CH179977A - Verfahren zur Herstellung von 5-Methyl-5-piperidino-barbitursäure. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von 5-Methyl-5-piperidino-barbitursäure.

Info

Publication number
CH179977A
CH179977A CH179977DA CH179977A CH 179977 A CH179977 A CH 179977A CH 179977D A CH179977D A CH 179977DA CH 179977 A CH179977 A CH 179977A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
methyl
barbituric acid
piperidino
preparation
piperidine
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Chem Heyden
Original Assignee
Heyden Chem Fab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Heyden Chem Fab filed Critical Heyden Chem Fab
Publication of CH179977A publication Critical patent/CH179977A/de

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung von     5-Methyl-5-piperidino-barbitursäure.       Gemäss dem im Hauptpatent beschriebe  nen Verfahren erhält man die     5-Äthyl-5-          piperidino-barbitursäure    durch Einwirkung  von     Piperidin    auf eine     5-Äthyl-5-halogen-          barbitursäure.     



  Es wurde gefunden, dass man in analo  ger Weise die     5-Methyl-5-piperidino-barbi-          tursäure    erhält, wenn man     Piperidin    auf       5-Methyl-5-halogen-barbitursäure    einwirken  lässt. Man kann die Reaktion zweckmässig  bei Gegenwart eines organischen Lösungs  mittels vornehmen. Die Verbindung soll  therapeutische Verwendung     finden.     



  <I>Beispiel:</I>  50 Teile     5-Methyl-5-brom-barbitursäure     werden unter Rühren in eine Mischung von  50 Teilen     Piperidin    und 100 Raumteilen ab  solutem Alkohol eingetragen und zum  Schluss noch     /    Stunde zum Sieden erhitzt.       Die    erhaltene     Lösung    wird in eine Mischung  von 40     Raumteilen    konzentrierter Salzsäure  und 3,00 Raumteilen Wasser eingerührt, mit       etwas        Natriumhydrosulfit    und Hohle ent  färbt und filtriert.

   Aus dem Filtrat scheidet    sich beim Neutralisieren mit     Natriumkarbo-          natlösung    die     5-Methyl-5-piperidino-barbi-          tursäure    ab, die nach dem     Umkristallisie-          ren    aus     50,%igem    Alkohol bei 212' schmilzt  und sich     in    Äther, Chloroform und Benzol  schwer, in Aceton, sowie in Säuren und in  Alkalien leicht löst.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 5-Methyl- 5-piperidino-barbitursäure, dadurch gekenn zeichnet, dass man Piperidin auf eine 5- Methyl - 5 - halogen - barbitursäure einwirken lässt. Das erhaltene Produkt schmilzt bei 212 , ist in Äther, Chloroform und Benzol schwer, in Aceton, sowie in Säuren und Al- kalien leicht löslich.
    <B>UNTERANSPRUCH</B> Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Umsetzung in Gegenwart eines organischen Lösungsmittels bewirkt.
CH179977D 1933-01-06 1933-12-27 Verfahren zur Herstellung von 5-Methyl-5-piperidino-barbitursäure. CH179977A (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE179977X 1933-01-06
DE160533X 1933-05-16
CH174210T 1933-12-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH179977A true CH179977A (de) 1935-09-30

Family

ID=27177617

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH179977D CH179977A (de) 1933-01-06 1933-12-27 Verfahren zur Herstellung von 5-Methyl-5-piperidino-barbitursäure.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH179977A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH179977A (de) Verfahren zur Herstellung von 5-Methyl-5-piperidino-barbitursäure.
CH179976A (de) Verfahren zur Herstellung von 1-Methyl-5-äthyl-5-piperidino-barbitursäure.
DE415314C (de) Verfahren zur Herstellung eines kernbromierten Acetobrenzcatechindibenzylaethers
CH443350A (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Salicylsäure-Derivaten
CH215336A (de) Verfahren zur Herstellung eines Aminoarylsulfoxydes.
AT227256B (de) Verfahren zur Herstellung von neuen Aminoindanen und deren Salzen
CH231022A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Sulfanilsäureamidderivates.
CH122525A (de) Verfahren zur Darstellung eines Aralkylamins.
CH122528A (de) Verfahren zur Darstellung eines Aralkylamins.
CH125890A (de) Verfahren zur Darstellung von 2.6-Dioxy-3-benzylbenzoesäure.
CH231021A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Sulfanilsäureamidderivates.
CH269082A (de) Verfahren zur Herstellung eines Diaryl-butenyl-amins.
CH124079A (de) Verfahren zur Darstellung einer organischen Rhodanverbindung.
CH124080A (de) Verfahren zur Darstellung einer organischen Rhodanverbindung.
CH194876A (de) Verfahren zur Herstellung von 2(3&#39;,5&#39;-Dijod-2&#39;-B-oxäthyl-4&#39;-oxypheny)- 6-jodchinolin-4-carbonsäure.
CH217133A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates.
CH200659A (de) Verfahren zur Herstellung von 1,2-Cholestenon-3.
CH153965A (de) Verfahren zur Herstellung einer 2-Oxymethylbenzimidazol-arsinsäure.
CH206550A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen Kohlensäurederivates.
CH204748A (de) Verfahren zur Darstellung eines neuen Kohlensäurederivates.
CH100407A (de) Verfahren zur Herstellung von Diäthylaminoäthylcarbaminsäurephenyläthylester.
CH125887A (de) Verfahren zur Darstellung von 2.4-Dioxy-5.B-phenyläthylbenzoesäure.
CH576411A5 (en) 3-methyl-2-cyclopenten-1-one prodn - by cyclisation of acetonylacetone in boiling aq alkali hydroxide soln
CH153684A (de) Verfahren zur Darstellung von l-Phenylpropanolphenylpropanonmethylamin.
CH223233A (de) Verfahren zur Herstellung eines Esters.