CH179682A

CH179682A - Process for the production of a new vat dye.

Info

Publication number: CH179682A
Authority: CH
Inventors: Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original assignee: Chem Ind Basel
Priority date: 1934-05-19
Filing date: 1934-05-19
Publication date: 1935-09-15

Description

  

      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 176037.    Verfahren zur Herstellung eines     Küpenfarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen ma  rineblau färbenden     Küpenfarbstoff    erhält;  wenn man     Dibenzanthron    in     nitrobenzoli-          schem    Medium     in'Gegenwart    von mindestens  5     , yo    Chlorzink mit etwa 2 Teilen Brom     bro-          miert.    Das so erhaltene Produkt, das einen  Bromgehalt von etwa     '28%    aufweist, bildet  ein dunkles Pulver, das sich in konzentrier  ter Schwefelsäure mit violetter Farbe löst.

    Dasselbe gibt eine blauviolette     Kiipe,    aus der  Baumwolle in marineblauen Tönen gefärbt  wird, die blauer sind als diejenigen, die mit  einem     Bromierungsprodukt    von gleichem  Bromgehalt, das durch     Bromieren    des     Di-          benzanthrons    in Nitrobenzol ohne Zusatz  von Chlorzink hergestellt worden ist, erhal  ten werden.    <I>Beispiel:</I>  1. Teil     Dibenzanthron    und 0,4 Teile was-  
EMI0001.0018     
  
     <B>1.80'</B> erwärmt.

   Dann lässt man innert 20       Stunden    2 Teile Brom, gelöst in 8 Teilen  Nitrobenzol,     zutropfen,    unter     Innehaltung     einer Temperatur von<B>180</B> bis<B>185</B>  . Nach  beendeter Bromzugabe lässt man noch vier       Stunden        nachreagieren    und hierauf erkalten.  Man saugt ab und behandelt den     Nutsch-          kuchen    unter Zusatz von Soda     mit    Wasser  dampf. Der     nitrobenzolfreie    Rückstand wird  filtriert, mit Wasser, dann mit verdünnter  Salzsäure und zuletzt wieder mit Wasser  ausgewaschen und getrocknet.



      Additional patent to main patent no. 176037. Process for the production of a vat dye. It has been found that a marine blue coloring vat dye is obtained; if dibenzanthrone is brominated in a nitrobenzene medium in the presence of at least 5% zinc chloride with about 2 parts bromine. The product thus obtained, which has a bromine content of about 28%, forms a dark powder which dissolves in concentrated sulfuric acid with a purple color.

    The same thing gives a blue-violet pot from which cotton is dyed in navy blue tones, which are bluer than those obtained with a bromination product of the same bromine content, which has been prepared by brominating dibenzanthrone in nitrobenzene without the addition of zinc chloride. <I> Example: </I> 1st part dibenzanthrone and 0.4 parts was-
EMI0001.0018
  
     <B> 1.80 '</B> heated.

   Then 2 parts of bromine, dissolved in 8 parts of nitrobenzene, are added dropwise over the course of 20 hours, while maintaining a temperature of 180 to 185. After the addition of bromine is complete, the reaction is allowed to continue for four hours and then allowed to cool. It is filtered off with suction and treated with steam with the addition of soda. The nitrobenzene-free residue is filtered, washed with water, then with dilute hydrochloric acid and finally again with water and dried.

Claims

Claim: Process for the production of a vat dye, characterized in that dibenzanthrone is brominated in a nitrobenzene medium in the presence of at least 5% zinc chloride with about 2 parts bromine. The product obtained in this way, which has a bromine content of about 28%, forms a dark powder which is concentrated in conc. Sulfuric acid dissolves with a violet color. The same thing gives a blue-violet vat from which cotton is dyed in navy blue tones.

which are bluer than those which contain a bromination product of the same bromine; which has been prepared by brominating dibenzanthrone in nitrobenzene without the addition of zinc chloride.