CH101095A - Process for the production of an indigoid dye. - Google Patents

Process for the production of an indigoid dye.

Info

Publication number
CH101095A
CH101095A CH101095DA CH101095A CH 101095 A CH101095 A CH 101095A CH 101095D A CH101095D A CH 101095DA CH 101095 A CH101095 A CH 101095A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
production
dye
light
indigoid dye
yellow
Prior art date
Application number
Other languages
German (de)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH101095A publication Critical patent/CH101095A/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B7/00Indigoid dyes
    • C09B7/10Bis-thionapthene indigos

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

  

      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 100705.    Verfahren zur Herstellung eines     indigoiden        Farbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen wert  vollen,     indigoiden    Farbstoff herstellen     kann,     wenn man das     @ss-Thionaphtisatin,    beispiels  weise erhalten nach dem Verfahren des Pa  tentee Nr. 93486, mit     6-Aminothioin:

  doxyl-          karbonsäure    kondensiert und     das    so erhaltene  Produkt     bromiert.    Der Farbstoff bildet ein  dunkles Pulver, löst sich in konzentrierter  Schwefelsäure mit blauer Farbe und gibt       finit        Hydrosulfit        und    Natronlauge eine     orange-          gelbe        Küpe,    aus welcher Wolle in licht- und       waschechten    rotbraunen, Baumwolle in sehr  licht-, wasch- und chlorechten, gelbbraunen  Tönen gefärbt     wird.     



       Beispiel:     In 7000 Teilen Alkohol werden 214 Teile       -6-Thionaphtisatin    und 214 Teile     6-Amino-          t:hioindoxylkarbonsäure    eingetragen und hier  auf einige Stunden am     Rückflusskühler    ge  kocht. Die     Kondensation    kann durch Zusatz  von Ammoniak oder     Dimethylanilin        be-          sclileunigt    werden. Nachdem sie beendet ist,       wird    filtriert,     gewaschen    und getrocknet.  



  361 Teile dieses Farbstoffes werden bei  <B>0</B> bis     -3-    5   in 9000 Teilen 9.8     %iger    Schwe-         felsäure    gelöst und mit 144     Teilen    Brom  versetzt. Man rührt noch einige Stunden  unter Kühlung; dann lässt     man,die    Tempera  tur auf 20' steigen und     rührt    weitere  14 Stunden. Hierauf wird auf Fis ausge  tragen, der     .abgeschiedene    Farbstoff filtriert  und getrocknet. '



      Additional patent to main patent no. 100705. Process for the production of an indigoid dye. It has been found that a valuable, indigoid dye can be produced if the @ss-thionaphtisatin, for example obtained by the process of Patent No. 93486, with 6-aminothioin:

  doxylcarboxylic acid condenses and the product thus obtained is brominated. The dye forms a dark powder, dissolves in concentrated sulfuric acid with a blue color and gives finite hydrosulfite and caustic soda an orange-yellow vat, from which wool in light- and washfast red-brown, cotton in very light-, wash- and chlorine-fast, yellow-brown tones is colored.



       Example: 214 parts -6-thionaphtisatin and 214 parts 6-amino- t: hioindoxylcarboxylic acid are introduced into 7000 parts of alcohol and boiled here for a few hours on the reflux condenser. The condensation can be stopped by adding ammonia or dimethylaniline. After it is finished, it is filtered, washed and dried.



  361 parts of this dye are dissolved in 9000 parts of 9.8% sulfuric acid at 0 to -3-5, and 144 parts of bromine are added. The mixture is stirred for a few hours while cooling; then let the temperature rise to 20 'and stir for a further 14 hours. This is carried out on Fis, the deposited dye is filtered and dried. '

 

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines indi- goiden Farbstoffes, daidurch gekennzeichnet, dass @d as ,B-Thionaphtisatin mit 6-Aminothio- indoxylkarbonsäure kondensiert und hierauf .das so erhaltene Produkt bromiert wird. PATENT CLAIM: Process for the production of an indigoid dye, characterized in that @d as, B-thionaphtisatin is condensed with 6-aminothioindoxylcarboxylic acid and the product thus obtained is then brominated. Der Farbstoff bildet eindunkles Pulver, löst sich in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe und gibt mit Hydrosulfit und Natronlauge .eine orangegelbe Küpe, aus wel cher Wolle in licht- und waschechten rot braunen, Baumwolle in sehr licht-, wasch- und chlorechten, gelbbraunen Tönen gefärbt wird. The dye forms a dark powder, dissolves in concentrated sulfuric acid with a blue color and, with hydrosulfite and sodium hydroxide solution, gives an orange-yellow vat, made of wool in light- and washfast red-brown, cotton in very light-, wash- and chlorine-fast, yellow-brown tones is colored.
CH101095D 1922-11-18 1922-11-18 Process for the production of an indigoid dye. CH101095A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH100705T 1922-11-18
CH101095T 1922-11-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH101095A true CH101095A (en) 1923-12-17

Family

ID=25705818

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH101095D CH101095A (en) 1922-11-18 1922-11-18 Process for the production of an indigoid dye.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH101095A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH101095A (en) Process for the production of an indigoid dye.
CH106434A (en) Process for the production of a new indigoid dye.
CH106436A (en) Process for the production of a new indigoid dye.
CH101090A (en) Process for the production of an indigoid dye.
CH101093A (en) Process for the production of an indigoid dye.
CH101096A (en) Process for the production of an indigoid dye.
CH178956A (en) Process for the production of a new anthraquinone dye.
CH165052A (en) Process for the production of a new vat dye.
CH103141A (en) Process for the production of a new indigoid dye.
CH101091A (en) Process for the production of an indigoid dye.
CH101094A (en) Process for the production of an indigoid dye.
CH216598A (en) Process for the production of a vat dye.
CH104929A (en) Process for the production of a new indigoid dye.
CH106430A (en) Process for the production of a new indigoid dye.
CH163280A (en) Process for the production of a new vat dye.
CH104931A (en) Process for the production of an indigoid dye.
CH211046A (en) Process for the production of a fluoranthene derivative.
CH179682A (en) Process for the production of a new vat dye.
CH100705A (en) Process for the production of an indigoid dye.
CH101937A (en) Process for the production of an indigoid dye.
CH106444A (en) Process for the production of a new indigoid dye.
CH165053A (en) Process for the production of a new vat dye.
CH216594A (en) Process for the production of a vat dye.
CH135478A (en) Process for the preparation of a new dye.
CH101092A (en) Process for the production of an indigoid dye.