CH159066A - Procédé de fabrication de la 1-chloro-4-aminoanthraquinone. - Google Patents

Description

  Procédé de fabrication de la     1-cliloro-4-aminoanthraquinone.       La présente invention est relative à la  fabrication des a     a-chloroaminoanthraquinones.     Dans le brevet principal, on a revendiqué la  fabrication de la     1-amino-5-chloroanthraqui-          none    à partir de la 1 :     5-dichloroanthraquinorre     en utilisant une     toluènesulfonamide.    Le pré  sent brevet d'addition est relatif à un pro  cédé similaire de fabrication de la     1-chloro-          4-aminoanthraquinone.     



  Conformément à la présente invention,  on prépare la     1-chloro-4-amirroanthraquinone     au moyen d'un procédé dans lequel on con  dense la     1:4-dichloroanthraquinone    avec une       tolrrènesulfonamide    en proportion d'une molé  cule de l'une pour une de l'autre et en ce  que l'on hydrolyse la     1-chloro-4-toluènesul-          fonamidoanthraquinone    qui en résulte. On  effectue, de préférence, la condensation dans  un milieu liquide organique dans lequel la  1-     chloro    - 4 -     toluènesulfonamidoanthraquinone     est sensiblement insoluble.

      En travaillant dans le     o-dichlorobenzène,     en utilisant du carbonate de potassium comme  absorbant de l'acide et de l'acétate de cuivre  et du chlorure cuivreux comme catalyseur à  base de cuivre et en hydrolysant la     1-chloro-          4-toluènesulfonamidoanthraquinone    qui en ré  sulte avec de l'acide sulfurique concentré, on  obtient un rendement excellent en     1-amino-4-          chloroanthraquinone.     



  La     toluènesulfonamide    à utiliser peut être  le composé     ortho    ou le composé para.  <I>Exemple:</I>  On chauffe 20 parties de     1:4-dichloro-          anthraquinone    et 50 parties en volume de       o-dichlorobenzène    jusqu'à ébullition en agi  tant et on ajoute alors 20 parties de carbo  nate de potassium pur à 99 %, 0,2 partie  d'acétate de cuivre et 0,3 partie de chlorure  cuivreux.

   On fait bouillir à nouveau le mé  lange et l'on ajoute, pendant     21/2    heures,      15 parties de     p-toluènesulfonamide.    On con  tinue à faire bouillir pendant encore 2 heures  et le produit est isolé par action de vapeur;  et hydrolysé comme dans l'exemple du bre  vet principal.  



  Après hydrolyse, le produit peut être  purifié par précipitation fractionnée dans  l'acide sulfurique et on obtient ainsi un     ren-          dement        d'environ        80%        en        1-amino-4-chloro-          anthraquinone.  

Claims (1)

1. REVENDICATION Procédé de préparation de la 1-ahloro-4- aminoanthraqriiTiorie, caractérisé par le fait que l'on condense la 1:4-dichloranthraquinone avec une toluènesuffonamide en proportion d'une molécule de l'une pour une de l'autre, et que l'on hydrolyse la 1-chloro-4-toluène- sulforiamidoanthraquinone qui en résulte.

   80-US-REVENDICATIONS: 1 Procédé suivant la revendication, caracté risé par le fait que la condensation est effectuée dans un milieu liquide organique dans lequel la 1-chloro-4-toluènesulfonami- doanthraquinone est sensiblement insoluble. 2 Procédé suivant la revendication et la sous-revendication 1, caractérisé par le fait que le liquide organique est du o-dichloro- benzéne, que l'on utilise du carbonate de potassium comme absorbant de l'acide et de l'acétate de cuivre et du chlorure cui vreux comme catalyseur à base de cuivre et que l'hydrolyse est effectuée avec de l'acide sulfurique.