CH276043A - Procédé de préparation de la cycloheptadécanone. - Google Patents

Procédé de préparation de la cycloheptadécanone.

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CH276043A
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cycloheptadecanone
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/61—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups
    • C07C45/65—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by splitting-off hydrogen atoms or functional groups; by hydrogenolysis of functional groups

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Description


  Procédé de préparation de la     cycloheptadécanone.       On a indiqué au brevet principal N  272568  que les     1,2-cyclanolones,    ayant de 10 à 18 chaî  nons dans le cycle, peuvent être partiellement  réduites, au moyen de zinc et d'acide chlor  hydrique, en     cyclanones    correspondantes, et  ledit brevet principal     porte    sur un procédé de  préparation de la     eyclopentadécanone.     



  Le présent brevet additionnel a pour  objet un procédé de préparation de la     cyclo-          heptadécanone.    Ce procédé est caractérisé en  ce que l'on soumet de la     cycloheptadécanol-1-          one-2    à une réduction partielle au moyen de  zinc et d'acide chlorhydrique.  



  Cette réduction peut être conduite en  l'absence ou en présence d'un     dissolvant    orga  nique, par exemple dans un milieu liquide  renfermant un tel dissolvant. La     cy        clohepta-          décanone    obtenue, qui est un composé connu,  peut avantageusement être utilisée comme ma  tière première dans l'industrie des parfums.  



  Voici, à titre d'exemple, comment le pro  cédé du présent brevet peut être exécuté en  pratique  15 g de     cycloheptadécanol-1-one-2    brute,  préparée à partir de 24 g de     heptadécane-          dioate-1,1.7    de méthyle sont dissous dans 38 g  d'acide acétique. Cette solution est ensuite  mélangée avec 35 g d'acide chlorhydrique       (-l00/0)    et. versée sur 20 g de laine de zinc.    La température est portée rapidement à<B>1000.</B>  On ajoute de l'acide chlorhydrique concentré  dès que l'ébullition devient moins intense.

    Quand 80     em3        d'HCl    sont introduits, on ajoute  encore une fois 20 g de laine de zinc et con-,       tinue    le chauffage en ajoutant encore 80 g  d'acide chlorhydrique et 40 g d'acide acétique  dans l'espace d'environ une     heure.    Le produit  de réaction est extrait à froid et, après dilu  tion à l'eau, au moyen d'éther de pétrole.  Après lavage à neutralité, on distille le pro  duit dans un bon vide. Point d'ébullition     corr.     1q5  C sous 0,3 mm de Hg, P.

   F. 630 C.     Rende-          ment        environ        70%.        Le        reste        est        composé     d'hydrocarbures (têtes) et de résines (queues).

Claims (1)

  1. REVENDICATION: Procédé de préparation de la cyclohepta- décanone, caractérisé en ce que l'on soumet de la cycloheptadécanol-1-one-2 à une réduction partielle att moyen de zinc et d'acide chlor hydrique. SOUS-REVENDICATION Procédé selon la revendication, caractérisé en ce que l'on effectue la réduction partielle dans un milieu liquide renfermant un dissol vant organique.
CH276043D 1947-10-07 1947-10-07 Procédé de préparation de la cycloheptadécanone. CH276043A (fr)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1032693B (de) * 1952-12-05 1958-06-19 Eastman Kodak Co Verfahren und Vorrichtung zum Herstellen von Filterelementen fuer Tabakrauch

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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