CH276041A - Procédé de préparation de la cyclodécanone. - Google Patents

Procédé de préparation de la cyclodécanone.

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CH276041A
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cyclodecanone
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/61—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups
    • C07C45/65—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by splitting-off hydrogen atoms or functional groups; by hydrogenolysis of functional groups

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Description


  Procédé de préparation de la     cyclodécanone.       On a indiqué au brevet principal N" 272568  que les     1,2-eyclanolones,    ayant de 10 à 18 chaî  nons dans le cycle, peuvent être partiellement  réduites, au moyen de zinc et d'acide chlor  hydrique, en     eyelanones    correspondantes, et  ledit brevet principal porte sur un procédé de  préparation de la     cyclopentadécanone.     



  lie présent brevet additionnel a pour  objet un procédé de préparation de la     cyclo-          décanone.    Ce procédé est caractérisé en ce que  l'on soumet. clé la     ëvclodéeanol-1-otie-2    à une  réduction partielle au moyen de zinc et d'acide       chlorhydrique.     



  Cette réduction peut être conduite en  l'absence ou en présence d'un dissolvant     orga-          nique,    par exemple clans un milieu liquide  renfermant un tel dissolvant. La     eyclodéca-          none        obtenue,    qui est un composé connu, peut.  avantageusement être utilisée comme matière  première dans l'industrie des parfums.  



  Voici, à titre     d'exemple,    comment le pro  eédé du présent, brevet. peut être     exéeüté    en  pratique  On dissout 10,8     g    clé     e@-clodécanol-l.-one-2     distillée une fois clans 25     1-    d'acide acétique  et on verse le tout sur 25     g    de laine de zinc.  Après avoir ajouté 2 5 g d'acide     chlorhydrique     concentré, on chauffe le tout dans     tin    bain  d'huile à 100". Chaque     1@    heure, on ajoute  <B>25</B>     lo-    d'acide chlorhydrique concentré. On uti-    lise en tout 100 g de cet. acide.

   Après la puri  fication habituelle, on traite le produit de  réaction, pour identification, avec une solu  tion de chlorhydrate de     semicarbazide.    On  obtient, après recristallisation, 9,5     g    de     semi-          earbazone    de la     cyclodécanone    fondant.  203-205". 3,712 mg de     substance    ont, donné       8,181-    mg     CO_,    et 3,301 mg     I3_0.     
EMI0001.0033     
  
    C11I-I_lON, <SEP> calculé <SEP> C <SEP> 62,52 <SEP> FI <SEP> 1.0,02%
<tb>  trouvé <SEP> C <SEP> 62,37 <SEP> H <SEP> 9,96%       Une agitation mécanique est favorable à la  réduction.

   Le rendement peut alors atteindre  90% du rendement théorique,     surtout    si l'on  travaille avec une grande dilution du produit  initial.

Claims (1)

  1. REVENDICATION: Procédé de préparation de la cy clodéca- none, caractérisé en ce que l'on soumet de la ey elodécanol-1-one-2 à une réduction partielle au moyen de zinc et d'acide chlorhydrique. SOUS-REVENDICATIONS: 1. Procédé selon la revendication, caracté risé en ce que l'on effectue la réduction par tielle dans un milieu liquide renfermant un dissolvant organique. 2.
    Procédé selon la revendication et la sous- revendication 1, caractérisé en ce que ledit dissolvant est l'acide acétique.
CH276041D 1947-10-07 1947-10-07 Procédé de préparation de la cyclodécanone. CH276041A (fr)

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