BE444933A - - Google Patents

Description

  Procédé pour la fabrication de peroxyde d'acétone.

  
Il est connu que pour fabriquer du peroxyde d'acétone

  
l'acétone et l'eau oxygénée sont amenés à agir l'un sur

  
l'autre à une basse température en présence d'un acide fort. On

  
sait en outre qu'il est possible d'obtenir du peroxyde d'acétone

  
en hydrolysant par échauffement une solution aqueuse d'acide persulfurique ou de persulfates et en la faisant réagir avec de

  
l'acétone en présence d'acide.

  
,Or, il a été constaté que le peroxyde d'acétone.peut également

  
être obtenu facilement et à bon marché de l'acétone et du peroxyde d'acétyle,..tout en supprimant l'emploi des combinaisons coûteuses

  
et difficilement accessibles des acides persulfuriques, en combinant un mélange de ces corps avec un acide minéral aqueux, de préférence de l'acide sulfurique. De ces solutions, naissent par hydrolyse les acides et per-acides organiques correspondants,ainsi

  
que de l'eau oxygénée en équilibre avec eux. Quoique de cette

  
manière, il soit impossible d'obtenir de l'eau oxygénée chimiquement pure,ces solutions peuvent très bien être utilisées en vue de la fabrication du peroxyde d'acétone. On aurait pu s'attendre à ce que les per-acides, corps extrêmement réactifs

  
et figurant en quantités notables réagissent eux-mêmes avec l'acétone. Mais, contre toute attente, ils ne portent pratiquement aucun préjudice à la formation du peroxyde d'acétone. Déjà à la température ambiante, une hydrolyse rapide du peroxyde d'acétyle

  
a lieu et peu de temps après commence la formation du peroxyde d'acétone, ce qui peut être reconnu par la précipitation croissante du peroxyde difficilement soluble. Il est avantageux de terminer la réaction du peroxyde d'acétone à une température inférieure à 0[deg.]. L'ajoute de l'acétone peut également avoir lieu après hydrolyse du peroxyde d'acétyle.

  
Exemple. 

  
 <EMI ID=1.1> 

  
l'acide acétique glacial contenant de l'anhydride acétique ont été additionnés à une température ambiante de 100 gr. d'acide

  
 <EMI ID=2.1> 

  
été amenés en réaction avec 12 gr. d'acétone dans de l'acide peracétique et de l'acide acétique. Peu de temps après l'ajoute de l'acétone, la plus grande partie des peroxydes d'acétone qui équivalent au peroxyde d'acétyle a été précipitée. La solution filtrée après refroidissement à environ 0[deg.] précipita encore une fois un dépôt de peroxyde d'acétone, de sorte que le rendement

  
a atteint un total de 75 %.

  
En vue de la réalisation du nouveau procédé; il peut être fait usage de solutions de peroxydes d'acétyle de fabrication différentes, telles que les solutions de peroxyde d'acétyle obtenues en présence d'acide carbonique anhydre par oxydation d'acétaldéhyde avec de l'oxygène moléculaire, de préférence sous ajoute de sels cobalteux, ou bien les solutions de peroxyde d'acétyle obtenues sans ajoute d'anhydrides en présence de sels de métaux lourds, tels que l'acétate de cobalt et de cuivre et en présenoe d'agents favorisant l'acétylation suivant la demande de brevet belge N[deg.]344.429 déposée le 30 Janvier 1942. De telles solutions peuvent être concentrées avant l'hydrolyse suivant l'invention et avant la transformation avec de l'acétone par concentration dans le vide.

   Il est en outre surprenant de oonstater que même les sels des métaux lourds présents dans de telles solutions ne portent nullement préjudice à la formation du peroxyde d'acétone.

Claims (1)

1. REVENDICATION

   Procédé pour la fabrication de peroxyde d'acétone caractérisé en ce que les peroxydes d'acétyle sont hydrolysés sous ajoute d'un acide minéral dilué dans de l'eau, de préférence de l'acide sulfurique, entre des températures ambiantes et -10[deg.] et transformés par l'acétone en même temps ou après une hydrolyse progressée.