CH153685A - Verfahren zur Darstellung von d-Pseudophenylpropanolphenylpropanonmethylamin. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von d-Pseudophenylpropanolphenylpropanonmethylamin.

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CH153685A
CH153685A CH153685DA CH153685A CH 153685 A CH153685 A CH 153685A CH 153685D A CH153685D A CH 153685DA CH 153685 A CH153685 A CH 153685A
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pseudoephedrine
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Hoffmann La Roche
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  Verfahren zur Darstellung von     d-Psendophenylpropanolphenylpropanonmethylamin.       Es wurde gefunden, dass sich     d-Pseudo-          ephedrin    mit     1-Phenyl    -1-     oxo    - 2 -     brompropan          (a-Brompropiophenon)    leicht gemäss nachste-         hender    Gleichung zu     d-Pseudophenylpropanol-          phenylpropanonmethylamin    umsetzt  
EMI0001.0011     
    Die Umsetzung kann dadurch erreicht  werden,

   dass man einen Überschuss von d  Pseudoephedrin mit     1-Pheriyl-l-        oxo-    2     -brom-          propan        (a-Brompropiophenon)    zusammenbringt.  Statt einen Überschuss von     d-Pseudoephedrin     zu verwenden, kann man die Kondensation  mit Alkali bewirken.  



  Das     d-Pseudophenylpropanolphenylpropa-          nonmethylamin    ist in den üblichen organischen  Lösungsmitteln, wie Alkohol, Äther, Benzol,  Chloroform, leicht löslich, in Wasser unlös  lich. Es schmilzt bei<B>156'.</B> Das Hydrochlorid  ist ziemlich schwer löslich in Wasser und  schmilzt bei 206  . Die spezifische Drehung  seiner wässerigen Lösung ist [a]2     D"'    = -12,6  .     Die neue Verbindung soll als solche thera  peutische Verwendung finden oder als     Zwi-          sclhenproduktzur    Herstellung pharmazeutischer  Präparate dienen.  



  <I>Beispiel:</I>  36 Teile     d-Pseudoephedrin    werden in<B>150</B>  Teilen Benzol mit 23 Teilen     a-Brompropio-          pbenon    fünf Stunden gekocht und das aus  gefallene     Pseudoepbedrinsalz    abgesaugt. Dann  säuert man mit wenig Salzsäure an, wobei  sich das salzsaure Salz des Kondensations  produktes in     Kristallen    abscheidet, die abge  saugt und aus Wasser, in dem sie ziemlich  schwer löslich sind, umkristallisiert werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von d-Pseudo- phenylpropanolphenylpropanonmethylamin, da. durch gekennzeichnet, dass man d-Pseudo- epbedrin und 1-Phenyl-l-oxo-2-brompropan aufeinander einwirken lässt. Das d-Pseudophenylpropanolphenylpropa- nontnethylamin ist in den üblichen organi schen Lösungsmitteln, wie Alkohol, Äther, Benzol, Chloroform, leicht löslich, in Wasser unlöslich. Es schmilzt bei<B>156'.</B> Das Hydro- chlorid ist ziemlich schwer löslich in Wasser und schmilzt bei 206 .
    Die spezifische Drehung seiner wässerigen Lösung ist [a]D =-12,6 . Die neue Verbindung soll als solche the rapeutische Verwendung finden oder als Zwi schenprodukt zur Herstellung pharmazeutischer Präparate dienen. <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man einen Überschuss von d-Pseudoephedrin verwendet. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Einwirkung von d-Pseudoephedrin auf 1-Phenyl-l-oxo- 2-brompr opan in Gegenwart von Alkali vornimmt.
CH153685D 1930-01-18 1930-12-10 Verfahren zur Darstellung von d-Pseudophenylpropanolphenylpropanonmethylamin. CH153685A (de)

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