Verfahren zur Herstellung eines IVollfarbstoffes der Anthrachinonreilie. Es wurde gefunden, dass 1-Oxy-4-halogen- arithrachirion-2-sulfosäiaren sich leicht mit stickstoffhaltigen Verbindungen, die ein aus tauschbares Wasserstoffatom am Stickstoff enthalten, kondensieren lassen und dass dabei wertvolle sauer färbende Wollfarbstoffe ent stehen. Der Zusatz eines Katalysators, wie Kupfer und dessen Salze, hat sich als vor teilhaft erwiesen.
Die gleiche Katalysator wirkung lässt sich erzielen, wenn man die Kupferverbindung der 1-Oxy-4-halogen-anthi,a- chinon-2-sulfosäure verwendet und das Kup fer nach der Reaktion wieder in bekannter Weise abspaltet. Je nach der Art der ange wandten stickstoffhaltigen Verbindungen ge langt man zu Farbstoffen von den verschie densten Nuancen, so führen beispielsweise aromatische und aliphatische Amine zu vio letten bis blauen Farbstoffen, während die Kondensation mit Säureamiden nach rot ziehende Produkte liefert.
Vorliegendes Patent bezieht sich nun auf ein Verfahren zur Darstellung eines Woll farbstoffes der Anthrachinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Oxy-4-brom-an- thrachinon-t#,-sulfosäure mit Hexahydroanilin behandelt.
Der so erhaltene Farbstoff ist ein schwarz blaues Pulver, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit schwach oranger Farbe löst; auf Zusatz von Paraformaldehyd wird die Farbe, besonders beim Erwärmen, grün. Die Färbung auf Wolle ist blauviolett und von hervorragender Echtheit.
<I>Beispiel.</I> Die Lösung -von 40 kg 1-Oxy-4-bi-om- anthrachirion-2-sulfosaurein Natrium und 20 kg Hexahydroanilin in 1000 kg Wasser wird unter Zusatz von 30 kg Soda und 1 kg Kupferpulver einige Stunden rückfliessend ge kocht, bis die Umsetzung beendet ist. Aus der blauen Lösung wird der bereits zum Teil abgeschiedene Farbstoff vollständig ausge- salzen. Durch Umlösen mit Wasser, das et was 14lineralsäure enthält, wird der Farbstoff gereinigt.
Process for the production of a full dye of the anthraquinone line. It has been found that 1-oxy-4-halo-arithrachirion-2-sulfosäiaren can easily be condensed with nitrogen-containing compounds which contain an exchangeable hydrogen atom on the nitrogen, and that valuable acidic wool dyes are created. The addition of a catalyst, such as copper and its salts, has proven to be advantageous.
The same catalytic effect can be achieved if the copper compound of 1-oxy-4-halogen-anthi, a-quinone-2-sulfonic acid is used and the copper is split off again in a known manner after the reaction. Depending on the type of nitrogen-containing compounds used, dyes of the most varied nuances are obtained, for example aromatic and aliphatic amines lead to violet to blue dyes, while condensation with acid amides produces products that turn red.
The present patent now relates to a process for the preparation of a wool dye of the anthraquinone series, characterized in that 1-oxy-4-bromo-anthraquinone-t #, sulfonic acid is treated with hexahydroaniline.
The dye thus obtained is a black-blue powder which dissolves in concentrated sulfuric acid with a pale orange color; when paraformaldehyde is added, the color turns green, especially when heated. The dyeing on wool is blue-violet and of excellent fastness.
<I> Example. </I> The solution of 40 kg of 1-oxy-4-bi-om- anthrachirion-2-sulfosaurein sodium and 20 kg of hexahydroaniline in 1000 kg of water is made with the addition of 30 kg of soda and 1 kg of copper powder refluxed for a few hours until the reaction has ended. The dye that has already partially deposited is completely salted out from the blue solution. The dye is purified by dissolving it with water, which contains some mineral acid.