CH133680A - Verfahren zur Darstellung von 1-Ox0-2-methyl-3-p-isopropyl-phenyl-propen-2. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von 1-Ox0-2-methyl-3-p-isopropyl-phenyl-propen-2.

Info

Publication number
CH133680A
CH133680A CH133680DA CH133680A CH 133680 A CH133680 A CH 133680A CH 133680D A CH133680D A CH 133680DA CH 133680 A CH133680 A CH 133680A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
isopropyl
propene
methyl
phenyl
preparation
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH133680A publication Critical patent/CH133680A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C47/00—Compounds having —CHO groups
    • C07C47/20—Unsaturated compounds having —CHO groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C47/228—Unsaturated compounds having —CHO groups bound to acyclic carbon atoms containing six-membered aromatic rings, e.g. phenylacetaldehyde
    • C07C47/232—Unsaturated compounds having —CHO groups bound to acyclic carbon atoms containing six-membered aromatic rings, e.g. phenylacetaldehyde having unsaturation outside the aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/61—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups
    • C07C45/67—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton
    • C07C45/68—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms
    • C07C45/72—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms by reaction of compounds containing >C = O groups with the same or other compounds containing >C = O groups
    • C07C45/74—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms by reaction of compounds containing >C = O groups with the same or other compounds containing >C = O groups combined with dehydration

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur     Darstellung    von     1-Oxo-2-inetliyl-3-p-isopropyl-phenyl-propen-2.            Crem:iss    dein Verfahren des Hauptpaten  tes wird     l-Oxo-2-methyl-3-phenyl-propen-2     dargestellt durch Kondensation von     Benzal-          dehyd    mit     1-Oxo-propan    in organischen     Lö-          sungsmitteln    und in Gegenwart alkalischer  Stoffe und höchstens geringer Wasser  mengen.  



  In analoger Weise gelangt man zum     1-          Oxo-2-methyl-3-p-isopropyl-phenyl-propen-2,     wenn man im Verfahren des Hauptpatentes  den     Benzaldehyd    durch     4-Isopropylbenzal-          dehyd    ersetzt. Das bisher nicht bekannte     1-          O        xo-2-methyl-3-p-isopropyl    -     phenyl    -     propen-2     soll als Riechstoff oder zur Darstellung von  Riechstoffen Verwendung finden.  



       Beispiel:     Zu einer Lösung     vo%    1 Teil     Kalium-          hydroxyd    in 39 Teilen     Äthylalkohol    gibt  man 20 Teile     4-Isopropylbenzaldehyd    und  tropft im Laufe von drei bis     vier    Stunden  bei 10 bis<B>15'</B> 6 Teile     1-Oxo-propa.n    ein.

    Nach Entfernung des     gondensations-    und       Lösungsmittels    werden bei der     Destillation       im Vakuum ausser     i\Tebenproduktsn    erhalten       etwa    5 Teile     4-Isopropylbenzaldehyd    und  16 Teile     1-Oäy-2-methyl-3-p-isopropyl-pheriyl-          propen-2,    eine unter 9 mm Druck bei 152  bis 158   siedende gelbe Flüssigkeit von  würzigem Geruch.  



  Statt des Äthylalkohols     kann    man auch  andere Lösungsmittel verwenden, zum Bei  spiel     Methyl-    oder     Butylalkohol.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von 1-Oxy- 2-methyl-3-p-isopropyl-phenyl-propen-2, da durch gekennzeichnet, dass man 4-Isopropyl- ben7,aldehyd mit 1-Oxo-propan in organi schen Lösungsmitteln und in Gegenwart alkalischer Stoffe und höchstens geringer Wassermengen kondensiert. Das Erzeugnis stellt eine gelbe Flüssigkeit dar, die unter 9 mm Druck bei 152 bis<B>158'</B> siedet.
CH133680D 1928-01-16 1928-01-16 Verfahren zur Darstellung von 1-Ox0-2-methyl-3-p-isopropyl-phenyl-propen-2. CH133680A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH133680T 1928-01-16
CH125473T 1928-01-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH133680A true CH133680A (de) 1929-06-15

Family

ID=25710467

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH133680D CH133680A (de) 1928-01-16 1928-01-16 Verfahren zur Darstellung von 1-Ox0-2-methyl-3-p-isopropyl-phenyl-propen-2.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH133680A (de)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0236700A1 (de) * 1986-01-23 1987-09-16 BASF Aktiengesellschaft Alpha,beta-substituierte Acroleine, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
EP0392258A2 (de) * 1989-04-12 1990-10-17 Firmenich Sa Aromatische Aldehyde, ihre Derivate und ihre Verwendung als Bestandteil in Riechstoffen, Herbiziden und Fungiziden

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0236700A1 (de) * 1986-01-23 1987-09-16 BASF Aktiengesellschaft Alpha,beta-substituierte Acroleine, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
EP0392258A2 (de) * 1989-04-12 1990-10-17 Firmenich Sa Aromatische Aldehyde, ihre Derivate und ihre Verwendung als Bestandteil in Riechstoffen, Herbiziden und Fungiziden
EP0392258A3 (de) * 1989-04-12 1992-05-20 Firmenich Sa Aromatische Aldehyde, ihre Derivate und ihre Verwendung als Bestandteil in Riechstoffen, Herbiziden und Fungiziden

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH133680A (de) Verfahren zur Darstellung von 1-Ox0-2-methyl-3-p-isopropyl-phenyl-propen-2.
CH134273A (de) Verfahren zur Darstellung von 1-Oxo-2-äthyl-3-p-isopropyl-phenyl-propen-2.
DE622966C (de) Verfahren zur UEberfuehrung von Isovanillin in 4-Oxy-3-aethoxybenzaldehyd
CH132795A (de) Verfahren zur Darstellung von 1-Oxo-3-p-isopropylphenyl-propen-2.
DE483781C (de) Verfahren zur Darstellung ungesaettigter Alkohole
DE553037C (de) Verfahren zur Darstellung von Derivaten des 1-Oxo-2-alkylpropens-2
DE344499C (de) Verfahren zur Regeneration von verbrauchten Bleicherden
DE404174C (de) Verfahren zur Darstellung von ungesaettigten Derivaten des Cyanamids
DE571226C (de) Verfahren zur Gewinnung von Ketonen aus den Schwelprodukten von bituminoesen Schiefern
CH127161A (de) Verfahren zur Darstellung von 1-Oxo-2-äthyl-5-phenyl-pentadien-2.4.
DE693863C (de) Verfahren zur Herstellung von alkylierten Cyclopentenonen
AT112119B (de) Verfahren zur Herstellung von Glyzerin aus Zucker durch Gärung in alkalischer. Lösung.
AT137329B (de) Verfahren zur Darstellung von aromatischen Oxyoxoverbindungen.
CH127158A (de) Verfahren zur Darstellung von 1-Oxo-2-äthyl-3-phenyl-propen-2.
CH127159A (de) Verfahren zur Darstellung von 1-Oxo-2-pentyl-3-phenyl-propen-2.
DE561486C (de) Verfahren zum Trennen von aus Essigsaeureanhydrid und verduennter Essigsaeure bestehenden Gemischen
CH127160A (de) Verfahren zur Darstellung von 1-Oxo-2-methyl-5-phenyl-pentadien-2.4.
DE574065C (de) Verfahren zur Darstellung basisch substituierter Alkohole
DE382217C (de) Verfahren zur Darstellung von in Wasser oder Loesungen von Sulfosaeuren oder deren Salzen loeslichen Kondensationsprodukten aus Ketonen und aromatischen Oxyverbindungen
DE575949C (de) Verfahren zur Darstellung von Oxyketonen
CH169237A (de) Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes aus 1,1,-Dimethyl-cyclohepten-(2)-aldehyd-(3) und Methyläthylketon.
CH169239A (de) Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes aus 1,1-Dimethyl-cycloocten-(2)-aldehyd-(3) und Aceton.
CH200301A (de) Verfahren zur Herstellung einer quaternären Ammoniumverbindung.
CH157253A (de) Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffpräparates.
CH195220A (de) Verfahren zur Herstellung von 1.2-Propylenimin.