CH133198A - Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Dipyrazolanthronreihe. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Dipyrazolanthronreihe.Info
- Publication number
- CH133198A CH133198A CH133198DA CH133198A CH 133198 A CH133198 A CH 133198A CH 133198D A CH133198D A CH 133198DA CH 133198 A CH133198 A CH 133198A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- dipyrazole
- anthrone
- preparation
- proceed
- allowed
- Prior art date
Links
Landscapes
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung eines ltüpenfarbstoffes der Dipyrazolantliranreihe. Es wurde gefunden, dass man zu gelben bis bräunlichgelben Küpenfarbstoffen gelangt, wenn man das nach dem Verfahren der deutschen Patentschrift 255641 erhältliche Dipyrazolantliron oder dessen Substitutions- produkte,welche mindestens ein an Stickstoff gebundenes substituierbares Wasserstoffatom enthalten, mit oder ohne Zusatz von Verdün- nungsmitteln mit Aldehyden der aromatischen wie aliphatischen Reihe bei Gegenwart von Chloriden des Phosphors, Antimons und Alu miniums erwärmt. Die neuen Farbstoffe sind alkaliechter als das Dipyrazolanthron. Vorliegendes Patent bezieht sich nun auf die Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Dipyrazolanthronreihe, dadurch gekennzeich net, dass man Dipyrazolanthron mit oder ohne Zusatz von Verdünmingsmitteln mit Benzaldehyd bei Gegenwart eines Chlorids eines Metalles der 5. Gruppe des periodischen Systems ei-wärmt. Trocken ist der Farbstoff ein gelbes Pul ver, das aus hochsiedenden Lösungsmitteln in feinen goldglänzenden Schüppchen kristal lisiert, löslich in konzentrierter Schwefelsäure mit blauroter Farbe. Er wird durch Vermahlen mit Wasser in feine Verteilung gebracht und. färbt aus blaugrüner Küpe Baumwolle in blauen Tönen an, die beim Verhängen in ein reines Gelb übergehen. Beispiel <I>1:</I> Zu der feinen Verteilung von 1 Teil ge- pulvertem Dipyrazolanthron in 10 Teilen Benzaldehyd wird unter Rühren bei 90 1 Teil Phosphortrichlorid zugesetzt. Man er hitzt nun auf 130-140 , hält die Masse einige Stunden bei dieser Temperatur und trennt dann nach dem Erkalten das Rohpro dukt vom überschüssigen Benzaldehyd durch scharfes Absaugen oder durch Wasserdampf destillation. Durch Umkristallisieren aus hoch- siedenden Lösungsmitteln wie Nitrobenzol oder Trichlorbenzol erhält Mahn den Farbstoff rein. , <I>Beispiel 2:</I> 1 Teil Dipyrazolanthron wird in 9 Teilen Trichlorbenzol fein verteilt und mit 1 Teil Benzaldehyd und 1-1,5 Teilen Phosphor- trichlorid versetzt. Unter gutem Rühren wird nun die Masse langsam auf 130-140 er hitzt und mehrere Stunden bei dieser Tem peratur gehalten. Die Aufarbeitung und Reinigung geschieht wie in Beispiel 1. Beispiel <I>3:</I> 1 Teil fein gepulvertes Dipyrazolanthron wird mit 3 Teilen Benzaldehyd und 1 Teil Antimonpentachlorid unter Rühren auf 120 erhitzt. Man hält dann die zähflüssige Masse mehrere Stunden bei dieser Temperatur. Die Aufarbeitung und Reinigung geschieht wie im Beispiel 1. <I>Beispiel</I> l: Zu der feinen Verteilung von 1 Teil ge- pulvertem Dipyrazolanthron in 9 Teilen Tri- chlorbenzol werden 1 Teil Benzaldehyd und 1 Teil Antimonpentachlorid zugegeben. Man er hitzt nun unter Rühren mehrere Stunden auf 130-140 und trennt darin das Rohprodukt von anhaftendem Trichlorbenzol durch Wasser- dampfdestillation. Durch Umkristallisieren aus hjitrobenzol wird der Farbstoff gereinigt. <I>Beispiel 5:</I> 1 Teil gepulvertes Dipyrazolanthron wird in 10 Teilen Trichlorbenzol reit 1 Teil Ben- zaldehyd und 0,5 Teilen Phosphorpentachlorid durch mehrstündiges Erhitzen auf 130-140 zur Reaktion gebracht und wie in Beispiel 1 aufgearbeitet.
Claims (1)
1'ATRNTANSPRUCII Verfahren zur Darstellung eines Küpen- farbstoffes der Dipyrazolanthronreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man Dipyrazolanthron, dem in der Literatur folgende Konstitution zugeschrieben wird:
EMI0002.0036
mit Benzaldehyd bei Gegenwart eines Chlo rids eines Metalles der 5. Gruppe des perio dischen Systems erwärmt.
Trocken ist der Farbstoff ein gelbes Pul ver, das aus hochsiedenden Lösungsmitteln in feinen goldglänzenden Schüppchen kristal lisiert, löslich in konzentrierter Schwefelsäure mit blauroter Farbe. Er wird durch Vermah len mit Wasser in feine Verteilung gebracht und färbt aus blaugrüner Küpe Baumwolle in blauen Tönen an, die beim Verhängen in ein reines Gelb übergehen. <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Reaktion unter Zusatz eines Verdünnungsmittels vor sich gehen lässt. 2.
Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Reaktion in Gegenwart eines Chlorids des Phosphors vor sich gehen lässt. 3. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Reaktion in Gegenwart von Antimonpentachlorid vor sich gehen lässt.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE133198X | 1926-10-09 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH133198A true CH133198A (de) | 1929-05-31 |
Family
ID=5664871
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH133198D CH133198A (de) | 1926-10-09 | 1927-10-05 | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Dipyrazolanthronreihe. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH133198A (de) |
-
1927
- 1927-10-05 CH CH133198D patent/CH133198A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE1026456B (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
CH133198A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Dipyrazolanthronreihe. | |
DE485731C (de) | Verfahren zur Darstellung eines Kuepenfarbstoffes der Dipyrazolanthronreihe | |
DE523692C (de) | Verfahren zur Herstellung von Aminosulfonsaeurearylamiden der 2íñ3-Oxynaphthoesaeure | |
DE386056C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
AT147785B (de) | Verfahren zur Darstellung von Nitrofarbstoffen. | |
DE448949C (de) | Verfahren zur Herstellung von Diarylaminen | |
CH139810A (de) | Verfahren zur Herstellung eines braunen Küpenfarbstoffes der Anthanthronreihe. | |
DE696420C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen durch Be kondensierten Ringen oder ihren Alkylabkoemmlingen mit wasserfreien Aluminiumhalogeniden in aromatischen Loesungs- oder Verduennungsmitteln | |
DE942266C (de) | Verfahren zur Herstellung von Hexachlorbenzol | |
DE546827C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monooxaminsaeuren des 4íñ4'-Diaminodiphenyl-1íñ1'-cyklohexans und seiner Substitutionsprodukte | |
DE479227C (de) | Verfahren zur Herstellung der 2-Aminonaphthalin-3-carbonsaeure | |
CH208953A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Fluoranthenderivates. | |
CH123850A (de) | Verfahren zur Darstellung von Bz1,Bz1'-Benzanthronylsulfid. | |
CH141218A (de) | Verfahren zur Darstellung eines sauren Wollfarbstoffes. | |
CH203054A (de) | Verfahren zur Darstellung eines chromierbaren Farbstoffes der Triarylmethanreihe. | |
CH185144A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes aus Phloroglucin und para-Nitranilin. | |
CH174654A (de) | Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Kondensationsproduktes. | |
CH239754A (de) | Verfahren zur Darstellung von a,y-Dioxy-B,B-dimethyl-buttersäure-(3'-oxypropyl)-amid. | |
CH101090A (de) | Verfahren zur Herstellung eines indigoiden Farbstoffes. | |
CH115937A (de) | Verfahren zur Herstellung der 2,3-Aminonaphthoesäure. | |
CH192491A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
CH239953A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
CH170676A (de) | Verfahren zur Darstellung von m-Xylol-w-hexafluorid. | |
DE1161249B (de) | Verfahren zur Herstellung von 2, 2, 2-Trifluor-1-chlor-1-brom-aethan |