CH116465A - Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Isopropylallylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2 . 3-dimethyl-5-pyrazolon. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Isopropylallylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2 . 3-dimethyl-5-pyrazolon.

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CH116465A
CH116465A CH116465DA CH116465A CH 116465 A CH116465 A CH 116465A CH 116465D A CH116465D A CH 116465DA CH 116465 A CH116465 A CH 116465A
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pyrazolone
acid
compound
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F Hoffmann- Aktiengesellschaft
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Hoffmann La Roche
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    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
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    • C07D239/62—Barbituric acids
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    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/18—One oxygen or sulfur atom
    • C07D231/20—One oxygen atom attached in position 3 or 5
    • C07D231/22—One oxygen atom attached in position 3 or 5 with aryl radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D231/26—1-Phenyl-3-methyl-5- pyrazolones, unsubstituted or substituted on the phenyl ring

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Description


  Verfahren zur Herstellung einer     Verbindung    der     Isopropylallylbarbitursüure    mit       1-Phenyl-2    -     3-dimethyl-5-pyrazolon.       Gegenstand der vorliegenden Erfindung  ist ein Verfahren zur     Herstellui3g    einer Ver  bindung der     Isopropylallylbarbitursäure    mit       1-Phenyl-2        #        3-dimetbyl-5-pyrazolon,    welches  darin besteht, dass man     Isopropylallylbarbi-          tursäure    und     1-Phenyl-2    -     3-dimethyl-5-pyra-          zoion,

      gegebenenfalls unter Verwendung eines  Überschusses des einen     Ausgangsstoffes,    in  einem Lösungsmittel auflöst, wobei sich die  Verbindung bildet, welche durch Kristallisa  tion in Freiheit gesetzt wird.  



  Als Lösungsmittel können beispielsweise  verwendet werden:     Alkohol,    Aceton,     Aether,     Benzol, Chloroform, Wasser usw.  



  Die neue Verbindung kristallisiert in  farblosen Nadeln vom Schmelzpunkt 94',  die sich von den Kristallen der Ausgangs  stoffe unterscheiden. Ihre Löslichkeit ist  grösser als diejenige der Komponenten. Ihre  Zusammensetzung entspricht dem Verhältnis  von einem Molekül     Isopropylallylbarbitizrsäure     auf ein Molekül     1-Phenyl-2    -     3-dimethyl-5-          pyrazolon.    Sie soll in der Therapie Verwen  dung finden, da sie wesentlich stärker     anti-          pyretisch    und     analgetisch    wirkt,

   als     1-Phenyl-          2        #        3-dimethyl-5-pyrazolon.            Beispiel:     59 Gewichtsteile     1-Phenyl-2        #        3-dimethyl-          5-pyrazolon    und 34 Gewichtsteile     Isopropylal-          lylbarbitursäure    werden in 40 Gewichtsteilen  Alkohol von 92      /o    unter Erwärmen gelöst.  Beim Abkühlen bilden sich Kristalle, die  nach einigen Tagen vom Lösungsmittel ge  trennt und getrocknet werden. Die Verbin  dung kristallisiert in farblosen Nadeln vom  Schmelzpunkt 94  .

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer Verbin dung der Isopropylallylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2 # 3-dimethyl-5-pyrazolon, dadurch gekennzeichnet, dass man Isopropylallylbar- bitursäure und 1-Phenyl-2 - 3-dimethyl-5- pyrazolon in einem Lösungsmittel auflöst, wobei sich die Verbindung bildet, welche durch Kristallisation in Freiheit gesetzt wird. Die neue Verbindung kristallisiert in farblosen Nadeln vom Schmelzpunkt 94 , die sich von den Kristallen der Ausgangs stoffe unterscheiden.
    Ihre Löslichkeit ist grösser als diejenige der Komponenten. Ihre 'Zusammensetzung entspricht dem Verhältnis EMI0002.0001 von <SEP> einem <SEP> Molekül <SEP> Isopropylallylbai-bitursäui@e <tb> auf <SEP> ein <SEP> Molekül <SEP> 1-Phenyl-2 <SEP> # <SEP> 3-dimethy <SEP> l-5 py <SEP> razolon. <SEP> Sie <SEP> soll <SEP> in <SEP> der <SEP> Therapie <SEP> Verwen dung <SEP> finden, <SEP> da <SEP> sie <SEP> wesentlich <SEP> stärker <SEP> anti pyretisch <SEP> und <SEP> analgetisch <SEP> wirkt, <SEP> als <SEP> 1-Plieny <SEP> 1 2 <SEP> # <SEP> 3-diiiiethyl-5-pyrazoloil.
    EMI0002.0002 UNTERANSPRUCIIE EMI0002.0003 1. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> dadurch <tb> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> Isopropylallyl barbitursäure <SEP> und <SEP> 1-Phenyl-2 <SEP> # <SEP> 3-dimetliyl- EMI0002.0004 5-pyi,azolon <SEP> in <SEP> nioleku.larein <SEP> Verhältnis <tb> auflüst. <tb> 2. <SEP> Verfahren <SEP> nach <SEP> Patentanspruch, <SEP> dadurch <tb> gekennzeiehnet, <SEP> dal,1) <SEP> man <SEP> Isopropylallyl barbitursäure <SEP> und <SEP> 1-Plienyl-2 <SEP> # <SEP> 3-dimethil h-pyrazolon <SEP> unter <SEP> Verwendung <SEP> eines <SEP> Über schusses <SEP> des <SEP> einen <SEP> Ausgangsstoffes <SEP> auflöst.
CH116465D 1925-05-09 1925-05-09 Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Isopropylallylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2 . 3-dimethyl-5-pyrazolon. CH116465A (de)

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