CA2809850C - Composition de nettoyage de polymeres a base de dmso et d`au moins une amine - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne une composition consistant en de 40% à 95%, de diméthylsulfoxyde (DMSO), de 1% à 60% d'au moins une amine, de 1% à 30% d'eau, et de 0% à 10% d'au moins un additif. Cette composition est utile pour dissoudre totalement ou partiellement des polymères, tels que des polymères thermoplastique ou thermodurcissable. L'invention concerne aussi un procédé de nettoyage de résidus de polymères présents sur des appareils utilisés dans la transformation des matières plastiques, utilisant cette composition. Le procédé comprend au moins une étape de mise en contact dudit appareil souillé par les résidus de polymères avec la composition, à une température comprise entre la température ambiante et 90°C.
Description
=
, COMPOSITION DE NETTOYAGE DE POLYMERES A BASE DE DMSO
ET D'AU MOINS UNE AMINE
[0001] La présente invention concerne le domaine de la transformation des matières plastiques, plus spécifiquement le domaine du moulage, de l'injection, de l'injection-moulage, de l'extrusion, de l'extrusion-moulage, et autres techniques de transformation des matières plastiques.
, COMPOSITION DE NETTOYAGE DE POLYMERES A BASE DE DMSO
ET D'AU MOINS UNE AMINE
[0001] La présente invention concerne le domaine de la transformation des matières plastiques, plus spécifiquement le domaine du moulage, de l'injection, de l'injection-moulage, de l'extrusion, de l'extrusion-moulage, et autres techniques de transformation des matières plastiques.
[0002] Plus précisément, l'invention traite du nettoyage des divers appareils employés dans les industries de la transformation des matières plastiques. Ces appareils sont par exemple les moules, les buses d'injection, les vis d'extrusion, et, de manière générale, toutes les parties, le plus souvent mais non nécessairement métalliques, qui entrent en contact plus ou moins prolongé avec une ou plusieurs matières plastiques portées à plus ou moins hautes températures et refroidies afin de permettre leurs transformations.
[0003] Lors de ces opérations de transformations, telles que moulages d'articles ou objets en matière plastique, des résidus polymères, de formes diverses et de tailles plus ou moins importantes, peuvent rester en contact du moule. En particulier, lors du démoulage, de l'ouverture des moules, des résidus de polymères peuvent être arraché de l'objet moulé et adhérer aux parois du moule.
[0004] Il en va de même dans les vis d'extrusion, les buses d'injection, et toutes les parties des appareils de transformation entrant en contact avec les matières plastiques. Il est impératif de nettoyer, c'est-à-dire de supprimer, tous ces résidus adhérant aux moules, vis, buses et autres, afin de pouvoir réaliser de nouvelles opérations ultérieures de moulage, extrusion, et autres.
[0005] Ces opérations de nettoyages visant à éliminer les résidus polymères sont le plus souvent réalisées aujourd'hui par mise en contact desdits résidus avec un ou plusieurs solvants ou des mélanges de solvants.
[0006] Ces solvants sont le plus souvent des solvants organiques, dont certains d'entre eux sont malodorants, plus ou moins toxiques et néfastes pour l'environnement, mais aussi surtout toxiques et nocifs pour les utilisateurs chargés du nettoyage desdits résidus polymères.
¨ 2 ¨
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[0007] Nombre de ces solvants sont aujourd'hui bannis, ou vont l'être, soit par directives gouvernementales, soit directement par la volonté des industriels eux-mêmes, soucieux de préserver la santé de leurs employés.
[0008] Par exemple, il est connu que les moules utilisés pour la fabrication d'objets en polyuréthane sont généralement nettoyés avec de la diméthylformamide (DMF) qui est considérée aujourd'hui comme nocive et toxique.
[0009] Aussi, un premier objectif de la présente invention est de proposer de nouveaux produits, formulations, compositions, de nettoyage de résidus de polymères qui soient moins toxiques et moins nocifs que les solvants utilisés aujourd'hui, voire des produits, formulations, compositions, de nettoyage de résidus non toxiques et non nocifs pour l'environnement et pour les utilisateurs.
[0010] Un autre objectif de la présente invention est de proposer des produits, formulations, compositions, de nettoyage de résidus de polymères qui soient plus efficaces que les solvants connus et utilisés aujourd'hui.
[0011] D'autres objectifs encore apparaîtront au cours de la description de la présente invention qui suit.
[0012] Il a maintenant été trouvé qu'il est possible d'atteindre les objectifs précités au moins en partie, voire en totalité en utilisant, comme composition de zo nettoyage de polymères un mélange comprenant du diméthylsulfoxyde (DMSO) et au moins une amine.
[0013] La composition de l'invention comprend, et selon aspect préféré
consiste en, du DMSO et au moins une amine, avec éventuellement de l'eau et/ou au moins un additif.
consiste en, du DMSO et au moins une amine, avec éventuellement de l'eau et/ou au moins un additif.
[0014] Plus spécifiquement, la présente invention concerne une composition comprenant, et de préférence consistant en :
- de 40% à 95% de diméthylsulfoxyde (DMSO) ;
- de 1% à 60% d'au moins une amine ;
- de 0% à 30% d'eau ; et - de 0% à 10% d'au moins un additif.
- de 40% à 95% de diméthylsulfoxyde (DMSO) ;
- de 1% à 60% d'au moins une amine ;
- de 0% à 30% d'eau ; et - de 0% à 10% d'au moins un additif.
[0015] Dans la description de cette invention, tous les pourcentages sont exprimés en poids, sauf mention explicite contraire.
_ 3 ¨
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[0016] Le DMSO est un solvant considéré comme non nocif et non toxique. En outre, il peut être disponible à divers degrés de pureté, le DMSO de haute pureté
n'ayant pratiquement pas d'odeur, tout au moins pas d'odeur nauséabonde. Selon une variante, le DMSO utilisé peut être avantageusement odorisé avec au moins un agent odorant.
n'ayant pratiquement pas d'odeur, tout au moins pas d'odeur nauséabonde. Selon une variante, le DMSO utilisé peut être avantageusement odorisé avec au moins un agent odorant.
[0017] Selon un mode de réalisation, la composition selon l'invention comprend, et de préférence consiste en :
- de 50% à 9,-0,0, / de préférence de 60% à 97%, de diméthylsulfoxyde (DMSO) ;
- de 1% à 30%, de préférence de 2% à 20%, d'au moins une amine ;
/o - de 0% à 30% d'eau, de préférence de 0% à 15% ; et - de 0% à 10%, de préférence de 0% à 5%, d'au moins un additif.
[0017a] Selon un autre mode de réalisation, l'invention concerne une composition consistant en :
- de 40% à 94% en poids de diméthylsulfoxyde (DMSO) ;
- de 1% à 30% en poids d'au moins une amine primaire, secondaire et/ou tertiaire;
- de 5% à 30% en poids d'eau ; et - de 0% à 10% en poids d'au moins un additif étant un inhibiteur de corrosion, un anti-oxydant, un colorant ou un arôme.
[0017b] Selon un mode de réalisation particulier, l'invention concerne une composition consistant en :
- de 50% à 94% en poids de diméthylsulfoxyde (DMSO) ;
- de 1% à 30% en poids d'au moins une amine primaire, secondaire et/ou tertiaire;
- de 5% à 30% en poids d'eau ; et - de 0% à 10% en poids d'au moins un additif étant un inhibiteur de corrosion, un anti-oxydant, un colorant ou un arôme.
[0017c] Selon un autre mode de réalisation particulier, l'invention concerne une composition consistant en :
- de 60% à 90% en poids de diméthylsulfoxyde (DMSO) ;
- de 5% à 20% en poids d'au moins une amine primaire, secondaire et/ou tertiaire;
- de 5% à 15% en poids d'eau ; et =
- 3a -- de 0% à 5% en poids d'au moins un additif étant un inhibiteur de corrosion, un anti-oxydant, un colorant ou un arôme.
[0017d] L'invention concerne aussi l'utilisation d'au moins une composition telle que définie selon l'invention, pour la dissolution partielle ou totale de polymères.
[0017e] L'invention concerne aussi un procédé de nettoyage de résidus de polymères présents sur des appareils utilisés dans la transformation des matières plastiques, ledit procédé comprenant au moins une étape de mise en contact dudit appareil souillé par lesdits résidus de polymères, avec au moins une composition selon l'invention, à une température comprise entre la température ambiante et 90 C.
- de 50% à 9,-0,0, / de préférence de 60% à 97%, de diméthylsulfoxyde (DMSO) ;
- de 1% à 30%, de préférence de 2% à 20%, d'au moins une amine ;
/o - de 0% à 30% d'eau, de préférence de 0% à 15% ; et - de 0% à 10%, de préférence de 0% à 5%, d'au moins un additif.
[0017a] Selon un autre mode de réalisation, l'invention concerne une composition consistant en :
- de 40% à 94% en poids de diméthylsulfoxyde (DMSO) ;
- de 1% à 30% en poids d'au moins une amine primaire, secondaire et/ou tertiaire;
- de 5% à 30% en poids d'eau ; et - de 0% à 10% en poids d'au moins un additif étant un inhibiteur de corrosion, un anti-oxydant, un colorant ou un arôme.
[0017b] Selon un mode de réalisation particulier, l'invention concerne une composition consistant en :
- de 50% à 94% en poids de diméthylsulfoxyde (DMSO) ;
- de 1% à 30% en poids d'au moins une amine primaire, secondaire et/ou tertiaire;
- de 5% à 30% en poids d'eau ; et - de 0% à 10% en poids d'au moins un additif étant un inhibiteur de corrosion, un anti-oxydant, un colorant ou un arôme.
[0017c] Selon un autre mode de réalisation particulier, l'invention concerne une composition consistant en :
- de 60% à 90% en poids de diméthylsulfoxyde (DMSO) ;
- de 5% à 20% en poids d'au moins une amine primaire, secondaire et/ou tertiaire;
- de 5% à 15% en poids d'eau ; et =
- 3a -- de 0% à 5% en poids d'au moins un additif étant un inhibiteur de corrosion, un anti-oxydant, un colorant ou un arôme.
[0017d] L'invention concerne aussi l'utilisation d'au moins une composition telle que définie selon l'invention, pour la dissolution partielle ou totale de polymères.
[0017e] L'invention concerne aussi un procédé de nettoyage de résidus de polymères présents sur des appareils utilisés dans la transformation des matières plastiques, ledit procédé comprenant au moins une étape de mise en contact dudit appareil souillé par lesdits résidus de polymères, avec au moins une composition selon l'invention, à une température comprise entre la température ambiante et 90 C.
[0018] La ou les amines présente(s) dans la composition de l'invention peuvent être de tout type connu de l'homme du métier. On préfère cependant les amines primaires, secondaires ou tertiaires de poids moléculaire inférieur à 500 Dalton, de préférence inférieur à 300 Dalton, de préférence encore inférieur à 200 Dalton, de manière plus particulièrement préférée, inférieur à 100 Dalton. Les amines primaires ou secondaires sont préférées, les amines primaires étant tout particulièrement préférées.
[0019] On préfère les amines comportant une seule fonction amine. Les amines comportant en outre au moins un atome d'oxygène, et de préférence un ou deux atomes d'oxygène, sont également préférées.
[0020] Parmi celles-ci, on préfère encore les amines comportant un ou deux groupements choisi parmi hydroxy-alkyle et alkoxy-alkyle, où alkyle représente méthyle, éthyle, propyle ou butyle. Tout particulièrement préférées sont les amines comportant un ou deux groupements hydroxy-éthyle et/ou un groupement méthoxy. Les amines porteuses d'un ou deux groupements hydroxy-éthyle étant les plus préférées.
[0021] A titre d'exemples non limitatifs, les amines qui peuvent être avantageusement utilisées dans les compositions selon l'invention sont choisies parmi les alkylalcanolamines, les alkyldialcanolamines, les alkoxyamines.
[0022] Selon un mode de réalisation, et parmi les amines utilisables dans les compositions de l'invention, on peut citer, à titre d'exemples non limitatifs la ¨ 4 ¨
monoéthanolamine (MEoA), la diéthanolamine (DEoA), la propanolamine (PoA), la butyl-iso-propanol-amine (BiPoA), l'iso-propanolamine (iPoA), la 2-[2-(3-amino-propoxy)éthoxy]-éthanol, la N-2-hydroxyéthyldiéthylènetriamine, la (3-méthoxy)-propylamine (MoPA), la 3-isopropoxypropylamine (IPOPA), et la triéthylamine (TEA).
monoéthanolamine (MEoA), la diéthanolamine (DEoA), la propanolamine (PoA), la butyl-iso-propanol-amine (BiPoA), l'iso-propanolamine (iPoA), la 2-[2-(3-amino-propoxy)éthoxy]-éthanol, la N-2-hydroxyéthyldiéthylènetriamine, la (3-méthoxy)-propylamine (MoPA), la 3-isopropoxypropylamine (IPOPA), et la triéthylamine (TEA).
[0023] Selon un aspect tout particulièrement préféré, les compositions selon l'invention comprennent au moins une amine choisie parmi la monoéthanolamine (MEoA), la diéthanolamine (DEoA), la propanolamine (PoA) et la (3-méthoxy)-propylamine (MoPA), de préférence encore parmi monoéthanolamine (MEoA) et la diéthanolamine (DEoA).
[0024] Outre le DMSO et au moins une amine, telle qu'elles viennent d'être définies, la présence d'une quantité d'eau dans les compositions de l'invention s'est avérée avantageuse pour permettre une dissolution encore plus efficace de résidus de polymères.
/5 [0025] Par ailleurs, la présence d'eau dans les compositions de l'invention présente l'avantage supplémentaire d'abaisser le point de cristallisation desdites compositions.
[0026] Ainsi, et selon encore un autre aspect, la présente invention concerne une composition comprenant, et de préférence consistant en :
zo - de 40% à 95% de diméthylsulfoxyde (DMSO) ;
- de 1% à 60% d'au moins une amine ;
- de 1% à 30% d'eau ; et - de 0% à 10% d'au moins un additif.
[0027] Dans un mode de réalisation préféré, la présente invention concerne une
/5 [0025] Par ailleurs, la présence d'eau dans les compositions de l'invention présente l'avantage supplémentaire d'abaisser le point de cristallisation desdites compositions.
[0026] Ainsi, et selon encore un autre aspect, la présente invention concerne une composition comprenant, et de préférence consistant en :
zo - de 40% à 95% de diméthylsulfoxyde (DMSO) ;
- de 1% à 60% d'au moins une amine ;
- de 1% à 30% d'eau ; et - de 0% à 10% d'au moins un additif.
[0027] Dans un mode de réalisation préféré, la présente invention concerne une
25 composition comprenant, et de préférence consistant en :
- de 50% à 95%, de préférence de 60% à 97%, de diméthylsulfoxyde (DMSO) ;
- de 1% à 30%, de préférence de 2% à 20%, d'au moins une amine ;
- de 1% à 30% d'eau, de préférence de 1% à 15% ; et - de 0% à 10%, de préférence de 0% à 5%, d'au moins un additif.
30 [0028] Enfin, les compositions selon la présente invention peuvent comprendre un ou plusieurs additifs couramment utilisés dans le domaine. Ces additifs ne possèdent avantageusement pas de propriétés propres ou intrinsèques de ¨ 5 ¨
nettoyage, ou de dissolution de polymères. Parmi les additifs qui peuvent être présents dans les compositions selon l'invention, on peut citer, à titre d'exemples non limitatifs, les inhibiteurs de corrosion, les anti-oxydants, les colorants, les arômes et autres agents masquants d'odeur, les stabilisants, les agents mouillants et autres.
[0029] Parmi les inhibiteurs de corrosion, on peut citer le catéchol, le tolyltriazolate de sodium et la morpholine, par exemple.
[0030] Une composition particulièrement préférée pour le nettoyage de résidus polymères selon la présente invention comprend, et de préférence consiste en, de 80% à 90% de DMSO, de 2% à 9% de MEoA et de 5% à 15%, par exemple environ 8% d'eau. Cette composition peut en outre comprendre quelques ppm en poids à 1% d'un inhibiteur de corrosion.
[0031] Selon encore un autre aspect, les compositions de la présente invention peuvent comprendre, en lieu et place du DMSO, un mélange de DMSO et d'au moins un autre solvant non azoté. Parmi les solvants non azotés, on peut citer, à
titre d'exemples non limitatifs, les alcools, les éthers, les esters, et autres solvants non azotés compatibles avec les compositions telles qu'elles viennent d'être décrites.
[0032] On préfère, parmi les solvants additionnels non azotés qui peuvent former zo un mélange avec le DMSO présent dans les compositions de la présente invention, les esters, mono-fonctionnels et/ou di-fonctionnels, et plus particulièrement les esters d'alkyle, où alkyle désigne une chaîne hydrocarbonée, linéaire ou ramifiée, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone.
Ces esters proviennent avantageusement d'acides mono- et/ou di-carboxyliques comportant de 3 à 30 atomes de carbone, en chaîne linéaire ou ramifiée.
[0033] On préfère tout particulièrement les esters méthylique, éthylique, propylique et butylique des acides formique, acétique, proprionique, butyrique, maléique, succinique, glutarique, 2-méthylglutarique, et autres, ainsi que leurs mélanges en toutes proportions.
[0034] Ainsi, dans un mode de réalisation préféré, l'invention concerne une composition comprenant, et de préférence consistant en :
¨6-- de 50% à 95%, de préférence de 60% à 97%, d'un mélange diméthylsulfoxyde (DMS0)/solvant non azoté, choisi parmi les alcools, les éthers et les esters ;
- de 1% à 30%, de préférence de 2% à 20%, d'au moins une amine ;
- de 0% à 30% d'eau, de préférence de 0% à 15% ; et - de 0% à 10%, de préférence de 0% à 5%, d'au moins un additif.
[0035] Selon un autre mode de réalisation préféré, l'invention concerne une composition comprenant, et de préférence consistant en :
- de 50% à 95%, de préférence de 60% à 97%, d'un mélange diméthylsulfoxyde (DMS0)/solvant non azoté, choisi parmi les alcools, les éthers et les esters ;
- de 1% à 30%, de préférence de 2% à 20%, d'au moins une amine ;
- de 1% à 30% d'eau, de préférence de 1% à 15% ; et - de 0% à 10%, de préférence de 0% à 5%, d'au moins un additif.
[0036] Dans les compositions selon l'invention qui comprennent un mélange DMSO/solvant non azoté, on préfère celles pour lesquelles le ratio pondéral DMSO/solvant non azoté est compris entre 99/1 et 30/70, de préférence entre 90/10 et 40/60, par exemple le ratio pondéral est d'environ 50/50.
[0037] Les compositions de l'invention peuvent être préparées selon toute méthode connue dans le domaine, et par exemple par simple mélange des divers ingrédients dans un ordre quelconque. On préfère toutefois ajouter les amines zo dans le mélange DMSO/eau, dans le cas où cette dernière est présente dans la composition. Les additifs éventuels sont avantageusement ajoutés au mélange final DMSO/amine(s) et éventuellement eau.
[0038] Selon un autre aspect, la présente invention a pour objet l'utilisation d'au moins une des compositions telles qu'elles viennent d'être définies, pour la dissolution partielle ou totale de polymères, et en particulier pour le nettoyage des résidus de polymères.
[0039] Par nettoyage de résidus de polymères, on entend la dissolution partielle ou totale de polymères avec les compositions de la présente invention.
[0040] Les polymères qui peuvent être ainsi partiellement ou totalement dissous sont de tous types, thermoplastiques et thermodurcissables, en particulier thermoplastiques.
¨ 7 ¨
[0041] Les polymères visés dans l'utilisation de la présente invention sont par exemple choisis parmi, de manière non limitative, les polymères fluorés, tels que le poly(difluorure de vinyle) ou PVDF, les polycondensats azotés, tels que ceux porteurs de groupements amide, imide, amido-amide, uréthane, nitrile, les polycondensats soufrés, tels que ceux porteurs de groupements sulfone, et autres.
[0042] Les compositions de l'invention sont particulièrement adaptées au nettoyage de polymères choisis parmi les polyuréthanes, les polyamides, les polyamide-imides, les polyéther-sulfones, les polyacrylonitriles, et autres, et plus particulièrement adaptées à la dissolution, au nettoyage, de polyuréthanes.
[0043] Les compositions de l'invention sont tout particulièrement efficaces pour le nettoyage des résidus de polyuréthanes pour lesquels le solvant de choix jusqu'à
présent était la DMF qui est maintenant proscrite, notamment par les directives européennes.
[0044] Pour le nettoyage des résidus de polymères, les compositions de la présente invention sont mises en oeuvre dans une gamme de température allant de la température ambiante à 90 C. L'efficacité des compositions selon l'invention décroit rapidement lorsque la température décroit, et, en dessous de la température ambiante, le temps requis pour un nettoyage efficace peut s'avérer zo relativement long. Au-dessus de 90 C, la composition nettoyante peut générer des vapeurs incommodantes, mais il est possible de travailler en enceinte ventilée ou fermée, permettant ainsi de travailler à la température d'ébullition de la composition nettoyante.
[0045] On préfère toutefois utiliser les compositions selon l'invention à une température comprise entre 30 C et 70 C, par exemple entre 50 C et 65 C.
[0046] Selon encore un autre aspect, la présente invention concerne un procédé
de nettoyage de résidus de polymères présents sur des appareils utilisés dans la transformation des matières plastiques comme définis précédemment, ledit procédé comprenant au moins une étape de mise en contact dudit appareil souillé
par lesdits résidus de polymères, avec au moins une composition selon la présente invention, dans les conditions de température indiquées ci-dessus.
[0047] Par mise en contact, on entend une immersion partielle ou totale de l'appareil à nettoyer, avec ou sans agitation, une aspersion de l'appareil à
nettoyer avec une composition nettoyante à diverses pression, par exemple au moyen de pinceau, pistolet pulvérisateur, et autres. En variante la mise en contact peut être simplement un essuyage à l'aide d'un chiffon, éponge ou tout autre matériau absorbant/désorbant imbibé de la composition nettoyante.
[0048] La mise en contact définie ci-dessus peut éventuellement être accompagnée d'un nettoyage physique, par exemple à l'aide d'outils, tels que spatules, racles, et autres.
[0049] Les revendications ne doivent pas être limitées dans leur portée par les réalisations préférentielles illustrées dans les exemples, mais doivent recevoir l'interprétation la plus large qui soit conforme à la description dans son ensemble.
Exemple 1: Dissolution de polyuréthane (PU) à l'aide de DMF et de DMSO
[0050] Pour la réalisation des tests illustrant l'invention, des résidus de polyuréthane provenant de moules de semelles de chaussures ont été utilisés.
[0051] Le solvant de référence est la DMF ; pour un nettoyage des moules, ceux-ci sont habituellement immergés pendant quelques heures dans un bain de DMF
porté à 60 C.
[0052] Les essais sont ici réalisés dans des flacons en verre de 20 mL. Dans chaque flacon on introduit 10 mL de la composition nettoyante (ici DMF d'une part et DMSO seul d'autre part) préalablement chauffée à l'étuve à environ 60 C. On introduit ensuite dans chaque flacon un échantillon de polyuréthane (PU) de forme parallélépipédique (environ 10 x 5 x 2 mm). Les flacons sont fermés et laissés sans agitation dans l'étuve à 60 C.
[0053] On observe tout d'abord un gonflement des échantillons après environ 2 à 3 minutes d'immersion. Après 25 minutes, le PU n'est pas dissous ni dans la DMF
ni dans le DMSO. La différence d'efficacité entre la DMF et le DMSO s'observe dans la durée : après 18 heures à 60 C, le PU commence à se solubiliser dans la DMF alors qu'il ne se passe rien dans le DMSO. La DMF est donc plus performante que le DMSO seul.
¨ 9 ¨
Exemple 2: Dissolution de polyuréthane (PU) dans un mélange DMSO/solvant non azoté
[0054] Le même protocole qu'a l'exemple 1 est répété en utilisant un mélange DMSO (95,5%) et diacétone alcool (4,5%). Comme dans le DMSO, on observe dans le mélange DMSO/diacétone alcool un gonflement du PU, mais aucune dissolution, même après 18 heures d'immersion de l'échantillon.
[0055] Un essai comparable a été effectué avec un mélange DMSO/hexylène glycol. De même, il est observé que l'hexylène glycol n'apporte aucune efficacité
supplémentaire. Ce mélange agit comme le DMSO et est moins efficace que la DMF.
[0056] L'ajout d'un solvant oxygéné, non azoté, au DMSO ne permet pas d'améliorer l'efficacité du DMSO seul et reste une solution moins performante que la dissolution avec la DMF.
Exemple 3: Dissolution de polyuréthane (PU) dans un mélange DMSO/MEoA
[0057] Le même protocole qu'a l'exemple 1 est répété en utilisant un mélange DMSO (95,5%) et monoéthanolamine (4,5%), immersion pendant 18 heures à
zo 60 C.
[0058] On observe de manière surprenante que l'échantillon de PU est complètement dissous dans le mélange DMSO/MEoA, alors que dans la DMF, l'échantillon commence à peine à se dissoudre.
[0059] Un mélange DMSO/MEoA est donc nettement plus efficace que la DMF
seule.
Exemple 4: Dissolution de polyuréthane (PU) dans un mélange DMSO/MEoA, avec et sans ajout d'eau [0060] Le même protocole qu'a l'exemple 1 est répété en comparant une composition DMSO/MEoA (95.5%14.5%) et une composition DMSO/MEoA/Eau (87,5% / 4,5% / 8%).
[0061] Après 4h à 60 C, le PU est complètement dissous dans le mélange DMSO/MEoA/eau, alors qu'il n'est pas dissous dans le mélange DMSO/MEoA
(95,5%14,5%).
[0062] Un mélange DMSO/MEoA/eau est donc nettement plus efficace qu'un mélange DMSO/MEoA.
Exemple 5: Influence de la proportion de solvant azoté dans le DMSO sur la dissolution de polyuréthane (PU) [0063] Toujours selon le protocole décrit à l'exemple 1, on réalise des tests de dissolution d'échantillon de PU, en faisant varier la concentration de MEoA
dans le DMSO, de 1 à 5%.
[0064] On observe que plus la quantité de MEoA dans le DMSO augmente, plus la dissolution du PU est rapide.
[0065] En outre, le mélange DMSO + 1% de MEoA est plus efficace que la DMF
seule, car déjà après 1 heure à 60 C, on commence à voir des flocons de PU en suspension dans le mélange, alors qu'aucun effet (hormis un gonflement de l'échantillon) n'est observé, ni la DMF ni dans le DMSO.
[0066] Après 48 heures à 60 C, le PU est complètement dissous dans le mélange DMSO + 1% MEoA. L'ajout de MEoA dans le DMSO (de 1% à 5%) augmente nettement la dissolution du PU par rapport au DMSO seul. Le mélange DMSO + MEoA est plus efficace que la DMF.
Exemple 6 : Abaissement du point de cristallisation en présence d'eau dans les compositions nettoyantes à base de DMSO
[0067] Le point de cristallisation du DMSO est de 18,5 C, ce qui pose souvent des problèmes de stockage et de manipulation en période hivernale.
[0068] Le point de cristallisation d'un mélange DMSO (95%) + MEA (5%) est d'environ 15 C. Ce point de cristallisation peut encore être abaissé par ajout d'eau dans la composition.
[0069] On réalise un essai en ajoutant 8% en poids d'eau dans le DMSO, puis la MEoA est ajoutée (5% en poids dans le mélange précédent). Le point de - 1 1 ¨
cristallisation de ce mélange est mesuré à ¨2.9 C, alors qu'un mélange DMSO/eau (92%/8%) présente un point de cristallisation proche de 0 C.
[0070] Selon le protocole de l'exemple, des essais de dissolutions sont effectués sur ce mélange DMSO/MEoA/eau (soit 87,6%14,8%17,6%).
[0071] Après 3 heures à 60 C, l'échantillon de PU est complètement dissous dans ce mélange, alors qu'il commence seulement à se dissoudre dans le mélange DMSO/MEoA (95%/5%) et qu'aucune dissolution n'est encore observée dans la DMF : l'ajout d'eau dans le mélange DMSO/MEA accélère la dissolution du PU.
Exemple 7: Influence de la teneur en eau sur la dissolution de polyuréthane (PU) dans un mélange DMSO/MEoA/eau [0072] Le même protocole qu'a l'exemple 1 est répété en comparant des compositions DMSO/MEoA/eau avec des teneurs en eau variables.
/5 [0073] Après 7 heures à 60 C, les résultats sont les suivants :
- 91,5% DMSO / 4,5% MEoA / 4% eau : polymère pas totalement dissous ;
- 87,5% DMSO / 4,5% MEoA / 8% eau : polymère totalement dissous ;
- 80,5% DMSO / 4,5% MEoA / 15% eau : tout début de dissolution du polymère ;
- 70,5% DMSO / 4,5% MEoA / 25% eau : aucune dissolution du polymère ;
zo - 45,5% DMSO / 4,5% MEoA / 50% eau : aucune dissolution du polymère.
[0074] On peut donc conclure qu'une teneur en eau jusqu'à 15% améliore significativement l'efficacité de dissolution des compositions DMSO/MEoA/eau.
Exemple 8: Dissolution de polyuréthane (PU) dans un mélange 25 DMSO/solvant non azoté/MEoA/eau [0075] Le même protocole qu'a l'exemple 1 est répété en utilisant un mélange DMSO (50% en poids) et glutarate de diméthyle (50% en poids). Comme dans le DMSO, on observe dans le mélange DMS0/2-méthylglutarate de diméthyle un gonflement du PU, mais aucune dissolution, même après 18 heures d'immersion 30 de l'échantillon.
[0076] Un essai comparable a été effectué avec un mélange DMS0/2-méthylglutarate de diméthyle/MEoA/eau (44,5% - 44,5% - 3% - 8% en ¨ 12 ¨
poids). Après 18 heures d'immersion de l'échantillon de PU, ce dernier est totalement dissous.
[0077] L'ajout de MEoA et d'eau dans les conditions de l'invention à un mélange DMSO/solvant non azoté permet d'améliorer nettement les performances par rapport au mélange DMSO/solvant non azoté seul.
- de 50% à 95%, de préférence de 60% à 97%, de diméthylsulfoxyde (DMSO) ;
- de 1% à 30%, de préférence de 2% à 20%, d'au moins une amine ;
- de 1% à 30% d'eau, de préférence de 1% à 15% ; et - de 0% à 10%, de préférence de 0% à 5%, d'au moins un additif.
30 [0028] Enfin, les compositions selon la présente invention peuvent comprendre un ou plusieurs additifs couramment utilisés dans le domaine. Ces additifs ne possèdent avantageusement pas de propriétés propres ou intrinsèques de ¨ 5 ¨
nettoyage, ou de dissolution de polymères. Parmi les additifs qui peuvent être présents dans les compositions selon l'invention, on peut citer, à titre d'exemples non limitatifs, les inhibiteurs de corrosion, les anti-oxydants, les colorants, les arômes et autres agents masquants d'odeur, les stabilisants, les agents mouillants et autres.
[0029] Parmi les inhibiteurs de corrosion, on peut citer le catéchol, le tolyltriazolate de sodium et la morpholine, par exemple.
[0030] Une composition particulièrement préférée pour le nettoyage de résidus polymères selon la présente invention comprend, et de préférence consiste en, de 80% à 90% de DMSO, de 2% à 9% de MEoA et de 5% à 15%, par exemple environ 8% d'eau. Cette composition peut en outre comprendre quelques ppm en poids à 1% d'un inhibiteur de corrosion.
[0031] Selon encore un autre aspect, les compositions de la présente invention peuvent comprendre, en lieu et place du DMSO, un mélange de DMSO et d'au moins un autre solvant non azoté. Parmi les solvants non azotés, on peut citer, à
titre d'exemples non limitatifs, les alcools, les éthers, les esters, et autres solvants non azotés compatibles avec les compositions telles qu'elles viennent d'être décrites.
[0032] On préfère, parmi les solvants additionnels non azotés qui peuvent former zo un mélange avec le DMSO présent dans les compositions de la présente invention, les esters, mono-fonctionnels et/ou di-fonctionnels, et plus particulièrement les esters d'alkyle, où alkyle désigne une chaîne hydrocarbonée, linéaire ou ramifiée, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone.
Ces esters proviennent avantageusement d'acides mono- et/ou di-carboxyliques comportant de 3 à 30 atomes de carbone, en chaîne linéaire ou ramifiée.
[0033] On préfère tout particulièrement les esters méthylique, éthylique, propylique et butylique des acides formique, acétique, proprionique, butyrique, maléique, succinique, glutarique, 2-méthylglutarique, et autres, ainsi que leurs mélanges en toutes proportions.
[0034] Ainsi, dans un mode de réalisation préféré, l'invention concerne une composition comprenant, et de préférence consistant en :
¨6-- de 50% à 95%, de préférence de 60% à 97%, d'un mélange diméthylsulfoxyde (DMS0)/solvant non azoté, choisi parmi les alcools, les éthers et les esters ;
- de 1% à 30%, de préférence de 2% à 20%, d'au moins une amine ;
- de 0% à 30% d'eau, de préférence de 0% à 15% ; et - de 0% à 10%, de préférence de 0% à 5%, d'au moins un additif.
[0035] Selon un autre mode de réalisation préféré, l'invention concerne une composition comprenant, et de préférence consistant en :
- de 50% à 95%, de préférence de 60% à 97%, d'un mélange diméthylsulfoxyde (DMS0)/solvant non azoté, choisi parmi les alcools, les éthers et les esters ;
- de 1% à 30%, de préférence de 2% à 20%, d'au moins une amine ;
- de 1% à 30% d'eau, de préférence de 1% à 15% ; et - de 0% à 10%, de préférence de 0% à 5%, d'au moins un additif.
[0036] Dans les compositions selon l'invention qui comprennent un mélange DMSO/solvant non azoté, on préfère celles pour lesquelles le ratio pondéral DMSO/solvant non azoté est compris entre 99/1 et 30/70, de préférence entre 90/10 et 40/60, par exemple le ratio pondéral est d'environ 50/50.
[0037] Les compositions de l'invention peuvent être préparées selon toute méthode connue dans le domaine, et par exemple par simple mélange des divers ingrédients dans un ordre quelconque. On préfère toutefois ajouter les amines zo dans le mélange DMSO/eau, dans le cas où cette dernière est présente dans la composition. Les additifs éventuels sont avantageusement ajoutés au mélange final DMSO/amine(s) et éventuellement eau.
[0038] Selon un autre aspect, la présente invention a pour objet l'utilisation d'au moins une des compositions telles qu'elles viennent d'être définies, pour la dissolution partielle ou totale de polymères, et en particulier pour le nettoyage des résidus de polymères.
[0039] Par nettoyage de résidus de polymères, on entend la dissolution partielle ou totale de polymères avec les compositions de la présente invention.
[0040] Les polymères qui peuvent être ainsi partiellement ou totalement dissous sont de tous types, thermoplastiques et thermodurcissables, en particulier thermoplastiques.
¨ 7 ¨
[0041] Les polymères visés dans l'utilisation de la présente invention sont par exemple choisis parmi, de manière non limitative, les polymères fluorés, tels que le poly(difluorure de vinyle) ou PVDF, les polycondensats azotés, tels que ceux porteurs de groupements amide, imide, amido-amide, uréthane, nitrile, les polycondensats soufrés, tels que ceux porteurs de groupements sulfone, et autres.
[0042] Les compositions de l'invention sont particulièrement adaptées au nettoyage de polymères choisis parmi les polyuréthanes, les polyamides, les polyamide-imides, les polyéther-sulfones, les polyacrylonitriles, et autres, et plus particulièrement adaptées à la dissolution, au nettoyage, de polyuréthanes.
[0043] Les compositions de l'invention sont tout particulièrement efficaces pour le nettoyage des résidus de polyuréthanes pour lesquels le solvant de choix jusqu'à
présent était la DMF qui est maintenant proscrite, notamment par les directives européennes.
[0044] Pour le nettoyage des résidus de polymères, les compositions de la présente invention sont mises en oeuvre dans une gamme de température allant de la température ambiante à 90 C. L'efficacité des compositions selon l'invention décroit rapidement lorsque la température décroit, et, en dessous de la température ambiante, le temps requis pour un nettoyage efficace peut s'avérer zo relativement long. Au-dessus de 90 C, la composition nettoyante peut générer des vapeurs incommodantes, mais il est possible de travailler en enceinte ventilée ou fermée, permettant ainsi de travailler à la température d'ébullition de la composition nettoyante.
[0045] On préfère toutefois utiliser les compositions selon l'invention à une température comprise entre 30 C et 70 C, par exemple entre 50 C et 65 C.
[0046] Selon encore un autre aspect, la présente invention concerne un procédé
de nettoyage de résidus de polymères présents sur des appareils utilisés dans la transformation des matières plastiques comme définis précédemment, ledit procédé comprenant au moins une étape de mise en contact dudit appareil souillé
par lesdits résidus de polymères, avec au moins une composition selon la présente invention, dans les conditions de température indiquées ci-dessus.
[0047] Par mise en contact, on entend une immersion partielle ou totale de l'appareil à nettoyer, avec ou sans agitation, une aspersion de l'appareil à
nettoyer avec une composition nettoyante à diverses pression, par exemple au moyen de pinceau, pistolet pulvérisateur, et autres. En variante la mise en contact peut être simplement un essuyage à l'aide d'un chiffon, éponge ou tout autre matériau absorbant/désorbant imbibé de la composition nettoyante.
[0048] La mise en contact définie ci-dessus peut éventuellement être accompagnée d'un nettoyage physique, par exemple à l'aide d'outils, tels que spatules, racles, et autres.
[0049] Les revendications ne doivent pas être limitées dans leur portée par les réalisations préférentielles illustrées dans les exemples, mais doivent recevoir l'interprétation la plus large qui soit conforme à la description dans son ensemble.
Exemple 1: Dissolution de polyuréthane (PU) à l'aide de DMF et de DMSO
[0050] Pour la réalisation des tests illustrant l'invention, des résidus de polyuréthane provenant de moules de semelles de chaussures ont été utilisés.
[0051] Le solvant de référence est la DMF ; pour un nettoyage des moules, ceux-ci sont habituellement immergés pendant quelques heures dans un bain de DMF
porté à 60 C.
[0052] Les essais sont ici réalisés dans des flacons en verre de 20 mL. Dans chaque flacon on introduit 10 mL de la composition nettoyante (ici DMF d'une part et DMSO seul d'autre part) préalablement chauffée à l'étuve à environ 60 C. On introduit ensuite dans chaque flacon un échantillon de polyuréthane (PU) de forme parallélépipédique (environ 10 x 5 x 2 mm). Les flacons sont fermés et laissés sans agitation dans l'étuve à 60 C.
[0053] On observe tout d'abord un gonflement des échantillons après environ 2 à 3 minutes d'immersion. Après 25 minutes, le PU n'est pas dissous ni dans la DMF
ni dans le DMSO. La différence d'efficacité entre la DMF et le DMSO s'observe dans la durée : après 18 heures à 60 C, le PU commence à se solubiliser dans la DMF alors qu'il ne se passe rien dans le DMSO. La DMF est donc plus performante que le DMSO seul.
¨ 9 ¨
Exemple 2: Dissolution de polyuréthane (PU) dans un mélange DMSO/solvant non azoté
[0054] Le même protocole qu'a l'exemple 1 est répété en utilisant un mélange DMSO (95,5%) et diacétone alcool (4,5%). Comme dans le DMSO, on observe dans le mélange DMSO/diacétone alcool un gonflement du PU, mais aucune dissolution, même après 18 heures d'immersion de l'échantillon.
[0055] Un essai comparable a été effectué avec un mélange DMSO/hexylène glycol. De même, il est observé que l'hexylène glycol n'apporte aucune efficacité
supplémentaire. Ce mélange agit comme le DMSO et est moins efficace que la DMF.
[0056] L'ajout d'un solvant oxygéné, non azoté, au DMSO ne permet pas d'améliorer l'efficacité du DMSO seul et reste une solution moins performante que la dissolution avec la DMF.
Exemple 3: Dissolution de polyuréthane (PU) dans un mélange DMSO/MEoA
[0057] Le même protocole qu'a l'exemple 1 est répété en utilisant un mélange DMSO (95,5%) et monoéthanolamine (4,5%), immersion pendant 18 heures à
zo 60 C.
[0058] On observe de manière surprenante que l'échantillon de PU est complètement dissous dans le mélange DMSO/MEoA, alors que dans la DMF, l'échantillon commence à peine à se dissoudre.
[0059] Un mélange DMSO/MEoA est donc nettement plus efficace que la DMF
seule.
Exemple 4: Dissolution de polyuréthane (PU) dans un mélange DMSO/MEoA, avec et sans ajout d'eau [0060] Le même protocole qu'a l'exemple 1 est répété en comparant une composition DMSO/MEoA (95.5%14.5%) et une composition DMSO/MEoA/Eau (87,5% / 4,5% / 8%).
[0061] Après 4h à 60 C, le PU est complètement dissous dans le mélange DMSO/MEoA/eau, alors qu'il n'est pas dissous dans le mélange DMSO/MEoA
(95,5%14,5%).
[0062] Un mélange DMSO/MEoA/eau est donc nettement plus efficace qu'un mélange DMSO/MEoA.
Exemple 5: Influence de la proportion de solvant azoté dans le DMSO sur la dissolution de polyuréthane (PU) [0063] Toujours selon le protocole décrit à l'exemple 1, on réalise des tests de dissolution d'échantillon de PU, en faisant varier la concentration de MEoA
dans le DMSO, de 1 à 5%.
[0064] On observe que plus la quantité de MEoA dans le DMSO augmente, plus la dissolution du PU est rapide.
[0065] En outre, le mélange DMSO + 1% de MEoA est plus efficace que la DMF
seule, car déjà après 1 heure à 60 C, on commence à voir des flocons de PU en suspension dans le mélange, alors qu'aucun effet (hormis un gonflement de l'échantillon) n'est observé, ni la DMF ni dans le DMSO.
[0066] Après 48 heures à 60 C, le PU est complètement dissous dans le mélange DMSO + 1% MEoA. L'ajout de MEoA dans le DMSO (de 1% à 5%) augmente nettement la dissolution du PU par rapport au DMSO seul. Le mélange DMSO + MEoA est plus efficace que la DMF.
Exemple 6 : Abaissement du point de cristallisation en présence d'eau dans les compositions nettoyantes à base de DMSO
[0067] Le point de cristallisation du DMSO est de 18,5 C, ce qui pose souvent des problèmes de stockage et de manipulation en période hivernale.
[0068] Le point de cristallisation d'un mélange DMSO (95%) + MEA (5%) est d'environ 15 C. Ce point de cristallisation peut encore être abaissé par ajout d'eau dans la composition.
[0069] On réalise un essai en ajoutant 8% en poids d'eau dans le DMSO, puis la MEoA est ajoutée (5% en poids dans le mélange précédent). Le point de - 1 1 ¨
cristallisation de ce mélange est mesuré à ¨2.9 C, alors qu'un mélange DMSO/eau (92%/8%) présente un point de cristallisation proche de 0 C.
[0070] Selon le protocole de l'exemple, des essais de dissolutions sont effectués sur ce mélange DMSO/MEoA/eau (soit 87,6%14,8%17,6%).
[0071] Après 3 heures à 60 C, l'échantillon de PU est complètement dissous dans ce mélange, alors qu'il commence seulement à se dissoudre dans le mélange DMSO/MEoA (95%/5%) et qu'aucune dissolution n'est encore observée dans la DMF : l'ajout d'eau dans le mélange DMSO/MEA accélère la dissolution du PU.
Exemple 7: Influence de la teneur en eau sur la dissolution de polyuréthane (PU) dans un mélange DMSO/MEoA/eau [0072] Le même protocole qu'a l'exemple 1 est répété en comparant des compositions DMSO/MEoA/eau avec des teneurs en eau variables.
/5 [0073] Après 7 heures à 60 C, les résultats sont les suivants :
- 91,5% DMSO / 4,5% MEoA / 4% eau : polymère pas totalement dissous ;
- 87,5% DMSO / 4,5% MEoA / 8% eau : polymère totalement dissous ;
- 80,5% DMSO / 4,5% MEoA / 15% eau : tout début de dissolution du polymère ;
- 70,5% DMSO / 4,5% MEoA / 25% eau : aucune dissolution du polymère ;
zo - 45,5% DMSO / 4,5% MEoA / 50% eau : aucune dissolution du polymère.
[0074] On peut donc conclure qu'une teneur en eau jusqu'à 15% améliore significativement l'efficacité de dissolution des compositions DMSO/MEoA/eau.
Exemple 8: Dissolution de polyuréthane (PU) dans un mélange 25 DMSO/solvant non azoté/MEoA/eau [0075] Le même protocole qu'a l'exemple 1 est répété en utilisant un mélange DMSO (50% en poids) et glutarate de diméthyle (50% en poids). Comme dans le DMSO, on observe dans le mélange DMS0/2-méthylglutarate de diméthyle un gonflement du PU, mais aucune dissolution, même après 18 heures d'immersion 30 de l'échantillon.
[0076] Un essai comparable a été effectué avec un mélange DMS0/2-méthylglutarate de diméthyle/MEoA/eau (44,5% - 44,5% - 3% - 8% en ¨ 12 ¨
poids). Après 18 heures d'immersion de l'échantillon de PU, ce dernier est totalement dissous.
[0077] L'ajout de MEoA et d'eau dans les conditions de l'invention à un mélange DMSO/solvant non azoté permet d'améliorer nettement les performances par rapport au mélange DMSO/solvant non azoté seul.
Claims (37)
REVENDICATIONS
1. Composition consistant en :
- de 40% à 94% en poids de diméthylsulfoxyde (DMSO) ;
- de 1% à 30% en poids d'au moins une amine primaire, secondaire et/ou tertiaire;
- de 5% à 30% en poids d'eau ; et - de 0% à 10% en poids d'au moins un additif étant un inhibiteur de corrosion, un anti-oxydant, un colorant ou un arôme.
- de 40% à 94% en poids de diméthylsulfoxyde (DMSO) ;
- de 1% à 30% en poids d'au moins une amine primaire, secondaire et/ou tertiaire;
- de 5% à 30% en poids d'eau ; et - de 0% à 10% en poids d'au moins un additif étant un inhibiteur de corrosion, un anti-oxydant, un colorant ou un arôme.
2. Composition selon la revendication 1 consistant en :
- de 50% à 94% en poids de diméthylsulfoxyde (DMSO) ;
- de 1% à 30% en poids d'au moins une amine primaire, secondaire et/ou tertiaire;
- de 5% à 30% en poids d'eau ; et - de 0% à 10% en poids d'au moins un additif étant un inhibiteur de corrosion, un anti-oxydant, un colorant ou un arôme.
- de 50% à 94% en poids de diméthylsulfoxyde (DMSO) ;
- de 1% à 30% en poids d'au moins une amine primaire, secondaire et/ou tertiaire;
- de 5% à 30% en poids d'eau ; et - de 0% à 10% en poids d'au moins un additif étant un inhibiteur de corrosion, un anti-oxydant, un colorant ou un arôme.
3. Composition selon la revendication 1 consistant en :
- de 60% à 90% en poids de diméthylsulfoxyde (DMSO) ;
- de 5% à 20% en poids d'au moins une amine primaire, secondaire et/ou tertiaire;
- de 5% à 15% en poids d'eau ; et - de 0% à 5% en poids d'au moins un additif étant un inhibiteur de corrosion, un anti-oxydant, un colorant ou un arôme.
- de 60% à 90% en poids de diméthylsulfoxyde (DMSO) ;
- de 5% à 20% en poids d'au moins une amine primaire, secondaire et/ou tertiaire;
- de 5% à 15% en poids d'eau ; et - de 0% à 5% en poids d'au moins un additif étant un inhibiteur de corrosion, un anti-oxydant, un colorant ou un arôme.
4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle la ou les amines sont des amines primaires, secondaires ou tertiaires de poids moléculaire inférieur à 500 Dalton.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle la ou les amines sont des amines primaires, secondaires ou tertiaires de poids moléculaire inférieur à 300 Dalton.
¨ 14 ¨
¨ 14 ¨
6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle la ou les amines sont des amines primaires, secondaires ou tertiaires de poids moléculaire inférieur à 200 Dalton.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle la ou les amines sont des amines primaires, secondaires ou tertiaires de poids moléculaire inférieur à 100 Dalton.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications 4 à 7, dans laquelle la ou les amines sont des amines primaires ou secondaires.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications 4 à 7, dans laquelle la ou les amines sont des amines primaires.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, dans laquelle la ou les amines comportent une seule fonction amine et au moins un atome d'oxygène.
11. Composition selon la revendication 10, dans laquelle la ou les amines comportent un ou deux atomes d'oxygène.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, dans laquelle la ou les amines comportent un ou deux groupements étant hydroxy-alkyle ou alkoxy-alkyle, où alkyle représente méthyle, éthyle, propyle ou butyle.
13. Composition selon la revendication 12, dans laquelle la ou les amines comportent un ou deux groupements hydroxy-éthyle et/ou un groupement méthoxy.
14. Composition selon la revendications 12, dans laquelle la ou les amines comportent un ou deux groupements hydroxy-éthyle.
15. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, dans laquelle la ou les amines sont la monoéthanolamine (MEoA), la diéthanolamine (DEoA), la propanolamine (PoA), la butyl-iso-propanol-amine (BiPoA), l'iso-propanolamine ¨ 15 ¨
(iPoA), la 2-[2-(3-amino-propoxy)éthoxy]-éthanol, la N-2-hydroxyéthyldiéthylènetriamine, la (3-méthoxy)-propylamine (MoPA), la 3-isopropoxypropylamine (IPOPA), la triéthylamine (TEA) ou un mélange de ces amines.
(iPoA), la 2-[2-(3-amino-propoxy)éthoxy]-éthanol, la N-2-hydroxyéthyldiéthylènetriamine, la (3-méthoxy)-propylamine (MoPA), la 3-isopropoxypropylamine (IPOPA), la triéthylamine (TEA) ou un mélange de ces amines.
16. Composition selon la revendication 15, dans laquelle la ou les amines sont la monoéthanolamine (MEoA), la diéthanolamine (DEoA) ou un mélange de ces amines.
17. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 16 consistant en, de 80% à 90% de DMSO, de 2% à 9% de MEoA et de 5% à 15% d'eau.
18. Composition selon la revendication 17 consistant en, de 80% à 90% de DMSO, de 2% à 9% de MEoA et d'environ 8% d'eau.
19. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 16 consistant en, de 80% à 90% de DMSO, de 2% à 9% de MEoA, de 5% à 15% d'eau et de quelques ppm en poids à 1% d'un inhibiteur de corrosion.
20. Composition selon la revendication 19 consistant en, de 80% à 90% de DMSO, de 2% à 9% de MEoA, d'environ 8% d'eau et de quelques ppm en poids à
1% d'un inhibiteur de corrosion.
1% d'un inhibiteur de corrosion.
21. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 20, dans laquelle le DMSO est un mélange de DMSO et d'au moins un autre solvant non azoté étant un alcool, un éther, un ester, ou un autre solvant non azoté
compatible avec ladite composition.
compatible avec ladite composition.
22. Composition selon la revendication 21, dans laquelle le ou les autres solvants non azotés sont des esters mono-fonctionnels et/ou di-fonctionnels.
23. Composition selon la revendication 22, dans laquelle les esters mono-fonctionnels et/ou di-fonctionnels sont des esters d'alkyle où l'alkyle est une chaîne hydrocarbonée, linéaire ou ramifiée, comprenant de 1 à 6 atomes de carbone.
¨ 16 ¨
¨ 16 ¨
24. Composition selon la revendication 23, dans laquelle les esters proviennent d'acides mono- et/ou di-carboxyliques comportant de 3 à 30 atomes de carbone en chaîne linéaire ou ramifiée.
25. Composition selon la revendication 24, dans laquelle les esters sont les esters méthylique, éthylique, propylique ou butylique des acides formique, acétique, proprionique, butyrique, maléique, succinique, glutarique ou 2-méthylglutarique.
26. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 25, dans laquelle le DMSO est un mélange de DMSO et d'au moins un autre solvant non azoté, le ratio pondéral DMSO/solvant non azoté étant compris entre 99/1 et 30/70.
27. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 25, dans laquelle le DMSO est un mélange de DMSO et d'au moins un autre solvant non azoté, le ratio pondéral DMSO/solvant non azoté étant compris entre 90/10 et 40/60.
28. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 25, dans laquelle le DMSO est un mélange de DMSO et d'au moins un autre solvant non azoté, le ratio pondéral DMSO/solvant non azoté étant d'environ 50/50.
29. Utilisation d'au moins une composition telle que définie selon l'une quelconque des revendications 1 à 28, pour la dissolution partielle ou totale de polymères.
30. Utilisation selon la revendication 29, dans laquelle le polymère est un polymère thermoplastique ou thermodurcissable.
31. Utilisation selon la revendication 30, dans laquelle le polymère est un polymère thermoplastique étant un polymère fluoré, un polycondensat soufré ou un polycondensat azoté.
32. Utilisation selon la revendication 31, dans laquelle le polymère est porteur de groupements amide, imide, amido-amide, uréthane ou nitrile.
¨ 17 ¨
¨ 17 ¨
33. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 30 à 32, dans laquelle le polymère est un polyuréthane.
34. Procédé de nettoyage de résidus de polymères présents sur des appareils utilisés dans la transformation des matières plastiques, ledit procédé
comprenant au moins une étape de mise en contact dudit appareil souillé par lesdits résidus de polymères, avec au moins une composition telle que définie selon l'une quelconque des revendications 1 à 28, à une température comprise entre la température ambiante et 90°C.
comprenant au moins une étape de mise en contact dudit appareil souillé par lesdits résidus de polymères, avec au moins une composition telle que définie selon l'une quelconque des revendications 1 à 28, à une température comprise entre la température ambiante et 90°C.
35. Procédé selon la revendication 34, dans lequel la température est comprise entre 30°C et 70°C.
36. Procédé selon la revendication 35, dans lequel la température est comprise entre 50°C et 65°C.
37. Procédé selon l'une quelconque des revendications 34 à 37, dans lequel l'appareil utilisé dans la transformation des matières plastiques est un moule, une buse d'injection ou une vis d'extrusion.
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