CA2656502A1 - Composes a effet potentialisateur de l'activite de l'ethionamide et leurs applications - Google Patents

Composes a effet potentialisateur de l'activite de l'ethionamide et leurs applications Download PDF

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Abstract

La présente invention se rapporte à l'utilisation de composés ayant un ef fet potentialisateur de l'activité d'antibiotiques activables par la voie en zymatique de l'EthA pour la préparation d'un médicament destiné à prévenir e t/ou à traiter les infections mycobactériennes telles que la tuberculose et la lèpre, aux compositions pharmaceutiques les comprenant en association ave c un antibiotique activable par la voie de l'EthA, à des composés ayant un e ffet potentialisateur de l'activité d'antibiotiques activables par la voie e nzymatique de l'EthA, aux compositions pharmaceutiques les comprenant et à l eur utilisation à titre de médicament, notamment de médicament destiné à pré venir et/ou à traiter les infections mycobactériennes telles que la tubercul ose et la lèpre.

Description

COMPOSES A EFFET POTENTIALISATEUR DE L'ACTIVITE DE
L'ETHIONAMIDE ET LEURS APPLICATIONS
La présente Invention se rapporte à l'utilisation de composés ayant un effet potentialisateur de l'activité d'antibiotiques activables par la voie enzymatique de l'EthA pour la préparation d'un médicament destiné à prévenir et/ou à traiter les infections mycobactériennes telles que la tuberculose et la lèpre, aux compositions pharmaceutiques les comprenant en association avec un antibiotique activable par la voie de l'EthA, à des composés ayant un effet potentialisateur de l'activité d'antibiotiques activables par la voie enzymatique io de l'EthA, aux compositions pharmaceutiques les comprenant et à leur utilisation à titre de médicament, notamment de médicament destiné à
prévenir et/ou à traiter les infections mycobactériennes telles que la tuberculose et la lèpre.
La tuberculose tue 2 millions de personnes chaque année dans le monde. L'épidémie de sida et l'émergence de souches multi résistantes aux antibiotiques contribue à aggraver l'impact de cette maladie, considérée par l'Organisation Mondiale de la Santé comme responsable d'une épidémie mondiale de plus en plus dangereuse et comme une urgence sanitaire au niveau planétaire. L'O.M.S. estime qu'entre 2000 et 2020, près 2o d'un milliard dé personnes seront infectées par le bacille tuberculeux et que 200 millions d'entre elles développeront la maladie, ce qui pourrait entraîner la mort de 35 millions de personnes si aucune amélioration n'est apportée dans le contrôle ou le traitement de cette infection.
Un nombre croissant de souches de Mycobacterium tuberculosis est aujourd'hui caractérisé par une multirésistance aux antibiotiques de première ligne que sont l'isoniazide (INH) et la rifampicine (RIF). Ces antibiotiques présentent un indice thérapeutique élevé (l'indice thérapeutique d'un principe actif est le rapport de la dose thérapeutique à la dose toxique) et doivent alors être remplacés par des antibiotiques de seconde ligne auxquels les souches ne sont pas résistantes mais qui ont le désavantage de présenter un indice thérapeutique plus faible.
Parmi ces antibiotiques de seconde ligne, l'éthionamide
2 (2-éthyl-thioisonicotinarnide : ETH, Trescatyl ; CAS number 536-33-4) est utilisé couramment en clinique depuis plus de 35 ans principalement dans le traitement des tuberculoses pulmonaires et extrapulmonaires (Mycobacterium tuberculosis), et de façon secondaire pour le traitement des infections à
mycobactéries atypiques (Mycobacterium kansasii) et de la lèpre (Mycobacterium leprae). L'ETH est une prodrogue qui nécessite d'être activée pour que son activité antibactérienne puisse s'exercer. L'activation de l'éthionamide est réalisée par une enzyme mycobactérienne spécifique, l'enzyme EthA, qui est une monooxygénase à flavine de type Baeyer-Villiger.
io Dans sont état physiologique normal, la mycobactérie synthétise peu d'enzyme EthA, ce qui limite l'activation de la prodrogue et se traduit par une faible sensibilité de la bactérie vis-à-vis de cet antibiotique. Récemment, le mécanisme d'expression du gène codant pour l'EthA a été élucidé par Baulard et al. (Baulard A. et al., J. Biol. Chem., 2000, 275(36) 28326-28331) et ts Engohang-Ndong et al. (Engohang-Ndong et al., Mol. Microbiology, 2004, 51(1), 175-188). L'expression du gène ethA est placée sous le contrôle d'un gène adjacent : le gène ethR. Le gène ethR code pour une protéine EthR, qui se fixe sur une séquence cible d'ADN en amont de la séquence du gène ethA.
En se fixant sur le promoteur du gène ethA, la protéine EthR agit comme un 2o répresseur transcriptionnel de ce gène. En inactivant génétiquement le gène ethR, une hypersensibilité de la mycobactérie à l'éthionamide est observée (Baulard et al. 2000, précité ; Engohang-Ndong et al., 2004, précité), due à
la non répression de la transcription de ethA.
L'ETH est un antibiotique connu pour inhiber fortement la 25 biosynthèse des acides mycoliques, constituants essentiels de la paroi mycobactérienne. Il a pour cible présumée l'enzyme énoyi-AcpM réductase (InhA). Son administration à des doses thérapeutiquement efficaces, en général 10 mg/kg/jour (Johnson et al., J. Pharm. Pharmacol., 1967, 19, 1-9) entraîne cependant des effets secondaires indésirables tels que 3o hépatotoxicité, altérations psychiques (psychoses, anxiété, dépression), des troubles intestinaux, des atteintes oculaires et auditives (Reynolds JEF et al., 1989, Martindale, the extra pharmacopoeia, 29th éd. London, The
3 Pharmaceutical Press, 562-563). Son utilisation est cependant courante dans les pays en développement pour le traitement des patients qui rechutent du fait d'infections par des souches de M. tuberculosis résistantes aux antibiotiques de première ligne, ou au traitement de patients présentant une lèpre lépromateuse, en remplacement de la clofazimine.
II existe donc un intérêt certain pour la mise au point d'une solution technique permettant de diminuer le dosage de l'ETH, et par tant ses effets secondaires indésirables, tout en conservant ou en améliorant son efficacité thérapeutique.
Dans ce but, il a déjà été envisagé de potentialiser l'activité de l'ETH en l'associant à un composé particulier. Ainsi, la demande internationale WO 2005/047538 décrit un procédé pour identifier des inhibiteurs du répresseur EthR, ainsi que des composés chimiques ayant cet effet. Cette demande cite, à ce titre, différents composés parmi lesquels figure notamment ts l'octanoate d'hexadécyle. L'activité de ce composé a également été étudiée dans l'article de Frénois F. et al., Molecular Cell, 2004, 16, 301-307.
Cependant, compte tenu de la longueur de sa chaîne carbonée, l'octanoate d'hexadécyle est un composé présentant une très faible biodisponibilité. II
n'est d'ailleurs pas actif sur les mycobactéries vivantes.
En outre, la voie d'activation de prodrogues par EthA a également été illustrée récemment pour le thiacétazone (Qian L, et al., Chem Res. Toxicol. 2006, 19, 443-449), et indirectement pour l'isoxyl (DeBarber AE, et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2000, 97, 9677-82). Tous composés capables d'interférer avec la voie d'activation EthA devraient donc permettre de potentialiser l'action de ces prodrogues.
Les Inventeurs se sont donnés pour but de pourvoir à des composés plus faciles à formuler que l'octanoate d'hexadécyle et qui pourraient être utilisés en combinaison avec l'ETH afin d'en potentialiser l'activité. Ce type de médicament pourrait contenir, en plus des composés faisant l'objet de la présente invention, des dosages moins importants d'ETH
tout en conservant une efficacité au moins équivalente à celle d'un médicament ne renfermant que de l'ETH.
4 Cet objectif est atteint par les composés de formule (I) qui vont être décrits ci-après, et qui peuvent être utilisés pour la prévention et/ou le traitement des infections bactériennes, de préférence mycobactériennes_ La présente Invention a donc pour premier objet l'utilisation d'au moins un composé de formule (I) suivante :
A-L-B (I) dans laquelle :
- l'unité A est reliée à L par au moins une liaison covalente et est choisie parmi les groupements de formule (II) suivante :

X2--~NH-j-XF (II) /n dans laquelle :
= la flèche indique le point d'attachement de la liaison covalente reliant X, à L, ladite liaison faisant intervenir au moins un atome de carbone du groupement X, et un atome de carbone, d'azote ou d'oxygène du groupement L, = n est un nombre entier égal à 0 ou 1, = lorsque n 1, Xi représente un groupement choisi parmi les chaînes alkyle en C2-C5 ; étant entendu qu'un atome de carbone du groupement XI est engagé dans la liaison covalente reliant XI à -NH-, = lorsque n = 0, Xi représente un groupement cyclique mono ou diazoté choisi parmi la pipéridine, la pipérazine, la pyrrolidine et la tetrahydropyridine, étant entendu que la liaison covalente reliant X, à X2 fait intervenir un atome d'azote cyclique du groupement X, ;
= X2 est choisi parmi les groupements de formules (Illa) à
(IIIc) suivantes :

Y Y-,,S~ Y-CH2 y 11 X3 0 (Ilic) (Illa) (Illb) dans lesquelles :

o la flèche indique le point d'attachement de la liaison covalente entre X2 et -NH- lorsque n = 1 ou entre X2 et Xl lorsque n = 0, o X3 est O ou S, o Y représente un groupe -(T)p (CHZ)r,-Ri dans lequel :
5 * p et m, indépendamment l'un de l'autre, sont des nombres entiers égaux à 0 ou 1;
* T est choisi parmi O, NH et CH2 ; et * RI est choisi parmi un atome hydrogène ; un radical alkyle linéaire ou ramifié en C2-C4 ; halogénoalkyle linéaire ou ramifié en C2-C4 ; alcène en C2-C4 ; alcyne en Ca-C4 ; un radical alkyloxy linéaire ou ramifié
en C2-C4 ; un groupement alkyl(C2-C4)carboxylique ; un groupement cyano ;
un cycle hydrocarboné insaturé ou saturé en C3-C6 éventuellement substitué
par un radical alkyle en Cl-C4 ou par un pont méthylène ; un groupement azido ; un groupement benzyloxy ; un cycle aromatique ou hétéroaromatique éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi un atome d'halogène, un groupement amino, alkyle linéaire ou ramifié en Cl-C4, alkyloxy en Cl-C4 et cyano ; ou un cycle triazole non substitué ou substitué, en position 4, par un groupement triméthylsilyle ou par un groupement choisi parmi les composés de formule (IV) suivante :

t ~S \ (IV) dans laquelle :
* la flèche représente le point d'attachement du composé
de formule (IV) à X2 par l'intermédiaire d'une liaison covalente, * R2 et R3, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un atome d'halogène de préférence choisi parmi le chlore, l'iode et le fluor, un groupe alkyle en Cl-C4, ou un groupe nitro ; lorsque R2 et R3 sont adjacents, ils peuvent également former un groupement méthylènedioxy ou, conjointement avec les atomes de carbone du cycle benzénique par
6 lesquels ils sont portés, un cycle carboné ou hétérocarboné à 6 chaînons, ledit cycle étant éventuellement substitué par un radical dialkyl(Cl-C4)amino ou un radical trifluoroacétyle ;
- l'unité B est reliée à L par au moins une liaison covalente et est choisie parmi les cycles hydrocarbonés aromatiques, les cycles hydrocarbonés polyaromatiques, les cycles hétéroaromatiques monocycliques contenant au moins un hétéroatome choisi parmi S, O et N, les cycles hydrocarbonés saturés ou insaturés en C3-C7, les hétérocycles saturés ou insaturés en C3-C7, le groupement benzothiazolyl ; lesdits cycles et ledit io groupement pouvant être non substitués ou substitués par un ou plusieurs substituants choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux alkyle linéaires ou ramifiés en CI-C4, les radicaux alkyloxy linéaires ou ramifiés en Cl-C4, le groupement méthylènedioxy, les radicaux halogénoalkyle linéaires ou ramifiés en Cl-C4, les radicaux halogénoalkyloxy linéaires ou ramifiés en CI-C4 et le groupement amino substitué ou non par un ou deux groupements benzyle ;
- L représente un groupement assurant la liaison entre les deux unités A et B et est choisi parmi les hétérocycles insaturés à cinq chaînons comportant de 1 à 4 hétéroatomes choisis parmi N, O et S, étant entendu que lorsque Ri représente un groupement 2o alkyloxy linéaire ou ramifié en C2-C4 et que p = 1, alors T est choisi parmi NH
ou CH2;
pour la fabrication d'un médicament destiné à la prévention et/ou au traitement des infections bactériennes, de préférence mycobactériennes.
Selon l'invention, on entend par :
- cycle aromatique : tout composé cyclique plan avec des liaisons pi conjuguées dans lequel chaque atome du cycle comporte une orbitale p, lesdites orbitales p se recouvrant, - cycle polyaromatique : tout composé cyclique résultant de la fusion d'au moins deux cycles aromatiques tels que définis ci-dessus.
- par atome d'halogène : tout atome de brome, chlore, fluor et idode.
7 Lorsque n = 1 et que X, représente une chaîne alkyle en C2-C5, celle-ci est de préférence choisie parmi les chaînes éthane, propane, butane et pentane.
Lorsque X2 représente un groupement de formule (Illa), celui-ci est alors de préférence un groupement dans lequel X3 représente O, Y
représente un groupe -(T)P (CH2),n Ri dans lequel p = 0, m = 1 et R, représente un groupement azido ou thiophényle substitué ou non par un ou plusieurs atomes d'halogène.
Parmi les groupements de formule (II) ci-dessus, on peut citer io ceux dans lesquels :
- n = 1, X, représente une chaîne alkyle en C2-C5 et X2 représente un groupement de formule (Illa) dans lequel, X3 représente O ou S, Y est un groupe -(T)p (CH2)m R, dans lequel p = 1 et T représente un atome d'oxygène, m = 1 et RI représente un radical alkyle linéaire ou ramifié
en C2-C4 ;
- n = 0, XI représente la pipéridine ou la pyrrolidine et X2 représente un groupement de formule (Illa) dans lequel X3 représente O ou S, Y est un groupe -(T)p (CH2)m R, dans lequel p = 1 et T représente un atome d'oxygène, m 0 et R, représente un radical alkyle linéaire ou ramifié en C2-C4 ;
- n = 0, Xi représente la pipéridine ou la pipérazine et X2 représente un groupement de formule (Illa) dans lequel X3 représente O ou S, Y est un groupe -(T)p (CH2)m R, dans lequel p = 0, m = 1 et RI représente un groupement azido, un groupement cyano ou un cycle hétéroaromatique, de préférence le thiophéne ou le triazole ;
- n = 0, X, représente la pipéridine ou la pipérazine et X2 représente un groupement de formule (Illa) dans lequel X3 représente O ou S, Y est un groupe -(T)p (CH2),r Ri dans lequel p = 0 ou 1 avec T = CH2, m = 1 et Ri représente un cycle hydrocarboné saturé en C3-C7 ;
- n = 0, X, représente la pipéridine ou la pipérazine et X2 représente un groupement de formule (Illa) dans lequel X3 représente O ou S, Y est un groupe -(T)p (CH2)m-Ri dans lequel p = 0, m = 0 et RI représente un
8 radical t-butyloxy ou un groupement benzyloxy ;
- n = 0, XI représente la pipéridine ou la pipérazine, et X2 représente un groupement de formule (Illa) dans lequel X3 représente O ou S, Y est un groupe -(T)p (CH2),,-R, dans lequel p = 0 ou 1, m= 1 et Ri représente un cycle triazole substitué par un composé de formule (IV) dans lequel :
i) R2 et R3 représentent un atome d'hydrogène, ii) R2 représente un atome d'hydrogène et R3 représente un atome d'halogène ou un radical méthyle, de préférence en position para de la io fonction sulfonamide, iii) R2 représente un groupement nitro en position ortho ou méta par rapport à la fonction suifonamide et R3, en position para de la fonction sulfonamide représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ;
iv) R2 et R3, en positions ortho et méta, forment un cycle benzénique éventuellement substitué par un groupement diméthylamino ;
v) R2 et R3, en positions méta et para, forment un cycle pipéridino dans lequel l'atome d'azote est substitué par un radical trifluoroacétyle.
Lorsque l'unité B est un cycle hydrocarboné aromatique, ledit cycle est de préférence choisi parmi le phényle et le phényle substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène et/ou par un ou plusieurs groupements choisis parmi les groupements méthyle, t-butyle, trifluorométhyle, trifluorométhyloxy, méthyloxy, dibenzylamino, et méthylènedioxy.
Lorsque l'unité B est un hétérocycle, ledit cycle est de préférence choisi parmi les cycles thiophène, furane, 2-pyridine, aminothiazole et benzothiazole.
Lorsque l'unité B est un cycle hydrocarboné saturé, elle représente de préférence un cyclopropane.
Selon l'Invention, l'unité B est de préférence choisie parmi les groupements phényle; thiophényle, furanyle, 2 amino-(1-3)-thiazole-5y1, 2-pyridinyle, 3-pyridinyle, 4-pyridinyle, 4'-t-butylphényle, 4'-trifluorométhylphényle, 2',3'-méthylènedioxyphényle, 4'-fluorophényle,
9 2'-méthyl-3'-chlorophényle, 2'-trifluorométhyl-5'-fluorophényle, 2'-trifluorométhyloxy-phényle, 2',5'-difluorophényle, 2'-chlorophényle, 2'-méthyloxyphényle, cyclopropanyle et benzothiazolyle.
Selon une forme de réalisation particulièrement préférée de l'Invention, l'unité B est choisie parmi les groupements thiophényle, phényle, fluorophényle, aminothiazolyle, benzothiazolyle et pyridin-2-yl.
Selon l'Invention, lorsque L représente un hétérocycle insaturé à 5 chaînons, il est de préférence choisi parmi les cycles oxadiazole, triazole, isoxazole, imidazole, thiadiazole, pyrrole, tetrazole, furane, thiophène, to pyrazole et thiazole.
A titre de composés de formule (I) utilisés conformément à
l'invention, on peut en particulier citer :
a) les composés répondant à la formule (1-a) suivante :
N~O
N (I-a) dans laquelle l'unité B est choisie parmi les groupements de formules (B-1) à
(B-21) suivantes :

I I I
p (B-1) (B-2) (B-3) CI
\ F CH3 I / I ( (B-4) (B-5) (B-6) \ F F F
F I F I ~ I
i ~
F F
F
F (B-7) (B-8) (B-9) ô
I ~ I (B-10) (B-11) (B-12) (B-13) Ci OCH3 s ~ \~ \
s (B-14) (8-15) (B-16) /
o H C
3 O ~ S S
(B-17) (B-18) (B-19) N/ S

(B-20) (B-21) b) les composés répondant à la formule (1-b) suivante :

N~p O
>-Xl-NH (1-b) dans laquelle X, est choisi parmi les groupements de formules (Xi-1) à (Xi-4) suivantes :

(Xi-1) (Xi-2) (Xl-3) (XI-4) c) les composés répondant à la formule (1-c) suivante :
N ~,O o XI *N3 (I-C) dans laquelle X, est choisi parmi les groupements de formules (XI-5) à
(Xi-10) suivantes :

N~ CN
N_2 (XI-5) (Xl 6) (Xl-7) t (N) N N N
(XI-$) (Xi-9) (XI-10) d) les composés répondant à la formule (1-d) suivante :
B

L

(C\ q (I-d) dans laquelle :
- l'unité B est un groupement thiophényle, phényle, aminothiazolyle, benzothiazolyle ou pyridin-2-yl, - L est un hétérocycle choisi parmi les cycles de formules (L-1) à (L-25) suivantes :

N ~N -N
N N N N N
~~ / ~~
N--J ~ N
H

(L-1) (L-2) (L-3) (L-4) -N j\ ~ S\
N ~ N ~ S Ç N
N N/ N N ~/
(L-5) (L-6) (L-7) (L-8) NO

N
H
(L-9) (L-10) (L-11) (L-12) N S~ N
\/ UN
O Ç //
O / N~ (L-13) (L-14) (L-15) (L-16) N N N
SA S N N
\a ~ H H
(L 17) (L-18) (L-19) (L-20) N
N \ _ \
N-N,,~ N N-%
(L-21) (L-22) (L-23) (L-24) et N
O
N ~
(L-25) - q est un nombre entier égal à 0 ou 1, et - Z, représente un atome de carbone ou d'azote, étant entendu que lorsque Z, est un atome de carbone, alors q = 0;
e) les composés répondant à la formule (1-e) suivante :

N---O

-N` (I-e) cS~ N X2 dans laquelle X2 est choisi parmi les groupements (X2-1) à
(X2-23) suivants :

F F O
O/ F
(X2-1) O
(X2-2) (X2-3) I I I
(X2-4) (X2-5) (X2-6) O O O
(X2 7) (X2-8) (X2-9) s O S i O\

(X2-10) (X2-11) (X2-12) N N% Ci~CH3 O

4~U NH \ /
N N

(X2-13) (X2-14) (X2-15) s ~ O s I NI NH A
NH\

(X2-16) (X2-17) (X2-18) O
~S~O
N/
N O
H

O N
(X2-19) F F
F
O
O
\ N
N \ N H
\~N

O

(X2-20) O
~ ~ N

(X-21) (X-22) (X-23) Parmi les composés de formule (1-d) ci-dessus, ceux dans 5 lesquels l'unité B représente un groupement thiophényle sont particulièrement préférés.
A titre de composés de formule (I) conforme à l'Invention, on peut citer :
- la 2-azido-l-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-io éthanone (illustré par la formule (1-1) dans l'exemple 2 ci-après) ;
- la 2-azido-1-[4-(3-cyclopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone (composé 14) ;
- la 2-azido-l-[4-(3-pyridin-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone (composé 13) :

- la 2-azido-l-{4-[3-(3-chloro-2-méthyl-phényl)-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-éthanone (composé 6) ;
- la 2-azido-1-[4-(3-pyridin-3-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;
- la 2-azido-1-{4-[3-(2-fluoro-5-trifluorométhyl-phényi)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-éthanone ;
- la 2-azido-l-{4-[3-(2,5-difluoro-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-l-yl}-éthanone (composé 7) ;
- la 2-azido-1-{4-[3-(2-méthoxy-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-éthanone (composé 11);
lo - la 2-azido-l-{4-[3-(2-chloro-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-éthanone (composé 10) ;
- la 2-azido-1 -[4-(3-phényl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1 -yl]-éthanone (composé 4) ;
- la 2-azido-l-{4-[3-(3-trifluorométhoxy-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-éthanone ;
- la 2-azido-1 -{4-[3-(4-tert-butyl-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yi]-pipéridin-1 -yl}-éthanone (composé 9) ;
- la 2-azido-l-{4-[3-(4-trifluorométhyl-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-éthanone (composé 3) ;
- la 2-azido-l-[4-(3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone (composé 12) ;
- la 2-azido-l-[4-(3-furan-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yi]-éthanone (composé 2) ;
- la 2-azido-1-Ã4-[3-(4-fluoro-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-éthanone (composé 5) ;
- la 2-azido-l-[4-(3-thiophèn-3-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yi)-pipéridin-1-yl]-éthanone (composé 3), - la 2-azido-l-[4-(3-(6-méthoxy-benzothiazol-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone (composé 15) ;
- la 1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-2-[1,2,3]triazol-1-yI-éthanone (illustré par la formule (I-2) dans l'exemple 3 ci-après) ;
- l'ester t-butylique de l'acide 4-(3-thiophèn-2-y1-1,2,4-oxadiazol-5-yi)-pipéridine-1-carboxylique (illustré par la formule (1-3) dans l'exemple 1 ci-après) ;
- l'ester t-butylique de l'acide 4-(3-cyclopropyl-[1,2,4-]oxadiazol-5-yl)-pipéridine-1-carboxylique ;
- l'ester t-butylique de l'acide 4-(3-pyridin-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridine-1-carboxylique ;
- l'ester t-butylique de l'acide 4-[3-(3-chloro-2-méthyl-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridine-1-carboxylique ;
- l'ester t-butylique de l'acide 4-(3-pyridin-3-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridine-1-carboxylique;
- l'ester t-butylique de l'acide 4-[3-(2-fluoro-5-trifluorométhyl-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridine-1-carboxylique ;
- l'ester t-butylique de l'acide 4-[3-(2,5-diffuoro-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridine-1-carboxylique ;
- l'ester t-butylique de l'acide 4-[3-(2-méthoxy-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridine-1-carboxylique ;
- l'ester t-butylique de l'acide 4-[3-(2-chloro-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridine-1-carboxylique ;
- l'ester t-butylique de l'acide 4-(3-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridine-1-carboxylique ;
- l'ester t-butylique de l'acide 4-[3-(3-trifluorométhoxy-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridine-1-carboxylique ;
- l'ester t-butylique de l'acide 4-[3-(4-ter-butyl-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridine-1-carboxylique ;
- l'ester t-butylique de l'acide 4-[3-(4-trifluorométhyl-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridine-1-carboxylique ;
- l'ester t-butylique de l'acide 4-(3-benzo[1,3]dioxoi-5-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridine-1-carboxylique ;
- l'ester t-butylique de l'acide 4-(3-furan-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridine-1-carboxylique ;
- l'ester t-butylique de l'acide 4-[3-(4-fluoro-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridine-1-carboxylique ;

- l'ester t-butylique de l'acide 4-(3-thiophèn-3-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridine-1-carboxylique ;
- l'ester t-butylique de l'acide 3-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridine-1-carboxylique ;
- l'ester t-butylique de l'acide 2-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pyrrolidine-1-carboxylique ;
- l'ester t-butylique de l'acide 4-[3-(6-méthoxy-benzothiazol-2-yl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridine-1-carboxylique ;
- l'ester t-butylique de l'acide [2-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-éthyl]-carbamique ;
- l'ester t-butylique de l'acide [3-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-propyl]-carbamique ;
- l'ester t-butylique de l'acide [4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-butyl]-carbamique ;
- l'ester t-butylique de l'acide [5-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pentyl]-carbamique ;
- le 4-iodo-N-(1-{2-oxo-2-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-yl]-éthyl}-1H-1,2,3-triazol-4-ylméthyl)-benzènesulfonamide (illustré par la formule (1-4) dans l'exemple 4 ci-après) ;
- l'ester t-butylique de l'acide 4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yiméthyl)-pipérazine-1-carboxylique (illustré par la formule (1-5) dans l'exemple 5 ci-après) ;
- l'ester t-butylique de l'acide 4-(5-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-3-ylméthyl)-pipérazine-1-carboxylique (illustré par la formule (1-6) dans l'exemple 6 ci-après) ;
- l'ester t-butylique de l'acide 4-(5-thiophèn-2-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-pipéridine-1-carboxylique (illustré par la formule (1-7) dans l'exemple 7 ci-après) ;
- la 1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-l-yl]-2-[1,2,3]triazol-l-yl-éthanone de formule (1-8) suivante :

N_-0 0 >_~ N
N

N
(I-$) Ç/
/N
N
- la 2-(2,2,2-trifluoro-acétyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-7-sulfonic acid (1-{2-oxo-2-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthyl}-1 H-[1,2,3]triazol-4-ylméthyl)-amide de formule (1-9) suivante :

N__O
/
c\/
S N

F
O / I F
N
O / NH-S F
O
N N O
(I_g) O
- la 2-azido-l-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-ylméthyl)-piperazin-1-yl]-éthanone de formule (1-10) suivante :

o O QjN

O
{I-10) - la 1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-ylméthyl)-pipérazin-1-yl]-2-[1,2,3]triazol-1-yl-éthanone de formule (1-11) suivante :

N N~
/N
O N" N
N
N
JL O
(1-11) - la 2-azido-l-[4-(5-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-3-ylméthyl)-pipérazin-1-yl]-éthanone de formule (1-12) suivante :

N3 ~
\ s N

N~NO
(1-12) - la 1-[4-(5-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-3-ylméthyl)-pipérazin-1-yl]-2-[1,2,3]triazol-1-yl-éthanone de formule (1-13) suivante :

j-) N

S
o~
N
N~-N\ ~\ 0 \~/ ~` N
(1-13) 5 - la 2-azido-1 -[4-(5-thiophèn-2-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-yi)-pipéridin-1 -yl]-éthanone de formule (1-14) suivante :

N__\ Ns I N \

~
O'S" H

(1-14) - la 1-[4-(5-thiophèn-2-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-pipéridin-1-yl]-2-[1,2,3]triazol-1-yl-éthanone de formule (1-15) suivante :

~
N'NJ
\ N

(I-95) - la 2-azido-1-[4-(3-thiophèn-3-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone de formule (1-16) suivante :

s N/
\O Ns (I 16) \
O
- la 1-[4-(3-thiophèn-3-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-2-[1,2,3]triazol-1-yl-éthanone de formule (1-17) suivante :

s ~

N/
\O N~ ~~
=N
(1-17) \ N

- la 2-azido-l-[4-(3-furan-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone de formule (1-18) suivante N-O Ns ~ / N N

O
O
(I-18) - la 1-[4-(3-furan-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-2-[1,2,3]triazol-1-yl-éthanone de formule (1-19) suivante :
N-O ~N\N
-NJ
\ N ~
\ / N
O
(I-19) - l'ester allylique de l'acide 4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridine-1-carboxylique ;
- la 2-phénoxy-1 -[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1 -yl]-éthanone (Composé 45) ;
- la 1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yi)-pipéridin-1 -yl]-propan-1 -one (Composé 23) ;

- la 3-cyclopentyl-l-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yi]-propan-1-one (Composé 34) ;
- la 3,3-diméthyl-l-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-butan-1-one (Composé 26) ;
- la 2-thiophèn-2-yl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone (Composé 43) ;
- la 3-méthyl-l-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-butan-1-one (Composé 24) ;
- la 4-méthyl-l-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-pentan-i 0 1-one (Composé 25) ;
- la 2-bicyclo[2.2.1 ]hept-2-yl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone (Composé 40) ;
- la 2-cyclopropyl-l-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone (Composé 33) ; `
- la 3-cyclohexyl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-propan-1-one (Composé 38) ;
- la 2-phényi-1 -[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1 -yl]-éthanone (composé 41) ;
- la 3-phényl-l-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-propan-1-one (Composé 42) ;
- la 2-cyclohexyl-l-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone (Composé 37) ;
- la 2-cyclopent-2-ényl-l-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxad iazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone (Composé 36) ;
- la 2-(4-méthyl-cyclohexyl)-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone (Composé 39) ;
- la 3-tert-butoxy-l-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-propan-1-one (composé 30) ;
- la 2-cyclopentyl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone (Composé 35) ;
- la 4,4,4-trifluoro-l-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-butan-1-one (Composé 27) ;

- la 1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1 -yl]-pent-4-èn-1 -one (Composé 20) ;
- la 1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-pent-4-yn-1-one (Composé 21) ;
- la 3-oxo-3-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-propionitrile (Composé 22) ;
- la 2-méthoxy-1 -[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1 -yl]-éthanone (Composé 28) ;
- la 3-méthoxy-1 -[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1 -yl]-propan-1-one (Composé 29) ;
- la 1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone (Composé 17) ;
- l'acide 4-oxo-4-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-butyrique (Composé 31) ;
- l'acide 5-oxo-5-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-pentanoïque (Composé 32) ;
- l'acide 4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridine-1-carboxylique phénylamide (Composé 48) ;
- l'acide 4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridine-1-carbothioïque phénylamide (Composé 49) ;
- l'acide 4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridine-1-carboxylique thiophèn-2-ylamide (Composé 50) ;
- l'acide 4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridine-1-carbothioïque cyclopropylamide (Composé 52) ;
- l'acide 4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridine-1-carboxylique cyclopropylamide (Composé 51) ;
- le 1-phénylméthanesulfonyl-4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridine (Composé 53) ;
- la 1-(thiophène-3-sulfonyl)-4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridine ;
- la phényl-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-méthanone (Composé 54) ;

- la 2-thiophèn-3-yl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]triazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone (Composé 60) ;
- la 1-{4-[3-(5-bromo-thiophèn-2-yl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yi]-pipéridin-1-yl}-2-thiophen-2-yl-éthanone (composé 58) ;
- la 3-{4-[3-(5-bromo-thiophen-2-yl)-[1,2,4]oxadiazol-5-ylj-piperidin-1-yi}-3-oxo-propionitrile (composé 59) ;
- la 2-(2-amino-thiazol-4-yl)-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;
- la 1-{4-[3-(2-amino-thiazol-5-yl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-2-io cyclopropyl-éthanone ;
- la 2-cyclopropyl-1-{4-[3-(3-dibenzylamino-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-éthanone (composé 57);
- la 2-(1 H-tétrazol-5-yl)-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone (composé 61) ;
- la 2-(2-chloro-phényl)-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone (composé 62) ;
- la 2-(2,6-dichloro-phényl)-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yi)-pipéridin-1-yl]-éthanone (composé 63) ; et - la 2-pyridin-4-yl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-2o éthanone (composé 64).
Les composés de formule (I) tels que défiis ci-dessus sont particulièrement efficaces pour la prévention et/ou le traitement de la tuberculose, de la lèpre ou de mycobactérioses atypiques.
Par conséquent, selon une forme de réalisation avantageuse de l'invention, ledit médicament est destiné à la prévention et/ou au traitement de la tuberculose, de la lèpre ou de mycobactérioses atypiques.
Les composés de formule (I) utilisés conformément à
l'Invention présentent la propriété de potentialiser l'activité de l'antibiotique éthionamide vis-à-vis des souches de mycobactéries tout en étant beaucoup plus faciles à formuler que l'octanoate d'hexadécyle.
Par conséquent, selon une forme de réalisation préférée de l'Invention, lesdits composés de formule (I) sont utilisés pour la préparation d'un médicament comprenant en outre au moins un antibiotique choisi parmi les antibiotiques activables par la voie enzymatique de l'EthA.
Dans ce cas, ledit antibiotique est de préférence choisi parmi l'éthionamide, le prothionamide, l'isoxyl et le thiacétazone.
s Les composés de formule (I) tels que définis ci-dessus peuvent être incorporés dans une composition pharmaceutique destinée à la prévention et/ou au traitement des infections à mycobactéries.
L'invention concerne donc également une composition pharmaceutique comprenant, en tant que principe actif, au moins un composé
jo de formule (I) tel que défini précédemment, au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable et au moins un antibiotique activable par la voie enzymatique de l'EthA.
Dans ce cas, l'antibiotique est de préférence choisi parmi l'éthionamide, le prothionamide, l'isoxyl et le thiacétazone.
15 Au sein des compositions pharmaceutiques conformes à
l'Invention, le ou les composés de formule (I) sont de préférence utilisés en une quantité permettant d'administrer des doses unitaires comprises entre 1 mg et 1 g environ.
Au sein des compositions pharmaceutiques conformes à
20 l'Invention, le ou les antibiotiques activables par la voie enzymatique de l'EthA
sont utilisés en une quantité permettant d'administrer des doses unitaires égales ou inférieures aux doses habituellement recommandées par l'OMS
(WHO, Treatment of tuberculosis: Guidelines for National Programmes. 2003;
WHO/CDS/TB2003.313.), les organisations sanitaires nationales ou non 25 gouvernementales, ou les laboratoires pharmaceutiques compétents.
Les composés de formule (I) utilisés conformément à
l'Invention présentent l'avantage de permettre une réduction de la dose efficace de l'antibiotique utilisé par un facteur allant de 2 à 100. Dans le cas de l'association avec l'ETH, les composés de formule (I) utilisés conformément à l'Invention permettent en particulier de réduire la dose efficace par un facteur allant de 2 à 50.
Lorsque le composé de formule (I) est le composé de formule (1-3) ce facteur est d'environ 10 fois ; lorsqu'il est le composé de formule (1-1), ce facteur est compris entre 10 et 20 fois environ ; lorsqu'il est le composé
33, ce facteur est d'environ 20 fois ; lorsqu'il est le composé 43, ce facteur est d'environ 40 fois ; lorsqu'il est le composé 20, ce facteur est d'environ 20 fois et lorsqu'il est le composé 22, ce facteur est d'environ 10 fois.
L'homme du métier choisira un ou plusieurs excipients pharmaceutiquement acceptables en fonction de la voie d'administration de la composition pharmaceutique.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à cette occasion à ce io que le ou les excipients utilisés soient compatibles avec les propriétés intrinsèques attachées à la composition conforme à la présente invention.
En outre, la forme du médicament ou de la composition pharmaceutique (par exemple, une solution, une suspension, une émulsion, des comprimés, des gélules, des suppositoires, etc...) dépendra de la voie is d'administration choisie.
Ainsi, au sens de la présente Invention, le médicament ou la composition pharmaceutique peut être administré par n'importe quelle voie appropriée, par exemple par la voie orale, anale, locale, systémique, intraveineuse, intramusculaire ou mucosale, ou bien en utilisant un patch, ou 2o encore sous forme encapsulée dans, ou immobilisée sur, des liposomes, des microparticules, des microcapsules, et analogues.
On peut notamment citer, à titre d'exemples non limitatifs d'excipients appropriés pour une administration par voie orale, le talc, le lactose, l'amidon et ses dérivés, la cellulose et ses dérivés, les 25 polyéthylèneglycois, les polymères d'acide acrylique, la gélatine, le stéarate de magnésium, des matières grasses animales, végétales ou synthétiques, les dérivés de la paraffine, les glycols, les stabilisants, les conservateurs, les anti-oxydants, les agents mouillants, les anti-agglomérants, les dispersants, les émulsionnants, les agents modifiants du goût, les agents de pénétrations, 3o de solubilisation, etc....
Les techniques de formulation et d'administration des médicaments et compositions pharmaceutiques sont bien connues dans la technique ici considérée, l'homme du métier pouvant notamment se référer à
l'ouvrage Remington's Pharmaceutical Sciences, dernière édition.
En outre, l'Invention concerne également des produits contenant au moins un composé de formule (I) telle que définie précédemment et au moins un antibiotique choisi parmi les antibiotiques activables par la voie enzymatique de l'EthA, en particulier parmi l'ETH, le prothionamide, l'isoxyl et le thiacétazone, comme produits de combinaison pour une utilisation simultanée, séparée ou étalée dans le temps en thérapie antituberculeuse, antilépromateuse ou antimycobactérienne générale.
Certains composés de formule (I) telle que décrite ci-dessus sont nouveaux en soi et constituent, à ce titre, un autre objet de l'invention.
Ces composés répondent à la formule (l') suivante :
A'-L'-B' (l') dans laquelle :
- l'unité A' est reliée à L' par au moins une liaison covalente et est choisie parmi les groupements de formule (Il') suivante :
X'2~NHX',-= (II') n' dans laquelle :
= la flèche indique le point d'attachement de la liaison covalente reliant X'l à L', ladite liaison faisant intervenir au moins un atome de carbone du groupement X'l et un atome de carbone, d'azote ou d'oxygène du groupement L', = n' est un nombre entier égal à 0 ou 1, = lorsque n' = 1, X'l représente un groupement choisi parmi les chaînes alkyle en C2-C5 ; étant entendu qu'un atome de carbone du groupement X'l est engagé dans la liaison covalente reliant X'l à -NH-, = lorsque n' = 0, X'l représente la pipéridine, la pipérazine, ou la tétrahydropyridine, étant entendu que la liaison covalente reliant X'l à
X'2 fait intervenir un atome d'azote cyclique du groupement X'l et que lorsque X'l 3o représente la pipéridine ou la pipérazine, alors la liaison entre X'l et L' est une liaison 1-~4 ;

= X'2 est choisi parmi les groupements de formules (III'a) et (III'b) suivantes :
Y.

II Y\IS
X.3 11 (III'a) (III'b) dans lesquelles :
0 la flèche indique le point d'attachement de la liaison covalente entre X'2 et-NH- lorsque n' = 1 ou entre X'2 et X'l lorsque n' = 0, o X'3 est O ou S, o Y' représente un groupe -(T')P,-(CH2)r,,,-R', dans lequel :
* p' et m', indépendamment l'un de l'autre, sont des io nombres entiers égaux à 0 ou 1;
* T' est choisi parmi O, NH et CH2; et * R', est choisi parmi un atome hydrogène ; un radical alkyle linéaire ou ramifié en C2-C4 ; halogénoalkyle linéaire ou ramifié en C2-C4 ; alcène en C2-C4 ; alcyne en C2-C4 ; un radical alkyloxy linéaire en C2-C4 ; un groupement alkyl(C2-C4)carboxylique ; un groupement cyano ; un cycle hydrocarboné insaturé ou saturé en C3-C6 éventuellement substitué par un radical alkyle en Cl-C4 ou par un pont méthylène ; un groupement azido ;
un groupement benzyloxy ; un cycle aromatique ou hétéroaromatique éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi un atome d'halogène, un groupement amino, alkyle linéaire ou ramifié en Cl-C4, alkyloxy en Cl-C4 et cyano ; ou un cycle triazole non substitué ou substitué, en position 4, par un groupement triméthylsilyle ou par un groupement choisi parmi les composés de formule (IV') suivante :

t O~S \ (IU') II CFR'3 dans laquelle :
* la flèche représente le point d'attachement du composé
de formule (IV') à X'2 par l'intermédiaire d'une liaison covalente, * R'2 et R'3, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un atome d'halogène de préférence choisi parmi le chlore, l'iode et le fluor, un groupe alkyle en Cl-C4, ou un groupe nitro ; lorsque R'2 et R'3 sont adjacents, ils peuvent également former un groupement méthylènedioxy ou, conjointement avec les atomes de carbone du cycle benzénique par lesquels ils sont portés, un cycle carboné ou hétérocarboné à 6 chaînons, to ledit cycle étant éventuellement substitué par un radical dialkyl(Cl-C4)amino ou un radical trifluoroacétyle ;
- l'unité B' est reliée à L' par au moins une liaison covalente et est choisie parmi les cycles hydrocarbonés aromatiques, les cycles hydrocarbonés polyaromatiques, les cycles hétéroaromatiques en C5 1s contenant au moins un hétéroatome choisi parmi S, O et N, la pyridin-2-yi, les cycles hydrocarbonés saturés ou insaturés en C3-C7, les hétérocycles saturés ou insaturés en C3-C7, le groupement benzothiazolyle ; lesdits cycles ou ledit groupement pouvant être non substitués ou substitués par un ou plusieurs substituants choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux alkyle linéaires 20 ou ramifiés en Cl-C4, les radicaux alkyloxy linéaires ou ramifiés en Cl-C4, le groupement méthylènedioxy, les radicaux halogénoalkyle linéaires ou ramifiés en Cl-C4, les radicaux halogénoalkyloxy linéaires ou ramifiés en CI-C4 et le groupement amino substitué ou non par un ou deux groupements benzyle ;
- L' représente un groupement assurant la liaison entre les 25 deux unités A' et B' et est choisi parmi les hétérocycles insaturés à cinq chaînons comportant de 1 à 4 hétéroatomes choisis parmi N, O et S;
étant entendu que lorsque R', représente un groupement alkyloxy linéaire ou ramifié en C2-C4 et qué p' = 1, alors T' est choisi parmi NH
ou CH2_ 30 Lorsque n' = 1 et que Xl' représente une chaîne alkyle en C2-C5, celle-ci est de préférence choisie parmi les chaînes éthane, propane, butane et pentane.

Lorsque X2' représente un groupement de formule (III'a), celui-ci est alors de préférence un groupement dans lequel X3' représente O, Y' représente un groupe -(T')p.-(CH2)m,-R', dans lequel p' = 0, m' = 1 et R', représente un groupement azido ou thiophényle substitué ou non par un ou 5 plusieurs atomes d'halogène.
Parmi les groupements de formule (II') ci-dessus, on peut citer ceux dans lesquels :
- n' = 1, X'i représente une chaîne alkyle en C2-C5 et X'2 représente un groupement de formule (III'a) dans lequel, X'3 représente O ou io S, Y' est un groupe -(T')p.-(CH2)m,-R', dans lequel p' = 1 et T représente un atome d'oxygène, m' = 1 et R', représente un radical alkyle linéaire ou ramifié
en C2-C4 ;
- n' = 0, X'l représente la pipéridine ou la pipérazine substituée en 1,4 et X'2 représente un groupement de formule (III'a) dans 15 lequel X'3 représente O ou S, Y' est un groupe -(T')p,-(CH2),,,,-R', dans lequel p' = 0, m' = 1 et R', représente un groupement azido,, un groupement cyano ou un cycle hétéroaromatique, de préférence le thiophène ou le triazole ;
- n' = 0, X'l représente la pipéridine ou la pipérazine substituée en 1,4 et X'2 représente un groupement de formule (III'a) dans 20 lequel X'3 représente O ou S, Y' est un groupe -(T')p.-(CH2),,,,-R', dans lequel p' = 1 et T' = CH2, m' = 1 et R', représente un cycle hydrocarboné saturé en C3-C7 ;
- n' = 0, X'i représente la pipéridine ou la pipérazine substituée en 1,4 et X'2 représente un groupement de formule (III'a) dans 25 lequel X'3 représente O ou S, Y' est un groupe -(T')p~-(CH2)n,.-R', dans lequel p' = 0, m' = 0 et R', représente un groupement benzyloxy ;
- n' = 0, X'l X'l représente la pipéridine ou la pipérazine substituée en 1,4, et X'2 représente un groupement de formule (III'a) dans lequel X'3 représente O ou S, Y' est un groupe -(T')P,-(CH2)m.-R', dans lequel 30 p' = 0 ou 1, m' = 1 et R', représente un cycle triazole substitué par un composé de formule (IV') dans lequel :
i) R'2 et R'3 représentent un atome d'hydrogène, ii) R'2 représente un atome d'hydrogène et R'3 représente un atome d'halogène ou un radical méthyle, de préférence en position para de la fonction sulfonamide, iii) R'2 représente un groupement nitro en position ortho ou méta par rapport à la fonction sulfonamide et R'3, en position para de la fonction sulfonamide représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ;
iv) R'2 et R'3, en positions ortho et méta, forment un cycle benzénique éventuellement substitué par un groupement diméthylamino ;
v) R'2 et R'3, en positions méta et para, forment un cycle lo pipéridino dans lequel l'atome d'azote est substitué par un radical trifluoroacétyle.
Lorsque l'unité B' est un cycle hydrocarboné aromatique, ledit cycle est de préférence choisi parmi le phényle et le phényle substitué par un ou plusieurs atome d'halogène et/ou par un ou plusieurs groupements choisis parmi les groupements méthyle, t-butyle, trifluorométhyle, trifluorométhyloxy, méthyloxy, dibenzylamino, et méthylènedioxy.
Lorsque l'unité B' est un hétérocycle, ledit cycle est de préférence choisi parmi les cycles thiophène, furane, 2-pyridine, aminothiazole et benzothiazole.
Lorsque l'unité B' est un cycle hydrocarboné saturé, elle représente de préférence un cyclopropane.
Selon l'Invention, l'unité B' est de préférence choisie parmi les groupements phényle, thiophényle, furanyle, 2-amino-(1-3)-thiazole-5y1, pyridin-2-yl, 4'-t-butylphényle, 4'-trifluorométhylphényle, 2',3'-méthylènedioxyphényle, 4'-fluorophényle, 2'-méthyl-3'-chlorophényle, 2'-trifluorométhyl-5'-fluorophényle, 2'-trifluorométhyloxy-phényle, 2',5'-difluorophényle, 2'-chlorophényle, 2'-méthyloxyphényle, cyclopropanyle et benzothiazolyle.
Selon une forme de réalisation particulièrement préférée de l'Invention, l'unité B' est choisie parmi les groupements thiophényle, phényle, fluorophényle, aminothiazolyle, benzothiazolyle et pyridin-2-yi.
Selon l'Invention, lorsque L' représente un hétérocycle insaturé à 5 chaînons, il est de préférence choisi parmi les cycles oxadiazole, triazole, isoxazole, imidazole, thiadiazole, pyrrole, tetrazole, furane, thiophène, pyrazole et thiazole.
A titre de composés de formule (I') utilisés conformément à
l'Invention, on peut en particulier citer :
a) les composés répondant à la formule (l'-a) suivante :
N/O
N (l'-a) N N
B' 3 dans laquelle l'unité B' est choisie parmi les groupements de formules (B'-1) à
(B'-11) et (B'-14) à (B'-21) suivantes :

I " I I
p (B'-~ ) (B -2) (B 3) CI
\ F \ \ CH3 ~ I I
~
(B--4) (g-5) (B'-6) ~ F F ~ F
F ~ F I
~ ~ ~ F
F O
F
F (B'-7) (B'-8) (B-g) CI
N S

(B'-10) (B'-11) (B'-14) (B'-15) N
\
0 H3C\~ S

(B'-16) (B'-17) (B'-18) N5~ S
S ~~ O

(B'-19) (B'-20) H2N (B'-21) b) les composés répondant à la formule (l'-b) suivante :
N _-o 0 I / X1'-NH (l'-b) S

dans laquelle X'l est choisi parmi les groupements de formules (Xi'-1) à
(Xi'-4) suivantes :

(X~' 1) (X~'-2) (X,'-3) (XI'-4) c) les composés répondant à la formule (l'-c) suivante :

N ,-O O
I
(Xi Ns ans laquelle X'1 est choisi parmi les groupements de formules (X1'-8) à(X1'-d
10) suivantes :

N
N N N
(X1'-8) (X1'-9) (X1'-10) d) les composés répondant à la formule (l'-d) suivante :
B' \ L' (C\ q' (l'-d) N
~ ~ /\N3 O
dans laquelle :
- l'unité B' est un groupement thiophényle, phényle, aminothiazolyle, benzothiazolyle ou pyridin-2-yle, - L' est un hétérocycle choisi parmi les cycles de formules (L'-1) à (L'-25) suivantes :

N N-N
"
/ L N
N O "Ia H

(L~-1) (L'-2) (L'-3) (U-4) N N \" ~\ N S S\N
~
S N N

(U-5) (L'-6) (L'-7) (L'-8) N O

S N
'1~ H ~
(L'-9) (L'-10) (L'-11) (L'-12) UN
O N~
(L'-13) (L'-14) (L'-15) (L'-16) N N
N
SA S N N
'1~ H H ~

(L'-17) (L'-18) (L'-19) (L'-20) N-N ~ N_%
(L'-21) (L'-22) (L'-23) (L'-24) N----O
N J
~
(L'-25) - q' est un nombre entier égal à 0 ou 1, et - Z', représente un atome de carbone ou d'azote, étant entendu que lorsque Z', est un atome de carbone, alors q' = 0;
e) les composés répondant à la formule (l'-e) suivante :
N ,O

N` (l'-e) N
Css X2 dans laquelle X2' est choisi parmi les groupements (X2'-1) à

(X2'-23) suivants :

F O
F I
O/ ~ F
(X2'-1) (XZ' 2) (X2~-3) I ~ I
(X'2-4) (X'2'5) (X'2-6) (X2'-7) (X2'-8) (X2 -g) S
O S O \ / O\ I

I O ~
(X2'-10) (X2'-11) (X2'-12) N S'_-CH3 O

N N NH
.4elu (X'2-13) (X'2-14) (X'2-15) S ~ O I S \ SI

I ~
~ H
NH NH N
(X2 -16) (X2'-17) (X2 =18) O
~S/O
~

N H
\ (J! O
O N
(X2' 19) F
F
O
O
\ N

NN N
O H / \
(X2'-20) O O

>J_ I N

(X'-21) (X'-22) (X'-23) Parmi les composés de formule (l'-d) ci-dessus, ceux dans lesquels l'unité B' représente un groupement thiophényle sont particulièrement préférés.
A titre de composés de formule (I') conformes à l'invention, on peut citer :
- la 2-azido-l-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone (illustré par la formule (1-1) dans l'exemple 2 ci-après) ;
- la 2-azido-l-[4-(3-cyclopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone (composé 14) ;
io - la 2-azido-l-[4-(3-pyridin-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone (composé 13) :
- la 2-azido-l-{4-[3-(3-chloro-2-méthyl-phényl)-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-éthanone (composé 6) ;
- la 2-azido-1-{4-[3-(2-fluoro-5-trifluorométhyl-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-1s pipéridin-1-yl}-éthanone ;
- la 2-azido-l-{4-[3-(2,5-difluoro-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-éthanone (composé 7) ;
- la 2-azido-1 -{4-[3-(2-méthoxy-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1 -yl}-éthanone (composé 11) ;
20 - la 2-azido-1 -{4-[3-(2-chloro-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1 -yl}-éthanone (composé 10) ;
- la 2-azido-1-[4-(3-phényl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone (composé 4) ;
- la 2-azido-1-{4-[3-(3-trifluorométhoxy-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-25 1-yl}-éthanone ;
- la 2-azido-l-{4-[3-(4-tert-butyl-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-éthanone (composé 9) ;
- la 2-azido-l-{4-[3-(4-trifluorométhyl-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-éthanone (composé 8) ;
30 - la 2-azido-l-[4-(3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone (composé 12) ;
- la 2-azido-1 -[4-(3-furan-2-yl-[ 1, 2,4]oxadiazol-5-yl)-pipérid in- 1 -yl]-éth anone (composé 2) ;
- la 2-azido-l-{4-[3-(4-fluoro-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-éthanone (composé 5) ;
- la 2-azido-1 -[4-(3-thiophèn-3-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1 -yl]-éthanone (composé 3) ;
- la 2-azido-1-[4-(3-(6-méthoxy-benzothiazol-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone (composé 15) ;
- la 1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-2-[1,2,3]triazol-1-yl-éthanone (illustré par la formule (1-2) dans l'exemple 3 ci-après) ;
lo - le 4-iodo-N-(1-{2-oxo-2-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yI]-éthyl}-1H-1,2,3-triazol-4-ylméthyl)-benzènesulfonamide (illustré par la formule (1-4) dans l'exemple 4 ci-après) ;
- la 1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-2-[1,2,3]triazol-1-yl-éthanone de formule (1-8) suivante :

S _-o 0 N
I / N
N

N
iN
N
- la 2-(2,2,2-trifluoro-acétyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-7-sulfonic acid (1-{2-oxo-2-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthyl}-1 H-[1,2,3]triazol-4-yfméthyl)-amide de formule (1-9) suivante :
N~~
s N

N F
N F
NH_ F

O N O O
(f 9) O
- la 2-azido-l-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl-méthyl)-piperazin-1-yl]-éthanone de formule (1-10) suivante :

\ \
o s N\
QN
~~\ f (I-10) - la 2-azido-1-[4-(5-thiophèn-2-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone de formule (1-14) suivante :

N/ /-Ns I N \\

\ \ H 0 s (I-14) 5 - la 1-[4-(5-thiophèn-2-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-pipéridin-1-yl]-2-[1,2,3]triazol-1-yl-éthanone de formule (1-15) suivante :

JN~N
N I '\ N__NJ
C
H
s (1-15) - la 2-azido-l-[4-(3-thiophèn-3-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone de formule (1-16) suivante :

s N/ \
\0 N Ns 10 (1-16) \

- la 1-[4-(3-thiophèn-3-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-2-[1,2,3]triazol-1-yl-éthanone de formule (1-17) suivante :

s ~

N `
\O

N=N\/J
(I-17) - la 2-azido-l-[4-(3-furan-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-ylj-éthanone de formule (1-18) suivante :

N-O Ns O
(1-18) - la 1-[4-(3-furan-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-2-[1,2,3]triazol-1-yl-éthanone de formule (1-19) suivante :
N-O N
\ / ~ N\ j N--~_ O ~~O
(I-19) - l'ester allylique de l'acide 4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridine-1-carboxylique ;
to - la 2-phénoxy-1 -[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1 -yl]-éthanone (Composé 45) ;
- la 1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-propan-1-one (Composé 23) ;
- la 3-cyclopentyl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-propan-1-one (Composé 34) ;
- la 3,3-diméthyl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-butan-1-one (Composé 26) ;
- la 2-thiophèn-2-yl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone (Composé 43) ;
- la 3-méthyl-l-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-butan-1-one (Composé 24) ;

- la 4-méthyl-l-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-pentan-1-one (Composé 25) ;
- la 2-bicyclo[2.2.1 ]hept-2-yl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone (Composé 40) ;
- la 2-cyclopropyl-1 -[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1 -yl]-éthanone (Composé 33) ;
- la 3-cyclohexyl-1 -[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1 -yl]-propan-1 -one (Composé 38) ;
- la 2-phényl-l-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone (composé 41) ;
- la 3-phényl-l-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-propan-1-one (Composé 42) ;
- la 2-cyclohexyl-l-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone (Composé 37) ;
- la 2-cyclopent-2-ényl-l-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-yl]-éthanone (Composé 36) ;
- la 2-(4-méthyl-cyclohexyl)-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone (Composé 39) ;
- la 3-tert-butoxy-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-propan-1-one (composé 30) ;
- la 2-cyclopentyl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone (Composé 35) ;
- la 4,4,4-trifluoro-1 -[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1 -yl]-butan-1-one (Composé 27) ;
- la 1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-pent-4-èn-1-one (Composé 20) ;
- la 1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1 -yl]-pent-4-yn-1 -one (Composé 21) ;
- la 3-oxo-3-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-propionitrile (Composé 22) ;
- la 2-méthoxy-l-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone (Composé 28) ;

- la 3-méthoxy-1 -[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1 -yl]-propan-1 -one (Composé 29) ;
- la 1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone (Composé 17) ;
- l'acide 4-oxo-4-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-butyrique (Composé 31) ;
- l'acide 5-oxo-5-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-pentanoïque (Composé 32) ;
- le 1-phénylméthanesulfonyi-4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-i o pipéridine (Composé 53) ;
- la 1-(thiophène-3-sulfonyl)-4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridine ;
- la phényl-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-méthanone (Composé 54) ;
- la 1-{4-[3-(5-bromo-thiophèn-2-yl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-2-thiophen-2-yl-éthanone (composé 58) ;
- la 3-{4-[3-(5-bromo-thiophen-2-yl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-piperidin-1-yl}-3-oxo-propionitrile (composé 59) ;
- la 2-thiophèn-3-yl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]triazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-2o éthanone (Composé 60) ;
- la 2-(2-amino-thiazol-4-yi)-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-l-yl]-éthanone ;
- la 1-{4-[3-(2-amino-thiazol-5-yl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-2-cyclopropyl-éthanone ;
- la 2-cyclopropyl-l-{4-[3-(3-dibenzylamino-phényi)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-éthanone ;
- la 2-(1 H-tétrazol-5-yl)-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;
- la 2-(2-chloro-phényl)-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yI]-éthanone ;
- la 2-(2,6-dichloro-phényl)-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ; et - la 2-pyridin-4-yI-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone.
Les composés de formule (I') conformes à l'Invention peuvent être facilement préparés, généralement en deux, trois ou quatre étapes, selon des procédés de synthèse analogues aux procédés classiques bien connus de l'homme du métier.
Ainsi les composés de formule (I') dans lesquels l'unité A' représente un groupement de formule (II') dans lequel n' = 0, XI' représente la pipéridine et X2' représente un groupement de formule (III'a) dans lequel X3' lo représente un atome d'oxygène, Y' représente un groupe -(T')p,-(CH2)m.-R', dans lequel, p' = 0, m' = 1 et R', représente un groupement azido et dans lesquels le groupement L' représente un cycle oxadiazole et l'unité B' est telle que définie précédemment peuvent par exemple être préparés selon le procédé représenté sur le schéma réactionnel A ci-après :
B B
O OH \ \
/OH N~ O N~ O
N Etape 1 Etape 2 + I
B' NH2 N
O~~O N ZN} CI
CHs O' _O (VII') Etape 3 B, O
NI') \ cl B'~ \ ci N~ O
N
N~ O
Etape 4 ~I ) Substitution nucléophile N (VIII') NaN3 cl SCHÉMA A
selon lequel, dans une première étape, on fait réagir, en solution dans un solvant organique, l'ester mono-tert-butyl-pipéridine-1,4-carboxylique avec un composé de formule (V') dans laquelle B' a la même signification que celle indiquée précédemment, en présence de tétrafi uorobo rate d'O-benzotriazole-1-yl-N,N,N',N'tétraméthyluronium et d'hydrate d'hydroxy-benzotriazole pour 5 obtenir un composé de formule (VI') qui, dans une deuxième étape, est déprotégé en présence d'acide chlorhydrique pour conduire au composé de formule (VII') qui, dans une troisième étape, est mis à réagir, dans un solvant organique en présence de chlorure de chloroacétyle et de triéthylamine, pour finalement subir, dans une quatrième étape, une substitution nucléophile en io présence d'azoture de sodium pour obtenir le composé de formule (I') attendu (Poulain R.F. et al., Tetrahedron Letters, 2001, 42, 1495-1498 et Evans M.D.
et al. Tetrahedron Letters, 2003, 44, 9337-9341).
Selon le procédé représenté sur le Schéma A, la première étape est de préférence réalisée à une température comprise entre 100 et 15 120 C et le solvant organique est de préférence le diméthylformamide. Le temps nécessaire à la réalisation de la première étape est généralement compris entre 6 et 18 heures. La deuxième étape est de préférence réalisée à
température ambiante en utilisant l'éthanol comme solvant de réaction. Le temps nécessaire à la réalisation de la deuxième étape est généralement 20 compris entre 3 et 6 heures.
Les composés de formule (I') dans lesquels l'unité A' représente un groupement de formule (Il') dans lequel n' = 1, X'l représente un des groupements de formules (XI'-1) à(X,'-4) et X2' représente un groupement de formule (III'a) dans lequel X3' est un atome d'oxygène, Y' 25 représente un groupe -(T')p,-(CH2)m.-R', dans lequel p' = 0, m' = 1 et R', représente un groupement azido et dans lesquels le groupement L' représente un cycle oxadiazole et l'unité B' est telle que définie précédemment peuvent par exemple être préparés selon le procédé représenté sur le schéma réactionnel B ci-après :

B' B.
OOH N
N
OH
X,, N~ Etape 1 N\ O Etape 2 N

NH g NHZ X. X.
~
~ (V) '+

(IX.) C3 3 O O CH (XI') B, (XI) H3C CH3 Etape 3 N B' O
\ _ JI
N~ O N CI
Etape 4 CI~ Substitution nucléophile N~ O
X~' ~I ) NH NaN3 Xi' NH (XII') O
1) 1 N
3 O )-, CI
SCHÉMA B
selon lequel les étapes 1 à 4 sont réalisées comme décrit précédemment pour les étapes 1 à 4 du procédé représenté sur le schéma A ci-dessus en utilisant comme composé de départ un composé de formule (IX') ci-dessus dans lequel X1' est choisi parmi les groupements (X1'-1) à(X1'-4) tels que décrits précédemment.
Les composés de formule (l') dans lesquels l'unité A' représente un groupement de formule (Il') pour lequel n'=O, X1' représente la io pipéridine et X2' représente un groupement de formule (ill'a) dans lequel X3' représente un atome d'oxygène, Y' représente un groupe -(T')p,-(CH2)m'-R1' dans lequel p' = 0, m' = 1 et R1' représente un groupement triazole substitué
par un groupement triméthylsilyle ou par un groupement choisi parmi les composés de formule (IV') décrits ci-dessus et dans lesquels le groupement L' représente un cycle oxadiazole et l'unité B' est telle que définie précédemment, peuvent par exemple être préparés selon le procédé

représenté sur le schéma réactionnel C ci-après :
B' B.
O
N N
R' (XIII') N

O O

(~'-a) N
Rl' SCHÉMA C
selon lequel on fait réagir, en solution dans l'acétonitrile, les composés de formule (l'-a) dans laquelle B' a la même signification que celle indiquée précédemment, en présence d'un composé de formule (XII1') dans laquelle Ri' a la même signification que celle indiquée précédemment, en présence de iodure de cuivre pour obtenir le composé de formule (I') attendu (Krasinski, A.
et af., J. Am. Chem. Soc, 2005; 127(18), 6686-6692).
Les composés de formule (I') dans lesquels l'unité A' représente un groupement de formule (Il') pour lequel n' = 0, Xi' représente la pipéridine et X2' représente un groupement de formule (Ill'a) dans lequel X3' représente un atome d'oxygène, Y' représente un groupe -(T')p-(CH2)~,.-Ri' dans lequel p' = 0, m' = 1 et Rl' représente un groupement triazole et dans lesquels le groupement L' représente un cycle oxadiazole et l'unité B' est telle que définie précédemment peuvent par exemple être préparés selon le procédé représenté sur le schéma réactionnel D ci-après :

B' B' ~__ N \ N\
O O
N N
N N
o ~I ) o ON N
N N
H3C _Sj---CH3 SCHÉMA D
selon lequel, on fait réagir, en solution dans le tétrahydrofurane, les composés de formule (I') particuliers ci-dessus dans laquelle B' a la même signification que celle indiquée précédemment en présence de fluorure de tétrabutylammonium pour obtenir le composé de formule (l') attendu.
Lorsque la synthèse est terminée, les composés de formule (I') peuvent si nécessaire être purifiés selon les méthodes bien connues de l'homme du métier.
Un autre objet de la présente Invention est également une composition pharmaceutique comprenant, en tant que principe actif, au moins un composé de formule (l') tel que défini précédemment et au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable.
Outre les dispositions qui précèdent, l'invention comprend encore d'autres dispositions qui ressortiront de la description qui va suivre, qui se réfère à des exemples de synthèse de composés de formule (I), à un exemple de mise en évidence de l'effet potentialisateur de l'activité de I'ETH
par un composé de formule (I), ainsi qu'à la figure annexée qui représente la photographie de trois boites de Pétri après ensemencement et culture de mycobactéries M. tuberculosis sur gélose d'agar en fonction de la présence ou non d'une dose d'ETH (2 ou 4 pg) associée ou non à 20 nmoles de composé de formule (1-3).
Il doit être bien entendu, toutefois, que ces exemples sont donnés uniquement à titre d'illustration de l'objet de l'invention, dont ils ne constituent en aucune manière une limitation.
EXEMPLE 1: Synthèse de l'ester t-butyligue de l'acide 4-(3-thiophen-2-yI-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-pipéridine-1-carboxyligue (Composé de formule I / N \ CH3 N O

S (1-3) 1) Première Etape : Synthèse du N-Hydroxy-thiophene-2-carboxamidine NH2OH. HCI; NaOEt OH
~N
EtOH; reflux NHZ
d\S
\ 5 10 Une solution d'éthylate de sodium (21 % en poids dans l'éthanol, 64,9 ml, 0,174 mole, 1,1 éq.), de chlorhydrate d'hydroxylamine (12,1 g, 0,174 mole, 1.1 éq.) et d'éthanol (100 ml) a été chauffée à reflux pendant 30 minutes. Du thiophène-2-carbonitrile (18,8 g ; 0,172 mol ; 1 éq.) a alors été ajouté et la solution a été continuellement chauffée à reflux pendant 18 heures. On a effectué un suivi de la réaction par chromatographie sur couche mince (CCM) (cyclohexane/pentane 50/50). La solution a été
évaporée sous pression réduite et le résidu obtenu trituré dans l'eau à pH =
7.
On a extrait ensuite la phase aqueuse, que l'on avait préalablement saturée 2o en NaCI, avec de l'éther éthylique (3 fois). Les phases organiques ont été
regroupées, séchées sur MgSO4 et concentrées sous pression réduite pour donner une poudre blanche.
RMN du proton (DMSO-d6,8) : 9.60 (s, 1H), 7.36 (dd, J=4.8 Hz, J=0.9 Hz, 1H), 7.40 (dd, J=3.6 Hz, J=0.9 Hz, 1H), 7.03 (dd, J=4.8 Hz, J=3.6 Hz, 1H), 5.93 (brs, 2H).

MS m/z : 143 (M+ + 1).
2) Deuxième Etape : Synthèse de l'ester t-butyligue de l'acide 4-(3-thiophen-2-yI-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-pipéridine-1-carboxylique de formule (1-3) N.OH O OH TBTU, HOBT N-O
ÇNH2 + N O

~I O

s Dans un tube scellé 2,293 g (1 éq.) de l'ester mono-tert-butyl-pipéridine-1,4-dicarboxylique, 3,210 g (1 éq.) de tétrafluoroborate d'O-benzotriazol-1-yl-N,N,N;N'tétraméthyluronium (TBTU), 306,2 mg (0,2 éq.) d'hydrate de 1-hydroxybenzotriazole (HOBT) et 8,56 ml (5 éq.) d'éthyldiisopropyl-amine ont été additionnés dans 50 ml diméthylformamide lo (DMF) et agités pendant 1 minute. 1,422 g (1 éq.) de N-Hydroxy-thiophène-2-carboxamidine ont alors été additionnés à la suspension. Le mélange résultant a été agité à température ambiante pendant 1 heure, puis à 110 C
pendant 6 heures. Le DMF a alors été évaporé, puis le résidu a été purifié sur gel de silice (90/10 : Cyclohexane/Acétate d'éthyle). On a obtenu le composé
15 de formule (1-3) sous la forme d'un solide blanc avec un rendement de 40 %.
RMN du proton (DMSO-d6, ô) : 7.85 (dd, J=5.0 Hz, J=1.1 Hz, 1 H), 7.77 (dd, J=3.8 Hz, J=1.1 Hz), 7.25 (dd, J=5.0 Hz, J=3.8 Hz, 1 H), 3.90 (d, J=13.3 Hz, 2H), 3.26 (m, 1H), 2 .10 (dd, J=13.3 Hz, J=3.0 Hz, 2H), 1.65 (m, 2H), 1.35 (s, 9H) 20 MS m/z : 358 (M+ + Na) Les composés suivants ont été synthétisés selon le même protocole que celui décrit ci-dessus pour le composé de formule (1-3) :

- Ester t-butylique de l'acide 4-(3-cyclopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridine-1-carboxylique :

N

H3C~H~

H 3 c MS m/z: 294 (M+ + 1) et 238 (M+ -55) - Ester t-butyligue de l'acide 4-(3-pyridin-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yi)-pipéridine-1-carboxtrlique :

N N

~0 / \
MS m/z : 331 (M+ + 1) RMN 'H(CDCI3) : 8 8.82 (dd, J 4.9 Hz J 1.2 Hz, 1 H), 8.14 (dd, J 7.8 Hz J = 1.8 Hz, 1 H), 7.88 (td, J = 7.8 Hz J = 7.8 Hz J = 1.8 Hz, 1 H), 7.46 (ddd, J = 7.8 Hz J = 4.9 Hz J = 1.2 Hz, 1 H), 4.14 (m, 2H), 3.21 (m, 1 H), 2.98 (m, 2H), 2.15 (m, 2H), 1.93 (m, 2H), 1.47 (s, 9H).

- Ester t-butylique de l'acide 4-[3-(3-chloro-2-méthyl-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]_pipéridine-1-carboxylique :
CI
I ~ CH3 N
N- O

MS m/z : 378 (M+ + 1) et 322 (M+ -55) RMN 'H(CDCI3): S 7.77 (dd, J = 7.9 Hz J 1.1 Hz, 1 H), 7.50 (dd, J 7.5 Hz J = 1.1 Hz, 1 H), 7.22 (t, J = 7.9 Hz, 1 H), 4.12 (m, 2H), 3.18 (m, 1 H), 3.00 (m, 2H), 2.63 (s, 3H), 2.13 (m, 2H), 1.88 (m, 2H), 1.47 (s, 9H) RMN 13C (CDCI3): S 184_89, 180.66, 168.55, 154.64, 136.09, 131.51, 128.81, 128.27, 126.76, 79.92, 34.41, 29.15, 28.43, 18.10.
- Ester t-but rtlique de l'acide 4-(3-pyridin-3-yI-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridine-1-carboxylic,ue :

NQ/ _N

H3CCHaN

H3C O~O

MS m/z : 331 (M+ + 1) et 231 (M+ -99) - Ester t-butyligue de l'acide 4-[3-(2-fluoro-5-trifluorométhyl-phényl)-[1,2,41oxadiazol-5 yil-pipéridine-1-carboxylique :
F
k F
F N
F N~ O

MS m/z : 416 (M+ + 1) et 360 (M+ -55) RMN ' H(CDC13) : â 8.37 (dd, J = 6.3 Hz J 2.3 Hz, 1 H), 7.78 (m, 1H), 7.37 (t, J = 9.2 Hz, 1H), 4.14 (m, 2H), 3.21 (m, 1H), 3.00 (m, 2H), 2.17 (m, 2H), 1.91 (m, 2H), 1.48 (s, 9H).
RMN 13C (CDC13) : b 182.47, 165.08, 162.32, 161.58, 155.61, 130.86, 129.50, 118.72, 80.94, 35_48, 30.14, 29.43.

- Ester t-butylique de l'acide 4-[3-(2,5-difluoro-phénti)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-ppéridine-1-carboxylique :
~
~
F ~ ,N
N O

~Q~Q

MS m/z : 366 (M+ + 1) et 310 (M+ - 55) RMN 1 H (CDC13) : b 7.69 (m, 1H), 7.13 (m, 2H), 4.07 (m, 2H), 3.12 (m, 1H), 2.92 (m, 2H), 2.06 (m, 2H), 1.88 (m, 2H), 1.41 (s, 9H).

- Ester t-butylique de l'acide 4-[3-(2-méthoxy-phényl)-[1,2,41oxadiazol-5-yl]-pipéridine-1-carboxylique :

H3CN H3C c}-13N
H3C~/(\O~O
MS m/z : 360 (M+ + 1) et 304 (M+ -55) RMN 'H(DMSO) : S 7.80 (dd, J = 7.5 Hz J = 1.8 Hz, 1 H), 7.53 (td, J= 7.5 Hz J= 7.5 Hz J= 1.8 Hz, 1 H), 7.20 (dd, J= 7.5 Hz J= 1.0 Hz, 1 H), 7.08 (td, J = 7.5 Hz J = 7.5 Hz J = 1.0 Hz, 1 H), 3.92 (m, 2H), 3.84 (s, 3H), 2.95 (m, 2H), 2.04 (m, 2H), 1.62 (m, 2H), 1.39 (s, 9H).

lo - Ester t-butylique de l'acide 4-[3-(2-chloro-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridine-1-carboxylique :

CI -N
N~ 0 H3C~CH3N
H3C/\o~0 MS m/z : 364 (M+ + 1) et 308 (M+ -55) - Ester t-butyligue de l'acide 4-(3-phényl)-f1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridine-carboxylique :

L \
/ N
.
N O

H3C-j HN
~0 O

MS m/z : 330 (M+ + 1) et (M+ -55) 5 RMN 'H (CDCI3) : S 8.07 (m, 2H), 7.48 (m, 3H), 6.82 (d, J
8.3 Hz, 1 H), 4.13 (m, 2H), 3.16 (m, 1 H), 3.00 (m, 2H), 2.12 (m, 2H), 1.90 (m, 2H), 1.48 (s, 9H).
RMN 13C (CDCI3) : 8 182.29, 169.24, 155.61, 132.15, 129.83, 128.40, 125.00, 80.82, 39.17, 30.17, 29.41.
- Ester t-butylicue de l'acide 4-[3-(3-trifluorométhoxy-phényl)-[1,2,41oxadiazol-5-yll-pipéridine-1-carboxylique :

F f ~
F O N
N O

MS m/z : 414 (M+ + 1) et 358 (M+ -55) RMN'H (CDCI3) : 8 7.95 (d, J= 8.0 Hz, 1 H), 7.87 (s, 1 H), 7.45 (t, J 8.0 Hz, 1 H), 7.28 (d, J = 8.0 Hz, 1 H), 4.06 (m, 2H), 3.10 (m, 1 H), 2.92 (m, 2H), 2.05 (m, 2H), 1.82 (m, 2H), 0.92 (s, 9H).

- Ester t-butylique de l'acide 4-[3-(4-ter-butyl-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yll-pipéridine-1-carboxylique :

H3C N~
H3C'CH3N
H3C/~O~O
MS m/z : 386 (M+ + 1) et 330 (M+ -55) RMN 'H(CDCI3) : 8 7.95 (d, J = 8.0 Hz, 1 H), 7.87 (s, 1 H), 7.45 (t, J 8.0 Hz, 1 H), 7.28 (d, J = 8.0 Hz, 1 H), 4.06 (m, 2H), 3.10 (m, 1 H), 2.92 (m, 2H), 2.05 (m, 2H), 1.82 (m, 2H), 0.92 (s, 9H).

- Ester t-butylique de l'acide 4-[3-(4-trifluorométhyl-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-lo LlLpipéridine-1-carboxylique :

F F
F
N
N__O
H3Cj HN

MS m/z : 398 (M+ + 1) et 342 (M+ -55) RMN'H(CDCI3):58.21 (d,J=8.0Hz,2H),7.74(d,J=8.0 Hz, 2H), 4.14 (m, 2H), 3.18 (m, 1 H), 3.01 (m, 2H), 2.13 (m, 2H), 1.90 (m, 2H), 1.47 (s, 9H).
RMN 13C (CDCI3) : 8 182.87, 168.30, 155.63, 131.24, 128.80, 126.89, 80.93, 35.55, 30.14, 29.44.

- Ester t-butylique de l'acide 4-(3-benzo[1 3jdioxol-5-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yIL
pipéridine-1-carboxylique O
ô
NO

N
O~ll O
H3C+CH3 MS m/z : 374 (M+ + 1) et 318 (M+ -55) RMN ' H(CDCI3) : 8 7.56 (dd, J= 8.3 Hz J= 1.5 Hz, 1 H), 7.44 (d, J 1.5 Hz, 1 H), 6.82 (d, J = 8.3 Hz, 1 H), 5.97 (s, 2H), 4.05 (m, 2H), 3.07 (m, 1H), 2.91 (m, 2H), 2.05 (m, 2H), 1.83 (m, 2H), 1.40 (s, 9H).
RMN 130 (CDCI3) : b 182.07, 155.63, 151.10, 124.91, 123.33, 121.66, 109.70, 109.64, 108.45, 102.59, 80.77, 35.48, 30.13, 29.43.
- Ester t-butylique de l'acide 4-(3-furan-2-yl-[1,2,4)oxadiazol-5-yl)-pipéridine-1-carboxylique :

O

N. 0 H3C,~/CH3N
/\O

~
RMN 'H: 5=7,62 (dd, J=1,68 Hz, J=0,72 Hz ,1 H), 7,14 (dd, ls J=3,48 Hz, J=0,72 Hz, 1H), 6,57 (dd, J=3,48 Hz, J=1,77 Hz, 1H), 4,14 (m, 2H), 3,15 (m, 1H), 2,94 (m, 2H), 2,11 (m, 2H), 1,86 (m, 2H), 1,49 (s, 9H).
MS m/z : 320 (M+ + 1) - Ester t-butylique de l'acide 4-[3-(4-fluoro-phényl)-[1 2 4]oxadiazol-5-yl)-pipéridine-1-carboxylique :

N
N--- O
H3C~ H~

MS m/z : 348 (M+ + 1) RMN 'H (CDCI3) : 8 7.99 (dd, J = 8.8 Hz J = 3.6 Hz 2H), 7.10 (t, J = 8.8 Hz 2H), 4.06 (m, 2H), 3.10 (m, 1 H), 2.93 (m, 2H), 2.06 (m, 2H), 1.87 (m, 2H), 1.42 (s, 9H).

- Ester t-butylique de l'acide 4-(3-thiophèn-3-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-io pipéridine-1-carboxylique :

5 ~

N O
H3C_ CH3N
H3CO~O

RMN 'H :(CDCI3): 8=7,6 (dd, J=1,8 Hz, J=0,9 Hz ,1H), 7,11 (dd, J=3,6 Hz, J=0,9 Hz, 1 H), 6,56 (dd, J=3,6 Hz, J=1,8 Hz, 1H), 3,15 (m, 1 H), 2,95 (m, 2H), 2,1 (m, 2H), 1,9 (m, 4H), 1,47 (s, 9H) MS m/z : 336 (M+ + 1) - Ester t-butyligue de l'acide 3-(3-thiophèn-2-yl-[1 2 4]oxadiazol-5-yl)-pipéridine-1-carboxylique :

_N
N O

Ny O\I/CH3 RMN du proton (CDCI3, ô) : 7,80 (dd, J=3,6Hz, J=2,7Hz, 1H), 5 7,51 (m,1 H), 7,20 (t, J=3,6Hz, 1 H), 3,98 (d, J=13,2Hz, 1 H) ; 3,02 (m, 1 H), 2,26 (d, J=4,8Hz, 1H), 1,48 (s,9H) MS m/z : 336 (M+ + 1) - Ester t-butylique de l'acide 2-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-lo pyrrolidine-1-carboxylique :

N
N ~ O H3C
~- CH3 N O

RMN du proton (CDCI3, 6): 7.80 (m, 1H), 7,51 (m,1 H), 7,20 (m, 1 H), 3,63 (m, 1 H), 3,44 (m, 1 H), 2,33 (m, 2,26 (m, 1 H), 1,48 (s,9H) MS mlz : 322 (M+ + 1) - Ester t-butyligue de l'acide[2-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-éthyll-carbamique :

_N
N~ O

HNY O\I/CH3 RMN du proton (CDCI3, b) : 7,72 (dd, J=3,6Hz, J=2,7Hz, 1H), 7,44 (dd, J=3,6Hz, J=2,7Hz, 1 H) ; 7,09 (t, J=3,9Hz, 1 H) ; 4,99 (brs,1 H, NH) ;
3,59 (t, J=6Hz, 2H) ; 3,06 (t, J=6Hz, 2H) ; 1,37 (s, 9H) 5 MS m/z : 196 (M+ - 99) - Ester t-butyligue de l'acide [3-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-propyil-carbamique :

N O

NuO+CH3 10 RMN du proton (CDCI3, b) : 7,70 (dd , J=3,6Hz, J=2,7Hz, 1 H), 7,43 (dd, J=5,1 HZ, J=1,2Hz, 1 H), 7,08 (t, J=5,1 Hz, 1 H), 4,67 (brs,1 H), 3,21 (t, J=6,6Hz, 2H), 2,92 (t, J=7,2Hz, 2H), 2,00 (m, 2H), 1,37 (s, 9H) MS m/z : 210 (M+ - 99) 15 - Ester t-butylique de l'acide [4-(3-thiophèn-2-yl-f 1,2,4]oxadiazol-5-yl)-butyl]-carbamique :

N
N~ O

HNuO+CH3 RMN du proton (DMSO-d6, b) : 7,70 (m,1 H); 7,43 (m,1 H) 7,08 (m,1H) ; 4,53 (brs,1H,NH) ; 3,11 (m,2H); 2,09 (m,2H) ; 1,79 (m,2H) ; 1,56 (m,2H) ; 1,35 (s, 9H).
5 MS m/z : 224 (M+ - 99) - Ester t-butylique de l'acide [5-(3-thiophèn-2-}l-[1 2,4]oxadiazol-5-yl)-pentyl)-carbamique :

N
N~ O

NuO~CH3 RMN du proton (DMSO-d6, b) : 7,42 (m,1 H) ; 7,08 (m,1 H) lo 4,48 (brs,1H,NH) ; 3,06 (m,2H) ; 2,89 (m, 2H) ; 1,82 (m,2H) ; 1,48 (m, 4H) 1,36 (s, 9H).
MS m/z : 238 (M+ - 99) - Ester t-butylique de l'acide 4-[3-(6-Méthoxy-benzothiazol-2-yl)-[1 2 4]oxadiazol-5-yll-pipéridine-1-carboxylique :
j--_ o ,-,o ~ S N

O H3C MS : m/z 417 (M+H+) s RMN 'H(CDCI3) : 8 8.11 (d, J 8.8 Hz, 1H), 7.37 (s, 1H), b 7.15 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 4.15 (m, 2H), 3.90 (s, 3H), 3.23 (m, 1 H), 2.97 (m, 2H), 2.14 (m, 2H), 1.96 (m, 2H), 1.47 (s, 9H).
RMN 13C (CDCI3) : 8 182.62, 164.49, 159.17, 154.59, 148.07, 145.28, 137.14, 125.36, 117.03, 103.64, 79.94, 55.86, 42.96, 34.72, 29.08, io 28.43.
EXEMPLE 2 Synthèse de la 2-azido-1 -[4-(3-thiophèn-2-yl-(1,2,41oxadiazof-5-yl)-pipéridin-1-yll-éthanone (composé (1-1)) N--O
/l/ N O
N

S
(I 1) N3 1) Première étape : Synthèse du chlorhydrate de 4-(3-thiophèn-2-yi-15 [1,2,41oxadiazol-5-yl)-pipéridinium s / s -N N
Q
N~ N
HCI
EtOH
H C\/CH3 H2 CI
3 l~0 O

Dans un ballon de 250 ml, on a introduit 11 g d'ester tert-butylique de l'acide 4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridine-1-carboxylique (32,8 mmoles) que l'on a solubilisé avec 66 ml d'éthanol absolu.
Une solution d'acide chlorhydrique dans le dioxane (4N) (10 ml) a alors été
ajoutée. Le milieu réactionnel a été chauffé à 50 C pendant 2 heures. La solution a alors été refroidie et 100 ml d'éther diéthylique ont été ajoutés.
Le produit a alors été filtré. On a obtenu 9,56 g d'une poudre beige.
RMN du proton (DMSO-d6, ô) : 2,00 (qd, J=11,5 Hz, J=3,0 Hz, 2H) ; 2,25 (dd, J=11,5 Hz, J=3,0 Hz, 2H), 3,10 (q, J=10,2 Hz, 2H), 3,30 (d, 1o J=11 HZ, 2H), 3,50 (m, 1 H), 7,26 (dd, J=5,0 Hz, 3,70 Hz), 7,78 (dd, J=3,5 Hz, J=1,1 Hz), 7,85 (dd, J=5,0 Hz, J=1,2 Hz).
MSm/z:236(M++1) 2) Deuxième étape : Synthèse de la 2-chloro-l-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1.2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone _N -N

0 Et3N N~

CI
168 mg (1 éq) de chlorhydrate de 4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridinium obtenu à l'étape 1) ci-dessus et 220 pI
(3,1 éq.) de triéthylamine ont été mis en solution dans 1mI de dichlorométhane et agités à une température de -15 C. A la suspension résultante, on a additionné goutte à goutte une solution de chlorure de chloroacétyle (40 l, léq) dans 1 ml de dichlorométhane (CH2CI2). Le mélange résultant a été agité
à température ambiante pendant 2 heures. On a alors additionné 20 ml de dichlorométhane, puis la phase organique résultante a été lavée par 3 fois 15 ml d'acide chlorhydrique à 5% puis séchée sur MgSO4, filtrée et évaporée. On a obtenu la 2-chloro-l-[4-(3-thiophen-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone sous la forme d'un solide blanc avec un rendement de 95 %.
RMN du proton (CDCI3, ô) : 2,00 (m, 2H) ; 2,19 (m, 2H) ; 3,08 (m, 1H) ; 3,29 (m, 2H) ; 3,95 (m, 1 H) ; 4,12 (s, 2H, CH2) ; 4,45 (m, 1H) ;
7,17 (dd, J = 5,0 Hz, J = 3,0 Hz, 1H); 7,53 (d, J = 5,0 Hz, 1H)7,80(d,J=3,0Hz, 1 H).
MS m/z: 312 (M+ + 1) 3) Troisième étape : Synthèse de la 2-azido-l-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,41oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone CLNcl NnN3 N
- Na ~ N` ~N
O O O / O
Dans un schienck sous argon la 312 mg (1 éq.) de la 2-chloro-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone obtenue ci-dessus à la deuxième étape ont été mis en solution dans 1 ml de diméthylformamide (DMF). On a ensuite ajouté 91 mg (1,4 éq.) d'azoture de sodium. La suspension résultante a alors été agitée à température ambiante pendant 18 heures. Le DMF a ensuite été évaporé sous pression réduite, le résidu a été repris dans 50 ml d'acétate d'éthyle. La phase organique résultante a été lavée par 20 ml d'une solution de KHSO4 (0,1 N), 20 ml d'une solution de NaHCO3 saturée puis par 2 fois 20 ml de saumure. La phase organique a alors été séchée sur MgSO4, filtrée, puis évaporée sous pression réduite. On a obtenu la 2-azido-l-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin- 1 -yl]-éth anone sous la forme d'un solide translucide avec un rendement de 80 %.
RMN du proton (DMSO-d6, ô) : 1,95 (m, 2H) ; 2,20 (m, 2H) 3,06 (m, 1H) ; 3,27 (m, 2H) ; 3,74 (m, 1H) ; 3,99 (s, 2H) ; 4,45 (m, 1H) ;
7,14 (dd, J = 5,0 Hz, J 3,0 Hz, 1 H) ; 7,50 (d, J= 5,0 Hz, 1 H) ; 7,78 (d, J = 3,0 Hz, 1 H).
MSm/z:319(M++1) Les composés suivants ont été synthétisés selon le même protocole que celui décrit ci-dessus pour le composé de formule (1-1) :
- 2-azido-1-[4-(3-cyclopropyl-[1 2 4Lxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yll-éthanone (Composé 14) :

,N
N O
N
N3_1~0 5 MS m/z : 277 (M+ + 1) RMN 'H(CDCI3) : S 4.40 (m, 1 H), 3.95 (s, 2H), 3.70 (m, 1H), 3.13 (m, 3H), 2.09 (m, 3H), 1.86 (m, 1 H), 1.06 (m, 5H).

- 2-azido-l-[4-(3-pyridin-2-yl-[1,2,4Loxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone io (Composé 13) :

N
N O
N
N3_1~0 MS m/z: 314 (M+ + 1) - 2-azido-1-f4-(3-(3-chloro-2-méthyl-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yll-pipéridin-yl}-éthanone (Composé 6):
CI
\ CH3 N
N O
N

MS m/z : 361 (M+ + 1) RMN 'H(CDC13) : b 7.77 (dd, J= 7.9 Hz J = 1.4 Hz, 1 H), 7.49 (dd, J = 7.9 Hz J = 1.4 Hz, 1 H), 7.24 (t, J = 7.9 Hz, 1 H), 4.46 (m, 1 H), 3.98 (s, 2H), 3.77 (m, 1 H), 3.31 (m, 2H), 3.10 (m, 1 H), 2.63 (s, 3H), 2.24 (m, 2H), 1.97 (m, 2H).

- 2-azido-l-[4-(3-pyridin-3-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone :
N~
N
N~ 0 N
N3l-~o MS m/z : 314 (M+ + 1) lo - 2-azido-1 -{4-[3-(2-fluoro-5-trifluorométhrl-phényl -[) 1,2,4]oxadiazol-5-yll-pipéridin-1-yl}-éthanone :
F
k F 1 F N
F N O
N

MS m/z : 399 (M+ + 1) - 2-azido-1-{4-[3-(2 5-difluoro-phén yl)-L 2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-éthanone (Composé 7) :
~
~
F~ ,N
N O
N

MS mlz: 349 (M + 1) RMN 'H (CDCI3) : S 7.79 (m, 1H), 7.20 (m, 2H), 6.89 (d, J
8.0 Hz, 1 H), 4.47 (m, 1 H), 3.98 (s, 2H), 3.77 (m, 1 H), 3.31 (m, 2H), 3.10 (m, 1H), 2.23 (m, 2H), 1.97 (m, 2H).

- 2-azido-1-{4-[3-(2-méthoxL-phén rl j1,2,41oxadiazol-5-yll-pipéridin-l-yl}-t0 éthanone ( Composé 11) _N

N

N3v MS m/z : 343 (M+ + 1) RMN 'H(CDCI3) : S 7.96 (dd, J 7.5 Hz J= 1.6 Hz, 1 H), 7.46 (ddd, J 9.3 Hz J= 7.5 Hz J= 1.9 Hz 1 H), 7.06 (m, 2H), 4.42 (m, 1 H), 3.95 (s, 2H), 3.73 (m, 1 H), 3.29 (m, 2H), 3.08 (m, 1 H), 2.19 (m, 2H), 1.95 (m, 2H).
RMN 13C (CDCI3): 8 179.22, 166.77, 165.57, 158.09, 132.44, 131.30, 120.70, 115.60, 111.69, 55.99, 50.80, 44.20, 41.20, 33.89, 29.45, 28.82.

- 2-azido-1-{4-[3-(2-chloro-phényl)-[12,4]oxadiazol-5-ylJ-pipéridin-1-yl}-éthanone (Composé 10) :

Q
CI -N

N

MS m/z : 347 (M+ + 1) RMN 'H (CDCI3) : 8 7.88 (dd, J = 7.4 Hz J = 2.2 Hz, 1H), 7.51 (dd, J= 7.4 Hz J= 1.6 Hz, 1 H), 7.41 (td, J= 7.4 Hz J= 7.4 Hz J= 2.2 Hz, 1 H), 7.36 (dd, J = 7.4 Hz J = 7.4 Hz J = 1.6 Hz, 1H), 4.42 (m, 1H), 3.96 (s, 2H), 3.73 (m, 1 H), 3.30 (m, 2H), 3.08 (m, 1H), 2.19 (m, 2H), 1.95 (m, 2H).

to - 2-azido-1-[4-(3-phéyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yll-éthanone (Composé 4) :

.
,:> N
N~

N

MSm/z:313(M++1) js - 2-azido-1-14-[3-(3-trifluorométhoxy-phényl)-[1,2,4loxadiazol-5-yl]-pipéridin-l-yl}-éthanone :

F,/ F 1 F O ,N
N O
~

MS m/z: 397 (M+ + 1) - 2-azido-1-{4-[3-(4-tert-but rLl-phényl)-[1 2 4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-éthanone (Composé 9) :

N IQ

N
N3v O
MS m/z: 369 (M+ + 1) RMN 'H (CDCI3) : S 7.99 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 7.50 (d, J 8.7 Hz, 2H), 4.45 (m, 1 H), 3.98 (s, 2H), 3.75 (m, 1 H), 3.28 (m, 2H), 3.10 (m, 1 H), 2.21 (m, 2H), 1.98 (m, 2H), 1.35 (s, 9H).
io RMN 13C (CDCI3) : S 181.00, 165.72, 154.92, 127.37, 126.70, 126.02, 123.90, 50.98, 44.37, 41.36, 35.14, 34.19, 31.33, 29.63, 28.96.

- 2-azido-l-{4-[3-(4-trifluorométhyl-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-l-yI}-éthanone (Composé 8) :

F
F F

N
.
N--- O

N
N3-'~0 MSm/z:381 (M++1) RMN 'H (CDC13) : S 8.17 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.72 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 4.46 (m, 1 H), 3.97 (s, 2H), 3.76 (m, 1 H), 3.30 (m, 2H), 3.07 (m, 1H), 5 2.22 (m, 2H), 1.96 (m, 2H).
- 2-azido-l-[4-(3-benzo[1 3jdioxol-5-yl_[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-l-yli-éthanone (Composé 12) :

< 0 :]~
O N
O
N
N3~0 MS m/z: 357 (M+ + 1) 10 RMN 'H(CDC13) : S 7.61 (d, J= 8.0 Hz, 1 H), 7.49 (s, 1 H), 6.89 (d, J= 8.0 Hz, 1 H), 6.03 (s, 2H), 4.43 (m, 1 H), 3.97 (s, 2H), 3.73 (m, 1 H), 3.26 (m, 2H), 3.09 (m, 1 H), 2.19 (m, 1 H), 1.95 (m, 2H).
RMN 13C (CDC13) : 8 180.24, 167.97, 165.61, 150.21, 148.15, 122.37, 120.44, 108.67, 107.41, 101.64, 50.93, 44.27, 41.24, 33.99, 29.45, 15 28.80.

- 2-azido-1-[4-(3-furan-2-y1-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-~ril-éthanone (Composé 2) :

O

N~ O
N
N3v \O
MS m/z : 303 (M+ + 1) RMN 1 H(CDCI3) : 8 7.61 (dd, J= 1.8 Hz J= 0.6 Hz, 1 H), 7.12 (dd, J = 3.3 Hz J = 0.6 Hz, 1 H), 6.56 (dd, J = 3.3 Hz J = 1.8 Hz, 1 H), 4.45 (m, s 1H), 3.97 (s, 2H), 3.75 (m, 1H), 3.27 (m, 2H), 3.05 (m, 1H), 2_18 (m, 2H), 1.95 (m, 2H).

- 2-azido-1-L4-(3-(4-fluoro-phényi)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-éthanone (Composé 5) :

,N
O
N

N3 ~0 MS m/z: 331 (M+ + 1) RMN 1 H(CDCI3) : S 8.07 (dd, J = 8.8 Hz J = 5.0 Hz, 2H), 7.17 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 4.46 (m, 1 H), 3.98 (s, 2H), 3.76 (m, 1 H), 3.29 (m, 2H), 3.10 (m, 1 H), 2.22 (m, 2H), 1.97 (m, 2H).
1s - 2-azido-l-[4-(3-thiophèn-3_yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl)-éthanone (Composé 3) :

N
N O
N
N3v \O
MSm/z:319(M++1) RMN 'H (CDCI3) : b 8.05 (dd, J 3.0 Hz J 1.2 Hz, 1 H), 7.63 (dd, J 5.1 Hz J = 1.2 Hz, 1 H), 7.43 (dd, J = 5.1 Hz J= 3.0 Hz, 1 H), 4.46 (m, 5 1 H), 3.98 (s, 2H), 3.77 (m, 1 H), 3.28 (m, 2H), 3.09 (m, 1 H), 2.21 (m, 2H), 1.98 (m, 2H).

- 2-azido-114-(3-(6-méthoxy-benzothiazol-2-yl-[1,2.4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-kl-éthanone (Composé 15) :
N-O
, S N N O

RMN 'H (CDCI3) : 8 8.08 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 7.36 (d, J = 2.5 Hz, 1 H), 7.14 (dd, J = 9.0 Hz J = 2.5 Hz, 1 H), 4.48 (m, 1 H), 3.96 (s, 2H), 3.88 (s, 3H), 3.76 (m, 1 H), 3.37 (m, 1 H), 3.26 (m, 1 H), 3.04 (m, 1 H), 2.26 (m, 2H), 2.00 (m, 2H).
EXEMPLE 3 : Synthèse de la 1-f4-(3-thiophèn-2-yl-f1,2,41oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yll-2-f1,2,31triazol-1-yl-éthanone (Composé (I-2)) O
N
L N N (1-2) Cr,., S
N/N

1) Première étape : Synthèse de la 1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-l-kl-2-(4-triméthylsilanyl-[1,2,3]triazol-l-yl)-éthanone CNN3 CuI ~ N p~~

Dans un schlenck sous argon 159 mg (1 éq.) de la 2-azido-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone telle qu'obtenue ci-dessus à l'exemple 2, 16 mg (0,1 éq) d'iodure de cuivre et 52 pI
(2,2 éq.) d'éthynyitriméthylsilane ont été mis en solution dans 2 ml d'acétonitrile. Le mélange a été agité à température ambiante pendant 48 heures. L'acétonitrile a été évaporé puis le résidu purifié sur gel de silice io (80/20 : Acétate d'éthyle/Cyclohexane). On a obtenu la 1-[4-(3-thiophen-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-2-(4-triméthylsilanyl-[1,2, 3]triazol-l-yl)-éthanone sous la forme d'un solide verdâtre avec un rendement de 41 %.
RMN du proton (DMSO-d6, b) : 0,50 (s, 9H) ; 1,98 (m, 2H) ;
2,21 (m, 2H) ; 3,21 (m, 1 H) ; 3,38 (m, 1 H) ; 3,60 (m, 1 H) ; 4,19 {m, 1 H) ;
4,41 (m, 1 H,) ; 5,84 (s, 2H) ; 7,17 (dd, J = 5,0 Hz, J = 3,0 Hz, 1 H) ; 7,52 (d, J
= 5,0 Hz, 1 H) ; 7,80 (d, J = 3,0 Hz, 1 H) ; 8,30 (brs, 1 H) MS m/z : 417 (M+ + 1) 2) Deuxième étape : Synthèse de 1_[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)=
pipéridin-l-yll-2-[1,2,3]triazol-1-yl-éthanone N ~N TBAF N N

N D~N O ~N ~
N-O O
Dans un tube scellé 38 mg ( 1 éq.) de la 1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yi]-2-(4-triméthylsilanyl-[1,2, 3]triazol-1-yl)-éthanone obtenue ci-dessus à l'étape précédente et 100 pI (1,05 éq.) de fluorure de tetrabutylammonium ont été mis en solution dans 0,9 ml de THF
puis portés au reflux pendant 1 heure. Après retour à température ambiante, le THF a été évaporé puis le résidu purifié sur gel de silice (90/10:
CH2CI2/Méthanol). On a obtenu la 1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-2-[1,2,3]triazol-1-yl-éthanone sous la forme d'un solide jaune clair avec un rendement de 48 %.
RMN du proton (CDCI3, ô) : 1,94 (m, 2H) ; 2,21 (m, 2H) ; 3,11 (m, 1 H) ; 3,30 (m, 1 H) ; 3,41 (m, 1 H) ; 4,01 (m, 1 H) ; 4,41 (m, 1 H) ;
5,36 (s, 2H) ; 7,16 (dd, J= 5,0 Hz , J = 3,0 Hz, 1 H) ; 7,51 (d, J = 5,0 Hz, 1 H) ;
7,78 (d, J = 3,0 Hz, 1 H) ; 8,30 (brs, 2H).
MS m/z: 417 (M+ + 1) EXEMPLE 4: Synthèse du 4-iodo-N-(1-{2-oxo-2-[4-(3-thiophèn-2-yI-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yll-éthyI}-1 H-1,2,3-triazol-4-ylrnéthyl)-benzènesulfonamide (Composé (1-4)) N_O ~N 3 ~N I
N` /Nf \ 5 N O ~N
CuI N N~N O
+ CH,CN HN.
~ O
O T_A., 18h ~ ~ 5 011 (1-4) Dans un wheaton de 1 ml, 19 mg (59 pmoles) de la 2-azido-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone (composé
de formule (1-1)) telle que préparée ci-dessus à l'exemple 2 et 19 mg (59 pmoles) de l'alcyne ont été solubilisés dans 200 pI d'acétonitrile. On a ensuite ajouté à
la solution 2 mg (5 %mol) de iodure de cuivre, solubilisés dans 200 pI
d'acétonitrile. Le milieu réactionnel a été mis sous agitation à température ambiante pendant 18 heures. 21 mg du produit (I-4) attendu ont été obtenus.
RMN 1 H(300 MHz, DMF-d7) : 1,76 (m, 1H, Hpipéridine) ; 2,04 (m, 1 H, i-ipipéridine) ; 2,21 (m, 2H, Hpipéridine) ; 3,00 (m, 1 H, Hpipéridine); 3,48 (m, 1 H, Hpipéridine); 3,51 (m, 1 H, Hpipéridine) ; 4,14 (m, 1H, Hpipéridine) ; 4,24 (s, 2H) ; 4,42 (m, 1 H, Hpipéridine) ; 5,60 (m, 2H, CH2) ; 7,33 (m, 1H, Hthiophène) ; 7,70 (m, 2H, HAr) ; 7,87 (m, 1H, Hthiophène) ; 7,94 (m, 2H, Hthiophène, Htriazo-e) ; 8,09 (m, 2H, HAr) ; 8,20 (brs, 1 H, NH).
RMN 13C (75 MHz, DMF-d7): 30,00 (Cpipéridine) ; 30,05 (Cpipéridine) ; 33,84 (Cpipéridine) ; 38,71 (CH2) ; 41,00 (Cpipéridine) ;
43,81(Cpipéridine) 50,89 (CH2) ; 99,66 (CAr) ; 125,14 (CHtriazo-e) ; 128,12 ; 128,52 (CHthiophène) 128,67 (2xCHAr) ; 129,91(CHoxadiazo-e) ; 130,45 (CHthiophène) ; 138,44 (2xCHAr) 140,80 (CAr) ; 143,51 ; 164,17 (Cthiophène) ; 164,39 (CtriaZo-e) ; 182,00.
MS m/z: 640 (M+ + 1) Le composé suivant a été synthétisé selon le même protocole que celui décrit ci-dessus pour le composé de formule (1-4) :
2-(2,2,2-trifluoro-acéty)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-7-sulfonic acid (1-{2-oxo-2-[4-(3-thiophèn-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl)-éthyl}-1 H-1,2, 3-5 triazol-4-ylméthyl)-amide :

~ \ N O F F

NrQ O

N 'H(300 MHz, DMF-d7) : 1,76 (m, 1 H, Hpipéridine) ; 2,00 (m, 1H, Hpipéridine) ; 2,22 (m, 2H, Hpipéridine) ; 3,00 (m, 1H, Hpipéridine) ;
3,10 (m, 2H, H3) ; 3,48 (m, 1 H, Hpipéridine) ; 3,51 (m, 1 H, H20) ; 3,97 (m, 2H, H4) ;
4,14 (m, l0 1 H, Hpipéridine) ; 4,24 (m, 2H, CH2) ; 4,42 (m, 1 H, Hpipéridine) ; 4,93 and 4,99 (2xs, 2H, Hl 1, cis and trans) ; 5,60 (m, 2H, H16) ; 7,31-8,08 (m, 8H, 7Har + NH).
RMN 13C (75 MHz, DMF-d7) : 30,00 (Cpipéridine, C4) ; 30,05 (Cpipéridine) ; 33,84 (Cpipéridine) ; 38,81 (CH2) ; 40,99 (Cpipéridine) ;
43,00 (CTHQ) 43,78 (Cpipéridine) ; 45,19 (CTHQ) ; 50,86 (CH2) ; 125,17 (CHtriazoie) ; 125,30 15 128,12 ; 128,51 ; 129,60 ; 129,90 ; 130,45 ; 133,24 ; 138,88 ; 139,30 143,69 ; 164,18 ; 164,40 ; 181.99.
MS m/z : 665 (M+ + 1) EXEMPLE 5 : Synthèse de l'ester t-butyligue de l'acide 4-(3-thiophèn-2-Vl-f1,2,4]oxadiazol-5-ylméthyl)-pipérazine-1-carboxyliaue (Composé (1-5)) + 5 ~ ~
C
Une nuit ù reflux C ~ EtOH absolu CN1 ~ o NJ
(I-5) L'halogénure de départ (200 mg, 1 mmoie) a été introduit dans un ballon de 10 ml, solubilisé préalablement dans 3 ml d'éthanol absolu.

La pipérazine mono substituée par un groupement tert-butyloxy (186 mg, 1 mmole) et du K2CO3 (276 mg, 2 mmoles) ont été ensuite ajoutés. Le mélange a été chauffé à reflux durant une nuit. Après évaporation du solvant, 30 mi de dichlorométhane (DCM) ont été ajoutés au milieu réactionnel. La phase organique ainsi obtenue a été lavée deux fois par 20 ml d'H20, puis une fois par 20 ml d'une solution de NaCI saturée. La phase organique a ensuite été
séchée sur MgSO4, filtrée puis évaporée.
RMN du proton (CDCI3, ô) : 7,74 (m,1H) ; 7,44 (m,1H) ; 7,16 (m, 1H) ; 3,89 (s,2H) ; 3,45 (m, 4H) ; 2,58 (s,4H) ; 1,37 (s,9H).
MS m/z : 295 (M+ - 55).
EXEMPLE 6 : Synthèse de l'ester t-butyligue de l'acide 4-(5-thiophèn-2-yl-(1,2,41oxadiazol-3-ylméthyl)-pipérazine-1-carboxyligue (Composé 1-6) O-N
O-N H K2C03 5 ~ \
N~ ~ C~ Une nuit à reflux N
N EtOH nbsolu4 OA1, O
40 N ~O
(1-6) L'halogénure de départ (200 mg, 1 mmole) a été introduit dans un ballon de 10 ml, solubilisé préalablement dans 3 mi d'éthanol absolu.
La pipérazine mono substituée par un groupement tert-butyloxy (186 mg, 1 mmole) et du K2CO3 (276 mg, 2 mmoles) ont ensuite été ajoutés. Le mélange a été chauffé à reflux durant une nuit. Après évaporation du solvant, 30 ml de 2o DCM ont été ajoutés au milieu réactionnel. La phase organique ainsi obtenue a été lavée par deux fois 20 ml d'H20, puis une fois par 20 ml d'une solution de NaCI saturée. La phase organique a ensuite été séchée sur MgSO4, filtrée puis évaporée.
RMN du proton (CDCI3, ô) : 7,86 (m, 1H) ; 7,59 (m, 1H) ; 7,14 (m) ; 3,74 (s, 2H) ; 3,45 (s, 4H) ; 2,55 (s, 4H) ; 1,38 (s, 9H).
MS m/z: 295 (M+ - 55) EXEMPLE 7 Synthèse de la 2-azido-l-f4-(5-thi:ophèn-2-yl-4H-f 1,2,41triazol-3-yl)-pipéridin-l-yll-éthanone (Composé 1-14 F~-Y N'N
/

N
~ \N3 I-14 ( ) 1) Première Etape : Synthèse de l'ester t-butylique de l'acide 4-carbamoyl-5 pipéridine-1-carboxylique BocZO
N
O1-~I O
x 2,56 g (20 mmoles) d'isonipécotamide ont été introduits dans un ballon de 50 ml, puis 10 ml de DCM préalablement séchés sur sulfate de magnésium ont été ajoutés. L'isonipécotamide, partiellement soluble, est resté
lo en suspension. 5,62 ml (40 mmoles ; 2 éq.) de diéthylamine (DIEA) ont ensuite été ajoutés au milieu, ainsi que 4,8 g (1,1 éq.) de di-tert-butyl dicarbonate préalablement dilués dans 10 autres ml de DCM. Le milieu a été
laissé sous agitation à température ambiante jusqu'à dissolution complète de l'isonipécotamide. Le suivi réactionnel a été effectué par CCM en s'assurant, par révélation à la ninhydrine, de la disparition de l'isonipécotamide dans le milieu.
A la fin de la réaction, la phase organique a été lavée par une solution aqueuse basique de NaOH 1 M puis séchée sur sulfate de magnésium et évaporée. 4,31 g d'un solide blanc ont été obtenus.
RMN 'H (CDC13) : S= 6,01 (s, 2H), 4,12 (m, 2H), 2,74 (m, 2H), 2,32 (m, 1H), 1,82 (m, 2H), 1,62 (m, 2H), 1,51 (s, 9H).
MS m/z: 229 (M+ + 1) 2) Deuxième Etape : Synthèse de l'ester t-butylique de l'acide 4-cyano-pipéridine-1-carboxylique CN
TFFA

OI~I O O 1,, 2,05 g (9 mmoles) de l'ester t-butylique de l'acide 4-carbamoyl-pipéridine-1-carboxylique tels qu'obtenus à la première étape ci-dessus ont été introduits dans un schlenk en présence de 1,7 ml de DIEA
(1,1 éq.). Le milieu a été "flushé" sous argon puis 18 ml de THF anhydre ont été rajoutés. Le milieu réactionnel a alors été refroidi à une température de 0 C et 1,38 ml d'anhydride trifluoroacétique (1,1 éq.) ont été rajoutés au io go'utte à goutte. Le milieu est alors devenu parfaitement limpide. Si la réaction n'est pas complète après 1 heure, 0,5 équivalent de DIEA puis d'anhydride trifluoroacétique sont rajoutés. Le suivi réactionnel a été effectué par CCM
avec révélation à la ninhydrine. A la fin de la réaction, la phase organique a été lavée successivement par des solutions aqueuses de NaHCO3 à 5 %, de KHSO4 0,1N et par une solution saturée en NaCI. Le produit attendu n'était pas visible sous lumière UV. En cas d'apparition d'un composé UV visible, une purification par flash chromatographie dans un gradient d'éluant allant du cyclohexane jusqu'à un mélange cyclohexane/acétate d'éthyle 9/1 peut être effectuée. 1,1 g d'un liquide jaune très pale qui s'est solidifié après quelques 2o heures ont été obtenus.
RMN 'H :(CDC13) : 3,63 (m, 2H), 3,36 (m, 2H), 2,8 (m, 1H), 1,84 (m, 4H), 1,45 (s, 9H).
MS m/z : 211 (M+ + 1) 3) Troisième étape : Synthèse de l'ester t-butylique de l'acide 4-(5-thiophèn-Y-4H-[1 2 4]triazol-3-yl)-pipéridine-1-carboxXligue (composé 1-7) CN N, N
+ OO HN'NH2 N
~--0 O

(1-7) 315 mg (1,5 mmoles, 3 éq.) de l'ester t-butylique de l'acide 4-cyano-pipéridine-1-carboxylique obtenus ci-dessus à la deuxième étape ont été introduits dans un schlenk en présence de 71 mg de thiophène 2-carboxilique hydrazide (0,5 mmole), de 35 mg de K2CO3 (0,25 mmoles ; 0,5 éq.) et de 2 ml de n-butanol. Le milieu a été porté à une température de lo 150 C et le suivi réactionnel a été effectué par CCM. A la fin de la réaction, le milieu réactionnel a été évaporé, repris dans le méthanol puis neutralisé par ajout d'une solution aqueuse d'HCI. Après évaporation, le composé a alors été purifié par flash chromatographie dans un éluant cyclohexane/acétate d'éthyle 7/3, puis précipité dans l'éther diéthylique. 102 mg d'un solide blanc du composé (I-7) ont ainsi été obtenus.
RMN 'H :(CDCI3) : 8=7,58 (dd, J=3,6 Hz, J=0,6 Hz,1H), 7,41 (m, 1H), 7,07 (m, 1H), 4,12 (m, 2H), 2,9 (m, 3H), 1,94 (m, 2H), 1,68 (m, 2H), 1,42 (s, 9H).
MS m/z : 335 (M+ + 1) 2o 4) Quatrième et cinquième étapes : Synthèse de la 2-azido-l-[4-(5-thiophèn-2-y1-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone (composé 1-14) F~ N'N

H

N
O \N3 (1-14 ) La déprotection et l'acétylation de ce composé ont été

entreprises comme décrit précédemment à l'exemple 2 ci-dessus dans la deuxième et la troisième étape de synthèse du composé (1-1) pour donner le composé (1-14) attendu.
MSm/z:318(M++1) 5 Exemple 8 : Synthèse de l'ester allyligue de l'acide 4-(3-thiophèn-2-yl-f1,2,41oxadiazol-5-yl)-pipèridine-1-carboxYligue (Composé 18) N-O O~-I ~N~
N
cS O

mg (1 éq.) de chlorhydrate de 4-(3-thiophèn-2-yl-io [1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridinium et 170 pI (3 éq.) de diisopropyléthylamine ont été solubilisés dans 1,5 ml de dichlorométhane. 39 pI (1,1 éq.) d'allylchloroformate ont alors été ajoutés goutte à goutte et le mélange a été
mis sous agitation pendant 2 heures à température ambiante. Le milieu réactionnel a été évaporé et 15 ml d'acétate ont été ajoutés. La phase 15 organique a été lavée avec une solution aqueuse de soude 1N (3 x 20 ml), une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 1 N(3 x 20 ml) et une solution aqueuse saturée en NaCI (20 mi), puis séchée sur MgSO4 et concentrée sous pression réduite pour donner 92 mg (87 %) du composé attendu.
Analyse RMN 'H (CDCI3) : 8= 7.76 (dd, J = 3.7 Hz J = 1.2 Hz, 20 1 H), 7.48 (dd, J= 5.0 Hz J= 1.2 Hz,1 H), 7.12 (dd, J= 5.0 Hz J= 3.7 Hz, 1 H), 5.92 (m, 1 H), 5.29 (tdd, J = 17.2 Hz J = 2.9 Hz J = 1.4 Hz, 1 H), 5.20 (tdd, J =
10.4 Hz J = 2.9 Hz J = 1.4 Hz, 1 H), 4.59 (td, J = 5.5 Hz J = 1.4 Hz J = 1.4 Hz, 1 H), 4.16 (m, 2H), 4.1 (s, 2H), 3.16 (m, 1 H), 3.05 (m, 2H), 2.12 (m, 2H), 1.91 (m, 2H) 25 Analyse RMN 13C (CDCI3) : S= 181.06, 164.35, 154.97, 132.98, 129.56, 129.28, 128.31, 127.97, 117.52, 66.14, 43.03, 34.31, 29.01 MS: m/z 320 (M+H+) Les composés suivants, pour lesquels les différentes significations de R sont indiquées, ont également été synthétisés selon le 30 même protocole :

N-O
~
N NR

- la 2`phénoxy-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone (Composé 45) s R = o / ~
~o , MS: m/z 370 (M+H+) RMN 'H (CDCI3 ): S= 7.77 (dd, J = 3.8 Hz J = 1.2 Hz, 1H), 7.49 (dd, J= 5.1 Hz J= 1.2 Hz,1 H), 7.27 (dd, J= 8.6 Hz J= 1.2 Hz, 2H), 7.14 io (dd, J = 5.1 Hz J = 3.8 Hz, 1 H), 6.96 (m, 3H), 4.70 (s, 2H), 4.44 (m, 1 H), 4.1 (m, 1 H), 3.32 (m, 2H), 3.04 (m, 1 H), 2.15 (m, 2H), 1.92 (m, 2H).
RMN 13C (CDCI3) : b= 180.66, 166.54, 164.38, 157.79, 129.69, 129.64, 129.36, 128.21, 121.77, 114.5767.84, 44.51, 41.25, 34.20, 29.57, 28.83.
- la 1-[4-(3-thiophèn-2_yl-[1,2,41oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yi)-propan-1-one (Composé 23) "I&~
R=
MS : m/z 292 (M+H+) RMN 1 H(CDCI3) : 8= 7.75 (dd, J = 3.8 Hz J = 1.2 Hz, 1 H), 7.47 (dd, J= 5.0 Hz J= 1.2 Hz, 1 H), 7.11 (dd, J 5.0 Hz J= 3.8 Hz, 1 H), 4.1 (m, 2H), 3.21 (m, 1 H), 3.07 (m, 2H), 2.35 (q, J 7.5 Hz, 2H), 2.13 (m, 2H), 1.88 (m, 2H), 1.13 (t, J = 7.5 Hz, 3H).
RMN 13C (CDCI3) : 8= 180.88, 172.29, 164.33, 129.59, 129.33, 128.21, 127.98, 34.37, 29.27, 26.49, 9.52.

- la 3-cyclopentYl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-propan-1-one (Composé 34) 0 1--I~
R=
MS: m/z 360 (M+H+) RMN 'H (CDCI3) : 8= 7.73 (dd, J= 3.6 Hz J = 1.2 Hz, 1H), 7.45 (dd, J= 5.0 Hz J= 1.2 Hz, 1 H), 7.10 (dd, J= 5.0 Hz J= 3.7 Hz, 1 H), 4.47 (m, 1H), 3.90 (m, 1 H), 3.20 (m, 2H), 2.91 (m, 1H), 2.33 (t, J = 7.8 Hz, 2H), 1.40-1.87 (m, 13H).
RMN 13C (CDCI3) : 6 = 180.88, 171.83, 164.32, 129.57, io 129.31, 128.22, 127.97, 39.84, 34.36, 32.65, 32.52, 31.62, 29.15, 25.13.

- la 3,3-diméthyl-l-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-butan-1-one (Composé 26) _ j~
R ` ~
-MS: m/z 334 (M+H+) RMN 'H(CDC13) : b= 7.74 (dd, J = 3.7 Hz J = 1.2 Hz, 1 H), 7.46 (dd, J= 5.0 Hz J= 1.2 Hz, 1H), 7.11 (dd, J= 5.0 Hz J= 3.8 Hz, 1 H), 4.51 (m, 1H), 3.98 (m, 1 H), 3.19 (m, 1 H), 3.00 (m, 2H), 2.27 (s, 2H), 2.13 (m, 2H), 1.88 (m, 2H), 1.03 (s, 9H).
RMN 13C (CDCI3) : 8 = 180.90, 170.47, 164.33, 129.59, 129.31, 128.21, 127.98, 44.69, 34.35, 31.49, 30.06, 29.37.

- la 2-thiophèn-2-yi-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yll-éthanone (Composé 43) o s R =
MS: m/z 360 (M+H+) RMN 'H(CDCI3) : S= 7.76 (dd, J = 3.7 Hz J = 1.2 Hz, 1 H), 7.48 (dd, J= 5.1 Hz J= 1.2 Hz, 1 H), 7.19 (dd, J= 5.1 Hz J= 1.2 Hz, 1 H), 7.13 (dd, J = 5.1 Hz J = 3.7 Hz, 1 H), 6.94 (dd, J = 5.1 Hz J = 3.5 Hz, 1 H), 6.89 (dd, J = 3.5 Hz J = 1.2 Hz, 1 H), 4.48 (m, 1 H), 3.93 (m, 1 H), 3.92 (s, 2H), 3.18 (m, 2H), 3.00 (m, 1 H), 2.11 (m, 2H), 1.84 (m, 2H).
RMN 13C (CDCI3) : 8 = 180.71, 168.44, 164.36, 136.33, 129.64, 129.38, 128.01, 126.94, 126, 09, 124.86, 45.35, 41.07, 35.24, 34.15, 29.29, 28.70.

lo 3-méthyl-l-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-ylZpipéridin-1-yl]-butan-one (Composé 24) _ j~,~
R-MS : m/z 320 (M+H+) RMN 1 H (CDCI3) : b= 7.76 (dd, J = 3.7 Hz J = 1.2 Hz, 1H), 7.48 (dd, J= 5.0 Hz J= 1.2 Hz, 1 H), 7.12 (dd, J= 5.0 Hz J= 3.7 Hz, 1 H), 4.52 (m, 1 H), 3.93 (m, 1 H), 3.21 (m, 2H), 2.91 (m, 1 H), 2.22 (d, J = 6.4 Hz,1 H), 2.12 (m, 3H), 1.87 (m, 2H), 0.96 (d, J = 6.4 Hz,1 H).
RMN 13C (CDCI3) : 6 = 180.86, 176.47, 171.22, 164.31, 129.60, 129.33, 128.16, 127.97, 44.96, 42.06, 40.72, 34.34, 29.68, 29.01, 2o 25.82, 22.70.
Exemple 9: Synthèse de la 4-méthyl-l-f4-(3-thiophèn-2-yl-f1,2,41oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yll-pentan-1 -one (Composé 25) ~__CN

~ S O
(25) 86 mg (2 éq.) d'acide 4-méthyl-valérique, 141 mg (2 éq.) d'hydrochlorure de 1-éthyl-3-[3-(diméthylamino)propyl]carbodiimide (EDCI) et 207 IaI (4 éq) de triéthylamine ont été solubilisés dans 2 ml de dichlorométhane. 100 mg (1 éq.) de chlorhydrate de 4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridinium ont alors été ajoutés au milieu réactionnel qui a ensuite été agité à température ambiante pendant 24 heures. Le milieu réactionnel a été évaporé sous pression réduite et le résidu a été repris dans 20 ml d'acétate d'éthyle. La phase organique a été lavée avec une solution aqueuse de soude 1 N (3 x 30 ml), une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 1 N (3 x 30 ml) et un solution aqueuse saturée en NaCI (30 ml), puis séchée sur MgSO4 et concentrée sous pression réduite pour donner 102 mg (83 /a) du composé attendu.
RMN 1 H(CDCI3) : S= 7.72 (dd, J = 3.7 Hz J = 1.2 Hz, 1 H), 7.45 (dd, J= 5.1 Hz J= 1.2 Hz, 1 H), 7.09 (dd, J= 5.1 Hz J= 3.7 Hz, 1 H), 4.46 lo (m, 1 H), 3.89 (m, 1 H), 3.19 (m, 2H), 2.90 (m, 1 H), 2.3 (t, J= 8 Hz, 2H), 2.10 (m, 2H), 1.84 (m, 2H), 1.49 (m, 3H), 0.86 (d, J = 6.4 Hz, 6H) RMN 13C (CDCI3) : 8= 180.87, 171.86, 164.30, 129.58, 129.32, 128.19, 127, 98, 44,55, 40.73, 34.35, 34.21, 31.37, 29.27, 27.91, 22.39 MS : m/z 334 (M+H+) Les composés suivants, pour lesquels les différentes signficiations de R sont indiquées, ont été synthétisés selon le même protocole :
N-O
S R

- la 2-biçyclo[2.2.1lhept-2-y1-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yi)-éthanone (Composé 40) R=
MS : m/z 372 (M+H+) RMN 'H (CDCI3) : 8 7.71 (dd, J= 3.7 Hz J= 1.2 Hz, 1 H), 7.43 (dd, J = 5.0 Hz J = 1.2 Hz, 1 H), 7.07 (dd, J = 5.0 Hz J = 3.7 Hz, 1 H), 4.46 (m, 1 H), S 3.87 (m, 1 H), 3.17 (m, 2H), 2.86 (m, 1 H), 1.81-2.31 (m, 11 H), 1.23-1.42 (m, 4H), 1 (m, 2H).

RMN 13C (CDCI3) : S= 180.87, 171.06, 164.27, 129.58, 129.32, 128.16, 127.97, 44.79, 41.14, 40.65, 40.04, 38.58, 38.02, 36.75, 35.30, 34.33, 29.86, 29.65, 28.99, 28.55.

5 - la 2-cyclopropyl-1_[4-(3-thiophèn-2-yl_[1,2,4]oxadiazol-5-yl)=pipéridin-1-yl]-éthanone (Composé 33) ~
R=
MS : m/z 318 (M+H+) RMN 1 H (CD2CI2) : S= 7.80 (dd, J = 3.9 Hz J = 1.2 Hz, 1H), io 7.56 (dd, J= 5.1 Hz J= 1.2 Hz, 1H), 7.20 (dd, J= 5.1 Hz J= 3.9 Hz, 1 H), 4.55 (m, 1H), 3.93 (m, 1H), 3.27 (m, 2H), 2.94 (m, 1H), 2.27 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 2.21 (m, 2H), 1.91 (m, 2H), 1.06 (m, 1 H), 0.58 (m, 2H), 0.20 (m, 2H).

- la 3-cyclohexyl-l-[4-(3-thiophèn-2-yI-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-is propan-l-one (Composé 38) R
MS : m/z 374 (M+H+) RMN 'H(CDCI3) : S= 7.71 (dd, J = 3.7 Hz J = 1.2 Hz, 1 H), 7.44 (dd, J= 5.0 Hz J= 1.2 Hz, 1 H), 7.08 (dd, J= 5.0 Hz J= 3.7 Hz, 1 H), 4.46 20 (m, 1 H), 3.87 (m, 1 H), 3.18 (m, 2H), 2.86 (m, 1 H), 1.45-2.35 (m, 19H).
RMN 13C (CDCI3) : S= 180.87, 172.12, 164, 228, 129.58, 129.32, 128.17, 121.97, 44.75, 40.71, 37.44, 34.33, 33.10, 32.80, 30.90, 29.63, 28.94, 26.52, 26.22.

25 - la 2-phényl-l-[4-(3-thiophèn-2_yl-[1,2,4]oxadiazol-5-r~)I -pipéridin-1-yll-éthanone (Composé 41) o R=

MS : m/z 354 (M+H+) RMN 'H (CDCI3) : 8= 7.73 (dd, J = 3.7 Hz J = 1.2 Hz, 1 H), 7.45 (dd, J = 5.1 Hz J = 1.2 Hz, 1 H), 7.21-7.32 (m, 5H), 7.10 (dd, J = 5.1 Hz J
= 3.7 Hz, 1 H), 4.47 (m, 1 H), 3.86 (m, 1 H), 3.73 (s, 2H), 3.13 (m, 2H), 2.94 (m, 1 H), 1.6-2.12 (m, 4H).
RMN 13C (CDCI3) : 8= 180.79, 169.44, 164.30, 134.95, 129.62, 129.38, 128.82, 128.57, 128.19, 128.03, 126.90, 45.18, 41.08, 40.88, 34.15, 29.23, 28.77 lo - la 3-phényl-l-j4-(3-thiophèn-2-yl-[1 2 4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yll-propan-1-one (Composé 42) ~
R=
MS : m/z 368 (M+H+) RMN 'H(CDCI3) : 8= 7.76 (dd, J= 3.6 Hz J = 1.2 Hz, 1 H), 7.46 (dd, J= 5.1 Hz J= 1.2 Hz, 1 H), 7.18-7.30 (m, 5H), 7.12 (dd, J= 5.1 Hz J
= 3.6 Hz, 1 H), 4.51 (m, 1 H), 3.80 (m, 1 H), 3.13 (m, 2H), 2.97 (t, J = 7.9 Hz, 1 H), 2.92 (m, 1 H), 2.64 (t, J = 7.9 Hz, 2H), 2.06 (m, 2H), 2.64 (t, J= 7.9 Hz, 2H), 1.74 (m, 2H).
RMN 13C (CDCI3) : b 180.83, 170.69, 164.34, 141.14, 129.59, 129.35, 128.57, 128.47, 128.30, 126.27, 44.68, 40.81, 35.03, 34.28, 31.59, 29.41, 28.90.

- la 2-cyclohexyl-l-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1 2 4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yll-éthanone (Composé 37) R =
MS : m/z 360 (M+H+) RMN 1 H(CDCI3) : S= 7.69 (dd, J = 3.7 Hz J = 1.2 Hz, 1 H), 7.42 (dd, J = 5.0 Hz J = 1.2 Hz, 1 H), 7.06 (dd, J = 5.0 Hz J = 3.7 Hz, 1H),4.44 (m, 1H), 3.87 (m, 1H), 3.17 (m, 2H), 2.88 (m, 1H), 2.17 (d, J = 6.7 Hz, 2H), 2.09 (m, J= 6.7 Hz J= 2.7 Hz, 3H), 1.59-1.83 (m, 12H).
RMN 13C (CDCI3) : 8 = 180.84, 171.29, 164.24, 129.60, 129.34, 128.07, 127.95, 45.06, 41.97, 40.67, 35017, 34.25, 33.30, 32.95, 29.64, 28.96, 26.03.

- la 2-cyclopent-2-énxl-l-L-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-yll-éthanone (Composé 36) /
R=
MS : m/z 344 (M+H+) RMN 'H(CDCI3) : S= 7.71 (dd, J = 3.7 Hz J = 1.1 Hz, 1H), 7.43 (dd, J= 5.0 Hz J= 1.1 Hz, 1 H), 7.08 (dd, J= 5.0 Hz J= 3.7 Hz, 1 H), 5.69 (m, 1 H), 5.63 (m, 1 H), 4.47 (m, 1 H), 3.87 (m, 1 H), 3.16 (m, 2H), 3.07 (m, 1 H), 2.84 (m, 1 H), 2.30 (m, 4H), 2.09 (m, 3H), 1.81 (m, 2H), 1.39 (m, 1 H).
RMN 13C (CDCI3) : S= 180.87, 170.73, 164.28, 134.23, 131.27, 129.59, 129.33, 128.16, 127.97, 44.73, 42.12, 40.66, 39.23, 34.32, 31.79, 29.94, 29.61, 28.97.

- la 2-(4-méthyl-cyclohexyl)-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,41oxadiazol-5-yl)=
pipéridin-1- yll-éthanone (Composé 39) Y"-R=
MS: m/z 374 (M+H+) RMN 'H(CDCI3) : S= 7.70 (dd, J = 3.7 Hz J = 1.2 Hz, 1 H), 7.42 (dd, J = 5.1 Hz J = 1.2 Hz, 1 H), 7.07 (dd, J = 5.1 Hz J = 3.7 Hz, 1 H), 4.45 (m, 1H), 3.88 (m, 1H), 3.17 (m, 2H), 2.86 (m, 1H), 2.26 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 1.18-2.17 (m, 16H).

- la 3-tert-butoxy-l-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-y11-propan-1-one (Composé 30) "I~
R=
MS : m/z 364 (M+H+) RMN 'H(CDCI3) : S 7.70 (dd, J = 3.7 Hz J = 1.2 Hz, 1 H), 7.43 (dd, J = 5.0 Hz J = 1.2 Hz, 1 H), 7.07 (dd, J = 5.0 Hz J = 3.7 Hz, 1 H), 4.45 (m, 1 H), 3.94 (m, 1 H), 3.62 (t, J= 6.8 Hz, 2H), 3.17 (m, 2H), 2.87 (m, 1 H), 2.53 (q, J= 6.8 Hz, 2H), 2.07 (m, 2H), 1.81 (m, 2H), 1.12 (s, 9H).
RMN 13C (CDCI3) : b= 180.90, 170.18, 164.27, 129.54, lo 129.29, 128.20, 127.94, 73.10, 58.50, 44.96, 40.71, 34.29, 34.29, 29.56, 28.95, 27.47.

- la 2-cyclopentyl-l-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,41oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yI1-éthanone (Composé 35) R=
MS: m/z 346 (M+H+) RMN 'H(CDCI3) : b= 7.70 (dd, J = 3.6 Hz J = 1.2 Hz, 1 H), 7.43 (dd, J = 5.0 Hz J = 1.2 Hz, 1 H), 7.08 (dd, J = 5.0 Hz J='3.6 Hz, 1 H), 4.47 (m, 1 H), 3.89 (m, 1 H), 3.17 (m, 2H), 2.86 (m, 1 H), 2.32 (d, J = 7.5 Hz, 2H), 2o 2.10 (m, 2H), 1.80 (m, 4H), 1.54 (m, 4H), 1.11 (m, 2H).
RMN 13C (CDCI3) : 8 = 180.96, 171.36, 164.34, 129.63, 129.37, 128.26, 128.02, 44.88, 40.70, 39.25, 36.79, 34.41, 32.75, 29.71, 29.06, 25.00. , - la 4,4,4-trifluoro-1-[4-(3-thiophèn-2- rl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-butan-1-one (Composé 27) F
F F

MS: m/z 346 (M+H+) RMN 'H(CDCI3) : b= 7.74 (dd, J = 3.7 Hz J = 1.1 Hz, 1H), 7.47 (dd, J= 5.0 Hz J= 1.1 Hz, 1 H), 7.11 (dd, J= 5.0 Hz J= 3.7 Hz, 1H), 4.45 (m, 1 H), 3.86 (m, 1 H), 3.23 (m, 2H), 2.96 (m, 1 H), 2.52 (m, 4H), 2.13 (m, 2H), 1.88 (m, 2H).
RMN 13C (CDCI3) : 8 = 180.66, 168.07, 164.34, 129.63, 129.36, 128.89, 125.24, 44.38, 40.98, 34.15, 29.74, 29.38, 28.81, 25.87.

- la 1-L4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-pent-4-èn-1-one to (Composé 20) MS : m/z 318 (M+H+) RMN ' H(CDC13) : b 7.74 (dd, J = 3.7 Hz J = 1.1 Hz, 1 H), 7.47 (dd, J = 5.0 Hz J = 1.1 Hz, 1 H), 7.12 (dd, J = 5.0 Hz J = 3.7 Hz, 1 H), 5.80 (m, 1 H), 5.00 (m, 2H), 4.50 (m, 1 H), 3.90 (m, 1 H), 3.23 (m, 2H), 2.92 (m, 1 H), 2.42 (m, 4H), 2.13 (m, 2H), 1.87 (m, 2H).
RMN 13C (CDCI3) : 8= 180.84, 170.69, 164.35, 137.38, 129.60, 129.33, 128.22, 127.99, 115.35, 44.63, 40.75, 34.35, 32.53, 29.61, 29.29, 28.98 - la 1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-pent-4-yn-1-one (Composé 21) R= 0 MS: m/z 346 (M+H+) RMN 1 H (CD2CI2) : 8= 7.80 (dd, J = 3.7 Hz J = 1.2 Hz, 1H), 7.57 (dd, J = 4.8 Hz J = 1.2 Hz, 1 H), 7.20 (dd, J 4.8 Hz J = 3.7 Hz, 1 H), 4.52 (m, 1 H), 3.95 (m, 1 H), 3.26 (m, 2H), 2.95 (m, 1 H), 2.60 (m, 4H), 2.19 (m, 2H), 2.04 (m, 1 H), 1.93 (m, 2H).

- le 3-oxo-3-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)_pipéridin-1-yl]_ propionitrile (Composé 22) R=
5 MS : m/z 303 (M+H+) RMN 'H (CD2CI2) : 8= 7.81 (dd, J = 3.6 Hz J = 1.2 Hz, 1H), 7.58 (dd, J= 4.8 Hz J= 1.2 Hz, 1 H), 7.21 (dd, J= 4.8 Hz J= 3.6 Hz, 1 H), 4.46 (m, 1 H), 3.79 (m, 1H), 3.58 (s, 2H), 3.30 (m, 2H), 3.09 (m, 1H), 2.25 (m, 2H), 2.00 (m, 2H).

- la 2-méthoxy-1-(4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,41oxadiazol-5-yi)=pipéridin-1-yl]-éthanone (Composé 28) R=
MS: m/z 308 (M+H+) ts RMN 'H (CD2CI2) : 5= 7.81 (dd, J = 3.9 Hz J = 1.2 Hz, 1H), 7.57 (dd, J= 4.8 Hz J= 1.2 Hz, 1 H), 7.21 (dd, J= 4.8 Hz J= 3.9 Hz, 1 H), 4.48 (m, 1H), 4.12 (s, 2H), 3.95 (m, 1H), 3.43 (s, 3H), 3.29 (m, 2H), 2.97 (m, 1H), 2.19 (m, 2H), 1.89 (m, 2H).

- la 3-méthoxy-l-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-L)I -pipéridin-1-yll-propan-1-one (Composé 29) =" v \o/
R =
MS: m/z 322 (M+H+) Exemple 10 : Synthèse de la 1-f4-(3-thiophèn-2-yl-f1,2,41oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yll-éthanone (Composé 17) N-O
~
N N
S
0 (17) s 50 mg (1 éq.) de chlorhydrate de 4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridinium et 77 pI (3 éq.) de diisopropyléthylamine ont été solubilisés dans 1 ml de dichlorométhane. 39 pI (1,2 éq.) d'anhydride acétique ont été ajoutés goutte à goutte et le milieu réactionnel a été agité
pendant 2 heures à température ambiante. Le milieu réactionnel a été
io évaporé et le résidu a été repris dans 15 ml d'acétate d'éthyle. La phase organique a été lavée avec une solution aqueuse de soude 1 N (3 x 30 ml), une solution aqueuse d'acide chlorhydrique 1 N(3 x 30 ml) et une solution aqueuse saturée en NaCI (30 ml), séchée sur MgSO4 et concentrée sous pression réduite pour donner 41 mg (98 %) du composé attendu.
15 RMN 'H (CDCI3) : b= 7.76 (dd, J = 3.7 Hz J = 1.1 Hz, 1H), 7.48 (dd, J= 5.0 Hz J= 1.1 Hz, 1 H), 7.13 (dd, J= 5.0 Hz J= 3.7 Hz, 1 H), 4.48 (m, 1 H), 3.93 (m, 1 H), 3.23 (m, 2H), 2.94 (m, 1 H), 2.12 (m, 5H), 1.90 (m, 2H) RMN 13C (CDC13) : b 180.79, 169.09, 164.37, 129.61, 129.35, 128.21, 128.00, 34.25, 29.70, 21.37 20 MS: m/z 278 (M+H+) Les composés suivants, pour lesquels les différentes significations de R sont indiquées, ont été synthétisés selon le même protocole :
N-O
~ C
S N NR

- l'acide 4-oxo-4-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4Lxadiazol-5-yl)-pipéridin-l-yll-butyrique (Composé 31) R ~ oH

MS: m/z 336 (M+H+) RMN 1 H(CDCI3) : 8= 7.77 (d, J = 3.6 Hz, 1 H), 7.50 (d, J = 4.9 Hz, 1 H), 7.15 (dd, J =4.9 Hz J= 3.6 Hz, 1 H), 4.48 (m, 1 H), 3.95 (m, 1 H), 3.27 (m, 2H), 3.02 (m, 1H), 2.72 (s, 4H), 2.17 (m, 2H), 1.96 (m, 2H).
RMN 13C (CDCI3) : S 180.77, 176.86, 170.22, 164.40, 129.68, 129.39, 128.15, 128.02, 34.19, 29.48, 27.97.
- l'acide 5-oxo-5-j4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yll-pentanoïque (Composé 32) R = oH
MS : m/z 350 (M+H+) RMN 'H(CDCI3) : 8= 7.78 (dd, J 3.7 Hz J = 1.1 Hz, 1 H), S
7.50 (dd, J = 5.0 Hz J = 1.1 Hz, 1 H), b 7.15 (dd, J 5.0 Hz J = 3.7 Hz, 1 H), S
4.51 (m, 1 H), 8 3.93 (m, 1 H), b 3.26 (m, 2H), ô 2.97 (m, 1 H), S 2.48 (m, J
= 7 Hz, 4H), 8 2.18 (m, 2H), S 1.95 (m, 4H).
RMN 13C (CDCI3) : 8 180.76, 177.70, 171.12, 164.35, 129.66, 129.38, 128.16, 128.01, 34.24, 33.18, 32.14, 20.26.
Exemple 11 : Synthèse de l'acide 4-(3-thiophèn-2-yl-f1,2,41oxadiazol-5-yI)-pipéridine-1-carboxyligue phénylamide (Composé 48) N Ç'N
~
H
(48) 40 pI (1 éq.) de phénylisocyanate ont été additionnés à une solution de 100 mg (1 éq.)r de chlorhydrate de 4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridinium dans 0,6 ml de pyridine. Le milieu réactionnel a été agité à température ambiante pendant une nuit puis a été
évaporé sous pression réduite. Le résidu obtenu a été chromatographié sur couche épaisse de silice (éluant CH2CI2/MeOH (95/5 ; v/v)). Après évaporation du solvant, 48 mg (37 %) du composé attendu ont été obtenus.
RMN 'H(CD2CI2) : S= 7.80 (dd, 1 H, J = 3.69 Hz, J = 1.21 Hz), 7.56 (dd, 1 H, J = 5.04 Hz, J = 1.21 Hz), 7.32 (m, 4H), 7.19 (dd, 1 H, J= 5.04 Hz, J= 3.68 Hz), 7.04 (m, 1 H), 4.08 (m, 2H), 3.14 (m, 3H), 2.21 (m, 2H), 2.02 (m, 2H).
MS : m/z 355 (M+H+) io Les composés suivants ont été synthétisés selon le même protocole à partir de l'isocyanate ou de l'isothiocyanate correspondant :

- l'acide 4-(3-thiophèn-2-yl-[1 2 4]oxadiazol-5-ylLpipéridine-1-carbothioïque phénylamide (Composé 49) o S NIN- CN S -H
~ /
(49) MS : m/z 371 (M+H+) RMN 1 H (CD2CI2) : 8 7.76 (dd, 1H, J = 3.68 Hz, J = 1.21 Hz), 7.74-7.79 (m, 1 H), 7.56 (dd, 1 H, J= 5.04 Hz, J= 1.21 Hz), 7.34 (m, 2H), 7.16 (m, 4H), 4.51 (m, 2H), 3.31 (m, 3H), 2.15 (m, 2H), 1.95 (m, 2H).
- l'acide 4-(3-thiophèn-2-yl-[1 2 4loxadiazol-5-yl)-pipéridine-1-carboxyligue thiophèn-2-ylamide (Composé 50) S N~~N ` S

(50) MS : m/z 361 (M+H+) RMN 'H (CD2CI2) : S 7.79 (dd, 1H, J = 3.61 Hz, J = 1.21 Hz), 7.55 (dd, 1 H, J = 5.02 Hz, J= 1.21 Hz), 7.18 (dd, 2H, J = 5.07 Hz, J = 3.67 Hz), 7.15-7.18 (m, 1H), 4.05 (m, 2H), 3.14 (m, 3H), 2.20 (m, 2H), 1.92 (m, 2H).

- l'acide 4-(3-thiophèn-2-yl-[1 2 4loxadiazol-5-yi)-pipéridine-1-carbothioïgue cyclopropylamide (Composé 52) S N N>~N S
H
(52) s MS : m/z 335 (M+H+) RMN ' H (MeOD) : b 7.78 (dd, 1H, J = 3.71 Hz, J = 1.17 Hz), 7.66 (dd, 1 H, J = 5.04 Hz, J = 1.17 Hz), 7.18 (dd, 1 H, J = 4.99 Hz, J = 3.63 Hz), 4.61 (m, 2H), 3.27 (m, 3H), 2.96 (m, 1 H), 2.13 (m, 2H), 1.81 (m, 2H), 0.76 (m, 2H), 0.60 (m, 2H).
io Exemple 12: Synthèse de l'acide 4-(3-thiophèn-2-yi-f1,2,41oxadiazol-5-yI)-pipéridine-1-carboxyligue cyclopropylamide (Composé 51) N'O
S ____C O
N
H
(51) 54,60 mg (1 éq.) de triphosgène ont été ajoutés à une 1s suspension de 150 mg (3 éq.) de chlorhydrate de 4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridinium et de 102,63 NI (4 éq.) de triéthylamine dans 2 ml de toluène. Le milieu réactionnel a été agité une nuit à température ambiante puis filtré. Le filtrat ainsi recueilli a été concentré sous pression réduite. Le résidu obtenu a été repris dans 2 ml de dichlorométhane puis 77 NI
20 (1 éq.) de triéthylamine ainsi que 77,44 pI (2 éq.) de cyclopropylamine y ont été additionnés. Le milieu a été agité pendant 20 heures à température ambiante puis concentré à sec. Le résidu a été chromatographié sur couche épaisse de silice (éluant CH2CI2/MeOH (95/5 ; v/v)) pour donner 80 mg (45%) de produit attendu.
25 RMN ' H(MeOD, 8) : 7.76 (dd, 1 H, J = 3.67 Hz, J = 1.05 Hz), 7.64 (dd, 1 H, J= 5.09 Hz, J = 1.01 Hz), 7.16 (dd, 1 H, J = 4.98 Hz, J = 3.77 Hz), 3.98 (m, 2H), 3.22 (m, 1 H), 2.96 (m, 2H), 2.50 (m, 1 H), 2.07 (m, 2H), 1.76 (m, 2H), 0.63 (m, 2H), 0.44 (m, 2H).
MS : m/z 319 (M+H+) Exemple 13 : Synthèse du 1-phénylméthanesulfonyl-4-(3-thiophèn-2-yl-j1,2,41oxadiazol-5-yl)-pipéridine (Composé 53) / \
N-O

\ ~ N O
5 (53) 140,30 mg (2 éq.) de chlorure de benzène suifonyle ont été
ajoutés à une solution de 100 mg (1 éq.) de chlorhydrate de 4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridinium et de 102,63 pi (2 éq.) de triéthylamine dans 1,5 ml de dichloroéthane. Le mélange a été agité une nuit à température lo ambiante puis évaporé sous pression réduite. Le résidu a été
chromatographié sur couche épaisse de silice (éluant CH2CI2) pour conduire, après évaporation du solvant, à 74 mg (52%) de produit attendu.
RMN 'H(CD2CI2 8) : 7.78 (dd, 1H, J= 3.7 Hz, J = 1.17 Hz), 7.56 (dd, 1H, J = 5.04 Hz, J = 1.15 Hz), 7.40 (m, 5H), 7.17 (dd, 1H, J = 5.01 15 Hz, J = 3.67 Hz), 4.26 (s, 2H), 3.60 (m, 2H), 3.06 (m, 1 H), 2.86 (m, 2H), 2.09 (m, 2H), 1.84 (m, 2H).
MS: m/z 390 (M + H+) Le composé suivant a été synthétisé selon le même protocole :
20 Le 1-(thiophène-3-sulfonyl)-4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridine :

N-O O
S N~~N-g \ I O
MS : m/z 382 (M+H+) Exemple 14 : Synthèse du phényl-[4-(3-thiophèn-2-yl-(1,2,41oxadiazol-5-yI)-pipéridin-1-yll-méthanone (Composé 54) N'0 S JDN
N

(54) 67,40 mg (1 éq.) d'acide benzoïque, 106 mg (1 éq.) d'EDCI et 165 pi (2 éq.) de triéthylamine ont été solubilisés dans 2 ml de dichlorométhane. 150 mg (1 éq.) de chlorhydrate de 4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridinium solubilisés dans 2 ml de dichlorométhane et 165 pI (2 éq.) de triéthylamine ont été ajoutés au milieu réactionnel qui a été
agité à température ambiante pendant une nuit. Le milieu réactionnel a été
1o évaporé sous pression réduite et le résidu a été chromatographié sur couche épaisse (éluant CH2CI2 / MeOH (98/2 : v/v)) pour donner 98 mg (52%) de produit attendu.
RMN 'H(CDZCI2, b) : 7.76 (dd, 1 H, J= 3.40 Hz, J= 1.10 Hz), 7.52 (dd, 1 H, J= 4.88 Hz, J= 1.09 Hz), 7.40 (m, 5H), 7.15 (dd, 1 H, J = 5.34 Hz, J = 3.86 Hz), 4.55-4.65 (m, 1 H), 3.80-3.90 (m, 1 H), 3.24 (m, 1 H), 3.10 (m, 2H), 2.05-2.30 (m, 2H), 1.80-2.00 (m, 2H).
MS: m/z 340 (M+H) Les composés suivants ont été synthétisés selon le même protocole :

- la 2-thiophèn-3-yl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-f 1,2.4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-l-yll-éthanone (Composé 60) :

N'0 ~
S N>~N ~
s (60) RMN 'H(MeOD, 8) : 7.77 (dd, 1 H, J= 3.7 Hz, J = 1.21 Hz), 7.65 (dd, 1 H, J = 5.06 Hz, J = 1.21 Hz), 7.39 (dd, 1 H, J = 4.96 Hz, J = 2.96 Hz), 7.18 (m, 2H), 7.03 (dd, 1 H, J= 4.96 Hz, J= 1.30 Hz), 3.82 (s, 2H), 3.25-3.35 (m, 2H), 2.95 (m, 1 H), 2.02 (m, 2H), 1.60 (m, 2H).
MS : m/z 360 (M+H+) - la 2-(2-amino-thiazol-4-yl)-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[12,4loxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yi]-éthanone N'0 -CN
S

S
MS : m/z 376 (M+H+) Exemple 15: Synthèse de la 1-{4-F3-(2-Amino-thiazol-5-yl)-jo f 1,2,41oxadiazol-5-yll-pipéridin-1-yl}-2-cyclopropyl-éthanone N!O
N
HZN--\
N
1) Première Etape : Synthèse du 2-amino-thiazole-5-carbonitrile H2N~\\SD- CN
N
6,17 ml (1 éq.) de dibrome ont été additionnés à une solution de 10,10 ml (1 éq.) de 3-méthoxyacrylonitrile dans 35 ml d'acétonitrile refroidie à une température de 0 C. Le milieu a été agité pendant 20 min puis 80 ml d'eau distillée, refroidie à 5 C, y ont été additionnés. Le mélange a été
agité
vigoureusement durant 1 heure puis 8,88 g (0,9 éq.) d'acétate de sodium ont été ajoutés. Après 15 min d'agitation, 10,07 g (1,1 éq.) de thiourée ont été
2o additionnés à leur tour et le milieu réactionnel a été agité à une température comprise entre 0 C et 10 C durant 2 heures. 5,92 g (0,6 éq.) d'acétate de sodium ont ensuite été ajoutés et le milieu réactionnel a été porté à 60 C
durant 3 heures. La température du milieu a été abaissé à 10 C et de la soude (10 N) y a été ajoutée jusqu'à l'obtention d'un pH 4. Le précipité formé
a été essoré, lavé à l'eau et purifié à l'aide de charbon dans l'acétone à 50 C
(1h30). Le mélange a été filtré à chaud et le filtrat recueilli a été
concentré
sous pression réduite. Le résidu obtenu a été lavé à l'aide d'heptane, puis à

l'aide d'un mélange heptane / acétone (2/1; v/v) pour donner 12,5 g (83%) de produit attendu.
RMN 'H (DMSO-d6, S) : 7.82 (s, 1H), 8.05-8.20 (m, 2H).
MS : m/z 126 (M+ + 1).
2) Deuxième Etape : Synthèse de la 2-amino-N-hydroxy-thiazole-5-carboxamidine N' OH
S ~
H2N~ / NH2 \\N
4,42 ml (1,6 éq.) de DIEA puis 1,66 g (1,5 éq.) de chlorhydrate d'hydroxylamine ont été additionnés à une solution de 2 g(1 éq.) du io carbonitrile, obtenu ci-dessus à l'étape précédente, dans 26,5 ml d'éthanol. Le milieu a été porté à reflux durant 4 h puis concentré à sec. Le résidu obtenu a été repris dans de l'eau et la phase aqueuse a été extraite par 2 fois à
l'aide d'acétate d'éthyle. Les phases organiques réunies ont été séchées sur MgSO4 et concentrées à sec pour donner 1,77 g (70%) de produit attendu.
RMN'H (DMSO-d6, S) : 5.70-5.90 (m, 2H), 7.00-7.20 (m, 2H), 7.35 (s, 1 H), 9.41 (s, 1 H).
MS:m/z159(M++1).
Le composé suivant a également été synthétisé selon le même protocole :

3-dibenzylamino-N-hydroxy-benzamidine ~ N I NOH
I / NHz RMN'H (MeOD, 8) : 6.75 (m, 14H), 4.69 (m, 4H).
MS m/z : 332 (M+ + 1).

3) Troisième Etape : Synthèse de l'ester tert-butylique de l'acide 4-[3-(2-amino-thiazol-5-yl)-(1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridine-1-carboxylique N-O

O~
Dans un ballon, 0,725 g(1 éq.) d'ester mono-tert-butyl-pipéridine-1,4-dicarboxylique, 1,20 g (1 éq.) d'hexafluorophosphate d'O-benzotriazol-1-yl-N,N,N;N'tétraméthyluronium (HBTU), 0,097 g (0,2 éq.) d'hydrate de 1-hydroxybenzotriazole (HOBT) et 2,75 ml (5 éq.) d'éthyldiisopropylamine dans 50 ml de diméthylformamide (DMF) ont été
agités pendant 1 minute. 0,500 g(1 éq.) de 2-amino-N-hydroxy-thiazole-5-io carboxamidine ont ensuite été additionnés à la suspension. Le mélange résultant a été agité à température ambiante pendant 1 nuit. Le mélange a ensuite été concentré à sec et le résidu obtenu a été repris dans l'acétate d'éthyle puis a été lavé successivement à l'aide d'eau, d'une solution aqueuse saturée de NaCI et d'une solution saturée de NaHCO3. Les phases is organiques jointes ont été séchées sur MgSO4 et concentrées à sec. Le résidu obtenu a été repris dans 15 ml de DMF et agité à reflux durant 2 heures. Le milieu a été concentré à sec. Le résidu a été repris dans l'acétate d'éthyle et lavé à l'aide d'une solution de NaHCO3 à 5%, puis à l'aide d'une solution aqueuse saturée de NaCI. Les phases organiques réunies ont été
20 séchées sur MgSO4 et évaporées sous pression réduite. Le résidu a été
chromatographié sur couche épaisse (éluant CH2CI2 / MeOH (95/5 v/v)) pour donner 80 mg (7%) du produit attendu.
RMN ' H (CD2CI2, 8) : 7.75 (s, 1 H), 5.50-5.70 (m, 2H), 4.09 (m, 2H), 3.09 (m, 1 H), 2.92 (m, 2H), 2.06 (m, 2H), 1.47 (m, 2H), 1.47 (s, 9H).
25 MS m/z : 352 (M+ + 1).

Le composé suivant a également été synthétisé selon le même protocole :

Ester tert-butylique de l'acide 4-[3-(3-dibenzylamino-phenyl)-f 1,2,41oxadiazol-5-yl]-pipéridine-1-carboxylique :

N
O
N, N
%
O

RMN 'H (CD2CI2, 8) : 7.47 (m, 1H), 7.25 (m, 10H), 6.86 (m, 1H), 4.76 (s, 4H), 4.08 (m, 2H), 3.12 (m, 1 H), 2.94 (m, 2H), 2.05 (m, 2H), 1.77 (m, 2H), 1.48 (s, 9H).
MS m/z : 525 (M+ + 1).
4) Quatrième Etape : Synthèse du dichlorhydrate de la 5-(5-pipéridin-4-yl-[1 2 4]oxadiazol-3-yl)-thiazol-2-ylamine N-O
HZN N~ N NH 2HCI

80 mg (1 éq.) d'ester tert-butylique de l'acide 4-[3-(2-amino-thiazol-5-yl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridine-1-carboxylique ont été
solubilisés dans 2 ml d'éthanol absolu. Une solution d'acide chlorhydrique 4N dans le dioxane (0,57 ml) y a été ajoutée. Le milieu réactionnel a été agité une nuit à
température ambiante puis concentré à sec pour donner 70 mg (95%) du produit attendu.
RMN ' H(MeOD, S) : 7.98 (s, 1H), 3.48 (m, 3H), 3.19 (m, 2H), 2.39 (m, 2H), 2.07 (m, 2H).
RMN 13C (MeOD, 8) : 181.13, 171.01, 161.23, 129.29, 110.57, 42.54, 42.53, 31.45, 25.53, 25.52.
MS m/z: 252 (M+ + 1).

Le composé suivant a également été synthétisé selon le même protocole :

Chlorhydrate de la dibenzyl-[3-(5-pipéridin-4-yl-[1 2,4]oxadiazol-3-yl)-phényll-amine N
N
O
N
~

H ,HCI

RMN 'H (MeOD, 8) : 7.93 (m, 2H), 7.52 (m, 2H), 7.27 (m, 10H), 5.03 (s, 4H), 3.48 (m, 3H), 3.19 (m, 2H), 2.37 (m, 2H), 2.11 (m, 2H).
MS m/z: 426 (M+ + 1).
5) Cinquième Etape : Synthèse de la 1-{4-[3-(2-amino-thiazol-5-yi)-j1 2 4loxadiazol-5-yll-pipéridin-1-yl}-2-cyclopropyl-éthanone I ~>~N
N
H2N--\ j N
18,52 mg (1 éq.) d'acide cyclopropyl acétique, 35,47 mg (1 éq.) d'EDCI et 26 pI (1 éq.) de triéthylamine ont été solubilisés dans 200 pI
de dichlorométhane. Le mélange a été agité pendant 10 min, puis le dichlorhydrate de la 5-(5-pipéridin-4-yl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-thiazol-2-ylamine, obtenu ci-dessus à l'étape précédente, a été dissous dans 2 ml de CH2CI2 puis 52 ial (2 éq.) d'Et3N ont été ajoutés. Le milieu réactionnel a été agité
à
température ambiante pendant une nuit puis concentré à sec. Le résidu obtenu a été chromatographié sur couche épaisse de silice (éluant CH2CI2 /
MeOH (95/5 v/v)) pour donner 47 mg (76%) du produit attendu.
RMN 1 H (MeOD, b) : 7.68 (s, 1 H), 4.47 (m, 1 H), 3.99 (m, 1 H), 2o 3.32 (m, 2H), 2.99 (m, 1 H), 2.36 (d, 2H, J = 6.87 Hz), 2.15 (m, 2H), 1.74 (m, 2H), 0.98 (m, 1H), 0.57 (m, 2H), 0.19 (m, 2H).
RMN 13C (MeOD, 8) : 180.96, 172.27, 162.86, 142.02, 128.55, 127.83, 44.79, 40.59, 37.83, 33.88, 29.44, 28.68, 6.90, 3.70, 3.59.
MS m/z: 334 (M+ + 1).

Le composé suivant a également été synthétisé selon le même protocole :

La 2-cyclopropyl-1-14-[3-(3-dibenzylamino-phényl)-[1,2,41oxadiazol-5-yll-pipéridin-1- rl -éthanone (composé 57) :

JC N 4N.
O
N-~

N
O
1-i (57) RMN 'H(CD2CI2, S) : 6.88 (m, 1H), 7.24 (m, 12H), 7.48 (m, 1 H), 4.75 (s, 2H), 4.46 (m, 1 H), 3.87 (m, 1 H), 3.21 (m, 1 H), 2.93 (m, 1 H), 2.28 (d, 2H, J = 6.68 Hz), 2.13 (m, 2H), 1.80 (m, 1 H), 0.86 (m, 1 H), 0.53 (m, 2H), io 018 (m, 2H).
MS m/z: 507 (M+ + 1).
EXEMPLE 16 : Mise en évidence de l'effet potentialisateur de l'activité de I'ETH par le composé de formule (1-3) Cet exemple a pour but la mise en évidence de l'augmentation de la sensibilité à I'ETH des bactéries Mycobacterium tuberculosis, lorsque cet antibiotique est associé à un composé de formule (I).
Dans cet exemple, on a utilisé le composé de formule (1-3) tel que préparé ci-dessus à l'exemple 1.
1) Matériel et Méthodes L'aptitude du composé de formule (1-3) à augmenter la sensibilité à l'ETH de la souche testée a été étudiée après préparation d'une gélose d'agar ensemencée, en surfusion, par environ 10$ bacilles de M.
tuberculosis (souche H37RV) puis coulage en boites de Pétri.
Des trous à l'emporte pièce ont été pratiqués dans l'épaisseur de la gélose refroidie afin de former des puits aptes à recevoir l'antibiotique ETH et/ou le composé de formule (1-3), au fond desquels une faible épaisseur de gélose stérile est préalablement coulée de façon éviter tout contact des composés à tester avec le fond plastique de la boite de Pétri_ Les composés à tester sont ensuite déposés au fond des trous.
Trois boites de Pétri A, B, et C ont ainsi été préparées :
Boite A: Trou A1 : aucun produit (contrôle) Trou A2: 20 nmoles de composé de formule (1-3) Boite B: Trou B1 : 2 pg d'ETH
Trou 132: 4 pg d'ETH
lo Boite C: Trou C1 : 2 pg d'ETH + 20 nmoles de composé de formule (1-3) Trou C2 : 4 pg d'ETH + 20 nmoles de composé de formule (1-3) Les boites A, B et C ont ensuite été laissées pendant 3 semaines en étuve à une température de 37 C, puis les zones d'inhibition de croissance des mycobactéries autour des puits ont été observées.
2) Résultats Les résultats obtenus sont donnés sur la figure 1 annexée.
Sur cette figure, on constate qu'aux doses testées, le composé de formule (1-3) ne présente pas de toxicité bactérienne (pas d'inhibition de la croissance autour du puits A2). La boite B montre que le dépot de 2 pg (trou 131) ou de 4 pg (trou B2) d'ETH dans les puits est insuffisante pour entraîner une inhibition de croissance en périphérie, ce qui signifie que la concentration minimale inhibitrice n'est pas atteinte avec ces doses. Par contre, ces doses d'ETH sont fortement inhibitrices de la croissance mycobactérienne lorsqu'elles sont utilisées en association avec 20 nmoles de composés de formule (1-3) (trous Cl et C2).
Ces résultats démontrent par conséquent que les composés de formule (I) conformes à l'invention permettent de potentialiser l'activité
3o bactéricide de I'ETH vis-à-vis de M. tuberculosis.

EXEMPLE 17 : Mises en évidence in vitro de l'activité des composés de l'invention 1) Matériel et Méthodes a) Mesure de l'activité des composés sur l'inhibition de l'interaction de Eth R avec sa séquence cible d'ADN
Les mesures in vitro de l'inhibition de la fixation de la protéine EthR à sa séquence cible d'ADN ont été réalisées sur un instrument de type BlAcore 2000 (AB, Uppsala, Sweden).
Les puces utilisées sont des puces CM5 commercialisées par io la société GE Healthcare. Les deux canaux d'une puce ont été activés par une solution contenant 200 mM d'EDC (N-éthyl-N'-(3-diéthylaminopropyl) carbodiimide) et 50 mM de NHS (N-hydroxysuccinimide). Puis la streptavidine (500 ng/pl dans une solution contenant 10 mM d'acétate de sodium (pH 3,5) a été injectée pendant 12 min avec un débit de 10 pl/min. Le fragment d'ADN
biotinylé de 106 paires de bases correspondant à la région intergénique ethA-R a été déposé sur un des deux canaux de la puce à un débit de 200 ng/ml afin d'obtenir une fixation stable de streptavidine correspondant à 50 RU
(Unités de Résonance). Ce fragment d'ADN a été obtenu par PCR en utilisant l'ADN chromosomique de M. tuberculosis H37Rv comme matrice et 0-270 :
5'-CGGTCATGGATCCACGCTATCAAC- 3' (SEQ ID: N 1) et 0-271 : 5'-biotine-CTGACTGGCCGCGGAGGTGGT-3' (SEQ ID: N 2). Le second canal a été fonctionnalisé avec un fragment d'ADN biotinylé de 113 paires de bases (fragment +14 à +127 du gène bla d'E. coli amplifié par PCR en utilisant les oligonucléotides suivants : 0-343: 5'-TTTCCGTGTCGCCCTTATTCC-3' (SEQ
ID: N 3) et 0-344 : 5'-biotine-CCACTCGTGCACCCAACTGAT-3' (SEQ ID:
N 4).
La mesure de la liaison de la protéine EthR à l'ADN
immobilisé a été réalisée à 37 C dans un tampon de référence contenant 10 mM de Tris-HCI (pH = 7,5), 200 mM de NaCI, 0.1 mM d'EDTA, 1 mM de DTT
et 1% de DMSO à un débit de 20 pI/min. L'interaction spécifique (SI) d'EthR
avec la séquence d'ADN double brin de 106 paires de base, exprimée en unité de résonance, correspond à la différence de signal observée entre les deux canaux.
Pour chaque mesure d'inhibition, les composés de l'invention sont solubilisés dans le tampon de référence à une concentration de 3 pM.
Les composés de l'invention sont ensuite incubés en présence de la protéine (540 nM) à 37 C pendant 5 min, puis chaque solution est injectée sur les deux canaux de la puce pendant 3 min à un débit de 20 pL/min. Les valeurs d'inhibition sont calculées à la fin de l'injection selon l'équation suivante :

%inhibition =100 x SI EtIiR - SI EthR+ligana' SI EthR

dans laquelle SIEthR correspond à la valeur mesurée sans lo ligand et SIEthR+rgand,correspond à la valeur mesurée en présence de ligand.
b) Mesure in vitro de l'iCSn des composés de l'invention.
L'IC50 est la concentration nécessaire pour obtenir 50%
d'inhibition de l'interaction de la protéine EthR au niveau de la séquence cible d'ADN. La mesure in vitro de cette donnée a été réalisée selon le même principe que pour la mesure d'inhibition de la liaison EThR/ADN en utilisant la technique du BlAcore.
On a mesuré l'interaction spécifique entre EthR et le fragment d'ADN spécifique de 106 pb sur une gamme de 6 concentrations des composés de l'invention ; cette gamme allant de 0,11 pM à 27pM. Les IC5o sont ensuite extrapolées à partir des sigmoïdes obtenues.
c) Mesure in vitro de la CMIETH des composés de l'invention sur M. bovis BCG
La CMI est la concentration minimale inhibitrice en pM
d'éthionamide (ETH) pour inhiber la pousse des mycobactéries. En l'absence des composés de l'invention, la concentration en éthionamide pour empêcher la croissance des mycobactéries est de 6 pM. La concentration minimale inhibitrice d'ETH (CMIETH) en présence d'une concentration fixe de composés selon l'invention (25 pM) permet d'évaluer le pourcentage de potentialisation qui correspond à l'équation suivante :

*
%potentialisation = 100 x 6 CMIETH
Le BCG 1173P2 a été cultivé 10 jours en milieu Sauton en flask de culture cellulaire sans agitation. La culture a alors été diluée dans du Sauton frais pour obtenir une densité optique (DO) de 0,1. La culture a encore s été diluée 10 x pour obtenir le stock de travail. Chaque ligand en solution dans le DMSO a été dilué dans le milieu de culture inoculé pour obtenir une concentration finale de 25 pM (DMSO 0,5 % final). Ces solutions ont ensuite été utilisées pour inoculer les cultures de BCG en présence de solutions d'éthionamide de concentrations croissantes allant de 0,04 pg/ml à 5 pg/mL.
1o Les tubes ont alors été incubés sous agitation à 37 C. La DO des tubes a été
prise chaque jour pendant 10 jours en lecture à travers le tube. La CMI
correspond à la concentration minimale en éthionamide permettant d'inhiber la pousse bactérienne et donc pour laquelle la DO reste inchangée.
d) Effet potentialisateur des composés de l'invention sur M.
15 tuberculosis H37Rv L'effet potentialisateur de l'éthionamide de certains composés de l'invention a été évalué en utilisant :
- soit la méthode de détection RIA en milieu liquide sur un automate Bactec 460 en milieu 12 B ou 20 - soit la méthode de détection fluorométrique en milieu liquide sur automate Bactec MGIT 960.
i) Méthode de détection RIA sur Bactec 460.
Le système Bactec (Becton Dickinson) est basé sur une méthode de respirométrie radiométrique. Elle consiste à apprécier la 25 croissance des mycobactéries en mesurant la quantité de 14CO2 libérée par les mycobactéries au cours de leur croissance dans un milieu de culture contenant de l'acide palmitique marqué au 14C comme seule source de carbone. L'appareil permet de mesurer la quantité de 14CO2 dans l'atmosphère gazeuse du flacon et de l'exprimer selon une graduation appelée 3o GI (Growth Index) allant de 0(absence de 14CO2) à 999 correspondant à la quantité maximale de croissance décelable par l'automate.
La souche de référence M. tuberculosis H37Rv a été
entretenue sur milieu Jensen. Une suspension en eau distillée stérile a servi à
injecter du milieu 12B, et incubée en Bactec 460 jusqu'à obtention d'un GI =
500. Une dilution au centième a été réalisée et 100 ial ont été injectés dans les flacons Bactec 12B. Lorsque le flacon a atteint un indice de croissance supérieur à 300, on a ajouté les composés de l'invention à une concentration finale de 25 ou 100 mM face à une gamme de concentration d'éthionamide allant de 6 à 0,06 mM. Une série témoin ne contenant que de l'éthionamide 1o seule, ou que les composés de l'invention seuls a été effectuée. Les flacons ont été incubés à 37 C et une lecture respirométrique a été effectuée une fois par jour à partir de J+1 jusqu'à J+9.
Les mesures des valeurs de GI ont été utilisées pour déterminer l'effet potentialisateur des composés selon l'invention. Seule la valeur de concentration maximale des composés de l'invention (25 ou 100 pM) n'affectant pas la valeur de GI en absence d'ETH a été considérée pour déterminer l'effet potentialisateur. La potentialisation est reconnue si la concentration minimale inhibitrice de I'ETH est diminuée d'au moins 2 fois par la présence d'un composé de l'invention, et si ce dernier n'a aucun effet seul sur la croissance à la même concentration.
ii) Méthode de détection fluorométrique en milieu liquide sur automate Bactec MGIT 960.
Cette méthode utilise un sel de ruthénium, substance qui émet une fluorescence d'autant plus vive que la pression partielle d'oxygène est faible. Le métabolisme des mycobactéries provoque une déplétion en oxygène et entraîne l'apparition d'une fluorescence dont l'intensité est proportionnelle au niveau de réduction du milieu.
La souche de mycobactéries M. tuberculosis H37Rv a été
préparée comme précédemment décrit et inoculée dans des tubes MGIT. Une gamme de concentration d'éthionamide allant de 6 à 0,06 mM a été ajoutée dans une série de tubes contenant les composés de l'invention à tester (soit 25 soit 100 pM) et dans une série ne contenant aucun composé. Le contrôle positif ne comprenait que les mycobactéries inoculées dans le milieu. Les lectures de fluorescence ont été effectuées quotidiennement jusqu'à
maximum 9 jours.
Les mesures des valeurs de fluorescence ont été utilisées pour déterminer l'effet potentialisateur des composés selon l'invention. Seule la valeur de concentration maximale des composés de l'invention (25 ou 100 pM) n'affectant pas la valeur de fluorescence en absence d'ETH a été
considérée pour déterminer l'effet potentialisateur. La potentialisation est reconnue si la concentration minimale inhibitrice de I'ETH est diminuée d'au io moins 2 fois par la présence d'un composé de l'invention, et si ce dernier n'a aucun effet seul sur la croissance à la même concentration.
e) Mesure de la solubilité des composés de l'invention 40 pi d'une solution contenant un composé de l'invention à
une concentration de 10 mM dans le DMSO ont été dilués dans 1,960 ml de méthanol, 40 autres pl ont été dilués dans 1,960 ml d'une solution PBS
contenant 675 mM de NaCI, 13,5 mM de KCI, 50 mM de Na2HPO4, 2H20, 10 mM KH2PO4 à un pH de 7,4. Les deux solutions ont été agitées pendant 24 h à température ambiante, puis centrifugées pendant 5 min et filtrées sur filtres de 0.45 pm. 20 pl de chaque solution ont ensuite été dilués dans 180 pl de méthanol et analysés en chromatographie liquide couplée à de la spectrométrie de masse (LCM). La solubilité a été déterminée par le ratio des aires sous la courbe du signal de masse du composé de l'invention selon l'équation suivante :

so lub ilité AirepBS
=
Aireméthanol 2) Résultats Les résultats obtenus en ce qui concerne l'inhibition de l'interaction de EthR avec sa séquence cible d'ADN, d'IC50, de la CMIETH et de l'effet potentialisateur des composés de l'invention sur l'activité de l'éthionamide sont regroupés dans le Tableau 1 ci-après :

TABLEAU I

Composé n Inhibition % IC50 (pM) CMIETH (NM) Potentialisation %
1-1 33 1.54 0.24 2500 3 14 ND 1.20 500 4 15 ND 1.20 500 12 19 ND 1.20 ND
94 1.56 ND ND
16 15a 38.Ob 1.20 500 53 1 0.24 2500 21 20 ND 1.2 500 22 28 3.33 0.24 2500 70 0.91 1.2 500 27 96 1.57 1.2 500 33 71 1.12 0.24 2500 52 1.49 0.24 2500 36 78 1 1.2 500 37 76 3.49 ND ND

41 45 ND 0.24 ND
43 93 0.52 0.24 2500 TABLEAU I (suite) Composé n Inhibition % IC50 (IaM) CMIETH (pM) Potentialisation %
44 96 0.95 ND ND
45 75 1.5 0.24 2500 46 100a, 52 1.79 1.20 500 47 100a, 28- 15.2 ND ND
48 56 1.14 ND ND
49 86 1.34 ND ND
50 96 0.44 ND ND

55 100 0.908 1.20 500 56 100 0.944 0.24 2500 59 77 0.39 ND ND
a: conditions du test ADN : 20 RU, EthR : 200 nM, composé : 25 pM.
`: conditions du test ADN : 20 RU, EthR : 350 nM
`: conditions du test ADN : 20 RU, EthR : 200nM, composé : 1 pM. Dans ces conditions le composé de référence (1-1) présentait un pourcentage d'inhibition égal à 45%.

L'effet potentialisateur de l'éthionamide du composé (1-1) évalué selon la méthode de détection RIA en milieu liquide sur automate io Bactec 460 en milieu 12 B est présenté sur la figure 2 annexée sur laquelle l'indice de croissance (unités arbitraires) est fonction de la durée en jours.
La légende de cette figure est la suivante :
- trait discontinu, disques pleins : composé (1-1) seul 25 pM ;
- trait continu, triangles vides : ETH 0,5 pg/ml ;
- trait discontinu, triangles pleins : ETH 0,1 pg/ml + composé
(I-1) 25 pM ;
- trait continu, disques pleins : ETH 1 pg/ml ;
- trait continu, carrés pleins : ETH 0,25 pg/mi ;
- trait continu, triangles pleins : témoin négatif sans aucun composé chimique.
Les résultats présentés sur cette figure indiquent que la CMI
de I'ETH dans ces conditions expérimentales est de 1 iag/ml (6 pM) (courbe avec les carrés pleins). Le même effet d'inhibition de croissance est obtenu en mettant en présence 0,1 pg/ml (0,6 pM) d'ETH et 25 pM de composé (I-1).
L'effet potentialisateur du composé (1-1) de l'invention est donc au moins égal à un facteur 10.
L'activité des composés 33 et 43 de l'invention a également été évaluée in vitro à 25 IaM sur l'appareillage Bactec 960 N-O N-O
S /N~N S N/~N N
~/ 1~ ~I~
O O
Composé 33 Composé 43 Les composés 33 et 43 ont été testés pour leur capacité à
potentialiser l'éthionamide (ETH) avec l'appareillage Bactec MGIT 960, selon le mode opératoire décrit ci-dessus.
Les résultats obtenus sont présentés dans le Tableau Il ci-après :

~ U CG CG c~ u: U v1 v~ cn p; U v~ v1 v~ R; U Cx C4 U cn rr1 cn en 00 o 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -{- O O O O O O O N O O O O O O O O O O O O
^~ V "t eY -It Izt ~ d ~t d' ~t ~t le l- -^ O~ O~ O O N O O~ O N O O
+ O,, M O~ O~ 1,0 O O ~ O M O O O ~ N O~ ~n O O O O

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+ ~ ~ oo O~ O~ ~ O O ~O O~ ON O O O ~ O ~ O O O O
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_ ~ N M et V) .--~ N M 7 V) N n ~-+ N M 7 tn F Q Q Q Q Q 0'a 0.~ FQ ai Oa U U U U U A I~ LI W GzI W GLI W,~

On peut constater que les mesures réalisées en présence des composés 33 et 43 révèlent l'absence de propriétés d'inhibition de la croissance bactérienne de ces composés à 25 pM (Tableau Il : lignes A5 et D3).
Ce tableau renseigne également sur la CMI de l'Ethionamide utilisé comme seul inhibiteur de croissance (Lignes B1 à B5). Celle-ci est égale à 1 pg/ml (6 pM) dans les conditions expérimentales. L'effet de potentialisation de I'ETH par le composé 33 est illustré par les mesures reprises en Cl à C5, qui indiquent qu'en présence du composé de l'invention 1o 33, la CMI de l'ETH chute à 0,05 pg/ml (0.3pM), soit d'un facteur 20. En ce qui concerne le composé de l'invention 43, les lignes El à E5 révèlent que la CMI
de I'ETH en présence de ce composé est inférieure à 0,025 pg/mL (0.15 pM).
Le composé 43 de l'invention permet une potentialisation de l'activité de l'éthionamide d'un facteur au moins égal à 40.
Les composés 20 et 22 ont montré une potentialisation de l'activité de I'ETH d'un facteur d'environ 20 et 10 respectivement dans ce même test.
Résultats de solubilité de certains composés de l'invention :
La solubilité de certains composés de l'invention testée dans les conditions détaillées ci-dessus est reportée dans le Tableau III ci-après :
TABLEAU III

Composé n Solubilité (iag/mL) 1 9,5 17 55,5 20 63,5 22 60,4 28 61,5 TABLEAU III (Suite) Composé n Solubilité (Iag/mL) 31 67,1 33 63,5 43 26,9 44 16,3 46 53,7 48 0,86 50 2,9 51 271,73 54 38,7

Claims (33)

1. Utilisation d'au moins un composé de formule (I) suivante :
A-L-B (I) dans laquelle :
- l'unité A est reliée à L par au moins une liaison covalente et est choisie parmi les groupements de formule (II) suivante :

dans laquelle :
.cndot. la flèche indique le point d'attachement de la liaison covalente reliant X1 à L, ladite liaison faisant intervenir au moins un atome de carbone du groupement X1 et un atome de carbone, d'azote ou d'oxygène du groupement L, .cndot. n est un nombre entier égal à 0 ou 1, .cndot. lorsque n = 1, X1 représente un groupement choisi parmi les chaînes alkyle en C2-C5 ; étant entendu qu'un atome de carbone du groupement X1 est engagé dans la liaison covalente reliant X, à -NH-, .cndot. lorsque n = 0, X1 représente un groupement cyclique mono ou diazoté choisi parmi la pipéridine, la pipérazine, la pyrrolidine et la tetrahydropyridine, étant entendu que la liaison covalente reliant X1 à X2 fait intervenir un atome d'azote cyclique du groupement X1;
.cndot. X2 est choisi parmi les groupements de formules (IIIa) à
(IIIc) suivantes :

dans lesquelles :
~ la flèche indique le point d'attachement de la liaison covalente entre X2 et -NH- lorsque n = 1 ou entre X2 et X1 lorsque n = 0, ~ X3 est O ou S, ~ Y représente un groupe -(T)p-(CH2)m-R1 dans lequel :
* p et m, indépendamment l'un de l'autre, sont des nombres entiers égaux à 0 ou 1;
* T est choisi parmi O, NH et CH2; et * R1 est choisi parmi un atome hydrogène ; un radical alkyle linéaire ou ramifié en C2-C4 ; halogénoalkyle linéaire ou ramifié en C2-C4 ; alcène en C2-C4 ; alcyne en C2-C4 ; un radical alkyloxy linéaire ou ramifié
en C2-C4 ; un groupement alkyl(C2-C4)carboxylique ; un groupement cyano ;
un cycle hydrocarboné insaturé ou saturé en C3-C6 éventuellement substitué
par un radical alkyle en C1-C4 ou par un pont méthylène ; un groupement azido ; un groupement benzyloxy ; un cycle aromatique ou hétéroaromatique éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi un atome d'halogène, un groupement amino, alkyle linéaire ou ramifié en Cl-C4, alkyloxy en C1-C4 et cyano ; ou un cycle triazole non substitué ou substitué, en position 4, par un groupement triméthylsilyle ou par un groupement choisi parmi les composés de formule (IV) suivante :

dans laquelle :
* la flèche représente le point d'attachement du composé
de formule (IV) à X2 par l'intermédiaire d'une liaison covalente, * R2 et R3, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un atome d'halogène de préférence choisi parmi le chlore, l'iode et le fluor, un groupe alkyle en C1-C4, ou un groupe nitro ; lorsque R2 et R3 sont adjacents, ils peuvent également former un groupement méthylènedioxy ou, conjointement avec les atomes de carbone du cycle benzénique par lesquels ils sont portés, un cycle carboné ou hétérocarboné à 6 chaînons, ledit cycle étant éventuellement substitué par un radical dialkyl(C1-C4)amino ou un radical trifluoroacétyle ;
- l'unité B est reliée à L par au moins une liaison covalente et est choisie parmi les cycles hydrocarbonés aromatiques, les cycles hydrocarbonés polyaromatiques, les cycles hétéroaromatiques monocycliques contenant au moins un hétéroatome choisi parmi S, O et N, les cycles hydrocarbonés saturés ou insaturés en C3-C7, les hétérocycles saturés ou insaturés en C3-C7, le groupement benzothiazolyl ; lesdits cycles et ledit groupement pouvant être non substitués ou substitués par un ou plusieurs substituants choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux alkyle linéaires ou ramifiés en C1-C4, les radicaux alkyloxy linéaires ou ramifiés en C1-C4, le groupement méthylènedioxy, les radicaux halogénoalkyle linéaires ou ramifiés en C1-C4, les radicaux halogénoalkyloxy linéaires ou ramifiés en C1-C4 et le groupement amino substitué ou non par un ou deux groupements benzyle ;
- L représente un groupement assurant la liaison entre les deux unités A et B et est choisi parmi les hétérocycles insaturés à cinq chaînons comportant de 1 à 4 hétéroatomes choisis parmi N, O et S, étant entendu que lorsque R1 représente un groupement alkyloxyl linéaire ou ramifié en C2-C4 et que p = 1, alors T est choisi parmi NH
ou CH2;
pour la fabrication d'un médicament destiné à la prévention et/ou au traitement des infections bactériennes, de préférence mycobactériennes.
2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée par le fait que n = 1 et que X1 représente une chaîne alkyle en C2-C5 choisie parmi les chaînes éthane, propane, butane et pentane.
3. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait que X2 représente un groupement de formule (IIIa) dans lequel X3 représente O, Y représente un groupe -(T)q-(CH2)m-R1 dans lequel p = 0, m =
1 et R1 représente un groupement azido ou thiophényl substitué ou non par un ou plusieurs atomes d'halogène.
4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que les groupements de formule (II) sont choisis parmi ceux dans lesquels :
- n= 1, X1 représente une chaîne alkyle en C2-C5 et X2 représente un groupement de formule (IIIa) dans lequel, X3 représente O ou S, Y est un groupe -(T)p-(CH2)m-R1 dans lequel p = 1 et T représente un atome d'oxygène, m = 1 et R1 représente un radical alkyle linéaire ou ramifié
en C2-C4 ;
- n = 0, X, représente la pipéridine ou la pyrrolidine et X2 représente un groupement de formule (IIIa) dans lequel X3 représente O ou S, Y est un groupe -(T)p-(CH2)m-R1 dans lequel p = 1 et T représente un atome d'oxygène, m = 0 et R1 représente un radical alkyle linéaire ou ramifié en C2-C4 ;
- n = 0, X1 représente la pipéridine ou la pipérazine et X2 représente un groupement de formule (IIIa) dans lequel X3 représente O ou S, Y est un groupe -(T)p-(CH2)m-R1 dans lequel p = 0, m = 1 et R1 représente un groupement azido, un groupement cyano ou un cycle hétéroaromatique, de préférence le thiophéne ou le triazole ;
- n = 0, X1 représente la pipéridine ou la pipérazine et X2 représente un groupement de formule (IIIa) dans lequel X3 représente O ou S, Y est un groupe -(T)p-(CH2)m-R1 dans lequel p = 0 ou 1 avec T = CH2, m= 1 et Ri représente un cycle hydrocarboné saturé en C3-C7 ;
n = 0, X1 représente la pipéridine ou la pipérazine et X2 représente un groupement de formule (IIIa) dans lequel X3 représente O ou S, Y est un groupe -(T)p-(CH2)m-R1 dans lequel p 0, m= 0 et R1 représente un radical t-butyloxy ou un groupement benzyloxy ;
- n = 0, X1 représente la pipéridine ou la pipérazine, et X2 représente un groupement de formule (IIIa) dans lequel X3 représente O ou S, Y est un groupe -(T)p-(CH2)m-R1 dans lequel p = 0 ou 1, m = 1 et R1 représente un cycle triazole substitué par un composé de formule (IV) dans lequel :
i) R2 et R3 représentent un atome d'hydrogène, ii) R2 représente un atome d'hydrogène et R3 représente un atome d'halogène ou un radical méthyle, de préférence en position para de la fonction sulfonamide, iii) R2 représente un groupement nitro en position ortho ou méta par rapport à la fonction sulfonamide et R3, en position para de la fonction sulfonamide représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ;
iv) R2 et R3, en positions ortho et méta, forment un cycle benzénique éventuellement substitué par un groupement diméthylamino ;
v) R2 et R3, en positions méta et para, forment un cycle pipéridino dans lequel l'atome d'azote est substitué par un radical trifluoroacétyle.
5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que lorsque l'unité B est un cycle hydrocarboné aromatique, ledit cycle est choisi parmi le phényle et le phényle substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène et/ou par un ou plusieurs groupements choisis parmi les groupements méthyle, t-butyle, trifluorométhyle, trifluorométhyloxy, méthyloxy, dibenzylamino, et méthylènedioxy.
6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée par le fait que lorsque l'unité B est un hétérocycle, ledit cycle est choisi parmi les cycles thiophène, furane, pyridine, aminothiazole et benzothiazole.
7. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 5 ou 6, caractérisée par le fait que l'unité B est choisie parmi les groupements phényle, thiophényle, 2-pyridinyle, 3-pyridinyle, 4-pyridinyle, 4'-t-butylphényle, 4'-trifluorométhylphényle, 2',3'-méthylènedioxyphényle, 4'-fluorophényle, 2'-méthyl-3'-chlorophényle, 2'-trifluorométhyl-5'-fluorophényle, 2'-trifluorométhyloxy-phényle, 2',5'-difluorophényle, 2'-chlorophényle, 2'-méthyloxyphényle, cyclopropanyle et benzothiazolyle.
8. Utilisation selon la revendication 7, caractérisée par le fait que l'unité B est choisie parmi les groupements thiophényle, phényle, fluorophényle, aminothiazolyle, benzothiazolyle et pyridinyle.
9. Utilisation selon la revendication, caractérisée par le fait que lorsque L représente un hétérocycle insaturé à 5 chaînons, il est choisi parmi les cycles oxadiazole, triazole, isoxazole, imidazole, thiadiazole, pyrrole, tetrazole, furane, thiophène, pyrazole et thiazole.
10. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que les composés de formule (I) sont choisis parmi :
a) les composés répondant à la formule (1-a) suivante :
dans laquelle l'unité B est choisie parmi les groupements de formules (B-1) à
(B-21) suivantes :

b) les composés répondant à la formule (I-b) suivante :
dans laquelle X1 est choisi parmi les groupements de formules (X1-1) à (X1-4) suivantes :

c) les composés répondant à la formule (I-c) suivante :
dans laquelle X1 est choisi parmi les groupements de formules (X1-5) à (X1-10) suivantes :

d) les composés répondant à la formule (I-d) suivante :

dans laquelle :
- l'unité B est un groupement thiophényle, phényle, aminothiazolyle, benzothiazolyle ou pyridinyle, - L est un hétérocycle choisi parmi les cycles de formules (L-1) à (L-25) suivantes :

- q est un nombre entier égal à 0 ou 1, et - Z1 représente un atome de carbone ou d'azote, étant entendu que lorsque Z1 est un atome de carbone, alors q = 0;
e) les composés répondant à la formule (I-e) suivante :

dans laquelle X2 est choisi parmi les groupements (X2-1) à
(X2-23) suivants :

11. Utilisation selon la revendication 10, caractérisée par le fait que les composés de formule (I-d) sont choisis parmi ceux dans lesquels l'unité B représente un groupement thiophényle.
12. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que les composés de formule (I) sont choisis parmi :
- la 2-azido-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;
- la 2-azido-1-[4-(3-cyclopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;
- la 2-azido-1-[4-(3-pyridin-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;

- la 2-azido-1-{4-[3-(3-chloro-2-méthyl-phényl)-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-éthanone ;
- la 2-azido-1-[4-(3-pyridin-3-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;
- la 2-azido-1-{4-[3-(2-fluoro-5-trifluorométhyl-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-éthanone ;
- la 2-azido-1-{4-[3-(2,5-difluoro-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-éthanone ;
- la 2-azido-1-{4-[3-(2-méthoxy-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-éthanone ;
- la 2-azido-1-{4-[3-(2-chloro-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-éthanone ;
- la 2-azido-1-[4-(3-phényl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;
- la 2-azido-1-{4-[3-(3-trifluorométhoxy-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-éthanone ;
- la 2-azido-1-{4-[3-(4-tert-butyl-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-éthanone ;
- la 2-azido-1-{4-[3-(4-trifluorométhyl-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-éthanone ;
- la 2-azido-1-[4-(3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;
- la 2-azido-1-[4-(3-furan-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;
- la 2-azido-1 -{4-[3-(4-fluoro-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-éthanone ;
- la 2-azido-1-[4-(3-thiophèn-3-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1 -yl]-éthanone ;
- la 2-azido-1-[4-(3-(6-méthoxy-benzothiazol-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;
- la 1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-2-[1,2,3]triazol-1-yl-éthanone ;
- l'ester t-butylique de l'acide 4-(3-thiophèn-2-y1-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-pipéridine-1-carboxylique ;
- l'ester t-butylique de l'acide 4-(3-cyclopropyl-[1,2,4-]oxadiazol-5-yl)-pipéridine-1-carboxylique ;
- l'ester t-butylique de l'acide 4-(3-pyridin-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridine-1-carboxylique ;
- l'ester t-butylique de l'acide 4-[3-(3-chloro-2-méthyl-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridine-1-carboxylique ;
- l'ester t-butylique de l'acide 4-(3-pyridin-3-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridine-1-carboxylique ;
- l'ester t-butylique de l'acide 4-[3-(2-fluoro-5-trifluorométhyl-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridine-1-carboxylique ;
- l'ester t-butylique de l'acide 4-[3-(2,5-difluoro-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridine-1-carboxylique ;
- l'ester t-butylique de l'acide 4-[3-(2-méthoxy-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridine-1-carboxylique ;
- l'ester t-butylique de l'acide 4-[3-(2-chloro-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridine-1-carboxylique ;
- l'ester t-butylique de l'acide 4-(3-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridine-1-carboxylique ;
- l'ester t-butylique de l'acide 4-[3-(3-trifluorométhoxy-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridine-1-carboxylique ;
- l'ester t-butylique de l'acide 4-[3-(4-ter-butyl-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridine-1-carboxylique ;
- l'ester t-butylique de l'acide 4-[3-(4-trifluorométhyl-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridine-1-carboxylique ;
- l'ester t-butylique de l'acide 4-(3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridine-1-carboxylique ;
- l'ester t-butylique de l'acide 4-(3-furan-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridine-1-carboxylique ;
- l'ester t-butylique de l'acide 4-[3-(4-fluoro-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridine-1-carboxylique ;
- l'ester t-butylique de l'acide 4-(3-thiophèn-3-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridine-1-carboxylique ;
- l'ester t-butylique de l'acide 3-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridine-1-carboxylique ;
- l'ester t-butylique de l'acide 2-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pyrrolidine-1-carboxylique ;
- l'ester t-butylique de l'acide 4-[3-(6-méthoxy-benzothiazol-2-yl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridine-1-carboxylique ;
- l'ester t-butylique de l'acide [2-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-éthyl]-carbamique ;
- l'ester t-butylique de l'acide [3-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-propyl]-carbamique ;
- l'ester t-butylique de l'acide [4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-butyl]-carbamique ;
- l'ester t-butylique de l'acide [5-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pentyl]-carbamique ;
- le 4-iodo-N-(1-{2-oxo-2-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthyl}-1H-1,2,3-triazol-4-ylméthyl)-benzènesulfonamide ;
- l'ester t-butylique de l'acide 4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-ylméthyl)-pipérazine-1-carboxylique ;
- l'ester t-butylique de l'acide 4-(5-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-3-ylméthyl)-pipérazine-1-carboxylique ;
- l'ester t-butylique de l'acide 4-(5-thiophèn-2-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-pipéridine-1-carboxylique ;
- la 1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-2-[1,2,3]triazol-1-yl-éthanone de formule (1-8) suivante :

- la 2-(2,2,2-trifluoro-acétyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-7-sulfonic acid (1-{2-oxo-2-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthyl}-1H-[1,2,3]triazol-4-ylméthyl)-amide de formule (1-9) suivante :

- la 2-azido-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-ylméthyl)-piperazin-1-yl]-éthanone de formule (1-10) suivante :

- la 1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-ylméthyl)-pipérazin-1-yl]-2-[1,2,3]triazol-1-yl-éthanone de formule (I-11) suivante :

- la 2-azido-1-[4-(5-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-3-ylméthyl)-pipérazin-1-yl]-éthanone de formule (I-12) suivante :

- la 1-[4-(5-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-3-ylméthyl)-pipérazin-1-yl]-2-[1,2,3]triazol-1-yl-éthanone de formule (I-13) suivante :

- la 2-azido-1-[4-(5-thiophèn-2-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone de formule (I-14) suivante :

- la 1-[4-(5-thiophèn-2-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-pipéridin-1-yl]-2-[1,2,3]triazol-1-yl-éthanone de formule (I-15) suivante :

- la 2-azido-1-[4-(3-thiophèn-3-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone de formule (I-16) suivante :

- la 1-[4-(3-thiophèn-3-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-2-[1,2,3]triazol-1-yl-éthanone de formule (I-17) suivante :

- la 2-azido-1-[4-(3-furan-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone de formule (I-18) suivante :

- la 1-[4-(3-furan-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-2-[1,2,3]triazol-1-yl-éthanone de formule (I-19) suivante :

- l'ester allylique de l'acide 4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridine-1-carboxylique ;
- la 2-phénoxy-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;
- la 1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-propan-1-one ;
- la 3-cyclopentyl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-propan-1-one ;
- la 3,3-diméthyl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-butan-1-one ;
- la 2-thiophèn-2-yl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;
- la 3-méthyl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-butan-1-one ;
- la 4-méthyl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-pentan-1-one ;
- la 2-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;
- la 2-cyclopropyl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;
- la 3-cyclohexyl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-propan-1-one ;
- la 2-phényl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;
- la 3-phényl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-propan-1-one ;
- la 2-cyclohexyl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;
- la 2-cyclopent-2-ényl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-yl]-éthanone ;
- la 2-(4-méthyl-cyclohexyl)-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;
- la 3-tert-butoxy-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-propan-1-one ;
- la 2-cyclopentyl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;
- la 4,4,4-trifluoro-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-butan-1-one ;
- la 1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-pent-4-èn-1-one ;
;
- la 1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-pent-4-yn-1-one ;
- la 3-oxo-3-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-propionitrile ;
- la 2-méthoxy-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;
- la 3-méthoxy-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-propan-1-one ;
- la 1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;

- l'acide 4-oxo-4-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-butyrique ;
- l'acide 5-oxo-5-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-pentanoïque ;
- l'acide 4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridine-1-carboxylique phénylamide ;
- l'acide 4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridine-1-carbothioïque phénylamide ;
l'acide 4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridine-1-carboxylique thiophèn-2-ylamide ;
- l'acide 4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridine-1-carbothioïque cyclopropylamide ;
- l'acide 4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridine-1-carboxylique cyclopropylamide ;
- le 1-phénylméthanesulfonyl-4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridine ;
- la 1-(thiophène-3-sulfonyl)-4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridine ;
- la phényl-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-méthanone;
- la 2-thiophèn-3-yl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]triazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;
- la 1-{4-[3-(5-bromo-thiophèn-2-yl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-2-thiophen-2-yl-éthanone ;
- la 3-{4-[3-(5-bromo-thiophen-2-yl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-piperidin-1-yl}-3-oxo-propionitrile ;
- la 2-(2-amino-thiazol-4-yl)-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;
- la 1-{4-[3-(2-amino-thiazol-5-yl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-2-cyclopropyl-éthanone ;
- la 2-cyclopropyl-1-{4-[3-(3-dibenzylamino-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-éthanone ;

- la 2-(1H-tétrazol-5-yl)-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;
- la 2-(2-chloro-phényl)-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;
- la 2-(2,6-dichloro-phényl)-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ; et - la 2-pyridin-4-yl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone.
13. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que ledit médicament est destiné à la prévention et/ou au traitement de la tuberculose, de la lèpre ou de mycobactérioses atypiques.
14. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le médicament comprend en outre au moins un antibiotique choisi parmi les antibiotiques activables par la voie enzymatique de l'EthA.
15. Utilisation selon la revendication 14, caractérisée par le fait que ledit antibiotique est de préférence choisi parmi l'éthionamide, le prothionamide, l'isoxyl et le thiacétazone.
16. Composition pharmaceutique caractérisée par le fait qu'elle comprend, en tant que principe actif, au moins un composé de formule (I) tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 15, au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable et au moins un antibiotique activable par la voie enzymatique de l'EthA.
17. Composition selon la revendication 16, caractérisée par le fait que l'antibiotique est choisi parmi l'éthionamide, le prothionamide, l'isoxyl et le thiacétazone.
18. Produit contenant au moins un composé de formule (I) tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 12 et au moins un antibiotique choisi parmi les antibiotiques activables par la voie enzymatique de l'EthA, comme produits de combinaison pour une utilisation simultanée, séparée ou étalée dans le temps en thérapie antituberculeuse, antilépromateuse ou antimycobactérienne générale.
19. Produit contenant au moins un composé de formule (I) tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 12 et au moins un antibiotique choisi parmi l'éthionamide, le prothionamide, l'isoxyl et le thiacétazone, comme produits de combinaison pour une utilisation simultanée, séparée ou étalée dans le temps en thérapie antituberculeuse, antilépromateuse, ou antimycobactérienne générale.
20. Composés de formule (I') suivante :
A'-L'-B' (I') dans laquelle :
- l'unité A' est reliée à L' par au moins une liaison covalente et est choisie parmi les groupements de formule (II') suivante :

dans laquelle :
.cndot. la flèche indique le point d'attachement de la liaison covalente reliant X'1 à L', ladite liaison faisant intervenir au moins un atome de carbone du groupement X'1 et un atome de carbone, d'azote ou d'oxygène du groupement L', .cndot. n' est un nombre entier égal à 0 ou 1, .cndot. lorsque n' = 1, X'1 représente un groupement choisi parmi les chaînes alkyle en C2-C5 ; étant entendu qu'un atome de carbone du groupement X'1 est engagé dans la liaison covalente reliant X'1 à -NH-, .cndot. lorsque n' = 0, X'1 représente la pipéridine, la pipérazine ou la tétrahydropyridine, étant entendu que la liaison covalente reliant X'1 à
X'2 fait intervenir un atome d'azote cyclique du groupement X'1 et que lorsque X'1 représente la pipéridine ou la pipérazine, alors la liaison entre X'1 et L' est une liaison 1.fwdarw.4 ;
.cndot. X'2 est choisi parmi les groupements de formules (III'a) et (III'b) suivantes :

dans lesquelles :
~ la flèche indique le point d'attachement de la liaison covalente entre X'2 et -NH- lorsque n' = 1 ou entre X'2 et X'1 lorsque n' = 0, ~ X'3 est O ou S, ~ Y' représente un groupe -(T')p'-(CH2)m'-R'1 dans lequel:
* p' et m', indépendamment l'un de l'autre, sont des nombres entiers égaux à 0 ou 1;
* T' est choisi parmi O, NH et CH2 et * R'1 est choisi parmi un atome hydrogène ; un radical alkyle linéaire ou ramifié en C2-C4 ; halogénoalkyle linéaire ou ramifié en C2-C4 ; alcène en C2-C4 ; alcyne en C2-C4 ; un radical alkyloxy linéaire en C2-C4 ; un groupement alkyl(C2-C4)carboxylique ; un groupement cyano ; un cycle hydrocarboné insaturé ou saturé en C3-C6 éventuellement substitué par un radical alkyle en C1-C4 ou par un pont méthylène ; un groupement azido ;
un groupement benzyloxy ; un cycle aromatique ou hétéroaromatique éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi un atome d'halogène, un groupement amino, alkyle linéaire ou ramifié en C1-C4, alkyloxy en C1-C4 et cyano ; ou un cycle triazole non substitué ou substitué, en position 4, par un groupement triméthylsilyle ou par un groupement choisi parmi les composés de formule (IV') suivante :

dans laquelle :
* la flèche représente le point d'attachement du composé

de formule (IV') à X'2 par l'intermédiaire d'une liaison covalente, * R'2 et R'3, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un atome d'halogène de préférence choisi parmi le chlore, l'iode et le fluor, un groupe alkyle en C1-C4, ou un groupe nitro ; lorsque R'2 et R'3 sont adjacents, ils peuvent également former un groupement méthylènedioxy ou, conjointement avec les atomes de carbone du cycle benzénique par lesquels ils sont portés, un cycle carboné ou hétérocarboné à 6 chaînons, ledit cycle étant éventuellement substitué par un radical dialkyl(C1-C4)amino ou un radical trifluoroacétyle ;
- l'unité B' est reliée à L'par au moins une liaison covalente et est choisie parmi les cycles hydrocarbonés aromatiques, les cycles hydrocarbonés polyaromatiques, les cycles hétéroaromatiques en C5 contenant au moins un hétéroatome choisi parmi S, O et N, la pyridin-2-yl, les cycles hydrocarbonés saturés ou insaturés en C3-C7, les hétérocycles saturés ou insaturés en C3-C7, le groupement benzothiazole ; lesdits cycles ou ledit groupement pouvant être non substitués ou substitués par un ou plusieurs substituants choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux alkyle linéaires ou ramifiés en C1-C4, les radicaux alkyloxy linéaires ou ramifiés en C1-C4, le groupement méthylènedioxy, les radicaux halogénoalkyle linéaires ou ramifiés en C1-C4, les radicaux halogénoalkyloxy linéaires ou ramifiés en C1-C4 et le groupement amino substitué ou non par un ou deux groupements benzyle ;
- L' représente un groupement assurant la liaison entre les deux unités A' et B' et est choisi parmi les hétérocycles insaturés à cinq chaînons comportant de 1 à 4 hétéroatomes choisis parmi N, O et S;
étant entendu que lorsque R1 représente un groupement alkyloxy linéaire ou ramifié en C2-C4 et que p = 1, alors T est choisi parmi NH
ou CH2
21. Composés selon la revendication 20, caractérisés par le fait que caractérisés par le fait que n' = 1 et que X'1 représente une chaîne alkyle en C2-C5 choisie parmi les chaînes éthane, propane, butane et pentane.
22. Composés selon la revendication 20, caractérisés par le fait que X2' représente un groupement de formule (III'a) dans lequel X'3 représente O, Y' représente un groupe -(T')p'-(CH2)m'-R'1 dans lequel p' = 0, m' = 1 et R'1 représente un groupement azido ou thiophényle substitué ou non par un ou plusieurs atomes d'halogène.
23. Composés selon l'une quelconque des revendications 20 à 22, caractérisés par le fait que les groupements de formule (II') sont choisis parmi ceux dans lesquels :
- n' = 1, X'1 représente une chaîne alkyle en C2-C5 et X'2 représente un groupement de formule (III'a) dans lequel, X'3 représente O ou S, Y' est un groupe -(T')p'-(CH2)m'-R'1 dans lequel p' = 1 et T représente un atome d'oxygène, m' = 1 et R'1 représente un radical alkyle linéaire ou ramifié
en C2-C4 ;
- n' = 0, X'1 représente la pipéridine ou la pipérazine substituée en 1,4 et X'2 représente un groupement de formule (III'a) dans lequel X'3 représente O ou S, Y' est un groupe -(T')p'-(CH2)m'-R'1 dans lequel p' = 0, m' = 1 et R'1 représente un groupement azido, un groupement cyano ou un cycle hétéroaromatique, de préférence le thiophène ou le triazole ;
- n' = 0, X'1 représente la pipéridine ou la pipérazine substituée en 1,4 et X'2 représente un groupement de formule (III'a) dans lequel X'3 représente O ou S, Y' est un groupe -(T')p'-(CH2)m'-R'1 dans lequel p' = 1 et T = CH2, m' = 1 et R'1 représente un cycle hydrocarboné saturé en C3-C7 ;
- n' = 0, X'1 représente la pipéridine ou la pipérazine substituée en 1,4 et X'2 représente un groupement de formule (III'a) dans lequel X'3 représente O ou S, Y' est un groupe -(T')p'-(CH2)m'-R'1 dans lequel p' = 0, m' = 0 et R'1 représente un groupement benzyloxy ;
- n' = 0, X'1 représente la pipéridine ou la pipérazine substituée en 1,4, et X'2 représente un groupement de formule (III'a) dans lequel X'3 représente O ou S, Y' est un groupe -(T')p'-(CH2)m'-R'1 dans lequel p' = 0 ou 1, m' = 1 et R'1 représente un cycle triazole substitué par un composé de formule (IV') dans lequel :
i) R'2 et R'3 représentent un atome d'hydrogène, ii) R'2 représente un atome d'hydrogène et R'3 représente un atome d'halogène ou un radical méthyle, de préférence en position para de la fonction sulfonamide, iii) R'2 représente un groupement nitro en position ortho ou méta par rapport à la fonction sulfonamide et R'3, en position para de la fonction sulfonamide représente un atome d'hydrogène ou d'halogène ;
iv) R'2 et R'3, en positions ortho et méta, forment un cycle benzénique éventuellement substitué par un groupement diméthylamino ;
v) R'2 et R'3, en positions méta et para, forment un cycle pipéridino dans lequel l'atome d'azote est substitué par un radical trifluoroacétyle.
24. Composés selon l'une quelconque des revendications 20 à 23, caractérisés par le fait que lorsque l'unité B' est un cycle hydrocarboné
aromatique, ledit cycle est choisi parmi le phényle et le phényle substitué
par un ou plusieurs atome d'halogène et/ou par un ou plusieurs groupements choisis parmi les groupements méthyle, t-butyle, trifluorométhyle, trifluorométhyloxy, méthyloxy, dibenzylamino, et méthylènedioxy.
25. Composés selon l'une quelconque des revendications 20 à 23, caractérisés par le fait que lorsque l'unité B' est un hétérocycle, ledit cycle est choisi parmi les cycles thiophène, furane, 2-pyridine, aminothiazole et benzothiazole.
26. Composés selon la revendication 24 ou 25, caractérisés par le fait que l'unité B' est choisie parmi les groupements phényle, thiophényle, furanyle, 2-amino-(1-3)-thiazole-5yl, pyridin-2-yl, 4'-t-butylphényle, 4'-trifluorométhylphényle, 2',3'-méthylènedioxyphényle, 4'-fluorophényle, 2'-méthyl-3'-chlorophényle, 2'-trifluorométhyl-5'-fluorophényle, 2'-trifluorométhyloxy-phényle, 2',5'-difluorophényle, 2'-chlorophényle, 2'-méthyloxyphényle, cyclopropanyle et benzothiazolyle.
27. Composés selon la revendication 26, caractérisés par le fait que l'unité B' est choisie parmi les groupements thiophényle, phényle, fluorophényle, aminothiazolyle, benzothiazolyle et pyridin-2-yl.
28. Composés selon l'une quelconque des revendications 20 à 27, caractérisés par le fait que L' représente un hétérocycle insaturé à 5 chaînons choisi parmi les cycles oxadiazole, triazole, isoxazole, imidazole, thiadiazole, pyrrole, tetrazole, furane, thiophène, pyrazole et thiazole.
29. Composés selon l'une quelconque des revendications 20 à 29, caractérisés par le fait qu'ils sont choisis parmi :
a) les composés répondant à la formule (I'-a) suivante :
dans laquelle l'unité B' est choisie parmi les groupements de formules (B'-1) à
(B'-11) et (B'-14) à (B'-21) suivantes :

b) les composés répondant à la formule (I'-b) suivante :
dans laquelle X'1 est choisi parmi les groupements de formules (X1'-1) à
(X1'-4) suivantes :

c) les composés répondant à la formule (I'-c) suivante :
dans laquelle X'1 est choisi parmi les groupements de formules (X1'-8) à (X1'-10) suivantes :

d) les composés répondant à la formule (I'-d) suivante :
dans laquelle :
- l'unité B' est un cycle thiophéne, phényle, aminothiazole, benzothiazole ou 2-pyridine, - L' est un hétérocycle choisi parmi les cycles de formules (L'-1) à (L'-25) suivantes :

- q' est un nombre entier égal à 0 ou 1, - Z'1 représente un atome de carbone ou d'azote, étant entendu que lorsque Z', est un atome de carbone, alors q' = 0;
e) les composés répondant à la formule (I'-e) suivante :
dans laquelle X2' est choisi parmi les groupements (X2'-1) à
(X2'-23) suivants :

30. Composés selon la revendication 29, caractérisés par le fait que les composés de formule (I'-d) sont choisis parmi ceux dans lesquels l'unité B' représente un groupement thiophényle.
31. Composés de formule (I') selon l'une quelconque des revendications 20 à 30, caractérisés par le fait qu'ils sont choisis parmi :
- la 2-azido-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;
- la 2-azido-1-[4-(3-cyclopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;-la 2-azido-1-[4-(3-pyridin-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;-la 2-azido-1-{4-[3-(3-chloro-2-méthyl-phényl)-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-éthanone ;
- la 2-azido-1-{4-[3-(2-fluoro-5-trifluorométhyl-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-éthanone ;
- la 2-azido-1-{4-[3-(2,5-difluoro-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-éthanone ;
- la 2-azido-1-{4-[3-(2-méthoxy-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yi]-pipéridin-1-yl}-éthanone ;
- la 2-azido-1-{4-[3-(2-chloro-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-éthanone ;
- la 2-azido-1-[4-(3-phényl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;
- la 2-azido-1-{4-[3-(3-trifluorométhoxy-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-éthanone ;
- la 2-azido-1-{4-[3-(4-tert-butyl-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-éthanone ;
- la 2-azido-1-{4-[3-(4-trifluorométhyl-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-éthanone ;
- la 2-azido-1-[4-(3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;

- la 2-azido-1-[4-(3-furan-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;
- la 2-azido-1 -{4-[3-(4-fluoro-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1 -yl}-éthanone ;
- la 2-azido-1-[4-(3-thiophèn-3-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;
- la 2-azido-1-[4-(3-(6-méthoxy-benzothiazol-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;
- la 1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-2-[1,2,3]triazol-1-yl-éthanone ;
- le 4-iodo-N-(1-{2-oxo-2-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]-oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthyl}-1 H-1,2,3-triazol-4-ylméthyl)-benzènesulfonamide ;
- la 1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-2-[1,2,3]triazol-1-yl-éthanone de formule (1-8) suivante :

- la 2-(2,2,2-trifluoro-acétyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-7-sulfonic acid (1-{2-oxo-2-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthyl}-1H-[1,2,3]triazol-4-ylméthyl)-amide de formule (1-9) suivante :

- la 2-azido-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl-méthyl)-piperazin-1-yl]-éthanone de formule (1-10) suivante :

-la 2-azido-1-[4-(5-thiophèn-2-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone de formule (I-14) suivante :

la 1-[4-(5-thiophèn-2-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-pipéridin-1-yl]-2-[1,2,3]triazol-1-yl-éthanone de formule (1-15) suivante :

- la 2-azido-1-[4-(3-thiophèn-3-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone de formule (1-16) suivante :

- la 1-[4-(3-thiophèn-3-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-2-[1,2,3]triazol-1-yl-éthanone de formule (1-17) suivante :

- la 2-azido-1-[4-(3-furan-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone de formule (1-18) suivante :

- la 1-[4-(3-furan-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-2-[1,2,3]triazol-1-yl-éthanone de formule (1-19) suivante :

- l'ester allylique de l'acide 4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridine-1-carboxylique ;
- la 2-phénoxy-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;
- la 1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-propan-1-one ;
- la 3-cyclopentyl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-propan-1-one ;
- la 3,3-diméthyl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-butan-1-one ;
- la 2-thiophèn-2-yl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;
- la 3-méthyl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-butan-1-one ;
- la 4-méthyl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-pentan-1-one ;
- la 2-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone;
- la 2-cyclopropyl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;
- la 3-cyclohexyl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-propan-1-one ;
- la 2-phényl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;
- la 3-phényl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-propan-1-one ;
- la 2-cyclohexyl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1 -yl]-éthanone ;
- la 2-cyclopent-2-ényl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-yl]-éthanone ;
- la 2-(4-méthyl-cyclohexyl)-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;
- la 3-tert-butoxy-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-propan-1-one ;
- la 2-cyclopentyl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;
- la 4,4,4-trifluoro-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-butan-1-one ;
- la 1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-pent-4-èn-1-one - la 1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-pent-4-yn-1-one ;
- la 3-oxo-3-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-propionitrile ;
- la 2-méthoxy-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;
- la 3-méthoxy-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-propan-1-one ;
- la 1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;

- l'acide 4-oxo-4-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-butyrique ;
- l'acide 5-oxo-5-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-pentanoïque ;
- le 1-phénylméthanesulfonyl-4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridine ;
- la 1-(thiophène-3-sulfonyl)-4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridine ;
- la phényl-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-méthanone ;
- la 1-{4-[3-(5-bromo-thiophèn-2-yl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-2-thiophèn-2-yl-éthanone ;
- la 3-{4-[3-(5-bromo-thiophèn-2-yl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-3-oxo-propionitrile ;
- la 2-thiophèn-3-yl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]triazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;
- la 2-(2-amino-thiazol-4-yl)-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;
- la 1-{4-[3-(2-amino-thiazol-5-yl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-2-cyclopropyl-éthanone ;
- la 2-cyclopropyl-1-{4-[3-(3-dibenzylamino-phényl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-pipéridin-1-yl}-éthanone ;
- la 2-(1H-tétrazol-5-yl)-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;
- la 2-(2-chloro-phényl)-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ;
- la 2-(2,6-dichloro-phényl)-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone ; et - la 2-pyridin-4-yl-1-[4-(3-thiophèn-2-yl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-pipéridin-1-yl]-éthanone.
32. Composés de formule (I') tels que définis à l'une quelconque des revendications 20 à 31, pour une utilisation à titre de médicament.
33. Composition pharmaceutique comprenant, en tant que principe actif, au moins un composé de formule (I') tel que défini à l'une quelconque des revendications 20 à 31 et au moins un excipient pharmaceutiquement acceptable.
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