CA2558884A1 - Composition pharmaceutique anhydre associant un agent silicone et un principe actif solubilise - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une composition pharmaceutique anhydre, associant au moins un principe actif et un agent siliconé comprenant au moins un élastomère organopolysiloxane, ledit principe actif étant sous une forme solubilisée dans ladite composition.

Description

Composition pharmaceut9ue anhydre associant un agent siliconé et un principe actif solubilisé
La présente invention se rapporte à des compositions pharmaceutiques stables, anhydres, associant au moins un principe actif et un agent siliconé, ledit principe actif étant présent sous une forme solubilisée dans ladite composition.
La présente invention concerne le domaine de la formulation de principe actif en vue d'applications pharmaceutiques, notamment à application topique.
Il est connu qu'un certain nombre de composés présentant une activité
thérapeutique intéressante sont sensibles à l'oxydation et subissent notamment une dégradation chimique conduisant à une perte sensible de leur activité en présence d'eau.
En conséquence, il convient de formuler ces principes actifs dans des compositions de type anhydre.
Les compositions anhydres disponibles actuellement, permettant la formulation de principes actifs sensibles à l'eau, tout en leur assurant une bonne stabilité
chimique, sont généralement des compositions de type onguent. Ces compositions de type onguent sont constituées principalement de vaseline, d'huile minérale et/ou d'huile végétale. Toutefois, ces compositions de type onguent ne sont pas totalement satisfaisantes. Certaines d'entre elles sont, après application, ressenties comme collantes et grasses, et sont de plus brillantes. De plus généralement, elles ne se prêtent pas toujours à
la formulation de la matière active considérée sous une forme solubilisée.
Une autre alternative, notamment illustrée dans les documents EP 0 255 369 et US 6 103 250, consiste à proposer des formulations le plus souvent à base de dérivés siliconés dans lesquelles les matiéres actives sensibles à l'eau sont conditionnées sous une forme dispersée et qui est donc généralement préjudiciable à une libération et/ou pénétration optimale de ces matières actives au niveau de la peau.
Le but de la présente invention est précisément de proposer une composition pharmaceutique anhydre permettant de s'affranchir des inconvénients précités.
De façon plus précise, la présente invention a pour objet une composition pharmaceutique anhydre, notamment de type gel, associant au moins un principe actif et un agent siliconé comprenant au moins un élastomëre organopolysiloxane ne comprenant pas de groupe hydrophile, ledit principe actif étant présent sous une forme solubilisée dans ladite composition.

2 Par forme solubilisée, on entend une dispersion à l'état moléculaire dans un liquide, aucune cristallisation de l'actif n'étant visible à l'oeil nu ni même au microscope optique en polarisation croisée.
Selon un second aspect, la présente invention a pour objet l'utilisation d'un agent siliconé comprenant au moins un élastomère organopolysiloxane ne comprenant pas de groupe hydrophile pour la préparation d'une composition pharmaceutique, anhydre, comprenant au moins un principe actif sous une forme solubilisée et en particulier à
stabilité prolongée.
Selon un troisième aspect de l'invention, celle-ci a pour objet l'utilisation d'une composition pharmaceutique anhydre telle que définie précédemment pour la fabrication d'un médicament destiné au traitement du psoriasis.
Avantageusement, les compositions selon l'invention s'avèrent, après application, dénuées d'effets collants, gras et brillants, et procurent en revanche un toucher doux. Elles se révèlent particulièrement efficaces pour préserver une stabilité chimique satisfaisante des principes actifs sensibles à l'oxydation, à l'eau et aux milieux aqueux d'une manière générale. Dans les compositions selon l'invention, les principes actifs sont à l'état solubilisé, ce qui confère aux compositions de meilleures propriétés de libération/pénétration dans la peau du principe actif, et cela allié à une cinétique plus avantageuse. Il a aussi été constaté que les compositions selon l'invention présentent un taux de libération/pénétration dans la peau du principe actif plus élevé que celui obtenu avec une formulation classique de type onguent.
Par (expression « composition anhydre », on entend, au sens de la présente invention, une composition sensiblement exempte d'eau, c'est-à-dire présentant une teneur en eau inférieure ou égale à 5 %, et en particulier inférieure ou égale à 3 %
en poids par rapport au poids total de la composition et de préférence ne comprenant pas d'eau. Sont notamment exclues du domaine de l'invention, les compositions comprenant une phase hydrophile d'une teneur supérieure à 10 %, ainsi que les compositions de type émulsion EJH ou H/E, les sprays et autres formes pulvérisables.
Par l'expression « composition stable », on entend au sens de la présente invention une composition qui ne présente pas de modification substantielle de son aspect macroscopique au cours d'une période d'au moins trois mois lorsqu'elle est conservée à
température ambiante et à 40 °C, et dans laquelle la teneur en principe actif intact après

3 trois mois à température ambiante et à 40 °C est d'au moins 70 %, en particulier d'au moins 80 %, plus particulièrement d'au moins 90 %, voire d'au moins 95 % de la teneur pondérale initiale.
Par l'expression « bonne capacité de libération/pénétration », on entend qualifier une meilleure distribution de la composition et donc du principe actif qu'elle contient, à travers le stratum cornéum de la peau ainsi qu'à travers les couches sous-cutanées comme l'épiderme et le derme.
La composition selon l'invention se présente avantageusement sous la forme d'un gel.
PRINCIPE ACTIF
Comme indiqué précédemment, la composition selon l'invention comprend au moins un principe actif sous une forme solubilisée dans ladite composition.
Le principe actif considéré est destiné à une application pharmaceutique, en particulier dermatologique. Il possède donc, d'une maniëre générale, une activité
thérapeutique vis-à-vis d'affection dermatologique ou de troubles cutanés.
La composition de (invention permet avantageusement d'une part, de formuler de façon satisfaisante tout principe actif sensible à l'oxydation c'est-à-dire susceptible d'être altéré par oxydation et notamment altéré par la présence d'eau et d'autre part, de libérer ledit principe actif dans les couches cutanées.
Parmi les principes actifs utilisables dans les compositions selon (invention, on peut citer notamment la vitamine D et ses dérivés. Par « vitamine D », on entend les différentes formes de vitamine D telles que par exemple la vitamine D2 ou la vitamine D3.
Par « dérivés de vitamine D », on entend des composés qui présentent des propriétés biologiques analogues à celles de la vitamine D, notamment des propriétés de transactivation des éléments de réponse à la vitamine D (VDRE), telles qu'une activité
agoniste ou antagoniste vis-à-vis de récepteurs de la vitamine D ou de ses dérivés. Ces composés ne sont généralement pas des métabolites naturels de la vitamine D.
Il s'agit en particulier de composés synthétiques comprenant le squelette de la vitamine D
avec des modifications sur les chaînes latérales et/ou comprenant également des modifications dans

4 le squelette lui-même. Des composés dérivés de la vitamine D utiles selon (invention comprennent ainsi des analogues structuraux, par exemple biaromatiques.
A titre illustratif de ces dérivés de vitamine D, on peut citer en particulier le calcipotriol, le calcitriol ou 1,25 dihydroxyvitamine D3, le doxercalciférol, le sécalcitol, le maxacalcitol, le séocalcitol, le tacalcitol, le paricalcitol, le falécalcitriole, le 1 a,24S-dihydroxy-vitamine D2, le 1(S),3(R)-dihydroxy-20(R)-[((3-(2-hydroxy-2-propyl)-phényl)-méthoxy)-méthyl]-9,10-séco-pregna-5(Z),7(E),10(19)-triéne, leurs mélanges et leurs dérivés.
Comme dérivés de vitamine D utilisables selon l'invention, on peut encore citer les dérivés décrits dans WO 02/34235, WO 00/64450, EP1124779, EP1235824, EP1235777, WO 02/94754 et WO 03/050067.
Selon un mode de réalisation particulier, les dérivés de vitamine D utilisés selon l'invention sont décrits dans WO 00/26167. Il s'agit de composés analogues structuraux de la vitamine D qui montrent une activité sélective sur la prolifération et sur la différenciation cellulaire sans présenter de caractère hypercalcémiant.
Ces composés peuvent être représentés par la formule générale (I) suivante R< R3 R 5 ~ w.

R
X~Y
(I) R
dans laquelle - R' représente un atome d'hydrogène, un radical méthyle ou un radical -(CH2)"OR', - R2 représente un radical -(CHZ)"-ORg, n, R' et R8 ayant les significations données ci-après, - X-Y représente une liaison choisie parmi les liaisons de formules (a) à (d) suivantes pouvant être lues de gauche à droite ou inversement Re 9 O
\ ~..~ ~
W W
(b)

5 R9 et W ayant les significations données ci-après, - R3 représente la chaîne de la vitamine D2 ou de la Vitamine D3, i i.
les traits en pointillés représentent la liaison reliant la chaîne au cycle benzénique représenté sur la figure (n, ou - R3 représente une chaîne ayant de 4 à 8 atomes de carbone substituée par un ou plusieurs groupements hydroxyles, les groupements hydroxyles pouvant être protégés sous forme d'acétoxy, de méthoxy ou d'éthoxy, de triméthylsilyloxy, de tertiobutyldiméthylsilyloxy, de tétrahydropyranyloxy et éventuellement en outre - substituée par un ou plusieurs groupements alkyles inférieurs ou cycloallcyles et/ou - substituée par un ou plusieurs atomes d'halogëne, et/ou - substituée par un ou plusieurs groupements CF3, et/ou - dans laquelle un ou plusieurs atomes de carbone de la chaîne sont remplacés par un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote, les atomes d'azote pouvant éventuellement être substitués par des radicaux allcyles inférieurs, et/ou - dans laquelle une ou plusieurs liaisons simples de la chaîne sont remplacées par une ou plusieurs liaisons doubles et/ou triples, - R3 étant positionné sur le cycle benzénique en para ou méta de la liaison X-Y,

6 - R4, RS et R6, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogëne, un radical alkyle inférieur, un atome d'halogène, un radical -OR'°, un radical polyéther, R'° ayant la signification donnée ci-après, - n étant 0,1 ou 2, - R' et R$ identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical acétyle, un radical triméthylsilyle, un radical tertiobutyldiméthylsilyle, un radical tétrahydropyranyle, - R9 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle inférieur, - W représente un atome d'oxygène, de soufre, un radical -CHz- ou un radical -NH- pouvant éventuellement être substitué par un radical alkyle inférieur, -R' ° représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle inférieur, ainsi que les isomères optiques et géométriques desdits composés de formule (>] ainsi que leurs sels dans le cas o~ X-Y représentent une liaison de formule (a) et W
représente un radical -NH- éventuellement substitué par un radical alkyle inférieur.
Par l'expression « radical alkyle inférieur », on entend un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 6 atomes de carbone.
Parmi les composés de formule (I) pouvant être utilisés dans les compositions de la présente invention, on peut notamment citer les suivants 1. 6-[3-(3,4-bis-hydroxyméthyl-benzyloxy)-phényl]-2-méthyl-hepta-3,5-dien-2-ol, 2. 7-[3-(3,4-bis-hydroxyméthyl-phénoxyméthyl)-phényl]-3-éthyl-octan-3-ol, 3. 7-{3-[2-(3,4-Bis-hydroxyméthyl-phényl)-éthyl]-phényl]-3-éthyl-octa-4,6-dieu-o1, 4. 6-{3-[2-(3,4-Bis-hydroxyméthyl-phényl)-éthyl]-phényl)-2-méthyl-hepta-3,5-dien-2-0l, 5. 7-{3-[2-(3,4-Bis-hydroxyméthyl-phényl)-vinyl]-phényl}-3-éthyl-octa-4,6-dieu-o1, 6. 7-[3-(3,4-Bis-hydroxyméthyl-ben7yloxy)phényl]-3-éthyl-3-octanol,

7. 4E,6E)-7-[3-(3,4-Bis-hydroxyméthyl-benzyloxy)-phényl]-3-éthyl-octa-4,6-dien-o1,

8. (4E,6E)-7-[3-(3,4-Bis-hydroxyméthyl-benzyloxy)-phényl]-3-éthyl-nova-4,6-dien-3-0l,

9. (E)-7-[3-(3,4-Bis-hydroxyméthyl-benzyloxy)-phényl]-3-éthyl-oct-4-en-3-ol,

10. (E)-7-[3-(3,4-Bis-hydroxyméthyl-benzyloxy)-phényl]-3-éthyl-oct-6-en-3-ol,

11. (E)-7-[3-(3,4-Bis-hydroxyméthyl-benzyloxy)-phényl]-3-éthyl-oct-6-en-4-yn-3-ol,

12. (4E,6E)-7-[3-(3,4-Bis-hydroxyméthyl-phénoxyméthyl)-phényl]-3-éthyl-octa-4,6-dien-3-ol,

13. (E)-7-[3-(3,4-Bis-hydroxyméthyl-phénoxyméthyl)-phényl]-3-éthyl-non-6-en-3-ol,

14. (E)-7-{3-[(3,4-Bis-hydroxyméthyl-benzyl)-méthylamino]-phényl}-3-éthyl-oct-en-3-ol, et

15. 7-[3-(3,4-Bis-hydroxyméthyl-benzyloxy)-phényl]-3-éthyl-7-méthyl-octan-3-ol.
En particulier, l'actif pharmaceutique incorporé dans la composition selon l'invention est le (4E,6E)-7-[3-(3,4-Bis-hydroxyméthyl-benzyloxy)-phényl]-3-éthyl-nona-4,6-dieu-3-ol .
1 S La vitamine D et ses dérivés sont généralement utilisés en dermatologie dans le traitement du psoriasis car ils limitent la production excessive de cellules cutanées sur les surfaces atteintes et possèdent des avantages avérés pour le traitement de cette affection qui se caractérise notamment par la présence de lésions épaisses, squameuses et sèches.
Comme principes actifs utilisables dans les compositions selon l'invention, on peut encore citer les agents modulant la différenciation ct/ou la prolifération ebou la pigmentation cutanée tels que l'acide rétinoïque et ses isomères, le rétinol et ses esters, le rétinal, les rétinoïdes, les estrogènes, les antibactériens, les antibiotiques, les antiparasitaires, les antifongiques, les agents anti-inflammatoires stéroïdiens ou non-stéroidiens, les agents anesthésiques, les agents antiprurigineux, les agents antiviraux, les agents kératolytiques, les agents anti-radicaux libres, les anti-séborrhéiques, les antipelliculaires, les anti-acnéiques, les agents pour lutter contre la chute des cheveux, la vitamine C et ses dérivés sous réserve, comme cela est indiqué précédemment, que les actifs soient sous forme solubilisée dans la composition selon l'invention.
Avantageusement, la composition selon l'invention comprend de 0,0001 à 20 en poids par rapport au poids total de la composition d'un agent actif, en particulier de 0,01 à 15 % en poids, et plus parriculièrement de 0,025 à 5 % en poids.
Bien entendu, la quantité d'actif dans la composition selon l'invention dépendra de l'actif considéré.
Ainsi, lorsque l'agent actif est choisi parmi la vitamine D et ses dérivés, la teneur en agent actif est généralement inférieure à 2 % en poids, en particulier allant de 0,01 à 0,5 % en poids et plus particulièrement de 0,025 à 0,3 % en poids.
Selon une variante particulière, la composition selon l'invention comprend du (4E,6E)-7-[3-(3,4-Bis-hydroxyméthyl-benzyloxy)-phényl]-3-éthyl-nova-4,6-dieu-3-ol à la concentration de 0,3 % en poids.
AGENT SOLVANT
La composition pharmaceutique selon l'invention comprend généralement au moins un agent ou mélange solvant du principe actif.
Cet agent solvant est choisi parmi les composés pharmaceutiquement acceptables, c'est-à-dire les composés dont l'utilisation est en particulier compatible avec une application sur la peau, les muqueuses et/ou les fibres kératiniques.
Il est généralement fluide, et en particulier liquide, à température ambiante et pression atmosphérique.
Conviennent notamment, à titre d'agents solvants selon l'invention, les solvants de type alcoolique, et plus particulièrement les alcools aliphatiques contenant un à six atomes de carbone choisis parmi le méthanol, l'éthanol, l'isopropanol, le butanol, et leurs mélanges.
Comme agent solvant pouvant être utilisé dans les compositions selon l'invention convenant en particulier à la solubilisation de dérivés de la vitamine D, on peut encore citer un composé choisi dans le groupe constitué par (i) des composés de formule générale (II) : R'3 (OCH2C(R")H)XOR'2(II) dans laquelle x est un nombre entier variant de 2 à 60, R" dans chacune des unités x est indépendamment H ou CH3, R'2 est un alkyle en C~_2o linéaire ou ramifié ou un radical benzoyle, et R'3 est H ou un radical phénylcarbonyloxy ;
(ü) des esters d'acide dicarboxylique en C4$ de di(alkyle linéaire ou ramifié
en C4_~o) ; et (iii) des benzoates d'alkyle en Ga-~s linéaires ou ramifiés.
Bien entendu, le choix de l'agent solvant dépend en particulier du principe actif à solubiliser.
L'agent solvant est plus particulièrement l'éthanol absolu, notamment lorsque le principe actif à solubiliser est de la vitamine D ou l'un de ses dérivés.
L'agent solvant du principe actif tel que défini précédemment est généralement présent dans les compositions selon (invention en une quantité
d'une part suffisante pour procurer la solubilité requise du principe actif à formuler et d'autre part compatible avec la nécessité de préserver une stabilité chimique prolongée de ce même principe actif. En d'autres termes, l'agent solvant se doit d'être inerte chimiquement, vis-à-vis du principe actif.
La présence de cet agent solvant peut être également utile pour favoriser la compatibilité de l'agent siliconé avec d'autre(s) composants) de la composition comme par exemple de type composé hydrocarboné tels que les cires. L'éthanol est ainsi tout ~ particulièrement utile dans le cas de mélange agent siliconé-cire.
Par exemple, il peut être présent en une teneur de 1 à 50 %, en particulier de à 40 %, et plus particulièrement de 5 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition comprend comme agent actif un dérivé de vitamine D sous une forme solubilisée, et de l'éthanol absolu en une teneur de 1 à 50 %, en particulier de 2 à 40 %, et plus particuliérement de 5 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
L'agent solvant, dans la composition selon l'invention, confère en outre un effet bénéfique sur le taux de pénétration dans la peau du principe actif tel que défini ci-après.
AGENT SILICONE
La composition selon (invention comprend au moins un agent siliconé.
De façon générale, cet agent siliconé comprend au moins un élastomère organopolysiloxane.

L'expression « élastomère organopolysiloxane » désigne dans sa définition la plus générale tout polymère de siloxane chimiquement réticulé qui présente des propriétés viscoélastiques.
Par propriétés viscoélastiques, on entend la capacité de l'élastomère à se 5 déformer jusqu'à un certain point, lorsque soumis à une charge mécanique, et à reprendre sa forme originale suite au retrait de ladite charge.
Les élastomères organopolysiloxanes conformes à l'invention ne contiennent pas de groupement hydrophile. Par groupement hydrophile selon l' invention, on entend par exemple, un groupement de type polyoxyalkylène ou un groupement de type glycol.
10 L'agent siliconé défini ci-dessus peut exercer notamment la fonction d'épaississant dans les compositions selon l'invention. Il peut participer en outre à leur stabilisation.
Des élastomères organopolysiloxanes pouvant être utilisés dans les compositions selon l'invention sont notamment décrits dans les brevets US 4 980 167 et US 4 742 142. Il peut notamment s'agir de composés résultant de réactions d'addition, c'est-à-dire des produits d'hydrosilylation ou des produits de polymérisation addition d'un organopolysiloxane ayant des groupes insaturés tels que des groupes vinyle ou allyle, en particulier liés à au moins un atome de Si-terminal et d'un autre composé siliconé capable de participer à la réaction d'addition tel qu'un organohydrogénopolysiloxane.
La teneur en élastome're organopolysiloxane dans les compositions selon l'invention peut varier substantiellement, en particulier selon la viscosité
de la composition désirée ainsi qu'en fonction de la présence éventuelle d'un agent épaississant additionnel. La teneur optimale en fonction de ces différents paramètres peut être facilement déterminée par l'homme du métier à l'aide de simples expériences de routine.
De façon générale, la teneur en élastomère organopolysiloxane dans les compositions selon (invention est de 1 à 20 %, en particulier de 4 à 12 %, et plus particulièrement de 5 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation particulier, l'élastomëre organopolysiloxane est formulé dans un véhicule comprenant au moins une huile de silicone volatile.

Par « composé volatil », on entend, au sens de l'invention, tout composé
susceptible de s'évaporer au contact de la peau, des muqueuses ou des fibres kératiniques en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Le composé
volatil est un composé pharmaceutiquement acceptable volatil, liquide à
température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, notamment ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à
40 000 Pa (103 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à
100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg).
Comme huiles de silicone volatiles, on peut utiliser par exemple les huiles polyorganosiloxanes linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité
<_ 6 centistokes (6.10 m2/s), et ayant notamment de 2 à 10 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyles ou alcoxy ayant de 1 à
22 atomes de carbone. Les huiles de silicone volatiles incluent en particulier les cyclométhicones et les diméthicones de faible poids moléculaire ou leurs mélanges. En particulier, les huiles de silicone volatiles sont choisies parmi les organopolysiloxanes cycliques méthylés ayant des tailles de cycle allant de 4 à 12, telles que l'octaméthylcyclotétrasiloxane et le décaméthylcyclopentasiloxane. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut encore citer notamment le dodécaméthylcyclohexasiloxane, l'heptaméthylhexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyltrisiloxane, l'hexaméthyldisiloxane, l'octaméthyltrisiloxane, le décaméthyltétrasiloxane, le dodécaméthylpentasiloxane et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, (agent siliconé
utilisé
dans la préparation des compositions selon l'invention est fourni sous la forme d'un élastomère organopolysiloxane tel que défini précédemment et formulé à raison de 1 à
30 %, et en particulier de 10 à 20 % en poids par rapport au poids total dudit agent siliconé, dans au moins une huile de silicone volatile telle que définie précédemment.
Parmi les élastomères organopolysiloxanes pouvant être utilisés dans les compositions selon (invention, on peut citer ceux préparés par réaction de réticulation entre des polysiloxanes (A) contenant des groupes =Si-H tels que définis ci-dessous, un alpha,oméga-diène (B) en présence d'un catalyseur, et un polysiloxane linéaire ou cyclique de faible poids moléculaire (C).

Le polysiloxane (A) contenant le motif -Si-H peut être représenté par les composés de formule R3'4S1O(R'S2SiO)a(R'6HS1O)b SiR3'4 désignés ici comme le type A' et des composés de formule HRZ'4S1O(R'S2S1O)~S1R2'4H ou de formule HR2'°S1O(R'S2SiO)e(R'6HS1O~ SiR2'4H désignés ici comme le type A2.
Dans ces formules, R'4, R'S et R'6 sont des groupes alkyles ayant de un à six atomes de carbone, a est un nombre entier variant de 0 à 250, b est un nombre entier variant de 1 à
250, et c est un nombre entier variant de 0 à 250. Le rapport molaire des composés AZ:A' est de 0 à 20, en particulier de 0 à 5.
L'alpha,oméga-diène(B) est un composé de formule CHZ°CH(CHZ)aCH~Hz dans laquelle d est un nombre entier variant de 1 à 20. Des exemples représentatifs de diénes alpha,oméga appropriés sont les 1,4-pentadiène, 1,5-hexadiène, 1,6-heptadiène, 1,7-octadiène, 1,8-nonadiène, 1,9-décadiène, 1,11-dodécadiène, 1,13-tétradécadiëne, et 1,19-eicosadiëne.
L'expression « polysiloxane de faible poids moléculaire (C) » englobe (i) des méthylsiloxanes de faible poids moléculaire, volatiles linaires ou cycliques, (ü) des alkyl-et aryl- siloxanes de faible poids moléculaire, linéaires ou cycliques volatiles ou non-volatiles, et (iii) des siloxanes fonctionnels de faible poids moléculaire linéaires ou cycliques. Avantageusement, l'huile (C) est choisie parmi les méthylsiloxanes de faible poids moléculaire volatiles linéaires ou cycliques.
Comme méthylsiloxanes volatiles, on peut citer en particulier les méthyl siloxanes volatiles linéaires tels que l'hexaméthyldisiloxane, l'octaméthyltrisiloxane, la décaméthyltétrasiloxane, la dodécaméthylpentasiloxane, la tëtradécaméthylhexasiloxane et l'hexadécaméthylheptasiloxane.
Comme méthylsiloxanes volatils cycliques, on peut citer en particulier l'hexaméthylcyclotrisiloxane, l'octaméthylcyclotetrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane et le dodécaméthylcyclohéxasiloxane, Comme méthyl siloxanes volatils ramifiés, on peut citer en particulier l'heptaméthyl-3-[(triméthylsilyl)oxy]trisiloxane, l'hexaméthyl-3,3,bis[(triméthylsilyl)oxy]trisiloxane, et la pentaméthyl [(triméthylsilyl)oxy]cyclotrisiloxane.

Comme indiqué précédemment, conviennent également dans la présente invention des polysiloxanes de faible poids moléculaire (C) non volatils tels que ceux répondant à la formule générale R,~ R,~ R, R'-'' Si O-S' O-Si-R"
dans laquelle e est tel que les polymères répondant à cette formule présente une viscosité dans la gamme d'environ 100 à 1000 centistockes (mm2/sec).
R" et Rl8 sont des radicaux alkyles ayant de 1 à 20 atomes de carbone ou un groupe aryle tel qu'un groupe phényle. En particulier, e est choisi dans l'intervalle allant de 80 à 375.
Parmi ces polysiloxanes de faible poids moléculaire (C), on peut citer en particulier le polydiméthylsiloxane, le polydiéthylsiloxane, le polyméthyléthylsiloxane, le polyméthylphénylsiloxane et le polydiphénylsiloxane.
Des polysiloxanes de faible poids moléculaire (C) fonctionnalisés peuvent être représentés par des siloxanes fluides, portant des fonctions acrylamides, acrylates, amides amino, carbinol, carboxy, chloroalkyles, epoxy, glycol, cétal, mercapto, méthylester, pertluoro et silanol.
Des élastomères organopolysiloxanes résultant de la réaction de réticulation décrite ci-dessus sont notamment décrits dans le brevet US 5,654,362.
Parmi les élastoméres organopolysiloxanes utilisés préférentiellement dans les compositions selon l'invention, on peut citer notamment les élastomères décrits dans le brevet US 5,929,164.
Est notamment décrit l'élastomère organopolysiloxane utilisé de façon plus préférentielle selon l'invention, le « ST Elastomer 10~ » de DOW CORNING, qui est un élastomëre d'organopolysiloxane formulé dans une huile de décaméthylcyclopentasiloxane se présentant sous la forme d'un gel épais et translucide.
Ce type d'élastomère organopolysiloxane est synthétisé par réaction de réticulation similaire à celle décrite ci-dessus, à savoir préparé par réaction de réticulation entre des polysiloxanes (A) contenant des groupes =Si-H tels que définis ci-dessus, un alpha,oméga-diène (B) en présence d'un catalyseur, et un polysiloxane linéaire ou cyclique de faible poids moléculaire (C) auxquels on ajoute des vinylsiloxanes (ou vinylsilanes) (A') contenant des groupes vinyles ~H~H2.
En ei~et, il a été démontré que l'ajout de ces vinylsiloxanes (ou vinylsilanes) bloque les fonctions SiH restantes n'ayant pas réagi (« quenching agent »).
Les composés (A') pouvant être utilisés pour la préparation des agents siliconés préférés selon l'invention sont tels que ceux décrits dans la demande US 5,929,164. A titre d'exemples de tels composés vinylsiloxanes ou vinylsilanes (A'), on peut citer le vinyl-t-butyldiméthylsilane, vinyldiéthylméthylsilane, vinyléthyldiméthylsilane, vinyltriéthylsilane, vinyltriméthylsilane, divinyldiméthylsilane, divinyltétraméthyldisilane, vinylpentaméthyldisiloxane, 1,3-divinyltétraméthyldisiloxane, un vinyltrisiloxane de structure (CH3)3SiOSi(CH=CHz) (CH3)OSi(CH3)3, 1,5-divinylhexaméthyltrisiloxane, et un oligomère divinylsiloxane ayant une structure (CHz~H)MezSiO(MezSiO)BSiMez(CH~Hz).
L'alpha oméga-diène (B) préféré selon l'une quelconque des réactions de réticulation décrites ci-dessus est le 1,5-héxadiène.
Conviennent également comme élastomères organopolysiloxanes conformes à
l'invention, les polymères siliconés ayant un poids moléculaire moyen d'au moins 10 000 (par exemple allant de 10 000 à 10 000 000). Des exemples de polymères de silicones incluent des copolymères de siloxanes réticulés, par exemple de diméthicone ou de dérivés de diméthicone, tels que le copolymère stéaryl méthyl-diméthyl de siloxane («
Gransil SR-CYC~ » de la société tirant Industries), le « Polysilicone-11~ » (c'est-à-dire un élastomère de silicone réticulé formé par la réaction de silicone à terminaison vinyle et de méthylhydrodiméthyl siloxane en présence de cyclométhicone), de copolymères réticulés cétéaryl diméthicone/vinyl diméthicone (c'est-à-dire un copolymère de cétéaryl diméthicone réticulé avec un vinyl diméthyl polysiloxane), un polymère réticulé de diméthicone/phényl vinyl diméthicone (c'est-à-dire un copolymère de diméthylpolysiloxane réticulé avec du phényl vinyl diméthylsiloxane), et un copolymére réticulé de diméthicone/vinyl diméthicone (c'est-à-dire un copolymére de diméthylpolysiloxane réticulé avec du vinyl diméthylsiloxane).

De tels élastomères organopolysiloxanes, sous forme de gel, peuvent être obtenus de façon commerciale notamment auprès de Grant Industries. Des exemples de tels élastomères organopolysiloxanes comprennent les mélanges de cyclométhicone et polysilicone-11 par exemple commercialisé sous la dénomination de « Gransil GCMS~ », 5 de cyclotétrasiloxane, vaseline et polysilicone-11 par exemple commercialisé
sous la dénomination de « Gransil PS-4~ », de cyclopentasiloxane, vaseline et polysilicone-11 par exemple commercialisé sous la dénomination de « Gransil PS-5~ », de cyclopentasiloxane, diméthicone et polysilicone-11 par exemple commercialisé
sous la dénomination de « Gransil DMCM-5~ », de cyclotétrasiloxane, diméthicone et 10 polysilicone-11 par exemple commercialisé sous la dénomination de « Gransil DMCM-4~ », de polysilicone-11 et d'isododécane par exemple commercialisé sous la dénomination de « Gransil IDS~ », et de cyclométhicone, polysilicone-11, vaseline et phytosphingosine par exemple commercialisé sous la dénomination de « Gransil SPH~' ».
Des exemples de gels disponibles auprès de la société « General Electric »
sont 15 notamment un polymère réticulé cyclopentasiloxane et diméthicone/vinyl diméthicone polymére réticulé « SFE839~ ».
D'autres élastomères organopolysiloxanes peuvent être également obtenus de façon commerciale notamment auprès de Shin-Etsu sous les références suivantes : KSG-15, KSG-16, KSG-17 et KSG-21.
L'agent siliconé est généralement présent dans les compositions selon l'invention en une teneur de 20 à 80 %, en particulier de 30 à 70 %, et plus particulièrement de 40 à 65 % en poids exprimé en poids total de l'agent siliconé par rapport au poids total de la composition.
A titre illustratif des compositions conformes à la présente invention, on peut plus particulièrement citer les compositions pharmaceutiques anhydres, notamment de type gel comprenant au moins un agent siliconé, un composé hydrocarboné, en particulier de type pâteux ou solide comme par exemple une cire, un principe actif sous une forme solubilisée en particulier la vitamine D ou l'un de ses dérivés, et un solvant de type alcoolique et en particulier l'éthanol absolu.

16 AUTRES INGREDIENTS
La composition selon l'invention peut comprendre en outre différents autres ingrédients. Bien entendu, le choix de ces ingrédients supplémentaires, de même que celui de leurs quantités respectives, est effectué de manière à ne pas porter préjudice aux propriétés attendues pour la composition. En d'autres termes, ces composés ne doivent pas affecter la stabilité chimique du principe actif associé, ni la solubilité de celui-ci.
Aient épaississant additionnel La composition selon l'invention peut ainsi comprendre en outre au moins un agent épaississant additionnel différent de l'agent siliconé tel que défini précédemment.
L'agent épaississant additionnel peut être pâteux ou solide à température ambiante à l'image par exemple d'un composé hydrocarboné pâteux ou solide à
l'image d'une cire.
Par « cire », on entend d'une manière générale un composé lipophile, solide à
température ambiante (25 °C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30 °C pouvant aller jusqu'à 200 °C et notamment jusqu'à 120 °C.
Les cires susceptibles d'être utilisées dans les compositions selon l'invention peuvent être d'origine animale, végétale, minérale ou de synthèse et leurs mélanges.
De façon surprenante, il est également possible d'utiliser comme agent épaississant additionnel des composés hydrocarbonés, et notamment des cires, dont il est bien connu qu'ils sont peu compatibles avec des composés siliconés, tout en conservant une composition stable.
Selon un mode de réalisation particulier, la cire hydrocarbonée peut être choisie parmi les esters de glycéryle et d'acides gras saturés et insaturés, notamment polyinsaturés ayant en particulier de 10 à 24 atomes de carbone, les acides gras insaturés et en particulier parmi les acides gras polyinsaturés.
Comme cires hydrocarbonées de type esters de glycérides et d'acides gras polyinsaturés pouvant être utilisées dans les compositions selon l'invention, on peut citer en particulier le dipahnitostéarate de glycéryle atomisé (C~6-C~8) commercialisé sous la dénomination de « Précirol ATO 5~ » par la société GATTEFOSSE, le béhénate de

17 glycéryle atomisé (C22) par exemple commercialisé sous la dénomination de « Compritol~ » par la société GATTEFOSSE, et leurs mélanges.
On peut également utiliser les cires hydrocarbonées comme la cire d'abeilles, la cire de lanoline, et les cires d'insectes de Chine; la cire de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Ouricurry, la cire d'Alfa, la cire de fibres de liège, la cire de canne à sucre, la cire du Japon et la cire de sumac; la cire de montan, les cires microcristallines, les paraffines et l'ozokérite; les cires de polyéthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fisher-Tropsch et les copolymères cireux ainsi que leurs esters.
On peut aussi citer les cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en Cg-C32.
Parmi celles-ci, on peut notamment citer (huile de jojoba hydrogénée, l'huile de jojoba isomérisée telle que l'huile de jojoba partiellement hydrogénée isomérisée trans fabriquée ou commercialisée par la société Desert Whale sous la référence commerciale ISO-JOJOBA-50~, (huile de tournesol hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, (huile de coprah hydrogénée et (huile de lanoline hydrogénée, le tétrastéarate de di-(triméthylol-1,1,1 propane) vendu sous la dénomination « HEST 2T-4S » par la société
HETERENE, le tétrabéhénate de di-(triméthylol-1,1,1 propane) vendue sous la dénomination 4B pas la société HETERENE.
On peut encore citer les cires de silicone, les cires fluorées.
On peut également utiliser la cire obtenue par hydrogénation d'huile d'olive estérifiée avec l'alcool stéarylique vendue sous la dénomination « PHYTOWAX
Olive 18 L 57 » ou bien encore les cires obtenues par hydrogénation d'huile de ricin estérifiée avec l'alcool cétylique vendus sous la dénomination « PHYTOWAX ricin 16L64 et 22L73 », par la société SOPHIM. De telles cires sont décrites dans la demande FR-A-2792190.
La teneur en agent épaississant additionnel dépend bien entendu de la viscosité
de la composition recherchée, et de la teneur en agent épaississant siliconé.
Elle peut être bien entendu déterminée par l'homme de métier à l'aide de simples manipulations de routine.
Selon un mode de réalisation particulier, l'utilisation d'agent épaississant additionnel tel que défini précédemment dans des proportions appropriées peut permettre en outre de conférer un caractère occlusif à la composition selon l'invention.

18 Avantageusement, ces compositions de type occlusives facilitent tout particulièrement la libération du principe actif.
Par « caractére occlusif », on entend la capacité de la composition à retenir l'eau, c'est-à-dire à limiter la perte insensible en eau de la peau après application. Une telle composition permet de maintenir l'hydratation cutanée en évitant ou en diminuant l'évaporation d'eau à travers la peau.
De façon générale, la teneur en agent épaississant additionnel, et en particulier en composé hydrocarboné pâteux ou solide, est de 2 à 80 %, en particulier de 4 à 30 %, et plus particulièrement de 6 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Aient diluant de l'aient siliconé
La composition selon l'invention peut comprendre en outre au moins un agent diluant de l'agent siliconé, et en particulier un agent diluant de l'élastomère organopolysiloxane.
1 S Parmi les agents diluants utilisables dans les compositions, on peut citer en particulier les huiles de silicone volatiles linéaires ou cycliques, telles que définies précédemment.
En particulier, lorsque l'élastomère organopolysiloxane est formulé dans un véhicule, l'agent diluant peut être choisi parmi les composés formant ce véhicule.
Comme agent diluant pouvant être utilisé dans les compositions selon l'invention, on peut citer en particulier le décaméthylcyclopentasiloxane tel que celui commercialisé sous la dénomination de « Mirasil CMS~ » par la société RHODIA
ou sous la dénomination « ST-Cyclomethicone 5-NF~ » par la société DOW CORNING.
Là encore, la quantité d'agent diluant introduite lors de la préparation de la composition selon l'invention dépend bien entendu de la viscosité de la composition recherchée. La. quantité à introduire peut être déterminée par l'homme du métier à l'aide de simples expériences de routine.
Avantageusement, l'agent diluant utilisé dans les compositions selon l'invention est choisi parmi les silicones volatiles cycliques.
De façon générale, la teneur totale en agent diluant de l'élastomère d'organopolysiloxane et plus particulièrement en huile de silicone volatile ou non,

19 cycliques ou linéaires, est de 10 à 70 %, en particulier de 20 à 50 %, et plus particulièrement de 25 à 40 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Aient favorisant la pénétration du principe actif La composition selon l'invention peut comprendre en outre au moins un agent favorisant la pénétration dans la peau du principe actif.
De tels agents peuvent en outre être solvants du principe actif et être choisis parmi les composés cités comme tels précédemment.
Conviennent en particulier à titre d'agents propénétrants selon l'invention, les glycols tels que ceux ayant de 2 à 8 atomes de carbone comme en particulier le propylène glycol, l'éthylène glycol, le 1,3-butylène glycol et le dipropylène glycol, de type glycérol, les éthers de glycols comme le méthylglycol, l'acétate de 2-éthoxyéthyle, l'acétate de 2-méthoxyéthyle et en particulier le diéthylène glycol monoéthyléther, en particulier celui commercialisé sous la dénomination de « Transcutol P~ » pas la société
GATTEFOSSE et leurs mélanges.
Conviennent notamment à l'invention, au titre d'agents propropénétrants, les éthers de glycol, les acides gras, les esters d'acides gras, les esters de glycol, les glycérides, les atones, les polysorbates, les alcanols, le diméthylsulfoxide, et leurs mélanges. On peut citer en particulier l'alcool oléique, l'acide oléique, l'atone laurocapram ou 1-n dodécyl azacycloheptan-2-one, le mono- et diester de propylène glycol et de graisse et d'acides gras tels que par exemple le monocaprylate de propylène glycol et le monolaurate de propylène glycol, des triglycérides et des lipides tels que l'acide linoléique, des macrogol glycérides ou glycérides de propylène glycol et d'acides gras par exemple les stéaroyl macrogol glycérides, les oléoyl ma.crogol glycérides, les lauroyl macrogol glycérides, les oléoyl macrogol-6-glycérides et les lauroyl macrogol-6-glycérides, les esters d'acides gras de polyéthylène glycol et de glycéride par exemple les caprylocaproyl macrogol glycérides, capryl-caproyl macrogol glycérides, oléoyl macrogol glycérides, l'huile de ricin hydrogénée polyoxyl 40 commercialisée sous la dénomination de « Cremophore RH 40 », le polysorbate 80 commercialisé sous la dénomination de « Tween 80 », le Dodecyl azacycloheptanone et leurs mélanges La teneur en agents) favorisant la pénétration dans la peau tel que défini précédemment est généralement de 2 à 30 %, en particulier de 4 à 25 % et plus particuliérement de 5 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition.
5 Agents additifs additionnels Parmi les additifs pharmaceutiquement acceptables pouvant être introduits dans les compositions selon l'invention on peut notanvnent citer des composés de type huiles non volatiles ayant généralement une viscosité supérieure à environ 10 centipoises à
°C et pouvant avoir une viscosité allant jusqu'à 1 000 000 de centipoises à 25 °C, on 10 peut citer en particulier les huiles hydrocarbonées non volatiles, des esters glycéryl d'acides gras, et des glycérides d'acides gras.
Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des 15 longueurs de chaînes variées de Ca à C24, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisins, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de podmarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis,

20 d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; ou encore les triglycérides des acides capryliques/caprique comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations de « Miglyol 810~ », « 812~ » et « 818~ » par la société DYNAMIT NOBEL, l'huile de lanoline, le citrate de trüsocétyle, les triglycérides en C~°-Cls, les 25 triglycérides/caprylique/caprique.
- les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ;
- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobuténe hydrogéné tel que le parléam, le squalane, et leurs mélanges ;
- les esters de synthèse comme les huiles de formule R'9COOR2° dans laquelle RI9 représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié
comportant de 1 à 40 atomes de carbone et RZ° représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée

21 contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R'9 + RZ° soit >_ 10, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le benzoate d'alcool en C~2 à CAS, le laurate d'hexyle, l'adipate de düsopropyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, l'isostéarate d'isostéarate, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxydés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; et les esters de pentaérythritol ; et leurs mélange, on peu encore citer par exemple des huiles non volatiles de formule R2'CO-OR22 dans laquelle R2' et R22 représentent chacun indépendamment un radical alkyle linéaire ou ramifié, un radical alcényle ou alcoxycarbonylalkyle ou alkylcarbonyloxyalkyle en Cl à
C25, en particulier en C4 à CZ°. Des exemples de tels esters englobent l'isononanoate d'isotridécyle, le diheptanoate de PEG-4, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate de tridécyle, l'octanoate de cétyle, le palmitate de cétyle, le ricinoléate de cétyle, le stéarate de cétyle, le myristate de cétyle, le caprate/dicaprylate de coco, l'isostéarate de décyle, l'oléate d'isodécyle, le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isohexyle, le palmitate d'octyle, le malate de dioctyle, l'octanoate de tridécyle, le myristate de myristyle et l'octododécanol.
- les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée ebou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, le 2-undécylpentadécanol;
- les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique ; et leurs mélanges.
Comme glycérides d'acides gras, on peut citer aussi des composés synthétiques ou serai-synthétiques tels que les mono-, di-, et triglycérides d'acides gras qui sont des huiles ou graisses naturelles qui ont été modifiées, par exemple le stéarate de glycéryle, le dioléate de glycéryle, le distéarate de glycéryle, le trioctanoate de glycéryle, le linoléate de glycéryle, le myristate de glycéryle, l'isostéarate de glycéryle, les huiles de ricin PEG, les oléates de glycéryl PEG, les stéarates de glycéryl PEG, etc.
Conviennent également dans la présente invention, les huiles hydrocarbonées non volatiles telles que les isoparai~nes, les huiles minérales, etc.

22 Les compositions selon l'invention peuvent comprendre en outre au moins un additif supplémentaire. Parmi ces additifs, on peut citer notamment des antioxydants, des colorants, des tensioactifs, des parfums, des écrans solaires lipophiles, etc.
Avantageusement, les compositions selon l'invention peuvent être exemptes de système conservateur compte tenu de leur caractère essentiellement anhydre et de la présence de l'agent siliconé qui est peu propice au développement microbien.
Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition est exempte de composé antitranspirant notamment tels que des sels métalliques astringents.
La composition selon l'invention est en particulier exempte de sels minéraux ou organiques d'aluminium, de zirconium et/ou de zinc.
La composition selon l'invention peut être en outre exempte de matériau particulaire en particulier de pigment et/ou de charge particulaire telles que par exemple exempte de particules de mica ou dérivés de mica ou de silice ou dérivés de silice.
La composition selon l'invention peut être de type non occlusif, ou bien de type occlusif en particulier lorsqu'elle comprend un agent épaississant additionnel.
La composition selon l'invention peut être transparente, translucide ou opaque.
Elle peut être colorée ou incolore.
La composition est généralement conservée dans un conditionnement étanche, le cas échéant muni d'un dispositif absorbeur d'humidité.
Elle peut être administrée par voie topique, avec une périodicité pouvant être de deux à trois applications par jour.
La composition selon l'invention est généralement préparée par mélange d'au moins deux phases distinctes : une phase comprenant au moins l'agent siliconé
et une phase comprenant au moins le principe actif et l'agent ou mélange solvant dudit principe actif. Le cas échéant, la composition à préparer comprend en outre des additifs gras. Dans un tel cas, une troisième phase regroupant ces additifs gras est préparée séparément.

23 La présente invention a également pour objet l'utilisation d'une composition selon l'invention pour la fabrication d'un médicament destiné au traitement des affections dermatologiques liées à un désordre de la kératinisation portant sur la différenciation et sur la prolifération notamment les acnés vulgaires, comédoniennes, polymorphes, rosackes, les acnés nodulokystiques, conglobata, les acnés séniles, les acnés secondaires telles que (acné solaire, médicamenteuse ou professionnelle, - des ichtyoses, des états ichtyosifonmes, de la maladie de Damer, des kératodermies palmoplantaires, des leucoplasies et des états leucoplasiformes, du lichen cutané ou muqueux (buccal), - des affections dermatologiques avec une composante immuno-allergique inflammatoire, avec ou sans trouble de la prolifération cellulaire, notamment le psoriasis cutané, muqueux ou unguéal, le rhumatisme psoriasique, fatopie cutanée, telle que (eczéma, fatopie respiratoire ou fhyperirophie gingivale, - des proliférations dermiques ou épidermiques bénignes ou malignes, d'origine virale ou non, notamment les verrues vulgaires, les verrues planes fépidenmodysplasie verruciforme, les papillomatoses orales ou florides, le lymphome T, - des proliférations pouvant être induites par les ultra-violets notamment des épithélioma baso et spinocellulaires, - des lésions précancéreuses cutanées notamment les kératoacanthomes, - des dermatoses immunes notamment le lupus érythémateux, - des maladies immunes bulleuses, - des maladies du collagc'ne notamment la sclérodermie, - des affections dermatologiques ou générales à composante immunologique, - de désordres cutanés dus à une exposition aux rayonnements U.V, du vieillissement de la peau, photo-induit ou chronologique ou des pigmentations et des kératoses actiniques, ou toutes pathologies associées au vieillissement chronologique ou actinique notamment la xérose, - des troubles de la fonction sébacée notamment fhyperséborrhée de l'acné, la séborrhée simple ou la dermite séborrhéique, - des troubles de la cicatrisation ou des vergetures,

24 - des désordres de la pigmentation, tel l'hyperpigmentation, le mélasma, l'hypopigmentation ou le vitiligo, - des affections du métabolisme des lipides, tel l'obésité, l'hyperlipidémie, le diabète non insulino-dépendant ou le syndrome X, - des affections inflammatoires telles que l'arthrite, - des états cancéreux ou précancéreux, - de (alopécie de différentes origines, notamment (alopécie due à la chimiothérapie ou aux rayonnements, - des troubles du système immunitaire, tel (asthme, le diabëte sucré de type I, la sclérose en plaque, ou autres dysfonctionnements sélectifs du système immunitaire, ou - des affections du système cardiovasculaire telles que (artériosclérose ou (hypertension.
Plus particulièrement, la présente invention a pour objet (utilisation d'une composition selon (invention pour la fabrication d'un médicament destiné au traitement du psoriasis.
Les exemples qui suivent sont présentés à titre illustratif et non limitatif de l'invention.

Selon le mode opératoire décrit ci-après, ont été préparées les compositions présentées dans le tableau 1 suivant (dans ce tableau, les quantités indiquées sont en pourcentage pondéral et exprimées par rapport au poids total de la composition) Exemple ExempleExemple Exemple Exemple ~~ ~C r .L.w 3 .. ) 3.. ::: ~... ~ .: :::: ' :.
:': . _ ~'~ ';z:

Dipalmitostarate de glycryle atomis ~ 8,0 8,0 8,0 8,0 ---(C~6-G8) ( Prcirol de GATTEFOSSE

Bhnate de glycryle atomis (Czz) ( Compritol~ ___ ___ ___ ___ g~0 de GATTEFOSSE

Myristate d'iso ro 10,0 10,0 10,0 10,0 10,0 yle Propylne Glycol (de --- --- 5,0 5,0 ---MERCK) m=g~, ~,~:v. a ~~ ~c i ~ixv e y~
..~_i i ~ ...:.. ':: ,a. :..:..:. ::: i ': :_ .:: . ..: ' :~ :. . ~~..:
.
.' Dithylne glycolmonothylther purifi 0 5 --- --- 5 ~ 5 0 0 ( Transcutol P , , , de GATTEFOSSE

Mlange d'lastomre de silicone et de dcamthylcyclopentasiloxane45,0 44,8 45,0 44,8 40,0 ( ST-Elastomer 10~
de DOW CORIVING

Dcamthylcyclopentasiloxane ( Mirasil CMS~ de 26,9 26,9 26,9 26,9 31,7 RHODIA) P~a$~ ~. '' t t s ' 3 ~
~

Ethanol absolu 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 Driv de vitamine D

(4E,6E)-7-[3-(3,4-Bis-hydroxymthyl-benzyloxy)-0,10 0,30 0,10 0,30 0,30 phnyl]-3-thyl-nona-4,6-dien-3-0l Tableau 1 Procédés de préparation des compositions dcs exemples 1 à 5 5 L'ensemble des manipulations impliquant le dérivé de vitamine D considéré
est effectué sous lumiére inactinique.
Préparation de la phase 1 Dans un bécher en verre de 600 ml, on introduit les ingrédients de la phase 1 telle que définie dans le tableau 1 ci-dessus, puis on chauiie au bain-marie à
une 10 température supérieure d'au moins 10 °C au point de fusion de la cire utilisée, c'est-à-dire à une température de (ordre de 65 °C lorsque la composition à préparer comprend du dipalmitostéarate de glycéryle, et de l'ordre de 80 °C lorsque la composition à préparer comprend du béhénate de glycéryle.
Préparation de phase 2 Dans un bécher de 500 ml, on introduit les ingrédients de la phase 2 telle que définie dans le tableau 1 ci-dessus (à l'exception du diéthylène glycol monoéthyléther), puis on mélange par agitation à l'aide d'un mélangeur de type Rayneri muni d'une pâle d'agitation de type défloculeuse, le bécher étant recouvert de papier aluminium afin de minimiser la volatilisation de l'huile de silicone. On homogénéise le mélange à vitesse modérée jusqu'à l'obtention d'un gel transparent plus fluide qu'initialement.
On arrête alors l'agitation et on chauffe rapidement le mélange à 60 °C au bain-marie.
Préparation de la phase 3 Dans un vial en verre de 30 ml contenant un barreau aimanté, on introduit l'éthanol puis le dérivé de vitamine D. Après avoir bouché le via.l, celui-ci est placé sur une plaque d'agitation magnétique, à une vitesse d'agitation suffisante pour obtenir un vortex, jusqu'à solubilisation du dérivé de vitamine D.
Mode opératoire On agite la phase 1 à l'aide d'un mélangeur de type Rayneri muni d'une pâle de type défloculeuse, préalablement conservée dans une étuve à 55 °C afin d'éviter tout phénomène de recristallisation de la cire, puis on laisse le mélange homogénéiser pendant quelques secondes. On amène la phase 1 à une température d'environ 70 °C puis on introduit alors la phase 2 dans la phase 1. La vitesse d'agitation est ajustée en fonction de la consistance du produit. Le cas échéant, on incorpore alors immédiatement le diéthylèneglycol monoéthyléther (« Transcutol P~ »). Le produit obtenu reste translucide jusqu'à ce que sa température descende à 45/50 °C environ. En dessous de cette température, il commence à s'opacifier et devient blanc et plus consistant. On introduit alors la phase 3 autour de 45 °C. On maintient l'agitation pendant 10 minutes supplémentaires en faisant varier la hauteur de la pâle tout en laissant le mélange refroidir progressivement. Lorsque la température du mélange est d'environ 35 °C, on arrête l'agitation et conditionne le produit obtenu.

Les caractéristiques de stabilité physique et chimique de la composition de l'exemple 3 décrit précédemment sont données ci-dessous.
L'étude de la stabilité physique des compositions est effectuée par observation macroscopique, ce qui permet en particulier d'évaluer les phénomènes de déphasage et par observation microscopique, ce qui permet en particulier d'évaluer les phénoménes de recristallisation du principe actif.
Cette étude de la stabilité physique est menée durant trois mois sur la composition placée soit à 4 °C, soit à température ambiante, soit encore à 40 °C. Les observations effectuées au moment de la mise en oeuvre, un mois, deux mois et trois mois après, ne montrent aucun changement de l'aspect des compositions quelles que soient leur température de conservation. La composition de l'exemple 3 est donc physiquement stable.
L'étude de la stabilité chimique est effectuée par dosage du dérivé de vitamine D au moment de la mise en oeuvre de l'étude (T0), un mois après (T1), deux mois après (T2) et finalement trois mois après le début de la mise en aeuvre de l'étude (T3) sur la composition de l'exemple 3 placée soit à température ambiante, soit à 40 °C. Les résultats sont présentés dans le tableau 2 suivant.
Dans ce tableau, les valeurs présentées sans unité représentent le pourcentage pondéral en dérivé de vitamine D dosé dans la composition, exprimées par rapport au poids total de la composition.
Les pourcentages présentés reflètent quant à eux le rapport du pourcentage pondéral mesuré dans la composition par rapport au pourcentage pondéral théoriquement introduit (0,1 %).

TO 0,099 (99,0 %) CV=0,9 Stabilit tem rature ambiante T2 0,099 (99,1 %) CV=0,9 T3 0,098 (98,3 %) CV=1,2 Stabilit +40 C

T1 0,098 (97,5 %) CV=1,5 T2 0,099 (99,9 %) CV=1,3 T3 0,096 (95,9 %) CV=2,0 Tableau 2 La teneur en dérivé de la vitamine D a été dosée par HPLC.
On constate que la teneur en dérivé de vitamine D ne varie pas de façon significative durant le temps de l'étude à température ambiante et à 40 °C.
Il résulte donc de ces observations que la composition de l'exemple 3 comprenant 0,1 % en poids de dérivé de vitamine D, reste stable au cours du temps.
EXEMPLES 7 ET 8 (COMPARATIF) - ETUDE COMPARATIVE DE
LIBERATION-PENETRATION DANS LA PEAU D'UN PRINCIPE ACTIF EN
FONCTION DU TYPE DE COMPOSITION UTILISEE
Le but de cette étude est de comparer la libération-pénétration in vitro du dérivé de vitamine D : (4E,6E)-7-[3-(3,4-Bis-hydroxyméthyl-benzyloxy)-phényl]-3-éthyl-nona-4,6-dieu-3-ol, contenu à une teneur de 0,3 % (poids/poids) lorsque ce principe actif 1 S est formulé dans une préparation de type gel conforme à l'invention par rapport à celle du même principe actif contenu en la même proportion dans une préparation de référence de type onguent.
Les compositions du gel et de l'onguent sont présentées dans le tableau 3 suivant.
Dans ce tableau, les quantités indiquées sont en pourcentage pondéral et exprimées par rapport au poids total de la composition.

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Exemple (gel) (onguent) Driv de vitamines D :
(4E,6E)-7-[3-(3,4-Bis-hydroxymthyl-principe actif0,30 0,30 benzyloxy)-phnyl]-3-thyl-nona-4,6-dien-3-ol Mlange d'lastomre de silicone et de dcamthyl cyclopentasiloxane Glifiant 44 -----( ST-Elastomer 10~ DOW , CORNING) DcamthylcyclopentasiloxaneDiluant 26, 80 -----Mirasil CMS de Rhodia) Dipalmitostarate de glycryle atonvs (C,6 Clg) ( PrcirolAgent ATO

paississant 8,00 -----5~ de GATTEFOSSE) occlusif M istate d'iso ro le Emollient 10,00 -----Propylne glycol Propntrant 5,00 10,00 Huile de araffine Emollient ----- 5,00 Ethanol absolu Solvant 5,00 -----Vaseline Agent paississant ----- 76,94 occlusif Macrogol 2 starylther Emulsifiant ----- 5,00 Edetate de disodium Agent chlatant_____ 0,65 Pho hate disodi ue dih T on 0,026 drat DL- alphatocophrol Anti-oxydant ----- 0,12 Eau ----- Qsp 100 Tableau 3 Chaque préparation a été appliquée in vitro sur de la peau humaine d'épaisseur S contrôlée dans des conditions non occlusives. Seize heures après son application, la distribution du principe actif a été quantifiée dans les différents compartiments cutanés, épiderme, stratum corneum, derme et liquide récepteur. De plus, la balance massique a été
déterminée pour chacune des préparations en tenant compte de la dose non absorbée. Tous les échantillons sont analysés par HPLC en utilisant une colonne « Symmetry C8~ », 3,S~m, 50 x 2,lmm, un mélange hydroalcoolique comme phase mobile et avec une détection TIS/MS/MS.
Plus précisément, l'étude est effectuée en utilisant des cellules de diffusion, cellules de Franz avec une surface de diffusion de 2 cmZ. Des échantillons abdominaux de 5 peau humaine d'épaisseur contrôlée sont prélevés sur six patients différents (5 femmes et 1 homme) âgés de 37 à 72 ans. La face dermique de la peau est mise en contact avec 3 ml d'une solution isotonique sous agitation continue en mode statique c'est-à-dire sans renouvellement du liquide récepteur durant toute la durée de l'expérience et dans des conditions thermostatées à 37 °C. Chaque préparation est appliquée en double sur des 10 échantillons de peau provenant de trois donneurs différents (ce qui correspond donc à six cellules par préparation).
On applique une dose cible de 10 mg de préparation par centimètre carré sur la surface de la peau, ce qui correspond précisément à une dose de 30 ~.g du principe actif par centimètre carré. La période d'exposition, c'est-à-dire le temps écoulé
depuis 15 l'application de la préparation à tester jusqu'à son élimination pas lavage de la peau, est de 16 heures dans des conditions non occlusives.
Seize heures après l'application, après une élimination standardisée de l'excès en surface, la distribution du principe actif est quantifiée dans les différents compartiments cutanés et dans le liquide récepteur.
20 De plus, la balance massique est déterminée pour chaque préparation en tenant compte de la dose non absorbée. Tous les échantillons sont analysés en utilisant une méthode HPLC avec une détection TIS/MS/MS, la limite inférieure de quantification étant de 10 ng/ml.
En ce qui concerne les conditions expérimentales, la perte d'eau trans-

25 épidermique (TEWL) est utilisée pour évaluer l'intégrité du stratum corneum. Le taux moyen de TEWL mesuré est de 4,1 ~ 0,6 g.rri2.h-'. Cependant, 8 valeurs sur 48 différent significativement de la valeur basale.
En ce qui concerne l'épaisseur de la peau, malgré une variabilité importante entre les différents donneurs (de 0,83 à 1,85 mm), il n'y a pas de variation significative 30 entre l'épaisseur moyenne de la peau utilisée pour chaque préparation.

Les balances massiques moyennes sont considérées comme étant acceptables pour des échantillons de tests non radioactifs (supérieur ou égal à 84 % de la dose appliquée).
En ce qui concerne les teneurs en principe actif récupérés dans les différents compartiments cutanés, les résultats expérimentaux montrent que quelle que soit la préparation testée, le principe actif est distribué dans la peau, (épiderme, stratum corneum inclu et derme). A la fin de la période d'exposition (16 heures), la teneur en principe actif dans l'échantillon provenant du liquide récepteur est inférieure à la limite de quantification. La distribution dans la peau est différente selon le type de préparations avec la préparation de type onguent, le principe actif est distribué de façon identique dans l'épiderme (stratum corneum inclus) et dans le derme alors qu'avec la préparation de type gel, le principe actif est principalement présent dans l'épiderme (incluant le stratum corneum). La quantité de principe actif présente dans ce compartiment est 4 fois supérieure à celle obtenue avec l'onguent. Concernant le derme, la quantité de principe actif obtenue avec le gel est équivalente à celle obtenue avec l'onguent.
Les quantités totales de principe actif ayant pénétré dans la peau, considérée dans son ensemble, et dans le liquide récepteur sont OnQUent - 0,63 ~ 0,14 ~g (soit 2,3 % de la dose appliquée) avec une balance massique de 97 ~ 3 %, et Gel - 1,90 ~ 0,46 pg (soit 6,7 % de la dose appliquée) avec une balance massique de 84 ~ 4 %.
On constate donc que lorsque le principe actif est formulé dans une préparation ou composition sous forme de gel conforme à l'invention, son taux de pénétration est trois fois plus élevé que celui obtenu lorsque le même principe actif est formulé à la même dose pondérale dans une préparation de type onguent. En conséquence, les compositions conformes à l'invention permettent donc d'augmenter significativement la libération-pénétration des principes actifs qu'elles renferment.

Claims (31)

1. Composition pharmaceutique anhydre, associant au moins un principe actif et un agent siliconé comprenant au moins un élastomère organopolysiloxane ne comprenant pas de groupement hydrophile, ledit principe actif étant sous une forme solubilisée dans ladite composition.

2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle est destinée à une application topique.

3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce qu'elle se présente sous la forme d'un gel.

4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle présente une teneur en eau inférieure ou égale à 5 %, en particulier inférieure ou égale à 3 % en poids par rapport au poids total de la composition, et notamment égale à zéro.

5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit principe actif est solubilisé à l'aide d'au moins un agent solvant.

6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que qu'elle comprend au moins un agent siliconé, un composé
hydrocarboné, en particulier de type pâteux ou solide, un principe actif sous une forme solubilisée, et un solvant de type alcoolique.

7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit principe actif est choisi parmi la vitamine D et ses dérivés.

8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit principe actif est présent en une teneur de 0,0001 à 20 %, en particulier de 0,01 à 15 % et plus particulièrement de 0,025 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.

9. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 à 8, caractérisée en ce que ledit agent solvant est choisi parmi les alcools tels que l'éthanol.

10. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 à 9, caractérisée en ce que la teneur en agent solvant est de 1 à 50 %, en particulier de 2 à 40 % et plus particulièrement de 5 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.

11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que la teneur en élastomère est de 1 à 20 %, et en particulier de 4 à 12 en poids par rapport au poids total de la composition.

12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée en ce que l'élastomère est formulé dans au moins une huile de silicone volatile.

13. Composition selon la revendication 12, caractérisée en ce que ladite huile de silicone volatile est choisie parmi les huiles polyorganosiloxanes linéaires ou cycliques ayant de 2 à 10 atomes de silicium.

14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur en agent siliconé est de 20 à 80 %, et en particulier de 30 à
70 % en poids par rapport au poids total de la composition.

15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un agent épaississant différent de l'agent siliconé.

16. Composition selon la revendication 15, caractérisée en ce que ledit agent épaississant est choisi parmi les composés hydrocarbonés solides ou pâteux.

17. Composition selon l'une quelconque des revendications 6 à 16, caractérisée en ce que le composé hydrocarboné est choisi parmi les cires hydrocarbonées d'origine animale, végétale, minérale ou de synthèse et leurs mélanges.

18. Composition selon la revendication 17, caractérisée en ce que ladite cire hydrocarbonée est choisie parmi les esters de glycéryle et d'acides gras saturés, insaturés et en particulier polyinsaturés ayant de 10 à 24 atomes de carbone.

19. Composition selon la revendication 18, caractérisée en ce que ladite cire est choisi parmi le béhénate de glycéryle, le dipalmitostéarate de glycéryle et leurs mélanges.

20. Composition selon l'une quelconque des revendications 6 à 19, caractérisée en ce que ledit composé hydrocarboné est présent en une teneur allant de 2 à
80 %, et en particulier de 4 à 30 % en poids pas rapport au poids total de la composition.

21. Composition selon l'une quelconque des revendications 6 à 20, caractérisée en ce que ladite composition a des propriétés occlusives.

22. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un agent diluant de l'agent siliconé.

23. Composition selon la revendication 22, caractérisée en ce que ledit agent diluant est choisi parmi les huiles de silicone volatiles linéaires ou cycliques.

24. Composition selon fane quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un agent favorisant la pénétration dans la peau du principe actif.

25. Composition selon la revendication 24, caractérisée en ce que ledit agent favorisant la pénétration dans la peau du principe actif est choisi parmi les glycols, les éthers de glycol, les acides gras, les esters d'acides gras, les esters de glycol, les glycérides, les zones, les polysorbates, les alcanols, le diméthyl sulfoxide et leurs mélanges.

26. Composition selon l'une quelconque des revendications 24 et 25, caractérisée en ce que ledit agent favorisant la pénétration dans la peau du principe actif est présent en une teneur allant de 2 à 30 %, et en particulier de 4 à 25 % en poids par rapport au poids total de la composition.

27. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un additif pharmaceutiquement acceptable.

28. Utilisation d'un agent siliconé comprenant au moins un élastomère organopolysiloxane ne comprenant pas de groupement hydrophile pour la préparation d'une composition pharmaceutique, anhydre comprenant au moins un principe actif sous forme solubilisée et à stabilité prolongée.

29. Utilisation selon la revendication 28, caractérisée en ce que ledit agent siliconé est tel que défini en revendications 11 à 14.

30. Utilisation selon la revendication 28 ou 29, caractérisée en ce que ladite composition est telle que définie en revendications 1 à 27.

31. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 27 pour la fabrication d'un médicament destiné au traitement du psoriasis.