WO2024115609A1 - Composition cosmétique anhydre comprenant une cire de tournesol, un alcool gras particulier, de l'alkylcellulose, et de la tribéhénine - Google Patents

Composition cosmétique anhydre comprenant une cire de tournesol, un alcool gras particulier, de l'alkylcellulose, et de la tribéhénine Download PDF

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WO2024115609A1
WO2024115609A1 PCT/EP2023/083623 EP2023083623W WO2024115609A1 WO 2024115609 A1 WO2024115609 A1 WO 2024115609A1 EP 2023083623 W EP2023083623 W EP 2023083623W WO 2024115609 A1 WO2024115609 A1 WO 2024115609A1
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composition
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Sophie Foucault
Johanna BRUNET
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Laboratoires Clarins
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    • A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A61K2800/31—Anhydrous

Definitions

  • the invention belongs to the field of cosmetics, in particular dedicated to the protection, care and/or makeup of the lips, more particularly to that of anhydrous cosmetic compositions, such as anhydrous lip balms.
  • the invention relates to a cosmetic composition
  • a cosmetic composition comprising a sunflower wax, a particular fatty alcohol, alkylcellulose, and tribehenin, dedicated to the protection, care or makeup of the lips, more particularly to a composition with both consistent and flexible.
  • the present invention also relates to the use of such a composition for the protection, care and/or makeup of the lips.
  • Lip balm is one of the most popular products in cosmetics and has become an essential product for a large number of consumers, even those not interested in makeup. Lip balms can make the lips shine, be lightly colored and add an iridescent andsimilar touch to the lips. But they are also intended to protect, repair, nourish the lips and prevent their dehydration.
  • the skin layer of the lips is particularly thin and sensitive, and therefore more easily attacked by various external conditions (heat, dryness, cold, UV radiation, pollution, etc.).
  • various substances can irritate the skin of the lips, weaken the skin barrier by absorption of these substances, promote dehydration of the lips and/or prevent them from regenerating. It is therefore regularly necessary to protect the lips, nourish them, preserve their moisture level and/or repair cracks, so that the lips maintain their suppleness and softness over time.
  • Products intended for lip care are varied in their compositions, textures and presentations. They can be packaged in sticks, tubes or jars to be taken anywhere and applied easily. Their performance also varies greatly in protecting, nourishing, maintaining hydration and/or soothing the lips. When the skin of the lips is very fragile, balms with a soft texture (for example packaged in tubes with an applicator tip, or in a pot, to be applied with the finger) are preferred to classic sticks, the application of which can be more painful. Satisfactory sensory properties are also expected such as comfort during application (easy spreading, melting and/or slippery upon application, light and regular deposit, etc.) and during use (comfortable, not very sticky, sufficient deposit consistent, enveloping sensation). Furthermore, their stability over time is also very variable.
  • Various flexible anhydrous compositions are known to perform well on the market, notably sold in squeeze tubes, such as, for example, the Bariéderm Cica Lip Balm from URIAGE (“Cica-Lips Repairing Balm”), the Atoderm Lip Repair Balm from BIODERMA (“Restorative Lip Balm”), the LANEIGE Glossy Lip Balm (“Lip Glowy Balm”) or the DIOR ADDICT Color-enhancing Instant Care Oil Gel (“Lip Glow Pomade”).
  • squeeze tubes such as, for example, the Bariéderm Cica Lip Balm from URIAGE (“Cica-Lips Repairing Balm”), the Atoderm Lip Repair Balm from BIODERMA (“Restorative Lip Balm”), the LANEIGE Glossy Lip Balm (“Lip Glowy Balm”) or the DIOR ADDICT Color-enhancing Instant Care Oil Gel (“Lip Glow Pomade”).
  • Hydrogenated polyisobutene is also commonly used in this type of flexible balm for its feel, the texture it provides (fairly creamy consistency, ease of spreading), its ability to form an impermeable film on the surface of the skin, its properties emollient or for its ability to enhance shine in lip gloss formulas.
  • this type of compound of petrochemical origin often leads to a deterioration of sensory properties (appearance, touch, perception on the lips, loss of consistency upon application or even becoming too liquid) and also has an impact on the rheological properties of the composition (more or less easy restitution of the product through the orifice of a squeeze tube), on its stability over time and on its effectiveness (protective, nourishing and anti-dehydration action).
  • Anhydrous compositions based on butters or waxes of natural origin exist but are generally less pleasant to use (less easy to apply, either too soft or too rigid, poor restitution of the product through the orifice of a tube). pressing requiring too much effort for the user, loss of consistency during application, etc.) and/or less effective (protection, repair, anti-dehydration effect, etc.). These compositions often also present stability problems over time, with phenomena of release, exudation and/or anarchic recrystallization leading to a grainy texture or which presents grains visible to the naked eye.
  • waxes of natural origin in particular based on triglycerides (capacity to crystallize in several different structures and therefore to present various crystalline forms, which can result in the growth and/or nucleation of grains depending on the temperature changes to which the composition may be exposed).
  • waxes of natural origin are more subject to variations in their composition and quality depending on batches, which can have an impact on the repeatability of the stability of the formulas.
  • these compositions generally have a waxy appearance that is less pleasant and attractive for the consumer, who more easily turns to compositions having a gelled, more translucent or even opalescent appearance.
  • the problems of recrystallization and/or oil release are even more easily observed in soft solids which generally contain a large proportion of liquid fatty compounds.
  • the solid network can reorganize even more easily at temperatures of 50°C or less (temperatures generally used for stability tests and can also be reached under transport and storage conditions).
  • ingredients of natural origin can have a significant impact not only on the sensoriality of a cosmetic product (texture perceived as difficult to spread or which can hinder application) but also on its stability and homogeneity. over time (oily releases, anarchic crystallization, loss of consistency or fluidification).
  • cosmetic compositions for the lips of higher naturalness, and in particular free of compounds of petrochemical origin such as mineral oils, petroleum jelly, paraffin or plastic powders.
  • cosmetic compositions comprising, for example, at least 75% ingredients of natural origin, which maintain high criteria of sensoriality and stability.
  • cosmetic compositions which have very good sensory properties, in particular a texture that is both consistent and flexible, and which form a sufficiently thick film on the lips that is pleasant to wear and not sticky.
  • cosmetic compositions having good stability over time (control of release or crystallization phenomena, maintenance of consistency and texture), and in particular which remain homogeneous throughout the entire period of storage of the product for up to several months after its opening by the end user.
  • the present invention relates to an anhydrous cosmetic composition, in the form of a flexible solid, comprising: a) sunflower wax; b) at least 15% by weight, relative to the total weight of the composition, of branched-chain primary monoalcohol comprising from 12 to 24 carbon atoms, preferably octyldodecanol; c) alkylcellulose whose alkyl residue comprises 1 to 4 carbon atoms, preferably ethylcellulose; And d) tribehenin.
  • composition according to the invention has a texture that is both solid and flexible, easily deformable, for example of the oily gel type or of the pasty oily composition type.
  • composition according to the invention is easily removed (for example with the fingers, using a spatula or through the orifice of a squeeze tube). Its texture is sufficiently flexible to allow restitution through a 2 mm orifice, without requiring the user to make any particular effort to squeeze the tube.
  • the particular combination of ingredients makes it possible to satisfy the performance criteria with a protective, nourishing and restorative action, by forming a sufficiently thick protective film on the lips.
  • the composition according to the invention protects and preserves the lips from drying out and irritation, and leaves them soft, supple and nourished.
  • the combination according to the invention makes it possible to obtain a melting gel texture close to that which would be obtained with fatty substances of petrochemical origin.
  • the composition according to the invention has very good sensory properties with a balm texture that is both consistent and supple, and easy to spread on the skin with good gliding.
  • the texture is also supple and soft upon application, allowing it to be deposited on the lips in the form of a thick and enveloping film.
  • the composition according to the invention is also pleasant to wear, not very sticky and not “stringy”.
  • the composition according to the invention also has a gelled, non-waxy, even opalescent appearance when leaving the tube (in a layer of approximately 2 mm thick), despite the absence of compounds of petrochemical origin. .
  • the texture and appearance of the composition according to the invention are completely unusual for a composition with a high content of ingredients of natural origin (usually waxy appearance).
  • the composition according to the invention makes it possible to satisfy the criteria of use and stability: the combination makes it possible to obtain an elastic solid, having good stability over time (in particular after storage in accelerated conditions at 50 °C and in temperature cycles). In fact, the composition remains homogeneous, without the phenomenon of oil release or oozing.
  • the flexible solid composition according to the invention also has a constant consistency over time.
  • the particular association according to the invention also makes it possible to better control the reproducibility of stabilities by overcoming the variations generated by the naturalness of the ingredients (in particular waxes).
  • composition according to the invention respects the skin, including the delicate skin of the lips, and satisfies the safety requirements as well as the conservation requirements by making it possible to limit or even eliminate the use of preservatives.
  • composition according to the invention is suitable for topical application to the skin, in particular to the lips. It can be used for the protection, care and/or makeup of the lips. It can be packaged in jars and/or tubes.
  • the present invention also relates to the use of the cosmetic composition as defined above to protect, repair and/or make up the lips.
  • the name “INCI” designates the name of a cosmetic ingredient according to the international nomenclature (International Nomenclature of Cosmetic Ingredients).
  • cosmetic composition within the meaning of the present invention, is meant a composition suitable for external topical application. It includes a cosmetically acceptable support, that is to say a support compatible with the skin, in particular the lips.
  • the cosmetic composition according to the invention is a lip care and/or makeup product.
  • the cosmetic composition may further comprise one or more additives comprising active ingredients, emollients and perfumes. It can have moisturizing, soothing, and/or protective properties for the lips. It can also promote lip repair.
  • solid characterizes the state of the composition at room temperature (25°C) and atmospheric pressure (760 mm Hg). This means that the composition has a high enough consistency to maintain its shape during storage under these conditions. In other words, the composition does not flow under its own weight.
  • a pot for example 150 g of composition in a 6 cm diameter pot
  • the pot is turned upside down, the composition does not flow. under its own weight for at least 12 h, preferably for at least 24 h.
  • composition according to the invention is in the form of a flexible solid.
  • “flexible solid” we mean in particular a texture which does not flow under its own weight, but which deforms under the effect of pressure, for example exerted with a finger.
  • its consistency is malleable and grippable, for example like that of an ointment or butter (without the greasy nature).
  • the composition is easily dosed and allows you to take only the necessary quantity of product. It can also easily escape through the orifice of a tube under the action of low pressure on the tube (for example through an orifice of approximately 2 mm in diameter, without this requires too much force on the part of the user).
  • the composition according to the invention requires a pressure force of 15 to 40 Newton (N), preferably 15 to 30 N and more preferably 15 to 25 N, to exit through an orifice of 1, 5 mm, the pressure force being measured at 22°C and atmospheric pressure (1.013.10 5 Pa), for example using an Ametek LS1 dynamometer (from the company LLOYD).
  • the measurement can for example be carried out by compressing a squeeze tube having an orifice of 1.5 mm and containing the composition, using the dynamometer referenced above at a speed of 165 mm/min.
  • the composition according to the invention has a viscosity, at 20°C and atmospheric pressure (1.013.10 5 Pa), of at most 500,000 mPa.s., preferably at most 450,000 mPa.s ., measured for example using a Brookfield RV viscometer equipped with a Hélipath system (with an M95 mobile at a speed of 10 rpm or rotation per minute).
  • the composition according to the invention has a viscosity, at 20°C and atmospheric pressure (1.013.10 5 Pa), of at least 150,000 mPa.s., preferably at least 200,000 mPa.s ., better of at least 300,000 mPa.s., measured for example using a Brookfield RV viscometer equipped with a Hélipath system (with an M95 mobile at a speed of 10 rpm or rotation per minute).
  • the composition according to the invention has a viscosity, at 20°C and atmospheric pressure (1.013.10 5 Pa), ranging from 150,000 to 500,000 mPa.s., in particular from 200,000 to 500,000 mPa.s., better from 300,000 to 450,000 mPa.s., measured for example using a Brookfield RV viscometer equipped with a Hélipath system (with an M95 mobile at a speed of 10 rpm).
  • the composition according to the invention has a dropping point lower than 55°C, preferably lower than 50°C.
  • Solid compositions having a relatively low dropping point (less than 50°C) are generally more flexible than solid compositions having a higher dropping point.
  • the composition according to the present invention has a dropping point between 38°C and 50°C, more preferably between 43°C and 46°C.
  • the dropping point represents the temperature at which a drop of molten product, in liquid state, falls from a calibrated cup (the bottom of which is pierced), heated gradually.
  • the dropping point is typically determined according to the ASTM-D 3954 standard using a Metler Toledo DP70 device (Dropping Point System). More particularly, the composition is heated until all the ingredients have melted, then poured into a calibrated cup. The cup is placed at room temperature (25°C) for at least 20 minutes before measuring the dropping point. The cup is then placed in the DP70 measuring device with a heating rate of 1°C per minute.
  • the composition according to the invention contains at least 70% ingredients of natural origin, preferably at least 75% ingredients of natural origin.
  • the composition according to the invention contains at least 70% of ingredients of natural origin, preferably at least 75% of ingredients of natural origin according to standard NF ISO 16128.
  • the percentage of ingredient of natural origin is calculated here according to the principles of the NF ISO 16128 standard.
  • natural ingredient is meant in particular, within the meaning of the present invention, an ingredient (or a substance) present in nature (obtained from plants, animals, microorganisms or minerals), unprocessed or obtained from physical processes only.
  • the ingredient can be extracted and/or treated by mechanical or gravitational means, by dissolution in water, by maceration, by extraction with water, by distillation, by grinding, by pressure, by flotation, by sedimentation , by filtration, etc.
  • the naturalness index of a natural ingredient determined according to standard NF ISO no. 16128 (or “natural origin index”), is 1 (ingredient 100% of natural origin).
  • a natural ingredient we can for example cite water, plant extracts whose solvents used are natural (water or other natural solvents), parts of plants or seeds, vegetable oils, mineral ingredients, etc.
  • naturally derived ingredient we mean in particular within the meaning of the present invention a natural ingredient extracted and/or chemically treated, having undergone chemical transformations of small scale and in limited number. These transformations and chemical processes can be carried out according to the principles of green chemistry (as opposed to petrochemical processes involving petroleum derivatives) and are for example listed in the NF ISO standard no. 16128.
  • the naturalness index of a “naturally derived” ingredient, calculated according to standard NF ISO no. 16128, is greater than 0.5 (i.e. it contains a proportion of more than 50% of the molecular mass derived from nature ).
  • ingredient “of natural origin” here includes in particular “natural” ingredients and ingredients “naturally derived” as defined above.
  • the naturalness index of an ingredient of natural origin calculated according to standard NF ISO no. 16128, is greater than 0.5 and less than or equal to 1.
  • synthetic ingredients or those derived mainly from fossil fuels have a naturalness index of 0.
  • the composition according to the invention is free of silicone compounds.
  • exempt within the meaning of the present invention means in particular a mass quantity of substance less than or equal to 0.5% relative to the total mass of the composition, preferably less than or equal to 0.2%. relative to the total mass of the composition, preferably less than or equal to 0.1% and more preferably less than or equal to 0.05%.
  • anhydrous composition is meant in particular for the purposes of the present invention a composition having a water content less than 1% by mass, preferably less than 0.5% by mass, even more particularly less than 0.2 % by mass, relative to the total mass of the composition. More particularly, water is not added during the preparation of the composition and the water content corresponds to the residual water provided by the ingredients which compose it.
  • composition according to the invention comprises fatty substances (including in particular sunflower wax, the primary monoalcohol with a branched chain comprising from 12 to 24 carbon atoms and tribehenin).
  • fatty substances including in particular sunflower wax, the primary monoalcohol with a branched chain comprising from 12 to 24 carbon atoms and tribehenin).
  • fatty substance means an organic compound immiscible in water at room temperature (25°C) and at atmospheric pressure ( 1.013.105 Pa; 760 mm Hg). More particularly, the solubility in water of this type of compound is less than 5%, preferably less than 1% and more preferably less than 0.1% by mass. This type of compound generally presents in its structure a hydrocarbon chain comprising at least 6 carbon atoms or a chain of at least two siloxane groups. Generally speaking, the term “fatty substance” includes hydrocarbon, silicone or fluorinated compounds.
  • hydrocarbon within the meaning of the present invention, means a compound containing at least one hydrocarbon group (that is to say a group containing hydrogen and carbon atoms), and optionally oxygen atoms. , nitrogen, sulfur and/or phosphorus.
  • the hydrocarbon compound may for example contain alcohol, ester, ether, carboxylic acid, amine and/or amide groups. More particularly, in the context of the present invention, a hydrocarbon compound does not contain any silicon or fluorine atom.
  • silicon within the meaning of the present invention, is meant a compound comprising at least one silicon atom, and in particular at least one Si-O group.
  • Si-O group we can cite, for example, organopolysiloxanes.
  • Fluorinated means a compound containing at least one fluorine atom.
  • the fatty substances are preferably hydrocarbon-based. More preferably, the composition according to the invention is free of silicone fatty substances and fluorinated fatty substances.
  • the composition according to the invention is free of fatty substances of petrochemical origin. More particularly, the composition according to the invention may be free of fatty substances of petrochemical origin chosen from mineral oils, petroleum jelly, paraffin, hydrogenated polyisobutenes and microcrystalline wax. More preferably, the composition according to the invention is free from fatty substances of petrochemical origin chosen from mineral oils, petroleum jelly, paraffin, hydrogenated polyisobutenes, microcrystalline wax, ozokerite, lignite, ceresin and synthetic wax.
  • the particular combination according to the invention makes it possible to obtain flexible compositions that are efficient, stable and have a gelled appearance, without requiring the use of this type of fatty substance.
  • the composition according to the invention is free of plastic powder of petrochemical origin.
  • plastic powders such as polyethylene
  • polyamides such as nylon powders
  • acrylic polymers such as methacrylate copolymer powders.
  • plastic powders we can more particularly cite the compounds with the name INCI Methyl Methacrylate Crosspolymer, Polymethyl Methacrylate, Polyethylene, Ethylene/Methacrylate Copolymer, Nylon 6, Nylon-6/12, Nylon-12, HDI/Trimethylol Hexyllactone Crosspolymer, or Polyethylene Terephthalate.
  • composition according to the invention may consist of a single fatty phase (monophasic composition) or may be in the form of a dispersion of two immiscible phases (for example in the form of an emulsion comprising a fatty phase and an anhydrous hydrophilic phase or in the form of a powder suspension in a fatty phase).
  • composition By “monophasic composition”, we mean a composition which contains only one homogeneous phase. Such a composition is different from dispersions of two phases which are immiscible with each other at room temperature.
  • the composition according to the invention can be in the form of a dispersion of two phases which are immiscible with each other at room temperature (25°C).
  • the composition according to the invention can be in the form of an emulsion in which a hydrophilic phase (comprising hydrophilic constituents) is dispersed in a lipophilic phase (or fatty phase).
  • hydrophilic constituents capable of forming a hydrophilic phase mention may be made, for example, of short-chain monoalcohols, for example containing 1 to 4 carbon atoms (such as ethanol, isopropanol), polyols, linear or branched, for example comprising 3 to 8 carbon atoms (such as butylene glycol, glycerol or glycerin, sorbitol, etc.), and a mixture of these.
  • the mass content of hydrophilic phase is preferably at most 5%, preferably at most 3%, better still at most 2%, relative to the total mass of the composition.
  • the composition according to the invention can be in the form of a suspension of powder dispersed in a lipophilic phase (or fatty phase).
  • a powder we can cite for example the compounds with INCI names: silica, talc, mica, cellulose, tapioca starch (tapioca starch), microcrystalline cellulose, avena sativa bran (oat bran), zea mays starch (starch corn), kaolin, perlite.
  • the powder mass content is preferably at most 10%, preferably at most 5%, better still at most 3%, relative to the mass. total composition.
  • composition is monophasic or in dispersion form
  • macroscopic analysis with the naked eye of the composition according to the invention shows a homogeneous appearance.
  • composition according to the invention is free of hydrophilic phase.
  • composition according to the invention comprises a sunflower wax.
  • Sunflower wax is traditionally used in candles and is even said to have been used as a protective wax to cover the pages of Russian manuscripts in the 18th century. It was also used as a fixing wax to maintain hairstyles and ornamental feathers in some native societies of the Americas.
  • waxes provide consistency and a certain hardness to cosmetic compositions. They can also add a certain shine.
  • Sunflower wax of plant origin, constitutes a more ecological alternative to mineral, synthetic or petrochemical waxes. But the formulation of cosmetic compositions free of mineral, synthetic or petrochemical waxes is often more difficult because compositions based on vegetable waxes are more likely to lead to instability phenomena, such as for example the formation of grains (recrystallization ) or the release of oils.
  • compositions based on vegetable waxes may present stability repeatability problems depending on the batches of vegetable waxes used, given the fact that these waxes are more subject to variations in their composition and quality. The inventors have demonstrated a specific combination of ingredients making it possible to avoid these instability phenomena, despite the presence of sunflower wax and the absence of mineral, synthetic or petrochemical waxes.
  • Sunflower wax is a fatty substance that is solid at room temperature (25°C) and under atmospheric pressure (1.013 . 10 5 Pa; 760 mm Hg), with a reversible solid/liquid state change, having a higher melting point at 60°C.
  • Sunflower wax may mainly consist of or include one or more C 38 -C 60 carboxylic esters, in particular C 40 -C 54 . These esters are in particular of formula R-COO-R' in which R is an alkyl chain comprising 16 to 32 carbon atoms, in particular 16 to 24 carbon atoms, and R' is an alkyl chain comprising 16 to 32 carbon atoms , notably 26 to 32 carbon atoms.
  • the sunflower wax has a dropping point ranging from 65°C to 80°C, more particularly from 70°C to 80°C, in particular determined according to the ASTM-D 3954 standard, for example using a Metler Toledo DP70 (Dropping Point System) device.
  • a dropping point ranging from 65°C to 80°C, more particularly from 70°C to 80°C, in particular determined according to the ASTM-D 3954 standard, for example using a Metler Toledo DP70 (Dropping Point System) device.
  • sunflower waxes we can cite the compounds with the INCI name “Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Wax”, for example the product marketed by the company INGRETECH under the name KAHLWAX 6607L or the product marketed by the company KOSTER KEUNEN under the name SUNFLOWER WAX.
  • the mass content of sunflower wax can be at least 3%, preferably at least 4%, more preferably at least 6%, relative to the total mass of the composition.
  • the mass content of sunflower wax may be at most 20%, preferably at most 15%, more preferably at most 12%, relative to the total mass of the composition.
  • the mass content of sunflower wax is 3% to 20%, preferably 4% to 15%, better still 6% to 12%, relative to the total mass of the composition. This makes it possible to combine better stability and sensoriality of the composition.
  • composition according to the invention comprises at least 15% by weight, relative to the total mass of the composition, of branched-chain primary monoalcohol, comprising from 12 to 24 carbon atoms.
  • this alcohol has a single primary ⁇ OH group, that is to say carried by a CH 2 group, and a branched chain.
  • the number of carbon atoms from 12 to 24 relates to the primary monoalcohol and therefore includes the carbon atom of the -CH 2 -OH group.
  • the primary branched-chain monoalcohol is a liquid compound at room temperature (25° C.) and under atmospheric pressure (1.013.10 5 Pa; 760 mm Hg).
  • composition according to the invention may optionally comprise one or more branched-chain primary monoalcohols, comprising 12 to 24 carbon atoms, their total mass content being at least 15%.
  • the at least one primary branched-chain monoalcohol comprises from 14 to 22 carbon atoms, better still from 16 to 20 carbon atoms.
  • the at least one primary branched-chain monoalcohol is liquid at room temperature (25°C) and at atmospheric pressure ( 1.013.105 Pa; 760 mm Hg).
  • the primary branched chain monoalcohol is a beta-branched primary alcohol.
  • the branched chain is in the beta position with respect to the hydroxyl function (-OH).
  • the primary branched-chain monoalcohol is a Guerbet alcohol.
  • Guerbet alcohols are a well-known type of beta-branched primary alcohols, formed by dimerization of an alcohol, and are for example defined in document WO2013/040313.
  • the branched-chain primary monoalcohol comprising from 12 to 24 carbon atoms, preferably has the general formula: CH 3 -(CH 2 ) n -CH(CH 2 -OH)-(CH 2 ) n-2 -CH 3 , where n is an integer ranging from 5 to 12, preferably from 6 to 10, more preferably from 7 to 9.
  • Guerbet alcohol comprising from 12 to 24 carbon atoms
  • 2-hexyl-1-decanol of general formula C 16 H 34 O and INCI name: HEXYLDECANOL
  • 2-octyl-1-dodecanol generally formula C 20 H 42 O and INCI name: OCTYLDODECANOL
  • the primary branched-chain monoalcohol is chosen from hexyldecanol, heptylundecanol, octyldodecanol or a mixture of these.
  • the primary branched-chain monoalcohol is octyldodecanol.
  • branched-chain primary monoalcohols As non-limiting examples of usable branched-chain primary monoalcohols, mention may be made of the compounds of no. CAS 5333-42-6 (9-Icosanol or 2-Octyldodecan-1-ol) or products marketed under the names EUTANOL G (from the company BASF), ISOFOL 20 (from the company IMCD) or RISONOL 20SP / MB (from the company the company KOKYU ALCOHOL KOGYO CO., LTD.).
  • the mass content of primary branched-chain monoalcohol in the composition according to the present invention is at least 15% relative to the total mass of the composition.
  • the mass content of primary branched-chain monoalcohol is at least 30%, preferably at least 40%, more preferably at least 50% relative to the total mass of the composition.
  • the high content of this type of liquid fatty compound can contribute, with possible other liquid fatty substances, to the flexible texture of the solid composition according to the present invention.
  • flexible solids which contain a large proportion of liquid fatty compounds are more easily subject to a reorganization of their solid network at temperatures close to 50°C or less, and therefore to problems of recrystallization and/or release of oil.
  • the combination of ingredients according to the present invention makes it possible, surprisingly, to combine better stability and better sensoriality.
  • the mass content of primary branched-chain monoalcohol in the composition according to the present invention is less than 70%, preferably less than 60%, relative to the total mass of the composition.
  • the mass content of primary branched-chain monoalcohol is 30% to 70%, preferably 40% to 60%, relative to the total mass of the composition. This makes it possible to combine better stability and sensoriality of the composition.
  • composition according to the invention comprises at least one alkylcellulose whose alkyl group comprises from 1 to 4 carbon atoms, preferably from 2 to 4 carbon atoms.
  • the alkylcellulose according to the present invention is fat-soluble or fat-dispersible.
  • alkyl groups of alkylcellulose are hydrocarbon chains, in particular of 1 to 4 carbon atoms. These alkyl groups are not themselves substituted by hydroxyl groups (-OH) so that, within the meaning of the present invention, alkylcellulose is lipophilic (and therefore excludes “hydroxyalkylcellulose” type compounds).
  • Alkyl cellulose has gelling properties and can be used as a fatty phase thickener.
  • thickener is meant in particular within the meaning of the present invention a macromolecule which, by its presence, makes it possible to increase the viscosity of the composition into which it is introduced.
  • alkylcellulose could also participate in the creation of a gelled network structure as part of the association according to the invention.
  • Alkyl cellulose is an alkyl ether of cellulose.
  • Cellulose is a linear homopolymer in which the repeating glucose units comprise three hydroxyl functions (-OH). All or part of these hydroxyl groups can react to be alkylated (substitution by an alkoxy group).
  • the degree of substitution (DS) represents the average number of etherified hydroxyl groups per glucose unit. For example, in the case of ethylcellulose (CAS no. 9004-57-3), the percentage of ethoxy groups (-OC 2 H 5 ) in the molecule can vary between 44% and 51% by dry mass (equivalent with no more than 2.6 ethoxyl groups on average per glucose unit).
  • the alkylcellulose has a degree of substitution greater than or equal to 2.
  • Alkyl cellulose may optionally comprise several different alkyl groups.
  • ethylmethylcellulose also called methylethylcellulose, used as a food additive
  • methylethylcellulose used as a food additive
  • the alkylcellulose is chosen from methylcellulose, ethylcellulose, ethylmethylcellulose, propylcellulose or a mixture thereof. More preferably, the alkylcellulose is chosen from ethylcellulose, ethylmethylcellulose, propylcellulose or a mixture of these. More preferably, the alkylcellulose is ethylcellulose.
  • alkylcellulose As non-limiting examples of commercially available alkylcelluloses, we can cite the compounds of no. CAS 9004-57-3 (Ethylcellulose) or products marketed under the names CELLOSIZE OIL 100 Ethylcellulose (formerly ETHOCEL STANDARD 100 PREMIUM) from the company THE DOW CHEMICAL COMPANY, for example distributed by UNIVAR, or Aqualon EC N200 PC from the company ASHLAND .
  • the mass content of alkylcellulose in the composition according to the present invention may be at least 1%, preferably at least 2%, and more preferably at least 2.5%, relative to the total mass of the composition.
  • the mass content of alkylcellulose in the composition according to the present invention can be at most 8%, preferably at most 6%.
  • the mass content of alkylcellulose in the composition according to the present invention may also be less than 4%, relative to the total mass of the composition.
  • the mass content of alkylcellulose in the composition according to the present invention is from 1% to 8%, preferably from 2% to 6%, relative to the total mass of the composition. This makes it possible to combine, if necessary, better stability and sensoriality of the composition.
  • the mass ratio of the quantity of alkylcellulose to the quantity of primary branched-chain monoalcohol is from 1:5 to 1:30, preferably from 1:10 to 1:25. This improves the consistency, stability and sensoriality of the composition.
  • the composition according to the invention is free of fatty phase polymer gelling agent based on styrene or olefin and of fatty phase polymer gelling agent based on isocyanate.
  • fatty phase polymer gelling agents based on styrene or olefin mention may be made of the compounds with the names INCI Hydrogenated styrene/isoprene copolymer, Ethylene/propylene/styrene copolymer, Butylene/ethylene/styrene copolymer, etc.
  • fatty phase polymer gelling agents based on isocyanates we can cite the compound with the name INCI Castor oil/IPDI copolymer.
  • Tribehenin
  • composition according to the invention comprises tribehenin.
  • Tribehenin also known as glyceryl tribehenate (INCI name: tribehenin), is a triester of glycerol and benenic acid (CAS no. 18641-57-1). It is generally used as a wax, in particular to provide consistency to the fatty phases of cosmetic compositions, and is also known for its emollient properties.
  • the mass content of tribehenin in the composition according to the present invention may be at least 0.1%, preferably at least 0.2%, relative to the total mass of the composition. In fact, small quantities of tribehenin are sufficient to obtain stable compositions over time.
  • the mass content of tribehenin in the composition according to the present invention can be at most 2%, preferably at most 1%, relative to the total mass of the composition.
  • the mass content of tribehenin in the composition according to the present invention may also be less than 1%, relative to the total mass of the composition. In fact, small quantities of tribehenin are sufficient to obtain stable compositions over time.
  • the mass content of tribehenin in the composition according to the present invention is from 0.1% to 2%, preferably from 0.1% to less than 1%, more preferably from 0.2% to less than 1%. , relative to the total mass of the composition.
  • the mass content of tribehenin in the composition according to the present invention can be from 0.1% to 0.8%, preferably from 0.2% to 0.8%, relative to the total mass of the composition. .
  • the present invention relates to an anhydrous cosmetic composition
  • an anhydrous cosmetic composition comprising, by mass relative to the total mass of the composition: a) from 3% to 20%, preferably from 4% to 15%, better still from 6% to 12%, of a sunflower wax; b) from 15% to 70%, preferably from 30% to 70%, in particular from 40% to 60%, of branched-chain primary monoalcohol comprising from 12 to 24 carbon atoms; c) from 1% to 8%, preferably from 2% to 6%, in particular from 2.5% to 4%, of alkylcellulose whose alkyl residue comprises from 1 to 4 carbon atoms; And d) from 0.1% to 2%, preferably from 0.2% to 1%, of tribehenin.
  • composition according to the invention may further comprise one or more formulation agents, in particular classic cosmetic active ingredients and/or excipients.
  • formulation agents can be chosen appropriately depending on the use of the composition of the invention.
  • Non-limiting examples of formulation agents include active ingredients, fatty substances or organic solvents (for example alcohols and polyols), lipophilic rheological agents (thickeners or gelling agents), softeners, humectants, opacifiers, stabilizers.
  • emollients for example mattifying powders, soft focus active touch powders, etc.
  • fillers for example mattifying powders, soft focus active touch powders, etc.
  • UV filters or photoprotective agents, organic and/or inorganic, active in UVA and/or UVB
  • dyes for example chelating agents (chelating), alkalizing or acidifying agents, pH adjusters, preservatives, perfumes or any other ingredient usually used in the cosmetic and/or dermatological field.
  • chelating agents chelating
  • alkalizing or acidifying agents for example mattifying powders, soft focus active touch powders, etc.
  • pH adjusters for example mattifying powders, soft focus active touch powders, etc.
  • preservatives for example mattifying powders, soft focus active touch powders, etc.
  • perfumes for example mattifying powders, soft focus active touch powders, etc.
  • the quantities of these different compounds are those conventionally used in the fields considered.
  • the composition according to the invention may also comprise at least one active ingredient.
  • assets we can cite: - anti-pollution agents and/or anti-free radical agents and/or antioxidant agents (co-enzyme Q10 or ubiquinone); - anti-aging agents; - tightening or anti-wrinkle agents, such as plant proteins and their hydrolysates (for example soy protein extract); - moisturizing agents (such as polyols such as glycerin); - anti-inflammatory agents (such as for example glycyrrhetinic acid and its salts); - soothing agents (allantoin, bisabolol, cornflower water), - anti-microbial or antibacterial agents; - plumping agents; - vitamins and pro-vitamins (such as ascorbic acid or vitamin C, tocopherol or vitamin E, niacinamide or vitamin PP or B3, panthenol or vitamin B5, biotin or vitamin B8 and their derivatives such as for example esters, -
  • composition according to the invention may further comprise one or more additional fatty substances.
  • additional fatty substances is meant fatty substances different from those mentioned in the main claim and defined above (in particular sunflower wax, branched-chain primary alcohol comprising 12 to 24 carbon atoms and tribehenin). These may be liquid or solid fatty substances at room temperature (25°C) and at atmospheric pressure ( 1.013.105 Pa; 760 mm Hg). “Solid fatty substances” and “liquid fatty substances” are notably defined and exemplified below.
  • solid fatty body (or “non-liquid fatty body”), we mean in particular a compound that is solid or substantially solid at room temperature (25°C) and under atmospheric pressure ( 1.013.105 Pa; 760 mm Hg) . They are generally used in cosmetic compositions as structuring agents, for example to provide consistency to the composition or increase the viscosity of fatty phases.
  • Solid fatty substances can be crystallized, amorphous or pasty. These may, for example, be waxes or pasty fatty substances.
  • wax we mean in particular a compound that is solid at room temperature (25°C) and under atmospheric pressure (1.013.10 5 Pa; 760 mm Hg), with a reversible solid/liquid state change, having a point melting temperature greater than approximately 45°C.
  • waxes present an anisotropic crystalline organization in the solid state.
  • the waxes can be of vegetable origin (sunflower, rice, Candellila waxes, hydrogenated castor oil, cork or sugar cane fiber waxes, etc.), animal (natural wax).
  • the waxes are preferably of plant and/or animal origin.
  • pasty fatty substance within the meaning of the present invention is meant in particular a fatty substance with a reversible solid/liquid state change and comprising a liquid fraction and a solid fraction at a temperature of 25° C and at atmospheric pressure (760 mm Hg).
  • the solid fraction of the pasty compound measured at 25°C can represent 10 to 90% by mass of the compound.
  • the starting melting temperature of the pasty compound can be lower than 25°C.
  • the pasty compound also has an end-of-melting temperature which may, for example, be less than 60°C.
  • the end of melting temperature corresponds to the temperature at which 95% of the sample has melted. Measuring the melting temperature and determining the end of melting temperature can be carried out according to the protocol described in document WO2020/127383.
  • the pasty compound may have an anisotropic crystalline organization in the solid state.
  • the melting point of solid fatty substances can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name “DSC Q100” by the company TA Instruments with the software “TA Universal Analysis ".
  • Document WO2022/003026 describes the measurement protocols applicable depending on whether the solid fatty substance is a wax or a pasty compound.
  • non-liquid fatty alcohols such as myristic alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, cetearyl alcohol, etc.
  • non-liquid fatty acids such as palmitic acid, stearic acid, myristic acid, lauric acid, etc.
  • non-liquid fatty acid and/or fatty alcohol esters such as glycerol behenate, octyldodecyl behenate, isocetyl behenate, cetyl lactate, stearyl octanoate, octanoate 'octyl, etc.
  • non-liquid fatty amines and ethers and more generally waxes of natural origin (beeswax, carnauba wax, candelilla wax, lanolin wax, rice bran wax, cork fiber wax, sugar cane wax, laurel wax , hydrogenated jojoba wax, hydrogenated castor oil,
  • the composition according to the invention comprises at least one vegetable butter.
  • a vegetable butter generally provides emollient but also sensory properties, in particular by giving consistency and melting to the composition.
  • the presence of this type of compound can also impact stability (lumpy appearance due to recrystallization phenomena).
  • the particular combination according to the invention makes it possible to avoid these crystallization phenomena even in the presence of vegetable butter.
  • the mass content of vegetable butter in the composition according to the invention is 1% to 10%, preferably 3 to 8%, relative to the total mass of the composition.
  • the composition according to the invention comprises at least one beeswax.
  • Beeswax was traditionally used as a solid base, ointment or ointment in remedies for external application to the skin.
  • beeswax can also contribute to instability phenomena (uncontrolled release and/or recrystallization).
  • the particular combination according to the invention makes it possible to avoid these instability phenomena even in the presence of beeswax.
  • the mass content of beeswax in the composition according to the invention is 1% to 12%, preferably 4 to 9%, relative to the total mass of the composition.
  • composition according to the invention may also comprise at least one additional liquid fatty substance.
  • mass content of additional liquid fatty substance can be from 5% to 30%, preferably from 10 to 25%, relative to the total mass of the composition.
  • liquid fatty substance we mean in particular a compound that is liquid at room temperature (25°C) and under atmospheric pressure ( 1.013.105 Pa; 760 mm Hg).
  • the composition according to the invention comprises at least one hydrocarbon oil, more particularly of plant origin.
  • oil we mean in particular a liquid fatty substance at room temperature (25°C), and at atmospheric pressure ( 1.013.105 Pa; 760 mm Hg). Oils can be volatile or non-volatile.
  • hydrocarbon oil is meant in particular within the meaning of the present invention an oil formed essentially, or even consisting of, carbon and hydrogen atoms, and possibly oxygen or nitrogen atoms, and not containing no silicon or fluorine atom. It may, for example, contain ester, ether, carbonate, etc. groups.
  • volatile oil we mean in particular an oil capable of evaporating on contact with the skin in less than an hour, at room temperature and atmospheric pressure. Volatile oil is liquid at room temperature and can have vapor pressures ranging from 0.13 Pa to 40,000 Pa (10 -3 to 300 mm Hg).
  • non-volatile oil we mean in particular an oil remaining on the skin at room temperature and atmospheric pressure for at least several hours. In particular, they have a vapor pressure of less than 0.13 Pa (less than 10 -3 mm Hg).
  • hydrocarbon oils comprising 6 to 16 carbon atoms (n-decane (C10), n-undecane (C11), n-dodecane (C12), n-tridecane (C13 ), n-tetradecane (C14), n-pentadecane (C15), n-hexadecane (C16), etc.); hydrocarbon oils comprising more than 16 carbon atoms and in particular alkane oils (squalane), vegetable oils (triglycerides, sweet almond oil, macadamia oil, hazelnut oil, peanut oil, sesame oil, walnuts, argan oil, jojoba oil, calendula oil, apricot oil, sunflower oil, olive oil, corn oil, soybean oil, hemp oil, rapeseed oil, cottonseed oil, oil coconut oil, pumpkin seed oil, grape seed oil, arara oil, castor oil, avocado oil, mirabelle plum oil, shea butter
  • the composition according to the invention comprises at least one hydrocarbon oil, chosen from ester oils; and more particularly having a molecular weight of 500 to 5000 g/mol, preferably 600 to 4500 g/mol, and more preferably 1000 to 4500 g/mol.
  • ester oils we can cite the INCI name compound Hydrogenated castor oil dimer dilinoleate.
  • the composition according to the invention comprises at least one hydrocarbon oil chosen from fatty acid and/or fatty alcohol ester oils.
  • fatty esters have at least one hydrocarbon group, linear or branched, saturated or unsaturated, comprising at least 6 carbon atoms, preferably from 8 to 30 carbon atoms, optionally substituted.
  • fatty acid and/or fatty alcohol ester oils mention may be made of ethylhexyl palmitate, isopropyl palmitate, isopropyl myristate, diisostearyl malate, diisopropyldimerate, hexyldecyl stearate , ethylhexyl stearate, etc.
  • the molecular weight of the fatty acid and/or fatty alcohol ester oil is 500 to 5000 g/mol, preferably 600 to 4500 g/mol, and more preferably 1000 to 4500 g/mol. mol.
  • fatty acid and/or fatty alcohol ester oils having a molecular weight of 500 to 5000 g/mol mention may be made, for example, of diisostearyl malate or diisopropyldimerate.
  • the mass content of fatty acid ester oil and/or fatty alcohol in the composition according to the invention is from 5% to 25%, preferably from 10 to 20%, relative to the total mass of the composition.
  • the subject of the present invention is an anhydrous cosmetic composition consisting, at least 60% by mass, preferably at least 70% by mass, relative to the total mass of the composition, of: a) sunflower wax; b) at least 15% of primary branched-chain monoalcohol comprising 12 to 24 carbon atoms, preferably octyldodecanol; c) at least one alkylcellulose whose alkyl residue comprises from 1 to 4 carbon atoms, preferably ethylcellulose; And d) tribehenin; And e) at least one additional liquid fatty substance chosen from hydrocarbon oils, in particular of vegetable origin.
  • the present invention relates to an anhydrous cosmetic composition
  • an anhydrous cosmetic composition comprising, by mass relative to the total mass of the composition: a) from 3% to 20%, preferably from 4% to 15%, better still from 6% to 12%, of a sunflower wax; b) from 15% to 70%, preferably from 30% to 70%, in particular from 40% to 60%, of branched-chain primary monoalcohol comprising from 12 to 24 carbon atoms; c) from 1% to 8%, preferably from 2% to 6%, in particular from 2.5% to 4%, of alkylcellulose whose alkyl residue comprises from 1 to 4 carbon atoms; d) from 0.1% to 2%, preferably from 0.2% to 1%, of tribehenin; And e) from 5% to 30%, preferably from 10 to 25%, of additional liquid fatty substance chosen from hydrocarbon oils, in particular of vegetable origin.
  • the invention also relates to the use of a composition according to the invention for the protection, care and/or makeup of the lips.
  • the invention also relates to the above use, in which the composition according to the invention is packaged in a squeeze tube.
  • the present invention also relates to a cosmetic, non-therapeutic process for protecting and/or caring for the lips comprising a step of applying the composition as defined above to the lips.
  • the invention is illustrated in more detail by the non-limiting examples presented below.
  • the compounds or raw materials used are named by their INCI name. Unless otherwise indicated, the percentages indicated are mass percentages.
  • the word “qsp” means that the quantity must be sufficient for the composition to reach 100% of its final mass.
  • the words “n.d.” means “not determined”.
  • compositions according to Examples 1 to 16 are prepared according to the procedure described below with the proportions in % indicated in Tables 1 to 4 below.
  • the different compositions are also evaluated in terms of their organoleptic properties (appearance, color, odor), their stability over time under different conditions detailed below, and their application properties.
  • EUTANOL G (INCI name: OCTYLDODECANOL), marketed by the company BASF.
  • CELLOSIZE OIL 100 ETHYLCELLULOSE (INCI name: ETHYLCELLULOSE (and) AQUA/WATER/EAU (and) PROPYL GALLATE), from THE DOW CHEMICAL COMPANY.
  • BENTONE GEL EUG V (INCI name: OCTYLDODECANOL (and) DISTEARDIMONIUM HECTORITE (and) PROPYLENE CARBONATE), marketed by the company SACI - CFPA SA.
  • KAHLWAX 6607L (INCI name: Helianthus annuus (sunflower) seed wax (and) Ascorbyl palmitate (and) tocopherol (and) Helianthus annuus (sunflower) seed oil), marketed by the company INGRETECH.
  • Essential Wax from Blue Lotus flowers (INCI name: Nymphaea coerulea Flower Extract), marketed by the company HUILES BERTIN SAS.
  • CERABEIL BLANCHE SELECTION (INCI name: CERA ALBA/BEESWAX/CIRE D ⁇ ABEILLE), marketed by the company UNIVAR SOLUTIONS.
  • FAIR FAIR ORGANIC SHEA BUTTER (INCI name: Butyrospermum parkii (shea) butter), marketed by the company OLVEA SAS.
  • MAXI-LIP (INCI name: Ethylhexyl palmitate (and) tribehenin (and) sorbitan isostearate (and) lactic acid (and) palmitoyl tripeptide-1), marketed by the company SEDERMA (CRODA group).
  • SYNCROWAX HRC (INCI name: Tribehenin), from the company CRODA.
  • COVIOX T-90 EU C (INCI name: Tocopherol (and) Helianthus annuus (sunflower) seed oil), marketed by the company BASF.
  • TOCOPHEROL ACETATE (INCI name: Tocopheryl acetate), marketed by the company BASF.
  • 90% LACTIC ACID (INCI name: Lactic acid (and) aqua/water/eau), marketed by the company UNIVAR SOLUTIONS.
  • SUNSIL-150H (INCI name: Silica), marketed by the company IMPAG France
  • Ground material obtained by mixing 25% of DC RED 7 C 19003 (INCI name: CI 15850), marketed by the company SUN CHEMICAL MAPRECOS, and 75% of DISM (INCI name: diisostearyl malate), marketed by the company BIOSYNTHIS, France.
  • Table 1 shows that formulas 1 to 3 have a very similar composition and all three include tribehenin (at a content of 20% by mass in the material marketed under the name MAXI LIP, i.e. at a content of 0.2 % by mass in each composition).
  • Comparative formula 1 differs from compositions 2 and 3 according to the invention mainly in that it does not include alkylcellulose: here another thickener based on hectorite is used. This composition appears unstable according to stability tests carried out at 50°C for 1 month according to the procedure described below (release of oil on the surface). On the contrary, and surprisingly, compositions 2 and 3 according to the invention are stable, including at 50°C for 1 month.
  • Composition 4 constitutes an additional example of a composition according to the invention, comprising the particular combination of ingredients. Surprisingly, this composition is stable at 50°C for 1 month, even in the presence of a significant quantity of beeswax.
  • composition 7 according to the invention shows that comparative formulas 5 and 6 differ from composition 7 according to the invention mainly in that they do not include tribehenin.
  • composition 5 is gelled using an olefin copolymer, and not an alkylcellulose.
  • Composition 5 is not stable after storage at room temperature and after storage at 40°C for 3 months (heterogeneous).
  • Composition 6 is also unstable after storage at room temperature (presence of grains).
  • composition 7 according to the invention has satisfactory stability under the conditions tested.
  • Formulas 9 to 12 described in Table 3 differ only in the content of tribehenin. Stability tests show that comparative formula 9, not containing tribehenin, is unstable after being stored successively for 1 month at 50°C then 1 month at room temperature (phenomenon of recrystallization with the presence of grains).
  • Compositions 10 to 12 according to the invention contain respectively 0.2%, 0.4% and 1% tribehenin. Unlike formula 9 and surprisingly, these compositions 10 to 12, comprising the particular combination of ingredients, are stable under the conditions tested, and this despite the presence of additional waxy or pasty compounds which can also promote the phenomena of recrystallization (beeswax, blue lotus extract, butters).
  • Formulas 13 to 16 described in Table 4 constitute additional examples of more minimalist compositions, that is to say containing few ingredients.
  • Formulas 13 and 14 have a very similar composition and both include 7% sunflower wax. Comparative formula 13, in which tribehenin is absent, does not meet the stability requirements (particularly after storage at T.A.). On the other hand, composition 14 according to the invention, comprising the particular combination of ingredients, presents satisfactory stability under the conditions tested.
  • Formulas 15 and 16 are very close and both include 11.66% sunflower wax. Stability tests show that, in the absence of tribehenin, comparative formula 15 leads to instability. On the contrary, composition 16 according to the invention has a stable texture under the conditions tested.
  • a phase A is prepared by mixing and melting the corresponding ingredients by heating to 90°C (using a hot plate) and stirring Rayneri equipped with a deflocculator between 200 and 400 rpm (rotations per minute) .
  • the mixture is left at 90°C with stirring at approximately 500 rpm, until complete fusion and homogenization, with formation of the ethylcellulose gel.
  • the mixture is then allowed to cool to 85°C.
  • phase B is added with Rayneri stirring equipped with a deflocculator (at approximately 500 rpm). Stirring is maintained at 85°C until homogenization. If necessary, agitation is increased. The mixture is then left to cool while stirring (around 200 rpm).
  • phase C is added and stirring is maintained until homogenization.
  • a solid composition (400 g) with a consistent balsam texture and pale pink color is obtained with a gelled appearance.
  • the composition also has an opalescent appearance, highlighted by applying a 2 mm layer of composition on a cardboard contrast card (white and black bands of the card visible in transparency).
  • the viscosity is measured after preparation of the anhydrous composition, after 24 hours of storage of the composition in an oven at 20°C.
  • the viscosity is measured using the measuring device mentioned above (Brookfield RV model viscometer equipped with the Helipath system), at an ambient temperature of approximately 20°C. This device measures the torque necessary to rotate, at a given speed “V”, a mobile “M” of a given size (selected in accordance with the manufacturer's standard operating recommendations), while immersed in the fluid to be tested.
  • V speed
  • M mobile “M” of a given size (selected in accordance with the manufacturer's standard operating recommendations)
  • the viscosity is measured with the mobile no.95 at a speed of 10 rpm (rotation per minute). Measurements are expressed in cP (centipoise or mPa.s). Viscosity measurements are listed in Tables 1 through 4.
  • the stability of the solid compositions is studied after storage in different conditions, in particular under accelerated aging conditions in ovens thermostatically controlled at 50°C for 1 month.
  • five glass vials are tested for stability: at room temperature (RT) for 3 months in the dark, and in a thermo-controlled study in the dark at 4°C for 3 months, at 40 °C for 3 months, at 50°C for 1 month and in temperature cycles for 1 month (automatic temperature cycles ranging from -10°C to 25°C every 12 hours).
  • t time
  • the organoleptic evaluation consists of evaluating the overall characteristics of the samples with the naked eye (color, possible sedimentation, possible presence of grains, possible release of oil on the surface, hardness and/or constant consistency over time) and the odor of the samples after storage in comparison with the control compositions stored in the dark (control composition at 4°C for comparison of color and odor; control composition at T.A. for comparison of texture and application ).
  • compositions according to the invention which comprise the specific combination of ingredients, are stable, homogeneous and maintain a thick gelled balm texture over time. In particular, they retain their organoleptic properties over time.
  • composition 3 texture and sensations upon application and after application
  • a Lip Balm composition 17
  • ingredients of petrochemical origin conventionally used which give it in particular a flexible gelled texture with good sensory properties, such as good gliding and good spreading and leaving a sufficiently consistent film upon application (no loss of thickness upon application).
  • Comparative composition 17 based on petrochemical ingredients, is prepared according to the procedure described below, with the proportions given in Table 5 below.
  • HAS PARLEAM HV from the company ROSSOW Hydrogenated polyisobutene & tocopherol freeze.
  • Comparative composition 17 is prepared by mixing all the ingredients of phase A in a beaker. The mixture is heated to 85°C with Rayneri stirring (approximately 300 rpm) until the ingredients are completely melted and homogenized. The mixture is allowed to cool with Rayneri stirring (around 150 rpm) until it reaches a temperature of around 35°C, temperature at which the mixture is packaged in a container (pot or tube type). A solid composition with a consistent balsam texture is obtained with a gelled appearance. The composition also has a certain translucency, highlighted by applying a 2 mm layer of composition on a cardboard contrast card (white and black bands of the card visible in transparency).
  • Compositions 17 and 3 have comparable consistency and viscosity.
  • the evaluation of sensory properties is carried out on a panel of 5 expert people (trained in sensory technique). The two products are evaluated monadically (one after the other) according to the description below.
  • the composition is applied to each lip previously cleaned with a two-phase makeup remover.
  • the descriptors evaluated are classified into three categories as follows: • on application: - the slipperiness (ability of the product to slide, to spread during application, as opposed to the sensation of braking) is evaluated on a scale from 0 (non-slippery product, hard to spread throughout the application) to 10 (very slippery product until the end of application); - the thickness of the film (consistency or thickness of the product noted by delicately pressing the product on the lips with the middle finger) is evaluated on a scale from 0 (product not thick, no feeling of film on the lips) to 10 (product very thick) ; • just after application: - the greasy or oily sensation (ability of the product to leave a residual oily greasy film on the surface of the lips) is evaluated on a scale from 0 (no greasy film) to 10 (very greasy product on the skin); - stickiness (capacity of the product to make the skin adherent, noted by pressing the product
  • Composition 3 according to the invention makes it possible to obtain sensory characteristics comparable to high-performance compositions on the market, which are essentially composed of fatty substances of petrochemical origin conventionally used such as petroleum jelly, paraffin, hydrogenated polyisobutene or microcrystalline wax, with easy and pleasant spreading.
  • Composition 3 also has a gelled appearance comparable to that of composition 17 based on ingredients of petrochemical origin (non-waxy appearance), as well as an intense shine.
  • composition 3 according to the invention has completely satisfactory properties in terms of texture and film thickness on the lips (does not liquefy during application) allowing a deposit in the form of a thick film and enveloping which protects and preserves dehydration of the lips.
  • composition 18 according to the invention The hydration properties are evaluated on the basis of composition 18 according to the invention, in which all the active ingredients (including the moisturizing active ingredients) have been removed.
  • Composition 18 is prepared according to the procedure for composition 12, with the proportions given in Table 7 below.
  • the evaluation is carried out according to the known principle of the corneometer which makes it possible to measure the hydration rate of the upper layers of the skin by repeated measurements of the electrical capacitance on the surface of the skin.
  • the measurement system includes electrodes, a low-dielectric vitrified material to prevent galvanic contact between the electrode and the skin surface, and a spring system to apply constant pressure to the skin surface.
  • the measurements are carried out with a CM825 corneometer connected to a Cutometer dual MPA 580®, an MPA 6® or an MPA 2® (Courage & Khazaka, Germany).
  • T constant temperature
  • RH relative humidity
  • a control measurement is also carried out on a blank area to check for any external influence.
  • the composition is applied using a finger cot at a quantity of 2 mg/cm 2 over an area of 2.5 x 2.5 cm (6.25 cm2).
  • the measurements are taken in triplicate to sample the entire area and the average of the measurements is retained.
  • composition 18 according to the invention reinforces skin hydration after 30 minutes, 2 hours, 4 hours and 8 hours of application.
  • the particular combination according to the invention makes it possible to obtain compositions of higher naturalness, while reproducing the sensory characteristics of formulas based on fatty substances of petrochemical origin, both consistent and flexible, with an enveloping texture. and not sticky.
  • the compositions according to the invention make it possible to meet stability requirements even in hot climates, without requiring the use of fatty substances of petrochemical origin or plastic powders.
  • the compositions according to the invention have a more “gelled” appearance than waxy and more shiny. They also help strengthen the hydration of the skin.
  • the texture which is both firm and flexible provided by the compositions according to the invention makes it possible to package the product in a tube with a very small opening (of the order of 0.2 mm), without the restitution of the product being affected. requires strong pressure on the tube, which has an advantage for comfort and ease of use.
  • compositions according to the invention make it possible to reconcile all of the desired properties such as stability, consistency which is both solid and elastic, performance and sensoriality (easy application, texture soft, slippery, shiny, not very sticky, consistent and enveloping film). Finally, the compositions according to the invention leave the lips soft and nourished, protect them from drying out and promote their repair.

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Abstract

L'invention concerne une composition cosmétique anhydre se présentant sous la forme de solide souple et comprenant : a) une cire de tournesol; b) au moins 15% en masse, par rapport à la masse totale de la composition, de monoalcool primaire à chaîne ramifiée comprenant de 12 à 24 atomes de carbone, de préférence d'octyldodécanol; c) de l'alkylcellulose dont le résidu alkyl comprend de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence de l'éthylcellulose; et d) de la tribéhénine. L'invention concerne également l'utilisation de la composition cosmétique telle que définie ci-dessus pour la protection, le soin et/ou le maquillage des lèvres.

Description

Composition cosmétique anhydre comprenant une cire de tournesol, un alcool gras particulier, de l’alkylcellulose, et de la tribéhénine
L’invention appartient au domaine de la cosmétique, notamment dédié à la protection, au soin et/ou au maquillage des lèvres, plus particulièrement à celui des compositions cosmétiques anhydres, telles que les baumes à lèvres anhydres.
L’invention se rapporte à une composition cosmétique comprenant une cire de tournesol, un alcool gras particulier, de l’alkylcellulose, et de la tribéhénine, dédiées à la protection, au soin ou au maquillage des lèvres, plus particulièrement à une composition à la fois consistante et souple. La présente invention se rapporte également à l’utilisation d’une telle composition pour la protection, le soin et/ou le maquillage des lèvres.
Arrière-plan technologique
Le baume à lèvres est l’un des produits les plus populaires en cosmétique et est devenu un produit incontournable pour un grand nombre de consommateurs, même ceux peu intéressés par le maquillage. Les baumes à lèvres peuvent faire briller les lèvres, être légèrement colorés et apporter une touche irisée et glamour aux lèvres. Mais ils sont également destinés à protéger, réparer, nourrir les lèvres et à prévenir leur déshydratation.
En effet, la couche cutanée des lèvres est particulièrement fine et sensible, et de ce fait plus facilement agressée par diverses conditions externes (chaleur, sècheresse, froid, rayonnement UV, pollution, etc.). En outre, divers substances (pollution et/ou composants de maquillage) peuvent irriter la peau des lèvres, fragiliser la barrière cutanée par absorption de ces substances, favoriser la déshydratation des lèvres et/ou les empêcher de se régénérer. Il est donc régulièrement nécessaire de se protéger les lèvres, de les nourrir, de préserver leur niveau d’humidité et/ou de réparer les gerçures, afin que les lèvres conservent leur souplesse et leur douceur dans le temps.
Les produits destinés aux soins des lèvres sont variés dans leurs compositions, leurs textures et leurs présentations. Ils peuvent être notamment conditionnés en stick, en tube ou en pot pour être emportés partout et être appliqués facilement. Leurs performances sont également très variables pour protéger, nourrir, maintenir l’hydratation et/ou apaiser les lèvres. Lorsque la peau des lèvres est très fragilisée, les baumes à texture souple (par exemple conditionnés dans des tubes avec embout applicateur, ou en pot, à appliquer au doigt) sont préférés aux sticks classiques dont l’application peut être plus douloureuse. Des propriétés sensorielles satisfaisantes sont également attendues telles que le confort à l’application (étalement facile, fondant et/ou glissant à l’application, dépôt léger et régulier, etc.) et à l’usage (confortable, peu collant, dépôt suffisamment consistant, sensation enveloppante). Par ailleurs, leur stabilité dans le temps est également très variable.
On connait diverses compositions anhydres souples performantes sur le marché, notamment vendues en tube à presser, comme par exemple, le Baume Lèvres Bariéderm Cica de URIAGE (« Cica-Lips Repairing Balm »), le Baume Réparateur Lèvres Atoderm de BIODERMA (« Restorative Lip Balm »), le Baume À Lèvres Brillant de LANEIGE (« Lip Glowy Balm ») ou le Gel Huile Soin Instantané réhausseur de couleur de DIOR ADDICT (« Lip Glow Pomade »).
Mais la texture (généralement sous forme de gel souple) et la performance de ces produits sont souvent liées à la présence de composés d’origine pétrochimique tels que les huiles minérales, la vaseline, la paraffine ou les poudres plastiques (nylon, polyéthylène, etc.), qui peuvent aujourd’hui être perçus par les consommateurs comme indésirables. Par exemple, la vaseline (également appelée gelée de pétrole ou petrolatum) est un gel composé d’huile et de cire d’origine minérale. Elle présente une bonne capacité de rétention des huiles, ce qui contribue à la stabilité des formules anhydres. De plus, son point de fusion élevé permet d’éviter que les compositions se liquéfient sous les climats chauds. Enfin, la vaseline a également des propriétés émollientes, limite la déshydratation et favorise la cicatrisation rapide de la peau. Le polyisobutène hydrogéné est également communément utilisé dans ce type de baumes souples pour son toucher, la texture qu’il apporte (consistance assez crémeuse, facilité d’étalement), sa capacité à former un film imperméable à la surface de la peau, ses propriétés émollientes ou encore pour sa capacité à rehausser la brillance dans des formules de brillants à lèvres. Ainsi, l’élimination de ce type de composés d’origine pétrochimique engendre souvent une détérioration des propriétés sensorielles (aspect, toucher, perception sur les lèvres, perte de consistance à l’application voire devient trop liquide) et a également un impact sur les propriétés rhéologiques de la composition (restitution plus ou moins facile du produit au travers de l’orifice d’un tube à presser), sur sa stabilité dans le temps et sur son efficacité (action protectrice, nourrissante et anti-déshydratation).
Des compositions anhydres à base de beurres ou de cires d’origine naturelle existent mais sont généralement moins agréables à utiliser (moins faciles à appliquer, soit trop molles soit trop rigides, mauvaise restitution du produit au travers de l’orifice d’un tube à presser nécessitant un effort trop important pour l’utilisateur, perte de consistance à l’application, etc.) et/ou moins performantes (protection, réparation, effet anti-déshydratation, etc.). Ces compositions présentent souvent aussi des problèmes de stabilité dans le temps, avec des phénomènes de relargage, d’exsudation et/ou de recristallisation anarchique conduisant à une texture granuleuse ou qui présente des grains visibles à l’œil nu. Sans vouloir se restreindre à une quelconque théorie, ceci peut en partie s’expliquer par le polymorphisme des cires d’origine naturelles, en particulier à base de triglycérides (capacité à cristalliser en plusieurs structures différentes et donc à présenter diverses formes cristallines, ce qui peut se traduire par la croissance et/ou nucléation de grains en fonction des changements de température auxquels la composition peut être exposée). De plus, les cires d’origine naturelle sont plus sujettes à des variations dans leur composition et dans leur qualité en fonction des lots, ce qui peut avoir un impact sur la répétabilité de la stabilité des formules. Enfin, ces compositions ont généralement un aspect cireux moins plaisant et attrayant pour le consommateur, qui se tourne plus facilement vers des compositions présentant un aspect gélifié, plus translucide voire opalescent.
Par ailleurs, les problématiques de recristallisation et/ou de relargage d’huile s’observent encore plus facilement dans les solides souples qui contiennent généralement une grande proportion de composés gras liquides. De ce fait, le réseau solide peut encore plus facilement se réorganiser à des températures de 50°C ou moins (températures généralement utilisées pour les tests de stabilité et pouvant être également atteintes en conditions de transport et de stockage).
Ainsi, la formulation de produits, notamment à texture souple, qui soient plus respectueux de l’environnement, et qui restent attrayants et performants à la fois en termes d’efficacité, de sensorialité et de stabilité, représente un vrai défi. L’utilisation d’ingrédients d’origine naturelle peut avoir un impact important non seulement sur la sensorialité d’un produit cosmétique (texture perçue comme difficile à étaler ou pouvant générer un frein à l’application) mais également sur sa stabilité et son homogénéité dans le temps (rejets huileux, cristallisation anarchique, perte de consistance ou fluidification). Or, les consommateurs, bien que de plus en plus préoccupés par l’environnement, restent en même temps très exigeants sur les qualités sensorielles et continuent de rechercher des produits qui présentent à la fois une facilité d’application, une texture agréable (fondant, glissant, toucher non collant ni gluant, film épais sur les lèvres, sensation enveloppante) et une efficacité importante, et ce, sur toute la durée de vie du produit.
Il existe donc toujours un besoin pour des compositions cosmétiques souples pour les lèvres de naturalité plus élevée, et en particulier exemptes de composés d’origine pétrochimique tels que les huiles minérales, la vaseline, la paraffine ou les poudres plastiques. En particulier, il existe un besoin de disposer de compositions cosmétiques comprenant par exemple au moins 75% d’ingrédients d’origine naturelle, qui conservent des critères élevés de sensorialité et de stabilité.
Il existe également un besoin de formuler des compositions cosmétiques pour les lèvres qui présentent une action protectrice et réparatrice efficace et qui dure au cours de la journée, calmant très rapidement les sensations d’inconfort et de tiraillement et contribuant à laisser les lèvres hydratées dans le temps.
Il existe également un besoin de formuler des compositions cosmétiques qui présentent de très bonnes propriétés sensorielles, notamment une texture à la fois consistante et souple, et qui forment un film suffisamment épais sur les lèvres agréable à porter et non collant.
Il existe en outre un besoin pour des compositions cosmétiques suffisamment souples faciles à utiliser, à prélever et à étaler, voire qui se délivrent aisément au travers de l’orifice d’un tube à presser (sans nécessiter de trop fortes pressions pour restituer la composition).
Il existe également un besoin de formuler des compositions cosmétiques présentant des propriétés esthétiques satisfaisantes, notamment un aspect visuel gélifié, voire opalescent (non cireux) et une brillance satisfaisante une fois appliquées sur les lèvres.
En parallèle, il existe un besoin de disposer de compositions cosmétiques présentant une bonne stabilité dans le temps (maîtrise des phénomènes de relargage ou de cristallisation, maintien de la consistance et de la texture), et en particulier qui restent homogènes pendant toute la période de stockage du produit jusqu’à plusieurs mois après son ouverture par l’utilisateur final.
Il est du mérite de la demanderesse de proposer une nouvelle composition cosmétique qui, de façon surprenante, permet de résoudre l’ensemble de ces problèmes.
Selon un premier aspect, la présente invention a pour objet une composition cosmétique anhydre, sous la forme de solide souple, comprenant :
a) une cire de tournesol ;
b) au moins 15% en masse, par rapport à la masse totale de la composition, de monoalcool primaire à chaîne ramifiée comprenant de 12 à 24 atomes de carbone, de préférence d’octyldodécanol ;
c) de l’alkylcellulose dont le résidu alkyl comprend de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence de l’éthylcellulose ; et
d) de la tribéhénine.
Après de nombreuses recherches, les inventeurs ont mis en évidence qu’il est possible de fournir une composition cosmétique, à teneur élevée en ingrédients d’origine naturelle, à la fois performante, sensorielle et stable dans le temps, sans nécessiter l’utilisation de composés d’origine pétrochimique ou de poudres plastiques.
La composition selon l’invention a une texture à la fois solide et souple, facilement déformable, par exemple de type gel huileux ou de type composition huileuse pâteuse.
La composition selon l’invention se prélève facilement (par exemple avec les doigts, à l’aide d’une spatule ou au travers de l’orifice d’un tube à presser). Sa texture est suffisamment souple pour permettre une restitution au travers d’un orifice de 2 mm, et ceci sans demander à l’utilisateur un effort particulier pour presser le tube.
De façon surprenante, l’association particulière d’ingrédients permet de satisfaire les critères de performance avec une action protectrice, nourrissante et réparatrice, en formant sur les lèvres un film protecteur suffisamment épais. La composition selon l’invention protège et préserve les lèvres du dessèchement et de l’irritation, et les laisse douces, souples, nourries.
De façon surprenante, l’association selon l’invention permet d’obtenir une texture gel fondante proche de celle qui serait obtenue avec les corps gras d’origine pétrochimique. Plus particulièrement, la composition selon l’invention présente de très bonnes propriétés sensorielles avec une texture baume à la fois consistante et souple, et un étalement facile sur la peau avec un bon glissant. La texture est également souple et moelleuse à l’application, permettant le dépôt sur les lèvres sous forme de film épais et enveloppant. A l’usage, la composition selon l’invention est également agréable à porter, peu collante et non « filante ».
De façon surprenante, la composition selon l’invention présente également un aspect gélifié, non cireux, voire opalescent en sortie de tube (en couche d’environ 2 mm d’épaisseur) et ce, malgré l’absence de composés d’origine pétrochimique. La texture et l’aspect de la composition selon l’invention sont tout à fait inhabituels pour une composition à forte teneur en ingrédients d’origine naturelle (aspect habituellement cireux).
En outre, la composition selon l’invention permet de satisfaire les critères d’usage et de stabilité : l’association permet l’obtention d’un solide élastique, possédant une bonne stabilité dans le temps (notamment après stockage en condition accélérée à 50 °C et en cycles de températures). En effet, la composition reste homogène, sans phénomène de relargage d’huile ou de suintement. La composition solide souple selon l’invention présente également une consistance constante au cours du temps. L’association particulière selon l’invention permet également de mieux maîtriser la reproductibilité des stabilités en s’affranchissant des variations engendrées par la naturalité des ingrédients (notamment des cires).
Enfin, la composition selon l’invention respecte la peau, y compris la peau délicate des lèvres, et satisfait les exigences d’innocuité ainsi que les exigences de conservation en permettant de limiter voire de s’affranchir de l’utilisation de conservateurs.
La composition selon l’invention est adaptée à une application topique sur la peau, en particulier sur les lèvres. Elle peut être utilisée pour la protection, le soin et/ou le maquillage des lèvres. Elle peut être conditionnée en pot et/ou en tube.
La présente invention a également pour objet l’utilisation de la composition cosmétique telle que définie ci-dessus pour protéger, réparer et/ou maquiller les lèvres.
 Description détaillée
Les termes généraux utilisés dans la présente sont définis ci-dessous.
L’expression “au moins un(e)” est équivalente à l’expression “un(e) ou plusieurs”.
L’expression “comprenant” englobe l’expression “consistant en”.
L’expression “de … à …” doit se comprendre bornes incluses.
Les expressions “entre … et …”, “inférieur à” ou “supérieur à” doivent se comprendre bornes exclues.
Le nom “INCI” désigne le nom d’un ingrédient cosmétique selon la nomenclature internationale (International Nomenclature of Cosmetic Ingredients).
Par “composition cosmétique”, on entend au sens de la présente invention, une composition adaptée à une application topique externe. Elle comprend un support cosmétiquement acceptable, c'est à dire un support compatible avec la peau, en particulier les lèvres. La composition cosmétique selon l’invention est un produit de soin et/ou de maquillage des lèvres. La composition cosmétique peut en outre comprendre un ou plusieurs additifs comprenant des actifs, des émollients et des parfums. Elle peut avoir des propriétés hydratantes, apaisantes, et/ou protectrices pour les lèvres. Elle peut également promouvoir la réparation des lèvres.
Le terme “solide” caractérise l’état de la composition à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg). Cela signifie que la composition a une consistance suffisamment élevée pour conserver sa forme pendant le stockage dans ces conditions. En d’autres termes, la composition ne s’écoule pas sous son propre poids. En particulier, lorsque la composition est conditionnée en pot (par exemple 150 g de composition dans un pot de 6 cm de diamètre), à température ambiante (25°C), et que le pot est retourné, la composition ne s’écoule pas sous son propre poids pendant au moins 12 h, de préférence pendant au moins 24 h.
Avantageusement, la composition selon l’invention se présente sous la forme d’un solide souple.
Par “solide souple”, on entend en particulier une texture qui ne s’écoule pas sous son propre poids, mais qui se déforme sous l’effet d’une pression, par exemple exercée avec un doigt. Typiquement, sa consistance est malléable et préhensible, par exemple comme celle d’une pommade ou d’un beurre (sans le caractère gras). La composition est facilement dosable et permet de ne prélever que la quantité nécessaire de produit. Elle peut également s’échapper facilement au travers de l’orifice d’un tube sous l’action d’une faible pression sur le tube (par exemple au travers d’un orifice d’environ 2 mm de diamètre, sans que cela ne nécessite une force trop importante de la part de l’utilisateur).
De préférence, la composition selon l’invention nécessite une force de pression de 15 à 40 Newton (N), de préférence de 15 à 30 N et plus préférentiellement de 15 à 25 N, pour sortir au travers d’un orifice de 1,5 mm, la force de pression étant mesurée à 22°C et pression atmosphérique (1,013. 105 Pa), par exemple à l’aide d’un dynamomètre Ametek LS1 (de la société LLOYD). La mesure peut par exemple être réalisée par compression d’un tube à presser présentant un orifice de 1,5mm et contenant la composition, à l’aide du dynamomètre référencé ci-dessus à une vitesse de 165 mm/min.
De préférence, la composition selon l’invention présente une viscosité, à 20°C et pression atmosphérique (1,013. 105 Pa), d’au plus 500 000 mPa.s., de préférence d’au plus 450 000 mPa.s., mesurée par exemple à l’aide d’un viscosimètre Brookfield RV équipé d’un système Hélipath (avec un mobile M95 à une vitesse de 10 rpm ou rotation par minute).
De préférence, la composition selon l’invention présente une viscosité, à 20°C et pression atmosphérique (1,013. 105 Pa), d’au moins 150 000 mPa.s., de préférence d’au moins 200 000 mPa.s., mieux d’au moins 300 000 mPa.s., mesurée par exemple à l’aide d’un viscosimètre Brookfield RV équipé d’un système Hélipath (avec un mobile M95 à une vitesse de 10 rpm ou rotation par minute).
De façon plus préférée, la composition selon l’invention a une viscosité, à 20°C et pression atmosphérique (1,013. 105 Pa), allant de 150 000 à 500 000 mPa.s., en particulier de 200 000 à 500 000 mPa.s., mieux de 300 000 à 450 000 mPa.s., mesurée par exemple à l’aide d’un viscosimètre Brookfield RV équipé d’un système Hélipath (avec un mobile M95 à une vitesse de 10 rpm).
Avantageusement, la composition selon l’invention présente un point de goutte inférieur à 55°C, de préférence inférieur à 50°C. Des compositions solides présentant un point de goutte relativement bas (moins de 50°C) sont généralement plus souples que des compositions solides ayant un point de goutte plus élevé. De préférence, la composition selon la présente invention présente un point de goutte entre 38°C et 50°C, plus préférentiellement entre 43°C et 46°C.
Le point de goutte représente la température à laquelle une goutte de produit fondu, à l’état liquide, tombe d’une cupule calibrée (dont le fond est percé), chauffée graduellement. Le point de goutte est typiquement déterminé selon la norme ASTM-D 3954 grâce à un appareil Metler Toledo DP70 (Dropping Point System). Plus particulièrement, la composition est chauffée jusqu’à fusion de tous les ingrédients, puis coulée dans une cupule calibrée. La cupule est placée à température ambiante (25°C) pendant au moins 20 minutes avant de réaliser la mesure du point de goutte. La cupule est ensuite placée dans l’appareil de mesure DP70 avec une vitesse de chauffe de 1°C par minute.
Avantageusement, la composition selon l’invention contient au moins 70% d’ingrédients d’origine naturelle, de préférence au moins 75% d’ingrédients d’origine naturelle. Avantageusement, la composition selon l’invention contient au moins 70% d’ingrédients d’origine naturelle, de préférence au moins 75% d’ingrédients d’origine naturelle selon la norme NF ISO 16128. Le pourcentage d’ingrédient d’origine naturelle est ici calculé selon les principes de la norme NF ISO 16128. De façon surprenante, la combinaison particulière d’ingrédients mise en évidence par les inventeurs permet d’obtenir des compositions ayant un taux de naturalité élevé, tout en combinant les propriétés sensorielles, de performance et de stabilité des compositions contenant des ingrédients d’origine pétrochimique.
Par ingrédient “naturel”, on entend notamment au sens de la présente invention un ingrédient (ou une substance) présent dans la nature (obtenu à partir de végétaux, d’animaux, de micro-organismes ou de minéraux), non transformé ou obtenu à partir de processus physique uniquement. Par exemple l’ingrédient peut être extrait et/ou traité par des moyens mécaniques ou gravitationnels, par dissolution dans l’eau, par macération, par extraction par l'eau, par distillation, par broyage, par pression, par flottation, par sédimentation, par filtration, etc. L’indice de naturalité d’un ingrédient naturel, déterminé selon la norme NF ISO n° 16128 (ou “indice d’origine naturelle”), est de 1 (ingrédient 100% d’origine naturelle). A titre d’ingrédient naturel, on peut par exemple citer l’eau, des extraits de plantes dont les solvants utilisés sont naturels (eau ou autres solvants naturels), des parties de plantes ou de graines, des huiles végétales, des ingrédients minéraux, etc.
Par ingrédient “dérivé de naturel”, on entend notamment au sens de la présente invention un ingrédient naturel extrait et/ou traité chimiquement, ayant subi des transformations chimiques de faible ampleur et en nombre limité. Ces transformations et processus chimiques peuvent se faire selon les principes de la chimie verte (par opposition aux procédés pétrochimiques faisant intervenir des dérivés de pétrole) et sont par exemple listés dans la norme NF ISO n° 16128. L’indice de naturalité d’un ingrédient “dérivé de naturel”, calculé selon la norme NF ISO n° 16128, est supérieur à 0,5 (c’est-à-dire qu’il contient une proportion de plus de 50% de la masse moléculaire issue de la nature).
Le terme ingrédient “d’origine naturelle” regroupe ici en particulier les ingrédients “naturels” et les ingrédients “dérivés de naturel” tel que définis précédemment. L’indice de naturalité d’un ingrédient d’origine naturelle, calculé selon la norme NF ISO n° 16128, est supérieur à 0,5 et inférieur ou égale à 1. Par opposition, les ingrédients synthétiques ou issus majoritairement de combustibles fossiles ont un indice de naturalité de 0.
De préférence, la composition selon l’invention est exempte de composés siliconés.
Sauf mention explicite, on entend notamment par “exempte” au sens de la présente invention une quantité massique de substance inférieure ou égale à 0,5% par rapport à la masse totale de la composition, de préférence inférieure ou égale à 0,2% par rapport à la masse totale de la composition, de préférence inférieure ou égale à 0,1% et plus préférentiellement inférieure ou égale à 0,05%.
Composition anhydre :
Par “composition anhydre”, on entend notamment au sens de la présente invention une composition présentant une teneur en eau inférieure à 1% en masse, de préférence inférieure à 0,5% en masse, de manière encore plus particulière inférieure à 0,2% en masse, par rapport à la masse totale de la composition. Plus particulièrement, l’eau n’est pas ajoutée lors de la préparation de la composition et la teneur en eau correspond à l’eau résiduelle apportée par les ingrédients qui la composent.
La composition selon l’invention comprend des corps gras (incluant notamment la cire de tournesol, le monoalcool primaire à chaîne ramifiée comprenant de 12 à 24 atomes de carbone et la tribéhénine).
Par “corps gras”, on entend au sens de l’invention un composé organique non miscible dans l’eau à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (1,013 . 105 Pa ; 760 mm de Hg). Plus particulièrement, la solubilité dans l’eau de ce type de composé est inférieure à 5%, de préférence à 1% et plus préférentiellement inférieure à 0,1% en masse. Ce type de composé présente généralement dans sa structure une chaine hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone ou un enchaînement d’au moins deux groupements siloxane. De façon générale, le terme “corps gras” englobe les composés hydrocarbonés, siliconés ou fluorés.
On entend par “hydrocarboné”, au sens de la présente invention, un composé contenant au moins un groupement hydrocarboné (c’est-à-dire un groupement contenant des atomes d’hydrogène et de carbone), et éventuellement des atomes d’oxygène, d’azote, de soufre et/ou de phosphore. Le composé hydrocarboné peut par exemple contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide. Plus particulièrement, dans le cadre de la présente invention, un composé hydrocarboné ne contient pas d’atome de silicium ou de fluor.
On entend par “siliconé”, au sens de la présente invention, un composé comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O. On peut citer par exemple les organopolysiloxanes.
On entend par “fluoré” un composé contenant au moins un atome de fluor.
Dans le cadre de la présente invention, les corps gras sont de préférence hydrocarbonés. De façon plus préférée, la composition selon l’invention est exempte de corps gras siliconé et de corps gras fluoré.
De préférence, la composition selon l’invention est exempte de corps gras d’origine pétrochimique. Plus particulièrement, la composition selon l’invention peut être exempte de corps gras d’origine pétrochimique choisis parmi les huiles minérales, la vaseline, la paraffine, les polyisobutènes hydrogénés et la cire microcristalline. De façon plus préférée, la composition selon l’invention est exempte de corps gras d’origine pétrochimique choisi parmi les huiles minérales, la vaseline, la paraffine, les polyisobutènes hydrogénés, la cire microcristalline, l’ozokérite, la lignite, la cérésine et la cire synthétique. En effet, l’association particulière selon l’invention permet l’obtention de compositions souples performantes, stables et présentant un aspect gélifié, sans nécessiter l’utilisation de ce type de corps gras.
Avantageusement, la composition selon l’invention est exempte de poudre plastique d’origine pétrochimique. Il peut par exemple s’agir de poudres de polyoléfines (telles que le polyéthylène), de polyamides (telles que des poudres de nylon) ou de polymères acryliques (telles que des poudres de copolymères de méthacrylate). A titre d’exemples de telles poudres plastiques, on peut plus particulièrement citer les composés de nom INCI Methyl Methacrylate Crosspolymer, Polymethyl Methacrylate, Polyethylene, Ethylene/Methacrylate Copolymer, Nylon 6, Nylon-6/12, Nylon-12, HDI/Trimethylol Hexyllactone Crosspolymer, ou Polyethylene Terephthalate.
La composition selon l’invention peut être constituée d’une seule phase grasse (composition monophasique) ou peut être sous forme de dispersion de deux phases non miscibles (par exemple sous forme d’une émulsion comprenant une phase grasse et une phase hydrophile anhydre ou sous forme d’une suspension de poudre dans une phase grasse).
Par “composition monophasique”, on entend une composition qui ne contient qu’une seule phase homogène. Une telle composition est différente des dispersions de deux phases non miscibles entre elles à température ambiante.
Alternativement, la composition selon l’invention peut se présenter sous la forme d’une dispersion de deux phases non miscibles entre elles à température ambiante (25°C). Selon un premier exemple, la composition selon l’invention peut se présenter sous la forme d’une émulsion dans laquelle une phase hydrophile (comprenant des constituants hydrophiles) est dispersée dans une phase lipophile (ou phase grasse). A titre de constituants hydrophiles pouvant former une phase hydrophile, on peut citer par exemple les monoalcools à chaîne courte, par exemple contenant de 1 à 4 atomes de carbone (comme l’éthanol, l’isopropanol), les polyols, linéaires ou ramifiés, par exemple comprenant 3 à 8 atomes de carbone (comme le butylène glycol, le glycérol ou glycérine, le sorbitol, etc.), et un mélange de ceux-ci. Lorsque la composition selon l’invention est sous forme d’émulsion, la teneur massique en phase hydrophile est de préférence d’au plus 5%, de préférence d’au plus 3%, mieux d’au plus 2%, par rapport à la masse totale de la composition. Selon un second exemple, la composition selon l’invention peut se présenter sous la forme d’une suspension de poudre dispersée dans une phase lipophile (ou phase grasse). A titre de poudre, on peut citer par exemple les composés de noms INCI : silica, talc, mica, cellulose, tapioca starch (amidon de tapioca), microcrystalline cellulose, avena sativa bran (son d’avoine), zea mays starch (amidon de maïs), kaolin, perlite. Lorsque la composition selon l’invention est sous forme de suspension, la teneur massique en poudre est de préférence d’au plus 10%, de préférence d’au plus 5%, mieux d’au plus 3%, par rapport à la masse totale de la composition.
Que la composition soit monophasique ou sous forme de dispersion, l’analyse macroscopique (à l’œil nu) de la composition selon l’invention montre un aspect homogène.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention est exempte de phase hydrophile.
Cire de tournesol :
La composition selon l’invention comprend une cire de tournesol.
Il s’agit d’une cire végétale qui est généralement un sous-produit de la production d'huile de tournesol, par exemple obtenu par extraction de graines (notamment non décortiquées). La cire de tournesol est traditionnellement utilisée dans le domaine des bougies et aurait même été utilisée comme cire protectrice pour recouvrir les pages de manuscrits russes au XVIIIe siècle. Elle était également utilisée comme cire fixatrice pour maintenir la coiffure et les plumes ornementales dans certaines sociétés natives des Amériques.
De façon plus globale, les cires apportent de la consistance et une certaine dureté aux compositions cosmétiques. Elles peuvent aussi apporter une certaine brillance. La cire de tournesol, d’origine végétale, constitue une alternative plus écologique aux cires minérales, synthétiques ou d’origine pétrochimiques. Mais la formulation de compositions cosmétiques exemptes de cires minérales, synthétiques ou d’origine pétrochimiques est souvent plus difficile car les compositions à base de cires végétales sont plus susceptibles de conduire à des phénomènes d’instabilité, comme par exemple la formation de grains (recristallisation) ou le relargage d’huiles. De plus, les compositions à base de cires végétales peuvent présenter des problèmes de répétabilité de la stabilité en fonction des lots de cires végétales utilisés, compte tenu du fait que ces cires sont plus sujettes à des variations dans leur composition et leur qualité. Les inventeurs ont mis en évidence une combinaison spécifique d’ingrédients permettant d’éviter ces phénomènes d’instabilité, malgré la présence de cire de tournesol et l’absence de cires minérales, synthétiques ou d’origine pétrochimiques.
La cire de tournesol est un corps gras solide à température ambiante (25°C) et sous pression atmosphérique (1,013 . 105 Pa ; 760 mm de Hg), à changement d’état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur à 60°C. La cire de tournesol peut être majoritairement constituée de ou comprendre un ou plusieurs esters carboxyliques en C38-C60, notamment en C40-C54. Ces esters sont en particulier de formule R-COO-R’ dans laquelle R est une chaîne alkyle comprenant 16 à 32 atomes de carbone, notamment 16 à 24 atomes de carbone, et R’ est une chaîne alkyle comprenant 16 à 32 atomes de carbone, notamment 26 à 32 atomes de carbone. De préférence, la cire de tournesol a un point de goutte allant de 65°C à 80°C, plus particulièrement de 70°C à 80°C, notamment déterminé selon la norme ASTM-D 3954, par exemple à l’aide d’un appareil Metler Toledo DP70 (Dropping Point System).
A titre d’exemples non limitatifs de cires de tournesol utilisables, on peut citer les composés de nom INCI “Helianthus Annuus (Sunflower) Seed Wax”, par exemple le produit commercialisé par la société INGRETECH sous la dénomination KAHLWAX 6607L ou le produit commercialisé par la société KOSTER KEUNEN sous la dénomination SUNFLOWER WAX.
Dans la composition selon la présente invention, la teneur massique en cire de tournesol peut être d’au moins 3%, de préférence d’au moins 4%, plus préférentiellement d’au moins 6%, par rapport à la masse totale de la composition.
La teneur massique en cire de tournesol peut être d’au plus 20%, de préférence d’au plus 15%, plus préférentiellement d’au plus 12%, par rapport à la masse totale de la composition.
De préférence, la teneur massique en cire de tournesol est de 3% à 20%, de préférence de 4% à 15%, mieux de 6% à 12%, par rapport à la masse totale de la composition. Cela permet de combiner une meilleure stabilité et sensorialité de la composition.
M onoalcool primaire à chaîne ramifiée :
La composition selon l’invention comprend au moins 15% en masse, par rapport à la masse totale de la composition, de monoalcool primaire à chaîne ramifiée, comprenant de 12 à 24 atomes de carbone.
Il s’agit d’un type particulier d’alcool dit « gras » (présence d’une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone) : cet alcool présente un seul groupement ─OH primaire, c’est-à-dire porté par un groupe CH2, et une chaîne ramifiée. Le nombre d’atomes de carbone de 12 à 24 se rapporte au monoalcool primaire et inclut donc l’atome de carbone du groupement -CH2-OH. Plus particulièrement, au sens de la présente invention, le monoalcool primaire à chaine ramifiée est un composé liquide à température ambiante (25°C) et sous pression atmosphérique (1,013 . 105 Pa ; 760 mm de Hg).
La composition selon l’invention peut éventuellement comprendre un ou plusieurs monoalcools primaires à chaîne ramifiée, comprenant 12 à 24 atomes de carbone, leur teneur totale en masse étant d’au moins 15%.
De façon préférée, le au moins un monoalcool primaire à chaîne ramifiée comprend de 14 à 22 atomes de carbones, mieux de 16 à 20 atomes de carbone.
De préférence, le au moins un monoalcool primaire à chaîne ramifiée est liquide à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (1,013 . 105 Pa ; 760 mm de Hg).
De préférence, le monoalcool primaire à chaîne ramifiée est un alcool primaire bêta-ramifié. En d’autres termes, la chaîne ramifiée est en position bêta par rapport à la fonction hydroxyle (-OH).
Plus particulièrement, le monoalcool primaire à chaîne ramifiée est un alcool de Guerbet. Les alcools de Guerbet sont un type bien connu d’alcools primaires bêta-ramifiés, formés par dimérisation d’un alcool, et sont par exemple définis dans le document WO2013/040313. Dans le cadre de la présente invention, le monoalcool primaire à chaîne ramifiée, comprenant de 12 à 24 atomes de carbone, a de préférence pour formule générale : CH3-(CH2)n-CH(CH2-OH)-(CH2)n-2-CH3, où n est un nombre entier allant de 5 à 12, de préférence de 6 à 10, plus préférentiellement de 7 à 9. A titre d’exemples d’alcool de Guerbet comprenant de 12 à 24 atomes de carbone, on peut citer le 2-butyl-1-octanol (de formule générale C12H26O, n=5), le 2-pentyl-1-nonanol (de formule générale C14H30O, n=6), le 2-hexyl-1-decanol (de formule générale C16H34O et de nom INCI: HEXYLDECANOL), le 2-heptyl-1-undecanol (ou HEPTYLUNDECANOL, de formule générale C18H38O, avec n=8), le 2-octyl-1-dodecanol (de formule générale C20H42O et de nom INCI: OCTYLDODECANOL), le 2-nonyl-1-tridecanol (de formule générale C22H46O, n=10) et le 2-decyl-1-tetradecanol (de formule générale C24H50O, n=12).
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, le monoalcool primaire à chaîne ramifiée est choisi parmi l’hexyldecanol, l’heptylundecanol, l’octyldodecanol ou un mélange de ceux-ci. Avantageusement, le monoalcool primaire à chaîne ramifiée est l’octyldodécanol.
A titre d’exemples non limitatifs de monoalcools primaires à chaîne ramifiée utilisables, on peut citer les composés de no. CAS 5333-42-6 (9-Icosanol ou 2-Octyldodecan-1-ol) ou les produits commercialisés sous les dénominations EUTANOL G (de la société BASF), ISOFOL 20 (de la société IMCD) ou RISONOL 20SP / MB (de la société KOKYU ALCOHOL KOGYO CO., LTD.).
La teneur massique en monoalcool primaire à chaîne ramifiée dans la composition selon la présente invention est d’au moins 15% par rapport à la masse totale de la composition. De préférence, la teneur massique en monoalcool primaire à chaîne ramifiée est d’au moins 30%, de préférence d’au moins 40%, plus préférentiellement d’au moins 50% par rapport à la masse totale de la composition. La forte teneur en ce type de composé gras liquide peut participer, avec d’éventuels autres corps gras liquides, à la texture souple de la composition solide selon la présente invention. Or, les solides souples qui contiennent une grande proportion de composés gras liquides sont plus facilement sujets à une réorganisation de leur réseau solide à des températures proches de 50°C ou moins, et donc à des problèmes de recristallisation et/ou de relargage d’huile. La combinaison d’ingrédients selon la présente invention permet, de manière surprenante, de combiner une meilleure stabilité et une meilleure sensorialité.
De préférence, la teneur massique en monoalcool primaire à chaîne ramifiée dans la composition selon la présente invention est inférieure à 70%, de préférence inférieure à 60%, par rapport à la masse totale de la composition.
De préférence, la teneur massique en monoalcool primaire à chaîne ramifiée est de 30% à 70%, de préférence de 40% à 60%, par rapport à la masse totale de la composition. Cela permet de combiner une meilleure stabilité et sensorialité de la composition.
Alkylcellulose :
La composition selon l’invention comprend au moins une alkylcellulose dont le groupe alkyle comprend de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence de 2 à 4 atomes de carbone.
L’alkylcellulose selon la présente invention est liposoluble ou lipodispersible.
Il est entendu que les groupements alkyles de l’alkylcellulose sont des chaînes hydrocarbonées, en particulier de 1 à 4 atomes de carbone. Ces groupements alkyles ne sont pas eux-mêmes substitués par des groupements hydroxyles (-OH) de sorte que, au sens de la présente invention, l’alkylcellulose est lipophile (et exclue donc les composés de type « hydroxyalkylcellulose »).
L’alkylcellulose a des propriétés gélifiantes et peut être utilisée comme épaississant de phase grasse. Par “épaississant”, on entend notamment au sens de la présente invention une macromolécule qui, de par sa présence, permet d’augmenter la viscosité de la composition dans laquelle il est introduit. En plus d’augmenter la viscosité, l’alkylcellulose pourrait participer également à la création d’une structure en réseau gélifié dans le cadre de l’association selon l’invention.
L’alkylcellulose est un éther alkylique de cellulose. La cellulose est un homopolymère linéaire dans lequel les unités glucosiques répétées comprennent trois fonctions hydroxyles (-OH). Tout ou partie de ces groupements hydroxyles peuvent réagir pour être alkylés (substitution par un groupement alkoxy). Le degré de substitution (DS) représente le nombre moyen de groupements hydroxyles éthérifiés, par unité glucosique. Par exemple, dans le cas de l’éthylcellulose (de no. CAS 9004-57-3), le pourcentage de groupements éthoxy (-OC2H5) dans la molécule peut varier entre 44% et 51% en masse sèche (équivalent à pas plus de 2,6 groupements éthoxyle en moyenne par unité glucosique).
Selon un mode de réalisation préféré, l’alkylcellulose présente un degré de substitution supérieur ou égal à 2.
L’alkylcellulose peut éventuellement comprendre plusieurs groupements alkyles différents. Par exemple, l’éthylméthylcellulose (également appelé méthyléthylcellulose, utilisé comme additif alimentaire), est un dérivé de la cellulose comportant à la fois des groupes éthyle et méthyle.
De préférence, l’alkylcellulose est choisie parmi la méthylcellulose, l’éthylcellulose, l’éthylméthylcellulose, la propylcellulose ou un mélange de celles-ci. Plus préférentiellement, l’alkylcellulose est choisie parmi l’éthylcellulose, l’éthylméthylcellulose, la propylcellulose ou un mélange de celles-ci. De façon plus préférée, l’alkylcellulose est l’éthylcellulose.
A titre d’exemples non limitatifs d’alkylcelluloses commercialement disponibles, on peut citer les composés de no. CAS 9004-57-3 (Ethylcellulose) ou les produits commercialisés sous les dénominations CELLOSIZE OIL 100 Ethylcellulose (anciennement ETHOCEL STANDARD 100 PREMIUM) de la société THE DOW CHEMICAL COMPANY, par exemple distribué par UNIVAR, ou Aqualon EC N200 PC de la société ASHLAND.
La teneur massique en alkylcellulose dans la composition selon la présente invention peut être d’au moins 1%, de préférence d’au moins 2%, et plus préférablement au moins 2,5%, par rapport à la masse totale de la composition.
D’autre part, la teneur massique en alkylcellulose dans la composition selon la présente invention peut être d’au plus 8%, de préférence au plus 6%. La teneur massique en alkylcellulose dans la composition selon la présente invention peut également être inférieure à 4%, par rapport à la masse totale de la composition.
De préférence, la teneur massique en alkylcellulose dans la composition selon la présente invention est de 1% à 8%, de préférence de 2% à 6%, par rapport à la masse totale de la composition. Cela permet de combiner si nécessaire une meilleure stabilité et sensorialité de la composition.
Avantageusement, le rapport en masse de la quantité d’alkylcellulose sur la quantité de monoalcool primaire à chaîne ramifiée est de 1 :5 à 1 :30, de préférence de 1 :10 à 1 :25. Cela permet d’améliorer la consistance, la stabilité et la sensorialité de la composition.
Avantageusement, la composition selon l’invention est exempte de gélifiant polymérique de phase grasse à base de styrène ou d’oléfine et de gélifiant polymérique de phase grasse à base d’isocyanate. A titre d’exemples de gélifiants polymériques de phase grasse à base de styrène ou d’oléfine, on peut citer les composés de noms INCI Hydrogenated styrene/isoprene copolymer, Ethylene/propylene/styrene copolymer, Butylene/ethylene/styrene copolymer, etc. A titre d’exemples de gélifiants polymériques de phase grasse à base d’isocyanates, on peut citer le composé de nom INCI Castor oil/IPDI copolymer.
Tribéhénine :
La composition selon l’invention comprend de la tribéhénine.
La tribéhénine, également connue sous le nom de tribéhénate de glycéryle (nom INCI : tribehenin), est un triester de glycérol et d’acide bénénique (no. CAS 18641-57-1). Elle est généralement utilisée comme cire, notamment pour apporter de la consistance aux phases grasses de compositions cosmétiques, et est également connue pour ses propriétés émollientes.
A titre d’exemples non limitatifs de références commerciales utilisables, on peut citer le produit commercialisé sous les dénominations SYNCROWAX HRC, de la société CRODA, ou le produit commercialisé par la société SEDERMA (groupe CRODA) sous le nom MAXI-LIP.
La teneur massique en tribéhénine, dans la composition selon la présente invention, peut être d’au moins 0,1%, de préférence d’au moins 0,2%, par rapport à la masse totale de la composition. En effet, de faibles quantités de tribéhénine suffisent pour obtenir des compositions stables dans le temps.
D’autre part, la teneur massique en tribéhénine dans la composition selon la présente invention peut être d’au plus 2%, de préférence d’au plus 1%, par rapport à la masse totale de la composition. La teneur massique en tribéhénine dans la composition selon la présente invention peut également être inférieure à 1%, par rapport à la masse totale de la composition. En effet, de faibles quantités de tribéhénine suffisent pour obtenir des compositions stables dans le temps.
De préférence, la teneur massique en tribéhénine dans la composition selon la présente invention est de 0,1% à 2%, de préférence de 0,1% à moins de 1%, plus préférentiellement de 0,2% à moins de 1%, par rapport à la masse totale de la composition. Cela permet de combiner une meilleure stabilité et sensorialité de la composition. Par exemple, la teneur massique en tribéhénine dans la composition selon la présente invention peut être de 0,1% à 0,8%, de préférence de 0,2% à 0,8%, par rapport à la masse totale de la composition.
Selon un mode de réalisation particulier, la présente invention concerne une composition cosmétique anhydre comprenant, en masse par rapport à la masse totale de la composition :
a) de 3% à 20%, de préférence de 4% à 15%, mieux de 6% à 12%, d’une cire de tournesol ;
b) de 15% à 70%, de préférence de 30% à 70%, en particulier de 40% à 60%, de monoalcool primaire à chaîne ramifiée comprenant de 12 à 24 atomes de carbone ;
c) de 1% à 8%, de préférence de 2% à 6%, en particulier de 2,5% à 4%, d’alkylcellulose dont le résidu alkyl comprend de 1 à 4 atomes de carbone ; et
d) de 0,1% à 2%, de préférence de 0,2% à 1%, de tribéhénine.
Composés additionnels :
La composition selon l’invention peut comprendre en outre un ou plusieurs agents de formulation, notamment des actifs et/ou des excipients cosmétiques classiques.
Ces agents de formulation peuvent être choisis de manière appropriée en fonction de l’utilisation de la composition de l’invention.
Des exemples non limitatifs d’agents de formulation incluent les actifs, les corps gras ou les solvants organiques (par exemple les alcools et polyols), les agents rhéologiques (épaississants ou gélifiants)lipophiles, les adoucissants, les humectants, les opacifiants, les stabilisants, les émollients, les agents anti-mousse, les agents filmogènes, les émulsifiants, les tensioactifs (anioniques, cationiques, non ioniques ou amphotères), les charges (par exemple les poudres matifiantes, les poudres de toucher actives soft focus, etc.), les filtres UV (ou agents photoprotecteurs, organiques et/ou inorganiques, actif dans l’UVA et/ou l’UVB), les colorants, les agents chélateurs (chélatant), les agents alcalinisants ou acidifiants, les ajusteurs de pH, les conservateurs, les parfums ou tout autre ingrédient habituellement utilisé dans le domaine cosmétique et/ou dermatologique. Les quantités de ces différents composés sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés.
Par exemple, la composition selon l’invention peut comprendre en outre au moins un actif. A titre d’exemples d’actifs, on peut citer :
- les agents anti-pollution et/ou agent anti-radicalaire et/ou agents antioxydants (co-enzyme Q10 ou ubiquinone) ;
- les agents anti-âge ;
- les agents tenseurs ou antirides, tels que les protéines végétales et leurs hydrolysats (par exemple l’extrait de protéines de soja) ;
- les agents hydratants (tels que les polyols comme par exemple la glycérine) ;
- les agents anti-inflammatoires (tels que par exemple l’acide glycyrrhétinique et ses sels) ;
- les agents apaisants (allantoïne, bisabolol, eau de bleuet),
- les agents anti-microbiens ou antibactériens ;
- les agents repulpants ;
- les vitamines et pro-vitamines (telles que l’acide ascorbique ou vitamine C, le tocophérol ou vitamine E, la niacinamide ou vitamine PP ou B3, le panthénol ou vitamine B5, la biotine ou vitamine B8 et leurs dérivés tels que par exemple les esters de ces vitamines) ;
- les huiles essentielles.
La composition selon l’invention peut comprendre en outre un ou plusieurs corps gras additionnels. On entend par corps gras additionnels, des corps gras différents de ceux mentionnés dans la revendication principale et définis précédemment (notamment la cire de tournesol, l’alcool primaire à chaîne ramifiée comprenant 12 à 24 atomes de carbone et la tribéhénine). Il peut s’agir de corps gras liquides ou solides à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (1,013 . 105 Pa ; 760 mm de Hg). Les “corps gras solides” et les “corps gras liquides” sont notamment définis et exemplifiés ci-après.
Par “corps gras solide” (ou “corps gras non liquide”), on entend en particulier un composé solide ou substantiellement solide à température ambiante (25 °C) et sous pression atmosphérique (1,013 . 105 Pa ; 760 mm de Hg). Ils sont généralement utilisés dans les compositions cosmétiques comme agents structurants, par exemple pour apporter de la consistance à la composition ou augmenter la viscosité de phases grasses. Les corps gras solides peuvent être cristallisés, amorphes ou pâteux. Il peut s’agir par exemple de cires ou de corps gras pâteux.
Par “cire”, on entend en particulier un composé solide à température ambiante (25°C) et sous pression atmosphérique (1,013 . 105 Pa ; 760 mm de Hg), à changement d’état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur à environ 45°C. Généralement, les cires présentent à l’état solide une organisation cristalline anisotrope. De façon générale, les cires peuvent être d’origine végétale (cires de tournesol, de riz, de Candellila, l’huile de ricin hydrogénée, les cires de fibres de liège ou de canne à sucre, etc.), animale (cire d’abeille, la cire de lanoline, les dérivés de lanoline, etc.), minérale (paraffine, vaseline, ozokérite, lignite, cérésine, cire microcristalline, etc.) ou synthétiques (les polyoléfines telles que les cires de polyéthylènes, les polyalphaoléfines, etc.). Dans le cadre de la présente invention, les cires sont de préférence d’origine végétale et/ou animale.
Par “corps gras pâteux” (également appelé “beurre”), on entend notamment au sens de la présente invention un corps gras à changement d’état solide/liquide réversible et comportant une fraction liquide et une fraction solide à la température de 25°C et à pression atmosphérique (760 mm Hg). Par exemple, la fraction solide du composé pâteux mesurée à 25°C peut représenter 10 à 90 % en masse du composé. En d’autres termes, la température de fusion commençante du composé pâteux peut être inférieure à 25°C. Le composé pâteux présente également une température de fin de fusion qui peut être par exemple inférieure à 60°C. Au sens de la présente invention, la température de fin de fusion correspond à la température à laquelle 95% de l’échantillon a fondu. La mesure de la température de fusion et la détermination de la température de fin de fusion peuvent être effectuées selon le protocole décrit dans le document WO2020/127383. Le composé pâteux peut avoir à l’état solide une organisation cristalline anisotrope.
Le point de fusion des corps gras solides peut être mesuré à l’aide d’un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « DSC Q100 » par la société TA Instruments avec le logiciel « TA Universal Analysis ». Le document WO2022/003026 décrit les protocoles de mesures applicables selon si le corps gras solide est une cire ou un composé pâteux.
Parmi les corps gras solides utilisables, on peut par exemple citer les alcools gras non liquides (tels que l’alcool myristique, l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool cétéarylique, etc.) ; les acides gras non liquides (tels que l’acide palmitique, l’acide stéarique, l’acide myristique, l’acide laurique, etc.) ; les esters d’acide gras et/ou d’alcool gras non liquides (tels que le béhénate de glycérol, le béhénate d’octyldodécyle, le béhénate d’isocétyle, le lactate de cétyle, l’octanoate de stéaryle, l’octanoate d’octyle, etc.) ; les amines et éthers gras non liquides ; et de façon plus globale les cires d’origine naturelle (cire d’abeille, cire de carnauba, cire de candelilla, cire de lanoline, cire de son de riz, cire de fibres de liège, cire de canne à sucre, cire de laurier, cire de jojoba hydrogénée, huile de ricin hydrogénée, etc.) ou les corps gras pâteux d’origine végétale (beurre de karité, beurre de mangue, beurre de cacao, beurre de kokum, huile de coco hydrogénée, etc.).
Avantageusement, la composition selon l’invention comprend au moins un beurre végétal. La présence d’un beurre végétal apporte généralement des propriétés émollientes mais aussi sensorielles, notamment en donnant de la consistance et du fondant à la composition. Toutefois, la présence de ce type de composé peut également impacter la stabilité (aspect grumeleux à cause de phénomènes de recristallisation). De façon surprenante, l’association particulière selon l’invention permet d’éviter ces phénomènes de cristallisation même en présence de beurre végétal. De préférence, la teneur massique en beurre végétal dans la composition selon l’invention est de 1% à 10%, de préférence de 3 à 8%, par rapport à la masse totale de la composition.
Avantageusement, la composition selon l’invention comprend au moins une cire d’abeille. Cela permet d’améliorer la sensorialité de la composition. La cire d’abeille était traditionnellement utilisée comme base solide, pommade ou onguent dans des remèdes pour application externe sur la peau. Toutefois la cire d’abeille peut également contribuer à des phénomènes d’instabilité (relargage et/ou recristallisation anarchique). De façon surprenante, l’association particulière selon l’invention permet d’éviter ces phénomènes d’instabilité même en présence de cire d’abeille. De préférence, la teneur massique en cire d’abeille dans la composition selon l’invention est de 1% à 12%, de préférence de 4 à 9%, par rapport à la masse totale de la composition.
La composition selon l’invention peut comprendre en outre au moins un corps gras additionnel liquide. Par exemple, la teneur massique en corps gras additionnel liquide peut être de 5% à 30%, de préférence de 10 à 25%, par rapport à la masse totale de la composition.
Par “corps gras liquide”, on entend en particulier un composé liquide à température ambiante (25°C) et sous pression atmosphérique (1,013 . 105 Pa ; 760 mm de Hg).
De préférence, la composition selon l’invention comprend au moins une huile hydrocarbonée, plus particulièrement d’origine végétale.
Par “huile” on entend notamment un corps gras liquide à température ambiante (25°C), et à pression atmosphérique (1,013 . 105 Pa ; 760 mm de Hg). Les huiles peuvent être volatiles ou non volatiles.
Par “huile hydrocarbonée”, on entend en particulier au sens de la présente invention une huile formée essentiellement, voire constituée, d’atomes de carbone et d’hydrogène, et éventuellement d’atomes d’oxygène, d’azote, et ne contenant pas d’atome de silicium ou de fluor. Elle peut par exemple contenir des groupes ester, éther, carbonate, etc.
Par “huile volatile”, on entend notamment une huile susceptible de s’évaporer au contact de la peau en moins d’une heure, à température ambiante et à pression atmosphérique. L’huile volatile est liquide à température ambiante et peut avoir une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (de 10-3 à 300 mm Hg).
Par “huile non volatile”, on entend notamment une huile restant sur la peau à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures. Elles ont notamment une pression de vapeur inférieure à 0,13 Pa (inférieure à 10-3 mm de Hg).
A titre d’exemple d’huiles hydrocarbonées utilisables, on peut citer les hydrocarbures comprenant 6 à 16 atomes de carbone (n-décane (C10), n-undécane (C11), n-dodécane (C12), n-tridécane (C13), n-tétradécane (C14), n-pentadécane (C15), n-hexadécane (C16), etc.) ; les huiles hydrocarbonées comprenant plus de 16 atomes de carbone et notamment les huiles alcane (squalane), les huiles végétales (triglycérides, huile d’amande douce, huile de macadamia, huile de noisette, huile d’arachide, huile de sésame, huile de noix, huile d’argan, huile de jojoba, huile de calendula, huile d’abricot, huile de tournesol, huile d’olive, huile de maïs, huile de soja, huile de chanvre, huile de colza, huile de coton, huile de coprah, huile de graine de courge, huile de pépins de raisin, huile d’arara, huile de ricin, huile d’avocat, huile de mirabelle, huile de beurre de karité, etc.) ou autres huiles d’origine végétale (glycérides tels que les monoglycérides, diglycérides et triglycérides d’acides gras comme par exemple les triglycérides d’acides caprylique/caprique, etc.) ; les alcools gras liquides (alcool oléique, alcool linoléique, etc.) ; les esters d’acide gras et/ou d’alcool gras liquides, différents des glycérides (ethylhexyl palmitate, isopropyl palmitate, isopropyl myristate, diisostearyl malate, hexyldecyl stearate, ethylhexyl stearate, decyl oleate, hexyl laurate, cetearyl isononanoate, coco-caprylate, coco-caprylate/caprate, etc.) ; les éthers d’acide gras liquides (dicaprylyl éther, distearyl ether, diisononyl ether, etc.) ; les huiles carbonates (dicaprylyl carbonate, diethylhexyl carbonate, dipropylheptyl carbonate, etc.) et leurs mélanges.
Avantageusement, la composition selon l’invention comprend au moins une huile hydrocarbonée, choisie parmi les huiles ester ; et plus particulièrement présentant un poids moléculaire de 500 à 5000 g/mol, de préférence de 600 à 4500 g/mol, et plus préférentiellement de 1000 à 4500 g/mol. A titre d’exemple d’huiles ester utilisables, on peut citer le composé de nom INCI Hydrogenated castor oil dimer dilinoleate.
Avantageusement, la composition selon l’invention comprend au moins une huile hydrocarbonée choisie parmi les huiles ester d’acide gras et/ou d’alcool gras. Ces esters dits “gras” présentent au moins un groupement hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant au moins 6 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone, éventuellement substitué. A titre d’exemples d’huiles ester d’acide gras et/ou d’alcool gras, on peut citer l’ethylhexyl palmitate, l’isopropyl palmitate, l’isopropyl myristate, le diisostearyl malate, le diisopropyldimerate, l’hexyldecyl stearate, l’ethylhexyl stearate, etc. De préférence, le poids moléculaire de l’huile ester d’acide gras et/ou d’alcool gras est de 500 à 5000 g/mol, de préférence de 600 à 4500 g/mol, et plus préférentiellement de 1000 à 4500 g/mol. A titre d’exemples d’huiles ester d’acide gras et/ou d’alcool gras ayant un poids moléculaire de 500 à 5000 g/mol, on peut citer par exemple le diisostearyl malate ou le diisopropyldimerate. De préférence, la teneur massique en huile ester d’acide gras et/ou d’alcool gras dans la composition selon l’invention est de 5% à 25%, de préférence de 10 à 20%, par rapport à la masse totale de la composition.
Grâce à ses connaissances en matière de cosmétique, l’homme du métier est à même de choisir les agents de formulation à ajouter aux compositions de l’invention et leurs quantités en fonction des propriétés recherchées sans altérer substantiellement les effets liés à la composition selon l’invention et notamment l’efficacité, la stabilité et la sensorialité de la composition.
Selon un mode de réalisation particulier, la présente invention a pour objet une composition cosmétique anhydre constituée, à au moins 60% en masse, de préférence à au moins 70% en masse, par rapport à la masse totale de la composition, de :
a) cire de tournesol ;
b) au moins 15% de monoalcool primaire à chaîne ramifiée comprenant de 12 à 24 atomes de carbone, de préférence d’octyldodécanol ;
c) au moins une alkylcellulose dont le résidu alkyl comprend de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence de l’éthylcellulose ; et
d) tribéhénine ; et
e) au moins un corps gras additionnel liquide choisi parmi les huiles hydrocarbonées, notamment d’origine végétale.
Selon un mode de réalisation particulier, la présente invention concerne une composition cosmétique anhydre comprenant, en masse par rapport à la masse totale de la composition :
a) de 3% à 20%, de préférence de 4% à 15%, mieux de 6% à 12%, d’une cire de tournesol ;
b) de 15% à 70%, de préférence de 30% à 70%, en particulier de 40% à 60%, de monoalcool primaire à chaîne ramifiée comprenant de 12 à 24 atomes de carbone ;
c) de 1% à 8%, de préférence de 2% à 6%, en particulier de 2,5% à 4%, d’alkylcellulose dont le résidu alkyl comprend de 1 à 4 atomes de carbone ;
d) de 0,1% à 2%, de préférence de 0,2% à 1%, de tribéhénine ; et
e) de 5% à 30%, de préférence de 10 à 25%, de corps gras additionnel liquide choisi parmi les huiles hydrocarbonées, notamment d’origine végétale.
Utilisation :
L’invention a également pour objet l’utilisation d’une composition selon l’invention pour la protection, le soin et/ou le maquillage des lèvres.
L’invention a également pour objet l’utilisation ci-dessus, dans laquelle la composition selon l’invention est conditionnée dans un tube à presser.
La présente invention a également pour objet un procédé cosmétique, non thérapeutique, de protection et/ou de soin des lèvres comprenant une étape d’application sur les lèvres de la composition telle que définie précédemment.
Exemples
L’invention est illustrée plus en détail par les exemples non limitatifs présentés ci-après. Les composés ou matières premières utilisés sont nommés par leur nom INCI. En l’absence d’indication contraire, les pourcentages indiqués sont des pourcentages massiques. La mention “qsp” signifie que la quantité doit être suffisante pour que la composition atteigne 100% de sa masse finale. La mention “n.d.” signifie “non déterminé”.
Les compositions selon les exemples 1 à 16 sont préparées selon le mode opératoire décrit ci-après avec les proportions en % indiquées dans les tableaux 1 à 4 ci-dessous. Les différentes compositions sont également évaluées au niveau de leurs propriétés organoleptiques (aspect, couleur, odeur), de leur stabilité dans le temps à différentes conditions détaillées plus loin, de leurs propriétés d’application.
Dans les tableaux 1 à 4 ci-dessous :
- les mentions “Inv.” ou “Comp.” font respectivement référence aux compositions “selon l’invention” ou aux compositions “comparatives” (hors invention) ;
- les mentions “gel.”, “antiox.”, “aj. pH” et “pigm.” ont trait aux types d’ingrédients et signifient respectivement “gélifiant”, “anti-oxydant”, “ajusteur de pH” et “pigment” ;
- la colonne de gauche intitulée “P” indique les phases dans lesquelles les ingrédients sont présents ;
- les références entre parenthèses (à côté des noms INCI des composés) renvoient aux noms commerciaux des matières premières utilisées comprenant ces ingrédients. Le détail de ces matières premières est donné ci-dessous :
(1) EUTANOL G (de nom INCI : OCTYLDODECANOL), commercialisé par la société BASF.
(2) CELLOSIZE OIL 100 ETHYLCELLULOSE (de nom INCI : ETHYLCELLULOSE (and) AQUA/WATER/EAU (and) PROPYL GALLATE), de la société THE DOW CHEMICAL COMPANY.
(3) BENTONE GEL EUG V (de nom INCI : OCTYLDODECANOL (and) DISTEARDIMONIUM HECTORITE (and) PROPYLENE CARBONATE), commercialisé par la société SACI - CFPA SA.
(4) Versagel SQ 1600 T (de nom INCI : SQUALANE (and) ETHYLENE/PROPYLENE/STYRENE COPOLYMER (and) BUTYLENE/ETHYLENE/STYRENE COPOLYMER (and) PENTAERYTHRITYL TETRA-DI-t-BUTYL HYDROXYHYDROCINNAMATE), commercialisé par la société AZELIS.
(5) DISM BIOSYNTHIS (de nom INCI : Diisostearyl malate), commercialisé par la société BIOSYNTHIS SARL.
(6) DISM10M5 (de nom INCI : Diisostearyl malate (and) Silica), commercialisé par la société KOBO PRODUCTS.
(7) KAHLWAX 6607L (nom INCI : Helianthus annuus (sunflower) seed wax (and) Ascorbyl palmitate (and) tocopherol (and) Helianthus annuus (sunflower) seed oil), commercialisé par la société INGRETECH.
(8) Cire Essentielle de fleurs de Lotus Bleu (de nom INCI : Nymphaea coerulea Flower Extract), commercialisé par la société HUILES BERTIN SAS.
(9) CERABEIL BLANCHE SELECTION (de nom INCI : CERA ALBA/BEESWAX/CIRE D´ABEILLE), commercialisé par la société UNIVAR SOLUTIONS.
(11) BEURRE KARITE BIO EQUITABLE (nom INCI : Butyrospermum parkii (shea) butter), commercialisé par la société OLVEA SAS.
(12) MAXI-LIP (nom INCI : Ethylhexyl palmitate (and) tribehenin (and) sorbitan isostearate (and) lactic acid (and) palmitoyl tripeptide-1), commercialisé par la société SEDERMA (groupe CRODA).
(13) SYNCROWAX HRC (nom INCI : Tribehenin), de la société CRODA.
(14) COVIOX T-90 EU C (nom INCI : Tocopherol (and) Helianthus annuus (sunflower) seed oil), commercialisé par la société BASF.
(15) ACETATE DE TOCOPHEROL (nom INCI : Tocopheryl acetate), commercialisé par la société BASF.
(16) ACIDE LACTIQUE A 90% (nom INCI : Lactic acid (and) aqua/water/eau), commercialisé par la société UNIVAR SOLUTIONS.
(17) SUNSIL-150H (nom INCI : Silica), commercialisé par la société IMPAG France
(m) Broyat obtenu en mélangeant 25% de DC RED 7 C 19003 (de nom INCI : CI 15850), commercialisé par la société SUN CHEMICAL MAPRECOS, et 75% de DISM (de nom INCI : diisostearyl malate), commercialisé par la société BIOSYNTHIS, France.
Comp Inv Inv Inv
P NOMS INCI (%) type 1 2 3 4
A Octyldodecanol(1) huile (b) qsp qsp qsp qsp
Ethylcellulose & aqua/water/eau & propyl gallate(2) gel. (c) - 2,68 2,68 3
Octyldodecanol & disteardimonium hectorite & propylene carbonate(3) gel. 10 5 - -
Diisostearyl malate(5) huile 12,9 12,9 12,9 12,9
Diisostearyl malate & silica(6) 5 5 5 5
Ricinus communis (castor) seed oil huile 2 2 2 2
Helianthus annuus (sunflower) seed wax & ascorbyl palmitate & tocopherol & helianthus annuus (sunflower) seed oil(7) cire (a) 6 6 6 6
Nymphaea caerulea flower extract(8) cire 1 1 1 -
Cera alba/beeswax/cire d’abeille(9) cire 6,65 6,65 6,65 7,65
Theobroma Cacao (Cocoa) Seed Butter beurre - - - 1
Butyrospermum Parkii (shea) Butter(11) beurre 4 4 4 4
Ethylhexyl palmitate & tribehenin & sorbitan isostearate & lactic acid & palmitoyl tripeptide-1(12) cire (d) 1 1 1 1
Tocopherol & helianthus annuus (sunflower) seed oil(14) antiox. 0,3 0,3 0,3 0,3
Tocopheryl acetate(15) antiox. 0,2 0,2 0,2 0,2
Oryzanol actif 0,2 0,2 0,2 -
Ceramide NP actif 0,1 0,1 0,1 0,1
Theobroma cacao (cocoa) extract actif - - - 0,1
Pigments(m) pigm. 0,012 0,012 0,012 0,012
B Silica(17) poudre 3 3 3 3
C Parfum/fragrance 0,35 0,35 0,35 0,35
Total : 100 100 100 100
Teneur en ingrédients d’origine naturelle (en %) 79,77 77,24 77,39 75,93
Viscosité (en cP) 178500 307000 322 500 421 000
Stabilité Non Oui Oui Oui
Le tableau 1 montre que les formules 1 à 3 ont une composition très proche et comprennent toutes trois de la tribéhénine (à une teneur de 20% en masse dans la matière commercialisée sous le nom de MAXI LIP, soit à une teneur de 0,2% en masse dans chaque composition). La formule comparative 1 diffère des compositions 2 et 3 selon l’invention principalement en ce qu’elle ne comprend pas d’alkylcellulose : ici un autre épaississant à base d’hectorite est utilisé. Cette composition se montre instable d’après les tests de stabilité effectués à 50°C pendant 1 mois selon le mode opératoire décrit plus loin (relargage d’huile en surface). Au contraire, et de façon surprenante, les compositions 2 et 3 selon l’invention sont stables, y compris à 50°C pendant 1 mois.
La composition 4 constitue un exemple supplémentaire de composition selon l’invention, comprenant l’association particulière d’ingrédients. De façon surprenante, cette composition est stable à 50°C pendant 1 mois, même en présence d’une quantité importante de cire d’abeille.
Comp Comp Inv
P NOMS INCI (%) type 5 6 7
A Octyldodecanol(1) huile (b) qsp qsp qsp
Ethylcellulose & aqua/water/eau & propyl gallate(2) gel. (c) - 3 3
Squalane & Ethylene/Propylene/Styrene copolymer & Butylene/Ethylene/Styrene copolymer & pentaerythrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate(4) gel. 38,33 - -
Diisostearyl malate(5) huile 12,9 12,9 12,9
Diisostearyl malate & silica(6) 5 5 5
Ricinus communis (castor) seed oil huile 2 2 2
Helianthus annuus (sunflower) seed wax & ascorbyl palmitate & tocopherol & helianthus annuus (sunflower) seed oil(7) cire 6 6 6
Nymphaea caerulea flower extract(8) cire 1 1 1
Cera alba/beeswax/cire d’abeille(9) cire 6,65 6,65 6,65
Butyrospermum parkii (shea) butter(11) beurre 4 4 4
Theobroma Cacao (Cocoa) Seed Butter beurre 1 1 1
Ethylhexyl palmitate & tribehenin & sorbitan isostearate & lactic acid & palmitoyl tripeptide-1(12) cire (d) - - 1
Tocopherol & helianthus annuus (sunflower) seed oil(14) antiox. 0,3 0,3 0,3
Ceramide np actif 0,1 0,1 0,1
Theobroma cacao (cocoa) extract actif 0,1 0,1 0,1
Pigments(m) pigm. 0,012 0,012 0,012
B Oryzanol actif 0,2 0,2 0,2
Silica(17) poudre 3 3 3
C Tocopheryl acetate antiox. 0,2 0,2 0,2
Parfum/fragrance 0,35 0,35 0,35
Total : 100 100 100
Teneur en ingrédients d’origine naturelle (en %) 75,12 75,25 75,01
Viscosité (en cP) 275 500 378 500 461 000
Stabilité Non Non Oui
Le tableau 2 montre que les formules comparatives 5 et 6 diffèrent de la composition 7 selon l’invention principalement en ce qu’elles ne comprennent pas de tribéhénine. En outre, la composition 5 est gélifiée à l’aide d’un copolymer oléfinique, et non une alkylcellulose. La composition 5 n’est pas stable après stockage à température ambiante et après stockage à 40°C pendant 3 mois (hétérogène). La composition 6 est également instable après stockage à température ambiante (présence de grains). De façon surprenante, la composition 7 selon l’invention présente une stabilité satisfaisante dans les conditions testées.
Comp Inv Inv Inv
P NOMS INCI (%) type 9 10 11 12
A Octyldodecanol(1) huile (b) qsp qsp qsp qsp
Ethylcellulose & aqua/water/eau & propyl gallate(2) gel. (c) 3 3 3 3
Diisostearyl malate(5) huile 12,9 12,9 12,9 12,9
Diisostearyl malate & silica(6) 5 5 5 5
Ricinus communis (castor) seed oil huile 2 2 2 2
Helianthus annuus (sunflower) seed wax & ascorbyl palmitate & tocopherol & helianthus annuus (sunflower) seed oil(7) cire (a) 6,2 6 6 6
Nymphaea caerulea flower extract(8) cire 1 1 1 1
Cera alba/beeswax/cire d’abeille(9) cire 6,65 6,65 6,65 6,65
Butyrospermum parkii (shea) butter(11) beurre 4 4 4 4
Theobroma Cacao (Cocoa) Seed Butter beurre 1 1 1 1
Tribehenin(13) cire (d) - 0,2 0,4 1
Tocopherol & helianthus annuus (sunflower) seed oil(14) antiox. 0,3 0,3 0,3 0,3
Ceramide np actif 0,1 0,1 0,1 0,1
Theobroma cacao (cocoa) extract actif 0,1 0,1 0,1 0,1
Pigments (m) pigm. 0,012 0,012 0,012 0,012
B Oryzanol actif 0,2 0,2 0,2 0,2
Silica(17) poudre 3 3 3 3
C Tocopheryl acetate antiox. 0,2 0,2 0,2 0,2
Parfum/fragrance 0,35 0,35 0,35 0,35
Total : 100 100 100 100
Teneur en ingrédients d’origine naturelle (en %) 75,25 75,05 74,86 74,27
Viscosité (en cP) 209 500 441 000 329 000 367 000
Point de goutte (en °C) n.d. n.d. n.d. 44,6
Stabilité Non Oui Oui Oui
Les formules 9 à 12 décrites dans le tableau 3 ne diffèrent que par la teneur en tribéhénine. Les tests de stabilité montrent que la formule comparative 9, ne contenant pas de tribéhénine, est instable après avoir été stocké successivement 1 mois à 50°C puis 1 mois à température ambiante (phénomène de recristallisation avec présence de grains). Les compositions 10 à 12 selon l’invention, contiennent respectivement 0,2%, 0,4% et 1% de tribéhénine. Contrairement à la formule 9 et de façon surprenante, ces compositions 10 à 12, comprenant l’association particulière d’ingrédients, sont stables dans les conditions testées, et ceci malgré la présence de composés cireux ou pâteux supplémentaires qui peuvent également favoriser les phénomènes de recristallisation (cire d’abeille, extrait de lotus bleu, beurres).
Comp Inv Comp Inv
P NOMS INCI (%) type 13 14 15 16
A Octyldodecanol(1) (b) qsp qsp qsp qsp
Ethylcellulose & aqua/water/eau & propyl gallate(2) gel. 3,35 3,35 3 3
Diisostearyl malate(5) huile 12,9 12,9 12,9 12,9
Diisostearyl malate & silica(6) 5 5 5 5
Ricinus communis (castor) seed oil huile 2 2 2 2
Helianthus annuus (sunflower) seed wax & ascorbyl palmitate & tocopherol & helianthus annuus (sunflower) seed oil(7) cire 7 7 11,66 11,66
Butyrospermum parkii (shea) butter(11) beurre 6,2 5,2 6,2 5,2
Ethylhexyl palmitate & tribehenin & sorbitan isostearate & lactic acid & palmitoyl tripeptide-1(12) - 1 - 1
Tocopherol & helianthus annuus (sunflower) seed oil(14) antiox. 0,3 0,3 0,3 0,3
Pigments (m) pigm. 0,012 0,012 0,012 0,012
B Silica(15) poudre 3 3 3 3
C Parfum/fragrance 0,35 0,35 0,35 0,35
Total : 100 100 100 100
Teneur en ingrédients d’origine naturelle (en %) 77,19 76,93 77,62 77,36
Viscosité (en cP) 198 500 231 500 288 000 317 000
Stabilité Non Oui Non Oui
Les formules 13 à 16 décrites dans le tableau 4 constituent des exemples supplémentaires de compositions plus minimalistes, c’est-à-dire contenant peu d’ingrédients.
Les formules 13 et 14 ont une composition très proche et comprennent toutes deux 7% de cire de tournesol. La formule comparative 13, dans laquelle la tribéhénine est absente, ne répond pas aux exigences de stabilité (notamment après stockage à T.A.). En revanche, la composition 14 selon l’invention, comprenant l’association particulière d’ingrédients, présente une stabilité satisfaisante dans les conditions testées.
Les formules 15 et 16 sont très proches et comprennent toutes deux 11,66% de cire de tournesol. Les tests de stabilité montrent que, en l’absence de tribéhénine, la formule comparative 15 conduit à une instabilité. Au contraire, la composition 16 selon l’invention présente une texture stable dans les conditions testées.
Mode opératoire pour les compositions 1 à 16 :
Une phase A est préparée en mélangeant et en faisant fondre les ingrédients correspondants par chauffage à 90°C (à l’aide d’une plaque chauffante) et sous agitation Rayneri équipé d’une défloculeuse entre 200 et 400 rpm (rotations par minute). Le mélange est laissé à 90°C sous agitation à environ 500 rpm, jusqu’à fusion complète et homogénéisation, avec formation du gel d’éthylcellulose. Le mélange est ensuite laissé refroidir à 85°C.
Lorsque le mélange obtenu (phase A) atteint la température de 85°C, la phase B est ajoutée sous agitation Rayneri équipé d’une défloculeuse (à environ 500 rpm). L’agitation est maintenue à 85°C jusqu’à homogénéisation. Si besoin, l’agitation est augmentée. Le mélange est ensuite laissé refroidir sous agitation (autour de 200 rpm).
Lorsque le mélange obtenu (phases A et B) atteint la température de 40°C, la phase C est ajoutée et l’agitation est maintenue jusqu’à homogénéisation.
Lorsque le mélange obtenu atteint une température proche de 35°C, il est ensuite coulé dans un récipient (de type pot ou tube).
Une composition solide (400 g) de texture baume consistante et de couleur rose pâle est obtenue avec un aspect gélifié. La composition présente en outre un aspect opalescent, mis en évidence en appliquant une couche de 2 mm de composition sur une carte à contraste cartonnée (bandes blanches et noires de la carte visibles en transparence).
Méthodes d’évaluation :
Mesure de la viscosité :
La viscosité est mesurée après préparation de la composition anhydre, après 24 heures de stockage de la composition en étuve à 20°C. La viscosité est mesurée à l’aide de l’appareil de mesure mentionné précédemment (viscosimètre Brookfield modèle RV équipé du système Helipath), à une température ambiante d’environ 20°C. Cet appareil mesure le couple nécessaire pour faire tourner, à une vitesse « V » donnée, un mobile « M » de taille donnée (sélectionnée conformément aux recommandations de fonctionnement standard du fabricant), en immersion dans le fluide à tester. Ici la viscosité est mesurée avec le mobile no.95 à une vitesse de 10 rpm (rotation par minute). Les mesures sont exprimées en cP (centipoise ou mPa.s). Les mesures de viscosité sont répertoriées dans les tableaux 1 à 4.
Evaluation de la stabilité :
La stabilité des compositions solides est étudiée après stockage dans différentes conditions, notamment dans les conditions de vieillissement accéléré dans des étuves thermostatées à 50°C pendant 1 mois. Pour chacune des compositions, cinq flacons en verre sont mis en test de stabilité : à température ambiante (TA) pendant 3 mois dans l’obscurité, et en étude thermo-contrôlée dans l’obscurité à 4°C pendant 3 mois, à 40°C pendant 3 mois, à 50°C pendant 1 mois et en cycles de température pendant 1 mois (cycles automatiques de température allant de -10°C à 25°C toutes les 12H). Après un certain temps (t) de stockage dans ces diverses conditions, la qualité et la couleur des échantillons est évaluée par analyse organoleptique des échantillons (aspect, couleur et odeur). L’évaluation organoleptique consiste à évaluer les caractéristiques globales des échantillons à l’œil nu (couleur, éventuelle sédimentation, éventuelle présence de grains, éventuel relargage d’huile en surface, dureté et/ou consistance constante au cours du temps) et l’odeur des échantillons après stockage en comparaison avec les compositions témoins conservées dans l’obscurité (composition témoin à 4°C pour la comparaison de la couleur et de l’odeur ; composition témoin à T.A. pour la comparaison de la texture et de l’application).
Les résultats de stabilité après stockage dans les différentes conditions testées (répertoriés dans les tableaux 1 à 4 ci-dessus) montrent que les compositions comparatives ne sont pas stables (relargage et/ou phénomènes de recristallisation). Au contraire, les compositions selon l’invention, qui comprennent l’association spécifique d’ingrédients, sont stables, homogènes et gardent une texture baume gélifiée épaisse au cours du temps. Elles conservent notamment leurs propriétés organoleptiques au cours du temps.
Evaluation de la performance et des propriétés sensorielles :
Les caractéristiques sensorielles de la composition 3 selon l’invention (texture et sensations à l’application et après application) sont comparées à celles d’un Baume à Lèvres (composition comparative 17), contenant des ingrédients d’origine pétrochimique classiquement utilisés, qui lui confèrent notamment une texture souple gélifiée avec de bonnes propriétés sensorielles, comme par exemple un bon glissant et un bon étalement et laissant un film suffisamment consistant à l’application (pas de perte d’épaisseur à l’application).
La composition comparative 17, à base d’ingrédients pétrochimiques, est préparée selon le mode opératoire décrit ci-après, avec les proportions données dans le tableau 5 ci-dessous.
P Nom Commercial Matières utilisées NOMS INCI Type Comp 17
(%)
A VASELINE CODEX BC 44 de la société AIGLON S.A Paraffinum liquidum (mineral oil) & cera microcristallina (microcrystalline wax) GEL (huile
+ cire)		 30
A TRANSGEL 110 de la société SACI - CFPA SA (France) Paraffinum liquidum (mineral oil) & hydrogenated styrene/isoprene copolymer & caprylic/capric triglyceride gel. 38,33
A PARLEAM HV de la société ROSSOW Hydrogenated polyisobutene
& tocopherol		 gel. 10
A HUILE VASELINE FLUIDE Paraffinum liquidum (mineral oil) huile 12,67
A OZOKERITE Y76 commercialisée par la société UNIVAR SOLUTIONS Paraffin & synthetic wax & hydrogenated microcrystalline wax cire 6
A MICROPOLY 250 S de la société SAFIC ALCAN SAS (France) Polyethylene poudre plastique 3
Total: 100
Teneur en ingrédients d’origine naturelle (en %) 0
Viscosité (en cP) 248 000
Stabilité Oui
La composition comparative 17 est préparée en mélangeant tous les ingrédients de la phase A dans un bécher. Le mélange est chauffé à 85°C sous agitation Rayneri (environ 300 rpm) jusqu’à complète fusion et homogénéisation des ingrédients. Le mélange est laissé refroidir sous agitation Rayneri (environ 150 rpm) jusqu’à atteindre une température d’environ 35°C, température à laquelle le mélange est conditionné dans un récipient (de type pot ou tube). Une composition solide de texture baume consistante est obtenue avec un aspect gélifié. La composition présente en outre une certaine translucidité, mise en évidence en appliquant une couche de 2 mm de composition sur une carte à contraste cartonnée (bandes blanches et noires de la carte visibles en transparence).
Les composition 17 et 3 ont une consistance et une viscosité comparables.
L’évaluation des propriétés sensorielles sont réalisées sur un panel de 5 personnes expertes (entrainées à la technique sensorielle). Les deux produits sont évalués en monadique (l’un après l’autre) selon la description ci-dessous.
La composition est appliquée sur chaque lèvre préalablement nettoyée avec un démaquillant biphasé. Les descripteurs évalués sont classés en trois catégories comme suit :
• à l’application :
- le glissant (capacité du produit à glisser, à s’étaler pendant l’application, par opposition à la sensation de frein) est évalué sur une échelle de 0 (produit non glissant, dur à étaler pendant toute l’application) à 10 (produit très glissant jusqu’à la fin de l’application) ;
- l’épaisseur du film (consistance ou épaisseur du produit relevée en pressant délicatement le produit sur les lèvres avec le majeur) est évaluée sur une échelle de 0 (produit pas épais, pas de sensation de film sur les lèvres) à 10 (produit très épais) ;
• juste après l’application :
- la sensation grasse ou huileuse (capacité du produit à laisser un film gras résiduel huileux à la surface des lèvres) est évalué sur une échelle de 0 (pas de film gras) à 10 (produit très gras sur la peau) ;
- le collant (capacité du produit à rendre la peau adhérente, relevée en pressant le produit sur les lèvres avec le majeur, avec l’impression que la peau se soulève) est évalué sur une échelle de 0 (produit non collant) à 10 (produit très collant) ;
- la brillance (capacité du produit à réfléchir la lumière en inclinant les lèvres pour capter la lumière) est évaluée sur une échelle de 0 (peau mate, non brillante) à 10 (peau très brillante) ;
• 2 minutes après l’application :
- le collant (capacité du produit à rendre la peau adhérente, relevée en pressant le produit sur les lèvres avec le majeur, avec l’impression que la peau se soulève) est évalué sur une échelle de 0 (produit non collant) à 10 (produit très collant) ;
- la brillance (capacité du produit à réfléchir la lumière en inclinant les lèvres pour capter la lumière) est évaluée sur une échelle de 0 (peau mate, non brillante) à 10 (peau très brillante).
Les résultats de l’évaluation des caractéristiques sensorielles sont répertoriés dans le tableau 6, la moyenne des 5 panelistes experts étant retenue.
Descripteurs Composition 17 Composition 3 selon l’invention
A l’application Glissant 5,85 7,39
Epaisseur du film 7,03 6,02
Juste après
l’application		 Huileux 7,01 7,07
Collant 4,63 3,55
Brillance 8,51 8,21
2 minutes après
l’application		 Collant 2 min 5,04 3,95
Brillance 2 min 8,01 7,55
La composition 3 selon l’invention permet d’obtenir des caractéristiques sensorielles comparables aux compositions performantes sur le marché, qui sont essentiellement composées de corps gras d’origine pétrochimique classiquement utilisés comme la vaseline, la paraffine, le polyisobutène hydrogéné ou la cire microcristalline, avec un étalement facile et agréable. La composition 3 présente également un aspect gélifié comparable à celui de la composition 17 à base d’ingrédients d’origine pétrochimique (aspect non cireux), ainsi qu’une brillance intense. En outre, la composition 3 selon l’invention présente des propriétés tout à fait satisfaisantes en termes de texture et d’épaisseur de film sur les lèvres (ne se liquéfie pas lors de l’application) permettant un dépôt sous forme de film épais et enveloppant qui protège et préserve la déshydratation des lèvres.
Evaluation de l’effet hydratant sur la peau :
Les propriétés sur l’hydratation sont évaluées sur la base de la composition 18 selon l’invention, dans laquelle tous les actifs (y compris les actifs hydratants) ont été retirés.
La composition 18 est préparée selon le mode opératoire de la composition 12, avec les proportions données dans le tableau 7 ci-dessous.
Inv Inv
P NOMS INCI (%) type 12 18
A Octyldodecanol(1) huile (b) qsp 54,186
Ethylcellulose & aqua/water/eau & propyl gallate(2) gel. (c) 3 3
Diisostearyl malate(5) huile 12,9 12,9
Diisostearyl malate & silica(6) 5 5
Ricinus communis (castor) seed oil huile 2 2
Helianthus annuus (sunflower) seed wax & ascorbyl palmitate & tocopherol & helianthus annuus (sunflower) seed oil(7) cire (a) 6 6
Nymphaea caerulea flower extract(8) cire 1 -
Cera alba/beeswax/cire d’abeille(9) cire 6,65 6,65
Butyrospermum parkii (shea) butter(11) beurre 4 5,6
Theobroma Cacao (Cocoa) Seed Butter beurre 1 -
Tribehenin(13) cire (d) 1 1
Tocopherol & helianthus annuus (sunflower) seed oil(14) antiox. 0,3 0,3
Ceramide np actif 0,1 -
Theobroma cacao (cocoa) extract actif 0,1 -
Pigments (m) pigm. 0,012 0,012
B Oryzanol actif 0,2 -
Silica(17) poudre 3 3
C Tocopheryl acetate antiox. 0,2 -
Parfum/fragrance 0,35 0,35
Total : 100 100
Teneur en ingrédients d’origine naturelle (en %) 74,27 76,65
Viscosité (en cP) 367 000 399 000
Point de goutte (en °C) 44,6 45,8
Stabilité Oui Oui
L’évaluation est réalisée selon le principe connu du cornéomètre qui permet de mesurer le taux d’hydratation des couches supérieures de la peau par mesures répétées de la capacitance électrique à la surface de la peau. Le système de mesure comporte notamment des électrodes, un matériau vitrifié à faible diélectrique pour empêcher le contact galvanique entre l’électrode et la surface de la peau, et un système de ressorts pour appliquer une pression constante sur la surface de la peau. Ici, les mesures sont réalisées avec un cornéomètre CM825 connecté à un Cutometer dual MPA 580®, un MPA 6® ou un MPA 2® (Courage & Khazaka, Allemagne).
L’évaluation est réalisée sur un panel de 30 femmes âgées de 18 à 65 ans, et implique une période d’acclimatation préalable où les volontaires sont placés dans un environnement contrôlé à température (T) et humidité relative (HR) constantes (T=21 °C ± 1°C, HR=50 % ± 10 %). Les mesures sont réalisées sur la face palmaire de l’avant-bras (sur une zone sans poil, plaie ou cicatrice), au temps t0 (avant l’application du produit) et aux temps t = 30min, 2H, 4H et 8H après application du produit. Une mesure de contrôle est également effectuée sur une zone vierge pour vérifier toute influence externe. La composition est appliquée à l’aide d’un doigtier à une quantité de 2 mg/cm2 sur une zone de 2,5 x 2,5 cm (6,25 cm2). Les mesures sont effectuées en triple pour échantillonner toute la zone et la moyenne des mesures est retenue.
Les résultats de l’évaluation sont répertoriés dans le tableau 8, la moyenne des 30 panelistes étant retenue.
Temps 30 minutes 2 heures 4 heures 8 heures
Augmentation des valeurs d’hydratation 47,0% 46,1% 30,6% 19,4%
Les résultats montrent que la composition 18 selon l’invention renforce l’hydratation cutanée après 30min, 2H, 4H et 8H d’application.
Ainsi, l’association particulière selon l’invention permet d’obtenir des compositions de naturalité plus élevée, tout en reproduisant les caractéristiques sensorielles de formules à base de corps gras d’origine pétrochimique, à la fois consistantes et souples, avec une texture enveloppante et non collante. En outre, les compositions selon l’invention permettent de répondre aux exigences de stabilité même sous climats chauds, et ceci, sans nécessiter l’utilisation de corps gras d’origine pétrochimique ou de poudres plastiques. De plus, les compositions selon l’invention présentent un aspect plus « gélifié » que cireux et plus brillant. Elles permettent également de renforcer l’hydratation de la peau. Enfin, la texture à la fois ferme et souple procurée par les compositions selon l’invention permet de conditionner le produit dans un tube avec une très petite ouverture (de l’ordre de 0,2 mm), sans que la restitution du produit ne nécessite de presser fortement le tube, ce qui présente un avantage pour le confort et la facilité d’utilisation.
En conclusion, les compositions selon l’invention, comprenant l’association particulière revendiquée, permettent de concilier l’ensemble des propriétés recherchées telles que la stabilité, la consistance à la fois solide et élastique, la performance et la sensorialité (application facile, texture moelleuse, glissante, brillante, peu collante, film consistant et enveloppant). Enfin, les compositions selon l’invention laissent les lèvres douces et nourries, les préserve du dessèchement et favorise leur réparation.
La combinaison particulière d’ingrédients selon l’invention permet ainsi d’obtenir une composition solide souple et élastique, avec un taux de naturalité élevé, tout en présentant les propriétés sensorielles et de stabilité requises.

Claims (17)

  1. Composition cosmétique anhydre se présentant sous la forme de solide souple et comprenant :
    a) une cire de tournesol ;
    b) au moins 15% en masse, par rapport à la masse totale de la composition, de monoalcool primaire à chaîne ramifiée comprenant de 12 à 24 atomes de carbone ;
    c) de l’alkylcellulose dont le résidu alkyl comprend de 1 à 4 atomes de carbone ;
    d) de la tribéhénine.
  2. Composition cosmétique selon la revendication 1, présentant une viscosité, à 20°C et pression atmosphérique (1,013. 105 Pa), allant de 150 000 mPa.s à 500 000 mPa.s.
  3. Composition cosmétique selon la revendication 1 ou 2, la composition étant exempte de phase hydrophile.
  4. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la teneur massique en cire de tournesol est d’au moins 3%, de préférence d’au moins 4%, par rapport à la masse totale de la composition.
  5. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la teneur massique en monoalcool primaire à chaîne ramifiée est d’au moins 30% en masse, de préférence au moins 40% en masse, et plus préférentiellement au moins 50% en masse, par rapport à la masse totale de la composition.
  6. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le monoalcool primaire à chaîne ramifiée a pour formule générale CH3-(CH2)n-CH(CH2-OH)-(CH2)n-2-CH3, où n est un nombre entier allant de 5 à 12, de préférence de 6 à 10.
  7. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le monoalcool primaire à chaîne ramifiée est choisi parmi l’hexyldecanol, l’heptylundecanol, l’octyldodecanol ou un mélange de ceux-ci.
  8. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le monoalcool primaire à chaîne ramifiée est l’octyldodécanol.
  9. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l’alkylcellulose est choisi parmi la méthylcellulose, l’éthylcellulose, l’éthylméthylcellulose, la propylcellulose ou un mélange de celles-ci.
  10. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle l’alkylcellulose est l’éthylcellulose.
  11. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le rapport en masse de la quantité d’alkylcellulose sur la quantité de monoalcool primaire à chaîne ramifiée est de 1:5 à 1:30, de préférence de 1:10 à 1:25.
  12. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle la teneur massique en tribéhénine est inférieure à 1%, par rapport à la masse totale de la composition.
  13. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant en outre au moins une cire d’abeille.
  14. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, la composition étant exempte de corps gras d’origine pétrochimique choisi parmi les huiles minérales, la vaseline, la paraffine, les polyisobutènes hydrogénés et la cire microcristalline.
  15. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, la composition étant exempte de poudre plastique d’origine pétrochimique choisie parmi les composés de nom INCI Methyl Methacrylate Crosspolymer, Polymethyl Methacrylate, Polyethylene, Ethylene/Methacrylate Copolymer, Nylon 6, Nylon-6/12, Nylon-12, HDI/Trimethylol Hexyllactone Crosspolymer, et Polyethylene Terephthalate.
  16. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, la composition contenant au moins 70%, de préférence au moins 75%, d’ingrédients d’origine naturelle selon la norme NF ISO 16128.
  17. Utilisation de la composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes pour la protection, le soin et/ou le maquillage des lèvres.
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