WO2020141274A1 - Composition cosmétique solide comprenant des sphéroïdes aqueux en dispersion dans une phase continue anhydre solide - Google Patents

Composition cosmétique solide comprenant des sphéroïdes aqueux en dispersion dans une phase continue anhydre solide Download PDF

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WO2020141274A1
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cosmetic composition
butter
solid cosmetic
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spheroids
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Armelle MASANELLI
Mariène PARCOLLET
Valérie de la Poterie
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Definitions

  • Solid cosmetic composition comprising aqueous spheroids in dispersion in a solid anhydrous continuous phase
  • the invention relates to a solid cosmetic composition comprising spheroids of aqueous phase in dispersion in a solid anhydrous continuous phase.
  • the invention also relates to a process for the preparation of a solid cosmetic composition according to the invention.
  • the invention also relates to the use of a solid cosmetic composition according to the invention for making up and / or caring for the skin of the body and / or of the face.
  • the invention relates to a process for making up and / or caring for the skin of the body and / or of the face using a solid cosmetic composition according to the invention.
  • compositions having an original visual appearance, for example by dispersing solid particles of different colors in a transparent continuous phase. It may also be new compositions combining performances that are difficult to combine by conventional techniques, such as freshness and shine, freshness and hold, shine and hold.
  • compositions comprising beads dispersed in a continuous fluid phase.
  • EP 2 979 690 describes, for example, a process for preparing round beads comprising an aqueous emulsion phase of the water-in-oil or oil-in-water type, coated on the surface with a solid material for better stabilization in time. However, this process does not allow the manufacture of solid aqueous beads.
  • WO 2018/167309 proposes cosmetic compositions comprising a fatty phase based on silica and an aqueous phase in the form of beads, obtained using a microfluidic process.
  • the drops consist of a bark, gelled by polymerization, and a liquid heart.
  • a first problem underlying the invention consists in obtaining a cosmetic composition which is solid at room temperature consisting of a solid anhydrous continuous phase comprising dispersed aqueous spheroids, in which the aqueous spheroids are suspended and stabilized, do not deform , and do not release material into the solid anhydrous continuous phase.
  • a second problem underlying the invention consists in obtaining a composition in which the aqueous spheroids and the solid anhydrous continuous phase in which they are dispersed are flexible enough to be easily crushed and applied to the skin, and thus to combine the properties of the two phases.
  • a third problem underlying the invention is to obtain a cosmetic composition of sufficiently rigid texture to be able to be prepared in different forms, for example in the form of a stick or poured into a casing or a cup, and flexible enough to be able to be removed by friction or with a sponge and applied comfortably on the skin.
  • a last problem underlying the invention consists in obtaining a macroscopically heterogeneous cosmetic composition particularly stable and non-allergenic with better hold and better tolerance on the skin due to the absence of surfactant.
  • the present invention relates to a cosmetic composition which is solid at room temperature comprising:
  • aqueous spheroids comprising at least one hydrophilic gelling agent and water, said spheroids being dispersed in
  • the surfactant content in the solid cosmetic composition of the invention is preferably less than 4%, preferably less than 3%, more preferably less than 2%, and even more preferably less than 1%, by weight relative to the total weight of said composition.
  • the solid cosmetic composition of the invention is even more advantageously free of surfactant.
  • the solid cosmetic composition of the invention is a macroscopically heterogeneous product, which distinguishes it from macroscopically homogeneous emulsions (homogeneous mixture) obtained when a surfactant is used.
  • the absence of surfactant in the solid cosmetic composition of the invention makes it particularly tolerant, and also makes it possible to improve its resistance.
  • the presence of aqueous spheroids, visible to the naked eye, suspended in the anhydrous continuous phase makes the composition visually attractive. This effect is further exacerbated by the fact that the aqueous spheroids can be colored.
  • Another advantage of the solid cosmetic composition of the invention is linked to its very easy application and to its surprising texture at the time of application. on the skin.
  • the aqueous spheroids and the immiscible solid anhydrous continuous phase mix during application to accentuate a sensory performance of freshness on the surface of the skin, while combining the advantages of an anhydrous phase (nutrition, resistance, protection, etc.) .).
  • Each of the two phases brings different properties, thus making it possible to obtain antinomic performances which are usually difficult to combine, such as freshness and shine, freshness and hold, freshness and sun protection, etc.
  • the surprising freshness sensory effect linked to the presence of aqueous spheroids is greater than with conventional emulsions.
  • the solid cosmetic composition of the invention provides a much more marked freshness effect than an identical composition in the form of an emulsion in which the freshness effect is attenuated.
  • the cosmetic composition of the invention can also be prepared according to a process allowing conditioning of the cosmetic composition as soon as it leaves the process, without any additional step.
  • the process of the invention is therefore easily industrializable.
  • aqueous spheroids and the solid anhydrous continuous phase are "immiscible", which means that the spheroids of the invention do not diffuse, and do not disintegrate, in the solid anhydrous continuous phase in which they are dispersed .
  • the spheroids and the anhydrous continuous phase are not miscible when the two phases are in the liquid state, and in particular when they are heated to a temperature greater than or equal to 40 ° C.
  • the cosmetic composition is considered to be solid when it does not deform or does not flow under its own weight.
  • a gloss is not a solid cosmetic composition in the sense understood by the invention.
  • the solid cosmetic composition of the invention is considered to be solid when the anhydrous continuous phase and the aqueous spheroids have a hardness as defined according to the present invention.
  • the term "spheroid" refers to a small solid of essentially spherical shape having the same composition throughout the spheroid.
  • the spheroids of the invention have a sufficiently flexible and deformable texture, at room temperature, so that it can be easily applied to the skin via low shear, for example with the fingers, and thus produce a care or make-up effect on the skin.
  • the diameter of the spheroids can vary from 0.05 to 10.0 mm, preferably from 0.1 to 3.0 mm, and more preferably from 0.5 to 2.5 mm, this diameter being an average diameter measured out of ten measurements by conventional methods, for example using a binocular magnifier.
  • These spheroids preferably have a regular appearance, a smooth surface and a uniform volume.
  • the spheroids of the invention are free from any external coating.
  • ambient temperature is meant a temperature between 20 and 25 ° C.
  • anhydrous means, in the context of the invention, that the water content of the object in question is preferably less than 1% by weight, and even more preferably less than 0.5% by weight of said object.
  • anhydrous continuous phase means that the continuous phase has a water content of less than or equal to 1%, and preferably less than or equal to 0.5%, by weight of said phase.
  • the anhydrous continuous phase advantageously has a dropping point greater than 50 ° C, preferably ranging from 55 to 100 ° C, and more preferably ranging from 60 to 80 ° C.
  • the term “drop point” is understood to mean the temperature at which the spheroids pass from the solid state to the liquid state. The drop point is determined according to standard ASTM-D 3954.
  • the anhydrous continuous phase is considered to be solid when it has a hardness defined by a compressive strength greater than or equal to 50 g at 20 ° C, preferably greater than or equal to 80 g at 20 ° C, after penetration of a 5 mm diameter cylindrical mobile in said phase at a thickness of 10 mm at a speed of 1 mm. s ' 1 .
  • the anhydrous continuous phase has a hardness defined by a compressive strength greater than or equal to 80 g at 20 ° C.
  • the hardness of the continuous phase anhydrous is preferably defined by a compressive strength less than or equal to 2500 g at 20 ° C.
  • the solid anhydrous continuous phase makes it possible to maintain the spheroids in suspension over an extended period of time, preferably greater than 1 month, more preferably greater than 3 months, and even more preferably greater than 6 months.
  • This structure gives an original visual to the cosmetic composition of the invention, and also makes it possible to prevent and limit the phenomena of coalescence of the spheroids between them.
  • the anhydrous continuous phase also exhibits a hot suspensive power with respect to the spheroids, so that the latter remain suspended in the anhydrous continuous phase throughout the cooling phase.
  • the aqueous spheroids advantageously represent from 10 to 80%, more advantageously from 20 to 70%, and even more advantageously from 30 to 60%, by weight of the total weight of the composition solid cosmetic.
  • the aqueous spheroids advantageously have a hardness defined by a compressive strength greater than or equal to 20 g at 20 ° C, preferably greater than or equal to 30 g at 20 ° C, and even more preferably greater than or equal to 40 g at 20 ° C, after penetration of a 5 mm diameter cylindrical mobile in said phase at a thickness of 10 mm at a speed of 1 mm.s 1 .
  • the hardness of the aqueous spheroids is preferably defined by a compressive strength less than or equal to 600 g, more preferably less than or equal to 550 g, and even more preferably less than or equal to 500 g, at 20 ° C., after penetration of a 5 mm diameter cylindrical mobile in said phase at a thickness of 10 mm at a speed of 1 mm.s 1 .
  • the inventors have observed that the nature of the constituents of the aqueous spheroids can have an influence not only on the ease of application of the cosmetic composition of the invention, but also on its final properties.
  • Hydrophilic gelling agent The content of hydrophilic gelling agent in aqueous spheroids is advantageously at least 0.3%, more advantageously at least 0.5%, and even more advantageously at least 0.7%, by weight relative to the weight of the aqueous spheroids.
  • hydrophilic gelling agent mention may advantageously be made of natural or synthetic polysaccharides, preferably chosen from agar-agar (such as llna Agar CS 83 sold by Iwase Cosfa), gellan gum (such as Kelcogel ® CG-LA sold by Azelis), xanthan gum (such as Rhodicare ® T sold by Solvay Novecare or Keltrol CG LAX-T sold by CP Keltro), carrageenans (such as Satiagum TM VPC 430 sold by Cargill Beauty), cellulose and its derivatives such as hydroxyethylcellulose (such as Klucel ® GF sold by Ashland) and hydroxypropylcellulose, corn starch, carboxymethyl cellulose ethers (such as Blanose TM 7H3SF sold by Ashland ), copolymers based on bis-decyltetradeceth-20 ether (such as Adeka Nol GT-700 sold by Adeka), alkaline poly
  • the hydrophilic gelling agent of the invention is a natural polysaccharide, preferably chosen from agar-agar, gellan gum, xanthan gum, and mixtures thereof.
  • the solid cosmetic composition of the invention comprises at least agar-agar; it is the most preferred natural or synthetic polysaccharide.
  • the solid cosmetic composition of the invention advantageously comprises at least gellan gum; it is the most preferred natural or synthetic polysaccharide after agar.
  • the solid cosmetic composition of the invention advantageously comprises at least xanthan gum; it is the most preferred natural or synthetic polysaccharide after agar-agar and gellan gum, respectively.
  • the amount of hydrophilic gelling agent present in the aqueous spheroids depends on the nature of the hydrophilic gelling agent, and is determined so that the aqueous spheroids have a hardness defined by a compressive strength greater than or equal to 20 g at 20 ° C, preferably greater than or equal to 30 g at 20 ° C, and even more preferably greater than or equal to 40 g at 20 ° C, after penetration of a cylindrical mobile of diameter 5 mm in said phase at a thickness 10 mm at a speed of 1 mm. s 1 .
  • the aqueous spheroids can also comprise at least one glycol, preferably chosen from polyglycols such as pentylene glycol, butylene glycol, glycerol, polyethylene glycols, and their mixtures.
  • the glycol is vegetable glycerol.
  • the glycol, and more particularly the vegetable glycerol helps in the dispersion of the pigments and / or nacres in the composition, without the need to add additional dispersants. This is an advantage compared to conventional alcohols, such as ethanol, the use of which requires the addition of additional dispersant to disperse the pigments and / or the possible nacres.
  • conventional alcohols, such as ethanol cannot be used at high temperatures because of their low boiling point.
  • the solid cosmetic composition of the invention can be free of alcohol, and more particularly of ethanol.
  • the glycol content in the aqueous spheroids advantageously varies from 0 to 70%, preferably from 1 to 50%, and even more preferably from 2 to 30%, by weight relative to the total weight of the aqueous spheroids.
  • the inventors have observed that the nature of the constituents of the anhydrous continuous phase can also have an influence not only on the ease of application of the cosmetic composition of the invention, but also on its final properties.
  • the hydrocarbon-based oil (s) and / or the silicone oil (s) may be present at a content ranging from 5 to 99.5% by weight, preferably from 10 to 95% by weight, more preferably from 20 to 90%, even more preferably from 30 to 85% by weight, and even more preferably from 40 to 80% by weight, relative to the total weight of the anhydrous continuous phase.
  • hydrocarbon oils and / or the silicone oil (s) are chosen to be immiscible with the aqueous spheroids.
  • the hydrocarbon oil constituting the anhydrous continuous phase can be chosen from volatile hydrocarbon oils and / or non-volatile hydrocarbon oils. Preferably, it is a mixture of hydrocarbon oils.
  • hydrocarbon-based oil means an oil containing mainly carbon and hydrogen atoms, and optionally oxygen, nitrogen, sulfur, phosphorus atoms.
  • a volatile hydrocarbon oil within the meaning of the invention is an oil capable of evaporating on contact with the skin in less than an hour, at room temperature and atmospheric pressure.
  • the volatile hydrocarbon oil (s) of the invention are oils that are liquid at room temperature, having a non-zero vapor pressure, at room temperature and atmospheric pressure, ranging in particular from 0.13 Pa to 40,000 Pa (10 3 to 300 mm of Hg), in particular ranging from 1.3 Pa to 13,000 Pa (0.01 to 100 mm of Hg), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mm of Hg) .
  • non-volatile hydrocarbon-based oil means an oil which remains on the skin at room temperature and atmospheric pressure for at least several hours and which in particular has a vapor pressure of less than 0.13 Pa (10 3 mm Hg).
  • the volatile hydrocarbon oils of the invention are advantageously chosen from hydrocarbon oils comprising from 8 to 16 carbon atoms, and in particular branched alkanes comprising from 8 to 16 carbon atoms such as isoalkanes comprising from 8 to 16 atoms carbon (also called isoparaffins) of petroleum origin such as isododecane (also called 2,2,4,4,6-pentamethylheptane), isodecane, isohexadecane, and for example the oils sold under the trade names of Isopar TM or Enableyls (ExxonMobil Chemical), branched esters comprising from 8 to 16 carbon atoms such as isohexyl neopentanoate, and mixtures thereof.
  • hydrocarbon oils comprising from 8 to 16 carbon atoms
  • branched alkanes comprising from 8 to 16 carbon atoms
  • isoalkanes comprising from 8 to 16 atoms carbon (also called isoparaffins) of petroleum origin such as
  • volatile hydrocarbon oils such as petroleum distillates, in particular those sold under the name Shell Either by the company SHELL, can also be used.
  • the volatile hydrocarbon oils can also be chosen from linear alkanes comprising from 8 to 16 carbon atoms.
  • linear alkane comprising from 8 to 16 carbon atoms
  • a volatile linear alkane suitable for the invention can
  • volatile hydrocarbon oils of the invention are advantageously chosen from volatile hydrocarbon oils comprising from 8 to 16 carbon atoms, and their mixtures.
  • non-volatile hydrocarbon oils mention may in particular be made of: hydrocarbon oils of vegetable origin such as fatty acid and glycerol triesters, the fatty acids of which contain from 4 to 24 carbon atoms, these oils possibly being linear or branched, saturated or unsaturated.
  • oils are advantageously oils of wheat germ, sunflower, grapeseed, sesame, corn, apricot, castor, shea, avocado, olive, soy, sweet almond , palm, rapeseed, cotton, hazelnut, macadamia, jojoba, alfalfa, poppy, pumpkin, squash, blackcurrant, evening primrose, millet, barley, quinoa, rye , safflower,nadooulier, passionflower, muscat rose; or triglycerides of caprylic / capric acids such as those sold by the company Stéarineries Dubois or those sold under the names Miglyol® 810, 812, 818, 829 and 840 by the company Dynamit Nobel; or linear or branched hydrocarbons, comprising from 4 to 24 carbon atoms, of mineral or synthetic origin such as petrolatum, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam®, squalane, and mixtures thereof; synthetic esters such
  • the non-volatile hydrocarbon oils of the invention are advantageously chosen from triesters of fatty acids and glycerol whose fatty acids comprising from 4 to 24 carbon atoms, linear or branched hydrocarbons, comprising from 4 to 24 atoms carbon, of mineral or synthetic origin, fatty alcohols liquid at room temperature, with a branched and / or unsaturated carbon chain comprising from 12 to 26 carbon atoms, hydroxylated esters and synthetic esters.
  • the non-volatile hydrocarbon oils of the invention can advantageously be chosen from 2-polyglyceryl triisostearate, octyldodecanol, hydrogenated polyisobutene, polydecenes, isononyl isononanoate.
  • the silicone oil constituting the anhydrous continuous phase can be chosen from volatile silicone oils and / or non-volatile silicone oils. Preferably, it is a mixture of silicone oils.
  • volatile silicone oils there may be mentioned volatile silicones, such as, for example, volatile linear or cyclic silicone oils, in particular having from 2 to 7 silicon atoms, these silicones optionally comprising at least one alkyl or alkoxy group comprising 1 to 10 carbon atoms.
  • the preferred volatile silicone oil is cyclopentadimethylsiloxane.
  • non-volatile silicone oils mention may be made of polydimethylsiloxanes (PDMS) comprising at least one alkyl or alkoxy group advantageously comprising from 12 to 24 carbon atoms, during and / or at the end of the silicone chain, phenylated silicones such as phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, 2-phenylethyl trimethylsiloxysilicates.
  • PDMS polydimethylsiloxanes
  • phenylated silicones such as phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, 2-phenylethyl
  • fluorinated oils chosen from fluorosilicone oils, fluorinated polyethers, and fluorinated silicones.
  • fluorinated oils chosen from fluorosilicone oils, fluorinated polyethers, and fluorinated silicones.
  • Nonafluoromethoxybutane and perfluoromethylcyclopentane are among the preferred fluorinated oils.
  • hydrocarbon-based oil or oils and / or the silicone oil or oils constituting the anhydrous continuous phase are combined with at least one lipophilic structuring agent.
  • the lipophilic structuring agent constituting the anhydrous continuous phase of the invention can be chosen from waxes, butters, pasty fatty compounds, and / or lipophilic gelling agents, and preferably lipophilic gelling agents.
  • the content of lipophilic structuring agent can vary from 0.5 to 95% by weight, preferably from 1 to 90% by weight, preferably from 3 to 90% by weight, more preferably from 3 to 60% by weight, even more preferably from 4 to 45% by weight, and even more preferably from 5 to 30% by weight, relative to the total weight of the anhydrous continuous phase.
  • the waxes used in the context of the invention may be lipophilic compounds, solid at room temperature, with reversible solid / liquid state change, having a melting temperature above 30 ° C., preferably of 40 to 120 ° C, more preferably from 50 to 110 ° C, and even more preferably from 60 to 100 ° C.
  • the melting temperature corresponds to the temperature of the most endothermic peak observed in thermal analysis (DSC), as described in standard NF EN ISO 11357-3.
  • the melting temperature of the wax can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name "Modulated DSC 2920" by the company TA Instruments.
  • 0n can advantageously form mixtures of waxes by combining waxes with a high melting temperature, that is to say one with a melting temperature above 50 ° C, preferably above 70 ° C, with waxes having lower melting temperatures, that is to say of which the melting temperature is less than 50 ° C, preferably less than or equal to 40 ° C.
  • the mixture of waxes having a high melting temperature with waxes having a low melting temperature must make it possible to obtain an anhydrous continuous phase having a drop point greater than 50 ° C.
  • waxes used in the context of the invention can be chosen from solid, room temperature waxes of animal, vegetable, mineral or synthetic origin, and mixtures thereof.
  • the wax or waxes of the invention can be chosen from:
  • hydrocarbon waxes such as beeswax, lanolin wax, Chinese insect waxes, rice bran wax, Carnauba wax, Candellila wax, Ouricury wax, 'Alfa, cork fiber wax, sugar cane wax, olive wax, berry wax, shellac wax, Japanese wax, sumac wax, montan wax, orange and lemon waxes, paraffins and ozokerite;
  • - fatty alcohol waxes chosen from saturated or unsaturated, linear or branched fatty alcohols, comprising from 20 to 60 carbon atoms, such as the stearyl heptanoate - stearate caprylate mixture (PCL Solid from Symrise);
  • silicone waxes such as alkyl- or alkoxy-dimethicones comprising from 16 to 45 carbon atoms;
  • hydrocarbon waxes advantageously comprising from 18 to 60 carbon atoms, such as Microcrystalline Wax SP-88 and Microcrystalline Wax SP-16 W (Strahl and Pitsch Inc.) and polyethylene waxes such as Jeenate waxes ® (Jeen International Corporation) and Performalene® (Baker Hughes); and
  • the wax or waxes of the invention are a mixture of natural waxes, hydrocarbon waxes, fatty alcohol waxes comprising from 20 to 60 carbon atoms, hydrocarbon waxes comprising from 18 to 60 carbon atoms.
  • the wax (es) of the invention can advantageously be chosen from beeswax, rice bran wax, polyethylene waxes, Carnauba wax, Candelilla wax, and the stearyl heptanoate - stearate caprylate mixture.
  • the butters can be chosen from C10-18 triglycerides (INCI name: C10-18 Triglycerides) comprising at room temperature and at atmospheric pressure a liquid fraction and a solid fraction, the shea butter, Nilotica shea butter (Butyrospermum parkii), Galam butter (Butyrospermum parkii), Borneo butter or fat or tengkawang tallow (Shorea stenoptera), Shorea butter, Illipé butter, butter Madhuca or Bassia Madhuca longifolia, mowrah butter (Madhuca Latifolia), Katiau butter (Madhuca mottleyana), Phulwara butter (M.
  • C10-18 Triglycerides comprising at room temperature and at atmospheric pressure a liquid fraction and a solid fraction
  • the shea butter Nilotica shea butter (Butyrospermum parkii), Galam butter (Butyrospermum parkii), Borneo butter or fat or tengkawang tallow
  • pasty fatty compound designates a non-crystalline fatty compound comprising at room temperature and at atmospheric pressure a liquid fraction and a solid fraction.
  • the pasty compound is for example chosen from the group consisting of lanolin and its derivatives, such as 00-30 Cholesterol / Lanosterol Esters, polymer silicone compounds, copolymers of alkyl (meth) acrylates preferably having a group C8-C30 alkyl, homo- and copolymer oligomers of vinyl esters having C8-C30 alkyl groups, homo- and copolymer oligomers of vinyl ethers having C8-C30 alkyl groups, fat-soluble polyethers resulting from polyetherification between one or more C2-C50 diols, ethylene-oxide and / or propylene-oxide copolymers with long-chain C6-C30 alkylene oxides, diglycerol esters, arachidyl propionate, esters of phytosterol, non-crosslinked polyesters
  • lipophilic gelling agent mention may advantageously be made of clays, optionally modified hectorites, dextrin esters, polyamides or silicone polyamides, amides of L-glutamic acid or of aspartic acid, hydroxystearic acid, hydrocarbon block copolymers comprising at least one styrene unit, and preferably from optionally modified hectorites, dextrin esters, polyamides or silicone polyamides, amides of L-glutamic acid or of aspartic acid , hydrocarbon block copolymers comprising at least one styrene unit.
  • the lipophilic gelling agent is chosen from dibutyl lauroyl glutamide and dibutyl ethylhexanoyl glutamide, polyamide-8 resin, dextrin palmitate, dextrin myristate, glyceryl behenate / eicosadioate, copolymers with castor oil base and caprylic / capric triglycerides, and mixtures thereof.
  • hydroxystearic acid is used as a lipophilic gelling agent, the latter is always used in combination with another lipophilic gelling agent.
  • the hectorites can be hectorites modified with a quaternary alkylammonium chloride, preferably an ammonium substituted with at least one, preferably at least two alkyl groups comprising from 14 to 20 carbon atoms.
  • the alkyl can advantageously be stearyl. Mention will be made of the compound bearing the name INCI disteardimonium hectorite in which the ammonium comprises two methyl groups and two stearyl groups.
  • the dextrin esters are dextrin and fatty acid esters comprising from 12 to 24 carbon atoms, preferably comprising from 14 to 22 carbon atoms, and even more preferably comprising from 14 to 18 carbon atoms.
  • the dextrin esters are chosen from dextrin myristate, dextrin palmitate, and their mixtures.
  • the amides of L-glutamic acid (glutamides) or of aspartic acid preferably comprise at least one alkanoyl group comprising from 6 to 14 carbon atoms, for example 8 or 12 carbon atoms.
  • Such an amide of glutamic acid is for example described in patent FR 2 820 739.
  • the glutamides are preferably chosen from dibutyl lauroyl giutamide, dibutyl ethylhexanoyl giutamide, and their mixtures, and may for example be one of the products of brands EB-21 , GP-1, AJK-OD2046, AJK-BG2055, and AJK-CE2046, manufactured by the company Ajinomoto.
  • Giutamide is for example chosen from dibutyl lauroyl giutamide and dibutyl ethylhexanoyl giutamide, or mixtures thereof.
  • the amide or the mixture of amides, in particular glutamide (s), represents for example between 0.1 and 15.0%, between 0.5 and 15.0%, between 1.0% and 8 , 0%, between 1.0% and 5.0%, or even between 2.0 and 5.0%, by weight relative to the total weight of the anhydrous continuous phase.
  • the hydrocarbon block copolymers comprising at least one styrene unit are preferably block copolymers of styrene and olefin, such as for example the copolymers comprising at least one styrene unit and a unit chosen from butadiene, ethylene, propylene, butylene, isoprene, and mixtures thereof.
  • the hydrocarbon block copolymers of the invention are advantageously chosen from styrene-ethylene / propylene copolymers, styrene-ethylene / propylene-styrene copolymers, styrene-ethylene / butadiene-styrene copolymers, styrene-isoprene copolymers styrene, styrene-butadiene-styrene copolymers, styrene-ethylene / butylene-styrene copolymers, styrene / methylstyrene / indene copolymers, and mixtures thereof.
  • the preferred lipophilic gelling agents are chosen from dibutyl lauroyl giutamide (such as AJK OD2046 sold by Ajinomoto), dibutyl ethylhexanoyl giutamide (such as AJK GP-1 sold by Ajinomoto), polyamide-8 resin (such as SP OleoCraft TM LP20 sold by Croda), dextrin palmitate (such as Rheopearl KL2 sold by Miyoshi), dextrin myristate (such as Rheopearl MKL2 sold by Miyoshi), glyceryl behenate / eicosadioate (such the Nomcort sold by SACI-CFPA), the disteardimonium hectorite (such as Bentone ® 38V CG available from SACI-CFPA), castor oil-based copolymers and caprylic / capric triglycerides (such as Estogel M sold by DKSH
  • the anhydrous continuous phase of the cosmetic composition of the invention is free of silica.
  • the cosmetic composition of the invention may also comprise, either in the aqueous spheroids, or in the anhydrous continuous phase, or in both, and preferably in the spheroids, at least one pigment and / or a nacre, and preferably at least one organic or inorganic pigment.
  • the pigment and / or mother-of-pearl may have been surface treated, that is to say have undergone one or more surface treatments of chemical, electronic, mechanochemical and / or mechanical nature.
  • the pigment and / or mother-of-pearl content advantageously varies from 0 to 40% by weight, and preferably from 2 to 10% by weight, relative to the total weight of the solid cosmetic composition.
  • the cosmetic composition of the invention can also comprise, either in the aqueous spheroids, or in the anhydrous continuous phase, or in both, at least one UV filter.
  • the UV filter is advantageously chosen from benzophenone-3, ethylhexyl salicylate, octocrylene, octyl methoxycinnamate, homosalate, polysilicone-15, diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine, titanium or zinc oxide pigments, and mixtures thereof.
  • the UV filter is advantageously phenylbenzimidazole sulfonic acid, benzophenone-4, or a dispersion of nanotitane or nanozinc.
  • the cosmetic composition of the invention can also comprise, either in the aqueous spheroids, or in the anhydrous continuous phase, or in both, at least one perfume.
  • the cosmetic composition can also comprise at least one cosmetically acceptable excipient chosen from fillers, rheology agents, pH adjusters, antioxidants, preservatives, hydrating agents, humectants, etc.
  • the solid cosmetic composition of the invention is advantageously in the form of a stick or a solid gel poured into a housing or a cup.
  • the invention relates to a process for the preparation of a solid cosmetic composition according to the invention comprising the following steps:
  • a- preparation of a liquid anhydrous continuous phase composition by mixing, with stirring, preferably at a temperature ranging from 50 to 110 ° C., of at least one lipophilic structuring agent in at least one hydrocarbon-based oil and / or one oil silicone
  • b- preparation of a liquid composition of spheroids by mixing, with stirring, preferably at a temperature ranging from 50 to 110 ° C., of at least one hydrophilic gelling agent in water, and optionally in the presence of '' at least one glycol as defined according to the invention
  • step a- of preparation of a liquid anhydrous continuous phase composition is carried out at a temperature ranging from 60 to 110 ° C, advantageously from 70 to 110 ° C, and even more advantageously from 80 to 110 ° C.
  • step b- of preparation of a liquid composition of spheroids is carried out at a temperature ranging from 60 to 110 ° C, advantageously from 70 to 110 ° C, and even more advantageously from 80 to 110 ° C.
  • step c- of injection is controlled to form droplets having a diameter ranging from 0.05 to 10.0 mm, preferably from 0.1 to 3.0 mm , and more preferably from 0.5 to 2.5 mm.
  • step c- of injection is carried out in a T-mixer which can be positioned:
  • step c- of injection is carried out in a T-mixer positioned horizontally. This position is preferred because it allows a more regular injection of the droplets of liquid composition of spheroids and better repeatability of the size of the spheroids.
  • the third object of the invention relates to the use of a solid cosmetic composition according to the invention for making up and / or caring for the skin of the body and / or the face, and in particular the lips.
  • the invention also relates to a stick comprising a solid cosmetic composition according to the invention. More particularly, the invention relates to a lipstick, a foundation, a sun stick, comprising a solid cosmetic composition according to the invention.
  • a last object of the invention relates to a process for making up and / or caring for the skin of the body and / or of the face, and in particular of the lips, comprising the following steps: a'- removal of a quantity of solid cosmetic composition according to the invention, in quantity necessary to carry out at least one application, and b'- application of the solid cosmetic composition taken during step a'- on the skin of the body and / or of the face, and in particular of the lips.
  • the invention also comprises other provisions which will emerge from the additional description which follows, which relates to the preparation of cosmetic compositions according to the invention.
  • composition A A composition of aqueous spheroids (composition A) corresponding to the formula presented in Table 1 below was prepared.
  • composition A All the ingredients of composition A were heated, mixed and homogenized at a temperature of 85 ° C.
  • the 15 mL pill container was left at room temperature for 24 hours, then placed in an oven at 20 ° C for 24 hours.
  • the hardness measurements were carried out using a texturometer (TA-XTPLUS texture analyzer, Stable Microsystems) according to the following parameters: - driving speed: 1 mm.s 1 ,
  • composition of aqueous spheroids has an average compressive strength equal to 110 g after penetration of a cylindrical mobile of diameter 5 mm in said anhydrous continuous phase at a thickness of 10 mm at a speed of 1 mm.s ' 1 , la measurement being carried out at 20 ° C.
  • composition B An anhydrous continuous phase composition (composition B) corresponding to the formula presented in Table 2 below was prepared. [Table 2]
  • the solid anhydrous continuous phase was characterized by hardness measurement, by visual observation, and by evaluation of its sensoriality.
  • composition B All of the ingredients of composition B were heated, with stirring, to a temperature of 85 ° C., and the mixture poured into a pill container with a capacity of 15 ml and in a stick of 1. cm in diameter.
  • the hardness was determined according to the same protocol as described above for the aqueous spheroids.
  • the anhydrous continuous phase has an average compressive strength equal to 479 g after penetration of a cylindrical mobile of 5 mm diameter in said anhydrous continuous phase at a thickness of 10 mm at a speed of 1 mm.s 1 , the measurement being performed at 20 ° C. It is therefore considered to be “solid” within the meaning of the invention.
  • the stick was then opened over a length of 2.5 cm, then held horizontally for a period of one minute.
  • the curvature of the stick in the horizontal position has been observed: it has a curvature in continuity with the mechanism of the stick in the horizontal position, which confirms its "solid" character within the meaning of the invention.
  • the stick After 24 hours at room temperature, the stick disintegrates perfectly and exhibits good cohesion during spreading (does not break during application).
  • composition A homogeneous and fluid
  • T-mixer in which the anhydrous continuous phase of composition B circulates continuously in the liquid state, heated to a temperature of 90 ° vs.
  • composition A weight ratio composition B: 30/70
  • composition obtained consisting of the anhydrous continuous composition of composition A and the aqueous spheroids of composition B was poured, directly at the end of the process, into a packaging stick. The stick was then placed at room temperature for solidification.
  • a lipstick stick comprising aqueous spheroids dispersed in an anhydrous continuous phase was obtained. This product combines a freshness effect, very good nutrition, and very good color fastness on the lips.
  • Example 2 Lipstick according to the invention
  • composition A A composition of aqueous spheroids (composition A) corresponding to the formula presented in Table 3 below was prepared.
  • composition A All the ingredients of composition A were heated, mixed and homogenized at a temperature of 85 ° C.
  • the hardness was determined according to the same protocol as described in Example 1.
  • the composition of aqueous spheroids has an average compressive strength equal to 115 g after penetration of a cylindrical mobile of diameter 5 mm in said anhydrous continuous phase at a thickness of 10 mm at a speed of 1 mm. s ' 1 , the measurement being carried out at 20 ° C.
  • composition B An anhydrous continuous phase composition (composition B) corresponding to the formula presented in Table 4 below was prepared.
  • the set of ingredients was then heated, with stirring, to a temperature of 85 ° C. After homogenization of the mixture, a solid gel was obtained.
  • the hardness was determined according to the same protocol as described in Example 1.
  • the solid anhydrous continuous phase has an average compressive strength equal to 2210 g after penetration of a cylindrical mobile of diameter 5 mm in said anhydrous continuous phase at a thickness of 10 mm at a speed of 1 mm.s 1 , the measurement being carried out at 20 ° C.
  • the stick 1 cm in diameter, was left at room temperature for 24 hours.
  • the stick was then opened over a length of 2.5 cm, then held horizontally for a period of one minute.
  • the curvature of the stick in the horizontal position has been observed: it has a curvature in continuity with the mechanism of the stick in the horizontal position, which confirms its "solid" character within the meaning of the invention.
  • the stick After 24 hours at room temperature, the stick disintegrates perfectly and exhibits good cohesion during spreading (does not break during application).
  • composition A homogeneous and fluid
  • T-mixer in which the anhydrous continuous phase of composition B circulates continuously in the liquid state, heated to a temperature of 90 ° vs.
  • composition A weight ratio composition B: 30/70
  • composition obtained consisting of the anhydrous continuous composition of composition A and the aqueous spheroids of composition B was poured, directly at the end of the process, into a packaging stick. The stick was then placed at room temperature for solidification.
  • a lip balm comprising aqueous spheroids dispersed in an anhydrous continuous phase was obtained. This product combines a freshness effect and very good lip nutrition.

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Abstract

L'invention porte sur une composition cosmétique solide comprenant des sphéroïdes aqueux en dispersion dans une phase continue anhydre solide. L'invention vise également un procédé de préparation d'une composition cosmétique solide selon l'invention, ainsi qu'un procédé de maquillage et / ou de soin de la peau du corps et / ou du visage mettant en oeuvre une composition cosmétique solide selon l'invention. L'invention vise aussi un stick ou un gel solide coulé dans un boîtier ou un godet, et plus particulièrement un rouge à lèvre, un fond de teint, et un stick solaire, comprenant une composition cosmétique selon l'invention.

Description

Composition cosmétique solide comprenant des sphéroïdes aqueux en dispersion dans une phase continue anhydre solide
Domaine Technique
[0001] L'invention porte sur une composition cosmétique solide comprenant des sphéroïdes de phase aqueuse en dispersion dans une phase continue anhydre solide. L'invention porte également sur un procédé de préparation d'une composition cosmétique solide selon l'invention. L'invention vise également l'utilisation d'une composition cosmétique solide selon l'invention pour le maquillage et / ou le soin de la peau du corps et / ou du visage. Enfin, l'invention a trait à un procédé de maquillage et / ou de soin de la peau du corps et / ou du visage mettant en œuvre une composition cosmétique solide selon l'invention.
Technique antérieure
[0002] L'industrie cosmétique est depuis toujours à la recherche de compositions produisant des effets surprenants. Il peut s'agir de compositions ayant un aspect visuel original, par exemple en dispersant des particules solides de différentes couleurs dans une phase continue transparente. Il peut également s'agir de nouvelles compositions combinant des performances difficilement associables par des techniques classiques, telles que fraîcheur et brillance, fraîcheur et tenue, brillance et tenue.
[0003]II existe déjà des compositions cosmétiques comprenant des billes dispersées dans une phase continue fluide.
[0004] EP 2 979 690 décrit par exemple un procédé de préparation de billes rondes comprenant une phase aqueuse en émulsion du type eau-dans-huile ou huile- dans-eau, revêtues en surface d'un matériau solide pour une meilleure stabilisation dans le temps. Toutefois, ce procédé ne permet pas la fabrication de billes aqueuses solides.
[0005]WO 2018/167309 propose des compositions cosmétiques comprenant une phase grasse à base de silice et une phase aqueuse sous forme de billes, obtenues à l'aide d'un procédé microfluidique. Les gouttes sont constituées d'une écorce, gélifiée par polymérisation, et d'un cœur liquide.
[0006]A ce jour, il n'existe pas de compositions cosmétiques solides associant de façon stable deux phases non miscibles, l'une étant dispersée dans l'autre. En effet, de telles compositions solides comprenant des sphéroïdes aqueux sans enrobage externe ne peuvent pas être préparées à partir des procédés décrits dans l'art antérieur car l'incorporation de sphéroïdes aqueux dans une phase continue anhydre liquide à chaud par agitation les abîmerait en les faisant coalescer en partie ou en les déformant. Les procédés de l'art antérieur ne permettent pas non plus d'ajuster la taille des billes, qui dépend soit de l'agitation, soit du poids et de la gravité. Ainsi, un premier problème à la base de l'invention consiste à obtenir une composition cosmétique solide à température ambiante constituée d'une phase continue anhydre solide comprenant des sphéroïdes aqueux dispersés, dans laquelle les sphéroïdes aqueux sont suspendus et stabilisés, ne se déforment pas, et ne relarguent pas de matière dans la phase continue anhydre solide.
[0007] En outre, la mise à disposition de compositions cosmétiques présentant une attractivité visuelle et un ressenti agréable et surprenant lors de l'application sur la peau demeure un objectif constant. Un deuxième problème à la base de l'invention consiste à obtenir une composition dans laquelle les sphéroïdes aqueux et la phase continue anhydre solide dans laquelle ils sont dispersés sont suffisamment souples pour être facilement écrasés et appliqués sur la peau, et ainsi combiner les propriétés des deux phases.
[0008] Un troisième problème à la base de l'invention est d'obtenir une composition cosmétique de texture suffisamment rigide pour pouvoir être préparée sous différentes formes, par exemple sous la forme d'un stick ou coulé dans un boîtier ou un godet, et suffisamment souple pour pouvoir être prélevée par frottement ou grâce à une éponge et appliquée confortablement sur la peau.
[0009] Enfin et surtout, un dernier problème à la base de l'invention consiste en l'obtention d'une composition cosmétique macroscopiquement hétérogène particulièrement stable et non allergène présentant une meilleure tenue et une meilleure tolérance sur la peau du fait de l'absence de tensioactif.
Exposé de l'invention
[0010]Selon un premier aspect, la présente invention vise une composition cosmétique solide à température ambiante comprenant :
- des sphéroïdes aqueux comprenant au moins un agent gélifiant hydrophile et de l'eau, lesdits sphéroïdes étant dispersés dans
- une phase continue anhydre, solide à température ambiante, comprenant au moins une huile hydrocarbonée et / ou une huile siliconée et au moins un agent structurant lipophile.
[0011]La teneur en tensioactif dans la composition cosmétique solide de l'invention est de préférence inférieure à 4%, préférentiellement inférieure à 3%, plus préférentiellement inférieure à 2%, et encore plus préférentiellement inférieure à 1%, en poids par rapport au poids total de ladite composition. La composition cosmétique solide de l'invention est encore plus avantageusement exempte de tensioactif.
[0012]De façon inattendue, les Inventeurs ont observé qu'il était possible de préparer une composition cosmétique solide comprenant deux phases visuellement distinctes. La composition cosmétique solide de l'invention est un produit macroscopiquement hétérogène, ce qui la distingue des émulsions macroscopiquement homogènes (mélange homogène) obtenues lorsque l'on utilise un tensioactif. L'absence de tensioactif dans la composition cosmétique solide de l'invention la rend particulièrement tolérante, et permet également d'en améliorer la tenue. En outre, la présence de sphéroïdes aqueux, visibles à l'œil nu, en suspension dans la phase continue anhydre, rend la composition visuellement attractive. Cet effet est encore exacerbé par le fait que les sphéroïdes aqueux peuvent être colorés.
[0013]ün autre avantage de la composition cosmétique solide de l'invention est lié à son application très facile et à sa texture surprenante au moment de l'application sur la peau. Les sphéroïdes aqueux et la phase continue anhydre solide non miscibles se mélangent lors de l'application pour accentuer une performance sensorielle de fraîcheur à la surface de la peau, tout en combinant les avantages d'une phase anhydre (nutrition, tenue, protection, etc.). Chacune des deux phases apporte des propriétés différentes, permettant ainsi l'obtention de performances antinomiques habituellement difficiles à associer, telles que fraîcheur et brillance, fraîcheur et tenue, fraîcheur et protection solaire, etc. L'effet sensoriel de fraîcheur surprenant lié à la présence de sphéroïdes aqueux est plus important qu'avec des émulsions classiques. A teneur en eau identique, la composition cosmétique solide de l'invention procure un effet de fraîcheur beaucoup plus marqué qu'une composition identique sous forme d'émulsion dans laquelle l'effet de fraîcheur est atténué.
[0014]La composition cosmétique de l'invention peut en outre être préparée selon un procédé permettant un conditionnement de la composition cosmétique dès sa sortie du procédé, sans étape supplémentaire. Le procédé de l'invention est donc facilement industrialisable.
[0015] Les sphéroïdes aqueux et la phase continue anhydre solide sont « non miscibles », ce qui signifie que les sphéroïdes de l'invention ne se diffusent pas, et ne se délitent pas, dans la phase continue anhydre solide dans laquelle ils sont dispersés. Avantageusement, les sphéroïdes et la phase continue anhydre ne sont pas miscibles lorsque les deux phases sont à l'état liquide, et notamment lorsqu'on les chauffe à une température supérieure ou égale à 40°C.
[0016]Au sens de l'invention, la composition cosmétique est considérée comme solide lorsqu'elle ne se déforme pas ou ne s'écoule pas sous son propre poids. Ainsi, un gloss n'est pas une composition cosmétique solide au sens où l'entend l'invention. La composition cosmétique solide de l'invention est considérée comme solide lorsque la phase continue anhydre et les sphéroïdes aqueux ont une dureté telle que définie selon la présente invention.
[0017] Au sens de l'invention, le terme « sphéroïde » vise un petit solide de forme essentiellement sphérique ayant la même composition dans tout le sphéroïde. Les sphéroïdes de l'invention ont une texture suffisamment souple et déformable, à température ambiante, pour pouvoir être appliquée facilement sur la peau via un faible cisaillement, par exemple avec les doigts, et ainsi produire un effet de soin ou de maquillage sur la peau. Le diamètre des sphéroïdes peut varier de 0,05 à 10,0 mm, de préférence de 0,1 à 3,0 mm, et plus préférentiellement de 0,5 à 2,5 mm, ce diamètre étant un diamètre moyen mesuré sur dix mesures par des méthodes classiques, par exemple à l'aide d'une loupe binoculaire. Ces sphéroïdes ont de préférence un aspect régulier, une surface lisse et un volume uniforme. Avantageusement, les sphéroïdes de l'invention sont exempts de tout enrobage externe.
[0018]Au sens de l'invention, on entend par température ambiante, une température comprise entre 20 et 25°C.
[0019] Le terme « anhydre » signifie, dans le cadre de l'invention, que la teneur en eau de l'objet considéré est de préférence inférieure à 1% en poids, et encore plus préférentiellement inférieure 0,5% en poids dudit objet. Ainsi, l'expression « phase continue anhydre » signifie que la phase continue présente une teneur en eau inférieure ou égale à 1%, et de préférence inférieure ou égale à 0,5%, en poids de ladite phase.
[0020] La phase continue anhydre a avantageusement un point de goutte supérieur à 50°C, de préférence allant de 55 à 100°C, et plus préférentiellement allant de 60 à 80°C. Au sens de l'invention, on entend par point de goutte la température à laquelle les sphéroïdes passent de l'état solide à l'état liquide. Le point de goutte est déterminé selon la norme ASTM-D 3954.
[0021]Au sens de l'invention, la phase continue anhydre est considérée comme solide lorsqu'elle présente une dureté définie par une résistance à la compression supérieure ou égale à 50 g à 20°C, de préférence supérieure ou égale à 80 g à 20 °C, après pénétration d'un mobile cylindrique de diamètre 5 mm dans ladite phase à une épaisseur de 10 mm à une vitesse de 1 mm. s'1. Avantageusement, lorsque la composition cosmétique se présente sous forme de stick, la phase continue anhydre présente une dureté définie par une résistance à la compression supérieure ou égale à 80 g à 20°C. La dureté de la phase continue anhydre est préférentiellement définie par une résistance à la compression inférieure ou égale à 2500 g à 20°C.
[0022] La phase continue anhydre solide permet de maintenir les sphéroïdes en suspension sur une période de temps prolongée, de préférence supérieure à 1 mois, plus préférentiellement supérieure à 3 mois, et encore plus préférentiellement supérieure à 6 mois. Cette structure confère un visuel original à la composition cosmétique de l'invention, et permet également de prévenir et limiter les phénomènes de coalescence des sphéroïdes entre eux. La phase continue anhydre présente également un pouvoir suspensif à chaud vis-à-vis des sphéroïdes, pour que ces derniers demeurent suspendus dans la phase continue anhydre pendant toute la phase de refroidissement.
[0023] Dans la composition cosmétique solide de l'invention, les sphéroïdes aqueux représentent avantageusement de 10 à 80%, plus avantageusement de 20 à 70%, et encore plus avantageusement de 30 à 60%, en poids du poids total de la composition cosmétique solide.
[0024]Les sphéroïdes aqueux présentent avantageusement une dureté définie par une résistance à la compression supérieure ou égale à 20 g à 20°C, de préférence supérieure ou égale à 30 g à 20°C, et encore plus préférentiellement supérieure ou égale à 40 g à 20°C, après pénétration d'un mobile cylindrique de diamètre 5 mm dans ladite phase à une épaisseur de 10 mm à une vitesse de 1 mm.s 1. La dureté des sphéroïdes aqueux est préférentiellement définie par une résistance à la compression inférieure ou égale à 600 g, plus préférentiellement inférieure ou égale à 550 g, et encore plus préférentiellement inférieure ou égale à 500 g, à 20°C, après pénétration d'un mobile cylindrique de diamètre 5 mm dans ladite phase à une épaisseur de 10 mm à une vitesse de 1 mm.s 1.
[0025] Les Inventeurs ont observé que la nature des constituants des sphéroïdes aqueux peut avoir une influence non seulement sur la facilité d'application de la composition cosmétique de l'invention, mais également sur ses propriétés finales.
[0026] Agent gélifiant hydrophile : [0027] La teneur en agent gélifiant hydrophile dans les sphéroïdes aqueux est avantageusement d'au moins 0,3%, plus avantageusement d'au moins 0,5%, et encore plus avantageusement d'au moins 0,7%, en poids par rapport au poids des sphéroïdes aqueux.
[0028]Comme agent gélifiant hydrophile, on peut avantageusement citer les polysaccharides naturels ou de synthèse, de préférence choisi parmi l'agar-agar (tel que llna Agar CS 83 vendu par Iwase Cosfa), la gomme de gellane (tel que le Kelcogel® CG-LA vendu par Azelis), la gomme de xanthane (tel que le Rhodicare® T vendu par Solvay Novecare ou le Keltrol CG LAX-T vendu par CP Keltro), les carraghénanes (tel que le Satiagum™ VPC 430 vendu par Cargill Beauty), la cellulose et ses dérivés telles que l'hydroxyéthylcellulose (tel que le Klucel® GF vendu par Ashland) et l'hydroxypropylcellulose, l'amidon de maïs, les carboxyméthyl éthers de cellulose (tel que le Blanose™ 7H3SF vendu par Ashland), les copolymères à base d'éther bis-décyltétradéceth-20 (tel que l'Adeka Nol GT-700 vendu par Adeka), les alcaligenes polysaccharides (tel que l'Alcasealan vendu par Iwase Cosfa), et leurs mélanges.
[0029]Selon un mode de réalisation particulièrement avantageux, l'agent gélifiant hydrophile de l'invention est un polysaccharide naturel, de préférence choisi parmi l'agar-agar, la gomme de gellane, la gomme de xanthane, et leurs mélanges.
[0030] La composition cosmétique solide de l'invention comprend au moins de l'agar- agar ; il s'agit du polysaccharide naturel ou de synthèse le plus préféré.
[0031] La composition cosmétique solide de l'invention comprend avantageusement au moins de la gomme de gellane ; il s'agit du polysaccharide naturel ou de synthèse le plus préféré après l'agar-agar.
[0032] La composition cosmétique solide de l'invention comprend avantageusement au moins de la gomme de xanthane ; il s'agit du polysaccharide naturel ou de synthèse le plus préféré après l'agar-agar et la gomme de gellane, respectivement. [0033] La quantité d'agent gélifiant hydrophile présente dans les sphéroïdes aqueux dépend de la nature de l'agent gélifiant hydrophile, et est déterminée pour que les sphéroïdes aqueux présentent une dureté définie par une résistance à la compression supérieure ou égale à 20 g à 20°C, de préférence supérieure ou égale à 30 g à 20°C, et encore plus préférentiellement supérieure ou égale à 40 g à 20°C, après pénétration d'un mobile cylindrique de diamètre 5 mm dans ladite phase à une épaisseur de 10 mm à une vitesse de 1 mm. s 1.
[0034] Les sphéroïdes aqueux peuvent également comprendre au moins un glycol, de préférence choisi parmi les polyglycols tels que le pentylène glycol, le butylène glycol, le glycérol, les polyéthylènes glycols, et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, le glycol est le glycérol végétal. Le glycol, et plus particulièrement le glycérol végétal, aide à la dispersion des pigments et/ou des nacres dans la composition, sans qu'il soit nécessaire d'ajouter des dispersants supplémentaires. Ceci est un avantage par rapport aux alcools classiques, tel que l'éthanol, dont l'utilisation nécessite l'ajout de dispersant supplémentaires pour disperser les pigments et/ou les nacres éventuels. En outre, les alcools classiques, tel que l'éthanol, ne peuvent être mis en œuvre à des températures élevées du fait de leur bas point d'ébullition. Ainsi, la composition cosmétique solide de l'invention peut être exempte d'alcool, et plus particulièrement d'éthanol.
[0035] La teneur en glycol dans les sphéroïdes aqueux varie avantageusement de 0 à 70%, de préférence de 1 à 50%, et encore plus préférentiellement de 2 à 30%, en poids par rapport au poids total des sphéroïdes aqueux.
[0036] Les Inventeurs ont observé que la nature des constituants de la phase continue anhydre peut aussi avoir une influence non seulement sur la facilité d'application de la composition cosmétique de l'invention, mais également sur ses propriétés finales.
[0037]Huiles hydrocarbonées et / ou huiles siliconées :
[0038] La ou les huiles hydrocarbonées et / ou la ou les huiles siliconées peuvent être présentes à une teneur allant de 5 à 99,5% en poids, de préférence de 10 à 95% en poids, plus préférentiellement de 20 à 90%, encore plus préférentiellement de 30 à 85% en poids, et encore plus préférentiellement de 40 à 80% en poids, par rapport au poids total de la phase continue anhydre.
[0039]La ou les huiles hydrocarbonées et / ou la ou les huiles siliconées sont choisies pour être non miscibles avec les sphéroïdes aqueux.
[0040] L'huile hydrocarbonée constitutive de la phase continue anhydre peut être choisie parmi les huiles hydrocarbonées volatiles et / ou les huiles hydrocarbonées non volatiles. De préférence, il s'agit d'un mélange d'huiles hydrocarbonées.
[0041]Au sens de l'invention, on entend par « huile hydrocarbonée » une huile contenant principalement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, de phosphore.
[0042] Une huile hydrocarbonée volatile au sens de l'invention est une huile susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. La ou les huiles hydrocarbonées volatiles de l'invention sont des huiles liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10 3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). Par huile hydrocarbonée non volatile, on entend une huile restant sur la peau à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 0,13 Pa (10 3 mm de Hg).
[0043] Les huiles hydrocarbonées volatiles de l'invention sont avantageusement choisies parmi les huiles hydrocarbonées comprenant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés comprenant de 8 à 16 atomes de carbone comme les isoalcanes comprenant de 8 à 16 atomes de carbone (appelées aussi isoparaffines) d'origine pétrolière comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopar™ ou de Permetyls (ExxonMobil Chemical), les esters ramifiés comprenant de 8 à 16 atomes de carbone comme le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs mélanges. D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillats de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination Shell Soit par la société SHELL, peuvent aussi être utilisées. Les huiles hydrocarbonées volatiles peuvent également être choisies parmi les alcanes linéaires comprenant de 8 à 16 atomes de carbone. A titre d'exemple d'alcane linéaire comprenant de 8 à 16 atomes de carbone, on peut citer le n-nonadécane (C9), le n-décane (Cio), le n-undécane (Cn), le n-dodécane (C12), le n-tridécane (C13), le n-tétradécane (CM), le n- pentadécane (C15), le n-hexadécane (CIÔ), et leurs mélanges, et en particulier le mélange de n-undécane (Cn) et de n-tridécane (C13) commercialisé sous la référence de CETIOL UT par la Société Cognis. Selon un mode de réalisation, un alcane linéaire volatil convenant à l'invention peut être choisi parmi le n- nonadécane, le n-undécane, le n-dodécane, le n-tridécane, et leurs mélanges.
[0044] Les huiles hydrocarbonées volatiles de l'invention sont avantageusement choisies parmi les huiles volatiles hydrocarbonées comprenant de 8 à 16 atomes de carbone, et leurs mélanges.
[0045]Comme huiles hydrocarbonées non volatiles, on peut notamment citer : les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les triesters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras comprenant de 4 à 24 atomes de carbone, ces huiles pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées. Ces huiles sont avantageusement des huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de courge, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; ou encore des triglycérides d'acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812, 818, 829 et 840 par la société Dynamit Nobel ; ou encore des hydrocarbures linéaires ou ramifiés, comprenant de 4 à 24 atomes de carbone, d'origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parleam®, le squalane, et leurs mélanges ; les esters de synthèse comme par exemple l'huile de Purcellin™ (octanoate de cétostéaryle), le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le benzoate d'alcool comprenant de 12 à 15 atomes de carbone, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmitate de 2- éthylhexyle, l'isostéarate d'isostéarate, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de diisostéaryle ; les esters du pentaérythritol ; les alcools gras liquides à température ambiante, à chaîne carbonée ramifiée et / ou insaturée comprenant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2- hexyldécanol, le 2-butyloctanol, le 2-undécylpentadécanol ; les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique ; les carbonates ; les acétales ; les citrates ; et leurs mélanges.
[0046] Les huiles hydrocarbonées non volatiles de l'invention sont avantageusement choisies parmi les triesters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras comprenant de 4 à 24 atomes de carbone, des hydrocarbures linéaires ou ramifiés, comprenant de 4 à 24 atomes de carbone, d'origine minérale ou synthétique, les alcools gras liquides à température ambiante, à chaîne carbonée ramifiée et / ou insaturée comprenant de 12 à 26 atomes de carbone, les esters hydroxylés et les esters de synthèse. Les huiles non volatiles hydrocarbonées de l'invention peuvent avantageusement être choisies parmi le polyglycéryl-2 triisostéarate, l'octyldodécanol, le polyisobutène hydrogéné, les polydécènes, l'isononanoate d'isononyle.
[0047] L'huile siliconée constitutive de la phase continue anhydre peut être choisie parmi les huiles siliconées volatiles et / ou les huiles siliconées non volatiles. De préférence, il s'agit d'un mélange d'huiles siliconées.
[0048]Comme huiles siliconées volatiles, on peut citer les silicones volatiles, comme par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, ayant notamment de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement au moins un groupe alkyle ou alcoxy comprenant de 1 à 10 atomes de carbone. On peut citer comme huiles siliconées volatiles préférées, la cyclopentadiméthylsiloxane, l'octaméthyle cyclotétrasiloxane, la décaméthyle cyclopentasiloxane, la dodécaméthyle cyclohexasiloxane, l'heptaméthyle hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyle trisiloxane, l'hexaméthyle disiloxane, l'octaméthyle trisiloxane, la décaméthyle tétrasiloxane, la dodécaméthyle pentasiloxane, et leurs mélanges.
[0049]0n peut également citer les huiles linéaires alkyltrisiloxanes volatiles choisies parmi le 3-butyl-l,l,l,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, le 3-propyl-l,l,l,3,5,5,5- heptaméthyl trisiloxane, et le 3-éthyl-l,l,l,3,5,5,5-heptaméthyl trisiloxane, et leurs mélanges.
[0050] L'huile siliconée volatile préférée est la cyclopentadiméthylsiloxane.
[0051]Comme huiles siliconées non volatiles, on peut citer les polydiméthylsiloxanes (PDMS) comportant au moins un groupe alkyle ou alcoxy comprenant avantageusement de 12 à 24 atomes de carbone, pendant et / ou en bout de chaîne siliconée, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates.
[0052]0n peut également citer les huiles fluorées choisies parmi les huiles fluorosiliconées, les polyéthers fluorés, et les silicones fluorés. Le nonafluorométhoxybutane et le perfluorométhylcyclopentane font partie des huiles fluorées préférées.
[0053] La ou les huiles hydrocarbonées et / ou la ou les huiles siliconées constitutives de la phase continue anhydre sont combinées à au moins un agent structurant lipophile.
[0054]Agent structurant lipophile :
[0055] L'agent structurant lipophile constitutif de la phase continue anhydre de l'invention peut être choisi parmi les cires, les beurres, les composés gras pâteux, et / ou les agents gélifiants lipophiles, et de préférence les agents gélifiants lipophiles. [0056]La teneur en agent structurant lipophile peut varier de 0,5 à 95% en poids, de préférence de 1 à 90% en poids, préférentiellement de 3 à 90% en poids, plus préférentiellement de 3 à 60% en poids, encore plus préférentiellement de 4 à 45% en poids, et encore plus préférentiellement de 5 à 30% en poids, par rapport au poids total de la phase continue anhydre.
[0057] La ou les cires utilisées dans le cadre de l'invention peuvent être des composés lipophiles, solides à température ambiante, à changement d'état solide/liquide réversible, ayant une température de fusion supérieure à 30°C, de préférence de 40 à 120°C, plus préférentiellement de 50 à 110°C, et encore plus préférentiellement de 60 à 100°C. Au sens de l'invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (DSC), telle que décrite dans la norme NF EN ISO 11357-3. La température de fusion de la cire peut être mesurée à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « Modulated DSC 2920 » par la société TA Instruments.
[0058]0n peut avantageusement former des mélanges de cires en combinant des cires à haute température de fusion, c'est-à-dire dont la température de fusion est supérieure à 50°C, de préférence supérieure à 70°C, avec des cires ayant des températures de fusion plus basses, c'est-à-dire dont la température de fusion est inférieure à 50°C, de préférence inférieure ou égale à 40°C. Le mélange de cires ayant une haute température de fusion avec des cires ayant une basse température de fusion doit permettre l'obtention d'une phase continue anhydre présentant un point de goutte supérieur à 50°C.
[0059] La ou les cires utilisées dans le cadre de l'invention peuvent être choisies parmi les cires solides à température ambiante d'origine animale, végétale, minérale ou de synthèse, et leurs mélanges.
[0060]Avantageusement, la ou les cires de l'invention peuvent être choisies parmi :
- les cires hydrocarbonées comme la cire d'abeille, la cire de lanoline, les cires d'insectes de Chine, la cire de son de riz, la cire de Carnauba, la cire de Candellila, la cire d'Ouricury, la cire d'Alfa, la cire de fibres de liège, la cire de canne à sucre, la cire d'olive, la cire de berry, la cire de shellac, la cire du Japon, la cire de sumac, la cire de montan, les cires d'orange et de citron, les paraffines et l'ozokérite ;
- les cires d'alcools gras choisies parmi les alcools gras saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comprenant de 20 à 60 atomes de carbone, tel que le mélange stéaryl heptanoate - stéarate caprylate (PCL Solid de Symrise) ;
- les cires de silicone, comme les alkyl- ou alcoxy-diméthicones comprenant de 16 à 45 atomes de carbone ;
- les cires fluorées ;
- les cires d'hydrocarbures, comprenant avantageusement de 18 à 60 atomes de carbone, telles que la Microcrystalline Wax SP-88 et la Microcrystalline Wax SP-16 W (Strahl and Pitsch Inc.) et les cires de polyéthylène telles que les cires Jeenate® (Jeen International Corporation) et Performalene® (Baker Hughes) ; et
- leurs mélanges.
[0061]Selon une variante de l'invention, la ou les cires de l'invention sont un mélange de cires naturelles, de cires hydrocarbonées, de cires d'alcools gras comprenant de 20 à 60 atomes de carbone, les cires d'hydrocarbures comprenant de 18 à 60 atomes de carbone. La ou les cires de l'invention peuvent avantageusement être choisies parmi la cire d'abeille, la cire de son de riz, les cires de polyéthylène, la cire de Carnauba, la cire de Candelilla, et le mélange stéaryl heptanoate - stéarate caprylate.
[0062]Selon un mode de réalisation préféré, le ou les beurres peuvent être choisis parmi les triglycérides en C10-18 (nom INCI : C10-18 Triglycérides) comportant à température ambiante et à pression atmosphérique une fraction liquide et une fraction solide, le beurre de karité, le beurre de Karité Nilotica (Butyrospermum parkii), le beurre de Galam (Butyrospermum parkii), le beurre ou graisse de Bornéo ou tengkawang tallow (Shorea stenoptera), le beurre de Shorea, le beurre d'Illipé, le beurre de Madhuca ou Bassia Madhuca longifolia, le beurre de mowrah (Madhuca Latifolia), le beurre de Katiau (Madhuca mottleyana), le beurre de Phulwara (M. butyracea), le beurre de mangue (Mangifera indica), le beurre de Murumuru (Astrocatyum murumuru), le beurre de Kokum (Garcinia Indica), le beurre d'Ucuuba (Virola sebifera), le beurre de Tucuma, le beurre de Painya (Kpangnan) (Pentadesma butyracea), le beurre de café (Coffea arabica), le beurre d'abricot (Prunus Armeniaca), le beurre de Macadamia (Macadamia Temifolia), le beurre de pépin de raisin (Vitis vinifera), le beurre d'avocat (Persea gratissima), le beurre d'olives (Olea europaea), le beurre d'amande douce (Prunus amygdalus dulcis), le beurre de cacao (Theobroma cacao), le beurre de tournesol, le beurre sous le nom INCI Astrocaryum Murumuru Seed Butter, le beurre sous le nom INCI Theobroma Grandiflorum Seed Butter, le beurre sous le nom INCI Irvingia Gabonensis Kernel Butter, les esters de jojoba (mélange de cire et d'huile de jojoba hydrogénée) (nom INCI : Jojoba esters), les esters éthyliques de beurre de karité (nom INCI : Shea butter ethyl esters), et leurs mélanges. Les beurres les plus préférés sont les beurres de karité, de cupuaçu, de cacao, d'avocat, de mangue.
[0063] L'expression « composé gras pâteux » désigne un composé gras non cristallin comportant à température ambiante et à pression atmosphérique une fraction liquide et une fraction solide. Le composé pâteux est par exemple choisi dans le groupe constitué de la lanoline et de ses dérivés, tels que les 00-30 Cholesterol/Lanosterol Esters, les composés siliconés polymères, les copolymères de (méth)acrylates d'alkyles ayant de préférence un groupement alkyle en C8- C30, les oligomères homo- et copolymères d'esters vinyliques ayant des groupements alkyles en C8-C30, les oligomères homo- et copolymères de vinyléthers ayant des groupements alkyles en C8-C30, les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en C2-C50, les copolymères d'éthylène-oxyde et / ou de propylène-oxyde avec des alkylènes- oxydes à longue chaîne en C6-C30, les esters de diglycérol, le propionate d'arachidyle, les esters de phytostérol, les polyesters non réticulés résultant de la polycondensation entre un diacide ou un polyacide carboxylique linéaire ou ramifié en C4-C50 et un diol ou un polyol, l'ester résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec l'acide isostéarique tel qu'un mono-, di-, ou tri-isostéarate d'huile de ricin hydrogénée, un mélange de stérols de soja et de pentaérythritol oxyéthyléné (5 OE) oxypropyléné (5 OP), et leurs mélanges. [0064]Comme agent gélifiant lipophile, on peut avantageusement citer les argiles, les hectorites éventuellement modifiées, les esters de dextrine, les polyamides ou les polyamides siliconés, les amides de l'acide L-glutamique ou de l'acide aspartique, l'acide hydroxystéarique, les copolymères blocs hydrocarbonés comprenant au moins une unité styrène, et de préférence parmi les hectorites éventuellement modifiées, les esters de dextrine, les polyamides ou les polyamides siliconés, les amides de l'acide L-glutamique ou de l'acide aspartique, les copolymères blocs hydrocarbonés comprenant au moins une unité styrène. Selon un mode de réalisation préféré, l'agent gélifiant lipophile est choisi parmi le dibutyl lauroyl glutamide et le dibutyl éthylhexanoyl glutamide, la résine polyamide-8, le palmitate de dextrine, le myristate de dextrine, le glycéryle béhénate/eicosadioate, les copolymères à base d'huile de ricin et de triglycérides caprylique/caprique, et leurs mélanges.
[0065]II convient de noter que lorsque l'acide hydroxystéarique est utilisé comme agent gélifiant lipophile, ce dernier est toujours utilisé en combinaison avec un autre agent gélifiant lipophile.
[0066] Les hectorites peuvent être des hectorites modifiées par un chlorure d'alkylammonium quaternaire, de préférence un ammonium substitué par au moins un, de préférence au moins deux groupes alkyles comprenant de 14 à 20 atomes de carbone. L'alkyle peut avantageusement être le stéaryle. On citera le composé portant le nom INCI distéardimonium hectorite dans lequel l'ammonium comprend deux groupes méthyles et deux groupes stéaryles.
[0067]Au sens de l'invention, les esters de dextrine sont des esters de dextrine et d'acide gras comprenant de 12 à 24 atomes de carbone, de préférence comprenant de 14 à 22 atomes de carbone, et encore plus préférentiellement comprenant de 14 à 18 atomes de carbone. De préférence, les esters de dextrine sont choisis parmi le myristate de dextrine, le palmitate de dextrine, et leurs mélanges.
[0068]Les amides de l'acide L-glutamique (glutamides) ou de l'acide aspartique comprennent de préférence au moins un groupe alkanoyle comprenant de 6 à 14 atomes de carbone, par exemple 8 ou 12 atomes de carbone. Un tel amide de l'acide glutamique est par exemple décrit dans le brevet FR 2 820 739. Les glutamides sont de préférence choisis parmi le dibutyl lauroyl giutamide, le dibutyl éthylhexanoyl giutamide, et leurs mélanges, et peut être par exemple un des produits de marques EB-21, GP-1, AJK-OD2046, AJK-BG2055, et AJK- CE2046, fabriqués par la société Ajinomoto. Le giutamide est par exemple choisi parmi le dibutyl lauroyl giutamide et le dibutyl éthylhexanoyl giutamide, ou leurs mélanges.
[0069]L'amide ou le mélange d'amides, notamment de glutamide(s), représente par exemple entre 0,1 et 15,0%, entre 0,5 et 15,0%, entre 1,0% et 8,0%, entre 1,0% et 5,0%, voire entre 2,0 et 5,0%, en poids par rapport au poids total de la phase continue anhydre.
[0070]Au sens de l'invention, les copolymères blocs hydrocarbonés comprenant au moins une unité styrène, sont de préférence des copolymères blocs de styrène et d'oléfine, comme par exemple les copolymères comprenant au moins une unité styrène et un motif choisi parmi le butadiène, l'éthylène, le propylène, le butylène, l'isoprène, et leurs mélanges. Les copolymères blocs hydrocarbonés de l'invention sont avantageusement choisis parmi les copolymères de styrène- éthylène/propylène, les copolymères de styrène-éthylène/propylène-styrène, les copolymères de styrène-éthylène/butadiène-styrène, les copolymères de styrène- isoprène-styrène, les copolymères styrène-butadiène-styrène, les copolymères styrène-éthylène/butylène-styrène, les copolymères styrène/méthylstyrène/indène, et leurs mélanges.
[0071]Les agents gélifiants lipophiles préférés sont choisis parmi le dibutyl lauroyl giutamide (tel que l'AJK OD2046 vendu par Ajinomoto), le dibutyl éthylhexanoyl giutamide (tel que l'AJK GP-1 vendu par Ajinomoto), la résine polyamide-8 (telle que la SP OléoCraft™ LP20 vendue par Croda), le palmitate de dextrine (telle que la Rhéopearl KL2 vendue par Miyoshi), le myristate de dextrine (telle que la Rhéopearl MKL2 vendue par Miyoshi), le glycéryle béhénate/eicosadioate (tel que le Nomcort vendu par SACI-CFPA), le distéardimonium hectorite (tel que le Bentone® 38 V CG vendu par SACI-CFPA), les copolymères à base d'huile de ricin et de triglycérides caprylique/caprique (tel que l'Estogel M vendu par DKSH), et leurs mélanges.
[0072]Selon un mode de réalisation avantageux, la phase continue anhydre de la composition cosmétique de l'invention est exempte de silice.
[0073]La composition cosmétique de l'invention peut en outre comprendre, soit dans les sphéroïdes aqueux, soit dans la phase continue anhydre, soit dans les deux, et de préférence dans les sphéroïdes, au moins un pigment et / ou une nacre, et de préférence au moins un pigment organique ou inorganique. Le pigment et / ou la nacre peuvent avoir été traités en surface, c'est-à-dire avoir subi un ou plusieurs traitements de surface de nature chimique, électronique, mécanochimique et / ou mécanique.
[0074] La teneur en pigment et / ou en nacre varie avantageusement de 0 à 40% en poids, et de préférence de 2 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique solide.
[0075] La composition cosmétique de l'invention peut en outre comprendre, soit dans les sphéroïdes aqueux, soit dans la phase continue anhydre, soit dans les deux, au moins un filtre UV.
[0076] Lorsqu'il est présent dans la phase continue anhydre, le filtre UV est avantageusement choisi parmi la benzophénone-3, l'éthylhexyl salicylate, l'octocrylène, le méthoxycinnamate d'octyle, l'homosalate, le polysilicone-15, le diéthylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, le bis-éthylhexyloxyphénol méthoxyphényl triazine, les pigments d'oxyde de titane ou de zinc, et leurs mélanges.
[0077] Lorsqu'il est présent dans les sphéroïdes aqueux, le filtre UV est avantageusement l'acide phénylbenzimidazole sulfonique, la benzophénone-4, ou une dispersion de nanotitane ou de nanozinc.
[0078] La composition cosmétique de l'invention peut en outre comprendre, soit dans les sphéroïdes aqueux, soit dans la phase continue anhydre, soit dans les deux, au moins un parfum. [0079] La composition cosmétique peut en outre comprendre au moins un excipient cosmétiquement acceptable choisi parmi les charges, les agents de rhéologie, les ajusteurs de pH, les agents anti-oxydants, les conservateurs, les agents hydratants, les agents humectants, etc.
[0080]La composition cosmétique solide de l'invention se présente avantageusement sous la forme d'un stick ou d'un gel solide coulé dans un boîtier ou un godet.
[0081]Selon un deuxième aspect, l'invention vise un procédé de préparation d'une composition cosmétique solide selon l'invention comprenant les étapes suivantes :
a- préparation d'une composition de phase continue anhydre liquide par mélange, sous agitation, de préférence à une température allant de 50 à 110°C, d'au moins un agent structurant lipophile dans au moins une huile hydrocarbonée et / ou une huile siliconée, b- préparation d'une composition liquide de sphéroïdes par mélange, sous agitation, de préférence à une température allant de 50 à 110°C, d'au moins un agent gélifiant hydrophile dans de l'eau, et éventuellement en présence d'au moins un glycol tel que défini selon l'invention, c- injection lente, sous forme de gouttelettes, de la composition liquide de sphéroïdes obtenue à l'issue de l'étape b- dans un mélangeur, de préférence en Té ou en croix, dans lequel la composition de phase continue anhydre liquide obtenue à l'issue de l'étape a- circule en continue, d- à la sortie du mélangeur, récupération de la composition obtenue à l'issue de l'étape c- comprenant des sphéroïdes aqueux dispersés et en suspension dans la phase continue anhydre, et e- refroidissement à température ambiante de la composition obtenue à l'issue de l'étape d-, pour obtenir une composition cosmétique solide selon l'invention.
[0082]Selon un mode de réalisation préféré, l'étape a- de préparation d'une composition de phase continue anhydre liquide est réalisée à une température allant de 60 à 110°C, avantageusement de 70 à 110°C, et encore plus avantageusement de 80 à 110°C. [0083] De la même manière, l'étape b- de préparation d'une composition liquide de sphéroïdes est réalisée à une température allant de 60 à 110°C, avantageusement de 70 à 110°C, et encore plus avantageusement de 80 à 110°C.
[0084]Selon un autre mode de réalisation préféré, l'étape c- d'injection est contrôlée pour former des gouttelettes présentant un diamètre allant de 0,05 à 10,0 mm, de préférence de 0,1 à 3,0 mm, et plus préférentiellement de 0,5 à 2,5 mm.
[0085]Selon un autre mode de réalisation préféré, l'étape c- d'injection est réalisée dans un mélangeur en Té qui peut être positionné :
- soit de façon horizontale, la composition liquide de sphéroïdes étant injectée perpendiculairement à la composition de phase continue anhydre liquide,
- soit de façon verticale, la composition liquide de sphéroïdes et la composition de phase continue anhydre liquide étant injectée en position co-courant.
[0086]Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, l'étape c- d'injection est réalisée dans un mélangeur en Té positionné de façon horizontale. Cette position est préférée car elle permet une injection plus régulière des gouttelettes de composition liquide de sphéroïdes et une meilleure répétabilité de la taille des sphéroïdes.
[0087] Le troisième objet de l'invention vise l'utilisation d'une composition cosmétique solide selon l'invention pour le maquillage et / ou le soin de la peau du corps et / ou du visage, et notamment des lèvres.
[0088] L'invention vise également un stick comprenant une composition cosmétique solide selon l'invention. Plus particulièrement, l'invention vise un rouge à lèvre, un fond de teint, un stick solaire, comprenant une composition cosmétique solide selon l'invention.
[0089]Enfin, un dernier objet de l'invention concerne un procédé de maquillage et / ou de soin de la peau du corps et / ou du visage, et notamment des lèvres, comprenant les étapes suivantes : a'- prélèvement d'une quantité de composition cosmétique solide selon l'invention, en quantité nécessaire pour réaliser au moins une application, et b'- application de la composition cosmétique solide prélevée lors de l'étape a'- sur la peau du corps et / ou du visage, et notamment des lèvres.
[0090]0utre les dispositions qui précèdent, l'invention comprend encore d'autres dispositions qui ressortiront du complément de description qui suit, qui se rapporte à la préparation de compositions cosmétiques selon l'invention.
Exemples
[0091] Exemple 1 : Rouge à lèvres selon l'invention
Une composition de sphéroïdes aqueux (composition A) répondant à la formule présentée au Tableau 1 ci-après a été préparée.
[0092] [Tableau 1]
Figure imgf000022_0001
[0093] L'ensemble des ingrédients de la composition A a été chauffé, mélangé et homogénéisé à une température de 85°C.
[0094] Caractérisation des sphéroïdes aqueux : [0095] Mesure de la dureté :
Le pilulier de contenance 15 mL a été laissé à température ambiante pendant 24 heures, puis placé à l'étuve à 20°C pendant 24 heures.
Les mesures de dureté ont été réalisées à l'aide d'un texturomètre (TA-XTPLUS texture analyzer, Stable Microsystems) selon les paramètres suivants : - vitesse d'enfoncement : 1 mm.s 1,
- mobile cylindrique utilisé : cylindre de 5 mm de diamètre,
- épaisseur d'enfoncement : 10 mm. Trois piluliers ont été préparés pour la composition de sphéroïdes aqueux et trois mesures ont été réalisées par pilulier, soit neuf mesures au total pour la composition de sphéroïdes aqueux.
La composition de sphéroïdes aqueux présente une résistance à la compression moyenne égale à 110 g après pénétration d'un mobile cylindrique de diamètre 5 mm dans ladite phase continue anhydre à une épaisseur de 10 mm à une vitesse de 1 mm.s'1, la mesure étant réalisée à 20°C.
[0096]Une composition de phase continue anhydre (composition B) répondant à la formule présentée au Tableau 2 ci-après a été préparée. [0097] [Tableau 2]
Figure imgf000023_0001
[0098] Caractérisation de la phase continue anhydre solide :
[0099] La phase continue anhydre solide a été caractérisée par mesure de la dureté, par observation visuelle, et par évaluation de sa sensorialité.
[0100]Pour cela, l'ensemble des ingrédients de la composition B a été chauffé, sous agitation, à une température de 85°C, et le mélange coulé dans un pilulier d'une contenance de 15 mL et dans un stick de 1 cm de diamètre.
[0101]Mesure de la dureté :
La dureté a été déterminée selon le même protocole que décrit ci-dessus pour les sphéroïdes aqueux. La phase continue anhydre présente une résistance à la compression moyenne égale à 479 g après pénétration d'un mobile cylindrique de diamètre 5 mm dans ladite phase continue anhydre à une épaisseur de 10 mm à une vitesse de 1 mm.s 1, la mesure étant réalisée à 20°C. Elle est donc considérée comme « solide » au sens de l'invention.
[0102] Observation visuelle du stick : Le stick de 1 cm de diamètre a été laissé à température ambiante pendant 24 heures.
Le stick a ensuite été ouvert sur une longueur de 2,5 cm, puis maintenu horizontalement pendant une durée d'une minute. La courbure du stick en position horizontale a été observée : il présente une courbure dans la continuité du mécanisme du stick en position horizontal, ce qui confirme son caractère « solide » au sens de l'invention.
[0103]Evaluation de la sensorialité de la phase continue anhydre :
Après 24 heures à température ambiante, le stick se délite parfaitement et présente une bonne cohésion lors de l'étalement (ne se casse pas lors de l'application).
[0104] Préparation du rouge à lèvres selon l'invention :
[0105] Le mélange de composition A, homogène et fluide, a été injecté sous forme de gouttelettes dans un mélangeur en Té dans lequel la phase continue anhydre de composition B circule en continue à l'état liquide, chauffée à une température de 90°C.
[0106]Caractéristiques du procédé :
Débit de la composition A : 1 mL.min'1,
Débit de la composition B : 9 mL.min 1,
Ratio en poids composition A/composition B : 30/70,
Diamètre des gouttelettes : 1,2 mm.
[0107] La composition obtenue constituée de la composition continue anhydre de composition A et des sphéroïdes aqueux de composition B a été coulée, directement en sortie de procédé, dans un packaging stick. Le stick a ensuite été placé à température ambiante pour solidification.
[0108] Un stick de rouge à lèvres comprenant des sphéroïdes aqueux dispersés dans une phase continue anhydre a été obtenu. Ce produit combine un effet de fraîcheur, une très bonne nutrition, et une très bonne tenue de la couleur sur les lèvres. [0109]Exemple 2 : Rouge à lèvres selon l'invention
Une composition de sphéroïdes aqueux (composition A) répondant à la formule présentée au Tableau 3 ci-après a été préparée.
[0110] [Tableau 3]
Figure imgf000025_0001
[0111]L'ensemble des ingrédients de la composition A a été chauffé, mélangé et homogénéisé à une température de 85°C.
[0112]Caractérisation des sphéroïdes aqueux :
[0113]Mesure de la dureté :
La dureté a été déterminée selon le même protocole que décrit à l'exemple 1. La composition de sphéroïdes aqueux présente une résistance à la compression moyenne égale à 115 g après pénétration d'un mobile cylindrique de diamètre 5 mm dans ladite phase continue anhydre à une épaisseur de 10 mm à une vitesse de 1 mm. s'1, la mesure étant réalisée à 20°C.
[0114] Une composition de phase continue anhydre (composition B) répondant à la formule présentée au Tableau 4 ci-après a été préparée.
[0115][Tableau 4]
Figure imgf000025_0002
[0116] L'ensemble des ingrédients a ensuite été chauffé, sous agitation, à une température de 85°C. Après homogénéisation du mélange, un gel solide a été obtenu.
[0117]Caractérisation de la phase continue anhydre solide :
[0118]Mesure de la dureté :
La dureté a été déterminée selon le même protocole que décrit à l'exemple 1. La phase continue anhydre solide présente une résistance à la compression moyenne égale à 2210 g après pénétration d'un mobile cylindrique de diamètre 5 mm dans ladite phase continue anhydre à une épaisseur de 10 mm à une vitesse de 1 mm.s 1, la mesure étant réalisée à 20°C.
[0119] Observation visuelle du stick :
Le stick de 1 cm de diamètre a été laissé à température ambiante pendant 24 heures.
Le stick a ensuite été ouvert sur une longueur de 2,5 cm, puis maintenu horizontalement pendant une durée d'une minute. La courbure du stick en position horizontale a été observée : il présente une courbure dans la continuité du mécanisme du stick en position horizontal, ce qui confirme son caractère « solide » au sens de l'invention.
[0120] Evaluation de la sensorialité de la phase continue anhydre :
Après 24 heures à température ambiante, le stick se délite parfaitement et présente une bonne cohésion lors de l'étalement (ne se casse pas lors de l'application).
[0121] Préparation du rouge à lèvres selon l'invention :
[0122]Le mélange de composition A, homogène et fluide, a été injecté sous forme de gouttelettes dans un mélangeur en Té dans lequel la phase continue anhydre de composition B circule en continue à l'état liquide, chauffée à une température de 90°C.
[0123]Caractéristiques du procédé :
Débit de la composition A : 1 mL.min 1, Débit de la composition B : 9 mL.min 1,
Ratio en poids composition A/composition B : 30/70,
Diamètre des gouttelettes : 1,2 mm.
[0124] La composition obtenue constituée de la composition continue anhydre de composition A et des sphéroïdes aqueux de composition B a été coulée, directement en sortie de procédé, dans un packaging stick. Le stick a ensuite été placé à température ambiante pour solidification.
[0125] Un baume pour les lèvres comprenant des sphéroïdes aqueux dispersés dans une phase continue anhydre a été obtenu. Ce produit combine un effet de fraîcheur et une très bonne nutrition des lèvres.

Claims

Revendications
1. Composition cosmétique solide caractérisée en ce qu'elle comprend :
- des sphéroïdes aqueux comprenant au moins un agent gélifiant hydrophile et de l'eau, lesdits sphéroïdes étant dispersés dans
- une phase continue anhydre solide comprenant au moins une huile hydrocarbonée et / ou une huile siliconée et au moins un agent structurant lipophile.
2. Composition cosmétique solide selon la revendication 1, dans laquelle les sphéroïdes ont un diamètre de 0,05 à 10,0 mm.
3. Composition cosmétique solide selon la revendication 1 ou la revendication 2, dans laquelle les sphéroïdes sont exempts de tout enrobage externe.
4. Composition cosmétique solide selon l'une des revendications 1 à 3, dans laquelle les sphéroïdes aqueux présentent une dureté définie par une résistance à la compression supérieure ou égale à 20 g à 20°C, après pénétration d'un mobile cylindrique de diamètre 5 mm dans ladite phase à une épaisseur de 10 mm à une vitesse de 1 mm.s 1.
5. Composition cosmétique solide selon l'une des revendications 1 à 4, dans laquelle la phase continue anhydre présente une dureté définie par une résistance à la compression supérieure ou égale à 50 g à 20°C, après pénétration d'un mobile cylindrique de diamètre 5 mm dans ladite phase à une épaisseur de 10 mm à une vitesse de 1 mm.s'1.
6. Composition cosmétique solide selon l'une des revendications 1 à 5, dans laquelle les sphéroïdes aqueux et la phase continue anhydre ne sont pas miscibles à une température supérieure ou égale à 40°C.
7. Composition cosmétique solide selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisée en ce qu'elle est exempte de tensioactif.
8. Composition cosmétique solide selon l'une des revendications 1 à 7, dans laquelle l'agent structurant lipophile représente de 0,5 à 95% en poids, de préférence de 1 à 90% en poids, préférentiellement de 3 à 90% en poids, plus préférentiellement de 3 à 60% en poids, encore plus préférentiellement de 4 à 45% en poids, et encore plus préférentiellement de 5 à 30% en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique solide.
9. Composition cosmétique solide selon l'une des revendications 1 à 8, dans laquelle l'agent structurant lipophile est choisi parmi les cires, les beurres, les composés gras pâteux, et / ou les agents gélifiants lipophiles, et de préférence les agents gélifiants lipophiles.
10. Composition cosmétique solide selon la revendication 9, dans laquelle les cires sont choisies parmi les cires naturelles, les cires hydrocarbonées, les cires d'alcool gras comprenant de 20 à 60 atomes de carbone, les cires d'hydrocarbures comprenant de 18 à 60 atomes de carbone, et leurs mélanges.
11. Composition cosmétique solide selon la revendication 9 ou la revendication 10, dans laquelle les beurres sont choisis parmi les triglycérides en C10-18 (nom INCI : C10-18 Triglycérides) comportant à température ambiante et à pression atmosphérique une fraction liquide et une fraction solide, le beurre de karité, le beurre de Karité Nilotica (Butyrospermum parkii), le beurre de Galam (Butyrospermum parkii), le beurre ou graisse de Bornéo ou tengkawang tallow (Shorea stenoptera), le beurre de Shorea, le beurre d'Illipé, le beurre de Madhuca ou Bassia Madhuca longifolia, le beurre de mowrah (Madhuca Latifolia), le beurre de Katiau (Madhuca mottleyana), le beurre de Phulwara (M. butyracea), le beurre de mangue (Mangifera indica), le beurre de Murumuru (Astrocatyum murumuru), le beurre de Kokum (Garcinia Indica), le beurre d'Ucuuba (Virola sebifera), le beurre de Tucuma, le beurre de Painya (Kpangnan) (Pentadesma butyracea), le beurre de café (Coffea arabica), le beurre d'abricot (Prunus Armeniaca), le beurre de Macadamia (Macadamia Temifolia), le beurre de pépin de raisin (Vitis vinifera), le beurre d'avocat (Persea gratissima), le beurre d'olives (Olea europaea), le beurre d'amande douce (Prunus amygdalus dulcis), le beurre de cacao (Theobroma cacao), le beurre de tournesol, le beurre sous le nom INCI Astrocaryum Murumuru Seed Butter, le beurre sous le nom INCI Theobroma Grandiflorum Seed Butter, le beurre sous le nom INCI Irvingia Gabonensis Kernel Butter, les esters de jojoba (mélange de cire et d'huile de jojoba hydrogénée) (nom INCI : Jojoba esters), les esters éthyliques de beurre de karité (nom INCI : Shea butter ethyl esters), et leurs mélanges.
12. Composition cosmétique solide selon l'une des revendications 9 à 11, dans laquelle les composés gras pâteux sont choisis dans le groupe constitué de la lanoline et de ses dérivés, les composés siliconés polymères, les copolymères de (méth)acrylates d'alkyles ayant de préférence un groupement alkyle en C8-C30, les oligomères homo- et copolymères d'esters vinyliques ayant des groupements alkyles en C8-C30, les oligomères homo- et copolymères de vinyléthers ayant des groupements alkyles en C8-C30, les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en C2-C50, les copolymères d'éthylène-oxyde et / ou de propylène- oxyde avec des alkylènes-oxydes à longue chaîne en C6-C30, les esters de diglycérol, le propionate d'arachidyle, les esters de phytostérol, les polyesters non réticulés résultant de la polycondensation entre un diacide ou un polyacide carboxylique linéaire ou ramifié en C4-C50 et un diol ou un polyol, l'ester résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec l'acide isostéarique tel qu'un mono-, di-, ou tri-isostéarate d'huile de ricin hydrogénée, un mélange de stérols de soja et de pentaérythritol oxyéthyléné (5 OE) oxypropyléné (5 OP), et leurs mélanges.
13. Composition cosmétique solide selon l'une des revendications 9 à 12, dans laquelle les agents gélifiants lipophiles sont choisis parmi les argiles, les hectorites éventuellement modifiées, les esters de dextrine, les polyamides ou les polyamides siliconés, les amides de l'acide L-glutamique ou de l'acide aspartique, l'acide hydroxystéarique, les copolymères blocs hydrocarbonés comprenant au moins une unité styrène.
14. Composition cosmétique solide selon la revendications 13, dans laquelle les agents gélifiants lipophiles sont choisis parmi les hectorites éventuellement modifiées, les esters de dextrine, les polyamides ou les polyamides siliconés, les amides de l'acide L-glutamique ou de l'acide aspartique, les copolymères blocs hydrocarbonés comprenant au moins une unité styrène, et de préférence le dibutyl lauroyl glutamide et le dibutyl éthylhexanol glutamide, la résine polyamide-8, le palmitate de dextrine, le myristate de dextrine, le glycéryle béhénate/eicosadioate, les polymères à base d'huile de ricin et de triglycérides caprylique/caprique, et leurs mélanges.
15. Composition cosmétique solide selon l'une des revendications 1 à 14, dans laquelle les agents gélifiants hydrophiles sont choisis parmi les
polysaccharides naturels ou de synthèse, de préférence l'agar-agar, la gomme de gellane, la gomme de xanthane, les carraghénanes, la cellulose et ses dérivés telles que l'hydroxyéthylcellulose et l'hydroxypropylcellulose, l'amidon de maïs, les carboxyméthyl éthers de cellulose, les copolymères à base d'éther bis-décyltétradéceth-20, et leurs mélanges, et plus préférentiellement parmi les polysaccharides naturels tels que l'agar-agar, la gomme de gellane, la gomme de xanthane, et leurs mélanges.
16. Composition cosmétique solide selon l'une des revendications 1 à 15, dans laquelle les sphéroïdes aqueux comprennent au moins un glycol, de préférence choisi parmi les polyglycols tels que le pentylène glycol, le butylène glycol, le glycérol, les polyéthylènes glycols, et leurs mélanges, et encore plus préférentiellement ledit glycol étant le glycérol végétal.
17. Composition cosmétique solide selon l'une des revendications 1 à 16, dans laquelle les sphéroïdes aqueux et / ou la phase continue anhydre comprennent au moins un pigment et / ou une nacre, et de préférence au moins un pigment organique ou inorganique.
18. Composition cosmétique solide selon l'une des revendications 1 à 17, dans laquelle les sphéroïdes aqueux et / ou la phase continue anhydre, et de préférence les sphéroïdes, comprennent au moins un filtre UV.
19. Composition cosmétique solide selon la revendication 18, dans laquelle le filtre UV est choisi parmi la benzophénone-3, la benzophénone-4, l'éthylhexyl salicylate, l'octocrylène, le méthoxycinnamate d'octyle, l'homosalate, le polysilicone-15, le diéthylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate, le bis-éthylhexyloxy phénol méthoxyphényl triazine, les pigments d'oxyde de titane ou de zinc, l'acide phénylbenzimidazole sulfonique, une dispersion de nanotitane ou de nanozinc, et leurs mélanges.
20. Composition cosmétique solide selon l'une des revendications 1 à 19, dans laquelle les sphéroïdes et / ou la phase continue anhydre, et de préférence les sphéroïdes, comprennent au moins un parfum.
21. Composition cosmétique solide selon l'une des revendications 1 à 20, dans laquelle les sphéroïdes représentent de 10 à 80%, de préférence de 20 à 70%, et encore plus préférentiellement de 30 à 60%, en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique solide.
22. Procédé de préparation d'une composition cosmétique solide selon l'une des revendications 1 à 21 caractérisé en ce qu'il comprend les étapes suivantes : a- préparation d'une composition de phase continue anhydre liquide par mélange, sous agitation, de préférence à une température allant de 50 à 110°C, d'au moins un agent structurant lipophile dans une huile hydrocarbonée et / ou une huile siliconée,
b- préparation d'une composition liquide de sphéroïdes par mélange, sous agitation, de préférence à une température allant de 50 à 110°C, d'au moins un agent gélifiant hydrophile dans de l'eau,
c- injection lente, sous forme de gouttelettes, de la composition liquide de sphéroïdes obtenue à l'issue de l'étape b- dans un mélangeur, de préférence en Té ou en croix, dans lequel la composition de phase continue anhydre liquide obtenue à l'issue de l'étape a- circule en continue,
d- à la sortie du mélangeur, récupération de la composition obtenue à l'issue de l'étape c- comprenant des sphéroïdes aqueux dispersés et en suspension dans la phase continue anhydre, et
e- refroidissement à température ambiante de la composition obtenue à l'issue de l'étape d-, pour obtenir une composition cosmétique solide selon l'une des revendications 1 à 21.
23. Utilisation d'une composition cosmétique solide selon l'une des revendications 1 à 21 pour le maquillage et / ou le soin de la peau du corps et / ou du visage, et notamment des lèvres.
24. Stick caractérisé en ce qu'il comprend une composition cosmétique solide selon l'une des revendications 1 à 21.
25. Gel solide coulé dans un boîtier ou un godet caractérisé en ce qu'il comprend une composition cosmétique solide selon l'une des revendications 1 à 21.
26. Rouge à lèvres caractérisé en ce qu'il comprend une composition cosmétique solide selon l'une des revendications 1 à 21.
27. Fond de teint caractérisé en ce qu'il comprend une composition cosmétique solide selon l'une des revendications 1 à 21.
28. Stick solaire caractérisé en ce qu'il comprend une composition cosmétique solide selon l'une des revendications 1 à 21.
29. Procédé de maquillage et / ou de soin de la peau du corps et / ou du visage, et notamment des lèvres, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes suivantes :
a'- prélèvement d'une quantité de composition cosmétique solide selon l'une des revendications 1 à 21, en quantité nécessaire pour réaliser au moins une application, et
b'- application de la composition cosmétique solide prélevée lors de l'étape a'- sur la peau du corps et / ou du visage, et notamment des lèvres.
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2024101178A1 (fr) * 2022-11-11 2024-05-16 株式会社 資生堂 Produit cosmétique pour corriger une irrégularité

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2820739A1 (fr) 2001-02-13 2002-08-16 Ajinomoto Kk Derive d'acide amine et gelifiant, composition de gel et cosmetique le contenant, et procedes de preparation correspondants
US20030165451A1 (en) * 2002-01-24 2003-09-04 L'oreal Composition containing a semicrystalline polymer, uses thereof, and method for making
JP2007022950A (ja) * 2005-07-14 2007-02-01 Shiseido Co Ltd 複合組成物
US20130142853A1 (en) * 2010-09-17 2013-06-06 Shiseido Company, Ltd. Skin Cosmetic
FR2985180A1 (fr) * 2012-01-02 2013-07-05 Oreal Emulsion eau dans huile comprenant de l'alkylcellulose, des huiles non volatiles, et au moins un tensioactif
EP2979690A1 (fr) 2013-03-28 2016-02-03 KPT Ltd Procédé de fabrication de gouttelette d'émulsion par refroidissement à basse température et gouttelette d'émulsion produite selon ce procédé
WO2018115328A1 (fr) * 2016-12-22 2018-06-28 L'oreal Composition cosmétique solide comprenant un polyamide siliconé, une résine de silicone et une phase aqueuse dispersée
WO2018167309A1 (fr) 2017-03-17 2018-09-20 Capsum Compositions comprenant une phase grasse et une phase aqueuse sous forme de sphères solides

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5099660B2 (ja) * 2005-06-24 2012-12-19 独立行政法人物質・材料研究機構 高強度タッピンねじ

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2820739A1 (fr) 2001-02-13 2002-08-16 Ajinomoto Kk Derive d'acide amine et gelifiant, composition de gel et cosmetique le contenant, et procedes de preparation correspondants
US20030165451A1 (en) * 2002-01-24 2003-09-04 L'oreal Composition containing a semicrystalline polymer, uses thereof, and method for making
JP2007022950A (ja) * 2005-07-14 2007-02-01 Shiseido Co Ltd 複合組成物
US20130142853A1 (en) * 2010-09-17 2013-06-06 Shiseido Company, Ltd. Skin Cosmetic
FR2985180A1 (fr) * 2012-01-02 2013-07-05 Oreal Emulsion eau dans huile comprenant de l'alkylcellulose, des huiles non volatiles, et au moins un tensioactif
EP2979690A1 (fr) 2013-03-28 2016-02-03 KPT Ltd Procédé de fabrication de gouttelette d'émulsion par refroidissement à basse température et gouttelette d'émulsion produite selon ce procédé
WO2018115328A1 (fr) * 2016-12-22 2018-06-28 L'oreal Composition cosmétique solide comprenant un polyamide siliconé, une résine de silicone et une phase aqueuse dispersée
WO2018167309A1 (fr) 2017-03-17 2018-09-20 Capsum Compositions comprenant une phase grasse et une phase aqueuse sous forme de sphères solides

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