CA2558511A1 - Procede de fabrication d'electrode, electrode ainsi obtenue et supercondensateur la comprenant - Google Patents
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Abstract
L~invention a pour objet un nouveau procédé de préparation d~électrode à bas e de charbon actif et de nanotubes de carbone sur un collecteur. L~invention vise aussi l~électrode ainsi obtenue et le supercondensateur la comprenant.< /SDOAB>
Description
PROCEDE DE FABRICATION D'ELECTRODE, ELECTRODE AINSI
OBTENUE ET SUPERCONDENSATEUR LA COMPRENANT
L'invention a pour objet un procédé de préparation de matériau constitutif d'électrodes destinées notamment aux cellules de stockage d'énergie à double couche électrochimique (supercondensateurs). L'invention vise aussi les électrodes ainsï obtenues et les supercondensateurs les contenant.
Les cellules de stockage appelées "supercapacités", "supercondensateur" ou EDLC ("Electric Double Layer Capacïtors", Condensateur à Double Couche Electrique) sont constituées de collecteurs de courant sur lesquels est appliquée une matière active comprenant des matériaux carbonés. Ce système est ensuite immergé dans un solvant contenant un sel et permet de stocker l'énergie électrique pour une utilisation ultérieure.
Les matériaux carbonés sont constitués en grande partie de charbon. Ces dernières années s'est développée une nouvelle technique comprenant l'association de charbon avec des nanotubes de carbone (NTC), éventuellement en association avec des oxydes métalliques (CN1388540). Le document LIU et al, Chinese Journal of Power Souces, Vol. 26, No. 1, 36, février 2002 décrit les caractéristiques capacitives d'une électrode composite en nanotubes de carbone/charbons actifs. Ce document décrit que les mélanges NTC/charbon conduisent à une capacitance accrue et de meilleures caractéristiques d'autodécharge. Il n'y a aucune description particulière du procédé de fabrication des électrodes.
Aucun document cependant ne décrit un procédé de fabrication, notamment industrialisable, et qui traite du problème du vieillissement des électrodes qui est pourtant un des plus fondamentaux, du point de vue applicatif, puisque le supercondensateur est supposé avoir une certaine durée de vie.
OBTENUE ET SUPERCONDENSATEUR LA COMPRENANT
L'invention a pour objet un procédé de préparation de matériau constitutif d'électrodes destinées notamment aux cellules de stockage d'énergie à double couche électrochimique (supercondensateurs). L'invention vise aussi les électrodes ainsï obtenues et les supercondensateurs les contenant.
Les cellules de stockage appelées "supercapacités", "supercondensateur" ou EDLC ("Electric Double Layer Capacïtors", Condensateur à Double Couche Electrique) sont constituées de collecteurs de courant sur lesquels est appliquée une matière active comprenant des matériaux carbonés. Ce système est ensuite immergé dans un solvant contenant un sel et permet de stocker l'énergie électrique pour une utilisation ultérieure.
Les matériaux carbonés sont constitués en grande partie de charbon. Ces dernières années s'est développée une nouvelle technique comprenant l'association de charbon avec des nanotubes de carbone (NTC), éventuellement en association avec des oxydes métalliques (CN1388540). Le document LIU et al, Chinese Journal of Power Souces, Vol. 26, No. 1, 36, février 2002 décrit les caractéristiques capacitives d'une électrode composite en nanotubes de carbone/charbons actifs. Ce document décrit que les mélanges NTC/charbon conduisent à une capacitance accrue et de meilleures caractéristiques d'autodécharge. Il n'y a aucune description particulière du procédé de fabrication des électrodes.
Aucun document cependant ne décrit un procédé de fabrication, notamment industrialisable, et qui traite du problème du vieillissement des électrodes qui est pourtant un des plus fondamentaux, du point de vue applicatif, puisque le supercondensateur est supposé avoir une certaine durée de vie.
2 L'invention propose donc un procédé permettant de fabriquer des électrodes à base d'un mélange de charbon actif (CA) et de nanotubes de carbone (NTC) qui ont de bonnes propriétés de vieillissement.
L'invention fournit donc un procédé de préparation d'électrode à base de charbon actif et de nanotubes de carbone sur un collecteur comprenant les étapes suivantes: (a) mélange d'une matière pulvérulente carbonée de départ et d'un solvant, (b) ajout d'un liant polymère et mélange jusqu'à
homogénéïsation, (c) séchage de la pâte, (d) éventuellement malaxage de la pâte, et (d) recouvrement du collecteur.
Selon un mode de réalisation, l'étape a) est effectuée par ultrasonication.
Selon un mode de réalisation, l'étape a) est effectuée à
une température d'au moins 50°C.
Selon un mode de réalisation, la matière pulvérulente carbonée de départ de l'étape a) est obtenue par un procédé
comprenant les étapes suivantes: (f) dispersion des nanotubes de carbone dans un solvant, de préférence de l'eau, (g) ajout du charbon actif et mélange, (h) séchage en la matière pulvérulente carbonée de départ.
Selon une variante de ce mode de réalisation, on procède à
une ultrasonication après ajout du charbon actif_ Selon un mode de réalisation, la matière pulvérulente carbonée de départ est un mêlange de charbon actif et de nanotubes de carbone, dans une proportion pondérale allant de 95/5 à 50/50.
Selon un mode de réalisation, le liant est une suspension aqueuse de PTFE ou de styrène/butadiène.
Selon un mode de réalisation, l'étape d) est effectuée jusqu'à fibrillation du liant.
L'invention fournit aussi un procédé de préparation d'une pâte à base de charbon actif et de nanotubes de carbone comprenant les étapes a) à d) du procédé selon l'invention.
L'invention fournit encore une électrode à vieillissement amélioré obtenue par le procédé selon l'invention et un supercondensateur comprenant au moins une telle électrode.
L'invention fournit donc un procédé de préparation d'électrode à base de charbon actif et de nanotubes de carbone sur un collecteur comprenant les étapes suivantes: (a) mélange d'une matière pulvérulente carbonée de départ et d'un solvant, (b) ajout d'un liant polymère et mélange jusqu'à
homogénéïsation, (c) séchage de la pâte, (d) éventuellement malaxage de la pâte, et (d) recouvrement du collecteur.
Selon un mode de réalisation, l'étape a) est effectuée par ultrasonication.
Selon un mode de réalisation, l'étape a) est effectuée à
une température d'au moins 50°C.
Selon un mode de réalisation, la matière pulvérulente carbonée de départ de l'étape a) est obtenue par un procédé
comprenant les étapes suivantes: (f) dispersion des nanotubes de carbone dans un solvant, de préférence de l'eau, (g) ajout du charbon actif et mélange, (h) séchage en la matière pulvérulente carbonée de départ.
Selon une variante de ce mode de réalisation, on procède à
une ultrasonication après ajout du charbon actif_ Selon un mode de réalisation, la matière pulvérulente carbonée de départ est un mêlange de charbon actif et de nanotubes de carbone, dans une proportion pondérale allant de 95/5 à 50/50.
Selon un mode de réalisation, le liant est une suspension aqueuse de PTFE ou de styrène/butadiène.
Selon un mode de réalisation, l'étape d) est effectuée jusqu'à fibrillation du liant.
L'invention fournit aussi un procédé de préparation d'une pâte à base de charbon actif et de nanotubes de carbone comprenant les étapes a) à d) du procédé selon l'invention.
L'invention fournit encore une électrode à vieillissement amélioré obtenue par le procédé selon l'invention et un supercondensateur comprenant au moins une telle électrode.
3 L'invention est maintenant décrite plus en détails dans la description qui suit.
L'invention est basée sur un procédé de préparation particulier.
On mélange, en particulier sous ultrasons pendant une durée par exemple comprise entre 5 et 60 minutes, la matière première carbonée (CA/NTC) en suspension dans le solvant (à
une température supérieure à 50°C, par exemple de 50 à 80°C).
On ajoute le liant (en particulier ceux en suspension aqueuse) jusqu'à homogénéisation.
On sèche pour évaporer le solvant.
Éventuellement on malaxe la pâte pour obtenir la fibrillation du PTFE quand il est utilisé comme liant.
Enfin on recouvre les collecteurs.
Selon une variante avantageuse, la matière première carbonée est préparée comme suit .
On disperse, par exemple à l'aide d'un dispositif de type Ultra-Turrax les NTCs dans de l'eau pendant 1 à 30 minutes.
Puis on ajoute le CA sous agitation mécanique. On procède à
une ultrasonication pendant 1 à 30 minutes. Enfin on filtre et on sèche.
Le procédé selon l'invention, et sa variante, ont par ailleurs une influence bénéfique sur la densité de l'électrode, sa processabilité et/ou sa tenue mécanique.
L'invention concerne aussi les électrodes fabriquées selon le procédé cité, qui présentent un vieillissement amélioré.
Ces électrodes sont utiles pour la fabrication de cellules de stockage d'énergie à double couche électrochimique (supercondensateur EDLC).
Outre le vieillissement, l'invention permet l'augmentation de la conductivité et/ou la capacitance en fonction de la densité de courant. Un autre avantage de l'invention est que les cellules de stockage d'énergie présentent un bon compromis entre la densité d'énergie et la densité de puissance, présentent un comportement amélioré vis à vis de la résistance interne et/ou une capacitance maintenue pour des densités de courant êlevées.
L'invention est basée sur un procédé de préparation particulier.
On mélange, en particulier sous ultrasons pendant une durée par exemple comprise entre 5 et 60 minutes, la matière première carbonée (CA/NTC) en suspension dans le solvant (à
une température supérieure à 50°C, par exemple de 50 à 80°C).
On ajoute le liant (en particulier ceux en suspension aqueuse) jusqu'à homogénéisation.
On sèche pour évaporer le solvant.
Éventuellement on malaxe la pâte pour obtenir la fibrillation du PTFE quand il est utilisé comme liant.
Enfin on recouvre les collecteurs.
Selon une variante avantageuse, la matière première carbonée est préparée comme suit .
On disperse, par exemple à l'aide d'un dispositif de type Ultra-Turrax les NTCs dans de l'eau pendant 1 à 30 minutes.
Puis on ajoute le CA sous agitation mécanique. On procède à
une ultrasonication pendant 1 à 30 minutes. Enfin on filtre et on sèche.
Le procédé selon l'invention, et sa variante, ont par ailleurs une influence bénéfique sur la densité de l'électrode, sa processabilité et/ou sa tenue mécanique.
L'invention concerne aussi les électrodes fabriquées selon le procédé cité, qui présentent un vieillissement amélioré.
Ces électrodes sont utiles pour la fabrication de cellules de stockage d'énergie à double couche électrochimique (supercondensateur EDLC).
Outre le vieillissement, l'invention permet l'augmentation de la conductivité et/ou la capacitance en fonction de la densité de courant. Un autre avantage de l'invention est que les cellules de stockage d'énergie présentent un bon compromis entre la densité d'énergie et la densité de puissance, présentent un comportement amélioré vis à vis de la résistance interne et/ou une capacitance maintenue pour des densités de courant êlevées.
4 Le charbon actif utilisé est tout type de charbon classiquement utilisé. On peut citer les charbons issus de matériaux lignocellulosiques (pin, noix de coco, etc). A titre de charbons actifs, on peut citer ceux décrits dans la demande au nom de Ia demanderesse WO-A-0243088. Tout autre type de charbon actif est efficace. Le charbon actif peut être obtenu par activation chimique ou de manière préférentielle par activation thermique ou physique. Le charbon actif est de préférence broyé à une taille exprimée en ds~ infêrieure à
environ 30 micromètres et de préférence à un d5o d'environ 10 micromètres. La teneur en cendres des charbons est de préférence inférieure à 10%, avantageusement inférieure â 5%.
Ces charbons actifs sont disponibles dans le commerce ou peuvent être préparés par des méthodes connues.
Les nanotubes de carbone (NTCs) sont aussi connus et sont en général constitués de feuillets de graphite enroulés en un ou plusieurs feuillets (Single Wall Nanotube SWNT ou Multi Wall Nanotube MWNT). Ces NTCs sont disponibles dans le commerce ou peuvent être préparés par des méthodes connues.
On peut utiliser d'autres constituants et tiers corps.
Notamment on peut citer les nanotubes recouverts de polymère conducteur en vue d'améliorer leur comportement faradique ou les nanotubes dopés par un oxyde métallique. Selon un mode de réalisation privilégié, le matériau carboné constitutif de l'électrode consiste en charbon actif et NTCs.
Peuvent être utilisés comme Liant polymère par exemple les polymères thermoplastiques ou élastomères ou leurs mélanges solubles dans ledit solvant. Parmi ces polymères, on peut citer en particulier polyéthers, tels que le polyoxyéthylène (POE), Ie polyoxypropylène (POP) et/ou les polyalcools tels que l'alcool polyvinylique (PVA), les copolymères éthylène-acétate de vinyle (EVA), le polytétrafluoroéthylène (PTFE) et le styrène/butadiène. On utilise avec avantage des liants en suspension aqueuse.
De préférence, le mélange charbon/NTC est mélangé avec le polymère en un ratio pondéral de 99/1 à 70/30, de préférence de 98/2 à 90/10.
Le solvant peut être tout solvant aqueux ou organique tel que l'acétonitrile ou l'éthanol.
Un supercondensateur EDLC type est composé de . (1) une paire d'électrodes dont au moins une (et de préférence les
environ 30 micromètres et de préférence à un d5o d'environ 10 micromètres. La teneur en cendres des charbons est de préférence inférieure à 10%, avantageusement inférieure â 5%.
Ces charbons actifs sont disponibles dans le commerce ou peuvent être préparés par des méthodes connues.
Les nanotubes de carbone (NTCs) sont aussi connus et sont en général constitués de feuillets de graphite enroulés en un ou plusieurs feuillets (Single Wall Nanotube SWNT ou Multi Wall Nanotube MWNT). Ces NTCs sont disponibles dans le commerce ou peuvent être préparés par des méthodes connues.
On peut utiliser d'autres constituants et tiers corps.
Notamment on peut citer les nanotubes recouverts de polymère conducteur en vue d'améliorer leur comportement faradique ou les nanotubes dopés par un oxyde métallique. Selon un mode de réalisation privilégié, le matériau carboné constitutif de l'électrode consiste en charbon actif et NTCs.
Peuvent être utilisés comme Liant polymère par exemple les polymères thermoplastiques ou élastomères ou leurs mélanges solubles dans ledit solvant. Parmi ces polymères, on peut citer en particulier polyéthers, tels que le polyoxyéthylène (POE), Ie polyoxypropylène (POP) et/ou les polyalcools tels que l'alcool polyvinylique (PVA), les copolymères éthylène-acétate de vinyle (EVA), le polytétrafluoroéthylène (PTFE) et le styrène/butadiène. On utilise avec avantage des liants en suspension aqueuse.
De préférence, le mélange charbon/NTC est mélangé avec le polymère en un ratio pondéral de 99/1 à 70/30, de préférence de 98/2 à 90/10.
Le solvant peut être tout solvant aqueux ou organique tel que l'acétonitrile ou l'éthanol.
Un supercondensateur EDLC type est composé de . (1) une paire d'électrodes dont au moins une (et de préférence les
5 deux) est une électrode à pâte carbonée selon l'invention, (2) un séparateur poreux conducteur d'ions contenant un électrolyte, et (3) un collecteur imperméable aux ions pour assurer le contact électrique avec les électrodes.
Pour la fabrication d'électrodes (1), on part de la pâte ou barbotine obtenue comme ci-dessus que l'on applique sur un support puis on évapore le solvant pour former un film.
Ensuite, la pâte obtenue est appliquée sur un support notamment par enduction. Il est avantageux que l'enduction soit réalisée sur un support pelable, par exemple à l'aide d'un gabarit, en général de forme plane.
Ensuite, le solvant est évaporé, par exemple sous une hotte. On obtient un film dont l'épaisseur dépend notamment de la concentration de la pâte de charbon et des paramêtres de dépôt, mais qui est en général comprise entre quelques micromètres et un millimètre. Par exemple, l'épaisseur est comprise entre 100 et 500 micromètres.
Les électrolytes appropriés à utiliser pour produire des supercondensateurs EDLC consistent en tout milieu hautement conducteur d'ions tels qu'une solution aqueuse d'un acide, d'un sel ou d'une base. Si désiré, les électrolytes non-aqueux peuvent aussi être utilisés tels que le tétraéthylammonium tétrafluoroborate (Et4NBF4) dans l'acétonitrile ou la gamma-butyrolactone ou le carbonate de propylène.
Une des électrodes peut être composée d'un autre matériau connu dans le métier.
Entre les électrodes se trouve un séparateur (2), généralement en un matériau hautement poreux dont les fonctions sont d'assurer une isolation électronique entre les électrodes (1) tout en laissant passer les ions de l'électrolyte. De manière générale on peut utiliser tout séparateur conventionnel dans un supercondensateur EDLC à
haute densité de puissance et d'énergie. Le séparateur (2)
Pour la fabrication d'électrodes (1), on part de la pâte ou barbotine obtenue comme ci-dessus que l'on applique sur un support puis on évapore le solvant pour former un film.
Ensuite, la pâte obtenue est appliquée sur un support notamment par enduction. Il est avantageux que l'enduction soit réalisée sur un support pelable, par exemple à l'aide d'un gabarit, en général de forme plane.
Ensuite, le solvant est évaporé, par exemple sous une hotte. On obtient un film dont l'épaisseur dépend notamment de la concentration de la pâte de charbon et des paramêtres de dépôt, mais qui est en général comprise entre quelques micromètres et un millimètre. Par exemple, l'épaisseur est comprise entre 100 et 500 micromètres.
Les électrolytes appropriés à utiliser pour produire des supercondensateurs EDLC consistent en tout milieu hautement conducteur d'ions tels qu'une solution aqueuse d'un acide, d'un sel ou d'une base. Si désiré, les électrolytes non-aqueux peuvent aussi être utilisés tels que le tétraéthylammonium tétrafluoroborate (Et4NBF4) dans l'acétonitrile ou la gamma-butyrolactone ou le carbonate de propylène.
Une des électrodes peut être composée d'un autre matériau connu dans le métier.
Entre les électrodes se trouve un séparateur (2), généralement en un matériau hautement poreux dont les fonctions sont d'assurer une isolation électronique entre les électrodes (1) tout en laissant passer les ions de l'électrolyte. De manière générale on peut utiliser tout séparateur conventionnel dans un supercondensateur EDLC à
haute densité de puissance et d'énergie. Le séparateur (2)
6 peut être une membrane perméable aux ions qui permet aux ions de traverser, mais empêche les électrons de passer.
Le collecteur de courant (3) imperméable aux ions peut être tout matériau conducteur électrique qui est non conducteur aux ions. Des matériaux satisfaisants à utiliser pour produire ces collecteurs comprennent . le charbon, les métaux en général tel que aluminium, les polymères conducteurs, les polymères non-conducteurs remplis de matériau conducteur de façon à
rendre le polymère électriquement conducteur, et matériaux similaires. Le collecteur (3) est connecté électriquement à
une électrode (1).
Le procédé de fabrication et la cellule de stockage d'énergie selon l'invention sont décrits plus en détail dans les exemples suivants. Ces exemples sont fournis à titre d'illustration et non à titre de limitation de l'inventïon.
Exemples Dans les exemples, les électrodes sont fabriquées comme suit .
- mélange sous ultrasons de 95~ d'une matière carbonée séchée, mise en suspension dans I'éthanol à 70°C pendant 15 minutes, puis ajout de 5% de PTFE à partir d'une suspension aqueuse à 60~ en masse, - évaporation et malaxage de Ia pâte en présence d'éthanol jusqu'à fibrillation complète du PTFE, - séchage de la pâte à 100°C, - recouvrement des collecteurs en aluminium, d'épaisseur variable (initialement 150 microns), par la pâte pour constituer l'électrode. Les collecteurs sont à 99,9 en Aluminium et l'épaisseur totale, après laminage est de 450 microns.
Les cellules sont assemblées en boite à gants sous atmosphère contrôlée d'eau et d'oxygène dont les teneurs sont inférieures au ppm. On prend deux électrodes carrées de 4 cm~
de surface entre lesquelles on, intercale un séparateur en polymère mic-roporeux. On maintient le tout avec deux cales de PTFE et deux pinces en acier inox. L'élément est ensuite placé
Le collecteur de courant (3) imperméable aux ions peut être tout matériau conducteur électrique qui est non conducteur aux ions. Des matériaux satisfaisants à utiliser pour produire ces collecteurs comprennent . le charbon, les métaux en général tel que aluminium, les polymères conducteurs, les polymères non-conducteurs remplis de matériau conducteur de façon à
rendre le polymère électriquement conducteur, et matériaux similaires. Le collecteur (3) est connecté électriquement à
une électrode (1).
Le procédé de fabrication et la cellule de stockage d'énergie selon l'invention sont décrits plus en détail dans les exemples suivants. Ces exemples sont fournis à titre d'illustration et non à titre de limitation de l'inventïon.
Exemples Dans les exemples, les électrodes sont fabriquées comme suit .
- mélange sous ultrasons de 95~ d'une matière carbonée séchée, mise en suspension dans I'éthanol à 70°C pendant 15 minutes, puis ajout de 5% de PTFE à partir d'une suspension aqueuse à 60~ en masse, - évaporation et malaxage de Ia pâte en présence d'éthanol jusqu'à fibrillation complète du PTFE, - séchage de la pâte à 100°C, - recouvrement des collecteurs en aluminium, d'épaisseur variable (initialement 150 microns), par la pâte pour constituer l'électrode. Les collecteurs sont à 99,9 en Aluminium et l'épaisseur totale, après laminage est de 450 microns.
Les cellules sont assemblées en boite à gants sous atmosphère contrôlée d'eau et d'oxygène dont les teneurs sont inférieures au ppm. On prend deux électrodes carrées de 4 cm~
de surface entre lesquelles on, intercale un séparateur en polymère mic-roporeux. On maintient le tout avec deux cales de PTFE et deux pinces en acier inox. L'élément est ensuite placé
7 PCT/FR2005/000525 dans une cellule électrochimique contenant l'électrolyte (mélange acétonitrile et tétrafluoroborate de tétraéthylammonium).
Dans les exemples, le protocole de mesure électrochimique est le suivant .
- cyclage galvanostatique . on impose un courant constant de + ou - 20 mA aux bornes du condensateur et on établit une courbe de charge-décharge . la tension est suivie en fonction du temps entre 0 et 2,3 V. La capacité est déduite de la pente de décharge du condensateur et l'on exprime la capacité par électrode et par gramme de matériau actif en multipliant cette valeur par deux puis en divisant par la masse de matériau actif. On mesure la résistance par spectroscopie d'impédance. Ce test consiste à soumettre le condensateur à une tension sinusoïdale de faible amplitude mais de fréquence variable autour d'un point de fonctionnement (Vs=0;
Is=0). Le courant de réponse est déphasé par rapport à la tension d'excitation; l'impédance complexe est alors le rapport entre la tension et l'intensité, analogue à une résistance. On exprime la résistance comme la partie réelle de l'impédance, pour une fréquence de lkHz, multipliée par la surface de l'électrode.
- tests de vieillissement réalisé de la manière suivante un cyclage galvanostatique à +/-100 mA/cmz est effectué
entre 0 et 2,3 volts. La capacité est directement déduite de la droite de décharge du supercondensateur, et la résistance est mesurée à chaque fin de charge par une série d'impulsions en courant à 1 kHz. Les mesures réalisées à chaque cycle permettent de suivre l'évolution de la capacité et de la résistance du supercondensateur en fonction du nombre de cycles de charge-décharge. Le cyclage est effectuée autant de fois que nécessaire pour estimer le vieillissement Exemple 1 (charbon pur) On part d'un charbon actif de qualité 4S+ vendu par la société CECA, obtenu par traitement physique à la vapeur d'eau de bois de pin maritime. Le charbon testé a une granulométrie
Dans les exemples, le protocole de mesure électrochimique est le suivant .
- cyclage galvanostatique . on impose un courant constant de + ou - 20 mA aux bornes du condensateur et on établit une courbe de charge-décharge . la tension est suivie en fonction du temps entre 0 et 2,3 V. La capacité est déduite de la pente de décharge du condensateur et l'on exprime la capacité par électrode et par gramme de matériau actif en multipliant cette valeur par deux puis en divisant par la masse de matériau actif. On mesure la résistance par spectroscopie d'impédance. Ce test consiste à soumettre le condensateur à une tension sinusoïdale de faible amplitude mais de fréquence variable autour d'un point de fonctionnement (Vs=0;
Is=0). Le courant de réponse est déphasé par rapport à la tension d'excitation; l'impédance complexe est alors le rapport entre la tension et l'intensité, analogue à une résistance. On exprime la résistance comme la partie réelle de l'impédance, pour une fréquence de lkHz, multipliée par la surface de l'électrode.
- tests de vieillissement réalisé de la manière suivante un cyclage galvanostatique à +/-100 mA/cmz est effectué
entre 0 et 2,3 volts. La capacité est directement déduite de la droite de décharge du supercondensateur, et la résistance est mesurée à chaque fin de charge par une série d'impulsions en courant à 1 kHz. Les mesures réalisées à chaque cycle permettent de suivre l'évolution de la capacité et de la résistance du supercondensateur en fonction du nombre de cycles de charge-décharge. Le cyclage est effectuée autant de fois que nécessaire pour estimer le vieillissement Exemple 1 (charbon pur) On part d'un charbon actif de qualité 4S+ vendu par la société CECA, obtenu par traitement physique à la vapeur d'eau de bois de pin maritime. Le charbon testé a une granulométrie
8 (mesure par diffraction laser) avec un D50 d'environ 9 microns. Ce charbon a subi un traitement supplémentaire en phase liquide d'abaissement de la teneur en cendres. Son pH
est d'environ 7,5.
Les surfaces BET et volumes poreux, déterminés par la méthode DFT (pores en fentes) sont indiqués ci-dessus .
- Surface = 1078 m2/g - Volume microporeux (<2nm) - 0, 4 cm3/g - Volume mésoporeux (2-50 nm) - 0,55 cm3/g - Volume macroporeux (>50 nm) - 0,217 cm3/g Les performances de ce charbon dans les tests présentés sont .
Capacitance (F/g) Rsistance 100 mA
5 mA/cm /cm (Ohm.cm 1 KH~) Exemple 2 (NTC pur) Les nanotubes utilisés proviennent de trois sources .
- NTC1. On prépare ces nanotubes par procédé CVD de décomposition de l'éthylène à 650°C-700°C sur un catalyseur au fer supporté sur alumine. Ces nanotubes sont majoritairement multiparois avec un diamètre externe de l'ordre de 10 à 30 nm. Ils subissent un traitement en milieu acide sulfurique pour diminuer leur teneur en alumine et en fer et la teneur en cendres, mesurée par TGA (ThermoGravimetric Analysis), est de l'ordre de 2,5~.
La composition de ce nanotube, déterminée par analyse chimique, est . 0, 02% en SiOz, 0, 3% en A1z03, 1, 9 ~ en Fez03, le reste étant du carbone.
- NTC2. Ces nanotubes sont aussi fabriqués par CVD. Ces nanotubes sont maj oritairement des mono ou biparois avec un diamètre externe de l'ordre de 5 à 10 nm. Leur teneur en cendres, après traitement acide, est de l'ordre de 2~
déterminée par TGA.
- NTC3. Ces nanotubes sont commerciaux. Ce sont des multiparois avec des diamètres externes dont la
est d'environ 7,5.
Les surfaces BET et volumes poreux, déterminés par la méthode DFT (pores en fentes) sont indiqués ci-dessus .
- Surface = 1078 m2/g - Volume microporeux (<2nm) - 0, 4 cm3/g - Volume mésoporeux (2-50 nm) - 0,55 cm3/g - Volume macroporeux (>50 nm) - 0,217 cm3/g Les performances de ce charbon dans les tests présentés sont .
Capacitance (F/g) Rsistance 100 mA
5 mA/cm /cm (Ohm.cm 1 KH~) Exemple 2 (NTC pur) Les nanotubes utilisés proviennent de trois sources .
- NTC1. On prépare ces nanotubes par procédé CVD de décomposition de l'éthylène à 650°C-700°C sur un catalyseur au fer supporté sur alumine. Ces nanotubes sont majoritairement multiparois avec un diamètre externe de l'ordre de 10 à 30 nm. Ils subissent un traitement en milieu acide sulfurique pour diminuer leur teneur en alumine et en fer et la teneur en cendres, mesurée par TGA (ThermoGravimetric Analysis), est de l'ordre de 2,5~.
La composition de ce nanotube, déterminée par analyse chimique, est . 0, 02% en SiOz, 0, 3% en A1z03, 1, 9 ~ en Fez03, le reste étant du carbone.
- NTC2. Ces nanotubes sont aussi fabriqués par CVD. Ces nanotubes sont maj oritairement des mono ou biparois avec un diamètre externe de l'ordre de 5 à 10 nm. Leur teneur en cendres, après traitement acide, est de l'ordre de 2~
déterminée par TGA.
- NTC3. Ces nanotubes sont commerciaux. Ce sont des multiparois avec des diamètres externes dont la
9 distribution de taille est plus large, de 20 à 80 nm.
Leur teneur en cendres, déterminée par TGA est de 10,5%.
La composition du nanotube, déterminée par analyse chimique, est 6, 4% en Si02; 2 , 1 ~ en A1203; 2, 5% en Fe203 et 0,13 en Ti02, le reste étant du carbone.
Les performances de ces NTCs dans les tests présentés sont .
Capacitance Rsistance 1 KHz (F/g) mA/cmz) (ohm. cm2) NTC 40 0, 4 NTC 50 0,4 Exemple 3 (mélanges) On mélange la poudre de nanotubes à la poudre de charbon actif, préalablement séchée, dans un mortier pour les homogénéiser, puis on les suspend dans l'éthanol à 70°C sous ultrasons. On rajoute ensuite une suspension aqueuse de PTFE
puis on procède à une évaporation du solvant et on récupère une pâte que l'on travaille en présence d'éthanol.
On mesure les performances de mélanges 4S+/NTC à raison de 15% de NTC par rapport à la masse totale d'électrode. On trouve les résultats indiqués ci-dessous .
Capacitance Rsistance 1 KHz (F/g) ( ohm . cm ) 5 mA/cm2 100 mA/cm2 NTC 2 85 80 0,6 NTC 1 80 70 0,7 NTC 3 85 - 0, 8 I
Les résultats montrent que pour les mélanges avec NTCs, la capacitance est peu, voire pas diminuée et se maintient mieux en fonction de la densité de courant tandis que la résistance est presque divisée par deux_ La puissance utile est donc augmentée.
Exemple 4 (mélanges) On mesure la performance de mélanges 4S+/NTC à raison de 50~ de NTC par rapport à la masse totale d'électrode. On trouve les résultats indiqués ci-dessous .
Capacitance Rsistance 1 KHz (F/g) ( ohm . cm ) 5 mA/cm2 100 mA/cm2 NTC 80 74 0,4 2 .
NTC ~ 7 0 ~ 6 0 0 ~ 5 ~
On obtient un résultat amélioré en résistance, avec une légère baisse de la capacitance.
Exemple 5
Leur teneur en cendres, déterminée par TGA est de 10,5%.
La composition du nanotube, déterminée par analyse chimique, est 6, 4% en Si02; 2 , 1 ~ en A1203; 2, 5% en Fe203 et 0,13 en Ti02, le reste étant du carbone.
Les performances de ces NTCs dans les tests présentés sont .
Capacitance Rsistance 1 KHz (F/g) mA/cmz) (ohm. cm2) NTC 40 0, 4 NTC 50 0,4 Exemple 3 (mélanges) On mélange la poudre de nanotubes à la poudre de charbon actif, préalablement séchée, dans un mortier pour les homogénéiser, puis on les suspend dans l'éthanol à 70°C sous ultrasons. On rajoute ensuite une suspension aqueuse de PTFE
puis on procède à une évaporation du solvant et on récupère une pâte que l'on travaille en présence d'éthanol.
On mesure les performances de mélanges 4S+/NTC à raison de 15% de NTC par rapport à la masse totale d'électrode. On trouve les résultats indiqués ci-dessous .
Capacitance Rsistance 1 KHz (F/g) ( ohm . cm ) 5 mA/cm2 100 mA/cm2 NTC 2 85 80 0,6 NTC 1 80 70 0,7 NTC 3 85 - 0, 8 I
Les résultats montrent que pour les mélanges avec NTCs, la capacitance est peu, voire pas diminuée et se maintient mieux en fonction de la densité de courant tandis que la résistance est presque divisée par deux_ La puissance utile est donc augmentée.
Exemple 4 (mélanges) On mesure la performance de mélanges 4S+/NTC à raison de 50~ de NTC par rapport à la masse totale d'électrode. On trouve les résultats indiqués ci-dessous .
Capacitance Rsistance 1 KHz (F/g) ( ohm . cm ) 5 mA/cm2 100 mA/cm2 NTC 80 74 0,4 2 .
NTC ~ 7 0 ~ 6 0 0 ~ 5 ~
On obtient un résultat amélioré en résistance, avec une légère baisse de la capacitance.
Exemple 5
10 Dans cet exemple, on évalue le comportement au vieillissement des électrodes préparées selon l'invention. Le vieillissement consiste à effectuer 10000 cycles galvanostatiques entre 0 et 2, 3 V à 100 mA/cm2.
Capacitance Rsistance (F/g) 1 KHz 5 mA/cm2) (ohm.
cm2) Initiale p Initiale lp viei l viei ssement ssement Charbon 85 74 1 1,2 pur (+15%) ' ' (+15%) On constate que l'ajout de nanotubes de carbone diminue le vieillissement en résistance, ce qui permet de conserver plus longtemps la puissance du système.
Exemple 6 On teste un mélange charbon actif/NTC1 à raison de 5% en NTC. Le mélange est obtenu en dispersant tout d'abord dans l'eau les NTC au moyen d'un agitateur Ultra-Turrax à 15000 tours/minutes pendant 4 minutes, et en ajoutant sous faible agitation mécanique le charbon. On procède à une
Capacitance Rsistance (F/g) 1 KHz 5 mA/cm2) (ohm.
cm2) Initiale p Initiale lp viei l viei ssement ssement Charbon 85 74 1 1,2 pur (+15%) ' ' (+15%) On constate que l'ajout de nanotubes de carbone diminue le vieillissement en résistance, ce qui permet de conserver plus longtemps la puissance du système.
Exemple 6 On teste un mélange charbon actif/NTC1 à raison de 5% en NTC. Le mélange est obtenu en dispersant tout d'abord dans l'eau les NTC au moyen d'un agitateur Ultra-Turrax à 15000 tours/minutes pendant 4 minutes, et en ajoutant sous faible agitation mécanique le charbon. On procède à une
11 ultrasonication pendant 5 minutes. On élimine ensuite l'eau par simple filtration à 80°C. On obtient un mélange que l'on sèche à 100°C en étuve, sur lequel on procède à la prêparation de l'électrode selon la méthode décrite dans l'exemple 3. Les résultats sont les suivants .
Capacitance Rsistance (F/g) 1 KHz 5 mA/cm2) (ohm. cm2) Initiale lle Initiale p viei vieil ssement ssement 83 68 0,8 0,92 Les résultats montrent qu'un procédé de dispersion avec haut cisaillement permet d'utiliser une quantité plus faible de NTC.
Exemple 7 On teste un charbon à base de noix de coco, microporeux, broyé à un D50 de 10 microns. La surface BET et les volumes poreux sont indiqués ci-dessous .
- Surface = 1111 m2/g - Volume microporeux = 0,45 cm3/g - Volume mésoporeux = 0,016 cm3/g - Volume macroporeux = 0,05 cm3/g On change l'épaisseur combinée collecteur et électrode de manière à la ramener à 550 microns. On obtient les résultats suivants, avec et sans NTC1 à 15~, par comparaison avec un mélange charbon additionné de noir d'acétylène (NA) à 15~. Les NTCs mélangés par le procédé selon l'invention permettent mieux que le noir d'acéthylène de maintenir la capacitance et la résistance au cours du vieillissement.
Capacitance Rsistance (F/g) 1 KHz 5 mA/ ( ohm cm2 ) . cm2 ) Initiale APrs InitialeAPrs vieillissement vieillissement Sans NTC 92 75 0,8 1,2 Avec NTC 85 80 0,6 0,64 Avec NA I 83 74 0,7 0,8
Capacitance Rsistance (F/g) 1 KHz 5 mA/cm2) (ohm. cm2) Initiale lle Initiale p viei vieil ssement ssement 83 68 0,8 0,92 Les résultats montrent qu'un procédé de dispersion avec haut cisaillement permet d'utiliser une quantité plus faible de NTC.
Exemple 7 On teste un charbon à base de noix de coco, microporeux, broyé à un D50 de 10 microns. La surface BET et les volumes poreux sont indiqués ci-dessous .
- Surface = 1111 m2/g - Volume microporeux = 0,45 cm3/g - Volume mésoporeux = 0,016 cm3/g - Volume macroporeux = 0,05 cm3/g On change l'épaisseur combinée collecteur et électrode de manière à la ramener à 550 microns. On obtient les résultats suivants, avec et sans NTC1 à 15~, par comparaison avec un mélange charbon additionné de noir d'acétylène (NA) à 15~. Les NTCs mélangés par le procédé selon l'invention permettent mieux que le noir d'acéthylène de maintenir la capacitance et la résistance au cours du vieillissement.
Capacitance Rsistance (F/g) 1 KHz 5 mA/ ( ohm cm2 ) . cm2 ) Initiale APrs InitialeAPrs vieillissement vieillissement Sans NTC 92 75 0,8 1,2 Avec NTC 85 80 0,6 0,64 Avec NA I 83 74 0,7 0,8
12 Exemple 8 On teste un charbon de type chimique (BGX de CECA), que l' on broie à un D50 proche de 10 microns et que l' on réactive physiquement en atmosphère neutre à 800°C. La surface BET et les volumes poreux sont indiqués ci-dessous .
- Surface = 1566 ma/g - Volume microporeux = 0,614 cm3/g - Volume mésoporeux = 0,64 cm3/g - Volume macroporeux = 0,401 cm3/g On change l'épaisseur combinée collecteur et électrode de manière à la ramener à 450 microns. On obtient les résultats suivants, avec et sans NTC2 à 15%.
Capacitance Rsistance (F/g) 1 KHz 5 mA/ ( ohm cm2 . cm2 ) ) Initialei initiale i vieill vieill ssement ssement Sans NTC 2 95 82 I 1,27 Avec NTC 2 92 81 0,6 0,71 ~
Les deux derniers exemples démontrent que l'invention est reproductible avec des charbons actifs et des NTCs d'origines et natures diverses.
- Surface = 1566 ma/g - Volume microporeux = 0,614 cm3/g - Volume mésoporeux = 0,64 cm3/g - Volume macroporeux = 0,401 cm3/g On change l'épaisseur combinée collecteur et électrode de manière à la ramener à 450 microns. On obtient les résultats suivants, avec et sans NTC2 à 15%.
Capacitance Rsistance (F/g) 1 KHz 5 mA/ ( ohm cm2 . cm2 ) ) Initialei initiale i vieill vieill ssement ssement Sans NTC 2 95 82 I 1,27 Avec NTC 2 92 81 0,6 0,71 ~
Les deux derniers exemples démontrent que l'invention est reproductible avec des charbons actifs et des NTCs d'origines et natures diverses.
Claims (11)
1. Procédé de préparation d'électrode à base de charbon actif et de nanotubes de carbone sur un collecteur comprenant les étapes suivantes :
(a) mélange d'une matière pulvérulente carbonée de départ et d'un solvant, (b) ajout d'un liant polymère et mélange jusqu'à
homogénéisation, (c) séchage de la pâte, (d) éventuellement malaxage de la pâte, et (e) recouvrement du collecteur.
(a) mélange d'une matière pulvérulente carbonée de départ et d'un solvant, (b) ajout d'un liant polymère et mélange jusqu'à
homogénéisation, (c) séchage de la pâte, (d) éventuellement malaxage de la pâte, et (e) recouvrement du collecteur.
2. Procédé selon la revendication 1, dans lequel l'étape a) est effectuée par ultrasonication.
3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, dans lequel l'étape a) est effectuée à une température d'au moins 50°C.
4. Procédé selon l'une des revendications 1 à 3, dans lequel la matière pulvérulente carbonée de départ de l'étape a) est obtenue par un procédé comprenant les étapes suivantes:
(f) dispersion des nanotubes de carbone dans un solvant, de préférence de l'eau, (g) ajout du charbon actif et mélange, (h) séchage en la matière pulvérulente carbonée de départ.
(f) dispersion des nanotubes de carbone dans un solvant, de préférence de l'eau, (g) ajout du charbon actif et mélange, (h) séchage en la matière pulvérulente carbonée de départ.
5. Procédé selon la revendication 4, dans lequel on procède à une ultrasonication après ajout du charbon actif.
6. Procédé selon l'une des revendications 1 à 5, dans lequel la matière pulvérulente carbonée de départ est un mélange de charbon actif et de nanotubes de carbone, dans une proportion pondérale allant de 95/5 à 50/50.
7. Procédé selon l'une des revendications 1 à 6, dans lequel le liant est une suspension aqueuse de PTFE ou de styrène/butadiène.
8. Procédé selon l'une des revendications l à 7, dans lequel l'étape d) est effectuée jusqu'à fibrillation du liant.
9. Procédé de préparation d'une pâte à base de charbon actif et de nanotubes de carbone comprenant les étapes a) à d) selon l'une des revendications 1 à 8.
10. Électrode à vieillissement amélioré obtenue par le procédé selon l'une des revendications 1 à 8.
11. Supercondensateur comprenant au moins une électrode selon la revendication 10.
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FR2901156B1 (fr) * | 2006-05-16 | 2009-01-23 | Arkema Sa | Composite catalytique a base de charbon actif catalytique et nanotubes de carbone, procede de fabrication, electrode et supercondensateur comprenant le composite catalytique |
JP4706975B2 (ja) * | 2006-07-10 | 2011-06-22 | 清水建設株式会社 | 電気二重層キャパシタ用炭素電極及び電気二重層キャパシタ用炭素電極の製造方法 |
WO2008016990A2 (fr) * | 2006-08-02 | 2008-02-07 | Ada Technologies, Inc. | Supercondensateurs de haute performance avec des nanomateriaux carbonés et des liquides ioniques |
KR20090057408A (ko) * | 2006-09-01 | 2009-06-05 | 바텔리 메모리얼 인스티튜트 | 탄소 나노튜브 나노합성물, 탄소 나노튜브 나노합성물 제조법 및 나노합성물을 포함하는 장치 |
KR100915968B1 (ko) * | 2007-01-29 | 2009-09-10 | (주)썬텔 | 탄소재료-탄소나노섬유 복합 소재를 전극 재료로 사용한전기이중층 캐패시터 |
FR2912554A1 (fr) * | 2007-02-12 | 2008-08-15 | Arkema France | Electrode comprenant au moins un nitroxyde et des nanotubes de carbone |
EP1959465B1 (fr) * | 2007-02-16 | 2010-04-28 | SGL Carbon SE | Composite comprenant des biopolymères carbonisés et des nanotubes en carbone |
WO2009120872A2 (fr) * | 2008-03-26 | 2009-10-01 | Ada Technologies, Inc. | Batteries de haute performance avec nanomatériaux de carbone et liquides ioniques |
WO2009137508A1 (fr) * | 2008-05-05 | 2009-11-12 | Ada Technologies, Inc. | Nanocomposites de carbone haute performance pour ultra-condensateurs |
WO2010019648A2 (fr) | 2008-08-15 | 2010-02-18 | The Regents Of The University Of California | Composites de nanofils hiérarchiques pour un stockage d'énergie électrochimique |
CN101685710B (zh) * | 2008-09-26 | 2012-07-04 | 通用电气公司 | 制备组合物、包含组合物的薄片及包含薄片的电极的方法 |
US9111658B2 (en) | 2009-04-24 | 2015-08-18 | Applied Nanostructured Solutions, Llc | CNS-shielded wires |
WO2010124260A1 (fr) | 2009-04-24 | 2010-10-28 | Lockheed Martin Corporation | Composite et revêtement de blindage contre les emi à base de cnt |
KR101696207B1 (ko) | 2009-04-27 | 2017-01-13 | 어플라이드 나노스트럭처드 솔루션스, 엘엘씨. | 복합 구조물 제빙을 위한 cnt계 저항 가열 |
KR101046098B1 (ko) * | 2009-07-17 | 2011-07-01 | 삼성전기주식회사 | 커패시터용 분극성 전극 및 이를 포함하는 전기 이중층 커패시터 |
US9469554B2 (en) * | 2009-07-29 | 2016-10-18 | General Electric Company | Bipolar electrode and supercapacitor desalination device, and methods of manufacture |
US9167736B2 (en) | 2010-01-15 | 2015-10-20 | Applied Nanostructured Solutions, Llc | CNT-infused fiber as a self shielding wire for enhanced power transmission line |
WO2011109485A1 (fr) | 2010-03-02 | 2011-09-09 | Applied Nanostructured Solutions,Llc | Dispositifs électriques contenant des fibres infusées aux nanotubes de carbone et procédés de production associés |
US8665581B2 (en) | 2010-03-02 | 2014-03-04 | Applied Nanostructured Solutions, Llc | Spiral wound electrical devices containing carbon nanotube-infused electrode materials and methods and apparatuses for production thereof |
RU2419907C1 (ru) * | 2010-04-23 | 2011-05-27 | ЮГ Инвестмент Лтд. | Многоэлементный электрохимический конденсатор и способ его изготовления |
US8780526B2 (en) | 2010-06-15 | 2014-07-15 | Applied Nanostructured Solutions, Llc | Electrical devices containing carbon nanotube-infused fibers and methods for production thereof |
AU2011305751A1 (en) | 2010-09-23 | 2012-06-21 | Applied Nanostructured Solutions, Llc | CNT-infused fiber as a self shielding wire for enhanced power transmission line |
JP5789391B2 (ja) * | 2011-03-30 | 2015-10-07 | 日信工業株式会社 | カーボンナノファイバーを用いた電極用多孔質体、電極、電池、キャパシタ、水処理装置、油田装置用の耐熱筐体、油田装置及び電極用多孔質体の製造方法 |
TWI460238B (zh) | 2011-12-15 | 2014-11-11 | Ind Tech Res Inst | 自組塗裝塗料、散熱板及其製造方法 |
TWI466153B (zh) | 2011-12-15 | 2014-12-21 | Ind Tech Res Inst | 電容器及其製造方法 |
US9085464B2 (en) | 2012-03-07 | 2015-07-21 | Applied Nanostructured Solutions, Llc | Resistance measurement system and method of using the same |
JP6161328B2 (ja) * | 2012-05-18 | 2017-07-12 | Jsr株式会社 | 電極活物質、電極及び蓄電デバイス |
JP6161272B2 (ja) * | 2012-12-04 | 2017-07-12 | Jmエナジー株式会社 | 蓄電デバイス |
US9627691B2 (en) | 2013-02-07 | 2017-04-18 | Ada Technologies, Inc. | Metalized, three-dimensional structured oxygen cathode materials for lithium/air batteries and method for making and using the same |
US9613760B2 (en) * | 2014-06-12 | 2017-04-04 | Corning Incorporated | Energy storage device and methods for making and use |
FR3038610B1 (fr) * | 2015-07-07 | 2017-09-01 | Dreem | Composition polymerique et electrode pour un dispositif de mesure non-invasive de signaux electriques biologiques |
CN105304347A (zh) * | 2015-09-24 | 2016-02-03 | 山东润昇电源科技有限公司 | 一种柔性超级电容器电极及其制作方法 |
EP3249669A1 (fr) | 2016-05-25 | 2017-11-29 | Universiteit van Amsterdam | Supercondensateur et matériau carboné poreux dopé à l'azote |
RU2646531C1 (ru) * | 2016-09-23 | 2018-03-05 | Общество с ограниченной ответственностью "Фотоника РВ" | Суперконденсаторная ячейка |
KR102660440B1 (ko) | 2016-12-02 | 2024-04-25 | 패스트캡 시스템즈 코포레이션 | 복합 전극 |
KR101998648B1 (ko) | 2017-11-03 | 2019-07-11 | 한국에너지기술연구원 | 슈퍼커패시터용 금속-실리사이드 나노선 기반 전극, 이 전극의 제조 방법, 이 전극을 사용한 슈퍼커패시터 및 이 슈퍼커패시터의 제조 방법 |
CN109786128B (zh) * | 2019-03-18 | 2021-04-30 | 新奥石墨烯技术有限公司 | 多孔碳/碳纳米管复合材料及其制备方法、电极和超级电容器 |
FR3098003B1 (fr) | 2019-06-26 | 2022-07-15 | Solvionic | Procédé et dispositif de fabrication d'électrodes pour un supercondensateur à base de liquide ionique et procédé de fabrication d'un tel supercondensateur |
US11557765B2 (en) | 2019-07-05 | 2023-01-17 | Fastcap Systems Corporation | Electrodes for energy storage devices |
US10840032B1 (en) * | 2020-03-24 | 2020-11-17 | Yazaki Corporation | Supercapacitor cell with high-purity binder-free carbonaceous electrode |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IL109497A (en) * | 1993-05-05 | 1998-02-22 | Hyperion Catalysis Int | Three-dimensional macroscopic clusters of randomly arranged charcoal fibrils and products containing these |
US5358801A (en) * | 1993-09-03 | 1994-10-25 | Valence Technology, Inc. | Solid electochemical cell of improved capacity and cycling capability having surfactant in vanadium oxide cathode mixture |
DE69739191D1 (de) * | 1996-05-15 | 2009-02-12 | Hyperion Catalysis Internat In | Graphitnanofasern in elektrochemischen kondensatoren |
DE69816019T2 (de) * | 1997-12-04 | 2004-04-22 | Kashima Oil Co. Ltd. | Aktivierte Kohlenstofffasern und deren Verwendung in einem Zweischichtkondensator |
DE69832537T2 (de) * | 1998-09-28 | 2006-08-10 | Hyperion Catalysis International, Inc., Cambridge | Fibrilkompositelektrode für elektrochemische kondensatoren |
JP2000124079A (ja) * | 1998-10-15 | 2000-04-28 | Tokin Corp | 電気二重層キャパシタ |
US6733925B2 (en) * | 2000-02-08 | 2004-05-11 | Shin-Kobe Electric Machinery Co., Ltd. | Non-aqueous electrolytic solution secondary battery with electrodes having a specific thickness and porosity |
KR100487069B1 (ko) * | 2000-04-12 | 2005-05-03 | 일진나노텍 주식회사 | 새로운 물질로 이루어진 전극을 이용하는 수퍼 커패시터 및 그 제조 방법 |
EP1168389B1 (fr) * | 2000-06-27 | 2005-09-07 | Asahi Glass Co., Ltd. | Matériau de carbone activé, sa méthode de fabrication et condensateur électrique à double couche l'utilisant |
FR2817387B1 (fr) | 2000-11-27 | 2003-03-21 | Ceca Sa | Cellules de stockage d'energie a double couche electrochimique a haute densite d'energie et forte densite de puissance |
JP2002175837A (ja) * | 2000-12-06 | 2002-06-21 | Nisshinbo Ind Inc | 高分子ゲル電解質及び二次電池並びに電気二重層キャパシタ |
JP4294246B2 (ja) * | 2001-05-31 | 2009-07-08 | 新日本石油精製株式会社 | 電気二重層キャパシタ電極用炭素材料及びその製造方法並びに電気二重層キャパシタ及びその製造方法 |
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US7061749B2 (en) * | 2002-07-01 | 2006-06-13 | Georgia Tech Research Corporation | Supercapacitor having electrode material comprising single-wall carbon nanotubes and process for making the same |
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