CA2395622A1 - Procede d'enrichissement en lipides et en acides gras omega-3 dans les cultures d'algues - Google Patents
Procede d'enrichissement en lipides et en acides gras omega-3 dans les cultures d'algues Download PDFInfo
- Publication number
- CA2395622A1 CA2395622A1 CA002395622A CA2395622A CA2395622A1 CA 2395622 A1 CA2395622 A1 CA 2395622A1 CA 002395622 A CA002395622 A CA 002395622A CA 2395622 A CA2395622 A CA 2395622A CA 2395622 A1 CA2395622 A1 CA 2395622A1
- Authority
- CA
- Canada
- Prior art keywords
- algae
- omega
- fatty acid
- silicate
- growth
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Abandoned
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 title abstract description 7
- 235000020660 omega-3 fatty acid Nutrition 0.000 title abstract description 5
- 229940012843 omega-3 fatty acid Drugs 0.000 title description 2
- CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N delta1-THC Chemical compound C1=C(C)CC[C@H]2C(C)(C)OC3=CC(CCCCC)=CC(O)=C3[C@@H]21 CYQFCXCEBYINGO-IAGOWNOFSA-N 0.000 title 1
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 17
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 claims abstract description 11
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 241001086210 Chaetoceros gracilis Species 0.000 claims 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 claims 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 claims 1
- 235000018343 nutrient deficiency Nutrition 0.000 claims 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 abstract description 10
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 abstract description 10
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 abstract description 10
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 abstract description 10
- 241000894007 species Species 0.000 abstract description 8
- 230000004048 modification Effects 0.000 abstract description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 abstract description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 abstract description 2
- 230000003698 anagen phase Effects 0.000 abstract 1
- 238000012136 culture method Methods 0.000 abstract 1
- 230000006353 environmental stress Effects 0.000 abstract 1
- 230000000384 rearing effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 abstract 1
- MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N all-cis-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCC(O)=O MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N 0.000 description 8
- 235000020669 docosahexaenoic acid Nutrition 0.000 description 4
- 229940090949 docosahexaenoic acid Drugs 0.000 description 4
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 4
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000199913 Crypthecodinium Species 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 241000200155 Amphidinium carterae Species 0.000 description 1
- 241000227752 Chaetoceros Species 0.000 description 1
- 241000206751 Chrysophyceae Species 0.000 description 1
- 241001300810 Cochlodinium Species 0.000 description 1
- 241000200139 Gonyaulax Species 0.000 description 1
- 241000196305 Nannochloris Species 0.000 description 1
- 241000253351 Neoceratium furca Species 0.000 description 1
- 241000199911 Peridinium Species 0.000 description 1
- 241001494715 Porphyridium purpureum Species 0.000 description 1
- 241001494728 Pseudopedinella Species 0.000 description 1
- 241000206764 Xanthophyceae Species 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- -1 acids fatty Chemical class 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 238000009364 mariculture Methods 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 239000006014 omega-3 oil Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/64—Fats; Fatty oils; Ester-type waxes; Higher fatty acids, i.e. having at least seven carbon atoms in an unbroken chain bound to a carboxyl group; Oxidised oils or fats
- C12P7/6409—Fatty acids
- C12P7/6427—Polyunsaturated fatty acids [PUFA], i.e. having two or more double bonds in their backbone
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/64—Fats; Fatty oils; Ester-type waxes; Higher fatty acids, i.e. having at least seven carbon atoms in an unbroken chain bound to a carboxyl group; Oxidised oils or fats
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11C—FATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
- C11C1/00—Preparation of fatty acids from fats, fatty oils, or waxes; Refining the fatty acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/12—Unicellular algae; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/64—Fats; Fatty oils; Ester-type waxes; Higher fatty acids, i.e. having at least seven carbon atoms in an unbroken chain bound to a carboxyl group; Oxidised oils or fats
- C12P7/6436—Fatty acid esters
- C12P7/6445—Glycerides
- C12P7/6472—Glycerides containing polyunsaturated fatty acid [PUFA] residues, i.e. having two or more double bonds in their backbone
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Virology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
La présente invention concerne un procédé de culture adapté à de nombreuses espèces d'algues en système semi-continu. Ce système et cette technique d'élevage en milieu contrôlé optimisent les concentrations d'algues tout en permettant un enrichissement en acides gras, spécialement en omega-3. Juste à la fin de l'atteinte de la phase de croissance exponentielle les cultures d'algues subissent un stress environnemental contrôlé entraînant une modification des processus métaboliques. Sous l'influence de ce stress les algues cessent de se diviser pour emmagasiner des lipides sous la forme d'acide gras polyinsaturés et particulièrement d'omega-3.
Description
PROCÉDE D'ENRICHISSEMENT EN LIPIDES ET EN ACIDES GRAS
OMEGA-3, DANS LES CULTURES D'ALGUES
INFORMATION DE BASE
(a) Champs d'application La présente invention concerne un nouveau procédé de production d'acide gras polyinsaturés et particulièrement d'oméga-3.
(b) Art antérieur Les microalgues, particulièrement celles cultivées dans un médium marin, sont souvent riches en acide gras polyinsaturés (PUFA -Polyunsaturated fatty acid) dont les deux principaux sont l'EPA
(éicosapentaenoic acid) et le DHA (docosahexaenoic acid). Le tableau suivant montre les teneurs en EPA et DHA des différentes espèces de microalgues maintenues dans des conditions d'élevage standard.
acide gras EPA DHA
Chrysophyceae Pseudopedinella 27 1 Circosphaera 28 -Isochrysis - 15 Xanthophyceae Nannochloris 27 -Bacillariophyceae Nitzchia 17 -Phaedactylum tricomatum 28 -Rhodophyceae Porphyridium cruentum 17 -
OMEGA-3, DANS LES CULTURES D'ALGUES
INFORMATION DE BASE
(a) Champs d'application La présente invention concerne un nouveau procédé de production d'acide gras polyinsaturés et particulièrement d'oméga-3.
(b) Art antérieur Les microalgues, particulièrement celles cultivées dans un médium marin, sont souvent riches en acide gras polyinsaturés (PUFA -Polyunsaturated fatty acid) dont les deux principaux sont l'EPA
(éicosapentaenoic acid) et le DHA (docosahexaenoic acid). Le tableau suivant montre les teneurs en EPA et DHA des différentes espèces de microalgues maintenues dans des conditions d'élevage standard.
acide gras EPA DHA
Chrysophyceae Pseudopedinella 27 1 Circosphaera 28 -Isochrysis - 15 Xanthophyceae Nannochloris 27 -Bacillariophyceae Nitzchia 17 -Phaedactylum tricomatum 28 -Rhodophyceae Porphyridium cruentum 17 -
2 Dinophyceae Amphidinium carterae 20 24 Ceratium furca 7 21 Cochlodinium spp. 11 28 Crypthecodinium cohn - 30 Gonyaulax spp. 12-34 1-16 Peridinium triquetum 19 2 Procentrum spp. 15-32 3-5 References: W. Yongmanitchai et O.P. War (1989; Omega-3 fatty acids alternative sources of production; Proc. Biochem 24: 117-125) et J.K. Vollcman et al. (1989; Fatty acid and lipid composition of 10 species of microalgae used in mariculture; J. Exp. Mar. Biol. Ecol. 128: 219-240).
La culture des microalgues dans le but de produire des PUFAs s'est développée en utilisant les espèces les plus riches en acide gras, tel Crypthecodinium cohnü.
II est reconnu que les contenus en lipides des microalgues, dont les PUFAs, varient selon les conditions de culture. Cependant les conditions optimisant les concentrations en acide gras dans les algues sont incompatibles avec celles favorisant la croissance des cultures algales. II
en résulte que les cultures d'algues enrichies en lipides, tels les acides gras, sont réalisées seulement à faible concentration diminuant ainsi l'avantage de modifier les conditions de culture.
SOMMAIRE DE L'INVENTION
Le but de la présente invention est de fournir un nouveau procédé
de production des PUFAs par l'induction d'un blocage de la division cellulaire. Ce blocage est induit lorsque les cultures ont atteint une concentration optimale (plus de 10x106 cellules par ml). Cela permet
La culture des microalgues dans le but de produire des PUFAs s'est développée en utilisant les espèces les plus riches en acide gras, tel Crypthecodinium cohnü.
II est reconnu que les contenus en lipides des microalgues, dont les PUFAs, varient selon les conditions de culture. Cependant les conditions optimisant les concentrations en acide gras dans les algues sont incompatibles avec celles favorisant la croissance des cultures algales. II
en résulte que les cultures d'algues enrichies en lipides, tels les acides gras, sont réalisées seulement à faible concentration diminuant ainsi l'avantage de modifier les conditions de culture.
SOMMAIRE DE L'INVENTION
Le but de la présente invention est de fournir un nouveau procédé
de production des PUFAs par l'induction d'un blocage de la division cellulaire. Ce blocage est induit lorsque les cultures ont atteint une concentration optimale (plus de 10x106 cellules par ml). Cela permet
3 d'obtenir des cellules riches en PUFA, particulièrement en acide gras omega-3.
Selon cette invention différentes espèces d'algues peuvent subir une modification des processus métaboliques menant ainsi à une augmentation significative de la teneur en PUFAs.
DESCRIPTION DÉTAILLÉE DE L'INVENTION
Selon la présente invention les algues sont cultivées en système semi-continu à une température de 18 à 20°C, un pH de 7.5 à 8.0 et une illumination provenant d'un côté fournie par des fluorescents de type Cool-whiteT"" et GrowliteT"" à une intensité de 60 à 250 NE s' m-2. La photopériode comprend un cycle de 16h lumière: 8h obscurité. L'eau pour les élevages est filtrée à 1 Nm et pasteurisée à 80°C.
Ä titre d'essai, 2-3 ml de souches mères d'algues sont ajoutés aux erlenmeyers de 125 ml contenant 75 ml de milieu de culture f/2 (R.
Guillard, 1975; Culture of phytoplankton for feeding marine invertebrates.
In: Smith, W.L., Chanley, M.H. (Eds.), Culture of marine invertebrates animais. Plenum Press, New York, pp. 29-60). Sept jours après l'inoculation, le contenu des erlenmeyers de 125 ml est transféré dans des erlenmeyers de 500 ml contenant 300 ml de milieu de culture f/2. Cinq jours plus tard le contenu des erlenmeyers de 500 ml est transvidé dans des contenants de 20 litres. Durant les phases de culture de 125 et 500 ml aucun élément n'est ajouté aux cultures.
Dans les 20 litres, 8 ml de milieu de culture f/2 sont ajoutés avec 18 litres d'eau. Après 2 jours, 4 ml de silicate sont ajoutés et après 3 jours de plus les 20 litres sont transvidés dans des tubes de 170 litres de 7 pieds de hauteur. 62 ml de milieu de culture f/2 et 31 ml de silicate sont ajoutés et les tubes sont remplis d'eau. Les éléments nutritifs avec ou sans silicate, selon l'espèce, sont ajoutés tous les 2 jours. Dans les contenants de 20 et
Selon cette invention différentes espèces d'algues peuvent subir une modification des processus métaboliques menant ainsi à une augmentation significative de la teneur en PUFAs.
DESCRIPTION DÉTAILLÉE DE L'INVENTION
Selon la présente invention les algues sont cultivées en système semi-continu à une température de 18 à 20°C, un pH de 7.5 à 8.0 et une illumination provenant d'un côté fournie par des fluorescents de type Cool-whiteT"" et GrowliteT"" à une intensité de 60 à 250 NE s' m-2. La photopériode comprend un cycle de 16h lumière: 8h obscurité. L'eau pour les élevages est filtrée à 1 Nm et pasteurisée à 80°C.
Ä titre d'essai, 2-3 ml de souches mères d'algues sont ajoutés aux erlenmeyers de 125 ml contenant 75 ml de milieu de culture f/2 (R.
Guillard, 1975; Culture of phytoplankton for feeding marine invertebrates.
In: Smith, W.L., Chanley, M.H. (Eds.), Culture of marine invertebrates animais. Plenum Press, New York, pp. 29-60). Sept jours après l'inoculation, le contenu des erlenmeyers de 125 ml est transféré dans des erlenmeyers de 500 ml contenant 300 ml de milieu de culture f/2. Cinq jours plus tard le contenu des erlenmeyers de 500 ml est transvidé dans des contenants de 20 litres. Durant les phases de culture de 125 et 500 ml aucun élément n'est ajouté aux cultures.
Dans les 20 litres, 8 ml de milieu de culture f/2 sont ajoutés avec 18 litres d'eau. Après 2 jours, 4 ml de silicate sont ajoutés et après 3 jours de plus les 20 litres sont transvidés dans des tubes de 170 litres de 7 pieds de hauteur. 62 ml de milieu de culture f/2 et 31 ml de silicate sont ajoutés et les tubes sont remplis d'eau. Les éléments nutritifs avec ou sans silicate, selon l'espèce, sont ajoutés tous les 2 jours. Dans les contenants de 20 et
4 170 litres, de l'air filtrée et du gaz carbonique à un débit de 0.2 à 0.3 I/min sont ajoutés.
Après 6-7 jours d'incubation dans les tubes de 170 litres, les cultures algales ont presque terminé leur croissance exponentielle et atteint leur niveau maximum. C'est à ce moment que les stress en éléments nutritifs sont imposés afin de modifier leur patron métabolique.
Les algues cessent de se diviser et commencent à emmagasiner des lipides, surtout sous forme de PUFAs. Le stress nutritionnel ou environnemental imposé dépend de l'espèce en élevage. Pour certaines espèces les concentrations en PUFAs ont été presque doublées pour des concentrations algales identiques.
La présente invention sera plus facile à comprendre en utilisant les exemples suivants qui servent à illustrer l'invention sans limiter sa portée.
Exemple 1 La diatomée Chaetoceros gracüis a été cultivée en système semi-continu de 170 litres à des concentrations de plus de 10 millions de cellules / ml. Des tubes ont continué à être alimentés avec des éléments nutritifs complets tandis que d'autres furent privés de silicates. Les résultats décrit ci-dessous présentent la distribution des acides gras selon le traitement.
Après 6-7 jours d'incubation dans les tubes de 170 litres, les cultures algales ont presque terminé leur croissance exponentielle et atteint leur niveau maximum. C'est à ce moment que les stress en éléments nutritifs sont imposés afin de modifier leur patron métabolique.
Les algues cessent de se diviser et commencent à emmagasiner des lipides, surtout sous forme de PUFAs. Le stress nutritionnel ou environnemental imposé dépend de l'espèce en élevage. Pour certaines espèces les concentrations en PUFAs ont été presque doublées pour des concentrations algales identiques.
La présente invention sera plus facile à comprendre en utilisant les exemples suivants qui servent à illustrer l'invention sans limiter sa portée.
Exemple 1 La diatomée Chaetoceros gracüis a été cultivée en système semi-continu de 170 litres à des concentrations de plus de 10 millions de cellules / ml. Des tubes ont continué à être alimentés avec des éléments nutritifs complets tandis que d'autres furent privés de silicates. Les résultats décrit ci-dessous présentent la distribution des acides gras selon le traitement.
5 Avec silicate Sans silicate 20 :5n3 8.9 30.2 22 :6n3 3.9 8.5 Somme PUFA 33.1 50.0 Somme n3 21.1 34.9 L'analyse faite 7 jours après l'application de stress Exemple 2 La diatomée Skelefonema costatum a été cultivée en système semi-continu de 170 litres. Des tubes ont continué à être alimentés avec des éléments nutritifs complets tandis que d'autres furent privés de silicates. Les résultats présentent la distribution des acides gras selon le traitement.
Avec silicate Sans silicate 20 :5n3 16.1 37.6 22 :6n3 5.5 7.54 Somme PUFA 41.0 59.9 Somme n3 24.6 42.0 L'analyse faite 7 jours après l'application de stress L'illustration en haut devrait servir comme démonstratives au lieu de restrictives de l'invention.
Tandis que l'invention a été décrite en rapport avec des réalisations particulières, diverses modifications peuvent être effectués. La présente invention comprend donc toutes variations, emplois, ou adaptations de l'invention qui précèdent. D'une façon générale, sont
Avec silicate Sans silicate 20 :5n3 16.1 37.6 22 :6n3 5.5 7.54 Somme PUFA 41.0 59.9 Somme n3 24.6 42.0 L'analyse faite 7 jours après l'application de stress L'illustration en haut devrait servir comme démonstratives au lieu de restrictives de l'invention.
Tandis que l'invention a été décrite en rapport avec des réalisations particulières, diverses modifications peuvent être effectués. La présente invention comprend donc toutes variations, emplois, ou adaptations de l'invention qui précèdent. D'une façon générale, sont
6 également compris dans la présente invention, les principes de l'invention incluant tout écart de la présente divulgation connu dans la pratique ordinaire au sein de l'art propre au champs de l'invention qui appliquent les caractéristiques décrites précédemment et celles revendiqués ci-dessous.
Claims (5)
1. Un procédé de production d'acides gras polyinsaturés (PUFA=
Polyunsaturated fatty acid) comprenant les étapes de:
a) culture d'algues en un temps suffisant pour atteindre la phase stationnaire de croissance; et b) application d'au moins un facteur limitant la croissance causant ainsi la production et l'accumulation de PUFA.
Polyunsaturated fatty acid) comprenant les étapes de:
a) culture d'algues en un temps suffisant pour atteindre la phase stationnaire de croissance; et b) application d'au moins un facteur limitant la croissance causant ainsi la production et l'accumulation de PUFA.
2. Le procédé selon la revendication 1 caractérisé en ce que le facteur limitant la croissance est une absence ou une faible teneur de silicate.
3. Le procédé selon la revendication 1 caractérisé en ce que le facteur limitant la croissance est une carence d'éléments nutritifs.
3. Le procédé selon la revendication 1 caractérisé en ce que plusieurs facteurs limitant la croissance sont appliqués en séquence.
3. Le procédé selon la revendication 1 caractérisé en ce que plusieurs facteurs limitant la croissance sont appliqués en séquence.
4. Un procédé selon la revendication 1 caractérisé en ce que l'algue est la diatomée Chaetoceros gracilis et le facteur de stress est l'absence ou la fiable teneur de silicate.
5. Un procédé selon la revendication 1 caractérisé en ce que l'algue est la diatomée Skeleonema costatum et le facteur de stress est la carence en silicate.
Priority Applications (9)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CA002395622A CA2395622A1 (fr) | 2002-07-22 | 2002-07-22 | Procede d'enrichissement en lipides et en acides gras omega-3 dans les cultures d'algues |
| AU2003249820A AU2003249820A1 (en) | 2002-07-22 | 2003-07-22 | Process for increasing the yield of lipid and omega-3 fatty acid in seaweed culture |
| JP2004522068A JP2006503556A (ja) | 2002-07-22 | 2003-07-22 | 藻類の培養における脂質及びオメガ３脂肪酸の産生量を増加させる方法 |
| KR1020057001153A KR20050053594A (ko) | 2002-07-22 | 2003-07-22 | 해조류 양식에서 지질 및 오메가-3 지방산의 수율을증가시키는 방법 |
| PCT/CA2003/001100 WO2004009826A2 (fr) | 2002-07-22 | 2003-07-22 | Procede pour augmenter le rendement de lipides et d'acides gras omega-3 dans des cultures de plantes marines |
| CNA038216183A CN1681934A (zh) | 2002-07-22 | 2003-07-22 | 海藻培养中提高脂质和ω－3脂肪酸产量的方法 |
| EP03764865A EP1523566A2 (fr) | 2002-07-22 | 2003-07-22 | Procede pour augmenter le rendement de lipides et d'acides gras omega-3 dans des cultures de plantes marines |
| US10/521,868 US20060099694A1 (en) | 2002-07-22 | 2003-07-22 | Process for increasing the yield of lipid and omega-3 fatty acid in seaweed culture |
| CA002493910A CA2493910A1 (fr) | 2002-07-22 | 2003-07-22 | Procede pour augmenter le rendement de lipides et d'acides gras omega-3 dans des cultures de plantes marines |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CA002395622A CA2395622A1 (fr) | 2002-07-22 | 2002-07-22 | Procede d'enrichissement en lipides et en acides gras omega-3 dans les cultures d'algues |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CA2395622A1 true CA2395622A1 (fr) | 2004-01-22 |
Family
ID=30449992
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CA002395622A Abandoned CA2395622A1 (fr) | 2002-07-22 | 2002-07-22 | Procede d'enrichissement en lipides et en acides gras omega-3 dans les cultures d'algues |
| CA002493910A Abandoned CA2493910A1 (fr) | 2002-07-22 | 2003-07-22 | Procede pour augmenter le rendement de lipides et d'acides gras omega-3 dans des cultures de plantes marines |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CA002493910A Abandoned CA2493910A1 (fr) | 2002-07-22 | 2003-07-22 | Procede pour augmenter le rendement de lipides et d'acides gras omega-3 dans des cultures de plantes marines |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20060099694A1 (fr) |
| EP (1) | EP1523566A2 (fr) |
| JP (1) | JP2006503556A (fr) |
| KR (1) | KR20050053594A (fr) |
| CN (1) | CN1681934A (fr) |
| AU (1) | AU2003249820A1 (fr) |
| CA (2) | CA2395622A1 (fr) |
| WO (1) | WO2004009826A2 (fr) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BRPI0613487A2 (pt) * | 2005-06-07 | 2011-01-11 | Hr Biopetroleum Inc | processo hìbrido em batelada contìnua para produção de óleo e outros produtos úteis de micróbios fotossintéticos |
| CA2702577A1 (fr) | 2007-10-15 | 2009-04-23 | Jbs United, Inc. | Procede permettant d'accroitre la performance d'une progeniture |
| PT2367950T (pt) | 2008-12-01 | 2017-07-06 | Univ Saarland | Produção de ácidos gordos ómega-3 por mixobactérias |
| US20120088279A1 (en) * | 2009-05-11 | 2012-04-12 | Phycal, Inc. | Algal lipid production |
| KR101129716B1 (ko) * | 2009-12-23 | 2012-03-28 | 인하대학교 산학협력단 | 발광 다이오드로 빛을 조사시켜 미세조류로부터 지질 및 특정 지방산을 생산하는 방법 |
| EP2390341B1 (fr) * | 2010-05-25 | 2018-06-27 | Neste Oyj | Procédé et micro-organismes pour la production de lipides |
| EP2390343A1 (fr) | 2010-05-31 | 2011-11-30 | InterMed Discovery GmbH | Production d'acides gras par l'expression hétérologue de groupes de gènes à partir de myxobactéries |
| ES2622628T3 (es) | 2011-01-28 | 2017-07-06 | Algaecytes Limited | Proceso para la producción de microalgas, cianobacterias y metabolitos de las mismas |
| KR102049695B1 (ko) * | 2018-11-06 | 2019-11-28 | 서울대학교산학협력단 | 오메가-3 생산 증진을 위한 미세조류의 배양 방법 |
| CN113349118B (zh) * | 2021-07-08 | 2022-11-22 | 大连海洋大学 | 一种提高菲律宾蛤仔软体部pufa相对含量的方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5244921A (en) * | 1990-03-21 | 1993-09-14 | Martek Corporation | Eicosapentaenoic acids and methods for their production |
-
2002
- 2002-07-22 CA CA002395622A patent/CA2395622A1/fr not_active Abandoned
-
2003
- 2003-07-22 AU AU2003249820A patent/AU2003249820A1/en not_active Abandoned
- 2003-07-22 WO PCT/CA2003/001100 patent/WO2004009826A2/fr active Application Filing
- 2003-07-22 KR KR1020057001153A patent/KR20050053594A/ko not_active Application Discontinuation
- 2003-07-22 CN CNA038216183A patent/CN1681934A/zh active Pending
- 2003-07-22 EP EP03764865A patent/EP1523566A2/fr not_active Withdrawn
- 2003-07-22 JP JP2004522068A patent/JP2006503556A/ja active Pending
- 2003-07-22 CA CA002493910A patent/CA2493910A1/fr not_active Abandoned
- 2003-07-22 US US10/521,868 patent/US20060099694A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2004009826A2 (fr) | 2004-01-29 |
| CA2493910A1 (fr) | 2004-01-29 |
| WO2004009826A3 (fr) | 2004-05-06 |
| US20060099694A1 (en) | 2006-05-11 |
| JP2006503556A (ja) | 2006-02-02 |
| KR20050053594A (ko) | 2005-06-08 |
| EP1523566A2 (fr) | 2005-04-20 |
| CN1681934A (zh) | 2005-10-12 |
| AU2003249820A1 (en) | 2004-02-09 |
| AU2003249820A8 (en) | 2004-02-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Rizwan et al. | Effects of iron sources on the growth and lipid/carbohydrate production of marine microalga Dunaliella tertiolecta | |
| Fang et al. | Effects of organic carbon sources on cell growth and eicosapentaenoic acid content of Nannochloropsis sp. | |
| Tan et al. | Fatty acid production by heterotrophic Chlorella saccharophila | |
| US20080166779A1 (en) | Photoautotrophic growth of microalgae for omega-3 fatty acid production | |
| US6410282B1 (en) | Method for enhancing levels of polyunsaturated fatty acids in thraustochytrid fungi | |
| CA2395622A1 (fr) | Procede d'enrichissement en lipides et en acides gras omega-3 dans les cultures d'algues | |
| JP2007503802A (ja) | 海洋微生物のバイオマス及び／又はそのバイオマスの成分の収量を高める方法 | |
| JP3506740B2 (ja) | ドコサヘキサエン酸含有藻類の培養方法 | |
| US20130096332A1 (en) | Method for increasing the content of docosahexaenoic acid in fat-containing materials or in fats and oils | |
| Hotimchenko | Fatty acid composition of algae from habitats with varying amounts of illumination | |
| ES2275142T3 (es) | Procedimiento para potenciar los niveles de acidos grasos polinsaturados en los protistas thraustochytrium. | |
| KR20060019507A (ko) | 트라우스토키트리드 원생생물내 고도불포화지방산의 레벨을증가시키는 방법 | |
| JP4813770B2 (ja) | 動物プランクトン用飼料及びそれを用いた動物プランクトンの培養方法 | |
| KR100680906B1 (ko) | 트라우스토키트리드 진균에서 다불포화 지방산의 수준을증가시키는 방법 | |
| JP5371750B2 (ja) | 微生物発酵によるｄｈａ含有リン脂質の製造方法 | |
| JPH1198965A (ja) | 高密度培養ワムシの栄養強化方法 | |
| CN108431203A (zh) | 使原生生物富集富含多不饱和脂肪酸，更特别地ω3类别的多不饱和脂肪酸的脂质的方法，以及用于产生这些脂质的其实施 | |
| JP2781395B2 (ja) | ユーグレナの栄養強化方法 | |
| JPH0488954A (ja) | 稚魚用飼料としての生物の培養法 | |
| JPH07106124B2 (ja) | アルテミア用餌料及びその製造法 | |
| KR101540741B1 (ko) | 미세조류를 이용한 도코사헥사엔산의 증진된 생산방법 | |
| Kobayashi et al. | Influence of photoperiod on the eicosapentaenoic acid concentration of Nannochloropsis, and fatty acid composition of S-type rotifer Brachionus in a continuous culture system | |
| KR20040086004A (ko) | 오메가-3 지방산을 함유하는 종속영양 클로렐라 및유가배양에 의한 이의 고농도 제조방법 | |
| AU2006225283A1 (en) | A method for enhancing levels of polyunsaturated fatty acids in thraustochytrid fungi |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FZDE | Discontinued |