JP2781395B2 - ユーグレナの栄養強化方法 - Google Patents
ユーグレナの栄養強化方法Info
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明はユーグレナ中に多量の各種の栄養素特に酸化
され易い各種のビタミン、及び栄養的に好ましい脂肪酸
を含有しているユーグレナを得る方法であり換言すれば
ユーグレナの栄養強化方法に関するものである。
され易い各種のビタミン、及び栄養的に好ましい脂肪酸
を含有しているユーグレナを得る方法であり換言すれば
ユーグレナの栄養強化方法に関するものである。
［従来技術とその問題点］ ユーグレナにはビタミンＣ、Ｅなどを生合成する能力
があり、エイコサペンタエン酸等の高度不飽和脂肪酸も
生合成することができる。このことから従来その栄養強
化方法としてはユーグレナ培養中に光照射を行う方法
（アグリカルチャル アンド バイオロジカル ケミス
トリー 43巻 2053頁 1979年,50巻 1063頁 1986
年）や、生合成前駆関連物質を添加する方法（特開昭57
−54585、特開昭59−205976）が提案されている。しか
し、このような方法では無処理のものに比べてビタミン
等の含量でせいぜい数倍から十数倍にしか強化できず、
高価な前駆物質を使用たり、光源を必要とするのでコス
トも高いものであった。
があり、エイコサペンタエン酸等の高度不飽和脂肪酸も
生合成することができる。このことから従来その栄養強
化方法としてはユーグレナ培養中に光照射を行う方法
（アグリカルチャル アンド バイオロジカル ケミス
トリー 43巻 2053頁 1979年,50巻 1063頁 1986
年）や、生合成前駆関連物質を添加する方法（特開昭57
−54585、特開昭59−205976）が提案されている。しか
し、このような方法では無処理のものに比べてビタミン
等の含量でせいぜい数倍から十数倍にしか強化できず、
高価な前駆物質を使用たり、光源を必要とするのでコス
トも高いものであった。
［発明の目的］ 本発明は上記従来の強化方法より簡便でかつ効率的な
方法で栄養強化されたユーグレナを安価に提供すること
を目的とする。
方法で栄養強化されたユーグレナを安価に提供すること
を目的とする。
［発明の構成］ 本発明はユーグレナで培養液中から水溶性又は脂溶性
ビタミン、あるいは脂肪酸、またはそれらの誘導体を効
率よくその細胞内に取り込み、分解する事なく蓄積する
ことを見いだし完成したものであり、その要旨とすると
ころは「培養液に、ユーグレナ菌体内に蓄積可能なω−
３高度不飽和脂肪酸及びその誘導体からなる群より選択
された１種以上の添加物を添加してユーグレナを培養
し、該添加物をユーグレナの培養細胞内に蓄積させる工
程を有することを特徴とするユーグレナの栄養強化方
法」にある。
ビタミン、あるいは脂肪酸、またはそれらの誘導体を効
率よくその細胞内に取り込み、分解する事なく蓄積する
ことを見いだし完成したものであり、その要旨とすると
ころは「培養液に、ユーグレナ菌体内に蓄積可能なω−
３高度不飽和脂肪酸及びその誘導体からなる群より選択
された１種以上の添加物を添加してユーグレナを培養
し、該添加物をユーグレナの培養細胞内に蓄積させる工
程を有することを特徴とするユーグレナの栄養強化方
法」にある。
本発明でいうユーグレナは、動物学の分類上ユーグレ
ナ属（ミドリムシ属）に属する原生動物で、これに属す
る種、変種、変異種のすべてを含む。代表的なものとし
てはユーグレナ・グラシリス（Euglena gracilis）、ユ
ーグレナ・グラシリス・バシラリス変種（Euglena grac
ilis var.bacillaris）、ユーグレナ・ビリディス（Eug
lena viridis）、アスタシア・ロンガ（Astasia long
a）などである。
ナ属（ミドリムシ属）に属する原生動物で、これに属す
る種、変種、変異種のすべてを含む。代表的なものとし
てはユーグレナ・グラシリス（Euglena gracilis）、ユ
ーグレナ・グラシリス・バシラリス変種（Euglena grac
ilis var.bacillaris）、ユーグレナ・ビリディス（Eug
lena viridis）、アスタシア・ロンガ（Astasia long
a）などである。
かかるユーグレナの培養に使用する培地は、コーレン
・ハットナー培地（ジャーナル・オブ・プロトゾオロジ
ー（journal of Protozoology）14巻（1967年）増補17
頁）や、ハットナー培地（ジャーナル・オブ・プロトゾ
オロジー ６巻（1959年）23頁）等の公知の培地を使用
することができる。また、炭素源としてグルコース、澱
粉水解物、糖蜜、グルタミン酸、酢酸、エタノール等を
使用し、窒素源として硝酸アンモニウム、第２燐酸アン
モニウム、硫酸アンモニウム、等のような無機窒素源、
グルタミン酸、アスパラギン酸のようなアミノ酸、また
はペプトン、カザミノ酸、酵母エキス、コーンスティー
プリカー等の有機窒素源を適宜組み合わせ、これにカル
シムウ、マグネシウム、マンガン、鉄等の無機塩とビタ
ミンB1およびB12を微量加えたような培地を使用するこ
ともできる。また、有機炭素源を使用せずユーグレナの
光合成によることもできる。
・ハットナー培地（ジャーナル・オブ・プロトゾオロジ
ー（journal of Protozoology）14巻（1967年）増補17
頁）や、ハットナー培地（ジャーナル・オブ・プロトゾ
オロジー ６巻（1959年）23頁）等の公知の培地を使用
することができる。また、炭素源としてグルコース、澱
粉水解物、糖蜜、グルタミン酸、酢酸、エタノール等を
使用し、窒素源として硝酸アンモニウム、第２燐酸アン
モニウム、硫酸アンモニウム、等のような無機窒素源、
グルタミン酸、アスパラギン酸のようなアミノ酸、また
はペプトン、カザミノ酸、酵母エキス、コーンスティー
プリカー等の有機窒素源を適宜組み合わせ、これにカル
シムウ、マグネシウム、マンガン、鉄等の無機塩とビタ
ミンB1およびB12を微量加えたような培地を使用するこ
ともできる。また、有機炭素源を使用せずユーグレナの
光合成によることもできる。
ユーグレナの培養温度は20〜35℃で適当であり、初発
pHは3.0〜7.5が適当である。培養は光照射下または暗黒
下のどちらで行ってもよい。また、培養時には１分間あ
たり50〜250回の振盪、適度の通気攪拌を行うことが望
ましい。
pHは3.0〜7.5が適当である。培養は光照射下または暗黒
下のどちらで行ってもよい。また、培養時には１分間あ
たり50〜250回の振盪、適度の通気攪拌を行うことが望
ましい。
本発明によるユーグレナの栄養強化方法で水溶性ビタ
ミンを追加的に強化する場合、添加物はビタミン（アス
コルビン酸等）、およびその塩（アスコルビン酸ナトリ
ウム等）、あるいは誘導体（アスコルビン酸ステアレー
ト等）を用いることができる。脂溶性の誘導体（アスコ
ルビン酸ステアレート等）を用いる場合は単独で使用す
るほか脂肪酸、脂肪酸メチルエステル、油脂等の脂溶性
物質に溶解して用いることもできる。また必要に応じて
乳化剤も使用できる。その場合、添加前に乳化してから
加えてもよいし、添加後に攪拌によって乳化することも
できる。この場合の添加物の添加量は通常0.01〜２％で
使用可能であり、好ましくは0.01〜１％が適当である。
ユーグレナに悪影響を及ぼさない範囲であればさらに多
量に添加することは構わない。
ミンを追加的に強化する場合、添加物はビタミン（アス
コルビン酸等）、およびその塩（アスコルビン酸ナトリ
ウム等）、あるいは誘導体（アスコルビン酸ステアレー
ト等）を用いることができる。脂溶性の誘導体（アスコ
ルビン酸ステアレート等）を用いる場合は単独で使用す
るほか脂肪酸、脂肪酸メチルエステル、油脂等の脂溶性
物質に溶解して用いることもできる。また必要に応じて
乳化剤も使用できる。その場合、添加前に乳化してから
加えてもよいし、添加後に攪拌によって乳化することも
できる。この場合の添加物の添加量は通常0.01〜２％で
使用可能であり、好ましくは0.01〜１％が適当である。
ユーグレナに悪影響を及ぼさない範囲であればさらに多
量に添加することは構わない。
また、脂溶性ビタミンを追加的に強化する場合は添加
物はビタミン（トリフェロール類等）およびその誘導体
（酢酸トコフェロール等）が使用でき、脂肪酸、脂肪酸
メチルエステル、油脂等の脂溶性物質に混合溶解して用
いることもできる。勿論、必要に応じて乳化剤が使用で
きる。その場合、添加前に乳化してから添加してもよい
し、培養中に攪拌によって乳化させることもできる。こ
の場合の添加物の添加量は通常0.001〜３％で使用可能
であり、好ましくは0.005〜0.5％が適当である。ユーグ
レナに悪影響をおよぼさない範囲であればさらに多量に
添加して構わない。
物はビタミン（トリフェロール類等）およびその誘導体
（酢酸トコフェロール等）が使用でき、脂肪酸、脂肪酸
メチルエステル、油脂等の脂溶性物質に混合溶解して用
いることもできる。勿論、必要に応じて乳化剤が使用で
きる。その場合、添加前に乳化してから添加してもよい
し、培養中に攪拌によって乳化させることもできる。こ
の場合の添加物の添加量は通常0.001〜３％で使用可能
であり、好ましくは0.005〜0.5％が適当である。ユーグ
レナに悪影響をおよぼさない範囲であればさらに多量に
添加して構わない。
脂肪酸を強化するために用いられる添加物としては、
ユーグレナに蓄積され得るω−３高度不飽和脂肪酸およ
びそのエステルは勿論、更に栄養的に好ましいω−３高
度不飽和脂肪酸を多く含有する油脂、ω−３高度不飽和
脂肪酸の塩なども使用できる。添加物の脂肪酸組成が強
化されたユーグレナの脂肪酸組成に反映されるので添加
物を選択することによって任意の脂肪酸を強化すること
ができる。必要に応じて乳化剤も使用できる。その場
合、添加前に乳化してから添加してもよいし、培養中に
攪拌によって乳化させることもできる。この場合の添加
物の添加量は通常0.01〜３％で使用可能であり、好まし
くは0.05〜１％が適当である。ユーグレナに悪影響をお
よぼさない範囲であればさらに多量に添加してもよい。
ユーグレナに蓄積され得るω−３高度不飽和脂肪酸およ
びそのエステルは勿論、更に栄養的に好ましいω−３高
度不飽和脂肪酸を多く含有する油脂、ω−３高度不飽和
脂肪酸の塩なども使用できる。添加物の脂肪酸組成が強
化されたユーグレナの脂肪酸組成に反映されるので添加
物を選択することによって任意の脂肪酸を強化すること
ができる。必要に応じて乳化剤も使用できる。その場
合、添加前に乳化してから添加してもよいし、培養中に
攪拌によって乳化させることもできる。この場合の添加
物の添加量は通常0.01〜３％で使用可能であり、好まし
くは0.05〜１％が適当である。ユーグレナに悪影響をお
よぼさない範囲であればさらに多量に添加してもよい。
なお、添加の時期についてはそれぞれ培養開始時に添
加しておくこともできるし、培養途中に添加することも
できる。添加物によって時期をずらして添加することも
できる。
加しておくこともできるし、培養途中に添加することも
できる。添加物によって時期をずらして添加することも
できる。
本発明により強化される栄養物質すなわち水溶性及び
脂溶性ビタミン、栄養的に好ましい脂肪酸（特に不飽和
度の高いもの）はどれも非常に空気酸化され易い物質で
あるにもかかわらずユーグレナの細胞内に取り込まれる
ことによって酸化安定性が向上し、栄養価の高いユーグ
レナ細胞の供給が可能になる。その効用としては魚類の
種苗生産に欠かせないアルテミア用飼料、ワムシ用飼
料、あるいはキジハタやシロギスのように孵化仔魚の口
径が小さい魚類の仔魚用飼料とすることができる。ま
た、各種配合飼料原料、および飼料添加物、健康食品な
どとして用いることもできる。
脂溶性ビタミン、栄養的に好ましい脂肪酸（特に不飽和
度の高いもの）はどれも非常に空気酸化され易い物質で
あるにもかかわらずユーグレナの細胞内に取り込まれる
ことによって酸化安定性が向上し、栄養価の高いユーグ
レナ細胞の供給が可能になる。その効用としては魚類の
種苗生産に欠かせないアルテミア用飼料、ワムシ用飼
料、あるいはキジハタやシロギスのように孵化仔魚の口
径が小さい魚類の仔魚用飼料とすることができる。ま
た、各種配合飼料原料、および飼料添加物、健康食品な
どとして用いることもできる。
以下、実施例及び参考例に基づき本発明を詳細に説明
するが、本発明はこれにより制限されるものではない。
するが、本発明はこれにより制限されるものではない。
（参考例１） 水溶性ビタミンの強化例として次の方法でユーグレナ
の培養を行った。実験区は５区設け、それぞれ以下のビ
タミンＣ強化を行った。
の培養を行った。実験区は５区設け、それぞれ以下のビ
タミンＣ強化を行った。
１区 無処理 ２区 0.1％アスコルビン酸添加 ３区 0.1％アスコルビン酸ナトリウム添加 ４区 0.1％アスコルビン酸ステアレート添加 ５区 0.1％アスコルビン酸ステアレート添加（計
算量の添加物を3gのオレイン酸に溶解して0.01gの乳化
剤（Tween80）と混合して添加した。） グルコース24g、硫酸アンモニウム8.4g、硫酸マグネ
シウム七水和物0.6g、リン酸二水素一カリウム0.6g、炭
酸カルシウム0.24g、EDTA二ナトリウム塩60mg、モール
塩60mg、硫酸マンガン四〜五水和物21.6mg、硫酸亜鉛七
水和物30mg、コーンスティープリカー6.0g、ビタミンB1
6mg、B1212μｇを水道水1.2に溶解し、2L容ジャーフ
ァーメンターに仕込み滅菌した。これに、予め同じ培地
で前培養したユーグレナ・グラシリス（Euglena graaci
lis）の培養液60mlを接種し、別滅菌した添加物を加え
てpH4.5、28℃で48時間通気培養を行った。
算量の添加物を3gのオレイン酸に溶解して0.01gの乳化
剤（Tween80）と混合して添加した。） グルコース24g、硫酸アンモニウム8.4g、硫酸マグネ
シウム七水和物0.6g、リン酸二水素一カリウム0.6g、炭
酸カルシウム0.24g、EDTA二ナトリウム塩60mg、モール
塩60mg、硫酸マンガン四〜五水和物21.6mg、硫酸亜鉛七
水和物30mg、コーンスティープリカー6.0g、ビタミンB1
6mg、B1212μｇを水道水1.2に溶解し、2L容ジャーフ
ァーメンターに仕込み滅菌した。これに、予め同じ培地
で前培養したユーグレナ・グラシリス（Euglena graaci
lis）の培養液60mlを接種し、別滅菌した添加物を加え
てpH4.5、28℃で48時間通気培養を行った。
なおここで用いたユーグレナは国立公害研究所微生物
系統保存施設（茨城県つくば市小野川16−２）より分譲
を受けたユーグレナ・グラシリスNIES 48であり、同じ
ものは請求により入手できる。
系統保存施設（茨城県つくば市小野川16−２）より分譲
を受けたユーグレナ・グラシリスNIES 48であり、同じ
ものは請求により入手できる。
培養終了後、ユーグレナを遠心集菌しヒドラジン法に
より総アスコルビン酸含量を求めた。その結果を第１表
に示す。
より総アスコルビン酸含量を求めた。その結果を第１表
に示す。
この結果、培養液中のビタミンＣおよびその誘導体は
ユーグレナの細胞内に著しく多量に取り込まれているこ
とがわかる。なお従来技術ではビタミンＣが高々50mg/1
00g程度のものが得られているに過ぎない。
ユーグレナの細胞内に著しく多量に取り込まれているこ
とがわかる。なお従来技術ではビタミンＣが高々50mg/1
00g程度のものが得られているに過ぎない。
（参考例２） 脂溶性ビタミンの強化剤としてビタミンＥの強化を行
った。以下の５区の実験区を設け、実施例１と同様の手
順で培養を行った。培養終了後、ユーグレナを遠心集菌
し、脂質の不ケン化物中のビタミンＥ含量を高速液体ク
ロマトグラフィーによって測定した。その結果を第２表
に示す。
った。以下の５区の実験区を設け、実施例１と同様の手
順で培養を行った。培養終了後、ユーグレナを遠心集菌
し、脂質の不ケン化物中のビタミンＥ含量を高速液体ク
ロマトグラフィーによって測定した。その結果を第２表
に示す。
１区 無処理 ２区 0.01％トコフェロール添加 ３区 0.01％トコフェロール添加（乳化剤使用） ４区 0.01％酢酸トコフェロール添加 ５区 0.01％酢酸トコフェロール添加（乳化剤使
用） この結果、培地中のトコフェロールおよびその誘導体
が著しく多量にユーグレナの細胞内に取り込まれている
ことがわかる。なお従来技術によるものはビタミンＥ含
量が高々80mg/100g程度である。
用） この結果、培地中のトコフェロールおよびその誘導体
が著しく多量にユーグレナの細胞内に取り込まれている
ことがわかる。なお従来技術によるものはビタミンＥ含
量が高々80mg/100g程度である。
（実施例１） 脂肪酸強化の例として海産魚の必須脂肪酸であるω−
３高度不飽和脂肪酸（エイコサペンタエン酸、ドコサヘ
キサエン酸）の強化を行った。実施例１の培養実験にお
いて実験区を以下の７区として設け、ユーグレナを培養
した。培養終了後、ユーグレナを遠心集菌し、脂質を抽
出後メチル化してガスクロマトグラフィーによってエイ
コサペンタエン酸（EPA）、ドコサヘキサエン酸（DHA）
の総脂肪酸中の割合を測定した。
３高度不飽和脂肪酸（エイコサペンタエン酸、ドコサヘ
キサエン酸）の強化を行った。実施例１の培養実験にお
いて実験区を以下の７区として設け、ユーグレナを培養
した。培養終了後、ユーグレナを遠心集菌し、脂質を抽
出後メチル化してガスクロマトグラフィーによってエイ
コサペンタエン酸（EPA）、ドコサヘキサエン酸（DHA）
の総脂肪酸中の割合を測定した。
１区 無処理 ２区 0.5％イカ油添加 ３区 0.5％イカ油添加（乳化剤使用） ４区 0.5％イカ油脂肪酸添加 ５区 0.5％イカ油脂肪酸添加（乳化剤使用） ６区 0.5％脂肪酸メチルエステル添加（エスター8
5、オリエンタル酵母製） ７区 0.5％脂肪酸メチルエステル添加（エスター8
5、オリエンタル酵母製）（乳化剤使用） なお、添加物のイカ油中のEPA＋DHAの総脂肪酸中の割
合は25.3％、エスター85中の割合は76.5％であった。
5、オリエンタル酵母製） ７区 0.5％脂肪酸メチルエステル添加（エスター8
5、オリエンタル酵母製）（乳化剤使用） なお、添加物のイカ油中のEPA＋DHAの総脂肪酸中の割
合は25.3％、エスター85中の割合は76.5％であった。
結果を第３表に示す。
このように培地中のトリグリセライド、脂肪酸、脂肪
酸メチルエステルは効率よく細胞内に取り込まれ、ユー
グレナの脂肪酸強化が可能であった。また、その際に乳
化剤を使用することによって添加物の細胞内への取り込
みは効率的であった。
酸メチルエステルは効率よく細胞内に取り込まれ、ユー
グレナの脂肪酸強化が可能であった。また、その際に乳
化剤を使用することによって添加物の細胞内への取り込
みは効率的であった。
（実施例２） 本発明により、ビタミンB6、Ｃ、Ｅ、パントテン酸、
ω−３高度不飽和脂肪酸を強化して得られたユーグレナ
を用い、アルテミアの栄養強化及び、マダイ仔魚への給
餌試験を行った。試験は３週間行い、試験終了時の全
長、生残率及び活力テストとして仔魚を手網ですくい、
１分間空中露出の後24時間後の生残率を比較した。その
結果を第４表に示した ここで使用した栄養強化されたユーグレナにはV.B620
mg/100g、V.C708mg/100g、V.E321mg/100g、パントテン
酸50mg/100g及びω−３高度不飽和脂肪酸10.2g/100gが
含まれていた。
ω−３高度不飽和脂肪酸を強化して得られたユーグレナ
を用い、アルテミアの栄養強化及び、マダイ仔魚への給
餌試験を行った。試験は３週間行い、試験終了時の全
長、生残率及び活力テストとして仔魚を手網ですくい、
１分間空中露出の後24時間後の生残率を比較した。その
結果を第４表に示した ここで使用した栄養強化されたユーグレナにはV.B620
mg/100g、V.C708mg/100g、V.E321mg/100g、パントテン
酸50mg/100g及びω−３高度不飽和脂肪酸10.2g/100gが
含まれていた。
第１区：孵化直後のアルテミアを給餌したマダイ仔魚 第２区：孵化直後のアルテミアに24時間ユーグレナを給
餌した２次培養アルテミアを給餌したマダイ仔魚 第３区：孵化直後のアルテミアに本発明による栄養強化
を行ったユーグレナを24時間給餌した２次培養アルテミ
アを給餌したマダイ仔魚 この様にユーグレナの栄養強化を行うことによってア
ルテミア用飼料としての効果は格段に向上し、栄養強化
の有用性が明らかになった。
餌した２次培養アルテミアを給餌したマダイ仔魚 第３区：孵化直後のアルテミアに本発明による栄養強化
を行ったユーグレナを24時間給餌した２次培養アルテミ
アを給餌したマダイ仔魚 この様にユーグレナの栄養強化を行うことによってア
ルテミア用飼料としての効果は格段に向上し、栄養強化
の有用性が明らかになった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭63−119409（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−119407（ＪＰ，Ａ) 特開 昭63−115809（ＪＰ，Ａ) 特開 昭61−254193（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−23862（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) C12N 1/00 - 1/38
Claims (4)
- 【請求項１】培養液に、ユーグレナ菌体内に蓄積可能な
ω−３高度不飽和脂肪酸及びその誘導体からなる群より
選択された１種以上の添加物を添加してユーグレナを培
養し、該添加物をユーグレナの培養細胞内に蓄積させる
工程を有することを特徴とするユーグレナの栄養強化方
法。 - 【請求項２】前記ω−３高度不飽和脂肪酸がエイコサペ
ンタエン酸またはドコサヘキサエン酸である請求項１に
記載のユーグレナの栄養強化方法。 - 【請求項３】前記培養液にビタミン及びその誘導体を更
に添加する請求項１または２に記載のユーグレナの栄養
強化方法。 - 【請求項４】前記添加物が脂溶解性である場合、乳化剤
を使用する請求項１に記載のユーグレナの栄養強化方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63290157A JP2781395B2 (ja) | 1988-11-18 | 1988-11-18 | ユーグレナの栄養強化方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63290157A JP2781395B2 (ja) | 1988-11-18 | 1988-11-18 | ユーグレナの栄養強化方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02138964A JPH02138964A (ja) | 1990-05-28 |
| JP2781395B2 true JP2781395B2 (ja) | 1998-07-30 |
Family
ID=17752506
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63290157A Expired - Fee Related JP2781395B2 (ja) | 1988-11-18 | 1988-11-18 | ユーグレナの栄養強化方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2781395B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2020080659A (ja) * | 2018-11-16 | 2020-06-04 | 株式会社神鋼環境ソリューション | Ｑｏｌ改善剤 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61254193A (ja) * | 1985-05-07 | 1986-11-11 | Harima Chem Inc | 不飽和ワツクスエステルの製造方法 |
| JPS63115809A (ja) * | 1986-10-31 | 1988-05-20 | Kanebo Ltd | 皮膚化粧料 |
| JPS63119407A (ja) * | 1986-11-05 | 1988-05-24 | Harima Chem Inc | 皮膚化粧料 |
| JPS63119409A (ja) * | 1986-11-08 | 1988-05-24 | Harima Chem Inc | 皮膚化粧料 |
| JPH0712305B2 (ja) * | 1988-07-12 | 1995-02-15 | 宏倫 越智 | 微量栄養素多量含有のユーグレナ細胞及びその製造方法 |
-
1988
- 1988-11-18 JP JP63290157A patent/JP2781395B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02138964A (ja) | 1990-05-28 |
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