CA2371273A1 - Composes modulateurs de recepteur de progesterone tetracycliques et procedes - Google Patents

Composes modulateurs de recepteur de progesterone tetracycliques et procedes Download PDF

Info

Publication number
CA2371273A1
CA2371273A1 CA002371273A CA2371273A CA2371273A1 CA 2371273 A1 CA2371273 A1 CA 2371273A1 CA 002371273 A CA002371273 A CA 002371273A CA 2371273 A CA2371273 A CA 2371273A CA 2371273 A1 CA2371273 A1 CA 2371273A1
Authority
CA
Canada
Prior art keywords
compound
optionally substituted
compounds
heteroaryl
alkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Abandoned
Application number
CA002371273A
Other languages
English (en)
Inventor
Andrew Fensome
Lin Zhi
Todd K. Jones
Christopher M. Tegley
Jay E. Wrobel
James P. Edwards
Puwen Zhang
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wyeth LLC
Ligand Pharmaceuticals Inc
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US09/552,353 external-priority patent/US6358947B1/en
Application filed by Individual filed Critical Individual
Publication of CA2371273A1 publication Critical patent/CA2371273A1/fr
Abandoned legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A61P5/32—Antioestrogens

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Abstract

L'invention concerne des composés non stéroïdes qui sont des modulateurs à affinité et sélectivité élevées pour les récepteurs de progestérone, ainsi que des compositions pharmaceutiques renfermant lesdits composés. L'invention concerne en outre des procédés relatifs à l'utilisation de ces composés et de ces compositions pour le traitement de patients nécessitant une thérapie à base d'agoniste, d'agoniste partiel ou d'antagoniste de récepteur de progestérone, ainsi que des intermédiaires utiles dans la préparation des composés considérés et des procédés relatifs à l'élaboration des composés en question.
CA002371273A 1999-05-04 2000-05-01 Composes modulateurs de recepteur de progesterone tetracycliques et procedes Abandoned CA2371273A1 (fr)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US30461499A 1999-05-04 1999-05-04
US60/183,044 1999-05-04
US09/552,353 2000-04-19
US09/552,353 US6358947B1 (en) 1999-05-04 2000-04-19 Tetracyclic progesterone receptor modulator compounds and methods
PCT/US2000/011750 WO2000066590A2 (fr) 1999-05-04 2000-05-01 Composes modulateurs de recepteur de progesterone tetracycliques et procedes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CA2371273A1 true CA2371273A1 (fr) 2000-11-09

Family

ID=26974128

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CA002371273A Abandoned CA2371273A1 (fr) 1999-05-04 2000-05-01 Composes modulateurs de recepteur de progesterone tetracycliques et procedes

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP1175422A2 (fr)
CN (1) CN1353717A (fr)
AU (1) AU4501800A (fr)
CA (1) CA2371273A1 (fr)
HK (1) HK1043788A1 (fr)
WO (1) WO2000066590A2 (fr)

Families Citing this family (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PT1229906E (pt) * 1999-08-31 2008-01-18 Bayer Schering Pharma Ag Mesoprogestinas para o tratamento e prevenção de distúrbios ginecológicos hormonodependentes benignos
US8193252B1 (en) 1999-08-31 2012-06-05 Bayer Pharma AG Mesoprogestins (progesterone receptor modulators) for the treatment and prevention of benign hormone dependent gynecological disorders
SK2982002A3 (en) * 1999-08-31 2002-07-02 Jenapharm Gmbh Mesoprogestins (progesterone receptor modulators) as a component of female contraceptives
EP1558618A1 (fr) 2002-10-11 2005-08-03 Ligand Pharmaceuticals, Inc. 5-(1',1'-cycloalkyl/alcenyl)methylidene 1,2-dihydro- i 5h /i -chromeno 3,4- i f /i ]quinolines utilisees comme composes modulateurs du recepteur de la progesterone selectifs
EP1551845A1 (fr) 2002-10-11 2005-07-13 Ligand Pharmaceuticals, Inc. Derives de 5-cycloalcenyle 5 i h /i -chromeno 3,4-f]quinoline servant de composes modulateurs selectifs du recepteur de la progesterone
GB0316290D0 (en) 2003-07-11 2003-08-13 Glaxo Group Ltd Novel compounds
WO2005090282A1 (fr) 2004-03-12 2005-09-29 Ligand Pharmaceuticals Incorporated Composes modulateurs de recepteur d'androgenes et procedes
AR049384A1 (es) 2004-05-24 2006-07-26 Glaxo Group Ltd Derivados de purina
TWI307630B (en) 2004-07-01 2009-03-21 Glaxo Group Ltd Immunoglobulins
ATE517908T1 (de) 2005-01-10 2011-08-15 Glaxo Group Ltd Androstan-17-alpha-carbonat-derivate zur verwendung bei der behandlung allergischer und entzündlicher zustände
PE20061193A1 (es) 2005-03-25 2006-12-02 Glaxo Group Ltd DERIVADOS DE 3,4-DIHIDROPIRIMIDO[4,5-d]PIRIMIDIN-2-[1H]-0NA COMO INHIBIDORES DE QUINASA p38
UY29440A1 (es) 2005-03-25 2006-10-02 Glaxo Group Ltd Nuevos compuestos
DE102005030294A1 (de) * 2005-06-24 2007-01-04 Schering Ag Nichtsteroidale Progesteronrezeptor-Modulatoren
GB0514809D0 (en) 2005-07-19 2005-08-24 Glaxo Group Ltd Compounds
TW200730498A (en) 2005-12-20 2007-08-16 Glaxo Group Ltd Compounds
BRPI0710240A2 (pt) 2006-04-20 2011-08-09 Glaxo Group Ltd composto, uso de um composto, método para o tratamento de um paciente humano ou animal com uma condição ou doença, composição farmacêutica, combinação, e, processo para a preparação de um composto
GB0611587D0 (en) 2006-06-12 2006-07-19 Glaxo Group Ltd Novel compounds
KR20160129109A (ko) 2008-05-23 2016-11-08 아미라 파마슈티칼스 인코포레이티드 5-리폭시게나아제 활성화 단백질 억제제
JP5502077B2 (ja) 2008-06-05 2014-05-28 グラクソ グループ リミテッド 新規な化合物
WO2009147187A1 (fr) 2008-06-05 2009-12-10 Glaxo Group Limited Dérivés de 4-carboxamide indazole utiles en tant qu'inhibiteurs de p13 kinases
WO2010094643A1 (fr) 2009-02-17 2010-08-26 Glaxo Group Limited Dérivés de quinoline et applications associées dans la rhinite et l'urticaire
EP2406255B1 (fr) 2009-03-09 2015-04-29 Glaxo Group Limited 4-oxadiazol-2-yl-indazoles en tant qu'inhibiteurs des pi3 kinases
JP2012520257A (ja) 2009-03-10 2012-09-06 グラクソ グループ リミテッド Ｉｋｋ２阻害剤としてのインドール誘導体
EP2408769A1 (fr) 2009-03-17 2012-01-25 Glaxo Group Limited Dérivés de pyrimidine utilisés comme inhibiteurs de ltk
JP2012520686A (ja) 2009-03-19 2012-09-10 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション 低分子干渉核酸（ｓｉＮＡ）を用いたシグナル伝達性転写因子６（ＳＴＡＴ６）遺伝子発現のＲＮＡ干渉媒介性阻害
WO2010107957A2 (fr) 2009-03-19 2010-09-23 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibition induite par arn interférence d'une expression génique (gata3) d'une protéine de liaison gata au moyen d'un acide nucléique interférent court
JP2012520683A (ja) 2009-03-19 2012-09-10 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション 低分子干渉核酸（ｓｉＮＡ）を用いた結合組織増殖因子（ＣＴＧＦ）遺伝子発現のＲＮＡ干渉媒介性阻害
CN102439151A (zh) 2009-03-19 2012-05-02 默沙东公司 使用短干扰核酸（siNA）的RNA干扰介导的BTB和CNC同系物1，碱性亮氨酸拉链转录因子1（Bach1）基因表达的抑制
EP2411018A2 (fr) 2009-03-27 2012-02-01 Merck Sharp&Dohme Corp. INHIBITION PAR INTERFÉRENCE ARN DE L'EXPRESSION DU GÈNE DE LA CHAÎNE BÊTA DU FACTEUR DE CROISSANCE DES NERFS (NGFß) AU MOYEN D'UN ACIDE NUCLÉIQUE INTERFÉRENT COURT (ANSI)
JP2012521764A (ja) 2009-03-27 2012-09-20 メルク・シャープ・エンド・ドーム・コーポレイション 低分子干渉核酸（ｓｉＮＡ）を用いた胸腺間質性リンパ球新生因子（ＴＳＬＰ）遺伝子発現のＲＮＡ干渉媒介性阻害
WO2010111471A2 (fr) 2009-03-27 2010-09-30 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibition par interférence arn de l'expression du gène du signal transducteur et activateur de la transcription 1 (stat1) au moyen d'un acide nucléique interférent court (ansi)
WO2010111464A1 (fr) 2009-03-27 2010-09-30 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibition par interférence arn de l'expression du gène kinase 1 de régulation du signal d'apoptose (ask1) au moyen d'un acide nucléique interférent court (ansi)
JP2012524754A (ja) 2009-04-24 2012-10-18 グラクソ グループ リミテッド Ｃｒａｃチャネル阻害剤としてのピラゾールおよびトリアゾ−ルカルボキサミド
US8399436B2 (en) 2009-04-24 2013-03-19 Glaxo Group Limited N-pyrazolyl carboxamides as CRAC channel inhibitors
JO3025B1 (ar) 2009-04-30 2016-09-05 Glaxo Group Ltd الأندازولات المستبدلة بالأوكسازول كمثبطات كيناز pi3
JP2013512880A (ja) 2009-12-03 2013-04-18 グラクソ グループ リミテッド Ｐｉ３−キナーゼ阻害剤としてのインダゾール誘導体
JP2013512879A (ja) 2009-12-03 2013-04-18 グラクソ グループ リミテッド Ｐｉ３キナーゼの阻害剤としてのベンズピラゾール誘導体
EP2507226A1 (fr) 2009-12-03 2012-10-10 Glaxo Group Limited Nouveaux composés
WO2011084316A2 (fr) 2009-12-16 2011-07-14 3M Innovative Properties Company Formulations et procédés pour le réglage de l'administration de particules d'une certaine taille dans un aérosol-doseur
WO2011110575A1 (fr) 2010-03-11 2011-09-15 Glaxo Group Limited Dérivés de 2-[2-(benzo- ou pyrido-)thiazolylamino]-6- aminopyridine, utiles dans le traitement de maladies respiratoires, allergiques ou inflammatoires
GB201007203D0 (en) 2010-04-29 2010-06-16 Glaxo Group Ltd Novel compounds
ES2602972T3 (es) 2010-09-08 2017-02-23 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Derivados de indazol para su uso en el tratamiento de infección por virus de la gripe
DK2614058T3 (en) 2010-09-08 2015-09-28 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Polymorphs, and the salts of N- [5- [4- (5 - {[(2R, 6S) -2,6-dimethyl-4-morpholinyl] methyl} -1,3-oxazol-2-yl) -1H-indazole -6-yl] -2- (methyloxy) -3-pyridinyl] methanesulfonamide.
WO2012035055A1 (fr) 2010-09-17 2012-03-22 Glaxo Group Limited Nouveaux composés
JP5795643B2 (ja) 2010-10-21 2015-10-14 グラクソ グループ リミテッドＧｌａｘｏ Ｇｒｏｕｐ Ｌｉｍｉｔｅｄ アレルギー性状態、免疫性状態及び炎症性状態に作用するピラゾール化合物
US9149462B2 (en) 2010-10-21 2015-10-06 Glaxo Group Limited Pyrazole compounds acting against allergic, inflammatory and immune disorders
GB201018124D0 (en) 2010-10-27 2010-12-08 Glaxo Group Ltd Polymorphs and salts
GB201104153D0 (en) 2011-03-11 2011-04-27 Glaxo Group Ltd Novel compounds
EP2683716A1 (fr) 2011-03-11 2014-01-15 Glaxo Group Limited Dérivés pyrido[3,4-b]pyrazine en tant qu'inhibiteurs de syk
BR112016003229A8 (pt) 2013-09-22 2020-02-04 Calitor Sciences Llc composto, composição farmacêutica, e, uso de um composto ou de uma composição farmacêutica
EP3057587A1 (fr) 2013-10-17 2016-08-24 GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited Inhibiteur de pi3k pour le traitement d'une maladie respiratoire
CN105611929A (zh) 2013-10-17 2016-05-25 葛兰素史克知识产权开发有限公司 用于治疗呼吸系统疾病的pi3k抑制剂
WO2015148867A1 (fr) 2014-03-28 2015-10-01 Calitor Sciences, Llc Composés hétéroaryle substitués et procédés d'utilisation
CN107072976A (zh) 2014-05-12 2017-08-18 葛兰素史克知识产权第二有限公司 用于治疗传染性疾病的包含Danirixin的药物组合物
WO2017044434A1 (fr) 2015-09-11 2017-03-16 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Composés hétéroaryle substitués et leurs méthodes d'utilisation
GB201602527D0 (en) 2016-02-12 2016-03-30 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Chemical compounds
US20190161480A1 (en) 2016-08-08 2019-05-30 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Chemical Compounds
GB201706102D0 (en) 2017-04-18 2017-05-31 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Chemical compounds
GB201712081D0 (en) 2017-07-27 2017-09-13 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Chemical compounds
JP7254076B2 (ja) 2017-11-19 2023-04-07 サンシャイン・レイク・ファーマ・カンパニー・リミテッド 置換ヘテロアリール化合物及び使用方法
EP4125919A1 (fr) 2020-03-26 2023-02-08 GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited Inhibiteurs de cathepsine pour la prévention ou le traitement d'infections virales

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69531998T2 (de) * 1994-12-22 2004-07-22 Ligand Pharmaceuticals, Inc., San Diego Steroidrezeptor-modulator verbindungen und methoden
US5688810A (en) * 1994-12-22 1997-11-18 Ligand Pharmaceuticals Incorporated Steroid receptor modulator compounds and methods

Also Published As

Publication number Publication date
AU4501800A (en) 2000-11-17
CN1353717A (zh) 2002-06-12
EP1175422A2 (fr) 2002-01-30
HK1043788A1 (zh) 2002-09-27
WO2000066590A2 (fr) 2000-11-09
WO2000066590A3 (fr) 2001-02-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2371273A1 (fr) Composes modulateurs de recepteur de progesterone tetracycliques et procedes
US6358947B1 (en) Tetracyclic progesterone receptor modulator compounds and methods
EP1043325B1 (fr) Composés modulateurs des récepteurs des stéroides et procédés d'utilisations
US6001846A (en) Process for the preparation of 1,2-dihydroquinolines
US5696127A (en) Steroid receptor modulator compounds and methods
US7727980B2 (en) Tricyclic androgen receptor modulator compounds and methods
JP2000513362A (ja) アンドロゲン受容体モジュレーター化合物及び方法
US7214690B2 (en) Tricyclic quinolinone and tricyclic quinoline androgen receptor modulator compounds and methods
MXPA02002027A (es) Compuestos biciclicos moduladores de receptor de androgeno y progesterona, y metodos.
JP2008516949A (ja) 選択的エストロゲン受容体βアゴニストとしての置換ベンゾピラン
US20060223839A1 (en) 5-(1',1'-cycloalkyl/alkenyl)methylidene 1,2-dihydro-5H-chromeno-[3,4-f]-quinolines as selective progesterone receptor modulator compounds
AU2007272504A1 (en) Glucocorticoid receptor modulator and methods of use
JP2021512049A (ja) カルボン酸基を含む窒素含有ベンゾ複素環化合物、その調製方法及び使用
US6172241B1 (en) Process for the preparation of 1,2-dihydroquinolines
US7071205B2 (en) 5-cycloalkenyl 5H-chromeno[3,4-f]quinoline derivatives as selective progesterone receptor modulator compounds
CN115611877A (zh) 磺酰胺类化合物、其制备方法及其在医药上的应用
CA2501834A1 (fr) Composes 5-substitues de 7,9-difluoro-5h-chromeno[3,4-f]quinoline modulateurs du recepteurs de la progesterone selectifs
KR100470192B1 (ko) 안드로겐수용체변조제화합물및방법
CA2259031C (fr) Composes modulateurs de recepteurs d'androgenes, leurs procedes de fabrication et d'utilisation

Legal Events

Date Code Title Description
FZDE Dead