CA2119686C - Compositions comprenant du pentafluorobutane et utilisation de ces compositions - Google Patents
Compositions comprenant du pentafluorobutane et utilisation de ces compositions Download PDFInfo
- Publication number
- CA2119686C CA2119686C CA002119686A CA2119686A CA2119686C CA 2119686 C CA2119686 C CA 2119686C CA 002119686 A CA002119686 A CA 002119686A CA 2119686 A CA2119686 A CA 2119686A CA 2119686 C CA2119686 C CA 2119686C
- Authority
- CA
- Canada
- Prior art keywords
- ethanol
- compositions
- pentafluorobutane
- azeotrope
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/26—Organic compounds containing oxygen
- C11D7/261—Alcohols; Phenols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5004—Organic solvents
- C11D7/5018—Halogenated solvents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5036—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
- C11D7/5068—Mixtures of halogenated and non-halogenated solvents
- C11D7/5077—Mixtures of only oxygen-containing solvents
- C11D7/5081—Mixtures of only oxygen-containing solvents the oxygen-containing solvents being alcohols only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G5/00—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
- C23G5/02—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
- C23G5/028—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons
- C23G5/02803—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons containing fluorine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/22—Organic compounds
- C11D7/28—Organic compounds containing halogen
Abstract
L'invention concerne des compositions comprenant du 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de l'éthanol. Ces compositions sont utilisables notamment comme solvant pour le nettoyage de composants électroniques et pour le dégraissage des métaux.
Description
~2~.J~B~
Compositions comprenant du pentafluorobutane et utilisation de ces compositions L'invention concerne des compositions comprenant du penta-fluorobutane et l'utilisation de ces compositions, notamment comme agent de nettoyage et/ou de séchage de surfaces solides.
Les hydrocarbures chlorofluorés complètement halogénés (CFC), tels que le 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroéthane (CFC-113), sont largement utilisés comme solvants dans l'industrie pour le dégraissage et le nettoyage de surfaces diverses, particulièrement pour des pièces solides de forme compliquée et difficiles à nettoyer. Ces solvants peuvent être mis en oeuvre de différentes manières, principalement à froid ou à chaud.
Des compositions à base de CFC-113 sont aussi classiquement utilisées comme agent dessicatif, afin d'éliminer l'eau adsorbée à la surface de pièces solides.
Toutefois, le CFC-113, de même que d'autres chlorofluoro-alcanes complètement halogénés, est aujourd'hui suspecté de provoquer des problèmes d'environnement, d'une part dans le cadre de la destruction de la couche d'ozone stratosphérique et d'autre part, dans le cadre du réchauffement de l'atmosphère (effet de serre).
En conséquence, il y a actuellement un besoin urgent de trouver de nouvelles compositions, n'ayant pas d'influence néfaste sur la couche d'ozone.
A cette fin, un certain nombre de compositions azéotropiques à base d'hydrofluoroalcanes ont été récemment proposées. En particulier, la demande de brevet EP-A-0512885 (ELF ATOCHEM) propose une composition azéotropique comprenant en poids 93 à
99 % de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane (HFA-365mfc) et de 7 à 1 % de méthanol.
Un des objets de la présente invention est de fournir
Compositions comprenant du pentafluorobutane et utilisation de ces compositions L'invention concerne des compositions comprenant du penta-fluorobutane et l'utilisation de ces compositions, notamment comme agent de nettoyage et/ou de séchage de surfaces solides.
Les hydrocarbures chlorofluorés complètement halogénés (CFC), tels que le 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroéthane (CFC-113), sont largement utilisés comme solvants dans l'industrie pour le dégraissage et le nettoyage de surfaces diverses, particulièrement pour des pièces solides de forme compliquée et difficiles à nettoyer. Ces solvants peuvent être mis en oeuvre de différentes manières, principalement à froid ou à chaud.
Des compositions à base de CFC-113 sont aussi classiquement utilisées comme agent dessicatif, afin d'éliminer l'eau adsorbée à la surface de pièces solides.
Toutefois, le CFC-113, de même que d'autres chlorofluoro-alcanes complètement halogénés, est aujourd'hui suspecté de provoquer des problèmes d'environnement, d'une part dans le cadre de la destruction de la couche d'ozone stratosphérique et d'autre part, dans le cadre du réchauffement de l'atmosphère (effet de serre).
En conséquence, il y a actuellement un besoin urgent de trouver de nouvelles compositions, n'ayant pas d'influence néfaste sur la couche d'ozone.
A cette fin, un certain nombre de compositions azéotropiques à base d'hydrofluoroalcanes ont été récemment proposées. En particulier, la demande de brevet EP-A-0512885 (ELF ATOCHEM) propose une composition azéotropique comprenant en poids 93 à
99 % de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane (HFA-365mfc) et de 7 à 1 % de méthanol.
Un des objets de la présente invention est de fournir
2 d'autres compositions formant éventuellement des azéotropes ou des pseudo-azéotropes, qui soient particulièrement performantes lorsqu'elles sont utilisées comme agent de nettoyage dans des procédés de nettoyage par solvant. L'invention a encore pour objet de telles compositions possédant des propriétés particu-lièrement adaptées au nettoyage des cartes de circuits imprimés.
Un autre objet de l'invention est de fournir de telles compo-sitions dépourvues d'effet destructeur vis-à-vis de la couche d'ozone, compositions dès lors utilisables en remplacement des solvants à base de chlorofluoroalcanes complètement halogénés.
La présente învention concerne dès lors des compositions comprenant du 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de l'éthanol.
Les teneurs en 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et en éthanol dans les compositions selon l'invention peuvent varier dans de larges mesures, selon l'utilisation envisagée.
Généralement, les compositions selon l'invention contiennent au moins 75 ~ en poids de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane. Elles en contiennent avantageusement au moins 85 X en poids. De manière particulièrement préférée, elles en contiennent au moins 90 ~.
Elles peuvent en contenir jusqu'à 99,995 % en poids. Le plus souvent, elles en contiennent au plus 99,9 ~ en poids, de préférence au plus 99,7 ~ en poids.
Les compositions selon l'invention contiennent de 0,005 à
Y en poids d'éthanol. De préférence, elles en contiennent de 25 0,02 à 15 ~. De manière particulièrement préférée, elles en contiennent de 0,2 à 10 ~.
Le point d'ébullition du 1,1,1,3,3-pentafluorobutane à
pression atmosphérique est d'environ 40 °C (39,9 °C à 995 mbar).
En ce qui concerne son impact sur l'environnement, le 1,1,1,3,3-pentafluorobutane apparaït particulièrement intéressant, puisqu'en raison de l'absence de chlore dans sa structure moléculaire, il présente un potentiel de destruction de l'ozone nul.
Divers additifs peuvent éventuellement ëtre présents dans les compositions selon l'invention. Les compositions selon l'invention peuvent ainsi contenir des stabilisants, des agents
Un autre objet de l'invention est de fournir de telles compo-sitions dépourvues d'effet destructeur vis-à-vis de la couche d'ozone, compositions dès lors utilisables en remplacement des solvants à base de chlorofluoroalcanes complètement halogénés.
La présente învention concerne dès lors des compositions comprenant du 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de l'éthanol.
Les teneurs en 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et en éthanol dans les compositions selon l'invention peuvent varier dans de larges mesures, selon l'utilisation envisagée.
Généralement, les compositions selon l'invention contiennent au moins 75 ~ en poids de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane. Elles en contiennent avantageusement au moins 85 X en poids. De manière particulièrement préférée, elles en contiennent au moins 90 ~.
Elles peuvent en contenir jusqu'à 99,995 % en poids. Le plus souvent, elles en contiennent au plus 99,9 ~ en poids, de préférence au plus 99,7 ~ en poids.
Les compositions selon l'invention contiennent de 0,005 à
Y en poids d'éthanol. De préférence, elles en contiennent de 25 0,02 à 15 ~. De manière particulièrement préférée, elles en contiennent de 0,2 à 10 ~.
Le point d'ébullition du 1,1,1,3,3-pentafluorobutane à
pression atmosphérique est d'environ 40 °C (39,9 °C à 995 mbar).
En ce qui concerne son impact sur l'environnement, le 1,1,1,3,3-pentafluorobutane apparaït particulièrement intéressant, puisqu'en raison de l'absence de chlore dans sa structure moléculaire, il présente un potentiel de destruction de l'ozone nul.
Divers additifs peuvent éventuellement ëtre présents dans les compositions selon l'invention. Les compositions selon l'invention peuvent ainsi contenir des stabilisants, des agents
3 tensioactifs ou tous autres additifs permettant d'améliorer les performances des compositions selon l'invention lors de leur utilisation. La nature et la quantité de ces additifs sont fonction de l'utilisation envisagée et sont aisément définies par l'homme du métier. En règle générale, la quantité d'additifs présente dans les compositions selon l'invention ne dépasse pas environ 20 % du poids de la composition, le plus souvent pas plus de 10 %.
Dans les compositions selon l'invention, le 1,1,1,3,3-penta-fluorobutane et l'éthanol présentent la particularité de former des mélanges azéotropiques binaires. Une composition selon l'invention qui est préférée est dès lors celle qui contient le 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et l'éthanol dans des proportions dans lesquelles ils forment un azéotrope ou un pseudo-azéotrope.
Fondamentalement, l'état thermodynamique d'un fluide est défini par quatre variables interdépendantes : la pression (P), la température (T), la composition de la phase liquide (X) et la composition de la phase gazeuse (Y). Un azéotrope vrai est un système particulier à 2 ou plusieurs composants pour lequel, à
une température donnée et à une pression donnée, X est exactement égal à Y. Un pseudo-azéotrope est un système à 2 ou plusieurs composants pour lequel, à une température donnée et à une pression donnée, X est substantiellement égal à Y. En pratique, cela signifie que les constituants de tels systèmes azéotropiques et pseudo-azéotropiques ne peuvent pas être séparés facilement par distillation et dès lors leur composition reste constante dans les opérations de nettoyage par solvant, ainsi que dans les opérations de récupération de solvants usagés par distillation.
Aux fins de la présente invention, on entend, par azéotrope ou pseudo-azéotrope, un mélange de deux ou plusieurs constituants dont le point d'ébullition (à une pression donnée) diffère du point d'ébullition de l'azéotrope vrai de 0,5 °C au maximum, ou encore dont la tension de vapeur (à une température donnée) diffère de celle de l'azéotrope vrai de 10 mbar au maximum.
Le 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et l'éthanol forment un azéotrope ou un pseudo-azéotrope binaire lorsque leur mélange 21~~~8~
Dans les compositions selon l'invention, le 1,1,1,3,3-penta-fluorobutane et l'éthanol présentent la particularité de former des mélanges azéotropiques binaires. Une composition selon l'invention qui est préférée est dès lors celle qui contient le 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et l'éthanol dans des proportions dans lesquelles ils forment un azéotrope ou un pseudo-azéotrope.
Fondamentalement, l'état thermodynamique d'un fluide est défini par quatre variables interdépendantes : la pression (P), la température (T), la composition de la phase liquide (X) et la composition de la phase gazeuse (Y). Un azéotrope vrai est un système particulier à 2 ou plusieurs composants pour lequel, à
une température donnée et à une pression donnée, X est exactement égal à Y. Un pseudo-azéotrope est un système à 2 ou plusieurs composants pour lequel, à une température donnée et à une pression donnée, X est substantiellement égal à Y. En pratique, cela signifie que les constituants de tels systèmes azéotropiques et pseudo-azéotropiques ne peuvent pas être séparés facilement par distillation et dès lors leur composition reste constante dans les opérations de nettoyage par solvant, ainsi que dans les opérations de récupération de solvants usagés par distillation.
Aux fins de la présente invention, on entend, par azéotrope ou pseudo-azéotrope, un mélange de deux ou plusieurs constituants dont le point d'ébullition (à une pression donnée) diffère du point d'ébullition de l'azéotrope vrai de 0,5 °C au maximum, ou encore dont la tension de vapeur (à une température donnée) diffère de celle de l'azéotrope vrai de 10 mbar au maximum.
Le 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et l'éthanol forment un azéotrope ou un pseudo-azéotrope binaire lorsque leur mélange 21~~~8~
4 contient de 0,25 à 7,5 g d'éthanol pour 100 g de 1,1,1,3,3-penta-fluorobutane. En particulier, ils forment un azéotrope ou un pseudo-azéotrope lorsque leur mélange contient de 0,5 à 7 g d'éthanol pour 100 g de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane. Sous une pression de 995 mbar, la composition binaire constituée essen-tiellement d'environ 98,4 % en poids de 1,1,1,3,3-pentafluoro-butane et d'environ 1,6 % en poids d'éthanol constitue un azéotrope vrai, dont le point d'ébullition est d'environ 39,2 °C.
Cette composition est tout particulièrement préférée.
Les compositions selon l'invention sont en outre inertes à
l'encontre des différents types de surfaces à traiter, que celles-ci soient en métal, en plastique ou en verre.
Les compositions selon l'invention conviennent dês lors pour toute opération de nettoyage d'objets solides, soit simplement par immersion des objets à nettoyer dans une telle composition, soit par lavage des objets avec un chiffon, une éponge ou un matériau absorbant souple analogue, imprégné de ladite composition.
Elles trouvent également une application dans les techniques de nettoyage ou de dégraissage mettant en oeuvre une évaporation ou une distillation.
Des compositions conformes à l'invention particulièrement avantageuses pour cette application sont celles dans lesquelles l'éthanol est présent en une quantité réglée pour former un azéotrope ou pseudo-azéotrope avec le 1,1,1,3,3-pentafluoro-butane. Ces compositions possèdent en effet la propriété de ne pas se séparer en leurs constituants par évaporation ou par distillation.
L'invention concerne dès lors également l'utilisation des compositions selon l'invention, comme agent de nettoyage, solvant, dégraissant, défluxant ou dessicant.
L'invention concerne notamment l'utilisation des compo-sitions selon l'invention comme agent dégraissant de surfaces solides.
L'invention concerne en particulier l'utilisation des compo-sitions selon l'invention comme solvant pour le dégraissage de surfaces à la vapeur. Dans sa forme la plus simple, le dégrais-sage à la vapeur consiste en l'exposition, à température ambiante, de la surface à nettoyer, à la vapeur du solvant porté
à ébullition. En se condensant sur la surface, la vapeur du solvant élimine les graisses et toutes autres contaminations, par dissolution.
Pour les salissures plus difficiles à éliminer, nécessitant un traitement à température élevée afin d'améliorer le pouvoir nettoyant du solvant, ou pour les grandes installations de nettoyage dans lesquelles le nettoyage de pièces métalliques ou d'assemblages doit ëtre réalisé efficacement et rapidement, l'opération de dégraissage à la vapeur consiste, classiquement, d'abord en l'immersion de la pièce à nettoyer dans un ou plusieurs bains contenant le solvant liquide à la température d'ébullition, éventuellement conjuguée à un traitement par des ultrasons, ce qui élimine la majeure partie des salissures, et finalement en l'exposition de la pièce à la vapeur du solvant qui, en se condensant à la surface de celle-ci, réalise un rinçage final. Eventuellement, cette dernière étape peut être précédée d'une aspersion de la pièce par du solvant liquide. Les compositions comprenant un azéotrope ou pseudo-azéotrope entre le 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et l'éthanol sont particulièrement bien adaptées à servir de solvant dans ces procédés de nettoyage.
L'invention concerne également l'utilisation des compo-sitions selon l'invention comme agent de nettoyage de cartes de circuits imprimés contaminées par un flux décapant et ses résidus, c'est-à-dire pour éliminer de la surface de ces cartes le flux décapant utilisé dans l'étape de soudure des composants électroniques et des résidus de ce flux. Le nettoyage de pièces électroniques, notamment le défluxage des cartes de circuits im-primés constitue une opération de nettoyage particulièrement im-portante d'un point de vue industriel et de plus en plus délicate à réaliser en raison de l'évolution actuelle vers des cartes de circuits imprimés de plus en plus complexes et de plus en plus denses en composants électroniques. Classiquement, les procédës de soudure des composants électroniques sur les cartes mettent en oeuvre le dépôt sur celles-ci, d'une pellicule d'un flux décapant, suivi du passage de la carte ainsi recouverte dans une brasure fondue. Le flux nettoie les parties métalliques conduc-trices et favorise l'adhérence de la brasure. Des flux de brasage classiques sont constitués de collophane, utilisée seule ou avec certains activants. Le brasage réalisé à température élevée provoque une dégradation au moins partielle du flux.
Celui-ci et ses résidus sont éliminés de la surface des cartes de circuits imprimés de manière particulièrement efficace et sélec-tive avec les compositions selon l'invention, même lorsque ces flux sont fortement activés. Les compositions selon l'invention possèdent en effet un pouvoir solvant élevé pour le flux et ses résidus sans cependant altérer le matériau constituant le support de la carte ni les composants électroniques disposés sur celle-ci. En outre, les compositions selon l'invention présentent des caractéristiques de viscosité et de tension superficielle notamment, particulièrement bien adaptées à cette application.
Les compositions selon l'invention peuvent également ëtre utilisées dans tout autre procédé en remplacement des compo-sitions à base de CFC-113. Elles conviennent particulièrement bien comme agent dessicatif, c'est-à-dire pour éliminer l'eau adsorbée à la surface d'objets solides nécessitant une surface parfaitement propre, tels que circuits imprimés, plaques au silicium, verres d'optique, pièces d'horlogerie et toutes autres pièces de précision.
L'exemple ci-après, non limitatif, illustre l'invention de manière plus détaillée.
Exemple Pour mettre en évidence l'existence de compositions azéo-tropiques ou pseudo-azéotropiques entre le 1,1,1,3,3-pentafluoro-butane et l'éthanol, on a utilisé un appareillage en verre constitué d'un flacon bouilleur de 50 ml surmonté d'un condenseur à reflux. La température du liquide est mesurée au moyen d'un thermomètre plongeant dans le flacon.
59,43 g de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane pur ont été chauffés sous une pression de 995 mbar jusqu'à ébullition, puis de petites quantités d'éthanol, pesées avec précision, ont été progressi-7 21~9~8 vement introduites dans le flacon au moyen d'une seringue, via une tubulure latérale.
La détermination de la composition azéotropique a été
réalisée par un relevé de l'évolution de la température d'ébullition du mélange en fonction de sa composition. La composition pour laquelle a été observé un point d'ébullition minimum est la composition azéotropique (à une pression de 995 mbar).
Le tableau ci-après rassemble les températures d'ébullition obtenues pour différentes compositions de 1,1,1,3,3-pentafluoro-butane (PFBA) et d'éthanol (EtOH). On y observe que la meilleure estimation de la composition pour laquelle le point d'ébullition est minimum (39,2 °C) est d'environ 98,4 % en poids de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et 1,6 % en poids d'éthanol. Le point d'ébullition est de 39,4 °C ~ 0,2 °C pour une composition contenant environ de 93,5 à 99,5 % en poids de 1,1,1,3,3-penta-fluorobutane sous une pression de 995 mbar.
TABLEAU
PFBA, g EtOH ajout,gTeneur Point d'bul., (qt cumule)en EtOH C
% poids % moles 59,43 0 0,0 0,0 39,9 0,487 0,8 3,6 39,4 0,974 1,6 7,0 39,2 1,461 2,4 10,2 39,3 1,948 3,2 13,2 39,35 2,435 3,9 15,9 39,4 2,922 4,7 18,5 39,45 3,409 5,4 21,0 39,5 3,896 6,2 23,3 39,6 4,383 6,9 25,4 39,7 4,87 7,6 27,5 39,8 6,77 10,2 34,5 40,0 8,93 13,1 41,0 40,4 12,41 17,3 49,1 41,0
Cette composition est tout particulièrement préférée.
Les compositions selon l'invention sont en outre inertes à
l'encontre des différents types de surfaces à traiter, que celles-ci soient en métal, en plastique ou en verre.
Les compositions selon l'invention conviennent dês lors pour toute opération de nettoyage d'objets solides, soit simplement par immersion des objets à nettoyer dans une telle composition, soit par lavage des objets avec un chiffon, une éponge ou un matériau absorbant souple analogue, imprégné de ladite composition.
Elles trouvent également une application dans les techniques de nettoyage ou de dégraissage mettant en oeuvre une évaporation ou une distillation.
Des compositions conformes à l'invention particulièrement avantageuses pour cette application sont celles dans lesquelles l'éthanol est présent en une quantité réglée pour former un azéotrope ou pseudo-azéotrope avec le 1,1,1,3,3-pentafluoro-butane. Ces compositions possèdent en effet la propriété de ne pas se séparer en leurs constituants par évaporation ou par distillation.
L'invention concerne dès lors également l'utilisation des compositions selon l'invention, comme agent de nettoyage, solvant, dégraissant, défluxant ou dessicant.
L'invention concerne notamment l'utilisation des compo-sitions selon l'invention comme agent dégraissant de surfaces solides.
L'invention concerne en particulier l'utilisation des compo-sitions selon l'invention comme solvant pour le dégraissage de surfaces à la vapeur. Dans sa forme la plus simple, le dégrais-sage à la vapeur consiste en l'exposition, à température ambiante, de la surface à nettoyer, à la vapeur du solvant porté
à ébullition. En se condensant sur la surface, la vapeur du solvant élimine les graisses et toutes autres contaminations, par dissolution.
Pour les salissures plus difficiles à éliminer, nécessitant un traitement à température élevée afin d'améliorer le pouvoir nettoyant du solvant, ou pour les grandes installations de nettoyage dans lesquelles le nettoyage de pièces métalliques ou d'assemblages doit ëtre réalisé efficacement et rapidement, l'opération de dégraissage à la vapeur consiste, classiquement, d'abord en l'immersion de la pièce à nettoyer dans un ou plusieurs bains contenant le solvant liquide à la température d'ébullition, éventuellement conjuguée à un traitement par des ultrasons, ce qui élimine la majeure partie des salissures, et finalement en l'exposition de la pièce à la vapeur du solvant qui, en se condensant à la surface de celle-ci, réalise un rinçage final. Eventuellement, cette dernière étape peut être précédée d'une aspersion de la pièce par du solvant liquide. Les compositions comprenant un azéotrope ou pseudo-azéotrope entre le 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et l'éthanol sont particulièrement bien adaptées à servir de solvant dans ces procédés de nettoyage.
L'invention concerne également l'utilisation des compo-sitions selon l'invention comme agent de nettoyage de cartes de circuits imprimés contaminées par un flux décapant et ses résidus, c'est-à-dire pour éliminer de la surface de ces cartes le flux décapant utilisé dans l'étape de soudure des composants électroniques et des résidus de ce flux. Le nettoyage de pièces électroniques, notamment le défluxage des cartes de circuits im-primés constitue une opération de nettoyage particulièrement im-portante d'un point de vue industriel et de plus en plus délicate à réaliser en raison de l'évolution actuelle vers des cartes de circuits imprimés de plus en plus complexes et de plus en plus denses en composants électroniques. Classiquement, les procédës de soudure des composants électroniques sur les cartes mettent en oeuvre le dépôt sur celles-ci, d'une pellicule d'un flux décapant, suivi du passage de la carte ainsi recouverte dans une brasure fondue. Le flux nettoie les parties métalliques conduc-trices et favorise l'adhérence de la brasure. Des flux de brasage classiques sont constitués de collophane, utilisée seule ou avec certains activants. Le brasage réalisé à température élevée provoque une dégradation au moins partielle du flux.
Celui-ci et ses résidus sont éliminés de la surface des cartes de circuits imprimés de manière particulièrement efficace et sélec-tive avec les compositions selon l'invention, même lorsque ces flux sont fortement activés. Les compositions selon l'invention possèdent en effet un pouvoir solvant élevé pour le flux et ses résidus sans cependant altérer le matériau constituant le support de la carte ni les composants électroniques disposés sur celle-ci. En outre, les compositions selon l'invention présentent des caractéristiques de viscosité et de tension superficielle notamment, particulièrement bien adaptées à cette application.
Les compositions selon l'invention peuvent également ëtre utilisées dans tout autre procédé en remplacement des compo-sitions à base de CFC-113. Elles conviennent particulièrement bien comme agent dessicatif, c'est-à-dire pour éliminer l'eau adsorbée à la surface d'objets solides nécessitant une surface parfaitement propre, tels que circuits imprimés, plaques au silicium, verres d'optique, pièces d'horlogerie et toutes autres pièces de précision.
L'exemple ci-après, non limitatif, illustre l'invention de manière plus détaillée.
Exemple Pour mettre en évidence l'existence de compositions azéo-tropiques ou pseudo-azéotropiques entre le 1,1,1,3,3-pentafluoro-butane et l'éthanol, on a utilisé un appareillage en verre constitué d'un flacon bouilleur de 50 ml surmonté d'un condenseur à reflux. La température du liquide est mesurée au moyen d'un thermomètre plongeant dans le flacon.
59,43 g de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane pur ont été chauffés sous une pression de 995 mbar jusqu'à ébullition, puis de petites quantités d'éthanol, pesées avec précision, ont été progressi-7 21~9~8 vement introduites dans le flacon au moyen d'une seringue, via une tubulure latérale.
La détermination de la composition azéotropique a été
réalisée par un relevé de l'évolution de la température d'ébullition du mélange en fonction de sa composition. La composition pour laquelle a été observé un point d'ébullition minimum est la composition azéotropique (à une pression de 995 mbar).
Le tableau ci-après rassemble les températures d'ébullition obtenues pour différentes compositions de 1,1,1,3,3-pentafluoro-butane (PFBA) et d'éthanol (EtOH). On y observe que la meilleure estimation de la composition pour laquelle le point d'ébullition est minimum (39,2 °C) est d'environ 98,4 % en poids de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et 1,6 % en poids d'éthanol. Le point d'ébullition est de 39,4 °C ~ 0,2 °C pour une composition contenant environ de 93,5 à 99,5 % en poids de 1,1,1,3,3-penta-fluorobutane sous une pression de 995 mbar.
TABLEAU
PFBA, g EtOH ajout,gTeneur Point d'bul., (qt cumule)en EtOH C
% poids % moles 59,43 0 0,0 0,0 39,9 0,487 0,8 3,6 39,4 0,974 1,6 7,0 39,2 1,461 2,4 10,2 39,3 1,948 3,2 13,2 39,35 2,435 3,9 15,9 39,4 2,922 4,7 18,5 39,45 3,409 5,4 21,0 39,5 3,896 6,2 23,3 39,6 4,383 6,9 25,4 39,7 4,87 7,6 27,5 39,8 6,77 10,2 34,5 40,0 8,93 13,1 41,0 40,4 12,41 17,3 49,1 41,0
Claims (6)
1. Composition comprenant du 1,1,1,3,3-penta-fluorobutane et de l'éthanol, le 1,1,1,3,3-pentafluoro-butane et l'éthanol étant présents dans des proportions telles qu'ils forment un azéotrope ou un pseudo-azéotrope binaire, ledit azéotrope ou pseudo-azéotrope étant constitué de 0,25 à 7,5 g d'éthanol pour 100 g de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle est constituée essentiellement d'environ 98,4 en poids de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et d'environ 1,6% en poids d'éthanol, dont le point d'ébulli-tion est d'environ 39,2°C sous une pression de 995 mbar.
3. Utilisation d'une composition selon la revendication 1 ou 2, comme agent de nettoyage.
4. Utilisation d'une composition selon la revendication 1 ou 2 comme agent dégraissant de surfaces solides.
5. Utilisation d'une composition selon la revendication 1 ou 2, comme agent de nettoyage de cartes de circuits imprimés, contaminées par un flux décapant et des résidus de ce flux.
6. Utilisation d'une composition selon la revendication 1 ou 2, comme agent dessicatif pour éliminer l'eau adsorbée à la surface d'objets solides.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
BE9300313A BE1006894A3 (fr) | 1993-03-31 | 1993-03-31 | Compositions comprenant du pentafluorobutane et utilisation de ces compositions. |
BE09300313 | 1993-03-31 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CA2119686A1 CA2119686A1 (fr) | 1994-10-01 |
CA2119686C true CA2119686C (fr) | 2006-08-01 |
Family
ID=3886939
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CA002119686A Expired - Fee Related CA2119686C (fr) | 1993-03-31 | 1994-03-23 | Compositions comprenant du pentafluorobutane et utilisation de ces compositions |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5445757A (fr) |
EP (1) | EP0618288B1 (fr) |
JP (1) | JP3587873B2 (fr) |
KR (1) | KR100328574B1 (fr) |
AT (1) | ATE214090T1 (fr) |
BE (1) | BE1006894A3 (fr) |
CA (1) | CA2119686C (fr) |
DE (1) | DE69430020T2 (fr) |
ES (1) | ES2173903T3 (fr) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE1007699A3 (fr) * | 1993-11-04 | 1995-10-03 | Solvay | Compositions comprenant du pentafluorobutane et utilisation de ces compositions. |
FR2740469B1 (fr) * | 1995-10-31 | 1997-12-05 | Atochem Elf Sa | Compositions de nettoyage a base de 1,1,1,2,2,4,4,- heptafluorobutane et d'alcools |
GB2313601A (en) * | 1996-05-31 | 1997-12-03 | Procter & Gamble | Detergent compositions |
US5683974A (en) * | 1996-06-20 | 1997-11-04 | Alliedsignal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and C1 -C3 alcohols for cleaning |
GB2320024A (en) * | 1996-12-06 | 1998-06-10 | Advanced Phytonics Ltd | Process for the removal of contaminants |
GB2320025B (en) * | 1996-12-06 | 2001-07-04 | Advanced Phytonics Ltd | Process of removing a first material from a mass of material |
DE69723294T2 (de) | 1996-12-06 | 2004-05-27 | Advanced Phytonics Ltd. | Materialien behandlung |
FR2766836B1 (fr) | 1997-07-31 | 1999-09-24 | Atochem Elf Sa | Melange quasi azeotropique a base de 1,1,1,3,3- pentafluorobutane, de chlorure de methylene et de methanol pour le traitement de surfaces solides |
FR2768717B1 (fr) * | 1997-09-24 | 1999-11-12 | Solvay | Procede de separation de fluorure d'hydrogene de ses melanges avec un hydrofluoroalcane contenant de 3 a 6 atomes de carbone |
US6071872A (en) * | 1998-06-10 | 2000-06-06 | Arnco Corporation | Cable cleaning solution comprising a brominated hydrocarbon and an ester |
CZ301391B6 (cs) * | 1998-12-12 | 2010-02-10 | Solvay (Societe Anonyme) | Kompozice s omezenou horlavostí obsahující 1,1,1,3,3-pentafluorbutan a použití techto kompozic |
US6951835B1 (en) * | 1999-03-22 | 2005-10-04 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentafluorobutane |
KR20030064859A (ko) | 2000-12-21 | 2003-08-02 | 다우 글로벌 테크놀로지스 인크. | 표준 액상 하이드로플루오로카본과 이산화탄소를 함유하는발포제 조성물 및 중합체성 포움 |
JP3934552B2 (ja) | 2000-12-21 | 2007-06-20 | ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド | ヒドロフルオロカーボン及び低沸点アルコール及び/又は低沸点カルボニル化合物を含む発泡剤組成物 |
US7091170B2 (en) | 2001-02-14 | 2006-08-15 | Kaneko Chemical Co., Ltd. | Solvent composition for washing |
US6451867B1 (en) * | 2001-03-21 | 2002-09-17 | Honeywell International Inc. | Mixtures containing 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and 1,1,1,3,3-pentafluorobutane |
US6365566B1 (en) * | 2001-03-21 | 2002-04-02 | Honeywell International Inc. | Azeotrope-like compositions of pentafluorobutane and water |
FR2855069B1 (fr) * | 2003-05-22 | 2006-06-16 | Solvay | Procede pour la separation d'au moins un compose organique |
JP3640661B1 (ja) | 2004-03-09 | 2005-04-20 | 株式会社カネコ化学 | ペンタフルオロブタン組成物 |
FR2873689B1 (fr) * | 2004-07-29 | 2006-10-13 | Arkema Sa | Composition a base de 1,1,1,3,3,-pentafluorobutane |
JP3955878B1 (ja) | 2006-06-28 | 2007-08-08 | 株式会社カネコ化学 | ペンタフルオロブタン組成物 |
RU2469016C2 (ru) * | 2007-02-06 | 2012-12-10 | Солвей Флуор Гмбх | Невоспламеняющиеся композиции, содержащие фторированные соединения, и применение этих композиций |
CN112553014B (zh) * | 2020-12-07 | 2022-12-09 | 北京飞狐鱼智能科技有限公司 | 电子产品带电抑菌清洁剂 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3903336A1 (de) * | 1989-02-04 | 1990-08-09 | Bayer Ag | Verwendung von c(pfeil abwaerts)3(pfeil abwaerts)- bis c(pfeil abwaerts)5(pfeil abwaerts)-polyfluoralkanen als treibgase |
AU635362B2 (en) * | 1989-12-07 | 1993-03-18 | Daikin Industries, Ltd. | Cleaning composition |
ATE150473T1 (de) * | 1989-12-12 | 1997-04-15 | Solvay | Verfahren zur herstellung von schaumstoffen mit hilfe von fluoralkanen |
FR2676067B1 (fr) * | 1991-05-02 | 1993-07-23 | Atochem | Composition a base de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de methanol, pour le nettoyage et/ou le sechage de surfaces solides. |
FR2676066B1 (fr) * | 1991-05-02 | 1993-07-23 | Atochem | Composition a base de 1,1-dichloro-1-fluoroethane, de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de methanol, pour le nettoyage et/ou le sechage de surfaces solides. |
EP0516029B1 (fr) * | 1991-05-28 | 1995-04-05 | Daikin Industries, Limited | Méthode de séchage d'articles |
US5275669A (en) * | 1991-08-15 | 1994-01-04 | Alliedsignal Inc. | Method of dissolving contaminants from substrates by using hydrofluorocarbon solvents having a portion which is fluorocarbon and the remaining portion is hydrocarbon |
US5221493A (en) * | 1991-10-18 | 1993-06-22 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic compositions of 1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutane and alcohols or ketones |
JPH05171185A (ja) * | 1991-12-18 | 1993-07-09 | Central Glass Co Ltd | ハロゲン化炭化水素組成物 |
JPH05171190A (ja) * | 1991-12-25 | 1993-07-09 | Asahi Glass Co Ltd | 洗浄用の溶剤組成物 |
JPH05168805A (ja) * | 1991-12-25 | 1993-07-02 | Asahi Glass Co Ltd | 付着水除去用の溶剤組成物 |
JPH05302098A (ja) * | 1992-04-28 | 1993-11-16 | Asahi Glass Co Ltd | 洗浄用の溶剤組成物 |
-
1993
- 1993-03-31 BE BE9300313A patent/BE1006894A3/fr not_active IP Right Cessation
-
1994
- 1994-03-21 DE DE69430020T patent/DE69430020T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-03-21 US US08/215,479 patent/US5445757A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-21 EP EP94200718A patent/EP0618288B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-21 ES ES94200718T patent/ES2173903T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-03-21 AT AT94200718T patent/ATE214090T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-03-23 CA CA002119686A patent/CA2119686C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1994-03-29 KR KR1019940006379A patent/KR100328574B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-03-29 JP JP05916894A patent/JP3587873B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2119686A1 (fr) | 1994-10-01 |
KR100328574B1 (ko) | 2002-07-08 |
ATE214090T1 (de) | 2002-03-15 |
JP3587873B2 (ja) | 2004-11-10 |
EP0618288B1 (fr) | 2002-03-06 |
DE69430020D1 (de) | 2002-04-11 |
EP0618288A1 (fr) | 1994-10-05 |
US5445757A (en) | 1995-08-29 |
JPH06322394A (ja) | 1994-11-22 |
BE1006894A3 (fr) | 1995-01-17 |
DE69430020T2 (de) | 2002-11-07 |
ES2173903T3 (es) | 2002-11-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2119686C (fr) | Compositions comprenant du pentafluorobutane et utilisation de ces compositions | |
EP0653484B1 (fr) | Compositions comprenant du pentafluorobutane et utilisation de ces compositions | |
BE1011609A3 (fr) | Compositions comprenant du perfluorobutyl methyl ether et utilisation de ces compositions. | |
KR100244013B1 (ko) | 이성분 공비성 조성물 | |
KR960006561B1 (ko) | 혼합 용제 조성물, 이를 이용한 세정 방법 및 세정 장치 | |
EP2526179B1 (fr) | Compositions de nettoyage a base d'hydrochlorofluoroolefine | |
US20120227764A1 (en) | Azeotropic and azeotrope-like compositions of methyl perfluoroheptene ethers and trans-1,2-dichloroethylene and uses thereof | |
WO2000036046A1 (fr) | Compositions comprenant du 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et utilisation de ces compositions | |
CN113272413A (zh) | 含有1,2,2-三氟-1-三氟甲基环丁烷(tfmcb)的溶剂组合物 | |
TW300917B (fr) | ||
TWI279261B (en) | Compositions and methods for cleaning contaminated articles | |
KR20160145620A (ko) | 용매 증기상 디그리싱 및 디플럭싱 조성물, 방법, 장치 및 시스템 | |
EP0974642B1 (fr) | Compositions de nettoyage et de séchage à base de 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-décafluoropentane et de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane | |
BE1005163A3 (fr) | Compositions contenant un ether fluore et utilisation de ces compositions. | |
BE1006433A3 (fr) | Compositions contenant un ether fluore et utilisation de ces compositions. | |
US20180185888A1 (en) | Solvent vapor phase degreasing and defluxing compositions, methods, devices and systems | |
US5902412A (en) | Method of cleaning/coating a substrate | |
AU739671B2 (en) | Quasi-azeotropic mixture based on 1,1,1,3,3-pentafluorobutane, methylene chloride and methanol for the treatment of solid surfaces | |
BE1007543A3 (fr) | Compositions comprenant du 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et utilisation de ces compositions. | |
AU726709B2 (en) | Cleaning or drying compositions based on 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane | |
JPH06136389A (ja) | 共沸及び共沸様組成物と洗浄剤 | |
JPH06234998A (ja) | 物品表面清浄法 | |
TW496789B (en) | Cleaning processes using hydrofluorocarbons and/or hydrochlorofluorocarbon compounds | |
WO1999006162A1 (fr) | Technique de nettoyage/revetement d'un substrat | |
JP2004331684A (ja) | 洗浄剤組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EEER | Examination request | ||
MKLA | Lapsed |