CA2019087A1 - Compositions herbicides a base de n-phosphonomethylglycine et leur utilisation - Google Patents
Compositions herbicides a base de n-phosphonomethylglycine et leur utilisationInfo
- Publication number
- CA2019087A1 CA2019087A1 CA002019087A CA2019087A CA2019087A1 CA 2019087 A1 CA2019087 A1 CA 2019087A1 CA 002019087 A CA002019087 A CA 002019087A CA 2019087 A CA2019087 A CA 2019087A CA 2019087 A1 CA2019087 A1 CA 2019087A1
- Authority
- CA
- Canada
- Prior art keywords
- glyphosate
- compositions according
- phosphonomethylglycine
- surfactant
- active ingredient
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Abandoned
Links
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 65
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 45
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 18
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 claims abstract description 38
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 claims abstract description 38
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 6
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 7
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 235000021395 porridge Nutrition 0.000 claims description 5
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical class O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002890 Aclonifen Substances 0.000 claims description 4
- 239000005484 Bifenox Substances 0.000 claims description 4
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 claims description 4
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 claims description 4
- SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N MC-4379 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005588 Oxadiazon Substances 0.000 claims description 4
- CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N Oxadiazon Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(C)C)=CC(N2C(OC(=N2)C(C)(C)C)=O)=C1Cl CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 claims description 4
- -1 acetyl propanoyl Chemical group 0.000 claims description 4
- NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N acifluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N aclonifen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(N)=C(Cl)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N asulam Chemical compound COC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000009736 wetting Methods 0.000 claims description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 3
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 3
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 claims description 2
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 claims description 2
- UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CHZCERSEMVWNHL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=CC=CC=C1C#N CHZCERSEMVWNHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 101000742062 Bos taurus Protein phosphatase 1G Proteins 0.000 claims description 2
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 claims description 2
- 239000005496 Chlorsulfuron Substances 0.000 claims description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 2
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 claims description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical compound [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 2
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 2
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims description 2
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N hydrogen thiocyanate Natural products SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 2
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 claims description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 2
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 claims description 2
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 2
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-M sulfamate Chemical compound NS([O-])(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 claims description 2
- TUCNEACPLKLKNU-UHFFFAOYSA-N acetyl Chemical group C[C]=O TUCNEACPLKLKNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 abstract 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical class CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 5
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 241000219144 Abutilon Species 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001855 Portulaca oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 241000219304 Portulacaceae Species 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 230000032696 parturition Effects 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical class NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Société dite : RHONE POULENC AGROCHIMIE RESUME COMPOSITIONS HERBICIDES A BASE DE NPHOSPHONOMETHYLGLYCINE ET LEUR UTILISATION Compositions herbicides liquides caractérisées en ce qu'elles sont constituées de solutions aqueuses contenant : a) de la N-phosphonométhylglycine et/ou l'un de ses dérivés à raison d'au moins 40 g/l d'équivalent glyphosate, et b) un tensioactif de formule dans laquelle R est une chaîne linéaire ou ramifiée, alkyle ou alkényle A représente un groupe alkylène n, n' et n" sont des nombres entiers tels que n + n'+ n" est compris entre 1 et 15 R1 est l'atome d'hydrogène ou un radical acyle
Description
~ 2 ~
La présente invention concerne de nouvelles formulations concentrées à base de N-phosphonométhylglycine ou de composés à groupe N-phosphonométhylglycyle.
La N-phosphonométhylglycine (appelée quelque fois glyphosate), ainsi que les compos~s analogues, leurs propriétés herbicides et les formulations les contenant, sont décrites en particulier dans le brevet US 3 799 758. Bien que de nombreux dérivés du glyphosate, solubles ou insolubles dans l'eau soient connus, en fait on préfère très généralement utiliser les dérivés solubles dans l'eau, et c'est pour cela que ce sont les sels de N-phosphonom~thylglycine qui ont été généralement développés ou commercialisés, spécialement le sel d'isopropylammonium.
Plus récemment (demande de brevet européen n~290416~, on a cherché à développer des concentrats à base de sels de N-phosphonométhylglycine, pouvant contenir de la N-phosphonométhylglycine sous forme acide, mais contenant de toute manière cette N-phosphonométhylglycine et/ou ses dérivés sous des formes solubles ou solubilisées , ces concentrats étant caractérisés par la présence d'amine alcoxylée d'un type particulier. Cette amine alcoxylée doit avoir au plus 12 groupes alcoxy par molécule, et elle doit avoir un caractère d'agent tensioactif et elle doit favoriser l'activité herbicide des dérivés de N-phosphonométhylglycine. Elle peut être utilisée en quantité moindre que les tensioactifs connus des formulations connues de la N-phosphonométhylglycine, au moins en ce qui concerne la réalisation de concentrats destinés à être appliqués en plein air, ~........ .
. ~
: i',.~
:~ ; ~.
" ~
La présente invention concerne de nouvelles formulations concentrées à base de N-phosphonométhylglycine ou de composés à groupe N-phosphonométhylglycyle.
La N-phosphonométhylglycine (appelée quelque fois glyphosate), ainsi que les compos~s analogues, leurs propriétés herbicides et les formulations les contenant, sont décrites en particulier dans le brevet US 3 799 758. Bien que de nombreux dérivés du glyphosate, solubles ou insolubles dans l'eau soient connus, en fait on préfère très généralement utiliser les dérivés solubles dans l'eau, et c'est pour cela que ce sont les sels de N-phosphonom~thylglycine qui ont été généralement développés ou commercialisés, spécialement le sel d'isopropylammonium.
Plus récemment (demande de brevet européen n~290416~, on a cherché à développer des concentrats à base de sels de N-phosphonométhylglycine, pouvant contenir de la N-phosphonométhylglycine sous forme acide, mais contenant de toute manière cette N-phosphonométhylglycine et/ou ses dérivés sous des formes solubles ou solubilisées , ces concentrats étant caractérisés par la présence d'amine alcoxylée d'un type particulier. Cette amine alcoxylée doit avoir au plus 12 groupes alcoxy par molécule, et elle doit avoir un caractère d'agent tensioactif et elle doit favoriser l'activité herbicide des dérivés de N-phosphonométhylglycine. Elle peut être utilisée en quantité moindre que les tensioactifs connus des formulations connues de la N-phosphonométhylglycine, au moins en ce qui concerne la réalisation de concentrats destinés à être appliqués en plein air, ~........ .
. ~
: i',.~
:~ ; ~.
" ~
2 ~
sous forme de bouillies diluées, à raison de 100 à
600 l/ha. Lorsque les compositions à base de N-phosphonométhylglycine sont des compositions contenant un sel d'ammonium tel que le sulfate d'ammonium, l'amine éthoxylée mise en oeuvre dans ce brevet 290416 est, de fait, une amine éthoxylée ne comportant que 2 groupement éthoxy par molécule.
Un but de la présente invention est de fournir des compositions, ou formulAtions, concentrées (appelées aussi concentrats) à base de N-phosphonométhylglycine , et spécialement à base de ses sels solubles dans l'eau.
Un autre but de la présente invention est de -fournir des concentrats ~ base de N-:~: .:
phosphonométhylglycine ou de ses dérivés donnant naissance à des bouillies diluées ayant une bonne activité herbicide.
Un autre but de l'invention est de fournir ~
des concentrats à base de sels de N- ~ ~-phosphonométhylglycine mettant en oeuvre de nouveaux types d'agents tensioactifs favorisant l'activité
biologique Un autre but de l'invention est de fournir des concentrats à base de sels de N-phosphonométhylglycine mettant en oeuvre des -~
tensioactifs ayant une aptitude à la solubilisation améliorée ~
~n autre but de l'invention est de fournir ~ ~ -des concentrats à base de sels de N- ~ -phosphonométhylglycine mettant en oeuvre de nouveaux types d'agents tensioactifs compatibles en solutions concentrées avec certains sels minéraux et spécialement avec le sulfate d'ammonium 2~ ;53 Il a maintenant été trouvé que ces buts pouvaient être atteints en tout ou partie grâce aux compositions selon l'invention. Dans ce qui suit les pourcentages sont , sauf indication spécifiques, des pourcentages pondéraux. Par ailleurs on appelle équivalent glyphosate la quantité correspondante de produit si tou-t le dérivé de la N- -phosphonométhylglycine était sous forme de N-phosphonométhylglycine ordinaire.
Ces compositions sont des compositions liquides constituées de solutions aqueuses contenant a) de la N-phosphonométhylglycine et/ou l'un de ses dérivés ~ raison d'au moins 40 g/l d'équivalent glyphosate, b~ un tensioactif (ayant le caract~re d'activateur) de formule (AO)n Rl /
~ - N (AO~n ~ R
\
CHz-CH2-CH2-N
\
(AO)n dans laquelle R est une chaîne linéaire ou ramifiée, alkyle ou alkényle, ayant de 8 à 22 atomes de carbone A représente un groupe alkylène, de préférence éthylène ou propylène n, n' et n" sont des nombres entiers tels que n + n'~ n" est compris entre 1 et 15 de préférence entre 3 et 12.
~ .. . ... .
~" ',~,. ...
. . - .
~ ''; ~; ' .. . . . .
2 Q ~ 9 ~ 8 ~
Rl est l'atome d'hydrogène ou un radical acyle tel que formyl, acétyl propanoyl (c'est-à-dire CH3-CH2- CO).
Bien entendu, on peut remplacer ce surfactant unique par un mélange de surfactant dans lesquels, en moyenne, R, n, n' et n" répondent aux définitions données ci-avant.
Par dérivé de la M-phosphonométhylglycine, on entend un composé comprenant l'enchainement -CO- ~-~
CH2-N-CH2-P=O [l'atome d'azote ayant une valence libre, et l'atome de phosphore ayany deux valences libres] , de préférence un sel, ester ou amide, ces - ~
termes étant pris au sens large, par exemple de -manière à inclure les sulfonamides. ;
De manière avantageuse la présente invention concerne des compositions concentrées telles que déc.ites ci-avant et concernant en outre l'une ou l'autre des caractéristiques suivantes~
a) la N-phosphonométhylglycine est en quantite ne dépassant pas la limite de solubilité dans le milieu considéré, de préférence comprise entre 60 et 200 g/l, et encore plus préférentiellement entre 90 et 150 g/l, ~ ~
~ -b) la solution concentrée comprend un sel d'ammonium (NH4~) tel que le nitrate, le phosphate, le sulfamate, le thiocyanate ou de préférence le sulfate, à raison de 50 à 400 g/l, de préférence 100 à 300 g/l.
c) les compositions concentrées sont destinées à
être diluées par les agriculteurs dans des conteneurs contenant de l'eau de manière à pouvoir épandre ces !
2 ~ 3'7 bouillies diluées à raison de 100 à 600 l/ha, la matière active étant, quant à elle, appliquée à
raison de 0,125 à 4,5 kg/ha, d) le rapport pondéral ,.:
~q",u,,iy"~ ly~h.~s,..~t.~e.
tensioactif est compris entre 0,6 et 6, de préférence entre 1 et
sous forme de bouillies diluées, à raison de 100 à
600 l/ha. Lorsque les compositions à base de N-phosphonométhylglycine sont des compositions contenant un sel d'ammonium tel que le sulfate d'ammonium, l'amine éthoxylée mise en oeuvre dans ce brevet 290416 est, de fait, une amine éthoxylée ne comportant que 2 groupement éthoxy par molécule.
Un but de la présente invention est de fournir des compositions, ou formulAtions, concentrées (appelées aussi concentrats) à base de N-phosphonométhylglycine , et spécialement à base de ses sels solubles dans l'eau.
Un autre but de la présente invention est de -fournir des concentrats ~ base de N-:~: .:
phosphonométhylglycine ou de ses dérivés donnant naissance à des bouillies diluées ayant une bonne activité herbicide.
Un autre but de l'invention est de fournir ~
des concentrats à base de sels de N- ~ ~-phosphonométhylglycine mettant en oeuvre de nouveaux types d'agents tensioactifs favorisant l'activité
biologique Un autre but de l'invention est de fournir des concentrats à base de sels de N-phosphonométhylglycine mettant en oeuvre des -~
tensioactifs ayant une aptitude à la solubilisation améliorée ~
~n autre but de l'invention est de fournir ~ ~ -des concentrats à base de sels de N- ~ -phosphonométhylglycine mettant en oeuvre de nouveaux types d'agents tensioactifs compatibles en solutions concentrées avec certains sels minéraux et spécialement avec le sulfate d'ammonium 2~ ;53 Il a maintenant été trouvé que ces buts pouvaient être atteints en tout ou partie grâce aux compositions selon l'invention. Dans ce qui suit les pourcentages sont , sauf indication spécifiques, des pourcentages pondéraux. Par ailleurs on appelle équivalent glyphosate la quantité correspondante de produit si tou-t le dérivé de la N- -phosphonométhylglycine était sous forme de N-phosphonométhylglycine ordinaire.
Ces compositions sont des compositions liquides constituées de solutions aqueuses contenant a) de la N-phosphonométhylglycine et/ou l'un de ses dérivés ~ raison d'au moins 40 g/l d'équivalent glyphosate, b~ un tensioactif (ayant le caract~re d'activateur) de formule (AO)n Rl /
~ - N (AO~n ~ R
\
CHz-CH2-CH2-N
\
(AO)n dans laquelle R est une chaîne linéaire ou ramifiée, alkyle ou alkényle, ayant de 8 à 22 atomes de carbone A représente un groupe alkylène, de préférence éthylène ou propylène n, n' et n" sont des nombres entiers tels que n + n'~ n" est compris entre 1 et 15 de préférence entre 3 et 12.
~ .. . ... .
~" ',~,. ...
. . - .
~ ''; ~; ' .. . . . .
2 Q ~ 9 ~ 8 ~
Rl est l'atome d'hydrogène ou un radical acyle tel que formyl, acétyl propanoyl (c'est-à-dire CH3-CH2- CO).
Bien entendu, on peut remplacer ce surfactant unique par un mélange de surfactant dans lesquels, en moyenne, R, n, n' et n" répondent aux définitions données ci-avant.
Par dérivé de la M-phosphonométhylglycine, on entend un composé comprenant l'enchainement -CO- ~-~
CH2-N-CH2-P=O [l'atome d'azote ayant une valence libre, et l'atome de phosphore ayany deux valences libres] , de préférence un sel, ester ou amide, ces - ~
termes étant pris au sens large, par exemple de -manière à inclure les sulfonamides. ;
De manière avantageuse la présente invention concerne des compositions concentrées telles que déc.ites ci-avant et concernant en outre l'une ou l'autre des caractéristiques suivantes~
a) la N-phosphonométhylglycine est en quantite ne dépassant pas la limite de solubilité dans le milieu considéré, de préférence comprise entre 60 et 200 g/l, et encore plus préférentiellement entre 90 et 150 g/l, ~ ~
~ -b) la solution concentrée comprend un sel d'ammonium (NH4~) tel que le nitrate, le phosphate, le sulfamate, le thiocyanate ou de préférence le sulfate, à raison de 50 à 400 g/l, de préférence 100 à 300 g/l.
c) les compositions concentrées sont destinées à
être diluées par les agriculteurs dans des conteneurs contenant de l'eau de manière à pouvoir épandre ces !
2 ~ 3'7 bouillies diluées à raison de 100 à 600 l/ha, la matière active étant, quant à elle, appliquée à
raison de 0,125 à 4,5 kg/ha, d) le rapport pondéral ,.:
~q",u,,iy"~ ly~h.~s,..~t.~e.
tensioactif est compris entre 0,6 et 6, de préférence entre 1 et
3.
e) le solvant est l'eau. : .
La ~uantité relativement élevée de tensioactif indiquée ci-dessus concerne ce tensioactif à
caractère d'activateur biologique/herbicide, étant entendu que les compositions selon l'invention peuvent contenir en outre, comme cela va être précisé
ci-après, toutes sortes d'autres composants, et notamment de tensioactifs ( ou surfactants) de natures les plus diverses à caract~re mouillant ; ces tensioactifs sont alors utilisés à des doses très inférieures à la dose de l'activateur.
Les compositions liquides concentrées selon l'invention sont préparées habituellement par simple mélangea~e des constituants .
Les compositions selon l'invention contiennent habituellement de 5 à 25 % (de préférence de 7 à 20 %) de matières actives (herbicides), de 0,5 à 40 %
(de préférence de 10 à 20 %) d'agent(s) tensioactif(s) à caractère activateur, de 10 à 50 %
(de préférence de 20 à 30 %) d'un sel d'ammonium (adjuvant) , de 0,1 à 10 X d'agent(s) tensioactifs à
caractère mouillant, de 0 à 30 % d'additifs appropriés, comme des anti-mousses, des inhibiteurs de corrosion, des séquestrants, des stabilisants, des ~... ... . .
., .~, . ~
- . :
2~ S~$~i, agents de pénétration, des adhésifs. Bien entendu les compositions selon l'invention peuvent contenir encore tous les additifs solides ou liquides ~ ~
correspondant aux techniques habituelles de la mise ~ ~-en formulation.
Selon ce qui a déjà été dit, les compositions concentrées selon l'invention peuvent contenir un ou plusieuræ agents tensioactifs, outre le tensioactif à caractère d'activateur défini plus haut. Comme agent tensioactif, on peut utiliser un -~
agent mouillant de type ionique ou non ionique ou un mélange de tels agents tensioactifs. On peut citer par exemple, des polycondensats d'oxyde d'éthylène sur des alcools gras ou sur des acides gras ou sur des amines grasses, des phénols substitués (notamment des alkylphénols ou des arylphénols), des sels d'esters d'acides sulfosucciniques, des dérivés de la taurine (notamment des alkyltaurates), des esters phosphoriques d'alcools ou de phénols polyoxyéthylés, des esters d'acides gras et de polyols, les dérivés à ~
fonction sulfates, sulfonates et phosphates des ~;
composés précédents.
Outre la N-phosphonométhylglycine et/ou ses dérivés, les compositions mises en oeuvre dans l'invention peuvent contenir d'autres matières actives connues à propriétés herbicides ou à
propriétés régulatrices de la croissance des plantes.
Comme matière herbicides pouvant être mélangée aux dérivés du glyphosate dans les compositions selon l'invention, on peut citer l'acifluorfen (ou son sel de sodium), l'aclonifen, le bifenox, le diflufénican, l'asulam, les triazines (notamment la simazine et l'atrazine), le diuron et l'oxadiazon, les herbicides de types hormone ou ~ : r~ ~
phénoxy, notamment le 2,4-D, [2,4-DB,] MCPP, les hydroxybenzonitriles (notamment le bromoxynil et l'ioxynil), les imidazolinones (notamment l'imazaquin .;
et l'imazapur), les sulfonylurées (notamment le chlorsulfuron et le metsulfuron). Les noms qui précèdent sont des noms normalisés pour désigner les herbicides.
Ces herbicides sont le plus souvent utilisés à
raison de 1 à 400 parties en poids pour 100 parties de glyphosate ou d'équivalent glyphosate. En utilisant le terme équivalent glyphosate on ramène ainsi le calcul des parties comme si tous le~ dérivés de glyphosate étaient sous forme de N-phosphonométhylglycine.
Plus précisément, lorsqu'on utilise des matières actives herbicides distinctes du glyphosate et mélangées au glyphosate les proportions suivantes sont généralement mise en oeuvre pour le rapport pondéral rp :
glyphosate ou équivalent glyphosate (rp est égal à
autre herbicide glyphosate + ac-fluorfen : _~_ S rp S _~
glyphosate + diuron ou oxadiazon : 2 S rp S 4 glyphosate + aclonifen : ` _1. S rp S _LQ
glyphosate + bifenox : _1... S rp S
3 . .
glyphosate + diflufenican :2 S rp S ~0 glyphosate + asulam : ~1_ S rp S 1 glyphosate + phénoxy : _Z~ S rp S 4 ~? ~ . ` .
glyphosate + hydroxybenzonitrile : 1 S rp < 10 -~
glyphosate + triazine : _L < rp 5 1 : .:. ~ . : :
glyphosate + imidazolinone : 1 S rp ~ 4 glyphosate + sulfonylurée : lQQ S rp S 100 D'une façon générale, les composi$ions herbicides mises en oeuvre dans l'invention contiennent ~ ~-habituellement de 0,05 à 95 % environ d'une ou plusieurs matières actives herbicides, de 1 % à 95 X
environ de un ou plusieurs supports liquides et éventuellement de 0,1 à 50 % environ de un ou plusieurs agents tensioactifs.
A titre d'exemple donné à titre non limitatif on donne ci-après des exemples de solutions ~
selon l'invention ainsi que deæ exemples -~ -d'utilisation de ces solutions. Dans ces exemples la matière active est de la N-phosphonométhylglycine sous forme de sel d'isopropylammonium.
, - N-Phosphonomethylglycine sous forme de sel d'isopropyiammonium 100 8/l - Sulfate d'ammonium 200 g/l - tensioactif de formule définie ci-après 100 g/l - eau quantité suffisante pour 1 l Le tensioactif mis en oeuvre dans cet ~ -exemple était un produit de formule '.
2 ~
( CH2 -CH2 ~0 ) n H
/
Cl8 H35- N (CH2-CH2-O)n~ H
CH2-~H2-CH2-N
\
( CH2 -CH2 ~0 ) n l~ H
avec n ~ n' ~ n" = 3 - N-Phosphonomethylglycine, sous forme de sel d'isopropylammonium lO0 g/l - Sulfate d'anmonium 100 g/l - tensioactif utilisé à l'exemple 1 200 g/l - eau quantité suffisante pour 1 l - N-phosphométhylglycine, sous forme de sel d'isopropylammonium 100 g/l - Sulfate d'ammonium 150 g/l - Tensioactif utilisé à l'exemple l 150 g/l - Eau quantité suffisante pour 1 1 - N-phosphométhylglycine, sous forme de sel d'isopropylammonium 100 g/l - Sulfate d'ammonium 300 g/l - Tensioactif utilisé à l'exemple 1 100 g/l - Eau quantité suffisante pour 1 l , j .~
- N- phosphonométhylglycine, sous forme de sel d'isopropylammonium 100 g/l - Acifluorfen, sous forme de sel de sodium . 4,5 g/l ~;. :. -- ,. : ' .
1 0 .
- Sulfate d'ammonium 200 g/l - Tensioactif de formule définie précédemment avec n + n'+ n'' = 10 ;
- Eau quantité suffisante pour 1 l .-. ~ :.,, Ces solutions sont diluées dans l'eau à raison de 2,5 et 5 l dans 300 l, les bouillies ainsi obtenues ::
.:.. :::.
sont pulvérisées sur différentss plantes adventices. :~
Les compositions des exemples 1 à 4, utilisées à
la dose de 250 g/l de matière active comptée sous forme de N-phosphonométhylglycine, présentent sur : -~
diverses mauvaises herbes, notamment Ipomée, pourpier et abutilon, une efficacité nettement supérieure à
celle de produits commerciaux, et notamment du : :
produit commercialisé sous la marque Round-up et qui contient le meme matière active associée à des agents tensioactifs banaux.
", .. . ;, ~ : ~ .
e) le solvant est l'eau. : .
La ~uantité relativement élevée de tensioactif indiquée ci-dessus concerne ce tensioactif à
caractère d'activateur biologique/herbicide, étant entendu que les compositions selon l'invention peuvent contenir en outre, comme cela va être précisé
ci-après, toutes sortes d'autres composants, et notamment de tensioactifs ( ou surfactants) de natures les plus diverses à caract~re mouillant ; ces tensioactifs sont alors utilisés à des doses très inférieures à la dose de l'activateur.
Les compositions liquides concentrées selon l'invention sont préparées habituellement par simple mélangea~e des constituants .
Les compositions selon l'invention contiennent habituellement de 5 à 25 % (de préférence de 7 à 20 %) de matières actives (herbicides), de 0,5 à 40 %
(de préférence de 10 à 20 %) d'agent(s) tensioactif(s) à caractère activateur, de 10 à 50 %
(de préférence de 20 à 30 %) d'un sel d'ammonium (adjuvant) , de 0,1 à 10 X d'agent(s) tensioactifs à
caractère mouillant, de 0 à 30 % d'additifs appropriés, comme des anti-mousses, des inhibiteurs de corrosion, des séquestrants, des stabilisants, des ~... ... . .
., .~, . ~
- . :
2~ S~$~i, agents de pénétration, des adhésifs. Bien entendu les compositions selon l'invention peuvent contenir encore tous les additifs solides ou liquides ~ ~
correspondant aux techniques habituelles de la mise ~ ~-en formulation.
Selon ce qui a déjà été dit, les compositions concentrées selon l'invention peuvent contenir un ou plusieuræ agents tensioactifs, outre le tensioactif à caractère d'activateur défini plus haut. Comme agent tensioactif, on peut utiliser un -~
agent mouillant de type ionique ou non ionique ou un mélange de tels agents tensioactifs. On peut citer par exemple, des polycondensats d'oxyde d'éthylène sur des alcools gras ou sur des acides gras ou sur des amines grasses, des phénols substitués (notamment des alkylphénols ou des arylphénols), des sels d'esters d'acides sulfosucciniques, des dérivés de la taurine (notamment des alkyltaurates), des esters phosphoriques d'alcools ou de phénols polyoxyéthylés, des esters d'acides gras et de polyols, les dérivés à ~
fonction sulfates, sulfonates et phosphates des ~;
composés précédents.
Outre la N-phosphonométhylglycine et/ou ses dérivés, les compositions mises en oeuvre dans l'invention peuvent contenir d'autres matières actives connues à propriétés herbicides ou à
propriétés régulatrices de la croissance des plantes.
Comme matière herbicides pouvant être mélangée aux dérivés du glyphosate dans les compositions selon l'invention, on peut citer l'acifluorfen (ou son sel de sodium), l'aclonifen, le bifenox, le diflufénican, l'asulam, les triazines (notamment la simazine et l'atrazine), le diuron et l'oxadiazon, les herbicides de types hormone ou ~ : r~ ~
phénoxy, notamment le 2,4-D, [2,4-DB,] MCPP, les hydroxybenzonitriles (notamment le bromoxynil et l'ioxynil), les imidazolinones (notamment l'imazaquin .;
et l'imazapur), les sulfonylurées (notamment le chlorsulfuron et le metsulfuron). Les noms qui précèdent sont des noms normalisés pour désigner les herbicides.
Ces herbicides sont le plus souvent utilisés à
raison de 1 à 400 parties en poids pour 100 parties de glyphosate ou d'équivalent glyphosate. En utilisant le terme équivalent glyphosate on ramène ainsi le calcul des parties comme si tous le~ dérivés de glyphosate étaient sous forme de N-phosphonométhylglycine.
Plus précisément, lorsqu'on utilise des matières actives herbicides distinctes du glyphosate et mélangées au glyphosate les proportions suivantes sont généralement mise en oeuvre pour le rapport pondéral rp :
glyphosate ou équivalent glyphosate (rp est égal à
autre herbicide glyphosate + ac-fluorfen : _~_ S rp S _~
glyphosate + diuron ou oxadiazon : 2 S rp S 4 glyphosate + aclonifen : ` _1. S rp S _LQ
glyphosate + bifenox : _1... S rp S
3 . .
glyphosate + diflufenican :2 S rp S ~0 glyphosate + asulam : ~1_ S rp S 1 glyphosate + phénoxy : _Z~ S rp S 4 ~? ~ . ` .
glyphosate + hydroxybenzonitrile : 1 S rp < 10 -~
glyphosate + triazine : _L < rp 5 1 : .:. ~ . : :
glyphosate + imidazolinone : 1 S rp ~ 4 glyphosate + sulfonylurée : lQQ S rp S 100 D'une façon générale, les composi$ions herbicides mises en oeuvre dans l'invention contiennent ~ ~-habituellement de 0,05 à 95 % environ d'une ou plusieurs matières actives herbicides, de 1 % à 95 X
environ de un ou plusieurs supports liquides et éventuellement de 0,1 à 50 % environ de un ou plusieurs agents tensioactifs.
A titre d'exemple donné à titre non limitatif on donne ci-après des exemples de solutions ~
selon l'invention ainsi que deæ exemples -~ -d'utilisation de ces solutions. Dans ces exemples la matière active est de la N-phosphonométhylglycine sous forme de sel d'isopropylammonium.
, - N-Phosphonomethylglycine sous forme de sel d'isopropyiammonium 100 8/l - Sulfate d'ammonium 200 g/l - tensioactif de formule définie ci-après 100 g/l - eau quantité suffisante pour 1 l Le tensioactif mis en oeuvre dans cet ~ -exemple était un produit de formule '.
2 ~
( CH2 -CH2 ~0 ) n H
/
Cl8 H35- N (CH2-CH2-O)n~ H
CH2-~H2-CH2-N
\
( CH2 -CH2 ~0 ) n l~ H
avec n ~ n' ~ n" = 3 - N-Phosphonomethylglycine, sous forme de sel d'isopropylammonium lO0 g/l - Sulfate d'anmonium 100 g/l - tensioactif utilisé à l'exemple 1 200 g/l - eau quantité suffisante pour 1 l - N-phosphométhylglycine, sous forme de sel d'isopropylammonium 100 g/l - Sulfate d'ammonium 150 g/l - Tensioactif utilisé à l'exemple l 150 g/l - Eau quantité suffisante pour 1 1 - N-phosphométhylglycine, sous forme de sel d'isopropylammonium 100 g/l - Sulfate d'ammonium 300 g/l - Tensioactif utilisé à l'exemple 1 100 g/l - Eau quantité suffisante pour 1 l , j .~
- N- phosphonométhylglycine, sous forme de sel d'isopropylammonium 100 g/l - Acifluorfen, sous forme de sel de sodium . 4,5 g/l ~;. :. -- ,. : ' .
1 0 .
- Sulfate d'ammonium 200 g/l - Tensioactif de formule définie précédemment avec n + n'+ n'' = 10 ;
- Eau quantité suffisante pour 1 l .-. ~ :.,, Ces solutions sont diluées dans l'eau à raison de 2,5 et 5 l dans 300 l, les bouillies ainsi obtenues ::
.:.. :::.
sont pulvérisées sur différentss plantes adventices. :~
Les compositions des exemples 1 à 4, utilisées à
la dose de 250 g/l de matière active comptée sous forme de N-phosphonométhylglycine, présentent sur : -~
diverses mauvaises herbes, notamment Ipomée, pourpier et abutilon, une efficacité nettement supérieure à
celle de produits commerciaux, et notamment du : :
produit commercialisé sous la marque Round-up et qui contient le meme matière active associée à des agents tensioactifs banaux.
", .. . ;, ~ : ~ .
Claims (19)
1) Compositions herbicides liquides caractérisées en ce qu'elles sont constituées de solutions aqueuses contenant :
a) de la N-phosphonométhylglycine et/ou l'un de ses dérivés à raison d'au moins 40 g/l d'équivalent glyphosate, et b) un tensioactif de formule dans laquelle R est une chaîne linéaire ou ramifiée, alkyle ou alkényle, ayant de 8 à 22 atomes de carbone A représente un groupe alkylène, de préférence éthylène ou propylène n, n' et n" sont des nombres entiers tels que n + n'+ n" est compris entre 1 et 15 R1 est l'atome d'hydrogène ou un radical acyle tel que formyl, acétyl propanoyl .
a) de la N-phosphonométhylglycine et/ou l'un de ses dérivés à raison d'au moins 40 g/l d'équivalent glyphosate, et b) un tensioactif de formule dans laquelle R est une chaîne linéaire ou ramifiée, alkyle ou alkényle, ayant de 8 à 22 atomes de carbone A représente un groupe alkylène, de préférence éthylène ou propylène n, n' et n" sont des nombres entiers tels que n + n'+ n" est compris entre 1 et 15 R1 est l'atome d'hydrogène ou un radical acyle tel que formyl, acétyl propanoyl .
2) Compositions selon la revendication 1 caractérisées en ce que A est un groupe éthylène ou propylène et/ou que n + n' + n" est compris entre 3 et 12 et/ou que R1 est un radical acétyle
3) Compositions selon l'une des revendications 1 à 2 caractérisées en ce que la N-phosphonométhylglycine est en quantité ne dépassant pas la limite de solubilité dans le milieu considéré et est comprise entre 60 et 200 g/l
4) Compositions selon l'une des revendications 1 à 3 caractérisées en ce que la N-phosphonométhylglycine est en quantité comprise entre 90 et 150 g/l
5) Compositions selon l'une des revendications 1 à 4 caractérisées en ce que la solution concentrée comprend un sel d'ammonium tel que le nitrate, le phosphate, le sulfamate, le thiocyanate ou de préférence le sulfate, à raison de 50 à 400 g/l
6) Compositions selon l'une des revendications 1 à 5 caractérisées en ce que la solution concentrée comprend un sel d'ammonium à raison de 100 à 300 g/l.
7) Compositions selon l'une des revendications 1 à 6 caractérisées en ce qu'elles sont destinées à être diluées dans de l'eau de manière à pouvoir épandre ces bouillies diluées à raison de 100 à 600 l/ha, la matière active étant, quant à elle, appliquée à
raison de 0,125 à 4,5 kg/ha,
raison de 0,125 à 4,5 kg/ha,
8) Compositions selon l'une des revendications 1 à 7 caractérisées en ce que le rapport pondéral équivalent glyphosate tensioactif est compris entre 0,6 et 6.
9) Compositions selon la revendication 8 caractérisées en ce que le rapport pondéral est compris entre 1 et 3
10) Compositions selon l'une des revendications 1 à 9 caractérisées en ce que le solvant est l'eau.
11) Compositions selon l'une des revendications 1 à
10 caractérisées en ce qu'elles comprennent d'autres tensioactifs à caractère mouillant et/ou des additifs appropriés tels que des anti-mousses, des inhibiteurs de corrosion, des séquestrants, des stabilisants, des agents de pénétration, des adhésifs
10 caractérisées en ce qu'elles comprennent d'autres tensioactifs à caractère mouillant et/ou des additifs appropriés tels que des anti-mousses, des inhibiteurs de corrosion, des séquestrants, des stabilisants, des agents de pénétration, des adhésifs
12) Compositions selon l'une des revendications 1 à
11 caractérisées en ce qu'elles comprennent de 5 à
25 % de matière active herbicide, de 0,5 à 40 %
d'agent(s) tensioactif(s) à caractère activateur, de 10 à 50 % d'un sel d'ammonium (adjuvant) , de 0,1 à 10 % d'agent(s) tensioactifs à caractère mouillant, de 0 à 30 % d'additifs appropriés
11 caractérisées en ce qu'elles comprennent de 5 à
25 % de matière active herbicide, de 0,5 à 40 %
d'agent(s) tensioactif(s) à caractère activateur, de 10 à 50 % d'un sel d'ammonium (adjuvant) , de 0,1 à 10 % d'agent(s) tensioactifs à caractère mouillant, de 0 à 30 % d'additifs appropriés
13) Compositions selon l'une des revendications 1 à
12 caractérisées en ce qu'elles comprennent de 7 à
20 % de matière active herbicide, de 10 à 20 %
d'agent(s) tensioactif(s) à caractère activateur, de 20 à 30 % de sel d'ammonium
12 caractérisées en ce qu'elles comprennent de 7 à
20 % de matière active herbicide, de 10 à 20 %
d'agent(s) tensioactif(s) à caractère activateur, de 20 à 30 % de sel d'ammonium
14 14) Compositions selon l'une des revendications 1 à
13 caractérisées en ce qu'elles comprennent au moins un autre herbicide en plus de la N-phosphonométhylglycine et/ou l'un de ses dérivés
13 caractérisées en ce qu'elles comprennent au moins un autre herbicide en plus de la N-phosphonométhylglycine et/ou l'un de ses dérivés
15) Compositions selon la revendication 14 caractérisées en ce qu'elles comprennent au moins un autre herbicide choisi dans le groupe constitué par :
l'acifluorfen (ou son sel de sodium), l'aclonifen, le bifenox, le diflufénican, l'asulam, les triazines (notamment la simazine et l'atrazine), le diuron et l'oxadiazon, les herbicides de types hormone ou phénoxy, notamment le 2,4-D, [2,4-DB,] MCPP, les hydroxybenzonitriles (notamment le bromoxynil et l'ioxynil), les imidazolinones (notamment l'imazaquin et l'imazapur), les sulfonylurées (notamment le chlorsulfuron et le metsulfuron).
l'acifluorfen (ou son sel de sodium), l'aclonifen, le bifenox, le diflufénican, l'asulam, les triazines (notamment la simazine et l'atrazine), le diuron et l'oxadiazon, les herbicides de types hormone ou phénoxy, notamment le 2,4-D, [2,4-DB,] MCPP, les hydroxybenzonitriles (notamment le bromoxynil et l'ioxynil), les imidazolinones (notamment l'imazaquin et l'imazapur), les sulfonylurées (notamment le chlorsulfuron et le metsulfuron).
16) Compositions selon la revendication 15 caractérisées en ce qu'elles comprennent des herbicides mis en oeuvre avec le rapport pondéral rp suivant:
glyphosate ou équivalent glyphosate (rp est égal à
autre herbicide glyphosate + acifluorfen : ? ? rp ? ?
glyphosate + diuron ou oxadiazon : 2 ? rp ? 4 glyphosate + aclonifen : ? ? rp ? ?
glyphosate + bifenox : ? ? rp ? 1 glyphosate + diflufenican : 2 ? rp ? 20 glyphosate + asulam : ? ? rp ? 1 glyphosate + phénoxy : ? ? rp ? 4 glyphosate + hydroxybenzonitrile : 1 ? rp ? 10 glyphosate + triazine : ? ? rp ? 1 glyphosate + imidazolinone : 1 ? rp ? 4 glyphosate + sulfonylurée : ? ? rp ? 100
glyphosate ou équivalent glyphosate (rp est égal à
autre herbicide glyphosate + acifluorfen : ? ? rp ? ?
glyphosate + diuron ou oxadiazon : 2 ? rp ? 4 glyphosate + aclonifen : ? ? rp ? ?
glyphosate + bifenox : ? ? rp ? 1 glyphosate + diflufenican : 2 ? rp ? 20 glyphosate + asulam : ? ? rp ? 1 glyphosate + phénoxy : ? ? rp ? 4 glyphosate + hydroxybenzonitrile : 1 ? rp ? 10 glyphosate + triazine : ? ? rp ? 1 glyphosate + imidazolinone : 1 ? rp ? 4 glyphosate + sulfonylurée : ? ? rp ? 100
17) Compositions selon l'une des revendications 14 à 16 caractérisées en ce qu'elles comprennent de l'acifluorfen ou son sel de sodium.
18) Procédé de lutte contre les mauvaises herbes caractérisé en ce qu'on utilise une composition selon l'une des revendications 1 à 17.
19) Procédé selon la revendication 18 caractérisé en ce que la composition est diluée et appliquée à
raison de 100 à 600 l/ha, la matière active étant appliquée à raison de 0,125 à 4,5 kg/ha.
raison de 100 à 600 l/ha, la matière active étant appliquée à raison de 0,125 à 4,5 kg/ha.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8908433A FR2648316A1 (fr) | 1989-06-20 | 1989-06-20 | Compositions herbicides a base de n-phosphonomethylglycine et leur utilisation |
FR8908433 | 1989-06-20 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CA2019087A1 true CA2019087A1 (fr) | 1990-12-20 |
Family
ID=9383094
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CA002019087A Abandoned CA2019087A1 (fr) | 1989-06-20 | 1990-06-15 | Compositions herbicides a base de n-phosphonomethylglycine et leur utilisation |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0334901A (fr) |
KR (1) | KR910000016A (fr) |
AU (1) | AU5756590A (fr) |
BR (1) | BR9002986A (fr) |
CA (1) | CA2019087A1 (fr) |
DE (1) | DE4019362A1 (fr) |
DK (1) | DK149390A (fr) |
FR (1) | FR2648316A1 (fr) |
GB (1) | GB2233229B (fr) |
GR (1) | GR900100459A (fr) |
HU (1) | HUT54023A (fr) |
IE (1) | IE902130A1 (fr) |
IT (1) | IT1248734B (fr) |
LU (1) | LU87747A1 (fr) |
NL (1) | NL9001407A (fr) |
PT (1) | PT94414A (fr) |
SE (1) | SE9002166L (fr) |
ZA (1) | ZA904785B (fr) |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DK169734B1 (da) * | 1993-03-09 | 1995-01-30 | Kvk Agro As | Herbicidpræparat, fremgangsmåde til fremstilling heraf samt aktiverende additiv til opblanding med herbicidpræparater |
FI933374A (fi) * | 1993-07-28 | 1995-01-29 | Kemira Oy | Rikkakasvinhävitekoostumus, tehostinaine rikkakasvinhävitteen tehon parantamiseksi ja menetelmä viljelykasvien käsittelemiseksi |
BR9606948A (pt) * | 1995-02-13 | 1997-12-23 | Novartis Ag Novartis S A Novar | Composições herbicida e método de controle de plantas daninhas |
FR2737390B1 (fr) * | 1995-08-04 | 1997-09-19 | Rhone Poulenc Chimie | Composition phytosanitaire hydrosoluble comprenant au moins des amidoamines polyacoxylees |
US6586367B2 (en) | 1996-09-05 | 2003-07-01 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Process for the control of weeds |
AUPO405696A0 (en) | 1996-12-06 | 1997-01-09 | Ici Australia Operations Proprietary Limited | Herbicidal compositions |
FR2766669B1 (fr) * | 1997-07-30 | 1999-10-29 | Flamel Tech Sa | Emulsion de glyphosate, l'un de ses procedes de preparation et composition phyto-toxique en contenant |
NZ502499A (en) * | 1997-07-30 | 2001-11-30 | Monsanto Co | Herbicide consisting of glyphosate composition and polyamine derivatives |
US6127317A (en) * | 1997-09-17 | 2000-10-03 | American Cyanamid Company | Concentrated, aqueous herbicidal compositions containing an imidazolinyl acid salt and a glyphosate salt |
TW471950B (en) * | 1997-09-17 | 2002-01-11 | American Cyanamid Co | Concentrated, aqueous herbicidal compositions containing an imidazolinyl acid salt and a glyphosate salt |
DE69908313T2 (de) * | 1998-03-09 | 2004-04-29 | Monsanto Technology Llc. | Mischungen zur unkrautbekampfung in glyphosat-tolerante sojabohnen |
DE19815820A1 (de) * | 1998-04-08 | 1999-10-14 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Synergistische herbizide Mittel auf Basis von phosphorhaltigen Blattherbiziden, Imidazolinonen und Wuchsstoffherbiziden |
DE19836684A1 (de) * | 1998-08-13 | 2000-02-17 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Reiskulturen |
US6214768B1 (en) | 1998-09-14 | 2001-04-10 | American Cyanamid Co. | Synergistic herbicidal methods and compositions |
US6277787B1 (en) | 1998-09-14 | 2001-08-21 | American Cyanamid Co. | Synergistic herbicidal methods and compositions |
AU777089B2 (en) * | 1999-08-18 | 2004-09-30 | Huntsman Petrochemical Corporation | Polyether diamine-based surfactant adjuvants and compositions thereof |
MY158895A (en) * | 2000-05-19 | 2016-11-30 | Monsanto Technology Llc | Potassium glyphosate formulations |
US6992045B2 (en) | 2000-05-19 | 2006-01-31 | Monsanto Technology Llc | Pesticide compositions containing oxalic acid |
US7135437B2 (en) | 2000-05-19 | 2006-11-14 | Monsanto Technology Llc | Stable liquid pesticide compositions |
DE60236428D1 (de) * | 2001-05-21 | 2010-07-01 | Monsanto Technology Llc | Etheramin-tenside enthaltende pestizidkonzentrate |
DE60232329D1 (de) * | 2001-06-01 | 2009-06-25 | Huntsman Spec Chem Corp | Hilfsstoffzusammensetzungen und pestizide |
DE10250552A1 (de) * | 2002-10-30 | 2004-05-19 | Clariant Gmbh | Pestizidformulierungen enthaltend alkoxylierte Amine |
DE10250551A1 (de) * | 2002-10-30 | 2004-05-19 | Clariant Gmbh | Pestizidformulierungen enthaltend alkoxylierte Amine |
CA2672151A1 (fr) | 2006-12-06 | 2008-06-12 | Akzo Nobel N.V. | Tensioactifs de type alkylamidopropyldialkylamines servant d'adjuvants |
WO2008069826A1 (fr) | 2006-12-06 | 2008-06-12 | Akzo Nobel N.V. | Agents de compatibilité pour des formulations herbicides comprenant des sels de l'acide 2,4-(dichlorophénoxy)acétique |
AR077768A1 (es) * | 2009-07-22 | 2011-09-21 | Huntsman Corp Australia Pty Ltd | Alcoxilatos de cocoalquilpoliamina como agentes para composiciones herbicidas de alto poder |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4528023A (en) * | 1983-07-25 | 1985-07-09 | Stauffer Chemical Company | Enhancement of herbicidal activity of tetraaluminum salts of N-phosphonomethylglycine |
EP0290416B2 (fr) * | 1987-04-29 | 2005-03-16 | Monsanto Europe S.A. | Formulations de glyphosate |
-
1989
- 1989-06-20 FR FR8908433A patent/FR2648316A1/fr not_active Withdrawn
-
1990
- 1990-06-13 IE IE213090A patent/IE902130A1/en unknown
- 1990-06-15 CA CA002019087A patent/CA2019087A1/fr not_active Abandoned
- 1990-06-18 SE SE9002166A patent/SE9002166L/xx not_active Application Discontinuation
- 1990-06-18 DE DE4019362A patent/DE4019362A1/de not_active Withdrawn
- 1990-06-19 GR GR900100459A patent/GR900100459A/el unknown
- 1990-06-19 DK DK149390A patent/DK149390A/da not_active IP Right Cessation
- 1990-06-19 PT PT94414A patent/PT94414A/pt not_active Application Discontinuation
- 1990-06-19 LU LU87747A patent/LU87747A1/fr unknown
- 1990-06-19 AU AU57565/90A patent/AU5756590A/en not_active Abandoned
- 1990-06-20 NL NL9001407A patent/NL9001407A/nl not_active Application Discontinuation
- 1990-06-20 IT IT02070190A patent/IT1248734B/it active IP Right Grant
- 1990-06-20 HU HU903921A patent/HUT54023A/hu unknown
- 1990-06-20 KR KR1019900009081A patent/KR910000016A/ko not_active Application Discontinuation
- 1990-06-20 GB GB9013692A patent/GB2233229B/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-06-20 ZA ZA904785A patent/ZA904785B/xx unknown
- 1990-06-20 BR BR909002986A patent/BR9002986A/pt unknown
- 1990-06-20 JP JP2162548A patent/JPH0334901A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HUT54023A (en) | 1991-01-28 |
GB9013692D0 (en) | 1990-08-08 |
GB2233229A (en) | 1991-01-09 |
GR900100459A (el) | 1991-11-15 |
PT94414A (pt) | 1991-02-08 |
GB2233229B (en) | 1992-05-06 |
LU87747A1 (fr) | 1991-02-18 |
IE902130A1 (en) | 1991-01-02 |
IT9020701A0 (fr) | 1990-06-20 |
FR2648316A1 (fr) | 1990-12-21 |
DK149390D0 (da) | 1990-06-19 |
IT1248734B (it) | 1995-01-26 |
HU903921D0 (en) | 1990-11-28 |
JPH0334901A (ja) | 1991-02-14 |
IE902130L (en) | 1990-12-20 |
AU5756590A (en) | 1991-01-03 |
IT9020701A1 (it) | 1991-12-20 |
BR9002986A (pt) | 1991-08-20 |
SE9002166L (sv) | 1990-12-21 |
SE9002166D0 (sv) | 1990-06-18 |
NL9001407A (nl) | 1991-01-16 |
ZA904785B (en) | 1991-04-24 |
DE4019362A1 (de) | 1991-01-03 |
DK149390A (da) | 1990-12-21 |
KR910000016A (ko) | 1991-01-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2019087A1 (fr) | Compositions herbicides a base de n-phosphonomethylglycine et leur utilisation | |
LU87728A1 (fr) | Compositions liquides concentrees a base de n-phosphonomethylglycine | |
LU87936A1 (fr) | Solutions herbicides a base de n-phosphonomethylglycine | |
EP0869713B1 (fr) | Composition phytosanitaire comprenant au moins une matiere active hydrosoluble et au moins une amidoamine polyalcoxylee | |
EP0508022A1 (fr) | Compositions phytosanitaires | |
EP0192583A1 (fr) | Mélanges herbicides à base de composé de type N-(phosphonométhylglycyl)sulfonylamine | |
FR2716075A1 (fr) | Procédé pour renforcer l'efficacité d'un produit chimique agricole, renforçateur et composition de renforçateur utilisés dans ce procédé et composition chimique agricole comprenant ce renforçateur. | |
EP0569264B1 (fr) | Composition phytosanitaire hydrosoluble incorporant un dérivé de semisulfosuccinate | |
CA2011531A1 (fr) | Herbicidal combinations | |
EP1104235A1 (fr) | Formulations phytosanitaires a forte teneur en matiere active | |
FR2588724A1 (fr) | Compositions fongicides a base de derive du triazole et leur utilisation | |
BE898428A (fr) | Compositions fongicides et leur utilisation. | |
FR2661315A2 (fr) | Compositions liquides concentrees a base de n-phosphonomethylglycine. | |
WO2002003802A1 (fr) | Composition herbicide comprenant du glyphosate et au moins un alkyl polyxyloside | |
EP0410876B1 (fr) | Compositions insecticides renfermant comme principe actif le glufosinate ou l'un de ses sels | |
FR2647306A1 (fr) | Compositions liquides concentrees a base de n-phosphonomethylglycine | |
FR2648317A1 (fr) | Compositions liquides concentrees a base de n-phosphonomethylglycine | |
FR2599942A1 (fr) | Procede pour combattre les maladies fongiques des plantes a l'aide d'une composition a base de prochloraz et d'un triazole. | |
FR2597720A1 (fr) | Compositions herbicides liquides stabilisees a base de m-bis-carbamates et leur utilisation. | |
FR2590119A1 (fr) | Compositions herbicides liquides stabilisees, a base de biscarbamate | |
EP1191848A1 (fr) | Composition phytosanitaire comprenant un agent hydrosoluble et une huile modifiee | |
FR2581509A1 (fr) | Association a base de fluvalinate et de thiometon, utilisable pour combattre les insectes | |
LU81499A1 (fr) | Procede de traitement herbicide et compositions a cet effet | |
FR2520974A1 (fr) | Composition herbicide contenant une uree et un acide phenoxyalcanoique et procede de traitement des mauvaises herbes avec cette composition | |
FR2516748A1 (fr) | Compositions herbicides a base de derives d'amino-4 chloro-6 alkylthio-5 pyrimidine et de pyridate, et procede de traitement des cultures a l'aide desdites compositions |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FZDE | Discontinued |