LU87747A1 - Compositions herbicides a base de n-phosphonomethylglycine et leur utilisation - Google Patents

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Description

La présente invention concerne de nouvelles formulations concentrées à base de N-phosphonométhylglycine ou de composés à groupe N-phosphonométhylglycyle.
La N-phosphonométhylglycine (appelée quelque fois glyphosate), ainsi que les composés analogues, leurs propriétés herbicides et les formulations les contenant, sont décrites en particulier dans le brevet US 3 799 758. Bien que de nombreux dérivés du glyphosate, solubles ou insolubles dans l’eau soient connus, en fait on préfère très généralement utiliser les dérivés solubles dans l’eau, et c’est pour cela que ce sont les sels de N-phosphonométhylglycine qui ont été généralement développés ou commercialisés, spécialement le sel d’isopropylammonium.
Plus récemment (demande de brevet européen n°290416), on a cherché à développer des concentrats à base de sels de N-phosphonométhylglycine, pouvant contenir de la N-phosphonométhylglycine sous forme
A
acide, mais contenant de toute manière cette N-phosphonométhylglycine et/ou ses dérivés sous des formes solubles ou solubilisées , ces concentrats étant caractérisés par la présence d’amine alcoxylée d’un type particulier. Cette amine alcoxylée doit avoir au plus 12 groupes alcoxy par molécule, et elle doit avoir un caractère d’agent tensioactif et elle doit favoriser l’activité herbicide des dérivés de N-phosphonométhylglycine. Elle peut être utilisée en quantité moindre que les tensioactifs connus des formulations connues de la N-phosphonométhylglycine, au moins en ce qui concerne la réalisation de concentrats destinés à être appliqués en plein air, sous forme de bouillies diluées, à raison de 100 à 600 1/ha. Lorsque les compositions à base de N-phosphonométhylglycine sont des compositions contenant un sel d’ammonium tel que le sulfate d’ammonium, l’amine éthoxylée mise en oeuvre dans ce brevet 290416 est, de fait, une amine éthoxylée ne comportant que 2 groupement éthoxy par molécule.
Un but de la présente invention est de fournir des compositions, ou formulations, concentrées (appelées aussi concentrats) à base de N-phosphonométhylglycine , et spécialement à base de ses sels solubles dans l’eau.
Un autre but de la présente invention est de fournir des concentrats à base de N-phosphonométhylglycine ou de ses dérivés donnant naissance à des bouillies diluées ayant une bonne activité herbicide.
Un autre but de l’invention est de fournir des concentrats à base de sels de N- phosphonométhylglycine mettant en oeuvre de nouveaux types d’agents tensioactifs favorisant l’activité biologique
Un autre but de l’invention est de fournir des concentrats à base de sels de N-phosphonométhylglycine mettant en oeuvre des tensioactifs ayant une aptitude à la solubilisation améliorée
Un autre but de l’invention est de fournir des concentrats à base de sels de N- phosphonométhylglycine mettant en oeuvre de nouveaux types d’agents tensioactifs compatibles en solutions concentrées avec certains sels minéraux et spécialement avec le sulfate d’ammonium
Il a maintenant été trouvé que ces buts pouvaient être atteints en tout ou partie grâce aux compositions selon l’invention. Dans ce qui suit les pourcentages sont , sauf indication spécifiques, des pourcentages pondéraux. Par ailleurs on appelle équivalent glyphosate la quantité correspondante de produit si tout le dérivé de la N-phosphonométhylglycine était sous forme de N-phosphonométhylglycine ordinaire.
Ces compositions sont des compositions liquides constituées de solutions aqueuses contenant : a) de la N-phosphonométhylglycine et/ou l’un de ses dérivés à raison d’au moins 40 g/1 d’équivalent glyphosate, b) un tensioactif (ayant le caractère d’activateur) de formule
Figure LU87747A1D00051
dans laquelle R est une chaîne linéaire ou ramifiée, alkyle ou alkényle, ayant de 8 à 22 atomes de carbone A représente un groupe alkylène, de préférence éthylène ou propylène n, n’ et n" sont des nombres entiers tels que n + n’+ n" est compris entre 1 et 15 de préférence entre 3 et 12.
R1 est l’atome d’hydrogène ou un radical acyle tel que formyl, acétyl propanoyl (c’est-à-dire CH3-CH2- CO).
Bien entendu, on peut remplacer ce surfactant unique par un mélange de surfactant dans lesquels, en moyenne, R, n, n’ et n" répondent aux définitions données ci-avant.
Par dérivé de la M-phosphonométhylglycine, on entend un composé comprenant l’enchaînement -C0-CH2-N-CH2-P=0 [l’atome d’azote ayant une valence libre, et l’atome de phosphore ayany deux valences libres] , de préférence un sel, ester ou amide, ces termes étant pris au sens large, par exemple de manière à inclure les sulfonamides.
De manière avantageuse la présente invention concerne des compositions concentrées telles que décrites ci-avant et concernant en outre l’une ou l’autre des caractéristiques suivantes: a) la N-phosphonométhylglycine est en quantité ne dépassant pas la limite de solubilité dans le milieu considéré, de préférence comprise entre 60 et 200 g/1, et encore plus préférentiellement entre 90 et 150 g/1, b) la solution concentrée comprend un sel d’ammonium (NH4+) tel que le nitrate, le phosphate, le sulfamate, le thiocyanate ou de préférence le sulfate, à raison de 50 à 400 g/1, de préférence 100 à 300 g/1.
c) les compositions concentrées sont destinées à être diluées par les agriculteurs dans des conteneurs contenant de l’eau de manière à pouvoir épandre ces bouillies diluées à raison de 100 à 600 1/ha, la matière active étant, quant à elle, appliquée à raison de 0,125 à 4,5 kg/ha, d) le rapport pondéral tensioactif est compris entre 0,6 et 6, de préférence entre 1 et 3.
e) le solvant est l’eau.
La quantité relativement élevée de tensioactif indiquée ci-dessus concerne ce tensioactif à caractère d’activateur biologique/herbicide, étant entendu que les compositions selon l’invention peuvent contenir en outre, comme cela va être précisé ci-après, toutes sortes d’autres composants, et notamment de tensioactifs ( ou surfactants) de natures les plus diverses à caractère mouillant ; ces tensioactifs sont alors utilisés à des doses très inférieures à la dose de l’activateur.
Les compositions liquides concentrées selon l’invention sont préparées habituellement par simple mélangeage des constituants .
Les compositions selon l’invention contiennent habituellement de 5 à 25 % (de préférence de 7 à 20 %>) de matières actives (herbicides), de 0,5 à 40 % (de préférence de 10 à 20 %) d’agent(s) tensioactif(s) à caractère activateur, de 10 à 50 % (de préférence de 20 à 30 %) d’un sel d’ammonium (adjuvant) , de 0,1 à 10 % d’agent(s) tensioactifs à caractère mouillant, de 0 à 30 % d’additifs appropriés, comme des anti-mousses, des inhibiteurs de corrosion, des séquestrants, des stabilisants, des agents de pénétration, des adhésifs. Bien entendu les compositions selon l’invention peuvent contenir encore tous les additifs solides ou liquides correspondant aux techniques habituelles de la mise en formulation.
Selon ce qui a déjà été dit, les compositions concentrées selon l’invention peuvent contenir un ou plusieurs agents tensioactifs, outre le tensioactif à caractère d’activateur défini plus haut. Comme agent tensioactif, on peut utiliser un agent mouillant de type ionique ou non ionique ou un mélange de tels agents tensioactifs. On peut citer par exemple, des polycondensats d’oxyde d’éthylène sur des alcools gras ou sur des acides gras ou sur des amines grasses, des phénols substitués (notamment des alkylphénols ou des arylphénols), des sels d’esters d’acides sulfosucciniques, des dérivés de la taurine (notamment des alkyltaurates), des esters phosphoriques d’alcools ou de phénols polyoxyéthylés,
A
des esters d’acides gras et de polyols, les dérivés à fonction sulfates, sulfonates et phosphates des composés précédents.
Outre la N-phosphonométhylglycine et/ou ses dérivés, les compositions mises en oeuvre dans l’invention peuvent contenir d’autres matières actives connues à propriétés herbicides ou à propriétés régulatrices de la croissance des plantes.
Comme matière herbicides pouvant être mélangée aux dérivés du glyphosate dans les compositions selon l’invention, on peut citer 1’acifluorfen (ou son sel de sodium), l’aclonifen, le bifenox, le diflufénican, l’asulam, les triazines (notamment la simazine et l’atrazine), le diuron et ^ l’oxadiazon, les herbicides de types hormone ou phénoxy, notamment le 2,4-D, [2,4-DB,] MCPP, les hydroxybenzonitriles (notamment le bromoxynil et l’ioxynil), les imidazolinones (notamment l’imazaquin et l’imazapur), les sulfonylurées (notamment le chlorsulfuron et le metsulfuron). Les noms qui précèdent sont des noms normalisés pour désigner les herbicides.
Ces herbicides sont le plus souvent utilisés à raison de 1 à 400 parties en poids pour 100 parties de glyphosate ou d’équivalent glyphosate. En utilisant le terme équivalent glyphosate on ramène ainsi le calcul des parties comme si tous les dérivés de glyphosate étaient sous forme de N-phosphonométhylglycine.
Plus précisément, lorsqu’on utilise des matières actives herbicides distinctes du glyphosate et mélangées au glyphosate les proportions suivantes sont généralement mise en oeuvre pour le rapport pondéral rp : Λ glyphosate ou équivalent glyphosate (rp est égal à - autre herbicide glyphosate + acifluorfen : _JL_ i rp < _8.
100 100 glyphosate + diuron ou oxadiazon : 2 < rp < 4 glyphosate + aclonifen : _JL. 5 rp < _JLfi 3 3 glyphosate + bifenox : _JL S rp < 1 3 glyphosate + diflufenican : 2 < rp < 20 glyphosate + asulam ; _JL_ i rp < 1 4 glyphosate + phénoxy : _JL_ < rp < 4 il glyphosate + hydroxybenzonitrile : 1 < rp < 10 glyphosate + triazine : _1_ i rp ί 1 3 glyphosate + imidazolinone : 1 i rp S 4 glyphosate + sulfonylurée : 100 < rp i 100 6 D’une façon générale, les compositions herbicides mises en oeuvre dans l’invention contiennent habituellement de 0,05 à 95 % environ d’une ou plusieurs matières actives herbicides, de 1 % à 95 % environ de un ou plusieurs supports liquides et éventuellement de 0,1 à 50 % environ de un ou plusieurs agents tensioactifs.
A titre d’exemple donné à titre non limitatif on donne ci-après des exemples de solutions selon l’invention ainsi que des exemples d’utilisation de ces solutions. Dans ces exemples la matière active est de la N-phosphonométhylglycine sous forme de sel d’isopropylammonium.
EXEMPLE 1 - N-Phosphonomethylglycine sous forme de sel d’isopropylammonium 100 g/χ - Sulfate d’ammonium 200 g/1 - tensioactif de formule définie ci-après 100 g/i - eau quantité suffisante pour 1 1
Le tensioactif mis en oeuvre dans cet exemple était un produit de formule
Figure LU87747A1D00111
avec η + η’ + η" = 3 EXEMPLE 2 - N-Phosphonomethylglycine, sous forme de sel d’isopropylammonium 100 g/1 - Sulfate d’anmonium 100 g/1 - tensioactif utilisé à l’exemple 1 200 g/1 - eau quantité suffisante pour 1 1 EXEMPLE 3 - N-phosphométhylglycine, sous forme de sel d’isopropylammonium 100 g/1 - Sulfate d’ammonium 150 g/1 - Tensioactif utilisé à l’exemple 1 150 g/1 - Eau quantité suffisante pour 1 1 EXEMPLE 4 - N-phosphométhylglycine, sous forme de sel d’isopropylammonium 100 g/1 - Sulfate d’ammonium 300 g/1 - Tensioactif utilisé à l’exemple 1 100 g/1 - Eau quantité suffisante pour 1 1 .EX.E.MÊLE__5 - N- phosphonométhylglycine, sous forme de sel d’isopropylammonium 100 g/1 - Acifluorfen, sous forme de sel de sodium 4,5 g/1 - Sulfate d’ammonium 200 g/1 - Tensioactif de formule définie précédemment avec n + n’+ n’’ = 10 - Eau quantité suffisante pour 1 1
Ces solutions sont diluées dans l’eau à raison de 2,5 et 5 1 dans 300 1, les bouillies ainsi obtenues sont pulvérisées sur différentes plantes adventices.
Les compositions des exemples 1 à 4, utilisées à la dose de 250 g/1 de matière active comptée sous forme de N-phosphonométhylglycine, présentent sur diverses mauvaises herbes, notamment Ipomée, pourpier et abutilon, une efficacité nettement supérieure à celle de produits commerciaux, et notamment du produit commercialisé sous la marque Round-up et qui contient le même matière active associée à des agents tensioactifs banaux.
A

Claims (19)

1. Compositions herbicides liquides caractérisées en ce qu'elles sont constituées de solutions aqueuses contenant : a) de la N-phosphonométhylglycine et/ou l’un de ses dérivés à raison d’au moins 40 g/1 d’équivalent glyphosate, et b) un tensioactif de formule
Figure LU87747A1C00131
dans laquelle R est une chaîne linéaire ou ramifiée, alkyle ou alkényle, ayant de 8 à 22 atomes de carbone A représente un groupe alkylène, de préférence éthylène ou propylène n, n’ et n" sont des nombres entiers tels que n + n*+ n" est compris entre 1 et 15 R1 est l’atome d’hydrogène ou un radical acyle tel que formyl, acétyl propanoyl .
2. Compositions selon la revendication 1 caractérisées en ce que A est un groupe éthylène ou propylène et/ou que n + n’ + n" est compris entre 3 et 12 et/ou que Ri est un radical acétyle
3. Compositions selon l’une des revendications 1 à 2 caractérisées en ce que la N-phosphonométhylglycine est en quantité ne dépassant pas la limite de solubilité dans le milieu considéré et est comprise entre 60 et 200 g/1
4. Compositions selon l’une des revendications 1 à 3 caractérisées en ce que la N- phosphonométhylglycine est en quantité comprise entre 90 et 150 g/1
5. Compositions selon l’une des revendications 1 à 4 caractérisées en ce que la solution concentrée comprend un sel d’ammonium tel que le nitrate, le phosphate, le sulfamate, le thiocyanate ou de préférence le sulfate, à raison de 50 à 400 g/1
6. Compositions selon l’une des revendications 1 à 5 i caractérisées en ce que la solution concentrée comprend un sel d’ammonium à raison de 100 à 300 g/1.
7. Compositions selon l’une des revendications 1 à 6 caractérisées en ce qu’elles sont destinées à être diluées dans de l’eau de manière à pouvoir épandre ces bouillies diluées à raison de 100 à 600 1/ha, la matière active étant, quant à elle, appliquée à raison de 0,125 à 4,5 kg/ha,
8. Compositions selon l’une des revendications 1 à 7 caractérisées en ce que le rapport pondéral igii.iy„al.e.iLt„âly^os.at.e tensioactif est compris entre 0,6 et 6.
9. Compositions selon la revendication 8 caractérisées en ce que le rapport pondéral est compris entre 1 et 3
10. Compositions selon l’une des revendications 1 à 9 caractérisées en ce que le solvant est l’eau.
11. Compositions selon l’une des revendications 1 à 10 caractérisées en ce qu’elles comprennent d’autres tensioactifs à caractère mouillant et/ou des additifs appropriés tels que des anti-mousses, des inhibiteurs de corrosion, des séquestrants, des stabilisants, des agents de pénétration, des adhésifs Λ
12. Compositions selon l’une des revendications 1 à 11 caractérisées en ce qu’elles comprennent de 5 à 25 % de matière active herbicide, de 0,5 à 40 % d’agent(s) tensioactif(s) à caractère activateur, de 10 à 50 % d’un sel d’ammonium (adjuvant) , de 0,1 à 10 % d’agent(s) tensioactifs à caractère mouillant, de 0 à 30 % d’additifs appropriés
13. Compositions selon l’une des revendications 1 à 12 caractérisées en ce qu’elles comprennent de 7 à 20 % de matière active herbicide, de 10 à 20 % d’agent(s) tensioactif(s) à caractère activateur, de 20 à 30 % de sel d’ammonium
14. Compositions selon l’une des revendications 1 à 13 caractérisées en ce qu’elles comprennent au moins un autre herbicide en plus de la N-phosphonométhylglycine et/ou l’un de ses dérivés
15. Compositions selon la revendication 14 caractérisées en ce qu’elles comprennent au moins un autre herbicide choisi dans le groupe constitué par : 1’acifluorfen (ou son sel de sodium), l’aclonifen, le bifenox, le diflufénican, l’asulam, les triazines (notamment la simazine et l’atrazine), le diuron et l’oxadiazon, les herbicides de types hormone ou phénoxy, notamment le 2,4-D, [2,4-DB,] MCPP, les hydroxybenzonitriles (notamment le bromoxynil et l’ioxynil), les imidazolinones (notamment l’imazaquin et l’imazapur), les suifonylurées (notamment le chlorsulfuron et le metsulfuron).
16. Compositions selon la revendication 15 Λ caractérisées en ce qu’elles comprennent des herbicides mis en oeuvre avec le rapport pondéral rp suivant : glyphosate ou équivalent glyphosate (rp est égal à - autre herbicide glyphosate + acifluorfen : , 4 . < rp < _J£ 100 100 glyphosate + diuron ou oxadiazon : 2 < rp < 4 glyphosate + aclonifen : _JL < rp < _LQ. 3 3 glyphosate + bifenox : 1 S rp ί 1 3 glyphosate + diflufénican : 2 < rp < 20 b glyphosate + asulam : 1 < rp < 1 4 glyphosate + phénoxy : 2 < rp < 4 3 glyphosate + hydroxybenzonitrile : 1 < rp < 10 glyphosate + triazine : ......1 „ < rp < 1 3 glyphosate + imidazolinone : 1 < rp < 4 glyphosate + sulfonylurée : 100 < rp < 100 6
17. Compositions selon l’une des revendications 14 à 16 caractérisées en ce qu’elles comprennent de 1’acifluorfen ou son sel de sodium.
18. Procédé de lutte contre les mauvaises herbes caractérisé en ce qu’on utilise une composition selon l'une des revendications 1 à 17.
19. Procédé selon la revendication 18 caractérisé en ce que la composition est diluée et appliquée à raison de 100 à 600 1/ha, la matière active étant appliquée à raison de 0,125 à 4,5 kg/ha.
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Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK169734B1 (da) * 1993-03-09 1995-01-30 Kvk Agro As Herbicidpræparat, fremgangsmåde til fremstilling heraf samt aktiverende additiv til opblanding med herbicidpræparater
FI933374A (fi) * 1993-07-28 1995-01-29 Kemira Oy Rikkakasvinhävitekoostumus, tehostinaine rikkakasvinhävitteen tehon parantamiseksi ja menetelmä viljelykasvien käsittelemiseksi
DE69606855D1 (de) * 1995-02-13 2000-04-06 Novartis Ag Herbizide zusammensetzung und verfahren zur bekämpfung und unkräutern
FR2737390B1 (fr) * 1995-08-04 1997-09-19 Rhone Poulenc Chimie Composition phytosanitaire hydrosoluble comprenant au moins des amidoamines polyacoxylees
US6586367B2 (en) 1996-09-05 2003-07-01 Syngenta Crop Protection, Inc. Process for the control of weeds
AUPO405696A0 (en) * 1996-12-06 1997-01-09 Ici Australia Operations Proprietary Limited Herbicidal compositions
AR013936A1 (es) * 1997-07-30 2001-01-31 Monsanto Technology Llc Proceso y composiciones que promueven la eficacia biologica de sustancias quimicas exogenas en plantas.
FR2766669B1 (fr) * 1997-07-30 1999-10-29 Flamel Tech Sa Emulsion de glyphosate, l'un de ses procedes de preparation et composition phyto-toxique en contenant
US6127317A (en) * 1997-09-17 2000-10-03 American Cyanamid Company Concentrated, aqueous herbicidal compositions containing an imidazolinyl acid salt and a glyphosate salt
TW471950B (en) * 1997-09-17 2002-01-11 American Cyanamid Co Concentrated, aqueous herbicidal compositions containing an imidazolinyl acid salt and a glyphosate salt
BR9908694A (pt) * 1998-03-09 2000-11-21 Monsanto Co Misturas para o controle de ervas daninhas em sojas tolerantes ao glifosato
DE19815820A1 (de) 1998-04-08 1999-10-14 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Synergistische herbizide Mittel auf Basis von phosphorhaltigen Blattherbiziden, Imidazolinonen und Wuchsstoffherbiziden
DE19836684A1 (de) * 1998-08-13 2000-02-17 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Reiskulturen
US6214768B1 (en) 1998-09-14 2001-04-10 American Cyanamid Co. Synergistic herbicidal methods and compositions
US6277787B1 (en) 1998-09-14 2001-08-21 American Cyanamid Co. Synergistic herbicidal methods and compositions
BR0013310A (pt) 1999-08-18 2002-04-09 Huntsman Spec Chem Corp Diamina de poliester a base de adjuvantes de surfactantes e suas composições
MY158895A (en) 2000-05-19 2016-11-30 Monsanto Technology Llc Potassium glyphosate formulations
US6992045B2 (en) 2000-05-19 2006-01-31 Monsanto Technology Llc Pesticide compositions containing oxalic acid
US7135437B2 (en) 2000-05-19 2006-11-14 Monsanto Technology Llc Stable liquid pesticide compositions
AU2002318146B2 (en) * 2001-05-21 2007-05-10 Monsanto Technology Llc Pesticide concentrates containing etheramine surfactants
CN100486432C (zh) * 2001-06-01 2009-05-13 胡茨曼石油化学公司 助剂组合物和农药
DE10250551A1 (de) * 2002-10-30 2004-05-19 Clariant Gmbh Pestizidformulierungen enthaltend alkoxylierte Amine
DE10250552A1 (de) * 2002-10-30 2004-05-19 Clariant Gmbh Pestizidformulierungen enthaltend alkoxylierte Amine
CN104814011B (zh) 2006-12-06 2017-04-12 阿克佐诺贝尔股份有限公司 用于含有2,4‑(二氯苯氧基)乙酸盐的除草制剂的相容剂
CA2672151A1 (fr) 2006-12-06 2008-06-12 Akzo Nobel N.V. Tensioactifs de type alkylamidopropyldialkylamines servant d'adjuvants
AR077768A1 (es) * 2009-07-22 2011-09-21 Huntsman Corp Australia Pty Ltd Alcoxilatos de cocoalquilpoliamina como agentes para composiciones herbicidas de alto poder

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4528023A (en) * 1983-07-25 1985-07-09 Stauffer Chemical Company Enhancement of herbicidal activity of tetraaluminum salts of N-phosphonomethylglycine
ES2058337T5 (es) * 1987-04-29 2005-10-01 Monsanto Europe S.A. Formulaciones mejoradas de glifosato.

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