BRPI1100966A2

BRPI1100966A2 - composições para tratamento bucal

Info

Publication number: BRPI1100966A2
Application number: BRPI1100966-7A
Authority: BR
Inventors: Lauren Vierling; Dexter M Williams; Saroja Narasimhan; E Eric Engelman; Joseph J Librizzi
Original assignee: Mcneil Ppc Inc
Priority date: 2010-03-31
Filing date: 2011-03-31
Publication date: 2012-11-06
Also published as: JP5989304B2; EP2371347A3; CO6530150A1; CN102204877B; CA2735494C; JP2011213723A; ES2739701T3; US9636284B2; AU2011201334B2; CN102204877A; RU2011112204A; AR080815A1; BRPI1100966B1; US20170196784A1; RU2757224C1; CA2735494A1; US10272022B2; RU2016141825A; US20110243861A1; EP2371347B1

Abstract

COMPOSIçõES PARA TRATAMENTO BUCAL. A presente invenção refere-se, de modo geral, a composições para tratamento bucal e, mais especificamente, a composições para tratamento bucal adequadas para a limpeza da cavidade bucal. São apresentados, também, métodos de uso.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSI- ÇÕES PARA TRATAMENTO BUCAL".

CAMPO DA INVENÇÃO

A presente invenção refere-se, de modo geral, a composições para tratamento bucal e, mais especificamente, a composições para trata- mento bucai adequadas para a limpeza da cavidade bucal. São apresenta- dos, também, métodos de uso.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

As composições para higiene bucal se enquadram em duas ca- tegorias principais: dentifrícios e enxaguatóríos bucais ou colutórios. Os den- tifrícios geralmente contêm um abrasivo insolúveí odontologicamente aceitá- vel, o qual é usado para Iimparfisicamente a superfície dos dentes. Os denti- frícios são geralmente oferecidos sob a forma de preparações sólidas ou pastosas, que podem ser prontamente aplicadas a uma escova de dentes, por exemplo, pós, pastas ou géis viscosos.

As composições de enxaguatório bucal ou colutório conhecidas são, geralmente, soluções contendo pequenas quantidades de corantes, fla- vorizantes e bactericida ou outros ingredientes ativos. Essas soluções en- contraram uso como enxaguatóríos bucais refrescadores do hálito, anticá- ries, antissépticos e/ou antiplaca, ou preparações para gargarejo, e são co- mumente usados em adição aos dentifrícios convencionais para limpeza dos dentes.

Embora os enxaguatóríos bucais e dentifrícios abrasivos tenham sido produzidos como produtos separados durante muitos anos, é desejada uma forma satisfatória de produto combinado, no qual uma quantidade efi- caz de abrasivo seja mantida em uma suspensão estável aceitável, com uma viscosidade suficientemente baixa para que a preparação possa ser bochechada entre e em em redor dos dentes.

Permanece, portanto, uma necessidade por composições para uso bucal combinando os benefícios tanto de um creme dental como de um enxaguatório bucal. SUMÁRIO DA INVENÇÃO Em certas modalidades, a presente invenção refere-se a compo- sições com as seguintes propriedades físicas:

• uma tangente delta menor que 1 (ou cerca de 1), a freqüências de 0,1 a 100, opcionalmente 0,1 rads"1,

• uma primeira viscosidade (ou capacidade de ser vertido) menor que 2.000 (ou cerca de 2.000) centipoise a uma taxa de cisalhamento de 10 s"1, e

• uma segunda viscosidade (ou capacidade de ser bochechado) menor que 1.000 (ou cerca de 1.000) centipoise a uma taxa de cisalhamento de 100 s1.

Em modalidades específicas, a presente invenção refere-se a dentifrícios sob a forma de gel ou gel liquido, com as seguintes propriedades físicas:

• uma segunda viscosidade (ou capacidade de ser bochechado) menor que 1.000 (ou cerca de 1.000) centipoise a uma taxa de cisalhamento de 100 s'1.

Em outras modalidades, a presente invenção refere-se a com- posições de dentifrício em gel líquido que podem ser bochechadas e que, após serem bochechadas na boca, oferecem formação de espuma adequa- da mesmo depois de uma porção, uma porção substancial ou a maior parte do dentifrício ter sido expelida, engolida ou, de outro modo, removida da bo- ca, gerando a espuma a partir do revestimento de composição retido sobre os dentes, a língua ou outras superfícies bucais após a composição ser re- movida.

Alternativamente, a presente invenção refere-se a um enxagua- tório bucal em gel ou gel líquido, que proporciona uma sensação similar à de um creme dental depois de uma porção, uma porção substanciai ou a maior parte do enxaguatório bucal em gel ou gel líquido ter sido expelida, engolida ou, de outro modo, removida da boca.

Em ainda outras modalidades, a presente invenção refere-se a composições líquidas que compreendem:

a) opcionalmente, de 0,1% (ou cerca de 0,1%) a 50% (ou cerca de 50%), em peso, de um particulado insolúvel, como uma partícula não a- brasiva ou um abrasivo odontologicamente aceitável,

b) opcionalmente, de 0,01% (ou cerca de 0,01%) a 5% (ou cerca de 5%), em peso, de polímero para suspensão,

c) de 0,001% (ou cerca de 0,001) a cerca de 12% (ou cerca de -12%) de um tensoativo ou sistema tensoativo, e

d) pelo menos 45% (ou cerca de 45%) de um veiculo líquido.

Em uma modalidade alternativa, a presente invenção refere-se a composições para tratamento bucal que compreendem:

a) de 0,1% (ou cerca de 0,1%) a 50% (ou cerca de 50%), em peso, de um particulado insolúvel, como uma partícula não abrasiva ou um abrasivo odontologicamente aceitável,

b) de 0,01% (ou cerca de 0,01%) a 5% (ou cerca de 5%), em peso, de polímero para suspensão,

c) de 0,1% (ou cerca de 0,1%) a 5% (ou cerca de 5%) de um tensoativo ou sistema tensoativo, e

d) pelo menos 45% (ou cerca de 45%) de um veículo líquido, sendo que a dita composição tem uma tangente delta menor que

1 (ou cerca de 1), a freqüências de 0,1 a 100 rads'1, e sendo que a composi- ção é essencialmente isenta de compostos que afetam a biodisponibilidade.

Em outras modalidades, a presente invenção refere-se a com- posições para tratamento bucal que consistem essencialmente em:

a) de 0,1% (ou cerca de 0,1%) a 50% (ou cerca de 50%), em peso, de um particulado insolúvel, como uma partícula não abrasiva ou um abrasivo odonto logicamente aceitável,

b) de 0,01% (ou cerca de 0,01%) a 5% (ou cerca de 5%), em peso, de polímero para suspensão, c) de 0,1% (ou cerca de 0,1%) a 5% (ou cerca de 5%) de um tensoativo, e

d) pelo menos 45% (ou cerca de 45%) de um veículo líquido, sendo que a dita composição tem uma tangente delta menor que cerca de 1, a freqüências de 0,1 a 100 rads"1.

Em ainda outras modalidades, a presente invenção refere-se a composições para tratamento bucal, que compreendem:

a) de 0,1% (ou cerca de 0,1%) a 50% (ou cerca de 50%), em peso, de um partículado insolúvel, como uma partícula não abrasiva ou um abrasivo odontologicamente aceitável,

b) de 0,01% (ou cerca de 0,01%) a 5% (ou cerca de 5%), em peso, de goma de políssacarideo,

c) de 0,1% (ou cerca de 0,1%) a 5% (ou cerca de 5%) de um tensoativo, e

d) pelo menos 45% (ou cerca de 45%) de um veículo líquido, sendo que a dita composição tem uma tangente delta menor que .1 (ou cerca de 1), a freqüências de 0,1 a 100, opcionalmente 0,1 rads"1.

Em modalidades adicionais, a presente invenção refere-se a composições que compreendem:

a. um sistema tensoativo, compreendendo:

i. pelo menos um tensoativo não iônico,

ii. pelo menos um tensoativo aniônico, e

iii. pelo menos um tensoativo anfotérico, e

b. um veículo líquido,

sendo que, opcionalmente, a composição tem as seguintes pro- priedades físicas:

i. uma tangente deita menor que cerca de 1 a freqüências de 0,1 a 100 rads"1,

íi. uma primeira viscosidade menor que cerca de .2,000 centipoise a uma taxa de cisalhamento de 10 s"\ e

iii. uma segunda viscosidade menor que cerca de 1.000 ceniipoise a uma taxa de cisalhamento de 100 s"1,

e sendo que a espuma gerada pela composição com o uso do teste de geração e triagem de espuma descrito abaixo tem uma distribuição de tamanho de bolhas tal que, para cada 0,005 grama de espuma há pelo menos cerca de 30 bolhas com um diâmetro menor que cerca de 50 mícrons e/ou, alternativamente, sendo que para cada 0,005 grama de espuma ocu- pando uma área de 25 mm χ 75 mm χ 1,270 mm, pelo menos 90%, opcio- nalmente pelo menos 95%, opcionalmente pelo menos 98% das bolhas têm um diâmetro menor que 50 (ou cerca de 50) mícrons.

Em outras modalidades adicionais, a presente invenção refere- se a métodos para fabricação de uma composição, que compreende as eta- pas de:

a. obter um sistema tensoativo, que compreende:

i. pelo menos um tensoativo não iônico,

ii. peio menos um tensoativo aniôníco, e

iii. pelo menos um tensoativo anfotérico,

e

b. opcionalmente, obter um agente de suspensão, e

C. misturar o sistema tensoativo, opcionalmente, o agente de suspensão a um veículo líquido para produzir uma composição que tem as seguintes propriedades físicas:

i. uma tangente delta menor que cerca de 1 a freqüências de 0,1 a 100 rads'1,

ii. uma primeira viscosidade menor que cerca de 700 centipoise a uma taxa de cisalhamento de 10 s"\ e

iii. uma segunda viscosidade menor que cerca de 150 centipoise a uma taxa de cisalhamento de 100 s"1,

e sendo que a espuma gerada pela composição com o uso do teste de geração e triagem de espuma descrito abaixo tem uma distribuição de tamanho de bolhas tal que, para cada 0,005 grama de espuma há pelo menos cerca de 80 bolhas com um diâmetro menor que cerca de 50 mícrons e/ou, alternativamente, sendo que para cada 0,005 grama de espuma ocu- pando uma área de 25 mm χ 75 mm χ 1,270 mm, pelo menos 90%, opcio- nalmente pelo menos 95%, opcionalmente pelo menos 98% das bolhas têm um diâmetro menor que 50 (ou cerca de 50) mícrons

Em certas outras modalidades, a presente invenção refere-se a composições, que compreendem:

a. pelo menos um tensoativo ou sistema tensoativo, compreen- dendo:

i. pelo menos um tensoativo não iônico,

ii. pelo menos um tensoativo anióníco, e

iii. pelo menos um tensoativo anfotérico

b. um agente otimizador de espuma, e

c. um veículo líquido,

i. uma tangente delta menor que cerca de 1 a freqüências de 0,1 a 100 rads

ii. uma primeira viscosidade menor que cerca de 700 centipoise a uma taxa de cisalhamento de 10 s"1, e

iii. uma segunda viscosidade menor que cerca de 150 centipoise a uma taxa de cisalhamento de 100 s'1,

e sendo que a espuma gerada pela composição com o uso do teste de geração e triagem de espuma descrito abaixo tem uma distribuição de tamanho de bolhas tal que, para cada 0,005 grama de espuma há pelo menos cerca de 150 bolhas com um diâmetro menor que cerca de 50 mícrons e/ou, alternativamente, sendo que para cada 0,005 grama de es- puma ocupando uma área de 25 mm χ 75 mm χ 1,270 mm, pelo menos 90%, opcionalmente pelo menos 95%, opcionalmente pelo menos 98% das bolhas têm um diâmetro menor que 50 (ou cerca de 50) mícrons

1. obter pelo menos um tensoativo ou sistema tensoativo, com- preendendo:

a. pelo menos um tensoativo não iônico,

b. pelo menos um tensoativo aniônico, e

C- pelo menos um tensoativo anfotérico,

e

d. opcionalmente, obter um agente de suspensão, e

e. misturar o sistema tensoativo e, opcionalmente, o agente de suspensão a um veículo líquido para, opcionalmte, produzir uma composição que tem as seguintes propriedades físicas:

i. uma tangente delta menor que cerca de 1 a freqüências de 0,1

a 100 rads'1,

ii. uma primeira viscosidade menor que cerca de 700 centipoise a uma taxa de cisalhamento de 10 s'1, e

sendo que a composição é capaz de gerar uma espuma com o uso do teste de geração e triagem de espuma descrito abaixo, no qual a es- puma tem uma distribuição de tamanho de bolhas tal que, para cada 0,005 grama de espuma, pelo menos cerca de 80 bolhas têm um diâmetro menor que cerca de 50 microns e/ou, alternativamente, sendo que para cada 0,005 grama da espuma ocupando uma área de 25 mm χ 75 mm χ 1,270 mm, pelo menos 90%, opcionalmente pelo menos 95% e, opcionalmente, peio menos98% das bolhas tem um diâmetro menor que 50 (ou cerca de 50) microns.

Uma outra modalidade da presente invenção refere-se a um mé- todo para geração de espuma dentro da boc, que compreende as etapas de:

a. obter uma composição que compreende:

i. pelo menos um tensoativo ou sistema tensoativo,

ii. opcionalmente, um agente de suspensão, e

iii. um veículo líquido,

sendo que a composição é capaz de gerar uma espuma com o

uso do teste de geração e triagem de espuma descrito abaixo, no qual a es- puma tem uma distribuição de tamaho de bolhas tal que, para cada 0,005 grama de espuma, peío menos cerca de 80 bolhas têm um diâmetro menor que cerca de 50 mícrons, e no qual para cada 0,005 grama da espuma ocu- pando uma área de 25 mm χ 75 mm χ 1,270 mm, pelo menos 90% das bo- lhas tem um diâmetro menor que cerca de 50 mícrons,

b. introduzir na boca uma quantidade suficiente da composição para bochechar, e

c. bochechar a composição na boca, para gerar uma espuma.

Uma outra modalidade da presente invenção refere-se a um mé- todo para geração de espuma dentro da boca, que compreende as etapas de:

a. obter uma composição que compreende:

i. pelo menos um tensoativo ou sistema tensoativo, compreen- dendo:

ii. opcionalmente, um agente de suspensão, e

iii. um veículo líquido,

sendo que a composião é capaz de gerar uma espuma com o uso do teste de geração e triagem de espuma descrito abaixo, no quaí a es- puma tem uma distribuição de tamanho de bolhas tal que, para cada 0,005 grama de espuma, pelo menos cerca de 80 bolhas têm um diâmetro menor que cerca de 50 mícrons e no qual para cada 0,005 grama da espuma ocu- pando uma área de 25 mm χ 75 mm χ 1,270 mm, pelo menos 90% das bo- lhas tem um diâmetro menor que cerca de 50 mícrons.

b. colocar as superfícies mucosas e dentais da cavidade bucal em contato com a composição, e

c. escovar os dentes para gerar uma espuma.

Uma outra modalidade da presente invenção refere-se a uma composição que compreende:

1. pelo menos um tensoativo ou sistema tensoativo, e

2. opcionalmente, pelo menos um agente de suspensão

sendo que a composição é capaz de formar

a. uma primeira fase líquida na qual, em um primeiro momento, a composição tem as seguintes propriedades físicas: i. uma primeira viscosidade menor que cerca de 2.000 centipoise a uma taxa de cisalhamento de 10 s-1, e

ii. uma segunda viscosidade menor que cerca de 1.000 centipoise a uma taxa de cisalhamento de 100 s-1,

e

b. uma segunda fase de espuma, quando formada com o uso do teste de geração e triagem de espuma, de modo que uma distribuição de tamanho de bolhas para cada 0,005 grama de espuma seja tal que pelo me- nos cerca de 80 bolhas tenham um diâmetro menor que cerca de 50 mí- crons, e uma distribuição de tamanho de bolhas de modo que 0,005 grama da espuma ocupando uma área de 25 mm x 75 mm x 1,270 mm seja tal que pelo menos 90% das bolhas tenha um diâmetro menor que 50 mícrons.

1. pelo menos um tensoativo ou sistema tensoativo, e

2. opcionalmente, pelo menos um agente de suspensão, sendo que a composição tem uma substantividade tal que uma quantidade suficiente permanece na cavidade bucal após a composição ser expelida, engolida ou, de outro modo, removida da boca, para formar um fil- me sobre pelo menos um dente, e sendo que a composição é capaz de for- mar:

a. uma primeira fase líquida na qual, em um primeiro momento, a composição tem as seguintes propriedades físicas:

i. uma primeira viscosidade menor que cerca de 2.000 centipoise a uma taxa de cisalhamento de 10 s-1, e

íi. uma segunda viscosidade menor que cerca de 1.000 centipoise a uma taxa de cislhamento de 100 s-1, e

b. uma segunda fase de espuma, quando formada com o uso do teste de geração e triagem de espuma descrito abaixo, de modo que uma distribuição de tamanho de bolhas para cada 0,005 grama de espuma seja tal que pelo menos cerca de 80 bolhas tenham um diâmetro menor que cer- ca de 50 mícrons, e uma distribuição de tamanho de bolhas de modo que 0,005 grama da espuma ocupando uma área de 25 mm χ 75 mm χ 1,270 mm seja tal que pelo menos 90% das bolhas tenha um diâmetro menor que 50 mícrons.

Além disso, outras modalidades da presente invenção referem- se a métodos para limpeza da cavidade bucal em que uma quantidade efi- caz das composições para tratamento bucal da presente invenção é: i) intro- duzida na cavidade bucai (como colocando-se uma quantidade da composi- ção na boca), ti) bochechada pela cavidade bucal durante uma quantidade de tempo suficiente para revestir os dentes e as superfícies mucosas da ca- vidade bucal, e iii) uma porção, uma porção substancial, ou a maior parte da composição é expelida, engolida ou, de outro modo, removida da cavidade bucal. Para uso na presente invenção, o termo "maior parte da composição" significa aquela porção da composição que não é retida pelos tecidos duros e moles da cavidade bucal. Opcionalmente, os dentes podem ser escovados com uma escova de dentes, se desejado.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

As composições para tratamento bucal da presente invenção podem compreender, consistir em, ou consistir essencialmente em elemen- tos essenciais e limitações da invenção aqui descrita, bem como de quais- quer dos ingredientes, componentes ou limitações adicionais ou opcionais aqui descritos.

O termo "compreendendo" (e suas variações gramaticais) é u- sado na presente invenção no sentido inclusivo de "tendo" ou "incluindo", e não no sentido exclusivo de "consistindo somente em". Os termos "um", "u- ma", "a" e "o", são compreendidos, para uso na presente invenção, como abrangendo o plural bem como o singular.

Todos os documentos de patente aqui incorporados a título de referência, em sua totalidade, só estão aqui incorporados até o ponto em que não sejam inconsistentes com este relatório descritivo.

Todas as porcentagens, partes e razões são baseadas no peso total da composição da presente invenção, exceto onde especificado em contrário. Todos esses pesos, no que se refere aos ingredientes menciona- dos, têm por base o teor de ativo e, portanto, não incluem veículos ou sub- produtos que possam estar incluídos em materiais disponíveis comercial- mente, exceto onde especificado em contrário.

Exceto onde indicado em contrário, todas as medições e os tes- tes aqui descritos são conduzidos a uma temperatura de 25°C (ou cerca de 25°C).

O termo "quantidades seguras e eficazes", para uso na presente invenção, significa uma quantidade de um composto ou composição, como um ativo tópico ou sistêmico, que é suficiente para induzir significativamente um benefício positivo, por exemplo, um efeito microbicida, mas baixo o sufi- ciente para evitar efeitos colaterais sérios, isto é, para proporcionar uma ra- zão razoável entre benefício e risco, dentro do escopo do bom julgamento do versado na técnica.

Para uso na presente invenção, a frase "odontologicamente a- ceitável" significa que o composto, a substância ou o dispositivo pode ser administrado a, ou na, cavidade bucal e/ou nas superfícies da cavidade bu- cal, inclusive nos dentes e gengivas, sem causar efeitos danosos substanci- ais à cavidade bucal e/ou a suas superfícies.

Para uso na presente invenção, os termos "formulação" e "com- posição" são usados de maneira intercambiável.

Todas as medições de viscosidade são obtidas usando-se um reômetro RFSII (TA Instruments, New Castle, DE, EUA) com geometria de Couette.

Em certas modalidades, a presente invenção consiste em um dentifrício em gel líquido que tem propriedades reológicas tais que o dentifrí- cio em gel líquido pode ser bochechado na boca.

As composições para tratamento bucal da presente invenção, incluindo os componentes essenciais e opcionais da mesma, são descritas com detalhes mais adiante neste documento.

Particulado insolúvel

Em certas modalidades, as composições para tratamento bucal da presente invenção compreendem uma quantidade segura e eficaz de um particulado insolúvel em água. O particulado insoíúvel em água pode consis- tir em uma partícula abrasiva (como um abrasivo odontologicamente aceitá- vel) ou um particulado não abrasivo.

Em certas moalídades, abrasivos odontologicamente aceitáveis incluem, mas não se limitam a, sais de cálcio insolúveis em água, como car- bonato de cálcio, bem como vários fosfatos de cálcio, alumina, sílica, resinas sintéticas e misturas dos mesmos. Os abrasivos odontologicamente aceitá- veis adequados podem geralmente ser definidos como aqueles que têm um valor de abrasão para dentina radioativa (RDA) de cerca de 30 a cerca de 250, nas concentrações usadas nas composições da presente invenção. Em certas modalidades, os abrasivos são abrasivos à base de síiica não cristali- na hidratada, particularmente sob a forma de géis de sílica precipitada ou sílica moída disponíveis comercialmente, por exemplo, sob os nomes co- merciais ZEODENT (J. M. Huber Corporation, Eison, NJ, EUA), e SYLO- DENT (W.R. Grace & Co., New York, NY1 EUA), respectivamente. Em certas modaidades, as composições de acordo com a presente invenção compre- endem de cerca de 1% a cerca de 20% ou, opcionalmente, de cerca de 5% a cerca de 10%, em peso do abrasivo.

Alternativamente, o particulado insolúvel é um particulado não abrasivo que é visível a olho nu e estável nas composições da presente in- venção.

O particulado não abrasivo pode ter qualquer tamanho, formato ou cor, de acordo com a característica desejada para o produto, desde que seja distintamente detectado como uma partícula individual a olho nu. Os particulados não abrasivos terão tipicamente o formato de uma bola ou esfe- ra pequena redonda ou substancialmente redonda, porém configurações em formato de piaqueta ou bastão também são contempladas na presente in- venção. De modo geral, um particulado não abrasivo tem um diâmetro médio de cerca de 50 pm a cerca de 5.000 pm, opcionalmente de cerca de 100 pm a cerca de 3.000 pm ou, opcionalmente, de cerca de 300 pm a cerca de 1.000 pm. Os termos "estável" e/ou "estabilidade", significam que os particu- lados abrasivos ou não abrasivos não sofrem desintegração, aglomeração ou separação sob condições normais de armazenamento. Em certas moda- lidades, os termos "estável" e/ou "estabilidade" significam, ainda, que as composições da presente ivenção não contêm quaisquer sinais visíveis (a olho nu) de sedimentação dos particulados insoluveís após 8 semanas, op- cionalmente 26 semanas e, opcionalmente, 52 semanas à temperatura am- biente.

Os particulados não abrasivos da presente invenção são, tipica- mente, incorporados às presentes composições em teores de cerca de0,01% a cerca de 25%, opcionalmente de cerca de 0,01% a cerca de 5% ou, opcionalmente, de cerca de 0,05% a cerca de 3%, em peso da composição.

O particulado não abrasivo da presente invenção compreenderá, tipicamente, um material estrutural e/ou, opcionalmente, um material circun- dado.

O materil estrutural proporciona uma certa resistência aos parti-

culados não abrasivos, de modo que os mesmos retenham sua estrutura dis- tintamente detectável nas composições da presente invenção, sob condi- ções normais de armazenamento. Em uma modalidade, o material estrutural pode, adicionalmente, ser quebrado e desintegrado com pouquíssimo cisa- Ihamento sobre os dentes, a língua ou a mucosa bucal, durante o uso.

Os particulados não abrasivos podem ser sólidos ou líquidos, preenchidos ou não preenchidos, desde que sejam estáveis nas composi- ções da presente invenção. O material estrutural usado para produzir os par- ticulados não abrasivos varia dependendo da compatibilidade com outros componentes, bem como o material a ser circundado pelos particulados não abrasivos, se houver. Exemplos de materiais para a produção dos particula- dos não abrasivos da presente invenção incluem: derivados de polissacarí- deo e sacarídeo como celulose cristalina, acetato de celulose, butirato aceta- to de celulose, ftalato acetato de celulose, nitrato de celulose, etil celulose, hidróxi propil celulose, hidróxi propil metil celulose, ftalato de hidróxi propil metil celulose, metil celulose, carbóxi metil celulose sódica, goma acácia (goma arábica), ágar, agarose, maltodextrína, alginato de sódio, alginato de cálcio, dextrano, amido, gaíactose, gIucosamina, ciclodextrina, quitina, ami- lose, amilopecíina, glícogênío, laminarano, Iiquenano1 curdlano, inuiina, leva- no, peciina, manano, xilano, ácido algínico, ácido arábico, glucomanano, a- garose, agaropectina, profirano, carrageriina, fucoidano, glicosamino glicano, ácido hialurônico, condroiíina, peptídoglicano, lipopolissacarídeo, goma guar, amido e derivados de amido; oligossacarídeos como sacarose, lactose, mal- tose, ácido urônico, ácido murâmico, celobiose, isomaltose, planteose, mele- zitose, gentianose, maitotriose, estaquiose, glicosídeo e poliglicosídeo; mo- nossacarídeos como glicose, frutose e manose; polímeros sintéticos como polímeros e copolímeros acrílicos, inclusive poiiacrilamida, poli(cianoacrilato de alquila) e poli(etileno- acetato de vinila), e polímero de carbóxi vinila, poli- amida, poli(metil vinil éter- anidrido maleico), poli(adipil-L-lisina), policarbo- nato, politereftalamida, ftalato acetato de polivinila, ρ o Ii (terefta IoiI-L-Iisi na), poliarit sulfona, poli(meta cri lato de metila), poli(c-caprolactona), polivinil pirro- lidona, polidimetil siloxano, polióxi etileno, poliéster, ácido poliglicólico, ácido polilático, ácido poliglutâmico, polilisina, poliestireno, poli(estireno- acriionitrila), poli-imida e álcool poli(vinílico); e outros materiais como gordu- ra, ácido graxo, álcool graxo, sólidos de leite, melado, gelatina, glúten, albu- mina, goma-laca, caseinato, cera de abelhas, cera de carnaúba, cera de es- permacete, sebo hidrogenado, monopalmitato de glicerol, dipalmitato de gli- cerol, óleo de mamona hidrogenado, monoestearato de glicerol, diestearato de glicerol, triestearato de glicerol, álcool 12-hidróxi estearílico, proteína e derivados de proteína; e misturas dos mesmos. Os componentes da presen- te invenção podem ser descritos em outras seções como componentes úteis para a presente composição. Em certas modalidades, os componentes con- forme descritos nesta seção formam a estrutura dos particulados não abrasi- vos, de modo que não sejam substancialmente dissolvidos ou dispersos dos particulados e para dentro das composições da presente invenção sob con- dições normais de armazenamento.

Em outras modalidades, o material estrutural da presente inven- ção compreende componentes selecionados do grupo consistindo em poiis- sacarídeos e seus derivados, sacarídeos e seus derivados, oligossacarí- deos, monossacarídeos e misturas dos mesmos ou, opcionalmente, com- preende componentes com vários graus de solubilidade em água. Em algu- mas modalidades, o material estrutural compreende lactose, celulose e hi- dróxi propil metil celulose.

Os particulados não abrasivos adequados incluem, também, par- tículas de organogel conforme descrito com detalhes na patente US n° 6.797.683. Os particulados não abrasivos que são partículas de organogel tipicamente compreendem um material estrutural selecionado de compostos de poloxâmero (isto é, copolímero em bloco de polióxi propileno-poiióxi etile- no, como Pluronic F-127, disponível junto a BASF), ceras (por exemplo, cera de abelhas, parafina, cera insolúvel em água, cera à base de carbono, cera de silicone, cera microcristalina, etc ), trigIicerideos, triglicerideos ácidos, po- límeros, polímeros e copolímeros de (met)acrilato de fluoroalquila, polímeros de acrilato, copolímeros de etileno/acrilato, polietileno, polímeros e copolíme- ros de polipropileno, ácidos graxos, alcoóis graxos, ésteres de ácido graxo, éteres de ácido graxo, amidas de ácido graxo, alcoóis alquileno poli-hídrícos, amida de ácido graxo de uma alcanolamina, monoestearato de giicerila, a- çúcares (substituídos com arila), dibenzil sorbitol (ou manitol, rabitol, etc.), condensados e pré-condensados de alcoóis mono-hídricos inferiores, alcoóis tri-hidroicos, poliglicóís inferiores, policondensados de propileno/etileno e si- milares. Opcionalmente, o material estrutural para os particulados não abra- sivos que são partículas de organogel incluem cera de abelhas, cera de car- naúba, homopolímeros de etileno de baixo peso molecular (por eemplo ma- teriais de polietileno como Polywax 500, Polywax 1000 ou Polywax 2000, disponíveis junto a Baker Petrolite Corp.), ou cera de parafina.

Os particulados não abrasivos da presente invenção podem cir- cundar conter ou ser preenchidos com um material circundado Esse material circundado pode ser solúvel em água ou insolúvel em água. Os mteriais cir- cundados adequados incluem agentes de benefício conforme descrito na presente invenção, como: ativos para tratamento bucal, vitaminas, pigmen- tos, corantes, agentes microbicidas, agentes quelantes, clareadores ópticos, fiavorizantes, perfumes, umectantes e misturas dos mesmos. Os materiais circundados da presente invenção são substancialmente retidos no interior dos particulados não abrasivos, e não são substancialmente dissolvidos dos particulados e para dentro das composições da presente invenção, sob con- dições normais de armazenamento.

Os particulados não abrasivos da presente invenção disponíveis comercialmente e particularmente úteis são aqueles com os nomes comerci- ais Unisphere e Unicerin1 disponíveis junto a Induchem AG (Suíça), e Con- fetti Dennal Essentials disponível junto à United-Guardian Inc. (NY, EUA). As partículas de Unisphere e Unicerin são feitas de celulose microcristalina, hi- dróxi propil celulose, lactose, vitaminas, pigmentos e proteínas. Durante o uso, as partículas de Unisphere e Unicerin podem ser desintegradas com pouquíssimo cisalhamento e com praticamente nenhuma resistência, dísper- sando-se prontamente nas composições da presente invenção.

Os particulados não abrasivos adequados para incorporação às presentes composições são descritos com detalhes na patente US n°6.797.683 (partículas de organogei), patente US n6.045.813 (microesferas rompíveis), US 2004/0047822 A1 (cápsulas visíveis), e patente US n°6.106.815 (substâncias oleosas encapsuladas ou particuladas), estando ca- da um desses documentos de patente aqui incorporado a título de referên- cia, em sua totalidade.

Em certas modalidades, as partículas abrasivas e/ou não abrasi- vas têm uma densidade diferente ou, opcionalmente, substancialmente dife- rente daquela do veículo no qual essas partículas são formuladas. Agente de suspensão

Em certas modalidades, as composições para tratamento bucal de acordo com a presente invenção também contêm pelo menos um agente de suspensão adequado para manter as partículas sólidas (como abrasivos) em uma suspensão substancialmente estável durante o armazenamento, sem espessar excessivamente a composição.

Em certas modalidades, os agentes de suspensão compreen- dem, consistem essencialmente em, ou consistem em agentes de suspen- são orgânicos. Em modalidades mais especificas, os agentes de suspensão compreendem, consistem essencialmente em, ou consistem em agentes de suspensão solúveis em água, como gomas de polissacarídeo. Nas modali- dades em que os agentes de suspensão consistem essencialmente em, ou constem em agentes de suspensão orgânicos e/ou agentes de suspensão siúveis em água, o agente de suspensão é isento de compostos que tendem a afetar, ou poderiam afetar, a biodisponibilidade de ativos como ativos de tratamento bucai incorporados em composições com o agente de suspen- são.

Em certas modalidades, os agentes de suspensão adequados incluem gomas de polissacarídeo ou, opcionalmente e especificamente, go- mas aniônicas, como gelana e xantana, disponíveis comercialmente, por e- xemplo, sob os nomes comerciais, respectivamente, de KELCOGEL e KEL- TROL (CP Kelco U.S., Inc. Atlanta, GA1 EUA), e misturas das mesmas. Nas

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* Contagem total de aeróbicos mesofilicos viáveis As gomas xantanas que se enquadram no escopo dessas espe- cificações incluem, mas não se limitam a, Keltrol CG-T (CP Kelco).

Em modalidades alternativas, o agente de suspensão é goma

gelana. As gomas gelanas adequadas ao uso na presente invenção são descritas com detalhes nas patentes US n° 4.326.052 de Kang et al.;4.326.053 de Kang et al.; 4.377.636 de Kang et ai.,4.385.123 de Kang et al.;4.377.636 de Baird et al.; 4.385.123 de Baird et al.; 4.563.366 de Baird et al.; 4.503.084 de Baird et al.; 5.190.927 de Chang. et al.; e na publicação de pa- tente US n° 2003/0100078 de Harding et al., cada uma das quais está aqui incorporada por referência, em sua totalidade. Em modalidades específicas, a goma gelana é uma goma gelana com alto teor de acila. As gomas gela- nas com alto teor de acila adequadas são descritas com detalhes na patente US n° 6.602.996 de Sworn et al., e na publicação de patente n° US20050266138 de Yuan et al., estando ambas aqui incorporadas a título de referência, em sua totalidade.

Os agentes de suspensão adequados incluem, também, celulo- se microcristalina ou uma mistura de celulose microcristalina e carbóxí metil celulose sódica. A celulose microcristalina e as misturas de celulose micro- cristalina e carbóxi metil celulose sódica (daqui por diante denominadas MC C/C MC) estão disponíveis junto a FMC Corporation (Philadelphia, PA, EUA) sob o nome comercial Avicel®. Em certas modalidades, essas mistu- ras têm uma razão entre celulose microcristalina e carbóxi metil celulose só- dica de cerca de 20:1 a cerca de 1:1, opcionalmente de cerca de 15:1 a cer- ca de 3:1 ou, opcionalmente, de cerca de 10:1 a cerca de 5:1.

Em modalidades específicas, a celulose microcristalina e a car- bóxi metil celulose sódica são Avicel CL-611 (85% de celulose microcristali- na com 70% de conteúdo coloidal, coprocessada com 15% de carbóxí metil celulose de baixa viscosidade). Outras MCC/CMCs coíoidais úteis incluem, mas não se limitam a, Avicel PC-611 (85% de celulose microcristalina com 70% de conteúdo coloidal, coprocessada com 15% de carbóxi metil celulose de baixa viscosidade), Avicel® RC 581 (89% de celulose microcristalina com 70% de conteúdo coloidal, coprocessada com 11% de carbóxi metil celulose de média viscosidade), Avicel® RC 591 (88% de celulose microcristalina com 70% de conteúdo coloidal, coprocessada com 12% de carbóxi metil ce- lulose de média/baixa viscosidade a 50/50), e Avicel® RC 501 (91% de celu- lose microcristalina com 70% de conteúdo coloidal, coprocessada com 9% de carbóxi metil celulose de média viscosidade). Também podem ser usadas misturas das MCC/CMC acima.

São úteis com polímero para suspensão, também, as argilas quimicamente modificadas. O termo "argilas quimicamente modificadas", pa- ra uso na presente invenção, significa que as argilas foram quimicamente modificadas ou durante sua formação ou após sua formação, de modo que as mesmas não têm nenhuma, ou substancialmente nenhuma, afinidade por íons fluoreto e/ou outros ativos de tratamento bucal, de modo que reduza a biodisponibilidade desses íons ou ativos quando usados em combinação. As argilas quimicamente modificadas adequadas incluem, mas não se limitam a, argilas de silicato de magnésio modificadas com íon fluoreto, como Lapo- nite DF (Rockwood Additives Limited, Cheshire, Reino Unido), argilas de sili- cato de magnésio e alumínio modificadas com pirofosfato tetrapotássi- co/pirofosfato tetrassódico, como Veegum D (R.T. Vanderbilt, Norwalk, CT, EUA) e misturas dos mesmos.

Em certas modalidades, o agente de suspensão é uma mistura de: 1) goma xantana com 2) uma celulose microcristalina, uma mistura de MCM/CMC, misturas de celulose microcristalina e MCM/CMC, ou misturas das várias misturas de MCM/CMC. Em modalidades específicas, a razão entre 1) a goma xantana e 2) a celulose microcristalina, a mistura de MCM/CMC, as misturas de celulo- se microcristalina e MCM/CMC, ou as misturas de várias misturas de MCM/CMC é de 0,5:1 (ou cerca de 0,5:1) a 25:1 (ou cerca de 25:1), opcio- nalmente de 1:1 (ou cerca de 1:1) a 20:1 (ou cerca de 20:1), opcionalmente de 1:1 (ou cerca de 1:1) a 10:1 (ou cerca de 10:1).

Em certas modalidades, as composições da presente invenção compreendem de cerca de 0,01 a cerca de 5% opcionalmente de cerca de 0,05% a cerca de 3%, opcionalmente de cerca de 0,05% a cerca de 1% ou, opcionalmente, de cerca de 0,05% a cerca de 0,5%, em peso da composi- ção, de um agente de suspensão. Sistema tensoativo

Em certas modalidades, os tensoativos, que são agentes ativos de superfície, estão incorporados às composições da presente invenção pa- ra ajudar no umedecimento, para otimizar a capacidade de limpeza das composições, para produzir uma espuma cosmeticamente aceitável durante o uso, para solubilizar óleos flavorizantes quando presentes, e para acentuar a quantidade e a qualidade da espuma produzida pelas composições de uso bucat da presente invenção.

Em algumas modalidades, a presente invenção incorpora um sistema tensoativo para oferecer geração e/ou consistência adequadas à espuma. Nessas modalidades, o sistema tensoativo é capaz de proporcionar geração e/ou consistência adequadas à espuma, mesmo após uma porção, uma porção substancial ou a maior parte da composição da presente inven- ção ter sido expelida, engolida ou, de outro modo, removida da cavidade bu- cal, sendo a espuma gerada a partir do filme remanescente da composição sobre os dentes, a língua ou outras superfícies bucais ou mucosas da boca. Em outras modalidades, o sistema tensoativo da presente invenção compre- ende uma combinação de tensoativos anfotéricos, não iônicos e anfotéricos.

Os tensoativos adequados para uso no sistema tensoativo são aqueles que são razoavelmente estáveis e geram uma espuma adequada por uma ampla faixa de valores de pH. Em certas modalidades, o tensoativo é uma combinação de tensoativos aniônicos, não iônicos e anfotéricos. Os tensoativos aniônicos úteis à presente invenção incluem, mas não se limitam a, tensoativos do tipo sarcosina ou sarcosinatos, tauratos como metil cocoil taurato de sódio, sulfatos de alquila como tridecet sulfato de sódio ou !auril sulfato de sódio, Iauril sulfoacetato de sódio, Iauroil isetionato de sódio, Iau- ret carboxilato de sódio, dodecil benzenossulfonato de sódio e misturas dos mesmos. Muitos tensoativos aniônicos adequados são apresentados na pa- tente US n° 3.959.458 de Agrícola, et al., aqui incorporada a título de refe- rência, em sua totalidade.

Os tensoativos não iônicos que podem ser usados nas composi- ções da presente invenção incluem, mas não se limitam a, compostos pro- duzidos pela condensação de grupos óxido de alquileno (de natureza hidrofí- lica) com um composto hidrofóbico orgânico que pode ser de natureza alifá- tica ou alquíl-aromática. Os exemplos de tensoativos não iônicos adequados incluem, mas não se limitam a, poliglicosídeos de alquila; copolímeros em bloco como copolímeros de óxido de etileno e óxido de propileno, por exem- plo Poloxâmeros; óleo de mamona hidrogenado etoxilado disponível comer- cialmente, por exemplo, sob o nome comercial CRODURET (Croda Inc., E- dison, NJ1 EUA), e/ou ésteres de sorbitano etoxilado como Iaurato de sorbi- tano PEG-80 ou aqueles comercialmente disponivei, por exemplo, sob o nome comercial TWEEN (Croda, Edison, NJ1 EUA); etoxilatos de álcool gra- xo; condensados de óxido de polietileno de alquil fenóis; produtos derivados da condensação de óxido de etileno com o produto de reação de óxido de propileno e etileno diamina; condensados de óxido de etileno de alcoóis ali- fáticos; óxidos de amina terciária de cadeia longa; óxidos de fosfina terciária de cadeia longa; sulfóxidos de dialquila de cadeia longa; e misturas das mesmas.

Os tensoativos anfotéricos úteis na presente invenção incluem,

mas não se limitam a, derivados de aminas alifáticas secundárias e terciá- rias, em que o radical alifático pode ser uma cadeia linear ou ramificada, e em que um dos substituintes alífáticos contém de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, e um contém um grupo aniônico solubilizante para água, por exemplo, carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. Os exem- plos de tensoativos anfotéricos adequados incluem, mas não se limitam a diproprionatos de alquilimino, anfogIicinatos de alquila (mono ou di), anfo- proprionatos de alquila (mono ou di), anfoacetatos de alquila (mono ou di), ácidos N-alquil β-aminopropriônicos, aiquíl poliamino carboxílatos, imidazoli- nas fosforiladas, alqui! betainas, aiquilamido betaínas, alquilamido propíl be- taínas, aíquil sultaínas, alquilamido sultaínas e misturas dos mesmos. Em certas modalidades, o tensoativo anfotérico é selecionado do grupo consis- tindo em alquilamido propil betaínas, anfoacetatos como Iauroanfoacetato de sódio e misturas dos mesmos. Também podem ser usadas as misturas de quaisquer dos tensoativos acima mencionados. Uma discussão mais deta- lhada sobre tensoativos aniônicos, não tônicos e anfotéricos pode ser encon- trada nas patentes US n° 7.087.650 de Lennon1 7.084.104 de Martin et al., 5.190.747 de Sekiguchi et al., e 4.051.234 de Gieske, et al., cada uma das quais está aqui incorporada a título de referência, em sua totalidade.

Em algumas modalidades, pode-se também incluir tensoativos catiônicos. Os tensoativos catiônicos adequados incluem, mas não se Iimi- tam a, cloreto de cetil trimetíl amônio (CTAB)1 brometo de hexadecil trimetil amônio (HDTAB)1 cloreto de estearil dimetil benzilamônio, cloreto de Iaurii dimetil benzilamônio, haleto de cetil dimetil etilamônio, haleto de cetil dimetil benzilamônio, haleto de cetil trimetil amônio, haleto de dodecil etil dimetil amônio, haleto de Iauril trimetil amônio, haleto de coco alquil trimetil amônio, e haleto de N,N-C8-2o-dialquil dimetil amônio. Outros compostos adequados para o tensoativo catiônico incluem cloreto de bis(alquil sebo hidrogenado) dimetil amônio, o qual é conhecido por adsorver sobre a superfície com gru- pos hidrofóbicos rientados em oposição ao mesmo, cloreto de 2-hidróxi do- decil-2-hidróxi etil dimetil amônio e di-hidofluoreto de N-octadecil-N,N',N'-trís- (2-hidróxi etil)-1,3-diamino propano.

Em modalidades específicas, o sistema tensoativo da presente invenção compreende uma combinação de tensoativos de alquil sarcosinas, poliglicosideos de alquila e alquilamido propíl betaína.

Em algumas modalidades, o tensoativo aniônico é uma alquil sarcosina que tipicamente tem um grupo alquila contendo de 10 a 24, opcio- nalmente de 12 a 20, opcionalmente de 15 a 18 átomos de carbono. Os sais podem ser prontamente formados mediante a reação das alquil sarcosinas com uma base adequada, como sódio, potássio, hidróxido de amônio, mo- noetanolamina, dietanolamina ou trietanolamina. Alguns exemplos represen- tativos de aiquil sarcosinas de sódio que podem ser usados incluem Iauroil sarcosinatos de sódio, cocoil sarcosinatos de sódio, miristil sarcosinatos de sódio, oleoil sarcosinatos de sódio, estearil sarcosinatos de sódio e sarcosi- natos similares. Em modalidades específicas, as composições para trata- mento bucal da presente invenção incorporam Iauroil sarcosinato de sódio como o tensoativo à base de sarcosina. O Iauroil sarcosinato de sódio está disponível comercialmente junto a Chattem Chemicals, Inc. sob o nome Hamposyl® L-30.

Em algumas outras modalidades, o tensoativo não iônico é um tensoativo não iônico à base de poliglicosídeos de alquila. Em modalidades específicas, a presente invenção incorpora poliglicosídeos de alquila de ca- deia longa. Os poliglicosídeos de alquila de cadeia longa adequados incluem produtos de condensação de (a) um álcool de cadeia longa contendo de 6 a22, opcionalmente de 8 a 14 átomos de carbono, com (b) glicose ou um po- límero contendo glicose. Os poliglicosídeos de alquila têm de cerca de 1 a cerca de 6 resíduos de glicose por molécula de glicosideo de alquila. Os po- liglicosídeos de alquila adequados incluem, mas não se limitam a, coco gli- cosideo, glicosideo de decila e glicosideo de Iaurila. Em outras modalidades específicas, as composições para tratamento bucal da presente invenção incorporam glicosideo de Iaurila como os poliglicosídeos de alquila. O glico- sideo de Iaurila está disponível comercialmente junto a Cognis Corp. sob o nome Plantaren 1200 N UP.

Em algumas modalidades, o tensoativo anfotérico é uma alqui- Iamido propil betaína conforme representada pela seguinte fórmula estrutural <formula>formula see original document page 24</formula> 0 CHj

1 ί

R1-C-N-(CHI)2-N+-CH2COO-

I

CHa

em que R1 é um radical alquila de cadeia longa que tem de 1 a18, opcionalmente de 10 a cerca de 16 átomos de carbono. Em modalidades específicas, a alquilamido propil betaína incorporada às composições para tratamento bucai da presente invenção é cocamidopropii betaína.

Em certas modalidades, os tensoativos aniônicos, não iônicos e anfotéricos são incorporados ao sistema tensoativo a uma razão entre os mesmos de 80:10:10 (ou cerca de 80:10:10) a 20:40:40 (ou cerca de 20:40:40), opcionalmente de 60:20:20 (ou cerca de 60:20:20) a 40:30:30 (ou cerca de 40:30:30), ou opcionalmente 50:25:25 (ou cerca de 50:25:25).

Os tensoativos ou sistemas tensoativos estão presentes a um teor de 0,001% (ou cerca de 0,001%) a 12% (ou cerca de 12%), opcional- mente de 0,01% (ou cerca de 0,01%) a 8% (ou cerca de 8%), opcionalmente de 0,1% (ou cerca de 0,1%) a 5% (ou cerca de 5%), ou opcionalmente de 0,2% (ou cerca de 0,2%) a 2,5% (ou cerca de 2,5%), em peso da composi- ção.

Em algumas modalidades, os sistemas tensoativos ou tensoati- vo(s) são incorporados às composições da presente invenção e triados u- sando-se um teste específico de geração e triagem de espuma. Teste de geração e triagem de espuma

O teste de geração e triagem de espuma usado para caracteri- zar as espumas da presente invenção compreende as etapas de diluir uma cmposição compreendendo os sistemas tensoativos ou um ou mais tensoa- tivos da presente invenção com uma solução de saliva artificial compreen- dendo:

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de modo que a mistura compreenda 80% da composição contendo tensoati- vo e 20% da solução de saliva artificial, sendo a mistura então misturada por 10 segundos usando-se um misturador Oster de 14 velocidades (modelo número 6855) no ajuste de velocidade para limpeza fácil (ajuste de velocida- de n° 1).

Uma amostra de 0,005 grama da espuma obtida da superfície da mistura dentro do misturador foi removida usando-se uma espátula.

A amostra de espuma de 0,005 grama foi colocada em uma lâ- mina de vidro com 25 mm χ 75 mm tendo dois espaçadores de 0,634 mm em PET1 posicionados em cada canto da lâmina. Uma segunda lâmina foi colocada sobre a primeira rampa e espaçada pelos espaçadores de PET1 garantindo a existência de uma monocamada de espuma entre as duas lâ- minas.

A lâmina foi montada no microscópio óptico Olympus (modelo BX-51 com plano de software Discover Details 5 Image Analysis), ajustando- se o microscópio para o modo de reflectância e capturando-se a imagem com o uso da objetiva de 5X para, então, ser analisada.

As espumas geradas a partir de composições incorporando os tensoativos ou os sistemas tensoativos da presente invenção, e usando o teste de geração e triagem de espuma aqui descrito, têm uma distribuição de tamanho de bolhas tal que, para cada 0,005 grama de espuma, pelo menos 30 (ou cerca de 30), opcionalmente 50 (ou cerca de 50), opcionalmente 65 (ou cerca de 65), opcionalmente 80 (ou cerca de 80), opcionalmente 100 (ou cerca de 100), opcionalmente 125 (ou cerca de 125), opcionalmente 150 (ou cerca de 150), opcionalmente 175 (ou cerca de 175) ou, opcionalmente, 200 (ou cerca de 200) bolhas têm um diâmetro menor que 50 (ou cerca de 50) mícrons sendo que, adicionalmente ou alternativamente, as espumas têm uma distribuição de tamanho de bolhas tal que, para cada 0,005 grama de espuma ocupando uma área de 25 mm χ 75 mm χ 1,270 mm, pelo menos 90%, opcionalmente pelo menos 95%, ou opcionalmente pelo menos 98% das bolhas têm um diâmetro menor que 50 (ou cerca de 50) mícrons.

Em modalidades alternativas, os tensoativos acima menciona- dos são incorporados por si sós ou em várias outras combinações. Agentes otimizadores de espuma

Em certas modalidades, a composição da presente invenção in- corpora um agente otimizador de espuma para aumentar ainda mais o nú- mero ou a porcentagem de bolhas com um diâmetro menor que 50 (ou cerca de 50) mícrons na distribuição de tamanho de bolhas gerada pelos tensoati- vos ou sistemas de tensoativo da presente invenção.

Os agentes otimizadores de espuma adequados incluem, mas não se limitam a, extrato natural de algas marinhas, goma natural de semen- tes, exsudatos naturais de plantas, extratos naturais de plantas, extratos na- turais de fibras, gomas biossintéticas, gelatinas, amido de processo biossin- tético ou materiais celulósicos, alginatos, carrageninas, goma guar, goma de alfarrobeira, goma tara, goma arábica, goma gati, goma ágar, pectina, outros materiais fontes de hidrocoloide, sais dos mesmos, ou misturas dos mes- mos. Os agentes de suspensão mencionados acima podem, também, ser úteis como agentes otimizadores de espuma. Em modalidades específicas, o agente otimizador de espuma é selecionado do grupo consistindo em algina- tos, carrageninas, sais dos mesmos ou misturas dos mesmos. Em algumas outras modalidades, o agente otimizador de espuma é a carragenina.

Os um ou mais agentes otimizadores de espuma estão presen- tes a um teor de cerca de 0,001% a cerca de 12%, opcionalmente de cerca de 0,01% a cerca de 8%, opcionalmente de cerca de 0,1% a cerca de 5% ou, opcionalmente, de cerca de 0,2 a cerca de 2,5%, em peso, da composi- ção para tratamento bucal.

Em algumas modalidades, quando os agentes otimizadores de espuma são incorporados às composições da presente invenção com os sis- temas tensoativos ou os tensoativos acima mencionados e testados usando- se o teste de geração e triagem de espuma, as espumas geradas pelo teste têm uma distribuição de tamanho de bolhas tal que, para cada 0,005 grama de espuma pelo menos 150 (ou cerca de 150), opcionalmente 200 (ou cerca de 200), opcionalmente 225 (ou cerca de 225), opcionalmente 250 (ou cerca de 250), opcionalmente 275 (ou cerca de 275), opcionalmente 300 (ou cerca de 300), opcionalmente 325 (ou cerca de 325), opcionalmente 350 (ou cerca de 350), opcionalmente 375 (ou cerca de 375)) ou, opcionalmente, 400 (ou cerca de 400) bolhas têm um diâmetro menor que 50 (ou cerca de 50) mí- crons sendo que, adicionalmente ou alternativamente, as espumas geradas pelo teste de triagem têm uma distribuição de tamanho de bolhas tal que, para cada 0,005 grama de espuma ocupando uma área de 25 mm χ 75 mm χ 1,270 mm, pelo menos 90%, opcionalmente pelo menos 95% ou, opcio- nalmente, pelo menos 98% das bolhas têm um diâmetro menor que 50 (ou cerca de 50) mícrons.

Agentes ou materiais geradores de gás

Em certas modalidades, é usado um gás para gerar a espuma na cavidade bucal. Isso é especificamente útil nas modalidades em que os dentes são limpos manualmente com um instrumento limpo, como uma es- cova de dentes, depois de uma porção, uma porção substancial ou a maior parte da composição ter sido removida (expelida) da cavidade bucal.

As modalidades espumantes podem incluir materiais geradores de gás incluindo, porem limitando-se a, compostos geradores de peróxido, sais de bicarbonato de metal alcalino como bicarbonato de sódio ou de po- tássio em combinação com ácidos orgânicos, ar comprimido, butano, isopen- tano, oxido nitroso ou dióxido de carbono, hidrocarbonetos voláteis ou mistu- ras de hidrocarbonetos voláteis (tipicamente com 3 a 6 carbonos no compri- mento da cadeia), e misturas dos mesmos.

Os compostos geradores de peróxido adequados incluem, mas não se limitam a, peróxidos como peróxido de hidrogênio, peróxido de uréia, peróxido de cálcio e misturas dos mesmos, perboratos como perborato de sódio, perborato de potássio e misturas das mesmas, percarbonatos como percarbonato de sódio, percarbonato de potássio e misturas dos mesmos, cloritos de metal como clorito de cálcio, clorito de bário, clorito de magnésio, clorito de lítio ou clorito de sódio, clorito de potássio e misturas dos mesmos, peroxiácidos como ácido peroxiacéticos, e misturas dos mesmos.

Em algumas modalidades, o gás pode ser gerado mediante a misturação de duas ou mais formulações separadas antes (ou pouco antes) do uso, como mediante a combinação de ácidos como ácido tartárico, ácido cítrico, ácido fumárico, ácido adípico, ácido málico, ácido oxálico ou ácido sulfâmico e misturas dos mesmos com sais de carbonato como carbonato de sódio, carbonato de cálcio, carbonato de magnésio, carbonato de amônio, carbonato de potássio, bicarboriato de sódio, bicarbonato de cálcio e mistu- ras dos mesmos, para produzir uma reação efervescente.

Em ainda outra modalidade, o gás pode ser gerado in-vivo du- rante o uso, mediante a incorporação ao produto de líquidos gasosos, como líquidos carbonatados, durante a fabricação e/ou pouco antes do uso. Nessa modalidade, a invenção pode ser ou uma formulação única, ou duas ou mais formulações mantidas separadas uma da outra e misturadas antes (ou logo antes) do uso.

Em ainda outras modalidades, as composições da presente in- venção são isentas de, ou essencialmente isentas de, agentes ou materiais geradores de gás. O termo "essencialmente isento", usado em relação a a- gentes ou materiais geradores de gás é definido como formulações tendo menos que 5% (ou cerca de 5%), opcionalmente 3% (ou cerca de 3%), op- cionalmente 1% (ou cerca de 1%), opcionalmente 0,01% (ou cerca de 0,01%) ou zero por cento, em peso do total da composição, de um agente ou material gerador de gás. Propriedades reolóqicas

Em algumas modalidades, as composições ou formulações para tratamento bucal são estáveis e podem ser vertidas para uso como enxágue, tendo propriedades reológicas que incluem a capacidade para suspender partículas, ser facilmente vertido, e poder ser bochechado na boca sem a- cúmulo de uma viscosidade negativa. Essas formulações também oferecem uma substantívidade adequada, de modo que o material da formulação fique retido na boca após a expectoração (ou remoção) de modo que, se houver escovação dos dentes, a experiência atenda às expectativas do consumidor (isto é, formação adequada de espuma, corpo, sensação na boca etc.) para otimizar a experiência pós-enxágue e/ou a experiência sensorial da escova- ção.

As propriedades reológicas mecânicas dinâmicas, como uma função da freqüência e da temperatura, são ferramentas úteis para a previ- são da estabilidade física geral de dispersões coloidais concentradas con- tendo particulados. Usando-se a reologia dinâmica, a previsão de estabilidade física pode, freqüentemente, ser realizada em menos que três (3) horas. A técnica de reologia dinâmica ou oscilatória é realizada em duas partes. Em primeiro lugar, um teste de varredura do alongamento (freqüência constante, alon- gamento variável) define a faixa viscoelástica linear (LVR). Em segundo lu- gar, varreduras de freqüência (de 0,01 a 5,0 Hz) são realizadas em várias temperaturas, de 5 a 49°C (40 a 120°F). Em certas modalidades, as varredu- ras de freqüência são realizadas na LVR. As medições de reologia dinâmica produzem dados sobre os módulos elástico (G') e viscoso (G"). A plotagem da razão entre os módulos elástico e viscoso como uma função da freqüên- cia e da temperatura gera um gráfico que é uma "impressão digital" da esta- bilidade coloidal da dispersão. As razões entre GVG'' apresentam boa corre- lação com propriedades de estabilidade física observadas. Então, a Tangen- te (delta) é calculada pela razão entre G" e G', ou tan (delta) = G7G\ Isso representa a razão entre a fração viscosa e a fração elástica da suspensão.

Em certas modalidades, as composições para tratamento bucal da presente invenção têm uma tangente delta menor que 1 (ou cerca de 1), opcionalmente menor que 0,75 (ou cerca de 0,75), opcionalmente menor que 0,5 (ou cerca de 0,5), a freqüências de 0,1 a 100 rads'1, conforme medi- do por um reômetro RFSII (TA Instruments, New Castle1 DE1 EUA) com ge- ometria de Couette.

A "escoabilidade" das formulações para tratamento bucal é defi- nida como a capacidade de mover em um fluxo continuo. Os termos "boche- cho" "bochechável" ou "que pode ser bochechado", no que se referem às composições para tratamento bucal da presente invenção, significam mover, ou a capacidade para mover, a composição com força suficiente para produ- zir um som sibilante, ou chiado, pelo movimento: i) através e/ou em torno dos dentes e/ou ii) em torno da cavidade bucal, onde esse movimento pode ocorrer durante um período de tempo sem cansaço ou fadiga perceptíveis dos músculos da mandíbula do usuário.

As medições de viscosidade em estado estável oferecem infor- mações sobre faixas relevantes de viscosidade que podem proporcionar ca- pacidade de escoamento e bochecho, na boca, aceitável para o consumidor. Em certas modalidades, as composições da presente invenção têm uma vis- cosidade para escoamento menor que 2.000 (ou cerca de 2.000) centipoise, opcionalmente menor que 1.500 (ou cerca de 1.500) centipoise, opcionai- mente menor que 1.000 (ou cerca de 1.000), opcionalmente menor que 700 (ou cerca de 700), opcionalmente menor que 500 (ou cerca de 500) centipoi- se, opcionalmente menor que 300 (ou cerca de 300) centipoise, a uma taxa de cisaihamento de 10 s"1. Em certas modalidades, as composições da pre- sente invenção apresentam uma viscosidade para bochecho menor que 1.000 (ou cerca de 1.000) centipoise, opcionalmente menor que 500 (ou cer- ca de 500) centipoise, opcionalmente menor que 300 (ou cerca de 300), op- cionalmente menor que 150 (ou cerca de 150), opcionalmente menor que100 (ou cerca de 100) centipoise, opcionalmente menor que 50 (ou cerca de50) centipoise a uma taxa de cisaihamento de 100 s'1. Em certas modalidades, as composições da presente invenção

apresentam redução da viscosidade sob cisaihamento. A redução da visco- sidade sob cisaihamento é um efeito no qual a viscosidade diminui conforme aumenta a tensão de cisaihamento. Os materiais que exibem redução da viscosidade sob cisaihamento são denominados pseudoplásticos. Em certas modalidades da presente invenção, as composições

para tratamento bucal, conforme aqui descritas, são usadas regularmente, de 1 a 4, opcionalmente de 2 a 3 vezes ao dia, em lugar de um dentifrício convencional. Um uso típico envolve introduzir uma quantidade segura e efi- caz (por exemplo, pelo menos 1 [ou cerca de 1], opcionalmente pelo menos5 [ou cerca de 5], opcionalmente pelo menos 10 [ou cerca de 10], opcional- mente pelo menos 15 [ou cerca de 15], opcionalmente pelo menos 20 [ou cerca de 20] mililitros) da composição para tratamento bucal na cavidade bucal, bochechar a composição em torno da cavidade bucal e/ou através dos dentes durante tempo suficiente para revestir os dentes, e expelir, engo- Iir ou, de outro modo, remover da boca uma porção, ou uma porção subs- tancial, da composiço. A composição é bochechada pela cavidade bucal e/ou através dos dentes durante pelo menos 10 (ou cerca de 10), opcional- mente pelo menos 20 (ou cerca de 20), opcionalmente pelo menos 30 (ou cerca de 30), opcionalmente pelo menos 50 (ou cerca de 50), opcionalmente pelo menos 75 (ou cerca de 75), opcionalmente pelo menos 100 (ou cerca de 100), opcionalmente pelo menos 120 (ou cerca de 120) vezes, ou ciclos de bochecho, em um período de pelo menos 1 (ou cerca de 1), opcionalmen- te pelo menos 5 (ou cerca de 5), opcionalmente pelo menos 10 (ou cerca de 10), opcionalmente pelo menos 15 (ou cerca de 15), opcionalmente pelo menos 20 (ou cerca de 20), opcionalmente pelo menos 30 (ou cerca de 30), opcionalmente pelo menos 45 (ou cerca de 45), opcionalmente pelo menos 60 (ou cerca de 60) ou, opcionalmente, pelo menos 90 (ou cerca de 90) se- gundos.

Opcionalmente, os dentes são escovados com um instrumento para limpeza dental, como uma escova de dentes, durante uma quantidade suficiente de tempo para proporciona a limpeza desejada. Em certas modali- dades, descobriu-se que após a introdução e a remoção, da cavidade bucal, de uma porção, uma porção substancial, ou a maior parte das composições da presente invenção, uma quantidade suficiente de composição permanece sobre os dentes, a língua e/ou os tecidos ou mucosas bucais, para propor- cionar uma ação espumante e abrasiva satisfatória, quando opcionalmente usada em conjunto com uma escova de dentes, e para oferecer uma dura- doura sensação bucal de frescor após o uso. Ingredientes opcionais

Ativos para tratamento bucal

Em certas modalidades, as composições da presente invenção contém, adicionalmente, ativos para tratamento bucal. Em certas modalida- des, os ativos para tratamento bucal incluem, mas não se limitam a, agentes antiplaca, fontes de íon fluoreto como fluoreto de sódio, monofluorfosfato de sódio e fluoretos de amina (proporcionando, por exemplo, cerca de 1 a 1.500 ppm de íon fluoreto, opcionalmente de cerca de 200 a 1.150 ppm de íon fluo- reto), agentes anticálculo como sais de pirofosfato solúveis em água, opcio- nalmente pirofosfatos de metal alcalino específicos, agentes quelantes, a- gentes de dessensibilização dental, os quais reduzem a sensibilidade dos dentes, inclusive sais de potássio como oxalato de potássio, nitrato de po- tássio e cloreto de potássio (por exemplo, de cerca de 1% a cerca de 5%, em peso) e sais de estrôncio como cloreto de estrôncio e acetato de estron- do (por exemplo, de cerca de 2% a cerca de 10%, em peso), agentes para branqueamento dos dentes, e vitaminas, como vitamina A.

Em certas modalidades, os agentes antipiaca e/ou antigengivite adequados incluem, mas não se limitam a, enzimas para tratamento bucaf, agentes bactericidas não iônicos, como bromoclorofeno e triclosan, e agen- tes catiônicos como cloreto de cetilpiridínio e sais de clorexidina, bem como misturas dos mesmos. Além disso, é fato conhecido que determinados óleos flavorizantes insolúveis em água, como anetol, eucaiiptol, salicilato de metila, timol e mentol, têm um efeito bactericida em altas concentrações. Em certas modalidades, as composições para tratamento bucal da presente invenção compreendem de cerca de 0,001% a cerca de 1%, opcionalmente de cerca de 0,01% a cerca de 0,5%, em peso, de um agente bactericida não iônico. Em algumas modalidades, os agentes antitártaro insolúveis em água com- preendem sais de zinco como citrato de zinco. Em certas modalidades, as composições da presente invenção podem compreender de cerca de 0,1 % a cerca de 1% de um agente antitártaro insolúvel em água.

Uma discussão mais detalhada sobre ativos para tratamento bu- cal úteis nas composições da presente invenção pode ser encontrada nas patentes US n° 7.601.338 de Masters et al., US n° 6.682.722 de Majeti et al. e US n° 6.121.315 de Nair et al., todas as quais estão aqui incorporadas a título de referência, em sua totalidade.

Veículos e ingredientes veículos

Em certas modalidades, as composições de acordo com a pre- sente invenção podem compreender pelo menos cerca de 45%, opcional- mente pelo menos cerca de 60%, opcionalmente pelo menos cerca de 80% a cerca de 99% ou, opcionalmente, pelo menos cerca de 80% a cerca de 90%, em peso, de um veículo líquido, mas será compreendido pelos ersados na técnica que essa proporção depende em grande parte da proporção de abrasivo incorporado à composição. Em certas modalidades, o veículo líqui- do pode estar sob a forma de uma solução, emulsão ou microemulsão de componentes e, em algumas modalidades, contêm pelo menos cerca de 5%, em peso, de água, opcionalmente pelo menos cerca de 10%, em peso, de água. Em certas modalidades, um álcool como etanol pode, opcionalmente, formar parte do veiculo líquido, por exemplo de cerca de 5% a cerca de 35%, em peso, do veículo líquido e, em algumas modalidades, é particular- mente útil nas composições para tratamento bucal com um alto impacto de sabor e refrescamento do hálito e/ou propriedades antissépticas. Opcional- mente, o veículo líquido da presente invenção está em um veículo líquido aceitável para uso bucal. A frase "aceitável para uso bucal" significa que o veículo é adequado para aplicação às superfícies da cavidade bucal, ou para ingestão por um organismo vivo incluindo, mas não se limitando a, mamífe- ros e seres humanos, sem causar toxicidade indevida, incompatibilidade, instabilidade, resposta alérgica e similares.

Em modalidades específicas, as composições da presente in- venção podem estar sob a forma de colutórios, enxágues bucais, géis, géis líquidos, dentifrícios líquidos e similares.

Em certas modalidades, o veículo líquido contém umectantes, substâncias que promovem a retenção de umidade, para otimizar a sensa- ção bucal do produto e para impedir o seu ressecamento. Em algumas mo- dalidades, os umectantes incluem, mas não se limitam a, glicerina, sorbitol e glicóis como propileno glicol e polietileno glicol, e misturas dos mesmos. Em outras modalidades, alternativamente ou adicionalmente ao umectante, o veículo líquido pode conter óleos de silicone, por exemplo em uma quantida- de de cerca de 0,1% a cerca de 5%, em peso. Em certas modalidades de produto incolores, nas quais o índice refrativo é uma consideração importan- te, o índice refrativo do sistema abrasivo pode ser escolhido ou produzido de modo a se igualar ao índice refrativo do veículo ou do sistema de solvente.

Em certas modalidades, as composições para tratamento bucal da presente invenção podem conter agentes flavorizantes comumente sob a forma de óleos disponíveis comercialmente como sabores para colutórios, enxaguatórios bucais e cremes dentais. Em algumas modalidades, os agen- tes flavorizaníes incluem, mas não se limitam a, hortelã-pimenta, menta, a- nis, mentol, eucalipto, cravo-da-índia, timol e gaultéria, bem como misturas dos mesmos. Em certas modalidades, altos teores de óleos flavorizaníes podem ser incorporados às composições para tratamento bucal da presente invenção, mediante a formação de uma emulsão no veículo liquido. Isso é particularmente vantajoso em certas modalidades, nas quais as composi- ções precisam conter pouco ou nenhum álcool, mas precisam apresentar um alto impacto de sabor. As composições de tratamento bucal convencionais, contendo altas concentrações de flavorizante, geralmente usam teores subs- tanciais de álcool para dissover os óleos flavorizaníes. Em certas modalida- des da presente invenção, o alto teor de flavorizante pode também ser dese- jável nos casos em que as composições para tratamento bucal contêm um ingrediente ativo com sabor desagradável, por exemplo, um agente para re- duzir a sensibilidade dos dentes, como cloreto de estrõncio, nitraío de potás- sio e/ou oxalato de potássio, ou um agente antitártaro como sais de pirofos- fato tetrapoíássico. Em certas modalidades, as composições para tratamento bucal de acordo com a presente invenção contêm de cerca de 0,01% a cer- ca de 1,5%, opcionalmente de cerca de 0,1% a cerca de 1%, em peso, do agente flavorizante.

Em certas modalidades, as composições para tratamento bucal da invenção incorporam corantes, os quais podem ser agentes corantes so- lúveis convencionalmente usados em colutórios ou dentifrícios, ou podem ser os particulados insolúveis como pigmentos coloridos ou agentes de branqueamento como dióxido de titânio, agentes perolizantes como mica, ou misturas dos mesmos. Os pigmentos coloridos estão, geralmente, disponí- veis em uma faixa mais ampla de cores, e são menos suscetíveis ao desbo- íamenío que os agentes corantes solúveis, podendo assim ser usados com vantagem nas composições da presente invenção.

Em certas modalidades, o pH das composições para tratamento bucal de acordo com a presente invenção fica, geralmente, na faixa de cerca de 3,5 a cerca de 10,0 ou, opcionalmente, de cerca de 4,0 a 8,0. Em outras modalidades, se desejado, o pH pode ser controlado com ácido, por exem- pio ácido cítrico, ou base, por exemplo, hidróxido de sódio, ou tamponado, por exemplo, com sais tampão de citraio, fosfato, benzoato ou bicarbonato.

Vários outros materiais podem ser opcionalmente incorporados a certas modalidades das composições da presente invenção, as quais serão bem conhecidas para os versados na técnica. Estas incluem, por exemplo, pelo menos um dentre adoçantes coomo sacarina e aspartame, e conser- vantes como benzoato de sódio e parabenos. Em certas modalidades, esses aditivos opcionais podem, juntos, compreender de cerca de 0,01% a cerca de 10%, opcionalmente de cerca de 0,1% a cerca de 5%, em peso, da com- posição.

Em certas modalidades, as composições da presente invenção são isentas de, ou essencialmente isentas de, compostos que afetam a bio- disponibilidade. Para uso na presente invenção, o termo "composto que afe- ta a biodisponibiiidade" refere-se a compostos que afetam negativamente a biodisponibiiidade de quaisquer ativos apra tratamento bucal incorporados, como mediante a ligação dos ativos para tratamento bucal, ou a inativação dos mesmos. O termo "essencialmente isento", usado em relação a compos- tos que afetam a biodisponibiiidade, é definido como formulações com me- nos que 5% (ou cerca de 5%), opcionalmente 3% (ou cerca de 3%), opcio- nalmente 1% (ou cerca de 1%) ou, opcionalmente, 0,01% (ou cerca de0,01%), em peso do total da composição, de um composto que afeta a bio- disponibiiidade. Em certas modalidades, o composto que afeta a biodisponi- biiidade pode incluir, mas não se limita a, argilas quimicamente não modifi- cadas, sais de cálcio solúveis em água, sais de magnésio solúveis em água, sais de alumínio solúveis em água, sais de carbonato e misturas dos mes- mos. Em outras modalidades, as composições para tratamento bucal da presente invenção são isentas de, ou essencialmente isentas de, argilas quimicamente não modificadas.

Em certas modalidades, as composições de acordo com a pre- sente invenção podem ser agitadas antes do uso ou, alternativamente, po- dem oferecer suspensões estáveis durante o uso sem que haja a necessi- dade de agitar antes do uso. Em outras modalidades, as composições de acordo com a pre- sente invenção são suspensões derramáveis, com sabor agradável e que permanecem fisicamente estáveis após armazenamento ou, em ainda outras modalidades adicionais, após armazenamento por longo prazo, por exemplo, durante mais de 3 meses à temperatura ambiente e, em particular, apresen- tam tepos de sedimentação adequado, por exemplo maiores que 3 (ou cerca de 3), 6 (ou cerca de 6), 12 (ou cerca de 12) ou 24 (ou cerca de 24) meses.

Em certas modalidades, uma vantagem adicional das composi- ções para tratamento bucal de acordo com a presente invenção refere-se a sua facilidade de fabricação, em comparação à fabricação de dentifrícios convencionais, como cremes dentais. É bem conhecido na técnica o fato de que métodos de produção rigorosos são necessários para se obter um pro- duto de creme dental satisfatório, por exemplo, a fabricação precisa ser rea- lizada sob vácuo para impedir a formação de bolhas de ar, as quais resultam em um produto visualmente inaceitável e que podem levar à oxidação dos flavorizantes e à sinérese (o proceso pelo qual um líquido é separado de um gel devido a uma coagulação adicional) do produto. Em contraste, certas modalidades das composições para tratamento bucal da presente invenção são facilmente formuladas mediante a dispersão do abrasivo em uma mistu- ra de tensoativo, agente de suspensão e veículo líquido, sob condições nor- mas de produção, sem a necessidade de usar uma fonte de vácuo externa ou um ambiente mantido sob vácuo.

As composições para tratamento bucal de acordo com a presen- te invenção são ilustradas pelos exemplos apresentados a seguir.

Exemplos

As composições para uso bucal da presente invenção, conforme descritas nos exemplos a seguir, ilustram modalidades específicas de com- posições da presente invenção, mas não têm por finalidade ser uma limita- ção às mesmas. Outras modificações podem ser feitas pelo versado na téc- nica, sem que se desvie do espírito e escopo da presente invenção.

Exemplo 1

Formulações para tratamento bucal e preparação. Formulou-se uma série de dentifrícios em gel líquido, relaciona- da nas Tabelas 1 a 6, abaixo.

_Tabela 1: Dentifrícios em gel liquido__

<table>table see original document page 38</column></row><table> Os dentifrícios em gel líquido da Tabela 1 foram preparados de acordo com as etapas apresentadas a seguir. Na Etapa A, adicionou-se uma quantidade de água desionizada a um primeiro béquer adequado (daqui em diante mencionado como béquer principal), polviíhou-se o ácido cítrico, e misturou-se até a dissolução do mesmo. Um misturador de alto cisalhamento Silverson L4RT (Silverson Machines Inc., East Longmeadow1 MA1 EUA) foi usado para dispersar as gomas. Uma vez dispersadas as gomas, a mistura foi passada a um misturador Caframo (Caframo Limited, Wiarton1 Ontário, Canadá), e a agitação prosseguiu enquanto a mistura era aquecida até cer- ca de 85°C. A batelada foi mantida a cerca de 85°C durante cerca de 5 mi- nutos. A mistura foi resfriada, e sorbitol e sacarina foram adicionados a cerca de 50°C e misturados até se obter homogeneidade. A sílica hidratada foi a- dicionada, e a batelada foi misturada até que estivesse homogênea, sendo resfriada até cerca de 30°C antes da adição da fase de álcool (da Etapa B).

Na Etapa B (a fase de álcool), em um segundo béquer adequa- do, etanoí, timoi, mentol, salicilato de metila, eucaliptol, sabor de menta e Poloxâmero 407 foram combinados e misturados, até que se obteve homo- geneidade.

Na Etapa C (a mistura de tensoativos), em um terceiro béquer adequado, água desionizada e Iauril sulfato de sódio foram combinados e misturados até que a mistura estivesse visualmente límpida a olho nu.

Na etapa final, o conteúdo do segundo béquer (da Etapa B) foi adicionado ao béquer principal (da Etapa A) e misturado até que se obteve homogeneidade. Finalmente, o conteúdo do terceiro béquer (da Etapa C) foi adicionado ao béquer principal e misturado até que a batelada estivesse homogênea.

<table>table see original document page 39</column></row><table> <table>table see original document page 40</column></row><table>

Os deníifrícios em gel líquido da Tabela 2 foram preparados de acordo com as etapas apresentadas a seguir. Na Etapa A, adicionoou-se uma quantidade de água desionizada a um primeiro béquer adequado (daqui em diante mencionado como béquer principal), polvilhou-se o ácido cítrico, e misturou-se até a dissolução do mesmo. Um misturador de alto cisalhamento Silverson L4RT (Silverson Machines Inc., East Longmeadow, MA, EUA) foi usado para dispersar as gomas, as quais foram adicionadas lentamente por polvilhamento e misturadas durante 5 a 10 minutos. Uma vez dispersas as gomas, passou-se a um misturador Caframo (Caframo Limited Wiarton, On- tário, Canadá), e a misturação prosseguiu. Adcionou-se sorbitol e sacarina sódica, e a solução foi cuidadosamente misturada até que se obteve homo- geneidade. Então, a sílica foi adicionada e cuidadosamente misturada até estar uniformemente distribuída.

Na Etapa B (a fase de álcool), em um segundo béquer adequa- do, etanol, n-propanol, timol, mentol, salicilato de metiía, eucaliptol, sabor de menta e Poloxâmero 407 foram combinados e cuidadosamente misturados, até que se obteve homogeneidade.

Na Etapa C (a mistura de tensoatívos), em um terceiro béquer adequado, água desionizada e Iauril sulfato de sódio foram combinados e misturados até que a mistura estivesse visualmente límpida a olho nu.

Na etapa final, o conteúdo do segundo béquer (da Etapa B) foi adicionado ao béquer principal (da Etapa A) e cuidadosamente misturado até que se obteve homogeneidade. Finalmente, o conteúdo do terceiro bé- quer (da Etapa C) foi adicionado ao béquer principal e misturado até que a batelada estivesse homogênea. Tabela 3: Dentifrícios em gel líquido

<table>table see original document page 41</column></row><table>

0 dentifrício em gel líquido da Tabela 3 foi preparado de acordo com as etapas apresentadas a seguir. Na Etapa A1 EDTA dissódico, fiuoreto de sódio, cocamidopropil betaína, Iauroil sarcosinato de sódio e água desio- nizada foram misturados em um primeiro béquer até que todos os sólidos estivessem dissolvidos.

Na Etapa B1 goma xantana sob a forma de pó foi adicionada à água desionizada em um segundo béquer, para criar uma solução a 1%. A misturação foi realizada em um misturador de alto cisalhamento SiIverson L4RT (Silverson Machines Inc., East Longmeadow, MA, EUA), até que todos os sólidos estivessem dissolvidos.

Na Etapa C, a água desionizada foi adicionada a um terceiro bé- quer. Usando-se o misturador de alto cisalhamento Silverson L4RT, a carra- genina foi dispersada na água polvilhando-se lentamente e misturando-se até obter homogeneidade. A celulose microcristalina/carbóxi metil celulose sódica Avicel CL-611 foi adicionada por polvilhamento, e o misturador de alto cisalhamento Silverson L4RT continuou funcionando até que a mistura esti- vesse homogênea. Passou-se a um misturador Caframo (Caframo Limited Wiarton1 Ontário, Canadá) e a misturação prosseguiu. Sorbitol, sacarina só- dica e sucralose foram adicionados, e a solução foi cuidadosamente mistu- rada até se obter homogeneidade. O glicosídeo de Iaurila foi fundido e adi- cionado à batelada, e a misturação prosseguiu até se obter homogeneidade. A solução de goma xantana (Etapa B1 segundo béquer) foi adicionada à ba- telada, e a misturação prosseguiu até que se obteve homogeneidade. Então, a sílica foi adicionada e misturada até que a batelada estivesse homogênea.

Na etapa D (a fase de álcool), em um quarto béquer, etanol e sabor de menta, ou etanol, sabor de menta, timol, mentol, salicilato de meti- la, eucalipto! e Poloxâmero 407 são combinados e misturados até se obter homogeneidade.

Na etapa final, o conteúdo do quarto béquer (da Etapa D) foi a- dicionado ao terceiro béquer (da Etapa C) e cuidadosamente misturado até que se obteve homogeneidade. Finalmente, o conteúdo do primeiro béquer (da Etapa A) foi adicionado ao béquer principal e misturado até que a bate- lada estivesse homogênea.

Tabela 4: Dentifrícios em gel líquido

<table>table see original document page 42</column></row><table> Continuaçao...

<table>table see original document page 43</column></row><table>

Os dentifrícios em gel líquido da Tabela 4 foram preparados de acordo com as etapas apresentadas a seguir. Na Etapa A, sacarina sódica, fluoreto de sódio e água desionizada foram misturados em um primeiro bé- quer até que todos os sólidos estivessem dissolvidos.

Na Etapa B1 a glicerína foi adicionada a um segundo béquer, e a misturaçâo teve início. Adicionou-se metil parabeno, e a solução foi mistura- da até se obter homogeneidade. Então a argila montmorilonita foi adicionada à batelada, e a misturaçâo prosseguiu até se obter homogeneidade. O con- teúdo do primeiro béquer (Etapa A) foi adicionado à batelada do segundo béquer, e a misturaçâo prosseguiu até se obter homogeneidade. Então, a sílica foi adicionada ao segundo béquer e misturada até que a batelada esti- vesse homogênea. Finalmente, lauril sulfato de sódio, flavorizante e corante foram seqüencialmente adicionados ao segundo béquer, e misturados até que a batelada estivesse homogênea.

Tabela 5: Dentifrícios em gel liquido

<table>table see original document page 43</column></row><table> Continuação...

<table>table see original document page 44</column></row><table>

Os dentifrícios em gel líquido da Tabela 5 foram preparados de

acordo com as etapas apresentadas a seguir. Na Etapa A, EDTA dissódico, fiuoreto de sódio, cocamidopropil betaína, Iauroil sarcosinato de sódio e á- gua desionizada foram misturados em um primeiro béquer até que todos os sólidos estivessem dissolvidos.

Na Etapa B1 água desionizada foi adicionada a um segundo bé- quer. Usando-se um misturador de alto cisalhamento Silverson L4RT (Silver- son Machines Inc., East Longmeadow, MA1 EUA), a carragenina foi Ienta- mente dispersada na água por polvilhamento, misturando-se até obter ho- mogeneidade. Passou-se a um misturador Caframo (Caframo Limited Wiar- ton, Ontário, Canadá) e a misturação prosseguiu. O copoíímero de acrilato foi adicionado, e a solução foi misturada até se obter homogeneidade. Sorbi- tol, sacarina sódica e sucralose foram adicionados, e a solução foi misturada até que se obteve homogeneidade. O glicosídeo de Iaurila foi fundido e adi- cionado à batelada, e a misturação prosseguiu até se obter homogeneidade. Então, a sílica foi adicionada ao segundo béquer e misturada até que a bate- lada estivesse homogênea.

Na Etapa C (a fase de álcool), em um terceiro béquer, etanol e sabor de menta foram combinados e misturados até se obter homogeneida- de.

Na etapa final, o conteúdo do terceiro béquer (da Etapa C) foi adicionado ao segundo béquer (da Etapa B) e misturado até que se obteve homogeneidade. Finalmente, o conteúdo do primeiro béquer (da Etapa A) foi adicionado ao segundo béquer e misturado até que a batelada estivesse homogênea.

Tabela 6: Dentifrícios em gel líquido

<table>table see original document page 45</column></row><table>

Os dentifrícios em gel líquido da Tabela 6 foram preparados de acordo com as etapas apresentadas a seguir. Na Etapa A, Iauril sulfato de sódio e água desionizada foram misturados em um primeiro béquer até que todos os sólidos estivessem dissolvidos.

Na Etapa B, água desionizada foi adicionada a um segundo bé- quer. Usando-se um misturador de alto cisalhamento Silverson L4RT (Silver- son Machines Inc., East Longmeadow, MA, EUA), a hidróxi propil metil celu- lose foi lentamente dispersada na água por polvilhamento, e misturada até se obter homogeneidade. Adicionou-se sorbitol e sacarina sódica, e a solu- ção foi cuidadosamente misturada até que se obteve homogeneidade. En- tão, a sílica foi adicionada ao segundo béquer e misturada até que a batela- da estivesse homogênea.

Na Etapa C (a fase de álcool), em um terceiro béquer adequado, etanol, sabor de menta, timol, mentol, salicilato de metila, eucaliptol e Polo- xâmeo 407 foram combinados e cuidadosamente misturados, até que se ob- teve homogeneidade.

Na etapa final, o conteúdo do terceiro béquer (da Etapa C) foi adicionado ao segundo béquer (da Etapa B) e cuidadosamente misturado até que se obteve homogeneidade. Finalmente, o conteúdo do primeiro bé- quer (da Etapa A) foi adicionado ao béquer principal e misturado até que a batelada estivesse homogênea.

Tabela 7: Dentifrícios em gel líquido

<table>table see original document page 46</column></row><table> Os dentifrícios em gel líquido da Tabela 7 foram preparados de acordo com as etapas apresentadas a seguir. Na etapa A1 Iauroil sarcosinato de sódio, cocamido propil betaína e água desionizada foram misturados em um primeiro béquer até que todos os sólidos estivessem dissolvidos.

Na Etapa B, água desionizada foi adicionada a um segundo bé- quer. Usando-se um misturador de alto cisalhamento Silverson L4RT (Silver- son Machines Inc., East Longmeadow1 MA1 EUA), gelana, carragenina e ce- luloses foram adicionadas por polvilhamento, e misturador de alto cisalha- mento Silverson L4RT continuou funcionando até que a mistura estivesse homogênea. Passou-se a um misturador Caframo (Caframo Limited Wiarton1 Ontário, Canadá) e a misturação prosseguiu. Sorbitol, sacarina sódica e su- craiose foram adicionados, e a solução foi cuidadosamente misturada até se obter homogeneidade. O glicosídeo de Iaurila foi fundido e adicionado à ba- telada, e a misturação prosseguiu até se obter homogeneidade. Então, a sí- lica foi adicionada e misturada até que a batelada estivesse homogênea.

Na etapa final, o conteúdo do terceiro béquer (da Etapa C) foi adicionado ao segundo béquer (da Etapa B) e cuidadosamente misturado até que se obteve homogeneidade. Finalmente, o conteúdo do primeiro bé- quer (da Etapa A) e a solução de peróxido de hidrogênio (Formulação 7-3) foram adicionados ao béquer principal e misturados até que a batelada esti- vesse homogênea.

Tabela 8: Dentifrícios em gel líquido da presente invenção

<table>table see original document page 47</column></row><table> Continuaçao...

<table>table see original document page 48</column></row><table> Continuação...

<formula>formula see original document page 49</formula>

Os dentifrícios em gel líquido da presente invenção, da Tabela 8, foram preparados de acordo com as etapas apresentadas a seguir. Na Eta- pa A, o tensoativo ou as combinações de tensoativo (usando-se Iauril sarco- sinato de sódio, cocamidopropii betaína, tridecet sulfato de sódio, Iaurato de sorbitano PEG-80 e/ou metil cocoii taurato de sódio, conforme mencionado na Tabeia 8), fluoreto de sódio e água desionizada foram misturados em um primeiro béquer até que todos os sólidos estivessem dissolvidos.

Na Etapa B, água desionizada foi adicionada a um segundo bé- quer. Usando-se um misturador de alto cisalhamento Silverson L4RT (Siiver- son Machines Inc., East Longmeadow, MA, EUA), a gelana e/ou a carrage- nina (se requerido pela formulação na Tabela 8) foram adicionadas por polvi- Ihamento1 e o misturador de alto cisalhamento Silverson L4RT continuou funcionando até que a mistura estivesse homogênea. Passou-se a um mistu- rador Caframo (Caframo Limited Wiarton1 Ontário, Canadá) e a místuração prosseguiu. Sorbitol1 sacarina sódica e sucralose foram adicionados, e a so- lução foi cuidadosamente misturada até se obter homogeneidade. O glicosí- deo de Iaurila (se requerido pela formulação na Tabela 8) foi fundido e adi- cionado à batelada, e a místuração prosseguiu até se obter homogeneidade. Então, a sílica (se necessária à formulação na Tabela 8) foi adicionada e misturada até que a batelada estivesse homogênea.

Na Etapa C (a fase de álcool), em um terceiro béquer, etanol e sabor de menta foram combinados e misturados até se obter homogeneida- de. Na etapa finai, o conteúdo do terceiro béquer (da Etapa C) foi adicionado ao segundo béquer (da Etapa B) e cuidadosamente misturado até que se obteve homogeneidade. Finalmente, o conteúdo do primeiro bé- quer (da Etapa A) e a solução de peróxido de hidrogênio (como no caso da Formulação 8-1) foram adicionados ao béquer principal e misturados até que a batelada estivesse homogênea.

Tabela 9: Dentifricios em gel líquido comparativos

<table>table see original document page 50</column></row><table>

Os dentifricios em gel líquido comparativos, da Tabela 9, foram

preparados de acordo com as etapas apresentadas a seguir. Na Etapa A, lauril sulfato de sódio, fluoreto de sódio e água desionizada foram mistura- dos em um primeiro béquer até que todos os sólidos estivessem dissolvidos.

Na Etapa B1 água desionizada foi adicionada a um segundo bé- quer. Usando-se um misturador de alto cisalhamento Silverson L4RT (Silver- son Machines Inc., East Longmeadow, MA, EUA), a gelana e/ou a carrage- nina (se requerida pela formulação na Tabela 9) foram adicionadas por polvi- lhamento, e o misturador de alto cisalhamento Silverson L4RT continuou funcionando até que a mistura estivesse homogênea. Passou-se a um mistu- rador Caframo (Caframo Limited Wiarton, Ontário, Canadá) e a misturação Ingrediente Nome comercial Origem <table>table see original document page 51</column></row><table>

prosseguiu. Sorbitol1 sacarina sodica e sucralose foram adicionados, e a so- lução foi cuidadosamente misturada até se obter homogeneidade. Então, a siíica (se necessária à formulação na Tabela 9) foi adicionada e misturada até que a batelada estivesse homogênea.

A lista de ingredientes, bem como seus nomes comerciais e for- necedores, é mostrada na Tabela 10.

Tabela 10: Lista de inqredientes.

<table>table see original document page 51</column></row><table> Continuação...

<table>table see original document page 52</column></row><table> Continuação...

<table>table see original document page 53</column></row><table>

Exemplo 2

Teste de reoíoqia

As formulações descritas no Exemplo 1 foram testadas quanto a suas propriedades reológicas. A mesma instrumentação foi usada para as medições de cisalhamento tanto oscilatório como estacionário. O instrumen- to usado foi um reõmetro oscilatório controlado por alongamento (modelo RFSII, TA Instruments, New Castle, DE1 EUA). As geometrias de Couette e de placas paralelas foram usadas em todos os testes.

A viscosidade sob cisalhamento estacionário foi medida para sondar a dependência ao tempo e a pseudoplasticidade das amostras ao longo de uma ampla faixa de taxas de cisalhamento, de 0,02/s a 100/s. Es- sas medições se destinaram a cobrir a faixa de usos pelo consumidor, tanto à temperatura ambiente como à temperatura corporal, para quesitos como aparência física, capacidade de ser vertido, e bochecho entre os dentes. As medições foram feitas a 0,02, 0,1, 0,5, 1, 10, 25, 50 e 100 s'1, para todas as amostras.

Para as medições oscilatórias dinâmicas, as varreduras de alon- gamento foram concluídas a uma freqüência de 10 radianos/s para determi- nar a região viscoelástica, e as freqüências foram feitas na região linear ou próximo a um alongamento de 0,02 à temperatura ambiente. A estimativa de estabilidade teve por base a resistência da rede de gel. Se não houve rela- xamento, e se tan (delta) < 1,0, a estabilidade foi considerada boa.

A Tabela 11 mostra os resultados dos valores de viscosidade e tangente delta para várias formulações. Tabela 11: viscosidade (taxas de cisaihamento a 10/s e 100/s) e tangente delta (freqüências de 0,1 e 100 radianos/s).

<table>table see original document page 54</column></row><table>

A Tabela mostra que as formulações 1-1, 1-2, 1-3, 2-1, 3-1, 3-2 e 4-1 atendem aos critérios de tangente delta menor que 1,0 a freqüências de 0,1 a 100 rads-1 e, adicionalmente, atendem aos critérios de viscosidade a uma taxa de cisaihamento de 10 s'1 menor que 700 centipoise, e aos crité- rios de viscosidade a uma taxa de cisaihamento de 100 s-1 menor que 150 centipoise. A formulação 4-1 continha argila.

Exemplo 3

Teste de estabilidade

Todas as formulações do Exemplo 1 foram inicialmente verifica- das e, se nenhum sinal de sedimentação visível (a olho nu) tivesse ocorrido, foram verificadas novamente a 1 mês, 2 meses e 3 meses, com os seguintes parâmetrosmedidos a cada vez:

1) aparência 2) gosto

3) viscosidade

4) sedimentação

5) pH

As formulações 1-1, 1-2, 1-3, 2-1, 3-1 e 3-2 não apresentavam sinais visíveis óbvios (a olho nu) de sedimentação a 1 mês, 2 meses e 3 meses. As formulações 5-1 e 6-1, cada qual com valores de tangente delta maiores que 1 a 0,1 rads, mostraram sedimentação visível (a olho nu).

Exemplo 4

Teste com consumidores

As formulações do Exemplo 1, Tabela 7, foram usadas em um pequeno (30 pessoas) teste com consumidores, para comparar as caracte- rísticas de formação de espuma das formulações. Cada participante avaliou as três formulações em ordem aleatória. As instruções consistiam em bo- chechar 15 ml de cada formulação durante 45 segundos, expectorar e esco- var os dentes com uma escova de dentes durante 1 minuto. Pediu-se aos participantes que esperassem um mínimo de 3 horas entre avaliações.

Para cada formulação, pediu-se aos participantes que comen- tassem sobre a "consistência da espuma" durante o estágio final da etapa de bochecho, e a "quantidade de espuma" durante a etapa de escovação. Os possíveis comentários para "consistência da espuma" eram "espessa de- mais", "rala demais" ou "na consistência certa". Os possíveis comentários para "quantidade de espuma" eram "em excesso", "insuficiente" ou "na quantidade certa".

A formulação 7-1 usou gelana e carragenina como agentes de suspensão. A formulação 7-2 usou somente gelana como agente de sus- pensão. A formulação 7-3 usou gelana e hidróxi propil celulose como agen- tes de suspensão, e continha peróxido de hidrogênio como gerador de gás.

Durante o estágio final da etapa de bochecho, descobriu-se que a formulação 7-2 era superior no quesito "consistência da espuma", enquan- to a formulação 7-1 era superior no quesito "quantidade de espuma". Duran- te a escovação, descobriu-se que as formulações 7-1 e 7-2 eram superiores no quesito "consistência da espuma", enquanto a formulação 7-1 era superi- or no quesito "quantidade de espuma".

Exemplo 5

Análise das características da espuma

A distribuição de tamanho de bolhas foi determinada para as formulações do Exemplo 1, Tabela 8. O método de geração e análise de es- puma usado é o método de geração e triagem de espuma descrito acima, que foi projetado de modo a gerar e medir o diâmetro de bolhas de espuma para várias formulações, como fórmulas de dentifrício líquido, preparações de sabonete líquido para o corpo, xampus, agentes de limpeza facial e outras for- mas de produtos cosméticos que produzem espuma ou bolhas de sabão. Lista de equipamentos

1. Microscópio óptico Olympus, modelo BX-51 com software Discover Details mage Analysis

2. Misturador Oster de 14 velocidades (modelo número 6855)

3. Saliva artificia!

4. Lâminas para microscópio

5. Béquer

6. Espátula

7. Espaçador de 0,0625 mm em PET (tereftalato de polietileno) (material de estoque para calço)

Procedimento:

Uma mistura foi preparada adicionando-se a quantidade ade quada de cada uma das formulações no Exemplo 1, Tabela 8, à saliva artificial, para atingir 80% de formulação na mistura, sendo que a saliva artificial tem os seguintes constituintes:

<table>table see original document page 56</column></row><table> A mistura foi misturada até se obter uniformidade.

A mistura foi colocada no misturador Oster de 14 velocidades {modelo n° 6855), e misturada durante 10 segundos no ajuste de velocidade um (1). Uma amostra de 0,005 grama da espuma obtida da superfície da mistura dentro do misturador foi removida usando-se uma espátula.

A amostra de espuma de 0,005 grama foi colocada em uma lâ- mina de vidro com 25 mm χ 75 mm tendo dois espaçadores de 0,634 mm em PET, posicionados em cada canto da lâmina. Uma segunda lâmina foi colocada sobre a primeira rampa e espaçada pelos espaçadores de PET, garantindo a existência de uma monocamada de espuma entre as duas lâ- minas.

A lâmina foi montada no microscópio óptico Olympus (modelo BX-51 com plano de software Discover Details 5 ImageAnaIysis), ajustando- se o microscópio para o modo de reflectância e capturando-se a imagem com o uso da objetiva de 5X para, então, ser analisada. Os resultados estão resumidos na Tabela 12.

A formulação 8-1 usou gelana como agente de suspensão, e continha peróxido de hidrogênio como gerador de gás. A formulação 8-2 u- sou somente gelana como agente de suspensão. A formulação 8-3 usou ge- lana e carragenina como agentes de suspensão.

Tabela 12: distribuição de tamanho de bolhas por 0,005 g de espuma para cada formulação inventiva na Tabela 8.

<table>table see original document page 57</column></row><table> Tabela 13: distribuição de tamanho de bolhas por 0,005 q de espuma para cada formulação comparativa na Tabela 9. _

<table>table see original document page 58</column></row><table>

Todas as espumas geradas usando-se as formulações da inven- ção, compreendendo sistemas tensoativos da presente invenção, apresen- tavam uma distribuição de tamanho de bolhas tal que cada 0,005 grama de espuma tinha pelo menos 80 bolhas com um diâmetro menor que 5 μιτι. As espumas geradas usando-se as formulações da invenção, compreendendo os sistemas tensoativos da presente invenção em combinação com os agen- tes otimizadores de espuma da presente invenção, porém sem incorporar (isento de) um agente (ou material) gerador de gás, apresentava uma distri- buição de tamanho de bolhas tal que a cada 0,005 grama de espuma tinha pelo menos 250 bolhas com um diâmetro menor que 5 μπι. Essa distribuição de tamanho de bolhas foi surpreendentemente similar à distribuição de ta- manho de bolhas de cerca de 300 bolhas com um diâmetro menor que 5 μηι por 0,005 grama de espuma exibida pela formulação 8.1, contendo peróxido de hidrogênio (ou agente gerador de gás).

As espumas geradas usando-se as formulações comparativas 9- 1, 9-2 e 9-3, compreendendo Iauril sulfato de sódio, tinham uma distribuição de tamanho de bolhas tal que cada 0,005 grama de espuma tinha pelo me· nos 25 bolhas, com um diâmetro menor que 5 μπι. As espumas geradas u- sando-se as formulações comparativas compreendendo os sistemas tensoa- tivos da presente invenção, em combinação com os agentes otimizadores de espuma da presente invenção, porém sem incorporar (ou isento de) um a- gente (ou material) gerador de gás, exibiu uma distribuição de tamanho de bolhas tal que cada 0,005 grama de espuma tinha pelo menos 100 bolhas com um diâmetro menor que 5 µm. Quando ocupam uma área de 25 mm x 75 mm x 1,270 mm, no entanto, as amostras de espuma de 0,005 grama das formulações comparativas não oferecem, correspondentemente, uma distri- buição de tamanho de bolhas tal que pelo menos 90% das bolhas tenha um diâmetro menor que cerca de 50 mícrons.

Exemplo 6

As composições para tratamento bucal da presente invenção podem, também, ser formadas em enxaguatórios bucais em gel. Um exem- plo de enxaguatório bucal em gel é apresentado na Tabela 14.

Tabela 14: enxaquatório bucal em gel

<table>table see original document page 59</column></row><table>

O enxaguatório bucal em gel da Tabela 14 foi preparado de a- cordo com as etapas apresentadas a seguir. Na Etapa A, EDTA dissódico, fluoreto de sódio, cocamidopropil betaína, lauroil sarcosinato de sódio e á- gua desionízada foram misturados em um primeiro béquer até que todos os sólidos estivessem dissolvidos.

Na Etapa B1 goma xantana sob a forma de pó foi adicionada à água desionizada em um segundo béquer, para criar uma solução a 1%. A misturação foi realizada em um misturador de alto cisalhamento Silverson L4RT (Silverson Machines Inc., East Longmeadow, MA, EUA), até que todos os sólidos estivessem dissolvidos.

Na Etapa C, água desionizada foi adicionada a um terceiro bé- quer. Usando-se o misturador de alto cisalhamento Silverson L4RT, a carra- genina foi dispersada na água polvilhando-se lentamente e misturando-se até obter homogeneidade. A celulose microcristalina/carbóxi metil celulose sódica Avicel CL-611 foi adicionada por polvílhamento, e o misturador de alto cisalhamento Silverson L4RT continuou funcionando até que a mistura esti- vesse homogênea. Passou-se a um misturador Caframo (Caframo Limited Wiarton, Ontário, Canadá) e a misturação prosseguiu. Sorbitol1 sacahna só- dica e sucralose foram adicionados, e a solução foi cuidadosamente mistu- rada até se obter homogeneidade. O glicosídeo de Iaurila foi fundido e adi- cionado à batelada, e a misturação prosseguiu até se obter homogeneidade. A solução de goma xantana (Etapa B, segundo béquer) foi adicionada á ba- telada, e a misturação prosseguiu até que se obteve homogeneidade. Então, o ágar, o aceato de vitamina Eeo pigmento foram adicionados e misturados até que a batelada estivesse homogênea.

Na etapa D (a fase de álcool), em um quarto béquer, etanol e sabor de menta, ou etanol, sabor de menta, timol, mentol, saticilato de meti- la, eucaliptol e Poloxâmero 407 são combinados e misturados até se obter homogeneidade.

Claims

1. Composição para uso bucal, a qual compreende: a. um sistema tensoaíivo, compreendendo: 1. pelo menos um tensoativo não iônico, ii. pelo menos um tensoaíivo aniônico, e iii. pelo menos um tensoativo anfotérico, e b. um veículo líquido aceitável para uso bucal, sendo que as espumas geradas pela composição com o uso do teste para geração e triagem de espuma aqui descrito têm uma distribuição de tamanho de bolhas tal que, para cada 0,005 grama de espuma, pelo me- nos cerca de 30 bolhas têm um diâmetro menor que cerca de 50 mícrons.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, na quai a dis- tribuição de tamanho de bolhas é tal que pelo menos cerca de 80 bolhas têm um diâmetro menor que cerca de 50 mícrons.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 2, na qual a dis- tribuição de tamanho de bolhas é tal que pelo menos cerca de 125 bolhas têm um diâmetro menor que cerca de 50 mícrons.

4. Composição, de acordo com a reivindicação 1, a qual com- preende, adicionalmente, um agente otimizador de espuma.

5. Composição, de acordo com a reivindicação 1, na qual o a- gente otimizador de espuma é selecionado do grupo consistindo em extrato natural de algas marinhas, goma natural de sementes, exsudatos naturais de plantas, extratos naturais de plantas, extratos naturais de fibras, gomas bi- ossintéticas, gelatinas, amido ou materiais celulósicos de processo biossinté- tico, alginatos, carrageninas, goma guar, goma de alfarrobeira, goma tara, goma arábica, goma gati, goma ágar, pectina, sais dos mesmos, ou mistu- ras dos mesmos.

6. Composição, de acordo com a reivindicação 5, na qual o a- gente otimizador de espuma é selecionado do grupo consistindo em algina- tos, carrageninas, sais dos mesmos ou misturas dos mesmos.

7. Composição, de acordo com a reivindicação 5, na qual o a- gente otimizador de espuma é carragenina.

8. Composição, de acordo com a reivindicação 1, na qual o ten- soativo não iônico é selecionado do grupo consistindo em poliglicosídeos de alquiia, copolímeros em bloco; óleos de mamona hidrogenados etoxilados; ésteres etoxilados de sorbitano; etoxilatos de álcool graxo; condensados de óxido de polietileno de alquil fenóis; produtos derivados da condensação de óxido de etileno com o produto de reação de óxido de propileno e etiieno di- amina; condensados de óxido de etileno de alcoóis alifáticos; óxidos de ami- na terciária de cadeia longa; óxidos de fosfina terciários de cadeia longa; sul- fóxidos de dialquila de cadeia longa; e misturas das mesmas.

9. Composição, de acordo com a reivindicação 8, na quai o ten- soativo não iônico é um poliglícosídeo de alquiia.

10. Composição, de acordo com a reivindicação 1, na qual o tensoativo aniônico é selecionado do grupo consistindo em tensoativos à ba- se de sarcosina, tauratos, sulfatos de alquiia, Iauril sulfoacetato de sódio, lauroil isetíonato de sódio, Iauret carboxilato de sódio; dodecil benzenossul- fonato de sódio, e misturas das mesmas

11. Composição, de acordo com a reivindicação 10, na qual o tensoativo aniônico é um tensoativo à base de sarcosina.

12. Composição, de acordo com a reivindicação 1, na qual o tensoativo anfotérico é selecionado do grupo consistindo em alquilimino- diproprionatos, anfoglicinatos de alquiia (mono ou di), anfoproprionatos de alquiia (mono ou di), anfoacetatos de alquiia (mono ou di), ácidos N-alquil β- amínopropriônícos, carboxilatos de alquilpoliamino, imidazolinas fosforíladas, alquil betaínas, alquilamido betaínas, alquilamido propil betaínas, alquil sulta- ínas, alquilamido sultainas, e misturas das mesmas.

13. Composição, de acordo com a reivindicação 1, na qual o tensoativo anfotérico é uma alquilamido propil betaína.

14. Método para fabricação de uma composição para uso bucal, o qual compreende as etapas de: a. obter um sistema tensoativo, compreendendo: i. pelo menos um tensoativo não iônico, ii. pelo menos um tensoativo aniônico, e iii. pelo menos um tensoativo anfotérico, b. opcionalmente, obter um agente de suspensão; e c. misturar o sistema tensoativo com um veículo líquido aceitável para uso bucal sendo que a composição é capaz de gerar uma espuma com o uso do teste de geração e triagem de espuma aqui descrito, no qual a es- puma tem uma distribuição de tamanho de bolhas tal que para cada 0,005 grama de espuma pelo menos cerca de 80 bolhas têm um diâmetro menor que cerca de 50 mícrons e no qual para cada 0,005 grama da espuma ocu- pando uma área de 25 mm χ 75 mm χ 1,270 mm, pelo menos 90% das bo- lhas tem um diâmetro menor que cerca de 50 mícrons.

15. Método para geração de espuma na boca, o qual compreen- de as etapas de: a. obter uma composição que compreende: i. um tensoativo ou uma combinação de tensoativos; ii. opcionalmente, um agente de suspensão, e iii. um veículo líquido, sendo que a composição é capaz de gerar uma espuma com o uso do teste de geração e triagem de espuma aqui descrito, no qual a es- puma tem uma distribuição de tamanho de bolhas tal que, para cada 0,005 grama de espuma, pelo menos cerca de 80 bolhas têm um diâmetro menor que cerca de 50 mícrons, e no qual para cada 0,005 grama da espuma ocu- pando uma área de 25 mm χ 75 mm χ 1,270 mm, pelo menos 90% das bo- lhas tem um diâmetro menor que cerca de 50 mícrons, b. introduzir na boca uma quantidade suficiente da composição para bochechar, e c. bochechar a composição na boca, para gerar uma espuma.

16. Método para geração de espuma na boca, o qual compreen- de as etapas de: a. obter uma composição que compreende: i. um tensoativo ou uma combinação de tensoativos, compreen- dendo; ii. opcionalmente, um agente de suspensão, e iii. um veículo líquido,sendo que a composição é capaz de gerar uma espuma com o uso do teste de geração e triagem de espuma aqui descrito, no qual a es- puma tem uma distribuição de tamanho de bolhas tal que para cada 0,005 grama de espuma pelo menos cerca de 80 bolhas têm um diâmetro menor que cerca de 50 microns e no qual para cada 0,005 grama da espuma ocu- pando uma área de 25 mm χ 75 mm χ 1,270 mm, pelo menos 90% das bo- lhas tem um diâmetro menor que cerca de 50 microns. b. colocar as superfícies mucosas e dentais da cavidade bucal em contato com a composição, e c. escovar os dentes para gerar uma espuma.

17. Método, de acordo com a reivindicação 16, no qual a com- posição é bochechada na boca durante pelo menos 10 segundos.

18. Método, de acordo com a reivindicação 16, no qual uma por- ção da composição é removida da boca antes da escovação.

19. Composição bucal, a qual compreende: a. sistema tensoativo, compreendendo: i. pelo menos um tensoativo não iônico, ii. pelo menos um tensoativo aniônico, e iii. pelo menos um tensoativo nfotérico b. um agente otimizador de espuma, e c. um veículo líquido aceitável para uso bucal, sendo que as espumas geradas pela composição usando o teste para geração e triagem de espuma aqui descrito têm uma distribuição de tamanho de bolhas tal que, para cada 0,005 grama de espuma, pelo menos cerca de 150 bolhas têm um diâmetro menor que cerca de 50 microns.

20. Composição, de acordo com a reivindicação 19, na qual o agente otimizador de espuma é selecionado do grupo consistindo em extrato natural de algas marinhas, goma natural de sementes, exsudatos naturais de plantas, extratos naturais de plantas, extratos naturais de fibras, gomas bi- ossintéticas, gelatinas, materiais de amido ou celulose obtidos por processo biossintético, alginatos, carragenina, goma guar, goma de alfarrobeira, goma tara, goma arábica, goma gati, goma ágar, pectina, sais dos mesmos ou mis- turas dos mesmos.

21. Composição, de acordo com a reivindicação 20, na quai o agente otimizador de espuma é selecionado do grupo consistindo em algina- tos, carrageninas, sais dos mesmos ou misturas dos mesmos.

22. Composição, de acordo com a reivindicação 21, na qual o agente otimizador de espuma é carragenina.

23. Composição que compreende: a. um sistema tensoativo, compreendendo: i. tensoativo não iônico; ii. tensoativo aniônico; e íii. tensoativo anfotérico, b. opcionalmente, um agente de suspensão; e c. um veículo líquido, sendo que a composição tem as seguintes propriedades físicas: i. uma tangente delta menor que cerca de 1 a freqüências de 0,1 a 100 rads-1, ii. uma primeira viscosidade menor que cerca de 2.000 centipoise a uma taxa de cisalhamento de 10 s-1, e iii. uma segunda viscosidade menor que cerca de 1.000 centipoise a uma taxa de cisalhamento de 100 s-1 e sendo que as espumas geradas pela composição usando o teste de geração e triagem de espuma aqui descrito têm uma distribuição de tamanho de bolhas tal que, para cada 0,005 grama da espuma ocupando uma área de 25 mm x 75 mm x 1,270 mm, pelo menos 90% das bolhas têm um diâmetro menor que 50 mícrons.

24. Composição, de acordo com a reivindicação 23, a qual com- preende, adicionalmente, um particulado insolúvel.

25. Composição, de acordo com a reivindicação 24, na qual o particuiado insolúvel é um abrasivo odontologicamente aceitável.

26. Composição que compreende: -1. pelo menos um tensoativo ou sistema tensoatívo, e -2. opcionalmente, pelo menos um agente de suspensão sendo que a composição é capaz de formar a. uma primeira fase líquida na qual, em um primeiro momento, a composição tem as seguintes propriedades físicas: i. uma primeira viscosidade menor que cerca de 2.000 centipoise a uma taxa de cisalhamento de 10 s-1, e ii. uma segunda viscosidade menor que cerca de 1.000 centipoise a uma taxa de cisalhamento de 100 s"\ e b. uma segunda fase de espuma, quando formada com o uso do teste de geração e triagem de espuma, de modo que uma distribuição de tamanho de bolhas para cada 0,005 grama de espuma seja tal que pelo me- nos cerca de 80 bolhas tenham um diâmetro menor que cerca de 50 mí- crons, e uma distribuição de tamanho de bolhas de modo que 0,005 grama da espuma ocupando uma área de 25 mm χ 75 mm χ 1,270 mm seja tal que pelo menos 90% das bolhas tenha um diâmetro menor que 50 mícrons.

27. Composição que compreende: -1. pelo menos um tensoativo ou sistema tensoativo, e -2. opcionalmente, pelo menos um agente de suspensão, sendo que a composição tem uma substantividade tal que uma quantidade suficiente permanece na cavidade bucal após a composição ser expelida, engolida ou, de outro modo, removida da boca, para formar um fil- me sobre pelo menos um dente, e sendo que a composição é capaz de for- mar: a. uma primeira fase líquida na qual, em um primeiro momento, a composição tem as seguintes propriedades físicas: i. uma primeira viscosidade menor que cerca de 2.000 centipoise a uma taxa de cisalhamento de 10 s-1, e ii. uma segunda viscosidade menor que cerca de -1.000 centipoise a uma taxa de cisalhamento de 100 s"1, e b. uma segunda fase de espuma, quando formada com o uso do teste de geração e triagem de espuma aqui descrito, de modo que uma dis- tribuição de tamanho de bolhas para cada 0,005 grama de espuma seja tal que pelo menos cerca de 80 bolhas tenham um diâmetro menor que cerca de 50 mícrons, e uma distribuição de tamanho de bolhas de modo que 0,005 grama da espuma ocupando uma área de 25 mm χ 75 mm χ 1,270 mm seja tal que pelo menos 90% das bolhas tenha um diâmetro menor que 50 mí- crons.