BRPI0909825B1 - Método e sistemas para detecção não-invasiva de glicose sanguíneo utilizando dados espectrais de um ou mais componentes que não a glicose - Google Patents

Método e sistemas para detecção não-invasiva de glicose sanguíneo utilizando dados espectrais de um ou mais componentes que não a glicose Download PDF

Info

Publication number
BRPI0909825B1
BRPI0909825B1 BRPI0909825-9A BRPI0909825A BRPI0909825B1 BR PI0909825 B1 BRPI0909825 B1 BR PI0909825B1 BR PI0909825 A BRPI0909825 A BR PI0909825A BR PI0909825 B1 BRPI0909825 B1 BR PI0909825B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
spectral data
fact
blood glucose
glucose
biological sample
Prior art date
Application number
BRPI0909825-9A
Other languages
English (en)
Inventor
Zhi Xu
Original Assignee
The Curators Of The University Of Missouri
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=41114605&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=BRPI0909825(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by The Curators Of The University Of Missouri filed Critical The Curators Of The University Of Missouri
Publication of BRPI0909825A2 publication Critical patent/BRPI0909825A2/pt
Publication of BRPI0909825B1 publication Critical patent/BRPI0909825B1/pt
Publication of BRPI0909825B8 publication Critical patent/BRPI0909825B8/pt

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/14532—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring glucose, e.g. by tissue impedance measurement
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/1455—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)

Abstract

método e sistema para detecção não invasiva de glicose sanguínea utilizando dados espectrais de um ou mais componentes que não a glicose. a presente invenção refere-se a um método e sistema para detectar glicose em uma amostra biológica. isto inclui aluminar uma amostra biológica com uma fonte de luz, coletar a luz transmitida, transfletida ou refletida a partir da amostra com um detector, gerar dados espectrais de um ou mais componentes na amostra que não a glicose em um dispositivo de análise de dados espectrais, e analisar os dados espectrais de um ou mais componentes, o suficiente para fornecer uma medição de glicose a partir dos dados espectrais de um ou mais componentes que não a glicose com o dispositivo de análise de dados espectrais .

Description

Referência Cruzada a Pedido de Patente Afim
Este pedido de patente reivindica prioridade para o pedido de patente provisório número de série US 61/039.170, depositado em 25 de março de 2008, cujo teor é aqui incorporado como referência.
Antecedentes da Invenção
O diabetes é uma doença crônica que, quando não controlada, leva no decorrer do tempo a sérios danos a muitos dos sistemas do corpo, incluindo os nervos, vasos sanguíneos, olhos, rins e coração. O National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) estima que 23,6 milhões de pessoas ou 7,8 porcento da população nos Estados Unidos tinham diabetes em 2007. Globalmente, a Organização Mundial da Saúde (OMS) estima que mais do que 180 milhões de pessoas têm diabetes, um número que eles estimam vai aumentar para 366 milhões até 2030, sendo que 30,3 milhões nos Estados Unidos. De acordo com a OMS, a estimativa é que 1,1 milhão de pessoas morreram de diabetes em 2005. Eles projetam que as mortes por diabetes aumentarão em mais do que 50% entre 2006 e 2015 no total e em mais do que 80% em países de média a alta renda.
O ônus econômico do diabetes para os indivíduos e para a sociedade como um todo é substancial. De acordo com a American Diabetes Association, o custo econômico anual total de diabetes foi estimado como tendo sido de US$ 174 bilhões nos Estados Unidos em 2007. Isso é um aumento de US$ 42 bilhões desde 2002. Este aumento de 32% significa que o valor em dólares aumentou mais de US$ 8 bilhões por ano.
Um elemento vital para o controle do diabetes é o automonitoramento da concentração sanguínea de glicose (SMBG) pelos diabéticos no ambiente doméstico. Testando os níveis sanguíneos de glicose frequentemente, os diabéticos conseguem controlar melhor a medicação, dieta e exercício para manter o controle e prevenir resultados negativos sobre a saúde a longo prazo. De fato, o Ensaio de Controle e Complicações de Diabetes (DCCT), que acompanhou 1.441 diabéticos durante vários anos, indicou que seguindo um programa de controle intensivo com múltiplos testes de açúcar do sangue a cada dia, em comparação com o grupo de tratamento-padrão, tiveram apenas um quarto das pessoas que desenvolveram doença diabética dos olhos, metade desenvolveu doença renal, um terço desenvolveu doença neural, e bem menos pessoas que já tinham formas precoces destas três complicações pioraram.
Entretanto, as técnicas atuais de monitoramento desencorajam o uso regular devido à natureza inconveniente e dolorosa de retirar sangue através da pele antes da análise, o que faz com que muitos diabéticos não sejam tão diligentes quanto eles deveriam ser para o controle da glicose sanguínea. Como resultado, uma medição não invasiva da concentração de glicose é um desenvolvimento desejável e benéfico para o controle de diabetes. Um monitor não invasivo fará o teste múltiplas vezes a cada dia sem dor e de forma mais tolerável para crianças com diabetes. De acordo com um estudo publicado em 2005 (J. Wagner, C. Malchoff, e G. Abbott, Diabetes Technology &Therapeutics,7(4):612 - 619 (2005)), as pessoas com diabetes realizariam SMBG mais frequentemente e teriam melhor qualidade de vida com um dispositivo não invasivo de monitoramento de glicose sanguínea.
Atualmente, permanece em curso um esforço concentrado em centros de pesquisa acadêmicos e na indústria para desenvolver monitores não invasivos confiáveis e econômicos de glicose sanguínea. Uma técnica de detecção não invasiva de produtos químicos no sangue envolve coletar e analisar dados de espectros de luz. Extrair informações sobre características do sangue tais como concentração de glicose a partir de dados espectrais ou outros dados obtidos por espectroscopia é um problema complexo devido à presença de componentes (por exemplo, pelo, gordura, músculo, osso, líquido intersticial) que não o sangue na área que está sendo monitorada. Tais outros componentes podem influenciar estes sinais de modo a alterar a leitura. Particularmente, o sinal resultante pode ser muito maior em magnitude do que a parte do sinal que corresponde a sangue, e portanto, limita a capacidade de extrair precisamente as informações das características do sangue.
A visão prevalente é correlacionar a mudança na absorção óptica em certos comprimentos de onda com concentração sanguínea de glicose, e ao mesmo tempo, ignorando o fato que mudanças similares em absorção óptica poderiam ser causadas também por outros fatores, tais como exercício físico, medicação, emoção, ou uma mudança na química corporal, tais como níveis endócrinos, etc. Assim sendo, boas correlações obtidas em condições laboratoriais bem controladas não se traduzem em dispositivos exitosos confiáveis do mercado.
A presente invenção refere-se à superação de um ou mais dos problemas enunciados acima.
Sumário da Invenção
As modalidades da presente invenção referem-se a um método para detectar glicose em uma amostra biológica. O método inclui iluminar uma amostra biológica com uma fonte de luz, coletar a luz transmitida, trans- flectada ou refletida a partir da amostra, gerar dados espectrais de um ou mais componentes na amostra que não a glicose e analisar os dados espectrais do um ou mais componentes, suficientes para fornecer uma medição da concentração de glicose a partir dos dados espectrais do um ou mais componentes que não a glicose.
Estes aspectos são meramente alguns dos inumeráveis aspectos da presente invenção e não devem ser julgados uma listagem que inclui todos os inumeráveis aspectos associados com a presente invenção.
Breve Descrição dos Desenhos
Para um melhor entendimento da presente invenção, pode-se fazer referência aos desenhos apensados, nos quais:
A figura 1 ilustra fluxograma de blocos de um método para detectar glicose em uma amostra biológica, de acordo com algumas modalidades;
As figuras 2A e 2B ilustram plotagens de uma onda de pulsação que corresponde à absorção de luz do sangue arterial em um dedo humano, de acordo com algumas modalidades;
A figura 3 ilustra uma visão gráfica de um espectro de absorbân- cia de água, de acordo com algumas modalidades;
A figura 4 ilustra uma visão gráfica de um espectro de absorbân- cia de uma solução de glicose a 1.250 mg/dL, de acordo com algumas modalidades;
A figura 5 ilustra uma visão gráfica de um espectro de absorbân- cia de uma solução de glicose a 2.500 mg/dL, de acordo com algumas modalidades;
A figura 6 ilustra uma visão gráfica de espectro diferencial de água, de acordo com algumas modalidades; e
A figura 7 ilustra um sistema para detectar glicose em uma a- mostra biológica, de acordo com algumas modalidades.
Descrição Detalhada da Invenção
Na descrição detalhada que se segue, inúmeros detalhes específicos exemplificativos são enunciados para fornecer um entendimento a- brangente da invenção. Entretanto, os versados nessas técnicas devem entender que a presente invenção pode ser praticada sem estes detalhes específicos, ou com várias modificações dos detalhes. Em outros casos, métodos, procedimentos e componentes bem-conhecidos não foram descritos detalhadamente de modo a não tornar ininteligível a presente invenção.
As modalidades da invenção referem-se a um método para a detecção não invasiva de glicose sanguínea. A glicose tem absorção óptica extremamente fraca nas regiões de luz visível (Vis) e infravermelho próximo (NIR) entre cerca de 400 nm e cerca de 2.500 nm. É muito difícil determinar precisamente a concentração de glicose em uma amostra biológica determinando a parte de absorção óptica gerada por glicose na amostra biológica, porque a parte de absorção óptica por outros componentes é tipicamente várias ordens de grandeza maior do que aquela diretamente por glicose nas duas regiões de comprimentos de onda. Entretanto, a glicose pode induzir mudanças na absorção óptica de outros componentes na amostra, tais como hemoglobina ou água. Estas mudanças na absorção óptica de componentes que não a glicose podem ser usadas para determinar indiretamente a con-centração de glicose em uma amostra biológica.
Fazendo referência à figura 1, lá está ilustrado um diagrama de blocos de um método para detectar glicose em uma amostra biológica, de a- cordo com algumas modalidades e está indicado genericamente pelo número 100. Na descrição dos fluxogramas, a explicação funcional marcada com números entre parênteses angulares <nnn>, referir-se-ão fluxogramas em blocos portadores desse número. Uma amostra biológica pode ser iluminada com uma fonte de luz <102>. A luz transmitida, transfletida ou refletida pode ser então coletada a partir da amostra <104>. Os dados espectrais de um ou mais componentes na amostra que não a glicose podem ser gerados <106>. Os dados espectrais de um ou mais componentes podem ser analisados, o suficiente para fornecer uma medição da concentração de glicose a partir dos dados espectrais de um ou mais componentes que não a glicose <108>.
Iluminar <102> pode se referir a expor a amostra biológica a uma fonte de luz nas regiões da luz visível (Vis), infravermelho próximo (NIR) ou infravermelho médio. A faixa de comprimentos de onda para a iluminação <102> pode ocorrer entre cerca de 400 nm e cerca de 10.000 nm, por exemplo. A iluminação <102> pode ocorrer entre cerca de 400 nm e cerca de 2.500 nm ou cerca de 400 nm e cerca de 1.000 nm, por exemplo. A fonte de luz pode ser raios lasers, diodos emissores de luz (LED), lâmpadas incandescentes, lâmpadas de halogênio ou uma combinação delas, por exemplo. A fonte de luz pode ser uma pluralidade raios lasers. Antes ou depois da iluminação da amostra <102>, uma amostra referencial pode ser i- luminada para calibração.
A amostra biológica pode ser qualquer parte do corpo humano que contém glicose ou tem o potencial de conter glicose. A amostra biológica pode ser um dedo, dedo do pé, lóbulo de orelha, língua ou braço, por exemplo.
Depois da iluminação <102>, a luz transmitida, transflectada ou refletida pode ser então coletada a partir da amostra <104>. A luz pode ser coletada por um ou mais detectores ou dispositivos sensores de luz. Um arranjo de fotodiodos pode ser utilizado, por exemplo.
Os dados espectrais de um ou mais componentes na amostra que não a glicose podem ser gerados <106>. O detector pode gerar um sinal de corrente correspondente que é proporcional à potência da luz recebida pelo detector. O sinal de corrente gerado pelo detector pode ser convertido em outra forma de sinal, tal como um sinal de voltagem análogo ou um sinal digital. Tais sinais podem ser convertidos em dados espectrais ou de absor- bância usando processadores e algoritmos conhecidos.
Os dados espectrais de um ou mais componentes podem ser analisados <108>, o suficiente para fornecer uma medição da concentração de glicose a partir dos dados espectrais de um ou mais componentes que não a glicose.
A geração de dados espectroscópicos <106> e a análise <108> podem ser conduzidas usando uma metodologia pulsátil ou estacionária.
Uma geração de dados e metodologia de análise foram descritas no pedido de patente número de série US 12/245.298 atualmente registrado, depositado em 3 de outubro de 2008, que é aqui incorporado como referência, e no pedido de patente número de série US 12/209.807, depositado em 12 de setembro de 2008, que é aqui incorporado como referência. Quando a luz é transmitida através de uma amostra biológica, tal como um dedo humano, a luz é absorvida e dispersada por vários componentes do dedo, incluindo o músculo, osso, gordura e sangue. Observou-se, entretanto, que a absorção da luz por um dedo humano apresenta um padrão cíclico pequeno que corresponde a um batimento cardíaco.
A figura 2A representa uma plotagem 202 de uma onda de pulsos que corresponde à absorção da luz do sangue arterial no capilar devido ao batimento cardíaco do usuário. Embora a magnitude do padrão cíclico seja pequena em comparação com a fotocorrente total gerada pelo detector, informações consideráveis podem ser extraídas a partir do padrão cíclico da plotagem 202. Por exemplo, presumindo que a frequência cardíaca da pessoa é de sessenta batimentos por minuto, o tempo entre o início de qualquer batimento do pulso e o fim deste batimento de pulso é de um segundo. Durante este período de um segundo, a plotagem terá uma leitura máxima ou de pico 204 e uma leitura mínima ou vale 206. A leitura de pico 204 da plo- tagem corresponde à hora em que há uma mínima quantidade de sangue nos capilares, e a leitura do vale 206 corresponde a quando há uma quantidade máxima de sangue nos capilares. Usando as informações ópticas fornecidas pelo pico e vale da plotagem cíclica, os principais constituintes que estão no corpo, que não estão nos capilares, tais como músculo (isto é, proteína) e no líquido intersticial, são excluídos. Estes constituintes principais que não estão nos capilares são excluídos porque eles possivelmente não mudam durante o intervalo de um segundo. Em outras palavras, a luz que é impedida pelo sangue pode ser detectada baseado nos picos e vales da plotagem 202. A figura 2A ilustra o padrão cíclico em uma escala ampliada. A figura 2B representa uma reflexão mais precisa do padrão cíclico em termos de amplitude de sinal.
Em uma obtenção de dados estacionária e metodologia de análise, a média da absorção da luz durante um período de tempo é usada para remover a oscilação na absorção da luz devido ao batimento cardíaco. A concentração de glicose pode ser extraída a partir da média da luz absorvida em diferentes comprimentos de onda durante o mesmo período de tempo da obtenção dos dados.
Fazendo novamente referência à figura 1, a análise <108> pode incluir também comparar matematicamente as mudanças em absorbância do um ou mais componentes com mudanças na concentração de glicose. A análise <108> pode incluir a eliminação de dados espectrais do um ou mais componentes para mudanças em absorbância não relacionadas a interações com glicose.
Devido ao fato de que a glicose na amostra biológica tem um sinal óptico fraco como esse na faixa espectral de Vis e NIR, os métodos da presente invenção não tentam analisar o sinal de glicose. A glicose realmente interage fisicamente ou quimicamente com um ou mais componentes no sangue e induz mudanças no sinal óptico destes componentes em função da concentração de glicose. Analisando as mudanças no um ou mais compo-nentes, a concentração de glicose na amostra pode ser determinada.
Exemplo
A figura 3 ilustra o espectro NIR de água entre 850 nm e 1.100 nm. Um pico positivo forte é observado entre cerca de 920 nm e 1.070 nm. O espectro foi registrado com um espectrômetro Perkin-Elmer® Lambda- 14™ Double Beam UV-Vis-NIR (190 nm a 1.100 nm). A velocidade de varredura foi de 30 nm/min, a resolução de espectros foi de 4 nm, e um ponto de dado foi coletado ppr nm. A referência foi o ar e a amostra era água de grau HPLC em uma cubeta de quartzo com trajeto de luz de 1 cm. A absorbância de linha basal do espectro, cerca de 0,05, deve-se a reflexões a partir de duas interfaces ar/quartzo e duas interfaces água/quartzo.
A figura 4 ilustra o espectro de absorbância de uma solução de 1.250 mg/dL de alfa-D(+)-glicose em água grau HPLC, e a figura 5 ilustra o espectro de absorbância de uma solução de 2.500 mg/dL de alfa-D(+)- glicose em água grau HPLC. Os dois espectros foram obtidos sob a mesma condição que o espectro de água na figura 3, exceto que a cubeta de quartzo que continha água grau HPLC foi usada como referência. Para minimizar o efeito da temperatura sobre a absorção de água, as duas soluções de glicose e água grau HPLC foram equilibradas na câmara de amostra do espectrômetro por quatro horas antes das medições.
Ambas a figura 4 e a figura 5 ilustram um grande pico negativo a cerca de 960 nm, cerca de -0,0018 para a solução de glicose a 1.250 mg/dL e cerca de -0,0030 para a solução de glicose a 2.500 mg/dL. Este pico negativo não é causado pela absorção óptica de glicose nesta região. Em vez disso, ele é resultado de mudança na absorção de água devido à presença de glicose. Isso é fundamentado pelo espectro de água diferencial simulado na figura 6. O espectro de água diferencial simulado foi obtido deslocando manualmente o vermelho em 1 nm de todos os pontos de dados no espectro de água da figura 3, e depois subtraindo o espectro de água original do espectro deslocado vermelho. A figura 6 ilustra um pico negativo centrado em 960 nm com um formato muito similar àqueles da figura 4 e figura 5.
A figura 7 ilustra um sistema exemplificativo para conduzir uma modalidade da presente invenção que está indicado genericamente pelo número 700. O sistema da figura 7 compreende uma fonte de luz 701, amostra biológica 703, detector 705, e dispositivo de análise de dados espectrais 707. Uma fonte de luz 701 pode ser raios laser, diodos emissores de luz (LED), lâmpadas incandescentes, lâmpadas de halogênio ou uma combinação delas, por exemplo. A fonte de luz pode ser uma pluralidade de lasers. Uma amostra biológica 703 pode ser um dedo, dedo do pé, lóbulo de orelha, língua ou braço humano. Um detector 705 podem ser qualquer um entre uma série de detectores de luz sendo um exemplo ilustrativo, porém não limitativo, um arranjo de fotodiodos. O dispositivo de análise de dados espectrais pode ser qualquer dispositivo capaz de analisar dados espectrais como aqui descrito. Um exemplo ilustrativo, porém não limitativo de um dispositivo de análise de dados espectrais 707 pode incluir um SR760® da Stanford Research Systems, que é um analisador de espectros FFT de 100 kHz com um único canal e com uma amplitude dinâmica de 90 dB e uma largura de faixa de 100 kHz.
Assim sendo, foram demonstradas e descritas várias modalidades de uma invenção inovadora. Como fica evidente a partir da descrição precedente, certos aspectos da presente invenção não estão limitados pelos detalhes específicos dos exemplos aqui ilustrados, e contempla-se, portanto, que outras modificações e aplicações, ou seus equivalentes, ocorram aos versados nessas técnicas. Os termos "tem", "tendo""inclui" e "incluindo" e termos similares, como utilizados no relatório descritivo precedente, são utili-zados no sentido de "opcional" ou "pode incluir" e não como "requerido". Muitas mudanças, modificações e variações e outros usos e aplicações da presente construção ficarão, entretanto, evidentes para os versados nessas técnicas depois de considerar o relatório descritivo e os desenhos que o acompanham. Todas estas mudanças, modificações e variações e outros usos e aplicações que não fujam do espírito e âmbito da invenção são con-sideradas como estando cobertas pela invenção que é limitada apenas pelas reivindicações que se seguem.

Claims (19)

1. Método para detectar glicose sanguínea em uma amostra biológica, caracterizado pelo fato de que compreende: iluminar (102) uma amostra biológica (703) com uma fonte de luz (701), em que iluminar compreende expor a amostra biológica (703) a uma fonte de luz (701) em pelo menos uma dentre as regiões de luz do infravermelho próximo, infravermelho médio, e visível; coletar (104) a luz transmitida, transflectada ou refletida a partir da amostra com um detector (705); gerar (106) dados espectrais de um ou mais componentes sanguíneos na amostra que não a glicose sanguínea em um dispositivo de análise de dados espectrais; e analisar (108) os dados espectrais do um ou mais componentes sanguíneos, o suficiente para fornecer uma medição de glicose sanguínea a partir dos dados espectrais do um ou mais componentes sanguíneos que não a glicose sanguínea com o dispositivo de análise de dados espectrais.
2. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que compreende ainda antes ou depois de iluminar, calibrar uma fonte de luz (701) para uma amostra referencial.
3. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a fonte de luz (701) compreende lasers, diodos emissores de luz, lâmpadas de halogênio, lâmpadas incandescentes ou uma combinação deles.
4. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que iluminar (102) compreende expor a amostra biológica (703) a uma fonte de luz (701) na faixa de cerca de 400 nm a cerca de 2.500 nm.
5. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que coletar (104) compreende coletar a luz transmitida, transflectada ou refletida com um ou mais detectores (705).
6. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que analisar (108) dados espectrais compreende realizar uma análise de pulsação nos dados espectrais.
7. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que analisar (108) dados espectrais compreende realizar uma análise estacionária nos dados espectrais.
8. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que analisar (108) compreende comparar matematicamente as mudanças em absorbância do um ou mais componentes sanguíneos com mudanças na concentração de glicose sanguínea.
9. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que analisar (108) compreende eliminar dados espectrais do um ou mais componentes sanguíneos para mudanças em absorbância não relacionadas às interações com glicose sanguínea.
10. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a amostra biológica (703) compreende uma parte de pelo menos um dedo, dedo do pé, lóbulo da orelha, língua e braço humano.
11. Sistema para detectar glicose sanguínea em uma amostra biológica, caracterizado pelo fato de que compreende: uma amostra biológica (703) que compreende uma pluralidade de componentes sanguíneos, os componentes sanguíneos compreendendo glicose sanguínea e pelo menos um componente sanguíneo que não glicose sanguínea; uma fonte de luz (701) configurada para iluminar (102) a amostra biológica, em que a fonte de luz (701) é configurada para emitir luz em pelo menos uma dentre as regiões de luz do infravermelho próximo, infravermelho médio, e visível; um detector (705) configurado para coletar (104) a luz transmitida, transflectada ou refletida a partir da amostra; e um dispositivo de análise de dados espectrais configurado para: gerar (106) dados espectrais de um ou mais componentes sanguíneos na amostra que não glicose sanguínea, e analisar (108) os dados espectrais, o suficiente para fornecer uma medição de glicose sanguínea a partir dos dados espectrais de um ou mais componentes sanguíneos que não glicose sanguínea.
12. Sistema, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que a fonte de luz (701) compreende raios lasers, diodos emissores de luz, lâmpadas incandescentes, lâmpadas de halogênio ou uma combinação delas.
13. Sistema, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que a fonte de luz (701) é configurada para emitir luz que tem um comprimento de onda na faixa de cerca de 400 nm a cerca de 2.500 nm.
14. Sistema, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que o detector (705) é configurado para coletar a luz transmitida, transflectada ou refletida.
15. Sistema, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que o dispositivo de análise de dados espectrais é configurado para realizar uma análise de pulsação nos dados espectrais.
16. Sistema, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que o dispositivo de análise de dados espectrais é configurado para realizar uma análise estacionária nos dados espectrais.
17. Sistema, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que o dispositivo de análise de dados espectrais é configurado para comparar matematicamente as mudanças na absorbância do um ou mais componentes sanguíneos com as mudanças na concentração de glicose sanguínea.
18. Sistema, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que o dispositivo de análise de dados espectrais é configurado para eliminar as partes dos dados espectrais que são atribuíveis a mudanças em absorbância não relacionadas a interações com glicose sanguínea.
19. Sistema, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que a amostra biológica (703) compreende uma parte de menos um dedo, dedo do pé, lóbulo de orelha, língua e braço humano.
BRPI0909825A 2008-03-25 2009-03-20 método e sistemas para detecção não-invasiva de glicose sanguíneo utilizando dados espectrais de um ou mais componentes que não a glicose BRPI0909825B8 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US3917008P 2008-03-25 2008-03-25
US61/039,170 2008-03-25
PCT/US2009/037805 WO2009120600A2 (en) 2008-03-25 2009-03-20 Method and system for non-invasive blood glucose detection utilizing spectral data of one or more components other than glucose

Publications (3)

Publication Number Publication Date
BRPI0909825A2 BRPI0909825A2 (pt) 2015-10-06
BRPI0909825B1 true BRPI0909825B1 (pt) 2020-09-15
BRPI0909825B8 BRPI0909825B8 (pt) 2021-06-22

Family

ID=41114605

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0909825A BRPI0909825B8 (pt) 2008-03-25 2009-03-20 método e sistemas para detecção não-invasiva de glicose sanguíneo utilizando dados espectrais de um ou mais componentes que não a glicose

Country Status (4)

Country Link
US (3) US10542919B2 (pt)
JP (2) JP2011516118A (pt)
BR (1) BRPI0909825B8 (pt)
WO (1) WO2009120600A2 (pt)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011516118A (ja) 2008-03-25 2011-05-26 ザ・キュレイターズ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・ミズーリ グルコース以外の１つ以上の成分のスペクトルデータを使用して非侵襲で血糖を検出するための方法およびシステム
WO2009142853A1 (en) 2008-05-22 2009-11-26 The Curators Of The University Of Missouri Method and system for non-invasive optical blood glucose detection utilizing spectral data analysis
RU2595488C2 (ru) 2009-04-01 2016-08-27 Дзе Кьюрейторз Оф Дзе Юниверсити Оф Миссури Оптическое спектроскопическое устройство для неинвазивного определения глюкозы в крови и соответствующий способ применения
DE102014108424B3 (de) 2014-06-16 2015-06-11 Johann Wolfgang Goethe-Universität Nicht-invasive Stoffanalyse
JP6880024B2 (ja) 2015-12-09 2021-06-02 ディアモンテク、アクチェンゲゼルシャフトＤｉａＭｏｎＴｅｃｈ ＡＧ 物質を分析するための装置及び方法
EP3524962A1 (de) 2015-12-09 2019-08-14 Diamontech GmbH Vorrichtung und verfahren zum analysieren eines stoffs
KR101746352B1 (ko) 2016-04-29 2017-06-12 다담마이크로 주식회사 광반사 측정법을 이용한 비침습식 혈당 측정 방법 및 장치
KR102610590B1 (ko) 2016-07-25 2023-12-07 삼성전자주식회사 생체 내 물질 추정 장치 및 방법, 단위 스펙트럼 획득 장치 및 웨어러블 기기
CN108261202B (zh) * 2016-12-30 2021-09-10 北京大学 一种测量血糖的系统及其使用方法
WO2019043207A1 (en) * 2017-09-01 2019-03-07 Universiteit Gent DETECTION BASED ON A PHOTON INTERFEROMETER

Family Cites Families (183)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2441343A (en) 1944-07-07 1948-05-11 Borg Warner Photoelectric ring gauge
GB810256A (en) 1957-05-31 1959-03-11 Sunbeam Mfg Company Ltd Improvements in or relating to means for varying the optical nature of a beam emitted by a source of light
US3621268A (en) 1967-12-19 1971-11-16 Int Standard Electric Corp Reflection type contactless touch switch having housing with light entrance and exit apertures opposite and facing
US3954560A (en) 1970-05-06 1976-05-04 Commissariat A L'energie Atomique Nuclear fuel assembly
US3910701A (en) 1973-07-30 1975-10-07 George R Henderson Method and apparatus for measuring light reflectance absorption and or transmission
FR2252584B3 (pt) 1973-11-23 1976-10-08 Ulmic Sa
US4014321A (en) 1974-11-25 1977-03-29 March Wayne F Non-invasive glucose sensor system
JPS56156138A (en) 1980-04-30 1981-12-02 Matsushita Electric Works Ltd Pulse detecting sensor
SU1193541A1 (ru) 1981-01-14 1985-11-23 Краснодарское Отделение Всесоюзного Ордена Трудового Красного Знамени Научно-Исследовательского Института Источников Тока Фотометр
US4632559A (en) 1982-11-29 1986-12-30 Miles Laboratories, Inc. Optical readhead
US4836782A (en) 1983-05-06 1989-06-06 Dentsply Research & Development Corp. Method for providing direct cool beam incident light on dental target
EP0160768B1 (en) 1984-05-04 1989-05-03 Kurabo Industries Ltd. Spectrophotometric apparatus for the non-invasive determination of glucose in body tissues
US4655225A (en) 1985-04-18 1987-04-07 Kurabo Industries Ltd. Spectrophotometric method and apparatus for the non-invasive
DK282085D0 (da) 1985-06-21 1985-06-21 Radiometer As Fremgangsmaade og apparat til bestemmelse af blodkomponenter
US5167228A (en) 1987-06-26 1992-12-01 Brigham And Women's Hospital Assessment and modification of endogenous circadian phase and amplitude
US4781195A (en) 1987-12-02 1988-11-01 The Boc Group, Inc. Blood monitoring apparatus and methods with amplifier input dark current correction
DE3818229C1 (pt) 1988-05-28 1989-12-07 Messerschmitt-Boelkow-Blohm Gmbh, 8012 Ottobrunn, De
US5009230A (en) 1988-05-31 1991-04-23 Eol, Inc. Personal glucose monitor
US5361758A (en) 1988-06-09 1994-11-08 Cme Telemetrix Inc. Method and device for measuring concentration levels of blood constituents non-invasively
US5564417A (en) 1991-01-24 1996-10-15 Non-Invasive Technology, Inc. Pathlength corrected oximeter and the like
US5077476A (en) 1990-06-27 1991-12-31 Futrex, Inc. Instrument for non-invasive measurement of blood glucose
US5086229A (en) 1989-01-19 1992-02-04 Futrex, Inc. Non-invasive measurement of blood glucose
US5204532A (en) 1989-01-19 1993-04-20 Futrex, Inc. Method for providing general calibration for near infrared instruments for measurement of blood glucose
US5028787A (en) 1989-01-19 1991-07-02 Futrex, Inc. Non-invasive measurement of blood glucose
US6183414B1 (en) 1999-04-26 2001-02-06 Michael S. Wysor Technique for restoring plasticity to tissues of a male or female organ
WO1990013092A1 (en) 1989-04-25 1990-11-01 Bio-Monitor, Inc. Method and apparatus for analyzing information gathered from symmetric areas of a living organism
SE466157B (sv) 1989-04-25 1992-01-07 Migrata Uk Ltd Saett att bestaemma glukoshalten hos helblod samt engaangskuvett foer detta
US5183042A (en) 1989-05-23 1993-02-02 Vivascan Corporation Electromagnetic method and apparatus to measure constituents of human or animal tissue
US5137023A (en) 1990-04-19 1992-08-11 Worcester Polytechnic Institute Method and apparatus for monitoring blood analytes noninvasively by pulsatile photoplethysmography
US5112124A (en) 1990-04-19 1992-05-12 Worcester Polytechnic Institute Method and apparatus for measuring the concentration of absorbing substances
US5222496A (en) * 1990-02-02 1993-06-29 Angiomedics Ii, Inc. Infrared glucose sensor
US5436455A (en) 1990-06-27 1995-07-25 Futrex Inc. Non-invasive near-infrared quantitative measurement instrument
IE77034B1 (en) 1990-06-27 1997-11-19 Futrex Inc Non-invasive masurement of blood glucose
WO1993006774A1 (en) 1991-10-03 1993-04-15 Medtronic, Inc. Method and apparatus for determining hematocrit in blood
US5255171A (en) 1991-11-27 1993-10-19 Clark L Douglas Colored light source providing intensification of initial source illumination
WO1993016629A1 (en) 1992-02-28 1993-09-02 Cadell Theodore E Non-invasive device and method for determining concentrations of various components of blood or tissue
US5282473A (en) 1992-11-10 1994-02-01 Critikon, Inc. Sidestream infrared gas analyzer requiring small sample volumes
US5398681A (en) 1992-12-10 1995-03-21 Sunshine Medical Instruments, Inc. Pocket-type instrument for non-invasive measurement of blood glucose concentration
US5448992A (en) 1992-12-10 1995-09-12 Sunshine Medical Instruments, Inc. Method and apparatus for non-invasive phase sensitive measurement of blood glucose concentration
JPH07506039A (ja) 1992-12-10 1995-07-06 サンシャイン　メディカル　インスツルメンツ　インコーポレイテッド 非侵入血糖測定
DE4243142A1 (de) 1992-12-19 1994-06-23 Boehringer Mannheim Gmbh Vorrichtung zur in-vivo-Bestimmung einer optischen Eigenschaft des Kammerwassers des Auges
US5515847A (en) 1993-01-28 1996-05-14 Optiscan, Inc. Self-emission noninvasive infrared spectrophotometer
US5615672A (en) 1993-01-28 1997-04-01 Optiscan, Inc. Self-emission noninvasive infrared spectrophotometer with body temperature compensation
US5313941A (en) 1993-01-28 1994-05-24 Braig James R Noninvasive pulsed infrared spectrophotometer
JP3577335B2 (ja) 1993-06-02 2004-10-13 浜松ホトニクス株式会社 散乱吸収体計測方法及び装置
JP3345481B2 (ja) 1993-09-22 2002-11-18 興和株式会社 脈波分光計
US5423983A (en) 1994-02-07 1995-06-13 Chiang; Jean Oil filter with a magnetic unit
US5501648A (en) 1994-07-15 1996-03-26 Grigoriev; Nikita Front wheel drive bicycle exercise device
US5553613A (en) 1994-08-17 1996-09-10 Pfizer Inc. Non invasive blood analyte sensor
US5643334A (en) 1995-02-07 1997-07-01 Esc Medical Systems Ltd. Method and apparatus for the diagnostic and composite pulsed heating and photodynamic therapy treatment
US5615673A (en) 1995-03-27 1997-04-01 Massachusetts Institute Of Technology Apparatus and methods of raman spectroscopy for analysis of blood gases and analytes
US5743262A (en) 1995-06-07 1998-04-28 Masimo Corporation Blood glucose monitoring system
US5638816A (en) 1995-06-07 1997-06-17 Masimo Corporation Active pulse blood constituent monitoring
WO1996039927A1 (en) 1995-06-07 1996-12-19 Blackbox, Inc. Method for noninvasive intermittent and/or continuous hemoglobin, arterial oxygen content, and hematocrit determination
US6517283B2 (en) 2001-01-16 2003-02-11 Donald Edward Coffey Cascading chute drainage system
JP3283727B2 (ja) 1995-06-29 2002-05-20 株式会社長田中央研究所 歯科用光照射器
JPH0956702A (ja) 1995-08-18 1997-03-04 Minolta Co Ltd 無侵襲血中成分濃度測定装置
US6025597A (en) 1995-10-17 2000-02-15 Optiscan Biomedical Corporation Non-invasive infrared absorption spectrometer for measuring glucose or other constituents in a human or other body
FI100164B (fi) 1995-11-29 1997-10-15 Instrumentarium Oy Pulssioksimetrianturi
US5703364A (en) 1996-02-15 1997-12-30 Futrex, Inc. Method and apparatus for near-infrared quantitative analysis
US5666956A (en) 1996-05-20 1997-09-16 Buchert; Janusz Michal Instrument and method for non-invasive monitoring of human tissue analyte by measuring the body's infrared radiation
AU3721997A (en) 1996-07-19 1998-02-10 Alexander K. Mills Device for noninvasive determination of blood parameters
US5846486A (en) 1996-08-09 1998-12-08 Lifescan, Inc. Hollow frustum reagent test device
US6120460A (en) 1996-09-04 2000-09-19 Abreu; Marcio Marc Method and apparatus for signal acquisition, processing and transmission for evaluation of bodily functions
US5910109A (en) 1997-02-20 1999-06-08 Emerging Technology Systems, Llc Non-invasive glucose measuring device and method for measuring blood glucose
GB9704737D0 (en) 1997-03-07 1997-04-23 Optel Instr Limited Biological measurement system
US7890158B2 (en) 2001-06-05 2011-02-15 Lumidigm, Inc. Apparatus and method of biometric determination using specialized optical spectroscopy systems
JPH1137931A (ja) 1997-07-14 1999-02-12 Tokimec Inc 吸光光度計
JP2603108Y2 (ja) 1997-08-07 2000-02-28 凸版印刷株式会社 断熱性紙カップ
WO2002065090A2 (en) * 2001-01-26 2002-08-22 Sensys Medical Noninvasive measurement of glucose through the optical properties of tissue
US7039446B2 (en) * 2001-01-26 2006-05-02 Sensys Medical, Inc. Indirect measurement of tissue analytes through tissue properties
JP2001517875A (ja) 1997-09-25 2001-10-09 ユニバーシティ オブ ブリストル 光照射装置
US6043492A (en) 1997-10-27 2000-03-28 Industrial Technology Research Institute Non-invasive blood glucose meter
US6412548B1 (en) 1997-11-28 2002-07-02 Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. Water tube protective refractory structure and method of assembling the same
JPH11178813A (ja) 1997-12-22 1999-07-06 Matsushita Electric Works Ltd グルコース濃度の定量方法及びその装置
US6006119A (en) 1998-02-04 1999-12-21 Polestar Technologies, Inc. Non-invasive optical measurement of blood hematocrit
JP2002501803A (ja) 1998-02-05 2002-01-22 イン−ラインダイアグノスティックスコーポレイション 非観血的血液成分モニタ方法および装置
US20020091324A1 (en) * 1998-04-06 2002-07-11 Nikiforos Kollias Non-invasive tissue glucose level monitoring
US6721582B2 (en) 1999-04-06 2004-04-13 Argose, Inc. Non-invasive tissue glucose level monitoring
US6097975A (en) 1998-05-13 2000-08-01 Biosensor, Inc. Apparatus and method for noninvasive glucose measurement
EP1090301B1 (en) 1998-06-24 2002-07-31 Transderm Technologies LLC Non-invasive transdermal detection of analytes
ATE468068T1 (de) 1998-07-04 2010-06-15 Whitland Res Ltd Unblutige messung von analyten aus blut
JP2000083933A (ja) 1998-07-17 2000-03-28 Nippon Koden Corp 生体組織中吸光物質濃度測定装置
US6208788B1 (en) 1998-07-29 2001-03-27 Ultradent Products, Inc. Apparatus and methods for concentrating light through fiber optic funnels coupled to dental light guides
US6064898A (en) 1998-09-21 2000-05-16 Essential Medical Devices Non-invasive blood component analyzer
AU6417599A (en) 1998-10-08 2000-04-26 University Of Kentucky Research Foundation, The Methods and apparatus for (in vivo) identification and characterization of vulnerable atherosclerotic plaques
US6424851B1 (en) 1998-10-13 2002-07-23 Medoptix, Inc. Infrared ATR glucose measurement system (II)
US6134458A (en) 1998-12-15 2000-10-17 Futrex Inc. Light probe for a near-infrared body chemistry measurement instrument
US6067463A (en) 1999-01-05 2000-05-23 Abbott Laboratories Method and apparatus for non-invasively measuring the amount of glucose in blood
US6151517A (en) 1999-01-22 2000-11-21 Futrex Inc. Method and apparatus for noninvasive quantitative measurement of blood analytes
US7436511B2 (en) 1999-01-22 2008-10-14 Sensys Medical, Inc. Analyte filter method and apparatus
US6167290A (en) 1999-02-03 2000-12-26 Bayspec, Inc. Method and apparatus of non-invasive measurement of human/animal blood glucose and other metabolites
IL129790A0 (en) 1999-03-09 2000-02-29 Orsense Ltd A device for enhancement of blood-related signals
US6337564B2 (en) 1999-04-13 2002-01-08 Alcoa Inc. Detecting and classifying hard and soft inclusions in liquid metal
US20020010563A1 (en) 1999-06-15 2002-01-24 S. Michael Ratteree Method for achieving and verifying increased productivity in an industrial process
US6205354B1 (en) 1999-06-18 2001-03-20 University Of Utah Method and apparatus for noninvasive measurement of carotenoids and related chemical substances in biological tissue
US6624887B1 (en) 1999-08-19 2003-09-23 Washington State University Research Foundation Methods for determining the physiological state of a plant
EP1214578A1 (en) 1999-08-31 2002-06-19 CME Telemetrix Inc. Method for determination of analytes using near infrared, adjacent visible spectrum and an array of longer near infrared wavelengths
EP2308374B1 (en) 1999-12-22 2012-07-18 Orsense Ltd. A method of optical measurements for determining various parameters of the patient's blood
CN1198536C (zh) 1999-12-28 2005-04-27 平迪产品公司 血糖非侵入性分析的方法和设备
US7806831B2 (en) 2000-03-02 2010-10-05 Itamar Medical Ltd. Method and apparatus for the non-invasive detection of particular sleep-state conditions by monitoring the peripheral vascular system
US20070179367A1 (en) * 2000-05-02 2007-08-02 Ruchti Timothy L Method and Apparatus for Noninvasively Estimating a Property of an Animal Body Analyte from Spectral Data
US7509153B2 (en) * 2000-09-26 2009-03-24 Sensys Medical, Inc. Method and apparatus for control of skin perfusion for indirect glucose measurement
GB0013964D0 (en) 2000-06-09 2000-08-02 Whitland Res Ltd Monitor
IL136673A0 (en) 2000-06-11 2001-06-14 Orsense Ltd A method and device for measuring the concentration of glucose or other substance in blood
US6655810B2 (en) 2000-06-21 2003-12-02 Fujitsu Display Technologies Corporation Lighting unit
US6640117B2 (en) 2000-09-26 2003-10-28 Sensys Medical, Inc. Method and apparatus for minimizing spectral effects attributable to tissue state variations during NIR-based non-invasive blood analyte determination
US6522903B1 (en) 2000-10-19 2003-02-18 Medoptix, Inc. Glucose measurement utilizing non-invasive assessment methods
RU2198402C2 (ru) 2001-03-11 2003-02-10 ГУ Тверская государственная медицинская академия Способ диагностики сахарного диабета
US7403804B2 (en) 2001-04-11 2008-07-22 Trutouch Technologies, Inc. Noninvasive determination of alcohol in tissue
US6574490B2 (en) 2001-04-11 2003-06-03 Rio Grande Medical Technologies, Inc. System for non-invasive measurement of glucose in humans
US6865408B1 (en) 2001-04-11 2005-03-08 Inlight Solutions, Inc. System for non-invasive measurement of glucose in humans
US20020161289A1 (en) 2001-04-30 2002-10-31 Hopkins George W. Detector array for optical spectrographs
DE10123633A1 (de) 2001-05-09 2003-02-06 Ego Elektro Geraetebau Gmbh Sensorelement
SG126677A1 (en) 2001-06-26 2006-11-29 Meng Ting Choon Method and device for measuring blood sugar level
US6850787B2 (en) 2001-06-29 2005-02-01 Masimo Laboratories, Inc. Signal component processor
AU2002355272A1 (en) 2001-07-25 2003-02-17 Argose, Inc. Adjunct quantitative system and method for non-invasive measurement of in vivo analytes
DE10138071A1 (de) 2001-08-03 2003-02-27 Georg Knott Bestrahlungsvorrichtung
US6664111B2 (en) 2001-08-22 2003-12-16 3M Innovative Properties Company Fluorescence based oxygen sensor systems
GB0123979D0 (en) 2001-10-05 2001-11-28 Nicotech Ltd Opticle systems
US6862534B2 (en) * 2001-12-14 2005-03-01 Optiscan Biomedical Corporation Method of determining an analyte concentration in a sample from an absorption spectrum
JP2003245265A (ja) 2002-02-25 2003-09-02 Matsushita Electric Works Ltd 非侵襲血糖計
RU2234242C2 (ru) 2002-03-19 2004-08-20 Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-исследовательский институт "Полюс" Способ определения состояния биологической ткани и диагностическая система для его реализации
US20060063983A1 (en) 2002-03-25 2006-03-23 Ken-Ichi Yamakoshi Non-invasive blood component value measuring instrument and method
US6684099B2 (en) 2002-04-04 2004-01-27 Inlight Solutions, Inc. Apparatus and method for reducing spectral complexity in optical sampling
US8328420B2 (en) 2003-04-22 2012-12-11 Marcio Marc Abreu Apparatus and method for measuring biologic parameters
US6928569B2 (en) 2002-07-19 2005-08-09 Texas Instruments Incorporated Automatic output delay timing adjustment for programmable glitch filter
US7133711B2 (en) 2002-08-07 2006-11-07 Orsense, Ltd. Method and system for decomposition of multiple channel signals
US7233817B2 (en) 2002-11-01 2007-06-19 Brian Yen Apparatus and method for pattern delivery of radiation and biological characteristic analysis
US20040106163A1 (en) 2002-11-12 2004-06-03 Workman Jerome James Non-invasive measurement of analytes
KR100499139B1 (ko) 2003-01-07 2005-07-04 삼성전자주식회사 이상데이터 소거방법 및 이를 적용한 분광학을 이용한혈액성분분석시스템
JP2004267613A (ja) 2003-03-11 2004-09-30 Olympus Corp グルコース濃度測定装置
US6968221B2 (en) 2003-03-14 2005-11-22 Futrex, Inc. Low-cost method and apparatus for non-invasively measuring blood glucose levels
KR100464324B1 (ko) 2003-03-17 2005-01-03 삼성전자주식회사 목적물의 성분농도 측정방법 및 장치
JP2004286475A (ja) 2003-03-19 2004-10-14 Olympus Corp グルコース濃度測定装置
JP2004290544A (ja) 2003-03-28 2004-10-21 Citizen Watch Co Ltd 血液分析装置
WO2004090786A2 (en) 2003-04-04 2004-10-21 Lumidigm, Inc. Multispectral biometric sensor
EP1634061A4 (en) 2003-04-30 2007-11-21 Univ Mcgill METHODS AND SYSTEM FOR MEASURING LACTATE MIRRORS IN VIVO
US6958039B2 (en) 2003-05-02 2005-10-25 Oculir, Inc. Method and instruments for non-invasive analyte measurement
US6968222B2 (en) 2003-05-02 2005-11-22 Oculir, Inc. Methods and device for non-invasive analyte measurement
US7266400B2 (en) 2003-05-06 2007-09-04 Orsense Ltd. Glucose level control method and system
US20040225206A1 (en) 2003-05-09 2004-11-11 Kouchnir Mikhail A. Non-invasive analyte measurement device having increased signal to noise ratios
US6993372B2 (en) 2003-06-03 2006-01-31 Orsense Ltd. Method and system for use in non-invasive optical measurements of blood parameters
US20040258563A1 (en) 2003-06-23 2004-12-23 Applera Corporation Caps for sample wells and microcards for biological materials
US20060224057A1 (en) 2003-10-21 2006-10-05 Oculir, Inc. Methods for non-invasive analyte measurement
US7020506B2 (en) 2003-11-06 2006-03-28 Orsense Ltd. Method and system for non-invasive determination of blood-related parameters
JP4488873B2 (ja) 2004-03-02 2010-06-23 シーシーエス株式会社 光照射装置
CN2694097Y (zh) 2004-03-12 2005-04-20 刘金星 Led光源照明灯泡
US20060258918A1 (en) 2004-04-14 2006-11-16 Oculir, Inc. Combination Analyte Measurement Device and Method of Use
US7251516B2 (en) * 2004-05-11 2007-07-31 Nostix Llc Noninvasive glucose sensor
US7215983B2 (en) 2004-06-30 2007-05-08 Hitachi, Ltd. Blood sugar level measuring apparatus
US7313425B2 (en) 2004-07-08 2007-12-25 Orsense Ltd. Device and method for non-invasive optical measurements
JP5324095B2 (ja) 2004-08-24 2013-10-23 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 血管セグメントを画像化する方法および装置
US7125160B2 (en) 2004-10-29 2006-10-24 Applied Innovative Technologies, Inc. Led light collection and uniform transmission system using a conical reflector with a roughed up inner surface
US7262844B2 (en) 2005-01-13 2007-08-28 The Curators Of The University Of Missouri Ultrasensitive spectrophotometer
US7881892B2 (en) 2005-01-21 2011-02-01 University Of Massachusetts Standardization methods for correcting spectral differences across multiple spectroscopic instruments
CA2597234A1 (en) 2005-02-09 2006-08-17 Inlight Solutions, Inc. Methods and apparatuses for noninvasive determinations of analytes
US7616368B2 (en) 2005-02-23 2009-11-10 Pixtronix, Inc. Light concentrating reflective display methods and apparatus
JP2008535540A (ja) 2005-03-01 2008-09-04 マシモ・ラボラトリーズ・インコーポレーテッド 非侵襲的マルチパラメータ患者モニタ
AU2006235535A1 (en) 2005-04-13 2006-10-19 Glt Acquisition Corp. Method for data reduction and calibration of an OCT-based blood glucose monitor
US7409239B2 (en) 2005-05-05 2008-08-05 The Hong Kong Polytechnic University Method for predicting the blood glucose level of a person
US7254432B2 (en) 2005-08-17 2007-08-07 Orsense Ltd. Method and device for non-invasive measurements of blood parameters
JP4830693B2 (ja) 2005-08-24 2011-12-07 日本光電工業株式会社 酸素飽和度測定装置及び測定方法
CN100403331C (zh) 2005-09-16 2008-07-16 中国科学技术大学 基于虹膜和人脸的多模态生物特征身份识别系统
US7215987B1 (en) 2005-11-08 2007-05-08 Woolsthorpe Technologies Method and apparatus for processing signals reflecting physiological characteristics
JP2007185348A (ja) 2006-01-13 2007-07-26 Olympus Corp 生体情報検出装置
EP2012657A2 (en) 2006-04-21 2009-01-14 Philips Intellectual Property & Standards GmbH Non-invasive glucose sensor
DE102006036920B3 (de) 2006-08-04 2007-11-29 Nirlus Engineering Ag Verfahren zur Messung der Glukosekonzentration in pulsierendem Blut
JP4245014B2 (ja) 2006-08-09 2009-03-25 ソニー株式会社 バックライト装置、光源装置、レンズ、電子機器及び導光板
US20080049445A1 (en) 2006-08-25 2008-02-28 Philips Lumileds Lighting Company, Llc Backlight Using High-Powered Corner LED
WO2008039195A1 (en) 2006-09-27 2008-04-03 Woolsthorpe Technologies, Llc Pulse amplitude indexing method and apparatus
US7952692B2 (en) 2006-12-12 2011-05-31 Orsense Ltd. Method and apparatus for determination of analyte concentration
US20080144004A1 (en) 2006-12-15 2008-06-19 Futrex Inc. Optical Spectrophotometer
US8029164B2 (en) 2007-05-21 2011-10-04 Goldeneye, Inc. LED light recycling cavity with integrated optics
US9622694B2 (en) 2007-06-20 2017-04-18 Vioptix, Inc. Measuring cerebral oxygen saturation
WO2009035669A1 (en) 2007-09-13 2009-03-19 The Curators Of The University Of Missouri Optical device components
CN101903757B (zh) 2007-10-04 2012-08-29 密苏里大学董事会 光学装置组件
US7961305B2 (en) 2007-10-23 2011-06-14 The Curators Of The University Of Missouri Optical device components
US20090196025A1 (en) 2008-02-01 2009-08-06 Disney Enterprises, Inc. Cone assembly for illuminating cotton candy with multi-colored, diffused light
JP2011516118A (ja) 2008-03-25 2011-05-26 ザ・キュレイターズ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・ミズーリ グルコース以外の１つ以上の成分のスペクトルデータを使用して非侵襲で血糖を検出するための方法およびシステム
WO2009142853A1 (en) 2008-05-22 2009-11-26 The Curators Of The University Of Missouri Method and system for non-invasive optical blood glucose detection utilizing spectral data analysis
US8630691B2 (en) 2008-08-04 2014-01-14 Cercacor Laboratories, Inc. Multi-stream sensor front ends for noninvasive measurement of blood constituents
RU2595488C2 (ru) 2009-04-01 2016-08-27 Дзе Кьюрейторз Оф Дзе Юниверсити Оф Миссури Оптическое спектроскопическое устройство для неинвазивного определения глюкозы в крови и соответствующий способ применения

Also Published As

Publication number Publication date
WO2009120600A2 (en) 2009-10-01
US10542919B2 (en) 2020-01-28
BRPI0909825A2 (pt) 2015-10-06
US20220031201A1 (en) 2022-02-03
US20200155042A1 (en) 2020-05-21
JP2011516118A (ja) 2011-05-26
WO2009120600A3 (en) 2009-12-10
BRPI0909825B8 (pt) 2021-06-22
US11147482B2 (en) 2021-10-19
US20090247843A1 (en) 2009-10-01
JP2015062716A (ja) 2015-04-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20220031201A1 (en) Method and system for non-invasive blood glucose measurement using signal change of the non-glucose components induced by the presence of glucose
Delbeck et al. Non-invasive monitoring of blood glucose using optical methods for skin spectroscopy—Opportunities and recent advances
US7460895B2 (en) Method for generating a net analyte signal calibration model and uses thereof
US6615061B1 (en) Optical sensor having a selectable sampling distance for determination of analytes
US8238993B2 (en) Determination of a measure of a glycation end-product or disease state using tissue fluorescence lifetime
US6630673B2 (en) Non-invasive sensor capable of determining optical parameters in a sample having multiple layers
Siegemund et al. Assessment of regional tissue oxygenation
Hull et al. Quantitative broadband near-infrared spectroscopy of tissue-simulating phantoms containing erythrocytes
US8078243B2 (en) Determination of a measure of a glycation end-product or disease state using tissue fluorescence
US20030023151A1 (en) Method for optical measurements of tissue to determine disease state or concentration of an analyte
US8406839B2 (en) Method and apparatus for determining blood analytes
BRPI1010304B1 (pt) Aparelho e método para concentrar luz
BRPI0818177B1 (pt) Aparelho
JP4472794B2 (ja) グルコース濃度の定量装置
BRPI0913130B1 (pt) Sistema e método para detectar glicose em uma amostra biológica
JP2008049091A (ja) 生体成分濃度測定方法
Nirupa et al. Non-invasive measurement of hemoglobin content in blood
Uwadaira et al. Factors affecting the accuracy of non-invasive blood glucose measurement by short-wavelength near infrared spectroscopy in the determination of the glycaemic index of foods
Jay et al. Point-of-care noninvasive hemoglobin determination using fiber optic reflectance spectroscopy
Amir et al. Optical Non-Invasive Glucose Monitoring: Continuous Noninvasive Glucose Monitoring Technology Based on “Occlusion Spectroscopy”
Chitra et al. Investigation of an Optical Method for the Bilirubin Detection of Neonates in Vivo
Shih et al. Introduction to spectroscopy for noninvasive glucose sensing
Liu et al. Extraction of glucose information in blood glucose measurement by noninvasive near-infrared spectra
Stewart Novel Multifunctional Laser Diagnostics

Legal Events

Date Code Title Description
B06F Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette]
B06T Formal requirements before examination [chapter 6.20 patent gazette]
B15K Others concerning applications: alteration of classification

Free format text: A CLASSIFICACAO ANTERIOR ERA: A61B 5/00

Ipc: A61B 5/145 (2000.01), A61B 5/1455 (2006.01)

B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 10 (DEZ) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 15/09/2020, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS.

B16C Correction of notification of the grant [chapter 16.3 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 20/03/2009, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. PATENTE CONCEDIDA CONFORME ADI 5.529/DF, QUE DETERMINA A ALTERACAO DO PRAZO DE CONCESSAO

B21F Lapse acc. art. 78, item iv - on non-payment of the annual fees in time

Free format text: REFERENTE A 14A ANUIDADE.

B24D Patent annual fee: restoration after fee payment