JP2003245265A

JP2003245265A - 非侵襲血糖計

Info

Publication number: JP2003245265A
Application number: JP2002048829A
Authority: JP
Inventors: Kaname Okuno; 要奥野; Masayuki Naruo; 正之鳴尾; Jiyakusei Chin; 若正陳; Katsuhiko Maruo; 勝彦丸尾; Mitsuhiro Tsuruki; 充啓鶴来; Koichi Ishino; 幸一石野
Original assignee: Matsushita Electric Works Ltd
Current assignee: Panasonic Electric Works Co Ltd
Priority date: 2002-02-25
Filing date: 2002-02-25
Publication date: 2003-09-02

Abstract

(57)【要約】【課題】光源光量の不安定性が及ぼすグルコース濃度
の定量分析の精度劣化を抑制する。【解決手段】光源部１からの近赤外光を被検体Ｓに投
射してその透過光や散乱光を受光するとともに光源部１
の光から生成したリファレンス光を受光し、これらの受
光信号をもとにグルコース濃度を非侵襲的に測定する非
侵襲血糖計である。光源部１の光量を計測する光量計測
手段２１と、光量計測手段２１の出力に応じて光源部１
の光量を制御する光源制御手段１７とを備える。光源部
１の光量制御によって光量の時間的な不安定性がスペク
トル測定に与える誤差を無くす。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、近赤外領域におけ
る光の吸収を利用して皮膚組織中のグルコース濃度を定
量分析を行う非侵襲血糖計に関するものであり、殊に光
源光量の変動に起因するスペクトル測定の誤差即ち定量
分析の誤差を低減する手段に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】皮膚組織中のグルコース濃度は血液中の
グルコース濃度（血糖値）と高い相関を有しており、血
糖値定量のための代用値として用いることができるが、
その濃度は数十〜数百ｍｇ／ｄｌと微量であるために、
皮膚組織中のグルコース濃度を定量するにあたっては、
皮膚組織を透過あるいは拡散反射した光（生体信号）を
Ｓ／Ｎ良く捉えなくてはならず、このために吸光度変動
やベースライン変動をできるだけ抑制して高いスペクト
ル測定の安定性が要求される。

【０００３】ここで、測定されるスペクトルが変動して
しまう装置的な理由として、光源や受光素子、その他光
学部品などの周囲環境温度や時間的な変動がある。これ
らの変動を補正するために、一般的にサンプル光（ここ
では生体信号を指す）の測定に加えて基準光としてセラ
ミック板などの標準板を反射したリファレンス光（リフ
ァレンス信号）の測定も行うことがなされており、安定
的なスペクトル測定の実現には装置の要求性能としてこ
のリファレンス信号を安定的に測定することが非常に重
要である。

【０００４】皮膚組織液中のグルコース濃度の定量分析
装置で参照光を用いる例として、特願２０００−２５８
２４５に示された非侵襲血糖計がある。これは図７に示
すように、ハロゲンランプからなる光源１、サンプル測
定プローブ６とリファレンス測定プローブ７に均一な光
を入光させるための拡散板２、拡散板２を透過した光を
点光源にするためのピンホール３、ピンホールを通過し
た光をコリメートするためのレンズ４、レンズ４を通過
した光を集束するためのレンズ５、レンズ５を通過した
光を被検体（皮膚組織）Ｓに照射させるとともに被検体
Ｓを透過あるいは拡散反射した光（生体信号）を受光す
るサンプル測定プローブ６、レンズ５を通過した光を参
照用の反射板Ｒに照射して反射した光（リファレンス信
号）を受光するリファレンス測定プローブ７、生体信号
とリファレンス信号の光の測定経路を切り替えるための
シャッター８、生体信号とリファレンス信号の光を分光
手段に導くためのコリメートレンズ９、コリメートレン
ズ９を通過した生体信号とリファレンス信号の光を集光
するためのレンズ１０、レンズ１０を通過した前記生体
信号とリファレンス信号の光を分光する回折格子を収め
た分光手段１２、分光手段１２で分光された光を検出す
るための受光手段１３、受光手段１３で得られた信号を
もとにグルコース濃度を演算する演算手段１４で構成さ
れている。

【０００５】サンプル測定プローブ６は、被検体Ｓに光
を照射するための投光用光ファイバと被検体Ｓ内を透過
あるいは拡散反射した光を受光するための受光用光ファ
イバとを複数本束ねたもので、被検体Ｓ表面に接触させ
るセンシング部６ａは、図８(a)に示すように、クラッ
ド径が２００μｍ、コア径が１８０μｍの投光用光ファ
イバの光の出射端１５および受光用光ファイバの光の入
射端１６で構成され、出射端１５が入射端１６を中心と
した円周上に配されている。出射端１５と入射端１６と
の中心間隔Ｌは６５０μｍである。ただし、この中心間
隔Ｌは０．１〜２ｍｍ以下の範囲内において設定されて
いればよい。サンプル測定プローブ６の出射部６ｂは図
８(b)に示す通りである。また、リファレンス測定プロ
ーブ７もサンプル測定プローブ６と同じ構成となってい
る。

【０００６】測定に際しては、被検体Ｓに対する接触位
置を一定化するための位置決め治具を用い、サンプル測
定プローブ６のセンシング部６ａと被検体Ｓ表面への接
触圧力を所定圧に設定して当接させる。サンプル測定プ
ローブ６内の投光用光ファイバを通り出射端１５から出
射した光は被検体（皮膚組織）Ｓを伝搬し、被検体Ｓか
ら出射された一部の散乱光が入射端１６に入る。同様に
リファレンス測定プローブ７内の投光用光ファイバを通
り出射端１５から出射して反射板で反射した光はリファ
レンス測定プローブ７の入射端１６によって受光する。

【０００７】そして上記両プローブ６，７の入射端１６
に入った光は、プローブ６，７の出射部６ｂ，７ｂから
シャッター８を介して受光手段１３へと送られる。この
シャッター８は、生体信号とリファレンス信号の光の測
定経路を切り替えるためのもので、図９に示すように、
測定開始後の初期状態では前記シャッター８は閉じてお
り、従って受光手段１３の暗出力が測定される。続いて
リファレンス信号の光路にあるシャッター８ｂを開いて
リファレンス信号の測定を行い、シャッター８ｂを閉じ
た後、生体信号の光路にあるシャッター８ａを開いて生
体信号を測定し、その後シャッター８ａを閉じる。検量
式を作成するためのデータ収集の場合、この一連の動作
を１０分毎に約３時間かけて行う。

【０００８】上記シャッター８を通過した生体信号とリ
ファレンス信号の光は分光手段１２で分光された後、受
光手段１３において受光信号として検出され、受光信号
は増幅及びＡＤ変換後、マイクロコンピュータからなる
演算手段１４に送られ、演算手段１４において重回帰分
析あるいは主成分回帰分析によって得られる検量式によ
りグルコース濃度が算出される。

【０００９】

【発明が解決しようとする課題】上記のものでは、生体
信号の計測とは別にリファレンス信号の計測も行ってい
る上に、スペクトル計測に際しては、シャッター８の開
閉によってリファレンス信号の計測直後に生体信号の計
測を可能としていることから、光源や受光素子、その他
光学部品などの周囲環境温度や時間的な変動に起因する
スペクトル変動が抑制されているものであり、従って安
定したスペクトル測定が可能となっている。

【００１０】しかしながら、上記のものではリファレン
ス信号値を時間を追って観察すると、図１０に示すよう
に、時間経過と共に変動している。なお、図１０に示す
ものは、受光手段１３として用いているＩｎＧａＡｓア
レイ型受光素子ユニットにおける複数ある受光素子の内
の１個の受光素子の出力信号値を時間経過に対してグラ
フ化したもので、計測開始後１０分毎の計測例の場合で
ある。

【００１１】上記変動は、主に光源部１の光源に用いら
れるハロゲンランプの不安定性による光量変化によるも
のであり、このような光源光量が変化すると、リファレ
ンス信号や生体信号の大きさがそれに応じて変化するた
めに、受光手段１３の非直線性誤差及び演算手段１４に
含まれるＡＤコンバータの非直線性誤差の影響を受ける
ことになり、精度の高いスペクトル測定、即ちグルコー
ス濃度の定量分析を行うことが困難となる。

【００１２】また、光源１（ハロゲンランプ）の光量の
変化は光学部品の熱変動の原因にもなり、熱的不安定性
による光学部品の変形で光軸の不安定性を招いて受光手
段１３に入力される光量を変化させることから、これも
精度の高いスペクトル測定（グルコース濃度の定量分
析）が困難となる原因となる。また、検量線作成時のバ
イアス変動の原因ともなる。

【００１３】本発明は以上のような点を考慮してなされ
たものであり、その目的とするところは、光源光量の不
安定性が及ぼすグルコース濃度の定量分析の精度劣化を
抑制した非侵襲血糖計を提供するにある。

【００１４】

【課題を解決するための手段】しかして本発明は、光源
部からの近赤外光を被検体に投射してその透過光や散乱
光を受光するとともに光源部の光から生成したリファレ
ンス光を受光し、これらの受光信号をもとにグルコース
濃度を非侵襲的に測定する非侵襲血糖計において、光源
部の光量を計測する光量計測手段と、光量計測手段の出
力に応じて光源部の光量を制御する光源制御手段とを備
えていることに特徴を有している。光量の時間的な不安
定性がスペクトル測定に与える誤差を無くすことができ
る。

【００１５】上記光量計測手段はリファレンス光を受光
する受光手段が兼ねているものであってもよい。

【００１６】この場合、受光手段が複数の受光素子を備
えるアレイ型受光素子である時、光源制御手段はアレイ
型受光素子における１個の受光素子で計測した光量があ
る一定値になるように光源部を制御したり、受光手段か
らの出力信号を加算平均してその平均値がある一定値に
なるように光源部を制御するとよい。

【００１７】また、光源制御手段がアレイ型受光素子に
おける少なくとも２個以上の受光素子の出力信号値を平
均してその平均値がある一定値になるように光源部を制
御しているものであったり、アレイ型受光素子における
少なくとも２個以上の受光素子の出力信号値が予め決定
した基準値となるように光源部を制御しているものであ
ってもよい。

【００１８】このほか、光量計測手段は、光源部からの
光をコリメートするコリメートレンズとそのコリメート
した光を集光する集光レンズとの間に配したハーフミラ
ーで反射した光をフィルター手段を介して受ける受光手
段で形成したり、光源部からの光を被検体に導く光ファ
イバー束のうちの少なくとも１本の光ファイバーから射
出する光を受光する受光手段で形成したものであっても
よい。

【００１９】

【発明の実施の形態】以下本発明を実施の形態の一例に
基づいて詳述すると、図１に示すように、全前記従来例
の構成に加えて、光源１の光量を測定する光量測定手段
２１と、光源部１の電源の電圧値又は電流値、あるいは
電圧と電流の両方を制御する光源制御手段１７とを設け
ている。

【００２０】ここにおける光量測定手段２１は、受光手
段１３にその機能を兼ねさせたもので、ＩｎＧａＡｓア
レイ型受光素子で受光手段１３を構成している場合、複
数個ある受光素子の中の１つの受光素子を光量測定手段
２１とし、光源制御手段１７は該受光素子からの出力信
号が一定値になるように光源部１の電源を制御する。す
なわち、マイクロコンピュータで構成した光源制御手段
１７は、受光素子からの出力信号を内蔵するＡＤコンバ
ータでＡＤ変換し、その値が一定になるように前記光源
部１の電源を制御する。

【００２１】図２は光源部１の光源としてハロゲンラン
プのように近赤外線帯域に波長域を持つものを利用し、
受光手段１３としてＩｎＧａＡｓアレイ型受光素子を用
いた場合の波長に対する受光素子出力信号値の１例をグ
ラフ化したものを示している。

【００２２】光量測定手段２１として機能させる受光素
子としては、アレイ型受光素子で構成した受光手段１３
における複数ある受光素子の内、たとえば１５８０ｎｍ
の波長を担当する受光素子を利用し、その出力信号値を
光源制御手段１７に入力して、該受光素子出力信号値が
ある一定値、例えば４．１５Ｖになるように光源制御手
段１７で光源部１を制御させる。この結果、従来であれ
ば図１０に示すようにリファレンス信号値が時間経過で
変化していたのに対し、図３に示すように時間が経過し
ても受光素子出力信号値（リファレンス信号値）を一定
にすることができる。

【００２３】受光素子からの出力信号値が一定になるよ
うに制御するにあたっては、光源制御手段１７のマイク
ロコンピュータのメモリー部に一定値にする電圧値を記
憶できるようにしておき、前記メモリー部に記憶した値
と計測した値とを比較して光源部１７を制御することで
一定値とすればよい。

【００２４】光源制御手段１７に一定値にする電圧値を
記憶させる具体的な方法としては、例えば設定電圧値を
表示する表示部、設定電圧値増加スイッチ、設定電圧減
少スイッチ、決定スイッチ等を光源制御手段１７に設け
ておき、前記設定電圧増加スイッチ又は減少スイッチで
設定する電圧値を選択して、決定スイッチが押されたら
その時に表示している電圧値を前記メモリー部に記憶す
るようにしておく。

【００２５】実際の動作は従来例に次の動作を加えたも
のとなる。即ち、測定前に前記光源制御手段１７の設定
電圧増加スイッチ、減少スイッチと決定スイッチで一定
値にする電圧値例えば４．１５Ｖを設定する。そして計
測を開始し、前記暗出力計測後、前記シャッター８ｂを
開けてリファレンス計測を行い、受光手段１３（光量計
測手段２１）からの出力信号値と光源制御手段１７のマ
イクロコンピュータのメモリー部に記憶した値とを比較
し、受光素子出力信号値がその設定値になるようになる
ように光源制御手段１７が光源部１を制御する。その
後、前記シャッター８ｂを閉じ、前記シャッター８ａを
開けて生体信号計測を行う。この一連の動作を例えば１
０分間隔で繰返す。

【００２６】リファレンス信号の光量が時間的に一定に
なり、スペクトル測定の誤差を低減し定量分析の精度を
上げることができる。

【００２７】上記光源制御手段１７としては決定スイッ
チだけを備えたものとして、測定開始前にシャッター８
ｂを開けてリファレンス信号を計測し、決定スイッチが
押された時の受光素子出力信号値を前記マイクロコンピ
ュータのメモリー部に記憶してシャッター８ｂを閉じ、
その後計測を開始するようにしてもよい。

【００２８】また、受光手段１３（光量計測手段２１）
であるアレイ型受光素子の１５８０ｎｍに相当する受光
素子から光源制御手段１７に入力される出力電圧値を光
源制御手段１７においてある回数（例えば１００回）だ
け測定し、その平均値を計算した上で、前記受光手段１
３からの出力信号が前記平均値になるように光源制御手
段１７が光源部１を制御するようにしてもよい。この場
合、計測値の加算平均によって測定時のノイズによる影
響やＡＤ変換時の変換誤差を低減できるために、スペク
トル測定の誤差を低減して定量分析の精度を上げること
が可能となる。

【００２９】また、受光手段１３（光量計測手段２１）
であるアレイ型受光素子における複数の受光素子のうち
の少なくとも２つ以上の受光素子の出力信号、たとえば
図４にも示すように、１５００ｎｍ，１７００ｎｍ，１
８００ｎｍの波長に相当する受光素子からの出力信号を
光源制御手段１７に入力し、これらの平均値が一定値に
なるように光源制御手段１７で光源部１を制御するよう
にしてもよい。

【００３０】具体的には光源制御手段１７に決定スイッ
チを設けておき、測定開始前にシャッター８ｂを開いて
リファレンス信号を計測するとともに、この時点で決定
スイッチを押せば、光源制御手段１７がアレイ型受光素
子の１５００ｎｍ，１７００ｎｍ，１８００ｎｍに相当
する受光素子からの出力信号値を順次読み込んでその値
を平均し、その平均値、例えば４．１５５Ｖをメモリー
部に記憶する。その後シャッター８ｂを閉じて計測を開
始させる。その後、リファレンス計測時には常に１５０
０ｎｍ，１７００ｎｍ，１８００ｎｍに相当する受光素
子からの出力信号値を光源制御手段１７に取り込んでそ
の値を平均し、その平均値が前記メモリー部に記憶した
平均値に一致するように光源制御手段１７が光源部１を
制御するのである。このような構成にすれば、光量がス
ペクトル的にもより安定的なものになるために、スペク
トル測定の誤差を低減して定量分析の精度を上げること
が可能となる。なお、ここでは３つの波長に対しての出
力値を平均するようにしているが、３波長に限ったもの
ではなく、任意の複数波長を選択して構成することがで
きる。

【００３１】このほか、複数の波長に相当する各受光素
子からの出力信号の基準値を測定開始時に予め光源制御
手段１７に設定（例えば１５００ｎｍでは４．１５Ｖ，
１７００ｎｍでは４．１６Ｖ，１８００ｎｍでは４．１
７Ｖ）しておき、リファレンス測定時に各波長に相当す
る受光素子からの出力信号値が上記基準値になるように
前記光源制御手段１７で光源部１を制御するようにして
もよい。

【００３２】具体的には光源制御手段１７に決定スイッ
チを設けておき、測定開始前にリファレンス信号を計測
できるように前記シャッター８ｂを開いて決定スイッチ
を押した時、１５００ｎｍ，１７００ｎｍ，１８００ｎ
ｍの各波長の出力信号値をマイクロコンピュータのメモ
リー部に記憶させる。このメモリーした数値を基準値と
する。この場合においても、光量がスペクトル的により
安定的なものとなり、スペクトル測定の誤差を低減し定
量分析の精度を上げることができる。なお、３つの波長
に対してその基準値に合わせるような構成とした例をあ
げたが、３波長に限るものではなく、任意の複数波長で
構成することができる。

【００３３】図５に他例を示す。ここではコリメートレ
ンズ４と集光用のレンズ５との間にハーフミラー１８を
設置して、ハーフミラー１８で反射した光をフィルター
手段１９（例えば１５８０ｎｍに中心通過帯域を持つ干
渉フィルター）と集光レンズ２０とを介して例えば近赤
外線用Ｇｅ受光素子からなる光量計測手段２１に導き、
光量計測手段２１で計測される光量が一定値になるよう
に光源制御手段１７で光源部１を制御するようにしてい
る。この場合、光源部１により近い位置で光量が計測で
きるために、後段におけるノイズの影響や機器の不安定
性等による光量変動の影響を低減することができ、より
精度の高い光量設定が可能となって定量分析の精度を上
げることができる。

【００３４】なお、フィルター手段１９を介在させて光
量計測手段２１に達する光を特定波長域の光に制限して
いるのは、一般的に受光できる波長帯域が広い光量計測
手段２１では計測する光量が各波長の光量を積分したも
のになって微小な光量変化を精度よく測定するのが困難
なためであり、フィルター手段１９で選択した波長の光
量を測定することで精度の向上を図っている。

【００３５】図６に更に他例を示す。ここでは集光レン
ズ５からの光をリファレンス測定プローブ７及びサンプ
ル測定プローブ６に導く光ファイバー束のうちの少なく
とも１本の光ファイバー２２からの光を光量計測手段２
１に導くようにしたもので、上記光ファイバー２２から
の光はコリメートレンズ２３でコリメートした後、フィ
ルター手段２４例えば１５８０ｎｍに中心通過帯域を持
つ干渉フィルターで選択制限し、さらにその光を集光レ
ンズ２５で集光して例えば近赤外線用Ｇｅ受光素子を用
いた光量計測手段段２１に導いている。そして光量計測
手段２１での計測値を光源制御手段１７に入力し、この
値が一定値になるように光源部１を制御することで、光
量の一定化を行っている。この場合も光源部１により近
い位置で光量を計測するために、後段におけるノイズの
影響や機器の不安定性等による光量変動の影響を低減で
き、より精度の良い光量の設定が可能となり、定量分析
の精度を上げることができる。

【００３６】なお、上記の光量計測手段２１を受光手段
１３とは別に設けたものにおいても、光量計測手段２１
の出力の時間的平均値を用いたり、複数波長の光の受光
出力値を用いたりするようにしてもよい。

【００３７】

【発明の効果】以上のように本発明においては、光源部
の光量を計測する光量計測手段と、光量計測手段の出力
に応じて光源部の光量を制御する光源制御手段とを備え
ていることから、光源部の光量の時間的な不安定性がス
ペクトル測定に与える誤差を無くすことができ、スペク
トル測定の誤差を低減してグルコース濃度の定量分析の
精度を上げることができる。

【００３８】上記光量計測手段はリファレンス光を受光
する受光手段が兼ねていると、光量計測手段を別途用意
しなくても済む。

【００３９】また、受光手段が複数の受光素子を備える
アレイ型受光素子である時、光源制御手段はアレイ型受
光素子における１個の受光素子で計測した光量がある一
定値になるように光源部を制御するほか、受光手段から
の出力信号を加算平均してその平均値がある一定値にな
るように光源部を制御すると、測定時のノイズによる影
響やＡＤ変換時の変換誤差を低減させることができる。

【００４０】また、光源制御手段がアレイ型受光素子に
おける少なくとも２個以上の受光素子の出力信号値を平
均してその平均値がある一定値になるように光源部を制
御しているものであったり、アレイ型受光素子における
少なくとも２個以上の受光素子の出力信号値が予め決定
した基準値となるように光源部を制御しているものであ
れば、光量がスペクトル的にもより安定したものとなる
ために、スペクトル測定の誤差をさらに低減して定量分
析の精度を高めることができる。

【００４１】このほか、光量計測手段は、光源部からの
光をコリメートするコリメートレンズとそのコリメート
した光を集光する集光レンズとの間に配したハーフミラ
ーで反射した光をフィルター手段を介して受ける受光手
段で形成したり、光源部からの光を被検体に導く光ファ
イバー束のうちの少なくとも１本の光ファイバーから射
出する光を受光する受光手段で形成した場合、光源部に
より近い位置で光量を計測することができて、後段にお
けるノイズの影響や機器の不安定性等による光量変動の
影響を低減することができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の実施の形態の一例のブロック図であ
る。

【図２】同上の受光手段であるＩｎＧａＡｓアレイ型受
光素子の出力信号（スペクトル）の一例を示す説明図で
ある。

【図３】同上のＩｎＧａＡｓアレイ型受光素子の複数あ
る受光素子の内の１つの受光素子の時間経過における出
力信号の変化を示すタイムチャートである。

【図４】同上のＩｎＧａＡｓアレイ型受光素子の出力信
号（スペクトル）の一例にスペクトル上で波長１５００
ｎｍ，１７００ｎｍ，１８００ｎｍに相当する波長とそ
の出力値を特徴的に示した説明図である。

【図５】他例のブロック図である。

【図６】更に他例のブロック図である。

【図７】従来例のブロック図である。

【図８】(a)(b)は同上のプローブ構成の一例を示す正面
図である。

【図９】同上のシャッター動作の説明図である。

【図１０】同上の光源光量の変化を示すタイムチャート
である。

【符号の説明】

１光源部６サンプル測定プローブ７リファレンス測定プローブ１３受光手段１７光源制御手段２１光量測定手段Ｓ被検体

フロントページの続き (72)発明者陳若正大阪府門真市大字門真1048番地松下電工株式会社内 (72)発明者丸尾勝彦大阪府門真市大字門真1048番地松下電工株式会社内 (72)発明者鶴来充啓大阪府門真市大字門真1048番地松下電工株式会社内 (72)発明者石野幸一大阪府門真市大字門真1048番地松下電工株式会社内Ｆターム(参考） 2G059 AA01 BB12 CC16 EE01 EE11 EE12 GG05 GG10 HH01 HH06 JJ05 JJ11 JJ17 JJ22 JJ30 KK04 MM01 MM03 NN05 4C038 KK10 KL05 KL07 KX04

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】光源部からの近赤外光を被検体に投射し
てその透過光や散乱光を受光するとともに光源部の光か
ら生成したリファレンス光を受光し、これらの受光信号
をもとにグルコース濃度を非侵襲的に測定する非侵襲血
糖計において、光源部の光量を計測する光量計測手段
と、光量計測手段の出力に応じて光源部の光量を制御す
る光源制御手段とを備えていることを特徴とする非侵襲
血糖計。
【請求項２】リファレンス光を受光する受光手段が光
量計測手段を兼ねていることをことを特徴とする請求項
１記載の非侵襲血糖計。
【請求項３】受光手段が複数の受光素子を備えるアレ
イ型受光素子であり、光源制御手段はアレイ型受光素子
における１個の受光素子で計測した光量がある一定値に
なるように光源部を制御していることを特徴とする請求
項２記載の非侵襲血糖計。
【請求項４】光源制御手段は受光手段からの出力信号
を加算平均してその平均値がある一定値になるように光
源部を制御していることを特徴とする請求項３記載の非
侵襲血糖計。
【請求項５】受光手段が複数の受光素子を備えるアレ
イ型受光素子であり、光源制御手段はアレイ型受光素子
における少なくとも２個以上の受光素子の出力信号値を
平均してその平均値がある一定値になるように光源部を
制御していることを特徴とする請求項２記載の非侵襲血
糖計。
【請求項６】受光手段が複数の受光素子を備えるアレ
イ型受光素子であり、光源制御手段はアレイ型受光素子
における少なくとも２個以上の受光素子の出力信号値が
予め決定した基準値となるように光源部を制御している
ことを特徴とする請求項２記載の非侵襲血糖計。
【請求項７】光量計測手段は、光源部からの光をコリ
メートするコリメートレンズとそのコリメートした光を
集光する集光レンズとの間に配したハーフミラーで反射
した光をフィルター手段を介して受ける受光手段で形成
していることを特徴とする請求項１記載の非侵襲血糖
計。
【請求項８】光量計測手段は、光源部からの光を被検
体に導く光ファイバー束のうちの少なくとも１本の光フ
ァイバーから射出する光を受光する受光手段で形成して
いることを特徴とする請求項１記載の非侵襲血糖計。