BRPI0903778A2 - Vegetable fat food composition, process of preparing a vegetable fat food composition and use of a vegetable fat food composition in the preparation of stuffing - Google Patents

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Santos Maria Cristina Moreira Dos
Maria Elisa Carvalho Dias
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Abstract

COMPOSIçãO ALIMENTìCIA DE GORDURA VEGETAL, PROCESSO DE PREPARAçãO DE UMA COMPOSIçãO ALIMENTìCIA DE GORDURA VEGETAL E USO DE UMA COMPOSIçãO ALIMENTìCIA DE GORDURA VEGETAL NA PREPARAçãO DE RECHEIO. A presente invenção se refere a uma composição alimentícia de gordura vegetal compreendendo i)uma base interesterificada formada a partir de um óleo vegetal líquido de algodão em maior proporção e um óleo de algodão totalmente hidrogenado; ii) um óleo de palma totalmente hidrogenado e iii) um antioxidante, dita composição contendo o limite máximo de 2% de ácidos graxos trans e apresentando teor de ácidos graxos saturados inferior a 48% em peso em relação ao peso total da composição. A presente invenção ainda se refere a um processo de preparação de uma composição alimentícia de gordura contendo o limite máximo de 2% de ácidos graxos trans compreendendo etapas de hidrogenação total de óleo vegetal, interesterificação de óleo hidrogenado desodorização do óleo. A invenção também compreende o uso de composição alimentícia de gordura vegetal descrita na invenção na preparação de um recheio para aplicação em alimentos.FOOD COMPOSITION OF VEGETABLE FAT, PROCESS FOR PREPARATION OF A FOOD COMPOSITION OF VEGETABLE FAT AND USE OF A FOOD COMPOSITION FOR PREPARATION OF FILLING. The present invention relates to a vegetable shortening food composition comprising (i) an interesterified base formed from a higher proportion liquid cotton vegetable oil and a fully hydrogenated cotton oil; ii) a fully hydrogenated palm oil and iii) an antioxidant, said composition containing a maximum limit of 2% trans fatty acids and having a saturated fatty acid content of less than 48% by weight relative to the total weight of the composition. The present invention further relates to a process for preparing a fat food composition containing a maximum limit of 2% trans fatty acids comprising steps of total hydrogenation of vegetable oil, interesterification of hydrogenated oil oil deodorization. The invention also comprises the use of the vegetable shortening food composition described in the invention in the preparation of a filling for food application.

Description

"COMPOSIÇÃO ALIMENTÍCIA DE GORDURA VEGETAL, PROCESSO DEPREPARAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO ALIMENTÍCIA DE GORDURA VEGETAL EUSO DE UMA COMPOSIÇÃO ALIMENTÍCIA DE GORDURA VEGETAL NAPREPARAÇÃO DE RECHEIO"."FOOD COMPOSITION OF VEGETABLE FAT, PROCESS FOR THE PREPARATION OF A FOOD COMPOSITION OF VEGETABLE FAT OF A VEGETABLE FAT COMPOSITION IN THE PREPARATION OF FILLING".

Campo da InvençãoField of the Invention

A presente invenção se refere a uma composição alimentícia de gorduravegetal utilizada na confecção de recheios de produtos alimentares tais como bolos,biscoitos, bombons e produtos similares.The present invention relates to a fat-vegetarian food composition used in the making of fillings of food products such as cakes, cookies, chocolates and the like.

Estado da TécnicaState of the Art

É crescente a preocupação com o desenvolvimento de matérias-primas eprodutos alimentícios que apresentem saudabilidade e propriedades nutricionaísaperfeiçoadas.There is growing concern about the development of raw materials and food products that have healthiness and improved nutritional properties.

Particularmente, tem-se buscado reduzir o teor de ingredientes indesejadosnos alimentos, tais como isômeros trans e ácidos graxos saturados em formulações degorduras, sem perda das propriedades de textura, consistência e palatabilidade, bemcomo desenvolver processos de obtenção destas gorduras que sejam mais simples ede custo reduzido.Particularly, efforts have been made to reduce the content of unwanted ingredients in foods, such as trans isomers and saturated fatty acids in fat formulations, without losing texture, consistency and palatability, as well as developing processes for obtaining these fats that are simpler and cost-effective. reduced.

A seguir serão apontados os documentos considerados mais relevantesdetectados na busca de anterioridade, para ilustrar o que já é do conhecimento dotécnico no assunto.Next, the most relevant documents detected in the search for priority will be pointed out, to illustrate what is already known in the technical field.

O documento BR0005361-9 descreve um processo para obtenção decomposição lipídica e composição lipídica obtida. Este documento cita a possibilidadede realização da interesterificação química ou mesmo hidrogenação, desde que oproduto final contenha menos do que 3% de ácidos graxos trans. Um das tecnologiascitadas é a hidrogenação parcial em condições mais brandas que a convencional,porém com a inovação da utilização de catalisador de paládio, muito específico parahidrogenação com baixa formação de isômeros trans. Ele cita adição de fonte deomega-3 de cadeia longa (LC-PUFA), ácidos eicosapentaenóico (EPA) edocosahexaenóico(DHA), porém não cita as fontes de obtenção, além do que sãoprodutos com reconhecidos problemas de estabilidade oxidativa. A tecnologiaproposta não cita em nenhum momento preocupação com aspectos hoje consideradosfundamentais como: aspectos sensoriais, quantidade de triacilgliceróis com alto pontode fusão, liberação de aroma e características de fusão na temperatura da boca.Document BR0005361-9 describes a process for obtaining lipid decomposition and lipid composition obtained. This document cites the possibility of performing chemical interesterification or even hydrogenation, provided that the final product contains less than 3% trans fatty acids. One of the technologies mentioned is partial hydrogenation under milder conditions than conventional, but with the innovation of the use of palladium catalyst, very specific for hydrogenation with low formation of trans isomers. He cites addition of long chain omega-3 source (LC-PUFA), eicosapentaenoic acids (EPA) and edocosahexaenoic acid (DHA), but does not cite sources of sourcing, and are products with recognized oxidative stability problems. The proposed technology at no time cites concern with aspects considered today as fundamental: sensory aspects, amount of high fusion triglycerides, aroma release and melting characteristics at mouth temperature.

Este documento revela a utilização de catalisador de paládio para a reação dehidrogenação parcial, com baixa formação de isômeros trans. Apesar de ser umcatalisador bem especifico e de alta performance, esse catalisador é inviável emtermos de custo, o que dificulta seu uso em escala industrial. Um catalisadorcomumente utilizado pelas indústrias é o níquel.This document discloses the use of palladium catalyst for the partial hydrogenation reaction with low formation of trans isomers. Despite being a very specific and high performance catalyst, this catalyst is not viable in terms of cost, which makes its use on an industrial scale difficult. One catalyst commonly used by industries is nickel.

Na produção de recheios de biscoitos, um dos fatores fundamentais é aestabilidade oxidativa da fase gordurosa. Nesta tecnologia, a utilização de fontesoleaginosas contendo ácidos graxos polinsaturados de cadeia longa (DHA e EPA) fazcom que a estabilidade oxidativa seja altamente prejudicada, apesar da utilização deantioxidantes. No processo industrial existe uma etapa de aeração do produto, o quecontribuiria ainda mais no decréscimo da estabilidade.In the production of cookie fillings, one of the key factors is the oxidative stability of the fat phase. In this technology, the use of oil sources containing long chain polyunsaturated fatty acids (DHA and EPA) causes the oxidative stability to be highly impaired, despite the use of antioxidants. In the industrial process there is a stage of product aeration, which would further contribute to the decrease in stability.

O aspecto sensorial não foi discutido, principalmente devido ao fato dautilização de fontes oriundas de óleos de peixe, apesar de citar de que se trata deprodutos encapsulados. A forma de encapsulação não foi descrita e que pode serdeterminante na liberação do óleo de peixe contido no seu interior.The sensory aspect has not been discussed, mainly due to the fact that the use of sources from fish oils is used, although mentioning that they are encapsulated products. The form of encapsulation has not been described and may be determinant in the release of fish oil contained therein.

WO 2009/029793 descreve a obtenção de óleo de fonte microbiana (algas) e oposterior fracionamento para aumento do teor de ácidos graxos saturados para poderser uma opção de gordura aliada ao alto teor de ácidos graxos polinsaturados decadeia longa (LC-PUFA). São citadas várias fontes de oleaginosas e suas respectivasfrações, como palma, palmiste e algodão. A quantidade da fonte de LC-PUFA podevariar de 5 a 70% em peso, sendo este grupo selecionado a partir de um grupo queconsiste do ácido docosahexaenóico (DHA - omega-3), ácido docosapentaenóico(DPA - omega 6), ácido araquidônico (AA -omega 6) e ácido eicosapentaenóico (EPA- omega 3). Após a realização da mistura, o produto é desodorizado para a melhorado odor principalmente do óleo de peixe e posteriormente é interesterificado para aobtenção de um produto mais homogêneo. Também é citado o baixo teor de ácidosgraxos trans. Entre as características citadas estão fonte microbiana de LC-PUFA,produtos sólidos á temperatura ambiente e a não utilização de emulsificantesexógenos. Em nenhum momento são citadas aplicações e não utiliza o conceito dacomposição em triacilgliceróis, fundamental na aplicação da gordura em produtosalimentícios. A presença dos ácidos graxos conhecidos como LC-PUFA com certezacontribuem para a queda da estabilidade oxidativa do produto formulado, além dodecréscimo das características sensoriais.WO 2009/029793 describes obtaining microbial source oil (algae) and subsequent fractionation to increase saturated fatty acid content to be a fat option combined with high decade long high polyunsaturated fatty acid (LC-PUFA) content. Several sources of oilseeds and their respective fractions, such as palm, palm kernel and cotton are cited. The amount of the LC-PUFA source could range from 5 to 70% by weight, this group being selected from a group consisting of docosahexaenoic acid (DHA - omega-3), docosapentaenoic acid (DPA - omega 6), arachidonic acid ( AA-omega 6) and eicosapentaenoic acid (EPA-omega 3). After mixing, the product is deodorized to the improved odor mainly of fish oil and is subsequently interesterified for a more homogeneous product. Also mentioned is the low content of trans fatty acids. Among the characteristics mentioned are microbial source of LC-PUFA, solid products at room temperature and the non-use of exogenous emulsifiers. At no time are applications cited and do not use the concept of compounding in triglycerides, fundamental in the application of fat in food products. The presence of fatty acids known as LC-PUFA with certainty contributes to the decrease of the oxidative stability of the formulated product, besides the decrease of sensory characteristics.

Esta técnica apresenta os inconvenientes de utilização de óleos de origemmicrobiana, apesar de ser um caminho que pode ser considerado promissor, ainda éincipiente em termos de escala industrial, principalmente no caso de elaboração degorduras em grande escala para aplicação na indústria de alimentos. A presença dealtas quantidades de ácidos graxos polinsaturados de cadeia longa (LC-PUFA) nosprodutos elaborados faz com que ocorram problemas de estabilidade oxidativa,sensoriais e de vida de prateleira dos produtos. É citado o processo de obtenção dasgorduras em etapas de mistura, desodorização e interesterificação, sempre levandoem conta o teor dos LC-PUFA.This technique presents the drawbacks of using oils of microbial origin, although it is a promising way, it is still incipient in terms of industrial scale, especially in the case of elaboration of large scale degreases for application in the food industry. The presence of high quantities of long chain polyunsaturated fatty acids (LC-PUFA) in the elaborated products causes oxidative stability, sensory and shelf life problems of the products to occur. The process of obtaining fat in mixing, deodorization and interesterification steps is mentioned, always taking into account the content of LC-PUFA.

US 5.039.544 descreve um produto que pode ser definido como um misturagraxa, ou seja, apresenta na sua composição poliésteres de ácidos graxos de poliol euma fonte de triacilglicerol, sendo que a fração do poliol corresponde de 25 a 75% dototal, com ponto de fusão entre 35 e 50°C e cujo produto final tenha um índice dedureza à 20°C entre 400 e 1400g.US 5,039,544 discloses a product which may be defined as a blending agent, i.e. polyol fatty acid polyesters and triacylglycerol source in its composition, the polyol fraction being 25 to 75% dototal, melting at 35 to 50 ° C and whose final product has a hardness index at 20 ° C of between 400 and 1400g.

A aplicação deste produto é especificamente na área de panificação (folhados),como alternativa de substituição das margarinas utilizadas para o mesmo fim, comoobjetivo de reduzir o teor de lipídios no produto e uma menor digestão dos lipídios,pelo fato dos poliésteres não serem digeridos.The application of this product is specifically in the area of baking (puffing), as an alternative to replace margarines used for the same purpose, as a goal of reducing the lipid content in the product and a lower digestion of lipids, because the polyesters are not digested.

Esta técnica não considera a presença de ácidos graxos trans, com a utilização deprodutos parcialmente hidrogenados. Não se trata de uma fonte contendo apenastriacilgliceróis. WO 86/01684 descreve um processo para o preparo de creme para recheioconstituído de uma fração gordurosa e açúcar com a propriedade de rápida liberação do saborquando consumido. A característica está relacionada a granulometria (~40 (im) do açúcar, eobtenção de um peso específico desejado. São citadas 3 fontes de gorduras como óleos depalmiste, soja e algodão, com a utilização do processo de hidrogenação parcial. O processoconsiste na fusão da fração gordurosa, adição do açúcar para formação da massa, aeração eresfriamento sob condições controladas.This technique does not consider the presence of trans fatty acids with the use of partially hydrogenated products. This is not a source containing only triacylglycerols. WO 86/01684 describes a process for the preparation of cream for filling with a fatty fraction and sugar with the fast releasing property of the flavor when consumed. The characteristic is related to the granulometry (~ 40 (im) of sugar, and obtaining a desired specific weight. 3 sources of fats such as depalmiste oils, soybean and cotton are mentioned, using the partial hydrogenation process. fat fraction, added sugar for mass formation, aeration and cooling under controlled conditions.

Esta técnica não considera a presença dos ácidos graxos trans, com autilização de produtos parcialmente hidrogenados. Ela utiliza altos teores de óleos depalmiste e soja parcialmente hidrogenada torna o produto altamente saturado e comalto teor de ácidos graxos trans. Seu propósito está relacionado à boa funcionabilidadeem termos de aplicação de cremes de biscoitos tipo sanduíche.This technique does not consider the presence of trans fatty acids, with the use of partially hydrogenated products. It utilizes high levels of depalmiste oils and partially hydrogenated soybeans makes the product highly saturated and with high trans fatty acid content. Its purpose is related to the good functionality in terms of application of sandwich cookie creams.

O documento BR01013372 descreve o preparo de um "spread", cujacomposição em meio aquoso pode provocar a hidrólise dos triacilgliceróis de cadeiamédia presentes nos óleos láuricos (côco e palmiste), desenvolvendo saboresindesejáveis (sabão) ao produto. Estes mesmos óleos possuem aspectos positivosrelacionados à fusão na língua, porém são matérias primas relativamente onerosas. Ésugerida a substituição total dos óleos láuricos por frações de palma obtidas defracionamentos à seco e com solvente (acetona) e palma parcialmente hidrogenada.Sua utilização citada está relacionada a produtos de confeitaria.Document BR01013372 describes the preparation of a "spread", which composition in aqueous medium can cause hydrolysis of the triacylglycerols of chains present in lauric oils (coconut and palm kernel), developing undesirable flavors (soap) to the product. These same oils have positive aspects related to tongue fusion, but they are relatively expensive raw materials. Total replacement of lauric oils with palm fractions obtained from dry and solvent fractionation (acetone) and partially hydrogenated palm is suggested. Its cited use is related to confectionery products.

Esta técnica não menciona os teores de ácidos graxos saturados e trans. Autilização de altos teores de frações de palma e gorduras parcialmente hidrogenadastorna o produto altamente saturado e com alto teor de ácidos graxos trans. Seupropósito está relacionado à boa funcionabilidade (fusão e propriedades de aeração)em termos de aplicação, evitando-se o desenvolvimento de sabores indesejáveis.Seus exemplos citam a utilização de fracionamento à seco, fracionamento comsolvente (acetona) mais hidrogenação parcial, ou seja, processos com custoselevados.This technique does not mention the levels of saturated and trans fatty acids. High content of partially hydrogenated palm fractions and fat makes the product highly saturated and high in trans fatty acids. Its purpose is related to the good functioning (melting and aeration properties) in terms of application, avoiding the development of undesirable flavors. Its examples cite the use of dry fractionation, solvent fractionation (acetone) plus partial hydrogenation, ie processes with high costs.

US 2007/0269468 descreve uma gordura com baixos teores de ácidos láurico e trans,mas que mantenha as propriedades de alta taxa de cristalização e que esta cristalização consigaatingir uma forma cristalina estável. Os principais ácidos graxos presentes nas moléculas dostriacilgliceróis (TG) são: palmítico, esteárico, araquídico, oléico, linoléico e linolênico, compequenas quantidades de ácido elaídico, configuração trans do ácido oléico. As gordurasconhecidas como CBS (cocoa butter substitutes) se cristalizam de maneira rápida e em umaforma cristalina bem estável e sem necessidade de temperagem complexa. Dois problemastecnológicos estão relacionados a estes produtos: baixa tolerância à manteiga de cacau, que podeprovocar um defeito conhecido como "fat bloom" e possibilidade de ocorrência de hidrólise dosTGs na presença de umidade e enzimas, ocasionando a liberação de sabores indesejáveis desabão.US 2007/0269468 describes a fat with low levels of lauric and trans acids, but which maintains the properties of high crystallization rate and that this crystallization can achieve a stable crystalline form. The main fatty acids present in the triacylglycerol (TG) molecules are: palmitic, stearic, arachidic, oleic, linoleic and linolenic, small amounts of elaidic acid, trans configuration of oleic acid. Fats known as CBS (cocoa butter substitutes) crystallize quickly and in a very stable crystalline form without the need for complex tempering. Two technological problems are related to these products: low tolerance to cocoa butter, which can cause a defect known as "fat bloom" and the possibility of hydrolysis of TGs in the presence of moisture and enzymes, causing the release of unwanted tumbling flavors.

Este documento cita a produção de um CBS com as seguintes características: mistura deTG, cujos ácidos graxos constituintes são compostos de 40-70% em peso dos ácidos palmítico,esteárico e resíduos de araquídico, 25-60% de ácidos oléico, iinoléico, linoiênico e resíduos deácidos graxos trans de 18 átomos de carbono. São revelados processos de interesterificação efracionamento e utilização opcional de triestearato de sorbitana. O perfil de sólidos apresentadoé de uma gordura com ponto de fusão menor que 36°C e conteúdo de sólidos maior do que 25%a 25°C. São citadas utilizações em produtos de confeitaria como cobertura, panificação eprodutos lácteos, podendo ser usado em várias concentrações como ingredientes.This document cites the production of a CBS having the following characteristics: TG mixture, whose constituent fatty acids are composed of 40-70% by weight of palmitic, stearic and arachidic residues, 25-60% of oleic, iinoleic, linoenic acids and trans fatty acid residues of 18 carbon atoms. Interesterification and fractionation processes and optional use of sorbitan trystearate are disclosed. The presented solids profile is of a fat with melting point less than 36 ° C and solids content greater than 25% at 25 ° C. Uses in confectionery products such as icing, baking and dairy products are cited and may be used in various concentrations as ingredients.

Esta técnica descreve uma boa alternativa de substituição dos produtosconhecidos como substitutos de manteiga de cacau (CBS), através da eliminação degorduras láuricas. Muitas das matérias primas visam o desenvolvimento de umproduto que tenha ponto de fusão menor que 36°C e com mínimo 25% de sólidos a25°C. O perfil de sólidos possui uma queda brusca do teor de sólidos a partir de 25°C,característico de um produto de baixa plasticidade e para uso como CBS. A gorduradesenvolvida pode ser utilizada como ingrediente em vários produtos, podendo aindaser utilizado outros aditivos, como é o caso do triestearato de sorbitana. Os custos dosprocessos citados não foram levados em conta, uma vez que cita utilização deinteresterificação e fracionamento no mesmo produto.This technique describes a good alternative for substituting products known as cocoa butter substitutes (CBS) by eliminating lauric fat. Many of the raw materials aim to develop a product that has a melting point below 36 ° C and a minimum of 25% solids at 25 ° C. The solids profile has a sharp drop in solids content from 25 ° C, characteristic of a low plasticity product and for use as CBS. The developed fat can be used as an ingredient in various products, and other additives such as sorbitan trystearate may also be used. The costs of the mentioned processes were not taken into account, as it mentions the use of interterification and fractionation in the same product.

US 2007/0286940 descreve uma gordura com baixo teor de ácidos transgraxos e reduzido teor de ácidos graxos saturados obtida através da mistura de óleode canola e frações de palma com formulação composta de:US 2007/0286940 describes a low trans-fatty acid and low saturated fatty acid fat obtained by mixing canola oil and palm fractions with a formulation composed of:

- óleo de canola - 36,3%- canola oil - 36.3%

- oleína de palma interesterificada - 42,9%- interesterified palm olein - 42.9%

- estearina de palma - 20,9%- palm stearin - 20.9%

Esta formulação apresentou funcionalidade (capacidade de aeração) emprodutos de panificação e confeitaria comparada a produtos com maiores teores deácidos graxos saturados. Em testes comparativos com outra gordura com teor deácidos graxos saturados (35%), mas com composição de matérias-primas, resultadosde textura e aeração considerados insatisfatórios. É revelado que os atributos texturae aeração em produtos de panificação e confeitaria são funções do tipo e quantidadede triacilgliceróis presentes no produto.This formulation showed functionality (aeration capacity) of bakery and confectionery products compared to products with higher saturated fatty acid content. In comparative tests with other fat with saturated fatty acid content (35%) but with composition of raw materials, texture and aeration results were considered unsatisfactory. It is revealed that the texture and aeration attributes in bakery and confectionery products are functions of the type and quantity of triglycerides present in the product.

Esta técnica não trata a velocidade de cristalização, teor de ácido oléico,utilização de canola, matéria-prima onerosa em alguns países, frações de palma,capacidade industrial de fracionamento limitada em alguns países para o tipo deaplicação, necessitando importação, óleo de palma - matéria-prima de acessolimitado.This technique does not address crystallization speed, oleic acid content, canola use, costly raw material in some countries, palm fractions, limited industrial fractionation capacity in some countries for the type of application requiring import, palm oil - raw material of limited access.

US 2009/0092713 trata de um produto a base de gordura com estruturadocontendo triacilgliceróis com teor de ácidos graxos saturados reduzido (< 50%),produtos de enchimento (farinha, açúcar, leite em pó, soro de leite, pó de cacau)preferencialmente em pó (podendo ou não apresentar reduzido teor de água(~2%),apresentando alto grau de dureza e baixa plasticidade. Apresenta as característicasnecessárias ao triacilgliceróis e do processo onde o mesmo poderá ser empregado aum custo razoável. Preferencialmente, parte do triacilglicerol presente apresenta-se naforma cristalizada, para assegurar um alto grau de retenção da fase líquida do óleo.US 2009/0092713 deals with a structured fat product containing reduced saturated fatty acid triacylglycerols (<50%), fillers (flour, sugar, milk powder, whey, cocoa powder) preferably in powder (may or may not have reduced water content (~ 2%), presenting high degree of hardness and low plasticity. It presents the characteristics necessary to triacylglycerols and the process where it can be used at a reasonable cost. Preferably, part of the triacylglycerol present has It is in crystallized form to ensure a high degree of retention of the liquid phase of the oil.

O triacilglicerol é composto por um óleo líquido (10 -90%) e a parte sólida deestearina de palma duplamente fracionada. Este documento sugere que a altacapacidade para retenção de líquido é função do teor de SUS presente mesmo comreduzido teor de ácidos graxos saturados. O grau de dureza é obtido através detexturômetro e expresso como R-value.Triacylglycerol is composed of a liquid oil (10-90%) and the solid portion of double fractionated palm stearin. This document suggests that the high capacity for liquid retention is a function of the SUS content present even with reduced saturated fatty acid content. The degree of hardness is obtained through the texturometer and expressed as R-value.

R = T/(SxSTFAXF)x 10000.R = T / (SxSTFAXF) x 10,000.

O processo de produção compreende blendagem da gordura fundida com osdemais componentes, resfriamento, endurecimento e estabilização, ou inclusão deprocesso de temperagem, ou adicionando agente de temperagem (forma Beta).The production process comprises blending the melted fat with the other components, cooling, hardening and stabilizing, or including the tempering process, or adding tempering agent (Beta form).

Esta técnica relata processos indicados para (tempo após cristalização,temperagem) estruturação do produto e conseqüente grau de dureza não sãocondizentes aos processos de recheios de biscoitos. A matéria-prima utilizadaresponsável pelo teor de POP - estearina de palma duplamente fracionada não estádisponível industrialmente em alguns países a custos acessíveis. O óleo de girassolalto oléico é uma cultura em estágio inicial em alguns países. O teor de S3 éinsuficiente para cristalização e consistência desejadas e necessárias as temperaturasde países tropicais. A composição descrita neste documento é descrita como C-16 24- 37% e C-18 4 - 5%.This technique reports processes indicated for (time after crystallization, tempering) product structuring and consequent degree of hardness are not consistent with cookie filling processes. The raw material used for the double fractioned palm stearin POP content is not industrially available in some countries at affordable costs. Oleic sunflower high oil is an early stage crop in some countries. S3 content is insufficient for desired and required crystallization and consistency at temperatures in tropical countries. The composition described herein is described as C-16 24-37% and C-18 4-5%.

US 2006/0172057 Al descreve a produção de uma gordura parauso em produtos de confeitaria e cuja composição emtriacilgliceróis (TG) do material de partida precisa atenderalguns requisitos de grupos de TG.Os requisitos são os seguintes:US 2006/0172057 Al describes the production of a shortening fat in confectionery products and whose triacylglycerol (TG) composition of the starting material needs to meet certain TG group requirements. The requirements are as follows:

- 20 - 95% de S2U;95% S2U;

- < 75% de SU2 + U3;- <75% SU2 + U3;

- < 2 0% de S3;- <20% S3;

- 1 - 12% de diaciIgliceróis (DG);- 1 - 12% diacylglycerols (DG);

- 10 - 20% de pelo menos uma gordurainteresterificada, contendo menos que 15% de ácidoláurico.- 10 - 20% of at least one esterified fat containing less than 15% lauric acid.

A gordura de partida deve conter de 20 a 80% de uma gordurainteresterificada. Esta gordura ainda pode passar pelo processo de hidrogenaçãoparcial, no qual o produto hidrogenado não deve conter no máximo 25% de ácidosgraxos trans.The starting fat should contain from 20 to 80% of an esterified fat. This fat may still undergo the partial hydrogenation process, in which the hydrogenated product must not contain a maximum of 25% trans fatty acids.

Este documento cita a utilização de óleo de palma ou fração de óleo de palmainteresterificada ou misturas deles em todas as frações gordurosas. Duascaracterísticas da gordura desenvolvida são citadas: mínimo de 35% de teor desólidos a 20° C e perfil de sólidos caracterizado por uma curva com queda brusca desólidos, característico de produtos usados em confeitaria.This document cites the use of palm oil or palm oil fraction or mixtures thereof in all fatty fractions. Two characteristics of the developed fat are mentioned: minimum of 35% of desolate content at 20 ° C and solids profile characterized by a desolate sharp drop curve, characteristic of confectionery products.

Todos os valores de SSS (TG trisaturados) estão abaixo de 7%, o que éfundamental para garantir uma fusão completa na temperatura da boca.All SSS (Trisaturated TG) values are below 7%, which is essential to ensure complete melting at mouth temperature.

São citados valores de ácidos graxos trans acima do valor de 2%, valornormalmente encontrado para uma gordura considerada "Low Trans".Trans fatty acid values above 2%, commonly found for a fat considered "Low Trans", are cited.

Entretanto, a maior parte da matéria prima utilizada é o óleo de palma e suasfrações. O óleo de palma é uma das matérias primas de maior custo do mercado atual.A especificação dos níveis dos grupos de TGs é extremamente vaga e ampla, poisnão cita os ácidos graxos presentes e que serão responsáveis por diferentesperformances da gordura elaborada. O teor de S3 é inferior a 7%, devido anecessidade de fusão rápida na temperatura da boca. A presença de ácidos graxostrans nas bases gorduras é um caminho contrário aos novos desenvolvimentos queprezam por estabelecer valores baixos, tais como inferiores a de 2% de ácidos graxostrans..Visando superar os inconvenientes do estado da técnica, a presente invençãovem proporcionar uma composição de gordura vegetal contendo o limite máximo de2% de ácidos graxos trans compreendendo uma base interesterificada, óleototalmente hidrogenado e antioxidante, dita composição apresentando um teor deácidos graxos saturados inferior a 48% em peso em relação ao peso total dacomposição, o que resulta em melhor performance sensorial e propriedades físicaspeculiares.However, most of the raw material used is palm oil and its fractions. Palm oil is one of the most expensive raw materials on the market today. Specification of TG group levels is extremely vague and broad, as it does not cite the fatty acids present and will account for different performances of elaborated fat. S3 content is less than 7% due to the need for rapid melting at mouth temperature. The presence of fatty acids in the fat bases is a counter-path to new developments which set low values, such as less than 2% fatty acids. Aiming to overcome the drawbacks of the state of the art, the present invention will provide a fat composition. vegetable containing the upper limit of 2% trans fatty acids comprising an interesterified, oil-fully hydrogenated and antioxidant base, said composition having a saturated fatty acid content of less than 48% by weight relative to the total weight of the composition, which results in better sensory performance and peculiar physical properties.

Breve Descrição da InvençãoBrief Description of the Invention

A presente invenção compreende um processo de preparação de umacomposição alimentícia de gordura vegetal, contendo, tal processo, as seguintesetapas:The present invention comprises a process for the preparation of a vegetable fat food composition, which process comprises the following steps:

a) Hídrogenação total de um óleo de algodão clarificado;(a) total hydrogenation of a clarified cottonseed oil;

b) Mistura do óleo de algodão hidrogenado resultante da etapa (a) com umóleo líquido de algodão;(b) mixing the hydrogenated cottonseed oil resulting from step (a) with a liquid cottonseed oil;

c) Interesterificação da mistura obtida em (b);c) Interesterification of the mixture obtained in (b);

d) Adição, à base interesterificada obtida em (c), de um óleo de palmatotalmente hidrogenado;d) Addition to the interesterified base obtained in (c) of a fully hydrogenated palmat oil;

e) Adição opcional, ao produto obtido na etapa (d), de um, óleo depalmiste totalmente hidrogenado;e) Optional addition to the product obtained in step (d) of a fully hydrogenated depalmist oil;

f) desodorização do produto obtido em (d) ou (e).f) deodorizing the product obtained in (d) or (e).

g) resfriamento do produto obtido na etapa fg) cooling of the product obtained in step f

A invenção compreende também uma composição alimentícia de gorduravegetal compreendendo i)uma base interesterificada formada a partir de um óleovegetal líquido de algodão em maior proporção e um óleo de algodão totalmentehidrogenado; ii) um óleo de palma totalmente hidrogenado e iii) um antioxidante, ditacomposição contendo o limite máximo de 2% de ácidos graxos trans e apresentandoteor de ácidos graxos saturados inferior a 48% em peso em relação ao peso total dacomposição.The invention also comprises a fat-vegetarian food composition comprising i) an interesterified base formed from a larger proportion liquid cotton oil and a fully hydrogenated cotton oil; (ii) a fully hydrogenated palm oil; and (iii) an antioxidant, said composition containing a maximum limit of 2% trans fatty acids and a saturated fatty acid content lower than 48% by weight of the total weight of the composition.

A invenção compreende, ainda o uso da composição alimentícia de gorduravegetal da invenção na na preparação de um recheio para aplicação em alimentosselecionados dentre bolos, bombons e biscoitosThe invention further comprises the use of the fat-vegetarian food composition of the invention in the preparation of a filling for use in foods selected from cakes, chocolates and biscuits.

Breve Descrição das FigurasFigura 1: Perfil de sólidos (%) de uma amostra de gordura para recheio à basede gordura de palma do estado da técnica.Brief Description of the FiguresFigure 1: Solids profile (%) of a prior art palm fat filling fat sample.

Figura 2: Perfil de sólidos (%) de uma amostra de gordura para recheio à basede gordura de palma em comparação com uma amostra da presente invenção.Figure 2: Solids profile (%) of a palm fat-based filling fat sample compared to a sample of the present invention.

Figura 3: Isotermas de cristalização em uma amostra de gordura para recheio àbase de gordura de palma em comparação com uma amostra da presente invenção.Figure 3: Crystallization isotherms in a palm fat filling fat sample compared to a sample of the present invention.

Figura 4: Cristais de Óleo de Palma a 25 graus CelsiusFigure 4: Palm Oil Crystals at 25 degrees Celsius

Figura 5: Cristais de Óleo de Palmiste a 25 graus CelsiusFigure 5: Palm kernel oil crystals at 25 degrees Celsius

Descrição Detalhada da InvençãoDetailed Description of the Invention

A presente invenção se refere a um processo de preparação de umacomposição alimentícia de gordura vegetal, que compreende as seguintes etapas:The present invention relates to a process for preparing a vegetable fat food composition comprising the following steps:

a) Hidrogenação total de um óleo de algodão clarificado;(a) total hydrogenation of a clarified cottonseed oil;

b) Mistura do óleo de algodão hidrogenado resultante da etapa (a) com umóleo líquido de algodão;(b) mixing the hydrogenated cottonseed oil resulting from step (a) with a liquid cottonseed oil;

c) Interesterificação da mistura obtida em (b);c) Interesterification of the mixture obtained in (b);

d) Adição, à base interesterificada obtida em (c), de um óleo de palmatotalmente hidrogenado;d) Addition to the interesterified base obtained in (c) of a fully hydrogenated palmat oil;

e) Adição opcional, ao produto obtido na etapa (d), de um óleo de palmistetotalmente hidrogenado;e) Optional addition to the product obtained in step (d) of a fully hydrogenated palmist oil;

f) desodorização do produto obtido em (d) ou (e).f) deodorizing the product obtained in (d) or (e).

g) resfriamento do produto obtido na etapa fg) cooling of the product obtained in step f

O óleo de algodão é vantajosamente utilizado na invenção em virtude de suaspropriedades de estabilidade oxidativa, custo, performance e polimorfismo satisfatório.Cotton oil is advantageously used in the invention because of its properties of oxidative stability, cost, performance and satisfactory polymorphism.

Preferencialmente, no processo da presente invenção, a hidrogenação total descritana etapa (a) ocorre a uma temperatura que varia de 150°C a 170°C, sob agitação, coma presença de catalisador e à uma pressão de 2 a 4 bar sob atmosfera de hidrogênio.Ainda mais preferencialmente, a hidrogenação total descrita na etapa (a) do referidoprocesso ocorre à temperatura de 160°C. Para fins de controle do processo, ahidrogenação total descrita na etapa (a) ocorre até índice de iodo menor que 5.Diferentes catalisadores compatíveis com o processo de interesterificação podem serutilizados na presente invenção mas, preferencialmente, um catalisador de metilato desódio é utilizado no processo de obtenção da composição alimentícia da invenção. Emuma concretização preferida do processo de obtenção da composição da invenção, ainteresterificação ocorre a 100 mbar e a uma temperatura entre 1100C e 115°C. Maispreferencialmente, a interesterificação descrita na etapa (c) do processo da presenteinvenção ocorre à temperatura de 110 0C. O processo de desodorização (etapa (f)) doproduto obtido nas etapas (d) ou (e) da presente invenção ocorre, preferencialmente, auma temperatura de 240 a 260° C, sob vácuo de 2 mmHg e vapor de arraste. Maispreferencialmente, o processo de desodorização (etapa (f)) da presente invençãoocorre a uma temperatura de 250 0C. Após o processo de desodorização, acomposição é resfriada, preferencialmente, até a temperatura de 55°C sob atmosferade nitrogênio.Preferably, in the process of the present invention, the total hydrogenation described in step (a) occurs at a temperature ranging from 150 ° C to 170 ° C, under stirring, with the presence of catalyst and at a pressure of 2 to 4 bar under an atmosphere of Even more preferably, the total hydrogenation described in step (a) of said process occurs at a temperature of 160 ° C. For process control purposes, the total hydrogenation described in step (a) occurs to an iodine index of less than 5. Different catalysts compatible with the interesterification process may be used in the present invention but preferably a disodium methylate catalyst is used in the process. of obtaining the food composition of the invention. In a preferred embodiment of the process of obtaining the composition of the invention, the interesterification occurs at 100 mbar and at a temperature between 1100 ° C and 115 ° C. More preferably, the interesterification described in step (c) of the process of the present invention occurs at a temperature of 110 ° C. The product deodorization process (step (f)) obtained in steps (d) or (e) of the present invention preferably takes place at a temperature of 240 to 260 ° C, under a vacuum of 2 mmHg and carrier vapor. More preferably, the deodorization process (step (f)) of the present invention takes place at a temperature of 250 ° C. After the deodorization process, the composition is preferably cooled to 55 ° C under nitrogen atmosphere.

A presente invenção se refere também a uma composição alimentícia degordura vegetal, compreendendo i) uma base interesterificada formada a partir de umóleo vegetal líquido de algodão em maior proporção e um óleo de algodão totalmentehidrogenado; ii) um óleo de palma totalmente hidrogenado e iii) um antioxidante, ditacomposição contendo o limite máximo de 2% de ácidos graxos trans e apresentandoteor de ácidos graxos saturados inferior a 48% em peso em relação ao peso total dacomposição. A referida composição alimentícia é utilizada com em produtosalimentares tais como bolos, recheios de biscoitos, bombons e produtos similares.The present invention also relates to a vegetable-degreasing food composition comprising (i) an interesterified base formed from a larger proportion liquid cotton vegetable oil and a fully hydrogenated cotton oil; (ii) a fully hydrogenated palm oil; and (iii) an antioxidant, said composition containing a maximum limit of 2% trans fatty acids and a saturated fatty acid content lower than 48% by weight of the total weight of the composition. Said food composition is used with in food products such as cakes, cookie fillings, candies and the like.

A composição alimentícia de gordura vegetal da presente invenção pode,ainda, compreender um óleo selecionado dentre óleo totalmente hidrogenado depalmiste, óleo de soja, óleo de girassol, óleo de girassol de alto oléico ou mistura dosmesmos.The vegetable fat food composition of the present invention may further comprise an oil selected from fully hydrogenated depalmist oil, soybean oil, sunflower oil, high oleic sunflower oil or a mixture thereof.

Entre os antioxidantes compatíveis com a respectiva composição estãoincluídos BHA, BHT, alfa-tocoferol, palmitato de ascorbila, ácido cítrico, TBHQ oumistura dos mesmos. Preferencialmente, a percentagem em peso de antioxidantes emrelação ao peso total da composição varia de 0,01% a 0,05%. Tambémpreferencialmente, a composição alimentícia da invenção compreende um teormáximo de 125 mg/kg de BHA e/ou um teor máximo 75 mg/kg de BH e/ou, um teormáximo de 100 mg/kg de alfa-tocoferol e/ou um teor máximo de 100 mg/kg depalmitato de ascorbila e/ou um teor máximo de 100 mg/kg de ácido cítrico, em relaçãoao peso total da composição.Antioxidants compatible with their composition include BHA, BHT, alpha-tocopherol, ascorbyl palmitate, citric acid, TBHQ or a mixture thereof. Preferably, the weight percent of antioxidants relative to the total weight of the composition ranges from 0.01% to 0.05%. Also preferably, the food composition of the invention comprises a maximum of 125 mg / kg BHA and / or a maximum content of 75 mg / kg BH and / or a maximum of 100 mg / kg alpha tocopherol and / or a maximum content of of 100 mg / kg of ascorbyl alkalate and / or a maximum content of 100 mg / kg of citric acid relative to the total weight of the composition.

Preferencialmente, a composição alimentícia da presente invençãocompreende de 65% a 80% em peso de óleo líquido de algodão, em relação ao pesototal da composição, 5% a 15% em peso de óleo totalmente hidrogenado de palma,em relação ao peso total da composição e 0% a 5% em peso de óleo totalmentehidrogenado de palmiste, em relação ao peso total da composição.Preferably, the food composition of the present invention comprises from 65% to 80% by weight of liquid cottonseed oil, by weight of the total composition, 5% to 15% by weight of fully hydrogenated palm oil, relative to the total weight of the composition. and 0% to 5% by weight of fully hydrogenated palm kernel oil relative to the total weight of the composition.

Em relação aos ácidos graxos, a composição alimentícia da presente invençãocontém cerca de 0,05% a 2% de ácido caprílico, cerca de 0,05% a 0,2% de ácidocáprico, cerca de 0,9 a 2,1% em peso de ácido láurico, cerca de 0,5 a 1,5% em pesode ácido mirístico, cerca de 23 a 25% em peso de ácido palmítico, cerca de 17-18%em peso de ácido esteárico, cerca de 12,5 a 15% em peso de ácido oléico, cerca de36 a 40% em peso de ácido linoléico, cerca de 0,02 a 1% em peso de ácido linolênico,cerca de 0,4% a 0,7% em peso de ácido araquídico.With respect to fatty acids, the food composition of the present invention contains about 0.05% to 2% caprylic acid, about 0.05% to 0.2% capric acid, about 0.9 to 2.1% by weight. lauric acid, about 0.5 to 1.5% by weight of myristic acid, about 23 to 25% by weight of palmitic acid, about 17-18% by weight of stearic acid, about 12.5 to 15 wt% oleic acid, about 36 to 40 wt% linoleic acid, about 0.02 to 1 wt% linolenic acid, about 0.4 to 0.7 wt% arachidic acid.

Em uma concretização preferida da invenção, o teor (em peso) de sólidos nacomposição varia de 34 a 39% a 10 0C, 22 a 25% a 21,1 0C1 17 a 20% a 26,7 0C, 13 a15% a 33,3 0C e de 9 a 11 % a 37,8 0C.In a preferred embodiment of the invention, the content (by weight) of solids in the composition ranges from 34 to 39% at 10 ° C, 22 to 25% at 21,1 ° C at 17 to 20% at 26,7 ° C, 13 at 15% at 33 ° C. , 30 ° C and from 9 to 11% at 37,8 ° C.

Preferencialmente, a composição alimentícia de gordura vegetal da presenteinvenção apresenta um ponto de gotejamento de, no máximo, 48°C, um índice deperóxido máximo de 1meq por quilograma da composição e acidez máxima de 0,1%expressa como ácido oléico.Preferably, the vegetable fat food composition of the present invention has a drip point of at most 48 ° C, a maximum peroxide index of 1 meq per kilogram of the composition and a maximum acidity of 0.1% expressed as oleic acid.

Outra característica preferencial da invenção se refere ao teor de ácidos graxostrans presente na composição. Preferencialmente, a composição da invençãoapresenta um teor de ácidos graxos trans inferior a 2% em peso em relação ao pesototal da composição.Another preferred feature of the invention relates to the fatty acid content present in the composition. Preferably, the composition of the invention has a trans fatty acid content of less than 2% by weight relative to the total weight of the composition.

A invenção em questão se refere também ao uso da composição alimentícia degordura vegetal descrita na invenção na preparação de um recheio para aplicação emalimentos selecionados dentre bolos, bombons e biscoitos.The present invention also relates to the use of the vegetable-degreasing food composition described in the invention in the preparation of a filling for application to foods selected from cakes, chocolates and cookies.

Gorduras para recheios requerem alta estabilidade e comportamento com altaplasticidade. Com base nas Figuras 1 e 2, pode ser verificado que o teor de sólidos dacomposição da invenção e aquele de uma composição de gordura com palma levaramao estudo da isoterma de cristalização da composição de gordura.Fats for fillings require high stability and high plasticity behavior. Based on Figures 1 and 2, it can be seen that the solids content of the composition of the invention and that of a palm fat composition will lead to the study of the crystallization isotherm of the fat composition.

A Figura 3 mostra duas isotermas de cristalização, que apesar da diferençaexistente entre suas curvas de sólidos, apresentaram os mesmos perfis. A composiçãoda invenção apresentou teor de ácidos graxos saturados bem inferior ao da gorduraconvencional, sendo que a composição da invenção continha um máximo de 48% empeso de ácidos graxos saturados e máximo de 2% em peso de ácidos graxos trans,enquanto que a gordura convencional de palma continha um máximo de 66% em pesode ácidos graxos saturados e máximo de 2% em peso de ácidos graxos trans,destacando-se aspectos relevantes como o tempo de indução, que marca o início dacristalização e o teor de sólidos máximo.Figure 3 shows two crystallization isotherms, which despite the difference between their solid curves, presented the same profiles. The composition of the invention had a saturated fatty acid content well below that of conventional fat, and the composition of the invention contained a maximum of 48% by weight of saturated fatty acids and a maximum of 2% by weight of trans fatty acids. palm contained a maximum of 66% by weight of saturated fatty acids and a maximum of 2% by weight of trans fatty acids, with relevant aspects such as induction time, which marks the beginning of crystallization and the maximum solids content.

A redução no teor de ácidos graxos saturados pode explicar o perfil de sólidosdiferenciado entre as duas amostras. Apesar disto, as duas isotermas foramexatamente iguais, o que foi fundamental para a utilização de outra característicaimportante, e que é a base óleos e gorduras, ou seja, sua composição triacilglicerólica.Este parâmetro, apesar de não ser utilizado com rotina, explica estes comportamentosde cristalização.The reduction in saturated fatty acid content may explain the differentiated solids profile between the two samples. Nevertheless, the two isotherms were exactly the same, which was fundamental for the use of another important feature, which is the base oils and fats, ie their triacylglycerol composition. This parameter, although not routinely used, explains these behaviors. crystallization.

Dados da composição triacilglicerólica associado a curvas de cristalizaçãoobtidas por técnicas de calorimetria de varredura diferencial asseguraram valores detriacilglicerois trisaturados (SSS) satisfatórios em gorduras aplicadas em produtos dealto ponto de fusão podem apresentar problemas de arenosidade no produto final,estes reprovados por analise sensorial.Triacylglycerol composition data associated with crystallization curves obtained by differential scanning calorimetry techniques have ensured satisfactory trisaturated glycerol (SSS) values in fats applied to high melting point products may present problems of sandyness in the final product, which fail by sensory analysis.

Abaixo são mostrados alguns resultados de testes realizados com a composiçãoalimentícia de gordura vegetal da presente invenção.Shown below are some results of tests performed with the vegetable fat food composition of the present invention.

Resultado preliminar:Preliminary Result:

Testes de Conservação:Conservation Tests:

Acelerado: 35 ° C - 8 semanasAccelerated: 35 ° C - 8 weeks

Ambiente: 25 0C - 8 mesesEnvironment: 25 0C - 8 months

Atributos analisados: Cor do Recheio, Aroma Morango, Sabor global, Dureza,Crocância, Consistência do Recheio, Arenosidade do Recheio, Dissolução na boca,residual de gordura;Attributes analyzed: Stuffing Color, Strawberry Flavor, Global Flavor, Hardness, Crunchiness, Stuffing Consistency, Stuffing Sandy, Mouth Dissolution, Fat Residual;

Metodologia de análise SensorialSensory Analysis Methodology

Teste Perfil comparativo (Padrão χ Teste), realizado em Abril 2009, amostrascoletadas após ajuste final da gordura.Test Comparative Profile (χ Test Pattern), conducted in April 2009, sampled after final fat adjustment.

Número de Panelistas: 18Number of Panelists: 18

Exemplo:Amostra: Bono morango 165 g - Recheio compreendendo composição alimentícia degordura vegetal da presente invençãoExample: Sample: Bono strawberry 165 g - Stuffing comprising vegetable composition food composition of the present invention

Referência: Produto Padrão com gordura de Palma Cargill BTValidade: 01/12/2009Reference: Cargill Palm Fat Standard Product BTVality: 01/12/2009

Conclusão: Não houve diferença significativa para nenhum dos atributos avaliados a5% de significância.Conclusion: There was no significant difference for any of the attributes evaluated at 5% significance.

A composição de gordura da presente invenção conseguiu reduzir o teor deácidos graxos saturados em 18% quando comparado a uma gordura convencionalobtida a partir de palma, manteve as mesmas características de cristalização, utilizoufontes de algodão, reduziu o custo da gordura, apresentou alta miscibilidade, semproblemas de separação de fases, atendeu à proposta de estabilidade oxidativa, deacordo com resultados dos testes de shelf Iife e introduziu novos conceitos nainterpretação do perfil de sólidos, que foram o tempo de indução e teor máximo desólidos e formulação de gorduras para produtos com no máximo 2% de isômeros trans.The fat composition of the present invention was able to reduce the saturated fatty acid content by 18% when compared to a conventional palm fat, maintained the same crystallization characteristics, used cotton sources, reduced fat cost, had high miscibility, no problems. phase separation, met the proposal for oxidative stability, in accordance with shelf Iife test results and introduced new concepts in the interpretation of solids profile, which were the induction time and maximum content and fat formulation for products with a maximum of 2 % of trans isomers.

O óleo de palma e palmiste, presentes no processo, auxiliam no desempenhoda cristalização e textura da composição de gordura da invenção, os cristais de palmasão pequenos, com diâmetro com cerca de δδμηι à 25°c conforme apresentado nafigura 4 o que contribui para o aspecto de plasticidade da gordura, enquanto que oscristais de palmiste são maiores (diâmetro com cerca de 2000 pm à 25°c) conformeapresentado na figura 5 e possuem importantes funções relacionadas á rápida fusãona temperatura da boca e que está relacionada à liberação do sabor.The palm oil and palm kernel oil present in the process aid in the performance of the crystallization and texture of the fat composition of the invention, the small palms crystals with a diameter of about δδμηι at 25 ° c as shown in Figure 4 which contributes to the appearance. of fat plasticity, while palm kernel crystals are larger (diameter around 2000 pm at 25 ° C) as shown in Figure 5 and have important functions related to rapid melting in mouth temperature and related to taste release.

Exemplos:Examples:

Exemplo 1Example 1

Um exemplo de concretização em escala piloto da referida invenção, noentanto sem restringir, refere-se a uma composição compreendendo 89,958% degordura interesterificada de algodão, 10% de óleo de palma totalmente hidrogenado,125 ppm de BHA, 100 ppm de palmitato de ascorbila, 100ppm de alfa-tocoferol, 75ppm de BHT e 20 ppm de ácido cítrico, obtida conforme a presente invenção, foianalisada e os seguintes resultados foram obtidos:An example of pilot scale embodiment of the present invention, however, without restriction, relates to a composition comprising 89.958% interesterified cotton fat, 10% fully hydrogenated palm oil, 125 ppm BHA, 100 ppm ascorbyl palmitate, 100 ppm alpha tocopherol, 75 ppm BHT and 20 ppm citric acid, obtained according to the present invention, were analyzed and the following results were obtained:

Acidez: 0,046 % em ácido oléico - 0,092 mg KOH/g (AOCS Ca 5a-40)índice de peróxidos: 0 mEq/kg (AOCS Cd 8b-90)Acidity: 0.046% in oleic acid - 0.092 mg KOH / g (AOCS Ca 5a-40) Peroxide index: 0 mEq / kg (AOCS Cd 8b-90)

Sabor e odor: neutroTaste and odor: Neutral

Cor Lovibond Vermelho: 3,8 (AOCS Cc 13j-97)Lovibond Red Color: 3.8 (AOCS Cc 13j-97)

Aparência: sólidaAppearance: Solid

índice de iodo: 81,4 AOCS Cd 1 b-87Iodine index: 81.4 AOCS Cd 1 b-87

Ponto de fusão Mettler: 47,6 graus Celsius (AOCS Cc 18-80)Mettler Melting Point: 47.6 degrees Celsius (AOCS Cc 18-80)

Curvas de sólidos SFC % (Metodologia AOCS Cd 16b-93)SFC% Solids Curves (AOCS Methodology Cd 16b-93)

SFC a 10 graus Celsius: 31,95SFC at 10 degrees Celsius: 31.95

SFC a 21,1 graus Celsius: 25,05SFC at 21.1 degrees Celsius: 25.05

SFC a 26,7 graus Celsius: 20,20SFC at 26.7 degrees Celsius: 20.20

SFC a 33,3 graus Celsius: 15,28SFC at 33.3 degrees Celsius: 15.28

SFC a 37,8 graus Celsius: 11,90SFC at 37.8 degrees Celsius: 11.90

SFC a 45,0 graus Celsius: 4,68SFC at 45.0 degrees Celsius: 4.68

Ácidos graxos Saturados (%): 46,34(AOCS Ce 1h-05)Saturated Fatty Acids (%): 46.34 (AOCS Ce 1h-05)

Ácidos graxos Trans%: 1,13(AOCS Ce 1 h-05)Trans Fatty Acids%: 1.13 (AOCS Ce 1 h-05)

Exemplo 2Example 2

Um segundo exemplo de concretização em escala industrial da referidainvenção, no entanto sem restringir, refere-se a uma composição compreendendo89,958% de gordura interesterificada de algodão, 10% de óleo de palma totalmentehidrogenado, 125 ppm de BHA, 100 ppm de palmitato de ascorbila, 100ppm de alfa-tocoferol, 75 ppm de BHT e 20 ppm de ácido cítrico, obtida conforme a presenteinvenção, foi analisada e os seguintes resultados foram obtidos:A second industrial scale embodiment of said invention, however without restriction, relates to a composition comprising 89.958% interesterified cotton fat, 10% fully hydrogenated palm oil, 125 ppm BHA, 100 ppm palmitate ascorbyl, 100ppm alpha tocopherol, 75 ppm BHT and 20 ppm citric acid, obtained according to the present invention, were analyzed and the following results were obtained:

Acidez: 0,067 % em ácido oléico - 0,134 mg KOH/g (AOCS Ca 5a-40)Acidity: 0.067% in oleic acid - 0.134 mg KOH / g (AOCS Ca 5a-40)

índice de peróxidos: 0,76 mEq/kg (AOCS Cd 8b-90)peroxide index: 0.76 mEq / kg (AOCS Cd 8b-90)

Sabao: isento (AOCS Cc 17-95)Soap: Exempt (AOCS Cc 17-95)

Sabor e odor: neutroTaste and odor: Neutral

Cor Lovibond Vermelho: 2,3 (AOCS Cc 13j-97)índice de iodo: 82,3 (AOCS Cd 1 b-87)Lovibond Color Red: 2.3 (AOCS Cc 13j-97) Iodine Index: 82.3 (AOCS Cd 1 b-87)

Ponto de gotejamento Mettler: 47,2 graus Celsius (AOCS Cc 18-80)Mettler Drip Point: 47.2 degrees Celsius (AOCS Cc 18-80)

Curvas de sólidos SFC % (Metodologia AOCS Cd 16b-93)SFC% Solids Curves (AOCS Methodology Cd 16b-93)

SFC a 10 graus Celsius: 34,21SFC at 10 degrees Celsius: 34.21

SFC a 21,1 graus Celsius: 26,11CFS at 21.1 degrees Celsius: 26.11

SFC a 26,7 graus Celsius: 20,28SFC at 26.7 degrees Celsius: 20.28

SFC a 33,3 graus Celsius: 14,28SFC at 33.3 degrees Celsius: 14.28

SFC a 37,8 graus Celsius: 10,76SFC at 37.8 degrees Celsius: 10.76

SFC a 45,0 graus Celsius: 3,25SFC at 45.0 degrees Celsius: 3.25

Ácidos Graxos Saturados (%): 47,25 (AOCS Ce 1 h-05)Saturated Fatty Acids (%): 47.25 (AOCS Ce 1 h-05)

Ácidos Graxos Trans (%): 1,35 (AOCS Ce 1h-05)Trans Fatty Acids (%): 1.35 (AOCS Ce 1h-05)

Exemplo 3Example 3

Um terceiro exemplo de concretização da referida invenção sem, no entantorestringir, refere-se a uma composição compreendendo 90% de óleo de algodãointeresterificado, 8% de óleo de palma totalmente hidrogenado, 2% de óleo depalmiste totalmente hidrogenado, 125 ppm de BHA, 100 ppm de palmitato deascorbila, 100 ppm de alfa-tocoferol, 75 ppm de BHT e 20 ppm de ácido cítrico, obtidaconforme a presente invenção, foi analisada e os seguintes resultados foram obtidos:A third exemplary embodiment of the present invention without, however, relates to a composition comprising 90% interesterified cottonseed oil, 8% fully hydrogenated palm oil, 2% fully hydrogenated depalmic oil, 125 ppm BHA, 100 ppm deascorbyl palmitate, 100 ppm alpha-tocopherol, 75 ppm BHT and 20 ppm citric acid obtained according to the present invention were analyzed and the following results were obtained:

Acidez: 0,072 % em ácido oléico - 0,144 mg KOH/g (AOCS Ca 5a-40)Acidity: 0.072% in oleic acid - 0.144 mg KOH / g (AOCS Ca 5a-40)

índice de peróxidos: 0 mEq/kg (AOCS Cd 8b-90)peroxide content: 0 mEq / kg (AOCS Cd 8b-90)

Sabão: isento (AOCS Cc 17-95)Soap: Exempt (AOCS Cc 17-95)

Sabor e odor: neutroTaste and odor: Neutral

Cor Lovibond Vermelho: 3,5 (AOCS Cc 13j-97)Lovibond Red Color: 3.5 (AOCS Cc 13j-97)

índice de iodo:80,0 (AOCS Cd 1b-87)iodine index: 80.0 (AOCS Cd 1b-87)

Ponto de gotejamento Mettler: 46,0 graus Celsius (AOCS Cc 18-80)Mettler Drip Point: 46.0 degrees Celsius (AOCS Cc 18-80)

Curvas de sólidos SFC % (Metodologia AOCS Cd 16b-93)SFC% Solids Curves (AOCS Methodology Cd 16b-93)

SFC a 10 graus Celsius: 39,57SFC a 21,1 graus Celsius: 24,03SFC at 10 degrees Celsius: 39.57SFC at 21.1 degrees Celsius: 24.03

SFC a 26,7 graus Celsius: 18,43SFC at 26.7 degrees Celsius: 18.43

SFC a 33,3 graus Celsius: 13,14SFC at 33.3 degrees Celsius: 13.14

SFC a 37,8 graus Celsius: 10,03SFC at 37.8 degrees Celsius: 10.03

SFC a 45,0 graus Celsius:,2,63SFC at 45.0 degrees Celsius: .63

Saturados (%): 47,28 (AOCS Ce 1h-05)Saturated (%): 47.28 (AOCS Ce 1h-05)

Trans%: 2,00 (AOCS Ce 1h-05)Trans%: 2.00 (AOCS Ce 1h-05)

Exemplo 4Example 4

Um exemplo de concretização da referida invenção em escala industrial comgordura plastificada sem, no entanto restringir, refere-se a uma composiçãocompreendendo 90% de óleo de algodão interesterificada, 8% de óleo de palmatotalmente hidrogenado, 2% de óleo de palmiste totalmente hidrogenado, 125 ppm deBHA, 100 ppm de palmitato de ascorbila, 100 ppm de alfa-tocoferol, 75 ppm de BHT e20 ppm de ácido cítrico, obtida conforme a presente invenção, foi analisada e osseguintes resultados foram obtidos:An exemplary embodiment of the invention on an industrial scale with, but not limited to, plasticized fat relates to a composition comprising 90% interesterified cottonseed oil, 8% fully hydrogenated palm oil, 2% fully hydrogenated palm kernel oil, 125%. ppm deBHA, 100 ppm ascorbyl palmitate, 100 ppm alpha-tocopherol, 75 ppm BHT and 20 ppm citric acid obtained according to the present invention were analyzed and the following results were obtained:

Acidez: 0,054 % em ácido oléico - 0,108 mg KOH/g (AOCS Ca 5a-40)Acidity: 0.054% in oleic acid - 0.108 mg KOH / g (AOCS Ca 5a-40)

índice de peróxidos: 0,0 mEq/kg (AOCS Cd 8b-90)peroxide index: 0.0 mEq / kg (AOCS Cd 8b-90)

Sabão: isento(AOCS Cc 17-95)Soap: Exempt (AOCS Cc 17-95)

Sabor e odor: neutroTaste and odor: Neutral

Cor Lovibond Vermelho: 3,2 (AOCS Cc 13j-97)Lovibond Red Color: 3.2 (AOCS Cc 13j-97)

índice de iodo: 84,1 (AOCS Cd 1b-87)Iodine index: 84.1 (AOCS Cd 1b-87)

Ponto de gotejamento Mettler: 46,2 graus Celsius (AOCS Cc 18-80)Mettler Drip Point: 46.2 degrees Celsius (AOCS Cc 18-80)

Curvas de sólidos SFC % (Metodologia AOCS Cd 16b-93)SFC% Solids Curves (AOCS Methodology Cd 16b-93)

SFC a 10 graus Celsius: 34,74SFC at 10 degrees Celsius: 34.74

SFC a 21,1 graus Celsius: 22,26CFS at 21.1 degrees Celsius: 22.26

SFC a 26,7 graus Celsius: 18,10SFC a 33,3 graus Celsius: 13,21SFC at 26.7 degrees Celsius: 18.10SFC at 33.3 degrees Celsius: 13.21

SFC a 37,8 graus Celsius: 10,24SFC at 37.8 degrees Celsius: 10.24

SFC a 45,0 graus Celsius: 3,06SFC at 45.0 degrees Celsius: 3.06

Ácidos Graxos Saturados (%): 44,55 (AOCS Ce 1h-05)Saturated Fatty Acids (%): 44.55 (AOCS Ce 1h-05)

Ácidos Graxos Trans (%): 2,00 (AOCS Ce 1 h-05)Trans Fatty Acids (%): 2.00 (AOCS Ce 1 h-05)

Exemplo 5Example 5

Processo de preparação da referida da gordura objeto da presente invenção.A process for preparing said fat object of the present invention.

Aproximadamente 50 kg de óleo de algodão clarificado são aquecidos a 160graus Celsius e submetidos à reação de hidrogenação utilizando 20 g de catalisadorde níquel, sob agitação de 168 rpm e pressão de 4 bar, ate atingir índice de iodo iguala 2.Approximately 50 kg of clarified cottonseed oil is heated to 160 degrees Celsius and subjected to the hydrogenation reaction using 20 g of nickel catalyst, under stirring 168 rpm and 4 bar pressure, until iodine index equals 2.

Aproximadamente 50 kg de óleo de palma refinado totalmente hidrogenado sãoaquecidos a 160 graus Celsius e submetidos à reação de hidrogenação utilizando 20 gde catalisador de Ni, sob 168 ppm e pressão de 4 bar, ate atingir indica de iodo igual a 2.Approximately 50 kg of fully hydrogenated refined palm oil is heated to 160 degrees Celsius and subjected to the hydrogenation reaction using 20 g of Ni catalyst at 168 ppm and 4 bar pressure until iodine indication of 2 is reached.

Efetuada a mistura de 10 kg da base hidrogenada e 40 kg de óleo de algodãoclarificado, foram adicionados 40 kg de metilato de sódio a temperatura de 110 grausCelsius por 30 min a vácuo de 100 mbar.After mixing 10 kg of hydrogenated base and 40 kg of clarified cotton oil, 40 kg of sodium methylate was added at 110 degrees Celsius for 30 min at 100 mbar vacuum.

Foram misturados 45 kg de base interesterificada com aproximadamente 5 kgda base de palma totalmente hidrogenada e dosodorizaram-se a 250 graus Celsiusutilizando 0,4 kg de vapor de sparge sob vácuo de 2 mmHg.45 kg of interesterified base was mixed with approximately 5 kg of fully hydrogenated palm base and dosed at 250 degrees Celsius using 0.4 kg of sparge steam under 2 mmHg vacuum.

Ao produto desodorizado são adicionados os antioxidantes (6,25 g de BHA1 5 gde ascorbil palmitato, 5 g de alfa-tocoferol, 3,75 g de BHT e 1 g de ácido cítrico.To the deodorized product are added the antioxidants (6.25 g BHA1 5 g ascorbyl palmitate, 5 g alpha tocopherol, 3.75 g BHT and 1 g citric acid.

A mistura foi submetida à etapa de cristalização, onde foi resfriada para 32graus Celsius e adicionados aproximadamente 0,26 litros/min de nitrogênio com vazãode envase em caixas de 24 kg.The mixture was subjected to the crystallization step, where it was cooled to 32 degrees Celsius and approximately 0.26 liters / min of nitrogen was added with filling flow in 24 kg boxes.

Exemplo 6Example 6

Processo de preparação da referida gordura objeto da presente invenção.Aproximadamente 16000 kg de óleo de algodão clarificado são aquecidos a160 graus Celsius e submetidos à reação de hidrogenação utilizando 4 kg decatalisador de níquel, sob agitação de 168 rpm e pressão de 4 bar, ate atingir índicede iodo igual a 2.Process of preparing said fat object of the present invention. Approximately 16000 kg of clarified cottonseed oil is heated to 160 degrees Celsius and subjected to the hydrogenation reaction using 4 kg of nickel decatalyst, under stirring of 168 rpm and 4 bar pressure, until reaching iodine index equal to 2.

Aproximadamente 16000 kg de óleo de palma refinado totalmente hidrogenadosão aquecidos a 160 graus Celsius e submetidos a reação de hidrogenação utilizando5 kg de catalisador de Ni, sob 168 ppm e pressão de 4 bar, ate atingir indica de iodoigual a 2.Approximately 16000 kg of fully hydrogenated refined palm oil is heated to 160 degrees Celsius and subjected to a hydrogenation reaction using 5 kg of Ni catalyst, under 168 ppm and 4 bar pressure, until iodine indicates equal to 2.

Efetuada a mistura de 2800 kg da base hidrogenada e 11.200 kg de óleo dealgodão clarificado, foram adicionados 40 kg de metilato de sódio a temperatura de110 graus Celsius por 30 min a vácuo de 100 mbar.After mixing 2800 kg of hydrogenated base and 11,200 kg of clarified cotton oil, 40 kg of sodium methylate was added at 110 degrees Celsius for 30 min at 100 mbar vacuum.

Foram misturados 6300 kg de base interesterifícada com aproximadamente700 kg da base de palma totalmente hidrogenada e dosodorizaram-se a 250 grausCelsius utilizando 100 kg de vapor de sparge sob vácuo de 2 mmHg.6300 kg of interesterified base was mixed with approximately 700 kg of fully hydrogenated palm base and dosed at 250 degrees Celsius using 100 kg of sparge steam under 2 mmHg vacuum.

Ao produto desodorizado são adicionados os antioxidantes (6,25 g de BHA, 5 gde ascorbil palmitato, 5 g de alfa-tocoferol, 3,75 g de BHT e 1 g de ácido cítrico).To the deodorized product are added the antioxidants (6.25 g BHA, 5 g ascorbyl palmitate, 5 g alpha tocopherol, 3.75 g BHT and 1 g citric acid).

A mistura foi submetida à etapa de cristalização, onde foi resfriada para 32graus Celsius e adicionados aproximadamente 33 litros/min de nitrogênio com vazãode envase de cerca de 5800 kg/hora.The mixture was subjected to the crystallization step, where it was cooled to 32 degrees Celsius and approximately 33 liters / min of nitrogen was added with a flow rate of about 5800 kg / hour.

Exemplo 7Example 7

Processo de preparação referida gordura objeto da presente invenção.Process of preparing said fat object of the present invention.

Aproximadamente 50 kg de óleo de algodão clarificado são aquecidos a 160graus Celsius e submetidos à reação de hidrogenação utilizando 4 kg de catalisadorde níquel, sob agitação de 168 rpm e pressão de 4 bar, ate atingir índice de iodo iguala 2.Approximately 50 kg of clarified cottonseed oil is heated to 160 degrees Celsius and subjected to the hydrogenation reaction using 4 kg of nickel catalyst, under stirring 168 rpm and 4 bar pressure, until iodine index equals 2.

Aproximadamente 50 kg de óleo de palma refinado totalmente hidrogenado sãoaquecidos a 160 graus Celsius e submetidos à reação de hidrogenação utilizando 20 gde catalisador de Ni, sob 168 ppm e pressão de 4 bar, ate atingir indica de iodo igual a 2.Approximately 50 kg of fully hydrogenated refined palm oil is heated to 160 degrees Celsius and subjected to the hydrogenation reaction using 20 g of Ni catalyst at 168 ppm and 4 bar pressure until iodine indication of 2 is reached.

Aproximadamente 16000 kg de óleo de palmiste refinado totalmentehidrogenado são aquecidos a 160 graus Celsius e submetidos a reação dehidrogenação utilizando 10 kg de catalisador de Ni, sob 168 ppm e pressão de 3 bar,ate atingir indica de iodo igual a 2.Approximately 16000 kg of fully hydrogenated refined palm kernel oil is heated to 160 degrees Celsius and subjected to a hydrogenation reaction using 10 kg of Ni catalyst, under 168 ppm and 3 bar pressure, until reaching an iodine indication of 2.

Efetuada a mistura de 45 kg da base hidrogenada e 11.200 kg de óleo dealgodão clarificado, foram adicionados 40 kg de metilato de sódio a temperatura de110 graus Celsius por 30 min.After mixing 45 kg of hydrogenated base and 11,200 kg of clarified cotton oil, 40 kg of sodium methylate was added at 110 degrees Celsius for 30 min.

Foram misturados 45 kg de base interesterificada com aproximadamente 4 kgda base de palma totalmente hidrogenada e 1 kg da base de palmiste totalmentehidrogenado, dosodorizaram-se a 250 graus Celsius utilizando 100 kg de vapor desparge sob vácuo de 2 mmHg.45 kg of interesterified base were mixed with approximately 4 kg of the fully hydrogenated palm base and 1 kg of the fully hydrogenated palm base, deodorized at 250 degrees Celsius using 100 kg of steam desparge under 2 mmHg vacuum.

Ao produto desodorizado são adicionados os antioxidantes (6,25 g de BHA, 5 gde ascorbil palmitato, 5 g de alfa-tocoferol, 3,75 g de BHT e 1 g de ácido cítrico).To the deodorized product are added the antioxidants (6.25 g BHA, 5 g ascorbyl palmitate, 5 g alpha tocopherol, 3.75 g BHT and 1 g citric acid).

A mistura foi submetida à etapa de cristalização, onde foi resfriada para 32graus Celsius e adicionados aproximadamente 0,26 litros/min de nitrogênio com vazãode envase de cerca de 5800 kg/hora.The mixture was subjected to the crystallization step, where it was cooled to 32 degrees Celsius and approximately 0.26 liters / min of nitrogen was added with a flow rate of about 5800 kg / hour.

Exemplo 8Example 8

Processo de preparação da referida gordura objeto da presente invenção.Process of preparing said fat object of the present invention.

Aproximadamente 16000 kg de óleo de algodão clarificado são aquecidos a160 graus Celsius e submetidos à reação de hidrogenação utilizando 4 kg decatalisador de níquel, sob agitação de 168 rpm e pressão de 4 bar, ate atingir índicede iodo igual a 2.Approximately 16000 kg of clarified cottonseed oil is heated to 160 degrees Celsius and subjected to the hydrogenation reaction using 4 kg of nickel catalyst, under stirring of 168 rpm and 4 bar pressure, until reaching an iodine content of 2.

Aproximadamente 16000 kg de óleo de palma refinado totalmente hidrogenadosão aquecidos a 160 graus Celsius e submetidos a reação de hidrogenação utilizando5 kg de catalisador de Ni, sob 168 ppm e pressão de 4 bar, ate atingir indica de iodoigual a 2.Approximately 16000 kg of fully hydrogenated refined palm oil is heated to 160 degrees Celsius and subjected to a hydrogenation reaction using 5 kg of Ni catalyst, under 168 ppm and 4 bar pressure, until iodine indicates equal to 2.

Aproximadamente 16000 kg de óleo de palmiste refinado totalmentehidrogenado são aquecidos a 160 graus Celsius e submetidos a reação dehidrogenação utilizando 10 kg de catalisador de Ni, sob 168 ppm e pressão de 3 bar,ate atingir indica de iodo igual a 2.Approximately 16000 kg of fully hydrogenated refined palm kernel oil is heated to 160 degrees Celsius and subjected to a hydrogenation reaction using 10 kg of Ni catalyst, under 168 ppm and 3 bar pressure, until reaching an iodine indication of 2.

Efetuada a mistura de 2800 kg da base hidrogenada e 11.200 kg de óleo dealgodão clarificado, foram adicionados 40 kg de metilato de sódio a temperatura de110 graus Celsius por 30 min a vácuo de 100 mbar.Foram misturados 6300 kg de base interesterificada com aproximadamente560 kg da base de palma totalmente hidrogenada e 140 kg da base de palmistetotalmente hidrogenado, dosodorizaram-se a 250 graus Celsius utilizando 100 kg devapor de sparge sob vácuo de 2 mmHg.After mixing 2800 kg of hydrogenated base and 11,200 kg of clarified cotton oil, 40 kg of sodium methylate were added at 110 degrees Celsius for 30 min at 100 mbar vacuum. 6300 kg of interesterified base with approximately 560 kg of fully hydrogenated palm base and 140 kg of the fully hydrogenated palm base, were deodorized at 250 degrees Celsius using 100 kg of sparge under vacuum of 2 mmHg.

Ao produto desodorizado são adicionados os antioxidantes (6,25 g de BHA, 5 gde ascorbil palmitato, 5 g de alfa-tocoferol, 3,75 g de BHT e 1 g de ácido cítrico).To the deodorized product are added the antioxidants (6.25 g BHA, 5 g ascorbyl palmitate, 5 g alpha tocopherol, 3.75 g BHT and 1 g citric acid).

A mistura e submetida à etapa de cristalização, onde e resfriada para 32 grausCelsius e adicionados aproximadamente 33 litros/min de nitrogênio com vazão deenvase de cerca de 5800 kg/hora.The mixture is subjected to the crystallization step, where it is cooled to 32 degrees Celsius and approximately 33 liters / min of nitrogen added with a flow rate of about 5800 kg / hour.

Claims (23)

1. Processo de preparação de uma composição alimentícia de gorduravegetal, caracterizado pelo fato de que compreende as seguintes etapas:a) Hidrogenação total de um óleo de algodão clarificado;b) Mistura do óleo de algodão hidrogenado resultante da etapa (a) com umóleo líquido de algodão;c) Interesterificação da mistura obtida em (b);d) Adição, à base interesterificada obtida em (c), de um óleo de palmatotalmente hidrogenado;e) Adição opcional, ao produto obtido na etapa (d), de um, óleo de palmistetotalmente hidrogenado;f) Desodorização do produto obtido em (d) ou (e);g) Resfriamento do produto obtido na etapa f.Process for the preparation of a fat-vegetarian food composition, comprising the following steps: (a) total hydrogenation of a clarified cottonseed oil (b) mixture of the hydrogenated cottonseed oil resulting from step (a) with a liquid oil (c) Interesterification of the mixture obtained in (b) (d) Addition to the interesterified base obtained in (c) of a fully hydrogenated palmat oil (e) Optional addition to the product obtained in step (d) of a , fully hydrogenated palmist oil f) Deodorization of the product obtained in (d) or (e) g) Cooling of the product obtained in step f. 2. Processo de preparação de uma composição alimentícia de gorduravegetal, de acordo com reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a hidrogenaçãototal descrita na etapa (a) ocorre a uma temperatura que varia de 150°C a 170°C, sobagitação, com a presença de catalisador e à uma pressão de 2 a 4 bar sob atmosferade hidrogênio.Process for the preparation of a fat-vegetarian food composition according to claim 1, characterized in that the full hydrogenation described in step (a) occurs at a temperature ranging from 150 ° C to 170 ° C under agitation with the catalyst and at 2 to 4 bar pressure under hydrogen atmosphere. 3. Processo de preparação de uma composição alimentícia de gorduravegetal, de acordo com reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que a hidrogenaçãototal descrita na etapa (a) ocorre à temperatura de 160°C.Process for the preparation of a fat-vegetarian food composition according to claim 2, characterized in that the total hydrogenation described in step (a) occurs at a temperature of 160 ° C. 4. Processo de preparação de uma composição alimentícia de gorduravegetal, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizadopelo fato a hidrogenação total descrita na etapa (a) ocorre até índice de iodo menorque 5.A process for preparing a fatty food composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the total hydrogenation described in step (a) occurs to an iodine index of less than 5. 5. Processo de preparação de uma composição alimentícia de gorduravegetal de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelofato de que a interesterificação descrita na etapa (c) ocorre na presença de catalisadormetilato de sódio.Process for preparing a fat-vegetable composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the interesterification described in step (c) occurs in the presence of sodium catalyst methylate. 6. Processo de preparação de uma composição alimentícia de gorduravegetal de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelofato de que a interesterificação descrita na etapa (c) ocorre a 100 mbar e temperaturaentre HO0Ce 115°C.Process for preparing a fat-vegetable food composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the interesterification described in step (c) occurs at 100 mbar and temperature between HO0C and 115 ° C. 7. Processo de preparação de uma composição alimentícia de gorduravegetal, de acordo com reivindicação 6 caracterizado pelo fato de que ainteresterificação descrita na etapa (c) ocorre à temperatura de 1100C.A process for preparing a fatty food composition according to claim 6, characterized in that the interesterification described in step (c) takes place at a temperature of 1100 ° C. 8. Processo de preparação de uma composição alimentícia de gorduravegetal de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores caracterizado pelofato de que, na etapa f, desodorização do produto ocorre a uma temperatura de 240 a 260° C1 sob vácuo de 2 mmHg e vapor de arraste.Process for preparing a fat-vegetable food composition according to any one of the preceding claims, characterized in that, in step f, product deodorization occurs at a temperature of 240 to 260 ° C under a vacuum of 2 mmHg and carrier steam. . 9. Processo de preparação de uma composição alimentícia de gorduravegetal, de acordo com reivindicação 8 caracterizado pelo fato de que, na etapa f, adesodorização do produto ocorre a uma temperatura de 250 0C.A process for preparing a fatty food composition according to claim 8, characterized in that, in step f, product adsorption occurs at a temperature of 250 ° C. 10. Processo de preparação de uma composição alimentícia de gorduravegetal de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores caracterizado pelofato de que, na etapa g, o resfriamento do produto ocorre até a temperatura de 55°Csob atmosfera de nitrogênio.Process for preparing a fat-vegetable food composition according to any one of the preceding claims, characterized in that, in step g, the product is cooled to a temperature of 55 ° C under a nitrogen atmosphere. 11. Composição alimentícia de gordura vegetal, caracterizada pelo fato de quecompreende i) uma base interesterificada formada a partir de um óleo vegetal líquidode algodão em maior proporção e um óleo de algodão totalmente hidrogenado; ii) umóleo de palma totalmente hidrogenado e iii) um antioxidante, dita composiçãocontendo o limite máximo de 2% de ácidos graxos trans e apresentando teor de ácidosqraxos saturados inferior a 48% em peso em relação ao peso total da composição.11. Food composition of vegetable shortening, characterized in that it comprises (i) an interesterified base formed from a higher proportion of liquid cotton vegetable oil and a fully hydrogenated cotton oil; ii) a fully hydrogenated palm oil and iii) an antioxidant, said composition containing a maximum limit of 2% trans fatty acids and having a saturated fatty acid content of less than 48% by weight relative to the total weight of the composition. 12. Composição alimentícia de gordura vegetal de acordo com reivindicação 11caracterizada pelo fato de que compreende, adicionalmente, um óleo selecionadodentre óleo totalmente hidrogenado de palmiste, óleo de soja, óleo de girassol, óleo degirassol de alto oléico ou mistura dos mesmos.Vegetable fat food composition according to claim 11, characterized in that it further comprises an oil selected from fully hydrogenated palm kernel oil, soybean oil, sunflower oil, high oleic sunflower oil or a mixture thereof. 13. Composição alimentícia de gordura vegetal, de acordo com qualquer umadas reivindicações 11 e 12 caracterizada pelo fato de que o antioxidante é selecionadodentre BHA, BHT, alfa-tocoferol, palmitato de ascorbila, ácido cítrico, TBHQ ou misturados mesmos.Vegetable fat food composition according to any one of claims 11 and 12, characterized in that the antioxidant is selected from BHA, BHT, alpha-tocopherol, ascorbyl palmitate, citric acid, TBHQ or mixtures thereof. 14. Composição alimentícia de gordura vegetal, de acordo com qualquer umdas reivindicações 11 a 13, caracterizada pelo fato de que compreende de 0,01% a 0,05% em peso de antioxidante, em relação ao peso total da composição.Vegetable fat food composition according to any one of Claims 11 to 13, characterized in that it comprises from 0.01% to 0.05% by weight of antioxidant, based on the total weight of the composition. 15. Composição alimentícia de gordura vegetal, de acordo com qualquer umadas reivindicações 13 e 14 caracterizada pelo fato de que compreende um teormáximo de 125 mg/kg de BHA e/ou um teor máximo 75 mg/kg de BH e/ou, um teormáximo de 100 mg/kg de alfa-tocoferol e/ou um teor máximo de 100 mg/kg depalmitato de ascorbila e/ou um teor máximo de 100 mg/kg de ácido cítrico, em relaçãoao peso total da composição.Vegetable fat food composition according to either of Claims 13 and 14, characterized in that it comprises a maximum BHA content of 125 mg / kg and / or a maximum BH content of 75 mg / kg and / or of 100 mg / kg alpha-tocopherol and / or a maximum content of 100 mg / kg of ascorbyl alkalate and / or a maximum content of 100 mg / kg of citric acid relative to the total weight of the composition. 16. Composição alimentícia de gordura vegetal, de acordo com qualquer umadas reivindicações 11 a 15 caracterizada pelo fato de que compreende de 65% a 80%em peso de óleo líquido de algodão, em relação ao peso total da composição.Vegetable fat food composition according to any one of Claims 11 to 15, characterized in that it comprises from 65% to 80% by weight of liquid cotton oil in relation to the total weight of the composition. 17. Composição alimentícia de gordura vegetal, de acordo com qualquer umadas reivindicações 11 a 16, caracterizada pelo fato de que compreende de 5% a 15%em peso de óleo totalmente hidrogenado de palma, em relação ao peso total dacomposição.Vegetable fat food composition according to any one of Claims 11 to 16, characterized in that it comprises from 5% to 15% by weight of fully hydrogenated palm oil, based on the total weight of the composition. 18. Composição alimentícia de gordura vegetal, de acordo com qualquer umadas reivindicações 11 a 17 caracterizada pelo fato de que compreende de 0% a 5%em peso de óleo totalmente hidrogenado de palmiste, em relação ao peso total dacomposição.Vegetable fat food composition according to any one of Claims 11 to 17, characterized in that it comprises from 0% to 5% by weight of fully hydrogenated palm kernel oil, based on the total weight of the composition. 19. Composição alimentícia de gordura vegetal, de acordo com qualquer umadas reivindicações 11 a 18 caracterizada pelo fato de que apresenta um perfil dosácidos graxos contendo cerca de 0,05% a 2% de ácido caprílico, cerca de 0,05% a 0,2% de ácido cáprico, cerca de 0,9 a 2,1% em peso de ácido láurico, cerca de 0,5 a 1,5% em peso de ácido miristico, cerca de 23 a 25% em peso de ácido palmítico,cerca de 17-18% em peso de ácido esteárico, cerca de 12,5 a 15% em peso de ácidooléico, cerca de 36 a 40% em peso de ácido linoléico, cerca de 0,02 a 1% em peso deácido linolênico, cerca de 0,4% a 0,7% em peso de ácido araquídico.Vegetable fat food composition according to any one of claims 11 to 18, characterized in that it has a fatty acid profile containing from about 0.05% to 2% caprylic acid, about 0.05% to 0; 2% capric acid, about 0.9 to 2.1% by weight lauric acid, about 0.5 to 1.5% by weight myristic acid, about 23 to 25% by weight palmitic acid, about 17-18% by weight stearic acid, about 12.5 to 15% by weight of oleic acid, about 36 to 40% by weight of linoleic acid, about 0.02 to 1% by weight of linolenic acid, about 0.4% to 0.7% by weight of arachidic acid. 20. Composição alimentícia de gordura vegetal, de acordo com qualquer umadas reivindicações 11 a 19, caracterizada pelo fato de que o teor (em peso) de sólidosna composição varia de 34 a 39% a 10 °C, 22 a 25% a 21,1 °C, 17 a 20% a 26,7 °C,- 13 a 15% a 33,3 °C e de 9 a 11% a 37,8 °C.Vegetable fat food composition according to any one of Claims 11 to 19, characterized in that the content (by weight) of solids in the composition ranges from 34 to 39% at 10 ° C, 22 to 25% to 21, 1 ° C, 17-20% at 26.7 ° C, 13-15% at 33.3 ° C and 9-11% at 37.8 ° C. 21. Composição alimentícia de gordura vegetal, de acordo com a reivindicaçãoqualquer uma das reivindicações 11 a 20, caracterizada pelo fato de que apresentaponto de gotejamento de no máximo 48 0C, índice de peróxido máximo 1meq deoxigênio por quilograma da composição alimentícia e acidez máxima de 0,1%expressa como ácido oléico.Vegetable fat food composition according to any one of Claims 11 to 20, characterized in that it has a maximum drip point of 48 ° C, a maximum peroxide index of 1 meq deoxygen per kilogram of the food composition and a maximum acidity of 0 ° C. , 1% expressed as oleic acid. 22. Composição alimentícia de gordura vegetal, de acordo com qualquer umadas reivindicações 11 a 21, caracterizada pelo fato de ser utilizada em um recheio.Vegetable fat food composition according to any one of Claims 11 to 21, characterized in that it is used in a filling. 23. Uso da composição alimentícia de gordura vegetal definida em qualqueruma das reivindicações 11 a 21 caracterizado por ser para na preparação de umrecheio para aplicação em alimentos selecionados dentre bolos, bombons e biscoitos.Use of the vegetable shortening food composition defined in any one of claims 11 to 21 for the preparation of a garnish for application to foods selected from cakes, chocolates and biscuits.
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