SU420657A1 - METHOD OF REETERIFICATION OF TRIGLICERID MIXTURES - Google Patents
METHOD OF REETERIFICATION OF TRIGLICERID MIXTURESInfo
- Publication number
- SU420657A1 SU420657A1 SU1794022A SU1794022A SU420657A1 SU 420657 A1 SU420657 A1 SU 420657A1 SU 1794022 A SU1794022 A SU 1794022A SU 1794022 A SU1794022 A SU 1794022A SU 420657 A1 SU420657 A1 SU 420657A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acidic
- ion exchanger
- mixtures
- natural
- decomposition
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fats And Perfumes (AREA)
Description
1one
Изобретение предназначено дл иснользовани в масложировой промышленности и относитс к снособам производства модифицированных жиров и масел дл маргарина и других целей.The invention is intended for use in the oil and fat industry and relates to methods for the production of modified fats and oils for margarine and other purposes.
Известен способ переэтерификации смесей триглицеридов в присутствии алкогол тов Н1,елочных металлов с последующим разложением каталитического комплекса.The known method of transesterification of triglyceride mixtures in the presence of H1 alcohols, Christmas tree metals, followed by the decomposition of the catalytic complex.
Однако такой способ предусматривает обработку реакционной массы водой или водными растворами кислоты, что приводит к накаиленшо в переэтерификате .солей жирных кислот, а также свободных жирных кислот и продуктов осмолени жира, что вызывает неабходимость дополнительной обработки переэтерифицированного жира - многократной водной промывки, щелочной нейтрализации и др. В результате этого увеличиваетс общее количество отходов.However, this method involves treating the reaction mass with water or aqueous solutions of an acid, which leads to heating salts in the transesterification of fatty acids, as well as free fatty acids and fat tar products, which causes the additional processing of the interesterified fat — repeated water washing, alkaline neutralization, etc. As a result, the total amount of waste increases.
Целью изобретени вл етс повыщение выхода конечного продукта, улучшение его качества и упрощение способа, а также одновременное осветление целевого продукта.The aim of the invention is to increase the yield of the final product, improve its quality and simplify the method, as well as the simultaneous clarification of the target product.
Дл этого разложение комплекса осуществл ют обработкой реакционной массы сухими кислыми природными или синтетическими ионообменниками . В качестве ионообменников могут быть использованы природные кислые или активированные кислые глины (земли), To this end, the decomposition of the complex is carried out by treating the reaction mass with dry acidic natural or synthetic ion exchangers. As ion exchangers can be used natural acidic or activated acidic clay (earth),
кислый активированный уголь, а также промышленный катализатор - фосфорна кислота на силикагеле.acidic activated carbon, as well as industrial catalyst - phosphoric acid on silica gel.
Исходную смесь триглицеридов, предварительно рафинированную и высушенную известными методами, подвергают воздействию катализатора - алкогол та щелочного металла (например метилата или этилата натри ), вз того в количестве от 0,03 до 0,5% в виде сухого порошка пли певодного раствора, при температуре и интенсивном перемешивании под вакуумом или в зоне сухого, инертного к катализатору и триглицеридам газа. После завершени реакции, контроль за протеканием которой осуществл ют известными методами, в реакционную массу ввод т сухой кислый ионообменник (например кислые природные или активированные глины, кислый активированный уголь, сухие кислоты на носителе) в количестве 1-5 вес. ч. на I вес. ч. катализатора и продолжают перемешивание до полного разложени каталитического комплекса. После этого ионообменник удал ют вместе с мылом фильтрацией известными методами.The initial mixture of triglycerides, previously refined and dried by known methods, is exposed to an alkali metal alcohol catalyst (for example, methylate or sodium ethylate), taken in an amount of from 0.03 to 0.5% in the form of a dry powder or a solution, at a temperature of and vigorous stirring under vacuum or in a dry gas inert to the catalyst and triglycerides of gas. After completion of the reaction, the monitoring of which is carried out by known methods, a dry acidic ion exchanger (for example, acidic natural or activated clays, acidic activated carbon, dry acids on the carrier) in an amount of 1-5 wt. h. I weight. catalyst and continue stirring until complete decomposition of the catalytic complex. Thereafter, the ion exchanger is removed along with soap filtration by known methods.
При необходимости отфильтрованный жир подвергают водной промывке.If necessary, the filtered fat is subjected to water washing.
Пример 1. Смесь, содержащую 20% хлопкового масла и 80% гидрированного хлопкового масла, нагревают под вакуумом до 75°С.Example 1. A mixture containing 20% cottonseed oil and 80% hydrogenated cottonseed oil is heated under vacuum to 75 ° C.
При интенсивном перемешивании в нее ввод т 0,05% сухого порошкообразного метилата натри и продолжают обработку 30 мин при тех же услови х. Затем к реакционной массе под вакуумом добавл ют ОЛ % сухой активированной КИСЛОЙ земли (кизельгура) ;в виде тонкого порошка, продолжают перемешивать еще 30 мин, после чего реакционную массу фильтруют известными методами. Отфильтрованный переэтерифицированный жир представл ет собой однородную нерасслаивающуюс массу с т. пл. 24,6°С и твердостью 40 г/см и предназначен дл хлебопечени .With vigorous stirring, 0.05% dry powdered sodium methoxide is added to it and the treatment is continued for 30 minutes under the same conditions. Then, the OL% of dry activated acid ACID (kieselguhr) is added to the reaction mass under vacuum; The filtered interesterified fat is a homogeneous non-stratifying mass with a m.p. 24.6 ° C and hardness of 40 g / cm and is intended for baking.
Пример 2. Исходную смесь триглицеридов , содержащую 20% гов жьего жира, 40% хлопкового масла и 40% гидрированного хлопкового масла нагревают под вакуумом до 80°С и подвергают переэтерификации в течение 60 мин в присутствии 0,15% метилата натри , введенного в виде 20%-ного раствора в метаноле. Затем к реакционной массе добавл ют 0,3% тонкоизмельченного кислого активированного угл и смесь под вакуумом выдерживают 40 мин дл удалени основной массы метанола. После этого жир отфильтровывают и промывают водой дл удалени мыла и следов метанола.Example 2. A starting mixture of triglycerides containing 20% beef tallow, 40% cottonseed oil and 40% hydrogenated cottonseed oil is heated under vacuum to 80 ° C and subjected to transesterification for 60 minutes in the presence of 0.15% sodium methoxide, introduced as 20% solution in methanol. Then, 0.3% finely divided acidic activated carbon is added to the reaction mass and the mixture is kept under vacuum for 40 minutes to remove most of the methanol. Thereafter, the fat is filtered off and washed with water to remove soap and traces of methanol.
Полученный продукт представл ет собой однородную, нерасслаивающуюс массу с т. пл. 27,9°С и твердостью 60 г/м и предназначен дл использовани в качестве жировой основы маргарина.The resulting product is a homogeneous, non-stratifying mass with a m.p. 27.9 ° C and a hardness of 60 g / m and is intended for use as a fat base of margarine.
Пример 3. Смесь, содержащую 20% гов жьего жира и 80% гидрированного хлопкового масла, нагревают до 90°С и подвергают переэтерификации в течение 30 мин в присутствии 0,15% сухого порощкообразного этилата натри , затем к реакционной массе добавл ют 0,15% тонкоизмельченного катализатора (фосфорна кислота на силикагеле) и продолжают перемешивание под вакуумом в течение 10 мин, после чего жир фильтруют и промывают . Полученный продукт однородной консистенции с т. пл. 34,5°С и твердостью 240 г/м предназначен дл жировой основы кулинарного жира.Example 3. A mixture containing 20% beef tallow and 80% hydrogenated cottonseed oil is heated to 90 ° C and transesterified for 30 minutes in the presence of 0.15% dry powdered sodium ethylate, then 0.15 is added to the reaction mass. % finely ground catalyst (phosphoric acid on silica gel) and continue stirring under vacuum for 10 minutes, after which the fat is filtered and washed. The resulting product is a uniform consistency with m. Pl. 34.5 ° C and hardness of 240 g / m is intended for the fat base of cooking oil.
Предмет и з о б р е т е и и Subject and d on and e and
Claims (4)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1794022A SU420657A1 (en) | 1972-06-07 | 1972-06-07 | METHOD OF REETERIFICATION OF TRIGLICERID MIXTURES |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1794022A SU420657A1 (en) | 1972-06-07 | 1972-06-07 | METHOD OF REETERIFICATION OF TRIGLICERID MIXTURES |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU420657A1 true SU420657A1 (en) | 1974-03-25 |
Family
ID=20517050
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1794022A SU420657A1 (en) | 1972-06-07 | 1972-06-07 | METHOD OF REETERIFICATION OF TRIGLICERID MIXTURES |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU420657A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011006222A1 (en) * | 2009-07-17 | 2011-01-20 | Cargill Agrícola S.A. | Vegetable-fat food compound containing cottonseed oil |
-
1972
- 1972-06-07 SU SU1794022A patent/SU420657A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011006222A1 (en) * | 2009-07-17 | 2011-01-20 | Cargill Agrícola S.A. | Vegetable-fat food compound containing cottonseed oil |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5525126A (en) | Process for production of esters for use as a diesel fuel substitute using a non-alkaline catalyst | |
US2309949A (en) | Preparation of mixed esters of polyhydric alcohols | |
JPH04261497A (en) | Purification of oil and fat rich in diglyceride | |
GB822730A (en) | Process for preparing mixed triglyceride compositions | |
US2997493A (en) | Method for preparing straight chain hexitol fatty esters | |
SU420657A1 (en) | METHOD OF REETERIFICATION OF TRIGLICERID MIXTURES | |
US3855254A (en) | Interesterification process | |
EP1477551A1 (en) | Method for the trans-esterification of triglycerides with monoalcohols having a low molecular weight in order to obtain light alcohol esters using mixed catalysts | |
Norris et al. | Interesterification reactions of triglycerides | |
US2997491A (en) | Method for preparing partial fatty esters of inositol | |
ES472553A1 (en) | Process for the production of fatty acid nitriles and glycerine from glycerides, in particular from natural fats and/or oils. | |
US2997492A (en) | Method for preparing fatty esters of straight chain hexitols | |
Choudhury | The preparation and purification of monoglycerides: I. Glycerolysis of oils | |
US2442534A (en) | Mono-and/or diglyceride preparation | |
US3512994A (en) | Method for the preparation of confectioners' fats | |
US3170798A (en) | Interesterification process | |
US3065248A (en) | Process for isomerization of oleic acid and its derivatives | |
SU472120A1 (en) | The method of obtaining mixtures of triglycerides | |
US3595888A (en) | Production of glyceryl monoalkanoates | |
US2997490A (en) | Method for preparing fatty esters | |
JPS601917B2 (en) | How to transesterify fats and oils | |
NO136457B (en) | ||
RU2006105638A (en) | METHOD FOR PRODUCING RAW MATERIALS FOR MANUFACTURE OF CANDLES, AND ALSO THERMAL ACCUMULATING MATERIAL | |
US2878274A (en) | Neutralizing and decolorizing lard interesterification reaction mixture | |
US2251693A (en) | Preparation of monoglycerides |