BRPI0800196B1 - método para reduzir odor originado de superfícies revestidas com tintas de látex - Google Patents
método para reduzir odor originado de superfícies revestidas com tintas de látex Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI0800196B1 BRPI0800196B1 BRPI0800196A BRPI0800196A BRPI0800196B1 BR PI0800196 B1 BRPI0800196 B1 BR PI0800196B1 BR PI0800196 A BRPI0800196 A BR PI0800196A BR PI0800196 A BRPI0800196 A BR PI0800196A BR PI0800196 B1 BRPI0800196 B1 BR PI0800196B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- butyl
- tert
- hydroxyphenyl
- acid
- latex
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/02—Emulsion paints including aerosols
- C09D5/024—Emulsion paints including aerosols characterised by the additives
- C09D5/025—Preservatives, e.g. antimicrobial agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/43—Thickening agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/48—Stabilisers against degradation by oxygen, light or heat
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/13—Phenols; Phenolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
- C08K5/3432—Six-membered rings
- C08K5/3435—Piperidines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/45—Heterocyclic compounds having sulfur in the ring
- C08K5/46—Heterocyclic compounds having sulfur in the ring with oxygen or nitrogen in the ring
- C08K5/47—Thiazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L75/04—Polyurethanes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
método para reduzir odor originado de superfícies revestidas com tintas de látex. um método para reduzir odor originando-se de superficies revestidas com tintas de látex. o método compreendendo combinar em uma tinta de látex: (i) pelo menos um estabilizador; (ii) pelo menos um biocida de isotiazolona compreendendo 2-metil-4-isotiazolin-3 -ona ou 2-n-octil-4- isotiazolin-3-ona; e (iii) pelo menos um espessante, compreendendo um poliuretano, hidroxietil celulose, carboximetil celulose, um polímero em emulsão solúvel alcalino, um polímero em emulsão solúvel alcalino hidrofobicamente modificado ou uma hidroxietil celulose hidrofobicamente modificada.
Description
“MÉTODO PARA REDUZIR ODOR ORIGINADO DE SUPERFÍCIES REVESTIDAS COM TINTAS DE LÁTEX” Esta invenção refere-se a um método para reduzir odor originado de superfícies revestidas com tintas de látex.
Em algumas condições ambientais, incluindo elevado calor, umidade e ozônio, as tintas de látex básicas, conservadas com certas biocidas de 3-isotiazolona, emitem um indesejável odor após aplicação e secagem. Sais de cobre têm sido empregados como preventivos para os biocidas de isotiazolona,.em uma tentativa para reduzir este odor, porém o uso de cobre é indesejável devido a coloração da tinta. A adição de 4-hidróxi-2,2,6,6~tetrametilpiperidinoxila (4-hidróxi TEMPO) ou dietil hidroxilamina, para estabilizar espessantes de políuretano empregados em tintas de látex, foi descrita na Pat U.S. No. 6.437.020. Entretanto, um estabilizador não-metálico, para reduzir o odor em tintas de látex contendo 3-isotiazolonas, não foi descrito. O problema tratado por esta invenção é o fornecimento de um método para reduzir odor de superfícies revestidas com tintas de látex contendo 3-isotiazolonas.
DECLARAÇÃO DA INVENÇÃO A presente invenção é direcionada a um método para reduzir odor originado de superfícies revestidas com tintas de látex. O método compreende combinar em uma tinta látex: (i) pelo menos um estabilizador compreendendo 4-hidróxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidinoxila, um fenol impedido, uma amina impedida, um ácido graxo insaturado, nicotinamida, um ácido tiodicarboxílico ou uma Ν,Ν-dialquilidroxilamina; (ii) pelo menos um biocída de isotiazolona compreendendo 2-metil-4-isotiazolin-3-ona ou 2-n-octil-4-isotiazolin-3-ona; e (iii) pelo menos um espessante compreendendo uma hidroxietil celulose, uma carboximetil celulose, um polímero em emulsão solúvel alcalino, um polímero em emulsão solúvel alcalino hidrofobicaraente modificado ou uma hidroxietil celulose hidrofobicamente modificada.
Em uma forma de realização da invenção, o método compreende combinar em uma tinta látex: (i) pelo menos um estabilizador compreendendo um fenol impedido, uma amina impedida, um ácido graxo insaturado, nicotinamida, ou um ácido tiodicarboxílico; (ii) pelo menos um biocida de isotiazolona compreendendo 2-metil-4-isotiazolin-3-ona ou 2-n-octil-4-isotiazolin-3-ona; e (iii) pelo menos um espessante compreendendo um poliuretano, uma hidroxietil celulose, uma carboximetil celulose, um polímero em emulsão solúvel alcalina, um polímero em emulsão solúvel alcalino hidrofobicamente modificado ou uma hidroxietil celulose hidrofobicamente modificada.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO “MIT” é 2-metil-4-isotÍazolin-3-ona, também referida pelo nome 2-metil-3-isotiazolona. “CMIT” é 5-cloro-2-metil4-isotiazolin-3-ona, também referida pelo nome 5-cloro-2-metil-3-isotiazolona. “OIT” é 2-n-octil-4-isotiazolin-3-ona, também referida pelo nome 2-n-octil-3-isotiazolona. “BIT” é 1,2-benzisotiazolin-3-ona. “(Met)acrílico” ou “(metjacrilato” refere-se a acrílico ou metacrílico, e acrilato ou metacrilato, respectivamente. Um grupo “alquila” é um grupo hidrocarbila saturado tendo de um a vinte átomos de carbono em um arranjo cíclico, ramificado ou linear. Em uma forma de realização preferida, os grupos alquila são acíclicos. Em uma forma de realização preferida, os grupos alquila possuem de um a oito átomos de carbono, altemativamente de um a quatro átomos de carbono.
As seguintes abreviações são usadas por todo o relatório: ppm = partes por milhão por peso (peso/peso), mL = mililitro, AI = ingrediente ativo, isto é, quantidade total de isotiazolonas. A menos que de outro modo especificado, as temperaturas são em graus centígrados (°C), e referências a quantidades ou porcentagens são em peso.
As combinações dos estabilizadores listados podem ser usadas com ou sem estabilizadores adicionais. Os estabilizadores de fenol impedido adequados para uso nesta invenção incluem, por exemplo, 2,6-di-terc-butil-4-metilfenol (BHT), 2,6-di-terc-butil-4-metoxifenol, 2-terc-butil-4-hidroxianisol (BHA), 3,4,5-triidroxibenzoato de propila, 2-(1,1 -dimetiletil)-1,4- benzenodiol, 2,5-di-terc-buti 1 idroquinona, 4-terc-butilcatecol; pentaeritritol, tetracis(3-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil) propionato) (disponível em Ciba Corp. como IRGANOX 1010); octadecil-3-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil)-propionato (disponível em Ciba Corp. como IRGANOX 1076); e 2’,3-bis[[3-[3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil]propÍonil]]propionoidrazida (disponível em Ciba Corp. como IRGANOX 1024). Estabilizadores de amina impedida adequados para uso nesta invenção incluem, por exemplo, 4-hidróxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina, TINUVIN 770, difenilpicrilídrazila, N-metílanilina, difenilamina, tetra-benzil-p-fenilenodiamina; 1,3,5-triazina-2,4,6- triamina,N,N’ ”-[l ,2-etanO“diil-bis[[[4,6-bis-[butil(l,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinil)amíno]-l ,3,5-triazina-2-il]imino]-3,1-propanodiil]] bis [N\N”-dibutil-N’,N”-bis(l,2,2,6,6-pentametil-4-piperidinil)- (disponível na Ciba Corp. como CHIMASSORB 119 FL); 1,6-Hexanodiamina, polímero N,N’-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinÍl) com 2,4,6-tricloro-l,3,5-triazina, produtos de reação com N-butil-l-butanamina uma N-butÍl-2,2,6,6-tetrametil-4-piperidínamina (disponível na Ciba Corp. como CHIMASSORB 2020); e Poli[[6>[(l>13!3-tetrametilbutil)amino]-l,3,5-triazina-2,4-diil][(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil)imÍno]-1,6-hexanodiil [(2,2,6,6-tetrametil-4- pÍperidinil)imino]]) (disponível em Ciba Corp. como CHIMASSORB 944). Uma particularmente preferida Ν,Ν-dialquilidroxilamina é N,N-dietilidroxilamina. Ácidos graxos são ácidos carboxílicos alifáticos acíclicos contendo de 8 a 24 átomos de carbono; tipicamente, eles contêm de 12 a 22 átomos de carbono. Com relação a ligações carbono-carbono, os ácidos graxos podem ser saturados ou insaturados. Os ácidos graxos insaturados podem ser monoinsaturados ou poliinsaturados (tipicamente 2 ou 3 ligações / duplas carbono-carbono). Ácidos graxos poliinsaturados ou seus derivados são preferidos como estabilizadores. Os ácidos graxos poliinsaturados particularmente preferidos incluem, por exemplo, ácido linolênico, ácido estearidônico, ácido eicosatetraenóico, ácido eicosapentaenóico, ácido clupanodônico, ácido docosaexaenóico, acido linoleico, ácido ecosadienóico, ácido araquidônico, ácido docosadienóico, ácido adrênico, ácido docosapentaenóico, ácido mead, ácido rumênico, ácido calêndico, ácido jacárico, ácido eleosteárico, ácido catálpico, ácido pucínico, ácido rumelênico, ácido parinárico, e ácido bosseopentaenóico; Derivados incluem sais, ésteres de alquila, díglicerídeos e triglicerídeos: Derivados particularmente preferidos são díglicerídeos e triglicerídeos. Ácidos tiodicarboxílicos incluem, por exemplo, ácido 3,3’-tiodipropiônicoe ácido 3,3’-tiodiacético.
Preferivelmente, o(s) estabilizadores) está(ão) presente(s) na tinta de látex em um nível total de 10 ppm a 2000 ppm. Em: uma forma de realização da invenção, o estabilizador está presente em um nível não maior do que 1500 ppm, altemativamente não maior do que 1000 ppm, altemativamente não maior do que 500 ppm, altemativamente não maior do que 250 ppm, altemativamente não maior do que 200 ppm, altemativamente não maior do que 150 ppm. Em uma forma de realização da invenção, o estabilizador está presente em um nível de pelo menos 20 ppm, altemativamente pelo menos 50 ppm, altemativamente pelo menos 75 ppm. Preferivelmente, a quantidade de estabilizador é de 10% a 100%, mais preferivelmente de 70% a 100% da quantidade total de MIT e OIT.
As tintas de látex podem conter uma variedade de ligações poliméricas, incluindo, por exemplo, polímeros acrílicos e polímeros de vinil acetato, por exemplo, etileno vinil acetato. Em uma forma de realização da invenção, os polímeros acrílicos contêm tinta, isto é, polímeros tendo pelo menos 75% de resíduos monoméricos de ácidos de (met)acrílico e ésteres de (met)acrilato de alquila, mais preferivelmente pelo menos 90%. As tintas de látex têm preferivelmente uma concentração volumétrica de pigmento {PVC, definida como [(volume de sólidos inorgânicos)/(volume de sólidos inorgânicos + volume de ligação polimérica)] * 100%} de 15% a 70%, mais preferivelmente de 45% a 70%, mais preferivelmente de 55% a 70%.
Preferivelmente, o(s) espessante(s) está(ão) presente(s) na tinta em um nível de 0,1% a 1,2%, altemativamente de 0,1% a 1,1%, altemativamente de 0,1% a 0,9%, altemativamente de 0,15% a 0,6%, como uma porcentagem em peso de espessante sólido no peso total da tinta. Um ou mais outros espessantes podem estar presentes. Em uma forma de realização da invenção, o espessante usado na tinta de látex compreende uma hidroxietil celulose (HEC). Em uma forma de realização da invenção, a tinta de látex tem menos do que 5% de espessantes de poliuretano, altemativamente menos do que 4%, altemativamente menos do que 3%, altemativamente menos do que 2%, altemativamente menos do que 1%, altemativamente menos do que 0,5%. Em uma forma de realização da invenção, a tinta de látex está livre de espessantes de poliuretano.
Preferivelmente, o nível total de biocida de isotiazolona na tinta é de 10 ppm a 2000 ppm. Em uma forma de realização da invenção, o nível de biocida de isotiazolona é de pelo menos 20 ppm, altemativamente de pelo menos 50 ppm, altemativamente de pelo menos 75 ppm. Em uma forma de realização da invenção, o nível de biocida de isotiazolona não é maior do que 1500 ppm, altemativamente não maior do que 1000 ppm, altemativamente não maior do que 500 ppm, altemativamente não maior do que 250 ppm, altemativamente não maior do que 200 ppm, altemativamente não maior do que 150 ppm. Em uma forma de realização da invenção, a tinta de látex compreende MIT. Em uma forma de realização da invenção, a MIT usada na tinta de látex contém menos do que 2% de CMIT, altemativamente menos do que 1%, altemativamente menos do que 0,5%, altematívamente menos do que 0,2%, altemativamente menos do que 0,1%. Preferivelmente, o nível total de MT e OIT na tinta é de 10 ppm a 2000 ppm. Em uma forma de realização da invenção o nível total de MT e OIT é de pelo menos 20 ppm, altemativamente de pelo menos 50 ppm, altemativamente de pelo menos 75 ppm. Em uma forma de realização da invenção, o nível total de MT e OIT não é maior do que 1500 ppm, altemativamente não maior do que 1000 ppm, altemativamente não maior do que 500 ppm, altemativamente não maior do que 250 ppm, altemativamente não maior do que 200 ppm, altemativamente não maior do que 150 ppm. O estabilizador pode ser adicionado em qualquer ponto durante o processo de fabrico da tinta, em qualquer forma (por exemplo, como uma emulsão, dispersão, pó seco, pasta ou líquido). O estabilizador, o biocida de isotíazoiona e o espessante podem ser combinados na tinta de látex em qualquer ordem ou de qualquer maneira. Em uma fonna de realização da invenção, o espessante e o estabilizador são adicionados com os componentes sólidos da tinta, por exemplo, os pigmentos, e o biocida é adicionado com o látex polimérico líquido. Em outra forma de realização, o estabilizador é adicionado ao biocida antes de adicionar-se esta combinação à tinta. Em outra forma de realização, o estabilizador e o biocida são adicionados ao látex polimérico líquido.
Em outra forma de realização da invenção, o método compreende combinar em uma tinta de látex: (i) pelo menos um estabilizador compreendendo uma amina impedida, um ácido graxo insaturado, nicotinamida ou um ácido tiodicarboxílíco; (ii) de pelo menos um biocida de isotíazoiona compreendendo 2-metil-4-isotiazolín-3~ona ou 2-n-octil-4-isotÍazolin-3-ona; e (iii) de pelo menos um espessante compreendendo um poliuretano, uma hidroxietil celulose, uma carboximetil celulose, um polímero em emulsão solúvel alcalino, um polímero em emulsão solúvel alcalino hidrofobicamente modificado ou uma hidroxietil celulose hidrofobicamente modificada.
EXEMPLOS A tinta usada como base para este estudo, continha 22% de um látex acrílico, 22% de água, 24% de dióxido de titânio, 14% de talco, 7% de argila, 9% de carbonato de cálcio e outros ingredientes menores, incluindo 0. 25. de espessante de hidroxietil celulose. Uma série de tintas foram preparadas adicionando-se MIT a 1000 ppm à base de tinta de látex. Esta quantidade é o nível de uso normal de 10 vezes, escolhido para aumentar o odor resultante e permitir fácil detecção e diferenciação entre amostras. O estabilizador foi adicionado imediatamente antes da adição do biocida. A tinta tinha um PVC de 63,25%. As tintas estabilizadas foram então submetidas a envelhecimento acelerado dentro da lata a 40 °C ou 50 °C por 2 ou 3 semanas. Após o envelhecimento térmico, as tintas foram revestidas sobre um suporte de vidro e secadas por 48 horas. Uma avaliação sensorial (olfativa) foi conduzida pelo odor sulfüreo com os resultados listados na Tabela I.
Um experimento subseqüente idêntico foi conduzido com removedores selecionados em combinação com um nível de uso típico de MIT (100 ppm). Estes resultados estão relatados na Tabela II.
Tabela I. Avaliação sensorial de películas de tinta contendo vários radicais removedores. 1. Estabilizador leve de amina impedida, compreendendo um fenol impedido substituído por benzotriazol (disponível na Cíba Corp.) 2. Estabilizador de fenol leve impedido (disponível na Ciba Corp.) Tabela II. Avaliação sensorial de películas de tinta contendo vários removedores de radicais.____________________ REIVINDICAÇÕES
Claims (6)
1. Método para reduzir odor originado de superfícies revestidas com tintas de látex, caracterizado pelo fato de compreender combinar em uma tinta de látex: (i) um estabilizador compreendendo 4-hidróxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidinoxila, um feno! impedido selecionado entre 2,6-di-terc-butil-4-metilfenol, 2,6-di-terc-buti l-4-metoxifenol; 2-terc-butil-4-hidroxianisol, 3,4,5-triidroxibenzoato de propila, 2-(lJ-dimetileti 1)-1,4-benzenodiol, 2,5-di-terc-butílidroquinona, 4-terc-butilcatecol; pentaerítrítol, tetrads(3(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifeni])-propiona!o; octadecil-3-(3,5-di-terc-buti I -4-hidroxifeni 1 )-propionato; e 2\3-bis[[3-[3,5-di-terc-butil-4- hidroxifenilj propioníljjpropionoídrazida, , um ácido graxo insaturado compreendendo ácido linoleico, nicotinamida, um ácido tiodicarboxílico ou uma Ν,Ν-dialquilidroxilamina; (ii) um biocida de isotiazolona compreendendo 2-metil-4-isotiazoIin-3-ona; e (iii) um espessante compreendendo uma hidroxietil celulose, em que a quantidade de estabilizador é de 70% a 100% da quantidade de 2-medi-4-isotiazolin-3-ona. e a tinta de látex tem menos do que 5% de espessantes de poliuretano.
2. Método de acordo com a reivindicação l, caracterizado pelo fato de um estabilizador compreender um de 4-hidróxi-2,2,6,6- tetrametilpíperidinoxila, um fenol impedido selecionado entre 2,6-di-tere-butil-4-metílfenol, 2,6-di-terc-butil-4-metoxifenol; 2-terc-butil-4-hidroxianisol, 3,4,5-triidroxibenzoato de propila, 2-(l,l-dimetiletil)-l ,4-benzenodiol» 2,5-di-iere-butílidroquinona, 4-terc-butilcateeol; pentaeritritol, tetrac i s (3 (3,5 - d í-terc -b uti 1 -4-hi dro xi fe nil)-propi on ato; oct adeci 1 - 3 - (3,5 - d i - terc-butil-4-bídroxífenil)-propionato e 2’,3-bis[[3-[3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil] propi on i I ] ] propi ono i d raz ida e um ácido graxo insaturado compreendendo ácido linoleico.
3. Método de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de um estabilizador compreender um ácido graxo insaturado compreendendo ácido linoleico.
4. Método de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de um estabilizador compreender 4-hidróxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidinoxila.
5. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato da tinta de látex ter menos do que 5% de espessantes de poliuretano.
6. Método para reduzir odor originado de superfícies revestidas com tintas de látex, caracterizado pelo fato de compreender combinar em uma tinta de látex: (i) um estabilizador compreendendo um fenol impedido selecionado entre 2,6-di-terc-butil-4-metilfenol, 2,6-di-terc-butil-4-metoxifenol; 2-terc-butil-4-hidroxianisol, 3,4,5-triidroxibenzoato de propila, 2-(l,l-dimetiletil)-l,4-benzenodiol, 2,5-di-terc-butilidroquinona, 4-terc-butilcatecol; pentaeritritol, tetracis(3(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil)-propionato; octadecil-3-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil)-propionato e 2’,3-bis[[3-[3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil]propionil]] propionoidrazida, um ácido graxo insaturado compreendendo ácido linoleico, nicotinamida, ou um ácido tiodicarboxüico; (ii) um biocida de isotiazolona compreendendo 2-metil-4-isotiazolin-3-ona ou 2-n-octil-4-isotiazolin-3-ona; e (iii) um espessante compreendendo um poliuretano, uma hidroxietil celulose, uma carboximetil celulose, um polímero em emulsão solúvel alcalino, um polímero em emulsão solúvel alcalino hidrofobicamente modificado ou uma hidroxietil celulose hidrofobicamente modificada.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US90059607P | 2007-02-09 | 2007-02-09 | |
US92030607P | 2007-03-27 | 2007-03-27 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BRPI0800196A BRPI0800196A (pt) | 2008-09-23 |
BRPI0800196B1 true BRPI0800196B1 (pt) | 2017-04-11 |
Family
ID=39345175
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BRPI0800196A BRPI0800196B1 (pt) | 2007-02-09 | 2008-02-08 | método para reduzir odor originado de superfícies revestidas com tintas de látex |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7767729B2 (pt) |
EP (1) | EP1961792B1 (pt) |
JP (1) | JP4782151B2 (pt) |
KR (1) | KR100942737B1 (pt) |
AU (1) | AU2008200485B8 (pt) |
BR (1) | BRPI0800196B1 (pt) |
MX (1) | MX2008001141A (pt) |
TW (1) | TWI369384B (pt) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2149364A1 (en) * | 2008-07-24 | 2010-02-03 | Rohm and Haas Company | Method for reducing odor in personal care products |
EP2213166B1 (de) * | 2009-01-29 | 2012-03-21 | THOR GmbH | Biozidzusammensetzungen enthaltend 2-Methylisothiazolin-3-on und ein Haloalkylsulfon |
EP2216372B1 (de) * | 2009-01-29 | 2014-06-04 | THOR GmbH | Verbindungen als Geruchsverhinderer |
DE102011088094A1 (de) | 2011-12-09 | 2013-06-13 | Wacker Chemie Ag | Verfahren zur Reduktion des Gehalts an Formaldehyd in wässrigen Polymerdispersionen mit latent Formaldehyd freisetzenden Bestandteilen |
CN105884963B (zh) * | 2014-12-31 | 2018-05-01 | 衡水新光化工有限责任公司 | 净味苯丙乳液及以该乳液为成膜物质的净味涂料 |
WO2018180277A1 (ja) * | 2017-03-29 | 2018-10-04 | 第一工業製薬株式会社 | 水性塗工液組成物及びそれを用いた塗膜 |
JP6352507B1 (ja) * | 2017-07-27 | 2018-07-04 | 第一工業製薬株式会社 | 水素ガスバリア膜用組成物及びこれを用いた水素ガスバリア膜 |
EP3977855A4 (en) * | 2019-06-03 | 2023-07-26 | Chemicrea Inc. | STABLE MICROBICIDE COMPOSITION |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AR207229A1 (es) | 1973-08-20 | 1976-09-22 | Rohm & Haas | Composicion de recubrimiento estabilizada con formaldehido y metodo para su preparacion |
US4079028A (en) * | 1975-10-03 | 1978-03-14 | Rohm And Haas Company | Polyurethane thickeners in latex compositions |
US4102843A (en) * | 1977-01-07 | 1978-07-25 | Rohm And Haas Company | Dispersing paint pigments |
US4624679A (en) * | 1985-01-03 | 1986-11-25 | Morton Thiokol, Inc. | Compositions containing antimicorbial agents in combination with stabilizers |
JP3018729B2 (ja) * | 1992-03-25 | 2000-03-13 | 栗田工業株式会社 | 工業用抗菌剤 |
US5421875A (en) * | 1992-08-21 | 1995-06-06 | M. Grumbacher, Inc. | Water reducible artists' |
US5373016A (en) * | 1993-05-28 | 1994-12-13 | Zeneca, Inc. | Protection of isothiazolinone biocides from free radicals |
JPH07133206A (ja) * | 1993-11-10 | 1995-05-23 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 工業用防腐防かび剤 |
US5504123A (en) * | 1994-12-20 | 1996-04-02 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Dual functional cellulosic additives for latex compositions |
JP3605973B2 (ja) * | 1995-11-30 | 2004-12-22 | 東洋インキ製造株式会社 | アルキルアルコキシシラン含有多孔質無機建材用浸透性吸水防止材 |
TW460508B (en) | 1997-05-02 | 2001-10-21 | Rohm & Haas | Aqueous composition comprising a mixed surfactant/associative thickener, its use in a formulated composition, and method for enhancing thickening efficiency of aqueous composition |
US6437020B1 (en) * | 1999-12-21 | 2002-08-20 | Amick David Richard | Polymer stabilization |
US7076576B2 (en) * | 2001-06-19 | 2006-07-11 | Fujitsu Limited | Data transfer in multi-node computer system |
US6767937B2 (en) | 2001-10-03 | 2004-07-27 | Eastman Kodak Company | Stabilizer system for polymer components of displays |
US6858697B2 (en) * | 2001-12-21 | 2005-02-22 | Air Products And Chemicals, Inc. | Stabilizers to inhibit the polymerization of substituted cyclotetrasiloxane |
ITTO20020243A1 (it) * | 2002-03-19 | 2003-09-19 | Candis Srl | ,,miscela addizionabile a prodotti vernicianti decorativi in fase acquosa,, |
US6919109B2 (en) * | 2002-04-01 | 2005-07-19 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Fine particle dispersion, coating solution for accepting layer for coloring agent for ink-jet recording sheet, ink-jet recording sheet using the dispersion, and method for producing fine particle dispersion |
JP2003292868A (ja) * | 2002-04-02 | 2003-10-15 | Sekisui Chem Co Ltd | 水系防藻(カビ)塗料及びその塗布方法 |
JP4445585B2 (ja) * | 2003-12-24 | 2010-04-07 | 日本合成化学工業株式会社 | 積層体 |
-
2008
- 2008-01-24 MX MX2008001141A patent/MX2008001141A/es active IP Right Grant
- 2008-01-31 TW TW097103643A patent/TWI369384B/zh not_active IP Right Cessation
- 2008-02-01 AU AU2008200485A patent/AU2008200485B8/en not_active Ceased
- 2008-02-01 EP EP08250383A patent/EP1961792B1/en active Active
- 2008-02-05 KR KR1020080011441A patent/KR100942737B1/ko active IP Right Grant
- 2008-02-08 US US12/069,362 patent/US7767729B2/en active Active
- 2008-02-08 JP JP2008028762A patent/JP4782151B2/ja active Active
- 2008-02-08 BR BRPI0800196A patent/BRPI0800196B1/pt active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20080074761A (ko) | 2008-08-13 |
EP1961792B1 (en) | 2012-06-06 |
EP1961792A1 (en) | 2008-08-27 |
TW200835758A (en) | 2008-09-01 |
TWI369384B (en) | 2012-08-01 |
AU2008200485B2 (en) | 2012-10-11 |
BRPI0800196A (pt) | 2008-09-23 |
AU2008200485B8 (en) | 2013-02-07 |
US20080194728A1 (en) | 2008-08-14 |
JP2008195938A (ja) | 2008-08-28 |
US7767729B2 (en) | 2010-08-03 |
AU2008200485A1 (en) | 2008-08-28 |
KR100942737B1 (ko) | 2010-02-16 |
MX2008001141A (es) | 2009-02-24 |
JP4782151B2 (ja) | 2011-09-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BRPI0800196B1 (pt) | método para reduzir odor originado de superfícies revestidas com tintas de látex | |
JP4937431B2 (ja) | ピリチオン含有コーティング組成物の変色防止 | |
KR860009070A (ko) | 중합체필름, 코우팅 또는 성형품을 안정화 시키는 방법 및 상승 조합물 | |
BRPI0819962B1 (pt) | formulação, método para preparar a formulação e método para inibir o crescimento de microorganismos num sistema aquoso | |
CA1207481A (en) | Radiation stabilization of polymeric material | |
JPS6054281B2 (ja) | 殺菌剤 | |
MXPA06013636A (es) | Compuesto anti-descascaramiento y composiciones que lo contienen. | |
BR112019010412B1 (pt) | Composição de polímero degradável, formulação aditiva para formação da composição de polímero degradável e método para formação da composição de polímero degradável | |
WO2006121934A1 (en) | Method of decreasing the uv light degradation of polymers | |
BR9914000B1 (pt) | composições de base alquìdica estabilizadas contendo compostos de halopropinila. | |
CA2469449C (en) | Liquid compositions of ipbc in polyethylene glycol, polypropylene glycol or polypropylene glycol glyceryl esters | |
BRPI0504518B1 (pt) | composição polimérica, método para estabilizar uma composição, e, artigo | |
ZA200801267B (en) | Method for reducting odor in latex paints | |
US3915918A (en) | Paint composition | |
CZ307597B6 (cs) | Nátěrové hmoty obsahující sikativy na bázi sloučenin vanadu, a použití těchto sloučenin jako sikativů v nátěrových hmotách | |
US4711915A (en) | Surface coating compositions containing substituted 1,3,4-thiadiazoles | |
JP2021065882A (ja) | 安定化されたアルコキシ−n−置換プロパンアミド組成物 | |
ITTO20080348A1 (it) | Nuovi agenti antiadesione microbica ecologicamente compatibili per vernici antivegetative | |
US5919400A (en) | Stabilized isothiazolone solution | |
JPH0673417B2 (ja) | 植物保護方法 | |
KR100324908B1 (ko) | 안정화된3-이소티아졸론용액 | |
WO2018137013A1 (pt) | Composição de revestimento à base de água com baixo teor de compostos orgânicos voláteis e elevada resistência à pega de sujeira, e, uso da composição de revestimento à base de água | |
US3070635A (en) | Stabilization of chlorinated hydrocarbons | |
BRPI1102427A2 (pt) | composiÇço de coalescentes verdes | |
Wegmann et al. | New additive solutions for the PVC industry |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
B03A | Publication of a patent application or of a certificate of addition of invention [chapter 3.1 patent gazette] | ||
B06A | Notification to applicant to reply to the report for non-patentability or inadequacy of the application [chapter 6.1 patent gazette] | ||
B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
B16A | Patent or certificate of addition of invention granted |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 08/02/2008, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. |
|
B15K | Others concerning applications: alteration of classification |
Free format text: PROCEDIMENTO AUTOMATICO DE RECLASSIFICACAO. AS CLASSIFICACOES IPC ANTERIORES ERAM: C09D 7/14; C09D 7/12. Ipc: C09D 5/02 (2006.01), C09D 7/43 (2018.01), C09D 7/4 Ipc: C09D 5/02 (2006.01), C09D 7/43 (2018.01), C09D 7/4 |
|
B25A | Requested transfer of rights approved | ||
B25A | Requested transfer of rights approved |