BRPI0720426B1 - Métodos para a produção de um produto de papel laminado que compreende pelo menos duas camadas, produtos de papel laminado, e uso de um produto de papel laminado - Google Patents

Métodos para a produção de um produto de papel laminado que compreende pelo menos duas camadas, produtos de papel laminado, e uso de um produto de papel laminado Download PDF

Info

Publication number
BRPI0720426B1
BRPI0720426B1 BRPI0720426-4A BRPI0720426A BRPI0720426B1 BR PI0720426 B1 BRPI0720426 B1 BR PI0720426B1 BR PI0720426 A BRPI0720426 A BR PI0720426A BR PI0720426 B1 BRPI0720426 B1 BR PI0720426B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
layer
layers
pulp
polysaccharide
cellulose
Prior art date
Application number
BRPI0720426-4A
Other languages
English (en)
Inventor
Wildlock Ylva
Monica Heijnesson-Hultén Anette
Original Assignee
Kemira Oyj
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38009369&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=BRPI0720426(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Kemira Oyj filed Critical Kemira Oyj
Publication of BRPI0720426A2 publication Critical patent/BRPI0720426A2/pt
Publication of BRPI0720426A8 publication Critical patent/BRPI0720426A8/pt
Publication of BRPI0720426B1 publication Critical patent/BRPI0720426B1/pt
Publication of BRPI0720426B8 publication Critical patent/BRPI0720426B8/pt

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H11/00—Pulp or paper, comprising cellulose or lignocellulose fibres of natural origin only
    • D21H11/16—Pulp or paper, comprising cellulose or lignocellulose fibres of natural origin only modified by a particular after-treatment
    • D21H11/18—Highly hydrated, swollen or fibrillatable fibres
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20—Macromolecular organic compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B29/00—Layered products comprising a layer of paper or cardboard
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H27/00—Special paper not otherwise provided for, e.g. made by multi-step processes
    • D21H27/30—Multi-ply
    • D21H27/38—Multi-ply at least one of the sheets having a fibrous composition differing from that of other sheets
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H5/00—Special paper or cardboard not otherwise provided for
    • D21H5/12—Special paper or cardboard not otherwise provided for characterised by the use of special fibrous materials
    • D21H5/1263—Special paper or cardboard not otherwise provided for characterised by the use of special fibrous materials of fibres which have been swollen
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H27/00—Special paper not otherwise provided for, e.g. made by multi-step processes
    • D21H27/10—Packing paper

Landscapes

  • Paper (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Wrappers (AREA)

Description

(54) Título: MÉTODOS PARA A PRODUÇÃO DE UM PRODUTO DE PAPEL LAMINADO QUE COMPREENDE PELO MENOS DUAS CAMADAS, PRODUTOS DE PAPEL LAMINADO, E USO DE UM PRODUTO DE PAPEL LAMINADO (51) Int.CI.: D21H 11/18; D21H 27/38; B32B 29/00; D21H 27/10 (30) Prioridade Unionista: 18/12/2006 EP 06 126413.1, 18/12/2006 US 60/875,428 (73) Titular(es): KEMIRA OYJ (72) Inventor(es): YLVA WILDLOCK; ANETTE MONICA HEIJNESSON-HULTÉN
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para “MÉTODOS PARA A PRODUÇÃO DE UM PRODUTO DE PAPEL LAMINADO QUE COMPREENDE PELO MENOS DUAS CAMADAS, PRODUTOS DE PAPEL LAMINADO, E USO DE UM PRODUTO DE PAPEL LAMINADO”.
A presente invenção refere-se a um método para a produção de produtos de papel laminado, especialmente de laminados de papelão. A invenção também se refere a um produto de papel laminado que pode ser obtido através do método e o uso do mesmo.
Antecedentes da Invenção
Atualmente, o desenvolvimento da indústria de fabricação de papel esta focalizado na redução da gramatura dos produtos de papel e de papelão, mantendo ao mesmo tempo as propriedades de resistência dos mesmos. Essa tendência é de elevada importância tanto por razões econômicas como ambientais. Com a finalidade de produzir produtos de papel ou de papelão com gramatura mais baixa, é de interesse o use de fibras de baixa densidade. No entanto, uma das dificuldades com essas fibras de polpa é a capacidade fraca para a formação de ligações fortes de fibra com fibra que por sua vez resulta em propriedades insuficientes de resistência.
A WO 00/14333 se refere a um método no qual é usado látex como um ligante na camada de volume para o aumento das propriedades de resistência. Na entanto, a WO 00/14333 sofre a partir das altas quantidades de produtos químicos necessários bem como de problemas com relação à aplicação do ligante de látex. Como um exemplo, se o látex for adicionado na extremidade molhada o problema de retenção do látex nas fibras pode causar problemas de depósito, bem como distúrbios no equilíbrio químico da extremidade molhada. Também podem ocorrer problemas com a aplicação se o látex for adicionado às camadas de papel ou de papelão já formadas com a utilização do equipamento existente. O látex também pode resultar em problemas para a capacidade de reformação de polpa. Um objetivo da presente invenção é o de prover um método para a provisão de produtos laminados de papel ou de papelão de baixa densidade, e manter ao mesmo tempo de forma substancial as propriedades de resistência e/ou da capacidade de rigidez. Um outro objetivo da presente invenção é o de prover um produto de papel ou de papelão laminados que possam de novo ser transPetição 870180011085, de 09/02/2018, pág. 5/13 formados em polpa sem problemas nos reformadores de polpa convencionais. Um outro objetivo é o de prover um método para a produção de um laminado de papel ou de papelão com uma capacidade de ligação das fibras em pelo menos uma camada interna. Outro objetivo da invenção é o de prover um laminado de papel ou de papelão que tenha uma capacidade de dobragem melhorada. Outro objetivo da invenção é o de prover um laminado de papel ou de papelão no qual pelo menos uma propriedade do papel incluindo resistência a compressão, resistência à absorção de líquidos através da borda cortada com relação ao peróxido de hidrogênio, índice de resistência a dobragem, índice de resistência z e rigidez à tração sejam melhoradas. Especificamente, é um objetivo da presente invenção o de prover um papel ou papelão laminado, especialmente um laminado de baixa densidade ou um laminado que compreenda pelo menos uma camada de baixa densidade no papelão, que tenha uma resistência a compressão aperfeiçoada bem como um índice de rigidez a dobragem e/ou uma resistência à absorção de líquidos através da borda cortada.
A Invenção
A presente invenção se refere a um método para a produção de um produto de papel laminado, composto de pelo menos duas camadas, o referido método compreendendo:
(i) provendo uma suspensão aquosa composta por fibras de celulose (ii) adicionando à suspensão polissacarídio microfibrilar em uma quantidade para resultar a partir de cerca de 0,05 até cerca de 50% em peso com base no peso das fibras de celulose (iii) retirando a água da suspensão obtida e formando uma primeira camada que tenha uma densidade a partir de cerca de 150 até cerca de 500 kg/m3do referido produto de papel laminado.
A presente invenção também se refere a um método para a produção de um produto de papel laminado que seja composto de pelo menos duas camadas, o referido método compreendendo:
(i) provendo uma suspensão aquosa composta por fibras de ce3 lulose (ii) adicionando à suspensão polissacarídio microfibrilar em uma quantidade para resultar a partir de cerca de 0,05 até cerca de 50% em peso com base no peso das fibras de celulose (iii) retirando a água da suspensão obtida e formando pelo menos uma primeira e uma segunda camada do referido laminado por meio do que pelo menos uma das referidas primeira e segunda camada é formada a partir de uma suspensão aquosa obtida na etapa (ii) que contem o polissacarídio microfibrilar; e juntando as referidas camadas de uma forma tal que o produto laminado obtenha uma densidade a partir de cerca de 150 até cerca de 800 kg/m3.
As camadas de papel ou de papelão formadas podem ser juntadas através de qualquer método convencional incluindo aqueles descritos na WO 03/14333.
A formação de uma camada, como por exemplo, da primeira camada, envolve pressionar a camada formada, por exemplo, através de pinças de pressão o que pode aumentar a densidade da camada. O pressionamento pode ser usado para o controle da densidade da camada ou das camadas produzidas. Também, a seleção da polpa apropriada pode ser de importância para o provimento de uma camada formada com a densidade desejada. De acordo com uma modalidade, pelo menos uma camada pode ser formada e pressionada em uma etapa separada antes de ser laminada para uma outra camada. Em seguida a etapa de pressionamento, o laminado pode ser seco em um equipamento de secagem convencional tais como um cilindro de secagem com ou sem arame/feltro, secagem com ar, correia de metal, etc. Em seguida ao processo de secagem ou durante o processo de secagem, o laminado pode ser revestido com uma camada adicional.
Através da expressão “produto de papel laminado” é significado pelo menos duas camadas de papel e/ou de papelão. No entanto, o produto de papel laminado também pode conter outras camadas de outro material que não o papel e/ou papelão, incluindo películas de diversos polímeros, como por exemplo, polietileno, polipropileno, poliéster, polivinila e/ou cloreto de polivinilideno, álcool de polivinila (PVOH), copolímero de polietileno e álcool de polivinila, copolímeros de etileno e de acetato de vinila e ésteres de celulose em uma ou mais camadas e/ou uma camada metálica, como por exemplo, uma película de alumínio, películas depositadas de polímero de SiOx (no qual O <x< = 2), álcool de polivinila combinado com sílica (PVOH) como também descrito na U.S. 2006/135676, ou uma película de polímero metalizado que pode funcionar como uma barreira para gases e que pode ter uma permeabilidade baixa ou nenhuma permeabilidade a água, vapor de água, dióxido de carbono e oxigênio. Os exemplos de barreiras de oxigênio adequadas incluem o álcool de etileno vinila (EVOH), cloreto de polivinilideno (PVDC) PAN (nitrilo de poliacrilo), alumínio, películas metalizadas, como por exemplo, de polipropileno ou de tereftalato de polietileno, películas de SiOx (no qual O <x< = 2) depositadas, polímeros inorgânicos minerais compostos em forma de placa tais como os polímeros compostos com argila.
O termo “pólissacarídio” inclui sem limitação, celulose, hemicelulose, quitina, quitosana, goma guar, pectina, alginato, agar, xântano, amido, amilase, amilopectina, alternana, gelana, mutana, dextrina, pululano, frutano, goma de alfarroba, carragenana, glicogênio, glicosaminoglicanos, mureína, polissacarídios bacterianos capsulares, e os derivados dos mesmos. O polissacarídio pode ser usado na forma em que estiver, ou pode ser usada a fiação para gerar ou melhorar a estrutura da fibra.
A celulose microfibrilar poderá ser o polissacarídio microfibrilar mais comumente selecionado e por esse motivo será descrito em mais detalha aqui, neste pedido de patente. As origens da celulose para a preparação da celulose microfibrilar incluem as que se seguem: (a) fibras de madeira, como por exemplo, derivadas de madeiras duras e de madeiras macias, tais como a partir de polpas químicas, polpas mecânicas, polpas mecânicas térmicas, polpa química termo mecânica, fibras recicladas, (b) fibras de sementes, tais como a partir de dementes de algodão; (c) fibras de cascas de sementes, tais como a partir de cascas de soja, cascas de amendoim, cascas de ervilhas, cascas de milho; (d) fibras de entrecascas, tais como a partir de fibras de linho, cânhamo, juta, rami, kenaf; (e) fibras de folhas, tais como a do cânhamo de manilha, cânhamo de sisal; (f) fibras de caules ou de palhas, tais como a partir do bagaço, milho, trigo; (g) fibras de gramíneas tais como a partir do bambu; (h) fibras de celulose a partir de algas, tais como a velonia; (i) bactérias ou fungos; e (j) de células do parênquima tais como de legumes e de frutas, e especificamente de beterraba de açúcar, e frutas cítricas tais como limões, limas, laranjas, toranjas. As formas microcristalinas desses materiais de celulose também podem ser usadas. As fontes da celulose incluem (1) polpas de madeira purificadas, opcionalmente alvejadas produzidas a partir de processos de formação de polpa de sulfito, kraft (sulfato), õu de kraft pré-hidrolisada e (2) penugens de algodão purificadas. A origem da celulose não está limitada, e qualquer fonte pode ser usada, incluindo a celulose sintética, ou os análogos da celulose. De acordo com uma modalidade, o polissacarídio microfibrilar tal como a celulose microfibrilar é derivada a partir de madeiras duras e/ou de madeiras macias.
Para as finalidades da presente invenção as microfibrilas de pólissacaridio se referem a estruturas se pequeno diâmetro, com subestruturas de proporção de comprimento para diâmetro que sejam comparáveis em dimensões àquelas das microfibrilas de celulose que ocorrem na natureza. Embora a presente especificação se refira à microfibrilas e microfibrilação, esses termos, aqui, neste pedido de patente também estão destinados a incluir (nano) fibrilas com dimensões de nanômetros (celulósicas ou outras).
De acordo com uma modalidade, o polissacarídio microfibrilar, como por exemplo, a celulose microfibrilar, é, por exemplo, modificada por meio de enxerto, reticulação, oxidação química, por exemplo, através do uso de peróxido de hidrogênio, reação de Fenton e/ou Tempo; modificações físicas tais como absorção, como, por exemplo, absorção química; e modificação enzimática. As tecnologias combinadas também podem ser usadas para as modificações das celuloses microfibrilares.
A celulose pode ser encontrada na natureza em vários níveis hierárquicos de organização e orientação. As fibras de celulose compreendem uma estrutura de parede secundária em camadas dentro das quais as microfibrilas estão dispostas. As macrofibrilas compreendem múltiplas micro6 fibrilas que ainda compreendem moléculas de celulose dispostas em regiões cristalinas e amorfas. As microfibrilas de celulose variam em diâmetro a partir de cerca de 5 até cerca de 100 nanômetros com relação às diferentes espécies de planta, e estão mais tipicamente na faixa a partir de cerca de 25 até cerca de 35 nanômetros em diâmetro. As microfibrilas estão presentes em feixes que estão dispostas em paralelo no interior de uma matriz de hemiceluloses amorfas (especificamente os xiloglicanos), polissacarídios de pectina, ligninas e glicoproteinas ricas em hidróxiprolina (incluindo as extensões). As microfibrilas estão espaçadas em aproximadamente 3 a 4 nm de separação com o espaço ocupado pelos compostos da matriz relacionados acima. A disposição e a localização específicas dos materiais da matriz e como eles interagem com as microfibrilas da celulose ainda não são totalmente conhecidas.
De acordo com uma modalidade, o polissacarídio é refinado ou deslaminado em um grau tal que a área especifica de superfície final (determinada através da adsorção de N2 á 177 K de acordo como método BET com a utilização de um instrumento Micromeritics ASAP 2010) dos polissacarídios microfibrilares formados é a partir de cerca de q até cerca de 100, tal como a partir de cerca de 1,5 até cerca de 15m ou a partir de cerca de 3 até cerca de 10 m2/g. A viscosidade da suspensão aquosa obtida de polissacarídio microfibrilar pode ser a partir de cerca de 200 até cerca de 4000, ou a partir de cerca de 500 até cerca de 3000, ou a partir de cerca de 800 até cerca de 2500 mPas. A estabilidade, que é uma medida do grau de sedimentação da suspensão, pode ser a partir de cerca de 60 até 100, tal como a partir de cerca de 80 até 100%, em que 100% indica nenhuma sedimentação durante um período de pelo menos 6 meses.
De acordo com uma modalidade, o polissacarídio microfibrilas tem um comprimento aritmético de fibra a partir de cerca de 0,05 até cerca de 0,5, por exemplo, a partir de cerca de 0,1 até cerca de 0,4, ou a partir de cerca de 0,15 até cerca de 0,3 mm. De acordo com uma modalidade, o polissacarídio microfibrilar é adicionado à suspensão de celulose em uma quantidade para produzir a partir de cerca de 0,5 até cerca de 30, por exem7 pio, a partir de cerca de 1 até cerca de 15, tal como a partir de cerca de 1 até cerca de 10 ou a partir de cerca de 2 até cerca de 10% em peso com base no peso das fibras de celulose.
As fibras de madeira não-deslaminadas, como por exemplo, as fibras de celulose, são separadas das fibras microfibrilares devido a que o comprimento das fibras de madeira varia usualmente a partir de cerca de 0,7 até cerca de 3 mm. A área especifica da superfície das fibras de celulose é usualmente a partir de cerca de 0,5 até cerca de 1,5 m2/g. A deslaminação pode ser executada em diversos dispositivos adequados para a deslaminação das fibras dos polissacarídios. O pré-requisito para o processamento das fibras é que o dispositivo seja capaz de, ou que seja controlado de tal forma que as fibrilas sejam liberadas a partir das paredes das fibras. Isso pode ser conseguido através da esfregação das fibras umas contra as outras, contra as paredes ou outras partes do dispositivo no qual a deslaminação tem lugar. De acordo com uma modalidade, a deslaminação é conseguida por meio de bombeamento, misturação, calor, explosão de vapor de água, ciclo de pressurização - despressurização, trituração por impacto, ultraSsom, explosão de micro-ondas, moagem e as combinações dos mesmos. Em qualquer uma das operações mecânicas descritas aqui, neste pedido de patente, é importante que seja aplicada energia suficiente para prover o pólissacarídio de microfíbras como definido aqui, neste pedido de patente.
De acordo com uma modalidade, a suspensão aquosa ao qual o polissacarídio microfibrilar adicionado contém fibras celulósicas a partir de polpa química, tais como a polpa de sulfato e de sulfito, polpa organosolve; fibras recicladas; e/ou polpa mecânica, incluindo, por exemplo, polpa mecânica de refinador (RMP), polpa mecânica de refinador pressurizada (PRMP), polpa mecânica química alcalina de refinador com pré-tratamento de peróxido (P-RC APMP), polpa termo mecânica (TMP), polpa termo mecânica química (TMCP), TMP de alta temperatura (HT-TMP) RTS-TMP, polpa de peróxido alcalina (APP), polpa mecânica alcalina de peróxido (APMP), polpa termo mecânica alcalina de peróxido (APTMP), polpa térmica, polpa de madeira triturada (GW), polpa de madeira triturada com pedra (SGW), polpa de madeira triturada com pressão (PGW), polpa de madeira triturada com superpressão (PGW-S), polpa térmica de madeira triturada (TGW), polpa térmica de madeira triturada com pedra (TSGW), polpa química mecânica(CMP), polpa química mecânica de refinador (CRMP), polpa química termo mecânica (CTMP), CTMP de alta temperatura (HT-CTMP), polpa termo ι química modificada com sulfito (SMTMP), CTMP de rejeitos (CTMPr), CTMP de madeira triturada (G-CTMP), polpa semiquímica (SC), polpa semiquímica de sulfito neutro (NSSC), polpa de sulfito de alto rendimento (HYS), polpa biomecânica (BRMP), polpa produzida de acordo com o processo OPCO, processo de formação de polpa por explosão, processo Bi-Vis, processo de sulfonação com diluição de água (DWS), processo de fibras longas sulfonadas (SLF), processo de fibras longas tratadas quimicamente (CTLF), processo CMP de fibras longas (LFCMP), e modificações e combinações dos mesmos. A polpa pode ser alvejada ou não-alvejada.
As fibras de celulose podem ser derivadas a partir de espécies de madeiras duras, madeiras macias e/ou não de madeira. Os exemplos de madeira dura e de madeira macia incluem bétula, faia, álamo tal como o álamo europeu, amieiro, eucalipto, bordo, acácia, madeiras duras tropicais mistas, pinho tal como pinho “loblolly”, abeto, cicuta, lariço, abeto como abeto preto ou abeto da Noruega e as misturas dos mesmos. O material em bruto que não de madeira pode ser provido a partir de, por exemplo, palhas de lavouras de grãos, palha de trigo, junco vermelho de canário, junco, linho, cânhamo, juta, rami, kenaf, sementes, sisal, abacá, fibra de coco, bambu, bagaço ou combinação dos mesmos.
De acordo com uma modalidade as fibras de celulose as suspensão aquosa são derivadas a partir de espécies de madeira dura e/ou de madeira macia.
De acordo com uma modalidade, a suspensão aquosa à qual o polissacarídio de microfibras é adicionado contém fibras de celulose em uma quantidade a partir de cerca de 0,01 até cerca de 50, por exemplo, a partir de cerca de 0,1 até cerca de 25, ou a partir de cerca de 0,1 até cerca de 10, ou a partir de cerca de 1 até cerca de 10% em peso.
De acordo com uma modalidade, o produto de papel laminado produzido é um papelão, papel, ou uma combinação de papelão e de papel.
De acordo com uma modalidade, pelo menos uma segunda camada é disposta ou juntada à referida primeira camada, por exemplo, diretamente ou indiretamente sobre substancialmente toda a superfície de uma com a outra. De acordo com uma modalidade, o laminado pode compreender, por exemplo, pelo menos três ou quatro camadas. A formação das camadas pode ser executada através de qualquer tecnologia convencional.
De acordo com uma modalidade, duas camadas cada uma das quais tendo uma densidade a partir de cerca de 400 até cerca de 1000, como por exemplo, a partir de cerca de 510 até cerca de 770 kg/m3 são juntadas à referida camada final em cada um dos lados da mesma para a formação das camadas exteriores do referido produto de papel laminado.
De acordo com uma modalidade, uma primeira camada é produzida a partir de polpa mecânica e as camadas exteriores são produzidas a partir de uma polpa química.
De acordo com uma modalidade, a primeira camada, que constitui normalmente uma camada interna do laminado, tem uma densidade a partir de cerca de 150 até cerca de 500, tal como a partir de cerca de 200 até cerca de 450, por exemplo, a partir de cerca de 220 até cerca de 450, tal como a partir de cerca de 250 até cerca de 400 kg/m3.
De acordo com uma modalidade, pelo menos uma camada exterior é produzida a partir de uma polpa química obtida de acordo com qualquer um dos métodos como os descritos aqui, neste pedido de patente ou outros métodos convencionais para a obtenção de polpa química. As polpas podem ser alvejadas ou não-alvejadas.
De acordo com uma modalidade, um produto de papel laminado, por exemplo, um papelão tal como um papelão para a embalagem de líquidos, que pode compreender pelo menos três camadas, é formado, por meio do que o produto é obtido através da juntada diretamente ou indiretamente de uma camada interna formada a partir de uma suspensão aquosa compreendendo o polissacarídio de microfibras e outras camadas juntadas aos lados da referida camada interna, as referidas camadas adicionais sendo produzidas a partir de uma suspensão aquosa com ou sem o polissacarídio de microfibras.
Outras camadas, como por exemplo, camadas de barreira, podem ser formadas e juntadas sobre as camadas exteriores como definido. Qualquer uma das camadas também pode ser revestida para melhorar a resistência à absorção de líquido pela borda cortada, e a capacidade d ser impressa do laminado. De acordo com uma modalidade, qualquer camada revestida ou não-revestida pode por sua vez ser revestida com uma camada de plástico ou de polímero. Esses revestimentos podem também reduzir a penetração de líquido e aumentar as propriedades de vedação com calor do produto.
De acordo com uma modalidade, pelo menos uma camada tem uma densidade a partir de cerca de 400 até cerca de 1000, por exemplo, a partir de cerca de 500 até cerca de 1000, por exemplo, a partir de cerca de 510 até cerca de 1000, tal como a partir de cerca de 510 até cerca de 770, ou a partir de cerca de 530 até cerca de 700, tal como a partir de cerca de 590 até cerca de 670 kg/m3.
De acordo com uma modalidade, a primeira camada é produzida a partir de uma polpa mecânica e/ou de uma polpa química obtida a partir de polpa de madeira ou de polpa de não-madeira de acordo com qualquer um dos métodos como descritos aqui, neste pedido de patente ou outros métodos convencionais para a obtenção de polpa. De acordo com uma modalidade, a primeira camada é produzida a partir de pelo menos cerca de 40, como por exemplo, pelo menos cerca de 50, por exemplo, pelo menos cerca de 60 ou pelo menos cerca de 75% em peso de polpa mecânica com base no peso total da polpa. As polpas podem ser alvejadas ou não-alvejadas.
De acordo com uma modalidade, a densidade do laminado varia a partir de cerca de 150 até cerca de 800, tal como a partir de cerca de 150 até cerca de 700 ou a partir de cerca de 200 até cerca de 640, ou partir de cerca de 250 até cerca de 600, tal como a partir de cerca de 300 até cerca de 580, ou a partir de cerca de 400 até cerca de 500 kg/m3.
De acordo com uma modalidade, o laminado é produzido de uma maneira tal que a gramatura do laminado varia a partir de cerca de 80 até cerca de 1500, por exemplo, a partir de cerca de 150 até cerca de 1000, ou a partir de cerca de 200 até cerca de 700 g/m2 é obtida.
De acordo com uma modalidade, a suspensão aquosa também contém enchimentos minerais dos tipos convencionais, tais como, por exemplo, caulim, argila, dióxido de titânio, gesso, talco e carbonatos de cálcio tanto naturais como sintéticos, tais como, por exemplo, giz, mármore triturado, carbonato de cálcio triturado e carbonato de cálcio precipitado. A suspensão aquosa pode também conter aditivos de fabricação de papel de tipos convencionais, tais como produtos químicos de drenagem e de retenção, agentes de resistência molhados e secos, agentes de engomação, tal como aqueles baseados em rosina, dímeros de ceteno, multímeros de ceteno, anidridos alquenila sucínicos, etc.
De acordo com uma modalidade, os a agentes de resistência molhados e secos podem ser adicionados em uma quantidades a partir de cerca de 0,5 até cerca de 30 kg/t de polpa. De acordo com uma modalidade, o agente ou os agentes de engomação podem ser adicionados em uma quantidade a partir de cerca de 0,5 até cerca de 10, tal como a partir de cerca de 0,5 até cerca de 4 kg/t polpa. Outros produtos químicos para papel podem ser adicionados à suspensão aquosa de uma maneira e em quantidades convencionais.
De acordo com uma modalidade, a invenção é aplicada em maquinas de papel produzindo papel ou papelão contendo madeira e/ou papel ou papelão com base em fibras recicladas, tipos diferentes de papéis para livros e para jornais e/ou maquinas que estão produzindo papéis para a impressão ou para escrita que não contém madeira.
A invenção também se refere a um produto de papel laminado que pode ser obtido através do método descrito aqui, neste pedido de patente. A invenção também se refere a um produto de papel laminado que tenha propriedades melhoradas com relação a um dos parâmetros que se seguem: resistência a absorção de líquido pela borda cortada, com relação ao peróxi12 do de hidrogênio, resistência a compressão medida de acordo com o Short Compression Test (SCT), resistência a dobragem, índice de rigidez à tração e resistência Z. O produto de papel laminado pode compreender qualquer quantidade de caladas como descrito nas modalidades da seção de método e pode possuir qualquer uma das propriedades incluindo densidade, gramatura, etc., como obtidas na secção de método acima aqui, neste pedido de patente.
Especificamente a invenção diz respeito a um produto de papel laminado composto por pelo menos duas camadas, o referido produto de papel laminado tendo:
a) uma densidade do laminado variando a partir de cerca de 150 até cerca de 800 kg/m3,
b) um valor do Edge Wick Test (EWT) com relação ao peróxido de hidrogênio abaixo de 6 kg/m2,
c) um índice de Short Compression Test (SCT) a partir de 20 até cerca de 50 Nm/g.
A invenção também diz respeito a um produto de papel laminado que compreende pelo menos duas camadas o referido produto de papel laminado tendo:
a) uma densidade do laminado variando a partir de cerca de 150 até cerca de 800 kg/m3,
b) um índice de Resistência a dobragem variando a partir de 20 até cerca de 120 Nm6/kg3,
c) um índice de Short Compression Test (SCT) a partir de 20 até cerca de 50 Nm/g.
De acordo com uma modalidade, pelo menos uma camada do laminado compreende polissacarídio de microfibras em uma quantidade a partir de cerca de 0,05 até cerca de 50, tal como a partir de cerca de 0,5 até cerca de 30, ou a partir de cerca de 1 até cerca de 15, tal como a partir de cerca de 1 até cerca de 10, ou a partir de cerca de 2 até cerca de 10 % em peso com base no peso das fibras celulósicas.
No entanto, também as diversas camadas do laminado podem conter as quantidades definidas, contanto que a quantidade total de polissacarídio de microfibras no produto laminado não exceda a 50% em peso com base no peso das fibras celulósicas no produto laminado.
De acordo com uma modalidade, o valor do Edge Wick Test (EWT) com relação ao peróxido de hidrogênio do laminado é abaixo de 6, tal como abaixo de 5 ou 4,5, ou abaixo de 4 kg/m2. De acordo com uma modalidade, o valor EWT (peróxido de hidrogênio) é abaixo de 2,5 ou 2,2 tal como abaixo de 2, por exemplo, abaixo de 1,5 ou 1 kg/m2. De acordo com uma modalidade, o valor EWT (peróxido de hidrogênio) é de pelo menos 0,1 kg/m2, por exemplo, de pelo menos 0,2 kg/m2.
De acordo com uma modalidade, o produto de papel laminado tem um índice de resistência à dobragem que varia a partir de cerca de 10 até cerca de 120, como por exemplo, a partir de cerca de 14 até cerca de 40, como por exemplo, a partir de cerca de 17 até cerca de 40, tal como a partir de 20 até cerca de 40 ou a partir de 20 até cerca de 25, como por exemplo, a partir de 21 até 24 Nm6/kg3.
De acordo com uma modalidade, a resistência Z do laminado varia a partir de cerca de 150 até cerca de 500, por exemplo, a partir de cerca de 175 até cerca de 450, tal como a partir de cerca de 185 até cerca de 400, ou a partir de cerca de 190 até cerca de 350, ou a partir de cerca de 200 até cerca de 320 kPa.
De acordo com uma modalidade, o índice de resistência à tração do laminado é a partir de cerca de 5 até cerca de 20, por exemplo, a partir de cerca de 5 até cerca de 15, ou a partir de cerca de 5 até cerca de 10 kNm/g.
De acordo com uma modalidade, o índice de tração varia a partir de cerca de 20 até cerca de 100 tal como a partir de cerca de 30 até cerca de 70, ou a partir de cerca de 40 até cerca de 60 Nm/g.
De acordo com uma modalidade, a resistência à compressão do laminado de acordo com o índice do Short Compression Test (SCT) varia a partir de 20 até cerca de 50, tal como a partir de 20 até cerca de 40, por exemplo, a partir de 20 até cerca de 30, ou 20.4 até cerca de 25 Nm/g.
De acordo com uma modalidade, o Scott Bond varia a partir de cerca de 50 até cerca de 500, por exemplo, a partir de cerca de 100 até cerca de 250, tal como a partir de cerca de 130 até cerca de 220 J/m2.
O produto de papel laminado pode ser composto por outras camadas incluindo camadas de plástico ou de polímero revestidas sobre uma camada de papel ou de papelão e/ou camadas de barreira como as descritas aqui, neste pedido de patente.
Particularmente, a invenção se refere ao uso de produtos de papel laminado para serem usados como papelão para embalagem, de modo específico para serem usados como recipientes para o armazenamento para alimentos aquosos, gordurosos e/ou secos (de acordo com a definição na FDA 176.170 e 176.180). Esses produtos de alimentação podem incluir arroz, cereais (alimento seco), bem como leite, sucos, líquidos quentes etc. (líquidos). O produto de papel laminado também pode ser usado para, por exemplo, embalagens de cigarros, ferramentas (partes de substituição), produtos farmacêuticos, sabão, etc. Outros exemplos de aplicações incluem a produção de produtos de papel e/ou de papelão de camadas múltiplas, o material para invólucro ou embalagem de itens tais como itens industriais, ou como um produto intermediário para a fabricação de tais produtos finais ou outros produtos de papel laminado. As embalagens devem proteger o conteúdo contra os ambientes que a circundam incluindo os impactos durante o manuseio, transporte e armazenamento, contra a pressão de empilhamento e temperaturas extremas e umidade.
A invenção tendo sido descrita dessa forma, se tornará obvia que a mesma pode ser variada de muitas maneiras. Os exemplos que se seguem irão ainda ilustrar como a invenção descrita pode ser executada sem limitar o âmbito da mesma.
Todas as partes e percentagens se referem a partes e percentagens em peso, se não declaradas de outra forma. Todas as quantidades de pólissacarídio microfibrilar ou de celulose microfibrilar dadas em percentagem em peso são baseadas no peso da fibras celulósicas.
Os métodos padronizados que se seguem foram usados para caracterizar as propriedades dos laminados como definidas aqui, neste pedido de patente incluindo os exemplos que se seguem.
Parâmetro Método-padrão Equipamento
Gramatura ISO 536:1995
Densidade do papel, espessura ISO 534:1988
Propriedades de tra- ção( rigidez à tração, resistência à tração) ISO 1924-2 Almolhadoron TH1 (L&W)
Resistência Z SCAN-P-80:98 L&W ZD Testador de tração
índice de Resistência ao Dobramento a 15° ISO 2493:1992 L&W
índice geométrico de Resistência ISO 2493:1992
Scott Bond Tappi T 833 pm-94 Testador de ligação interna Scott
SCT (Teste de compressão curto) ISO 9895:1989 L&W Testador de Resistência á compressão STFI
A resistência relativa ao dobramento é obtida através da comparação da resistência ao dobramento em MD (direção da máquina) e CD (di5 reção cruzada), de acordo com a ISSO 2493:1992, antes e depois do dobramento.
Com a finalidade de medir a resistência a absorção de líquido pela borda cortada de um produto de papel, o metido de teste Edge wick com relação ao peróxido de hidrogênio foi empregado e realizado de acordo com o procedimento que se segue:
Equipamento
Banho de água, caixas de metal, grade, fita colante 3M Scotch, aplicador de fita.
Produtos químicos
Peróxido de hidrogênio 35%, armazenado no Máximo à + 8°C.
Experimento
1. As amostras de papel devem ser condicionadas à 23°C com um teor de 50% de umidade relativa durante pelo menos 2 horas.
2. A espessura das amostras é medida de acordo com a ISSO
534:1988.
3. As amostras são coladas com a utilização do aplicador e cortadas para 25 x 75 mm em séries de 5 amostras/ponto.
4. As amostras são pesadas.
5. As amostras são colocadas na caixa de metal que contêm 35% de peróxido de hidrogênio.
Antes disso a caixa de metal é colocada em um banho de água em uma temperatura de +70°C (+ 1,0°C) Uma grade desenhada especialmente é colocada na caixa com a finalidade de manter as amostras no fundo da caixa. As amostras devem estar 10 cm abaixo da superfície do peróxido de hidrogênio.
Quando as amostras forem colocadas na caixa, a tampa é fechada e um marcador de tempo é iniciado.
6. Depois de 10 minutos (±15 segundos) as amostras são tiradas da caixa e são enxugadas com a utilização de um papel mata borrão.
7. As amostras são pesadas Cálculos e registros w-ι = peso antes ( mg ) w2 = peso depois ( mg ) t = espessura ( μηι) = média de 5 medições
O = circunferência = 0.2 m n = número de amostras = 5 índice Edgewick = —— = (kg/m?) txOxn
Reprodutibilidade
Resultados precisos são obtidos a partir do método em especialmente graus elevados de capacidade hidrófoba incluindo os valores do Edge Wick Test abaixo de 2,0 kg/m2. Abaixo desse limite as amostras duplas não devem ser diferentes por mais do que ± 10% para folhas feitas em labo17 ratório e ± 5% para folhas feitas em maquina.
Exemplo 1
A) Foi produzido um produto de papel no qual as camadas de topo e posterior tinham a mesma composição como a do papelão comercial com uma gramatura de 60 g/m2 a partir de uma mistura de 60% de fibras de polpa de madeira dura (°SR 26) e 40% de polpa de madeira macia kraft (°SR 23)com a utilização de um formador de folhas (Formette Dynamic, fornecido por Fibertech AB, Sweden). As folhas de papel foram formadas no Dynamic Sheet Former através do bombeamento do material básico (consistência da polpa: 0,5%, condutibilidade: 1500 gm/s, pH 7) a partir do recipiente de mistura através de um bocal giratório para dentro de um tambor giratório sobre a película de água no topo da tela de arame, drenando o material para a formação de uma folha, prensando e secando a folha. As quantidades de produtos químicos adicionados à suspensão (com base no peso da polpa) e o tempo da adição (em segundos) antes do bombeamento e da formação da folha foram as que se seguem:
Tempo (s) Quantidade (%) Produto Produto químico
180 0 MFC
120 0,13 Eka WS XO PAAE, (poliamidamine-epiclorohidrin)
60 0,1 Eka DR 28HF AKD, (dímero de alquil ceteno)
45 0,6 Raisamyl 142 Amido de batata catiônico
30 0,03 Eka PL1510 Poliacrilamida catiônica
15 0,05 NP320 Sol de sílica
0 Bombeamento
O tempo de desaguamento foi de 75 segundos. As folhas de papel foram prensadas a 300 KPa (3 bar) em uma prensa de cilindro e em seguida secas restritas em um secador plano à 105°C durante 8 minutos.
B) As camadas de topo e posterior de um papelão com uma gramatura de 56 g/m2 e 53 g/m2 respectivamente foram preparadas como em A), porém com a adição de celulose microfibrilar em vaárias quantidades e tendo as seguintes características: comprimento aritmético da fibra: 0,25 mm (Kajaani FS-100 Fiber Size Analyzer), área especifica de superfície 5 m2/g (método BET com a utilização de um instrumento Micromeritics ASAP 2010); viscosidade: 1098 mpas (viscômetro Brookfiled, RV 3, 12 rpm); estabilidade: 100% (grau de sedimentação de uma suspensão de polpa à 0,5%);
valor de retenção de água (WRV): 5.39 (g/g) (SCAN:-C 62:00).
Camadas de topo e posterior preparadas de acordo com A) e B) foram analisadas com relação a gramatura, resistência a tração e rigidez em tração das mesmas. A partir da tabela 1, pode ser observado que a resistência à tração para as placas de papelão produzidas a partir do material10 padrão ao qual de 3% até 10% de celulose microfibrilar foram adicionados tiveram a mesma ou mais alta resistência à tração do que as placas de papelão produzidas a partir de um material-padrão sem a adição de celulose microfibrilar mesmo embora a gramatura fosse de 53 e 56 g/m2, isto é, mais baixa do que a referência (60 g/m2). Observação similar pode ser feita em vista da rigidez em tração (ver a tabela 1).
Tabela 1
Gramatura (g/m2) MFC (%) Resistência à tração (kN/m) Rigidez à tração (kN/m)
60 0 4,63 350
56 0 4,11 323
56 3 4,51 338
56 6 4,89 388
56 10 5,02 426
53 0 3,91 298
53 3 4,33 331
53 6 4,56 354
53 10 4,79 368
Exemplo 2
A) Foi produzido um produto de papel no qual a camada interna tinha a mesma composição como a de um papelão comercial com uma gra20 matura de 130 g/m2 a partir de fibras de uma mistura de polpa CTMP (CSF
400), polpa de fibras quebradas, e polpa Kraft de madeira macia (°SR 23) com proporções deferentes (A1 - A4, ver a tabela 2) com a utilização de um formador de folha dinâmica (Formette Dynamic, fornecido por Fibertech AB,
Sweden). As folhas de papel foram formadas como no exemplo 1. As quantidades de produtos químicos adicionados à suspensão (com base no peso da polpa, incluindo a polpa de fibras quebradas) e o tempo de adição (em segundos) antes do bombeamento e da formação de folha foram como as do exemplo 1, porém com 0,35% de AKD. As folhas foram drenadas, prensadas e secadas como no exemplo 1, porém com 11 minutos de secagem no secador plano.
Tabela 2_
Amostra CTMP (%) Polpa de fibras quebradas (%) Polpa kraft de Madeira macia (%)
A1 60 20 20
A2 65 20 15
A3 70 20 10
A4 75 20 5
Β) A camada interna de uma folha de papelão tendo uma gramatura de 130 g/m2foi preparada como em A porém a partir de uma mistura de polpas que consistiu de 75% de polpa CTMP, 20% de polpa de fibras quebradas e 5% de kraft de Madeira macia à qual foram feitas adições de celu15 lose microfibrilar em quantidades a partir de 2 até 8% (B1 - B4).
C) A camada interna de uma folha de papelão tendo uma gramatura de 130 g/m2foi preparada como em A porém a partir de uma mistura de polpas que consistiu de 75% de polpa HT-CTMP (CSF 700), 20% de polpa de fibras quebradas e 5% de polpa Kraft de madeira macia a qual foram fei20 tas adições de celulose microfibrilar em quantidades a partir de 2 até 8% (C1 -C4).
As camadas internas das folhas de papelão preparadas de acordo com A - C foram analisadas com relação as propriedades de índice de tração e resistência Z. É evidente a partir da Tabela 3 que a densidade da camada interna da folha de papelão pode ser reduzida mantendo ao mesmo tempo substancialmente o índice de tração e a resistência Z da referência A através da adição de celulose microfibrilar em combinação com uma quantidade aumentada de CTMP, especialmente HT-CTMP para a formação da camada interna.
Tabela 3
Amostra MFC (%) Densidade kg/m3 índice de tração (Nm/g) Resistência Z kPa
A1 0 339 40,9 256
A2 0 335 38,3 248
A3 0 318 35,1 209
A4 0 275 29,6 144
B1 2 279 31,8 188
B2 4 287 32,9 214
B3 6 301 37,7 254
B4 8 337 44,2 311
C1 2 268 32,0 180
C2 4 282 35,0 222
C3 6 291 37,4 250
C4 8 310 41,9 282
Exemplo 3
A) Foi produzido um produto de papel com a mesma composição como a de uma folha de papelão comercial com uma gramatura total de 250 g/m2 com a utilização de um formador de folha dinâmico. As camadas de topo e posterior, cada uma com 60 g/m2, foram preparadas a partir de uma mistura de polpas de 60% de madeira dura (°SR 26) e 40% de polpa kraft de fibras de madeira macia (°SR 23). A camada interna, de 130 g/m2, foi preparada a partir de uma mistura de 60% de polpa CTMP (CSF 400), 20% de polpa de fibras quebradas e 20% de polpa kraft de fibras de madeira macia. As folhas de papel foram formadas no Dynamic Sheet Former como no exemplo 1, no entanto, não foi realizada nenhuma drenagem no material básico entre a formação das camadas diferentes. As quantidades de produtos químicos adicionadas à suspensão, (com base no peso da polpa) e o tempo de adição (em segundos) antes do bombeamento e da formação de folhas foram os mesmos como nos exemplos 1 e 2. O tempo de drenagem da folha de papelão de 3 camadas foi de 90 segundos. As folhas de papel foram prensadas em 300 KPa (3 bar) em uma prensa de cilindro e em seguida secas com restrição em um secador plano à 105°C durante 15 minutos.
B) Uma folha de papelão de 3 camadas tendo uma gramatura total de 215 g/m2, as camadas do topo e posterior tendo uma gramatura de 53 g/m2, e uma camada interna de 109 g/m2, foram preparadas como em A) porém com a adição de celulose microfibrilar. As quantidades de celulose microfibrilares adicionadas às camadas de topo e posterior foram de 2%, enquanto que ao produtos químicos do papel foram adicionados como em A) no exemplo 1. A camada interna foi produzida a partir de uma polpa composta de 75% de HT-CTMP (CSF 700), 20 % de polpa de fibras quebradas, e 5% de polpa kraft de fibras de madeira macia à qual foram adicionados 3% de celulose microfibrilar.
C) Uma folha de papelão de três camadas tendo uma gramatura de 215 g/m2 foi preparada como em B porém a camada interna foi preparada a partir de uma mistura de polpas de 80% de polpa HT-CTMP (CSF 700),e 20% de polpa de fibras quebradas à qual foram adicionados 5% de celulose microfibrilar.
As folhas de papelão produzidas de acordo com de A - C foram analisadas com relação as suas densidades, resistência à tração, resistência Z e resistência geométrica à dobragem (ver a tabela 4).
Tabela 2
Amos tra Grama- tura (g/m2) Den- sidade (kg/m 3) Resistência à tração (kN/m) Resis- tência Z(kPa) Resistência à Dobragem Geométrica (Nm)
A 250 463 14,8 261 447
B 215 421 13,9 206 433
C 215 392 13,3 167 485
Os resultados apresentados na tabela 4 mostram que a resis22 tência à dobragem geométrica é essencialmente mantida ou aumentada enquanto que a resistência à tração é essencialmente mantida nas amostras B e C comparadas com a referência A, a despeito do fato de que as amostras B e C tem uma densidade e gramatura muito mais baixas.
As folhas de papelão produzidas de A a C foram revestidas (laminadas) e analisadas com relação a sua densidade, índice de resistência à dobragem, índice de absorção de líquido pela borda cortada (peróxido de hidrogênio) e resistência relativa à formação de vincos na direção da maquina (MD e na direção cruzada (CD). Através da comparação das amostras revestidas e não-revestidas (ver a tabela 5) pode ser observado que a laminação das folhas de papelão com polietileno aumenta a densidade e dessa forma reduz o índice de resistência à dobragem para todas as folhas de papelão. No entanto fica ainda evidente que um índice de resistência à dobragem aumentado pode ser obtido para as folhas de papelão B e C produzidas através da adição de celulose microfibrilar ao material de base quando comparadas a referência A. Além do mais, uma redução favorável nas propriedades de resistência relativa a dobragem e de absorção de líquido pela borda cortada (tabela 5) das folhas de papelão laminadas de acordo com a invenção também podem ser observadas. Quando a absorção de líquido pela borda cortada (Edge Wick) é reduzida ( B e C) comparada com a referência A, a resistência à absorção de líquido das bordas cortadas (Edge Wick) é reforçada.
Tabela 5
A- Densidade índice de resis- Edge Resistência relati-
mos- (kg/m3) tência à dobra- Wick (HP) va à vincagem (%)
tra gem (Nn i6/kg3) (kg/m2)
Não- Re- Não- Re- Revestida MD CD
reves- vesti- revesti- vesti-
tida da da da
A 514 546 26,2 24,7 7,0 78 78
B 458 513 34,5 28,4 3,7 72 74
C 461 512 34,7 28,5 4,5 66 75
Exemplo 4
A) Foram produzidos produtos de papel laminado com gramaturas totais de 150, 200, 250 e 300 g/m2 respectivamente, com a utilização de um formador de folha dinâmico (Formette Dynamic, fornecido pela Fibertech 5 AB, Sweden). As camadas do topo e posterior, cada uma com 55 g/m2, foram preparadas a partir de uma mistura de polpas de fibras de 60% de madeira dura (°SR 26) e 40% de polpa Kraft de madeira macia (°SR 23). As camadas internas, com 40, 90, 140 e 190 g/m2, respectivamente, foram preparadas a partir de uma mistura de polpas de fibras de 70% CTMP (CSF 10 400) e 30% de polpa kraft de fibras de madeira macia. As folhas do papel foram formadas no Dynamic Sheet Former como nos exemplos 1 e 3, no entanto, com as seguintes quantidades de produtos químicos adicionados à suspensão (com base no peso da polpa) e tempos de adição (em segundos) antes do bombeamento e da formação das folhas:
Tempo (s) Camada externa (%) Camada do meio (%) Produto Química
150 0 0 MFC
90 0,2 0,5 Eka DR 28HF AKD, (alquil ceteno dimer)
30 0,6 1,0 PB970 Amido de batata caca- tiônico
15 0,03 0.03 NP442 Sol de silica coloidal
0 Bombeamento
Com a finalidade de chegar a valores de densidade em torno de
600 kg/m3, os produtos foram prensados em uma prensa plana de acordo com o que se segue: o laminado de 150 g/m2 a 850 KPa (8,5 bar) durante 5 minutos, o laminado de 200 g/m2 a 1 MPa (10 bar) durante 5 minutos, o laminado de 250 g/m2 a 1,3 MPa (13 bar) durante 5 minutos e o laminado de
300 g/m2 a 1,3 MPa (13 bar) durante 7 minutos.
B) Foram produzidos produtos de papel laminado com gramaturas totais de 150, 200, 250 e 300 g/m2 respectivamente, como em A) com camadas internas (40, 90, 140 e 190 g/m2) preparadas a partir de uma mistura de
78% de polpa de fibras HT-CTMP (CSF 740) e 22% de polpa kraft de madeira macia. A quantidade de celulose microfibrilar adicionada às camadas internas foi de 5 %, enquanto que os produtos químicos do final molhado foram adicionados como em A). Os produtos de papel foram prensados como em A).
C) Foram produzidos produtos de papel com uma gramatura total 150, 200, 250 e 300 g/m2, respectivamente como em B) porém com as camadas internas (40, 90, 140 e 190 g/m2) preparadas a partir de uma mistura de polpas de fibras de 83% HT-CTMP (CSF 740) e 17% polpa kraft de madeira macia. A quantidade de celulose microfibrilar adicionada às cama10 das internas foi de 5 %, enquanto que os produtos químicos do final molhado foram adicionados como em A). Os produtos de papel foram prensados como em A).
As folhas de papelão produzidas de A - C foram analisadas com relação as sua densidade, índice detração, resistência Z e índice de resis15 tência a dobragem (ver a Tabela 6).
Tabela 6
Gra- matura g/m2 Densidade índice de tração Resistência Z índice de resistência à dobragem
A kg/m3 B C A Nm/g B C A kPa B C A \lm6/kg B 3 c
150 603 582 564 77,6 772 73,4 454 392 356 22,0 23,6 25,4
200 592 524 534 69,7 71,1 70,6 478 340 397 23,6 30,8 31,0
250 599 520 531 67,9 65,5 64,8 475 355 364 21,6 30,5 28,9
300 583 534 523 64,6 61,1 61,0 419 350 370 21,3 24,2 26,4
Os resultados apresentados na tabela 6 mostram que o índice de resistência à dobragem é essencialmente aumentado, enquanto que a resistência à tração é essencialmente mantida nas amostras B e C quando comparadas com a referência A à despeito do fato de que as amostras B e C tem densidades mais baixas.
Exemplo 5
A) Foi produzido um produto de papel em uma máquina piloto de multiplicação de folhas de papelão. Foram produzidas duas camadas externas em duas máquinas de fazer papel Fourdrinier e a camada interna com a utilização de ua caixa de cabeçote secundária na frente de um formador híbrido.Todas as três caixas de cabeçote usadas durante o teste foram caixas de cabeçote hidráulicas. O esquema da seção de prensagem foi uma prensa de cilindro com feltro duplo seguida por uma prensa que sapara de feltro duplo. Depois da secção de prensagem o papel foi cilindrado e em seguida seco durante 3 a 4 horas em um secador de 4 cilindros da linha de produção.
As camadas externas, cada uma com 55 g/m2 foram preparadas a partir de uma mistura de polpa de fibras de 60% de madeira alvejada (°SR 23) e 40% de madeira dura alvejada (°SR 23). Antes da formação das folhas foram adicionados a suspensão de polpa os produtos químicos que se seguem: 0,2% Eka DR 28HF (AKD, dímero de alquil ceteno), 0,6% Perbond 970 (amido de batata catiônico), 0,03% Eka NP 442 (sol de sílica coloidal).
A camada interna consistiu de 70 % CTMP(CSF 400) e 30% de madeira macia. A gramatura da camada interna foi de aproximadamente 100 g/m2. Antes da formação das folhas os produtos químicos de final molhado que se seguem foram adicionados: 0,2% Eka DR 28HF (AKD, dímero de alquil ceteno), 0,6% Perbond 970 (amido de batata catiônico), 0,03% Eka NP 442 (sol de sílica coloidal).
B) Foi produzido um produto de papel de acordo com A, porém com uma camada interna que consiste de 70% HT-CTMP (CSF 740) e 30% de madeira macia.
C) Foi produzido um produto de papel de acordo com B, porém com uma adição de 2% de celulose microfibrilar a camada interna antes da adição dos produtos químicos do final molhado como mostrados em A).
D) Foi produzido um produto de papel de acordo com B, porém com uma adição de 5% de celulose microfibrilar a camada interna antes da adição dos produtos químicos do final molhado como mostrados em A).
E) Foi produzido um produto de papel de acordo com D. A suspensão aquosa para a formação das camadas exteriores, foram adicionados
2% de celulose microfibrilar, antes da adição dos produtos químicos do final molhado. A quantidade de produtos químicos do final molhado adicionada às camadas foi a mesma como em A), porém com 0,06% de Eka NP 442.
As folhas de papelão produzidas de acordo com A a E foram 5 analisadas com relação as suas propriedades de resistência e de absorção capilar pela borda com a utilização de peróxido de hidrogênio (ver a tabela 7)
Tabela 7
Propriedades do papel Unidade A B C D E
Gramatura g/m2 205 207 210 217 207
Densidade kg/m3 609 530 537 549 575
índice de tração Nm/g 52,4 48,7 43,8 50,3 51,7
índice de rigididez tração kNm/g 5,9 5,7 5,6 5,6 6,0
índice resistência à dobragem Nm6/kg3 17,4 23,8 23,8 20,4 20,9
Resistência Z kPa 423 181 223 258 306
Scott Bond J/m2 244 133 125 177 211
índice SCT Nm/g 23,8 19,8 20,4 20,5 22,7
Edge Wick (HP) kg/ m2 5,5 2,5 2,0 2,0 1,9

Claims (13)

  1. REIVINDICAÇÕES
    1. Método para a produção de um produto de papel laminado que compreende pelo menos duas camadas, o referido método caracterizado por compreender:
    5 (i) prover uma suspensão aquosa composta por fibras de celulose (ii) adicionar a suspensão de polissacarídeo microfibrilar em uma quantidade para resultar a partir de 0,05 até 50% em peso com base no peso das fibras de celulose, em que o polissacarídio microfibrilar tem uma área superficial específica de 3 a 10 m2/g
    10 (iii) retirar a água da suspensão obtida e formar uma primeira camada que tenha uma densidade a partir de 150 até 500 kg/m3 do referido produto de papel laminado.
  2. 2. Método para a produção de um produto de papel laminado que compreenda pelo menos duas camadas, o referido método
    15 caracterizado por compreender:
    (i) prover uma suspensão aquosa composta por fibras de celulose (ii) adicionar à suspensão polissacarídio microfibrilar em uma quantidade para resultar a partir de 0,05 até 50% em peso com base no peso das fibras de celulose, em que o polissacarídio microfibrilar tem uma
    20 área superficial específica de 3 a 10 m2/g (iii) retirar a água da suspensão obtida e formar pelo menos uma primeira e uma segunda camada do referido laminado por meio do que pelo menos uma das referidas primeira e segunda camadas são formadas a partir de uma suspensão aquosa obtida na etapa (ii) que contém o
    25 polissacarídio microfibrilar; e juntar as referidas camadas de uma forma tal que o produto laminado obtenha uma densidade a partir de 150 até 800 kg/m3.
  3. 3. Método, de acordo com uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizado pelo produto de papel ser uma folha de papelão.
    30
  4. 4. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a
    3, caracterizado pelo polissacarídio microfibrilar ser adicionado à suspensão
    Petição 870180011085, de 09/02/2018, pág. 6/13 em uma quantidade para produzir a partir de 1 até 15% em peso com base no peso das fibras de celulose.
  5. 5. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelas fibras celulósicas serem derivadas a partir da polpa
    5 mecânica.
  6. 6. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5 caracterizado pela primeira camada ter uma densidade a partir de 220 até 450 kg/m3.
  7. 7. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a
    10 6, caracterizado pelo polissacarídio microfibrilar ser celulose microfibrilar.
  8. 8. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pela celulose microfibrilar ser modificada.
  9. 9. Método, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pela celulose microfibrilar ser modificada por meio de enxerto, reticulação,
    15 oxidação química, modificação física e/ou enzimática.
  10. 10. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo polissacarídio microfibrilar ter um comprimento de fibra aritmético a partir de 0,05 até 0,5 mm.
  11. 11. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 20 a 10, caracterizado por compreender a junta de uma segunda camada à referida primeira camada, em que a segunda camada tem uma densidade a partir de 400 até 1000 kg/m3.
  12. 12. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado por compreender a junta de uma segunda camada à
    25 referida primeira camada, em que a segunda camada tem uma densidade a partir de 510 até 1000 kg/m3.
  13. 13. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado por compreender a junta de duas camadas que tem 3 uma densidade a partir de 400 até 1000 kg/m3 à referida primeira camada
    30 sobre cada um dos lados da mesma para a formação de camadas externas do referido produto de papel.
    Petição 870180011085, de 09/02/2018, pág. 7/13
BRPI0720426A 2006-12-18 2007-11-27 métodos para a produção de um produto de papel laminado que compreende pelo menos duas camadas, produtos de papel laminado, e uso de um produto de papel laminado BRPI0720426B8 (pt)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US87542806P 2006-12-18 2006-12-18
EP06126413A EP1936032A1 (en) 2006-12-18 2006-12-18 Method of producing a paper product
EP06126413.1 2006-12-18
US60/875,428 2006-12-18
PCT/SE2007/050902 WO2008076056A1 (en) 2006-12-18 2007-11-27 Method of producing a paper product

Publications (4)

Publication Number Publication Date
BRPI0720426A2 BRPI0720426A2 (pt) 2013-12-31
BRPI0720426A8 BRPI0720426A8 (pt) 2017-03-07
BRPI0720426B1 true BRPI0720426B1 (pt) 2018-05-15
BRPI0720426B8 BRPI0720426B8 (pt) 2018-07-03

Family

ID=38009369

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0720426A BRPI0720426B8 (pt) 2006-12-18 2007-11-27 métodos para a produção de um produto de papel laminado que compreende pelo menos duas camadas, produtos de papel laminado, e uso de um produto de papel laminado

Country Status (20)

Country Link
US (1) US8142615B2 (pt)
EP (2) EP1936032A1 (pt)
JP (2) JP5406038B2 (pt)
KR (1) KR101467421B1 (pt)
CN (1) CN101563504B (pt)
AR (1) AR064603A1 (pt)
AT (1) ATE540161T2 (pt)
AU (1) AU2007334667B2 (pt)
BR (1) BRPI0720426B8 (pt)
CA (1) CA2673096C (pt)
CL (1) CL2007003626A1 (pt)
ES (1) ES2379897T5 (pt)
MX (1) MX2009006583A (pt)
MY (1) MY153651A (pt)
PL (1) PL2094910T5 (pt)
PT (1) PT2094910E (pt)
RU (1) RU2428535C2 (pt)
SI (2) SI2094910T2 (pt)
TW (1) TWI382113B (pt)
WO (1) WO2008076056A1 (pt)

Families Citing this family (91)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1936032A1 (en) * 2006-12-18 2008-06-25 Akzo Nobel N.V. Method of producing a paper product
WO2009153225A1 (en) * 2008-06-17 2009-12-23 Akzo Nobel N.V. Cellulosic product
JP5162438B2 (ja) * 2008-12-26 2013-03-13 花王株式会社 ガスバリア用材料
FI124724B (fi) 2009-02-13 2014-12-31 Upm Kymmene Oyj Menetelmä muokatun selluloosan valmistamiseksi
EP2805986B1 (en) 2009-03-30 2017-11-08 FiberLean Technologies Limited Process for the production of nano-fibrillar cellulose gels
PT3617400T (pt) 2009-03-30 2022-12-30 Fiberlean Tech Ltd Utilização de suspensões de celulose nanofibrilar
FI124464B (fi) * 2009-04-29 2014-09-15 Upm Kymmene Corp Menetelmä massalietteen valmistamiseksi, massaliete ja paperi
GB0908401D0 (en) 2009-05-15 2009-06-24 Imerys Minerals Ltd Paper filler composition
CN101701435B (zh) * 2009-10-27 2012-09-26 鹅妈妈教育咨询（上海）有限公司 纸挂钩纸板及其应用
SE0950819A1 (sv) * 2009-11-03 2011-05-04 Stora Enso Oyj Ett bestruket substrat, en process för tillverkning av ett bestruket substrat, en förpackning och en dispersionsbestrykning
JP5883393B2 (ja) 2009-11-06 2016-03-15 ストラ エンソ オーワイジェイ 紙または板紙製品の製造方法およびこれらの方法に従い製造される紙または板紙
SE535014C2 (sv) 2009-12-03 2012-03-13 Stora Enso Oyj En pappers eller kartongprodukt och en process för tillverkning av en pappers eller kartongprodukt
SE534932C2 (sv) * 2009-12-21 2012-02-21 Stora Enso Oyj Ett pappers eller kartongsubstrat, en process för tillverkning av substratet och en förpackning bildad av substratet
SI2386682T1 (sl) 2010-04-27 2014-07-31 Omya International Ag Postopek za izdelavo strukturiranih materialov z uporabo nanofibriliranih celuloznih gelov
PL2386683T3 (pl) 2010-04-27 2014-08-29 Omya Int Ag Sposób wytwarzania materiałów kompozytowych na bazie żelu
WO2011147823A1 (en) * 2010-05-27 2011-12-01 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Cellulosic barrier composition comprising anionic polymer
BR112012029601B1 (pt) 2010-05-27 2020-10-27 Kemira Oyj composição, método para produzir um filme de auto-suporte, filme de auto-suporte, objeto de múltiplas camadas, método para a produção de um objeto de múltiplas camadas e uso de uma composição
EP2593603A1 (en) 2010-07-12 2013-05-22 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Cellulosic fibre composition
TWI420010B (zh) * 2010-09-15 2013-12-21 Yuen Foong Yu Paper Mfg Co Ltd 製造非木材纖維漿料之方法
SE1050985A1 (sv) * 2010-09-22 2012-03-23 Stora Enso Oyj En pappers eller kartongprodukt och en process förtillverkning av en pappers eller en kartongprodukt
GB201019288D0 (en) * 2010-11-15 2010-12-29 Imerys Minerals Ltd Compositions
JP2012111063A (ja) * 2010-11-22 2012-06-14 Eidai Co Ltd 木質繊維板の製造方法及び木質繊維板
CN102154957B (zh) * 2011-01-29 2012-09-19 珠海经济特区红塔仁恒纸业有限公司 一种本色烟卡纸及其生产方法
JP5771033B2 (ja) * 2011-03-23 2015-08-26 日本製紙株式会社 多層紙の製造方法
FI126978B (fi) * 2011-06-15 2017-09-15 Upm Kymmene Corp Menetelmä nanofibrilliselluloosamateriaalin valmistamiseksi sekä nanofibrilliselluloosamateriaali
FI126041B (fi) 2011-09-12 2016-06-15 Stora Enso Oyj Menetelmä retention säätämiseksi ja menetelmässä käytettävä välituote
WO2013132017A1 (en) * 2012-03-09 2013-09-12 Philip Morris Products S.A. Layered sheetlike material comprising cellulose fibres
FI124556B (en) 2012-04-26 2014-10-15 Stora Enso Oyj A hydrophobic bonded fibrous web and a method of making a bonded web
ES2625421T3 (es) 2012-06-15 2017-07-19 University Of Maine System Board Of Trustees Papel antiadherente y método de elaboración
US9212435B2 (en) * 2012-06-29 2015-12-15 Weyerhaeuser NRCompany Pulp and fibrillated fiber composite
FI127111B (en) 2012-08-20 2017-11-15 Stora Enso Oyj Process and intermediate for the production of highly refined or microfibrillated cellulose
FI126083B (en) * 2012-08-21 2016-06-15 Upm Kymmene Corp Process for manufacturing a paper product using a multilayer technique and the paper product
SE537517C2 (sv) * 2012-12-14 2015-05-26 Stora Enso Oyj Våtlagt arkmaterial innefattande mikrofibrillerad cellulosasamt förfarande för tillverkning därav
CN103966896B (zh) * 2013-02-05 2016-05-18 金东纸业（江苏）股份有限公司 改性填料及其制备方法，应用其的浆料及纸张
FR3003581B1 (fr) 2013-03-20 2015-03-20 Ahlstroem Oy Support fibreux a base de fibres et de nanofibrilles de polysaccharide
CN103266536B (zh) * 2013-04-23 2015-01-28 浙江理工大学 一种纸张表面施胶剂的制备方法及应用
US10648130B2 (en) * 2013-06-20 2020-05-12 Solenis Technologies, L.P. Process for the production of a microfibrillated cellulose composition
PL3080354T3 (pl) * 2013-12-13 2020-04-30 Stora Enso Oyj Wielowarstwowy karton
EP2957510A1 (en) 2014-06-17 2015-12-23 Tetra Laval Holdings & Finance S.A. A packaging material
EP2957512A1 (en) * 2014-06-17 2015-12-23 Tetra Laval Holdings & Finance S.A. A package
CN104032625B (zh) * 2014-06-17 2016-04-06 陈智辉 一种环保型食品包装用纸
FI127348B (en) * 2014-08-18 2018-04-13 Kemira Oyj Strength substance, its use and method for increasing strength properties of paper
EP3026173B2 (en) 2014-11-26 2022-12-07 BillerudKorsnäs AB Method of producing a containerboard from pulp comprising NSSC pulp
SE539344E (en) 2015-03-02 2020-02-11 Billerudkorsnaes Ab Pulp mixture for production of a paper product with high strength in z-direction
SE538956C2 (en) * 2015-05-22 2017-03-07 Innventia Ab Use of a paper or paperboard product as a middle layer in a paperboard
PL3303701T3 (pl) 2015-06-03 2019-09-30 Schattdecor Ag Włóknisty materiał nośny do wytwarzania porowatego powłokowego papieru podłożowego lub półfabrykatu laminatu zbrojonego, oraz sposób jego wytwarzania
EP3138958A1 (de) * 2015-09-04 2017-03-08 Schattdecor Ag Faseriges trägermaterial zur herstellung eines porösen beschichtungsrohpapiers oder vorimprägnates, und verfahren zu dessen herstellung
SE539629C2 (en) * 2015-09-17 2017-10-24 Stora Enso Oyj A method of manufacturing an oxygen barrier film comprising microfibrillated cellulose involving two suspensions having different schopper-riegler values
SE539771C2 (en) * 2015-09-17 2017-11-28 Stora Enso Oyj Method for manufacturing surface sized dense films comprising microfibrillated cellulose
CA3001692A1 (en) 2015-10-12 2017-04-20 First Data Corporation Systems and methods for transactional document processing
CN108137849B (zh) 2015-10-14 2020-10-20 纤维精益技术有限公司 可三维成型片材
WO2017089507A1 (en) * 2015-11-27 2017-06-01 Tetra Laval Holdings & Finance S.A. Method of manufacturing a laminated packaging material, the packaging material obtained by the method and packaging containers manufactured therefrom
BR112018010662B1 (pt) 2015-11-27 2022-05-17 Tetra Laval Holdings & Finance S.A. Material de acondicionamento laminado, recipiente de acondicionamento, e, método para fabricar um material de acondicionamento laminado
FI127284B (en) * 2015-12-15 2018-03-15 Kemira Oyj Process for making paper, cardboard or equivalent
EP3419437A4 (en) * 2016-02-24 2019-08-28 Ecoinno (H.K.) Limited CELLULOSE MATERIALS AND METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF
US11077648B2 (en) * 2016-03-23 2021-08-03 Stora Enso Oyj Board with improved compression strength
US11846072B2 (en) 2016-04-05 2023-12-19 Fiberlean Technologies Limited Process of making paper and paperboard products
WO2017175062A1 (en) * 2016-04-05 2017-10-12 Fiberlean Technologies Limited Paper and paperboard products
WO2017182877A1 (en) 2016-04-22 2017-10-26 Fiberlean Technologies Limited Fibres comprising microfibrillated cellulose and methods of manufacturing fibres and nonwoven materials therefrom
WO2017187350A2 (en) * 2016-04-29 2017-11-02 Stora Enso Oyj Film comprising microfibrillated cellulose and products made therefrom
EP3458644B1 (en) * 2016-05-20 2021-07-14 Scandinavian Fibre Boards A/S A wet-formed solid porous body, a process for controlling structural and mechanical properties in the manufacture of a solid porous body and paper manufacture, and a method of wet-forming the solid porous body
SE539786C2 (en) * 2016-06-22 2017-11-28 Stora Enso Oyj Microfibrillated cellulose film
US10428467B2 (en) * 2016-07-26 2019-10-01 Footprint International, LLC Methods and apparatus for manufacturing fiber-based meat containers
SE540115C2 (en) * 2016-09-21 2018-04-03 A paper or paperboard product comprising at least one ply containing high yield pulp and its production method
SE540669C2 (en) 2017-01-30 2018-10-09 Stora Enso Oyj A method of manufacturing a fibrous, oxygen barrier film comprising microfibrillated cellulose
WO2018152082A1 (en) * 2017-02-15 2018-08-23 Flex R&D, Inc. Lightweight paper board
SE1750411A1 (pt) * 2017-04-03 2018-10-04
US10883228B2 (en) 2017-04-24 2021-01-05 Structured I, Llc Process for reducing lint from tissue and towel products
CN110678325B (zh) * 2017-05-31 2021-04-02 利乐拉瓦尔集团及财务有限公司 层压包装材料、由其制造的包装容器及制造层压材料的方法
US11441272B2 (en) 2017-09-01 2022-09-13 Stora Enso Oyj Method to produce a paperboard, a paperboard and a corrugated board
SE541932C2 (en) * 2017-12-21 2020-01-07 Stora Enso Oyj Laminate having oxygen barrier properties and a method for producing the same
SE542093C2 (en) * 2018-02-27 2020-02-25 Stora Enso Oyj Method for production of a paper, board or non-woven product comprising a first ply
US11035078B2 (en) 2018-03-07 2021-06-15 Gpcp Ip Holdings Llc Low lint multi-ply paper products having a first stratified base sheet and a second stratified base sheet
NL2021326B1 (en) * 2018-03-29 2019-10-07 Huhtamaki Molded Fiber Tech Bv Biodegradable and compostable food packaging unit from a moulded pulp material with a cellulose-base laminate layer, and method for manufacturing such food packaging unit
SE543040C2 (en) 2018-06-27 2020-09-29 Stora Enso Oyj A linerboard for corrugated board and a corrugated board comprising a corrugated medium and the linerboard
SE543039C2 (en) * 2018-06-27 2020-09-29 Stora Enso Oyj A corrugated board and use of a linerboard in the manufacturing of a corrugated board to reduce the washboard effect
JP7346018B2 (ja) * 2018-10-05 2023-09-19 大王製紙株式会社 セルロース繊維スラリーの製造方法
PT115111B (pt) * 2018-10-24 2021-08-04 Univ Nova De Lisboa Matriz dual flexível de base celulósica para integração de electrónica e microfluídica
SE543618C2 (en) * 2018-11-22 2021-04-20 Stora Enso Oyj Gas barrier film for a paper or paperboard based packaging material comprising microfibrillated cellulose surface grafted with a fatty acid halide and a thermoplastic polymer layer
EP3887600A4 (en) * 2018-11-26 2022-07-27 Mercer International Inc. FIBROUS STRUCTURED PRODUCTS INCLUDING LAYERS EACH COMPRISING DIFFERENT LEVELS OF CELLULOSE NANOPARTICLES
SE543168C2 (en) * 2018-12-05 2020-10-20 Stora Enso Oyj A moldable fibrous sheet and a production method thereof
US11767639B2 (en) * 2019-01-17 2023-09-26 Westrock Mwv, Llc Coated paperboard containers having an aqueous barrier coating
SE1950871A1 (en) * 2019-07-08 2021-01-09 Stora Enso Oyj Paper or paperboard material comprising one or more plies
US20210040693A1 (en) * 2019-08-08 2021-02-11 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture Methods of forming a continuous layer of an aqueous coating on the surface of a paper-based product and oil-resistant food packaging
WO2021188658A1 (en) * 2020-03-17 2021-09-23 World Centric Moisture, grease, and oil resistant coatings for cellulosic materials
EP3896222A1 (en) 2020-04-16 2021-10-20 Metsä Board Oyj A multilayered fibrous sheet, a method for making a multilayered fibrous sheet, and use of mechanical pulp
SE545349C2 (en) * 2020-09-01 2023-07-11 Stora Enso Oyj Method for manufacturing of a multilayer film com prising microfibrillated cellulose in a paper-making machine
KR102373880B1 (ko) * 2020-09-10 2022-03-16 아세아제지(주) 신선식품용 원지
EP4105381B1 (en) * 2021-06-18 2023-05-31 Billerud Aktiebolag (publ) Product of paperboard having improved printing properties
EP4134235A1 (en) * 2021-08-11 2023-02-15 Billerud Aktiebolag (publ) Assymetric paperboard
WO2023180808A2 (en) * 2022-03-21 2023-09-28 Fiberlean Technologies Limited Molded pulp article and processes for making them

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1430760A (en) 1972-09-09 1976-04-07 Kroyer St Annes Ltd Karl Multi-ply fibrous sheets
US4913773A (en) 1987-01-14 1990-04-03 James River-Norwalk, Inc. Method of manufacture of paperboard
SU1703752A1 (ru) 1989-11-01 1992-01-07 Астраханский Филиал Всесоюзного Научно-Исследовательского Института Целлюлозно-Бумажной Промышленности Всесоюзного Научно-Производственного Объединения Целлюлозно-Бумажной Промышленности Способ изготовлени многослойного упаковочного материала
JP2976485B2 (ja) * 1990-05-02 1999-11-10 王子製紙株式会社 微細繊維化パルプの製造方法
US5087324A (en) 1990-10-31 1992-02-11 James River Corporation Of Virginia Paper towels having bulky inner layer
JP2950973B2 (ja) 1990-11-27 1999-09-20 王子製紙株式会社 紙シート
JPH04202900A (ja) † 1990-11-28 1992-07-23 Kanzaki Paper Mfg Co Ltd 多層紙
JPH07229082A (ja) * 1993-06-08 1995-08-29 New Oji Paper Co Ltd 板 紙
EP0752029A1 (en) 1994-03-25 1997-01-08 Weyerhaeuser Company Multi-ply cellulosic products using high-bulk cellulosic fibers
JP3511742B2 (ja) * 1995-07-26 2004-03-29 王子製紙株式会社 低密度成型体及び低密度シートの製造方法
JPH10212690A (ja) † 1997-01-23 1998-08-11 Oji Paper Co Ltd 低密度体
JPH10217415A (ja) * 1997-02-03 1998-08-18 Oji Paper Co Ltd 複合構造体
JPH10245792A (ja) * 1997-02-28 1998-09-14 Oji Paper Co Ltd 低密度体
JPH10292281A (ja) * 1997-04-11 1998-11-04 Oji Paper Co Ltd 古紙パルプの製造方法
SE510407C2 (sv) 1997-07-07 1999-05-17 Stora Kopparbergs Bergslags Ab Kartong med hög styvhet samt förpackning därav
JP3574318B2 (ja) * 1998-01-28 2004-10-06 ユニ・チャーム株式会社 水解性ウエットティッシュ
EP0953680A1 (en) 1998-04-27 1999-11-03 Akzo Nobel N.V. A process for the production of paper
CA2342227C (en) * 1998-09-03 2009-03-24 Leif Norlander Paper or paperboard laminate and method to produce such a laminate
TR200202804T2 (tr) 1999-10-15 2003-03-21 Cargill Incorporated Bitki tohumlarından yapılan fiberler ve kullanımları
AU2001226844A1 (en) 2000-01-11 2001-07-24 Raisio Chemicals Ltd. Method for improving printability and coatability of paper and board
SE519173C2 (sv) 2000-05-15 2003-01-21 Stora Kopparbergs Bergslags Ab Pappers-eller kartonglaminat samt sätt att framställa ett sådant laminat
JP4009423B2 (ja) * 2000-12-19 2007-11-14 凸版印刷株式会社 改質微細フィブリル化セルロースおよびその製造方法、ならびに改質微細フィブリル化セルロースを添加した紙シート、および改質微細フィブリル化セルロースを用いた塗工紙
US7018497B2 (en) * 2001-12-14 2006-03-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method of making an absorbent structure having high integrity
US20040168781A1 (en) 2002-08-05 2004-09-02 Petri Silenius Noil for use in paper manufacture, method for its production, and paper pulp and paper containing such noil
FI122074B (fi) * 2002-10-24 2011-08-15 M Real Oyj Menetelmä kuitutuotteen valmistamiseksi
SE0203743D0 (sv) 2002-12-18 2002-12-18 Korsnaes Ab Publ Fiber suspension of enzyme treated sulphate pulp and carboxymethylcellulose for surface application in paperboard and paper production
RU2367739C2 (ru) 2004-10-15 2009-09-20 Стора Энсо Аб Способ изготовления бумаги или картона и бумага или картон, изготовленный этим способом
US20060135676A1 (en) 2004-12-17 2006-06-22 Akzo Nobel N.V. Composition
RU2401355C2 (ru) 2005-02-10 2010-10-10 Стора Энсо Аб Высококачественный картон и изделия, изготовленные из него
EP1936032A1 (en) * 2006-12-18 2008-06-25 Akzo Nobel N.V. Method of producing a paper product

Also Published As

Publication number Publication date
MX2009006583A (es) 2009-06-30
EP1936032A1 (en) 2008-06-25
CL2007003626A1 (es) 2008-07-25
ES2379897T5 (es) 2017-07-03
BRPI0720426A2 (pt) 2013-12-31
TW200842225A (en) 2008-11-01
JP5782003B2 (ja) 2015-09-24
PL2094910T5 (pl) 2018-02-28
EP2094910B2 (en) 2017-01-11
WO2008076056A1 (en) 2008-06-26
KR101467421B1 (ko) 2014-12-01
EP2094910A1 (en) 2009-09-02
RU2428535C2 (ru) 2011-09-10
CN101563504B (zh) 2012-09-05
PL2094910T3 (pl) 2012-06-29
CA2673096A1 (en) 2008-06-26
CA2673096C (en) 2017-08-22
EP2094910B1 (en) 2012-01-04
AU2007334667A1 (en) 2008-06-26
AU2007334667B2 (en) 2012-03-15
SI2094910T2 (sl) 2017-05-31
RU2009127770A (ru) 2011-01-27
AR064603A1 (es) 2009-04-15
JP2013064222A (ja) 2013-04-11
KR20090109532A (ko) 2009-10-20
BRPI0720426A8 (pt) 2017-03-07
ES2379897T3 (es) 2012-05-04
US8142615B2 (en) 2012-03-27
JP2010513741A (ja) 2010-04-30
MY153651A (en) 2015-03-13
CN101563504A (zh) 2009-10-21
PT2094910E (pt) 2012-04-03
TWI382113B (zh) 2013-01-11
BRPI0720426B8 (pt) 2018-07-03
US20100024998A1 (en) 2010-02-04
JP5406038B2 (ja) 2014-02-05
SI2094910T1 (sl) 2012-05-31
ATE540161T2 (de) 2012-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI0720426B1 (pt) Métodos para a produção de um produto de papel laminado que compreende pelo menos duas camadas, produtos de papel laminado, e uso de um produto de papel laminado
US11077648B2 (en) Board with improved compression strength
ES2925893T3 (es) Método para producir papel, cartón o similares
US8388808B2 (en) Cellulosic product
EP3814137A1 (en) A ply of a linerboard and a light weight linerboard for corrugated board
EP3814042A1 (en) A light weight linerboard for corrugated board
BR112020003995A2 (pt) um método para produzir um papelão, um papelão e um papelão corrugado
Laukala et al. Influence of pulp type on the three-dimensional thermomechanical convertibility of paperboard
WO2020261165A1 (en) A light weight corrugated packaging material
EP4310249A1 (en) Translucent paper products
NZ576930A (en) Method of producing a paper product
Panu et al. Influence of pulp type on the three-dimensional thermomechanical convertibility of paperboard

Legal Events

Date Code Title Description
B06F Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette]
B25A Requested transfer of rights approved

Owner name: KEMIRA OYJ (FI)

B07A Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]
B16C Correction of notification of the grant [chapter 16.3 patent gazette]
B21F Lapse acc. art. 78, item iv - on non-payment of the annual fees in time

Free format text: REFERENTE A 17A ANUIDADE.