BRPI0711532A2

BRPI0711532A2 - unidade vedada de liberação de produto com bomba de ruptura

Info

Publication number: BRPI0711532A2
Application number: BRPI0711532-6A
Authority: BR
Inventors: William S Perell
Original assignee: Poppack Llc
Priority date: 2006-04-10
Filing date: 2007-04-10
Publication date: 2011-11-01
Also published as: RU2008143909A; MX2008012959A; JP5027211B2; RU2448025C2; DE602007011419D1; US20070241024A1; CN101460376B; US7644821B2; KR20080111126A; KR101299585B1; ES2358545T3; ATE492491T1; JP2009541146A; EP2007650B1; CN101460376A; CA2648861C; AU2007235936B2; EP2007650A1; CA2648861A1; WO2007116065A1

Abstract

UNIDADE VEDADA DE LIBERAçãO DE PRODUTO COM BOMBA DE RUPTURA Unidade de liberação vedada 10 contém medicamento 1OM, e é formada por um componente geralmente plano 1OF pressionado no encaixe seletivo com um componente modelado oposto lOS. A câmara de bombeamento 12P, encerrado entre oscomponentes gera uma pressão de ruptura em resposta a uma força externa aplicada pelo usuário. A câmara para medicamento encerrado 12M aloja o medicamento a ser liberado. O tubo de passagem 14 propicia comunicação fluida entre os compartimentos para ruptura da câmara para medicamento em resposta à pressão de ruptura. A vedação perimétrica 16 estende-se em torno da câmara para medicamento e do tubo de passagem. A vedação perimétrica é fixado de forma suficiente para suportar a pressão de ruptura interna gerada durante a liberação. A abertura para liberação 18 com fecho destacável 18C (vide FIG. lC) libera o medicamento para fora da câmara para medicamento 12M. O local da ruptura 18S é próximo à abertura de liberação. Aaba de ruptura 18F produzida pela ruptura no local da ruptura é ligada ao fecho destacável. A aba projeta-se para fora permitindo ao usuário segurar o fecho destacável e abrir a abertura de liberação para liberação do medicamento.

Description

UNIDADE VEDADA DE LIBERAÇÃO DE PRODUTO COM BOMBA DE RUPTURA

Este pedido reivindica o beneficio do pedido provisório Número de Série 60/790.483, depositado em 10 de abril de 2006.

CAMPO TÉCNICO

Esta invenção refere-se a uma unidade de liberação de produto e mais particularmente a uma unidade vedada com uma bomba para gerar uma pressão de ruptura da vedação.

FUNDAMENTOS

Até aqui, os medicamentos eram embalados em embalagens planas entre uma cobertura em forma de bolha transparente e um material rígido com uma vedação de película fina. Múltiplos medicamentos foram apresentados em uma disposição de matrizes em uma única embalagem retangular. O usuário final poderia ver o medicamento através da cobertura em forma de bolha e empurrar o medicamento para baixo através da base e da película, e para fora da parte inferior da embalagem. O usuário tinha que usar força suficiente para furar o material de base e perfurar a película. A força de impulsão era aplicada diretamente sobre a cobertura transparente e impulsionada para baixo até o medicamento. Algumas vezes, a força impulsionada triturava a pílula, ou quebrava o invólucro de uma cápsula. O medicamento ficava comumente "pendurado" nas bordas ásperas em torno da perfuração de saída. O usuário tinha que arrancar o medicamento com os dedos ou unhas pelas bordas de saída e atingindo o próprio medicamento, causando maior dano ao mesmo. A destreza manual exigida para empurrar e extrair o medicamento mostrava-se freqüentemente difícil para os idosos. SUMÁRIO

É, portanto, um objeto desta invenção propiciar uma unidade de liberação de produto na qual não é aplicada nenhuma força ou outra coerção de impulsão por parte do usuário diretamente sobre o produto durante a liberação. O usuário não empurra ou força o produto para fora a unidade. O produto cai para fora através de uma abertura de liberação após o usuário romper o compartimento do produto e desimpedir a abertura puxando para fora um fechamento da abertura removível. O usuário aplica força diretamente sobre uma câmara de bombeamento adjacente para comprimir o ar que gera a pressão de ruptura.

Um outro objeto desta invenção é propiciar tal unidade de liberação vedada para medicamentos que não exige toque ou manipulação do medicamento até a sua liberação. 0 medicamento cai diretamente na mão do usuário final ou em um recipiente dispensador tal como uma xícara descartável.

Outro objeto desta invenção é propiciar tal unidade de liberação contendo um procedimento de abertura que seja facilmente entendido e executado pelos idosos, mas difícil para crianças pequenas. Os adultos podem prontamente pesquisar o layout físico da unidade de liberação, compreender o procedimento, e pressionar para gerar ar comprimido. As crianças, por outro lado, vão diretamente ao medicamento colorido e lutam com a cobertura transparente rígida.

Um outro objeto desta invenção é propiciar tal unidade de liberação que auxilia o usuário no desalojamento de medicamento presos nas bordas de saída ásperas. O ar comprimido da câmera de bombeamento fornece uma corrente de ar que carrega o medicamento suave para fora do local de saída.

Um outro objeto desta invenção é propiciar um sistema de liberação de medicamento contendo unidades de liberação múltiplas, nas quais é diminuída a interferência nas unidades adjacentes de não liberação.

Resumidamente, estes e outros objetos da presente invenção são realizados pelo propiciamento de uma unidade vedada para liberação de um produto ou medicamento em resposta a uma pressão de ruptura. A unidade possui um componente geralmente plano e um componente modelado oposto pressionados em encaixe seletivo entre eles. Uma câmara de bombeamento encerrado entre os componentes gera a pressão de ruptura em resposta a uma força aplicada externamente.

Um compartimento para medicamento também encerrado contém o medicamento a ser liberado. A comunicação fluida entre os compartimentos permite a ruptura da câmara para medicamento em resposta â pressão de ruptura. Uma vedação perimétrica formado durante o encaixe de pressão seletiva estende-se em torno dos compartimentos e pode suportar a pressão de ruptura. Uma abertura de liberação com um fecho destacável libera o medicamento para fora da câmara para medicamento. Uma área de ruptura próxima à abertura de liberação rompe- se para fora sob a pressão de ruptura. Uma aba de ruptura produzida pela ruptura e ligada ao fecho destacável, permite ao usuário destacar o fecho destacável para abrir a abertura de liberação para liberação do medicamento.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

Outros objetos e vantagens da presente unidade de liberação e da operação da câmara de bombeamento ficarão evidentes a partir da descrição detalhada e desenhos seguintes (não desenhados em escala), nos quais:

A Figura IA é uma vista em perspectiva explodida da unidade de liberação 10 mostrando a câmara para medicamentos 12M e a câmara de bombeamento 12P;

A Figura IB é uma vista em perspectiva da unidade de liberação 10 da Figura IA, mostrando a pressão externa aplicada à câmara de bombeamento 12P;

A Figura IC é uma vista em perspectiva do lado posterior da unidade de liberação 10 da Figura IA mostrando a abertura de liberação aberta 18 e o fecho destacável 18C com o medicamento IOM saindo da câmara para medicamento 12M;

A Figura 2A é uma vista frontal do sistema de liberação 20 contendo múltiplas unidades de liberação 20U, cada qual com um compartimento para medicamento 22M e uma câmara de bombeamento 22P;

A Figura 2B é uma vista posterior do sistema de liberação 20 da Figura 2A mostrando múltiplas aberturas de liberação 28;

A Figura 3 é uma vista plana da unidade de liberação 30 com medicamento 3OM e área de ruptura 3 8S dentro do compartimento comum 30C; e

A Figura 4 é uma vista lateral da unidade de liberação coplanar 40 sendo aberta sobre uma superfície plana.

O primeiro dígito de cada numerai de referência nas figuras acima indica a figura na qual um elemento ou característica é mais mostrado com mais proeminência. O segundo dígito indica elementos ou características relacionados, e uma letra final (quando usada) indica uma subporção de um elemento ou característica.

NUMERAIS DE REFERÊNCIA NOS DESENHOS

A tabela abaixo lista os numerais de referência empregados nas figuras, e identifica o elemento designado por cada numerai.

Unidade de Liberação 10

Componente Geralmente Plano 10F

Camada de vedação hermética 10H

Medicamento IOM

Componente modelado 10S

Camada rígida 10T

Seta de Força F

Compartimento do medicamento 12M

Câmara de bombeamento 12 P

Tubo de passagem 14

Vedação perimétrico 16

Rebordo perimétrico 16F

Rebordo perimétrico 16S

Abertura de Liberação 18

Fecho destacável 18C

Aba de ruptura 18F

Área de ruptura 18S

Sistema de Liberação 20

Perfurações do divisor 20D

Componente geralmente plano 2OF

Medicamento 2 OM

Componente modelado 2OS

Unidades de liberação 2OU

Extremidade do medicamento 2IM

Extremidade de bombeamento 2IP Compartimento do medicamento 22M

Câmara de bombeamento 22P

Tubo de passagem 24

Saída do medicamento 24M

Entrada do bombeamento 24P

Vedação interno 24S

Vedação Perimétrico 26

Abertura de liberação 28

Fecho destacável 28C

Aba de Ruptura 2 8F

Área de ruptura 2 8S

Vedação de ruptura fraco 28W

Espaçamento S

Sistema de Liberação 30

Compartimento Comum 30C

Medicamento 30M

Volume do medicamento 32M

Volume do bombeamento 32P

Saída de Liberação 38

Área de ruptura 3 8S

Unidade de liberação 40

Componente modelado transparente 40S

Compartimento do medicamento 42M

Câmara de bombeamento 42P

Aba de ruptura 48F

Parte superior da mesa 48T

Seta de impulsão P

Seta de ruptura R

MODALIDADE GERAL - (FIG. 1 ABC)

A unidade de liberação vedada 10 (mostrada em formato explodido na Figura IA) contém um pequeno produto tal como um medicamento 10M. A unidade de liberação possui um componente geralmente plano 10F pressionado em encaixe seletivo com um componente modelado oposto 10S. Um espaço de bombeamento adequado, tal como o compartimento 12P, é encerrado entre o componente plano e o componente modelado. A câmara de bombeamento gera uma pressão de ruptura em resposta a uma força externa aplicada pelo usuário (indicado pela seta F mostrada na Figura 1B). O usuário pode ser o usuário final, (a pessoa que consome o medicamento), ou um responsável ou cuidador ou um profissional da equipe. Um espaço de produto adequado, tal como o compartimento de medicação 12M, é encerrado adjacente à câmara de bombeamento para alojar o medicamento a ser liberado. Os dois compartimentos estão em comunicação fluida através do tubo de passagem 14, para ruptura do compartimento do medicamento em resposta à pressão de ruptura da câmara de bombeamento. O tubo de passagem é formado entre o componente plano e o componente modelado oposto pelo encaixe de pressão seletiva. A vedação perimétrica 16, formado durante o encaixe de pressão seletiva, estende-se em torno da câmara de bombeamento e do compartimento do medicamento e do tubo de passagem. A vedação perimétrica é fixado de forma suficiente para suportar a pressão de ruptura interna gerada durante a liberação. A vedação perimétrica impede que o ar e a poeira do ambiente entrem na unidade vedada e afetem adversamente o medicamento. A vedação perimétrica pode ser hermético para impedir a migração de umidade para a unidade durante a armazenagem de longo prazo. O gás dentro da vedação perimétrica pode ser qualquer fluido adequado, tal como ar ambiente, ar seco ou um gás inerte como nitrogênio. A abertura de liberação 18 com fecho destacável 18C (vide Figura 1C) libera o medicamento 10M para fora do compartimento do medicamento 12M. A área de ruptura 18S é localizada próxima da abertura de liberação. A aba de ruptura 18F produzida pela ruptura na área de ruptura, é ligada ao fecho destacável. A aba projeta-se para fora permitindo ao usuário segurar o fecho destacável e abrir a abertura de liberação para liberação do medicamento. O componente modelado é preferivelmente transparente, permitindo ao usuário identificar visualmente o medicamento antes da ruptura e liberação. O rebordo perimétrico 16F pode estender-se ao longo do perímetro do componente plano (conforme mostrado na vista explodida da Figura 1A), e o rebordo perimétrico oposto 16S pode estender-se ao longo do perímetro do componente modelado. Os rebordos perimétricos opostos formam a vedação perimétrica em torno da câmara de bombeamento e do compartimento do medicamento.

O componente modelado 10S pode ser de qualquer material adequado tal como PVC ou PET para proteção dos medicamentos. 0 componente plano 10F pode ter camadas múltiplas para propiciar resistência e fechamento. A camada rígida 01T, pressionada contra a camada modelada, pode ser de qualquer material resistente adequado, tal como polietileno. A camada hermética 01H, pressionada contra a camada rígida, pode ser de qualquer material de vedação adequado tal como uma película de metal.

A abertura de liberação pode estar localizada no componente plano (conforme mostrado na Figura 1C). A área de ruptura 18S pode ter uma ponta aguda ou fenda adequada no componente plano, tal como um entalhe feito por um feixe de laser ou uma laminadora riscadora mecânica.

Preferivelmente, a penetração do entalhe no material do componente plano é suficientemente profunda para enfraquecer o componente plano, mas não tão profunda que cause fissura da unidade vedada. O entalhe da fenda deve ser suficientemente frágil para se romper sob pressão de ruptura, e suficientemente firme para manter o fechamento vedado. A aba de ruptura 18F pode ser uma lingüeta ou uma peça triangular do material do componente plano sobre a área de ruptura. 0 fecho destacável 18C da abertura de liberação pode ser definido por uma borda removível no componente plano. A borda removível pode ter três lados conforme mostrado na Figura IC, com um quarto lado permanecendo fixado ao componente plano. Na modalidade da Figura 2B, a borda removível é anular com quatro lados conforme mostrado na Figura 2B, e o fecho destacável 28C é completamente removível. A borda removível e o fecho destacável podem ser ter vários formatos e tamanhos, contanto que o medicamento possa passar através da abertura de liberação. A borda removível pode ter uma série de perfurações ou vincos que se enfraquecem a meio caminho ao longo componente plano. Alternativamente, a borda removível pode ser um entalhe no componente plano, similar ao entalhe de ruptura.

MODALIDADE DE MÚLTIPLAS UNIDADES - (Figuras 2AB)

O sistema de liberação vedado 20 possui uma pluralidade de unidades de liberação 2OU embutidas entre o componente modelado 2OS (vide vista frontal Figura 2A) e o componente plano 20F (vide vista posterior Figura 2B) . Cada unidade possui câmara de bombeamento 22P e compartimento para medicamento 22M com conduto 24 propiciando comunicação fluida entre estas. A vedação perimétrica 26 estende-se em torno das unidades de liberação para vedação das câmaras de bombeamento e das câmaras de medicamentos. Cada unidade possui uma abertura de liberação 28 na parte traseira com um fecho destacável 28C com aba de ruptura 28F. Na modalidade da Figura 2, a área de ruptura 28S é um entalhe em forma de "X" na vedação perimétrica e próximo à borda de fechamento 28C. Uma vedação de ruptura frágil 28W (indicado pelas linhas sombreadas simples) pode ser empregado próximo a cada área de ruptura. A vedação de ruptura é uma ligação frágil entre o componente modelado 2OS e o componente plano 2OF, que foi pré-tratada antes do encaixe de pressão para reduzir a resistência da vedação perimétrica na área de ruptura. Durante o ciclo de bombeamento, a pressão de bombeamento cresce dentro do compartimento do produto. A pressão passa através da vedação de ruptura e rebenta na área de ruptura, produzindo as abas de ruptura.

No sistema de liberação 20, cada unidade de liberação 2OU é alongada com uma extremidade de bombeamento 2IP para a câmara de bombeamento e uma extremidade do medicamento 2IM para a câmara para medicamento. As unidades de liberação são dispostas adjacentes lado a lado com a câmara de bombeamento de cada unidade de liberação ao lado da câmara para medicamento da unidade de liberação adjacente em seqüência alternada. As unidades são de preferência separadas pelo entalhe do divisor ou pelas perfurações 20D. As câmaras de bombeamento podem ter o formato de cúpula (conforme mostrado na Figura IA) para fácil compressão pelo usuário para gerar a pressão de ruptura. As cúpulas se expandem e se recolhem, deslocando o ar através do tubo de passagem. As câmaras para medicamento podem ter a forma de cubo, com paredes laterais rígidas, que não cedem ou se deformam tão facilmente conforme as cúpulas. As paredes laterais propiciam barreiras espaçadas entre as câmaras de bombeamento em forma de cúpulas alternados (indicado pelo Espaçamento S na Figura 2A). O espaçamento é largo o suficiente para a largura do polegar ou do dedo do usuário, ou para um instrumento de pressão pequeno. As barreiras impedem que o usuário pressione ou interfira em mais do que uma cúpula em um único ciclo de compressão. As cúpulas podem ser suficientemente elásticos para retornar ao formato de cúpula original após a compressão, e reencher para propiciar um outro jato de ar. O usuário poderá bombear novamente a cúpula para auxiliar no desalojamento de medicamentos presos nas bordas removíveis rígidas da abertura de liberação.

O tubo de passagem 24 possui uma entrada de bombeamento 24P abrindo a partir da câmara de bombeamento, e uma saída do medicamento 24M abrindo para o compartimento do medicamento. O conduto propicia comunicação fluida a partir da câmara de bombeamento para o compartimento do medicamento. A vedação interna 24S pode ser empregado para lacrar o tubo de passagem, lacrando o compartimento do medicamento a partir da câmara de bombeamento. A vedação interna bloqueia a comunicação fluida durante a remessa e o armazenamento da unidade vedada, ou em outros períodos fora de uso.

A vedação interna é rompido sob a pressão de ruptura, restaurando a comunicação fluida exatamente antes da liberação. Alguns medicamentos exigem um volume protegido ambientalmente com um perímetro de vedação crítico. Pequenos volume s apresentam menor interface de ar interno com o medicamento, e perímetros curtos têm menor possibilidade de falha e contaminação. A vedação interna isola o medicamento do ar na câmara de bombeamento e dos efeitos de vazamento na vedação perimétrica em torno da câmara de bombeamento. A câmara de bombeamento 22P está fora de comunicação fluida com o compartimento do medicamento 22M até que a pressão de ruptura desative ou remova a vedação interno.

MODALIDADE DO COMPARTIMENTO COMUM - (Figura 3).

A unidade de liberação 3 0 possui um compartimento comum 30C com espaço de bombeamento 32P em uma extremidade e espaço para medicamento 32M em outra extremidade. A aplicação de pressão ao espaço de bombeamento faz com a fenda sobre a área de ruptura 38S na extremidade do medicamento seja rompida. A modalidade do compartimento comum não tem um tubo de passagem. A bomba e o medicamento estão em comunicação fluida devido ao compartimento comum.

A fenda pode ser um entalhe em forma de "L" (mostrado em negrito na Figura 3) em um local do canto da abertura de liberação 38.

MODALIDADE COPLANAR - (Figura 4)

0 componente plano e os rebordos perimétricos opostos podem ser coplanares definindo um plano de operação estável para abertura da unidade de liberação. A unidade de liberação coplanar 4 0 pode ser colocada próximo à borda do balcão ou da parte superior da mesa planos 48T (vide Figura 4) com a câmara de bombeamento 42P firmemente assentado contra a parte superior da mesa e a câmara para medicamento 42M pendendo na borda. Pelo menos a parte da fenda do compartimento do medicamento estende-se além da borda da mesa. 0 plano da parte superior da mesa oferece uma superfície nivelada, firme para receber e suportar o lado planar da unidade de liberação. 0 usuário pressiona para baixo na câmara de bombeamento 42P contra a parte superior da mesa (indicado pela seta P) fazendo com que a aba de ruptura 4 8F se abra para baixo (indicado pela seta R) .

A aplicação da pressão P em uma extremidade da unidade para obter o evento da ruptura R na outra extremidade é uma "ação indireta " não evidente para uma criança. Uma criança obstinada verá o medicamento colorido brilhante através do componente modelado rígido, transparente, 4OS, e instantaneamente focará no objeto "parecido com doce".

APLICABILIDADE INDUSTRIAL

Será evidente para aqueles habilitados na técnica que os objetos desta invenção foram atingidos conforme descritos até aqui pelo propiciamento de uma unidade de liberação de produto na qual o usuário não aplica força ou outra coerção de impulsão diretamente sobre o medicamento.

O compartimento do medicamento é rompido e o produto cai através de uma abertura de liberação em resposta ao ar comprimido. Não há necessidade de se tocar nos medicamentos antes da liberação. 0 procedimento de abertura que é prontamente entendido por adultos, mostra-se porém obscuro e não direto para crianças pequenas. 0 ar comprimido auxilia o usuário na remoção dos medicamentos presos na abertura de liberação. Os medicamentos podem ser liberados sem interferir com medicamentos adjacentes não liberados.

Várias mudanças podem ser feitas na estrutura e modalidades mostradas aqui sem fugir ao conceito da invenção. Além disso, características das modalidades mostradas nas várias figuras podem ser empregadas em combinação com as modalidades mostradas em outras figuras. Portanto, o âmbito da invenção deve ser determinado pela terminologia das seguintes reivindicações e respectivos equivalentes legais.

Claims

1. Unidade vedada para liberação de um produto em resposta a uma pressão de ruptura caracterizada por compreender: Componente plano em geral; Componente modelado oposto ao componente plano, e pressionado no encaixe seletivo com o componente plano; Espaço de bombeamento encerrado entre o componente plano e o componente modelado oposto para geração da pressão de ruptura em resposta a uma força aplicada externamente; Espaço de produto encerrado entre o componente plano e o componente modelado oposto para alojamento do produto a ser liberado; Comunicação fluida entre o espaço de bombeamento e o espaço do produto permite a ruptura do espaço do produto em resposta à pressão de ruptura do espaço de bombeamento; Um produto alojado no volume do produto; Vedação perimétrica formado durante o encaixe de compressão seletiva, e estendendo-se em torno do espaço de bombeamento e do volume do produto, cuja vedação perimétrica pode suportar a pressão de ruptura; Abertura de liberação com um fecho destacável para liberação do produto fora do volume do produto; Área de ruptura próxima à abertura de liberação que se rompe para fora sob a pressão de ruptura; e Aba de ruptura produzida pela ruptura na área de ruptura, e ligada ao fecho destacável, permitindo destacar o fecho destacável para abrir a abertura de liberação para liberação do produto alojado no volume do produto.

2. Unidade de liberação, de acordo com a Reivindicação 1, caracterizada pelo fato do espaço de bombearaento vedado ser uma câmara de bombeamento, e o espaço do produto vedado ser um compartimento do produto.

3. Unidade de liberação, de acordo com a Reivindicação 2, caracterizada por compreender ainda: Tubo de passagem dentro da vedação perimétrico, formado entre o componente plano e o componente modelado oposto pelo encaixe de compressão seletiva, tendo uma entrada de bombeamento abrindo a partir da câmara de bombeamento e uma saída de produto abrindo para o compartimento do produto, e propiciando a comunicação fluida a partir da câmara de bombeamento para o compartimento do produto.

4. Unidade de liberação, de acordo com a Reivindicação 3, caracterizada por compreender ainda: Uma vedação interna para vedação do tubo de passagem entre o compartimento do produto e a câmara de bombeamento, cuja vedação interna é rompido sob pressão de ruptura.

5. Unidade de liberação, de acordo com a Reivindicação 1, caracterizada por compreender ainda: um rebordo perimétrico em torno do componente plano; Um rebordo perimétrico oposto em torno do componente modelado; cujos rebordos perimétricôs formam a vedação perimétrica em torno do espaço de bombeamento e do espaço do produto durante o encaixe de compressão seletiva.

6. Unidade de liberação, de acordo com a Reivindicação 5, caracterizada pelo fato da vedação perimétrica ser hermética.

7. Unidade de liberação, de acordo com a Reivindicação -5, caracterizada pelo fato do componente plano e dos rebordos perimétricos serem coplanares.

8. Unidade de liberação, de acordo com a Reivindicação -1, caracterizada pelo fato do componente plano ainda compreender: Uma camada rígida pressionada contra a camada modelada; e uma camada de película hermética pressionada contra a camada rígida.

9. Unidade de liberação, de acordo com a Reivindicação -1, caracterizada pelo fato da abertura de liberação fora do espaço do produto vedado ser através do componente plano, e a área de ruptura ser uma fenda no componente plano.

10. Unidade de liberação, de acordo com a Reivindicação 9, caracterizada pelo fato da fenda da área de ruptura ser um entalhe no componente plano.

11. Unidade de liberação, de acordo com a Reivindicação 9, caracterizada por compreender ainda: Uma vedação de ruptura formando uma seção frágil da vedação perimétrica na área de ruptura, que não pode suportar a pressão de ruptura e causa a ruptura das abas de ruptura.

12. Unidade de liberação, de acordo com a Reivindicação 9, caracterizada pelo fato da aba de ruptura ser uma parte triangular do componente plano cobrindo a área de ruptura.

13. Unidade de liberação, de acordo com a Reivindicação 9, caracterizada pelo fato do fecho destacável da abertura de liberação ser definido por uma borda removível dentro da vedação perimétrica em torno do volume do produto.

14. Unidade de liberação, de acordo com a Reivindicação 13, caracterizada pelo fato da borda removível ser uma série de perfurações no componente plano.

15. Unidade de liberação, de acordo com a Reivindicação 13, caracterizada pelo fato da borda removível ser um entalhe no componente plano.

16. Sistema vedado para liberação de medicamentos em resposta a uma pressão de ruptura caracterizado por compreender: Componente plano; Componente modelado oposto ao componente plano, e pressionado no encaixe seletivo com o componente plano; Uma pluralidade de unidades de liberação embutidas entre o componente plano e o componente modelado oposto; Câmara de bombeamento dentro de cada unidade de liberação para geração da pressão de ruptura; Compartimento para medicamento dentro de cada unidade de liberação para alojamento do medicamento a ser entregue; Comunicação fluida entre a câmara de bombeamento e o compartimento do medicamento, para comunicação da pressão de ruptura a partir da câmara de bombeamento para o compartimento do medicamento; Um medicamento alojado em cada compartimento para medicamento; Vedação perimétrica formado durante o encaixe de compressão seletiva para suportar a pressão de ruptura, e estendendo-se em torno das unidades de liberação para vedação das câmaras de bombeamento e das câmaras para medicamento; Uma abertura de liberação com um fecho destacável fora de cada compartimento para medicamento para liberação dos medicamentos nas câmaras de medicamentos vedados; Uma área de ruptura próxima a cada abertura de liberação que se rompe para fora sob a pressão de ruptura; e Aba de ruptura produzida pela ruptura da área de ruptura, e ligada ao fecho destacável, permitindo destacar o fecho destacável para abrir a abertura de liberação para liberação do medicamento alojado nas câmaras para medicamento.

17. Sistema, de acordo com a Reivindicação 16, caracterizado pelo fato de cada unidade de liberação ser alongada com uma extremidade de bombeamento para a câmara de bombeamento e uma extremidade de medicamento para a câmara para medicamento; e as unidades de liberação serem dispostas adjacentes lado a lado com a câmara de bombeamento de cada unidade de liberação ao lado da câmara para medicamento da unidade de liberação adjacente em seqüência alternada.

18. Sistema, de acordo com a Reivindicação 17, caracterizado pelo fato: das câmaras de bombeamento terem o formato de cúpula para fácil compressão sob a pressão de ruptura; e as câmaras de medicamentos terem paredes laterais rígidas para propiciar barreiras espaçadas entre os compartimentos de bombeamento.

19. Sistema, de acordo com a Reivindicação 18, caracterizado pelo fato do espaçamento das barreiras ser suficientemente largo para permitir a aplicação de uma força externa à câmara de bombeamento para gerar a pressão de ruptura.

20. Sistema, de acordo com a Reivindicação 18, caracterizado pelo fato das câmaras de bombeamento em formato de cúpula poderem ser suficientemente resiliente para recuperar o formato de cúpula após a compressão.