BRPI0706833A2 - método para avaliar a quantidade residual de uma composição de limpeza e kit diagnóstico - Google Patents
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Abstract
MéTODO PARA AVALIAR A QUANTIDADE RESIDUAL DE UMA COMPOSIçãO DE LIMPEZA E KIT DIAGNOSTICO. A presente invenção se refere a um método de teste conveniente de se utilizar para comparar a afinidade relativa dos tensoativos para a pele que emprega uma matriz sólida ou semi-sólida para associar um corante ou pigmento com a pele. O corante ou pigmento possui uma afinidade pela pele ou pelo tensoativo adsorvido na pele durante a limpeza pessoal. A matriz pode incluir um reagente de filme de polímero solúvel ou uma tatuagem temporária.
Description
"MÉTODO PARA AVALIAR A QUANTIDADE RESIDUAL DE UMACOMPOSIÇÃO DE LIMPEZA E KIT DIAGNÓSTICO"Campo da Invenção
A presente invenção se refere a um método de teste para estimaro nível de tensoativo residual na pele.
Antecedentes da Invenção
Os produtos de limpeza pessoal são freqüentementecomercializados com base em seu grau de suavidade na pele do usuário.Infelizmente muitos tensoativos de uso comum tendem a ligar às proteínas dapele, que pode resultar na irritação da pele. Além disso, os tensoativosdiferentes ligam às proteínas da pele em graus variados. Os limpadores quenão deixam tensoativos residuais na pele são, portanto, mais desejáveis paramuitos consumidores. Pelo menos um teste foi descrito para avaliar aquantidade de corante e/ou pigmento que se ligam à pele e avaliar o grau deadsorção do tensoativo na pele que interfere com o corante e/ou pigmentoligante. Entretanto, não tem sido um modo conveniente para o consumidor deverificar como um limpador particulado irá interagir com sua pele, utilizando ummétodo de limpeza específico até agora.
Um teste diagnóstico é descrito por Imokawa e Mishima, ContactDermatitis 5: 357 - 366, (1979) que utiliza corante para determinar se a pelepossui ou não quantidades consideráveis de tensoativo adsorvente. O testedescrito utiliza soluções corantes, que não são convenientes ou apropriados nodesenvolvimento de um método conveniente destinado para o uso doconsumidor.
Um método conveniente para a detecção e a quantificação detensoativos residuais foi descoberto que emprega filmes sólidos ou semi-sólidos solúveis ou dispersíveis como veículos corantes e/ou pigmentos, ondeo(s) corante(s) e/ou pigmento(s) possuem uma afinidade pela pele ou pelotensoativo deixado na pele. Embora não se deseje estar restrito à seguinteteoria, acredita-se que em um primeiro caso onde o corante e/ou pigmentopossui uma afinidade pela pele, mas não pelo tensoativo residual de interesse,a aplicação do corante e/ou pigmento na pele com tensoativo residual iráresultar na pele com menos coloração do que na pele sem o tensoativoresidual. Em um segundo caso onde o corante e/ou pigmento possui umaafinidade pelo tensoativo residual de interesse, mas não pela pele, a aplicaçãodo corante e/ou pigmento na pele com tensoativo residual irá resultar na pelecom mais coloração do que na pele sem o tensoativo residual. Ambos os casosconsideram que nenhum tensoativo nem reagente que remove o filme/revestimento altera a pele em si de modo a mudar a tendência da pele àinteragir com um dado corante ou pigmento independentemente da quantidadede tensoativo adsorvido sobre a pele.
Descrição Resumida da Invenção
Em um aspecto da presente invenção está um método para
avaliar a quantidade residual de uma composição de limpeza que permanecena pele de um usuário após a lavagem, incluindo, mas não limitado as etapasde:
(a) tratar uma área da pele pela aplicação da composição delimpeza à mesma, em que a composição de limpeza contém pelo menos cercade 1% em peso de um tensoativo aniônico;
(b) remover dita composição de limpeza da área tratada da peleaté não haver mais a percepção de qualquer composição de limpeza residualremanescente na área tratada da pele do usuário;
(c) aplicar na área tratada da pele, um filme sólido ou semi-sólidoou um revestimento que é solúvel ou dispersível em um primeiro reagente, ofilme ou o revestimento contendo pelo menos 0,001% em peso do(s) corante(s)e/ou pigmento(s), em que dito(s) corante(s) e/ou pigmento(s) são capazes deadsorver, reagir e/ou se associar ao tensoativo aniônico ou a pele humana ouanimal;
(d) colocar o filme ou o revestimento em contato com o primeiroreagente suficiente eficaz para permitir que o corante e/ou o pigmento contidono presente entre em contato com a área tratada da pele; e
(e) avaliar a quantidade de corante e/ou pigmento adsorvidosobre a pele ou o tensoativo residual sobre a pele na remoção do filme ou dorevestimento com o primeiro reagente.
Em outro aspecto da presente invenção está um kit diagnósticopara avaliar a quantidade residual de uma composição de limpeza contendoum ou mais tensoativos aniônicos remanescentes na pele após a remoção dacomposição de limpeza, o kit inclui, mas não está limitado ao seguinte:
(a) um filme sólido ou semi-sólido que é solúvel ou dispersível emum primeiro reagente, o filme ou o revestimento contendo pelo menos 0,001%em peso do(s) corante(s) e/ou pigmento(s), em que dito(s) corante(s) e/oupigmento(s) é/são capazes de adsorver, reagir e/ou se associar ao tensoativoaniônico ou a pele humana ou animal;
(b) instruções para a aplicação do filme na pele e visualização dotensoativo aniônico adsorvido residual na pele após a remoção do filme; e
(c) gradação da escala de cor denotando a intensidade docorante e/ou pigmento adsorvido na pele correspondendo aos níveisaproximados da composição de limpeza residual na pele.
As realizações preferidas da presente invenção serão agoradescritas por meio do exemplo com referência às figuras em anexo.
Breve Descrição das Figuras
A Figura 1 é um gráfico que representa a medida da cor (L*) doligante tipo tensoativo utilizando a intensidade de coloração de índigo solúvelda pele tratada testada de acordo com o procedimento do Exemplo 1.A Figura 2 é uma fotografia do antebraço de um indivíduo testadocom diversas soluções de tensoativo de acordo com o procedimento doExemplo 1 que é representado na Figura 1.
A Figura 3 é um gráfico de barras representado a medida da cor(L*) do Iigante tipo tensoativo utilizando as barras de sabonete disponíveiscomercialmente e a intensidade de coloração de índigo solúvel da pele tratadatestada de acordo com o procedimento do Exemplo 1.
A Figura 4 é uma fotografia do antebraço de um indivíduo testadocom diversos sabonetes disponíveis comercialmente de acordo com oprocedimento do Exemplo 1 que é representado na Figura 3.
Descrição Detalhada da Invenção
Em um aspecto da presente invenção, está um método paraavaliar a quantidade residual de uma composição de limpeza remanescente napele de um usuário após a lavagem, incluindo, mas não limitado às etapas de:
(a) tratar a área da pele pela aplicação da composição de limpeza
à mesma em que a composição de limpeza contém pelo menos cerca de 1, 2,3, 4, ou 5% em peso de um tensoativo aniônico;
(b) remoção de dita composição de limpeza da área tratada dapele (de preferência, pelo enxágüe com água) até não haver mais percepçãode qualquer composição de limpeza residual remanescente na área tratada dapele do usuário (vantajosamente seguido pela secagem suave da área tratada);
(c) aplicar na área tratada da pele um filme sólido ou semi-sólidoou revestimento que é solúvel ou dispersível em um primeiro reagente, o filmeou o revestimento contendo pelo menos 0,001% em peso do(s) corante(s) e/oupigmento(s), em que dito(s) corante(s) e/ou pigmento(s) são capazes deadsorver, reagir e/ou se associar ao tensoativo aniônico ou a pele humana ouanimal (por exemplo, índigo solúvel, octadecil fluoresceína, beta caroteno,
licopeno e/ou metileno azul e similares);(d)colocar o filme ou o revestimento em contato com o primeiroreagente suficiente eficaz para permitir que o corante e/ou o pigmento contidono presente entre em contato com a área tratada da pele; e
(e)avaliar a quantidade de corante e/ou pigmento adsorvidosobre a pele ou o tensoativo residual sobre a pele na remoção do filme ou dorevestimento.
Em uma realização preferida, o corante e/ou pigmento adsorvidosobre a pele ou o tensoativo residual na pele é ainda tratado com reagentesecundário suficiente para remover o excesso de corante e/ou pigmento.Vantajosamente, a quantidade de corante e/ou pigmento adsorvido sobre aárea tratada da pele é visualmente comparada a uma área tratada controle dapele contendo o tensoativo adsorvente. De preferência, a quantidade decorante e/ou pigmento adsorvido sobre a área tratada da pele é comparada auma área tratada controle não contendo tensoativo adsorvido por umarefletância de energia quantitativa e/ou método(s) de absorção. De maiorpreferência, o filme é selecionado a partir de um filme auto-sustentável (talcomo um filme polimérico solúvel em água, álcool ou óleo) ou um revestimentonão auto-sustentável (tal como uma tatuagem temporária).
Em uma realização preferida, a composição de limpeza contémpelo menos 5% de um tensoativo(s) aniônico possuindo um valor de zeínaindividual superior a cerca de 10, 20, 30, 40 ou 50. Vantajosamente, acomposição de limpeza contém um ou mais tensoativos aniônicos selecionadosa partir da acila, glutamatos, peptídeos de acila, sarcosinatos, tauratos, ácidosalcanóicos e alcanoatos, ácidos carboxílicos de éster, ácidos carboxílicos deéter, ésteres de ácido fosfórico e sais, isetionatos de acila, sulfonatos deaquilarila, sulfonatos de alquila, sulfosuccinatos, sulfatos de alquil éter ousulfatos de alquila ou uma mistura dos mesmos.
De preferência, o corante e/ou pigmento está presente no filme nointervalo de concentração de cerca de 0,001 a 50% em peso, de preferência,em um limite inferior de cerca de 0,01, 0,05 ou 0,1 a um limite superior de cercade 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 10, 20 ou 30% em peso. De maior preferência, o(s)corante(s) e/ou pigmento(s) é/ são selecionado a partir de uma ou mais dasseguintes classes: ácido, básico, mordente, natural, solvente, direto, corantesFD&C, corantes D & C. Os pigmentos apropriados incluem aqueles geralmenteidentificados como seguros, e listados no C.T.F.A. Cosmetic IngredientHandbook, 1a edição, Washington D.C. (1988), incorporado no presente comoreferência.
Vantajosamente, o filme contém um ou mais dos seguintescomponentes: carboidrato(s), proteína(s), acrilamida(s) ou compostosmodificados quaternários ou suas misturas (vantajosamente o amido, celulose,hidroxipropil trimônio guar, pululan, goma gelan, polyquaternium-22, gelatina,poliacrilamida e similares). De preferência, o reagente contém um ou mais dosseguintes componentes: água, álcool(is) mono e/ou polihídrico(s); poliol(óis);mineral, óleos de glicerídeo e/ou silicone ou suas misturas.
Em outro aspecto da presente invenção está o kit diagnósticopara avaliar a quantidade residual de uma composição de limpeza contendoum ou mais dos tensoativos aniônicos remanescentes na pele após a remoçãoda composição, o kit incluindo, mas não limitado ao seguinte:
(a) um filme sólido ou semi-solido que é solúvel ou dispersível emum primeiro reagente, o filme ou o revestimento contendo pelo menos 0,001%em peso do(s) corante(s) e/ou pigmento(s), em que dito(s) corante(s) e/oupigmento(s) é/são capazes de adsorver, reagir e/ou se associar ao tensoativoaniônico ou a pele humana ou animal (por exemplo, índigo solúvel, octadecilfluoresceína, beta caroteno, Iicopeno e/ou metileno azul e similares);
(b) instruções para a aplicação do filme na pele e visualização dotensoativo aniônico adsorvido residual na pele após a remoção do filme eopcionalmente do excesso de corante e/ou pigmento; e
(c) gradação da escala de cor denotando a intensidade docorante e/ou pigmento adsorvido na pele correspondendo aos níveisaproximados da composição de limpeza residual na pele.
Corantes ε Pigmentos
Os corantes e/ou pigmentos incluem diversos corantes oupigmentos orgânicos e inorgânicos ou suas misturas que possuem umaafinidade e/ou coloração da composição de limpeza residual ou da pele em si.Os pigmentos orgânicos apropriados incluem o azo, indigóide, trifenilmetano,antraquinona e corantes de xantina que são designados como D&C e FD&C(azuis, marrons, verdes, laranjas, vermelhos, amarelos, etc). Os pigmentosinorgânicos são, em geral, sais metálicos insolúveis de aditivos de corcertificada, referida como pigmentos carmesin ou óxidos de ferro. Outrospigmentos apropriados são selecionados a partir do grupo do dióxido de titânio,óxido de zinco e pigmentos carmesin metálico de corantes cosméticos ou suasmisturas. Os corantes naturais apropriados incluem as oleoresinas turméricas,extratos cochineal, extratos de gardênia e cores naturais derivadas de sucosvegetais. Outros exemplos específicos de corantes naturais apropriadosincluem, mas não estão limitados a, extrato de beterraba, extrato de pele deuva, e extratos contendo clorofila (por exemplo, extrato de urtiga, extrato dealfafa e extrato de espinafre). Os pigmentos apropriados incluem aquelesgeralmente identificados como seguros, e listados no C.T.F.A. CosmeticIngredient Handbook, 1a edição, Washington D.C. (1988), incorporado nopresente como referência. Os exemplos específicos são o óxido de ferrovermelho, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro preto, óxido de ferro marrom,ultramarino, FD&C Red nos 2, 5, 6, 7, 10, 11, 12, 13, 30 e 34; FD&C Yellow n°5, Red 3, 21, 27, 28 e 33 Aluminium Lakes, Yellow 5, 6 e 10 Aluminium Lakes,Orange 5 Aluminium Lakes, Blue 1 Aluminium Lakes, Red 6 Barium Lake, RedCalcium Lake e similares.
Filmes de reagente solúvel ou dispersível, sólido ou semi-sólido
Em uma realização preferida, um filme sólido ou semi-sólido ourevestimento que é solúvel ou dispersível em um primeiro reagente é um meioútil de fornecer o(s) corante(s) e/ou pigmento(s) para a pele conforme descritoacima. Um filme sólido ou semi-sólido ou um revestimento que é solúvel oudispersível em um primeiro reagente é definido no presente como aquele quedissolve ou dispersa durante um período de tempo quando colocado emcontato pelo primeiro reagente a 25° C. Na dissolução do filme, o(s) corante(s)e/ou pigmento(s) contido(s) no filme ou revestimento entram em contato com aárea da pele em que o filme ou o revestimento foi colocado e são visíveis.Vantajosamente, este tempo pode estar no intervalo de cerca de 0,5 a 10segundos enquanto colocado em contato com o primeiro reagente. O tempopode ser encurtado se o primeiro reagente for utilizado em uma temperaturaelevada. A liberação é definida no presente como permitindo que pelo menoscerca de 50% do(s) corante(s) e/ou pigmento(s) no filme entre em contato coma pele próxima ao filme em cerca de 5 segundos quando o filme é colocado emcontato por um primeiro reagente apropriado possuindo uma afinidade pelofilme a 25° C.
Quando o primeiro reagente contém água, os materiais quepodem ser utilizados para fabricar os filmes ou revestimentos sólidos ou semi-sólidos hidrossolúvel ou dispersível da presente invenção incluem as resinashidrossolúveis ou dispersíveis bem conhecidas, tais como o pululan, outrospolissacarídeos hidrossolúveis/ dispersíveis e seus derivados, derivadoscelulósicos hidrossolúveis/ dispersíveis e similares. Outras resinas apropriadassão descritas em Davidson e Sittig, Water - Soluble Resins, Van NostrandReinhold Company, New York (1968), incorporado no presente comoreferência. A resina hidrossolúvel ou dispersível deve possuir característicasúteis, tais como hidrossolubilidade ou dispersibilidade suficientes de modoliberar rapidamente o corante e/ou pigmentos contido dentro do filme e de forçasuficiente e flexibilidade de modo a permitir a manipulação da máquinaenquanto apara e embala sem laceração. Outras resinas hidrossolúveis oudispersíveis preferidas incluem o álcool plivinílico, éteres de celulose, oxido depolietileno, amido, polivinilpirrolidona, poliacrilamida, polivinil metil éter maléicoanidrido, anidrido polimaléico, stireno maléico anidrido, hidroxietilcelulose,metilcelulose, polietileno glicóis, carboximetilcelulose, sais de ácido poliacrílico,alginatos, copolímeros de acrilamida, goma guar, caseína, séries de resinaetileno-maléico anidrido, polietilenoimina, etil hidroxietilcelulose, etilmetilcelulose, hidroxietil metilcelulose e similares.
Outros filmes úteis incluem aqueles que são solúveis/ dispersíveisem óleo, solúveis/ dispersíveis em álcool ou solúveis/ dispersíveis emqualquer(quaisquer) reagente(s) que é/ são seguros para o contato com a pelehumana ou animal. Os óleos podem consistir em um ou mais minerais,glicerídeos, silicone ou qualquer outro óleo apropriado ou uma mistura domesmo. Os álcoois podem incluir um ou mais álcoois monohídricos oupolihídricos, polióis ou suas misturas e similares. Os exemplos de filmeapropriados incluem os polímeros solúveis em água/ álcool ou os polímerosdispersíveis em água/ álcool que podem ser adaptados em filmes, tais comocopolímero de octilacrilamida/ acrilatos/ butilaminoetil metacrilato neutralisadocom uma base, tal como o aminometilpropanol, poliamidas solúveis em álcool,poliéteres do 2,2-bis(4-hidróxifenil)propano e a epiclorohidrina, e similares. Ospolímeros solúveis em óleo apropriados que podem ser utilizados nos filmesincluem os polímeros de vinila, tais como os polímeros derivados dapolimerização de pelo menos um monômero (met)acrílico de alquilamonoetilenicamente insaturado, de preferência, um éster de ácido alquil(met)acrílico (isto é, um acrilato de alquila ou um metacrilato de alquila), emque o grupo alquila possui pelo menos 4 átomos de carbono (na média) e, depreferência, não mais de 22 átomos de carbono (na média) e, pelo menos ummonômero de poli(óxido de alquileno) monoetilenicamente insaturado, depreferência, um monômero (met)acrílico de poli(óxido de alquileno)monoetilenicamente insaturado e similares. Dependendo das propriedades dopolímero resultante, os ésteres de ácido alquil (met)acrílico monoetilenicamenteinsaturado utilizado para preparar o polímero pode possuir apenas gruposalquila curtos (por exemplo, pelo menos 4 átomos de carbono (na média) e, depreferência, não mais de 14 átomos de carbono (na média)), ou apenas gruposalquila longos (por exemplo, pelo menos 15 átomos de carbono (na média) e,de preferência, não mais de 22 átomos de carbono (na média)), ou as misturasde ésteres de ácido alquil (met)acrílico monoetilenicamente insaturados comgrupos alquila curtos podem ser utilizados em combinação com os ésteres deácido alquil (met)acrílico monoetilenicamente insaturado com grupos alquilalongos (por exemplo, terpolímeros). O grupo alquila pode, opcionalmente,conter heteroátomos (por exemplo, Ν, O ou S) e pode ser linear, ramificado oucíclico. Outros polímeros de vinila apropriados incluem o polietileno possuindoum peso molecular de 2.000 a 8.000, poliestireno ou poli alfa metilestireno,copolímeros em bloco de estireno com etileno, propileno e/ou butaleno,copolímeros de polivinilpirrolidona com polietileno e similares.
Os polímeros tais como os derivados poliméricos de celulose eamido são solúveis em óleo, tais como os ésteres de dextrina, por exemplo, opalmitato de dextrina ou outros polímeros solúveis em óleo que podem seradaptados em filmes também podem ser utilizados.
Tatuagens Temporárias
Em uma segunda realização preferida, uma tatuagem temporáriapode ser vantajosamente empregada para verificar o nível de tensoativoresidual na pele. O(s) corante(s) e/ou pigmento(s) possuirão vantajosamenteuma afinidade pelo tensoativo ou pela pele e será incorporado na tatuagemtemporária. Há três tipos principais de tatuagens temporárias que diferem nomodo em que são aplicadas à pele. De um modo não Iimitante1 ela é útil paraclassificar as tatuagens temporárias como: (1) aquelas que são pintadas à mãoou desenhadas diretamente na pele; (2) aquelas que são estampadas (oupintadas à mão ou desenhadas) sobre um substrato e então transferidas para apele algum tempo depois; e (3) aquelas que são estampadas (ou pintadas àmão ou desenhadas) sobre um substrato transparente que ésubseqüentemente aderida na pele. De preferência, o substrato transparente ésolúvel ou dispersível em água, álcool, óleo ou outro reagente que é seguropara o contato com a pele.
Para uma tatuagem temporária tipo 1, a ilustração é aplicada napele com escovas e/ou canetas ou implementos similares, utilizando tintas oucorante(s) e/ou pigmento(s), em uma forma análoga para fabricar umailustração no papel. Um estêncil pode ser utilizado. Para uma tatuagemtemporária do tipo 2, a ilustração é geralmente estampada em tinta ou corantee/ou pigmento sobre um substrato (tal como o papel) possuindo propriedadesque permitem que a ilustração se torne dissociada do substrato, algum tempoapós a estampagem e transferida para a pele (tais exemplos possuem nomesalternativos, tais como decalcomania, decalque ou transferência). Estatransferência é mais comumente obtida ao colocar o substrato estampado napele com o substrato mais elevado e, então, umidificando o substrato eaplicando uma leve pressão antes de descascar o substrato, deixando ailustração aderida na pele. Claramente, o substrato, tintas e corantes e/oupigmentos devem ser selecionados tais que eles possuem propriedades quesão apropriadas para o procedimento de transferência. Alternativamente, podehaver uma camada transparente que cobre a superfície do substrato e em cimado qual a ilustração é estampada. Neste caso, a camada transparente étransferida para a pele junto com a ilustração e, depois disso, forma umacamada protetora para a ilustração, estando mais acima da pele quando osubstrato é descascado. Alternativamente, uma camada protetora transparentepode ser aplicada na tatuagem após a transferência da ilustração na pele aocobrir a ilustração com uma tira de material transparente ou não, pela aplicaçãoda camada transparente na forma de uma solução a partir da qual a camada édepositada sobre a tatuagem após a evaporação do solvente. Uma camadaprotetora transparente também pode ser aplicada a uma tatuagem temporáriado tipo 1 por estes métodos. Para uma tatuagem temporária do tipo 3, ailustração é geralmente estampada em tinta ou corante e/ou pigmento sobreum substrato transparente que possui uma área adesiva que excede, cobre oucerca a ilustração e auxilia ou é responsável por sua aderência na pele (estepode ser, alternativamente, denominado adesivos). Uma tatuagem temporáriado tipo 3 é aderida sobre a pele, tal que a ilustração está em contato com apele e o substrato transparente freqüentemente apresenta uma camadaadesiva protetora.
Uma tatuagem temporária (de qualquer tipo) que será utilizadapara o teste na pele de acordo com a presente invenção também pode serproduzida, tal que determinadas áreas designadas da ilustração contémcompostos de corante e/ou pigmentos de teste diferentes. As áreas diferentestambém poderiam conter o mesmo teste de composto de corante e/oupigmento ou material, mas em concentrações diferentes. A pessoa que realizao teste poderia em uma realização manter um registro cuidadoso ou "mapa datatuagem" detalhando a distribuição precisa dos materiais corante e/oupigmento teste na tatuagem. Após o tempo atribuído ao teste, a tatuagem podeser parcialmente ou completamente removida com um reagente apropriado oumistura de reagentes e a parte de baixo da pele examinada para quaisquersinais de reação ou adsorção do corante e/ou pigmento. Os sinaiscomparativos do tensoativo residual ou a sua falta (por exemplo, coloração dapele) com o mapa irá permitir a estimativa (e opcionalmente a distribuição) dostensoativos residuais na pele.
Exceto nos exemplos comparativos e operantes, ou ondeindicado explicitamente o contrário, todos os números desta descriçãoindicando as quantidades de material devem ser interpretadas comomodificadas pela palavra "cerca de".
Os seguintes exemplos irão ilustrar de modo mais completo asrealizações da presente invenção. Todas as partes, porcentagens e proporçõesreferidas no presente e nas reivindicações em anexo estão em peso, salvoindicações em contrário. Os métodos de teste físicos são descritos abaixo.
Exemplos
Exemplo 1
O índigo solúvel (sal dissódico de ácido 2-(1,3-dihidro-3-oxo-5-sulfo-2H-indol-2-ilideno)-2,3-dihidro-3-oxo-1H-indol-5-sulfõnico), um coranteácido também conhecido como FD&C Blue N0 2 (Cl. 73015), foi empregado naforma de solução para comparar os níveis de tensoativos residuaisremanescentes na pele de três jurados individuais após a limpeza, utilizandoambas as soluções amostra de tensoativo puro e também amostras dediversos sabonetes disponíveis comercialmente em múltiplos locais de seusantebraços de acordo com o procedimento descrito abaixo e os resultados sãoresumidos nas Figuras de 1 a 4 e na Tabela 1. Foi descoberto que aintensidade da coloração do corante aumentou com a menor ligação dotensoativo, isto é, dodecil sulfato de sódio (SDS) (menor absorção da tinta) >sulfossuccinato > água > alquil poliglicosídeo (APG) (maior absorção da tinta).Enquanto não se deseja estar restrito pela seguinte teoria, acredita-se que aremoção do lipídio pelo APG diretamente da pele resultou na exposição demais sítios de ligação da proteína na pele ao corante, portanto, maior aintensidade de coloração independente da adsorção do tensoativo. Outro modode expressar a seqüência seguinte (exceto para o APG) é conforme segue: (a)Pouca a nenhuma mancha: maior ligação do tensoativo; (b) Mancha fraca:ligação do tensoativo moderada; (c) Mancha forte: menor ligação do tensoativo;
(d) Mancha forte: Controle da água. Os resultados da mancha na pele efetivossão ilustrados na Figura 2.
O valor especialmente indicativo do tensoativo/ Iigante do coranteé o b*, quanto menor o número significa que a pele é mais azul, isto é, amedida em que a escala de b* diminui, a cor muda de amarelo para azul,portanto um número menor significa mais azul. Era esperado que o localtratado com água possuísse o menor número uma vez que esta situaçãopermite que a maioria das moléculas de corante se ligue à pele (na ausênciado tensoativo adsorvido). O local não tratado, que não possuía tinta aplicada,foi esperado possuir o maior valor de b* (mais amarelo). Uma vez que asmoléculas de sabão são conhecidas por se ligar a maioria das proteínas dapele, há pouca oportunidade para o corante de se ligar à pele. O local tratadopor sabão será, portanto, similar ao local de controle não tratado. Dove® foidescoberto como sendo levemente melhor do que o Olay® com relação àligação do tensoativo na pele.
Tabela 1
Os valores da pele calorimétricos L*, a* e b* de três jurados cujosantebraços foram tratados em diversos locais com os sabonetes selecionadosversus a água e um controle de acordo com o procedimento de lavagem doantebraço descrito abaixo.
<table>table see original document page 15</column></row><table><table>table see original document page 16</column></row><table><table>table see original document page 17</column></row><table>
Expresso de modo a aumentar a intensidade da mancha do
corante, os resultados do sabonete de teste são conforme segue: Ivory® poucaa nenhuma mancha: (maior ligação do tensoativo); Dove® mancha moderada:(menor ligação do tensoativo); Olay® mancha moderada: (menor ligação dotensoativo); e Água mancha mais forte: controle de água (nenhuma ligação aotensoativo). Sem desejar estar restrito à teoria pela seguinte teoria, acredita-seo sabão se ligue à pele mais fortemente à pele do que o isetionato de cocoilsódio encontrado nas barras de sabonete syndet, tais como Dove® e Olay®. Osabão também é conhecido como sendo mais irritante do que o SCI.
Nota: as barras de sabonete Ivory® e Olay® são fabricadas pelaProcter & Gamble Inc. (Cincinnati, OH) e as barras de sabonete Dove® sãofabricadas pela Unilever Inc. (Greenwich, CT.).
Procedimento de lavagem do antebraco por índigo solúvel
-Tratar os antebraços volares (3,14 cm2 de área) com 2 ml_ desolução tensoativa/ produto ou calda por 2 minutos, por exemplo.
-1% p/p de tensoativo (SDS, sulfosuccinato, APG)
- 8% p/p da calda da barra (Ivory®, Dove®, Olay®)
- Remover o tensoativo e enxaguar o local com 2 mL de água Dl(em cerca de 23 C), então repetir a etapa de enxágüe para as barras.
- Secar levemente a área.
- Aplicar 2 mL de 1% de corante índigo solúvel (aquoso) por 1minuto.
- Remover o corante e enxaguar o local com 2 mL de água Dl (emcerca de 23C)- Secar levemente a área.
- Obter as imagens digitais com uma câmera digital convencional.
- Medir os valores 1a*b* nos locais de teste utilizando umcromametro CR-10 (espectrofotômetro Minolta CM 508D).
Exemplo 2
As amostras de um filme dissolvível em água disponívelcomercialmente (1) compreendido de pululan e contendo um corante de graualimentício (FD&C Green No. 3) foram aplicadas à pele após a limpeza comdiversos limpadores de acordo com a Tabela 2, utilizando o procedimentodescrito abaixo. Os resultados do estudo são fornecidos na Tabela 1.
Nota (1) Listerine PocketPaks® Oral Care Strips (disponível pelaWarner-Lambert Company Inc.).
Tabela 2
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Método:
Aplicação de tiras de Listerine®.
- Tratar os antebraços volares (3,14 cm2 de área) com 2 mL desolução ou calda tensoativa/ produto por 2 minutos, por exemplo:
-1 % p/p de tensoativo (SDS, sulfosuccinato, APG)
- 8% p/p da calda da barra (Ivory®, Dove®, Olay®)
- Remover o tensoativo e enxaguar o local com 2 mL de água Dl(em cerca de 23 C), (repetir a etapa de enxágüe para as barras).
- Secar levemente a área.
- Depois que os braços foram tratados com os produtosespecificados (vide o procedimento acima para o Exemplo 1) pegue cerca de 5mL de água (a cerca de 23° C) e umedeça a área tratada.
- Coloque cuidadosamente uma tira teste seca sobre a área doantebraço tratada e umedecída.
- Pressione suavemente a tira tese contra a pele com o dedo.
- Deixe que a tira permaneça em contato com o antebraço por 3minutos, (ou até o braço ter secado ao ar).
- Após 3 minutos, coloque a área do antebraço com a tira testeem água morna corrente (cerca de 10 segundos a 40° C - 50° C) e remova dapele o restante da tira que não foi dissolvida.
- Seque levemente a área.
Exemplo 3
Tabela 3
Composição de um Tipo Apropriado de Solução de Tatuagem Temporária
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Uma tatuagem tipo 1 temporária possuindo a composição dadana Tabela 3 pode ser pintada na pele tratada utilizando um estêncil decorativo(por exemplo, na forma de uma borboleta). Antes da aplicação da tatuagem, apele é tratada com diversas barras de sabonete na Tabela 4. O local datatuagem temporária é então exposta à água corrente morna (cerca de 50° C a60° C) por cerca de 30 segundos e as propriedades da pele 1* a* e b* sãomedidas com um espectrofotômetro apropriado conforme descrito acima.Espera-se que os resultados listados na Tabela 4 sejam obtidos.
Tabela 4
<table>table see original document page 20</column></row><table>
Método de teste da zeína.
O limpador contendo zeína do tensoativo aniônico a ser testadopossui, de preferência, uma solubilidade da zeína não superior a 10, 20, 30, 40ou 50 utilizando o método de solubilidade da zeína apresentado abaixo. Quantomaior a pontuação da zeína, mais áspero a base Iimpadora/ tensoativo éconsiderada. Este método envolve a medida da solubilidade da zeína (proteínado milho) nas soluções de base Iimpante contendo o tensoativo aniônico deinteresse conforme segue:
0,3 g de base Iimpante e 29,7 g de água são misturadastotalmente. A isto é adicionado 1,5 g de zeína, e misturado por 1 hora. Amistura é então centrifugada por 30 minutos a 3.000 rpm. Após a centrifugação,o pellet é extraído, lavado com água e seco em um forno a vácuo por 24 horasaté substancialmente toda a água ter sido evaporada. O peso do pellet seco émedido e a porcentagem de zeína solubilizada é calculada utilizando a seguinteequação:
% de zeína solubilizada = 100 (1 - peso do pellet seco/1,5)
A porcentagem de zeína é ainda descrita nas seguintesreferências: E. Gotte, Skin compatibility of tensides measured by their capacityfor dissolving zein protein, Proc . IV International Congress of Surface ActiveSubstances, Brussels, 1964, pág 83 - 90.
Enquanto esta presente invenção foi descrita com relação àssuas realizações específicas, é evidente que numerosas outras formas emodificações da presente invenção serão óbvias para o técnico no assunto. Asreivindicações em anexo e a presente invenção devem, em geral, serinterpretadas como abrangendo todas as tais formas óbvias e modificaçõesque estão dentro do verdadeiro espírito e escopo da presente invenção.
Claims (10)
1. MÉTODO PARA AVALIAR A QUANTIDADE RESIDUALDE UMA COMPOSIÇÃO DE LIMPEZA, que permanece ria pele de um usuárioapós a lavagem, compreendendo as etapas de:(a) tratar uma área da pele pela aplicação da composição delimpeza à mesma, em que a composição de limpeza contém pelo menos cercade 1% em peso de um tensoativo aniônico;(b) remover dita composição de limpeza da área tratada da peleaté não haver mais a percepção de qualquer composição de limpeza residualremanescente na área tratada da pele do usuário;(c) aplicar na área tratada da pele, um filme ou um revestimentosólido ou semi-sólido que é solúvel ou dispersível em um primeiro reagente, ofilme ou o revestimento, contendo uma quantidade eficaz de corante(s) e/oupigmento(s), em que dito(s) corante(s) e/ou pigmento(s) são capazes deadsorver, reagir e/ou se associar de outra forma ao tensoativo aniônico ou pelehumana ou anima e está/ estão presente em uma quantidade suficiente capazde detecção em seu estado associado na pele;(d) colocar o filme ou o revestimento em contato com o primeiroreagente suficiente eficaz para permitir que o corante e/ou o pigmento contidono presente entre em contato com a área tratada da pele; e(e) avaliar a quantidade de corante e/ou pigmento adsorvidosobre a pele ou o tensoativo residual sobre a pele na remoção do filme ou dorevestimento, em que a quantidade de corante e/ou pigmento adsorvido sobrea área tratada da pele é comparada a uma área controle da pele não contendotensoativo adsorvido, tanto visualmente quanto por uma refletância de energiaquantitativa e/ou método de absorção.
2. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, em que ocorante e/ou pigmento adsorvido sobre a pele ou o tensoativo residual sobre apele é ainda tratado com uma quantidade suficiente de um segundo reagentepara remover o excesso de corante e/ou pigmento, em que o segundo reagentepossui uma afinidade pelo corante e/ou pigmento.
3.MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, em que ofilme é selecionado a partir de um filme auto-sustentável ou um revestimentonão auto-sustentável.
4.MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, em que acomposição de limpeza contém pelo menos 5% de um tensoativo(s) aniônicopossuindo um valor de zeína individual superior a cerca de 10.
5. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, em que acomposição de limpeza contém um ou mais tensoativos aniônicos selecionadosa partir da acila glutamatos, peptídeos de acila, sarcosinatos, tauratos, ácidosalcanóicos e alcanoatos, ácidos carboxílicos de éster, ácidos carboxílicos deéter, ésteres de ácido fosfórico e sais, isetionatos de acila, sulfonatos deaquilarila, sulfonatos de alquila, sulfosuccinatos, sulfatos de alquil éter ousulfatos de alquila ou uma mistura dos mesmos.
6. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, em que ocorante e/ou o pigmento está presente no filme no intervalo de concentração de-0,001 a 50% em peso.
7. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, em que o(s)corante(s) e/ou o pigmento(s) é/ são selecionados a partir de uma ou mais dasseguintes classes: ácido, básico, mordente, natural, solvente, direto, corantesFD&C, corantes D & C.
8.MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, em que ofilme contém um ou mais dos seguintes componentes: carboidrato(s),proteína(s), acrilamida(s) ou compostos modificados quaternários ou suasmisturas.
9.MÉTODO, de acordo com a reivindicação 2, em que oprimeiro reagente pode ser o mesmo ou diferente comparado ao segundoreagente e em que o primeiro ou segundo reagente ou ambos contém um oumais dos seguintes componentes: água, álcool(is) mono e/ou polihídrico(s);poliol(óis); mineral, óleos de glicerídeo e/ou silicone ou suas misturas.
10. KIT DIAGNÓSTICO, para avaliar a quantidade residual deuma composição de limpeza contendo um ou mais tensoativos aniônicosremanescentes na pele após a remoção da composição de limpeza, o kitcompreende:(a) um filme sólido ou semi-sólido, que é solúvel ou dispersívelem um primeiro reagente, contendo pelo menos 0,001% em peso do(s)corante(s) e/ou pigmento(s), em que dito(s) corante(s) e/ou pigmento(s) é/sãocapazes de adsorver, reagir e/ou se associar ao tensoativo aniônico ou a pelehumana ou animal;(b) instruções para a aplicação do filme na pele e visualização dotensoativo aniônico adsorvido residual na pele após a remoção do filme eopcionalmente o excesso de corante(s) e/ou pigmento(s); e(c) gradação da escala de cor denotando a intensidade docorante e/ou pigmento adsorvido na pele correspondendo aos níveisaproximados da composição de limpeza residual na pele.
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| US5460620A (en) | 1992-07-31 | 1995-10-24 | Creative Products Resource, Inc. | Method of applying in-tandem applicator pads for transdermal delivery of a therapeutic agent |
| US5503844A (en) | 1993-05-18 | 1996-04-02 | Mli Acquisition Corp. Ii | Foam laminate transdermal patch |
| JP3450517B2 (ja) * | 1995-05-25 | 2003-09-29 | バイオトレース リミテッド | 界面活性剤の検出方法及び界面活性剤検出用キット |
| GB2308306B (en) * | 1995-12-22 | 1999-09-08 | Alcare Co Ltd | Adhesive plate with indicator function |
| US6074721A (en) * | 1996-12-18 | 2000-06-13 | Moore; George | Temporary tattoo decals |
| US5958560A (en) * | 1997-11-26 | 1999-09-28 | Ewan; Frederick R. | Temporary tatoo and method for manufacturing same |
| JPH11267105A (ja) | 1998-03-23 | 1999-10-05 | Shiseido Co Ltd | 皮膚の測定方法及びこの方法に用いる蛍光色素浸潤用組成物 |
| KR20020083634A (ko) | 2001-04-27 | 2002-11-04 | 크레아젠 주식회사 | 수지상 세포를 포함하는 자가면역 질환의 치료용 약제학적조성물 및 이를 이용한 치료방법 |
| US20020182112A1 (en) * | 2001-04-30 | 2002-12-05 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | In vivo method for measuring binding of chemical actives to skin or specific constituents of skin |
| US7357891B2 (en) * | 2001-10-12 | 2008-04-15 | Monosol Rx, Llc | Process for making an ingestible film |
| US7666337B2 (en) * | 2002-04-11 | 2010-02-23 | Monosol Rx, Llc | Polyethylene oxide-based films and drug delivery systems made therefrom |
| US7425292B2 (en) * | 2001-10-12 | 2008-09-16 | Monosol Rx, Llc | Thin film with non-self-aggregating uniform heterogeneity and drug delivery systems made therefrom |
| ES2294180T3 (es) * | 2001-12-11 | 2008-04-01 | Ceapro Inc. | Composiciones de beta-glucano de cereales, metodos de preparacion y usos de las mismas. |
| GB0213437D0 (en) * | 2002-06-12 | 2002-07-24 | Univ Cranfield | Temporary tattoos: A novel vehicle for skin testing |
| US6669929B1 (en) * | 2002-12-30 | 2003-12-30 | Colgate Palmolive Company | Dentifrice containing functional film flakes |
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| US7666396B2 (en) * | 2003-09-11 | 2010-02-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Single-use moisturizing product |
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