JP4896998B2 - 皮膚上の界面活性剤吸着の評価方法 - Google Patents
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Description
本発明の一態様は、洗浄後に使用者の皮膚に残存する洗浄用組成物の残留量を評価する方法であり、限定するものではないが以下のステップを含む:
a.皮膚のある範囲を、洗浄用組成物をこの範囲に塗布することにより処理するステップ(ここで、洗浄用組成物は陰イオン界面活性剤の少なくとも約1重量%を含む。)、
b.前記洗浄用組成物を、使用者の皮膚の処理範囲に残存する残留洗浄用組成物の感覚が全くなくなるまで、皮膚の処理範囲から除去するステップと、
c.皮膚の処理範囲に、第1試薬中に可溶性または分散性であり、固体または半固体のフィルムまたは被膜を貼るステップ(該フィルムまたは被膜は染料および/または色素の少なくとも0.001重量%を含み、前記染料および/または色素は、陰イオン界面活性剤またはヒトもしくは動物の皮膚のどちらかに吸着、反応および/または随伴することができる。)、
d.フィルムまたは被膜を、フィルムまたは被膜に含まれる染料および/または色素が皮膚の処理範囲に接触可能となるために有効な、十分な第1試薬に接触させるステップ、
e.皮膚または皮膚上の残留界面活性剤のどちらかに吸着された染料または色素の量を、第1試薬によりフィルムまたは被膜を除去した上で評価するステップ。
a.第1試薬に可溶性または分散性であり、染料および/または色素の少なくとも0.001重量%を含み、前記染料およびまたは色素が陰イオン界面活性剤またはヒトもしくは動物の皮膚のどちらかに吸着、反応および/または随伴することができる、固体または半固体のフィルムと、
b.フィルムを皮膚に貼り、フィルムの除去後に皮膚上に残留した吸着陰イオン界面活性剤を視覚化するための指示書と、
c.皮膚上に残留する洗浄用組成物のおよそのレベルに一致する、皮膚上に吸着された染料および/または色素の強度を表示する、カラーグラデーションの等級表。
本発明の一態様は、洗浄後に使用者の皮膚に残存する洗浄用組成物の残留量を評価する方法であり、限定するものではないが以下のステップを含む:
a.皮膚のある範囲を、洗浄用組成物をこの皮膚に塗布することにより処理し、ここで、洗浄用組成物は、陰イオン界面活性剤の少なくとも約1、2、3、4または5重量%を含むステップと、
b.前記洗浄用組成物を、使用者の皮膚の処理範囲に残存する残留洗浄用組成物の感覚が全くなくなるまで、皮膚の処理範囲から除去する(水ですすぐことが好ましい)(その後処理範囲を軽く押えて水気を切ることが有利である)ステップと、
c.皮膚の処理範囲に、第1試薬中に可溶性または分散性である、固体または半固体のフィルムまたは被膜を貼り、フィルムまたは被膜は染料および/または色素の少なくとも0.001重量%(例えば、インジゴカルミン、オクタデシルフルオレセイン、βカロチン、リコピンおよび/またはメチレンブルーなど)を含み、ここで前記染料および/または色素は、陰イオン界面活性剤またはヒトもしくは動物の皮膚のどちらかに吸着、反応および/または随伴することができるステップと、
d.フィルムまたは被膜を、フィルムまたは被膜に含まれる染料および/または色素が皮膚の処理範囲に接触可能となるために有効な、十分な第1試薬に接触させるステップと、
e.皮膚または皮膚上の残留界面活性剤のどちらかに吸着された染料または色素の量を、フィルムまたは被膜を除去した上で評価するステップ。
a.第1試薬に可溶性または分散性であり、染料および/または色素の少なくとも0.001重量%(例えば、インジゴカルミン、オクタデシルフルオレセイン、βカロチン、リコピンおよび/またはメチレンブルーなど)を含み、前記染料および/または色素が、陰イオン界面活性剤またはヒトもしくは動物の皮膚のどちらかに吸着、反応および/または随伴ができる、固体または半固体のフィルムと、
b.フィルムを皮膚に貼り、フィルムおよび場合により過剰の染料および/または色素の除去後に皮膚上に残留した吸着陰イオン界面活性剤を視覚化するための指示書と、
c.皮膚上に残留する洗浄用組成物のおよそのレベルに一致する、皮膚上に吸着された染料およびまたは色素の強度を表示する、カラーグラデーションの等級表。
適切な染料および/または色素は、残留洗浄剤組成物または皮膚それ自体に対する親和性および/または色を有する、様々な有機および無機の染料もしくは色素またはこれらのブレンドを含む。適切な有機色素は、D&CおよびFD&C(青、茶、緑、橙、赤、黄色など)として指定された、アゾ、インジゴイド、トリフェニルメタン、アントラキノンおよびキサンチンの染料を含む。無機の色素は、一般的にレーキと称する食用色素添加物の不溶性金属塩または酸化鉄である。他の適切な色素は、二酸化チタン、酸化亜鉛および化粧品染料の金属レーキまたはこれらのブレンドの群から選択される。適切な天然染料は、ターメリックの含油樹脂、コチニール抽出物、クチナシ抽出物および野菜ジュースに由来する天然色素を含む。適切な天然染料の他の具体例は、限定するものではないが、ビート抽出物、ブドウの皮の抽出物および抽出物を含むクロロフィル(例えば、イラクサ抽出物、アルファファ抽出物、ホウレンソウ抽出物)を含む。適切な色素は、安全であると一般的に認識され、参照により本明細書に組み込まれたC.T.F.A.Cosmetic Ingredient Handbook、第1版、Washington D.C.(1988)に掲載されている色素を含む。具体例としては、赤色酸化鉄、黄色酸化鉄、黒色酸化鉄、褐色酸化鉄、ウルトラマリン、FD&C赤色、2、5、6、7、10、11、12、13、30および34番、FD&C黄色5番、赤3、21、27、28および33号アルミニウムレーキ、黄色5、6および10号アルミニウムレーキ、橙色5号アルミニウムレーキ、青色1号アルミニウムレーキ、赤色6号バリウムレーキ、赤色7号カルシウムレーキなどである。
好ましい実施形態において、第1試薬に可溶性および/または分散性である、固体または半固体のフィルムまたは被膜は、上記のように染料および/または色素の皮膚への送達の有用な方法である。第1試薬に可溶性または分散性である、固体または半固体のフィルムまたは被膜は、本明細書中において第1試薬に25℃で接触させた場合に時間と共に溶解または分散するものとして定義する。フィルムが分解すると、フィルムまたは被膜に含まれる染料および/または色素が、フィルムまたは被膜が配置された皮膚範囲に接触し、視覚化される。有利には、第1試薬に接触させるこの時間を約0.5から10秒の範囲にできる。第1試薬を高温で使用する場合、時間は短縮できる。放出はここでは、25℃においてフィルムに親和性を有する適切な第1試薬にフィルムが接触する場合、フィルム中の染料および/または色素の少なくとも約50%が、約5秒フィルムに隣接する皮膚に接触できるとして定義する。
第2の好ましい実施形態において、皮膚上の残留界面活性剤を確定するために、テンポラリータトゥーを有利に用いることができる。染料および/または色素は、界面活性剤または皮膚のどちらかに対して親和性を有利に有し、テンポラリータトゥーに組み込まれる。皮膚に貼り付ける方法が異なる、3種の原理型のテンポラリータトゥーがある。限定はしないが、テンポラリータトゥーを以下のように分類することは有用である:1)皮膚上に直接手書きまたは描くテンポラリータトゥー;2)基材上に印刷(または手書きまたは描く)し、その後、後の任意の時に皮膚に転写するテンポラリータトゥー;および3)透明な基材上に印刷(または手書きまたは描く)し、後で皮膚に接着するテンポラリータトゥー。透明な基材は、水、アルコール、油または皮膚に接触しても安全な別の試薬に可溶性または分散性であることが好ましい。
実施例
注:Ivory(登録商標)およびOlay(登録商標)のトイレットバーはProcter & Gamble Inc.(Cincinnati,OH)の製品であり、Dove(登録商標)トイレットバーはUnilever Inc.(Greenwich,CT.)の製品である。
前腕(面積3.14cm2)を界面活性剤/製品溶液またはスラリーの2mlを用いて2分間処理する、例えば
1%w/wの界面活性剤(SDS、スルホサクシネート、APG)
8%w/wのバーのスラリー(Ivory(登録商標),Dove(登録商標),Olay(登録商標))
界面活性剤を除去し、脱イオン化水(およそ23℃)の2mlを用いて部位をすすぎ、その後バーに関してもすすぐステップを繰り返す、
軽く押えて水気を切り、乾燥させる
1%インジゴカルミン染料(水溶液)の2mlを、1分間適用する
染料を除去し、脱イオン化水(およそ23℃)の2mlを用いて部位をすすぐ
軽く押えて水気を切り、乾燥させる、
標準のデジタルカメラを用いて、デジタル画像を得る、
試験部位のl*a*b*値を、CR−10クロマメーター(Minolta CM 508D 分光光度計)を使用して測定する
注(1)Listerine PocketPaks(登録商標)オーラルケアストリップ(Warner−Lambert Company Inc.より入手可能)
Listerine(登録商標)ストリップの適用
前腕(面積3.14cm2)を界面活性剤/製品溶液またはスラリーの2mlを用いて2分間処理する、例えば
1%w/wの界面活性剤(SDS、スルホサクシネート、APG)
8%w/wのバーのスラリー(Ivory(登録商標),Dove(登録商標),Olay(登録商標))
界面活性剤を除去し、脱イオン化水(およそ23℃)の2mlを用いて部位をすすぐ(バーに関してもすすぐステップを繰り返す)、
軽く押えて水気を切り、乾燥させる、
特定の製品を用いて腕を処理した後で、(実施例1に関する上記の手順を参照されたし)水(およそ23℃)のおよそ5mlを取り、処理範囲を湿らせる。
試験ストリップを、皮膚に指でそっと押える
ストリップを前腕に3分間(または腕が風乾されるまで)接触させたままにする
3分後、前腕の試験ストリップを置いた範囲を温水の流れにあて(40−50℃でおよそ10秒)、ストリップの溶け残りを皮膚から除去する。
表3に示した組成を有する1型のテンポラリータトゥーを、処理した皮膚に装飾的なステンシル(例えば、蝶の様な形)を使用して、描くことができる。タトゥーを適用する前に、皮膚を表4に記載された様々なトイレットバーを用いて処理する。テンポラリータトゥーの部位を暖かい(およそ50−60℃)流水に30秒間あて、皮膚のl*a*およびb*特性を、上記の適切な分光光度計を用いて測定する。表4に掲載した結果が得られることが期待される。
試験する陰イオン界面活性剤を含む洗浄剤は、以下に説明するゼイン溶解度法を使用して10、20、30、40および50を超えるゼイン溶解度を有することが好ましい。ゼインの度数が大きいほど、洗浄用基剤/界面活性剤はより強力と考えられる。本方法は、対象となる陰イオン界面活性剤を含む洗浄剤基剤溶液中へのゼイン(トウモロコシのタンパク質)の溶解度を、以下のように測定することを含む:
洗浄剤基剤の0.3gと水の29.7gとを完全に混合する。ここにゼインの1.5gを加え、1時間混合する。その後混合物を3000rpmで30分間遠心分離にかける。遠心分離の後で、ペレットを抽出し、水で洗浄し、実質的にすべての水が蒸発するまで、真空オーブンにおいて24時間乾燥させる。乾燥ペレットの重量を測定し、溶解したゼインの割合を以下の等式を使用して計算する:
溶解したゼインの%=100(1−乾燥ペレットの重量/1.5)。
Claims (10)
- a.皮膚のある範囲を、洗浄用組成物をこの範囲に塗布することにより処理するステップ(洗浄用組成物は少なくとも約1重量%の陰イオン界面活性剤を含む。)、
b.前記洗浄用組成物を、皮膚の処理範囲に残存する残留洗浄用組成物の感覚が全くなくなるまで、皮膚の処理範囲から除去するステップ、
c.皮膚の処理範囲に、第1試薬に可溶性または分散性であり、有効量の染料および/または色素を含む、固体または半固体のフィルムまたは被膜を貼るステップ(前記染料および/または色素は、陰イオン界面活性剤またはヒトもしくは動物の皮膚のどちらかに吸着、反応および/または随伴することができ、皮膚に結合した状態で検出可能な十分量で存在する。)、
d.フィルムまたは被膜を、フィルムまたは被膜に含まれる染料および/または色素が皮膚の処理範囲に接触可能となるために有効な、十分な第1試薬と接触させるステップ、ならびに
e.皮膚または皮膚上の残留界面活性剤のどちらかに吸着された染料または色素の量を、フィルムまたは被膜を除去した上で評価するステップ(皮膚の処理範囲上に吸着した染料および/または色素の量は、吸着界面活性剤を全く含まない皮膚の対照処理範囲と、視覚的または定量的エネルギー反射率および/もしくは吸着方法によるどちらかで比較される。)
を含む、洗浄後に皮膚に残存する洗浄用組成物の残留量を評価する方法。 - 皮膚または皮膚上の残留界面活性剤のどちらかに吸着された染料および/または色素が、第2試薬の十分な量を用いてさらに処理され、過剰な染料および/または色素を除去し、ここで、第2試薬が染料および/または色素に親和性を有する、請求項1の方法。
- フィルムが、自己支持性フィルムまたは非自己支持性被膜から選択される、請求項1の方法。
- 洗浄用組成物が、10を超える個別のゼイン値を有する陰イオン界面活性剤を少なくとも5%含む、請求項1の方法。
- 洗浄用組成物が、アシルグルタメート、アシルペプチド、サルコシネート、タウレート、アルカン酸およびアルカノエート、エステルカルボン酸、エーテルカルボン酸、リン酸エステルおよび塩、アシルイセチオネート、アルキルアリールスルホネート、アルキルスルホネート、スルホスクシネート、アルキルエーテルスルフェートもしくはアルキルスルフェートまたはこれらのブレンドから選択される1種以上の陰イオン界面活性剤を含む、請求項1の方法。
- 染料および/または色素が、フィルム中に0.001から50重量%の濃度範囲で存在する、請求項1の方法。
- 染料および/または色素が、以下のクラス:酸性染料、塩基性染料、媒染染料、天然染料、溶剤染料、直接染料、FD&C染料、D&C染料の1種以上から選択される、請求項1の方法。
- フィルムが、以下の成分:炭水化物、タンパク質、アクリルアミドもしくは第四変性化合物またはこれらのブレンドの1種以上を含む、請求項1の方法。
- 第1試薬が、第2試薬と比較して同じまたは異なっていてもよく、ここで、第1または第2試薬のどちらかまたは両方が、以下の成分:水、1価および/もしくは多価アルコール、ポリオール、無機物、グリセリドおよび/もしくはシリコーン油またはこれらのブレンドの1種以上を含む、請求項2の方法。
- a.第1試薬に可溶性または分散性であり、少なくとも0.001重量%の染料および/または色素を含む固体または半固体のフィルムまたは被膜(前記染料およびまたは色素が陰イオン界面活性剤またはヒトもしくは動物の皮膚のどちらかに吸着、反応および/または随伴することができる。)と、
b.フィルムを皮膚に貼るための、ならびに、フィルムおよび場合により過剰の染料および/または色素の除去後に皮膚上に残留した吸着陰イオン界面活性剤を視覚化するための指示書、ならびに
c.皮膚上に残留する洗浄用組成物のおよそのレベルに一致する、皮膚上に吸着された染料および/または色素の強度を表示する、カラーグラデーションの等級表
を含む、洗浄用組成物の除去後に皮膚上に残存する、1種以上の陰イオン界面活性剤を含む洗浄用組成物の残留量を評価する診断キット。
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