CN101400370B - 评定皮肤上表面活性剂吸附的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种用于比较表面活性剂与皮肤的相对亲和力的便于使用的测试方法，该方法采用固体或半固体基质使染料或颜料与皮肤结合。在个人清洁过程中所述染料或颜料对皮肤或吸附在皮肤上的表面活性剂具有亲和力。所述基质可包括可溶于试剂的聚合物膜或临时纹身。

Description

评定皮肤上表面活性剂吸附的方法
发明背景
发明领域
本发明涉及一种用于评估皮肤上残余的表面活性剂水平的测试方法。
相关技术
个人清洁产品通常基于对使用者皮肤的温和程度来销售。遗憾的是，通常使用的许多表面活性剂易与皮肤蛋白质结合，可导致皮肤刺激。此外，不同的表面活性剂与皮肤蛋白质结合的程度不同。因此，对于许多消费者来说，在皮肤上不留下残余的表面活性剂的清洁剂更合乎需要。已公开了至少一种测试方法来评价与皮肤结合的染料和/或颜料的量和评价影响染料和/或颜料结合的表面活性剂的皮肤吸附程度。但是，到目前为止，对于消费者来说还没有一种方便的方法来确定使用具体的清洁方法时具体的清洁剂与其皮肤的作用如何。
Imokawa和Mishima在Contact Dermatitis5：357-366，(1979)中公开了一种诊断测试法，该方法使用染料来确定皮肤是否具有明显量的吸附的表面活性剂。所公开的测试法使用染料溶液，这点不方便或合适，需要开发一种消费者使用方便的方法。
已发现一种检测和定量测定残余的表面活性剂的方便的方法，该方法使用可溶或可分散的固体或半固体膜作为染料和/或颜料载体，所述染料和/或颜料对皮肤或留在皮肤上的表面活性剂具有亲和力。虽然不希望束缚于以下理论，但我们认为在其中染料和/或颜料对皮肤具有亲和力但对所关心的残余的表面活性剂不具有亲和力的第一种情况下，与不带残余的表面活性剂的皮肤相比，向带有残余的表面活性剂的皮肤施加染料和/或颜料导致该皮肤不太容易着色。在其中染料和/或颜料对所关心的残余的表面活性剂具有亲和力但对皮肤不具有亲和力的第二种情况下，与不带残余的表面活性剂的皮肤相比，向带有残余的表面活性剂的皮肤施加染料和/或颜料导致该皮肤更容易着色。两种情况下均假定，无论吸附在皮肤上的表面活性剂的量为多少，表面活性剂和除去膜/涂层的试剂都不以改变皮肤与给定染料或颜料相互作用的倾向的方式改变皮肤本身。
发明概述
本发明的一方面为一种用于评估洗后残留在使用者皮肤上的清洁组合物的残余量的方法，所述方法包括但不局限于以下步骤：
a.通过在其上施用清洁组合物处理皮肤的某区域，其中所述清洁组合物包含至少约1％重量的阴离子表面活性剂；
b.从皮肤的经处理的区域除去所述清洁组合物，直至不再感觉到有任何残余的清洁组合物残留在使用者皮肤的经处理的区域上；
c.向皮肤的经处理的区域施用可溶或可分散于第一试剂的固体或半固体膜或涂层，所述膜或涂层包含至少0.001％重量的染料和/或颜料，其中所述染料和/或颜料能吸附阴离子表面活性剂或人皮肤或动物皮肤、与阴离子表面活性剂或人皮肤或动物皮肤反应和/或与阴离子表面活性剂或人皮肤或动物皮肤结合；
d.使所述膜或涂层与足够的第一试剂接触，有效地使其中所含的染料和/或颜料与皮肤的经处理的区域接触；和
e.评定当用第一试剂除去膜或涂层时吸附在皮肤上或皮肤上的残余的表面活性剂上的染料和/或颜料的量。
本发明的另一方面为一种诊断套装，所述套装用于评估在除去包含一种或多种阴离子表面活性剂的清洁组合物后残留在皮肤上的所述清洁组合物的残余量，所述套装包括但不局限于：
a.包含至少0.001％重量的染料和/或颜料的可溶或可分散于第一试剂的固体或半固体膜或涂层，其中所述染料和/或颜料能吸附阴离子表面活性剂或人皮肤或动物皮肤、与阴离子表面活性剂或人皮肤或动物皮肤反应和/或结合阴离子表面活性剂或人皮肤或动物皮肤；
b.将所述膜施用于皮肤并目测在除去膜后在皮肤上残余的吸附的阴离子表面活性剂的说明；和
c.表示在皮肤上吸附的染料和/或颜料的强度的颜色分级标准，所述标准相应于在皮肤上残余的清洁组合物的大致水平。
现参考附图，通过举例的方式描述本发明的优选实施方案。
附图概述
图1为条线图，描述了根据实施例1的方法测得的使用经处理的皮肤的靛蓝胭脂红着色强度的各类型表面活性剂结合的色值(L*)。
图2为根据实施例1的方法使用各种表面活性剂溶液(如图1所述)的测试研究对象前臂的图。
图3为条线图，描述了根据实施例1的方法测得的使用经处理的皮肤的靛蓝胭脂红着色强度并使用市售可得的盥洗皂条(toilet bar)的表面活性剂结合的颜色测定值(L*)。
图4为根据实施例1的方法使用各种市售可得的盥洗皂条(如图3所述)的测试研究对象前臂的图。
发明详述
本发明的一方面为一种用于评估洗后残留在使用者皮肤上的清洁组合物的残余量的方法，所述方法包括但不局限于以下步骤：
a.通过在其上施用清洁组合物处理皮肤的某区域，其中所述清洁组合物包含至少约1、2、3、4或5％重量的阴离子表面活性剂；
b.从皮肤的经处理的区域除去所述清洁组合物(优选用水漂洗)，直至不再感觉到有任何残余的清洁组合物残留在使用者皮肤的经处理的区域上(最好随后拍干经处理的区域)；
c.向皮肤的经处理的区域施用可溶或可分散于第一试剂的固体或半固体膜或涂层，所述膜或涂层包含至少0.001％重量的染料和/或颜料，其中所述染料和/或颜料能吸附阴离子表面活性剂或人皮肤或动物皮肤、与阴离子表面活性剂或人皮肤或动物皮肤反应和/或结合阴离子表面活性剂或人皮肤或动物皮肤；(所述染料和/或颜料例如靛蓝胭脂红、十八烷基荧光素、β-胡萝卜素、番茄红素和/或亚甲蓝等)；
d.使所述膜或涂层与足够的第一试剂接触，有效地使其中所含的染料和/或颜料与皮肤的经处理的区域接触；和
e.评定当除去膜或涂层时吸附在皮肤上或皮肤上的残余的表面活性剂上的染料和/或颜料的量。
在一个优选的实施方案中，吸附在皮肤上或皮肤上的残余的表面活性剂上的染料和/或颜料用足够量的对所述染料和/或颜料具有亲和力的第二试剂进一步处理，以除去过量的染料和/或颜料。最好通过目视比较吸附在皮肤的经处理的区域上和未包含吸附的表面活性剂的皮肤的经处理的对照区域上的染料和/或颜料的量。优选通过定量能量反射率(quantitative energy reflectance)和/或吸收法比较吸附在皮肤的经处理的区域上和未包含吸附的表面活性剂的皮肤的经处理的对照区域上的染料和/或颜料的量。更优选所述膜选自自承膜(例如水溶性、醇溶性或油溶性聚合物膜)或非自承涂层(例如临时纹身)。
在一个优选的实施方案中，所述清洁组合物包含至少5％的各自的玉米醇溶蛋白值大于约10、20、30、40或50的阴离子表面活性剂。最好所述清洁组合物包含一种或多种选自以下的阴离子表面活性剂：酰基谷氨酸盐、酰基肽、肌氨酸盐、牛磺酸盐、链烷酸和链烷酸盐、酯羧酸、醚羧酸、磷酸酯和盐、酰基羟乙磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、烷基磺酸盐、磺基琥珀酸盐、烷基醚硫酸盐或烷基硫酸盐或其共混物。
优选所述染料和/或颜料在所述膜中存在的浓度为约0.001-50％重量，优选下限为约0.01、0.05或0.1％重量，上限为约0.5、1、2、3、4、5、10、20或30％重量。更优选所述染料和/或颜料选自以下类别中的一种或多种：酸性染料、碱性染料、媒染料、天然染料、溶剂染料、直接染料、FD&C染料、D&C染料。合适的颜料包括通常认为安全且在C.T.F.A.Cosmetic Ingredient Handbook(化妆品成分手册)，第一版，Washington D.C.(1988)中所列的那些物质，该文献通过引用结合到本文中来。
最好所述膜包含一种或多种以下组分：碳水化合物、蛋白质、丙烯酰胺或季化改性的化合物或其共混物(最好为淀粉、纤维素、瓜耳胶羟丙基三甲基铵盐、支链淀粉、结冷胶(gellan gum)、Polyquaternium-22、明胶、聚丙烯酰胺等)。优选所述试剂包含一种或多种以下组分：水、单羟基和/或多羟基醇；多元醇；矿物、甘油酯和/或硅油或其共混物。
本发明的另一方面为一种诊断套装，所述套装用于评估在除去包含一种或多种阴离子表面活性剂的清洁组合物后残留在皮肤上的清洁组合物的残余量，所述套装包括但不局限于：
a.可溶或可分散于第一试剂的固体或半固体膜，所述膜包含至少0.001％重量的染料和/或颜料，其中所述染料和/或颜料能吸附阴离子表面活性剂或人皮肤或动物皮肤、与阴离子表面活性剂或人皮肤或动物皮肤反应和/或结合阴离子表面活性剂或人皮肤或动物皮肤；(所述染料和/或颜料例如靛蓝胭脂红、十八烷基荧光素、β-胡萝卜素、番茄红素和/或亚甲蓝等)；
b.用于将所述膜施用于皮肤并目测在除去膜和任选的过量的染料和/或颜料后在皮肤上残余的吸附的阴离子表面活性剂的说明；和
c.表示在皮肤上吸附的染料和/或颜料的强度的颜色分级标准，所述标准相应于在皮肤上残余的清洁组合物的大致水平。
染料和颜料
合适的染料和/或颜料包括对残余的清洁组合物或皮肤本身具有亲和力和/或使其着色的各种有机和无机染料或颜料或其共混物。合适的有机颜料包括称为D&C和FD&C(各种蓝、各种褐、各种绿、各种橙、各种红、各种黄等)的偶氮、靛蓝、三苯甲烷、蒽醌和黄嘌呤染料。无机颜料通常为已经被证明的颜色添加剂的不溶性金属盐，称为色淀或铁的氧化物。其他合适的颜料选自二氧化钛、氧化锌和化妆品染料的金属色淀或其共混物。合适的天然染料包括姜黄油树脂、胭脂虫萃取物、栀子花萃取物和衍生自植物汁的天然颜色。合适的天然染料的其他具体实例包括但不局限于甜菜萃取物、葡萄皮萃取物和包含各种萃取物(例如荨麻萃取物、苜蓿萃取物和菠菜萃取物)的叶绿素。合适的颜料包括通常认为安全且在C.T.F.A.Cosmetic IngredientHandbook(化妆品成分手册)，第一版，Washington D.C.(1988)中所列的那些物质，该文献通过引用结合到本文中来。具体实例为氧化铁红、氧化铁黄、氧化铁黑、氧化铁棕、群青、FD&C红2、5、6、7、10、11、12、13、30和34号；FD&C黄5、红3、21、27、28和33铝色淀、黄5、6和10铝色淀、橙5铝色淀、蓝1铝色淀、红6钡色淀、红7钙色淀等。
可溶或可分散固体或半固体膜的试剂：
在一个优选的实施方案中，可溶或可分散于第一试剂的固体或半固体膜或涂层为如上所述将染料和/或颜料传送至皮肤的一种可用的方式。可溶或可分散于第一试剂的固体或半固体膜或涂层在本文中定义为当于25℃下与第一试剂接触时，经过一定时间后溶解或分散。当膜溶解时，包含在所述膜或涂层中的染料和/或颜料接触其上放置所述膜或涂层的皮肤区且可见。与所述第一试剂接触的时间最好为约0.5-10秒。如果在高温下使用第一试剂，则可缩短接触时间。本文中“释放”定义为当于25℃下将膜与具有亲和力的合适的第一试剂接触膜时，在约5秒内允许膜中至少约50％的染料和/或颜料与紧邻膜的皮肤接触。
当第一试剂包含水时，可用于制备本发明的水溶性或可分散的固体或半固体膜或涂层的材料包括众所周知的水溶性或可分散的树脂，例如支链淀粉、其他水溶性/可分散的多糖及其衍生物、水溶性/可分散的纤维素衍生物等。其他合适的树脂见述于Davidson和Sittig的Water-Soluble Resins(水溶性树脂)，Van Nostrand Reinhold Company，New York(1968)，该文献通过引用结合到本文中来。所述水溶性或可分散的树脂应具有可用的特性，例如足够的水溶性或分散性(因此快速释放包含在膜中的染料和/或颜料)和足够的强度和柔韧性(以便允许机器在修剪和包装的同时操作而不会撕裂)。其他优选的水溶性或可分散的树脂包括聚乙烯醇、纤维素醚、聚环氧乙烷、淀粉、聚乙烯基吡咯烷酮、聚丙烯酰胺、聚乙烯基甲基醚-马来酸酐、聚马来酸酐、苯乙烯-马来酸酐聚合物、羟乙基纤维素、甲基纤维素、聚乙二醇、羧甲基纤维素、聚丙烯酸盐、藻酸盐、丙烯酰胺共聚物、瓜耳胶、酪蛋白、乙烯-马来酸酐树脂系列、聚乙烯亚胺、乙基羟乙基纤维素、乙基甲基纤维素、羟乙基甲基纤维素等。
其他可用的膜包括油溶性/可分散的、醇溶性/可分散的或可溶/可分散于与人皮肤或动物皮肤接触安全的任何试剂的那些物质。油可由一种或多种矿物、甘油酯、聚硅氧烷或任何其他合适的油或其共混物组成。醇可包括一种或多种单羟基或多羟基醇、多元醇或其共混物等。合适的膜的实例包括可形成膜的可溶于水/醇或可分散于水/醇的聚合物，例如用碱(例如氨基甲基丙醇)中和的辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯共聚物、醇溶性聚酰胺、2，2-双(4-羟基苯基)丙烷的聚醚和表氯醇等。可用于膜的合适的油溶性聚合物包括乙烯基聚合物，例如衍生自至少一种单烯属不饱和烷基(甲基)丙烯酸类单体，优选(甲基)丙烯酸烷基酯(即丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯)的聚合反应的聚合物，其中所述烷基具有至少4个碳原子(平均)并优选不大于22个碳原子(平均)和至少一种单烯属不饱和聚(氧化烯烃)单体，优选单烯属不饱和聚(氧化烯烃)(甲基)丙烯酸类单体等。根据所得到的聚合物的性质，用于制备聚合物的单烯属不饱和(甲基)丙烯酸烷基酯可仅具有短烷基(例如至少4个碳原子(平均)并优选不大于14个碳原子(平均))或仅具有长烷基(例如至少15个碳原子(平均)并优选不大于22个碳原子(平均))或者含有短烷基的单烯属不饱和(甲基)丙烯酸烷基酯的混合物可与含有长烷基的单烯属不饱和(甲基)丙烯酸烷基酯(例如三元共聚物)组合使用。所述烷基可任选包含杂原子(例如N、O或S)，且可为直链、支链或环状的。其他合适的乙烯基聚合物包括分子量为2000-8000的聚乙烯、聚苯乙烯或聚α-甲基苯乙烯、苯乙烯与乙烯的嵌段共聚物、丙烯和/或丁烯的嵌段共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮与聚乙烯的共聚物等。
还可使用可形成膜的油溶性聚合物，例如纤维素和淀粉聚合物衍生物，例如糊精酯，例如糊精棕榈酸酯或其他油溶性聚合物。
临时纹身(tattoo)
在第二个优选的实施方案中，最好可使用临时纹身来确定皮肤上残余的表面活性剂水平。染料和/或颜料最好对表面活性剂或皮肤具有亲和力，且掺入临时纹身中。有三种主要类型的临时纹身，其区别在于施用于皮肤的方式不同。在非限制性的方式中，可将临时纹身分类为：1)直接在皮肤上手绘或画的；2)印刷(或手绘或画)在底物上随后在一定时间之后转移至皮肤；和3)印刷(或手绘或画)在透明的底物上随后将其粘附于皮肤上。优选所述透明的底物可溶或可分散于水、醇、油或对于皮肤接触安全的另一种试剂中。
对于类型1的临时纹身，采用类似于在纸上作图的方式，使用油墨或染料和/或颜料，用刷子和/或笔或类似的工具将艺术品施用于皮肤。可使用镂花模板(stencil)。对于类型2的临时纹身，通常在具有允许艺术品与底物离形的性质的底物上(例如纸)用油墨或染料和/或颜料印刷艺术品，印刷一定时间后，转移至皮肤(该实例可具有替代名称，例如印花釉法、贴花釉法或转移)。最通常如下进行迁移，将印好的底物放置在皮肤上，底物朝上，随后润湿底物，轻施压力，随后剥离底物，使艺术品与皮肤附着。显然必须选择底物、油墨和染料和/或颜料，使得具有适于转移的性质。或者，可有透明层覆盖底物的表面，在该透明层上印刷艺术品。在这种情况下，透明层与艺术品一起转移至皮肤，随后形成艺术品的保护性覆盖层，当剥离底物时，该保护性覆盖层在皮肤的最上面。或者，通过用一条透明的材料覆盖艺术品或通过施用溶液形式(溶剂蒸发后该层淀积在纹身上)的透明的层，在将艺术品转移至皮肤后，可将透明的保护层施用于纹身。通过这些方法还可将透明的保护层施用于类型1的临时纹身。对于类型3的临时纹身，通常在透明的底物上用油墨或染料和/或颜料印刷艺术品，所述透明的底物具有超过、重叠或围绕艺术品的粘合区域，这些区域有助于或用于与皮肤粘合(这类也可称作不干胶贴纸)。类型3的临时纹身附着在皮肤上使得艺术品与皮肤接触，且透明的底物通常提供保护性粘附层。
还可制备用于本发明皮肤测试的临时纹身(任何类型)，因此，艺术品的某些指定区域包含不同的测试染料和/或颜料化合物。不同的区域还可包含相同的测试染料和/或颜料化合物或材料，但具有不同的浓度。在一个实施方案中，进行测试的人员应仔细记录或用“纹身图”详细记录测试染料和/或颜料材料在纹身中的精确分布。在测试规定的时间后，可使用适当的试剂或多种试剂的共混物来部分或完全除去纹身，检查下面的皮肤反应或吸附染料和/或颜料的任何迹象。比较图上残余的表面活性剂或没有表面活性剂(例如皮肤着色)的迹象能够评估在皮肤上残余的表面活性剂(和任选确定其分布)。
除了在工作和比较实施例或明确说明以外，在本说明书中用于说明材料用量的所有的数字应理解为用词语“约”修饰。
以下实施例更充分地说明本发明的实施方案。除非另外说明，否则本文中和在所附的权利要求书中涉及的所有的份、百分比和比例以重量计。以下描述物理测试(physical test)方法：
实施例1
靛蓝胭脂红(2-(1，3-二氢-3-氧代-5-磺基-2H-吲哚-2-叉基)-2，3-二氢-3-氧代-1H-吲哚-5-磺酸二钠盐)为一种酸性染料，也称为FD&C蓝2号(C.I.73015)，根据下述方法使用其溶液形式来比较使用纯表面活性剂试样溶液和各种市售可得的盥洗皂条试样对三组独立的调查对象的前臂多个部位进行清洗后残留在皮肤上的残余的表面活性剂的水平，结果概述于图1-4和表1。发现随着表面活性剂结合的降低，染料着色强度增加，即十二烷基硫酸钠(SDS)(染色吸取最少)>磺基琥珀酸盐>水>烷基多葡糖苷(APG)(染色吸取最多)。虽然不希望束缚于以下理论，但我们认为APG直接从皮肤除去脂质导致更多的皮肤蛋白质结合部位暴露于染料，因此较大的着色强度与表面活性剂吸附无关。以下为表示前述顺序的另一种方式(APG除外)：a.几乎不着色至不着色：表面活性剂结合最大；b.着色弱：表面活性剂结合中等；c.着色强：表面活性剂结合差；d.着色强：水对照物。实际的皮肤着色结果描述于图2。
具体而言，表面活性剂/染料结合的指示值为b*值，该值越低，意味着皮肤越蓝，即随着b*数值的降低，颜色从黄色变为蓝色，因此该数值越低意味着越蓝。预期经水处理的部位应具有最低的数值，因为在这种情况下允许最多的染料分子与皮肤结合(不存在吸附的表面活性剂)。预期未着色的未经处理的部位具有最大b*值(最黄)。由于已知肥皂分子与大多数皮肤蛋白质结合，因此染料几乎没有机会与皮肤结合。因此，经肥皂处理的部位与未经处理的对照部位类似。在表面活性剂与皮肤结合方面，发现
Figure G200780008680XD00101
稍好于
Figure G200780008680XD00102
表1.根据下述前臂洗涤程序使用所选的盥洗皂条、水与对照物处理三组被测人员前臂的几个位置的L*、a*和b*皮肤色值
Figure G200780008680XD00111
以染料着色强度增强的顺序表示，盥洗皂条测试结果如下：
几乎不着色至不着色：表面活性剂结合最大；
Figure G200780008680XD00122
着色中等：表面活性剂结合较差；
Figure G200780008680XD00123
着色中等：表面活性剂结合较差；水：着色最强：水对照(无表面活性剂结合)。虽然不希望束缚于以下理论，但我们认为肥皂与皮肤的结合比在合成洗涤剂盥洗皂条如
Figure G200780008680XD00124
和
Figure G200780008680XD00125
中存在的椰油基羟基乙磺酸钠(SCI)更强。还已知肥皂比SCI更刺激。
注：
Figure G200780008680XD00126
和
Figure G200780008680XD00127
盥洗皂条由宝洁公司(Procter&GambleInc.)(辛辛那提，俄亥俄州)制造，
Figure G200780008680XD00128
盥洗皂条由联合利华(UnileverInc.)(格林威治，CT.)制造。
靛蓝胭脂红前臂洗涤程序
·用2ml表面活性剂/产品溶液或浆状物处理前臂内侧(volarforearm)(面积3.14cm2)2分钟，例如
·1％w/w的表面活性剂(SDS，磺基琥珀酸盐，APG)
·8％w/w的皂条浆状物(
Figure G200780008680XD001210
Figure G200780008680XD001211
)
·除去表面活性剂并用2ml去离子水(于约23℃下)漂洗该部位，随后用盥洗皂条重复漂洗步骤
·拍干该区域
·施用2ml1％的靛蓝胭脂红染料(水溶液)1分钟
·除去染料并用2ml去离子水(于约23℃下)漂洗该部位
·拍干该区域
·使用常规数码相机得到数字图像。
·使用CR-10比色计(chromameter)(Minolta CM508D分光光度计)在测试部位测定1*a*b*值
实施例2
使用下述程序，在用表2的几种清洁剂清洁后，将由支链淀粉制成并包含食品级染料(FD&C绿3号)的市售可得的水溶性膜(1)的试样施用于皮肤。研究结果提供于表1。
注(1)Listerine
Figure G200780008680XD00131
Oral Care Strips(口腔护理条)得自Warner-Lambert Company Inc.
表2
Figure G200780008680XD00132
程序：
Figure G200780008680XD00133
条施用
·用2ml表面活性剂/产品溶液或浆状物处理前臂内侧(面积3.14cm2)2分钟，例如
·1％w/w的表面活性剂(
Figure G200780008680XD0013090417QIETU
磺基琥珀酸盐，APG)
·8％w/w的皂棒淤浆(
Figure G200780008680XD00135
Figure G200780008680XD00136
)
·除去表面活性剂并用2ml去离子水(于约23℃下)漂洗该部位，(用盥洗皂条时重复漂洗步骤)
·拍干该区域。
-在用特定的产品处理手臂(参见实施例1的上述程序)后，取约5ml水(于约23℃下)，润湿经处理的区域。
-在前臂上的经处理和润湿的区域上轻轻放置干燥的测试带
-用手指轻拍测试条使其与皮肤相贴
-让条与前臂保持接触3分钟(或直至手臂已空气干燥)。
-3分钟后，将贴有测试条的前臂区域置于流动的温水流中(于40-50℃下约10秒)，从皮肤除去未溶解的条的剩余部分。
-拍干。
实施例3
表3.合适的类型1的临时纹身溶液的组成
方法：
可使用装饰用镂花模板(例如蝴蝶形)将具有表3中给出的组成的类型1的临时纹身绘在经处理的皮肤上。在施加纹身之前，用表4所述的各种盥洗皂条处理皮肤。随后将临时纹身的部位暴露于温的(约50-60℃)自来水中约30秒，使用如上所述的合适的分光光度计测定皮肤的l*a*和b*值。预期得到表4中所列的结果。
表4
玉米醇溶蛋白测试方法
优选待测试的包含阴离子表面活性剂的清洁剂的玉米醇溶蛋白溶解度大于10、20、30、40或50，测定玉米醇溶蛋白溶解度的方法如下。玉米醇溶蛋白分数越高，认为清洁基料(cleaning base)/表面活性剂越刺激。该方法涉及测定包含所感兴趣的阴离子表面活性剂的清洁基料溶液中的玉米醇溶蛋白(玉米醇溶蛋白质)的溶解度：
将0.3g清洁基料和29.7g水充分混合。向该混合物中加入1.5g玉米醇溶蛋白并混合1小时。随后将混合物于3000rpm下离心30分钟。离心后，萃取沉淀物，水洗，在真空烘箱中干燥24小时，直至基本上所有的水已蒸发。测定已干燥的沉淀物的重量，并使用以下方程式计算已溶解的玉米醇溶蛋白的百分比：
％已溶解的玉米醇溶蛋白＝100×(1-已干燥的沉淀物的重量/1.5)。
在以下参考文献中进一步描述％玉米醇溶蛋白的测定方法：E.Gotte，Skin compatibility of tensides measured by their capacity fordissolving zein protein(通过溶解玉米醇溶蛋白的能力测定表面活性剂的皮肤相容性)，第IV届表面活性物质国际大会，布鲁塞尔，1964，第83-90页。
虽然参考具体实施方案描述了本发明，但显而易见的是，对于本领域技术人员来说，本发明的其他形式和改变是显而易见的。所附的权利要求和本发明通常应认为涵盖在本发明的真实精神和范围内的所有的这些明显的形式和改变。

Claims (10)

1.一种用于评估洗后残留在皮肤上的清洁组合物的残余量的方法，所述方法包括以下步骤：
a.通过在其上施用清洁组合物处理皮肤的某区域，其中所述清洁组合物包含至少1％重量的阴离子表面活性剂；
b.从皮肤的经处理的区域除去所述清洁组合物，直至不再感觉到有任何残余的清洁组合物残留在皮肤的经处理的区域上；
c.向皮肤的经处理的区域施用包含有效量的染料和/或颜料的可溶或可分散于第一试剂的固体或半固体膜或涂层，其中所述染料和/或颜料能吸附阴离子表面活性剂或人皮肤或动物皮肤、与阴离子表面活性剂或人皮肤或动物皮肤反应和/或与阴离子表面活性剂或人皮肤或动物皮肤结合且以足以以其在皮肤上的结合状态检出的量存在；
d.使所述膜或涂层与足够的第一试剂接触，有效地使其中所含的染料和/或颜料与皮肤的经处理的区域接触；和
e.评定当除去膜或涂层时吸附在皮肤上或皮肤上的残余的表面活性剂上的染料和/或颜料的量，其中通过目视或通过定量能量反射率和/或吸收法比较吸附在所述皮肤的经处理的区域上和未包含吸附的表面活性剂的皮肤的经处理的对照区域上的染料和/或颜料的量。
2.权利要求1的方法，其中吸附在皮肤上或皮肤上的残余的表面活性剂上的染料和/或颜料进一步用足够量的第二试剂处理，以除去过量的染料和/或颜料，其中所述第二试剂对所述染料和/或颜料具有亲和力。
3.权利要求1的方法，其中所述膜选自自承膜或非自承涂层。
4.权利要求1的方法，其中所述清洁组合物包含至少5％的各自的玉米醇溶蛋白值大于10的阴离子表面活性剂。
5.权利要求1的方法，其中所述清洁组合物包含一种或多种选自以下的阴离子表面活性剂：酰基谷氨酸盐、酰基肽、肌氨酸盐、牛磺酸盐、链烷酸和链烷酸盐、酯羧酸、醚羧酸、磷酸酯和盐、酰基羟乙磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、烷基磺酸盐、磺基琥珀酸盐、烷基醚硫酸盐或烷基硫酸盐或其共混物。
6.权利要求1的方法，其中所述染料和/或颜料在所述膜中存在的浓度为0.001-50％重量。
7.权利要求1的方法，其中所述染料和/或颜料选自以下类别中的一种或多种：酸性染料、碱性染料、媒染料、天然染料、溶剂染料、直接染料、FD&C染料、D&C染料。
8.权利要求1的方法，其中所述膜包含一种或多种以下组分：碳水化合物、蛋白质、丙烯酰胺或季化改性的化合物或其共混物。
9.权利要求2的方法，其中所述第一试剂与所述第二试剂可相同或不同，且其中所述第一试剂或第二试剂或二者包含一种或多种以下组分：水、单羟基和/或多羟基醇、矿物、甘油酯和/或硅油或其共混物。
10.一种诊断套装，所述套装用于评估在除去包含一种或多种阴离子表面活性剂的清洁组合物后残留在皮肤上的所述清洁组合物的残余量，所述套装包括：
a.包含至少0.001％重量的染料和/或颜料的可溶或可分散于第一试剂的固体或半固体膜或涂层，其中所述染料和/或颜料能吸附阴离子表面活性剂或人皮肤或动物皮肤、与阴离子表面活性剂或人皮肤或动物皮肤反应和/或结合阴离子表面活性剂或人皮肤或动物皮肤；
b.将所述膜施用于皮肤并目测在除去膜和任选的过量的染料和/或颜料后在皮肤上残余的吸附的阴离子表面活性剂的说明；和
c.表示在皮肤上吸附的染料和/或颜料的强度的颜色分级标准，所述标准相应于在皮肤上残余的清洁组合物的大致水平。
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090325221A1 (en) * 2008-06-30 2009-12-31 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Temporary Tattoo Decals for Detecting the Presence of an Analyte
CN104797234B (zh) * 2012-11-29 2018-12-14 荷兰联合利华有限公司 温和抗菌清洁组合物
US11486880B2 (en) * 2018-06-28 2022-11-01 Conopco, Inc. Method of measuring harshness of a surfactant
TWI718504B (zh) * 2019-03-22 2021-02-11 台灣奈米碳素股份有限公司 氣敏式紋身貼紙
CN111474252B (zh) * 2020-04-13 2022-06-24 苏州康纯医药科技有限公司 一种含肽类表面活性剂的乳化性和皮肤作用的评价方法

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01117736A (ja) * 1987-10-29 1989-05-10 Haruo Arai 撒餌ワンタッチ
AU662181B2 (en) 1991-10-21 1995-08-24 Advanced Polymer Systems Inc. Ionic beads useful for controlled release and adsorption
US5460620A (en) 1992-07-31 1995-10-24 Creative Products Resource, Inc. Method of applying in-tandem applicator pads for transdermal delivery of a therapeutic agent
US5503844A (en) 1993-05-18 1996-04-02 Mli Acquisition Corp. Ii Foam laminate transdermal patch
JP3450517B2 (ja) * 1995-05-25 2003-09-29 バイオトレース リミテッド 界面活性剤の検出方法及び界面活性剤検出用キット
GB2308306B (en) 1995-12-22 1999-09-08 Alcare Co Ltd Adhesive plate with indicator function
US6074721A (en) 1996-12-18 2000-06-13 Moore; George Temporary tattoo decals
US5958560A (en) 1997-11-26 1999-09-28 Ewan; Frederick R. Temporary tatoo and method for manufacturing same
JPH11267105A (ja) 1998-03-23 1999-10-05 Shiseido Co Ltd 皮膚の測定方法及びこの方法に用いる蛍光色素浸潤用組成物
KR20020083634A (ko) 2001-04-27 2002-11-04 크레아젠 주식회사 수지상 세포를 포함하는 자가면역 질환의 치료용 약제학적조성물 및 이를 이용한 치료방법
US20020182112A1 (en) * 2001-04-30 2002-12-05 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. In vivo method for measuring binding of chemical actives to skin or specific constituents of skin
US7666337B2 (en) 2002-04-11 2010-02-23 Monosol Rx, Llc Polyethylene oxide-based films and drug delivery systems made therefrom
US7357891B2 (en) 2001-10-12 2008-04-15 Monosol Rx, Llc Process for making an ingestible film
US7425292B2 (en) 2001-10-12 2008-09-16 Monosol Rx, Llc Thin film with non-self-aggregating uniform heterogeneity and drug delivery systems made therefrom
CA2467378C (en) 2001-12-11 2009-09-01 Ceapro Inc. Cereal beta glucan compositions, methods of preparation and uses thereof
GB0213437D0 (en) 2002-06-12 2002-07-24 Univ Cranfield Temporary tattoos: A novel vehicle for skin testing
US6669929B1 (en) * 2002-12-30 2003-12-30 Colgate Palmolive Company Dentifrice containing functional film flakes
EP1648362A4 (en) 2003-07-01 2012-01-11 Todd Maibach FILM CONTAINING THERAPEUTIC AGENTS
JP2005069812A (ja) * 2003-08-22 2005-03-17 Mori Seitai:Kk 光触媒性能簡易評価法と光触媒性能評価キット
US7666396B2 (en) 2003-09-11 2010-02-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Single-use moisturizing product
US20050232958A1 (en) 2004-04-14 2005-10-20 Lee Thomas P Temporary tattoo kit
JP4735832B2 (ja) * 2006-01-06 2011-07-27 株式会社ルミカ 残留洗剤の検出方法および残留洗剤検出具

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
G. SAUERMANN,et al.Comparative study of skin care efficacy and in-use properties of soap and surfactant bars.journal of the society of cosmetic chemists.1986,37(5),309-327. *
JP特开平11-267105A 1999.10.05
MARC PAYE，et al.Dansyl chloride labelling of stratum corneum: its rapid extraction from skin can predict skin irritation due to surfactants and cleansing products.CONTACT DERMATITIS.1994,3091-96. *

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Publication number Publication date
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JP2009529661A (ja) 2009-08-20
US20070212304A1 (en) 2007-09-13

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