BRPI0620182A2

BRPI0620182A2 - produção de percepção de sabor a partir de óleos essenciais usando um hidrocolóide

Info

Publication number: BRPI0620182A2
Application number: BRPI0620182-2A
Authority: BR
Inventors: Constantine Argy Georgiades; Lynn Schick; Andre Soshinsky
Original assignee: Mcneil Ppc Inc
Priority date: 2005-12-21
Filing date: 2006-11-01
Publication date: 2011-11-01
Also published as: TW200731999A; TWI310315B; US20070140992A1; WO2007072131A1; RU2008129785A; AU2006327921A1; AR058121A1; EP1962793A1; CA2632337A1; CN101346125A; JP2009520802A

Abstract

PRODUçãO DE PERCEPçãO DE SABOR A PARTIR DE óLEOS ESSENCIAIS USANDO UM HIDROCOLóIDE. A presente invenção refere-se a composições de proteção oral contendo selecionados hidrocolóides e óleos essenciais, em que um indesejado sabor dos óleos essenciais é mascarado pelo hidrocolóide.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "PRODUÇÃO DE PERCEPÇÃO DE SABOR A PARTIR DE ÓLEOS ESSENCIAIS USAN- DO UM HIDROCOLÓIDE".

A presente invenção refere-se a composições de proteção oral contendo hidrocolóides e óleos essenciais selecionados, em que o sabor indesejável dos óleos essenciais é mascarado pelo hidrocolóide. ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

A presente invenção refere-se a produtos de proteção oral com- preendendo óleos essenciais mascarados por hidrocolóide. As composições orais incluindo aquelas de lavagem de boca e dentifrícios contendo compos- tos de óleos essenciais têm sido formuladas usando um ou mais dentre os seguintes: mentol, salicilato de metila, eucaliptol e timol, os quais são bem- conhecidos (Patente U.S. No. 4.945.087; Pedidos de Patente PCT Nos. WO 94/16674, WO 94/07477; WO 94/18939, cada qual sendo aqui integralmente incorporado por essas referências). Essas composições normalmente pos- suem um sabor medicinal indesejado que pode ser não atrativa para os con- sumidores. Em particular, o timol tende a muito contribuir para esse sabor indesejável. A combinação de óleos essenciais parece intensificar esse sa- bor indesejável.

É desejável que exista uma composição de proteção oral con- tendo uma mistura de óleo essencial de mentol, eucaliptol, salicilato de meti- la e timol, em que o sabor indesejável do(s) óleo(s) essencial(is) é/são mas- carado(s). A invenção proporciona tais composições cujo sabor indesejável é efetivamente mascarado mediante uso de um hidrocolóide.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

A presente invenção refere-se a uma composição de proteção oral, compreendendo:

a) uma quantidade eficaz de hidrocolóide, em que o dito hidroco- lóide é selecionado do grupo que consiste em um extrato de planta, extrato de algas e misturas dos mesmos; e

b) cerca de 0,01% em peso a cerca de 5% em peso de óleos essenciais, ditos óleos essenciais compreendendo mentol, eucaliptol, salici lato de metila e timol; em que o sabor indesejável dos óleos essenciais é mascarado pelo hidrocolóide.

Outro aspecto da presente invenção se refere a uma composi- ção de proteção oral, compreendendo:

a) uma quantidade eficaz de um hidrocolóide selecionado do grupo que consiste em um alginato ou derivado de ácido algínico, pectina ou derivado de pectina e misturas dos mesmos; e

b) cerca de 0,01% em peso a cerca de 5% em peso de óleos essenciais, ditos óleos essenciais selecionados do grupo que consiste em mentol, eucaliptol, salicilato de metila e timol e misturas dos mesmos; em que o sabor indesejável dos óleos essenciais é mascarado pelo hidrocolóide.

a) cerca de 0,01% em peso a cerca de 1% em peso de alginato de propilenoglicol; e

b) cerca de 0,01% em peso a 5% em peso de óleos essenciais, ditos óleos essenciais selecionados do grupo que consiste de mentol, euca- liptol, salicilato de metila e timol e misturas dos mesmos.

A presente invenção também se refere a métodos de utilização de tais composições.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

Conforme aqui usado, o termo "compreendendo" significa que a composição pode conter outros ingredientes que são compatíveis com a composição da presente invenção. O termo abrange os termos "consistindo em" e "consistindo essencialmente em".

A menos que indicado em contrário, todas as percentagens e proporções aqui usadas são baseadas no peso total da composição. O ter- mo "peso úmido" conforme aqui referido, se refere ao peso de materiais não secos (isto é, porção líquida não evaporada). Todas as percentagens em peso, a menos que indicado em contrário, se apresentam numa base de pe- so ativa. Todas as medições são feitas à temperatura de 25SC, a menos que indicado em contrário.

O termo "quantidade eficaz" conforme aqui referido, se refere à quantidade de agente de proteção oral que é suficiente para, pelo menos, reduzir ou aliviar o condicionamento, sintoma ou doença que está sendo tra- tada, mas, baixo o suficiente para evitar quaisquer efeitos colaterais.

O termo "mascaramento de sabor" é difícil de se quantificar, mas, conforme aqui referido, se refere a uma redução do sabor indesejável ou desagradável que, de outro modo, poderia estar presente.

As composições da presente invenção compreendem lavagens orais (por exemplo, lavagens ou enxaguamentos de boca), dentifrícios, líqui- dos gelificantes orais, gomas de mascar, gomas cheias de líquido central, hortelão, pastilhas, películas comestíveis e similares, tendo uma efetiva con- centração eficaz de compostos de óleos essenciais onde o sabor indesejável dos óleos essenciais é mascarado pela adição de um hidrocolóide. Além disso, um aroma menos intenso é obtido nas composições da presente in- venção. Em um aspecto da presente invenção, é proporcionada uma com- posição de proteção oral, uma solução de lavagem de boca, contendo uma quantidade eficaz de um hidrocolóide. A forma natural ou sintética desses ingredientes pode ser usada na composição da presente invenção. Alguns desses ingredientes podem proporcionar um melhor efeito de mascaramento dos óleos essenciais nessas composições, isoladamente ou em combinação com outros componentes hidrocolóides. HIDROCOLÓIDE

As composições da presente invenção compreendem um hidro- colóide. Os hidrocolóides, tipicamente, incluem quaisquer substâncias que formam géis na água. Os hidrocolóides úteis na presente invenção incluem os tipos natural, semi-sintético e sintético. O hidrocolóide pode ser, por e- xemplo, um extrato natural de algas, goma natural de sementes, exsudatos naturais de plantas, extratos naturais de fibras, gomas biossintéticas, gelati- nas, amido de processo biossintético ou materiais celulósicos, alginatos, car- ragenina, guar, locusta, tara, goma arábica, goma ghatti, goma de ágar, go- ma xantano, pectina, outro material de fonte de hidrocolóide ou misturas dos mesmos. O hidrocolóide pode estar presente numa quantidade de cerca de 0,01% a cerca de 5% em peso. Geralmente, quando a composição é um líquido, o hidrocolóide está presente numa quantidade de cerca de 0,01% a cerca de 0,3% em peso, opcionalmente, de cerca de 0,01% a cerca de 0,2% em peso, em relação ao peso total da composição. Geralmente, quando a composição é um dentifrício, o hidrocolóide está presente numa quantidade de cerca de 0,05% a cerca de 5% em peso, opcionalmente, de cerca de 0,1% a cerca de 3% em peso, em relação ao peso total da composição. Ge- ralmente, quando a composição é uma película, o hidrocolóide está presente numa quantidade de cerca de 0,03% a cerca de 3% em peso, opcionalmen- te, de cerca de 0,05% a cerca de 2% em peso.

Em algumas modalidades, o hidrocolóide é um alginato ou um derivado de ácido algínico. Alginatos adequados ou derivados de ácido algí- nico de utilidade para a presente invenção incluem, sem que seja a isso Iimi- tado, alginato de cálcio, alginato de polipropileno, alginato de potássio, algi- nato de propilenoglicol, e alginato de sódio e misturas dos mesmos. Opcio- nalmente, o alginato é um alginato de propilenoglicol (FMC BioPoIymer). Al- ginato ou derivados de ácido algínico podem estar presentes numa quanti- dade de cerca de 0,01% a cerca de 1% em peso, opcionalmente, de cerca de 0,02% a cerca de 0,05% em peso.

Em algumas modalidades, o hidrocolóide é pectina ou derivados de pectina (GENU®). Pectinas adequadas de utilidade para a presente in- venção, incluem, sem que seja a isso limitado, pectina, pectina de baixo teor de metoxila, pectinato de cálcio, pectinato de sódio, pectinato de potássio e misturas dos mesmos. A pectina ou derivados de pectina podem estar pre- sentes numa quantidade de cerca de 0,05% a cerca de 5% em peso, opcio- nalmente, de cerca de 0,1% a cerca de 1% em peso.

Em algumas outras modalidades, o hidrocolóide é selecionado do grupo que consiste em polivinilpirrolidona (PVP®), polímeros de carboxi- vinila (Carbopol®), polímeros de óxido de polietileno (Polyox®) e misturas dos mesmos.

Em outras modalidades, o hidrocolóide é selecionado do grupo que consiste em carboximetilcelulose, metilcelulose, hidroxipropilcelulose, hidroxipropilmetilcelulose e misturas dos mesmos.

ÓLEO ESSENCIAL

Também de utilidade na composição da presente invenção são os óleos essenciais. Em algumas modalidades da presente invenção, o óleo essencial proporciona atividade biológica ou terapêutica, especialmente, ati- vidade antimicrobiana, na cavidade oral. Em uma modalidade, os óleos es- senciais são selecionados do grupo que consiste em mentol, salicilato de metila, eucaliptol, timol e misturas dos mesmos. O timol é geralmente consi- derado como tendo uma satisfatória atividade antimicrobiana. O timol é tam- bém um anti-helmíntico e um anti-séptico. Geralmente, quando a composi- ção é um líquido, então a quantidade total de óleos essenciais presente na composição líquida da presente invenção pode ser de cerca de 0,05 a cerca de 0,35% em peso, opcionalmente, de cerca de 0,12 a cerca de 0,28% em peso com relação à composição total. A quantidade total de óleos essenciais presente nas composições líquidas da presente invenção pode variar, na medida em que se dispõe em quantidade suficiente para prover eficácia an- timicrobiana. O eucaliptol é geralmente presente em quantidades de cerca de 0,07 a cerca de 0,11% em peso e, opcionalmente, cerca de 0,08 a cerca de 0,10% em peso; o mentol é geralmente presente em quantidades de cer- ca de 0,03 a cerca de 0,06% em peso e, opcionalmente, cerca de 0,04 a cerca de 0,05% em peso; o salicilato de metila é geralmente presente em quantidades de cerca de 0,03 a cerca de 0,08% em peso e, opcionalmente, de cerca de 0,04 a cerca de 0,07% em peso; o timol é geralmente presente em quantidades de cerca de 0,03 a cerca de 0,08% em peso e, opcional- mente, cerca de 0,04 a cerca de 0,07% em peso, baseado no volume total da composição. Geralmente, quando a composição é uma película, a quan- tidade total de óleos essenciais presente na composição de película da pre- sente invenção pode variar de cerca de 0,05 a cerca de 15% em peso úmi- do, opcionalmente, de cerca de 0,20 a cerca de 10% em peso úmido da composição total. A quantidade total de óleos essenciais presente nas com- posições de película da presente invenção pode variar na medida em que estejam em quantidades suficientes para prover eficácia antimicrobiana. Ge- ralmente, a quantidade de timol, salicilato de metila e eucaliptol é de cerca de 0,01 a cerca de 4% em peso úmido da composição de película, opcio- nalmente, cerca de 0,50 a cerca de 3,0% em peso úmido e, opcionalmente, cerca de 0,70 a cerca de 2,0% em peso úmido da película. O mentol é ge- ralmente adicionado de cerca de 0,01 a cerca de 15% em peso úmido da composição, opcionalmente, cerca de 2,0 a cerca de 10% em peso úmido e, opcionalmente, de cerca de 3 a cerca de 9% em peso úmido da película. Geralmente, quando a composição é um dentifrício, a quantidade total de óleos essenciais presente na composição dentifrícia da presente invenção pode ser de cerca de 0,1 a cerca de 4% em peso, opcionalmente, cerca de 0,5 a cerca de 3% em peso da composição total. A quantidade total de óleos essenciais presente nas composições dentifrícias da presente invenção po- de variar, na medida em que seja em quantidades suficientes para prover eficácia antimicrobiana. O mentol pode estar na composição dentifrícia da presente invenção numa quantidade de cerca de 0,01 a cerca de 1,0% em peso, opcionalmente, numa quantidade de cerca de 0,10 a cerca de 0,7% em peso da composição. O eucaliptol pode estar na composição dentifrícia da presente invenção numa quantidade de cerca de 0,01 a cerca de 1,0% em peso, opcionalmente, numa quantidade de cerca de 0,05 a cerca de 0,5% em peso. O salicilato de metila pode estar na composição dentifrícia da presente invenção numa quantidade de cerca de 0,01 a cerca de 1,0% em peso, opcionalmente, numa quantidade de cerca de 0,04 a cerca de 0,6% em peso. O timol pode estar na composição dentifrícia da presente invenção numa quantidade de cerca de 0,01 a cerca de 1,0% em peso, opcionalmen- te, numa quantidade de cerca de 0,1 a cerca de 0,6% em peso.

Em algumas modalidades da presente invenção, a proporção do dito óleo essencial para o hidrocolóide é de cerca de 20:1 a cerca de 1:5, opcionalmente, de cerca de 10:1 a cerca de 1:3, opcionalmente, de cerca de 5:1 a cerca de 1:1, por peso da composição total. Algumas modalidades da presente invenção incorporam os hidrocolóides na forma de uma solução aquosa tendo uma viscosidade de cerca de 1-40 centipoise, opcionalmente, cerca de 2-10 centipoise, ou ainda cerca de 3-5 centipoise (Brookfield RVT, Fuso de #5RV, 10 rpm, 25°C).

Sem se desejar estar ligado a algum princípio teórico, acredita- se que o hidrocolóide proporcione um revestimento na cavidade oral que auxilia o mascaramento de sabor do óleo essencial. Esse revestimento é acreditado como redutor da percepção de sabor indesejável do óleo essen- cial na cavidade oral. Adicionalmente ou alternativamente, acredita-se que o hidrocolóide pode se associar ao óleo essencial, de modo que o sabor inde- sejável percebido do óleo essencial seja reduzido e que ainda a biodisponibi- lidade do óleo essencial seja retida na cavidade oral.

Outros óleos essenciais úteis, isolados ou em combinação com os óleos essenciais acima incluem, carvacrol, cânfora, anetol, carvona, eu- genol, isoeugenol, limoneno, osimen, álcool n-decílico, citronela, a-salpineol, acetato de metila, acetato de citronelila, metil-eugenol, cineol, linalaol, etil- linalaol, safrola-vanilina, óleo de hortelã, óleo de hortelã-pimenta, óleo de limão, óleo de laranja, óleo de salva, óleo de alecrim, óleo de canela, óleo de pimenta, óleo de louro, óleo de folha de cedro, gerianol, verbenona, óleo de erva-doce, óleo de loureiro, benzaldeído, óleo de bergamota, amêndoa a- marga, clorotimol, aldeído cinámico, óleo de citronela, óleo de acácia, óleo de cravo-da-índia, alcatrão de hulha, óleo de eucalipto, guaiacol, derivados de tropolona, tais como, inoquitiol, óleo de lavanda, óleo de mustarda, fenol, salicilato de fenila, óleo de pinho, óleo de pinho agulha, óleo de açafrão, óleo de lavanda espiga, estoraque, óleo de timo, bálsamo tolu, óleo de terpentina, óleo de alho e misturas dos mesmos.

INGREDIENTES OPCIONAIS

Os umectantes e os produtos orais da presente invenção confe- rem à boca uma sensação de agradável umidade e, se incorporados numa suficiente concentração, podem, além disso, inibir a adstringência dos óleos essenciais nessas composições. Alguns umectantes, por exemplo, podem proporcionar uma característica de doçura também à composição. Umectan- tes adequados incluem os álcoois comestíveis poliídricos, tais como, gliceri- na, sorbitol, propilenoglicol, butilenoglicol, xilitol e ciclodextrinas, incluindo os seus derivados. Um umectante, geralmente, está presente numa quantidade que varia de cerca de 0,1% em peso a cerca de 30% em peso para as lava- gens orais e de cerca de 10% em peso a cerca de 50% em peso da compo- sição total, para as composições dentifrícias e composições de gel orais.

Os umectantes orais úteis na presente invenção incluem alguns tensoativos não-iônicos, aniônicos e anfotéricos. Os umectantes orais inclu- em copolímeros em bloco de polioxietileno e polioxipropileno, como Pluro- nics, da BASF. Outros tensoativos orais incluem os sulfonatos de alquila tendo de 10 a 18 átomos de carbono e os sulfatos de monoglicerídeos de ácidos graxos tendo de 10 a 18 átomos de carbono ou os sarcosinatos (in- cluindo os sais e derivados), como o sarçosinato de N-lauroil-sódio. Os ten- soativos anfotéricos que podem ser usados incluem as betaínas, sulfobetaí- nas e amidobetáínas, tais como, as betaínas TEGO, da Goldshmidt Chemi- cal Corporation. As misturas de tensoativos aniônicos, não-iônicos e anfoté- ricos podem ser usadas. Esses ingredientes estão geralmente presentes numa quantidade de cerca de 0,01% em peso a cerca de 10% em peso, op- cionalmente, de cerca de 0,01% em peso a 1% em peso para as soluções de lavagens orais e de cerca de 0,5% em peso a cerca de 2% em peso da composição total para os dentifrícios e géis orais.

Para as composições dentifrícias e géis orais, podem também ser adicionados agentes abrasivos. Agentes abrasivos adequados incluem sílica precipitada ou géis de sílica que apresentam um tamanho médio de partícula variando de cerca de 0,1 a cerca de 50 mícrons. Os adesivos à ba- se de sílica incluem aqueles comercializados sob o nome comercial "Sylo- dent" ou "Syloid", pela W.R. Grace & Co., e aqueles comercializados sob o nome comercial "Zeodent", pela J.M. Hubber Corporation. Outros agentes abrasivos adequados que apresentam um tamanho de partícula adequado, conforme descrito acima, incluem pirofosfato de cálcio na fase beta, alumina e carbonato de cálcio. A quantidade de agente abrasivo numa composição dentifrícia varia de cerca de 60% em peso, opcionalmente, de cerca de 10% em peso, a cerca de 40% em peso da composição total.

As composições de lavagem oral, composições dentifrícias e composições de gel orais da presente invenção podem também conter uma adequada fonte de fluoreto. Fontes típicas incluem os sais solúveis do íon fluoreto (por exemplo, fluoreto de sódio, fluoreto de potássio, fluoreto esta- noso, fluorozirconato estanoso) ou sais solúveis de íon monofluorofosfato (por exemplo, monofluorofosfato de sódio). Opcionalmente, a fonte de fluore- to è fluoreto de sódio. A fonte de íon fluoreto deve proporcionar de cerca de 50 ppm a cerca de 2500 ppm de fluoreto, opcionalmente, de cerca de 250 ppm a cerca de 1500 ppm para as composições dentifrícias e de gel orais e de cerca de 50 ppm a cerca de 250 ppm de fluoreto para as composições de lavagem orais.

Agentes antiplaca podem ser opcionalmente adicionados às composições da presente invenção. Tais agentes incluem cloreto de cetilpi- ridínio e sais quaternários correlacionados, tais como, clorexidina, sais de zinco, como cloreto de zinco, sais estanosos, como cloreto estanoso, ou flu- oreto estanoso e peroxigênios, como peróxido de hidrogênio, peróxido de carbamida, percarbonato de sódio, perftalato de magnésio ou perborato de sódio. Esses opcionais agentes antiplaca estão geralmente presentes em níveis inferiores a 5% em peso.

Agentes anticálculo residuais podem ser opcionalmente adicio- nados às composições da presente invenção. Estes incluem sais de pirofos- fato de metal tetra-alcalino e sais de zinco, como cloreto de zinco. Esses opcionais agentes anticálculo residuais estão geralmente presentes em ní- veis inferiores a 5% em peso para os sais de pirofosfato e inferiores a 3% em peso para os sais de zinco.

Além disso, uma modalidade da presente invenção irá conter aromatizantes. Esses aromatizantes irão conter ingredientes que incluem, por exemplo, baunilha, hortelã, sabor cítrico e/ou canela. Os aromatizantes serão usados em quantidades de cerca de 0,05 a cerca de 1% em peso, ba- seado na composição total.

Nas composições da presente invenção podem ser usados con- servantes, especialmente, nas composições não-alcoólicas ou nas composi- ções de baixo teor de álcool. Estes conservantes incluem ácido benzóico, benzoato de sódio, metilparabeno, propilparabeno, ácido sórbico e sorbato de potássio. Esses agentes conservantes estão geralmente presentes em níveis inferiores a cerca de 2% em peso.

Nas composições relativas à invenção, podem ser usados sis- temas de tamponamento para estabilizar o pH no produto. O pH das compo- sições de lavagem oral, composições dentifrícias e composições de gel orais pode variar de cerca de 3,5 a cerca de 8,5. Sistemas de tamponamento típi- cos incluem, sem que seja a isso limitado, citrato, benzoato, gliconato e fos- fato. Os sistemas de tamponamento estão presentes em concentrações de cerca de 0,01 % em peso a cerca de 1 % em peso.

Agentes de espessamento ou aglutinantes estão presentes co- mo componentes opcionais das composições. Agentes de espessamento típicos incluem goma de xantano, carragenina, polímeros de carboxivinila, carbômeros, gomas de celulose, como carboximetilcelulose, derivados de celulose, como hidroxietilcelulose e sílicas. Os agentes de espessamento estão normalmente presentes nas composições, em níveis inferiores a cerca de 2% em peso nas composições de lavagem orais. Nos géis dentifrícios e orais, os agentes de espessamento à base de sílica podem ser usados em concentrações inferiores a cerca de 20% em peso. "Sylox" ou "Sylodent", disponíveis da W.R. Grace & Co., é o nome comercial do agente de espes- samento à base de sílica, goma de xantano.

O álcool de açúcar que pode ser usado na presente invenção pode incluir, por exemplo, sorbital, xilitol, lactitol, manitol, maltilol, hidrolisado de amido hidrogenado, eritritol, paratinose redutor e misturas dos mesmos. Os alcoóis de açúcar estão geralmente presentes numa quantidade que va- ria de cerca de 0,001 a cerca de 5% em peso para as composições de lava- gem oral, dentifrícia e de gel. Além disso, agentes adoçantes oralmente acei- táveis, tais como, sacarina, sucralose, lactose, maltose, aspartame, ciclama- to de sódio e polidextrose e misturas dos mesmos podem também ser adi- cionados às presentes composições. Os agentes adoçantes estão geralmen- te presentes numa quantidade que varia de cerca de 0,001 a cerca de 5% em peso para as composições de lavagem oral, dentifrícia e de gel oral. A- gentes de coloração oralmente aceitáveis geralmente estão presentes numa

quantidade inferior a cerca de 0,01% em peso.

EXEMPLOS

Os exemplos seguintes adicionalmente descrevem e demons- tram modalidades dentro do escopo da presente invenção. Os exemplos são apresentados simplesmente para fins de ilustração, não sendo construídos como limitações da presente invenção, uma vez que diversas variações dos mesmos são possíveis sem que seja afastado o seu escopo.

EXEMPLO 1

Uma composição de lavagem de boca foi preparada, apresen- tando os seguintes componentes:

<table>table see original document page 12</column></row><table>

Alginato de propilenoglicol foi pulverizado dentro do vórtice de aproximadamente 300 mL de água USP. Em seguida, foi misturado durante aproximadamente 10 minutos em um béquer coberto, até o alginato ser dis- 15 solvido. No recipiente principal, foram adicionados álcool USP, mentol, timol, Poloxamer 407, ácido benzóico, salicilato de metila, eucaliptol e aromas ao álcool e também misturados. Aproximadamente 100 mL de água purificada foram adicionados ao recipiente principal. Uma solução de sorbitol foi adicio- nada ao recipiente principal e também misturada. Uma solução de éster de protanal do béquer coberto foi adicionada e também misturada. Em seguida, foram adicionados benzoato de sódio, sucralose, Amarelo #6, e Azul #1, sendo misturados até se obter uma transparência. O volume foi ajustado para 1 L com balanço de água purificada e também misturado. O conteúdo total foi depois filtrado através de um filtro de 45 mícrons e armazenado.

EXEMPLO 2

<table>table see original document page 13</column></row><table>

200 mL de água USP foram colocados dentro de um béquer de 400 mL. Em seguida, pectina USP foi pulverizada dentro dos 200 mL da água USP. O béquer foi coberto com uma folha de alumínio e a solução foi misturada du- rante 20 minutos em um misturador Lightning a uma velocidade de 500 rpm. No recipiente principal, foram adicionados álcool USP, mentol, timol, Polo- xamer 407 e ácido benzóico, e misturados até a mistura se tornar transpa- rente. Depois, salicilato de metila, eucaliptol e aromas foram adicionados ao recipiente principal. Aproximadamente 150 ml_ de água purificada foram adi- cionados ao recipiente principal. Uma solução de Sorbitol foi adicionada ao recipiente principal e também misturada. A solução de pectina do béquer coberto foi adicionada e também misturada. Água purificada foi adicionada à solução para se obter 80% do volume final e também foi misturada. Em se- guida, foram adicionados benzoato de sódio, sucralose, Amarelo #6, e Azul #1, sendo misturados até se obter uma transparência. O conteúdo total foi depois filtrado através de um filtro de 45 mícrons e armazenado.

EXEMPLO 3

Uma película comestível foi preparada, apresentando os seguin- tes componentes:

<table>table see original document page 14</column></row><table> Água foi pesada e colocada em um recipiente. Em seguida, fo- ram adicionados à água Amarelo #6, gliconato de cobre, sal de acessulfame de potássio e sucralose e misturados por 30 minutos. Em um recipiente se- parado, goma de xantano, goma de favo de Locusta, carragenina, alginato de propilenoglicol e pululana foram misturados (a seco) até a mistura se tor- nar uniforme. Essa mistura seca foi lentamente adicionada à água e mistu- rada durante cerca de 1 a 2 horas (até as gomas se hidratarem). Em um re- cipiente separado, foram pesados e misturados aromas, timol, salicilato de metila, eucaliptol, mentol, Polissorbato 80 e Atmos 300, até a mistura se tor- nar dissolvida e uniforme. A mistura foi depois adicionada à água e mistura- da até se tornar uniforme. Depois, a mistura foi derramada e derretida em uma desejada espessura de película à temperatura ambiente. A película foi depois seca sob ar quente, cortada na dimensão desejada e embalada. EXEMPLO 4

Um dentifrício foi preparado, apresentando os seguintes compo- nentes:

<table>table see original document page 15</column></row><table> A temperatura da camisa de um tanque de mistura foi estabele- cida para ser aquecida até cerca de 70-C. Quando o tanque aqueceu, foram adicionadas glicerina e água ao tanque da mistura e foi iniciada a agitação.

Uma vez a temperatura tenha alcançado aproximadamente 509C no proces- so de aquecimento, foram adicionados fluoreto de sódio, sacarina sódica, tripolifosfato e dióxido de titânio. Em um recipiente separado, foram adicio- nados e misturadas carboximetilcelulose, pectina, goma de xantano e sílica.

A mistura de pectina foi depois adicionada ao tanque de mistura sob alta agitação. Depois, foi adicionado Iauril sulfato de sódio à mistura e a mistura continuou. O tanque foi resfriado para a temperatura de 509C e foram então adicionados os óleos essenciais e os aromas. A mistura continuou por apro- ximadamente 30 minutos. A mistura foi deixada resfriar à temperatura ambi- ente e a pasta de dentes foi embalada nos respectivos tubos de pasta de dentes.

Claims

1. Composição de proteção oral, compreendendo: a) uma quantidade EFICAZ de hidrocolóide, em que o dito hidro- colóide é selecionado do grupo que consiste em um extrato de plantas, ex- trato de algas e misturas dos mesmos; e b) cerca de 0,01% em peso a 5% em peso de óleos essenciais, ditos óleos essenciais compreendendo mentol, eucaliptol, salicilato de metila e timol; em que o sabor indesejável dos óleos essenciais é mascarado pelo hidroco- lóide.

2. Composição de proteção oral, de acordo com a reivindicação -1, em que o extrato de algas é um alginato ou um derivado de ácido algínico.

3. Composição de proteção oral, de acordo com a reivindicação -2, em que o alginato ou o derivado de ácido algínico é selecionado do grupo que consiste em alginato de cálcio, alginato de polipropileno, alginato de po- tássio, alginato de propilenoglicol, e alginato de sódio.

4. Composição oral, de acordo com a reivindicação 1, em que o extrato de plantas é pectina ou um derivado de pectina.

5. Composição oral, de acordo com a reivindicação 4, em que a pectina ou derivado de pectina é selecionado do grupo que consiste em pec- tina, pectina de baixo teor de metoxila, pectinato de cálcio, pectinato de só- dio, pectinato de potássio e misturas dos mesmos.

6. Composição oral, de acordo com a reivindicação 1, em que a proporção em peso de óleos essenciais para o hidrocolóide é, pelo menos, de cerca de 20:1 a cerca de 1:5.

7. Composição oral, de acordo com a reivindicação 1, compre- endendo ainda cerca de 0,01% em peso a cerca de 10% em peso de um tensoativo oralmente aceitável.

8. Composição oral, de acordo com a reivindicação 1, compre- endendo ainda cerca de 0,01% em peso a cerca de 1% em peso de um a- gente aromatizante.

9. Composição oral, de acordo com a reivindicação 1, compre endendo ainda, pelo menos, um álcool de açúcar.

10. Composição oral, de acordo com a reivindicação 9, em que o dito álcool de açúcar é selecionado do grupo que consiste em sorbital, xilitol, lactitol, manitol, maltilol, hidrolisado de amido hidrogenado, eritritol, paratino- se redutor e misturas dos mesmos.

11. Composição oral, de acordo com a reivindicação 1, compre- endendo ainda um umectante.

12. Composição oral, de acordo com a reivindicação 1, apresen- tada numa forma selecionada do grupo que consiste em pasta de dentes, solução de lavagem de boca, gel, pó de limpeza de dentes, película comes- tível, dentifrício formador de película, goma de mascar, comprimidos, cápsu- las, spray para limpeza de boca e pastilhas.

13. Composição de proteção oral, compreendendo: a) uma quantidade eficaz de um hidrocolóide selecionado do grupo que consiste em um alginato ou derivado de ácido algínico, pectina ou derivado de pectina e misturas dos mesmos; e b) cerca de 0,01% em peso a cerca de 5% em peso de óleos essenciais, ditos óleos essenciais selecionados do grupo que consiste em mentol, eucaliptol, salicilato de metila e timol e misturas dos mesmos; em que o sabor indesejável dos óleos essenciais é mascarado pelo hidroco- lóide.

14. Composição de proteção oral, compreendendo: a) cerca de 0,01% em peso a cerca de 1% em peso de alginato de propilenoglicol; e b) cerca de 0,01% em peso a cerca de 5% em peso de óleos essenciais, ditos óleos essenciais selecionados do grupo que consiste em mentol, eucaliptol, salicilato de metila e timol e misturas dos mesmos.

15. Composição de proteção oral, de acordo com a reivindicação -14, apresentada numa forma selecionada do grupo que consiste em pasta de dentes, solução de lavagem de boca, gel, pó de limpeza de dentes, pelí- cula comestível, dentifrício formador de película, goma de mascar, compri- midos, cápsulas, spray para limpeza de boca e pastilhas.

16. Método para mascaramento de sabor indesejável de óleos essenciais em uma composição oral, compreendendo a adição de uma quantidade eficaz de um hidrocolóide, em que o dito hidrocolóide é um extra- to de plantas ou um extrato de algas e em que a proporção em peso de ó- leos essenciais para o hidrocolóide é, pelo menos, de cerca de 20:1 a cerca de 1:5.

17. Método, de acordo com a reivindicação 16, em que o extrato de algas é um alginato ou um derivado de ácido algínico.

18. Método, de acordo com a reivindicação 17, em que o extrato de algas é um alginato ou um derivado de ácido algínico selecionado do grupo que consiste em alginato de cálcio, alginato de polipropileno, alginato de potássio, alginato de propilenoglicol, e alginato de sódio.

19. Método, de acordo com a reivindicação 16, em que o extrato de plantas é uma pectina ou um derivado de pectina.

20. Método, de acordo com a reivindicação 19, em que o extrato de plantas é uma pectina ou um derivado de pectina selecionado do grupo que consiste em pectina, pectina de baixo teor de metoxila, pectinato de cál- cio, pectinato de sódio, pectinato de potássio e misturas dos mesmos.