BRPI0615365A2

BRPI0615365A2 - composição de condicionamento aquosa, e, método para preparar uma composição de condicionamento de tecido

Info

Publication number: BRPI0615365A2
Application number: BRPI0615365-8A
Authority: BR
Inventors: Nigel Peter Bird; Lisa Emma Fildes; David Andrew Ross Jones; Kandala Srinivasa Rao; Neil Fletcher Taylor
Original assignee: Unilever Nv
Priority date: 2005-09-09
Filing date: 2006-08-18
Publication date: 2011-05-17
Also published as: ES2454166T3; ZA200800985B; WO2007028495A1; EP1922397B1; CN101258231A; US20090036346A1; CA2618867A1; BRPI0615365B1; GB0518451D0; EP1922397A1; CN101258231B

Abstract

COMPOSIçãO DE CONDICIONAMENTO AQUOSA, E, METODO PARA PREPARAR UMA COMPOSIçãO DE CONDICIONAMENTO DE TECIDO Uma composição de condicionamento aquosa compreendendo: um agente de condicionamento de tecido de amónio quaternário, não éster, insolúvel em água que têm pelo menos 2 grupos alquila e/ou alquenila de pelo menos 12 átomos de carbono, ou um grupo alquila ou alquenila tendo um comprimento de cadeia de pelo menos 20 átomos de carbono; (ii) um tensoativo catiónico insolúvel em água de amónio quaternário e (iii) perfume, pelo menos uma parte do qual é encapsulado. A composição é produzida por um processo específico o qual compreende adicionar o perfume encapsulado à água antes da adição do agente de condicionamento de tecido de amónio quaternário insolúvel em água e adicionar o tensoativo catiónico de amónioquaternário solúvel em água após a adição do agente de condicionamento de tecido de amónio quaternário insolúvel em água e qualquer perfume em uma temperatura abaixo da temperatura de transição de fase da composição.

Description

"COMPOSIÇÃO DE CONDICIONAMENTO AQUOSA, E, MÉTODOPARA PREPARAR UMA COMPOSIÇÃO DE CONDICIONAMENTO DETECIDO"

Campo Técnico

Essa invenção se refere às composições de condicionamentode tecido contendo o perfume encapsulado e um composto de amônioquaternário solúvel em água e a sua preparação.

Fundamento Da Invenção

As composições de condicionamento de tecido que contêmperfumes encapsulados para o uso como um aditivo de enxágüe em aplicaçõesde lavagem de roupa são conhecidas. O perfume encapsulado tem a vantagempercebida comparada com perfume livre que é melhor liberado ao tecido doenxágüe. Também perda durante a secagem do tecido tratado é reduzida, porexemplo, em um secador por tambor, e ele será liberado gradualmente dotecido, por exemplo, rompendo as cápsulas durante o uso e/ou colocação daroupa e pela difusão gradual através da cápsula. Formulações decondicionamento de tecido que compreendem perfumes encapsulados sãoreveladas na U.S 4.152.272, U.S 4.464.271, U.S 5.126.061, W02003/02699,EP 397.245, EP 4.142.83, KR2002044741 e KR 2003064502.

Os estudos iniciais têm mostrado que os perfumesencapsulados podem ser incompatíveis com os tensoativos catiônicos solúveisem água, tal como o cloreto de benzalcônio, o qual pode ser de outra formadesejável de usar para controlar várias bactérias no tecido, reduzindo dessemodo a geração de mau odor. Tem sido revelado agora que a estabilidadepode ser obtida com uma ordem muito específica da adição dos componentesdurante a preparação da composição. Além disso, revelou-se que tais produtosfornecem direcionalmente maior intensidade do perfume após 24 horas esignificativamente maior intensidade após 72 horas. A vantagem daintensidade do perfume é retida sob um armazenamento de 23 semanas em45°C e ambiental.

Sumário Da Invenção

De acordo com um aspecto da invenção é fornecida umacomposição de condicionamento aquosa que compreende:

(i) um agente de condicionamento de tecido de amônioquaternário, não éster, insolúvel em água que têm pelo menos 2 grupos alquilae/ou alquenila de pelo menos 12 átomos de carbono, ou um grupo alquila oualquenila tendo um comprimento de cadeia de pelo menos 20 átomos decarbono;

(ii) um tensoativo catiônico insolúvel em água de amônioquaternário e

(iii) perfume, pelo menos uma parte do qual é encapsulado, emuma cápsula baseada em melamina/formaldeído.

De acordo com um segundo aspecto da invenção é fornecidoum método de preparar composição de condicionamento de tecido quecompreende: (i) agente de condicionamento de tecido de amônio quaternário,não éster, insolúvel em água que têm pelo que têm pelo menos 2 gruposalquila e/ou alquenila de pelo menos 12 átomos de carbono, ou um grupoalquila ou alquenila tendo um comprimento de cadeia de pelo menos 20átomos de carbono; (ii) um tensoativo catiônico insolúvel em água de amônioquaternário e (iii) perfume, pelo menos uma parte do qual é encapsulado, ométodo que compreende adicionar o perfume encapsulado à água antes daadição do agente de condicionamento de tecido insolúvel em água de amônioquaternário e adicionar o tensoativo catiônico insolúvel em água de amônioquaternário após a adição do agente de condicionamento da tecido insolúvelem água de amônio quaternário e qualquer perfume livre e em umatemperatura abaixo da temperatura da transição de fase da composição.

Revelou-se que a excelente estabilidade a longo prazo pode serobtida com uma ordem muito específica de adição segundo a qual a suspensãode perfume encapsulado é adicionada à carga de água e o tensoativo catiônicoinsolúvel em água é adicionado após a adição do agente de amaciamento detecido insolúvel em água e qualquer perfume livre e em uma temperaturaabaixo da temperatura de transição de fase da composição. É postulado queessa ordem da adição assegura que as cápsulas de perfume se tornemrevestidas do tensoativo insolúvel em água em vez do tensoativo solúvel emágua e isso é um fator chave em obter a estabilidade melhorada. A razãoporque a adição do tensoativo solúvel em água tem de ser após a adição doperfume livre é desconhecida.

O Amaciante De Tecido Catiônico

O amaciante de tecido insolúvel em água pode ser qualquercomposto de amônio quaternário substantivo de tecido que, na forma puracomo um sal de ácido forte (por exemplo, cloreto), tem uma solubilidade emágua destilada em pH 2,5 e 2°°C de menos do que 1 g/l, preferivelmentemenos que 0,1 g/l mais preferivelmente menos que 0,01 g/l ou pode ser umamistura de tais compostos. Neste contexto, a fração solúvel de tensoativo éconsiderada aquele material que não pode ser separado da água pela açãocentrífuga e o qual passa por um filtro de Nuclepore de 100 nm (marcaregistrada). Materiais preferidos são compostos que têm dois grupos alquenila oualquila C12-C14 ou um composto de amônio quaternário que compreende umaúnica cadeia com um comprimento médio de cadeia igual ou maior do que C20·

Exemplos de compostos de mono-amônio substancialmenteinsolúveis em água são os compostos de amônio quaternário que têm afórmula:em que

Ri e R2 representam independentemente grupos alquila oualquenila de cerca de 12 a cerca de 24 átomos de carbono; R3 e R4representam independentemente os grupos hidrogênio, alquila, alquenila ouhidroxialquila que contêm de 1 a cerca de 4 átomos de carbono; e X é contra-ânion do sal, selecionado preferivelmente de radicais haleto, sulfato de metilae sulfato de etila.

Exemplos representativos desses amaciantes quaternáriosincluem cloreto de dimetil amônio disebo; sulfato de dimetil amônio disebo;cloreto de di-hexadecil dimetil amônio; cloreto de di(alquil de sebohidrogenado) dimetil amônio; cloreto de dioctadecil dimetil amônio; cloretode didocosil dimetil amônio, sulfato de metil dimetil amônio di(sebohidrogenado); cloreto de di(alquil de coco) dimetil amônio; metosulfato dedi(alquil de coco) dimetil amônio. Desses, cloreto de dimetil amônio dedisebo e cloreto de di(alquil de sebo hidrogenado) dimetil amônio sãopreferidos.

O valor de iodo do agente amaciante é preferivelmente de 0 a120, mais preferivelmente de 0 a 100, e ainda mais preferivelmente de 0 a 50.O material essencialmente saturado, isto é tendo um valor de iodo de 0 a 1, éusado em composições com desempenho especialmente alto. Em baixosvalores de iodo, o desempenho de amaciamento é excelente e a composiçãotem resistência à oxidação e problemas associados com odor sobarmazenamento melhorados.

O valor de iodo é definido como o número de gramas de iodoabsorvidos por 100 g de material de teste. A espectroscopia NMR é umatécnica adequada para determinar o valor de iodo dos agentes de amaciamentoda presente invenção usando o método descrito em Anal. Chem., 34, 1136(1962) por Johnson e Shoolery e em EP 593.542 (Unilever, 1993).

O amaciante insolúvel em água de tecido está presente em umaquantidade na faixa de 0,05 a 50, preferivelmente 1 a 25, maispreferivelmente de 3 a 15% em peso das composições.

Referência aos níveis de agente de amaciamento catiôniconesse pedido é para o nível total de agente de amaciamento catiônico,incluindo todos os componentes catiônicos de uma matéria-prima complexaque poderia entrar na fase lamelar aquosa juntas.

Os Tensoativos Solúveis Em Agua

O tensoativo solúvel em água é um tensoativo catiônico quetem uma solubilidade em água destilada em pH 2,5 e a 20°C de mais que 1 g/l.

Novamente, a solubilidade do tensoativo catiônico está definida comreferência ao material puro na forma de um sal de ácido forte (por exemplo,cloreto), e a fração solúvel de tensoativo é considerada aquele material quenão pode ser separado da água pela ação centrífuga e o qual passa por umfiltro Nuclepore do 100 nm.

Os tensoativos catiônicos solúveis em água preferidos são saisde mono-Ci8-C24 de alquila ou alquenila amônio, sais de imidazolínio, sais depiridinio e suas misturas.

Os compostos de mono-amônio solúveis em água têm afórmula geral:

em que:

R5 representa um grupo alquila ou alquenila C8-C24R6 representa um grupo hidrogênio, um alquila CrCi2,alquenila ou hidroxialquila, um grupo arila, um grupo alquilarila Cu6, ou umgrupo de poli(óxido de etileno) que tem de 2 a 20 unidades de óxido doetileno,

R7 e Rg representam individualmente grupo hidrogênio, alquilaC1-C4, alquenila ou hidroxialquila ou um grupo de poli(óxido de etileno) quetem de 2 a 20 unidades de óxido de etileno e

X são como definido acima.

Materiais preferidos desse tipo geral incluem os sais de trimetilamônio de sebo, sais de cetil trimetil amônio, sais de miristil trimetil amônio,sais de alquil trimetil amônio de coco, sais de cetil dimetil amônio, sais demiristil dimetil amônio, sais de alquil dimetil amônio de coco, sais de oleilmetil amônio, sais de palmitil metil amônio, sais de miristil metil amônio, saisde lauril metil amônio, sais de dodecil dimetil hidroxietil amônio, sais dedodecil dimetil hidroxipropil amônio, sais de miristil dimetil amônio, sais demiristil benzil hidroxietil metil amônio, sais de alquil benzil hidroxietilmetilamônio de coco, sais de dodecil di-hidroxietil metil amônio, sais de cetil di-hidroxietil metil amônio, e sais de estearil di-hidroxietil metil amônio.Ocomposto mais preferido é cloreto de benzalcônio. Outro material adequado éuma mistura de cloreto de octildecildimetil amônio, cloreto de didecildimetilamônio e cloreto dioctildimetil amônio.

Os materiais solúveis em água de imidazolino preferidos sãorepresentados pela fórmula geral:

<formula>formula see original document page 7</formula>

ou seus sais de ácidos,

em que R6, R7, Rg e X foram definidos anteriormente e R9representa H, alquila, alquenila, COR onde R é alquila ou alquenila. Sais deimidazolínio preferidos dessa fórmula geral incluem o composto no qual R6 émetila, R8 são seboíla e R9 é hidrogênio e o composto no qual R8 estápalmitoíla e R9 é hidrogênio.

Os materiais solúveis em água de cátion de poliamônioaltamente preferidos são representados pela fórmula geral:

<formula>formula see original document page 8</formula>

Rn é selecionado de um grupo alquila ou alquenila que têm 12a 24, preferivelmente de 16 a 20 átomos de carbono na cadeia alquenila,R11CO-e R11-O-(CH2)n -;

Cada R10 é selecionado independentemente de hidrogênio, -(C2H4O)pH, (C3H6O)qH, -(C2H4O)r(C3H6O)sH, um grupo alquila C1-3 e ogrupo -(CH2)n-NR12,

em que:

R' é selecionado do hidrogênio, -(C2H40) PH, -(C2H4O)p(C3H6O)qH e alquila C1-3;

η é um inteiro de 2 a 6, preferivelmente 2 ou 3;m é um inteiro de 1 a 5, preferivelmente 1 ou 2;p, q, r e s são cada um número taL que op + q + r+ s total namolécula não excede 25 (preferivelmente, cada ρ e q é 1 ou 2 e cada r e s é 1);e

X representa um ou mais ânions que tem a carga totalbalanceando aquela dos átomos do nitrogênio.

Materiais catiônicos solúveis em água preferidos sãoalcoxilados e contêm não mais de um grupo -C2H4OH ou C3H6OH ligado acada átomo do nitrogênio, exceto que até para dois desses grupos podem serligados a um átomo de nitrogênio terminal que não é substituído por umgrupo alquila que tem 10 a 24 átomos de carbono.

dicloreto ou dibenzoato de N-seboil,N,N',N'-tris(2-hidroxietil) 1,3-propanodiamina; sulfato de alquil-l,3-propano diamônio de N-soja; di-hidrofluoreto de N-estearil,N,N-di(2-hidroxietil)-N'-(3-hidroxipropiol)-1,3-propanodiamina; dicloreto ou di-metosulfato de N-cocoil,N,N,N',N',N'-pentametil-l,3-propano diamônio; di-hidrofluoreto de N-oleil,N, N',N'-tris(3-hidroxipropil)-l,3-propanodiamina; dimetilsulfato de N-estearil,N,N N'-tris(2-hidroxietil)N,N dimetil-l,3-propanodiamônio; di-hidrobrometo de N-palmitil N, N',N,-tris(3-hidroxipropil)-l,3-propano-diamina; diacetato deN(Csteariloxipropil)N5N" ,N'-tris(3-hidroxipropil) 1,3-propanodiamônio; tri-hidrocloreto de N-seboil N-(3-aminopropil)l,3-propanodiamina; tri-hidrofluoreto de N-oleil N-N", N"bis(2-hidroxietil)3-aminopropil/N',N'-bis(2-hidroxietil)-l,3-diaminopropano; tri-hidrocloreto de N-seboil dietilenotriamina.

O tensoativo catiônico insolúvel em água aqui pode tambémser representado pelos sais de alquil piridínio que têm a seguinte fórmula:

em que:

R12 é um radical alquila C10-C24, preferivelmente Ci6 ou Cis e Xsão um ânion adequado como definido anteriormente, preferivelmente um haleto,especialmente cloreto ou brometo.

Deve ser entendido, certamente, que tensoativos catiônicossolúveis em água da classe de amina-sal podem ser adicionados na forma da

As espécies de poliamida adequadas para o uso aqui incluem:amina neutra seguido pelo ajuste do pH para dentro da faixa de um pH de cerca de2.5 a cerca de 7.

O tensoativo catiônico insolúvel em água está geralmente presenteem uma quantidade de 0,05 a 8, preferivelmente 0,2 a 5, mais preferivelmente0,25 a 2% em peso da composição.

Perfume Encapsulado

O perfume encapsulado compreende um núcleo líquido defragrância encapsulado dentro de uma cápsula. É preferido que a cápsulacompreenda uma única camada de polímero e seja não revestido. Os perfumesencapsulados são conhecidos e revelados, por exemplo, em GB 2006709, EP4.142.83, EP 1.393.706, EP 1.407.753, EP 1.533.364, US 4.100.103, U.S4.396.670, U.S 4.4642.71, U.S 4.525.520, U.S 5.011.634, U.S 5.089.339, U.S5.126.061, U.S 5.137.646, W002/074436, W003/02699, KR 2002044741 e KR2003064502.

Os perfumes encapsulados preferidos têm uma cápsula baseadaem melamina/formaldeído.

Geralmente as composições compreendem de 0,1 a 5% em pesode perfume e pelo menos 2% de perfume encapsulado. Geralmente a relação empeso de perfume livre para perfume encapsulado está na faixa de 98:2 a 10:90.preferivelmente 80:20 a 20:80.

Co-Ativo Graxo

Um componente opcional nas composições da presenteinvenção é um co-ativo graxo. Tais agentes têm tipicamente uma cadeia dehidrocarbila Cg a C22 presente como parte de sua estrutura molecular. Osagentes complexantes graxos adequados incluem álcoois graxos Cs a C22 e aocs aos ácidos graxos Cg a C22, desses, os álcoois graxos Cs a C22 são maispreferidos.

Os co-ativos preferidos do ácido graxo incluem o ácido graxode sebo endurecido (disponível como, por exemplo, Pristerene 4916, deUniqema).

Os co-ativos preferidos de álcool graxo incluem os álcooisgraxos de Ci6ZCis (disponíveis como as variações de Stenol e de Hydrenol5 deCognis, e Laurex CS5 de Huntsman) e álcool beênílico, um álcool graxo C22,disponível como Lanette 22, de Cognis.

O co-ativo graxo pode ser usado de 0,05%, particularmente de 0,2%a 5%, e especialmente de 0,4 a 2% em peso, baseado no peso total da composição.

Os co-amaciantes podem ser usados juntos com o agente deamaciamento de amônio quaternário. Quando empregados, estão tipicamentepresentes de 0,1 a 20% e particularmente de 0,5 a 10%, baseado no peso total dacomposição. Os co-amaciantes preferidos incluem ésteres graxos, e N-óxidos graxos.

Outros ésteres graxos que podem ser empregados incluemmonoésteres graxos, tais como monoestearato de glicerol, ésteres graxos deaçúcar, tais como aqueles revelados em WOO1/463 61 (Unilever).

Outros Ingredientes Opcionais

As composições da invenção podem conter aquele ou maisoutros ingredientes. Tais ingredientes incluem preservativos, agentes detamponamento de pH, veículos de perfume, agentes fluorescentes, colorantes,hidrótropos, agentes antiespumantes, agentes anti-redeposição, agentesliberadores de sujeira, eletrólitos, enzimas, agentes abrilhantadores óticos,agentes anti-encolhimento, agentes anti-enrugamento, agentes anti-mancha,antioxidantes, protetores solares, agentes de anti-corrosão, agentes queconferem drapejo, agentes antistáticos, auxiliares de passar roupa e corantes.

Um ingrediente opcional particularmente preferido é umagente opacificador ou um agente perolizante. Tais ingredientes podem servirpara ainda aumentar a aparência cremosa das composições da invenção. Osmateriais adequados podem ser selecionados da variação de Aquasol OP30X(de Rohm & Haas), da variação de PuriColour White (de Ciba) e da variaçãode LameSoft TM (de Cognis). Tais materiais são usados tipicamente em umnível de 0,01 a 1% em peso da composição total.Uso Do Produto

As composições da presente invenção são preferivelmentecomposições de condicionamento para enxágüe e podem ser usadas no cicloda enxágüe de um processo doméstico de lavagem de roupa.

A composição é usada preferivelmente no ciclo de enxágüe deuma operação de lavagem de roupa têxtil doméstica, onde, pode seradicionada diretamente em um estado não diluído para uma máquina de lavar, porexemplo, através de um compartimento de um dispensador ou, por uma máquinade lavagem de roupa de carregamento pelo topo, diretamente no tambor.Alternativamente, ela pode ser diluída antes do uso. A composição pode tambémser usada em uma operação de lavagem de roupa doméstica manual.

É também possível, embora mais menos desejável, para ascomposições da presente invenção a ser usada em operações industriais delavagem de roupa, por exemplo, como um agente de acabamento para agenteamaciante para amaciar a roupa nova antes da venda aos consumidores.

A invenção será ilustrada pelos seguintes exemplos em que todasas partes e porcentagens são em peso a menos que direcionadas de outra maneira.

Exemplos

Uma série das composições foi preparada em escala de 2 litroscom a mesma formulação, mas diferentes processos. A formulação era:

<table>table see original document page 12</column></row><table>Quantidades menores, corante e preservativo estavam tambémpresentes na formulação.

A composição aproximada das cápsulas é:

Perfume 25%

Melamina 3 a 4%

Emulsificante 2 a 3%

Água 70%

As tabelas abaixo mostram os detalhes da ordem de adição para osdiferentes exemplos e a estabilidade visual das amostras. Desses somente oexemplo 1 mostrou uma estabilidade mais duradoura (isto é, visco-estabilidade demais um mês). A estabilidade foi determinada pela avaliação visual.

Matriz Dos Protótipos

<table>table see original document page 13</column></row><table>

Estabilidade visual dos protótipos (armazenados em ambientee 45°C).

<table>table see original document page 13</column></row><table>

O processo do exemplo 1 em mais detalhe é fornecido abaixo:

1. A carga de água ajustada entre 60 a 65°C, adicione Encaps emistura por 5 minutos;

2. Adicione o ácido graxo e ativo fundido derretido por 1minuto;

3. Continue a misturar até a temperatura cair para 35 a 42°C;

4. Adicione o perfume e misture por 5 minutos;

5. Adicione BKC e misture por 5 minutos;

6. Adicione sal para se obter a viscosidade desejada.

O exemplo 1 foi realizado para 3,5 litros e uma avaliação maisextensiva conduzida.

O produto mostrou uma boa estabilidade de armazenamentoem temperatura ambiente e 45°C como mostrado na tabela a seguir.

<table>table see original document page 14</column></row><table>

Uma série de testes foram conduzidos para investigar aintensidade do perfume de tecido tratado com as amostras decondicionamento de tecido do exemplo 1 comparado com um controle damesma formulação com a exceção que o cloreto de benzalcônio foi omitido.

A avaliação do perfume foi realizada usando monitoresutilizando toalhas de terry (tamanho 20cm χ 20cm) que foram pré-lavadas empó de lavagem Thai Breeze em um Tergotômetro. Os monitores foramretirados do recipiente do tergotômetro e torcidos. Os monitores foramenxaguados então em uma solução para tratamento de condicionamento detecido adequada por 5 minutos. Os monitores foram removidos e torcidos aseco. A intensidade do perfume nos monitores foi avaliada a úmido, após 24horas e após 72 horas por um painel treinado. A intensidade do perfume foimedida por um painel treinado em uma escala de (nenhum perfume) a 5(perfume muito intenso). A seguinte tabela registrou o perfume.

Registro da intensidade em roupa seca, 72 horas da intensidadeapós o tratamento armazenado na temperatura ambiente.

<table>table see original document page 15</column></row><table>

Claims

1. Composição de condicionamento aquosa, caracterizada pelofato de que compreende:(i) um agente de condicionamento de tecido de amônioquaternário, não éster, insolúvel em água que têm pelo menos 2 grupos alquilae/ou alquenila de pelo menos 12 átomos de carbono, ou um grupo alquila oualquenila tendo um comprimento de cadeia de pelo menos 20 átomos decarbono;(ii) um tensoativo catiônico solúvel em água de amônioquaternário e(iii) perfume, pelo menos uma parte do qual é encapsulado, emuma cápsula baseada em melamina/formaldeído.

2. Composição de condicionamento aquosa, caracterizada pelofato de que o agente de condicionamento de tecido tem a fórmula:<formula>formula see original document page 16</formula>R1 e R2 representam independentemente grupos alquila oualquenila de cerca de 12 a cerca de 24 átomos de carbono;R3 e R4 representam independentemente os grupos hidrogênio,alquila, alquenila ou hidroxialquila que contêm de 1 a cerca de 4 átomos decarbono; eX é contra-ânion do sal, selecionado preferivelmente deradicais haleto, sulfato de metila e sulfato de etila.

3. Composição de condicionamento de tecido aquosa deacordo com a reivindicação 1 ou reivindicação 2, caracterizada pelo fato deem queque o agente de condicionamento de tecido tem o valor de iodo de 0 a 50.

4. Composição de condicionamento de tecido aquosa deacordo com qualquer reivindicação precedente, caracterizada pelo fato de queo agente de condicionamento de tecido está presente em uma quantidade de 0,5 a 50, preferivelmente 1 a 25, mais preferivelmente 3 a 20% em peso dacomposição.

5. Composição de condicionamento de tecido aquosa deacordo com qualquer reivindicação precedente, caracterizada pelo fato de queo tensoativo catiônico de amônio quaternário solúvel em água tem a fórmula:<formula>formula see original document page 17</formula>em que:R5 representa um grupo alquila ou alquenila C8-C24;R6 representa um grupo hidrogênio, um alquila C1-C12,alquenila ou hidroxialquila, um grupo arila, um grupo alquilarila C1-6, ou umgrupo de poli(óxido de etileno) que tem de 2 a 20 unidades de óxido doetileno;R7 e R8 representam individualmente grupo hidrogênio, alquilaC1-C4, alquenila ou hidroxialquila ou um grupo de poli(óxido de etileno) quetem de 2 a 20 unidades de óxido de etileno eX são como definido acima.

6. Composição de condicionamento de tecido aquosa deacordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que o tensoativocatiônico de amônio quaternário solúvel em água é cloreto de benzalcônio.

7. Composição de condicionamento de tecido aquosa deacordo com qualquer reivindicação precedente, caracterizada pelo fato de queo tensoativo catiônico de amônio quaternário solúvel em água está presenteem uma quantidade de 0,05 a 8, preferivelmente 0,2 a 5, mais preferivelmente-0,25 a 2% em peso da composição.

8. Composição de condicionamento de tecido aquosa deacordo com qualquer reivindicação precedente, caracterizada pelo fato de quecompreende de 0,1 a 5% em peso de perfume e pelo menos 2% em peso dedito perfume é encapsulado.

9. Composição de condicionamento de tecido aquosa deacordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato de que a relação empeso de perfume livre para encapsulado está na faixa de 98:2 a 10:90,preferivelmente 80:20 a 20:80.

10. Composição de condicionamento de tecido aquosa deacordo com qualquer reivindicação precedente, caracterizada pelo fato de queadicionalmente compreende um agente co-ativo graxo selecionado de ácidosgraxos e álcoois graxos.

11. Composição de condicionamento de tecido aquosa deacordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de que o co-ativograxo é ácido graxo de sebo endurecido.

12. Composição de condicionamento de tecido aquosa deacordo com a reivindicação 10 ou 11, caracterizada pelo fato de que o co-ativo graxo está presente em uma quantidade de 0,05 a 10, preferivelmente-0,2 a 5, mais preferivelmente 0,4 a 2% em peso das composições.

13. Método para preparar uma composição decondicionamento de tecido compreendendo:(i) um agente de condicionamento de tecido de amônioquaternário, não éster, insolúvel em água que têm pelo menos 2 grupos alquilae/ou alquenila de pelo menos 12 átomos de carbono, ou um grupo alquila oualquenila tendo um comprimento de cadeia de pelo menos 20 átomos decarbono;(ii) um tensoativo catiônico solúvel em água de amônioquaternário e(iii) perfume, pelo menos uma parte do qual é encapsulado,caracterizado pelo fato de que compreende adicionar operfume encapsulado à água antes da adição do agente de condicionamento detecido de amônio quaternário insolúvel em água e adicionar o tensoativocatiônico de amônio quaternário solúvel em água após a adição do agente decondicionamento de tecido de amônio quaternário insolúvel em água equalquer perfume livre em uma temperatura abaixo da temperatura detransição de fase da composição.

14. Método de acordo com a reivindicação 13, caracterizadopelo fato de que a composição é como definida em qualquer uma dasreivindicações 1 a 12.