ES2454166T3 - Composición de acondicionamiento de tela - Google Patents

Composición de acondicionamiento de tela Download PDF

Info

Publication number
ES2454166T3
ES2454166T3 ES06776993.5T ES06776993T ES2454166T3 ES 2454166 T3 ES2454166 T3 ES 2454166T3 ES 06776993 T ES06776993 T ES 06776993T ES 2454166 T3 ES2454166 T3 ES 2454166T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
water
perfume
alkyl
quaternary ammonium
fabric conditioning
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES06776993.5T
Other languages
English (en)
Inventor
Nigel Peter Bird
Lisa Emma Fildes
David Andrew Ross Jones
Rao Srinivasa Kandala
Neil Fletcher Taylor
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Unilever NV
Original Assignee
Unilever NV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever NV filed Critical Unilever NV
Application granted granted Critical
Publication of ES2454166T3 publication Critical patent/ES2454166T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/50Perfumes
    • C11D3/502Protected perfumes
    • C11D3/505Protected perfumes encapsulated or adsorbed on a carrier, e.g. zeolite or clay
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/645Mixtures of compounds all of which are cationic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/001Softening compositions
    • C11D3/0015Softening compositions liquid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3703Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3719Polyamides or polyimides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3703Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3726Polyurethanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/62Quaternary ammonium compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Método de preparación de una composición de acondicionamiento de tela que comprende: (i) un agente de acondicionamiento de tela de amonio cuaternario, distinto de éster, insoluble en agua, que tiene al menos 2 grupos alquilo y/o alquenilo de al menos 12 átomos de carbono o un grupo alquilo o alquenilo que tiene una longitud de cadena de al menos 20 átomos de carbono, (ii) un tensioactivo catiónico de amonio cuaternario soluble en agua, y (iii) perfume, al menos una parte del cual está encapsulada como un núcleo líquido dentro de una cubierta; comprendiendo el método añadir el perfume encapsulado a agua antes de la adición del agente de acondicionamiento de tela de amonio cuaternario insoluble en agua y añadir el tensioactivo catiónico de amonio cuaternario soluble en agua después de la adición del agente de acondicionamiento de tela de amonio cuaternario insoluble en agua y cualquier perfume libre y a una temperatura por debajo de la temperatura de transición de fase de la composición.

Description

Composición de acondicionamiento de tela
5 Campo técnico
Esta invención se refiere a un método de preparación de composiciones de acondicionamiento de tela que contienen perfume encapsulado y un compuesto de amonio cuaternario soluble en agua y a composiciones obtenidas mediante el método.
Antecedentes de la invención
Se conocen composiciones de acondicionador de tela que contienen perfumes encapsulados para uso como aditivo del aclarado en aplicaciones de lavado de ropa. El perfume encapsulado tiene la ventaja percibida en comparación
15 con perfume libre de que se suministra a la tela desde el aclarado. Además la pérdida durante el secado de la tela tratada se reduce por ejemplo en una secadora de tambor, y se liberará gradualmente desde la tela, por ejemplo mediante rotura de las cápsulas durante el uso y/o al llevar puesta la ropa y mediante difusión gradual a través de la cubierta de la cápsula. Se dan a conocer formulaciones de acondicionador de tela que comprenden perfumes encapsulados en los documentos US 4152272, US 4464271, US 5126061, WO 2003/02699, EP 397245, EP 414283, KR 2002044741 y KR 2003064502.
El documento EP 397245 (The Procter and Gamble Company) da a conocer partículas de perfume para su uso en composiciones de limpieza y acondicionamiento. El ejemplo VII da a conocer una composición suavizante de tela acuosa que contiene una mezcla 39,2:60,8 de cloruro de mono(sebo hidrogenado)trimetilamonio y el producto de
25 reacción de 2 moles de ácidos grasos con 1 mol de N-2-hidroxietilendiamina, y un perfume, al menos una parte del cual está presente en partículas de perfume. Las partículas de perfume comprenden perfume que se dispersa en un material portador polimérico insoluble en agua; consiguiéndose la dispersión mediante difusión del perfume a través del mismo.
El documento WO 2005/025626 (The Procter and Gamble Company) da a conocer una composición perfumada acuosa para su aplicación a superficies domésticas tales como alfombras y telas para proporcionar una liberación controlada del perfume. La composición comprende un agente antibacteriano, que es un tensioactivo catiónico de amonio cuaternario soluble en agua, y perfume, que está presente como un núcleo líquido encapsulado dentro de una cubierta a base de melamina/formaldehido.
35 Estudios iniciales han mostrado que los perfumes encapsulados pueden ser incompatibles con tensioactivos catiónicos solubles en agua, tales como cloruro de benzalconio, que puede ser por otra parte deseable usar para controlar el número de bacterias en la tela, reduciendo por tanto la generación de mal olor. Se ha encontrado ahora que puede lograrse estabilidad con un orden de adición de los componentes muy específico durante la preparación de la composición. Además se ha encontrado que tales productos proporcionan una intensidad de perfume direccionalmente superior después de 24 horas y una intensidad significativamente superior después de 72 horas. La ventaja de la intensidad de perfume se conserva a lo largo de 23 semanas de almacenamiento tanto a 45ºC como a temperatura ambiente.
45 Sumario de la invención
Según un primer aspecto de la invención se proporciona un método de preparación de una composición de acondicionamiento de tela que comprende: (i) un agente de acondicionamiento de tela de amonio cuaternario, distinto de éster, insoluble en agua, que tiene al menos 2 grupos alquilo y/o alquenilo de al menos 12 átomos de carbono o un grupo alquilo o alquenilo que tiene una longitud de cadena de al menos 20 átomos de carbono, (ii) un tensioactivo catiónico de amonio cuaternario soluble en agua y (iii) perfume, al menos una parte del cual está encapsulada como un núcleo líquido dentro de una cubierta, comprendiendo el método añadir el perfume encapsulado a agua antes de la adición del agente de acondicionamiento de tela de amonio cuaternario insoluble en agua y añadir el tensioactivo catiónico de amonio cuaternario soluble en agua después de la adición del agente de
55 acondicionamiento de tela de amonio cuaternario insoluble en agua y cualquier perfume libre y a una temperatura por debajo de la temperatura de transición de fase de la composición.
Según un segundo aspecto, se proporciona una composición obtenida mediante el método del primer aspecto.
Se ha encontrado que puede lograrse una estabilidad a largo plazo excelente con un orden de adición muy específico en el que la suspensión de perfume encapsulado se añade al agua cargada y el tensioactivo catiónico soluble en agua se añade después de la adición del agente suavizante de tela insoluble en agua y cualquier perfume libre y a una temperatura por debajo de la temperatura de transición de fase de la composición. Se postula que este orden de adición garantiza que las cápsulas de perfume se recubren con el tensioactivo insoluble en agua en vez de
65 con el tensioactivo soluble en agua y esto es un factor clave para lograr una estabilidad mejorada. Se desconoce la razón por la que la adición del tensioactivo soluble en agua tiene que ser después de la adición de perfume libre.
El suavizante de tela catiónico
El suavizante de tela, insoluble en agua, puede ser cualquier compuesto de amonio cuaternario sustantivo para la
5 tela que, en forma pura como una sal de ácido fuerte (por ejemplo cloruro), tiene una solubilidad en agua destilada a pH 2,5 y 20ºC de menos de 1 g/l, preferiblemente menos de 0,1 g/l, más preferiblemente menos de 0,01 g/l o puede ser una mezcla de tales compuestos. En este contexto, se entiende que la fracción soluble del tensioactivo es el material que no puede separarse del agua mediante acción centrífuga y que pasa por un filtro Nuclepore de 100 nm (marca registrada). Los materiales preferidos son compuestos que tienen dos grupos alquilo o alquenilo C12-C24, o
10 un compuesto de amonio cuaternario que comprende una cadena sencilla con una longitud de cadena promedio igual o superior a C20.
Ejemplos de compuestos de mono-amonio sustancialmente insolubles en agua son los compuestos de amonio cuaternario que tienen la fórmula:
en la que:
20 R1 y R2 representan independientemente grupos alquilo o alquenilo de desde aproximadamente 12 hasta aproximadamente 24 átomos de carbono;
R3 y R4 representan independientemente hidrógeno, grupos alquilo, alquenilo o hidroxialquilo que contienen desde 1 hasta aproximadamente 4 átomos de carbono; y 25 X es el contra-anión de la sal, preferiblemente seleccionado de radicales haluro, metilsulfato y etilsulfato.
Los ejemplos representativos de estos suavizantes cuaternarios incluyen cloruro de disebo-dimetil-amonio; metilsulfato de disebo-dimetil-amonio; cloruro de dihexadecil-dimetil-amonio; cloruro de di((sebo hidrogenado)
30 alquil)-dimetil-amonio; cloruro de dioctadecil-dimetil-amonio; cloruro de dieicosil-dimetil-amonio; cloruro de didocosildimetil-amonio; metilsulfato de di(sebo hidrogenado)-dimetil-amonio; cloruro de dihexadecil-dietil-amonio; cloruro de di(coco-alquil)-dimetil-amonio y metosulfato de di(coco-alquil)-dimetil-amonio. De estos se prefieren cloruro de disebo-dimetil-amonio y cloruro de di((sebo hidrogenado)-alquil)-dimetil-amonio.
35 El índice de yodo del agente suavizante es preferiblemente de desde 0 hasta 120, más preferiblemente desde 0 hasta 100 y lo más preferiblemente desde 0 hasta 50. Se usa material esencialmente saturado, es decir que tiene un índice de yodo de desde 0 hasta 1, en composiciones de rendimiento especialmente alto. A índices de yodo bajos, el rendimiento de suavizante es excelente y la composición tiene resistencia mejorada a la oxidación y a los problemas de olor asociados con el almacenamiento.
40 El índice de yodo se define como el número de gramos de yodo absorbidos por 100 g de material de ensayo. La espectroscopia de RMN es una técnica adecuada para determinar el índice de yodo de los agentes suavizantes de la presente invención usando el método descrito en Anal. Chem., 34, 1136 (1962) de Johnson y Shoolery y en el documento EP 593.542 (Unilever, 1993).
45 El suavizante de tela insoluble en agua está presente en una cantidad en el intervalo de desde el 0,05 hasta el 50, preferiblemente del 1 al 25, más preferiblemente desde el 3 hasta el 15% en peso de las composiciones.
La referencia a los niveles de agente suavizante catiónico en esta memoria descriptiva son al nivel total de agente 50 suavizante catiónico, incluyendo todos los componentes catiónicos de un material de partida complejo que pueden entrar en la fase lamelar acuosa juntos.
Los tensioactivos solubles en agua
55 El tensioactivo soluble en agua es un tensioactivo catiónico que tiene una solubilidad en agua destilada a pH 2,5 y 20ºC de más de 1 g/l. Una vez más, la solubilidad del tensioactivo catiónico se define con referencia al material puro en forma de una sal de ácido fuerte (por ejemplo cloruro), y se entiende que la fracción soluble del tensioactivo es el material que no puede separarse del agua mediante acción centrífuga y que pasa a través de un filtro Nuclepore de 100 nm.
Los tensioactivos catiónicos solubles en agua preferidos son sales de mono-alquil o alquenil-amonio C8-C24, sales de imidazolinio, sales de piridinio y mezclas de las mismas.
Compuestos de mono-amonio solubles en agua adecuados tienen la fórmula general:
en la que:
R5 representa un grupo alquilo o alquenilo C8-C24,
15 R6 representa hidrógeno, un grupo alquilo, alquenilo o hidroxialquilo C1-C12, un grupo arilo, un grupo alquilarilo C1-6 o un grupo poli(óxido de etileno) que tiene desde 2 hasta 20 unidades de óxido de etileno,
R7 y R8 representan individualmente hidrógeno, un grupo alquilo, alquenilo o hidroxialquilo C1-C4 o un grupo 20 poli(óxido de etileno) que tiene desde 2 hasta 20 unidades óxido de etileno y
X es como se definió anteriormente.
Los materiales preferidos de este tipo general incluyen las sales de sebo-trimetil-amonio, sales de cetil-trimetil
25 amonio, sales de miristil-trimetil-amonio, sales de coco-alquil-trimetil-amonio, sales de cetil-dimetil-amonio, sales de miristil-dimetil-amonio, sales de coco-alquil-dimetil-amonio, sales de oleil-metil-amonio, sales de palmitil-metilamonio, sales de miristil-metil-amonio, sales de lauril-metil-amonio, sales de dodecil-dimetil-hidroxietil-amonio, sales de dodecil-dimetil-hidroxipropil-amonio, sales de miristil-dimetil-hidroxietil-amonio, sales de dodecil-dimetildioxietilenil-amonio, sales de miristil-bencil-hidroxietil-metil-amonio, sales de coco-alquil-bencil-hidroxietilmetil
30 amonio, sales de dodecil-dihidroxietil-metil-amonio, sales de cetil-dihidroxietil-metil-amonio y sales de estearildihidroxietil-metil-amonio. El compuesto más preferido es cloruro de benzalconio. Otro material adecuado es una mezcla de cloruro de octildecildimetil-amonio, cloruro de didecildimetil-amonio y cloruro de dioctildimetil-amonio.
Los materiales de imidazolinio solubles en agua preferidos se representan mediante la fórmula general: 35
o sales de ácidos de los mismos, 40 en la que R6, R7, R8 y X se definieron anteriormente y R9 representa H, alquilo, alquenilo, COR en el que R es alquilo
o alquenilo. Las sales de imidazolinio preferidas de esta fórmula general incluyen el compuesto en el que R6 es metilo, R8 es seboílo y R9 es hidrógeno y el compuesto en el que R8 es palmitoílo y R9 es hidrógeno.
Materiales catiónicos de poliamonio solubles en agua altamente preferidos se representan por la fórmula general:
en la que:
5 R11 se selecciona de un grupo alquilo o alquenilo que tiene desde 12 hasta 24, preferiblemente desde 16 hasta 20 átomos de carbono en la cadena alqu(en)ilo, R11CO- y R11-O-(CH2)n-;
cada R10 se selecciona independientemente de hidrógeno, -(C2H4O)pH, - (C3H6O)qH, -(C2H4O)r(C3H6O)sH, un grupo 10 alquilo C1-3 y el grupo -(CH2)n-NR’2, en el que: R’ se selecciona de hidrógeno, -(C2H4O)pH, -(C2H4O)p(C3H6O)qH y alquilo C1-3; 15 n es un número entero de desde 2 hasta 6, preferiblemente 2 ó 3; m es un número entero de desde 1 hasta 5, preferiblemente 1 ó 2; 20 p, q, r y s son cada uno un número tal que el total p+q+r+s en la molécula no supera 25 (preferiblemente, cada p y q es 1 ó 2 y cada r y s es 1); y X representa uno o más aniones que tienen una carga total que equilibra la de los átomos de nitrógeno.
25 Los materiales catiónicos solubles en agua preferidos están alcoxilados y no contienen más de un grupo -C2H4OH o -C3H6OH unido a cada átomo de nitrógeno, excepto porque hasta dos de esos grupos pueden estar unidos a un átomo de nitrógeno terminal que no está sustituido con un grupo alquilo que tiene desde 10 hasta 24 átomos de carbono.
30 Las especies de poliamina adecuadas para su uso en el presente documento incluyen: diclorhidrato o dibenzoato de N-seboil-N,N’,N’-tris(2-hidroxietil)-1,3-propandiamina; sulfato de N-(semilla de soja)-alquil-1,3-propano-diamonio;
35 difluorhidrato de N-estearil-N,N-di(2-hidroxietil)-N’-(3-hidroxipropiol)-1,3-propandiamina; dicloruro o di-metosulfato de N-cocoil-N,N,N’,N’,N’-pentametil-1,3-propan-diamonio; 40 difluorhidrato de N-oleil-N,N’,N’-tris(3-hidroxipropil)-1,3-propandiamina; dimetilsulfato de N-estearil-N,N’,N’-tris(2-hidroxietil)N,N’-dimetil-1,3-propandiamonio; dibromhidrato de N-palmitil-N,N’,N’-tris(3-hidroxipropil)-1,3-propan-diamina; 45 diacetato de N-(esteariloxipropil)-N,N’,N’-tris(3-hidroxipropil)-1,3-propandiamonio; triclorhidrato de N-seboil-N-(3-aminopropil)-1,3-propandiamina; 50 trifluorhidrato de N-oleil-N-N”,N”-bis(2-hidroxietil)-3-aminopropil-N’,N’-bis(2-hidroxietil)-1,3-diaminopropano; triclorhidrato de N-seboil-dietilen-triamina. El tensioactivo catiónico soluble en agua en el presente documento puede también representarse mediante sales de 55 alquil-piridinio que tienen la siguiente fórmula:
en la que R12 es un radical alquilo C10-C24, preferiblemente C16 o C18 y X es un anión adecuado como se definió 5 anteriormente en el presente documento, preferiblemente un haluro, especialmente cloruro o bromuro.
Evidentemente, debe entenderse que los tensioactivos catiónicos solubles en agua de la clase de sales de amina pueden añadirse en forma de amina neutra seguido por ajuste de pH hasta dentro del intervalo de un pH de aproximadamente 2,5 a aproximadamente 7.
10 El tensioactivo catiónico soluble en agua está generalmente presente en una cantidad de desde el 0,05 hasta el 8, preferiblemente del 0,2 al 5, más preferiblemente del 0,25 al 2% en peso de la composición.
Perfume encapsulado
15 El perfume encapsulado comprende un núcleo líquido de fragancia encapsulada dentro de una cubierta. Se prefiere que la cubierta comprenda una única capa de polímero y no tenga recubrimiento. Se conocen perfumes encapsulados y se dan a conocer, por ejemplo, en los documentos GB 2006709, EP 414283, EP 1393706, EP 1407753, EP 1533364, US 4100103, US 4396670, US 4464271, US 4525520, US 5011634, US 5089339, US
20 5126061, US 5137646, WO 02/074436, WO 03/02699, KR 2002044741 y KR 2003064502.
Los perfumes encapsulados preferidos tienen una cubierta a base de melamina/formaldehido.
Generalmente las composiciones comprenden desde el 0,1 hasta el 5% en peso de perfume y al menos el 2% del 25 perfume está encapsulado. Generalmente la razón en peso de perfume libre con respecto a perfume encapsulado está en el intervalo de 98:2 a 10:90, preferiblemente de 80:20 a 20:80.
Agente coactivo graso
30 Un componente opcional en las composiciones de la presente invención es un agente coactivo graso. Tales agentes normalmente tienen una cadena hidrocarbilo de C8 a C22 presente como parte de su estructura molecular. Los agentes complejantes grasos adecuados incluyen alcoholes grasos de C8 a C22 y ácidos grasos de C8 a C22; de estos, los más preferidos son los alcoholes grasos de C8 a C22.
35 Los agentes coactivos de ácido graso preferidos incluyen ácidos grasos de sebo endurecido (disponible por ejemplo como Pristerene 4916, de Uniqema).
Los agentes coactivos de alcohol graso preferidos incluyen alcoholes grasos C16/C18 (disponibles como gamas Stenol e Hydrenol, de Cognis, y Laurex CS, de Huntsman) y alcohol behenílico, un alcohol graso C22, disponible 40 como Lanette 22, de Cognis.
El agente coactivo graso puede usarse a desde el 0,05%, particularmente a desde el 0,2% hasta el 5% y especialmente a desde el 0,4 hasta el 2% en peso, basándose en el peso total de la composición.
45 Pueden usarse co-suavizantes junto con el agente suavizante de amonio cuaternario. Cuando se emplean, están normalmente presentes a desde el 0,1 hasta el 20% y particularmente a desde el 0,5 hasta el 10%, basándose en el peso total de la composición. Los co-suavizantes preferidos incluyen ésteres grasos y N-óxidos grasos.
Otros ésteres grasos que pueden emplearse incluyen monoésteres grasos, tales como monoestearato de glicerol, 50 ésteres de azúcar grasos, tales como los dados a conocer en el documento WO 01/46361 (Unilever).
Componentes opcionales adicionales
Las composiciones de la invención pueden contener uno o más de otros componentes. Tales componentes incluyen
55 conservantes, agentes tamponantes del pH, portadores de perfume; agentes que fluorescen, colorantes, hidrótropos, agentes antiespumantes, agentes anti-redeposición, agentes de liberación de suciedad, electrolitos, enzimas, agentes de abrillantamiento óptico, agentes anti-contracción, agentes anti-arrugas, agentes anti-manchas, antioxidantes, filtros solares, agentes anti-corrosión, agentes que confieren caída, agentes anti-estáticos, adyuvantes de planchado y colorantes.
60 Un componente opcional particularmente preferido es un opacificante o perlante. Tales componentes pueden servir para aumentar adicionalmente el aspecto cremoso de las composiciones de la invención. Pueden seleccionarse materiales adecuados de la gama Aquasol OP30X (de Rohm and Haas), la gama PuriColour White (de Ciba) y la gama LameSoft TM (de Cognis). Tales materiales se usan normalmente a un nivel de desde el 0,01 hasta el 1% en peso de la composición total.
5 Uso del producto
Las composiciones de la presente invención son preferiblemente composiciones de acondicionador para el aclarado y pueden usarse en el ciclo de aclarado de un proceso de lavado de ropa doméstico.
10 La composición se usa preferiblemente en el ciclo de aclarado de la operación de lavado de material textil en el hogar, en el que puede añadirse directamente en un estado sin diluir a una lavadora, por ejemplo a través de un cajón dispensador o, para una lavadora de carga superior, directamente en el tambor. Alternativamente, puede diluirse antes de usarse. La composición también puede usarse en una operación de lavado de ropa a mano doméstica.
15 También es posible, aunque menos deseable, usar las composiciones de la presente invención en operaciones de lavado de ropa industriales por ejemplo como agente de acabado para agente suavizante para suavizar paños nuevos antes de venderlos a los consumidores.
20 La invención se ilustrará mediante los siguientes ejemplos en los que todas las partes y porcentajes son en peso a no ser que se indique lo contrario.
Ejemplos
25 Se preparó una serie de composiciones a escala de 2 litros con la misma formulación pero diferentes procesos. La formulación fue:
Componente
Nombre químico Proveedor Nivel
Arquad 2HT-75 (el 75% de Quat/el 25% de IPA en agua)
Cloruro de di(sebo endurecido)-dimetil-amonio Akzo 6,5% (en una base del 100%)
Pristerine 4916
Ácido graso de sebo endurecido Uniqema 1,08%
Cloruro de benzalconio (al 50% en agua)
Cloruro de benzalconio Aldrich 0,4%
Perfume “Merlin”
Givaudan 0,89%
Encaps. en Aroma Ball tipo 1 con perfume “Merlin”
Encaps. a base de melamina-formaldehido Polychrom 0,4% de aceite de perfume en encaps.
Electrolito
Cloruro de calcio 2H2O VWR 0,002%
También estaban presentes componentes minoritarios, colorantes y conservantes en la formulación. 30 La composición aproximada de las cápsulas es:
% Perfume 25 Melamina del 3 al 4 Emulsionante del 2 al 3 Agua 70
Las siguientes tablas muestran los detalles del orden de adición para los diferentes ejemplos y la estabilidad visual 35 de las muestras. De estos sólo el ejemplo 1 mostró estabilidad a largo plazo (es decir visco-estabilidad de más de un mes). La estabilidad se determinó mediante evaluación visual.
Matriz de prototipos
Ejemplo
Orden de adición
1
2 3 4 5 6
1
Agua Encaps. 2HT Ácido graso Perfume BKC
A
Agua 2HT Ácido graso BKC Perfume Encaps.
B
Agua 2HT Ácido graso Perfume Encaps. BKC
C
Agua 2HT Ácido graso Perfume Encaps. BKC (adición posterior)
D
Agua Encaps. 2HT Ácido graso BKC Perfume
E
Agua BKC y encaps. 2HT Ácido graso Perfume
F
Agua 2HT Ácido graso BKC Perfume y encaps.
G
Agua 2HT Ácido graso Encaps. Perfume BKC
H
Agua 2HT Ácido graso Encaps. y perfume BKC
Estabilidad visual de los prototipos (almacenados a temperatura ambiente y a 45ºC).
Prototipo
Inicial Semana 1 Semana 2
Ambiente
45ºC Ambiente 45ºC
1
OK OK OK OK OK
A
OK PREC. OK PREC. OK
B
OK PREC. PREC. PREC. PREC.
C
PREC. ESPESO ESPESO - -
D
GRUMOSO GRUMOSO ESPESO - -
E
GRUMOSO GRUMOSO GRUMOSO - -
F
OK PREC. OK PREC. OK
G
OK PREC. PREC. PREC. PREC.
H
OK OK PREC. OK PREC.
5 A continuación se facilita el proceso del ejemplo 1 en más detalle:
1. Cargar agua fijada a entre 60 y 65ºC, añadir encaps. y mezclar durante 5 minutos
2. Añadir compuesto activo fundido y ácido graso a lo largo de 1 minuto 10
3.
Continuar mezclando hasta que la temperatura disminuye hasta de 35 a 42ºC
4.
Añadir perfume y mezclar durante 5 minutos
15 5. Añadir BKC y mezclar durante 5 minutos
6. Añadir sal hasta alcanzar la viscosidad deseada
Se aumentó el ejemplo 1 a escala hasta 3,5 litros y se realizó una evaluación más extensa.
20 El producto mostró una buena estabilidad en almacenamiento a temperatura ambiente y a 45ºC como se muestra en la siguiente tabla.
Tiempo de la muestra (semanas)
Viscosidad a 106 s-1 (mPa·s)
Temperatura de almacenamiento
Ambiente
45ºC
0
101 101
1
99,8 100,2
2
100,1 99,9
3
101,8 103,8
4
105,4 110,4
6
104,9 112,4
8
110,2 115,4
10
100,1 106,8
12
99,7 102,4
14
98,7 101,4
16
95,4 96,7
Se realizó una serie de pruebas para investigar la intensidad de perfume de la tela tratada con las muestras de acondicionador de tela del ejemplo 1 en comparación con un control de la misma formulación con la excepción de que se omitió el cloruro de benzalconio.
5 Se llevó a cabo la evaluación del perfume usando controles de trozos de toalla de rizo (20 cm x 20 cm de tamaño) que se lavaron previamente con polvo de lavado Thai Breeze en un tergotómetro. Se extrajeron los controles del recipiente del tergotómetro y se escurrieron. Entonces se aclararon los controles en una disolución del tratamiento con acondicionador de tela apropiado durante 5 minutos. Se sacaron los controles y se escurrieron hasta secado. Se
10 evaluó la intensidad de perfume de los controles en húmedo, tras 24 horas y tras 72 horas por un panel preparado.
Se midió la intensidad de perfume por un panel preparado en una escala desde (sin perfume) hasta 5 (perfume muy intenso). La siguiente tabla se refiere al perfume.
15 Se puntúa la intensidad en paño seco, 72 horas después del tratamiento almacenado a temperatura ambiente.
Tiempo de la muestra (semanas)
Intensidad de perfume
Control
Ejemplo 1
0
0,46 1,05
4
0,37 1,14
8
0,51 1,24
10
0,49 1,12
12
0,45 1,15
14
0,39 1,08
18
0,41 0,97
20
0,34 0,87
23
0,27 1,01

Claims (10)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Método de preparación de una composición de acondicionamiento de tela que comprende:
    5 (i) un agente de acondicionamiento de tela de amonio cuaternario, distinto de éster, insoluble en agua, que tiene al menos 2 grupos alquilo y/o alquenilo de al menos 12 átomos de carbono o un grupo alquilo o alquenilo que tiene una longitud de cadena de al menos 20 átomos de carbono,
    (ii) un tensioactivo catiónico de amonio cuaternario soluble en agua, y 10
    (iii) perfume, al menos una parte del cual está encapsulada como un núcleo líquido dentro de una cubierta;
    comprendiendo el método añadir el perfume encapsulado a agua antes de la adición del agente de acondicionamiento de tela de amonio cuaternario insoluble en agua y añadir el tensioactivo catiónico de amonio
    15 cuaternario soluble en agua después de la adición del agente de acondicionamiento de tela de amonio cuaternario insoluble en agua y cualquier perfume libre y a una temperatura por debajo de la temperatura de transición de fase de la composición.
  2. 2. Método según la reivindicación 1, en el que la composición de acondicionamiento de tela es una composición de 20 acondicionamiento acuosa que comprende:
    (i) un agente de acondicionamiento de tela de amonio cuaternario, distinto de éster, insoluble en agua, que tiene al menos 2 grupos alquilo y/o alquenilo de al menos 12 átomos de carbono o un grupo alquilo o alquenilo que tiene una longitud de cadena de al menos 20 átomos de carbono,
    (ii) un tensioactivo catiónico de amonio cuaternario soluble en agua, y
    (iii) perfume, al menos una parte del cual está encapsulada como un núcleo líquido dentro de una cubierta a base de
    melamina/formaldehido. 30
  3. 3. Método según la reivindicación 2, en el que el agente de acondicionamiento de tela tiene la fórmula:
    35 en la que:
    R1 y R2 representan independientemente grupos alquilo o alquenilo de desde aproximadamente 12 hasta
    aproximadamente 24 átomos de carbono;
    40 R3 y R4 representan independientemente grupos alquilo, alquenilo o hidroxialquilo que contienen desde 1 hasta
    aproximadamente 4 átomos de carbono; y
    X es el contra-anión de la sal, preferiblemente seleccionado de radicales haluro, metilsulfato y etilsulfato.
    45 4. Método según la reivindicación 2 o la reivindicación 3, en el que el agente de acondicionamiento de tela tiene un índice de yodo de desde 0 hasta 50.
  4. 5. Método según una cualquiera de las reivindicaciones 2 a 4, en el que el agente de acondicionamiento de tela está
    presente en una cantidad de desde el 0,5 hasta el 50, preferiblemente del 1 al 25, más preferiblemente del 3 al 20% 50 en peso de la composición.
  5. 6. Método según una cualquiera de las reivindicaciones 2 a 5, en el que el tensioactivo catiónico de amonio cuaternario soluble en agua tiene la fórmula:
    en la que: 5 R5 representa un grupo alquilo o alquenilo C8-C24, R6 representa hidrógeno, un grupo alquilo, alquenilo o hidroxialquilo C1-C12, un grupo arilo, un grupo alquilarilo C1-6 o un grupo poli(óxido de etileno) que tiene desde 2 hasta 20 unidades de óxido de etileno,
    10 R7 y R8 representan individualmente hidrógeno, un grupo alquilo, alquenilo o hidroxialquilo C1-C4 o un grupo poli(óxido de etileno) que tiene desde 2 hasta 20 unidades de óxido de etileno, y X es como se definió anteriormente.
    15 7. Método según la reivindicación 6, en el que el tensioactivo catiónico de amonio cuaternario soluble en agua es cloruro de benzalconio.
  6. 8. Método según una cualquiera de las reivindicaciones 2 a 7, en el que el tensioactivo catiónico de amonio
    cuaternario soluble en agua está presente en una cantidad de desde el 0,05 hasta el 8, preferiblemente del 0,2 al 5, 20 más preferiblemente del 0,25 al 2% en peso de la composición.
  7. 9. Método según una cualquiera de las reivindicaciones 2 a 8, en el que la composición comprende desde el 0,1 hasta el 5% en peso de perfume y al menos el 2% en peso de dicho perfume está encapsulado.
    25 10. Método según la reivindicación 9, en el que la razón en peso de perfume libre con respecto a encapsulado está en el intervalo de 98:2 a 10:90, preferiblemente de 80:20 a 20:80.
  8. 11. Método según una cualquiera de las reivindicaciones 2 a 10, en el que la composición comprende
    adicionalmente un agente coactivo graso seleccionado de ácidos grasos y alcoholes grasos. 30
  9. 12.
    Método según la reivindicación 11, en el que el agente coactivo graso es ácido graso de sebo endurecido.
  10. 13.
    Método según la reivindicación 11 ó 12, en el que el agente coactivo graso está presente en una cantidad de
    desde el 0,05 hasta el 10, preferiblemente del 0,2 al 5, más preferiblemente del 0,4 al 2% en peso de las 35 composiciones.
ES06776993.5T 2005-09-09 2006-08-18 Composición de acondicionamiento de tela Active ES2454166T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0518451.0A GB0518451D0 (en) 2005-09-09 2005-09-09 Fabric conditioning composition
GB0518451 2005-09-09
PCT/EP2006/008206 WO2007028495A1 (en) 2005-09-09 2006-08-18 Fabric conditioning composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2454166T3 true ES2454166T3 (es) 2014-04-09

Family

ID=35221225

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES06776993.5T Active ES2454166T3 (es) 2005-09-09 2006-08-18 Composición de acondicionamiento de tela

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20090036346A1 (es)
EP (1) EP1922397B1 (es)
CN (1) CN101258231B (es)
BR (1) BRPI0615365B1 (es)
CA (1) CA2618867A1 (es)
ES (1) ES2454166T3 (es)
GB (1) GB0518451D0 (es)
WO (1) WO2007028495A1 (es)
ZA (1) ZA200800985B (es)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0915359B1 (pt) 2008-06-11 2019-01-29 Unilever Nv processo para o preparo de uma composição amaciante de tecidos, e, composição produzida a partir do mesmo
DE102008032206A1 (de) * 2008-07-09 2010-01-14 Henkel Ag & Co. Kgaa Parfümiertes Wäscheweichspülmittel
CN104039944B (zh) * 2011-08-25 2017-04-26 荷兰联合利华有限公司 包囊的有益剂
EP2748295B1 (en) * 2011-08-25 2015-10-14 Unilever PLC Encapsulated benefit agent
EP2855648B1 (en) 2012-05-24 2015-12-02 Unilever Plc. Improvements relating to fabric conditioners
WO2017102306A1 (en) * 2015-12-15 2017-06-22 Unilever Plc Fabric conditioning composition
EP3580317B1 (en) 2017-02-13 2021-10-13 Unilever IP Holdings B.V. Laundry composition additive
BR112019016823B1 (pt) 2017-02-13 2024-01-02 Unilever Ip Holdings B.V. Composição auxiliar para a lavagem de tecidos, método de lavagem de tecidos e uso da composição auxiliar para a lavagem de tecidos

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1587122A (en) 1976-10-29 1981-04-01 Procter & Gamble Ltd Fabric conditioning compositions
US4464271A (en) 1981-08-20 1984-08-07 International Flavors & Fragrances Inc. Liquid or solid fabric softener composition comprising microencapsulated fragrance suspension and process for preparing same
US4946624A (en) 1989-02-27 1990-08-07 The Procter & Gamble Company Microcapsules containing hydrophobic liquid core
CA2015736A1 (en) 1989-05-11 1990-11-11 Diane G. Schmidt Perfume particles for use in cleaning and conditioning compositions
GB8917628D0 (en) 1989-08-02 1989-09-20 Quest Int Perfumed fabric softening compositions
US5066419A (en) * 1990-02-20 1991-11-19 The Procter & Gamble Company Coated perfume particles
AU1904692A (en) * 1991-04-16 1992-11-17 Minnesota Mining And Manufacturing Company Improvements in coated perfume particles
US5236615A (en) * 1991-08-28 1993-08-17 The Procter & Gamble Company Solid, particulate detergent composition with protected, dryer-activated, water sensitive material
GB2288813A (en) * 1994-04-28 1995-11-01 Procter & Gamble Granular Detergent Composition
US5492636A (en) * 1994-09-23 1996-02-20 Quest International Fragrances Company Clear concentrated fabric softener
KR100411730B1 (ko) 2000-12-06 2003-12-18 주식회사 엘지생활건강 섬유유연제 조성물
US6620777B2 (en) 2001-06-27 2003-09-16 Colgate-Palmolive Co. Fabric care composition comprising fabric or skin beneficiating ingredient
KR20030064502A (ko) 2002-01-28 2003-08-02 주식회사 폴리크롬 기능성 마이크로캡슐을 항유한 섬유유연제 조성물 및 그제조방법
CN100386397C (zh) * 2002-03-01 2008-05-07 高砂香料工业株式会社 冷感组合物、冷感辅助组合物及它们的用途
GB0207484D0 (en) * 2002-03-28 2002-05-08 Unilever Plc Solid fabric conditioning compositions
EP1534216B1 (en) * 2002-08-14 2017-01-04 Givaudan S.A. Compositions comprising encapsulated material
US7226607B2 (en) * 2003-09-11 2007-06-05 The Procter & Gamble Company Compositions comprising a dispersant and microcapsules containing an active material and a stabilizer
US20050226900A1 (en) * 2004-04-13 2005-10-13 Winton Brooks Clint D Skin and hair treatment composition and process for using same resulting in controllably-releasable fragrance and/or malodour counteractant evolution
US20050227907A1 (en) * 2004-04-13 2005-10-13 Kaiping Lee Stable fragrance microcapsule suspension and process for using same
US20060115440A1 (en) * 2004-09-07 2006-06-01 Arata Andrew B Silver dihydrogen citrate compositions
US8242069B2 (en) * 2005-06-08 2012-08-14 Firmenich Sa Near anhydrous consumer products comprising fragranced aminoplast capsules
US20090017080A1 (en) * 2007-03-15 2009-01-15 Paul Robert Tanner Personal care kit having skin care compositions with a readily perceptible difference

Also Published As

Publication number Publication date
ZA200800985B (en) 2009-11-25
BRPI0615365A2 (pt) 2011-05-17
EP1922397B1 (en) 2013-12-25
CN101258231B (zh) 2011-09-28
EP1922397A1 (en) 2008-05-21
CN101258231A (zh) 2008-09-03
CA2618867A1 (en) 2007-03-15
US20090036346A1 (en) 2009-02-05
WO2007028495A1 (en) 2007-03-15
GB0518451D0 (en) 2005-10-19
BRPI0615365B1 (pt) 2016-12-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2454166T3 (es) Composición de acondicionamiento de tela
CA2745628C (en) Improvements relating to fabric conditioners
EP2935551B1 (en) Fabric conditioner containing an amine functional silicone
JP4781530B2 (ja) 濃縮された安定な半透明または透明の布帛柔軟化組成物
US5089148A (en) Liquid fabric conditioner containing fabric softener and peach colorant
US20080076697A1 (en) Fabric care composition comprising polymer encapsulated fabric or skin beneficiating ingredient
AU2006246365A1 (en) Fabric care composition comprising polymer encapsulated fabric or skin beneficiating ingredient
EP0060003A2 (en) Textile treatment compositions and preparation thereof
IE860828L (en) Fabric softener
AU2012301742C1 (en) Method for providing fast dry to fabric
JPH0329908B2 (es)
US8367601B2 (en) Liquid concentrated fabric softener composition
US5183580A (en) Liquid fabric conditioner containing fabric softener and green colorant
ES2365634T3 (es) Composición de tratamiento de tela añadida al aclarado.
CN102112591A (zh) 涉及织物调理剂的改进
ES2568743T3 (es) Mejoras relacionadas con composiciones de tratamiento de tejidos
JP2551479B2 (ja) 布地コンディショニング組成物
JPS5994680A (ja) 織編物のコンデイシヨニング方法
US20240060011A1 (en) Fabric conditioner
US7371718B2 (en) Liquid fabric softener
AU2012301739B2 (en) Method for increased fragrance release during ironing
US20030114335A1 (en) Blend of imidazolinium quat and dialkyl dimethyl quat for use in high-solids fabric softeners with premium softening and viscosity properties
EP1149890A2 (en) Polyquaternary ammonium anionic scavengers for rinse cycle fabric softeners
MXPA98007977A (es) El uso de una composicion suavizadora de telas