JPH02182973A - 布処理組成物 - Google Patents
布処理組成物Info
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Classifications
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- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
-
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- C11D3/001—Softening compositions
- C11D3/0015—Softening compositions liquid
-
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- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/18—Hydrocarbons
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、布洗濯過程の濯ぎサイクルで使用するのに特
に適した布処理組成物に関するものである。特に本発明
は、水不溶性のカチオン型布コンディショニング材と炭
化水素材料とを含む布処理組成物に関するものである。
に適した布処理組成物に関するものである。特に本発明
は、水不溶性のカチオン型布コンディショニング材と炭
化水素材料とを含む布処理組成物に関するものである。
[従来の技術]
英国特許筒2,007,734号公報には、水不溶性の
カチオン型コンディショニング材と油性/脂肪特性を有
する材料とを布処理濃厚物中にて組合せることが示唆さ
れている。しかしながら、これらの濃厚物は、しばしば
分散を促進するための相当量の溶剤を添加しなければ、
特に高活性レベルの良好に分散された液体布処理組成物
を形成するまで容易には希釈しえないという欠点を有す
る。
カチオン型コンディショニング材と油性/脂肪特性を有
する材料とを布処理濃厚物中にて組合せることが示唆さ
れている。しかしながら、これらの濃厚物は、しばしば
分散を促進するための相当量の溶剤を添加しなければ、
特に高活性レベルの良好に分散された液体布処理組成物
を形成するまで容易には希釈しえないという欠点を有す
る。
さらに英国特許筒1.601.360号公報には、布処
理組成物中に水不溶性カチオン型物質と炭化水素物質と
を混入し、水不溶性カチオン型物質と炭化水素物質との
重量比を5;1〜1:3の範囲としてアイロン掛けの容
易さを向上させ、皺形成を防止しかつ材料経費を低減さ
せることも示唆されてりる。
理組成物中に水不溶性カチオン型物質と炭化水素物質と
を混入し、水不溶性カチオン型物質と炭化水素物質との
重量比を5;1〜1:3の範囲としてアイロン掛けの容
易さを向上させ、皺形成を防止しかつ材料経費を低減さ
せることも示唆されてりる。
これら組成物に使用するのに好適な炭化水素材料は室温
にて液体である。
にて液体である。
慣用のカチオン型布処理材よりも安価である実質的量の
材料からなる布処理組成物を作成することが望ましい。
材料からなる布処理組成物を作成することが望ましい。
さらに、皺形成防止の利点を与えると共に許容しつるレ
ベルの柔軟性能を維持する布処理組成物を開発すること
も望ましい。しばしば、比較的高活性レベルの布処理組
成物を、包装コストを低減すべく処方することも望まし
い。
ベルの柔軟性能を維持する布処理組成物を開発すること
も望ましい。しばしば、比較的高活性レベルの布処理組
成物を、包装コストを低減すべく処方することも望まし
い。
驚ろくことに合同、上記目的の1つもしくはそれ以上を
満たす布処理組成物は、水不溶性のカチオン型布コンデ
ィショニング材と特定の炭化水素混合物との組合せを用
いて処方しうることが突き止められた。特に、パーキン
・アンド・エルマー型熱分析装置により測定して27〜
38℃の熱的相転移温度(Thermal phase
transition temperature)(
TPTT)を有する炭化水素の混合物が特に有利である
と判明した。
満たす布処理組成物は、水不溶性のカチオン型布コンデ
ィショニング材と特定の炭化水素混合物との組合せを用
いて処方しうることが突き止められた。特に、パーキン
・アンド・エルマー型熱分析装置により測定して27〜
38℃の熱的相転移温度(Thermal phase
transition temperature)(
TPTT)を有する炭化水素の混合物が特に有利である
と判明した。
パーキン・アンド・エルマー型熱分析装置は、加熱すべ
き物質中への熱流動を物質温度の関数として測定する。
き物質中への熱流動を物質温度の関数として測定する。
種々の温度にて物質を検査することにより、温度プロフ
ィールが得られる。この種の温度プロフィールは一般に
1つもしくはそれ以上のピークを有し、各ピークは特定
温度における物質中への熱流動の最大値に対応する。温
度分布における主ピークに対応する温度を熱的相転移温
度と称する。一般に、高いTPTTは材料の高いしたが
って本発明は、 (i) 水不溶性のカチオン型布コンディショニング
材と、 (ii) 27〜38℃の熱的相転移温度を有する炭
化水素組成物と を含むことを特徴とする水性液体布処理組成物に関する
ものである。
ィールが得られる。この種の温度プロフィールは一般に
1つもしくはそれ以上のピークを有し、各ピークは特定
温度における物質中への熱流動の最大値に対応する。温
度分布における主ピークに対応する温度を熱的相転移温
度と称する。一般に、高いTPTTは材料の高いしたが
って本発明は、 (i) 水不溶性のカチオン型布コンディショニング
材と、 (ii) 27〜38℃の熱的相転移温度を有する炭
化水素組成物と を含むことを特徴とする水性液体布処理組成物に関する
ものである。
水不溶性のカチオン型布柔軟材は、pH2,5かつ20
℃の水にて10g/ 1未満の溶解度を有する任意の布
−実質(substant 1ve)カチオン型化合物
とすることができる。極めて好ましい物質は、必要に応
じ、たとえば−〇H,−0−、−CON)−1゜−CO
O−などの官能基により置換され或いは中断された2四
の01□〜C24アルキルもしくはアルケニル鎖を有す
る第四アンモニウム塩である。
℃の水にて10g/ 1未満の溶解度を有する任意の布
−実質(substant 1ve)カチオン型化合物
とすることができる。極めて好ましい物質は、必要に応
じ、たとえば−〇H,−0−、−CON)−1゜−CO
O−などの官能基により置換され或いは中断された2四
の01□〜C24アルキルもしくはアルケニル鎖を有す
る第四アンモニウム塩である。
実質的に水不溶性の第四アンモニウム化合物における周
知の種類は、式: 1式中、RおよびR2は約12〜約24個の炭素原子を
有するヒドロカルビル基を示し、R3およびR4は1〜
約4個の炭素原子を有するヒドロカルビル基を示し、か
つXは好ましくはハロゲンイオン、硫酸メチルイオンお
よび硫酸エチルイオンから選択される陰イオンである] を有する。これら第四柔軟材の代表例は、ジ獣脂ジメチ
ルアンモニウムクロライド、ジ(水素化獣脂アルキル)
ジメチルアンモニウムクロライド、 ジオクタデシルジメチルアンモニウムクロライド、ジエ
イコシルジメチルアンモニウムクロライド、ジドコシル
ジメチルアンモニウムクロライド、ジ(水素化獣脂)ジ
メチルアンモニウムメチルサルフェート、 ジヘキサデシルジエチルアンモニウムクロライドおよび ジ(ココ椰子アルキル)ジメチルアンモニウムクロライ
ドを包含する。ジ獣脂ジメチルアンモニウムクロライド
、 ジ(水素化獣脂アルキル)ジメチルアンモニウムクロラ
イド、 ジ(ココ椰子アルキル)ジメチルアンモニウムクロライ
ドおよび ジ(ココ椰子アルキル)ジメチルアンモニウムメトサル
フェートが好適である。他の好適な第四アンモニウム化
合物はヨーロッパ特許筒239 !310号公報に開示
されている。
知の種類は、式: 1式中、RおよびR2は約12〜約24個の炭素原子を
有するヒドロカルビル基を示し、R3およびR4は1〜
約4個の炭素原子を有するヒドロカルビル基を示し、か
つXは好ましくはハロゲンイオン、硫酸メチルイオンお
よび硫酸エチルイオンから選択される陰イオンである] を有する。これら第四柔軟材の代表例は、ジ獣脂ジメチ
ルアンモニウムクロライド、ジ(水素化獣脂アルキル)
ジメチルアンモニウムクロライド、 ジオクタデシルジメチルアンモニウムクロライド、ジエ
イコシルジメチルアンモニウムクロライド、ジドコシル
ジメチルアンモニウムクロライド、ジ(水素化獣脂)ジ
メチルアンモニウムメチルサルフェート、 ジヘキサデシルジエチルアンモニウムクロライドおよび ジ(ココ椰子アルキル)ジメチルアンモニウムクロライ
ドを包含する。ジ獣脂ジメチルアンモニウムクロライド
、 ジ(水素化獣脂アルキル)ジメチルアンモニウムクロラ
イド、 ジ(ココ椰子アルキル)ジメチルアンモニウムクロライ
ドおよび ジ(ココ椰子アルキル)ジメチルアンモニウムメトサル
フェートが好適である。他の好適な第四アンモニウム化
合物はヨーロッパ特許筒239 !310号公報に開示
されている。
他の種類の好適な水不溶性カチオン型物質は、式:
[式中、R6は1〜411!!、好ましくは1または2
個の炭素原子を有するアルキルもしくはヒドロキシアル
キル基であり、R7は8〜25個の炭素原子を有するア
ルキルもしくはアルケニル基であり、R8は8〜25個
の炭素原子を有するアルキルもしくはアルケニル基であ
り、かつR9は水素または1〜4個の炭素原子を有する
アルキル基であり、さらにA はアニオン、好ましくは
ハロゲンイオン、メト硫1イオンもしくはエト硫酸イオ
ンである]を有すると思われるアルキルイミダゾリニウ
ム塩である。好適なイミダゾリニウム塩は、1−メチル
−1−(りOイル(ta l Iowy l )アミド
)エチル−2−タロイル−4,5−ジヒドロ−イミダゾ
リニウムメ1〜サルフェートおよび 1−メチル−1−(バルミトイルアミド)エチル−2−
オクタデシル−4,5−ジヒドロ−イミダゾリニウムク
ロライドを包含する。他の有用なイミダゾリニウム物質
は、 2−へブタデシル−1−メチル−1−(2−ステアリル
アミド)エチル−イミダゾリニウムクロライドおよび 2−ラウリル−1−ヒドロキシエチル−1−オレイル−
イミダゾリニウムクロライドである。さらに本発明で適
するものは、ここに参考のため引用する米国特許筒4,
127,489号におけるイミダゾリニウム布柔軟成分
である。
個の炭素原子を有するアルキルもしくはヒドロキシアル
キル基であり、R7は8〜25個の炭素原子を有するア
ルキルもしくはアルケニル基であり、R8は8〜25個
の炭素原子を有するアルキルもしくはアルケニル基であ
り、かつR9は水素または1〜4個の炭素原子を有する
アルキル基であり、さらにA はアニオン、好ましくは
ハロゲンイオン、メト硫1イオンもしくはエト硫酸イオ
ンである]を有すると思われるアルキルイミダゾリニウ
ム塩である。好適なイミダゾリニウム塩は、1−メチル
−1−(りOイル(ta l Iowy l )アミド
)エチル−2−タロイル−4,5−ジヒドロ−イミダゾ
リニウムメ1〜サルフェートおよび 1−メチル−1−(バルミトイルアミド)エチル−2−
オクタデシル−4,5−ジヒドロ−イミダゾリニウムク
ロライドを包含する。他の有用なイミダゾリニウム物質
は、 2−へブタデシル−1−メチル−1−(2−ステアリル
アミド)エチル−イミダゾリニウムクロライドおよび 2−ラウリル−1−ヒドロキシエチル−1−オレイル−
イミダゾリニウムクロライドである。さらに本発明で適
するものは、ここに参考のため引用する米国特許筒4,
127,489号におけるイミダゾリニウム布柔軟成分
である。
本発明の組成物に使用するのに適した他のカチオン型柔
軟材は、比較的低いpH値で用いて少なくとも部分的な
プロトン化を行なうアミンである。
軟材は、比較的低いpH値で用いて少なくとも部分的な
プロトン化を行なうアミンである。
適する水−アミン布柔軟材は、そのプロトン化型におイ
テ、pH2,5かつ20℃の水1cT10g/1未満の
溶解度を有する。
テ、pH2,5かつ20℃の水1cT10g/1未満の
溶解度を有する。
好ましくは、比較的不溶性のアミン物質は次の群から選
択される: (i) 式: [式中、R15’ R16およびR1□は下記に定義す
る通りである] のアミン: (it) 式: [式中、R,R8およびR9は上記の意味を有する] のイミダシリン; (iii)脂肪酸と、ヒドロキシアルキルアルキレンジ
アミンおよびジアルキレントリアミン並びにその混合物
よりなる群から選択されるポリアミンとの反応により得
られる縮合生成物。適する物質は、ここに参考のため引
用するヨーロッパ特許出願筒199382号(ブロクタ
ー・アンド・ギャンブル社)に開示されている。
択される: (i) 式: [式中、R15’ R16およびR1□は下記に定義す
る通りである] のアミン: (it) 式: [式中、R,R8およびR9は上記の意味を有する] のイミダシリン; (iii)脂肪酸と、ヒドロキシアルキルアルキレンジ
アミンおよびジアルキレントリアミン並びにその混合物
よりなる群から選択されるポリアミンとの反応により得
られる縮合生成物。適する物質は、ここに参考のため引
用するヨーロッパ特許出願筒199382号(ブロクタ
ー・アンド・ギャンブル社)に開示されている。
アミンが上記式(I>を有する場合、R15はC6〜C
24ヒドロカルビル基であり、R16はc1〜C24ヒ
ドロカルビル基であり、がっR17はc1〜C1oヒド
ロカルビル基である。適するアミンは上記に開示した第
四アンモニウム化合物が誘導されるような物質を包含し
、ここでR15はR1であり、R16はR2でありかっ
R1□はR3である。
24ヒドロカルビル基であり、R16はc1〜C24ヒ
ドロカルビル基であり、がっR17はc1〜C1oヒド
ロカルビル基である。適するアミンは上記に開示した第
四アンモニウム化合物が誘導されるような物質を包含し
、ここでR15はR1であり、R16はR2でありかっ
R1□はR3である。
好ましくは、アミンはR1,とR16との両者が06〜
C2oアルキルであるようなアミンであり、c16〜C
18が最も好適であり、かっR17は01〜3アルキル
であり、或いはR15は少なくとも22詞の炭素原子を
有するアルキルもしくはアルケニル基でありかつR16
およびR12はR1〜3アルキルである。
C2oアルキルであるようなアミンであり、c16〜C
18が最も好適であり、かっR17は01〜3アルキル
であり、或いはR15は少なくとも22詞の炭素原子を
有するアルキルもしくはアルケニル基でありかつR16
およびR12はR1〜3アルキルである。
好ましくは、これらアミンはj31i!、オルト燐酸(
OPAL、C1〜5カルボン酸または本発明の布コンデ
ィシミニング組成物に使用するのに適した他の任意の同
様な酸によってプロトン化される。
OPAL、C1〜5カルボン酸または本発明の布コンデ
ィシミニング組成物に使用するのに適した他の任意の同
様な酸によってプロトン化される。
炭化水素組成物は、それぞれ布処理組成物中に含ませる
のに適した各種の布−大賀炭化水素材料で構成すること
ができ、ただし全炭化水素組成物は27〜38℃のTP
TTを有するものとする。 炭化水素組成物に使用する
のに適した炭化水素材料は、線状もしくは分校アルキル
鎖を持った炭化水素材料、好ましくは1分子当り平均1
2〜501I!lの炭素原子、好ましくは12〜30個
の炭素原子を有する炭化水素材料を包含する。好ましく
は、炭化水素材料はアルカン類もしくはアルケン類のい
ずれかである。比較的少量の非アルギル置換基を存在さ
せることもできるが、ただし生成物の炭化水素特性に実
質的に影響を及ぼさないものとする。
のに適した各種の布−大賀炭化水素材料で構成すること
ができ、ただし全炭化水素組成物は27〜38℃のTP
TTを有するものとする。 炭化水素組成物に使用する
のに適した炭化水素材料は、線状もしくは分校アルキル
鎖を持った炭化水素材料、好ましくは1分子当り平均1
2〜501I!lの炭素原子、好ましくは12〜30個
の炭素原子を有する炭化水素材料を包含する。好ましく
は、炭化水素材料はアルカン類もしくはアルケン類のい
ずれかである。比較的少量の非アルギル置換基を存在さ
せることもできるが、ただし生成物の炭化水素特性に実
質的に影響を及ぼさないものとする。
炭化水素組成物に使用するのに適した炭化水素材料の例
は天然源の液体炭化水素材料である。たとえば鉱油もし
くは液体パラフィンのような原油および熱分解炭化水素
から誘導された液体フラクシヨンを包含する他の液体炭
化水素材料も適している。
は天然源の液体炭化水素材料である。たとえば鉱油もし
くは液体パラフィンのような原油および熱分解炭化水素
から誘導された液体フラクシヨンを包含する他の液体炭
化水素材料も適している。
固体もしくは半固体の炭化水素材料の例は、より長い鎖
長を有するパラフィン系物質および上記液体材料の水素
化変換物である。
長を有するパラフィン系物質および上記液体材料の水素
化変換物である。
炭化水素材料の特に有用な組合せは鉱油(M2S。
ダルトンス・カンパニー製)と石油ゼリー(シルコレン
910.ダルトンス製)との混合物であって、鉱油と石
油ゼリーとの重量比は混合物のTPTTが27℃より大
かつ38℃未満となるように選択される。本発明者等の
実験において、この結果は3:1未満、好ましくは2:
1〜1.3の鉱油:石油ゼリーの比を用りて得られる。
910.ダルトンス製)との混合物であって、鉱油と石
油ゼリーとの重量比は混合物のTPTTが27℃より大
かつ38℃未満となるように選択される。本発明者等の
実験において、この結果は3:1未満、好ましくは2:
1〜1.3の鉱油:石油ゼリーの比を用りて得られる。
鉱油は1分当り平均して26個の炭素原子を有する線状
および分枝鎖炭化水素の液体混合物である。石油ゼリー
は、1分子当り平均して26個の炭素原子を有しかつ約
50℃の軟化温度を有する線状および分枝鎖炭化水素の
半固体混合物である。
および分枝鎖炭化水素の液体混合物である。石油ゼリー
は、1分子当り平均して26個の炭素原子を有しかつ約
50℃の軟化温度を有する線状および分枝鎖炭化水素の
半固体混合物である。
本発明による布処理組成物は、好ましくはこの組成物に
対し2〜70重量%の合計量の水不溶性カチオン型物質
と炭化水素組成物とを有し、組成物の残部は主として水
および必要に応じ少量成分である。好ましくは、水不溶
性カチオン型物質と炭化水素物質との合計量は3重量%
より大、より好ましくは4〜50重量%、最も好ましく
は8〜35重量%であり、特に好適な量は15〜25重
量%である。
対し2〜70重量%の合計量の水不溶性カチオン型物質
と炭化水素組成物とを有し、組成物の残部は主として水
および必要に応じ少量成分である。好ましくは、水不溶
性カチオン型物質と炭化水素物質との合計量は3重量%
より大、より好ましくは4〜50重量%、最も好ましく
は8〜35重量%であり、特に好適な量は15〜25重
量%である。
水不溶性カチオン型物質と炭化水素組成物との全量比は
広範囲で変化しつるが、好ましくは10,1〜1:10
、より好ましくは5;1〜1;7の範囲であり、2;1
〜1:5の範囲が特に好適である。
広範囲で変化しつるが、好ましくは10,1〜1:10
、より好ましくは5;1〜1;7の範囲であり、2;1
〜1:5の範囲が特に好適である。
布処理組成物のDHは好ましくは2〜7、より好ましく
は3〜6、特に好ましくは3〜4.5の範囲である。布
処理組成物の粘度は好ましくは110s”1(ハーケ粘
度計)にて200cPS未満である。
は3〜6、特に好ましくは3〜4.5の範囲である。布
処理組成物の粘度は好ましくは110s”1(ハーケ粘
度計)にて200cPS未満である。
水不溶性カチオン型物質と炭化水素物質との他に、布処
理組成物はこれら布処理組成物に混入するのに適した1
種もしくはそれ以上の成分を含むこともできる。これら
任意成分の例は非イオン型、両性イオン型もしくは双性
イオン型の布処理材料である。特に、グリセリンモノス
テアレートの使用が好適である。
理組成物はこれら布処理組成物に混入するのに適した1
種もしくはそれ以上の成分を含むこともできる。これら
任意成分の例は非イオン型、両性イオン型もしくは双性
イオン型の布処理材料である。特に、グリセリンモノス
テアレートの使用が好適である。
さらに組成物は、カチオン型布柔軟剤の他に、たとえば
非イオン型布柔軟剤のような他の非カチオン型布柔軟剤
を含有することもできる。適する非イオン型布柔軟剤は
グリセリンエステル(たとえばグリセリンモノステアレ
ート)、脂肪族アルコール(たとえばステアリルアルコ
ール)、アルコキシル化脂肪族アルコール09〜C24
脂肪酸。
非イオン型布柔軟剤のような他の非カチオン型布柔軟剤
を含有することもできる。適する非イオン型布柔軟剤は
グリセリンエステル(たとえばグリセリンモノステアレ
ート)、脂肪族アルコール(たとえばステアリルアルコ
ール)、アルコキシル化脂肪族アルコール09〜C24
脂肪酸。
およびラノリン並びにその誘導体を包含する。適する材
料はヨーロッパ特許出願筒88520号(ユニリバーP
LC/NVケースC1325) 、第122141号(
ユニリバーP L C/N V’7−スC1363)
、lltヨび第7974θ号(ブロクター・アンド・ギ
ャンブル)に開示されており、これらの開示を参考のた
めここに引用する。典型的には、この種の材料は組成物
に対し0.5〜10重量%の範囲内のレベルで含まれる
。
料はヨーロッパ特許出願筒88520号(ユニリバーP
LC/NVケースC1325) 、第122141号(
ユニリバーP L C/N V’7−スC1363)
、lltヨび第7974θ号(ブロクター・アンド・ギ
ャンブル)に開示されており、これらの開示を参考のた
めここに引用する。典型的には、この種の材料は組成物
に対し0.5〜10重量%の範囲内のレベルで含まれる
。
さらに組成物は、たとえば01〜C4アルカノールおよ
び多価アルコールのような非水性溶剤、たとえば弱酸(
たとえば′XAM、安息香酸もしくはクエン酸のような
pH−緩衝剤(組成物のpHは好ましくは6.0未満で
ある))、再湿潤剤、粘度改質剤、シリコーン、ゲル化
防止剤、香料、香料キセリャ、螢光剤、肴色料、ヒドロ
トロープ、消泡剤、再付着防止剤、酵素、艶出剤、乳白
剤、安定剤(たとえばグアーガムおよびポリエチレング
リコール)、収縮防止剤、皺防止剤、布捲縮剤、しみ抜
き(spotting)剤、汚れ遊離剤、殺菌剤、殺カ
ビ剤、酸化防止剤、腐食防止剤、保存料、染料。
び多価アルコールのような非水性溶剤、たとえば弱酸(
たとえば′XAM、安息香酸もしくはクエン酸のような
pH−緩衝剤(組成物のpHは好ましくは6.0未満で
ある))、再湿潤剤、粘度改質剤、シリコーン、ゲル化
防止剤、香料、香料キセリャ、螢光剤、肴色料、ヒドロ
トロープ、消泡剤、再付着防止剤、酵素、艶出剤、乳白
剤、安定剤(たとえばグアーガムおよびポリエチレング
リコール)、収縮防止剤、皺防止剤、布捲縮剤、しみ抜
き(spotting)剤、汚れ遊離剤、殺菌剤、殺カ
ビ剤、酸化防止剤、腐食防止剤、保存料、染料。
漂白剤および漂白先駆体、ドレープ付与剤および帯電防
止剤から選択される1種もしくはそれ以上の成分を含有
することもできる。
止剤から選択される1種もしくはそれ以上の成分を含有
することもできる。
好ましくは、上記溶剤物質の量は、組成物におけるカチ
オン型布柔軟材の但よりも少ない。より好ましくは、溶
剤の吊はカチオン型布柔軟材の重墨に対し75%未満、
より好ましくは50%未満である。典型的には、本発明
の組成物は実質的に溶剤を含有しない。
オン型布柔軟材の但よりも少ない。より好ましくは、溶
剤の吊はカチオン型布柔軟材の重墨に対し75%未満、
より好ましくは50%未満である。典型的には、本発明
の組成物は実質的に溶剤を含有しない。
有利には、本発明による布処理組成物はさらに少量の水
溶性カチオン型物質をも含む。この種の適する物質の例
は英国特許第1.6G1,360号に示されている。他
の適する水溶性カチオン型物質はポリアミン物質(好ま
しくはジアミン物質)であって、各窒素原子が3個の池
の原子に結合したものである。好適なこの種のジアミン
水溶性カチオン型物質はエトデュオメンT13(アクゾ
・ヘミ−社製)、すなわちN、N“、N’−トリス−(
2−ヒドロキシエチル)N−獣詣1,3−ジアミノプロ
パンである。
溶性カチオン型物質をも含む。この種の適する物質の例
は英国特許第1.6G1,360号に示されている。他
の適する水溶性カチオン型物質はポリアミン物質(好ま
しくはジアミン物質)であって、各窒素原子が3個の池
の原子に結合したものである。好適なこの種のジアミン
水溶性カチオン型物質はエトデュオメンT13(アクゾ
・ヘミ−社製)、すなわちN、N“、N’−トリス−(
2−ヒドロキシエチル)N−獣詣1,3−ジアミノプロ
パンである。
水溶性カチオン型物質の吊は好ましくは水不溶性カチオ
ン型物質の吊より少ない。好ましくは、水溶性カチオン
型物質の吊は組成物に対し0.5〜10重量%の範囲で
ある。
ン型物質の吊より少ない。好ましくは、水溶性カチオン
型物質の吊は組成物に対し0.5〜10重量%の範囲で
ある。
本発明による組成物は、分散された乳化システムを作成
するための任意の適する方法で製造することができる。
するための任意の適する方法で製造することができる。
好適方法は、水中における活性物質の溶融予備混合物を
高められた温度で作成し、水を追加して所望の活性物濃
度を得、次いで室温まで冷却することを含む。所望なら
ば、たとえば電解質、着色剤などの少量成分を事後投入
することもできる。第2の好適方法は炭化水素エマルジ
ョンにおける水の相逆転による生成物の形成を含み、こ
こでカチオン型物質は炭化水素相の1部であるか或いは
別途の予備分散物として添加される。
高められた温度で作成し、水を追加して所望の活性物濃
度を得、次いで室温まで冷却することを含む。所望なら
ば、たとえば電解質、着色剤などの少量成分を事後投入
することもできる。第2の好適方法は炭化水素エマルジ
ョンにおける水の相逆転による生成物の形成を含み、こ
こでカチオン型物質は炭化水素相の1部であるか或いは
別途の予備分散物として添加される。
この方法は、最終生成物中に極めて微細な炭化水素粒子
を形成するので特に有利である。
を形成するので特に有利である。
使用に際し、本発明による布処理組成物は、好ましくは
通常の洗濯はの洗濯サイクルにおける最終濯ぎ過程で使
用される。添加すべき布処理組成物の量は、主として組
成物の活性物濃度および濯ぎサイクルに使用される水の
容積に依存する。好ましくは投入量は、濯ぎ水における
活性物質(柔軟剤士炭化水素物質)の濃度が0.05〜
3.09/It、好ましくは0.5〜2.og/gとな
るように選択される。
通常の洗濯はの洗濯サイクルにおける最終濯ぎ過程で使
用される。添加すべき布処理組成物の量は、主として組
成物の活性物濃度および濯ぎサイクルに使用される水の
容積に依存する。好ましくは投入量は、濯ぎ水における
活性物質(柔軟剤士炭化水素物質)の濃度が0.05〜
3.09/It、好ましくは0.5〜2.og/gとな
るように選択される。
[実施例]
以下、本発明を実施例によりさらに説明する。
実施例I
次のように布処理組成物A−Fを作成した。カチオン型
物質と炭化水素材料とを混合し、溶融させ、かつ70℃
の温度まで加熱した。溶融した活性物質を70℃の水に
添加しながらシルバーメンミキサーにより高速度で混合
した。10分間にわたり混合した優、組成物を水浴中で
緩和に攪拌しながら急冷することにより室温まで冷却し
た。
物質と炭化水素材料とを混合し、溶融させ、かつ70℃
の温度まで加熱した。溶融した活性物質を70℃の水に
添加しながらシルバーメンミキサーにより高速度で混合
した。10分間にわたり混合した優、組成物を水浴中で
緩和に攪拌しながら急冷することにより室温まで冷却し
た。
次の組成物が得られた。量は全て全組成物に対する重量
%である。
%である。
アルクワド2!1■
石油ゼリー
TPTT
炭化水素組成物
BCDE
15 11.3 10 7.5
3.73.7 5 7.5 11.3
〈く20℃25℃28℃32℃37℃ 炭化水素材料のTPTTは、パーキン・アンド・エルマ
ー型熱分析装置を用いて測定した。組成物B−Fで用い
た炭化水素組成物の温度プロフィールを第工表に示す。
3.73.7 5 7.5 11.3
〈く20℃25℃28℃32℃37℃ 炭化水素材料のTPTTは、パーキン・アンド・エルマ
ー型熱分析装置を用いて測定した。組成物B−Fで用い
た炭化水素組成物の温度プロフィールを第工表に示す。
鉱油については、この材料のTPTT値が20℃よりず
っと低いので温度分布を示さない。
っと低いので温度分布を示さない。
組成物A−Fを次のように試験した:
柔軟性の評価
4枚の硬化した(harshened)テリータオルと
8枚の未硬化のテリータオル(これら12枚のタオルは
合計して150gの重量である)を、1gの布コ39.
5℃ ンディショニング組成物を含んだ1ρの脱ミネラル水に
て5分間にわたり室温で濯いだ。これらのタオルを絞っ
て過剰の水を除去し、30秒間にわたり遠心脱水し、か
つライン乾燥させた。4名の熟練パネルにより、これら
タオルをラウンド・ロビン法によって評価した。柔軟化
尺度は、高い柔軟化尺度がより良好な柔軟化を示す任意
の単位で表わした。
8枚の未硬化のテリータオル(これら12枚のタオルは
合計して150gの重量である)を、1gの布コ39.
5℃ ンディショニング組成物を含んだ1ρの脱ミネラル水に
て5分間にわたり室温で濯いだ。これらのタオルを絞っ
て過剰の水を除去し、30秒間にわたり遠心脱水し、か
つライン乾燥させた。4名の熟練パネルにより、これら
タオルをラウンド・ロビン法によって評価した。柔軟化
尺度は、高い柔軟化尺度がより良好な柔軟化を示す任意
の単位で表わした。
皺形成の評価
9 x 999インチの2枚の50/ 50ポリエステ
ル/綿と、 9X9インチの2枚の67/ 33ポリエステル/綿と
、 9×9インチの2枚の綿/ボブリンと を、1gの布コンディショニング組成物を含んだ1Rの
脱ミネラル水にて5分間にわたり室温で濯いだ。布を絞
って過剰の水を除去し、10秒間にわたり遠心し、さら
に10秒間にわたり強く手絞りし、次いでライン乾燥し
た。これら布を4名の熟練パネルによりラウンド・ロビ
ン法により評価した。
ル/綿と、 9X9インチの2枚の67/ 33ポリエステル/綿と
、 9×9インチの2枚の綿/ボブリンと を、1gの布コンディショニング組成物を含んだ1Rの
脱ミネラル水にて5分間にわたり室温で濯いだ。布を絞
って過剰の水を除去し、10秒間にわたり遠心し、さら
に10秒間にわたり強く手絞りし、次いでライン乾燥し
た。これら布を4名の熟練パネルによりラウンド・ロビ
ン法により評価した。
皺形成尺度は、より高い皺形成尺度がより低い皺形成を
示す任意の単位で表わした。
示す任意の単位で表わした。
試験の結果を第■図に示す。この図面は、27〜38℃
のTPTTを有する炭化水素組成物C−Eが良好な皺形
成尺度と充分な柔軟性能との完全なバランスを有するこ
とを明らかに示している。
のTPTTを有する炭化水素組成物C−Eが良好な皺形
成尺度と充分な柔軟性能との完全なバランスを有するこ
とを明らかに示している。
本発明の範囲外でありかつ第■図に示されていない組成
物Aは、組成物Bよりも若干良好な柔軟化を示すが、組
成物C−Eよりも顕著に低い皺形成尺度を有する。
物Aは、組成物Bよりも若干良好な柔軟化を示すが、組
成物C−Eよりも顕著に低い皺形成尺度を有する。
本発明の範囲外である組成物Bは、低い皺形成尺度が見
られる点において不満足である。
られる点において不満足である。
本発明の範囲外である組成物Fは、柔軟化尺度が許容し
えないほど低いので不満足である。
えないほど低いので不満足である。
実施例■
次の組成物を作成した:
%
M2S 12.3
石油ゼリー 6.1アドゲン442
4.6エトデユオメン
1.5塩化カルシウム 0,01少量の
着色剤、香料 この組成物は満足しうる皺防止性および柔軟化のバラン
スを示した。
石油ゼリー 6.1アドゲン442
4.6エトデユオメン
1.5塩化カルシウム 0,01少量の
着色剤、香料 この組成物は満足しうる皺防止性および柔軟化のバラン
スを示した。
材料の説明
アルクワド2HF ニジ−硬化獣脂−ジメチルアンモニ
ウムクロライド(アトラス社製) アンドケン442ニジー硬化獣脂−ジメチルアンモニウ
ムクロライド 石油ゼリー:シルコレン910(ダルトンス・カンパニ
ー製)、平均炭素数26 エトデュオメンT13(アクゾ社) :N、N’、N−
トリス(2−ヒドロキシエチル)N−獣脂1.3−ジア
ミノプロパン。
ウムクロライド(アトラス社製) アンドケン442ニジー硬化獣脂−ジメチルアンモニウ
ムクロライド 石油ゼリー:シルコレン910(ダルトンス・カンパニ
ー製)、平均炭素数26 エトデュオメンT13(アクゾ社) :N、N’、N−
トリス(2−ヒドロキシエチル)N−獣脂1.3−ジア
ミノプロパン。
M2S(ダルトンス社製):鉱油、平均炭素数24実施
例■ シリウス85とシルコレン920とアドゲン462とG
MSとドパノール25−3とを60℃まで多面加熱しか
つこのプレミックスに撹拌下で水を添加することにより
、上記組成物を作成した。これは油中水型エマルジョン
を与え、さらに水を添加すると水中油型エマルジョンま
で相逆転し、ここで油相は極めて微分散された。この水
中油相に対し、予め2種の物質を60℃まで加熱した後
に撹拌下で水を添加することにより作成されたアドゲン
442とエトデ、ニオメンT13との予備分散物を添加
した。残余の成分を前記2種の分散物の混合物に添加し
て最終生成物を得た。
例■ シリウス85とシルコレン920とアドゲン462とG
MSとドパノール25−3とを60℃まで多面加熱しか
つこのプレミックスに撹拌下で水を添加することにより
、上記組成物を作成した。これは油中水型エマルジョン
を与え、さらに水を添加すると水中油型エマルジョンま
で相逆転し、ここで油相は極めて微分散された。この水
中油相に対し、予め2種の物質を60℃まで加熱した後
に撹拌下で水を添加することにより作成されたアドゲン
442とエトデ、ニオメンT13との予備分散物を添加
した。残余の成分を前記2種の分散物の混合物に添加し
て最終生成物を得た。
第1図は組成物B−Fで用いた炭化水素組成物の温度と
熱流動との関係を示す特性曲線図であり、第2図は柔軟
化および皺形成の試験の結果を示す特性曲線図である。
熱流動との関係を示す特性曲線図であり、第2図は柔軟
化および皺形成の試験の結果を示す特性曲線図である。
Claims (7)
- (1)(i)水不溶性のカチオン型布コンディショニン
グ材と、 (ii)27〜38℃の熱的相転移温度を有する炭化水
素組成物と を含むことを特徴とする水性液体布処理組成物。 - (2)100s^−^1にて200cPs未満の粘度を
有することを特徴とする請求項1記載の水性液体布処理
組成物。 - (3)30〜98重量%の水と、水不溶性カチオン型物
質および炭化水素組成物を含む2〜70重量%の活性物
質とを含む請求項1または2記載の組成物。 - (4)活性物質が水溶性カチオン型布コンディショニン
グ材をさらに含むことを特徴とする請求項1〜3のいず
れか一項に記載の組成物。 - (5)(i)55.5〜92%の水と、 (ii)1.5〜5.5%の水不溶性カチオン型物質と
、 (iii)6〜29%の炭化水素組成物と、(iv)0
.5〜10%の水溶性カチオン型物質とを含むことを特
徴とする請求項1〜4のいずれか一項に記載の組成物。 - (6)布処理組成物として使用するための請求項1〜5
のいずれか一項に記載の組成物。 - (7)布洗濯過程の濯ぎサイクルにおける請求項1〜6
のいずれか一項に記載の組成物の使用。
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GB888827697A GB8827697D0 (en) | 1988-11-28 | 1988-11-28 | Fabric-treatment composition |
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
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JPH0762312B2 JPH0762312B2 (ja) | 1995-07-05 |
Family
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Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1307390A Expired - Lifetime JPH0762312B2 (ja) | 1988-11-28 | 1989-11-27 | 布処理組成物 |
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EP (1) | EP0371535A3 (ja) |
JP (1) | JPH0762312B2 (ja) |
AU (1) | AU623948B2 (ja) |
BR (1) | BR8905985A (ja) |
GB (1) | GB8827697D0 (ja) |
ZA (1) | ZA899066B (ja) |
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MY108928A (en) * | 1992-12-22 | 1996-11-30 | Colgate Palmolive Co | Liquid fabric softening composition containing amidoamine softening compound |
CN1238000A (zh) * | 1996-09-19 | 1999-12-08 | 普罗格特-甘布尔公司 | 含有阳离子聚合物的浓缩型季铵织物柔软剂组合物 |
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WO2003014460A1 (en) * | 2001-08-08 | 2003-02-20 | The Procter & Gamble Company | A climate control composition |
US7066006B2 (en) * | 2002-07-02 | 2006-06-27 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of collecting data relating to attributes of personal care articles and compositions |
US7135451B2 (en) * | 2003-03-25 | 2006-11-14 | The Procter & Gamble Company | Fabric care compositions comprising cationic starch |
GB0623005D0 (en) * | 2006-11-17 | 2006-12-27 | Unilever Plc | Fabric treatment method and composition |
BR112014014504A2 (pt) * | 2011-12-16 | 2017-06-13 | Unilever Nv | uso de partícula |
EP2791307B1 (en) * | 2011-12-16 | 2016-03-16 | Unilever PLC | Improvements relating to fabric treatment compositions |
WO2013189661A1 (en) * | 2012-06-21 | 2013-12-27 | Unilever Plc | Improvements relating to fabric conditioners |
CN104452300B (zh) * | 2014-12-24 | 2016-05-18 | 诸暨市荣恩针纺织有限公司 | 一种抗皱抗起球的纯棉织物的整理方法 |
Citations (1)
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Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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EP0013780B2 (en) * | 1979-01-11 | 1988-08-31 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Concentrated fabric softening composition |
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EP0043622B1 (en) * | 1980-01-07 | 1984-11-21 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Fabric softening composition |
EP0032267A1 (en) * | 1980-01-11 | 1981-07-22 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Concentrated textile treatment compositions and method for preparing them |
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US4454049A (en) * | 1981-11-14 | 1984-06-12 | The Procter & Gamble Company | Textile treatment compositions |
AU605825B2 (en) * | 1987-01-29 | 1991-01-24 | Unilever Plc | Fabric conditioning composition |
-
1988
- 1988-11-28 GB GB888827697A patent/GB8827697D0/en active Pending
-
1989
- 1989-11-13 US US07/435,857 patent/US5061385A/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-11-15 EP EP19890202891 patent/EP0371535A3/en not_active Withdrawn
- 1989-11-24 AU AU45530/89A patent/AU623948B2/en not_active Ceased
- 1989-11-27 JP JP1307390A patent/JPH0762312B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1989-11-28 BR BR898905985A patent/BR8905985A/pt not_active IP Right Cessation
- 1989-11-28 ZA ZA899066A patent/ZA899066B/xx unknown
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5438998A (en) * | 1977-07-12 | 1979-03-24 | Procter & Gamble | Composition for treating fiber article |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ZA899066B (en) | 1991-07-31 |
GB8827697D0 (en) | 1988-12-29 |
US5061385A (en) | 1991-10-29 |
EP0371535A2 (en) | 1990-06-06 |
BR8905985A (pt) | 1990-06-19 |
AU623948B2 (en) | 1992-05-28 |
EP0371535A3 (en) | 1991-08-28 |
AU4553089A (en) | 1990-05-31 |
JPH0762312B2 (ja) | 1995-07-05 |
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