BRPI0314527B1 - emplastro - Google Patents

Abstract

"emplastro". a presente invenção refere-se a um emplastro compreendendo uma camada de forro e uma camada de adesivo formada na face posterior da camada de forro onde um tecido trançado ou um tecido não trançado feito de uma mistura d e fibra de polpa e raiom é utilizado como a camada de forro e a sua razão de mistura é de 3:7 a 7:3. quando utilizado na colocação de fita no dedo, pulso, tornozelo, pescoço, cotovelo, joelho ou semelhante, o emplastro não enrolaria ou soltaria logo em uma parte de sobreposição. depois que o emplastro é aderido, e a seguir retirado, nenhum pedaço de fibra permanece na face de adesivo sensível à pressão da camada de forro, de modo que a força adesiva do emplastro pode ser sustentada no caso da nova adesão.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "EMPLASTRO" Campo Técnico A presente invenção refere-se a um emplastro. Mais particularmente, ela é um emplastro contendo água que é usado no corpo, quadril, braço, perna, rosto ou semelhante e refere-se a emplastros do tipo de ban-dagem e/ou de aderência de sobreposição quq pode ser usado como cosméticos, drogas ou quase drogas no qual ele pode ser colocado como fita no dedo, pulso, tornozelo, pescoço, cotovelo e joelho e não é facilmente enrolado e solto mesmo quando sobreposto. Técnica Antecedente Convencionalmente, como um emplastro é conhecido um agente de fita ou um agente de papa usado para dor lombar, torcicolos, contusão, distensão ou semelhantes, um agente de compressa usado para curar fadiga dos pés, olhos ou semelhantes e um agente de envoltório semelhante à folha tendo em mira o contorno do rosto ou corpo. Uma composição de adesivo aquoso consistindo em ácido poliacrílico, poliacrilato, um derivado de celulose, poliálcool e um composto de metal polivalente (por exemplo, ver documento de Patente 1), um agente de papa não contendo ingrediente farmacêutico, onde um agente de umedecimento selecionado de hialuronato de sódio, sulfato de condroitina de sódio, lactato, ácido pirrolidonocarboxílico, uréia, um extrato de aloe e um extrato de folha de perila é misturado (por exemplo, ver documento de Patente 2), e um agente de folha para cuidado dos pés que visa a resolução da fadiga ou inchaço dos pés, no qual um efeito doador de uma sensação refrescante ou semelhante por um componente em uma camada de adesivo contendo água é melhorado e também a sensação de uso é excelente (por exemplo, ver documento de Patente 3), são revelados. Além do que, uma fita de colocação de fita contendo droga, que simula um efeito de resfriamento ou um efeito analgésico por envolver uma área afetada tal como uma contusão ou uma distensão em uma volta com a proteção e fixação (por exemplo, ver documento de Patente 4), e um envoltório do tipo de folha contendo água para beleza e afinamento da pele, onde a adesão na pele é melhorada formando uma camada de gel contendo água em uma base de folha tendo elasticidade (por exemplo, ver documento de Patente 5), são revelados.

Mesmo se o emplastro convencional fosse favorável para a ade-sividade na pele, ele era desfavorável para o rosto exceto a pele, por exemplo, uma face de tecido tal como um tecido trançado ou um tecido não trançado, ou mesmo se ele fosse bom na adesividade, as fibras de uma superfície de camada de forro grüdavam na camada de adesivo depois que ela era retirada uma vez, por meio disso a adesividade no caso da nova adesão era notavelmente diminuída e a nova adesão podería não ser executada substancialmente. Da mesma maneira que isso, géralmente um emplastro contendo uma droga ou semelhante torna um objetivo grudá-lo na superfície da pele, e a adesividade na face da camada de forro no caso de usos do tipo de bandagem e/ou de aderência de sobreposição do emplastro é insuficiente mesmo se a adesividade na pele é suficiente, e é áté mesmo menor no caso em que a camada de fòrro é um tecido trançado ou um tecido não trançado.

Entretanto, no caso de colocar fita no dedo, pulso, tornozelo, pescoço, cotovelo e joelho pelo corte de um emplastro em um tamanho a-propriado, somente a adesividade na pele não é suficiente, e é desejado um emplastro que seja favorável na adesividade a uma face da camada de forro, seja fácil na fixação adesiva e não enrole facilmente e solte mesmo quando ele está sobreposto. Ademais, quando colocando a fita, não é necessariamente possível grudar favoravelmente de uma vez, e a necessidade de tentar novamente algumas vezes acontece, por isso um emplastro, no qual a adesividade inicial não diminui mesmo no caso da retirada depois da aderência, e a nova adesão é possível, é firmemente desejado.

Documento de Patente 1 JP B 3-16989 Documento de Patente 2 JP A 8-291057 Documento de Patente 3 JP A 10-279473 Documento de Patente 4 JP A 2001-031563 Documento de Patente 5 JP A 2000-72619 Revelação da Invenção Conseqüentemente, o objetivo da invenção é prover um emplastro onde os problemas convencionais acima são resolvidos e quando utilizado na colocação de fita no dedo, pulso, tornozelo, pescoço, cotovelo, joelho ou semelhante, o emplastro não enrolaria logo ou soltaria em uma parte de sobreposição, e ademais, depois que o emplastro está aderido e a seguir retirado, nenhum pedaço de fibra permanece na face de adesivo sensível à pressão de modo que a força adesiva do emplastro pode ser sustentada no caso de uma nova adesão.

Durante pesquisas extensivas para resolver os problemas acima, os inventores utilizaram um material do tipo de folha tal como um tecido trançado ou um tecido não trançado de uma mistura de fibra de polpa e rai-om como a camada de forro, com pesquisa adicional continuada, verificaram que os problemas acima podem ser resolvidos pela mistura do raiom e polpa em uma razão específica e realizaram a invenção. A saber, a invenção refere-se a um emplastro compreendendo uma camada de forro e uma camada de adesivo formada na face posterior da camada de forro, onde a camada de forro é uma mistura de fibra de polpa e raiom e a sua razão de mistura é de 3:7 a 7:3.

Além do que, a invenção refere-se ao emplastro acima, onde pelo menos uma parte da superfície da camada de forro e pelo menos uma parte da camada de adesivo têm uma parte de aderência de sobreposição.

Ademais, a invenção refere-se ao emplastro acima, onde a camada de adesivo tem uma força adesiva de 0,01-0,5 N/25 mm contra a superfície da camada de forro na parte de aderência de sobreposição.

Ademais, a invenção refere-se ao emplastro acima, onde a força adesiva no momento da nova adesão da camada de adesivo na camada de forro não é menor do que 1/2 dessa antes da retirada, por meio do que a camada de adesivo aderida na superfície da camada de forro é retirada depois da aderência de sobreposição do emplastro.

Ademais, a invenção refere-se ao emplastro acima, onde a força adesiva no momento da nova adesão da camada de adesivo na camada de forro não é menor do que 2/3 dessa antes da retirada, por meio do que a camada de adesivo aderida na superfície da camada de forro é retirada depois da aderência de sobréposição do emplastro.

Ademais, a invenção refere-se ao emplastro acima, onde a força adesiva no momento da nova adesão da camada de adesivo na camada de forro não é menor do que 4/5 dessa arites da retirada, por meio do que a camada de adesivo aderida na superfície da camada de forro é retirada depois da aderência de sobreposição do emplastro.

Ademais, a invenção refere-se ao emplastro acima, onde 50% do módulo é 30-500 N/25 mm.

Ademais, a invenção refere-se ao emplastro acima, onde a camada de adesivo contém água.

Além do mais, a invenção refere-se a uma bandagem compreendendo o emplastro acima.

Além do que, a invenção refere-se ao uso do emplastro acima como emplastròs do tipo de bandagem e/ou de aderência de sobreposição.

Como descrito acima, a invenção é para prover um emplastro no qual a nova adesão é possível, onde pela utilização de um material do tipo de folha tal como um tecido trançado ou um tecido não trançado de uma mistura de fibra de polpa e raiom como a camada de forro e adicionalmente fazendo a razão de mistura desses em uma razão específica, sua superfície de camada de forro e a camada de adesivo podem ser grudadas com a sobreposição, e a força adesiva inicial não é basicamente reduzida devido ao fato que depois da remoção da camada de adesivo acima da superfície da camada de forro acima, uma penugem elevada de fibras da superfície da camada de forro é pequena e quase nenhum pedaço de fibra permanece na camada de adesivo acima.

Portanto, a invenção exerce excelentes efeitos de trabalho que mesmo se um outro emplastro é aderido com sobreposição na superfície da camada de forro, isto é, na face oposta da face carregada com a camada de adesivo, ou mesmo se o mesmo emplastro é aderido no braço, na perna ou semelhante enrolando como colocação de fita ou bandagem, ele pode ser livremente aderido devido a sua excelente adesividade na superfície da camada de forro como uma substância, e ademais, a nova adesão é possível sem permanência de um pedaço de fibra na camada de adesivo.

Modo para execução da Invenção A camada de forro na invenção consiste em um tecido trançado , ou um tecido não trançado que são constituídos por uma mistura de fibra de polpa e raiom, embora o tecido não trançado seja preferencialmente selecionado. Pelo uso da mistura de fibra de polpa e raiom como a camada de forro, um agente adesivo sensível à pressão que constitui o emplastro mostra um efeito de aderência suficiente no caso da adesão a tal camada de forro, e adicionalmente, mesmo no caso da retirada depois da aderência na camada de adesivo, uma penugem elevada de fibras da superfície da camada de forro é pequena e quase nenhum pedaço de fibra permanece na face do a-desivo sensível à pressão. Isto é, no caso da aderência do emplastro da invenção no braço, na perna ou semelhante com enrolamento semelhante a uma colocação de fita ou bandagem, o enrolamento, soltura ou desprendimento de uma parte de adesão podem ser impedidos, e no caso da sua remoção pela vontade do usuário, uma força adesiva suficiente pode ser garantida mesmo no caso de tentativa de nova adesão. A razão de mistura do raiom e polpa nessa mistura de fibra é uma razão especificamente de mistura. A saber, a razão de mistura (peso) entre o conteúdo de raiom e o conteúdo de polpa é preferencialmente de 3:7 a 7:3, mais preferencialmente de 4:6 a 6:4. Pela sua especificação nessas faixas, o efeito acima é estimulado mais, e é possível obter efeitos suficientes como emplastros do tipo de bandagem e/ou de aderência de sobreposição. Se a razão da polpa torna-se muito grande, a adesividade na camada de adesivo torna-se boa, embora a camada de forro fique dura, resultando em uma tendência de uma fácil fratura, e se a razão de raiom torna-se muito grande, a adesividade na camada de adesivo torna-se desfavorável, e embora ela adira, existe uma tendência que a camada de forro fique mole.

Fazendo a quantidade de mistura (peso) de raiom e polpa na mistura de fibra que forma a camada de forro como a razão acima, a soltura subseqüente pode ser evitada no caso da aderência, de modo que a camada de adesivo fica aderida na superfície da camada de forro de um emplastro do tipo bandagem da invenção, e ademais, no caso da retirada pela vontade do usuário, a força adesiva inicial não diminui devido ao fato que o pedaço de fibra é dificilmente produzido da superfície da camada de forro, e a nova adesão torna-se possívél. Além dó que, torna-se possível impedir a destruição da forma, tal como(um rasgo devido à redução da resistência à fratura da camada de forro. A força adesiva da camada de adesivo de um emplastro do tipo bandagem da invenção na superfície da camada de forro é preferencialmente 0,01-0,5 N/25 mm no teste de soltura a 180° dê acordo com JIS Z0237, mais preferencialmentè 0,05-0,3 N/25 mm. Fazendo-a em uma tal faixa, torna-se possível evitar o enrolamento, soltura ou desprendimento no caso de aderência de um emplastro da invenção no corpo humano no uso em um tipo de bandagem, e além disso, a nova adesão depois da retirada pode ser mantida suficientemente.

Em não mais do que 0,01 N/25 rrim da força adesiva, uma parte do emplastro tem a tendência de se soltar contra a vontade do usuário, e em não menos do que 0,5 N/25 mm da força adesiva, existe uma tendência que se torna difícil puxá-lo da pele de acordo com a vontade do usuário.

Ademais, no caso em que a camada de adesivo é aderida com sobreposição pelo menos em uma parte da superfície da camada de forro e retirada, seguido pela aderência novamente da dita camada adesiva na superfície da camada de forro, é importante que quanto ao emplastro da invenção o valor no teste de soltura em 180° depois da nova adesão tenha a força adesiva maior do que 1/2 dessa antes da retirada, preferencialmente maior do que 2/3, mais preferencialmente maior do que 4/5. A saber, desde que uma penugem elevada da camada de forro usada no emplastro da invenção é pequena e quase nenhum pedaço de fibra derivado da camada de forro permanece na camada de adesivo, a redução da força adesiva no caso da nova adesão pode ser feita em tal faixa, e depois da aderência da camada de adesivo na superfície da camada de forro da invenção, a nova adesão da dita camada de adesivo na superfície da camada de forro é possível mesmo no caso da retirada de acordo com a vontade do usuário, e também a despeito da mesma parte ou parte diferente da camada de forro. Ademais, se ela tem tal propriedade, a composição do agente adesivo sensível à pressão, etc., não é particularmente limitada.

Além do que, no emplastro da invenção, 50% do módulo do emplastro é preferencialmente 30-500 N/25 mm, mais preferencialmente 50-400 N/25 mm. Ademais, 50% do módulo na invenção é a resistência de tração em 50% de extensão medida pelo método de acordo com JIS Z0237.

Fazendo-o em tal faixa, torna-se fácil aderir o emplastro da invenção no braço, na perna ou semelhante com enrolamento semelhante a colocação de fita ou bandagem, e como descrito abaixo existe o efeito que é fácil rasgá-lo no caso de seu rasgamento em um comprimento apropriado ajustando uma linha de separação. Quando o valor acima não é maior do que 30 N/25 mm, é fácil aderi-lo enrolando como bandagem, e torna-se uma tendência que ele facilmente se solte por uma força de recuperação do emplastro para a forma antes da adesão a despeito da vontade do usuário. A-lém do que, quando ela não é menor do que 500 N/25 mm, a capacidade de adaptação na pele toma-se insuficiente, e também, existe a tendência que ele facilmente se solte a despeito da vontade do usuário.

Como para um emplastro do tipo de bandagem da invenção, o emplastro pode ser facilmente cortado em um comprimento apropriado ajustando uma linha de separação, perfurando ou semelhante na camada de forro e/ou camada de adesivo do emplastro. Por ter tal linha de corte, torna-se possível para o usuário usá-lo de acordo com a forma do corpo ou uma parte a ser aderida, cortando-o livremente em um comprimento apropriado.

Ademais, quanto ao emplastro da invenção, a estabilidade da preparação pode ser garantida aplicando uma camada de adesivo em um tecido básico consistindo em uma camada de forro sinuoso e adicionalmente laminando uma película ou papel removível na superfície dessa camada de adesivo. Além do que, quanto à película ou papel removível, facilmente uma linha de separação, perfuração ou semelhante é ajustada de modo a grudar, fazendo uma forma fácil para separação bem como para aderência.

Embora a cor da camada de forro não seja particularmente limitada, ela afeta grandemente a imagem da preparação e melhora a sensação de uso e a sensação de ativação na pele em um maior grau, e branco, cor de pele, amarelo, vermelho, laranja, verde, azul, rosa, azul-claro, marrom e semelhante podem ser citados, e se necessário um sombreado é preferencialmente ajustado.

Ademais, o agente de emplastro da invenção é constituído pela camada de forro acima e a base abaixo (agente adesivo sensível à pressão) compreendendo uma película removível ou um papel removível. Isto é, ele consiste em uma constituição compreendendo um agente de umedecimento, água, um polímero aquoso, um agente de reticulação e um anti-séptico. A-lém do que, quando exigido, um ingrediente farmacêutico, ingrediente de beleza de pele, ingrediente de umedecimento, antioxidante, agente aderente, agente de dissolução, pigmento, perfume, tensoativo, absorvedor de UV, enchimento inorgânico, agente de ajuste de pH e semelhantes podem ser misturados.

Como os agentes de umedecimento, glicóis e/ou poliálcoois podem ser usados sozinhos ou em uma combinação. A quantidade de mistura do agente de umedecimento com base na quantidade total de uma base é 1-50 ps %, preferencialmente 5-30 ps % e mais preferencialmente 5-25 ps %. De modo a prevenir a diminuição da adesividade e natureza coesiva de uma preparação, a diminuição da propriedade de sujeição da água e propriedade de retenção da forma antes do uso, não uniformidade do gel, diminuição da produtividade e diminuição da sensação de uso no momento do uso, é desejável fazer a quantidade de mistura do agente de umedecimento maior do que 1 ps %. Além do que, do ponto de vista de manutenção da adesividade e natureza coesiva da preparação, das propriedades de sujeição de água e retenção de forma antes do uso, e da prevenção da diminuição da produtividade e diminuição da sensação de uso no momento do uso, é desejável fazer a quantidade de mistura menor do que 50 ps %.

Ademais, os glicóis no agente de umedecimento podem ser u-sados como um agente de dissolução de dispersão ou um plastificante para um polímero solúvel em água, um ingrediente de umedecimento, um agente de reticulação, um ingrediente de beleza de pele, um anti-séptico e semelhante, enquanto ele pode acelerar as propriedades de evaporação ou liberação da água.

Desde que os glicóis citados aqui tenham uma estrutura de poli-éter e sejam fracos na capacidade hidrófila devido a menos grupos de hidro-xila comparados com um poliálcool de baixo peso molecular geralmente u-sado, é possível diminuir a umidade relativa crítica dos ingredientes básicos exceto água e liberar mais água para o exterior no momento do uso. Como resultado, eles fornecem umidade para a pele e também tiram o calor da vaporização pela evaporação da água para o exterior, dessa maneira suprimem a vermelhidão do rosto e inflamação, e ao mesmo tempo proporcionam uma sensação refrescante agradável. Além do que, a dependência da temperatura da viscosidade é pequena, por meio disso, eles mostram uma propriedade de retenção de forma estável a despeito da mudança ambiental quando misturados em uma preparação. Como os glicóis tendo uma estrutura de poliéter, polietileno glicol de peso molecular médio 200-600 e polipropi-leno glicol de peso molecular médio 500-3000 são preferíveis, e um ou mais desses podem ser usados pela mistura.

Além do que, os poliálcoois no agente de umedecimento podem ser usados como um agente de dissolução de dispersão ou um plastificante para um polímero solúvel em água, um ingrediente de umedecimento, um agente de reticulação, um ingrediente de beleza de pele, um anti-séptico e semelhante, enquanto eles podem acelerar as propriedades de evaporação ou liberação da água. Desde que os poliálcoois citados aqui sejam poliálcoois de baixo peso molecular tendo dois ou três grupos de hidroxila em uma molécula e sejam excelentes na capacidade hidrófila, é possível aumentar a umidade relativa crítica dos ingredientes básicos exceto água e inibir a liberação e evaporação da água para o exterior no momento do uso. Propileno glicol, 1,3-butileno glicol e glicerina são preferíveis como os poliálcoois, e um ou mais desses podem ser usados pela mistura. O equilíbrio da mistura entre os glicóis e/ou os poliálcoois nesses agentes de umedecimento e água fornece um umedecimento apropriado e uma adesividade na pele, por meio do que uma sensação refrescante confortável no momento da aderência é obtida, e a sensação de uso depois da retirada é notavelmente melhorada.

Como água, água purificada, água estéril ou água natural são usadas. A água age como um agente de dissolução de dispersão para os polímeros solúveis em água, os ingredientes de umedecimento, os agentes de reticulação, os anti-sépticos e semelhantes, e é particularmente importante para dispersar e dissolver os glicóis e poliglicóis dos agentes de umedecimento uniformemente em uma preparação. Ademais, a própria água aumenta a sensação de uso durante o uso e depois do uso, e se move para a pele junto cóm o ingrediente de umedecimento, trazendo o efeito para proporcionar umidade e tensão. Graças a isso, como a quantidade de mistura de água, é necessário adicionar 30-95 ps %, preferencialmente 65-90 ps % e mais preferencialmente 70-85 ps % de uma quantidade grande. A umidade relativa de umà preparação por si própria pode ser elevada contendo uma grande quantidade de água em uma preparação, e torna-se possível extenuar efetivamente muita água para o exterior, conseqüentemente fornecendo umidade para a pele e sendo capaz de proporcionar uma sensação refrescante confortável tirando o calor da vaporização pela evaporação da á-gua para o exterior. De modo a impedir a diminuição da adesividade de uma preparação e da capacidade de sujeição da água antes do uso, diminuição da produtividade e diminuição da sensação de uso durante o uso, é desejável fazer a quantidade de mistura da água maior do que 30 ps %. Além do que, de modo a impedir a inibição da adesividade e a natureza coesiva bem como a diminuição da propriedade de retenção de forma antes do uso, é desejável fazer a quantidade de mistura da água menor do que 95 ps %.

Ilustrativos dos polímeros aquosos são gelatina, ácidos poliacrí- licos, seus sais, produtos de neutralização parcial dos mesmos ou semelhantes, e cada um pode ser usado individualmente ou pela mistura de dois ou mais. Como sais de poliacrilato, sais metálicos tais como sódio, lítio e potássio são preferíveis, e um cujo grau médio de polimerização é 1000-100000 é convenientemente usado. A quantidade de mistura desses polímeros aquosos é usada em 3-25 ps %, preferencialmente 5-20 ps % e mais preferencialmente 5-10 ps %. De modo a manter a adesividade e natureza coesiva de uma preparação, a propriedade de retenção de forma, a absorção de água, etc., e para impedir a não uniformidade da massa adesiva, diminuição da produtividade e diminuição da sensação de uso, é desejável fazer a quantidade de mistura maior do que 3 ps %. Além do que, de modo a manter a adesividade e natureza coesiva da preparação, a propriedade de retenção de forma e para impedir o aumento excessivo da viscosidade durante a produção, não uniformidade da massa adesiva, diminuição da produtividade e diminuição da sensação de uso, é desejável fazer a quantidade de mistura menor do que 25 ps %.

Como os agentes de reticulação, um composto de alumínio ligeiramente solúvel em água ou um composto de epóxi polifuncional pode ser usado sozinho ou usado pela mistura de dois ou mais. Ilustrativos dos compostos de alumínio ligeiramente solúveis em água são hidróxido de alumínio, gel de hidróxido de alumínio, hidrato de silicato de alumínio, silicato de alumínio sintético, caulim, acetato de alumínio, lactato de alumínio, estearato de alumínio, aluminato metassilicato de magnésio, aluminato silicato de magnésio e semelhantes, e um ou mais desses podem ser usados pela mistura. O uso dos compostos de alumínio ligeiramente solúveis em água proporciona ao gel uma resistência apropriada em uma propriedade física inicial como um enchimento além de um efeito inibidor para irritação de pele pela ação antácida e uma ação adstringente de pele pelo íon de alumínio de traço, e junto com isso, o íon do alumínio dissolve na preparação no decorrer do tempo, por meio do que é possível mostrar a função de recuperação da diminuição da resistência do gel graças a uma decomposição dependente do tempo do polímero e divisão dependente do tempo de uma parte de reticula- ção das ligações covalentes entre moléculas de polímero. Ademais, a taxa de dissolução do alumínio pode ser controlada pelo ajuste do pH.

Ilustrativos dos compostos de epóxi polifuncional são éter de diglicidila polietileno glicol, éter de diglicidila etileno glicol, éter de diglicidila glicerina, éter triglicidila glicerina, éter de diglicidila propilenoglicol, éter de poliglicidila poliglicerol, éter de poliglicidila sorbitol, éter de poliglicidila sorbi-tan, éter de poliglicidila trimetlolpropano, éter de poliglicidila pentaeritritil, éter de diglicidil resorcinol, éter de diglicidila neopentilglicol e semelhantes. Um ou mais desses compostos de epóxi polifuncional podem ser usados pela mistura. Uma excelente absorção de água e propriedades de retenção de forma podem ser obtidas pelo uso dos compostos de epóxi polifuncional, e eles podem produzir a ligação covalente com polímeros solúveis em água tendo uma carboxila, grupos amino ou hidroxila, ou semelhantes, melhorando a resistência do gel.

Como a quantidade de mistura desses agentes de reticulação, ele é usado em 0,05-20 ps %, preferencialmente 0,5-15 ps % e mais preferencialmente 1-10 ps %. Do ponto de vista de prevenção da diminuição da natureza coesiva* propriedade de retenção de forma e força de absorção da água de uma preparação, diminuição da estabilidade dependente do tempo na propriedade física da preparação, diminuição da produtividade, diminuição da segurança para a pele e diminuição da sensação de uso, é desejável fazer a quantidade de mistura maior do que 0,05 ps %. Além do que, de modo a manter a adesividade e natureza coesiva e propriedade de retenção de forma, e para prevenir o aumento excessivo da viscosidade durante a produção, não uniformidade da massa adesiva pela gelação, diminuição da produtividade, diminuição da segurança para a pele e diminuição da sensação de uso, é desejável fazer a quantidade de mistura menor do que 20 ps %.

Ilustrativos dos anti-sépticos são ésteres de ácido p-hidroxibenzóico tais como metilparabeno, etilparabeno e propilparabeno, 1,2-pentanodiol, ácido benzóico, benzoato, salicilato, ácido sórbico, sorbato, dei-droacetato, 4-isopropil-3-metilfenol, 2-isopropil-5-metilfenol, fenol, hinocitiol, cresol, éter de 2,4,4’-tricloro-2-hidroxidifenila, 3,4,4’-tricloro-carbanida, cloro- butanol, cloreto de benzalcônio e cloreto de benzetônio, e um ou mais desses podem ser usados pela mistura. Os ésteres do ácido p-hidroxibenzóico são preferíveis entres esses. Como a quantidade de mistura usada fica em 0,005-10 ps %, preferencialmente 0,01-5 ps % e mais preferencialmente 0,01-1 ps %. De modo a prevenir a putrefação de uma preparação pelo aparecimento de fungos ou bactérias durante o armazenamento e diminuição da sensação de uso quando usando e depois do uso, é desejável fazer a quantidade de mistura maior do que 0,005 ps %. Além do que, de modo a prevenir a mudança delicada da adesividade e natureza coesiva na preparação, irritação na sensação de uso, uma sensação desagradável pelo cheiro do anti-séptico e semelhantes, é desejável fazer a quantidade de mistura menor do que 1 ps %. O agente de emplastro da invenção pode ser apropriadamente misturado em uma quantidade adequada com os ingredientes farmacêuticos, ingredientes de beleza de pele, ingredientes de umedecimento, antioxidan-tes, agentes aderentes, agentes de dissolução, pigmentos, perfumes, tenso-ativos, absorvedores de UV, enchimentos inorgânicos, agentes de ajuste de pH e semelhantes, que são conhecidos por si próprios, além dos componentes básicos acima.

Como os ingredientes farmacêuticos, eles não são limitados particularmente se eles são drogas que podem ser absorvidas de modo percu-tâneo, e ilustrativos das drogas sendo agentes antiinflamatórios de esteróide tais como prednisolona, dexametasona, hidrocortisona, acetonida de fluoci-nolona, valerato de betametasona, dipropionato de betametasona, butilato de clobetasona e succinato de prednisolona, agentes antiinflamatórios sem esteróides e derivados de éster tais como salicilato de metila, salicilato de glicol, indometacina, cetoprofeno, diclofenac, ibuprofeno, flurbiprofeno, felbi-nac, cetlolac, loxoprofeno, suprofeno, pranoprofeno, tiaprofeno, ácido flufe-nâmico, tenidap, aspirina, actirita, mizoribina, oxaprozina, mofezolac, etodo-lac, auranofina e farnesil indmetacina, agentes antialérgicos tais como trani-last, azelastina, cetotifeno, ibudilast, oxatomida, emedastina e epinastina, agentes anti-histamínicos tais como difenidramina, clorfeniramina, prometa- zina e tripelennamina, agentes para o sistema nervoso central tais como clorpromazina, nirazepam, diazepam, fenobarbital e reserpina, hormônios tais como insulina, testosterona, noretisterona, metiltestosterona, progeste-rona e estrdiol, agentes anti-hipertensivos tais como clonidina, reserpina, sulfato de guanetidina, efonidipina, alprenolol e nifedipina, agentes cardiotô-nicos tais como digitoxina e digoxina, agentes antiarrítmicos tais como clori-drato de propranolol, cloridrato de procainamida, ajimalina, pindolol e clori-drato de tulobuterol, vasodilatadores coronários tais como nitroglicerina, dini-trato de isosorbida, cloridrato de papaverina, nifedipina, diltiazem e nicoran-dil, anestésicos locais tais como lidocaíria, procaína, cloridrato de procaína, benzocaína e tetracaípa, analgésicos tais como morfina, aspirina, codeína, acetoanilida e aminopirina, relaxantes musculares tais como tizanidina, epe-risona, tolperisona, inaperisona e dantorolena, agentes antifúngicos tais como acetofenilamina, nitroflazona, pentamicina, naftiomato, miconazol, clotri-mazol e cloridrato de butenafina, agentes antinèoplásticos tais como 5-fluorouracil, busülfan, àctinomicina, bleómicina e mitomicina, agentes de in-continência urinária tais como cloridrato de terodilina e cloridrato de oxibuti-nina, agentes antieplépticos tais como nirazepam e meprobamato, agentes antiparkinson tais como clorzoxazona, levodopa, amantadina, cloridrato de selegilina, cloridrato de ranolazina e cloridrato de ropinirol, agentes antiemé-ticos tais como granisetron, azasetron, ondarisetron e ramosetron, agentes para pollacisuria tais como oxibutina, antagonistas Ca tais como nifedipina, agentes psicotrópicos tais como fentanil, morfina e imipramina, agentes anti-vertigem tais como difenidol e betahistina, agentes cardiovasculares tais como bezotiazepina, agentes expectorantes antituissivos tais como cetotifeno, tulobuterol e tranilast, agentes de melhora da circulação cerebral tais como vinpocetina, nicergorina, nicorandil, maleato de clentiazem, cloridrato de fa-sudil, cloridrato de benidipina e cloridrato de efonidipina, agentes para demência cerebrovascular tais como ácido docosahexaenóico, cloridrato de vinconato e fumarato de nebracetum, agentes para doença de Alzheimer tais como cloridrato de donapezil, cloridrato de amiridina e cloridrato de meman-tina, hormônios do tipo de polipeptídeo tais como hormônio de liberação do hormônio de luteinização e hormônio de liberação de tirotropina, agentes de imunomodulação tais como polissacarídeos, auranofina e lobenzarit, agentes colagogue tais como ácido cólico ursodeóxi, agentes diuréticos tais como hidrofulmetiazida, agentes para diabetes mellitus tais como tolbutamida, a-gentes antipodágrico tais como colchicina, agentes auxiliares contra o fumo tais como nicotina, e ainda, vitaminas, prostaglandinas, agentes analépticos de excitação, agentes sedativos hipnóticos, agentes autonômicos, vasodila-tores periféricos ou semelhantes.

Como os ingredientes de beleza de pele, ilustrativos são alantoí-na, ácido glicirrízico, extrato de levedo, água do mar seca, sal, cafeína aní-drica, l-mentol, dl-mentol, glicirrizinato de dipotássio, enzima de papaína, L-arginina, arbutin, flavonóide, colágeno, extrato de iogurte, lecitina, ácido elá-gico, aminoácidos, ácido cójico, proteínas, sacarídeos, hormônios, extratos de placenta tais como extrato de placenta solúvel em água, seda ou extrato de seda, ou ingredientes de extração de várias drogas brutas tais como aloe, esponja vegetal e glicirria, ou extratos de planta tais como extrato Angélica keiskei, extrato aspalatus linearis, extrato de gambir, extrato de avogado, extrato de hortênsia doce, extrato de Ginosstemma pentafillum, extrato de marshmallow, extrato de arnica, extrato de amêndoa, extrato de aloe, extrato de benzoína, extrato de rosa de castanha, extrato de poligonáceas japonês, extrato de ginco, extrato de urtiga, extrato de raiz de íris, extrato de chá preto, extrato de erva-doce, extrato de açafroeira, extrato de fruta rosa, extrato de ginsém siberiano, extrato de folha de echinacea, extrato de ervilha verde, extrato de raiz de scutellaria, extrato de casca de fenodendron, extrato de coptis, extrato de cardo de leite, extrato de Lagestroemia, extrato de cevada, extrato de cevada fermentada, extrato de okura, extrato de hipericam, extrato de urtiga-morta branca, extrato de resta-boi espinhento, extrato de agrião, extrato de laranja, extrato de flor de laranjeira, extrato de alga marinha, tani-no de caquizeiro, extrato de pueraria, extrato de valeriana, extrato de cattail, extrato de camomila anual, água de camomila anual, extrato de grama, extrato de marmelo chinês, extrato de cenoura, extrato de Artemisia capllaris, líquido de extração de alcaçuz, extrato de framboesa, extrato de noz de gin- co, extrato de chá de banaba, extrato de pagode, extrato de fagópiro, extrato de neroli, extrato de magnólia, extrato anterior de bacífero vermelho, extrato de hibisco, extrato de mirtilo vermelho, extrato de árvore Angélica japonesa, guavafenona, raiz de sofora, galocrista de pluma, extrato de muccuna, extrato de melosuria, extrato de bulbo de lírio, extrato de framboesa, lumpuian, extrato de chá vefde, applefenona, extrato de raiz angélica japonesa, extrato de damasco, extrato de árvore de chá, extrato de pessegueiro, óleo de ma-cadâmia, óleo de amendoeira, extrato de kiwi, extrato de cinchona, extrato de pepino, extrato de damasco, extrato de semente de marmelo, extrato de gardênia, extrato de bambu de Veith, extrato de cominho, extrato de Sofora flavescens, extrato de vagem de nogueira, extrato de taranja, extrato de clematite, extrato de clorella, extrato de amora, extrato de folha de amora, extrato de mucuna preta, extrato de canela, extrato de genciana amarela, extrato de gerânjo, extrato de árvore de passa japonesa, extrato de café, extrato de chá preto, extrato de nufar, extrato de bardana, extrato de germe de trigo, extrato de farelo de arroz, extrato de farelo de arroz fermentado, extrato de comfrei, extrato de asiasarum, extrato de açafrão, extrato de erva de sabão, extrato de fruta crataegus, extrato de pimenta japonesa, extrato de shiitake, extrato de dedaleira chinesa, extrato de lithospermum, extrato de perilla, extrato de tília japonesa, extrato de salgueiro, extrato de peônia, extrato de lágrimas de Jó, extrato de gengibre, extrato de raiz de cálamo, extrato de bétula branca, seiva de bétula branca, extrato de madressilva japonesa, extrato de cavalinha, extrato de stevia, extrato de salva, água de salva, extrato de hera comum, extrato de crataegus, extrato de sabugueiro bacífero vermelho, extrato de junípero comum, extrato de mil-folhas, extrato de hortelã-pimenta, extrato de malva, extrato de aipo, extrato de rizoma cnidum, á-gua de rizoma cnidum, extrato de sialid, extrato de feijão-soja, extrato de jujuba, extrato de tomilho, extrato de chá, extrato de noz em chá, extrato de cravoária, extrato de sclerotium polyporus, extrato de casca de citrus unshiu, extrato de camélia, extrato de centella, extrato de duque, extrato de termina-lia, extrato de tian cha, extrato de sêmen de bunincasae, extrato de raiz de angélica japonesa, extrato de tagetes, água de raiz de angélica japonesa, extrato de vespa vegitative, extrato de semente de pessegueiro, extrato de casca de laranja, extrato de milho, extrato de dokudami, extrato de tomate, extrato P. tormentilla schoran, extrato de feijão-soja fermentado, extrato de ginseng, extrato de alho, extrato de rosa silvestre, extrato de malte, extrato de tubérculo ophiopogon, extrato de salsa, água de hortelã destilada, extrato de rosa crespa, extrato de hamamélia, líquido de extração de hamamélia, extrato de rosa, extrato de parietária, extrato de Plectrantus japonicus, água de cipreste, extrato de sândalo branco, extrato de folha de nespereira, extrato de gengibre selvagem, extrato de camalote, extrato de gilbarbeira, extrato de videira, água de videira, extrato de folha de videira, extrato de faia de Si-ebold, extrato de ameixa seca, extrato de flor do feno, extrato de loofah, á-gua de loofah, extrato de cártamo, extrato de peônia, extrato de lúpulo, extrato de pinheiro, extrato de jasmunum sambac, extrato de cardo do leite, extrato de castanheiro de cavalo, extrato de baga de sabão, extrato de Swer-tia pseudochinesis, extrato de murayaco enzy, extrato de bálsamo de limão, extrato de meliloto, extrato de folha de pessegueiro, extrato de brotos de feijão, extrato de lóio, água de lóio, extrato de lírio-eucarístico, água de lírio-eucarístico, extrato de saxífraga de morangueiro, extrato de Citrus junos, extrato de lírio, extrato de coix, extrato de artemísia, água de artemísia, extrato de lavanda, água de lavanda, extrato de algas azul-verde, extrato de chá verde, extrato de maça, água de maça, extrato de lechia, extrato de alface, extrato de limão, extrato de flor de lótus, extrato de alecrim, água de alecrim, água de rosa, extrato de camomila, extrato de pau de campeche ou extrato de pimpinela grande, ou vitamina A, vitamina C, vitamina D, vitamina E e as outras vitaminas, ou derivados de vitamina C tais como fosfato de ácido ascórbico de sódio ou ácido ascórbico-2-glicosídeo ou semelhantes. Ademais, ilustrativos de drogas tendo uma ação de clareamento de pele são cloridrato de difenidramina, salicilato de difenidramina, tanato de difenidra-mina, cloridrato de triprolidina, mequitazina, maleato de clorfeniramina, ma-leato de d- clorfeniramina, fumarato de clemastina, cloridrato de prometazi-na, tranilast, cromoglicato de sódio, cetotifen, arilsulfatase B, bufexamac, bendazac, flufenamato de butila, ibuprofen piconol, indometacina, aspirina, flurbiprofen, cetoprofen, piroxicam, 2-piridinametil ácido mefenâmico, 5,6-ácido deidroaraquidônico, 5,6-metano-LTÁ4, esculetina, eupatilina, 4-demetil eupatilina, ácido caféico ou benoxaprofen, e um ou mais desses podem ser misturados para uso.

Como os ingredientes de umedecimento podem ser misturados um ou mais de fatores de umedecimento natural tais como solução aquosa de sucinila cefiran, solução aquosa de acetil cefiran, solução aquosa de ma-leíla cefiran, extrato de raiz de malte, extrato de fruto da rosa, extrato de laranja, suco de laranja, extrato de framboesa, extrato de kiwi, extrato de pepino, extrato de gardênia, extrato de toranja, extrato do fruto crataegus, extrato de pimenta japonesa, extrato de crataegus, extrato de junípero comum, ex- trato de zizyphi fructus, extrato de jujuba, extrato de duque, extrato de tomate, extrato de videira, extrato de esponja vegetal, suco de limão-galego, extrato de maça, suco de maça, extrato de limão, suco de limão, extrato de perilla, extrato de casca de amoreira, extrato de marshmallow, extrato de castanheiro de cavalo, extrato de casca de moutan, extrato de Coix lachri-ma-jobi, óleo de oliva, oligômero, quitina, quitosan, extrato de germe de trigo, extrato de farelo de arroz, jujuba, ácido hialurônico, vitamina A, óleo de jojo-ba, whitelupin, ácido linoléico, extrato de semente de marmelo, geléia real, extrato de rosa, extrato de camomila anual, aloe, extrato de cenoura, β-caroteno, extrato de uva vermelha, extrato de erva-cidreira, squaleno, proteína da seda, colágeno, hialuronato de sódio, bio-hialuronato de sódio, treha-lose, extrato de lechia, extrato de chá preto, extrato de clorella, extrato de levedo, extrato de feijão-soja, extrato de alho, extrato de artemísia, extrato de aloe, líquido de extração de alga marinha, trimetilglicína, sacarídeos tais como sorbitol, L-prolina e pirrolidonocarboxilato de sódio. Ademais, extratos de fruta (sucos de fruta) têm efeitos de ação como um perfume.

Como os antioxidantes podem ser misturados ácido ascórbico, gaiato de propila, butilidroxianisol, tolueno de hidróxi de dibutila, ácido nordi-idroguarético, tocoferol, acetato de tocoferol, vitamina E natural e semelhantes.

Como os agentes aderentes podem ser misturados caseína, pu- lulan, ágar, dextrano, aluginato de sódio, amido solúvel, carboxiamido, dex-trina, carboximetilcelulose, carboximetilcelulose de sódio, metilcelulose, etil-celulose, hidroxietilcelulose, álcool polivinílico, óxido de polietileno, poliacri-lamida, ácido poliacrílico, polivinilpirrolidona, polímero de carboxivinila, éter de polivinila, copolímero de ácido polimaléico, copolímero de maleicanidrido metoxietileno, copolímero de maleicanidrido isobutileno, imina de polietileno, hidrolisado parcial de álcool polivinílico, hidroxipropilmetilcelulose, goma xan-tana, poli-N-vinilacetamida e semelhantes.

Como os agentes de dissolução podem ser misturados álcool benzílico, pirotiodecano, óleo de hortelã-pimenta, miristato de isopropila, cro-tamitona e semelhantes.

Como os pigmentos podem ser misturados os pigmentos oficialmente indicados tais como Vermelho No. 2 (amamath), Vermelho No. 3 (eritrosina), Vermelho No. 102 (nova cocina), Vermelho No. 104-1 (floxina B), Vermelho No. 105-1 (rosa bengale), Vermelho No. 106 (vermelho ardente), Amarelo No. 4 (tartrazina), Amarelo No. 5 (amarelo pôr-do-sol FCF), Verde No. 3 (verde firme FCF), Azul No. 1 (azul brilhante FCF), Azul No. 2 (carmim índigo) e semelhantes. Como para os pigmentos eles não são particularmente limitados, embora eles proporcionem uma grande influência na imagem da preparação e resultem no aperfeiçoamento da sensação de uso e na sensação de ativação para a pele.

Como os tensoativos podem ser misturados um tensoativo aniô-nico tais como sulfosuccinato dioctil de sódio, alquilsulfato, sal de sódio 2-etilexil alquilsulfato ou benzenossulfonato n-dodecil de sódio, um tensoativo catiônico tais como cloreto trimetilamônio hexadecil, cloreto de amônio octa-decil dimetil benzil ou cloreto de monometilamônio dodecil de polioxietileno, e um tensoativo não iônico tais como esteariléter de polioxietileno, tridecilé-ter de polioxietileno, nonilfeniléter de polioxietileno, octilfeniléter de polioxietileno, monostearato de polioxietileno, monostearato de sorbitan, monopalmi-tato de sorbitan, sesquioleato de sorbitan, monolaurato de polioxietileno sorbitan, monooleato polioxietileno sorbitan, monostearato de glicerol, éster de ácido graxo de poliglicerina, amina octadecil de polioxietileno ou óleo de ríci- no endurecido com polioxietileno.

Como os absorvedores de UV podem ser misturados ácido p-aminobenzóico, éster de ácido p-aminobenzóico, amil p-dimetilaminobenzoato, éster de ácido salicílico, antranilato de metila, umbeli-ferona, esculina, cinamato de benzila, cinoxato, guaiazuleno, ácido urocaíni-co, 2-(2-hidróxi-5-metilfenil)benzotriazol, 4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi benzofenona, dioxibenzona, octabenzona, dihidróxi dimetoxibenzofe-nona, slisobenzoria, benzoresorcinol, octil p-dimetilaminobenzoato, etilexil p-metoxicinamato, ou semelhantes.

Como os enchimentos inorgânicos podem ser misturados óxido de titânio, talco, óxido de zinco, hidrato de silicato, carbonato de magnésio, fosfato de cálcio dibásico, silicato de magnésio, terra diatomácea, ácido silí-cico anidro, bentonita ou semelhantes.

Como os agentes de ajuste de pH podem ser misturados ácido acético, ácido fórmico, ácido lático, ácido tartárico, ácido oxálico, ácido ben-zóico, ácido glicólico, ácido málico, ácido cítrico, ácido clorídrico, ácido nítri-co, ácido sulfúrico, hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, metilamina, etilamina, propilamina, dimetilamina, dietilamina, dipropilamina, trimetílamina, trietilamina, tripropilamina, monometanolamina, monoetanolamina, mono-propanolamina, dimetanolamina, dietanolamina, dipropanolamina, trimetano-lamina, trietanolamina, tripropanolamina, tampão de citrato, tampão de fosfato, tampão de glicina, tampão de acetato, outros tampões ou semelhantes. O pH da base apropriadamente misturada em uma quantidade adequada de cada um dos componentes acima é para ser considerado de modo a não produzir irritação para a pele, e o pH da base fica preferencialmente na faixa de 4-8, mais preferencialmente 5-7.

Como um processo para preparação do emplastro da invenção, os componentes acima são uniformemente misturados e/ou dissolvidos em um aparelho de agitação e espalhados na camada de forro acima de não tintura ou tintura, sobre ela um papel para retirada é grudado e é apropriadamente cortado em uma forma fixa. Isto é, objetivando usar em uma parte do rosto ou do corpo, ele pode ser processado em uma forma para se aplicar bem nas partes planejadas tais como para o tórax, costas, braços, pés, quadril, ombro, cotovelo, pescoço, dedo, pulso, tornozelo, pescoço, rosto, nariz, ao redor do olho ou semelhantes. Ademais, o emplastro da invenção é dese-javelmente conservado em um saco ou contêiner vedado até o uso do ponto de vista que a contaminação sob conservação, diminuição da efetividade pela evaporação da substância volátil ou semelhantes são evitados.

Exemplo No seguinte, o emplastro da invenção é explicado em mais detalhes pelo exemplo e exemplos de teste. Entretanto, a invenção não é limitada em qualquer maneira por esses. (Exemplo) Água purificada 79,02 ps %, gelatina 0,5 ps %, metilparabeno 0,2 ps %, propilparabeno 0,05 ps %, propileno glicol 5 ps %, glicerina 5 ps %, éter de diglicidil de etileno glicol 0,02 ps %, ácido poliacrílico parcialmente neutralizado 5 ps %, glicirrizinato de dipotássio 0,1 ps %, acetato de toco-ferol 0,1 ps %, acetato de alumínio 0,01 ps % e silicato de alumínio sintético 5 ps % foram agitados até uma mistura homogênea de dispersão e dissolução. Subseqüentemente, a mistura foi espalhada na camada de forro para fazê-la na proporção de 714 g/m2 e foi grudada com película. A seguir, ela foi cortada em 5 cm x 20 cm para produzir o emplastro. A camada de forro usada no exemplo 1 é raiom:polpa = 4:6. (Exemplo de teste 1) Teste de retirada a 180° na aderência de sobreposição da superfície da camada de forro e face do agente de adesivo (força de adesivo a 180°) O teste foi executado em princípio de acordo com JISZ0237. As condições de teste são mostradas no seguinte. (Atmosfera de teste) Temperatura ambiente 23 ± 2°C (25°C observado) Umidade relativa 50 ± 5% (55% observada) (Pedaço de teste) Uma amostra do exemplo com tamanho de produto de 50 mm x 100 mm é aderida em uma placa de teste de aço inoxidável de 50 x 125 mm, e adicionalmente, uma amostra cortada em 25 mm de largura x 100 mm de comprimento é aderida com sobreposição. Aqui, um lado da amostra de 25 mm de largura x 100 mm de comprimento foi grudado com uma fita de papel de 25, mm x 100 mm, de modo que a área de 25 mm x 25 mm se sobrepôs. Ademais, usando um aparelho de adesivo com pressão, a adesão com pressão foi executada sob a condiçãp da velocidade adesiva de pressão de 300 mm/min (= 5 mm/s) x 1 de altemação, e a medição foi feita depois de permanecer por 5 minutos. Além do que, quanto ao segundo tempo, o terceiro tempo e o quarto tempo de testes de retirada, as medições foram repetidamente feitas usando a mesma amostra sob a mesma condição. Cada teste foi executado três vezes, e ό valor médio foi calculado. Os resultados são mostrados na Tabela 1. (Máquina usada) TENÇILON RTA-100 fabricada por ORIENTEC (Velocidade do teste) 300 mm/minuto (tabela) (Exemplo de teste 2) Teste de preparação com 50% de módulo O teste foi executado em princípio de acordo com JISZ0237. Quanto à amostra do exemplo, cada amostra foi medida três vezes sob a condição seguinte e o valor médio foi calculado. 50% de módulo Direção do lado longo 126,77 N/25 mm Direção do lado curto 328,17 N/25 mm (Atmosfera de teste) Temperatura ambiente 23 ± 2°C (25°C observado) Umidade relativa 50 ± 5% (55% observada) (Pedaço de teste) O produto no tamanho de 50 mm x 100 mm foi cortado no lado longo (25 mm de largura x 100 mm de comprimento) e no lado curto (25 mm de largura x 50 mm de comprimento) e usado. (Máquina usada) TENSILON RTA-100 fabricada por QRIENTEC (Comprimento da amostra inicial: espaço que agarra) 30 mm (Velocidade do teste) 300 mm/minuto Aplicabilidade Industrial A invenção é capaz de prover um emplastro, onde pela utilização de um tecido trançado ou tecido não trançado de uma mistura de fibra de polpa e raiom como a camada de forro e fazendo a razão de mistura desses em uma razão específica, sua superfície de camada de forro e a camada de adesivo podem ser grudadas com sobreposição, e a força adesiva inicial não é amplamente reduzida devido ao fato que depois da retirada, uma penugem elevada de fibras da superfície da camada de forro é pequena e quase nenhum pedaço de fibra da camada de forro permanece na camada adesiva, por meio disso a nova adesão é possível. Portanto, a invenção exerce excelentes efeitos de trabalho que mesmo se um outro emplastro é aderido com sobreposição na superfície da camada de forro, isto é, na face oposta da face carregada com a camada de adesivo, e mesmo se o mesmo emplastro é aderido enrolando como uma colocação de fita ou bandagem, ele pode ser livremente aderido devido a uma excelente adesividade na superfície da camada de forro como uma substância, e a nova adesão é possível, é industrialmente muito útil.

Claims (10)

1. Emplastro compreendendo uma camada de forro e uma camada de adesivo formada na face posterior da camada de forro, onde a camada de forro é uma mistura de fibra de polpa e raiom e a sua razão de mistura é de 3:7 a 7:3.

2. Emplastro de acordo com a reivindicação 1, no qual pelo menos uma parte da superfície da camada de forro e pelo menos uma parte da camada de adesivo têm uma parte de aderência de sobreposição.

3. Emplastro de acordo com a reivindicações 1 ou 2, no qual a camada de adesivo tem uma força adesiva de 0,01-0,5 N/25 mm contra a superfície da camada de forró na parte de aderência de sobreposição.

4. Emplastro de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, no qual a força adesiva no momento da nova adesão da camada de a-desivo na camada de forro não é menor do que 1/2 dessa antes da retirada, por meio do que a camada de adesivo aderida na superfície da camada de forro é retirada depois da aderência de sobreposição do emplastro.

5. Emplastro de acordo com a reivindicação 4, no qual a força adesiva no momento da nova adesão da camada de adesivo na camada de forro não é menor do que 2/3 dessa antes da retirada, por meio do que a camada de adesivo aderida na superfície da camada de forro é retirada depois da aderência de sobreposição do emplastro.

6. Emplastro de acordo com a reivindicação 5, no qual a força adesiva no momento da nova adesão da camada de adesivo na camada de forro não é menor do que 4/5 dessa antes da retirada, por meio do que a camada de adesivo aderida na superfície da camada de forro é retirada depois da aderência de sobreposição do emplastro.

7. Emplastro de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, no qual o módulo de 50% é 30-500 N/25 mm.

8. Emplastro de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, no qual a camada de adesivo contém água.

9. Bandagem compreendendo o emplastro como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 8.

10. Uso do emplastro como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 8 como emplastros do tipo de bandagem e/ou de aderência de sobreposição.