BRPI0309769B1 - composição lubrificante substancialmente anidra - Google Patents

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Abstract

"composições lubrificantes de aquecimento e não-irritantes e método de comparação de irritação". a presente invenção refere-se a composições lubrificantes não-tóxicas e não-irritantes, de aquecimento substancialmente anidras, contendo álcoois poliídricos e um agente de isolamento. a invenção refere-se também a método de uso de tais composições para lubrificação, administração de ingredientes ativos e para prevenção ou tratamento de dismenorréia.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSIÇÃO LUBRIFICANTE SUBSTANCIALMENTE ANIDRA".
Campo da Invenção A presente invenção refere-se a composições lubrificantes pessoais que são quentes e não-irritantes quando aplicadas à pele ou membranas da mucosa, especialmente a mucosa vaginal ou oral. As composições da presente invenção são substancialmente anidras e contêm um ou mais álcoois poliídricos. A presente invenção refere-se também ao método que pode ser usado para testar e comparar a irritação das composições da presente invenção e outros lubrificantes pessoais conhecidos na técnica.
Antecedentes da Invenção No campo de lubrificantes pessoais e medicamentos aplicados às membranas da mucosa, de tempos em tempos têm sido feitas tentativas de se superar o problema de percepção de frio. Quando um indivíduo aplica lubrificante pessoal ou medicamento de tais composições às membranas da mucosa interna, muitas vezes um indivíduo sente uma sensação desconfortável, de frio, devido à diferença na temperatura entre o corpo e a temperatura ambiente.
Um número apreciável de composições lubrificantes pessoais é conhecido na técnica. Essas composições variam de geléia a líquidos a su-positórios vaginais e variam de serem aquosas a oleosas até de base de silicone. A maioria das composições realmente usadas hoje são geléias aquosas ou líquidos aquosos. Quase todos os lubrificantes pessoais conhecidos e disponíveis para uso hoje são frios ao toque, uma sensação que pode ser desconfortável. Várias composições são conhecidas no mercado ou descritas na literatura, as quais afirmam dar uma sensação de aquecimento quando da aplicação à pele ou mucosa. Algumas dessas composições usam extratos de planta que são irritantes para a pele e membranas da mucosa e dão uma sensação ou percepção de calor em virtude de sua ação irritante. Outras afirmam aumentar o fluxo do sangue a fim de causar aquecimento do tecido.
Ainda outras alegam funcionar sob o princípio de depressão de ponto de congelamento e são bastante adequadas para aquecimento em um microondas ou resfriamento em um refrigerador. Há uma composição cosmética tomada de auto-aquecimento através da inclusão de composto contendo uma ligação boro-para-boro, que reage exotermicamente com água.
Um exemplo de uma composição conhecida no mercado, Prosen-sual®, distribuída pela Lexie Trading, Inc., Fairlaw, Nova Jersey, contém extratos de planta tal como Cinnamon cassia (Canela), Zingiber officinalis (Gengibre), Menta, Sândalo, Laranja e Cravo, que são todos sabidos ser irritantes da pele. Tal composição tem a desvantagem de causar irritação à mucosa, o que pode ser problemático em relação à mucosa vaginal ou oral uma vez que a irritação pode promover o crescimento de bactérias indeseja-das e causar infecção.
Uma outra composição atual, WET® Heating Massage Oil, distribuída pela International, Valencia, Califórnia, usa Retinil Palmitato (Palmi-tato de Vitamina A), Prunus amygdalis (Ameixas), Amara (Amêndoa), Pérsica gratíssima (Óleo de Abacate), óleo de semente de Macdamia ternifulia, Óleo de noz de kaken, Helianthus annus (girassol híbrido), Óleo de Semente de Cannabis sativa (Cânhamo) e Aloe Vera. A maioria desses ingredientes são irritantes conhecidos que não são adequados para uso em membranas da mucosa. A Patente U.S. N2 5.895.658 intitulada "Delivery of L-Arginine to Cause Tissue Warming, Sustained Release of Nitric Oxide to treat effects of Diabetes, Stimulate Hair Growth and Heal Wounds", descreve uma preparação para produção de fluxo de sangue maior em tecidos desse modo causando efeitos benéficos, tal como aquecimento de tecidos frios tal como das mãos e dos pés. A Patente U.S. Ns 5.513.629 intitulada "Microwavable Heat Re-leasing and Absorbing Compositions and Container, Pliable Gel Comprising Humectant, Freezing Point Depressant, Gel Sealer, Polyacrilamide Absorbent, Corn Starch Binder, Mineral Oil and Plasticizers, Durability, Efficacy" descreve composições que têm um ponto de vapor alto e são, então, adequadas para aquecimento em um forno de microondas ou resfriamento em um congelador e colocação em um recipiente adequado ou pacote de vinila, tal como um pacote quente-e-frio, mas não para consumo ou uso humano.
No entanto, nenhuma das composições acima é realmente "aquecida" ou em uma temperatura relativamente mais alta do que a temperatura ambiente do produto ou do ambiente circundante. A Patente U.S. NQ 4.110.426 intitulada "Method of Treating Skin and Hair with a Self Heated Cosmetic, Organic Boron-Oxygen-Boron Com-pounds" descreve composições não-aquosas tal como cremes para depilar, que são tornadas de auto-aquecimento incluindo nelas um composto contendo pelo menos uma ligação boro-oxigênio-boro, tal como trietoxiboroxina. O composto contendo boro reage exotermicamente com água ou outro material prótico para aumentar a temperatura. Tais composições não são adequadas para uso vaginal ou oral devido à toxidez potencial de compostos contendo boro ao sistema reprodutor humano (Fail P.A. e outros, General, reproductive, developmental, and endocrine toxicity of boronated com-pounds,. Reprod. Toxicol. 12:1, 1-18, Jan-fev, 1998).
Formas de energia física têm sido utilizadas para aumentar o transporte de material através de uma membrana para propósitos terapêuticos. Tais formas de energia incluem eletricidade, ultrassom e energia térmica (por exemplo, aplicação de droga auxiliada com calor), (revisto por Sun, em "Skin Absorption Enhancement by Physical Means: Heat, Ultrasound and Electricity", Transdermal and Topical Drug Delivery Systems, Interpharm Press, Inc., 1997, páginas 327-355). Aquecimento local de um sistema ou formulação de aplicação de droga, bem como da pele ou tecidos da mucosa, não só apenas aumenta a energia termodinâmica das moléculas da droga e permeabilidade da membrana para facilitar o movimento da droga através de uma membrana de barreira, ele melhora a circulação do sangue no tecido para acelerar a remoção da droga do tecido local para a circulação sistêmica. Ambos processos levam a uma absorção maior da droga. Evidência experimental demonstra que aquecimento de baixo nível (isto é, uma temperatura de tecido de menos do que cerca de 42°C) significantemente aumenta a absorção percutânea da droga. A Patente U.S. N° 5.658.583 descreve um aparelho de geração de calor para permeação dérmica aperfeiçoada de agentes farmacêuticos. O aparelho inclui um reservatório de formulação de droga fino e uma câmara de geração de calor de reação de oxidação separada por uma parede não-permeável. O reservatório de formulação da droga aloja uma quantidade predeterminada de uma formulação contendo agentes farmacêuticos. A câmara de geração de calor/regulagem de temperatura inclui um meio de geração de calor consistindo em carbono, ferro, água e/ou sal que é ativado quando do contato com oxigênio no ar. No entanto, um dispositivo de aquecimento complicado tal como este não é adequado para uso na cavidade vaginal ou oral por questões de segurança óbvias.
Calor localmente aplicado (tal como um emplastro de aquecimento abdominal) tem sido também usado para tratar dismenorréia, ou cólicas menstruais, com eficácia demonstrada (Akin M.D. e outros, Continuous low-level topical heat in the treatment of dysmenorrhea, Qbstet. Gvnecol. 97:3, 343-9, março, 2001). A Patente U.S. N- 6.019.782 descreve almofadas térmicas para o corpo descartáveis com geração de calor através de uma reação de oxidação pretendida para alívio da dor menstruai quando aplicada sobre a pele do abdômen. Há atualmente um produto comercial no mercado americano para tratamento de dismenorréia baseado em aquecimento abdominal, Therma-Care® Air-Activated Heatwraps, Menstruai Cramp Relief Patches fabricado pela Procter & Gamble (Cincinnati, OH). No entanto, não há quaisquer produtos ou descrição de aquecimento localizado interno para tratar dismenorréia.
Sumário da Invenção As composições e métodos da presente invenção referem-se a composições lubrificantes quentes que são não-tóxicas e não-irritantes e que podem ser usadas como lubrificantes pessoais feitos para entrar em contato com a pele ou mucosa. Quando misturadas com água, as composições da presente invenção aumentam na temperatura ou geram calor. Este é um efeito suavizante sobre os tecidos aos quais essas composições são aplicadas.
As composições da presente invenção podem ser aplicadas à pele ou membranas da mucosa, de preferência à mucosa vaginal ou oral. As composições da presente invenção são de preferência substancialmente anidras e de preferência contêm pelo menos um álcool poliídrico. É teorizado que, quando os álcoois poliídricos contidos nas composições da presente invenção entram em contato com água ou umidade do corpo em humanos, eles reagem com as moléculas da água do ambiente para causar um aumento na temperatura ou gerar calor, desse modo tendo um efeito suavizante sobre os tecidos aos quais essas composições são aplicadas.
Surpreendentemente, e contrário à crença geral de que álcoois poliídricos em composições sejam irritantes para a mucosa, as composições da presente invenção contendo tais álcoois poliídricos foram verificadas ser não-irritantes. Na verdade, essas composições são muito suaves para a pele e membranas da mucosa. As composições da presente invenção são suaves quando aplicadas às membranas da mucosa oral e podem funcionar para aliviar irritação pouca da boca e garganta. A combinação de álcoois poliídricos nas composições da presente invenção pode ser também usada como um veículo para solubilizar as drogas de outro modo insolúveis, incluindo, mas não limitado a, antifúngicos, antibacterianos, antivirais, analgésicos, esteróides antiinflamatórios, contra-ceptivos, anestésicos locais, hormônios e similar.
As composições da presente invenção podem também de preferência conter um agente de isolamento que funcione para preservar o aumento da temperatura ao manter o calor dentro da composição após ela ter sido aplicada à pele ou mucosa. Com mais preferência, mel pode ser utilizado como um agente de isolamento.
Breve Descrição dos Desenhos A Figura 1 é um gráfico mostrando a % de células da Epiderme viáveis vs Tempo de Exposição usando a composição do Exemplo 1. A Figura 2 é um gráfico mostrando a % de células da Epiderme viáveis vs Tempo de Exposição usando a composição do Exemplo 2. A Figura 3 é um gráfico mostrando a % de células da Epiderme viáveis vs Tempo de Exposição usando um Produto Não-irritante do Estado-da-Técnica (K-Y Liquid®). A Figura 4 é um gráfico mostrando a % de células da Epiderme viáveis vs Tempo de Exposição usando um Produto de Aquecimento do Es-tado-da-Técnica (Prosensual®). A Figura 5 é um gráfico comparando a Capacidade de Lubrificação vs. Tempo (Segundos) da composição do Exemplo 1 e três Lubrificantes Pessoais guia no mercado.
Descrição Detalhada das Modalidades Preferidas As composições da presente invenção são substancialmente anidras, de preferência contendo menos do que cerca de 20% de água, com mais preferência contendo menos do que cerca de 5% de água, e, com mais preferência, contendo menos do que cerca de 3% de água. De preferência, as composições da presente invenção contêm pelo menos um álcool polií-drico, e, com mais preferência, dois álcoois poliídricos. De preferência, a porção de álcool poliídrico das composições da presente invenção é um ou mais álcoois poliídricos tal como alquileno glicóis e outros selecionados do grupo que segue: glicerina, propileno glicol, butileno glicol, hexaleno glicol ou polietileno glicol de vários pesos moleculares e similar e/ou suas combinações. Com mais preferência, as composições da presente invenção contêm um polietileno glicol; com mais preferência, o polietileno glicol pode ser selecionado do grupo que segue: polietileno glicol 400 ou polietileno glicol 300. As composições da presente invenção devem conter álcoois poliídricos em uma quantidade de a partir de cerca de 80% a cerca de 98% em peso da composição.
As composições da presente invenção de preferência também contêm um agente de isolamento. Com mais preferência, o agente de isolamento deve ser mel ou ésteres de álcool isopropílico e ácidos graxos de peso molecular alto tal como ácido mirístico ou palmítico, por exemplo, mi- ristato de isopropila e palmitato de isopropila. O agente de isolamento deve estar presente nas composições da presente invenção em uma quantidade de a partir de cerca de 1 % a cerca de 5% em peso da composição.
As composições da presente invenção são inesperadamente autoconservantes e podem não requerer um conservante. No entanto, um conservante pode ser adicionado para dar uma garantia adicional contra crescimento microbiano. Um conservante pode ser selecionado de conservantes conhecidos daqueles versados na técnica, incluindo, mas não limitado a, um ou mais dos que seguem: metilparabeno, ácido benzóico, ácido sórbico, ácido gálico, propilparabeno ou similar. O conservante pode estar presente nas composições da presente invenção em uma quantidade de a partir de cerca de 0,01% a cerca de 0,75% em peso da composição.
As composições da presente invenção podem também de preferência conter um éster. Com mais preferência, o éster é um éster de ácido graxo. Com mais preferência, o éster pode incluir, mas não está limitado a: estearato de isopropila, miristato de isopropila, palmitato de isopropila, lau-rato de isopropila e similar. Com mais preferência, o éster é miristato de isopropila.
As composições da presente invenção podem conter um ou mais polímeros derivados de celulose solúveis em água, gomas, quitosanas ou similar. Tais polímeros contribuem para a viscosidade e capacidade de bioadesão das composições da presente invenção. De preferência, tais polímeros derivados de celulose são polímeros de hidroxialquilcelulose. Com mais preferência, o polímero de hidroxialquilcelulose é hidroxipropilcelulose ou Klucel®, comercialmente disponível da Hercules Incorporated, Wilmin-gton, Delaware.
Os álcoois poliídricos usados nas composições da presente invenção são teorizados como sendo úteis como agentes de aquecimento e de geração de calor. O mel funciona como um agente de isolamento, protegendo as composições de ficarem muito frias. O éster, de preferência um éster de ácido graxo, funciona como um emoliente e lubrificante. O polímero de celulose é útil como um agente de formação de viscosidade. As composi- ções da presente invenção são únicas pelo fato de que elas lubrificam, aquecem e suavizam os tecidos do usuário, especialmente as membranas das mucosas oral e vaginal, sem causar uma sensação de frio. Além disso, elas são suaves e lubrificantes.
As composições da presente invenção podem ser um líquido, um semi-sólido ou um sólido dependendo do seu uso particular pretendido. As composições da presente invenção podem ser também formuladas em cápsulas de gelatina macia ou dura, supositórios e impregnadas em tecidos ou polímeros.
As composições da presente invenção podem ser usadas como lubrificantes pessoais que dão uma sensação de aquecimento. A sensação de aquecimento gerada pelas composições da presente invenção é suavi-zante para a pele ou membranas da mucosa onde elas são aplicadas. As composições da invenção também possuem um gosto doce e agradável, que é de benefício particular quando essas composições são usadas oralmente.
As composições da presente invenção podem ser também usadas como umidificadores pessoais, que dão uma sensação de aquecimento quando aplicadas à mucosa vaginal ou oral.
As composições da presente invenção podem ser também usadas como um veículo para aplicar medicamento ou outros agentes de tratamento a biomembranas incluindo, mas não limitado a, hormônios, agentes antimicrobianos ou antifúngicos e similar. O agente antifúngico é de preferência um azol ou imidazol incluindo, mas não limitado a, miconazol, econa-zol, terconazol, saperconazol, itraconazol, butaconazol, clotrimazol, tiocona-zol, fluconazol e cetoconazol, vericonazol, fenticonazol, sertaconazol, posa-conazol, bifonazol, oxiconazol, sulconazol, elubiol, vorconazol, isoconazol, flutrimazol e seus sais farmaceuticamente aceitáveis e similar. Outros agentes antifúngicos podem incluir uma alilamina ou um de outras famílias químicas, incluindo, mas não limitado a, ternafina, naftifina, amorolfina, butenafina, ciclopirox, griseofulvin, ácido undeciclênico, haloprogin, tolnaftato, nistatina, iodo, rilopirox, BAY 108888, purpuromicina e seus sais farmaceuticamente aceitáveis.
Uma outra modalidade da invenção são composições para uso vulvovaginal contendo um ou mais antibióticos. O antibiótico pode ser escolhido do grupo incluindo, mas não limitados a, metronidazol, clindamicina, tinidazol, ornidazol, secnidazol, refaximin, trospectomicina, purpuromicina e seus sais farmaceuticamente aceitáveis e similar.
Uma outra modalidade das composições da presente invenção incluem composições para uso vulvovaginal contendo um ou mais agentes virais. Agentes antivirais podem de preferência incluir, mas não estão limitados a, imunomoduladores, com mais preferência imiquimod, seus derivados, podofilox, podofilina, interferon alfa, reticolos, cidofovir, nonoxinol-9 e seus sais farmaceuticamente aceitáveis e similar.
Ainda outras modalidades das composições da presente invenção são composições que incluem um ou mais espermicidas. Os espermici-das podem incluir de preferência, mas não estão limitados a, nonoxinol-9, octoxinol-9, monolaurato de dodecaetilenoglicol, Laureth-10S e Laurato de Metoxipolioxietilenoglicol 550 e similar.
Ainda outras modalidades das composições da presente invenção são composições contendo agentes antimicrobianos. Os agentes antimi-crobianos podem incluir de preferência, mas não estão limitados a, gluco-nato de cloroexidina, poliestireno sulfonato de sódio, celulose sulfato de sódio, partículas de prata de tamanhos micro- e submicrometro, sais de prata e outros agentes antibacterianos conhecidos na técnica.
Ainda outras modalidades das composições da presente invenção são composições que podem incluir anestésicos locais. Os anestésicos locais podem incluir de preferência, mas não estão limitados a, benzocaína, lidocaína, dibucaína, álcool benzílico, cânfor, resorcinol, mentol e cloridrato de difenilidramina e similar.
As composições da invenção podem também incluir extratos de planta tal como aloe, hamamélis, camomila, óleo de soja hidrogenado e farinha de aveia coloidal, vitaminas tal como vitamina A, D ou E e corticosterói-des tal como acetato de hidrocortisona.
Uma outra modalidade das composições e métodos da presente invenção inclui composições para uso vulvovaginal contendo um ou mais hormônios para tratamento de uma diminuição na secreção de estrogênio na mulher com necessidade de reposição de esterogênio tal como mulheres com atrofia vaginal. Os hormônios podem de preferência incluir, mas não estão limitados a, estrogênio selecionado do grupo consistindo em estradiol, estradiol benzoato, estradiol cipionato, estradiol dipropionato, estradiol enanta-to, estrogênio conjugado, estriol, estrona, sulfato de estrona, etinil estradiol, estrofurato, quinestrol e mestranol.
Uma outra modalidade das composições e métodos da presente invenção inclui composições para uso vulvovaginal contendo um ou mais agentes analgésicos e/ou antiinflamatórios não-esteroidais para tratamento de dismenorréia ou cólicas menstruais. Os agentes analgésicos e antiinflamatórios não-esteroidais podem incluir de preferência, mas não estão limitados a, aspirina, ibuprofeno, indometacina, fenilbutazona, bromfenac, fena-mato, sulindac, nabumetona, cetorolac e naproxen e similar.
Ainda uma outra modalidade das composições e métodos da presente invenção que inclui composições para uso oral e vulvovaginal relacionados a um método de aumento da absorção dos agentes ativos a partir das composições aplicadas na membrana da mucosa ao aumentar a temperatura da composição e tecido da mucosa através de internação dos álcoois poliídricos nas composições e umidade na mucosa e subseqüentemente liberação de calor.
Ainda uma outra modalidade das composições da presente invenção que inclui composições para uso vulvovaginal refere-se a composições e métodos para prevenção e/ou tratamento de dismenorréia através de aquecimento intravaginal. De preferência, a composição aquece a área in-travaginal para uma temperatura de preferência entre cerca de 37°C e cerca de 42°C, com mais preferência entre cerca de 38°C e 41 °C. As composições da invenção para uso em tal método podem opcionalmente conter agentes ativos tal como agentes analgésicos e antiinflamatórios não-esteroidais para tratamento de dismenorréia. A composição da invenção pode ser adminis- trada diretamente na vagina através de um aplicador, ou impregnada em dispositivos vaginais tal como tampão para aplicações intravaginais.
As composições da presente invenção podem ser fabricadas como um revestimento de um tampão, ou dispersando através do material de tampão absorvente, ou presas dentro de um núcleo de um tampão. As composições da presente invenção para tampão de aquecimento para prevenção e/ou tratamento de dismenorréia de preferência incluem uma mistura de polietileno glicóis de vários pesos moleculares produzida pela The Dow Chemical Company (Midland, Ml) sob as marcas registradas CARBOWAX SENTRY PEG300 NF, CARBOWAX SENTRY PEG 400 NF, CARBOWAX SENTRY PEG 600 NF, CARBOWAX SENTRY PEG 900 NF, CARBOWAX SENTRY PEG 1000 NF, CARBOWAX SENTRY PEG 1450 NF, CARBOWAX SENTRY PEG 3500 NF, CARBOWAX SENTRY PEG 4000 NF, CARBOWAX SENTRY PEG 4600 NF e CARBOWAX SENTRY PEG 8000 NF. As composições da presente invenção para profilaxia e tratamento de dismenorréia podem conter um ou mais polímeros derivados de celulose solúveis em água e gomas que formam géis ao redor dos álcoois poliídricos tal como glicerina, propileno glicol e polietileno glicóis, desse modo reduzindo a dissolução dos álcoois poliídricos, prolongando a ligação de calor de solvatação e regulando a temperatura elevada na faixa de temperatura preferida. A presente invenção refere-se também a um método de determinação e comparação de quantidades relativas de irritação causada por fontes particulares usando o EpiDerm® Skin Model Assay conforme descrito no Exemplo 1, tal como composições aplicadas a células da pele ou da mu-cosa. O Exemplo 1 que segue exemplifica o uso do método da presente invenção.
Exemplo 1: EpiDerm® Skin Model Assay para Testar a Irritação de Lubrificantes O método chamado EpiDerm® Skin Model Assay usa as células epiteliais derivadas de pele humana como células alvo e está comercialmente disponível da MatTek Corporation. Este ensaio é descrito em Ber-ridge, M.V. e outros (1996) The Biochemical and Cellular Basis of Cell Proli- feration Assays That Use Tetrazolium Salts. Biochemica 4:14-19. Os materiais de teste são aplicados diretamente à superfície da cultura de célula epitelial. Este teste não foi anteriormente usado para determinação de toxi-dez de materiais de teste. A toxidez do material de teste é avaliada com base na viabilidade do tecido relativa vs. tempo. A Viabilidade de Tecido real é determinada através de redução da enzima microssomal dependente de NAD(P)H de MTT em culturas tratadas com artigo de controle e de teste. O controle negativo usado neste ensaio era água desionizada e o controle positivo era Triton x-100. As culturas celulares expostas foram incubadas por 4, 8, 16 e 24 horas, e ensaiadas quanto à redução de MTT. Os dados são apresentados abaixo nas Figuras 1 a 4 na forma de Sobrevivência Relativa (redução de MTT relativa) versus Tempo de Exposição. Produtos com taxas de sobrevivência relativas mais altas são menos tóxicos ou menos irritantes enquanto que aqueles com taxas de sobrevivência menores são mais tóxicos e irritantes.
As Figuras 1 a 4 resumem os resultados do Epiderm Skin Model Bioassay. Os dados são postos em gráfico como % de Células Viáveis vs o Tempo de Exposição variando de a partir de 4 a 24 horas. As Figuras 1 e 2 representam os resultados para duas composições da presente invenção, Composição 1 e Composição 2, respectivamente. A Figura 3 representa os resultados de K-Y® Liquid que é um lubrificante pessoal estabelecido como seguro no mercado. K-Y® Líquido é estabelecido como seguro e não-irritante em história de teste em animal e ser humano e uso de ser humano a longo prazo. Resultados para K-Y® Liquid mostraram 100,3% de células viáveis após 24 horas de exposição (Figura 3). O Exemplo 1 da presente invenção (Figura 1) e Exemplo 2 da invenção (Figura 2) mostraram 91,1% e 96,9% de células viáveis, respectivamente. A Figura 4 mostra os resultados de uma composição de aquecimento conhecida do mercado. Este produto usa materiais de planta tal como canela, cravo, raízes de gengibre e laranja e outros para uma sensação de aquecimento. Os resultados mostram apenas 37,6% de células viáveis após 24 horas de exposição a este produto. Isso indica que tais composições se- rão irritantes para a pele e membranas da mucosa. As composições 1 e 2 da presente invenção, com 91,1% e 96,9% de células viáveis, respectivamente, serão praticamente não-irritantes. Controle positivo (Triton X-100) tem apenas 22,4% de células viáveis no intervalo de 8 horas.
Exemplo 2: Geração de Calor As composições da presente invenção são anidras e contêm um ou mais álcoois poliídricos. Quando combinados com água, os álcoois polií-dricos usados nas composições da presente invenção geram um aumento na temperatura que tem um efeito suavizante sobre os tecidos onde essas composições são aplicadas. Em uso real, as composições da invenção interagem com a umidade da mucosa vagina e ou oral, desse modo aumentando a temperatura ou gerando sensação de calor.
Os dados de "Geração de calor" resumidos na Tabela 1 abaixo foram gerados misturando 20 ml de cada um dos ingredientes na Composição 1 e Composição 1 da presente invenção com 20 ml de água. A temperatura do produto e aquela da água foram registradas antes da água ser adicionada ao produto. Após a adição de água, a mistura foi misturada por dois minutos e a temperatura real foi registrada. Glicerina, Propileno Glicol e Mel são os ingredientes na Composição 1. Fica claro a partir da Tabela 1 que quando misturada com água a temperatura da mistura aumenta em -12,78°C (9,0°F) para Glicerina, -10,28°C (13,5°F) para Propileno Glicol, -8,33 (17,0°F) para Polietileno Glicol 400 e -10,83 (12,5°F) para a composição do Exemplo 1 da presente invenção. O aumento calculado na temperatura para a Composição 1, baseado no aumento na temperatura e a quantidade % p/p de cada ingrediente individual na composição era -11,74°C (10,875°F). O aumento de temperatura registrado real para a Composição 1 foi -10,83°C (12,5°F) que é -16,88°C (1,625°F) maior do que esperado, o que indica que há uma aumento inesperado na temperatura resultando da combinação de ingredientes.
Dados de Geração de Calor (Aumento na Temperatura °C (°R) Através de Mistura de Quantidade laual de cada Produto com Água Aumento Calculado na Temperatura: A fim de determinar o aumento esperado na temperatura de cada composição, a porcentagem de cada componente em tal composição foi multiplicada pelo aumento de temperatura gerado por tal componente sozinho para se obter sua contribuição esperada para o aumento da temperatura. Esses valores foram adicionados para calcular o aumento na temperatura total esperado. Esses valores foram então comparados com o aumento na temperatura real gerado por cada composição. Por exemplo, o aumento calculado na temperatura gerado pela composição "K-Y Warm®" na tabela acima foi verificado como segue e comparado com o aumento de temperatura real para determinar a geração de calor inesperadamente maior da composição: Propileno Glicol (50% de 13,5) = 6,75 Glicerina (45% de 9,0) = 4,05 Mel (5% de 1,5) =0,075 Total 10,875 Diferença: 12,5 - 10,875 = 1,625 Exemplo 3: Efeito do Teor de Água sobre a Geração de Calor Quando do contato com umidade ou água o calor da solução é responsável pela ação de aquecimento das composições da presente invenção. Há uma preocupação que com contaminação acidental com água ou exposição prolongada à umidade excessiva a capacidade de aquecimento do produto possa ser afetada de modo adverso. De acordo com este exemplo, água foi adicionada às composições da presente invenção variando de a partir de cerca de 1% a cerca de 10% conforme mostrado na Tabela 2 abaixo. Os conteúdos foram completamente misturados e as amostras foram deixadas descansar em temperatura ambiente por 24 horas, após o que a geração de calor foi determinada conforme mostrado no parágrafo que segue. Os resultados mostram que o aumento na temperatura é proporcionalmente diminuído dependendo da quantidade de água adicionada, mas há ainda um aumento de-13,06°C (8,5°F) na temperatura com cerca de 10% de adição de água.
Os resultados deste exemplo são mostrados na Tabela 2 abaixo.
Tabela 2: Efeito do Teor de Água sobre a Geração de Calor para K-Y Warm® Exemplo 4: Percepção de Calor em Uso Humano Um estudo de uso humano foi realizado com 246 indivíduos. Os dados gerados por esse estudo são resumidos abaixo na Tabela 3. Foi pedido aos indivíduos para que usassem as composições da presente invenção. Foram feitas a eles três perguntas com relação à percepção de calor enquanto usando o produto, como segue: 1. Ele aquece quando do contato? 2. Você o sente quente? 3. Você não o sentiu frio?
Foi pedido aos indivíduos para que registrassem sua resposta como Excelente, Muito Boa, Boa, Razoável e Pobre. As respostas positivas são resumidas na Tabela 3.
Tabela 3: Percepção de Calor em Estudo de Uso Humano com 246 Indivíduos Humanos Usando a ComDOSicão do Exemolo 1 da Invenção Conforme mostrado na Tabela 3 acima, 81,64% dos indivíduos regis- traram uma resposta positiva de que o produto "aquece quando sob contato", 85,78% de indivíduos sente que o produto "parece quente" enquanto que 94,53% de indivíduos registraram que o produto "não parece frio". Exemplo 5: Comparação de Capacidade de Lubrificação Ahmad e outros na Patente U.S. N2 6.139.848, que é aqui incorporada a título de referência, descreveram um método para testar a capacidade de lubrificação de vários lubrificantes pessoais conhecidos no mercado. No método de teste descrito, a capacidade lubrificante de vários lubrificantes pessoais comercializados foi determinada durante um período de 300 segundos (5 minutos). Os dados de capacidade de lubrificação descritos nesta patente indicam que o lubrificante K-Y Liquid® tinha uma maior capacidade de lubrificação e era de duração mais longa durante o período de teste de 300 segundo do que os produtos competitivos. Os dados de capacidade de lubrificação descritos na Patente U.S. N2 6.139.848 têm um sinal negativo (-) durante a fase de "avanço-push" e sinal positivo (+) durante a fase de "remoção-pull" do experimento. As composições da presente invenção foram testadas usando o teste de capacidade de lubrificação descrito na Patente U.S. N2 6.129.848. No entanto, a duração do teste foi prolongada com sucesso para 16 minutos (960 segundos) e os dados foram tratados para "ajuste de curva" para eliminar o sinal negativo (-). Os dados de capacidade de lubrificação para a composição 1 da presente invenção são comparados com os dados para K-Y Liquid® na Figura 5. Os dados indicam que a Composição 1 da presente invenção tem uma capacidade de lubrificação maior conforme comparado com K-Y Liquid® e que a Composição 1 mantém a alta capacidade de lubrificação por um período prolongado de 16 minutos (960 minutos) e é então de duração mais longa.

Claims (14)

1. Composição lubrificante substancialmente anidra, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos um álcool poliídrico e um agente de isolamento, em que o dito agente de isolamento é mel.
2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a dita composição compreende ainda um conservante.
3. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a dita composição compreende ainda um agente bioadesi-vo.
4. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o dito álcool poliídrico é selecionado do grupo consistindo em: glicerina, alquileno glicol, polietileno glicol e uma mistura deles.
5. Composição de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de que o dito alquileno glicol é selecionado do grupo consistindo em: propileno glicol, butileno glicol e hexaleno glicol.
6. Composição de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de que o dito polietileno glicol é selecionado do grupo consistindo em polietileno glicol 300, polietileno glicol 400 e uma mistura deles.
7. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a dita composição compreende ainda como agente de isolamento miristato de isopropila ou palmitato de isopropila.
8. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a dita composição compreende ainda um agente antimicro-biano.
9. Composição de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato de que o dito agente antimicrobiano é um agente antifúngico, um agente antibacteriano ou um agente antiviral.
10. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a dita composição compreende ainda um espermicida.
11. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a dita composição compreende ainda um anestésico local.
12. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende de a partir de 80% a 98% em peso do dito álcool poliídrico e de a partir de 1 a 5% em peso do dito agente de isolamento e menos do que 20% em peso de água.
13. Composição de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pelo fato de que a dita composição compreende menos do que 5% em peso de água.
14. Composição de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pelo fato de que a dita composição compreende menos do que 1% em peso de água.
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Families Citing this family (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2001284466A1 (en) * 2000-09-08 2002-03-22 San-Ei Gen F.F.I., Inc. Tetraphenylbacteriochlorin derivatives and compositions containing the same
US7695730B2 (en) * 2002-05-01 2010-04-13 Mcneil-Ppc, Inc. Warming and nonirritating lubricant compositions and method of comparing irritation
US20040185065A1 (en) * 2002-05-01 2004-09-23 Nawaz Ahmad Warming and nonirritating lubricant compositions and method of comparing irritation
US20040167039A1 (en) * 2002-05-01 2004-08-26 Nawaz Ahmad Warming and nonirritating lubricant compositions and method of comparing irritation
US7658941B2 (en) 2002-05-01 2010-02-09 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Warming and nonirritating lubricant compositions and method of comparing irritation
US7005408B2 (en) * 2002-05-01 2006-02-28 Mcneil-Ppc, Inc. Warming and nonirritating lubricant compositions and method of comparing irritation
US7417013B2 (en) * 2002-05-01 2008-08-26 Mcneil-Ppc, Inc. Warming and nonirritating lubricant compositions and method of comparing irritation
US8734421B2 (en) * 2003-06-30 2014-05-27 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Methods of treating pores on the skin with electricity
US7480530B2 (en) * 2003-06-30 2009-01-20 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Device for treatment of barrier membranes
AU2004285578B2 (en) * 2003-10-30 2010-10-07 Nano Met-Zero, Inc. Absorbent articles comprising metal-loaded nanoparticles
US8062722B2 (en) * 2004-02-26 2011-11-22 Church & Dwight Co., Inc. Condom with warmth imparting lubricant
US8273024B2 (en) * 2004-03-16 2012-09-25 Rita Kathleen Chew Ultrasound transmission gel
EP1737500A1 (en) * 2004-03-26 2007-01-03 The University of Utah Research Foundation Bioresponsive polymer system for delivery of microbicides
GB0409725D0 (en) * 2004-05-04 2004-06-09 Taylor Russell The method of manufacture and application of a chelating substance for the purpose of altering and changing the conditions in female reproductive organs
WO2006004759A2 (en) * 2004-06-29 2006-01-12 Mcclellan Stephanie N Topical compositions for anti-aging
US20060003654A1 (en) * 2004-06-30 2006-01-05 Lostocco Michael R Dispersible alcohol/cleaning wipes via topical or wet-end application of acrylamide or vinylamide/amine polymers
US7709428B2 (en) * 2005-02-23 2010-05-04 Ansell Healthcare Products Llc Thickened spreadable warming lubricant
US20060188528A1 (en) * 2005-02-23 2006-08-24 Ansell Healthcare Products Llc Spreadable warming lubricant
US8030260B2 (en) 2005-03-25 2011-10-04 Chemsil Silicones, Inc Pre-shave compositions and methods of using same
US7405186B2 (en) * 2005-03-25 2008-07-29 Chemsil Silicones, Inc. Lubricant compositions, condom products and methods of making same
US20070059250A1 (en) * 2005-09-12 2007-03-15 Nawaz Ahmad Sprayable personal lubricant
US7851419B2 (en) 2005-09-12 2010-12-14 Nawaz Ahmad Substantially anhydrous sprayable personal lubricant
US7914891B2 (en) 2005-12-28 2011-03-29 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wipes including microencapsulated delivery vehicles and phase change materials
JP4711944B2 (ja) * 2006-01-04 2011-06-29 株式会社アゼックス 遺体処置用組成物および処置法
JP2007182398A (ja) * 2006-01-06 2007-07-19 Nakajima Kagaku Sangyo Kk 抗ウィルス性潤滑剤
US20080031833A1 (en) * 2006-03-13 2008-02-07 Oblong John E Combined energy and topical composition application for regulating the condition of mammalian skin
US7628999B2 (en) * 2006-05-17 2009-12-08 Hari Babu Sunkara Personal care compositions
US7654412B2 (en) 2006-05-30 2010-02-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wet wipe dispensing system for dispensing warm wet wipes
US7497351B2 (en) 2006-05-30 2009-03-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wet wipe dispensing system
US20070281008A1 (en) * 2006-06-05 2007-12-06 Lin Shun Y Personal lubricant compositions and kits for providing personal lubrication
US20090004294A1 (en) * 2006-11-07 2009-01-01 Pharmwest, Inc. Personal lubricant formulations comprising colloidal metals and methods of use
US20080128425A1 (en) * 2006-12-01 2008-06-05 Donald Rick Self-warming analgesic composition in a dual chamber bottle
US20080128426A1 (en) * 2006-12-01 2008-06-05 Donald Rick Self-warming sanitizing composition in a dual chamber bottle
US8192841B2 (en) 2006-12-14 2012-06-05 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Microencapsulated delivery vehicle having an aqueous core
WO2008079898A1 (en) * 2006-12-20 2008-07-03 Pharmwest, Inc. Methods and topical formulations comprising colloidal metal for treating or preventing skin conditions
EP2702980A3 (en) * 2007-02-09 2015-03-11 Reckitt Benckiser (Brands) Limited Lotion composition for personal use
US7726487B2 (en) 2007-02-09 2010-06-01 Mcneil-Ppc, Inc. Complementary personal lubricant compositions
US8425923B2 (en) * 2007-02-09 2013-04-23 Dow Corning Corporation and McNeil-PPC, Inc. Lotion composition for personal use
US20090197892A1 (en) 2007-08-21 2009-08-06 Nawaz Ahmad Anhydrous compositions useful for attaining enhanced sexual wellness
US20090054498A1 (en) 2007-08-21 2009-02-26 Nawaz Ahmad Anhydrous Compositions Useful for Attaining Enhanced Sexual Wellness
US20090054497A1 (en) 2007-08-21 2009-02-26 Nawaz Ahmad Methods for attaining enhanced sexual wellness using anhydrous compositions
US20100209515A1 (en) * 2007-09-28 2010-08-19 Jeannette Chantalat Electricity-generating particulates and the use thereof
US8770201B2 (en) * 2007-10-26 2014-07-08 Glycobiosciences Inc. Condom with multifunctional coating
US7924142B2 (en) 2008-06-30 2011-04-12 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Patterned self-warming wipe substrates
US8150525B2 (en) * 2008-08-27 2012-04-03 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Treatment of hyperhydrosis
US9456921B2 (en) 2008-11-12 2016-10-04 Chemsil Silicones, Inc. Clear, washable lubricant compositions and methods of making same
US20100012132A1 (en) * 2008-11-12 2010-01-21 Chemsil Silicones, Inc. Clear, washable lubricant compositions, and methods of making same
CN102438645A (zh) * 2009-01-13 2012-05-02 卢布里斯有限责任公司 阴道上皮界面润滑的治疗调节
US20120089232A1 (en) 2009-03-27 2012-04-12 Jennifer Hagyoung Kang Choi Medical devices with galvanic particulates
US8716203B2 (en) * 2009-10-18 2014-05-06 Eli D Ehrenpreis Water-soluble colonoscopy lubricant
RU2548824C2 (ru) * 2009-11-13 2015-04-20 Джонсон Энд Джонсон Конзьюмер Компаниз, Инк. Гальваническое устройство для лечения кожи
KR20110091461A (ko) * 2010-02-05 2011-08-11 존슨 앤드 존슨 컨수머 캄파니즈, 인코포레이티드 갈바니 미립자를 포함하는 립 조성물
BR112012022106A2 (pt) * 2010-03-01 2016-10-25 Johnson & Johnson Consumer composição para tratamento de pele tendo uma cor desejável em volume
US20110236491A1 (en) * 2010-03-25 2011-09-29 Jeannette Chantalat Topical anti-inflammatory composition
US20120237612A1 (en) * 2011-03-14 2012-09-20 Lampe Jeffrey L Ultrasound Gel And Methods Of Manufacturing Same
US9949916B2 (en) 2012-10-04 2018-04-24 Church & Dwight Co., Inc. Non-irritating lubricant compositions with active sensorial agents
CA2905988C (en) * 2013-03-14 2021-04-06 Church & Dwight Co., Inc. Aqueous lubricant composition comprising hyaluronic acid
US10918589B2 (en) 2013-03-15 2021-02-16 John Robert Goepfert Personal-lubricating material and method for lubricant manufacture
WO2016008039A1 (en) 2014-07-14 2016-01-21 Novicol International Holding Inc. Microbicidal composition comprising an octoxynol and a quinolizidine alkaloid compound or a source thereof
US10806803B2 (en) 2014-07-17 2020-10-20 Ohio State Innovation Foundation Compositions for targeting macrophages and other CD206 high expressing cells and methods of treating and diagnosis
US20160192901A1 (en) * 2015-01-07 2016-07-07 Thermal-Gel, Llc Warming gel system and method
US20170224824A1 (en) * 2016-02-05 2017-08-10 Guy & O'neill, Inc. Warming personal lubricant free from preservatives
US9907749B2 (en) * 2016-02-23 2018-03-06 Elle Pharmaceutical, LLC Aqueous gel composition and methods of use
US9814675B2 (en) * 2016-02-23 2017-11-14 Elle Pharmaceutical, LLC Aqueous gel composition and methods of use
JP6632442B2 (ja) * 2016-03-23 2020-01-22 オカモト株式会社 潤滑剤及び二材混合型潤滑剤
CN106137514A (zh) * 2016-07-26 2016-11-23 广东诺丝科技股份有限公司 一种新型纹身花纹避孕套
US11602582B2 (en) 2018-04-10 2023-03-14 Chemsil Silicones, Inc. Intimate care lubricant compositions and methods for making same
KR20230173817A (ko) 2022-06-20 2023-12-27 주식회사 루카에이아이셀 윤활제 조성물, 이를 포함하는 윤활제 및 이의 제조방법

Family Cites Families (79)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US92754A (en) * 1869-07-20 Improvement in dust-pan
US4110426A (en) * 1973-07-24 1978-08-29 Colgate-Palmolive Company Method of treating skin and hair with a self-heated cosmetic
US4232003A (en) * 1975-11-26 1980-11-04 Posthuma Albert E Synthetic physiological mucus
US4233876A (en) * 1978-07-27 1980-11-18 Thomas Leahy Method for preventing freeze-up of musical instrument valves and other movable elements
EP0027730A3 (en) 1979-10-17 1981-10-21 Johnson Company, Limited Cosmetic composition generating heat upon use
US4347237A (en) * 1981-03-02 1982-08-31 Evenstad Kenneth L Lower fatty acid glyceride high-HLB lubricating suppository and method for making and using the same
IE53610B1 (en) * 1981-12-14 1988-12-21 Merck & Co Inc Waterless thixotropic composition
US4863725A (en) * 1982-10-27 1989-09-05 Deckner George E Novel clear oil-free moisturizer composition
US4720507A (en) * 1984-03-05 1988-01-19 University Of Western Ontario Biological contraceptive and contraceptive technique for males
US4636520A (en) * 1984-07-16 1987-01-13 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Antifungal composition employing pyrrolnitrin in combination with an imidazole compound
JPS63130541A (ja) * 1986-11-18 1988-06-02 Sunstar Inc 抗菌性組成物
US4981686A (en) * 1987-05-18 1991-01-01 Hardy Robert E Personal lubricant
US5536743A (en) * 1988-01-15 1996-07-16 Curatek Pharmaceuticals Limited Partnership Intravaginal treatment of vaginal infections with buffered metronidazole compositions
US5002938A (en) * 1988-03-21 1991-03-26 Bristol-Myers Squibb Company Antifungal gel formulations
US4950475A (en) * 1988-07-19 1990-08-21 Imaginative Research Associates, Inc. Novel film-forming gels with high concentrations of humectants and emollients
JPH02264723A (ja) * 1989-04-06 1990-10-29 Taisho Pharmaceut Co Ltd 抗真菌剤
GB8910076D0 (en) 1989-05-03 1989-06-21 Thackray C F Ltd Sterilisable lubricant
JPH02311408A (ja) 1989-05-25 1990-12-27 Mandamu:Kk 皮膚用ゲル状組成物
US5599551A (en) * 1989-06-06 1997-02-04 Kelly; Patrick D. Genital lubricants containing zinc as an anti-viral agent
US5208031A (en) * 1989-06-06 1993-05-04 Kelly Patrick D Sexual lubricants containing zinc as an anti-viral agent
CA1337279C (en) * 1989-06-06 1995-10-10 Robert J. Borgman Intravaginal treatment of vaginal infections with buffered metronidazole compositions
JP2866114B2 (ja) * 1989-09-20 1999-03-08 株式会社資生堂 化粧料
WO1991004820A1 (en) * 1989-10-04 1991-04-18 Johnson Co., Ltd. Working fluid usable for both of cutting and electric discharge machining
FR2657523A1 (fr) * 1990-01-29 1991-08-02 Oreal Composition cosmetique reductrice pour la deformation permanente des cheveux a base d'un ester de l'acide thioglycolique et de n-acetylcysteamine et son procede de mise en óoeuvre.
NZ235054A (en) 1990-08-24 1992-11-25 Bristol Myers Squibb Co Gel formulation comprising imidazole antifungal agent and a 17-ester steroid anti-inflammatory agent with a co-solvent system and a gelling agent
US5270032A (en) * 1990-10-04 1993-12-14 The Research Foundation Of State University Of New York Composition and method for the prevention and treatment of candidiasis
US5393528A (en) * 1992-05-07 1995-02-28 Staab; Robert J. Dissolvable device for contraception or delivery of medication
GR1002418B (el) 1992-07-29 1996-08-21 Johnson & Johnson Consumer Products Inc. Βιοεπισυναπτομενες συνθεσεις θεραπειας και μεθοδοι χρησης.
ATE239431T1 (de) * 1992-10-21 2003-05-15 Gynetech Lab Inc Abgabesystem bestehend aus einem vaginaschwamm
US6328991B1 (en) 1992-10-21 2001-12-11 John Myhling Composition and method for prevention of sexually transmitted diseases, including aids
JPH06287133A (ja) * 1993-03-31 1994-10-11 Sunstar Inc 口腔用非水系ペースト状組成物
GR940100370A (el) * 1993-07-28 1994-07-26 Johnson & Johnson Consumer Products Inc. Μια σπερμοκτονος λιπαντικη αντι-ιου συνθεση και μεθοδος χρησης της.
DE4327360A1 (de) * 1993-08-14 1995-02-16 Basf Ag Enteisungsmittel bzw. Vereisungsschutzmittel für Flugzeuge
ZA947572B (en) * 1993-09-29 1995-09-28 Hampton Roads Medical College Contraceptive compositions
ES2074030B1 (es) 1994-01-31 1996-02-01 S A L V A T Lab Sa Composiciones portadoras, autocalentadoras y aplicables en terapeutica por via topica.
FR2728464B1 (fr) 1994-12-22 1997-04-30 Innothera Lab Sa Forme galenique unitaire, son procede d'obtention et ses utilisations
US5696164A (en) * 1994-12-22 1997-12-09 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Antifungal treatment of nails
US5513629A (en) * 1995-01-20 1996-05-07 Dura Therm Inc. Microwavable heat releasing and absorbing composition and container
US5658583A (en) * 1995-07-28 1997-08-19 Zhang; Jie Apparatus and methods for improved noninvasive dermal administration of pharmaceuticals
FR2739559B1 (fr) 1995-10-05 1997-11-28 Innothera Lab Sa Gel pour hormonotherapie locale de la secheresse vaginale
FR2739558B1 (fr) * 1995-10-05 1997-11-28 Innothera Lab Sa Forme galenique unitaire pour hormonotherapie locale de la secheresse vaginale
US5900226A (en) * 1997-04-09 1999-05-04 Uop Llc Drying agents for non-foamed polyurethanes
US5980875A (en) * 1996-04-12 1999-11-09 Mousa; Mahmoud A. Honey preparations
US5885591A (en) * 1996-07-02 1999-03-23 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Personal lubricant compositions
US5993787A (en) * 1996-09-13 1999-11-30 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Composition base for topical therapeutic and cosmetic preparations
CA2269601A1 (en) 1996-10-25 1998-05-07 The Procter & Gamble Company Cleansing products
US6338855B1 (en) * 1996-10-25 2002-01-15 The Procter & Gamble Company Cleansing articles for skin and/or hair which also deposit skin care actives
EP0935631B1 (en) 1996-10-29 2007-08-22 Grant Industries, Inc. Grafted rubber-like silicone gel with enhanced oil compatibility and its synthetic process
DE19781197D2 (de) 1996-10-31 2000-07-13 Notax Holding Ges M B H Wien Verwendung von Polyäthylenglykol-9-Nonylphenyläther
US6019782A (en) * 1996-12-31 2000-02-01 The Procter & Gamble Company Disposable thermal body pad
TW552140B (en) * 1997-04-09 2003-09-11 Kao Corp Skin cleansing sheet
US6007846A (en) * 1997-05-16 1999-12-28 Townley Jewelry, Inc. Scented body gel having particulate matter in the form of glitter with predetermined shapes
CA2302561C (en) * 1997-09-12 2006-02-14 The Procter & Gamble Company Cleansing and conditioning article for skin or hair
US5895658A (en) * 1997-09-17 1999-04-20 Fossel; Eric T. Topical delivery of L-arginine to cause tissue warming
US5902593A (en) * 1997-10-01 1999-05-11 Kent; Frances B. Topically applied personal lubricant containing benzalkonium chloride as the active ingredient
EP1027057A4 (en) * 1997-10-28 2003-01-02 Vivus Inc TREATMENT OF FEMALE SEXUAL DISORDERS
US20020013304A1 (en) * 1997-10-28 2002-01-31 Wilson Leland F. As-needed administration of an androgenic agent to enhance female sexual desire and responsiveness
AU9809698A (en) 1997-12-03 1999-06-16 E.I. Du Pont De Nemours And Company Substituted pyrimidine and pyridine herbicides
GB2331924A (en) 1997-12-08 1999-06-09 Phares Pharm Res Nv Lipid compositions and their use
US6036857A (en) 1998-02-20 2000-03-14 Florida State University Research Foundation, Inc. Apparatus for continuous magnetic separation of components from a mixture
US6190680B1 (en) 1998-04-01 2001-02-20 The Nisshin Oil Mills, Ltd. Oily composition and process for producing the same
US6013270A (en) * 1998-04-20 2000-01-11 The Procter & Gamble Company Skin care kit
JP3296781B2 (ja) * 1998-04-21 2002-07-02 信越半導体株式会社 水性切削液、その製造方法、ならびにこの水性切削液を用いた切削方法
FR2779649B1 (fr) 1998-06-15 2001-04-13 Oreal Composition pulverulente chauffante solide a hydrater pour le soin ou le nettoyage de la peau
JP2000109414A (ja) * 1998-10-01 2000-04-18 Kao Corp 化粧料
CN1065137C (zh) * 1998-11-13 2001-05-02 秦杏生 一种咽炎涂剂及其制备方法
US6238683B1 (en) * 1998-12-04 2001-05-29 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Anhydrous topical skin preparations
US6139848A (en) * 1999-02-12 2000-10-31 Mcneil-Ppc, Inc. Personal lubricant compositions
CA2379270C (en) 1999-07-16 2007-04-10 Nishizumi Nishimuta External preparation for skin diseases containing nitroimidazole
US6414340B1 (en) * 1999-11-04 2002-07-02 Raytheon Company Field effect transistor and method for making the same
DE10009252A1 (de) 2000-03-01 2001-09-06 Henkel Kgaa Wärmendes Hautreinigungsgel
JP3660560B2 (ja) 2000-05-23 2005-06-15 株式会社マンダム ジェル状化粧料
RU2180556C2 (ru) 2000-05-26 2002-03-20 Высоков Виктор Игоревич Гель-смазка (варианты)
US7086403B2 (en) * 2000-12-05 2006-08-08 Church & Dwight Co., Inc. Condom with male genital desensitizer lubricant
US6706674B2 (en) 2001-01-17 2004-03-16 The Andrew Jergens Company Nonaqueous hair styling composition and method of use
US20030017207A1 (en) 2001-05-01 2003-01-23 Lin Shun Y. Compositions and methods for treating vulvovaginitis and vaginosis
US6531171B2 (en) * 2001-07-03 2003-03-11 Nutricia Usa, Inc. Food products containing betaine
US7005408B2 (en) 2002-05-01 2006-02-28 Mcneil-Ppc, Inc. Warming and nonirritating lubricant compositions and method of comparing irritation
US20040103414A1 (en) * 2002-11-27 2004-05-27 Vomlehn David M. Method and apparatus for interprocess communications

Also Published As

Publication number Publication date
AU2011200395A1 (en) 2011-02-17
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ES2308045T3 (es) 2008-12-01
US7758887B2 (en) 2010-07-20
JP2011046737A (ja) 2011-03-10
ES2330096T3 (es) 2009-12-04
CA2484275C (en) 2011-03-22
AU2009202895A1 (en) 2009-08-06
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CA2484275A1 (en) 2003-11-13
JP2005531541A (ja) 2005-10-20
US7005408B2 (en) 2006-02-28
KR20110125660A (ko) 2011-11-21
EP2108359B1 (en) 2017-06-21
US20060094608A1 (en) 2006-05-04
BR0309769A (pt) 2005-03-22
DE60328475D1 (de) 2009-09-03
WO2003092651A1 (en) 2003-11-13
US20030207772A1 (en) 2003-11-06
US20030211161A1 (en) 2003-11-13
AU2009202895B2 (en) 2012-06-28
JP4738809B2 (ja) 2011-08-03

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