BR112021005482A2

BR112021005482A2 - agente de nucleação, composição de resina sintética contendo o mesmo e objeto moldado da mesma

Info

Publication number: BR112021005482A2
Application number: BR112021005482-0A
Authority: BR
Inventors: Satoshi Fukui; Naoto Ueda
Original assignee: Adeka Corporation
Priority date: 2018-09-26
Filing date: 2019-09-25
Publication date: 2021-06-15
Also published as: CN112839988B; JP2024059853A; EP3858909A4; EP3858909A1; CN116813979A; CN112839988A; TW202020034A; TWI815977B; AU2019347357A1; JPWO2020067144A1; WO2020067144A1; JP7478663B2; KR20210064328A; US20210395209A1; WO2020067144A8; SA521421563B1

Abstract

AGENTE DE NUCLEAÇÃO, COMPOSIÇÃO DE RESINA SINTÉTICA CONTENDO O MESMOE OBJETO MOLDADO DA MESMA. São fornecidos: um novo agente de nucleação capaz de conferir excelente transparência às resinas sintéticas; uma composição de resina sintética contendo o mesmo; e um objeto moldado da composição de resina sintética. O agente de nucleação contém pelo menos um composto de triazina representado pela Fórmula (1), em que Ar1, Ar2e Ar3representam, cada um, independentemente, um grupofenila não substituído ou um grupofenila substituído. Na Fórmula (1), por exemplo, o número de substituintes do grupofenila substituído é preferencialmente 1, e Ar1, Ar2e Ar3são preferencialmente todos grupos diferentes.

Description

"AGENTE DE NUCLEAÇÃO, COMPOSIÇÃO DE RESINA SINTÉTICA CONTENDO O MESMO E OBJETO MOLDADO DA MESMA" CAMPO TÉCNICO

[0001] A presente invenção se refere a um agente de nucleação, uma composição de resina sintética contendo o mesmo e um objeto moldado da composição de resina sintética. Mais particularmente, a presente invenção refere-se a: um novo agente de nucleação que pode conferir excelente transparência às resinas sintéticas; uma composição de resina sintética contendo o mesmo; e um objeto moldado da composição de resina sintética.

TÉCNICA ANTERIOR

[0002] As resinas sintéticas, particularmente as resinas à base de poliolefinas, têm vantagens em sua excelente moldabilidade, resistência ao calor, propriedades mecânicas, baixa gravidade específica e semelhantes; portanto, as mesmas são amplamente empregadas em filmes, folhas e vários objetos moldados (como componentes estruturais). No entanto, embora as resinas à base de poliolefina propriamente e em geral tenham excelentes propriedades físicas, há casos em que o uso de uma resina à base de poliolefina é restrito dependendo de um determinado tipo de aplicação, uma vez que o excelente desempenho intrínseco em relação à resina não pode ser exercido.

[0003] Esta desvantagem é atribuída à cristalinidade das resinas à base de poliolefinas. Uma variedade de agentes de nucleação são amplamente utilizados para melhorar a cristalinidade de uma resina à base de poliolefina e, assim, melhorar a transparência da resina.

[0004] Exemplos de tais agentes de nucleação incluem carboxilatos de metal, tais como benzoato de sódio, sal de 4-t-butilbenzoato de alumínio, adipato de sódio e 2- biciclo [2.2.1] heptano-2,3-dicarboxilato de sódio; fosfatos de metal, tais como bis (4-t-butilfenil) fosfato de sódio, 2,2'-metileno-bis (4,6-di-t-butilfenil) fosfato de sódio e 2,2'-metileno- bis (4,6-di-t-butilfenil) fosfato de lítio; e derivados de álcool poliídrico, tais como, dibenzilideno sorbitol, bis (metilbenzilideno) sorbitol e bis (dimetilbenzilideno) sorbitol.

[0005] O Documento de Patente 1 propõe um composto de trisamida como um agente de nucleação que reduz a névoa de um polímero. Além disso, o Documento de Patente 2 propõe um composto de trisariloxitriazina como um estabilizador para melhorar a estabilidade térmica de resinas contendo halogênio, tais como resinas de cloreto de vinila. Além disso, o Documento de Patente 3 propõe um composto de trisariloxitriazina como um melhorador de fluidez para resinas sintéticas.

DOCUMENTOS DE ARTE RELACIONADA DOCUMENTOS DE PATENTES

[0006] [Documento de Patente 1] JP2006-518402A

[0007] [Documento de Patente 2] JPS54-4950A

[0008] [Documento de Patente 3] JPS61-14261A

SUMÁRIO DA INVENÇÃO PROBLEMAS A SEREM RESOLVIDOS PELA INVENÇÃO

[0009] No entanto, o agente de nucleação proposto no Documento de Patente 1 não apresenta desempenho suficiente como agente de nucleação de uma resina sintética, e a melhora nas características ópticas como a transparência que é alcançada por este agente de nucleação não é satisfatória. Além disso, presentemente, nem o composto de trisariloxitriazina proposto no Documento de Patente 2 nem o composto de trisariloxitriazina proposto no Documento de Patente 3 foram examinados como um agente de nucleação de uma resina sintética.

[0010] Tendo em vista o acima exposto, um objetivo da presente invenção é fornecer: um novo agente de nucleação que pode conferir excelente transparência às resinas sintéticas; uma composição de resina sintética contendo o mesmo; e um objeto moldado a partir da composição de resina sintética.

MEIOS PARA RESOLVER OS PROBLEMAS

[0011] Os presentes inventores estudaram intensamente para resolver os problemas descritos acima e, consequentemente, descobriram que um composto de triazina com uma estrutura prescrita é um excelente agente de nucleação para resinas sintéticas e que os problemas descritos acima podem ser resolvidos usando este composto de triazina, completando assim a presente invenção.

[0012] Ou seja, um agente de nucleação da presente invenção é caracterizado por conter pelo menos um composto de triazina representado pela Fórmula (1) que se segue:

[0013] em que Ar1, Ar2 e Ar3 representam, cada um, independentemente, um grupo fenila não substituído ou um grupo fenila substituído.

[0014] O agente de nucleação da presente invenção é preferencialmente aquele em que o número de substituintes do grupo fenila substituído na Fórmula (1) é 1 e, neste caso, o substituinte do grupo fenila substituído na Fórmula (1) está preferencialmente localizado na posição para. Também é preferido que Ar1, Ar2 e Ar3 na Fórmula (1) sejam todos grupos diferentes. Além disso, na Fórmula (1), Ar1 e Ar2 podem ser o mesmo grupo e Ar3 pode ser um grupo 1 2 1 2 diferente de Ar e Ar e, neste caso, Ar e Ar são de preferência grupos fenila não substituídos. Além disso, na Fórmula (1), Ar1, Ar2 e Ar3 podem ser todos grupos fenila substituídos e, neste caso, é preferido que Ar1 e Ar2 tenham o mesmo substituinte e Ar3 tenha um substituinte diferente daquele de Ar1 e Ar2. Adicionalmente, é preferido que pelo menos um dos grupos fenila substituídos na Fórmula (1) tenha um substituinte contendo um grupo carbonila na sua estrutura e que Ar3 na Fórmula (1) tenha o substituinte contendo um grupo carbonila na sua estrutura.

[0015] A composição de resina sintética da presente invenção é caracterizada por conter uma resina sintética e pelo menos um agente de nucleação de acordo com a presente invenção.

[0016] Na composição de resina sintética da presente invenção, a resina sintética é de preferência uma resina à base de poliolefina.

[0017] Um objeto moldado da presente invenção é caracterizado por ser obtido a partir da composição de resina sintética da presente invenção.

EFEITOS DA INVENÇÃO

[0018] De acordo com a presente invenção, um novo agente de nucleação que pode conferir excelente transparência às resinas sintéticas, uma composição de resina sintética contendo o mesmo e um objeto moldado da composição de resina sintética podem ser fornecidos.

MODO PARA REALIZAR A INVENÇÃO

[0019] As modalidades da presente invenção serão agora descritas em detalhes.

[0020] O agente de nucleação da presente invenção contém pelo menos um composto de triazina representado pela Fórmula (1) que se segue:

[0021] em que Ar1, Ar2 e Ar3 representam, cada um, independentemente, um grupo fenila não substituído ou um grupo fenila substituído.

[0022] Exemplos de um substituinte de Ar1, Ar2 e Ar3 na Fórmula (1) incluem um átomo de halogênio, um grupo hidróxi, um grupo carbóxi, um grupo amino, um grupo aminocarbonila (também referido como "grupo carbamoila"), um grupo nitro, um grupo ciano, um grupo tiol, um grupo sulfo, um grupo sulfonamida, um grupo formila, um grupo alquila opcionalmente substituído tendo 1 a 20 átomos de carbono, um grupo arila opcionalmente substituído tendo 6 a 20 átomos de carbono, um grupo arilalquila opcionalmente substituído tendo 7 a 20 átomos de carbono, um grupo alcóxi opcionalmente substituído tendo 1 a 20 átomos de carbono, um grupo arilóxi opcionalmente substituído tendo 6 a 20 átomos de carbono, um grupo alquiltio opcionalmente substituído tendo 1 a 20 átomos de carbono, um grupo alquilamino opcionalmente substituído tendo 1 a 20 átomos de carbono, um grupo dialquilamino opcionalmente substituído com 2 a 20 átomos de carbono, um grupo arilamino opcionalmente substituído com 6 a 20 átomos de carbono, um grupo diarilamino opcionalmente substituído com 12 a 20 átomos de carbono, um grupo alquilarilamino opcionalmente substituído tendo 7 a 20 átomos de carbono, um grupo alquilcarbonila opcionalmente substituído tendo 2 a 20 átomos de carbono, um grupo arilcarbonila opcionalmente substituído tendo 7 a 20 átomos de carbono, um grupo alquilcarbonilóxi opcionalmente substituído tendo 2 a 20 átomos de carbono, um opcional grupo arilcarbonilóxi substituído com 7 a 20 átomos de carbono, um grupo alcoxicarbonila opcionalmente substituído com 2 a 20 átomos de carbono, um grupo ariloxicarbonila opcionalmente substituído com 7 a 20 átomos de carbono, um grupo alquilaminocarbonila opcionalmente substituído com 2 a 20 átomos de carbono, um grupo arilaminocarbonila opcionalmente substituído tendo 7 a 20 átomos de carbono, um grupo dialquilaminocarbonila opcionalmente substituído tendo 3 a 20 átomos de carbono, um grupo diarilaminocarbonila opcionalmente substituído tendo 13 a 20 átomos de carbono, um grupo alquilarilaminocarbonila opcionalmente substituído tendo 8 a 20 átomos de carbono, um grupo alquilcarbonilamino opcionalmente substituído tendo 2 a 20 átomos de carbono, um grupo arilcarbonilamino opcionalmente substituído com 7 a 20 átomos de carbono e um grupo heterocíclico opcionalmente substituído com 2 a 20 átomos de carbono. O grupo carbóxi e o grupo sulfo podem estar, cada um, na forma de um sal. Além disso, quando o substituinte de Ar1, Ar2 e Ar3 pode ter um substituinte, exemplos dos mesmos incluem os que se seguem.

[0023] Grupos alquila, tais como metila, etila, propila, isopropila, ciclopropila, butila, sec-butila, t- butila, isobutila, amila, isoamila, t-amila, ciclopentila, hexila, 2-hexila, 3-hexila, ciclohexila, biciclohexil, 1- metilciclohexila, heptila, 2-heptila, 3-heptila, isoheptila, t-heptila, n-octila, isooctila, t-octila, 2- etilhexila, nonila, isononila e decila;

[0024] grupos alcóxi, como metilóxi, etilóxi, propilóxi, isopropilóxi, butilóxi, sec-butilóxi, t- butilóxi, isobutilóxi, amilóxi, isoamilóxi, t-amilóxi, hexilóxi, ciclo-hexilóxi, heptilóxi, isoheptilóxi, t- heptilóxi, n-octilóxi, n-octilóxi, n-octilóxi, t-octilóxi, 2-etilhexilóxi, nonilóxi e decilóxi;

[0025] grupos alquiltio, tais como metiltio, etiltio, propiltio, isopropiltio, butiltio, sec-butiltio, t-butiltio, isobutiltio, amiltio, isoamiltio, tert-amiltio, hexiltio, ciclo-hexiltio, heptiltio, heptiltio, iso-tio- tio, isotiltio, isotiltio, isotiltio, isotiltio, isotiltio, t-octiltio e 2-etilhexiltio;

[0026] grupos alquenila, tais como vinila, 1- metiletenila, 2-metiletenila, 2-propenila, 1-metil-3- propenila, 3-butenila, 1-metil-3-butenila, isobutenila, 3- pentenila, 4-hexenila, ciclohexenil, biciclohexenila, heptenila, octenila, decenila, pentadecenila, eicosenila e tricosenila;

[0027] grupos arilalquila, tais como benzila, fenetila, difenilmetila, trifenilmetila, estirila e cinamila;

[0028] grupos arila, tais como fenila e naftila;

[0029] grupos arilóxi, tais como fenóxi e naftilóxi;

[0030] grupos ariltio, tais como feniltio e naftiltio;

[0031] grupos heterocíclicos, tais como piridila, pirimidila, piridazila, piperidila, piranila, pirazolila, triazila, pirrolila, quinolila, isoquinolila, imidazolila, benzimidazolila, triazolila, furila furanila, benzofuranila, tienila, tiofenila, benzotiofenila, tiadiazolila, tiazolila, benzotiazolila, oxazolila, benzoxazolila, isotiazolila, isoxazolila, indolila, 2- pirrolidinon-1-ila, 2-piperolidon-1-dioxi 3-ila e 2,4- dioxioxazolidin-3-ila;

[0032] átomos de halogênio, como flúor, cloro, bromo e iodo;

[0033] grupos acila, tais como acetila, 2- cloroacetila, propionila, octanoila, acriloíla, metacriloila, fenilcarbonila (benzoila), ftaloíla, 4- trifluorometilbenzoila, pivaloíla, saliciloil, oxaloila, estearoíla, metoxicarbonila, etoxicarbonila, t- butoxicarbonila, n-octadeciloxicarbonila, e carbamoila;

[0034] grupos acilóxi, tais como acetilóxi e benzoilóxi;

[0035] grupos amino substituídos ou não substituídos, tais como amino, etilamino, metilamino, dietilamino, butilamino, ciclopentilamino, 2- etilhexilamino, dodecilamino, anilino, clorofenilamino, toluidino, anisidino, n-metil-anilino, difenilamino, naftilamino-metilamino, 2-difenilamino, naftilamino-amino fenoxicarbonilamino, acetilamino, benzoilamino, formilamino, pivaloilamino, lauroilamino, carbamoilamino, N,N-dimetilaminocarbonilamino, N, n- dietilaminocarbonilamino, morfolinacarbonilamino, metoxicarbonilamino, etoxicarbonilamino, t- butoxicarbonilamino, n-octadeciloxicarbonilamino, n-metil- metoxicarbonilamino, fenoxicarbonilamino, sulfamoilamino, N,N-dimetilaminossulfonilamino, metilsulfonilamino, butilsulfonilamino e fenilsulfonilamino;

[0036] um grupo sulfonamida; um grupo sulfonila; um grupo carbóxi; um grupo ciano; um grupo sulfo; um grupo hidroxila; um grupo nitro; um grupo mercapto; um grupo imida; um grupo carbamoila; e um grupo sulfonamida. Esses grupos são opcionalmente ainda substituídos. Além disso, o grupo carbóxi e o grupo sulfo podem estar cada um na forma de um sal.

[0037] Exemplos do átomo de halogênio, que podem ser o substituinte de Ar1, Ar2 e Ar3 na Fórmula (1), incluem flúor, cloro, bromo e iodo.

[0038] Exemplos do grupo alquila opcionalmente substituído com 1 a 20 átomos de carbono, que podem ser o substituinte de Ar1, Ar2 e Ar3 na Fórmula (1), incluem grupos alquila não substituídos com 1 a 20 átomos de carbono, tais como metila, etila, n-propila, isopropila, n- butila, isobutila, sec-butila, t-butila, n-pentila, isopentila, neopentila, t-amila, 1,2-dimetilpropila, n- hexila, ciclohexila, 1,3-dimetilbutila, 1-isopropilpropila, 1,2-dimetilbutila, n-heptila, 2-heptila, 1,4- dimetilpentila, t-heptila, 2-metil-1-isopropilpropila, 1- etil-3-metilbutila, n-octila, t-octila, 2-etilhexila, 2- metilhexila, 2-propilhexila, n-nonila, isononila, n-decila, isodecila, n-undecila, isoundecila, n-dodecila, isododecila, n-tridecila, isotridecila, n-tetradecila, isotetradecila, n-pentadecila, isopentadecila, n- hexadecila, isohexadecila, n-heptadecila, isoheptadecila, n-octadecila, isooctadecila, n-nonadecila, isononadecila, n-icosila, isoicosila, ciclopentila, cicloexila, cicloexila, ciclopentila, cicloexila e cicloexila. As porções alquileno destes grupos alquila podem ser interrompidas em 1 a 5 posições por uma ligação insaturada, uma ligação éter, uma ligação tioéter, uma ligação éster, uma ligação tioéster, uma ligação amida ou uma ligação uretano.

[0039] Exemplos do grupo arila opcionalmente substituído com 6 a 20 átomos de carbono, que podem ser o substituinte de Ar1, Ar2 e Ar3 na Fórmula (1), incluem fenila, p-metilfenila, o-metilfenila, p-t-butilfenila, p- metoxifenila, p-clorofenila, p-nitrofenila, p-cianofenila, o-bifenilila, m-bifenilila, p-bifenilila, α-naftila, β- naftila, 1-antrila, 2-antrila, 9-antrila, 1-fenantrila, 2- fenantrila, 3-fenantrila, 4-fenantrila e 9-fenantrila.

[0040] Exemplos do grupo arilalquila opcionalmente substituído com 7 a 20 átomos de carbono, que podem ser o substituinte de Ar1, Ar2 e Ar3 na Fórmula (1), incluem benzila, fenetila, 2-fenilpropan-2-ila, estirila, cinamila, difenilmetila, e trifenilmetila.

[0041] Exemplos do grupo alcóxi opcionalmente substituído com 1 a 20 átomos de carbono, que podem ser o substituinte de Ar1, Ar2 e Ar3 na Fórmula (1), incluem aqueles correspondentes aos grupos alquila exemplificados acima, especificamente metóxi, etóxi, n-propóxi, isopropóxi, n-butóxi, isobutóxi, sec-butóxi, t-butóxi, n- pentilóxi, isopentilóxi, neopentilóxi, 1,2-dimetil-propóxi, n-hexilóxi, ciclohexilóxi, 1,3-dimetilbutóxi e 1- isopropilpropóxi.

[0042] Exemplos do grupo arilóxi opcionalmente substituído com 6 a 20 átomos de carbono, que podem ser o substituinte de Ar1, Ar2 e Ar3 na Fórmula (1), incluem aqueles correspondentes aos grupos arila exemplificados acima, especificamente fenóxi, naftilóxi, p-metilfenóxi, o- metilfenóxi, p-t-butilfenóxi, p-metoxifenóxi, p- clorofenóxi, p-nitrofenóxi, p-cianofenóxi, o- bifenilililóxi, m-bifenilililóxi, p-bifenililóxi, α-

naftilóxi, β-naftilóxi, β-naftilóxi, β-naftilóxi, 2- antrilóxi, 9-antrilóxi, 1-fenantrilóxi, 2-fenantrilóxi, 3- fenantrilóxi, 4-fenantrilóxi e 9-fenantrilóxi.

[0043] Exemplos do grupo alquiltio opcionalmente substituído com 1 a 20 átomos de carbono, que pode ser o substituinte de Ar1, Ar2 e Ar3 na Fórmula (1), incluem aqueles correspondentes aos grupos alquila exemplificados acima especificamente um grupo metiltio, um grupo etiltio, um grupo n-propiltio, um grupo isopropiltio, um grupo n- butiltio, um grupo isobutiltio, um grupo sec-butiltio e um grupo t-butiltio.

[0044] Exemplos do grupo alquilamino opcionalmente substituído com 1 a 20 átomos de carbono, que podem ser o substituinte de Ar1, Ar2 e Ar3 na Fórmula (1), incluem aqueles correspondentes aos grupos alquila exemplificados acima, especificamente metilamino, etilamino, n-propilamino, isopropilamino, ciclopropilamino, n-butilamino, isobutilamino, sec-butilamino, t-butilamino, ciclobutilamino, 1-pentilamino, 2-pentilamino, 3- pentilamino, isopentilamino, neopentilamino, t-pentilamino, 2-hexopentilamino, ciclopentilamino, 2-hexopentilamino, 3- hexilamino, ciclohexilamino, 1-metil-n-pentilamino, 1,1,2- trimetil-n-propilamino, 1,2,2-trimetil-n-propilamino e 3,3- dimetil-n-butilamino.

[0045] Exemplos do grupo dialquilamino opcionalmente substituído com 2 a 20 átomos de carbono, que pode ser o substituinte de Ar1, Ar2 e Ar3 na Fórmula (1), incluem aqueles correspondentes aos grupos alquil exemplificados acima, especificamente dimetilamino, dietilamino, di-n -propilamino, diisopropilamino,

diciclopropilamino, di-n-butilamino, diisobutilamino, di- sec-butilamino, di-t-butilamino, diciclobutilamino, di-1- pentilamino, di-2-pentilamino, di-3-di-pentilamino, diisopentilamino, diis -neopentilamino, di-t-pentilamino, diciclopentilamino, di-1-hexilamino, di-2-hexilamino, di-3- hexilamino, diciclohexilamino, di-(1-metil-n-pentil) amino, di-(1,1,2-trimetil-n-propil) amino, di-(1,2,2-trimetil-n- propil) amino, di-(3,3-dimetil-n-butil) amino, metil (etil) amino, metil (n-propil) amino, metil (isopropil) amino, metil (ciclopropil) amino, metil (n-butil) amino, metil (isobutil) amino, metil (sec-butil) amino, metil (t-butil) amino, metil (ciclobutil) amino, etil (n-propil) amino, etil (isopropil) amino, etil (ciclopropil) amino, etil (n- butil) amino, etil (isobutil) amino, etil (sec-butil) amino, etil (t-butil) amino, etil (ciclobutil) amino, n- propil (isopropil) amino, n-propil (ciclopropil) amino, n- propil (n-butil) amino, n-propil (isobutil) amino, n-propil (sec-butil) amino, n-propil (t-butil) amino, n-propil (ciclobutil) amino, isopropil (ciclopropil) amino, isopropil (n-butil) amino, isopropil (isobutil) amino, isopropil (sec-butil) amino, isopropil (tert-butil) amino, isopropil (ciclobutil) amino, ciclopropil (n- butil) amino, ciclopropil (isobutil) amino, ciclopropil (sec-butil) amino, ciclopropil (t-butil) amino, ciclopropil (ciclobutil) amino, n-butil (isobutil) amino, n-butil (sec- butil) amino, n-butil (t-butil) amino, n-butil (ciclobutil) amino, isobutil (sec-butil) amino, isobutil (t-butil) amino, isobutil (ciclobutil) amino, sec-butil (t-butil) amino, sec-butil (ciclobutil) amino e t-butil (ciclobutil) amino.

[0046] Exemplos do grupo arilamino opcionalmente substituído com 6 a 20 átomos de carbono, que podem ser o substituinte de Ar1, Ar2 e Ar3 na Fórmula (1), incluem aqueles correspondentes aos grupos arila exemplificados acima, especificamente fenilamino, naftilamino, p- metilfenilamino, ometilfenilamino, p-t-butilfenilamino, p- metoxifenilamino, p-clorofenilamino, p-nitrofenilamino, p- cianofenilamino, obifenililamino, m-bifenilamino, p- bifenilamino-naftilamino, 1-naftilamino, α-antilamino, 2- antrilamino, 9-antrilamino, 1-fenantrilamino, 2- fenantrilamino, 3-fenantrilamino, 4-fenantrilamino e 9- fenantrilamino.

[0047] Exemplos do grupo diarilamino opcionalmente substituído com 12 a 20 átomos de carbono, que podem ser o substituinte de Ar1, Ar2 e Ar3 na Fórmula (1), incluem aqueles correspondentes aos grupos arila exemplificados acima, especificamente difenilamino, dinaftilamino e fenilnaftilamino.

[0048] Exemplos do grupo alquilarilamino opcionalmente substituído com 7 a 20 átomos de carbono, que pode ser o substituinte de Ar1, Ar2 e Ar3 na Fórmula (1), incluem aqueles correspondentes aos grupos alquila e grupos arila exemplificados acima, especificamente metilfenilamino, etilfenilamino, isopropilfenilamino, sec- butilfenilamino, t-butilfenilamino, n-hexilfenilamino, ciclohexilfenilamino, metilnaftilamino e etilnaftilamino.

[0049] Exemplos do grupo alquilcarbonila opcionalmente substituído com 2 a 20 átomos de carbono, que pode ser o substituinte de Ar1, Ar2 e Ar3 na Fórmula (1), incluem aqueles correspondentes aos grupos alquila exemplificados acima, especificamente metilcarbonila (também referido como "acetila"), etilcarbonila, n- propilcarbonila, isopropilcarbonila, n-butilcarbonila, isobutilcarbonila, sec-butilcarbonila, t-butilcarbonila, 1- pentilcarbonila, 2-pentilcarbonila, 3-pentilcarbonila, isopentilcarbonila, hexopentilcarbonila, neopentilcarbonila, 1-pentilcarbonila, hexopentilcarbonila, 1-pentilcarbonil- 2-hexilcarbonila, 3-hexilcarbonila e ciclohexilcarbonil.

[0050] Exemplos do grupo arilcarbonila opcionalmente substituído com 7 a 20 átomos de carbono, que pode ser o substituinte de Ar1, Ar2 e Ar3 na Fórmula (1), incluem aqueles correspondentes aos grupos arila exemplificados acima, especificamente benzoila, p- metilbenzoila, p-t-butilbenzoila, p-metoxibenzoila, p- clorobenzoila, p-nitrobenzoila, p-cianobenzoila, o- bifenililcarbonila, m-bifenililcarbonila, p- bifenililcarbonila, α-naftilcarbonila, α-naftilcarbonila, antrilcarbonila, 2-antrilcarbonila, 9-antrilcarbonila, 1- fenantrilcarbonila, 2-fenantrilcarbonila, 3- fenantrilcarbonila, 4-fenantrilcarbonila e 9- fenantrilcarbonila.

[0051] Exemplos do grupo alquilcarbonilóxi opcionalmente substituído com 2 a 20 átomos de carbono, que pode ser o substituinte de Ar1, Ar2 e Ar3 na Fórmula (1), incluem aqueles correspondentes aos grupos alquila exemplificados acima, especificamente metilcarbonilóxi, etilcarbonilóxi, n-propilcarbonilóxi, isopropilcarbonilóxi, n-butilcarbonilóxi, isobutilcarbonilóxi, sec- butilcarbonilóxi, t-butilcarbonilóxi, pentilcarbonilóxi,

hexilcarbonilóxi, ciclohexilcarbonilóxi, heptilcarbonilóxi e heptan-3-ilcarbonilóxi.

[0052] Exemplos do grupo arilcarbonilóxi opcionalmente substituído com 7 a 20 átomos de carbono, que pode ser o substituinte de Ar1, Ar2 e Ar3 na Fórmula (1), incluem aqueles correspondentes aos grupos arila exemplificados acima, especificamente benzoilóxi, p- metilbenzoilóxi, p -t-butilbenzoilóxi, p-metoxibenzoilóxi, p-clorobenzoilóxi, p-nitrobenzoilóxi, p-cianobenzoyloxy, o- bifenililcarbonilóxi, m-bifenililcarbonilóxi, p- bifenililcarbonilóxi, α-naftilcarbonilóxi, β- naftilcarbonilóxi, 1-antrilcarbonilóxi, 2- antrilcarbonilóxi, 9-antrilcarbonilóxi, 1- fenantrilcarbonilóxi, 2-fenantrilcarbonilóxi, 3- fenantrilcarbonilóxi, 4-fenantrilcarbonilóxi e 9- fenantrilcarbonilóxi.

[0053] Exemplos do grupo alcoxicarbonila opcionalmente substituído com 2 a 20 átomos de carbono, que pode ser o substituinte de Ar1, Ar2 e Ar3 na Fórmula (1), incluem aqueles correspondentes aos grupos alquila exemplificados acima, especificamente metoxicarbonila, etoxicarbonila, n-propoxicarbonila, isopropoxicarbonila, n- butoxicarbonila, isobutoxicarbonila, sec-butoxicarbonila, t-butoxicarbonila, 1-pentilóxi, 2-pentilóxi, 3- pentiloxicarbonila, isopentiloxicarbonila, neopentiloxicarbonila, t-pentiloxicarbonila, 1- hexiloxicarbonila, 2-hexiloxicarbonila, 3- hexiloxicarbonila, e ciclohexiloxicarbonila.

[0054] Exemplos do grupo ariloxicarbonila opcionalmente substituído com 7 a 20 átomos de carbono, que pode ser o substituinte de Ar1, Ar2 e Ar3 na Fórmula (1), incluem aqueles correspondentes aos grupos arila, exemplificados acima, especificamente fenoxicarbonila, p- metilfenoxicarbonila, naftiloxicarbonila, bifenililoxicarbonila, antriloxicarbonila e fenantriloxicarbonila.

[0055] Exemplos do grupo alquilaminocarbonila opcionalmente substituído com 2 a 20 átomos de carbono, que pode ser o substituinte de Ar1, Ar2 e Ar3 na Fórmula (1), incluem aqueles correspondentes aos grupos alquila exemplificados acima, especificamente metilaminocarbonila, etilaminocarbonila, n-propilaminocarbonila, isopropilaminocarbonila, n-butilaminocarbonila, isobutilaminocarbonila, sec-butilaminocarbonila, t- butilaminocarbonila, 1-pentilaminocarbonila, 2- pentilaminocarbonila, 3-pentilaminocarbonila, i- pentilaminocarbonila, neopentilaminocarbonil- hexocarbonilaminocarbonil-1-pentocarbonilaminocarbonil- hexocarbonilaminocarbonil-1- pentocarbonilaminocarbonilaminocarbonil- hexocarbonilaminocarbonil-1- hexocarbonilaminocarbonilaminocarbonil- hexocarbonilaminocarbonil-hexocarbonilaminocarbonil- hexocarbonilaminocarbonil-hexocarbonilaminocarbonil-1 e ciclohexilaminocarbonil.

[0056] Exemplos do grupo arilaminocarbonila opcionalmente substituído com 7 a 20 átomos de carbono, que pode ser o substituinte de Ar1, Ar2 e Ar3 na Fórmula (1), incluem aqueles correspondentes aos grupos arila exemplificados acima, especificamente fenilaminocarbonila,

naftilaminocarbonila, p-metilfenilaminocarbonila, o- metilfenilaminocarbonila, p-t-butilfenilaminocarbonila, p- metoxifenilaminocarbonila, p-clorofenilaminocarbonila, p- nitrofenilaminocarbonila, p-cianofenilaminocarbonila, o- bifenililaminocarbonila, m-bifenililaminocarbonila, p- bifenililaminocarbonila, α-naftilaminocarbonila, β- naftilaminocarbonila, 1-antrilaminocarbonila, 2- antrilaminocarbonila, 9-antrilaminocarbonila, 1- fenantrilaminocarbonila, 2-fenantrilaminocarbonila, 3- fenantrilaminocarbonila, 4-fenantrilaminocarbonila e 9- fenantrilaminocarbonila.

[0057] Exemplos do grupo dialquilaminocarbonila opcionalmente substituído com 3 a 20 átomos de carbono, que pode ser o substituinte de Ar1, Ar2 e Ar3 na Fórmula (1), incluem aqueles correspondentes aos grupos alquila exemplificados acima, especificamente dimetilaminocarbonila, dietilaminocarbonila, di-n- propilaminocarbonila, diisopropilaminocarbonila, diciclopropilaminocarbonila, di-n-butilaminocarbonila, diisobutilaminocarbonila, di-sec-butilaminocarbonila, di-t- butilaminocarbonila, diciclobutilaminocarbonila, di-1- pentilaminocarbonila, di-2-pentilaminocarbonila, di-3- pentilaminocarbonila, diisopentilaminocarbonila, di- neopentilaminocarbonila, di-t-pentilaminocarbonila, diciclopentilaminocarbonila, di-1-hexilaminocarbonila, di- 2-hexilaminocarbonila, di-3-hexilaminocarbonila, diciclohexilaminocarbonila, di-(1-metil-n-pentil) aminocarbonila, 2-trimetil-n-propil) aminocarbonila, di- (1,2,2-trimetil-n-propil) aminocarbonila, di- (3,3-dimetil- n-butil) aminocarbonila, metil (etil) aminocarbonila, metil

(n-propil) aminocarbonila, metil (isopropil) aminocarbonila, metil (ciclopropil) aminocarbonila, metil (n-butil) aminocarbonila, metil (isobutil) aminocarbonila, metil (sec-butil) aminocarbonila, metil (t-butil) aminocarbonila, metil (ciclobutil) aminocarbonila, etil (n- propil) aminocarbonila, etil (isopropil) aminocarbonila, etil (ciclopropil) aminocarbonila, etil (n-butil) aminocarbonila, etil (isobutil) aminocarbonila, etil (sec- butil) aminocarbonila, etil (tert-butil) aminocarbonila, etil (ciclobutil) aminocarbonila, n-propil (isopropil) aminocarbonila, n-propil (ciclopropil) aminocarbonila, n- propil (n-butil) aminocarbonila, n-propil (isobutil) aminocarbonila, n-propil (sec-butil) aminocarbonila, n- propil (t-butil) aminocarbonila, n-propil (ciclobutil) aminocarbonila, isopropil (ciclopropil) aminocarbonila, isopropil (n-butil) aminocarbonila, isopropil (isobutil) aminocarbonila, isopropil (sec-butil) aminocarbonila, isopropil (t-butil) carbonilamino, isopropil (ciclobutil) aminocarbonila, ciclopropil (n-butil) aminocarbonila, ciclopropil (isobutil) aminocarbonila, ciclopropil (sec- butil) aminocarbonila, ciclopropil (tert-butil) aminocarbonila, ciclopropil (ciclobutil) aminocarbonila, n- butil (isobutil) aminocarbonila, n-butil (sec-butil) aminocarbonila, n-butil (tert-butil) aminocarbonila, n- butil (ciclobutil) aminocarbonila, isobutil (sec-butil) aminocarbonila, isobutil (tert-butil) aminocarbonila, isobutil (ciclobutil) aminocarbonila, sec-butil (t-butil) aminocarbonila, sec-butil (ciclobutil) aminocarbonila e t- butil (ciclobutil) aminocarbonila.

[0058] Exemplos do grupo diarilaminocarbonila opcionalmente substituído com 13 a 20 átomos de carbono, que pode ser o substituinte de Ar1, Ar2 e Ar3 na Fórmula (1), incluem aqueles correspondentes aos grupos arila exemplificados acima, especificamente difenilaminocarbonila, dinaftilaminocarbonila, di (p- metilfenil) aminocarbonila e fenilnaftilaminocarbonila.

[0059] Exemplos do grupo alquilarilaminocarbonila opcionalmente substituído com 8 a 20 átomos de carbono, que pode ser o substituinte de Ar1, Ar2 e Ar3 na Fórmula (1), incluem aqueles correspondentes aos grupos alquila e grupos arila exemplificados acima, especificamente metilfenilamino, etilfenilamino, isopropilfenilamino, sec- butilfenilamino, t-butilfenilamino, n-hexilfenilamino, ciclohexilfenilamino, metilnaftilamino e etilnaftilamino.

[0060] Exemplos do grupo alquilcarbonilamino opcionalmente substituído com 2 a 20 átomos de carbono, que pode ser o substituinte de Ar1, Ar2 e Ar3 na Fórmula (1), incluem aqueles que correspondem aos grupos alquil exemplificados acima, especificamente metilcarbonilamino, etilcarbonilamino, n-propilcarbonilamino, isopropilcarbonilamino, n-butilcarbonilamino, isobutilcarbonilamino, sec-butilcarbonilamino, t- butilcarbonilamino, 1-pentilcarbonilamino, 2- pentilcarbonilamino, 3-pentilcarbonilamino, isopentilcarbonilamino, neopentilcarbonilamino, t- pentilcarbonilamino, 1-hexilcarbonilamino, 2- hexilcarbonilamino, 3-hexilcarbonilamino, e ciclohexilcarbonilamino.

[0061] Exemplos do grupo arilcarbonilamino opcionalmente substituído com 7 a 20 átomos de carbono, que pode ser o substituinte de Ar1, Ar2 e Ar3 na Fórmula (1), incluem aqueles que correspondem aos grupos arila exemplificados acima, especificamente fenilcarbonilamino, naftilcarbonilamino, p-metilfenilcarbonilamino, o- metilfenilcarbonilamino, p-t-butilfenilcarbonilamino, p- metoxifenilcarbonilamino, p-clorofenilcarbonilamino, p- nitrofenilcarbonilamino, p-cianofenilcarbonilamino, o- bifenililcarbonilamino, m-bifenililcarbonilamino, p- bifenililcarbonilamino, α-naftilcarbonilamino, β- naftilcarbonilamino, 1-antrilcarbonilamino, 2- antrilcarbonilamino, 9-antrilcarbonilamino, 1- fenantrilcarbonilamino, 2-fenantrilcarbonilamino, 3- fenantrilcarbonilamino, 4-fenantrilcarbonilamino e 9- fenantrilcarbonilamino.

[0062] Exemplos do grupo heterocíclico opcionalmente substituído com 2 a 20 átomos de carbono, que pode ser o substituinte de Ar1, Ar2 e Ar3 na Fórmula (1), incluem grupos heterocíclicos de 5 a 7 membros, tais como piridila, pirimidila, furila, tienila, tetraidrofurila, dioxolanila, benzoxazol-2-ila, tetraidropiranila, pirrolidila, imidazolidila, pirazolidila, tiazolidila, isotiazolidila, oxazolidila, isooxazolidila, piperidila, piperazila e morfolinila.

[0063] No composto de triazina representado pela Fórmula (1), do ponto de vista da transparência de uma resina sintética, o número de substituintes do grupo fenila substituído é preferencialmente 1.

[0064] Neste caso, no composto de triazina representado pela Fórmula (1), o substituinte do grupo fenila substituído está particular e preferencialmente localizado na posição para.

[0065] Além disso, no composto de triazina representado pela Fórmula (1), do ponto de vista da transparência de uma resina sintética, é preferido que Ar1, Ar2 e Ar3 na Fórmula (1) sejam todos grupos diferentes.

[0066] Além disso, no composto de triazina representado pela Fórmula (1), do ponto de vista da transparência de uma resina sintética, é preferido que Ar1 e Ar2 sejam todos mesmo grupo, e Ar3 ser um grupo diferente de Ar1 e Ar2.

[0067] Neste caso, no composto de triazina representado pela Fórmula (1), do ponto de vista da transparência de uma resina sintética, Ar1 e Ar2 são de preferência grupos fenila não substituídos.

[0068] Adicionalmente, no composto de triazina representado pela Fórmula (1), do ponto de vista da transparência de uma resina sintética, é preferido que Ar1, Ar2 e Ar3 na Fórmula (1) sejam todos grupos fenila substituídos.

[0069] Neste caso, é preferido que Ar1 e Ar2 tenham o mesmo substituinte, e Ar3 tenha um substituinte diferente daquele de Ar1 e Ar2.

[0070] Adicionalmente, no composto de triazina representado pela Fórmula (1), do ponto de vista da transparência de uma resina sintética, é preferido que pelo menos um dos grupos fenila substituídos tenha um substituinte contendo um grupo carbonila em sua estrutura.

Neste caso, Ar3 possui preferencialmente o substituinte contendo um grupo carbonila na sua estrutura.

[0071] Exemplos do substituinte contendo um grupo carbonila em sua estrutura incluem um grupo carbóxi, um grupo aminocarbonila, um grupo alquilcarbonila tendo 2 a 20 átomos de carbono, um grupo arilcarbonila tendo 7 a 20 átomos de carbono, um grupo alquilcarbonilóxi tendo 2 a 20 átomos de carbono, um grupo arilcarbonilóxi com 7 a 20 átomos de carbono, um grupo alcoxicarbonila com 2 a 20 átomos de carbono, um grupo ariloxicarbonila com 7 a 20 átomos de carbono, um grupo alquilaminocarbonila com 2 a 20 átomos de carbono, um grupo arilaminocarbonila com 7 a 20 átomos de carbono, um grupo dialquilaminocarbonila com 3 a 20 átomos de carbono, um grupo diarilaminocarbonila com 13 a 20 átomos de carbono, um grupo alquilarilaminocarbonila com 8 a 20 átomos de carbono, um grupo alquilcarbonilamino com 2 a 20 átomos de carbono e um grupo arilcarbonilamino com 7 a 20 átomos de carbono. Estes grupos são opcionalmente substituídos por qualquer um dos substituintes descritos acima, e o grupo carbóxi pode estar na forma de um sal.

[0072] Entre estes grupos, do ponto de vista da transparência de uma resina sintética, o substituinte contendo um grupo carbonila em sua estrutura é preferencialmente um grupo carbóxi, um grupo aminocarbonila, um grupo alquilaminocarbonila tendo 2 a 20 átomos de carbono, um grupo arilaminocarbonila tendo 7 a 20 átomos de carbono, um grupo dialquilaminocarbonila com 3 a 20 átomos de carbono, um grupo diarilaminocarbonila com 13 a 20 átomos de carbono ou um grupo alquilarilaminocarbonila com 8 a 20 átomos de carbono, mais preferencialmente um grupo carbóxi ou um grupo aminocarbonila, adicional e preferencialmente um grupo aminocarbonila.

[0073] Além disso, do ponto de vista da transparência de uma resina sintética, o composto de triazina representado pela Fórmula (1) é preferencialmente aquele em que qualquer um de Ar1, Ar2 e Ar3 é um grupo fenila que tem um substituinte contendo um grupo carbonila em sua estrutura; mais preferencialmente um em que qualquer um de Ar1, Ar2 e Ar3 é um grupo fenila que tem um substituinte contendo um grupo carbonila em sua estrutura e os outros dois são grupos fenila que tem um substituinte não contendo nenhum grupo carbonila em sua estrutura, ou um em que qualquer um de Ar1, Ar2 e Ar3 é um grupo fenila que possui um substituinte contendo um grupo carbonila em sua estrutura e os outros dois são grupos fenila não substituídos; adicional e preferencialmente um em que qualquer um de Ar1, Ar2 e Ar3 é um grupo fenila que possui um substituinte contendo um grupo carbonila em sua estrutura e os outros dois são grupos fenila que possui um substituinte não contendo nenhum grupo carbonila em sua estrutura.

[0074] Do ponto de vista da transparência de uma resina sintética, o substituinte contendo um grupo carbonila em sua estrutura é de preferência um grupo carbóxi, um grupo aminocarbonila, um grupo alquilaminocarbonila tendo 2 a 20 átomos de carbono, um grupo arilaminocarbonila tendo 7 a 20 átomos de carbono, um grupo dialquilaminocarbonila com 3 a 20 átomos de carbono, um grupo diarilaminocarbonila com 13 a 20 átomos de carbono ou um grupo alquilarilaminocarbonila com 8 a 20 átomos de carbono, mais preferencialmente um grupo carbóxi ou um grupo aminocarbonila, adicional e preferencialmente um grupo aminocarbonila. Além disso, do ponto de vista da transparência de uma resina sintética, o substituinte não contendo nenhum grupo carbonila em sua estrutura é de preferência um grupo alquila opcionalmente substituído com 1 a 20 átomos de carbono ou um grupo arila opcionalmente substituído com 6 a 20 átomos de carbono, mais preferencialmente um grupo alquila tendo 1 a 8 átomos de carbono ou um grupo arila tendo 6 a 12 átomos de carbono, adicionalmente preferencialmente um grupo metila, um grupo ciclohexila ou um grupo fenila opcionalmente substituído, adicional e preferencialmente um grupo fenila ou um grupo ciclohexila.

[0075] Os exemplos específicos do composto de triazina representado pela Fórmula (1) incluem os Compostos Número 1 a Número 59 abaixo. Assim, do ponto de vista de conferência da transparência particularmente excelente a uma resina sintética, um composto de triazina representado pelo Composto número 49, Composto número 50, Composto número 58 ou Composto número 59 é particularmente preferido. Composto 1 Composto 2

Composto 3 Composto 4

Composto 5 Composto 6

Composto 7 Composto 8

Composto 9

Composto 10 Composto 11

Composto 12 Composto 13

Composto 14 Composto 15

Composto 16 Composto 17

Composto 18 Composto 19

Composto 20 Composto 21

Composto 22 Composto 23

Composto 24 Composto 25

Composto 26 Composto 27

Composto 28 Composto 29

Composto 30 Composto 31

Composto 32 Composto 33

Composto 34 Composto 35

Composto 36 Composto 37

Composto 38 Composto 39

Composto 40 Composto 41

Composto 42 Composto 43

Composto 44 Composto 45

Composto 46 Composto 47

Composto 48 Composto 49

Composto 50 Composto 51

Composto 52 Composto 53

Composto 54

Composto 55 Composto 56

Composto 57 Composto 58

Composto 59

[0075] Com relação a um método de produção do composto representado pela Fórmula (1), por exemplo, em um solvente orgânico, cloreto cianúrico usado como matéria- prima pode reagir sequencialmente com compostos de fenol, cada um correspondendo a 1 equivalente de Ar1, Ar2 e Ar3 na presença de 1 equivalente de uma base (por exemplo, trietilamina ou hidróxido de sódio), em que o composto representado pela Fórmula (1) pode ser obtido.

[0076] O agente de nucleação da presente invenção contém pelo menos um composto de triazina representado pela Fórmula (1). O agente de nucleação da presente invenção é usado ao ser incorporado em uma resina sintética. O agente de nucleação da presente invenção pode melhorar a transparência da resina sintética. Consequentemente, o agente de nucleação da presente invenção exerce um excelente efeito como um agente de clarificação que melhora a transparência da resina sintética e, portanto, também pode ser usado preferencialmente como um agente de clarificação.

[0077] A quantidade do agente de nucleação da presente invenção a ser incorporado em uma resina sintética é, do ponto de vista da transparência da resina sintética, de preferência 0,001 a 10 partes em peso, mais preferencialmente 0,01 a 2,0 partes em peso, adicionalmente preferencialmente 0,02 a 1,0 partes em peso, adicionalmente preferencialmente 0,02 a 0,5 partes em peso, particularmente preferencialmente 0,02 a 0,3 partes em peso, em relação a 100 partes em peso da resina sintética.

[0078] A seguir, uma composição de resina sintética contendo o agente de nucleação da presente invenção será descrita em mais detalhes.

[0079] Exemplos específicos de uma resina sintética para a qual o agente de nucleação da presente invenção é usado incluem: polímeros de α-olefina, tais como polipropilenos, polietilenos de alta densidade, polietilenos de baixa densidade, polietilenos lineares de baixa densidade, polietilenos reticulados, ultra-alto - polietilenos de peso molecular, polibuteno-1 e poli-3- metilpenteno; resinas à base de poliolefina e seus copolímeros, tais como copolímeros de etileno-acetato de vinila, copolímeros de etileno-etilacrilato e copolímeros de etileno-propileno; resinas contendo halogênio, tais como, cloreto de polivinila, cloretos de polivinilideno, polietilenos clorados, polipropilenos clorados, fluoretos de polivinilideno, borrachas cloradas, copolímeros de cloreto de vinil-acetato de vinila, copolímeros de cloreto de vinil-etileno, copolímeros de cloreto de vinil-cloreto de vinilideno, cloreto de vinilideno copolímeros ternários de acetato de vinila, copolímeros de cloreto de vinila-

acrilato, copolímeros de cloreto de vinila-maleato e copolímeros de cloreto de vinila-ciclo-hexilmaleimida; resinas de petróleo; resinas de cumarona; poliestirenos; acetatos de polivinila; resinas acrílicas; polimetilmetacrilatos; álcoois polivinílicos; polivinil formais; polivinil butiral; poliésteres aromáticos, tais como tereftalatos de polialquileno (por exemplo, tereftalato de polietileno, tereftalato de polibutileno e tereftalato de dimetileno policiclohexano) e naftalatos de polialquileno (por exemplo, naftalato de polietileno e naftalato de polibutileno); poliésteres lineares, como politetrametileno tereftalato; poliésteres alifáticos degradáveis, tais como poliidroxibutirato, policaprolactona, polibutileno succinato, polietileno succinato, resinas de ácido polilático, ácido polimálico, ácido poliglicólico, polidioxano e poli (2-oxetanona); resinas termoplásticas e suas misturas, tais como, poliamidas (por exemplo, óxido de polifenileno, policaprolactama e poliexametileno adipamida), policarbonatos, policarbonatos ramificados, poliacetais, sulfetos de polifenileno, poliuretanos e resinas à base de celulose; resinas termoendurecíveis, tais como resinas de fenol, resinas de ureia, resinas de melamina, resinas de epóxi e resinas de poliéster insaturado; resinas de fluorocarbono; resinas de silicone; sulfonas de poliéter de borracha de silicone; polissulfonas; éteres de polifenileno; poliéter cetonas; poliéter éter cetonas; e polímeros de cristal líquido.

Outros exemplos incluem borrachas de isopreno, borrachas de butadieno, borrachas de copolímero de acrilonitrila-butadieno, borrachas de copolímero de estireno-butadieno, borrachas de flúor e borrachas de silicone. Exemplos específicos da resina sintética incluem ainda elastômeros termoplásticos à base de olefina, elastômeros termoplásticos à base de estireno, elastômeros termoplásticos à base de poliéster, elastômeros termoplásticos à base de nitrila, elastômeros termoplásticos à base de náilon, elastômeros termoplásticos à base de cloreto de vinila, elastômeros termoplásticos à base de poliamida e elastômeros termoplásticos à base de poliuretano. Estas resinas sintéticas podem ser usadas individualmente, ou duas ou mais delas podem ser usadas em combinação. Essas resinas sintéticas também podem ser ligadas.

[0080] Na presente invenção, as resinas sintéticas acima descritas podem ser utilizadas independentemente de, por exemplo, o peso molecular, o grau de polimerização, a densidade, o ponto de amolecimento, a razão componente-solvente insolúvel, o grau de estereorregularidade, o presença ou ausência de um resíduo de catalisador, o tipo e a proporção de mistura de cada monômero de material e o tipo de um catalisador de polimerização (por exemplo, um catalisador Ziegler ou um catalisador de metaloceno). Entre as resinas sintéticas acima descritas, as resinas à base de poliolefina são preferidas do ponto de vista da melhoria da transparência.

[0081] Exemplos de resinas à base de poliolefina incluem: polímeros de α-olefina, tais como polietilenos, polietilenos de baixa densidade, polietilenos lineares de baixa densidade, polietilenos de alta densidade, polipropilenos, homopolipropilenos, polipropilenos de copolímero aleatório, polipropilenos de copolímero de bloco, polipropilenos de copolímero de impacto polipropilenos de copolímero de alto impacto, polipropilenos isotáticos, polipropilenos sindiotáticos, polipropilenos hemi-isotáticos, polipropilenos modificados com anidrido maleico, polibutenos, polímeros de ciclo- olefina, polipropilenos de bloco estéreo, poli-3-metil-1- butenos, poli-3-metil-1-pentenos e poli-4-metil-1-pentenos; e copolímeros de α-olefina, tais como blocos de etileno- propileno ou copolímeros aleatórios, copolímeros de etileno-metacrilato de metila e copolímeros de etileno- acetato de vinila.

[0082] Além disso, na composição de resina sintética da presente invenção, conforme necessário, vários aditivos convencionalmente conhecidos, tais como um plastificante, um antioxidante, um estabilizador de calor, um estabilizador de luz, um absorvedor de ultravioleta, um pigmento, um corante, um enchimento, um agente antiestático, um agente de liberação de molde, um material de fragrância, um lubrificante, um retardante de chama, um agente de formação de espuma, um agente de enchimento, um agente antibacteriano, um agente antifúngico e um agente de nucleação de cristal diferente do agente de nucleação da presente invenção, também podem ser incorporados.

[0083] Na composição de resina sintética da presente invenção, um método de incorporação do agente de nucleação da presente invenção em uma resina sintética não é particularmente restrito, e qualquer método convencionalmente conhecido pode ser empregado. Por exemplo, a resina sintética em forma de pó ou pelota pode ser misturada com o agente de nucleação (e outros vários aditivos, conforme necessário) por mistura a seco, ou o agente de nucleação (e outros vários aditivos, conforme necessário) pode ser parcialmente pré-misturado e em seguida, misturado a seco com os componentes restantes. Após a mistura a seco, por exemplo, o resultante pode ser misturado usando um rolo de moinho, um misturador Banbury, um super misturador ou semelhante, e amassado usando uma extrusora uniaxial ou biaxial ou semelhante. Por exemplo, no caso de uma resina à base de poliolefina, a mistura e amassamento são geralmente realizados a uma temperatura de cerca de 120 a 220°C. Alternativamente, por exemplo, um método no qual os aditivos são adicionados na etapa de polimerização da resina sintética (por exemplo, uma resina à base de poliolefina); um método em que, após misturar os aditivos com antecedência, por exemplo, com um auxiliar de granulação, como um aglutinante, uma cera, um solvente ou sílica em uma proporção desejada, a mistura resultante é granulada para preparar um aditivo composto de um componente e este aditivo composto de um componente é adicionado à resina à base de poliolefina; ou pode ser empregado um método no qual um lote mestre contendo o agente de nucleação (e outros aditivos conforme necessário) é preparado em uma concentração elevada e, em seguida, adicionado à resina sintética.

[0084] Na composição de resina sintética da presente invenção, conforme necessário, uma variedade de aditivos, como um antioxidante fenólico, um antioxidante à base de fósforo, um antioxidante à base de tioéter, um absorvedor de ultravioleta e um estabilizador de luz à base de amina impedida, também podem ser incorporados e a composição de resina da presente invenção pode assim ser estabilizada. Estes aditivos, tais como antioxidantes, podem ser incorporados ao agente de nucleação da presente invenção, antes da adição do agente de nucleação à resina sintética.

[0085] Exemplos do antioxidante fenólico incluem 2,6-di-t-butil-p-cresol, 2,6-difenil-4-octadeciloxifenol, distearil (3,5-di-t-butil-4-hidroxibenzil) fosfonato, 1,6- hexametileno-bis [(3,5-di-t-butil-4-hidróxifenil) amida do ácido propiônico], 4,4'-tiobis (6-t-butil-m-cresol), 2,2'- metileno -bis (4-metil-6-t-butilfenol), 2,2'-metileno-bis (4-etil-6-t-butilfenol), 4,4'-butilideno-bis (6-t-butil-m - cresol), 2,2'-etilideno-bis (4,6-di-t-butilfenol), 2,2'- etilideno-bis (4-sec-butil-6-t-butilfenol), 1,1,3-tris (2- metil-4-hidróxi-5-t-butilfenil) butano, 1,3,5-tris (2,6- dimetil-3-hidróxi-4-t-butilbenzil) isocianurato, 1,3,5-tris (3,5-di-t-butil-4-hidroxibenzil) isocianurato, 1,3,5-tris (3,5-di-t-butil-4-hidroxibenzil)-2,4,6-trimetilbenzeno, 2- t-butil-4-metil-6-(2-acriloiloxi-3-t-butil-5-metilbenzil) fenol, estearil (3,5-di-t-butil-4-hidróxifenil) propionato, tetraquis [3-(3,5-di-t-butil-4-hidróxifenil) ácido propiônico metil] metano, tiodietileno glicol-bis [(3,5-di- t-butil-4-hidróxifenil) propionato], 1,6-hexametileno-bis [(3,5-di-t-butil-4-hidróxifenil) propionato], bis [ 3,3-bis (4-hidróxi-3-t-butilfenil) ácido butírico] glicol éster, bis [2-t-butil-4-metil-6-(2-hidróxi-3-t-butil-5- metilbenzil) fenil] tereftalato, 1,3,5-tris [(3,5-di-t- butil-4-hidróxifenil) propioniloxietil] isocianurato, 3,9- bis [1,1-dimetil-2 - {(3- t-butil-4-hidróxi-5-metilfenil)

propioniloxi} etil] -2,4,8,10-tetraoxaspiro [5,5] undecano e trietilenoglicol-bis [(3-t-butil-4-hidróxi-5-metilfenil) propionato]. Estes antioxidantes fenólicos são adicionados em uma quantidade preferivelmente de 0,001 a 10 partes em peso, mais preferencialmente 0,05 a 5 partes em peso, em relação a 100 partes em peso da resina sintética.

[0086] Exemplos de antioxidantes à base de fósforo incluem fosfito de trisnonilfenila, tris [2-t- butil-4- (3-t-butil-4-hidróxi-5-metilfeniltio)-5- metilfenil] fosfito, fosfito de tridecila, fosfito de octildifenila, di (decil) monofenil fosfito, di (tridecil) pentaeritritol difosfito, di (nonilfenil) pentaeritritol difosfito, bis (2,4-di-t-butilfenil) pentaeritritol difosfito, bis (2,6-di-t-butil-4-metilfenil) difosfito de pentaeritritol, difosfito de bis (2,4,6-tri-t-butilfenil) pentaeritritol, difosfito de bis (2,4-dicumilfenil) pentaeritritol, difosfito de tetra (tridecil) isopropilidenodifenol, tetra (tridecil) -4,4'-n-butilideno- bis (2-t-butil-5-metilfenol) difosfito, hexa (tridecil) - 1,1,3-tris (2-metil-4-hidróxi-5-t-butilfenil) butano trifosfito, tetraquis (2,4-di-t-butilfenil) bifenileno difosfonita, 9,10-dihidro-9-oxa-10-fosf enantreno-10-óxido, 2,2'-metileno-bis (4,6-t-butilfenil)-2-fosfito de etilexil, 2,2'-metileno-bis (4,6-t-butilfenil)-octadecil fosfito, 2,2'-etilideno-bis (4,6-di-t-butilfenil) fluorofosfito, tris (2 - [(2,4,8,10-tetraquis-t-butildibenzo [d, f] [1, 3,2] dioxafosfepin-6-il) oxi] etil) amina e fosfito de 2- etil-2-butilpropilenoglicol e 2,4,6-tri-t-butilfenol. Estes antioxidantes à base de fósforo são adicionados em uma quantidapreferivelmente de de 0,001 a 10 partes em peso,

mais preferencialmente 0,05 a 5 partes em peso, em relação a 100 partes em peso da resina sintética.

[0087] Os exemplos do antioxidante à base de tioéter incluem: tiodipropionatos de dialquila, tais como, tiodipropionato de dilaurila, tiodipropionato de dimiristila e tiodipropionato de diestearila; e ésteres de pentaeritritol tetra (ácido p-alquilmercaptopropiônico). Estes antioxidantes à base de tioéter são adicionados em uma quantidade preferivelmente de 0,001 a 10 partes em peso, mais preferencialmente 0,05 a 5 partes em peso, em relação a 100 partes em peso da resina sintética.

[0088] Exemplos do absorvedor ultravioleta incluem: 2-hidroxibenzofenonas, como 2,4-di- hidroxibenzofenona, 2-hidróxi-4-metoxibenzofenona, 2- hidróxi-4-octoxibenzofenona e 5,5'-metileno-bis (2-hidróxi- 4 -metoxibenzofenona); 2- (2'-hidroxifenil) benzotriazóis, tais como 2- (2'-hidróxi-5'-metilfenil) benzotriazol, 2- (2'-hidróxi-3', 5'-di-t-butilfenil) -5- clorobenzotriazol, 2- (2'-hidróxi-3'-t-butil-5'-metilfenil) -5- clorobenzotriazol, 2-(2'-hidróxi-5'-t-octilfenil) benzotriazol, 2-(2'-hidróxi-3',5'-dicumilfenil) benzotriazol, 2,2'-metileno-bis (4-t-octil-6- (benzotriazolil) fenol) e 2- (2'-hidróxi-3'-t-butil -5'- carboxifenil) benzotriazol; benzoatos, tais como salicilato de fenila, monobenzoato de resorcinol, 2,4-di-t-butilfenil- 3,5-di-t-butil-4-hidroxibenzoato, 2,4-di-t-amilfenil-3,5- di- t-butil-4-hidroxibenzoato e hexadecil-3,5-di-t-butil-4- hidroxibenzoato; oxanilidas substituídas, tais como 2-etil- 2'-etoxioxanilida e 2-etóxi-4'-dodeciloxanilida; cianoacrilatos, tais como, etil-α-ciano-β, β-difenil acrilato e metil-2-ciano-3-metil-3-(p-metoxifenil) acrilato; e triariltriazinas, tais como 2-(2-hidróxi-4- octoxifenil) -4,6-bis (2,4-di-t-butilfenil)-s-triazina, 2- (2-hidróxi-4-metoxifenil) - 4,6-difenil-s-triazina e 2- (2- hidróxi-4-propoxi-5-metilfenil)-4,6-bis (2,4-di-t- butilfenil)-s-triazina. Estes absorvedores de ultravioleta são adicionados em uma quantidade preferivelmente de 0,001 a 30 partes em peso, mais preferencialmente 0,05 a 10 partes em peso, em relação a 100 partes em peso da resina sintética.

[0089] Exemplos do estabilizador de luz à base de amina impedida incluem estearato de 2,2,6,6-tetrametil-4- piperidil, estearato de 1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil, 2,2,6,6- benzoato de tetrametil-4-piperidil, bis (2,2,6,6- tetrametil-4-piperidil) sebacato, bis (1,2,2,6,6- pentametil-4-piperidil) sebacato, bis (1-octoxi -2,2,6,6- tetrametil-4-piperidil) sebacato, tetraquis (2,2,6,6- tetrametil-4-piperidil) -1,2,3,4-butanotetracarboxilato, tetraquis (1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil) -1,2,3,4- butanotetracarboxilato, bis (2,2,6,6-tetrametil-4- piperidil) ∙ bis (tridecil)-1,2,3,4-butanotetracarboxilato, bis (1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil) ∙ bis (tridecil)- 1,2,3,4-butanotetracarboxilato, bis (1,2,2,6,6 -pentametil- 4-piperidil) -2-butil-2- (3,5-di-t-butil-4-hidroxibenzil) malonato, 1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil metacrilato, poli [ {6- (1,1,3,3-tetrametilbutil) amino-1,3,5-triazina- 2,4-diil} {(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil) imino} hexametileno {(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil) imino}], policondensados do éster do ácido 1,2,3,4- butanocarboxílico/2,2-bis (hidroximetil)-1,3-propanodiol/3-

hidróxi-2,2-dimetilpropanal/1,2,2,6,6-pentametil-4- piperidinila policondensado, bis (1,2,2,6,6-pentametil -4- piperidil) = decano dioato/metil = 1,2,2,6,6-pentametil-4- piperidil = misturas de sebacato, 2,2,6,6-tetrametil-4- piperidil metacrilato, 1-(2-hidróxietil) -2,2,6,6- tetrametil-4-piperidinol/policondensados de dietil succinato, 1,6- policondensados de bis (2,2,6,6-tetrametil- 4-piperidilamino) hexano/dibromoetano, 1,6-bis (2,2,6,6- tetrametil-4-piperidilamino) hexano/2,4-dicloro-6 policondensados de morfolino-s-triazina, policondensados de 1,6-bis (2,2,6,6-tetrametil-4-piperidilamino) hexano/2,4- dicloro-6-t-octilamino-s-triazina, 1,5,8,12-tetraquis [2,4- bis (N-butil-N- (2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil) amino) -s- triazina-6-il]-1,5,8,12-tetraazadodecano, 1,5,8,12- tetraquis [2,4-bis (N-butil-N- (1,2,2,6,6-pentametil-4- piperidil) amino)-s-triazina-6-il] -1,5,8,12- tetraazadodecano, 1,6,11-tris [2,4-bis (N-butil-N- (2,2,6,6-tetrametil-4- piperidil) amino) -s-triazina-6- ilamino] undecano, 1,6,11-tris [2,4-bis (N-butil-N- (1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil) amino) -s-triazina-6- ilamino] undecano, 3,9-bis [1,1-dimetil-2- {tris (2,2,6,6- tetrametil-4-piperidiloxicarbonil) butilcarbonilóxi} etil] -2,4,8,10-tetraoxaspiro [5.5] undecano, 3,9-bis [1,1- dimetil-2- {tris (1,2,2,6,6-pentametil-4- piperidiloxicarbonil) butilcarbonilóxi} etil] -2,4,8,10- tetraoxaspiro [5.5] undecano, bis (1-undeciloxi-2,2,6,6- tetrametilpiperidin-4-il) carbonato, 2,2,6,6-tetrametil-4- piperidil hexadecanoato e octadecanoato de 2,2,6,6- tetrametil-4-piperidil.

Estes estabilizadores de luz à base de amina impedida são adicionados em uma quantidade preferivelmente de 0,001 a 30 partes em peso, mais preferencialmente 0,05 a 10 partes em peso, em relação a 100 partes em peso da resina sintética.

[0090] Além disso, quando uma resina à base de poliolefina é usada como a resina sintética, com a finalidade de neutralizar um catalisador residual na resina à base de poliolefina, é preferível adicionar como um neutralizador conhecido conforme necessário dentro de uma faixa que não prejudique os efeitos da presente invenção. Exemplos do neutralizador incluem: sais de metais de ácidos graxos, tais como estearato de cálcio, estearato de lítio e estearato de sódio; e compostos de amida de ácido graxo, tais como etileno-bis (estearamida), etileno-bis (12- hidróxiestearamida) e amida de ácido esteárico, e esses neutralizadores podem ser usados na forma de uma mistura.

[0091] Além disso, na composição de resina sintética da presente invenção, como outro (s) aditivo (s), por exemplo, um agente de nucleação, tal como um carboxilato de metal aromático, um alquil carboxilato de metal alicíclico, p-t-butilbenzoato de alumínio, um fosfato de metal aromático sal ou um dibenzilideno sorbitol, um sabão metálico, uma hidrotalcita, um composto contendo anel de triazina, um hidróxido de metal, um retardante de chama à base de éster de ácido fosfórico, um retardante de chama à base de fosfato condensado, um retardante de chama à base de fosfato, um inorgânico retardante de chama à base de fósforo, um retardante de chama à base de (poli) fosfato, um retardante de chama à base de halogênio, um retardante de chama à base de silício, um óxido de antimônio, como trióxido de antimônio, outro auxiliar retardante de chama inorgânico, outro auxiliar retardante de chama orgânico, um enchimento, um pigmento, um lubrificante, um agente espumante e/ou um agente antiestático também pode ser incorporado conforme necessário dentro de uma faixa que não prejudique os efeitos da presente invenção.

[0092] Exemplos do composto contendo anel de triazina incluem melamina, amelina, benzoguanamina, acetoguanamina, ftalodiguanamina, cianurato de melamina, pirofosfato de melamina, butileno diguanamina, norborneno diguanamina, metileno diguanamina, etileno dimelamina, trimetileno dimelamina, tetrametileno dimelamina, hexametileno dimelamina, 1,3-hexileno dimelamina.

[0093] Exemplos do hidróxido de metal incluem hidróxido de magnésio, hidróxido de alumínio, hidróxido de cálcio, hidróxido de bário, hidróxido de zinco e KISUMA 5A (hidróxido de magnésio fabricado pela Kyowa Chemical Industry Co., Ltd.).

[0094] Exemplos do retardante de chama à base de éster de ácido fosfórico incluem fosfato de trimetila, fosfato de trietila, fosfato de tributila, fosfato de tributiloxietila, fosfato de triscloroetila, fosfato de trisdicloropropila, fosfato de trifenila, fosfato de tricresila, fosfato de trietila, fosfato de trixilenila, fosfato de trixilenila, trisopropil fosfato de isopropila) fosfato de 2-etilhexildifenila, t-butilfenildifenil fosfato, bis (t-butilfenil) fenila fosfato, tris (t- butilfenil) fosfato, isopropilfenildifenil fosfato, bis (isopropilfenil) difenil fosfato e tris (isopropilfenil) fosfato.

[0095] Exemplos do retardante de chama à base de fosfato condensado incluem 1,3-fenileno-bis (difenilfosfato), 1,3-fenileno-bis (dixilenilfosfato) e bisfenol A-bis (difenilfosfato).

[0096] Exemplos do retardante de chama à base de (poli) fosfato incluem sais de amônio e sais de amina de ácido (poli) fosfórico, como polifosfato de amônio, polifosfato de melamina, polifosfato de piperazina, pirofosfato de melamina e pirofosfato de piperazina.

[0097] Exemplos dos outros auxiliares inorgânicos retardantes de chama acima descritos incluem compostos inorgânicos, tais como óxido de titânio, óxido de alumínio, óxido de magnésio, hidrotalcita, talco e montmorilonita; e produtos de para tratar superfície dos mesmos. Por exemplo, uma variedade de produtos comercialmente disponíveis, como TIPAQUE R-680 (óxido de titânio: fabricado por Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd.), KYOWAMAG 150 (óxido de magnésio: fabricado por Kyowa Chemical Industry Co., Ltd.), DHT- 4A (hidrotalcita: fabricada pela Kyowa Chemical Industry Co., Ltd.) e ALCAMIZER 4 (hidrotalcita modificada com zinco: fabricada pela Kyowa Chemical Industry Co., Ltd.), podem ser usados. Exemplos de outro auxiliar retardante de chama orgânico acima descrito incluem o pentaeritritol.

[0098] Além do acima, na composição de resina sintética da presente invenção, conforme necessário, podem ser incluídos aditivos que são geralmente usados em resinas sintéticas, exemplos dos quais incluem um agente de reticulação, um agente antiembaçante, um inibidor de placa, um agente de tratamento de superfície, um plastificante, um lubrificante, um retardante de chama, um agente fluorescente, um agente antifúngico, um agente antibacteriano, um agente espumante, um inativador de metal, um agente desmoldante, um pigmento, um auxiliar de processamento, um antioxidante, e um estabilizador de luz, dentro de uma faixa que não prejudique os efeitos da presente invenção.

[0099] Os aditivos a serem incorporados na composição de resina da presente invenção podem ser adicionados diretamente à resina sintética, ou podem ser incorporados ao agente de nucleação da presente invenção, que é subsequentemente adicionado à resina sintética.

[00100] O objeto moldado da presente invenção é obtido a partir da composição de resina sintética da presente invenção. Um objeto moldado com excelente transparência pode ser eficientemente obtido por moldagem da composição de resina sintética da presente invenção. Um método de moldagem não é particularmente restrito e exemplos dos mesmos incluem processamento de extrusão, moldagem por extrusão, processamento de calandra, moldagem por injeção, moldagem a vácuo, laminação, moldagem por compressão, moldagem por sopro e moldagem rotacional. Objetos moldados de várias formas, como placas de resina, folhas, filmes, garrafas, barras, recipientes, fibras e artigos de formas especiais, podem ser obtidos por esses métodos.

EXEMPLOS

[00101] A presente invenção será agora descrita em mais detalhes por meio de seus exemplos; no entanto, a presente invenção não se restringe aos mesmos. Síntese do composto representado pela Fórmula (1)

Síntese de agente de nucleação (Composto número 5)

[00102] Uma solução foi preparada dissolvendo 4,8 g de hidróxido de sódio e 11,29 g de fenol em 300 mL de água. Em outro frasco, 11,1 g de cloreto cianúrico foram dissolvidos em 300 mL de acetona, e o resultante foi resfriado a 5°C em um banho de gelo. A esta solução foi lentamente adicionada solução de fenol preparada acima, gota a gota ao longo de um período de 30 minutos, de modo que a temperatura dentro do sistema fosse mantida a 10°C ou inferior, e o resultante foi subsequentemente agitado durante 1 hora à temperatura ambiente. Em seguida, 300 mL de água foram adicionados à solução de reação assim obtida e os precipitados resultantes foram separados por filtração, lavados com água destilada e, em seguida, secos sob pressão reduzida para obter um sólido branco.

[00103] Posteriormente, em outro frasco, 2,06 g de 4-hidroxibenzamida e 1,59 g de carbonato de sódio foram dissolvidos em um solvente misto de 60 mL de água destilada e 90 mL de acetona, e 4,49 g do sólido branco obtido acima foram adicionados, e o resultante foi agitado durante 3 horas à temperatura ambiente. Depois disso, foram adicionados 120 mL de água e os precipitados resultantes foram separados por filtração, lavados com água destilada e depois secos, pelo que cerca de 5 g do Composto número 5 foram obtidos como um sólido branco.

[00104] Os compostos número 1 ao número 4, número 6 ao número 11, número 30 ao número 35 e número 49 ao número 59 mostrados nas Tabelas 1 a 8 foram também sintetizados pelo mesmo procedimento.

Exemplos 1 a 51

[00105] Um polipropileno (taxa de fluxo de fusão = 12 g/10 min.) em uma quantidade de 100 partes em peso foi misturado com 0,05 partes em peso de tetraquis [3- (3,5-di- t-butil-4-hidróxifenil) propioniloximetil] metano (antioxidante fenólico ADK STAB AO-60, fabricado pela ADEKA Corporation), 0,1 partes em peso de tris (2,4-di-t- butilfenil) fosfito (antioxidante à base de fósforo ADK STAB 2112, fabricado pela ADEKA Corporation), 0,05 partes em peso de estearato de cálcio (lubrificante) e cada agente de nucleação mostrado nas Tabelas 1 a 8 nas respectivas quantidades (partes em peso) mostradas nas Tabelas 1 a 8 usando um misturador Henschel (FM200, fabricado por Mitsui Mining Co., Ltd.) a 1.000 rpm por 1 minuto, e a mistura resultante foi extrudada usando uma extrusora biaxial (TEX- 28V, fabricada por The Japan Steel Works, Ltd.) sob condições de processamento de uma temperatura de 220°C e uma velocidade de rosca de 150 rpm para produzir um grânulo. O grânulo assim obtido foi seco a 80°C durante 4 horas e depois sujeito às avaliações abaixo descritas. Observa-se aqui que cada agente de nucleação foi pulverizado usando uma argamassa antes da mistura, e apenas o agente de nucleação que passou por 300 μm foi usado.

[00106] No Exemplo 3, um grânulo foi produzido e avaliado da mesma maneira como no Exemplo 1, exceto que 0,05 parte em peso de estearato de cálcio não foi incorporado e, no Exemplo 4, um grânulo foi produzido e avaliado da mesma maneira que no Exemplo 2, exceto que 0,05 parte em peso de estearato de cálcio não foi incorporado. Exemplo Comparativo 1

[00107] O Exemplo Comparativo 1 foi avaliado da mesma maneira que no Exemplo 1, exceto que nenhum agente de nucleação foi incorporado. Exemplo Comparativo 2

[00108] O Exemplo Comparativo 2 foi avaliado da mesma maneira que no Exemplo Comparativo 1, exceto que 0,05 parte em peso de estearato de cálcio (lubrificante) não foi incorporado. Exemplos Comparativos 3 e 4

[00109] Os Exemplos Comparativos 3 e 4 foram avaliados da mesma maneira que no Exemplo 1, exceto que os seguintes Compostos Comparativos 1 e 2 foram usados como o agente de nucleação, respectivamente. Composto -1 Composto-2 Método para medir a temperatura de cristalização

[00110] Usando um calorímetro de varredura diferencial (DIAMOND, fabricado pela PerkinElmer Co., Ltd.), cada grânulo foi aquecido a 230°C a uma taxa de 50°C/min., mantida por 10 minutos e, em seguida, resfriada a 50°C a um taxa de -10°C/min. para obter um gráfico. Neste gráfico, a temperatura do topo de um pico endotérmico que aparece no processo de resfriamento foi determinada como a temperatura de cristalização. Os seus resultados são apresentados em conjunto nas Tabelas 1 a 8 abaixo.

[00111] Avaliação de Transparência (Valor de Névoa)

[00112] Usando uma máquina de moldagem por injeção (EC100-2A; fabricada pela Toshiba Machine Co., Ltd.), cada grânulo foi preenchido em uma matriz por 40 segundos a uma temperatura de injeção de 200°C e uma pressão de injeção de 40 a 60 MPa, subsequentemente resfriado por 20 segundos na matriz a 40°C, e então moldado por injeção nas condições para extração de uma folha da matriz, em que uma folha quadrada de 1 mm de espessura de 60 mm x 60 mm de tamanho foi obtida. Imediatamente depois disso, esta folha foi deixada em repouso por uma semana em uma incubadora com uma temperatura interna de 23°C, após o que o valor de neblina da peça de teste assim obtida foi determinado usando Névoa Guard II (fabricado por Toyo Seiki Seisaku-sho, Ltd.). Observa-se aqui que um valor de embaçamento inferior indica transparência superior. Os seus resultados são apresentados em conjunto nas Tabelas 1 a 8 abaixo. Avaliação do módulo de flexão

[00113] Usando uma máquina de moldagem por injeção (EC100-2A; fabricada pela Toshiba Machine Co., Ltd.), cada grânulo foi preenchido em uma matriz por 40 segundos a uma temperatura de injeção de 200°C e uma pressão de injeção de 40 a 60 MPa, subsequentemente resfriado por 20 segundos na matriz a 40°C e, em seguida, moldado por injeção sob as condições para extração de uma folha da matriz, em que uma peça de teste de flexão de 80 mm de comprimento, 10 mm de largura e 4 mm de espessura foi preparado. Imediatamente a seguir, a peça de teste de flexão assim obtida foi deixada em repouso por uma semana em uma incubadora com uma temperatura interna de 23°C, após o que o módulo de flexão (MPa) foi determinado usando um aparelho de teste de flexão (AG-IS, fabricado por Shimadzu Corporação). Os seus resultados são apresentados em conjunto nas Tabelas 1 a 8 abaixo. Temperatura de Deflexão de Calor sob Carga (HDT)

[00114] Usando uma máquina de moldagem por injeção (EC100-2A; fabricada pela Toshiba Machine Co., Ltd.), cada grânulo foi preenchido em uma matriz por 40 segundos a uma temperatura de injeção de 200°C e uma pressão de injeção de 40 a 60 MPa, subsequentemente resfriado por 20 segundos na matriz a 40°C e, em seguida, moldado por injeção sob as condições para extração de uma folha da matriz, em que uma peça de teste HDT de 80 mm de comprimento, 10 mm de largura e 4 mm de espessura foi preparada. Imediatamente depois disso, a peça de teste HDT assim obtida foi deixada em repouso por uma semana em uma incubadora com uma temperatura interna de 23°C, após o que o HDT foi medido por um método plano usando um testador HDT automático (fabricado pela Toyo Seiki Seisaku-sho, Ltd.). O teste foi conduzido a uma taxa de aquecimento de 120°C/h com uma tensão de flexão de 1,8 MPa, e a temperatura na qual a quantidade de mudança no corpo de prova causada por uma carga atingiu 0,34 mm foi determinada como a temperatura de deflexão térmica abaixo carga (HDT). Os seus resultados são apresentados em conjunto nas Tabelas 1 a 8 abaixo.

Tabela 1 Exemplo Exemplo 2 Exemplo 3 Exemplo 4 Exemplo 5 Exemplo 6 Exemplo 7 1 Agente de nucleação

Número 1 0,05 0,1 0,05 0,1 - - -

Número 2 - - - - 0,1 - -

Número 3 - - - - - 0,1 - Número 4 - - - - - - 0,1 Número 5 - - - - - - - Número 6 - - - - - - - Número 7 - - - - - - - Número 8 - - - - - - - Número 9 - - - - - - - Número 10 - - - - - - - Número 11 - - - - - - - Número 30 - - - - - - - Número 31 - - - - - - - Número 32 - - - - - - - Número 33 - - - - - - - Número 34 - - - - - - - Número 35 - - - - - - - Número 49 - - - - - - - Número 50 - - - - - - - Número 51 - - - - - - - Número 52 - - - - - - - Número 53 - - - - - - - Número 54 - - - - - - - Número 55 - - - - - - - Número 56 - - - - - - - Número 57 - - - - - - - Número 58 - - - - - - - Número 59 - - - - - - - Composto - - - - - - - comparativo 1 Composto - - - - - - - comparativo 2 Temperatura de cristalização 110 111 115 118 111 103 103 (°C) Névoa (%) 27,0 25,0 25,2 18,0 40,1 50,1 54,6 Módulo de flexão 1,050 1,066 1,070 1,090 1,002 912 914 (MPa) HDT (°C) 74,0 75,0 75,1 76,0 72,9 68,1 67,4

Tabela 2

Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo 8 Exemplo 9 10 11 12 13 14 Número 1 - - - - - - - Número 2 - - - - - - - Número 3 - - - - - - - Número 4 - - - - - - - Número 5 0,02 0,05 0,1 0,2 - - - Número 6 - - - - 0,02 0,05 0,1 Número 7 - - - - - - - Número 8 - - - - - - - Número 9 - - - - - - - Número 10 - - - - - - - Agente de nucleação

Número 11 - - - - - - - Número 30 - - - - - - - Número 31 - - - - - - - Número 32 - - - - - - - Número 33 - - - - - - - Número 34 - - - - - - - Número 35 - - - - - - - Número 49 - - - - - - - Número 50 - - - - - - - Número 51 - - - - - - - Número 52 - - - - - - - Número 53 - - - - - - - Número 54 - - - - - - - Número 55 - - - - - - - Número 56 - - - - - - - Número 57 - - - - - - - Número 58 - - - - - - - Número 59 - - - - - - - Composto - - - - - - - comparativo 1 Composto - - - - - - - comparativo 2 Temperatura de cristalização 104 108 119 119 104 107 114 (°C) Névoa (%) 36,0 22,3 24,4 35,5 32,2 25,5 20,5 Módulo de 911 1,060 1,066 1,090 914 1,018 1,010 flexão (MPa) HDT (°C) 67,2 77,7 77,3 76,2 67,5 73,7 78,9

Tabela 3 Exemplo Exempl Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo 15 o 16 17 18 19 20 21 Número 1 - - - - - - - Número 2 - - - - - - - Número 3 - - - - - - - Número 4 - - - - - - - Número 5 - - - - - - - Número 6 0,2 - - - - - - Número 7 - 0,02 0,05 0,1 0,2 - - Número 8 - - - - - 0,1 - Agente de nucleação

Número 9 - - - - - - 0,1 Número 10 - - - - - - - Número 11 - - - - - - - Número 30 - - - - - - - Número 31 - - - - - - - Número 32 - - - - - - - Número 33 - - - - - - - Número 34 - - - - - - - Número 35 - - - - - - - Número 49 - - - - - - - Número 50 - - - - - - - Número 51 - - - - - - - Número 52 - - - - - - - Número 53 - - - - - - - Número 54 - - - - - - - Número 55 - - - - - - - Número 56 - - - - - - -

Exemplo Exempl Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo 15 o 16 17 18 19 20 21 Número 57 - - - - - - - Número 58 - - - - - - - Número 59 - - - - - - - Composto comparativo 1 - - - - - - - Composto comparativo 2 - - - - - - - Temperatura de 116 110 120 124 123 111 112 cristalização (°C) Névoa (%) 28,1 29,7 18,9 16,4 31,0 35,2 40,1 Módulo de flexão (MPa) 1,089 1,003 1,129 1,164 1,151 1,006 1,012 HDT (°C) 77,9 72,9 78,6 77,2 77,3 70,0 72,1

Tabela 4 Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo 22 23 24 25 26 27 28 Número 1 - - - - - - - Número 2 - - - - - - - Número 3 - - - - - - - Número 4 - - - - - - - Número 5 - - - - - - - Número 6 - - - - - - - Número 7 - - - - - - - Número 8 - - - - - - - Número 9 - - - - - - - Número 10 0,1 - - - - - - Agente de nucleação

Número 11 - 0,1 - - - - - Número 30 - - 0,1 - - - - Número 31 - - - 0,1 - - - Número 32 - - - - 0,1 - - Número 33 - - - - - 0,1 - Número 34 - - - - - - 0,1 Número 35 - - - - - - - Número 49 - - - - - - - Número 50 - - - - - - - Número 51 - - - - - - - Número 52 - - - - - - - Número 53 - - - - - - - Número 54 - - - - - - - Número 55 - - - - - - - Número 56 - - - - - - - Número 57 - - - - - - - Número 58 - - - - - - - Número 59 - - - - - - - Composto - - - - - - - comparativo 1 Composto - - - - - - - comparativo 2 Temperatura de 109 105 108 108 104 103 103 cristalização (°C) Névoa (%) 41,1 46,6 41,6 42,6 46,6 41,4 41,8 Módulo de flexão 950 912 923 912 909 934 912 (MPa) HDT (°C) 69,7 68,1 68,1 67,1 67,1 68,3 67,4 Tabela 5 Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo 29 30 31 32 33 34 35 Número 1 - - - - - - - Agente de nucleação

Número 2 - - - - - - - Número 3 - - - - - - - Número 4 - - - - - - - Número 5 - - - - - - - Número 6 - - - - - - - Número 7 - - - - - - - Número 8 - - - - - - - Número 9 - - - - - - - Número 10 - - - - - - - Número 11 - - - - - - -

Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo 29 30 31 32 33 34 35 Número 30 - - - - - - - Número 31 - - - - - - - Número 32 - - - - - - - Número 33 - - - - - - - Número 34 - - - - - - - Número 35 0,1 - - - - - - Número 49 - - - - - - - Número 50 - 0,02 0,05 0,1 0,2 0,3 - Número 51 - - - - - - 0,1 Número 52 - - - - - - - Número 53 - - - - - - - Número 54 - - - - - - - Número 55 - - - - - - - Número 56 - - - - - - - Número 57 - - - - - - - Número 58 - - - - - - - Número 59 - - - - - - - Composto - - - - - - - comparativo 1 Composto - - - - - - - comparativo 2 Temperatura de 103 100,3 105,6 115,1 122,6 122,3 116,4 cristalização (°C) Névoa (%) 46,6 38,3 34,4 21,0 10,3 14,5 25,4 Módulo de flexão 909 900 1,060 1,070 1,067 1,066 1,032 (MPa) HDT (°C) 67,2 67,9 74,9 77,7 76,2 76,0 72,0

Tabela 6 Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo 36 37 38 39 40 41 42 Número 1 - - - - - - - Número 2 - - - - - - - Número 3 - - - - - - - Número 4 - - - - - - - Número 5 - - - - - - - Número 6 - - - - - - - Número 7 - - - - - - - Número 8 - - - - - - - Número 9 - - - - - - - Número 10 - - - - - - - Agente de nucleação

Número 11 - - - - - - - Número 30 - - - - - - - Número 31 - - - - - - - Número 32 - - - - - - - Número 33 - - - - - - - Número 34 - - - - - - - Número 35 - - - - - - - Número 49 - - - - - - - Número 50 - - - - - - - Número 51 - - - - - - - Número 52 0,1 - - - - - - Número 53 - 0,1 - - - - - Número 54 - - 0,1 - - - - Número 55 - - - 0,1 - - - Número 56 - - - - 0,1 - - Número 57 - - - - - 0,1 - Número 58 - - - - - - 0,05 Número 59 - - - - - - - Composto - - - - - - - comparativo 1 Composto - - - - - - - comparativo 2 Temperatura de 116,0 113,2 112,3 112,5 110,8 103,0 102,6 cristalização (°C) Névoa (%) 25,6 30,3 29,4 30,0 32,4 46,0 29,4 Módulo de flexão 1,035 1,005 1,002 1,040 1,023 920 914 (MPa)

HDT (°C) 72,3 70,0 69,5 73,2 71,0 67,5 67,5 Tabela 7 Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo 43 44 45 46 47 48 49 Número 1 - - - - - - - Número 2 - - - - - - - Número 3 - - - - - - - Número 4 - - - - - - - Número 5 - - - - - - - Número 6 - - - - - - - Número 7 - - - - - - - Número 8 - - - - - - - Número 9 - - - - - - - Agente de nucleação

Número 10 - - - - - - - Número 11 - - - - - - - Número 30 - - - - - - - Número 31 - - - - - - - Número 32 - - - - - - - Número 33 - - - - - - - Número 34 - - - - - - - Número 35 - - - - - - - Número 49 - - - - - 0,05 0,1 Número 50 - - - - - - - Número 51 - - - - - - - Número 52 - - - - - - - Número 53 - - - - - - - Número 54 - - - - - - - Número 55 - - - - - - - Número 56 - - - - - - - Número 57 - - - - - - - Número 58 0,1 0,2 - - - - - Número 59 - - 0,05 0,1 0,2 - - Composto - - - - - - - comparativo 1 Composto - - - - - - - comparativo 2 Temperatura de 111,4 120,0 113,5 119,9 120,4 115,8 122,6 cristalização (°C) Névoa (%) 22,6 14,7 26,8 18,6 24,2 24,0 15,0 Módulo de flexão 1,089 1,129 1,092 1,127 1,130 1,100 1,140 (MPa) HDT (°C) 77,9 78,6 77,4 78,2 78,2 77,0 78,4 Tabela 8 Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Exemplo Comparativ Comparativ Comparati Comparativo 50 51 o 1 o 2 vo 3 4 Número 1 - - - - - - Número 2 - - - - - - Número 3 - - - - - - Número 4 - - - - - - Número 5 - - - - - - Número 6 - - - - - - Número 7 - - - - - - Agente de nucleação

Número 8 - - - - - - Número 9 - - - - - - Número 10 - - - - - - Número 11 - - - - - - Número 30 - - - - - - Número 31 - - - - - - Número 32 - - - - - - Número 33 - - - - - - Número 34 - - - - - - Número 35 - - - - - - Número 49 0,2 0,3 - - - - Número 50 - - - - - - Número 51 - - - - - - Número 52 - - - - - - Número 53 - - - - - - Número 54 - - - - - -

Número 55 - - - - - - Número 56 - - - - - - Número 57 - - - - - - Número 58 - - - - - - Número 59 - - - - - - Composto - - - - 0,1 - comparativo 1 Composto - - - - - 0,1 comparativo 2 Temperatura de cristalização 124,8 124,6 103 103 103 103 (°C) Névoa (%) 16,0 20,0 46,6 46,4 45,6 47,7 Módulo de flexão 1,162 1,160 909 907 910 920 (MPa) HDT (°C) 78,9 78,8 67,1 67,1 67,6 67,5

[00115] A partir dos resultados apresentados nas Tabelas 1 a 8, verifica-se que a transparência da resina sintética foi melhorada pelos respectivos agentes de nucleação, de acordo com a presente invenção.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Agente de nucleação caracterizado por compreender, pelo menos, um composto de triazina representado pela Fórmula (1) que se segue: em que Ar1, Ar2 e Ar3 representam, cada um, independentemente, um grupo fenila não substituído ou um grupo fenila substituído.

2. Agente de nucleação de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que, na Fórmula (1), o número de substituintes do grupo fenila substituído é 1.

3. Agente de nucleação de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que na Fórmula (1), o substituinte do grupo fenila substituído está localizado na posição para.

4. Agente de nucleação de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que, na Fórmula (1), Ar1, Ar2 e Ar3 são todos grupos diferentes.

5. Agente de nucleação de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que, na Fórmula (1), Ar1 e Ar2 são o mesmo grupo e Ar3 é um grupo diferente de Ar1 e Ar2.

6. Agente de nucleação de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que, na Fórmula (1), Ar1 e Ar2 são grupos fenila não substituídos.

7. Agente de nucleação de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que, na Fórmula (1), Ar1, Ar2 e Ar3 são todos grupos fenila substituídos.

8. Agente de nucleação, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que, na Fórmula (1), Ar1 e Ar2 possuem o mesmo substituinte e Ar3 possui um substituinte diferente daquele de Ar1 e Ar2.

9. Agente de nucleação de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que pelo menos um dos grupos fenila substituídos na Fórmula (1) possui um substituinte contendo um grupo carbonila em sua estrutura.

10. Agente de nucleação de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que, na Fórmula (1), Ar3 apresenta o substituinte contendo um grupo carbonila em sua estrutura.

11. Composição de resina sintética, caracterizada por compreender: uma resina sintética; e o agente de nucleação de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10.

12. Composição de resina sintética de acordo com a reivindicação 11, caracterizada por o teor de agente de nucleação ser de 0,001 a 10 partes em peso com relação à 100 partes em peso da resina sintética.

13. Composição de resina sintética de acordo com a reivindicação 11 ou 12, caracterizada por a resina sintética ser uma resina à base de poliolefina.

14. Objeto moldado, caracterizado por ser obtido a partir da composição de resina sintética de acordo com a reivindicação 11 a 13.