BR112019027486B1 - Composição e processo cosmético - Google Patents

Composição e processo cosmético Download PDF

Info

Publication number
BR112019027486B1
BR112019027486B1 BR112019027486-3A BR112019027486A BR112019027486B1 BR 112019027486 B1 BR112019027486 B1 BR 112019027486B1 BR 112019027486 A BR112019027486 A BR 112019027486A BR 112019027486 B1 BR112019027486 B1 BR 112019027486B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
weight
alkyl
carbon atoms
radical
composition
Prior art date
Application number
BR112019027486-3A
Other languages
English (en)
Other versions
BR112019027486A2 (pt
Inventor
Claire-Marie Lesaulnier
Laurent Chesneau
Original Assignee
L'oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by L'oreal filed Critical L'oreal
Publication of BR112019027486A2 publication Critical patent/BR112019027486A2/pt
Publication of BR112019027486B1 publication Critical patent/BR112019027486B1/pt

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41Amines
    • A61K8/416Quaternary ammonium compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • A61K8/062Oil-in-water emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/342Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86Polyethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/896Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/21Emulsions characterized by droplet sizes below 1 micron
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5422Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge nonionic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5426Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/596Mixtures of surface active compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

A presente invenção refere-se a uma composição cosmética que compreende: (i) tensoativos catiônicos de fórmula (Ia): em que: - R5 e R6 representam um grupo alifático C8-C30 linear ou rami-ficado, saturado ou insaturado que compreende, opcionalmente, heteroáto-mos; ou além disso um grupo aromático, - R7 e R8 representam um grupo alifático C1-C6 linear ou ramifi-cado, e - Y- é um ânion; (ii) tensoativos catiônicos adicionais, diferentes dos tensoativos catiônicos de fórmula (Ia), e (iii) uma emulsão de óleo em água que tem um tamanho de partí-cula D50 de menos do que 350 nm, que compreende um polidialquilsiloxano que compreende grupos terminais trialquilsilila, um aminossilicone e um ten-soativo não iônico que tem um HLB que varia de 10 a 16. A invenção também se refere a um processo cosmético para tratar, mais particularmente, para con-dicionar, o cabelo.

Description

[001] A presente invenção refere-se a uma composição cosmética, em particular, uma composição para cabelo, que compreende a combinação de pelo menos dois tensoativos catiônicos específicos e uma emulsão de silicone; e também a um processo de tratamento cosmético com o uso de essa composição.
[002] No campo do tratamento cosmético de fibras de queratina, em particular, fibras de queratina humanas e, em particular, o cabelo, procura- se tratar fibras de queratina que tenham sido sensibilizadas e/ou danificadas, em particular, após vários ataques externos, tais como ataques mecânicos, por exemplo, ligados a desembaraçamento ou secagem por sopro ou além disso ataques químicos, por exemplo, ligados a tingimento ou ondulação permanente.
[003] Esses ataques podem ter repercussões na qualidade das fibras de queratina e podem, em particular, provocar uma degradação das propriedades da superfície das fibras de queratina, que se tornam pouco suaves e desiguais na superfície, portanto, as mesmas não são tão fáceis de desembaraçar e têm uma sensação menos agradável, em cabelos secos ou molhados.
[004] Existem produtos de cuidados que tornam possível limitar esses fenômenos. Esses produtos geralmente contêm um ou mais agentes condicionantes, tais como tensoativos catiônicos, álcoois graxos ou silicones.
[005] No entanto, alguns destes agentes condicionantes têm a desvantagem de espessar a textura dos produtos para cuidados do cabelo e resultar em uma viscosidade excessivamente alta das composições; alguns agentes condicionantes também têm a desvantagem de depositar muito condicionador nos cabelos, o que geralmente resulta em um amolecimento ou falta de tonicidade da fibra e/ou falta de resistência da fibra e também em uma sensação de estar sujo e oleoso ao toque, devido, em particular, à regeneração excessivamente rápida entre duas operações de lavagem.
[006] O requerente descobriu agora que que a combinação de pelo menos dois tensoativos catiônicos específicos e de uma emulsão de pelo menos dois silicones torna possível superar as desvantagens apresentadas acima.
[007] Um objetivo da invenção é, portanto, uma composição cosmética, em particular, uma composição para cabelo, que compreende: (i) um ou mais tensoativos catiônicos de fórmula (Ia):
Figure img0001
em que: - R5 e R6, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo alifático linear ou ramificado, saturado ou insaturado que compreende de 8 a 30 átomos de carbono, preferencialmente, de 12 a 24 átomos de carbono, sendo que o dito grupo alifático possivelmente compreende um ou mais heteroátomos tais como oxigênio, nitrogênio, enxofre e/ou halogênios; ou um grupo aromático tal como um grupo arila ou alquilarila, em particular, um grupo benzila; - R7 e R8, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo alifático linear ou ramificado que compreende de 1 a 6 átomos de carbono; - Y- é um ânion; (ii) um ou mais tensoativos catiônicos que não os tensoativos catiônicos de fórmula (Ia), e que, preferencialmente, correspondem à fórmula (Ib) abaixo:
Figure img0002
em que: - R1 representa um grupo alifático linear ou ramificado, saturado ou insaturado que compreende de 8 a 30 átomos de carbono, preferencialmente, de 12 a 24 átomos de carbono, sendo que o dito grupo alifático possivelmente compreende um ou mais heteroátomos tais como oxigênio, nitrogênio, enxofre e/ou halogênios; - R2 a R4, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo alifático linear ou ramificado, saturado ou insaturado que compreende de 1 a 6 átomos de carbono; - X- é um ânion; e (iii) uma emulsão de óleo em água que tem um tamanho de partícula D50 de menos do que 350 nm, e que compreende: - uma mistura de silicone que compreende (i) um polidialquilsiloxano que compreende grupos terminais trialquilsilila, que têm uma viscosidade a 25 °C que varia de 40.000 a 100.000 mPa.s e (ii) um aminossilicone que tem uma viscosidade a 25 °C que varia de 1.000 a 15.000 mPa.s e um número de amina que varia de 2 a 10 mg de KOH por grama de aminossilicone; - uma mistura de tensoativo que compreende um ou mais tensoativos não iônicos, sendo que a dita mistura tem um HLB que varia de 10 a 16, e - água.
[008] A composição de acordo com a invenção tem boas propriedades cosméticas, em particular, propriedades cosméticas de condicionamento; a mesma, em particular, torna possível obter níveis de desempenho altos em termos de suavidade visual e suavidade ao toque (natureza lisa) do cabelo, sendo que a dita suavidade é perceptível em todo o cabelo, isto é, da raiz do cabelo à extremidade do mesmo (suavidade da raiz à extremidade).
[009] Além disso, a composição de acordo com a invenção dá tonicidade às fibras de queratina.
[010] A mesma também torna possível obter um efeito de "limpeza" não duradouro, isto é, que o cabelo tenha uma sensação natural e não oleosa, que dure entre duas operações de lavagem.
[011] A composição de acordo com a invenção também torna possível depositar a quantidade necessária de agentes condicionantes para obter níveis de desempenho muito bons, em particular, em termos de suavidade, evitando ao mesmo tempo deposição excessiva que seria prejudicial à tonicidade das fibras e sua sensação de limpeza.
[012] A mesma é particularmente adequada para cabelos danificados, partidos e quebradiços, aos quais a mesma pode fornecer força, vitalidade e corpo, de modo que os cabelos pareçam revitalizados, reparados e reforçados.
[013] A composição de acordo com a invenção tem, além disso, uma viscosidade adequada para aplicação fácil, sem risco de escorrer. Foi observado que essa viscosidade muda pouco após um período prolongado de armazenamento.
[014] Vantajosamente, a composição de acordo com a invenção tem uma viscosidade superior a 800 centipoises (cps), preferencialmente, superior a 900 cps, melhor ainda entre 900 e 1.500 cps (viscosidade medida com o uso de um Rheomat RM 200, a 25 °C, eixo 3, 200 rotações/min., medidas em 30 s).
[015] No texto abaixo, e salvo indicação em contrário, os limites de uma faixa de valores estão incluídos nessa faixa, em particular, nas expressões "entre" e "que varia de ... a...".
[016] A expressão "pelo menos um" usada na presente descrição é equivalente à expressão "um ou mais".
(i) Tensoativos Catiônicos de Fórmula (Ia)
[017] A composição de acordo com a invenção compreende um ou mais tensoativos de fórmula (Ia) como definido acima.
[018] De preferência, R5 representa um grupo benzila ou um grupo alifático linear ou ramificado, saturado que compreende de 8 a 30 átomos de carbono, preferencialmente, de 12 a 24 átomos de carbono, sendo que o dito grupo alifático possivelmente compreende um ou mais heteroátomos tais como oxigênio e/ou nitrogênio.
[019] De preferência, R6 representa um grupo benzila ou um grupo alifático linear ou ramificado, saturado que compreende de 8 a 30 átomos de carbono, preferencialmente, de 12 a 24 átomos de carbono, sendo que o dito grupo alifático possivelmente compreende um ou mais heteroátomos tais como oxigênio e/ou nitrogênio.
[020] Os grupos alifáticos são, por exemplo, escolhidos de grupos alquila C8-C30, alcóxi C8-C30, polioxialquileno(C2-C6), alquilamida C8C30, alquilamido(C12-C22)alquila(C2-C6), alquila acetato de alquila(C12-C22) e hidroxialquila C8-C30.
[021] Em particular, R5 pode ser um grupo alquila C8-C30, em particular, C12-C24, linear saturado, ou um grupo alquilamido(C12- C22)alquila(C2-C6). De preferência, R5 pode ser um radical beenila, cetila, estearila ou estearamidopropila.
[022] Em particular, R6 pode ser um grupo alquila C8-C30, em particular, C12-C24, linear saturado, ou um grupo acetato de alquila (C12-C22). De preferência, R6 pode ser um radical acetato de benzila, beenila, cetila, estearila ou miristila.
[023] De preferência, R7 e R8, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila linear saturado que compreende de 1 a 6 átomos de carbono, em particular, de 1 a 3 átomos de carbono.
[024] De preferência, R7 e R8 representam um grupo metila.
[025] De preferência, Y- é um ânion escolhido de haletos tais como cloreto, brometo e iodeto; fosfatos, acetatos, lactatos, sulfatos de alquila(C1-C4), alquila(C1-C4) ou alquilarilsulfonatos(C1-C4).
[026] De preferência, o tensoativo (ou tensoativos) catiônico de fórmula (Ia) é escolhido de sais de di-alquildimetilamônio(C8-C30) e, em particular, sais de distearildimetilamônio, sais de dicetildimetilamônio, sais de benzildimetilstearilamônio, sais de estearamidopropildimetil(acetato de miristila)amônio, e misturas dos mesmos.
[027] Mais particularmente, os mesmos são escolhidos de haletos de di-alquildimetilamônio(C8-C30), em particular, cloretos e, em particular, distearildimetilamônio haletos, em particular, cloretos, haletos de dicetildimetilamônio, em particular, cloretos, haletos de benzildimetilstearilamônio, em particular, cloretos, haletos de estearamidopropildimetil(acetato de miristila)amônio, em particular, cloretos; ou além disso a partir de sulfatos de di-alquildimetilamônio(C8-C30) alquila(C1-C4), em particular, metossulfatos e, em particular, sulfatos de distearildimetilamônio alquila(C1-C4), em particular, metossulfatos, sulfatos de dicetildimetilamônioalquila(C1-C4), em particular, metossulfatos, sulfatos de benzildimetilstearilamônio alquila(C1-C4), em particular, metossulfatos, sulfatos de estearamidopropildimetil(acetato de miristila)amônio alquila(C1-C4), em particular, metossulfatos; e também misturas dos mesmos.
[028] De preferência, o tensoativo (ou tensoativos) catiônico de fórmula (Ia) é escolhido de haletos de dicetildimetilamônio, em particular, cloretos, ou sulfatos de dicetildimetilamônio alquila(C1-C4), em particular, metossulfatos.
[029] A composição de acordo com a invenção compreende, preferencialmente, o tensoativo (ou tensoativos) de fórmula (Ia) em uma quantidade total que varia de 0,1% a 10% em peso, melhor ainda de 0,2% a 10% em peso, preferencialmente, de 0,5% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.
(ii) Tensoativos Catiônicos Adicionais
[030] A composição de acordo com a invenção também compreende um ou mais tensoativos catiônicos diferentes dos tensoativos catiônicos de fórmula (Ia) como definido acima.
[031] O termo “tensoativo catiônico” se destina a significar um tensoativo que está positivamente carregado quando está contido na composição de acordo com a invenção. Este tensoativo pode transportar uma ou mais cargas permanentes positivas ou pode conter uma ou mais funções cationizáveis na composição de acordo com a invenção.
[032] O tensoativo (ou tensoativos) catiônico adicional (ii) é preferencialmente, escolhido de aminas graxas primárias, secundárias ou terciárias, que são opcionalmente polioxialquilenadas, ou sais das mesmas, e sais de amônio quaternários, e misturas dos mesmos.
[033] As aminas graxas geralmente compreendem pelo menos uma cadeia à base de hidrocarboneto C8 a C30.
[034] Entre os sais quaternários de amônio, pode ser feita menção, em particular, a: (a) os tensoativos catiônicos de fórmula (Ib):
Figure img0003
em que: - R1 representa um grupo alifático linear ou ramificado, saturado ou insaturado que compreende de 8 a 30 átomos de carbono, preferencialmente, de 12 a 24 átomos de carbono, sendo que o dito grupo alifático possivelmente N R3 R1 R4 R2 X + (Ib) compreende um ou mais heteroátomos tais como oxigênio, nitrogênio, enxofre e/ou halogênios; - R2 a R4, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo alifático linear ou ramificado, saturado ou insaturado que compreende de 1 a 6 átomos de carbono; - X- é um ânion.
[035] De preferência, R1 representa um grupo alifático linear ou ramificado, saturado que compreende de 8 a 30 átomos de carbono, preferencialmente, de 12 a 24 átomos de carbono, sendo que o dito grupo alifático possivelmente compreende um ou mais heteroátomos tais como oxigênio e/ou nitrogênio.
[036] Os grupos alifáticos são, por exemplo, escolhidos de grupos alquila C8-C30, alcóxi C8-C30, polioxialquileno(C2-C6), alquilamida C8C30, alquilamido(C12-C22)alquila(C2-C6), alquila acetato de alquila(C12-C22) e hidroxialquila C8-C30.
[037] Em particular, R1 pode ser um grupo alquila C8-C30, em particular, C12-C24, linear saturado, ou um grupo alquilamido(C12- C22)alquila(C2-C6). De preferência, R1 pode ser um radical beenila, cetila ou palmitilamidopropila.
[038] De preferência, R2 a R4, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila linear saturado que compreende de 1 a 6 átomos de carbono, em particular, de 1 a 3 átomos de carbono. De preferência, R2, R3 e R4 representam um grupo metila.
[039] De preferência, X- é um ânion escolhido de haletos tais como cloreto, brometo e iodeto; fosfatos, acetatos, lactatos, sulfatos de alquila(C1-C4), alquila(C1-C4) ou alquilarilsulfonatos(C1-C4).
[040] (b) sais de amônio quaternários de imidazolina, por exemplo, aqueles de fórmula (II) abaixo:
Figure img0004
em que: - R32 representa um grupo alquenila ou alquila que compreende de 8 a 30 átomos de carbono, por exemplo, derivado de ácidos graxos de sebo, - R33 representa um átomo de hidrogênio, um grupo alquila C1 a C4 ou um grupo alquenila ou alquila que compreende de 8 a 30 átomos de carbono, - R34 representa um grupo alquila C1 a C4, - R35 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila C1 a C4, e - X- é um ânion, em particular, escolhido do grupo de haletos, fosfatos, acetatos, lactatos, alquila sulfatos, alquil- ou alquilarilsulfonatos em que os grupos alquila e arila preferencialmente, compreendem, respectivamente, de 1 a 20 átomos de carbono e de 6 a 30 átomos de carbono.
[041] De preferência, R32 e R33 denotam uma mistura de grupos alquenila ou alquila que compreendem de 12 a 21 átomos de carbono, por exemplo, derivados de ácidos graxos de sebo, R34 denota um grupo metila e R35 denota um átomo de hidrogênio. Tal produto é vendido, por exemplo, com o nome Rewoquat® W 75 pela Rewo; (c) sais de amônio di- ou triquaternários, em particular, de fórmula (III):
Figure img0005
em que - R36 denota um radical alquila que compreende aproximadamente de 16 a 30 átomos de carbono, que é opcionalmente hidroxilado e/ou interrompido com um ou mais átomos de oxigênio, - R37 é escolhido de hidrogênio ou um radical alquila que compreende de 1 a 4 átomos de carbono ou um grupo (R36a)(R37a)(R38a)N-(CH2)3, R36a, R37a, R38a, R38, R39, R40 e R41, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos de hidrogênio ou um grupo alquila que compreende de 1 a 4 átomos de carbono, e - X- é um ânion, em particular, escolhido do grupo de haletos, acetatos, fosfatos, nitratos e sulfatos de metila.
[042] Tais compostos são, por exemplo, Finquat CT-P, comercializado pela empresa Finetex (Quaternium 89), e Finquat CT, comercializado pela empresa Finetex (Quaternium 75); (d) sais de amônio quaternários contendo pelo menos uma função éster, tais como aqueles que têm a fórmula (IV) abaixo:
Figure img0006
em que: grupo. de alquila C1 a C6 e grupo. hidroxialquila ou dihidroxialquila C1 a - R43 é e.colhido de:
Figure img0007
- o grupo - grupo. R47, que .ão grupo. à ba.e de hidrocarboneto C1 a C22 lineare. ou ramificado., .aturado. ou in.aturado., - um átomo de hidrogênio, R45 é escolhido de:
Figure img0008
o grupo - grupos R49, que são grupos à base de hidrocarboneto C1 a C6 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, - um átomo de hidrogênio, - R44, R46 e R48, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos de grupos à base de hidrocarboneto C7 a C21 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados; - r, s e t, que podem ser idênticos ou diferentes, são números inteiros que variam de 2 a 6; - y é um número inteiro que varia de 1 a 10; - x e z, que podem ser idênticos ou diferentes, são números inteiros que variam de 0 a 10; - X- é um ânion simples ou complexo e orgânico ou mineral; com a ressalva de que a soma x + y + z é de 1 a 15, que, quando x é 0, então R43 denota R47 e que, quando z é 0, então R45 denota R49.
[043] Os grupos alquila R42 podem ser lineares ou ramificados e, mais particularmente, lineares.
[044] De preferência, R42 denota um grupo metila, etila, hidroxietila ou dihidroxipropila e, mais particularmente, um grupo metila ou etila.
[045] Vantajosamente, a soma x + y + z é a de 1 a 10.
[046] Quando R43 é um grupo à base de hidrocarboneto R47, o mesmo pode compreender de 12 a 22 átomos de carbono, ou além disso de 1 a 3 átomos de carbono.
[047] Quando R45 é um grupo à base de hidrocarboneto R49, o mesmo preferencialmente, contém 1 a 3 átomos de carbono.
[048] Vantajosamente, R44, R46 e R48, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos de grupos à base de hidrocarboneto C11 a C21 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados e, mais particularmente, grupos alquila e alquenila C11 a C21 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.
[049] De preferência, x e z, que podem ser idênticos ou diferentes, são iguais a 0 ou 1.
[050] Vantajosamente, y é igual a 1.
[051] De preferência, r, s e t, que podem ser idênticos ou diferentes, são iguais a 2 ou 3 e, ainda mais particularmente, são iguais a 2.
[052] O ânion X- é preferencialmente, um haleto (cloreto, brometo ou iodeto) ou um alquilsulfato, mais particularmente metilsulfato. No entanto, pode ser feito uso de metanossulfonato, fosfato, nitrato, tosilato, um ânion derivado a partir de um ácido orgânico, tal como acetato ou lactato, ou qualquer outro ânion que seja compatível com o amônio portador de uma função éster.
[053] O ânion X- é, ainda mais particularmente, cloreto ou sulfato de metila.
[054] É feito uso mais particularmente, na composição de acordo com a invenção, dos sais de amônio de fórmula (IV) em que: R42 denota um grupo metila ou etila, x e y são iguais a 1; z é igual a 0 ou 1; r, s e t são iguais a 2; R43 é escolhido de:
Figure img0009
o grupo - grupos metila, etila ou à base de hidrocarboneto de C14 até C22, - um átomo de hidrogênio; R45 é escolhido de:
Figure img0010
o grupo - um átomo de hidrogênio;
[055] R44, R46 e R48, que podem ser idênticos ou diferentes, são escolhidos de grupos à base de hidrocarboneto C13 a C17 saturados ou insaturados, lineares ou ramificados e, preferencialmente, a partir de grupos alquila e alquenila C13 a C17 saturados ou insaturados, lineares ou ramificados.
[056] Vantajosamente, os grupos à base de hidrocarboneto são lineares.
[057] Menção pode, por exemplo, ser feita aos sais (cloreto ou sulfato de metila em particular,) de diaciloxietildimetilamônio, de diaciloxietilhidroxietildimetilamônio, de monoaciloxietilhidroxietildimetilamônio, de triaciloxietilmetilamônio, de monoaciloxietilhidroxietildimetilamônio, e misturas dos mesmos. Os grupos acila contêm preferencialmente, 14 a 18 átomos de carbono e são derivados, mais particularmente, de um óleo vegetal, tal como óleo de palma ou óleo de girassol. Quando o composto contém vários grupos acila, esses grupos podem ser idênticos ou diferentes.
[058] Estes produtos são obtidos, por exemplo, por esterificação direta de trietanolamina, tri-isopropanolamina, alquildietanolamina ou alquildi-isopropanolamina, que são opcionalmente oxialquilenados, com ácidos graxos C10 a C30 ou com misturas de ácidos graxos C10 a C30 de origem vegetal ou animal, ou por transesterificação de seus ésteres metílicos. Essa esterificação é seguida de uma quaternização o uso de agente alquilante tal como um haleto de alquila (preferencialmente, um haleto de metila ou etila), um sulfato de dialquila (preferencialmente, um sulfato de metila ou etila), metanossulfonato de metila, para-toluenossulfonato de metila, glicolcloroidrina ou glicerolcloroidrina.
[059] Tais compostos são vendidos, por exemplo, sob os nomes Dehyquart® pela empresa Henkel, Stepanquat® pela empresa Stepan, Noxamium® pela empresa CECA ou Rewoquat® WE 18 pela empresa Rewo- Witco.
[060] De preferência, a composição de acordo com a invenção compreende um ou mais tensoativos catiônicos de fórmula (Ib) e, mais particularmente, um ou mais tensoativos catiônicos escolhidos de sais de alquiltrimetilamônio(C8-C30) e, em particular, sais de cetiltrimetilamônio, sais de beeniltrimetilamônio, sais de palmitilamidopropiltrimetilamônio, e misturas dos mesmos.
[061] Mais particularmente, a composição compreende um ou mais tensoativos catiônicos escolhidos de haletos de alquiltrimetilamônio(C8- C30), em particular, cloretos, haletos de cetiltrimetilamônio, em particular, cloreto, haletos de beeniltrimetilamônio, em particular, cloreto, haletos de palmitilamidopropiltrimetilamônio, em particular, cloreto; ou sulfatos de alquiltrimetilamônio(C8-C30) alquila(C1-C4), em particular, metossulfatos e, em particular, sulfatos de cetiltrimetilamônio alquila(C1-C4), em particular, metossulfato, sulfatos de beeniltrimetilamônio alquila(C1-C4), em particular, metossulfato, sulfatos de palmitilamidopropiltrimetilamônio alquila(C1-C4), em particular, metossulfato; e também misturas dos mesmos.
[062] De preferência, a composição de acordo com a invenção compreende um ou mais tensoativos catiônicos escolhidos de haletos de cetiltrimetilamônio, em particular, cloretos, ou haletos de beeniltrimetilamônio, em particular, cloretos, e sulfatos de cetiltrimetilamônio alquila(C1-C4), em particular, metossulfatos, ou sulfatos de beeniltrimetilamônio alquila(C1-C4), em particular, metossulfatos.
[063] A composição de acordo com a invenção compreende, preferencialmente, os tensoativos diferentes dos tensoativos catiônicos de fórmula (Ia) em uma quantidade total que varia de 0,1% a 10% em peso, melhor ainda de 0,2% a 10% em peso, preferencialmente, de 0,5% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.
[064] De preferência, a composição de acordo com a invenção compreende, preferencialmente, o tensoativo (ou tensoativos) de fórmula (Ib), quando os mesmos estão presentes, em uma quantidade total que varia de 0,1% a 10% em peso, melhor ainda de 0,2% a 10% em peso, preferencialmente, de 0,5% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.
3/ Emulsões de Silicone
[065] A composição de acordo com a invenção também compreende uma emulsão de óleo em água que tem um tamanho de partícula D50 inferior a 350 nm e que compreende: - uma mistura de silicone que compreende (i) um polidialquilsiloxano que compreende grupos terminais trialquilsilila, que têm uma viscosidade a 25 °C que varia de 40.000 a 100.000 mPa.s e (ii) um aminossilicone que tem uma viscosidade a 25 °C que varia de 1.000 a 15.000 mPa.s e um número de amina que varia de 2 a 10 mg de KOH por grama de aminossilicone; - uma mistura de tensoativo que compreende um ou mais tensoativos não iônicos, sendo que a dita mistura tem um HLB que varia de 10 a 16, e - água.
[066] Na emulsão óleo em água ou silicone em água, de acordo com a invenção, uma fase líquida (a fase dispersa) é vantajosamente dispersa em outra fase líquida (a fase contínua); na presente invenção, a mistura de silicones, ou fase de silicone, é dispersa na fase contínua aquosa.
[067] A mistura de silicones (ou mistura de silicone) compreende um ou mais polidialquilsiloxanos que compreendem grupos terminais trialquilsilila, preferencialmente, de fórmula (I): R'3SiO(R'2SiO)pSiR'3 em que: - R', que pode ser idêntico ou diferente, é um radical à base de hidrocarboneto monovalente que tem de 1 a 18 átomos de carbono, preferencialmente, de 1 a 6 átomos de carbono, melhor ainda, de 1 a 3 átomos de carbono, melhor ainda, um radical metila, e - p é um número inteiro na faixa de 500 a 2.000, melhor ainda, de 1.000 a 2.000.
[068] Os polidialquilsiloxanos que compreendem grupos terminais trialquilsilila de acordo com a invenção têm uma viscosidade que varia de 40.000 a 100.000 mPa.s (preferencialmente, 100.000 excluído) a 25 °C que varia, preferencialmente, de 40.000 a 70.000 mPa.s a 25 °C, melhor ainda de 51.000 a 70.000 mPa.s a 25 °C.
[069] Os polidialquilsiloxanos que compreendem grupos terminais trialquilsilila de acordo com a invenção são, preferencialmente, lineares, mas podem compreender, além das unidades de R'2SiO2/2 (unidades D), unidades de RSiO3/2 (unidades T) e/ou unidades de SiO4/2 (unidades Q) adicionais, em que R', que pode ser idêntico ou diferente, é um radical à base de C1-C18 hidrocarboneto monovalente.
[070] Na fórmula (I), R', que pode ser idêntico ou diferente, é preferencialmente: - um radical alquila, preferencialmente, C1-C28 alquila, tal como os radicais metila, etila, n-propila, isopropila, 1-n-butila, 2-n-butila, isobutila, terc- butila, n-pentila, isopentila, neopentila, terc-pentila, hexila e, em particular, n- hexila, heptila e, em particular, n-heptila, octila e, em particular, n-octila, iso-octila, 2,2,4-trimetilpentila; nonila e, em particular, n-nonila; decila e, em particular, n-decila; dodecila e, em particular, n-dodecila; octadecila e, em particular, n-octadecila; - um radical alquenila, tal como vinila e alila; - um radical cicloalquila, tal como ciclopentila, ciclo-hexila, ciclo- heptila e metilciclo-hexila; - um radical arila, tal como fenila, naftila, antrila e fenantrila; - um radical alquilarila, tal como os radicais o-, m- e p-tolila; xilila, etilfenila; - um radical aralquila, tal como benzila e feniletila.
[071] De preferência, R’ é um radical metila.
[072] De preferência, os polidialquilsiloxanos que compreendem grupos terminais trialquilsilila são polidimetilsiloxanos (PDMSs) que compreendem grupos terminais trialquilsilila.
[073] A mistura de silicones também compreende um ou mais aminossilicones, preferencialmente, de fórmula (II):
Figure img0011
em que: - R, que pode ser idêntico ou diferente, é um radical à base de hidrocarboneto monovalente que tem de 1 a 18 átomos de carbono, preferencialmente, de 1 a 6 átomos de carbono, melhor ainda, de 1 a 3 átomos de carbono, melhor ainda, um radical metila, - X, que pode ser idêntico ou diferente, representa R ou um grupo hidroxila (OH) ou um alcóxi C1-C6; preferencialmente, X é R, isto é, um radical à base de hidrocarboneto monovalente que tem de 1 a 18 átomos de carbono, preferencialmente, de 1 a 6 átomos de carbono, melhor ainda de 1 a 3 átomos de carbono, melhor ainda um radical metila, - A é um radical amino de fórmula -R1-[NR2-R3-]XNR22, ou a forma protonada desse radical amino, sendo que - R1 que representa um radical alquileno C1-C6, preferencialmente, um -CH2CH2CH2- ou - CH2CH(CH3)CH2-, - R2, pode ser idêntico ou diferente, que é um átomo de hidrogênio ou um radical alquila C1-C4, preferencialmente, um átomo de hidrogênio, - R3 é um radical alquileno C1-C6, preferencialmente, um radical - CH2CH2-, - x é 0 ou 1; - m e n são números inteiros, de modo que m+n varie de 50 a 1.000, melhor ainda, de 50 a 600.
[074] De preferência, A é um radical amino de fórmula -R1- [NR2-R3-]XNR22, ou a forma protonada desse radical amino, sendo que R1 é - CH2CH2CH2- ou -CH2CH(CH3)CH2-, R2 trata-se de átomos de hidrogênio, R3 é - CH2CH2- e x é igual a 1.
[075] De preferência, R, que pode ser idêntico ou diferente, é: - um radical alquila, preferencialmente, C1-C28 alquila, tal como os radicais metila, etila, n-propila, isopropila, 1-n-butila, 2-n-butila, isobutila, terc- butila, n-pentila, isopentila, neopentila, terc-pentila, hexila e, em particular, n- hexila, heptila e, em particular, n-heptila, octila e, em particular, n-octila, iso-octila, 2,2,4-trimetilpentila; nonila e, em particular, n-nonila; decila e, em particular, n-decila; dodecila e, em particular, n-dodecila; octadecila e, em particular, n-octadecila; - um radical alquenila, tal como vinila e alila; - um radical cicloalquila, tal como ciclopentila, ciclo-hexila, ciclo- heptila e metilciclo-hexila; - um radical arila, tal como fenila, naftila, antrila e fenantrila; - um radical alquilarila, tal como os radicais o-, m- e p-tolila; xilila, etilfenila; - um radical aralquila, tal como benzila e feniletila.
[076] De preferência, R é um radical metila.
[077] Os aminossilicones de acordo com a invenção têm uma viscosidade, medida a 25 °C, que varia de 1.000 a 15.000 mPa.s, preferencialmente, que varia de 1.500 a 15.000 mPa.s.
[078] Os aminossilicones de acordo com a invenção têm um número de amina na faixa de 2 a 10 mg de KOH por grama de aminossilicone; preferencialmente, de 3,5 a 8 mg.
[079] A porcentagem molar da função amina está, preferencialmente, entre 0,3 e 8% em mol.
[080] Como exemplos de aminossilicones, menção pode ser feita aos aminossilicones que compreendem grupos terminais trialquilsilila; preferencialmente, aminoetilaminopropilmetilsiloxanos que compreendem grupos terminais trialquilsilila, melhor ainda, copolímeros de aminoetilaminopropilmetilsiloxano que compreendem grupos terminais trialquilsilila/dimetilsiloxano.
[081] O radical amino A pode ser parcial ou totalmente protonado, por exemplo, por adição de ácidos ao aminossilicone, de modo a obter a forma salificada do dito radical amino.
[082] Como ácidos que podem ser usados, menção pode ser feita aos ácidos carboxílicos lineares ou ramificados que têm de 3 a 18 átomos de carbono, tais como ácido fórmico, ácido acético, ácido propiônico, ácido butírico, ácido piválico, ácido sórbico, ácido benzoico ou ácido salicílico. De preferência, os ácidos podem ser usados em uma proporção de 0,1 a 2,0 mol por mol de radical amino A no aminossilicone de fórmula (II).
[083] A mistura de silicone compreende, preferencialmente, (i) um ou mais polidialquilsiloxanos que compreendem grupos terminais trialquilsilila, que têm uma viscosidade, a 25 °C, que varia de 40.000 a 100.000 mPa.s, em uma quantidade de 70% a 90% em peso, preferencialmente, de 75% a 85% em peso, e (ii) um ou mais aminossilicones que têm uma viscosidade, a 25 °C, que varia de 1.000 a 15.000 mPa.s e um número de amina que varia de 2 a 10 mg de KOH por grama de aminossilicone, em uma quantidade de 10% a 30% em peso, em particular, de 15% a 25% em peso, em relação ao peso total da mistura de silicone.
[084] A emulsão de óleo em água também compreende uma mistura de tensoativo que compreende um ou mais tensoativos não iônicos; a dita mistura de tensoativo pode opcionalmente compreender um ou mais tensoativos catiônicos.
[085] A dita mistura de tensoativos tem um HLB na faixa de 10 a 16.
[086] Os tensoativos não iônicos que podem ser usados podem ser escolhidos de álcoois, a-dióis e (C1-20)alquilfenóis, sendo que esses compostos são polietoxilados e/ou polipropoxilados e/ou poliglicerolados, em que o número grupos de óxido de etileno e/ou óxido de propileno possivelmente varia de 1 a 100, e o número de grupos glicerol possivelmente que varia de 2 a 30; ou além disso esses compostos que compreendem pelo menos uma cadeia gorda que compreende de 8 a 30 átomos de carbono e especialmente de 16 a 30 átomos de carbono.
[087] Também pode ser feita menção a condensados de óxido de etileno e de óxido de propileno com álcoois graxos; amidas graxas polietoxiladas que tem, preferencialmente, de 2 a 30 unidades de óxido de etileno, amidas graxas poligliceroladas que compreendem em média de 1 a 5 e, em particular, de 1,5 a 4,grupos de glicerol ; ésteres ácido graxo etoxilados de sorbitano contendo, preferencialmente, de 2 a 40 unidades de óxido de etileno, ésteres de ácido graxo de sacarose, ésteres de ácido graxo polioxialquilenados e, preferencialmente, polioxietilenados contendo de 2 a 150 mol de óxido de etileno, incluindo óleos vegetais oxietilenados, derivados de N-(C6-C24 alquil)glucamina, óxidos de amina tais como óxidos de amina(alquila C10-C14) ou óxidos de N-aminopropilmorfolina(acila C10-C14).
[088] Menção também pode ser feita a tensoativos não iônicos de tipo alquil(poli)glicosídeo, representados especialmente pela seguinte fórmula geral: R1O-(R2O)t-(G)v em que: - R1 representa um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado que compreende 6 a 24 átomos de carbono e, especialmente, 8 a 18 átomos de carbono, ou um radical alquilfenila cujo radical alquila linear ou ramificado compreende 6 a 24 átomos de carbono e, especialmente, 8 a 18 átomos de carbono; - R2 representa um radical alquileno que compreende 2 a 4 átomos de carbono, - G representa uma unidade de açúcar que compreende 5 a 6 átomos de carbono, - t denota um valor na faixa de 0 a 10 e, preferencialmente, 0 a 4, - v denota um valor na faixa de 1 a 15 e, preferencialmente, 1 a 4.
[089] De preferência, os tensoativos de alquil(poli)glicosídeo são compostos da fórmula descrita acima, em que: - R1 denota um radical alquila linear ou ramificado, saturado ou insaturado que compreende de 8 a 18 átomos de carbono, - R2 representa um radical alquileno que compreende 2 a 4 átomos de carbono, - t denota um valor na faixa de 0 a 3 e, preferencialmente, igual a 0, - G denota glicose, frutose ou galactose, preferencialmente, glicose; - o grau de polimerização, ou seja, o valor de v, possivelmente na faixa de 1 a 15 e, preferencialmente, de 1 a 4; em que o grau médio de polimerização é, mais particularmente, entre 1 e 2.
[090] As ligações glucosídicas entre as unidades de açúcar são, geralmente, do tipo 1-6 ou 1-4 e, preferencialmente, do tipo 1-4. De preferência, o tensoativo de alquil(poli)glicosídeo é um tensoativo de alquil(poli)glucosídeo. Alquila C8/C16 (poli) glucosídeos 1,4 e, em particular, decil glucosídeos e caprilil/capril glucosídeos, são os mais particularmente preferidos.
[091] Entre os produtos comerciais, pode-se mencionar os produtos vendidos pela empresa Cognis sob os nomes Plantaren® (600 CS/U, 1200 e 2000) ou Plantacare® (818, 1200 e 2000); os produtos vendidos pela empresa SEPPIC sob os nomes Oramix CG 110 e Oramix® NS 10; os produtos vendidos pela empresa BASF sob o nome Lutensol GD 70 ou, ainda, os produtos vendidos pela empresa Chem Y sob o nome AG10 LK.
[092] De preferência, é feito uso de alquila C8/C16 (poli)glicosídeos 1,4, em particular,. como uma solução aquosa a 53%, tal como aquelas vendidas pela empresa Cognis sob a referência Plantacare® 818 UP.
[093] Os tensoativos mono ou poliglicerolados compreendem, preferencialmente, um número médio de grupos glicerol na faixa de 1 a 30, em particular, de 1 a 10, melhor ainda, de 1,5 a 5. Os mesmos correspondem, preferencialmente, a uma das seguintes fórmulas:
Figure img0012
em que: - R representa um radical à base de hidrocarboneto saturado ou insaturado, linear ou ramificado (em particular, alquila ou alquenila) que compreende 8 a 40 átomos de carbono, em particular, 10 a 30 átomos de carbono, compreendendo, opcionalmente, um ou mais heteroátomos, tais como O e N; e - m é um número inteiro na faixa de 1 a 30, preferencialmente, de 1 a 10, melhor ainda, de 1,5 a 6.
[094] Em particular, R pode compreender um ou mais grupos hidroxila e/ou éter e/ou amida. De preferência, R é um radical alquila ou alquenila C10-C20 mono- ou polihidroxilado.
[095] Menção pode ser feita ao éter hidroxilaurílico poliglicerolado (3,5 mol), tal como o produto Chimexane® NF da Chimex.
[096] Menção também pode ser feita a álcoois graxos (poli)etoxilados que compreendem, preferencialmente, uma ou mais cadeias à base de hidrocarboneto saturadas ou insaturadas, lineares ou ramificadas que compreendem 8 a 30 átomos de carbono, preferencialmente, de 12 a 22 átomos de carbono, opcionalmente substituídas com um ou mais grupos hidroxila (OH), em particular, 1 a 4 grupos hidroxila.
[097] Quando a cadeia for insaturada, a mesma pode compreender uma a três ligações duplas carbono-carbono conjugadas ou não conjugadas.
[098] Os álcoois graxos (poli)etoxilados correspondem, preferencialmente, à fórmula (II):
Figure img0013
em que: - R3 representa um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado que compreende 8 a 40 átomos de carbono e, em particular, 8 a 30 átomos de carbono, opcionalmente substituído com um ou mais, em particular, 1 a 4, grupos hidroxila; e - c é um número inteiro que varia de 1 a 200, preferencialmente, de 2 a 150, ou mesmo de 4 a 50 e melhor ainda de 8 a 30.
[099] Os álcoois graxos (poli)etoxilados são, mais particularmente, álcoois graxos que compreendem 8 a 22 átomos de carbono, oxietilenados com 1 a 30 mol de óxido de etileno (1 a 30 EO); menção pode em particular, ser feita a álcool laurílico 2 EO; álcool laurílico 3 EO; álcool decílico 3 EO; álcool decílico 5 EO e álcool oleílico 20 EO.
[100] Os tensoativos não iônicos podem ser vantajosamente escolhidos de: (i) álcoois graxos (poli)oxialquilenados, em particular, (poli)etoxilados e, em particular, aqueles de fórmula: R3-(OCH2CH2)cOH em que: - R3 representa um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado que compreende 8 a 40 átomos de carbono e, em particular, 8 a 30 átomos de carbono, opcionalmente substituído com um ou mais, em particular, 1 a 4, grupos hidroxila; e - c é um número inteiro na faixa de 1 a 200, em particular, de 2 a 150 ou ainda de 4 a 50 e, melhor ainda, de 8 a 20; (ii) éteres (C8-C32)alquila fenílicos (poli)oxialquilenados que compreendem, em particular, de 1 a 200, melhor ainda, de 1 a 30 moles de óxido de etileno; (iii) ésteres polioxialquilenados de ácidos graxos C8-C32 e de sorbitano, em particular, ésteres polioxietilenados de ácidos graxos C8-C32 e de sorbitano, preferencialmente, que têm de 2 a 40 unidades de óxido de etileno, melhor ainda de 2 a 20 unidades de óxido de etileno (EO); em particular, ésteres polioxietilenados de ácidos graxos C10-C24 e de sorbitano, preferencialmente, que têm de 2 a 40 unidades de óxido de etileno, melhor ainda de 2 a 20 unidades de óxido de etileno (EO); e (iv) ésteres polioxietilenados de ácidos graxos C8-C32, preferencialmente, que têm de 2 a 150 unidades de óxido de etileno; em particular, ésteres polioxietilenados de ácidos graxos C10-C24, que compreendem, em particular, 2 a 150 unidades de óxido de etileno (EO).
[101] Os tensoativos não iônicos podem vantajosamente ser escolhidos de éteres alquílicos e ésteres alquílicos de polialquilenoglicol, em particular, polietilenoglicol.
[102] Em particular, menção pode ser feita a: - éter octil de polietilenoglicol; éter laurílico de polietileno glicol; éter tridecílico de polietileno glicol; éter cetílico de polietileno glicol; éter estearílico de polietileno glicol; e mais particularmente trideceth-3, trideceth-10 e steareth-6; - éter nonilfenílico de polietilenoglicol; éter dodecilfenílico de polietilenoglicol; éter cetilfenílico de polietilenoglicol; éter estearilfenílico de polietilenoglicol; - monoestearato de sorbitano de polietilenoglicol, mono-oleato de sorbitano de polietilenoglicol; - estearato de polietilenoglicol e, em particular, estearato de PEG100.
[103] Melhor ainda, os tensoativos não iônicos podem ser escolhidos de Steareth-6, PEG100 estearato, trideceth-3 e trideceth-10, e misturas dos mesmos; mais particularmente, uma mistura que compreende esses quatro tensoativos não iônicos.
[104] A mistura de tensoativos pode, opcionalmente, compreender um ou mais tensoativos catiônicos que podem ser escolhidos de sais de tetra-alquilamônio, tetra-arilamônio e tetra-alquilarilamônio, em particular, haletos e, com a máxima particularidade, a partir de sais de cetrimônio ou beentrimônio, em particular, haletos, melhor ainda, cloretos.
[105] A emulsão de óleo em água compreende, preferencialmente, a mistura de tensoativos em uma quantidade total na faixa de 5% a 15% em peso, em particular, de 8% a 15% em peso, melhor ainda, de 10% a 12% em peso, em relação ao peso total da emulsão.
[106] A emulsão de óleo em água compreende, preferencialmente, o tensoativo (ou tensoativos) não iônico em uma quantidade total que varia de 5% a 15% em peso, em particular, de 8% a 15% em peso, melhor ainda de 10% a 12% em peso, em relação ao peso total da emulsão.
[107] A emulsão de óleo em água compreende, preferencialmente, o tensoativo catiônico (ou tensoativos catiônicos), quando o mesmo estiver presente, em uma quantidade total na faixa de 0,5% a 1,5% em peso em relação ao peso total da emulsão.
[108] A emulsão de óleo em água compreende, preferencialmente, a mistura de silicones em uma quantidade total na faixa de 40% a 60% em peso, em particular, de 45% a 55% em peso, em relação ao peso total da emulsão.
[109] A emulsão de óleo em água compreende, preferencialmente, o polidialquilsiloxano (ou polidialquilsiloxanos) que compreende grupos terminais trialquilsilila em uma quantidade total na faixa de 35% a 45% em peso, em particular, de 38% a 42% em peso, em relação ao peso total da emulsão.
[110] A emulsão de óleo em água compreende, preferencialmente, o aminossilicone (ou aminossilicones) em uma quantidade total na faixa de 5% a 15% em peso, em particular, de 8% a 12% em peso, em relação ao peso total da emulsão.
[111] A emulsão de óleo em água compreende, preferencialmente, água em uma quantidade total na faixa de 25% a 50% em peso, em particular, de 30% a 45% em peso, melhor ainda, de 35% a 42% em peso, em relação ao peso total da emulsão.
[112] A emulsão de óleo em água também pode compreender um conservante, tal como fenoxietanol, em uma quantidade na faixa de 0,5% a 1% em peso em relação ao peso total da emulsão.
[113] Um processo para preparar a emulsão de óleo em água compreende, preferencialmente: - uma etapa de misturar um ou mais polidialquilsiloxanos que compreendem grupos terminais trialquilsilila, que têm uma viscosidade, a 25 °C, na faixa de 40.000 a 100.000 mPa.s, e um ou mais aminossilicones que têm uma viscosidade, a 25 °C, na faixa de 1.000 a 15.000 mPa.s e um número de amina na faixa de 2 a 10 mg de KOH por grama de aminossilicone; a uma temperatura de 15 °C a 40 °C, em particular, a 25 °C, a fim de obter uma mistura de silicones fluida; então, - uma etapa de adicionar uma mistura de tensoativo que compreende um ou mais tensoativos não iônicos, sendo que a dita mistura tem um HLB que varia de 10 a 16, à dita mistura fluida de silicones, a fim de obter uma mistura de silicone emulsionada; então - uma etapa de homogeneizar a dita mistura de silicones emulsionada, seguida por - uma etapa de adicionar água, em particular, água desmineralizada, preferencialmente, em etapas, a fim de obter uma emulsão de óleo em água que tem um tamanho de partícula D50 inferior a 350 nm.
[114] O processo de preparação também pode compreender uma etapa adicional de adicionar um ou mais conservantes.
[115] O pH da emulsão de óleo em água é geralmente entre 4 e 6.
[116] A emulsão de óleo em água tem um tamanho de partícula D50 inferior a 350 nm, em particular, entre 100 e 300 nm, melhor ainda, entre 150 e 250 nm ou, ainda, entre 160 e 200 nm.
[117] Esse tamanho corresponde ao diâmetro médio de partículas hidrodinâmicas. O tamanho de partícula D50 é expresso em volume. O mesmo pode ser medido com o uso de um dispositivo ZetaSizer da Malvern, RU, modelo Nano-ZS, com base no método de “Espectroscopia de Correlação de Fótons (PCS)”.
Método Para Medir o Tamanho de Partícula
[118] O tamanho de partícula da emulsão é medido com o uso de um dispositivo ZetaSizer da Malvern, RU, modelo Nano-ZS, com base no método de “Espectroscopia de Correlação de Fótons (PCS)”.
[119] O tamanho de partícula D50 é medido quando o algoritmo de avaliação é "análise cumulativa".
[120] 0,5 g da emulsão é colocado em um béquer de 250 ml, 100 ml de água desmineralizada são adicionados e a mistura é realizada a fim de obter a solução a ser testada. A solução a ser testada é colocada no vaso (ou célula) de medição e introduzida no dispositivo de medição.
[121] O tamanho D50 correspondem ao valor do diâmetro de partícula em 50% na distribuição cumulativa.
[122] Por exemplo, se D50=170 nm, isso significa que 50% das partículas têm um tamanho superior a 170 nm, e que 50% das partículas têm um tamanho inferior a 170 nm.
[123] Deve-se lembrar que essa distribuição se encontra em volume.
Método Para Medir a Viscosidade
[124] As viscosidades, em particular, dos compostos de silicone, são medidas a 25 °C, 1 atm.
[125] Para medir as viscosidades entre 1.000 e 40.000 mPa.s a 25 °C, pode ser feito uso de um reômetro Anton Paar, modelo MCR101, geometria cilíndrica, lacuna única: eixo CC27, taxa de cisalhamento 1 s-1 por 2 minutos, a 25 °C.
[126] Para medir viscosidades entre 40.000 e 100.000 mPa.s a 25 °C, pode ser feito uso de um reômetro Anton Paar, modelo MCR101, cone 25-6 (geometria da placa cônica, 25 mm de diâmetro / 6 ° de cone); Lacuna zero, taxa de cisalhamento 1 s-1 por 2 minutos, a 25 °C.
[127] Três medições são realizadas para cada amostra, e o valor da viscosidade é obtido em 60 segundos. Os produtos da série reômetro MCR operam de acordo com a convenção de USP (US Pharmacopeia Convention, 912 - métodos de Reômetro Rotacional).
Método para medir o número de amina
[128] O número de amina pode ser medido por titulação à base de ácido, com o uso de um potenciômetro [Make: Veego; modelo VPT-MG].
[129] Coloca-se 0,6 g de amostra em uma proveta de 500 ml e uma mistura 1:1 de tolueno-butanol é adicionada, em seguida é realizada mistura.
[130] A solução é titulada com uma solução de HCl 0,1 N. Uma determinação do valor zero (Vblank) também é realizada com a mistura 1:1 de tolueno-butanol isoladamente.
[131] O número de amina é calculado por meio da fórmula:
Figure img0014
[132] Com V= volume de HCl exigido (em ml), VBlank= volume de HCl exigido para o valor zero (em ml); N= normalidade de HCl, isto é, 0,1, e W= peso da amostra (em g).
Valores de HLB
[133] O termo HLB se refere ao equilíbrio hidrofobicidade- lipofilicidade de um tensoativo. O mesmo pode ser medido experimentalmente ou calculado.
[134] No presente pedido, os valores de HLB são os valores a 25 °C.
[135] Os valores de HLB podem ser calculados por meio da seguinte equação: HLB = (E + P)/5, em que E é o % em peso de oxietileno e P é o % em peso de poliol, conforme é descrito na publicação Griffin, J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (vol.5, n°4), páginas 249 a 256.
[136] Os valores de HLB também podem ser determinados experimentalmente de acordo com o livro de Puisieux e Seiller, intitulado “Galenica 5: Les systèmes disperses [Galênicos 5: Dispersed systems] - Volume I - Agents de surface et emulsions [Surface agents and emulsions] - Capítulo IV - Notions de HLB et de HLB critique [Notions of HLB and of critical HLB], páginas 153 a 194 - parágrafo 1.1.2. Determination de HLB par voie experimentale [Experimental determination of HLB], páginas 164 a 180".
[137] De preferência, os valores de HLB que serão considerados são aqueles obtidos por cálculo, em particular, da seguinte forma: “HLB calculado” = 20 x (massa molar da parte hidrofílica/massa molar total).
[138] Assim, para um álcool graxo oxietilenado, a parte hidrofílica corresponde às unidades de oxietileno fundidas ao álcool graxo e o “HLB calculado”, então, corresponde ao “HLB de acordo com Griffin”.
[139] Para um éster ou uma amida, a parte hidrofílica é geralmente definida como estando além do grupo carbonila, a partir da cadeia graxa (ou cadeias graxas).
[140] Os valores de HLB de tensoativos não iônicos também podem ser calculados por meio da fórmula de Davies, como descrito em Davies JT (1957), "A quantitative kinetic theory of emulsion type, I. Physical chemistry of the emulsifying agent", Gas/Liquid and Liquid/Liquid Interface (Proceedings of the International Congress of Surface Activity): 426 a 438.
[141] De acordo com essa fórmula, o valor de HLB é obtido adicionando-se a contribuição hidrofílica/hidrofóbica aos grupos constituintes no tensoativo:
Figure img0015
[142] Os valores de HLB de alguns tensoativos catiônicos são dados na Tabela IV, em "Cationic emulsifiers in cosmetics", GODFREY, J. Soc. Cosmetic Chemists (1966) 17, páginas 17 a 27.
[143] Quando dois tensoativos A e B, de valores de HLB conhecidos, são misturados, o HLBMix corresponde ao HLB da mistura e pode ser expresso pela seguinte equação:
Figure img0016
em que WA é a quantidade (peso) do 1° tensoativo A e WB é a quantidade do 2° tensoativo B, e HLBA e HLBB são os valores de HLB do tensoativo A e do tensoativo B.
[144] De preferência, a composição de acordo com a invenção compreende a emulsão de óleo em água em uma quantidade total que varia de 0,1% a 10% em peso, melhor ainda de 0,2% a 8% em peso, preferencialmente, de 0,5% a 6% em peso, em relação ao peso total da composição.
[145] De preferência, a composição de acordo com a invenção compreende a emulsão de óleo em água em uma quantidade total que varia de 0,1% a 10% em peso, melhor ainda de 0,2% a 8% em peso, preferencialmente, de 0,5% a 6% em peso, em relação ao peso total da composição, e a emulsão tem um teor de sólidos (ou material ativo) entre 40% e 60% em peso, em particular, 45% a 55% em peso, em relação ao peso total da emulsão.
4 / Álcoois Graxos
[146] A composição de acordo com a invenção pode conter também um ou mais álcoois graxos.
[147] Para os fins da presente invenção, o termo álcool graxo significa um álcool que compreende, em sua cadeia principal, pelo menos uma cadeia à base de hidrocarboneto saturada ou insaturada, linear ou ramificada, tal como alquila ou alquenila, que compreende pelo menos 8 átomos de carbono, preferencialmente, de 8 a 30 átomos de carbono, e melhor ainda de 10 a 22 átomos de carbono. Os mesmos não são glicerolados ou polioxialquilenados.
[148] Os mesmos, preferencialmente, têm a estrutura R-OH em que R denota um grupo alquila ou alquenila C8-C30, preferencialmente, C10C22, melhor ainda C12-C24, linear ou ramificado, saturado ou insaturado, sendo que R possivelmente é substituído com um ou mais grupos hidroxila.
[149] Os álcoois graxos podem ser líquidos ou sólidos à temperatura ambiente (25 °C) e à pressão atmosférica (760 mmHg, isto é, 1,013 X 105 Pa).
[150] Os álcoois graxos líquidos da invenção podem ser saturados ou insaturados.
[151] Os álcoois graxos líquidos saturados são preferencialmente, ramificados. Os mesmos podem compreender, opcionalmente, na sua estrutura pelo menos um anel aromático ou não aromático. De preferência, os mesmos são acíclicos.
[152] Os álcoois graxos líquidos insaturados possuem em sua estrutura pelo menos uma ligação dupla ou tripla, e preferencialmente, uma ou mais ligações duplas. Quando várias ligações duplas estão presentes, existem preferencialmente, 2 ou 3 dessas, e podem estar conjugadas ou não conjugadas. Esses álcoois graxos líquidos insaturados podem ser lineares ou ramificados. Os mesmos podem compreender, opcionalmente, na sua estrutura pelo menos um anel aromático ou não aromático. De preferência, os mesmos são acíclicos.
[153] Os álcoois graxos líquidos têm preferencialmente a estrutura R'-OH, em que R' denota um grupo alquila C12-C24 ramificado ou alquenila C12-C24 linear ou ramificado, sendo que R' possivelmente é substituído com um ou mais grupos hidroxila. De preferência, R' é um grupo alquila C12-C24 ramificado, opcionalmente substituído com um ou mais grupos hidroxila; melhor ainda, R' não contém um grupo hidroxila.
[154] Os álcoois graxos sólidos são, mais particularmente, escolhidos de álcoois lineares ou ramificados, saturados ou insaturados que compreendem de 8 a 30 átomos de carbono e, preferencialmente, de 8 a 24 átomos de carbono.
[155] De preferência, os álcoois graxos sólidos têm a estrutura R"-OH com R" denotando um grupo alquil linear, opcionalmente substituído com um ou mais grupos hidroxila, que compreendem de 8 a 30, melhor ainda de 10 a 30, ou mesmo de 12 a 24 átomos de carbono.
[156] Os mesmos são, preferencialmente, escolhidos de álcoois (mono) saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, preferencialmente lineares e saturados, que compreendem de 8 a 30 átomos de carbono, melhor ainda de 10 a 30, ou mesmo de 12 a 24 átomos de carbono.
[157] De preferência, a composição compreende um ou mais álcoois graxos sólidos.
[158] Como exemplos de álcoois graxos que podem ser usados na presente invenção, pode ser feita menção a álcool oleílico, álcool linoleílico, álcool linolenílico, álcool undecilenílico, álcool isocetílico, álcool isoestearílico, 2- octil-1-dodecanol, 2-butiloctanol, 2 -hexil-1-decanol, 2-decil-1-tetradecanol, 2- tetradecil-1-cetanol, álcool cetílico, álcool estearílico, álcool cetilestearílico e misturas dos mesmos.
[159] De preferência, 2-octil-1-dodecanol, álcool oleílico, álcool cetílico, álcool estearílico, álcool cetilestearílico, e misturas dos mesmos, podem ser usados.
[160] A composição de acordo com a invenção pode compreender o álcool graxo (ou álcoois graxos) em uma quantidade total que varia de 0,1% a 20% em peso, melhor ainda de 0,5% a 15% em peso e preferencialmente, de 1% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.
5/ Outros ingredientes
[161] A composição de acordo com a invenção também pode compreender uma ou mais substâncias gordas, diferentes dos silicones presentes na emulsão de silicone acima, e dos álcoois graxos acima, preferencialmente, uma ou mais substâncias gordas sem silicone que são líquidas ou solidou sólidas a 25 °C, 1 atm., em particular, escolhidos de ésteres graxos líquidos ou sólidos.
[162] O termo "éster graxo" se destina a significar um éster que compreende uma ou mais cadeias à base de hidrocarbonetos lineares ou ramificadas, saturadas ou insaturadas que compreendem de 6 a 30 átomos de carbono, opcionalmente substituídas, em particular, por um ou mais grupos hidroxila (em particular, 1 a 4). Se forem insaturados, estes compostos podem compreender uma a três ligações duplas carbono-carbono conjugadas ou não conjugadas.
[163] Menção pode ser feita, em particular, aos ésteres de mono- ou poliácidos alifáticos C1-C26 saturados ou insaturados, lineares ou ramificados e aos mono- ou poliálcoois alifáticos C1-C26 saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, sendo que o número total de carbonos dos ésteres é, mais particularmente, maior ou igual a 10.
[164] De preferência, no caso dos ésteres de monoálcoois, pelo menos um dentre o álcool e o ácido a partir dos quais os ésteres da invenção são derivados é ramificado.
[165] Entre os monoésteres de monoácidos e de monoálcoois, menção pode ser feita a alquil, em particular, alquila C1-C28, palmitatos, tais como palmitato de etila ou palmitato de isopropila, alquila, em particular, alquila C1-C28, miristatos, tais como miristato de isopropila ou miristato de etila, estearato de isocetila, isononanoato de 2-etil-hexila, neopentanoato de isodecila e neopentanoato de isoestearila.
[166] Ésteres de ácidos dicarboxílicos ou tricarboxílicos C4-C22 e de álcoois C1-C22 e ésteres de ácidos mono-, di- ou tricarboxílicos e de álcoois di-, tri-, tetra ou penta-hidróxi que são C2-C26 também podem ser usados.
[167] Podem ser especialmente mencionados: sebacato de dietila; sebacato de di-isopropila; adipato de di-isopropila; adipato de di-n-propila; adipato de dioctila; adipato de di-isoestearila; maleato de dioctila; undecilenato de glicerila; estearato de octildodecilestearoíla; monorricinoleato de pentaeritritila; tetraisononanoato de pentaeritritila; tetrapelargonato de pentaeritritila; tetraisoestearato de pentaeritritila; tetraoctanoato de pentaeritritila; dicaprilato de propilenoglicol; dicaprato de propilenoglicol; erucato de tridecila; citrato de tri-isopropila; citrato de tri-isoestearila; trilactato de glicerila; trioctanoato de glicerila; citrato de trioctildodecila; citrato de trioleíla; dioctanoato de propilenoglicol; di-heptanoato de neopentilglicol; di-isononanoato de dietilenoglicol; e diestearatos de polietilenoglicol.
[168] Menção também pode ser feita a ésteres de açúcares e a ácidos graxos C6-C30, preferencialmente, C12-C22, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.
[169] Se forem insaturados, estes compostos podem compreender uma a três ligações duplas carbono-carbono conjugadas ou não conjugadas.
[170] O termo "açúcar" é destinado a significar compostos à base de hidrocarboneto portadores de oxigênio contendo diversas funções álcool, com ou sem funções aldeído ou cetona, e que compreendem pelo menos 4 átomos de carbono. Estes açúcares podem ser monossacarídeos, oligossacarídeos ou polissacarídeos. De preferência, esses açúcares são escolhidos de sacarose, glicose, galactose, ribose, fucose, maltose, frutose, manose, arabinose, xilose e lactose, e derivados dos mesmos, especialmente derivados de alquila, tais como derivados de metila, por exemplo, metilglicose.
[171] Os ésteres de acordo com essa variante podem ser mono, di-, tri- e tetraésteres ou poliésteres.
[172] Esses ésteres podem ser, por exemplo, oleatos, lauratos, palmitatos, miristatos, beenatos, cocoatos, estearatos, linoleatos, linolenatos, capratos e araquidonatos, e misturas dos mesmos, tais como, especialmente, ésteres de oleopalmitato, oleostearato ou palmitostearato misturados.
[173] Mais particularmente, o uso é feito de monoésteres e diésteres e, especialmente, de mono ou dioleatos, estearatos, beenatos, oleopalmitatos, linoleatos, linolenatos ou oleostearatos de sacarose, glicose ou metilglicose, ou alternativamente de dioleato de metilglicose (Glucate® DO).
[174] Também é possível usar ésteres de pentaeritritila, preferencialmente tetraisostearato de pentaeritritila, tetraoctanoato de pentaeritritila e hexaésteres de ácido caprílico e cáprico como uma mistura com dipentaeritritol.
[175] Entre os ésteres naturais ou sintéticos monoácidos, diácidos ou triácidos do glicerol, pode ser feita menção a óleos vegetais ou óleos sintéticos.
[176] Mais particularmente, os ditos óleos vegetais ou óleos sintéticos são escolhidos de óleos triglicerídeos de origem vegetal ou sintética, tais como triglicerídeos de ácido graxo líquido contendo de 6 a 30 átomos de carbono, por exemplo triglicerídeos de ácido heptanoico ou octanoico ou, alternativamente, por exemplo, óleo de gergelim óleo de soja, óleo de café, óleo de cártamo, óleo de borragem, óleo de girassol, azeite, óleo de semente de damasco, óleo de camélia, óleo de ervilha bambara, óleo de abacate, óleo de manga, óleo de farelo de arroz, óleo de semente de algodão, óleo de rosa, óleo de semente de kiwi, óleo de polpa de espinheiro marítimo, óleo de semente de mirtilo, óleo de semente de papoula, óleo de laranja, óleo de amêndoa doce, óleo de palma, óleo de coco, óleo de vernônia, óleo de manjerona, óleo de baobá, óleo de colza, óleo de ximênia, óleo de pracaxi, triglicerídeos de ácido caprílico/cáprico tais como aqueles vendidos pela empresa Stearineries Dubois ou os vendidos sob os nomes Miglyol® 810, 812 e 818 pela empresa Dynamit Nobel, óleo de jojoba e óleo de manteiga de karité.
[177] Menção pode ser feita preferencialmente a triglicerídeos de origem vegetal, em particular, óleos escolhidos de óleo de abacate, óleo de oliva, óleo de camélia e óleo de semente de alperce, e suas misturas, e ésteres de ácido dicarboxílicos ou tricarboxílicos C4-C22 de álcoois C1-C22, em particular, dicaprilato de 1,3-propanodiol.
[178] De preferência, os ésteres podem ser escolhidos de palmitato de etila, isopropila, miristila, cetila ou estearila, palmitato 2-etil-hexila, palmitato de 2-octildecila, miristatos de alquila, tais como miristato de isopropila, butila, cetila ou 2-octilodecila, estearato de hexila, estearato de butila, estearato de isobutila; malato de dioctila, laurato de hexila, laurato de 2-hexildecila, isononanoato de isononila ou octanoato de cetila.
[179] A composição de cuidado pode compreender a substância gorda (ou substâncias gordas), quando a mesma está presente, em um teor que varia de 0,01% a 20% em peso, preferencialmente, de 0,05% a 15% em peso e, preferencialmente, de 0,1% a 10% em peso, ou mesmo de 0,2% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.
[180] A composição de acordo com a invenção é vantajosamente aquosa com um teor de água, preferencialmente, entre 40% e 98% em peso, em particular, entre 50% e 98% em peso, ou mesmo entre 60% e 95% em peso, preferencialmente, entre 70% e 95% em peso, em relação ao peso total da composição.
[181] O pH de composição é, preferencialmente, entre 2,5 e 6, em particular, entre 2,5 e 5, ou mesmo entre 2,8 e 4.
[182] A composição de acordo com a invenção também pode compreender um ou mais aditivos escolhidos de polímeros aniônicos, não iônicos, catiônicos ou anfotéricos; ceramidas, pseudoceramidas, vitaminas e provitaminas, incluindo pantenol, filtros solares solúveis em água e lipossolúveis, agentes e opacificadores nacarados, sequestrantes, solubilizadores, antioxidantes, agentes anticaspa, agentes antisseborreicos, agentes para prevenir a perda de cabelo e/ou promover o crescimento de cabelo, penetrantes, fragrâncias, peptizadores e conservantes. Esses aditivos podem estar presentes na composição de acordo com a invenção em uma quantidade que varia de 0 a 20% em peso, em relação ao peso total da composição. As pessoas versadas na técnica tomarão o cuidado de selecionar esses aditivos opcionais e suas quantidades para que os mesmos não prejudiquem as propriedades das composições da presente invenção.
[183] As composições de acordo com a invenção podem, vantajosamente, ser na forma de uma composição para cabelo, em particular, na forma de um condicionador de enxágue, de uma máscara ou de um produto de cuidados.
[184] A presente invenção também se refere a um processo cosmético para tratar, mais particularmente, para condicionar, materiais de queratina e, em particular, fibras de queratina e, em particular, o cabelo, que compreende a aplicação aos ditos materiais de queratina de uma composição como descrito acima, seguida opcionalmente por um seguido de um tempo de pausa e/ou de uma etapa de enxágue e/ou por uma etapa de secagem.
[185] A aplicação pode ser realizada em cabelo seco ou molhado, preferencialmente, cabelo molhado.
[186] O tempo de pausa da composição nas fibras de queratina pode variar de 5 segundos a 10 minutos, melhor ainda de 10 segundos a 5 minutos e ainda melhor ainda de 20 segundos a 2 minutos.
[187] Essa aplicação pode ou não ser seguida por enxágue e é preferencialmente seguida por enxágue.
[188] A invenção é ilustrada em maiores detalhes pelos seguintes exemplos. A menos que indicado de outro modo, as quantidades indicadas são expressas em % em peso de material ativo (AM) em relação ao peso total da composição.
Exemplo 1: Preparação da emulsão de silicone
[189] 450 g de aminossilicone fluido (copolímero de dimetilsiloxano - aminoetilaminopropilmetilsiloxano que compreende grupos terminais trimetilsilila, que tem um número de amina de 7,2 mg de KOH/g e uma viscosidade de 5.600 mPa.s a 25 °C) são transferidos para um primeiro vaso; 1.800 g de dimetilsiloxano que compreende grupos terminais trimetilsilila, que tem uma viscosidade de 61.500 mPa.s a 25 °C, são adicionados, com agitação, e a agitação é mantida por 2 horas à temperatura ambiente.
[190] Em um vaso separado, 49 g de estearet-6 e 62 g de estearato de PEG100 são misturados, e a mistura é aquecida a 60 °C. A mistura é mantida nessa temperatura até que uma mistura líquida seja obtida, então, 31 g de tridecet-3 e 350 g de tridecet-10 (80% de material ativo) são adicionados. A mistura de tensoativos tem um HLB = 11,25. 80 g de água e 6,2 g de ácido acético glacial são adicionados, e a agitação é continuada até que uma pasta cremosa seja obtida.
[191] O teor desse segundo vaso (pasta cremosa) é, então, transferido para o primeiro vaso (contendo os silicones), então, a mistura obtida é misturada por 30 minutos à temperatura ambiente (20 a 25 °C). As etapas de mistura são realizadas a fim de obter uma mistura homogênea; as mesmas são realizadas à temperatura ambiente.
[192] 79,6 g de água desmineralizada são adicionados, e a mistura é realizada por 60 minutos.
[193] 72,7 g de água desmineralizada são adicionados, e a mistura é realizada por 50 minutos.
[194] 197,4 g de água desmineralizada são adicionados, e a mistura é realizada por 5 minutos.
[195] 294,3 g de água desmineralizada são adicionados, e a mistura é realizada por 5 minutos.
[196] 180 g de água desmineralizada são adicionados, e a mistura é realizada por 5 minutos.
[197] 180 g de água desmineralizada são adicionados, e a mistura é realizada por 5 minutos.
[198] 197,4 g de água desmineralizada são adicionados, e a mistura é realizada por 5 minutos.
[199] 197,4 g de água desmineralizada são adicionados, e a mistura é realizada por 3 minutos.
[200] 228,5 g de água desmineralizada são adicionados, e a mistura é realizada por 3 minutos.
[201] Finalmente, 40,5 g de 2-fenoxietanol (conservante) são adicionados, e a mistura é realizada por 3 minutos.
[202] Uma emulsão de óleo em água que tem um tamanho de partícula D50 de 170 nm é obtida.
Exemplo 2
[203] As composições cosméticas abaixo que compreendem os seguintes ingredientes (quantidades expressa como % em peso de material ativo AM, a menos que indicado de outra forma) são preparadas:
Figure img0017
Figure img0018
[204] São obtidas composições que podem ser usadas como condicionador de enxágue.
a) Viscosidade
[205] A viscosidade das 3 composições foi medida 24 h após a produção, então, após de dois meses de armazenamento à temperatura ambiente (25 ° C) (Rheomat RM 200, 25 ° C, eixo 3, 200 rpm).
[206] Os resultados obtidos são apresentados abaixo:
Figure img0019
[207] A composição A de acordo com a invenção tem uma viscosidade superior às composições comparativas B e C, o que permite fácil aplicação sem o risco de escorrer.
[208] Após um período de armazenamento de 2 meses a 25 ° C, a mudança na viscosidade, em comparação com a viscosidade inicial, é menor para a composição A de acordo com a invenção comparada com as composições B e C.
b) Depósito de Substâncias Gordurosas e de Cátions
[209] As composições A, B e C foram aplicadas a mechas de aparas de cabelo pesando 200 mg, previamente lavadas com um shampoo padrão e enxaguadas, na proporção de 1 ml de composição por mecha de cabelo.
[210] Após enxágue e secagem, o depósito de, por um lado, substâncias gordurosas e, por outro lado, cátions foi medido por cromatografia em fase gasosa após dessorção em diclorometano.
[211] Os seguintes resultados são obtidos (em microgramas/grama de cabelo)
Figure img0020
[212] É observado que a composição A torna possível depositar quantidades de substâncias gordas e de cátions que são intermediárias entre a composição B e a composição C.
[213] Depósitos excessivamente grandes de substâncias gordurosas resultam em uma sensação oleosa e suja, ao contrário da sensação natural e limpa desejada.
[214] Depósitos excessivamente grandes de cátions resultam em um amolecimento das fibras, ao contrário do efeito de tonicidade desejado.
[215] Estes resultados são confirmados pelas medidas de força de fricção e flexão, realizadas em mechas, abaixo.
c) Fricção
[216] Mechas de cabelo, previamente lavadas com um shampoo padrão e enxaguadas, são tratadas com cada uma das composições A, B e C, na proporção de 0,4 g de composição por g de cabelo.
[217] Após enxágue e secagem, são amostradas 4 porções de mecha, cada uma pesando 150 miligramas, de cada mecha e são, cada uma, montadas em um apoio.
[218] Cada porção de mecha é, então, inserida entre 2 garras: a força máxima exigida para mover o apoio ao longo das 2 garras é, então, registrada.
[219] A força média correspondente à média das 4 forças máximas medidas é calculada.
[220] Quanto menor a força de fricção, mais representativa é a superfície da trava de uma sensação oleosa e suja.
[221] Os seguintes resultados são obtidos:
Figure img0021
[222] As forças de fricção das composições B e C são inferiores às da composição A; isso reflete uma superfície que é muito mais representativa de uma sensação oleosa e suja para as composições B e C.
d) Flexão
[223] Mechas de cabelo, previamente lavadas com um shampoo padrão e enxaguadas, são tratadas com cada uma das composições A, B e C, na proporção de 0,4 g de composição por g de cabelo.
[224] Após enxágue e secagem, são amostradas 4 porções de mecha, pesando 150 miligramas, de cada mecha e são, cada uma, montadas em um apoio.
[225] Cada suporte é então movido perpendicularmente em direção a 2 paradas: a força máxima necessária para continuar o movimento é registrada.
[226] A força média correspondente à média das 4 forças máximas medidas é calculada.
[227] Quanto maior a flexão, mais resistente/tônico é o cabelo.
[228] Os seguintes resultados são obtidos:
Figure img0022
[229] A composição a resulta em uma força de flexão superior àquela das composições B e C, que reflete uma melhor resistência à flexão dos cabelos e, portanto, uma melhor tonicidade.
[230] Em conclusão, apenas a composição A de acordo com a invenção torna possível produzir uma sensação que é macia e ao mesmo tempo permanecer limpa, e também permite que o cabelo retenha a tonicidade.
Exemplo 3
[231] As composições cosméticas abaixo que compreendem os seguintes ingredientes (quantidades expressa como % em peso de material ativo AM, a menos que indicado de outra forma) são preparadas:
Figure img0023
[232] As composições A e A' foram aplicadas a mechas de aparas de cabelo natural pesando 100 mg, previamente lavadas com um shampoo padrão e enxaguadas, na proporção de 1 ml de composição por mecha de cabelo.
[233] Após o enxágue e secagem, a deposição de silício (Si) foi medida, após o cabelo ter sido moído e homogeneizado, através da medição de Silício elementar por espectrometria de fluorescência de raios-X com o uso de um espectrômetro S8 TIGER WDXRF do sistema XRF BRUKER (Wavelength Dispersion).
[234] Os seguintes resultados são obtidos (em microgramas/grama de cabelo)
Figure img0024
[235] É observado que a composição A da invenção torna possível depositar quantidades moderadas de silicone em comparação com a composição comparativa A'.
[236] Como depósitos excessivamente grandes de silicone resultam em uma sensação oleosa e suja (toque pesado ou carregado), isso não é apreciado pelos consumidores.
[237] Com a composição da invenção, o depósito de silicone é mais fino e a sensação (toque) é mais natural e mais limpa (sensação limpa).

Claims (15)

1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, em particular, composição para cabelo, caracterizada por compreender: (i) um ou mais tensoativos catiônicos de fórmula (Ia):
Figure img0025
em que: - R5 e R6, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo alifático linear ou ramificado, saturado ou insaturado que compreende de 8 a 30 átomos de carbono, preferencialmente, de 12 a 24 átomos de carbono, sendo que o dito grupo alifático possivelmente compreende um ou mais heteroátomos tais como oxigênio, nitrogênio, enxofre e/ou halogênios; ou um grupo aromático tal como um grupo arila ou alquilarila, em particular, um grupo benzila; - R7 e R8, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo alifático linear ou ramificado que compreende de 1 a 6 átomos de carbono; - Y- é um ânion; (ii) um ou mais tensoativos catiônicos que não os tensoativos catiônicos de fórmula (Ia), e (iii) uma emulsão de óleo em água que tem um tamanho de partícula D50 de menos do que 350 nm, e que compreende: (iv) uma mistura de silicone que compreende (i) um polidialquilsiloxano que compreende grupos terminais trialquilsilila, que têm uma viscosidade a 25 °C que varia de 40.000 a 100.000 mPa.s e (ii) um aminossilicone que tem uma viscosidade a 25 °C que varia de 1.000 a 15.000 mPa.s e um número de amina que varia de 2 a 10 mg de KOH por grama de aminossilicone; (v) uma mistura de tensoativo que compreende um ou mais tensoativos não iônicos, sendo que a dita mistura tem um HLB que varia de 10 a 16, e (vi) água.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por compreender um ou mais tensoativos catiônicos de fórmula (Ia) em que: - R5 representa um grupo alquila C8-C30, em particular, C12-C24, linear saturado, ou um grupo alquilamido(C12-C22)alquila(C2-C6); preferencialmente, um radical beenila, cetila, estearila ou estearamidopropila; e/ou - R6 representa um grupo alquila C8-C30, em particular, C12-C24, linear saturado, ou um grupo acetato de alquila(C12-C22); preferencialmente, um radical acetato de benzila, beenila, cetila, estearila ou miristila; e/ou - R7 e R8, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila linear saturado que compreende de 1 a 6 átomos de carbono, em particular, de 1 a 3 átomos de carbono; preferencialmente, um grupo metila.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada por compreender um ou mais tensoativos catiônicos de fórmula (Ia) escolhidos de sais de di-alquildimetilamônio(C8-C30) e, em particular, sais de distearildimetilamônio, sais de dicetildimetilamônio, sais de benzildimetilstearilamônio, sais de estearamidopropildimetil(acetato de miristila)amônio e misturas dos mesmos; mais particularmente, de haletos de di- alquildimetilamônio(C8-C30), em particular, cloretos e, em particular, haletos de distearildimetilamônio, em particular, cloretos, haletos de dicetildimetilamônio, em particular, cloretos, haletos de benzildimetilstearilamônio, em particular, cloretos, haletos de estearamidopropildimetil(acetato de miristila)amônio, em particular, cloretos; ou além disso de sulfatos de di-alquildimetilamônio(C8-C30) alquila(C1-C4), em particular, metossulfatos e, em particular, sulfatos de distearildimetilamônio alquila(C1-C4), em particular, metossulfatos, sulfatos de dicetildimetilamônioalquila(C1-C4), em particular, metossulfatos, sulfatos de benzildimetilstearilamônio alquila(C1-C4), em particular, metossulfatos, sulfatos de estearamidopropildimetil(acetato de miristila)amônio alquila(C1-C4), em particular, metossulfatos; e também misturas dos mesmos; e, preferencialmente, de haletos de dicetildimetilamônio, em particular, cloretos, ou sulfatos de dicetildimetilamônio alquila(C1-C4), em particular, metossulfatos.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada por compreender o tensoativo (ou tensoativos) de fórmula (Ia) em uma quantidade total que varia de 0,1% a 10% em peso, melhor ainda de 0,2% a 10% em peso, preferencialmente, de 0,5% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo tensoativo (ou tensoativos) catiônico diferente dos tensoativos catiônicos de fórmula (Ia) ser escolhido dos tensoativos catiônicos de fórmula (Ib):
Figure img0026
em que: - R1 representa um grupo alifático linear ou ramificado, saturado ou insaturado que compreende de 8 a 30 átomos de carbono, preferencialmente, de 12 a 24 átomos de carbono, sendo que o dito grupo alifático possivelmente compreende um ou mais heteroátomos tais como oxigênio, nitrogênio, enxofre e/ou halogênios; preferencialmente, um grupo alifático linear ou ramificado, saturado que compreende de 8 a 30 átomos de carbono, preferencialmente, de 12 a 24 átomos de carbono, sendo que o dito grupo alifático possivelmente compreende um ou mais heteroátomos tais como oxigênio e/ou nitrogênio; ainda melhor um grupo alquila C8-C30, em particular, C12-C24, linear saturado ou um grupo alquilamido(C12-C22)alquila(C2-C6); preferencialmente, um radical beenila, cetila ou palmitilamidopropila, - R2 a R4, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um grupo alifático linear ou ramificado, saturado ou insaturado que compreende de 1 a 6 átomos de carbono; em particular, um grupo alquila linear saturado que compreende 1 a 6 átomos de carbono, melhor ainda 1 a 3 átomos de carbono; preferencialmente, um grupo metila, - X- é um ânion, em particular, escolhido de haletos tais como cloreto, brometo e iodeto; fosfatos, acetatos, lactatos, sulfatos de alquila(C1-C4), alquila(C1-C4) ou alquilarilsulfonatos(C1-C4).
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo tensoativo (ou tensoativos) catiônico de fórmula (Ib) ser escolhido de sais de alquiltrimetilamônio(C8-C30) e, em particular, sais de cetiltrimetilamônio, sais de beeniltrimetilamônio, sais de palmitilamidopropiltrimetilamônio e misturas dos mesmos; mais particularmente, de haletos de alquiltrimetilamônio(C8-C30), em particular, cloretos, e, em particular, haletos de cetiltrimetilamônio, em particular, cloreto, haletos de beeniltrimetilamônio, em particular, cloreto, haletos de palmitilamidopropiltrimetilamônio, em particular, cloreto; ou sulfatos de alquiltrimetilamônio(C8-C30) alquila(C1-C4), em particular, metossulfatos, e, em particular, sulfatos de cetiltrimetilamônio alquila(C1-C4), em particular, metossulfato, sulfatos de beeniltrimetilamônio alquila(C1-C4), em particular, metossulfato, sulfatos de palmitilamidopropiltrimetilamônio alquila(C1-C4), em particular, metossulfato; e também misturas dos mesmos; e, preferencialmente, de haletos de cetiltrimetilamônio, em particular, cloretos, ou haletos de beeniltrimetilamônio, em particular, cloretos e sulfatos de cetiltrimetilamônio alquila(C1-C4), em particular, metossulfatos, ou sulfatos de beeniltrimetilamônio alquila(C1-C4), em particular, metossulfatos.
7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada por compreender o tensoativo (ou tensoativos) diferente dos tensoativos catiônicos de fórmula (Ia) em uma quantidade total que varia de 0,1% a 10% em peso, melhor ainda de 0,2% a 10% em peso, preferencialmente, de 0,5% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.
8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pela mistura de silicone compreender um ou mais polidialquilsiloxanos que compreendem grupos terminais trialquilsilila de fórmula (I): R'3SiO(R'2SiO)pSiR'3 em que: - R', que pode ser idêntico ou diferente, é um radical à base de hidrocarboneto monovalente que tem de 1 a 18 átomos de carbono, preferencialmente, de 1 a 6 átomos de carbono, melhor ainda, de 1 a 3 átomos de carbono, melhor ainda, um radical metila, e - p é um número inteiro na faixa de 500 a 2.000, melhor ainda, de 1.000 a 2.000; que têm, preferencialmente, uma viscosidade na faixa de 40.000 a 100.000 mPa.s a 25 °C, preferencialmente, na faixa de 40.000 a 70.000 mPa.s a 25 °C, melhor ainda, de 51.000 a 70.000 mPa.s a 25 °C.
9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pela mistura de silicone compreender um ou mais aminossilicones de fórmula (II): XR2Si(OSiAR)n(OSiR2)mOSiR2X em que: - R, que pode ser idêntico ou diferente, é um radical à base de hidrocarboneto monovalente que tem de 1 a 18 átomos de carbono, preferencialmente, de 1 a 6 átomos de carbono, melhor ainda, de 1 a 3 átomos de carbono, melhor ainda, um radical metila, - X, que pode ser idêntico ou diferente, representa R ou um grupo hidroxila (OH) ou um alcóxi C1-C6; preferencialmente, X é R, isto é, um radical à base de hidrocarboneto monovalente que tem de 1 a 18 átomos de carbono, preferencialmente, de 1 a 6 átomos de carbono, melhor ainda, de 1 a 3 átomos de carbono, melhor ainda um radical metila, - A é um radical amino de fórmula -R1-[NR2-R3-]XNR22 ou a forma protonada desse radical amino, sendo que - R1 representa um radical alquileno C1-C6, preferencialmente, um radical -CH2CH2CH2- ou - CH2CH(CH3)CH2-, - R2, que pode ser idêntico ou diferente, que é um átomo de hidrogênio ou um radical alquila C1-C4, preferencialmente, um átomo de hidrogênio, - R3 é um radical alquileno C1-C6, preferencialmente, um radical - CH2CH2-, - x é 0 ou 1; - m e n são números inteiros, de modo que m+n varie de 50 a 1.000, melhor ainda, de 50 a 600; que têm, preferencialmente, uma viscosidade a 25 °C que varia de 1.000 a 15.000 mPa.s, preferencialmente, de 1.500 a 15.000 mPa.s, e/ou um número de amina que varia de 2 a 10 mg de KOH por grama de aminossilicone, preferencialmente, de 3,5 a 8 mg.
10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada por compreender (i) um ou mais polidialquilsiloxanos que compreendem grupos terminais trialquilsilila, que tem uma viscosidade, a 25 °C, que varia de 40.000 a 100.000 mPa.s, em uma quantidade de 70% a 90% em peso, preferencialmente, de 75% a 85% em peso, e (ii) um ou mais aminossilicones que têm uma viscosidade, a 25 °C, que varia de 1.000 a 15.000 mPa.s e um número de amina que varia de 2 a 10 mg de KOH por grama de aminossilicone, em uma quantidade de 10% a 30% em peso, em particular, de 15% a 25% em peso, em relação ao peso total da mistura de silicone.
11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pela mistura de tensoativo compreender um ou mais tensoativos não iônicos escolhidos de: (i) álcoois graxos (poli)oxialquilenados, em particular, (poli)etoxilados e, em particular, aqueles de fórmula: R3-(OCH2CH2)cOH em que: - R3 representa um radical alquila ou alquenila linear ou ramificado que compreende 8 a 40 átomos de carbono e, em particular, 8 a 30 átomos de carbono, opcionalmente substituído com um ou mais, em particular, 1 a 4, grupos hidroxila; e - c é um número inteiro na faixa de 1 a 200, em particular, de 2 a 150 ou ainda de 4 a 50 e, melhor ainda, de 8 a 20; (ii) éteres alquila(C8-C32) fenílicos (poli)oxialquilenados que compreendem, em particular, de 1 a 200, melhor ainda, de 1 a 30 moles de óxido de etileno; (iii) ésteres polioxialquilenados de ácidos graxos C8-C32 e de sorbitano, em particular, ésteres polioxietilenados de ácidos graxos C8-C32 e de sorbitano, preferencialmente, que têm de 2 a 40 unidades de óxido de etileno, melhor ainda de 2 a 20 unidades de óxido de etileno (EO); em particular, ésteres polioxietilenados de ácidos graxos C10-C24 e de sorbitano, preferencialmente, que têm de 2 a 40 unidades de óxido de etileno, melhor ainda de 2 a 20 unidades de óxido de etileno (EO); e (iv) ésteres polioxietilenados de ácidos graxos C8-C32, preferencialmente, que têm de 2 a 150 unidades de óxido de etileno; em particular, ésteres polioxietilenados de ácidos graxos C10-C24, que compreendem, em particular, 2 a 150 unidades de óxido de etileno (EO).
12. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pela emulsão de óleo em água compreender: - a mistura de tensoativos em uma quantidade total na faixa de 5% a 15% em peso, em particular, de 8% a 15% em peso, melhor ainda, de 10% a 12% em peso, em relação ao peso total da emulsão; e/ou - o tensoativo (ou tensoativos) não iônico em uma quantidade total que varia de 5% a 15% em peso, em particular, de 8% a 15% em peso, melhor ainda, de 10% a 12% em peso, em relação ao peso total da emulsão; - a mistura de silicones em uma quantidade total na faixa de 40% a 60% em peso, em particular, de 45% a 55% em peso, em relação ao peso total da emulsão; e/ou - o polidialquilsiloxano (ou polidialquilsiloxanos) que compreende grupos terminais trialquilsilila, em uma quantidade total na faixa de 35% a 45% em peso, em particular, de 38% a 42% em peso, em relação ao peso total da emulsão; e/ou - o aminossilicone (ou aminossilicones) em uma quantidade total na faixa de 5% a 15% em peso, em particular, de 8% a 12% em peso, em relação ao peso total da emulsão; e/ou - água em uma quantidade total na faixa de 25% a 50% em peso, em particular, de 30% a 45% em peso, melhor ainda, de 35% a 42% em peso, em relação ao peso total da emulsão.
13. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pela emulsão de óleo em água ter um tamanho de partícula D50 entre 100 e 300 nm, melhor ainda entre 150 e 250 nm ou mesmo entre 160 e 200 nm.
14. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada por também compreender um ou mais álcoois graxos, em particular, de estrutura R-OH em que R denota um grupo alquila ou alquenila C8-C30, preferencialmente, C10-C22, melhor ainda C12-C24, linear ou ramificado, saturado ou insaturado, sendo que R possivelmente é substituído com um ou mais grupos hidroxila; preferencialmente, em uma quantidade total que varia de 0,1% a 20% em peso, melhor ainda, de 0,5% a 15% em peso, preferencialmente, de 1% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.
15. PROCESSO COSMÉTICO para tratamento, mais particularmente, para condicionar materiais de queratina e, em particular, fibras de queratina e, em particular, o cabelo, caracterizado por compreender a aplicação aos ditos materiais de queratina de uma composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 14, seguida opcionalmente por um tempo de pausa e/ou de uma etapa de enxágue e/ou por uma etapa de secagem.
BR112019027486-3A 2017-06-21 2018-06-21 Composição e processo cosmético BR112019027486B1 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1755647A FR3067935B1 (fr) 2017-06-21 2017-06-21 Composition cosmetique comprenant deux tensioactifs cationiques particuliers et une emulsion de silicones, et un procede de traitement cosmetique
FR1755647 2017-06-21
PCT/EP2018/066571 WO2018234444A1 (en) 2017-06-21 2018-06-21 COSMETIC COMPOSITION COMPRISING TWO SPECIFIC CATIONIC SURFACTANTS AND A SILICONE EMULSION, AND METHOD OF COSMETIC TREATMENT

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BR112019027486A2 BR112019027486A2 (pt) 2020-07-07
BR112019027486B1 true BR112019027486B1 (pt) 2023-01-31

Family

ID=59699899

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR112019027486-3A BR112019027486B1 (pt) 2017-06-21 2018-06-21 Composição e processo cosmético

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20210137807A1 (pt)
EP (1) EP3641723B1 (pt)
JP (1) JP6903771B2 (pt)
KR (1) KR102340164B1 (pt)
CN (1) CN110868995B (pt)
BR (1) BR112019027486B1 (pt)
ES (1) ES2937908T3 (pt)
FR (1) FR3067935B1 (pt)
WO (1) WO2018234444A1 (pt)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113301965A (zh) * 2019-01-17 2021-08-24 欧莱雅 护发系统、护发方法以及护发系统的用途
WO2021255050A1 (en) * 2020-06-19 2021-12-23 Unilever Ip Holdings B.V. Hair conditioning composition for improved deposition
MX2022015621A (es) * 2020-06-19 2023-01-11 Unilever Ip Holdings B V Composicion acondicionadora para el cabello para deposicion mejorada.
WO2022020332A1 (en) 2020-07-21 2022-01-27 Chembeau LLC Diester cosmetic formulations and uses thereof
FR3140275A1 (fr) * 2022-09-30 2024-04-05 L'oreal Composition cosmétique de soin des cheveux comprenant des silicones aminées particulières et des silicones additionnelles, et procédé de traitement cosmétique des cheveux.
FR3140278A1 (fr) * 2022-09-30 2024-04-05 L'oreal Composition cosmétique de soin des cheveux comprenant des tensioactifs cationiques et des silicones aminées particulières, et procédé de traitement cosmétique des cheveux.

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0995424A (ja) * 1995-10-02 1997-04-08 Sunstar Inc カチオン界面活性剤含有毛髪化粧料
EP0916690B1 (en) * 1997-11-17 2002-02-06 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Oil-in-water aqueous organopolysiloxane emulsion and method for the preparation thereof
JP2000219612A (ja) * 1999-01-29 2000-08-08 Kanebo Ltd 毛髪用組成物
WO2001008643A1 (en) * 1999-07-02 2001-02-08 The Procter & Gamble Company Hair conditioning compositon comprising cationic silicone emulsion
JP2001139429A (ja) * 1999-11-15 2001-05-22 Kanebo Ltd 毛髪化粧料
JP3761440B2 (ja) * 2001-10-11 2006-03-29 ジーイー東芝シリコーン株式会社 毛髪化粧料
JP2005213163A (ja) * 2004-01-28 2005-08-11 Pola Chem Ind Inc 毛髪用の化粧料
FR2874175B1 (fr) * 2004-08-11 2006-11-24 Oreal Composition cosmetique a base d'un tensioactif cationique, d'une silicone aminee ou vinylique, d'un alcool gras et d'un agent propulseur
US20100015078A1 (en) * 2008-07-18 2010-01-21 Yujun Li Conditioning composition comprising dual cationic surfactant system, aminosilicone and silicone resin
JP2015110538A (ja) * 2013-12-06 2015-06-18 旭化成ワッカーシリコーン株式会社 水中油型シリコーンエマルジョン組成物
GB2540236B (en) * 2015-12-21 2020-05-27 Oreal Hair cosmetic composition comprising silicones and surfactants, and cosmetic treatment process

Also Published As

Publication number Publication date
JP2020524678A (ja) 2020-08-20
CN110868995B (zh) 2023-09-22
FR3067935B1 (fr) 2020-05-08
BR112019027486A2 (pt) 2020-07-07
FR3067935A1 (fr) 2018-12-28
KR20200017524A (ko) 2020-02-18
US20210137807A1 (en) 2021-05-13
KR102340164B1 (ko) 2021-12-15
EP3641723B1 (en) 2022-11-09
EP3641723A1 (en) 2020-04-29
JP6903771B2 (ja) 2021-07-14
WO2018234444A1 (en) 2018-12-27
ES2937908T3 (es) 2023-04-03
CN110868995A (zh) 2020-03-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR112019027486B1 (pt) Composição e processo cosmético
BR112021009838A2 (pt) composições cosméticas e método para tratar os cabelos
US10653611B2 (en) Hair care composition comprising amino silicone, fatty alcohol and paraffin oil
JP2018537498A (ja) 毛髪を処理する方法
US10722449B2 (en) Cosmetic composition comprising amino silicones, cationic surfactants and specific esters and a process for a cosmetic treatment
WO2015024078A1 (en) Process for cosmetic treatment, kit and composition
JP6685524B1 (ja) 理美容処理方法及びそれに用いるシャンプー並びに湿潤剤
BR112021014027B1 (pt) Sistema e método de cuidados capilares e uso de um sistema de cuidados capilares
PT1779841E (pt) Composição cosmética compreendendo um éster de sorbitano oxietilenado, um polímero catiónico, uma matéria gorda sólida e processo de tratamento cosmético
WO2019129703A1 (en) Cosmetic composition in the form of an oil-in-water nanoemulsion comprising at least 40% of fatty substance, at least one cationic surfactant and water
WO2022000051A1 (en) Cosmetic compositions capable of forming an emulsion
WO2021151177A1 (en) Cosmetic composition, use of a cosmetic composition, process for the preparation of a cosmetic composition and method for styling the hair
US11517519B2 (en) Process for treating keratin fibres with a particular composition and a heating tool
JP4186062B2 (ja) 頭髪用化粧料
JP5789367B2 (ja) 毛髪処理剤
WO2021115825A1 (en) Cosmetic composition in the form of an oil-in-water nanoemulsion comprising at least one liquid fatty substance, at least one solid fatty substance and at least one cationic surfactant
BR112020007063B1 (pt) Processo de remodelagem

Legal Events

Date Code Title Description
B350 Update of information on the portal [chapter 15.35 patent gazette]
B06W Patent application suspended after preliminary examination (for patents with searches from other patent authorities) chapter 6.23 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 21/06/2018, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS