BR112019011999A2 - composição de detergente líquida aquosa para lavagem de roupas e método doméstico de tratamento de um tecido - Google Patents

Abstract

a presente invenção provê detergentes aquosos para lavagem de roupas para fins de clareamento em um meio opaco.

Description

COMPOSIÇÃO DE DETERGENTE LÍQUIDA AQUOSA PARA LAVAGEM DE ROUPAS E MÉTODO DOMÉSTICO DE TRATAMENTO DE UM TECIDO

Campo da Invenção [0001] A presente invenção provê uma formulação eficaz de tensoativo para uso na lavagem doméstica de roupas.

Antecedentes da Invenção [0002] As formulações líquidas aquosas para lavagem doméstica de roupas contendo lauril éter sulfato em combinação com outro tipo de tensoativo aniônico como os principais tensoativos são universais. O segundo tensoativo aniônico é tipicamente sulfonato de alquilbenzeno linear. É desejado que os tensoativos se dissolvam totalmente na água para prover uma solução aquosa de clareza óptica; para facilitar essa clareza, são adicionados hidrótropos. Eficazes sistemas binários de tensoativo aniônico que se dissolvem totalmente na água sem a necessidade de hidrótropos adicionais são necessários. Exemplos de hidrótropos incluem etilenoglicol, 1,3-propanodiol, 1,2propanodiol, tetrametilenoglicol, pentametilenoglicol, hexametilenoglicol, 2,3butanodiol, 1,3-butanodiol, dietilenoglicol, trietilenoglicol, polietilenoglicol, formaldipropilenoglicol de glicerol, polipropilenoglicol, éter n-butílico de dipropilenoglicol, p-toluenossulfonato de sódio, xilenossulfonato de sódio e misturas destes.

[0003] O documento WO2013/087286 (Unilever) revela formulações líquidas contendo ácidos carboxílicos de éter alquílico, betaínas, tensoativo aniônico e tensoativo não iônico para prover benefícios de amaciamento.

[0004] O documento WO2014/060235 (Unilever) revela uma composição de detergente para lavagem de roupas compreendendo (a) tensoativo não iônico, (b) tensoativo aniônico, (c) ácido carboxílico de éter alquílico ou sal carboxilato destes, e, (d) uma poliglicosamina ou um copolímero de glicosamina e Nacetilglucosamina; e seu uso para amaciar tecidos.

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Sumário da Invenção [0005] Descobrimos que determinados carboxilatos de éter alquílico, quando fazem parte de um sistema binário com sulfatos de lauril éter em particular, possuem clareza óptica sem a necessidade de um hidrótropo adicional.

[0006] Em um aspecto, a presente invenção provê uma composição líquida aquosa de detergente para lavagem de roupas compreendendo:

(i) de 3 a 10% em peso, preferivelmente de 4 a 8% em peso, de tensoativo aniônico de lauril éter sulfato , em que o tensoativo aniônico de lauril éter sulfato tem uma média molar de 1 a 4 mois, preferivelmente de 2,5 a 3,5 mois de etoxilação por mol de molécula de tensoativo;

(ii) de 3 a 10% em peso, preferivelmente de 4 a 8% em peso, de um tensoativo aniônico de ácido carboxílico de éter alquílico da estrutura a seguir:

R₂-(OCH₂CH2)n-OCH2-COOH, em que:

R₂ é selecionado a partir de cadeias alquílicas C10 a C18 lineares ou ramificadas saturadas e monoinsaturadas, preferivelmente selecionadas entre: cadeia linear saturada de alquila C12; C14; C16; e, C18, em que n é selecionado entre: 15 a 20, em que a fração em peso entre tensoativo aniônico de lauril éter sulfato / tensoativo aniônico de ácido carboxílico de éter alquílico varia de 0,4 a 1,6, preferivelmente de 0,7 a 1,3;

(iii) pelo menos 60% em peso, preferivelmente pelo menos 70% em peso de água;

(iv) de 0 a 4% em peso, preferivelmente de 0 a 3% em peso de um tensoativo não iônico de álcool etoxilado, preferivelmente selecionado de: álcoois alifáticos primários e secundários C10 a C16, etoxilados com uma média de 6 a 10 mois de óxido de etileno por mol de álcool, mais preferivelmente um álcool alifático primário C12 a C15 com 7 a 9 mois de óxido de etileno por mol de álcool, em que a fração em peso entre tensoativo não iônico de álcool etoxilado/(tensoativo aniônico de lauril éter sulfato + tensoativo aniônico de ácido carboxílico de éter alquílico) varia de 0 a 0,4, preferivelmente

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3/23 de 0 a 0,2;

(v) de 0 a 8% em peso, preferivelmente de 2 a 5% em peso de uma polietilenoimina alcoxilada, preferivelmente polietilenoimina etoxilada;

(vi) de 0 a 3% em peso, preferivelmente de 0,5 a 1,5% em peso de urn polímero de poliéster tereftalato para liberação de sujeira; e, (vii) um tensoativo aniônico adicional em que a razão entre tensoativo aniônico adicional/(tensoativo aniônico de lauril éter sulfato + tensoativo aniônico de ácido carboxílico de éter alquílico) varia de 0 a 0,4, preferivelmente de 0 a 0,2.

[0007] O(s) tensoativo(s) aniônico(s) adicional(is) (número inteiro vii) pode(m) servir para controlar a formação de espuma.

[0008] Em outro aspecto, a presente invenção provê um método de tratamento doméstico de um tecido, o método compreendendo as etapas de:

(i) tratar um tecido com a partir de 1 g/L de uma solução aquosa da composição de detergente para lavagem de roupas conforme definido em qualquer uma das reivindicações anteriores; e, (ii) permitir que a dita solução aquosa de detergente para lavagem de roupas permaneça em contato com o tecido durante 10 minutos até 2 dias e, então, enxaguar e secar o tecido.

[0009] Preferivelmente, as roupas a serem lavadas contêm de 0,1 a 2% em peso de sebo humano.

[0010] Nos aspectos do método da presente invenção, o tensoativo usado é preferivelmente conforme preferido para os aspectos da composição da presente invenção.

[0011] Os métodos domésticos são conduzidos preferivelmente em uma máquina de lavar doméstica ou por meio de lavagem manual. A temperatura da lavagem é preferivelmente de 285 a 313K. O tempo de lavagem principal é preferivelmente de 5 a 30 minutos.

[0012] O tecido é preferivelmente um item de vestuário, roupa de cama ou toalha de mesa. Os itens preferidos de vestuário são camisas, calças, roupa

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4/23 íntima e camisolas.

[0013] Apesar de a presente invenção negar a necessidade da presença de um hidrótropo, um hidrótropo pode ser adicionado para fins de redundância ou para outros fins. Outro objetivo, por exemplo, que encontramos são estabilizantes para pré-misturas de enzima que são adicionadas ao detergente. [0014] É preferido que a composição líquida aquosa de detergente para lavagem de roupas compreenda uma quantidade menor ou igual a 5% em peso (0 a 5% em peso), mais preferivelmente menor ou igual a 0,2% em peso (0 a 0,2% em peso) de hidrótropo selecionado entre: etilenoglicol; 1,3-propanodiol;

1.2- propanodiol; tetrametilenoglicol; pentametilenoglicol; hexametilenoglicol;

2.3- butanodiol; 1,3-butanodiol; dietilenoglicol; trietilenoglicol; polietilenoglicol; formaldipropilenoglicol de glicerol; polipropilenoglicol; éter n-butílico de dipropilenoglicol; e misturas destes. Preferivelmente, o hidrótropo em baixo nível é selecionado do grupo que compreende: 1,2-propanodiol; dipropilenoglicol; polipropilenoglicol; 2,3-butanodiol; éter n-butílico de dipropilenoglicol; e misturas destes.

Descrição Detalhada da Invenção [0015] Os tensoativos da invenção são preferivelmente não-aminas neutralizadas. As aminas típicas utilizadas para neutralizar tensoativos são monoetanolamina de ácido carboxílico de éter alquílico, trietanolamina, diisopropanolamina, triisopropanolamina, monoaminohexanol, 2-[(2metoxietil)metilamino]-etanol, propanolamina, N-metiletanolamina, dietanolamina, monobutanolamina, isobutanolamina, monopentanolamina, 1amino-3-(2-metoxietoxi)- 2-propanol, 2-metil-4-(metilamino)- 2-butanol, 6amino-1-hexanol, heptaminol, isoetarina, norepinefrina, esfingosina, fenilpropanolamina e misturas destes.

[0016] Os tensoativos da invenção são preferivelmente neutralizados com uma solução aquosa de hidróxido de sódio.

[0017] Os tensoativos são feitos de compostos químicos de origem natural ou sintética, preferivelmente são de origem natural, com a máxima preferência as

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5/23 cadeias alquílicas são obtidas de fontes naturais renováveis.

[0018] Os pesos de tensoativos aniônicos são calculados em sua forma protonada.

Ácido carboxílico de éter alquílico [0019] Os pesos de ácido carboxílico de éter alquílico são calculados como a forma protonada, R₂-(OCH₂CH₂)_n-OCH₂COOH. Esses podem ser utilizados como uma versão de sal, por exemplo, sal de sódio ou sal de amina. O número inteiro n é a média molar de etoxilação por mol de tensoativo.

[0020] A cadeia alquílica pode ser linear ou ramificada, preferivelmente é linear.

[0021] A cadeia alquílica pode ser alifática ou conter uma ligação dupla cis ou trans.

[0022] A cadeia alquílica é preferivelmente selecionada entre CH₃(CH₂)n, CH₃(CH₂)i₃, CH₃(CH₂)i5, CH₃(CH₂)i7. Um outro exemplo de um ácido carboxílico de éter alquílico é CH₃(CH₂)₇CH=CH(CH₂)₈-.

[0023] Com a máxima preferência, o ácido carboxílico de éter alquílico é selecionado a partir da estrutura:

CH₃(CH₂)i5 (OCH₂CH₂)₂₀OCH₂COOH;

e,

CH₃(CH₂)17 (OCH₂CH₂)₂₀OCH₂COOH.

[0024] O ácido carboxílico de éter alquílico está disponível junto à Kao (Akypo®), Huntsman (Empicol®) e Clariant (Emulsogen®). O sal carboxilato de éter alquílico de sódio é o mais preferido.

[0025] Uma vantagem adicional da incorporação de AEC é que este potencializa os sais de Ca e Mg de ácidos graxos livres encontrados no sebo humano em roupas, convertendo-os em tensoativo saponáceo útil. Isto permite o uso de menos tensoativo no detergente líquido para lavagem de roupas para a mesma detergência geral. Neste aspecto, os ácidos palmítico e sapiênico são componentes particularmente úteis do sebo humano.

Lauril Éter Sulfato

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6/23 [0026] Os pesos do lauril éter sulfato são calculados como a forma protonada. O número médio de mois de etoxilação por mol de tensoativo é preferivelmente de 1 a 4, com a máxima preferência de 2,5 a 3,5. O sal lauril éter sulfato de sódio é preferido.

Tensoativo não iônico [0027] O tensoativo não iônico é preferivelmente um tensoativo não iônico de álcool etoxilado, preferivelmente selecionado entre: Álcoois alifáticos primários e secundários C10 a C16, etoxilados com uma média de 6 a 10 mois de óxido de etileno por mol de álcool, com maior preferência a um álcool alifático primário C12 a C15 com 7 a 9 mois de óxido de etileno por mol de álcool, em que a fração em peso entre tensoativo não iônico de álcool etoxilado/(tensoativo aniônico de lauril éter sulfato + tensoativo aniônico de ácido carboxílico de éter alquílico) varia de 0 a 0,4, preferivelmente de 0 a 0,2;

[0028] Preferivelmente, a cadeia alquílica é linear.

Outro tensoativo [0029] O detergente líquido aquoso para lavagem de roupas pode compreender de 0 a 4% em peso de outros tensoativos, por exemplo, aqueles descritos em Surface Active Agents Vol. 1, por Schwartz & Perry, Interscience 1949, Vol. 2 por Schwartz, Perry & Berch, Interscience 1958, na edição atual de McCutcheon's Emulsifiers and Detergents publicada por Manufacturing Confectioners Company ou em “Tenside-Taschenbuch”, H. Stache, 2nd Edn., Carl Hauser Verlag, 1981 ou em Anionic Surfactants: Organic Chemistry editado por Helmut W. Stache (Marcel Dekker 1996).

[0030] Os exemplos de compostos detergentes aniônicos adicionais adequados são: sulfatos de alquila, especialmente aqueles obtidos pela sulfatação de álcoois lineares ou ramificados Cs a Cis; sabões; sulfonatos de éster alquílico (preferivelmente metílico), e misturas destes. Sabões são particularmente preferidos, preferivelmente de 0,5 a 2% em peso.

[0031] Sulfonatos de alquilbenzeno lineares estão preferivelmente presentes na composição líquida aquosa de detergente para lavagem de roupas em um

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7/23 nível de 0 a 1% em peso e, idealmente, a composição é substancialmente desprovida de sulfonato de alquilbenzeno linear.

Polietilenoimina alcoxilada [0032] A polietilenoimina alcoxilada compreende uma estrutura principal (“backbone”) de polietilenoimina em que a modificação da estrutura principal de polietilenoimina pretende deixar o polímero sem quaternização. Estes materiais podem ser representados como PEI(X)YAO, onde X representa o peso molecular do PEI não modificado e Y representa a média de rnols de alcoxilação (AO) por NH disponível na estrutura principal de polietilenoimina não substituída. Y é preferivelmente de 7 a 40, mais preferivelmente está na faixa de 16 a 26, com a máxima preferência de 18 a 22. X é selecionado como tendo peso médio molecular de aproximadamente 300 a aproximadamente 10000 e é, preferivelmente, aproximadamente 600.

[0033] A alcoxilação é selecionada preferivelmente entre etoxilação ou propoxilação, ou uma combinação das duas, com a máxima preferência a etoxilação. As cadeias alcoxi podem ser fechadas com grupos selecionados entre: H; CH₃; SCU; ΟΗ₂ΟΟΟ'; PCs²'; C2H5; n-propila, i-propila; n-butila; t-butila; e sulfosuccinato, mais preferivelmente H.

[0034] Com a máxima preferência, o PEI alcoxilado é PEI(600)20EO.

Polímero de poliéster tereftalato para liberação de sujeira [0035] O polímero de poliéster tereftalato para liberação de sujeira compreende polímeros de ácidos dicarboxílico aromáticos e alquileno glicóis (inclusive polímeros contendo polialquileno glicóis), conforme descrito nos documentos WO2009/153184, EP2692842 e WO2014/019903.

[0036] Exemplos de Polímero de Poliéster Tereftalato para Liberação de Sujeira são a linha REPEL-O-TEX® de polímeros fornecida pela Rhodia, incluindo REPEL-O-TEX® SRP6 e REPEL-O-TEX® SF-2. Outros polímeros para liberação de sujeira adequados incluem os polímeros TexCare®, inclusive TexCare® SRA-100, TexCare® SRA-300, TexCare® SRN-100, TexCare® SRN-170, TexCare® SRN-240, TexCare® SRN-300 e TexCare® SRN-325,

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8/23 todos fornecidos pela Clariant.

[0037] As estruturas preferidas são -[(Z)_a-O-OC-Ar-CO-]b e (Z)_a-O-OC-[Ar-COO-C₃H₆-O-OC]b-Ar-CO-O-(Z)_a, em que Ar é selecionado entre fenileno substituído em 1,4 e fenileno substituído em 1,3 substituído na posição 5 com um grupo de sulfonatos (SO₃'); Z é selecionado entre etoxi, propoxi; e misturas de etoxi e propoxi; a é de 5 a 100 e b de 2 a 40. C3H6 é i-propila.

[0038] As cadeias de alcoxi são fechadas com grupos selecionados entre H; CH₃; SO₃'; CH₂COO'; PO₃ ²'; C₂H₅; n-propila, i-propila; n-butila; t-butila; e sulfosuccinato.

[0039] Com a máxima preferência, o polímero de poliéster tereftalato para liberação de sujeira é:

[0040] em que c é de 4 a 9; d é de 1 a 3; e é de 40 a 50.

Polímeros [0041] A composição pode compreender um ou mais de outros polímeros. Os exemplos são carboximetilcelulose, poli(etilenoglicol), álcool (poli)vinílico, policarboxilatos, como poliacrilatos, copolímeros de ácido maleico/acrílico e copolímeros de lauril metacrilato/ácido acrílico. Os copolímeros conforme descritos no documento WO2014/082955 (Unilever) podem estar presentes.

[0042] Podem estar presentes polímeros para evitar depósito de corante, por exemplo, poli(vinilpirrolidona), poli(vinilpiridina-N-óxido) e poli(vinilimidazol).

[0043] Estes polímeros estão presentes preferivelmente em níveis de menos de 0,5% em peso.

[0044] A composição é preferivelmente desprovida de polímeros de silicone e polímeros portadores de grupos N quaternizados.

Agentes anti-calcário e sequestrantes [0045] As composições detergentes também podem conter opcionalmente

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9/23 níveis relativamente baixos de material anti-calcário ou sequestrante de detergente orgânico. Os exemplos incluem metal alcalino, citratos, succinatos, malonatos, succinatos de carboximetila, carboxilatos, policarboxilatos e carboxilatos de poliacetila. Os exemplos específicos incluem sais de sódio, potássio e lítio de ácido oxidisuccínico, ácido melítico, ácidos benzeno policarboxílicos, ácido etilenodiamina tetra acético, ácido dietilenotriamina penta acético, ácido alquil- ou alquenilsuccínico, ácido nitrilotriacético e ácido cítrico. Os demais exemplos são DEQUEST™, agentes sequestrantes tipo fosfonato orgânico comercializados pela Monsanto e fosfonatos alcano-hidróxi. [0046] Os demais agentes anti-calcário orgânicos adequados incluem os polímeros de peso molecular mais elevado e copolímeros conhecidos por apresentar propriedades anti-calcário. Por exemplo, estes materiais incluem ácido poliacrílico adequado, ácido polimaleico e copolímeros de ácido poliacrílico/polimaleico e seus sais, como aqueles comercializados pela BASF sob o nome SOKALAN™.

[0047] Se utilizada, a formulação detergente líquida aquosa para lavagem de roupas compreende de 0,1% a 2,0% em peso de material de agente anticalcário e sequestrante. O citrato é o mais preferido.

[0048] O pH da formulação varia preferivelmente de 6,5 a 8,5, com a máxima preferência de 6,8 a 7,5. O pH pode ser obtido pela adição de um álcali, por exemplo, NaOH ou uma amina.

Corante tonalizante [0049] Os corantes são descritos em Color Chemistry Synthesis, Properties and Applications of Organic Dyes and Pigments, (H Zollinger, Wiley VCH, Zürich, 2003) e, Industrial Dyes Chemistry, Properties Applications. (K Hunger (ed), Wiley-VCH Weinheim 2003).

[0050] Os corantes tonalizantes para uso em detergentes para lavagem de roupas preferivelmente possuem um coeficiente de extinção na máxima absorção na região do visível (400 a 700nm) maior que 5000 L mol·¹ cm'¹, preferivelmente maior que 10000 L mol·¹ cm'¹. Os corantes são de cor azul ou

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10/23 violeta.

[0051] Os cromóforos de corante tonalizante preferidos são azo, azina, antraquinona e trifenilmetano.

[0052] Os corantes monoazo preferidos contêm um anel heterocíclico e são, com a máxima preferência, corantes de tiofeno. Os corantes mono-azo são preferivelmente alcoxilados e são preferivelmente não carregados ou anionicamente carregados em pH=7. Os corantes de tiofeno alcoxilados são discutidos nos documentos WO/2013/142495 e WO/2008/087497. Exemplos preferidos de corantes de tiofeno são mostrados abaixo:

OH

HOOC

HN

[0053] Os corantes de azina são preferivelmente selecionados a partir de corantes de fenazina sulfonados e corantes de fenazina catiônicos. Exemplos preferidos são azul ácido 98, violeta ácido 50, corante com CAS No. 72749-805, azul ácido 59.

[0054] O corante tonalizante está presente na composição na faixa de 0,0001 a 0,5% em peso, preferivelmente 0,001 a 0,1% em peso. Dependendo da natureza do corante tonalizante, existem faixas preferidas dependendo da

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11/23 eficácia do corante tonalizante, que depende da classe e da eficácia em particular dentro de uma classe em particular. Conforme descrito acima, o corante tonalizante é um corante tonalizante azul ou violeta.

[0055] Uma mistura de corantes tonalizantes pode ser utilizada.

[0056] Com a máxima preferência, o corante tonalizante é um corante de antraquinona azul reativo covalentemente ligado a uma polietilenoimina alcoxilada. A alcoxilação é preferivelmente selecionada de etoxilação e propoxilação, com a máxima preferência a propoxilação. Preferivelmente, 80 a 95% em mol dos grupos N-H na polietilenoimina são substituídos com grupos álcool isopropílico por propoxilação. Preferivelmente, a polietilenoimina, antes da reação com o corante e a propoxilação, tem um peso molecular de 600 a 1800.

[0057] Um exemplo de estrutura de uma antraquinona reativa preferida covalentemente ligada a uma polietilenoimina propoxilada é:

(Estrutura I).

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12/23 [0058] Os corantes de antraquinona reativos preferidos são: Azul reativo 1; Azul reativo 2; Azul reativo 4; Azul reativo 5; Azul reativo 6; Azul reativo 12; Azul reativo 16; azul reativo 19; Azul reativo 24; Azul reativo 27; Azul reativo 29; Azul reativo 36; Azul reativo 44; Azul reativo 46; Azul reativo 47; Azul reativo 49; Azul reativo 50; Azul reativo 53; Azul reativo 55; Azul reativo 61; Azul reativo 66; Azul reativo 68; Azul reativo 69; Azul reativo 74; Azul reativo 86; Azul reativo 93; Azul reativo 94; Azul reativo 101; Azul reativo 103; Azul reativo 114; Azul reativo 117; Azul reativo 125; Azul reativo 141; Azul reativo 142; Azul reativo 145; Azul reativo 149; Azul reativo 155; Azul reativo 164; Azul reativo 166; Azul reativo 177; Azul reativo 181; Azul reativo 185; Azul reativo 188; Azul reativo 189; Azul reativo 206; Azul reativo 208; Azul reativo 246; Azul reativo 247; Azul reativo 258; Azul reativo 261; Azul reativo 262; Azul reativo 263; e Azul reativo 172.

[0059] Os corantes são listados de acordo com a classificação do índice de Cor (Society of Dyers and Colourists/American Association of Textile Chemists and Colorists).

Enzima protease [0060] As enzimas protease hidrolisam as ligações dentro dos peptideos e proteínas; no contexto de lavagem de roupas, isto resulta em maior remoção de manchas contendo proteína ou peptídeo. Exemplos de famílias de proteases adequadas incluem proteases aspárticas; cisteína proteases; proteases glutâmicas; asparagina peptídeo liase; serina proteases e treonina proteases. Essas famílias de protease são descritas na base de dados de peptidase MEROPS (http://merops.sanger.ac.uk/). Serina proteases são preferidas. Serina proteases do tipo subtilase são mais preferidas. O termo “subtilases” se refere a um subgrupo de serina protease de acordo com Siezen et al., Protein Engng. 4 (1991) 719-737 e Siezen et al. Protein Science 6 (1997) 501-523. As serina proteases são um subgrupo de proteases caracterizadas por ter uma serina no sítio ativo, que forma um aduto covalente com o substrato. As subtilases podem ser divididas em 6 subdivisões, a saber, a

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13/23 família Subtilisina, a família Termitase, a família Proteinase K, a família Peptidase Lantibiótica, a família Kexina e a família Pirolisina.

[0061] Exemplos de subtilases são aquelas derivadas de bacilos, tais como Bacillus lentus, B. alkalophilus, B. subtilis, B. amyloliquefaciens, Bacillus pumilus e Bacillus gibsonii descritos nos documentos US7262042 e W009/021867, e subtilisina lentus, subtilisina Novo, subtilisina Carlsberg, Bacillus licheniformis, subtilisina BPN', subtilisina 309, subtilisina 147 e subtilisina 168 descritos no documento WO89/06279 e protease PD138 descrita no documento WO93/18140. Outras proteases úteis podem ser aquelas descritas nos documentos WO92/175177, W001/016285,

W002/026024 e W002/016547. Exemplos de proteases tipo tripsina são tripsina (por exemplo, de origem suína ou bovina) e a Fusarium protease descrita nos documentos W089/06270, WO94/25583 e W005/040372, e as quimotripsina proteases derivadas de Cellumonas descritas nos documentos W005/052161 e W005/052146.

[0062] Outros exemplos de proteases úteis são as variantes descritas em: WO92/19729, WO96/034946, WO98/20115, WO98/20116, WO99/01 1768, WO01/44452, W003/006602, W004/03186, W004/041979, W007/006305, WO11/036263, WO11/036264, especialmente as variantes com substituições em uma ou mais das seguintes posições: 3, 4, 9, 15, 27, 36, 57, 68, 76, 87, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 101, 102, 103, 104, 106, 118, 120, 123, 128, 129, 130, 160, 167, 170, 194, 195, 199, 205, 206, 217, 218, 222, 224, 232, 235, 236, 245, 248, 252 e 274 utilizando a numeração BPN'. As variantes de subtilase mais preferidas podem compreender as mutações: S3T, V4I, S9R, A15T, K27R, *36D, V68A, N76D, N87S,R, *97E, A98S, S99G,D,A, S99AD, S101 G,M,R S103A, V104l,Y,N, S106A, G1 18V,R, H120D,N, N123S, S128L, P129Q, S130A, G160D, Y167A, R170S, A194P, G195E, V199M, V205I, L217D, N218D, M222S, A232V, K235L, Q236H, Q245R, N252K, T274A (utilizando numeração BPN').

[0063] Com a máxima preferência, a protease é uma subtilisina (EC 3.4.21.62).

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14/23 [0064] Exemplos de subtilases são aquelas derivadas de bacilos, tais como Bacillus lentus, B. alkalophilus, B. subtilis, B. amyloliquefaciens, Bacillus pumilus e Bacillus gibsonii descritos nos documentos US7262042 e W009/021867, e subtilisina lentus, subtilisina Novo, subtilisina Carlsberg, Bacillus licheniformis, subtilisina BPN', subtilisina 309, subtilisina 147 e subtilisina 168 descritos no documento WO89/06279 e protease PD138 descrita no documento WO93/18140. Preferivelmente, a subsilisina é derivada de bacilos, preferivelmente Bacillus lentus, B. alkalophilus, B. subtilis, B. amyloliquefaciens, Bacillus pumilus e Bacillus gibsonii conforme descritos nos documentos US 6.312.936 BI, US 5.679.630, US 4.760.025, US 7.262.042 e W009/021867. Com a máxima preferência, a subtilisina é derivada de Bacillus gibsonii ou Bacillus lentus.

[0065] As enzimas protease adequadas comercialmente disponíveis incluem aquelas comercializadas sob as denominações comerciais Alcalase®, Blaze®; DuralaseTm, DurazymTm, Relase®, Relase® Ultra, Savinase®, Savinase® Ultra, Primase®, Polarzyme®, Kannase®, Liquanase®, Liquanase® Ultra, Ovozyme®, Coronase®, Coronase® Ultra, Neutrase®, Everlase® e Esperase®, todas poderíam ser comercializadas como Ultra® ou Evity® (Novozymes A/S).

[0066] Aquelas comercializadas sob as denominações comerciais Maxatase®, Maxacal®, Maxapem®, Properase®, Purafect®, Purafect Prime®, Purafect Ox®, FN3®, FN4®, Excellase® e Purafect OXP® pela Genencor International.

[0067] Aquelas comercializadas sob as denominações comerciais Maxatase®, Maxacal®, Maxapem®, Purafect®, Purafect Prime®, PreferenzTm, Purafect MA®, Purafect Ox®, Purafect OxP®, Puramax®, Properase®, EffectenzTm, FN2®, FN3®, FN4®, Excellase®, Opticlean® e Optimase® (Danisco/DuPont), Axapem™ (Gist-Brocases N.V.).

[0068] Aqueles disponíveis junto à Henkel/Kemira, a saber BLAP (sequência mostrada na Figura 29 da US 5.352.604 com as seguintes mutações S99D + SIOI R + S103A + V104I + G159S, daqui em diante denominadas BLAP), BLAP

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R (BLAP com S3T + V4I + V199M + V205I + L217D), BLAP X (BLAP com S3T + V4I + V205I) e BLAP F49 (BLAP com S3T + V4I + A194P + V199M + V205I + L217D) - todas da Henkel/Kemira; e KAP (subtilisina de Bacillus alkalophilus com mutações A230V + S256G + S259N) da Kao.

[0069] A inclusão de protease na formulação potencializa a limpeza.

Outras enzimas [0070] Uma ou mais outras enzimas estão preferivelmente presentes em uma composição para lavagem de roupas da invenção e ao praticar um método da invenção.

[0071] Preferivelmente, o nível de cada enzima na composição para lavagem de roupas da invenção varia de 0,0001% em peso a 0,1% em peso de proteína. [0072] Preferivelmente, a enzima adicional é selecionada dentre: alfa-amilases; lipases e celulases.

[0073] As lipases adequadas incluem aquelas de origem bacteriana ou fúngica. Mutantes quimicamente modificados ou de proteína modificada por engenharia estão incluídos. Exemplos de lipases úteis incluem lipases de Humicola (sinônimo Thermomyces), por exemplo, de H. lanuginosa (T. lanuginosus), conforme descrito nos documentos EP 258 068 e EP 305 216 ou de H. insolens conforme descrito no documento WO 96/13580, uma lipase de Pseudomonas, por exemplo, de P. alcaligenes ou de P. pseudoalcaligenes (EP 218 272), P. cepacia (EP 331 376), P. stutzeri (GB 1.372.034), P. fluorescens, cepa da espécie Pseudomonas SD 705 (WO 95/06720 e WO 96/27002), P. wisconsinensis (WO 96/12012), uma lipase de Bacillus, por exemplo, de B. subtilis (Dartois et al. (1993), Biochemica et Biophysica Acta, 1131, 253-360), B. stearothermophilus (JP 64/744992) ou B. pumilus (WO 91/16422).

[0074] Outros exemplos são variantes de lipase, como aquelas descritas nos documentos WO 92/05249, WO 94/01541, EP 407 225, EP 260 105, WO 95/35381, WO 96/00292, WO 95/30744, WO 94/25578, WO 95/14783, WO 95/22615, WO 97/04079 e WO 97/07202 e WO 00/60063.

[0075] As enzimas de lipase preferidas comercialmente disponíveis incluem

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Lipolase™ e Lipolase Ultra™, Lipex™ e Lipoclean™ (Novozymes A/S).

[0076] O método da invenção pode ser realizado na presença de fosfolipase classificada como EC 3.1.1.4 e/ou EC 3.1.1.32. Conforme aqui utilizado, o termo fosfolipase é uma enzima que possui atividade em relação aos fosfolipídios.

[0077] Os fosfolipídios, como lecitina ou fosfatidilcolina, consistem em glicerol esterificado com dois ácidos graxos em uma posição externa (sn-1) e intermediária (sn-2) e esterificado com ácido fosfórico na terceira posição; o ácido fosfórico, por sua vez, pode ser esterificado em um aminoálcool. Fosfolipases são enzimas que participam da hidrólise de fosfolipídios. Diversos tipos de atividade de fosfolipase podem ser distinguidos, inclusive fosfolipases Ai e A₂, que hidrolisam um grupo de acila graxo (na posição sn-1 e sn-2, respectivamente) para formar lisofosfolipídeos; e lisofosfolipase (ou fosfolipase B), que pode hidrolisar o grupo acila graxo restante em lisofosfolipídeo. A fosfolipase C e fosfolipase D (fosfodiesterases) liberam diacil glicerol ou ácido fosfatídico, respectivamente.

[0078] O método da invenção pode ser realizado na presença de cutinase classificada em EC 3.1.1.74. A cutinase usada de acordo com a invenção pode ser de qualquer origem. Preferivelmente, as cutinases são de origem microbiana, em particular de origem bacteriana, fúngica ou de levedura.

[0079] As amilases adequadas (alfa e/ou beta) incluem aquelas de origem bacteriana ou fúngica. Mutantes quimicamente modificados ou de proteína modificada por engenharia estão incluídos. As amilases incluem, por exemplo, alfa-amilases obtidas de Bacillus, por exemplo, uma cepa especial de B. licheniformis, descrita mais detalhadamente em GB 1.296.839, ou as cepas da espécie Bacillus reveladas em WO 95/026397 ou WO 00/060060. As amilases comercialmente disponíveis são Duramyl™, Termamyl™, Termamyl Ultra™, Natalase™, Stainzyme™, Fungamyl™ e BAN™ (Novozymes A/S), Rapidase™ e Purastar™ (da Genencor International Inc.).

[0080] As celulases adequadas incluem aquelas de origem bacteriana ou

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17/23 fúngica. Mutantes quimicamente modificados ou de proteína modificada por engenharia estão incluídos. As celulases adequadas incluem celulases dos gêneros Bacillus, Pseudomonas, Humicola, Fusarium, Thielavia, Acremonium, por exemplo, as celulases fúngicas produzidas a partir de Humicola insolens, Thielavia terrestris, Myceliophthora thermophila e Fusarium oxysporum, reveladas nos documentos US 4.435.307, US 5.648.263, US 5,691,178, US 5,776,757, WO 89/09259, WO 96/029397 e WO 98/012307. As celulases comercialmente disponíveis incluem Celluzyme™, Carezyme™, Celluclean™, Endolase™, Renozyme™ (Novozymes A/S), Clazinase™ e Puradax HA™ (Genencor International Inc.), e KAC-500(B)™ (Kao Corporation). Prefere-se Celluclean™.

[0081] As peroxidases/oxidases adequadas incluem aquelas de origem vegetal, bacteriana ou fúngica. Mutantes quimicamente modificados ou de proteína modificada por engenharia estão incluídos. Os exemplos de peroxidases úteis incluem peroxidases de Coprinus, por exemplo, de C. cinereus, e variantes destes conforme aqueles descritos em WO 93/24618, WO 95/10602 e WO 98/15257. As peroxidases comercialmente disponíveis incluem Guardzyme™ e Novozym™ 51004 (Novozymes A/S).

[0082] As enzimas adequadas adicionais para uso são discutidas nos documentos W02009/087524, W02009/090576, W02009/107091,

W02009/111258 e W02009/148983.

Estabilizadores de enzima [0083] Qualquer enzima presente na composição pode ser estabilizada usando-se agentes estabilizantes convencionais, por exemplo, um poliol, como propilenoglicol ou glicerol, um açúcar ou álcool de açúcar, ácido láctico, ácido bórico ou um derivado de ácido bórico, por exemplo, um borato de éster aromático, ou um derivado de ácido fenilborônico, como ácido 4formilfenilborônico, e a composição pode ser formulada conforme descrito, por exemplo, nos documentos WO 92/19709 e WO 92/19708.

[0084] Quando os grupos alquila forem suficientemente longos para formar

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18/23 cadeias ramificadas ou cíclicas, estes englobarão cadeias alquila ramificadas, cíclicas e lineares. Os grupos alquila são preferivelmente lineares ou ramificados, com a máxima preferência lineares.

Agente fluorescente [0085] A composição compreende preferivelmente um agente fluorescente (branqueador óptico). Os agentes fluorescentes são bem conhecidos e muitos desses agentes fluorescentes estão comercialmente disponíveis. Normalmente, estes agentes fluorescentes são fornecidos e usados na forma de seus sais de metal alcalino, por exemplo, os sais de sódio.

[0086] As classes preferidas de agentes fluorescentes são: Compostos de diestiril bifenila, por exemplo, Tinopal (Marca Comercial) CBS-X, compostos de ácido dissulfônico diamino estilbeno, por exemplo, Tinopal DMS Pure Xtra e Blankophor (Marca Comercial) HRH, e compostos de pirazolina, por exemplo, Blankophor SN.

[0087] Os agentes fluorescentes preferidos são: 2-(4-estiril-3-sulfofenil)-2Hnaptol[1,2-d]triazol de sódio, 4,4'-bis{[(4-anilino-6-(N metil-N-2 hidroxietil) amino 1,3,5-triazina-2-il)]amino}estilbeno-2-2' dissulfonato dissódico, 4,4'-bis{[(4anilino-6-morfolino-1,3,5-triazina-2-il)]amino} estilbeno-2-2' dissulfonato dissódico e 4,4'-bis(2-sulfoestiril)bifenil dissódico.

[0088] A quantidade total do agente fluorescente ou agentes usados na composição é preferivelmente de 0,0001 a 0,5% em peso, mais preferivelmente de 0,005 a 2% em peso, com a máxima preferência de 0,05 a 0,25% em peso.

[0089] A solução aquosa usada no método tem um agente fluorescente presente. O agente fluorescente está presente na solução aquosa usada no método, preferivelmente na faixa de 0,0001 g/L a 0,1 g/L, mais preferivelmente 0,001 a 0,02 g/L.

Perfume [0090] A composição compreende uma fragrância. A fragrância está preferivelmente na faixa de 0,001 a 3% em peso, mais preferivelmente de 0,05 a 0,5% em peso, com a máxima preferência de 0,1 a 1% em peso. Muitos

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19/23 exemplos apropriados de fragrâncias são providos em CTFA (Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association) 1992 International Buyers Guide, publicado por CFTA Publications e OPD 1993 Chemicals Buyers Directory 80th Annual Edition, publicado pela Schnell Publishing Co.

[0091] Preferivelmente, a fragrância compreende pelo menos uma nota (composto) entre: alfa-isometilionona, salicilato de benzila; citronelol; cumarina; hexil cinamal; linalol; ácido pentanoico, 2-metil-, etil éster; octanal; acetato de benzila; 1,6-octadieno-3-ol, 3,7-dimetil-, 3-acetato; ciclohexanol, 2-(1,1dimetiletil)-, 1-acetato; delta-damascona; beta-ionona; acetato de verdila; dodecanal; aldeído hexil cinâmico; ciclopentadecanolida; ácido benzenoacético, 2-feniletil éster; amil salicilato; beta-cariofileno; etil undecilenato; antranilato de geranila; alfa-pirona; benzoato de beta-feniletila; alfa-santalol; cedrol; acetato de cedrila; formato de cedro; salicilato de ciclohexila; gama-dodecalactona e acetato de beta feniletilfenila.

[0092] Os compostos úteis do perfume incluem materiais de origem natural e sintética. Eles incluem compostos únicos e misturas. Os exemplos específicos destes componentes podem ser encontrados na literatura atual, por exemplo, em Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients, 1975, CRC Press; Synthetic Food Adjuncts, 1947 por Μ. B. Jacobs, editado por Van Nostrand; ou Perfume and Flavor Chemicals por S. Arctander 1969, Montclair, N.J. (EUA).

[0093] É comum que uma pluralidade de componentes de perfume esteja presente em uma formulação. Nas composições da presente invenção, contempla-se que haverá quatro ou mais, preferivelmente cinco ou mais, mais preferivelmente seis ou mais, ou mesmo sete ou mais diferentes componentes de fragrância.

[0094] Nas misturas de fragrância, preferivelmente 15 a 25% em peso são notas de cabeça. As notas de cabeça são definidas por Poucher (Journal of the Society of Cosmetic Chemists 6(2):80 [1955]). As notas de cabeça preferidas são selecionadas entre óleos cítricos, linalol, acetato de linalila, lavanda, dihidromircenol, óxido de rosa e cis-3-hexanol.

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20/23 [0095] A Associação Internacional de Fragrâncias publicou uma lista de ingredientes de fragrância (perfumes) em 2011: (htto://www.ifraorq.orq/enus/inqredients#.U7Z4hPldWzk).

[0096] O Instituto de Pesquisa para Materiais de Fragrância provê uma base de dados de perfumes (fragrâncias) com informações de segurança.

[0097] A nota de cabeça da fragrância pode ser utilizada para sugerir o benefício de brancura e brilho da invenção.

[0098] Algumas ou todas as fragrâncias podem ser encapsuladas, os componentes típicos de fragrância que são vantajosos de encapsular incluem aqueles com um ponto de ebulição relativamente baixo, preferivelmente aqueles com um ponto de ebulição inferior a 300, preferivelmente 100 a 250 graus Celsius. Também é vantajoso encapsular componentes de fragrância que possuem um baixo CLog P (ou seja, aqueles que apresentarão uma tendência maior a serem divididos em água), preferivelmente com um CLog P inferior a 3,0. Esses materiais, de ponto de ebulição relativamente baixo e CLog P relativamente baixo têm sido denominados ingredientes de fragrância de “florescência tardia” e incluem um ou mais dos seguintes materiais: caproato de alila, acetato de amila, propionato de amila, aldeído anísico, anisol, benzaldeído, acetato de benzila, acetona de benzila, álcool benzílico, formato de benzila, isovalerato de benzila, propionato de benzila, beta gama hexenol, goma de cânfora, levo-carvona, d-carvona, álcool cinâmico, formato de cinamila, cis-jasmona, acetato de cis-3-hexenila, álcool cumínico, ciclal c, dimetilbenzilcarbinol, acetato de dimetilbenzilcarbinol, acetato de etila, aceto acetato de etila, etilamil cetona, benzoato de etila, butirato de etila, etilhexil cetona, acetato de etilfenila, eucaliptol, eugenol, acetato de fenchila, flor acetato (acetato de triciclo decenila), fruteno (propionato de triciclo decenila), geraniol, hexenol, acetato de hexenila, acetato de hexila, formato de hexila, álcool hidratrópico, hidroxicitronelal, indona, álcool isoamílico, isomentona, acetato de isopulegila, isoquinolona, ligustral, linalol, óxido de linalol, formato de linalila, mentona, mentilacetofenona, metilamil cetona, antranilato de metila,

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21/23 benzoato de metila, acetato de metilbenila, metil eugenol, metil heptenona, carbonato de metil heptino, metilheptil cetona, metilhexil cetona, acetato de metilfenilcarbinila, salicilato de metila, antranilato de metil-n-metila, nerol, octalactona, álcool octilico, p-cresol, p-cresol metil éter, p-metóxi acetofenona, p-metil acetofenona, fenóxi etanol, fenil acetaldeído, acetato de feniletila, álcool feniletilico, fenil etil dimetil carbinol, acetato de prenila, bornato de propila, pulegona, óxido de rosa, safrol, 4-terpinenol, alfa-terpinenol e/ou viridina. É comum que uma pluralidade de componentes de perfume esteja presente em uma formulação. Nas composições da presente invenção, considera-se que haverá quatro ou mais, preferivelmente cinco ou mais, mais preferivelmente seis ou mais, ou mesmo sete ou mais diferentes componentes de fragrância a partir da lista fornecida de fragrâncias de florescência tardia fornecida acima presentes na fragrância.

[0099] Outro grupo de fragrâncias ao qual a presente invenção pode ser aplicada são os assim denominados materiais de ‘aromaterapia’. Estes incluem muitos componentes também usados em perfumaria, inclusive componentes de óleos essenciais, como Salva esclareia, Eucalipto, Gerânio, Lavanda, extrato de flor de noz-moscada, Néroli, noz-moscada, Hortelã, Folha de Violeta Doce e Valeriana.

[0100] É preferido que a composição de tratamento para lavagem de roupas não contenha um alvejante de peroxigênio, por exemplo, percarbonato de sódio, perborato de sódio e perácido.

[0101] O artigo indefinido “um” ou “uma” e seu artigo definido correspondente “o(a)”, conforme aqui utilizados, significam pelo menos um, ou um ou mais, exceto se especificado de outro modo.

[0102] Em um aspecto da invenção com a máxima preferência, a composição contendo pelo menos 60% em peso compreende de 4 a 6% em peso de tensoativo aniônico de lauril éter sulfato, com uma média molar de 2,5 a 3,5 rnols de etoxilação por mol de tensoativo; de 4 a 6% em peso de um tensoativo aniônico de ácido carboxílico de éter estearílico com uma média molar de 15 a

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22/23 mols de etoxilação por mol de tensoativo; de 0 a 2% em peso de um álcool alifático primário C12 a C15 com 7 a 9 mols de óxido de etileno por mol de tensoativo não iônico de álcool.

[0103] A composição líquida de detergente para lavagem de roupas pode estar presente em um artigo de dose unitária solúvel em água. Nessa realização, o artigo de dose unitária solúvel em água compreende pelo menos um filme solúvel em água formado de modo que o artigo de dose unitária compreenda pelo menos um compartimento interno envolvido pelo filme solúvel em água. O pelo menos um compartimento compreende a composição líquida de detergente para lavagem de roupas. O filme solúvel em água é lacrado de modo que a composição líquida de detergente para lavagem de roupas não vaze para fora do compartimento durante o armazenamento. Entretanto, mediante a adição do artigo de dose unitária solúvel em água à água, o filme solúvel em água se dissolve e libera o conteúdo do compartimento interno dentro do líquido de lavagem.

Parte experimental [0104] O detergente líquido aquoso para lavagem de roupas foi produzido conforme descrito na tabela abaixo. O pH do líquido foi ajustado em 7. A absorbância óptica foi medida em uma célula de 1 cm a 470 nm e, também, é apresentada na tabela. Os maiores valores de absorbância indicam coloração com efeitos de difusão para a incompleta solubilização da mistura de tensoativo.

Tabela 1

	Ref. 1	Inv. 1	Ref. 2	Inv. 2
Sulfonato de alquilbenzeno linear	5		4
Carboxilato de éter estearílico com 20 mols equivalentes de etoxilação		5		4
Lauril éter sulfato com 3 mols equivalentes de etoxilação	5	5	4	4
Álcool alifático linear C12-C15 com 7 mols de etoxilação			2	2

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Agua	restante
Absorbância	0,382	0,035	0,181	0,038
[0105] As formulações da invenção Inv. 1 e	nv. 2 contendo o ácido carboxílico

de éter alquílico têm menor absorbância do que as formulações de referência comparativas, indicando melhor solubilização da mistura de tensoativo.

Claims (8)

1. Composição de detergente líquida aquosa para lavagem de roupas, caracterizada por compreender:

(i) de 3 a 10% em peso de tensoativo aniônico de lauril éter sulfato , em que o tensoativo aniônico de lauril éter sulfato tem uma média molar de 1 a 4 rnols de etoxilação por mol de molécula de tensoativo;

(ii) de 3 a 10% em peso de um tensoativo aniônico de ácido carboxílico de éter alquílico da estrutura a seguir:

R2-(OCH₂CH2)n-OCH2-COOH, em que:

R₂ é selecionado a partir de cadeias alquílicas C10 a C18 lineares ou ramificadas saturadas e monoinsaturadas, preferivelmente selecionadas entre: cadeia linear saturada de alquila C12; C14; C16; e, C18, em que n é selecionado entre: 15 a 20, e em que a fração em peso entre tensoativo aniônico de lauril éter sulfato /tensoativo aniônico de ácido carboxílico de éter alquílico varia de 0,4 a 1,6;

(iii) pelo menos 60% em peso de água;

(iv) de 0 a 4% em peso de um tensoativo não iônico de álcool etoxilado, em que a fração em peso entre tensoativo não iônico de álcool etoxilado/(tensoativo aniônico de lauril éter sulfato + tensoativo aniônico de ácido carboxílico de éter alquílico) varia de 0 a 0,4;

(v) de 0 a 8% em peso de um polietilenoimina alcoxilada;

(vi) de 0 a 3% em peso de um polímero de poliéster tereftalato para liberação de sujeira; e, (vii) um tensoativo aniônico adicional em que a razão entre tensoativo aniônico adicional/(tensoativo aniônico de lauril éter sulfato + tensoativo aniônico de ácido carboxílico de éter alquílico) varia de 0 a 0,4, preferivelmente de 0 a 0,2.

2. Composição líquida aquosa de detergente para lavagem de roupas, de

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2/2 acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo tensoativo aniônico de lauril éter sulfato ter uma média molar de 2,5 a 3,5 de etoxilação.

3. Composição líquida aquosa de detergente para lavagem de roupas, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada por R₂ ser selecionado entre uma cadeia alquílica linear saturada de C12, C14, C16 e C18.

4. Composição líquida aquosa de detergente para lavagem de roupas, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pela fração em peso entre tensoativo aniônico de lauril éter sulfato e tensoativo aniônico de ácido carboxílico de éter alquílico variar de 0,7 a 1,3.

5. Composição líquida aquosa de detergente para lavagem de roupas, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo tensoativo não iônico de álcool etoxilado ser um álcool alifático primário C12 a C16 com 7 a 9 mois de óxido de etileno por mol de álcool.

6. Composição líquida aquosa de detergente para lavagem de roupas, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pela fração em peso entre tensoativo não iônico de álcool etoxilado/(tensoativo aniônico de lauril éter sulfato + tensoativo aniônico de ácido carboxílico de éter alquílico) variar de 0 a 0,2.

7. Composição líquida aquosa de detergente para lavagem de roupas, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pela razão entre tensoativo aniônico adicional/(tensoativo aniônico de lauril éter sulfato + tensoativo aniônico de ácido carboxílico de éter alquílico) variar de 0 a 0,2.

8. Método doméstico de tratamento de um tecido, sendo o método caracterizado por compreender as etapas de:

(i) tratar um tecido com a partir de 1 g/L de uma solução aquosa da composição de detergente para lavagem de roupas conforme definido em qualquer uma das reivindicações anteriores; e, (ii) permitir que a dita solução aquosa de detergente para lavagem de roupas permaneça em contato com o tecido durante 10 minutos até 2 dias e, então, enxaguar e secar o tecido.