BR112018012778B1 - Implante, e, método para produção de um implante - Google Patents
Implante, e, método para produção de um implante Download PDFInfo
- Publication number
- BR112018012778B1 BR112018012778B1 BR112018012778-7A BR112018012778A BR112018012778B1 BR 112018012778 B1 BR112018012778 B1 BR 112018012778B1 BR 112018012778 A BR112018012778 A BR 112018012778A BR 112018012778 B1 BR112018012778 B1 BR 112018012778B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- implant
- bone
- support structure
- base
- advantageous
- Prior art date
Links
- 239000007943 implant Substances 0.000 title claims abstract description 150
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims abstract description 88
- 239000000463 material Substances 0.000 description 12
- 210000004373 mandible Anatomy 0.000 description 11
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 10
- 210000002050 maxilla Anatomy 0.000 description 9
- 238000013461 design Methods 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 210000001847 jaw Anatomy 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 4
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 4
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 4
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 229910001069 Ti alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 3
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 3
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 3
- 102000007350 Bone Morphogenetic Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010007726 Bone Morphogenetic Proteins Proteins 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229940112869 bone morphogenetic protein Drugs 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 210000004513 dentition Anatomy 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- 230000036346 tooth eruption Effects 0.000 description 2
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 2
- 208000002354 Edentulous Jaw Diseases 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 208000006735 Periostitis Diseases 0.000 description 1
- 241000288906 Primates Species 0.000 description 1
- 229910004349 Ti-Al Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004692 Ti—Al Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000008468 bone growth Effects 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 239000004053 dental implant Substances 0.000 description 1
- 210000002082 fibula Anatomy 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 210000002200 mouth mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 230000007433 nerve pathway Effects 0.000 description 1
- 210000003254 palate Anatomy 0.000 description 1
- 210000003460 periosteum Anatomy 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000008467 tissue growth Effects 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
- A61C8/0018—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools characterised by the shape
- A61C8/0031—Juxtaosseous implants, i.e. implants lying over the outer surface of the jaw bone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/0033—Features or image-related aspects of imaging apparatus classified in A61B5/00, e.g. for MRI, optical tomography or impedance tomography apparatus; arrangements of imaging apparatus in a room
- A61B5/0035—Features or image-related aspects of imaging apparatus classified in A61B5/00, e.g. for MRI, optical tomography or impedance tomography apparatus; arrangements of imaging apparatus in a room adapted for acquisition of images from more than one imaging mode, e.g. combining MRI and optical tomography
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/0033—Features or image-related aspects of imaging apparatus classified in A61B5/00, e.g. for MRI, optical tomography or impedance tomography apparatus; arrangements of imaging apparatus in a room
- A61B5/0036—Features or image-related aspects of imaging apparatus classified in A61B5/00, e.g. for MRI, optical tomography or impedance tomography apparatus; arrangements of imaging apparatus in a room including treatment, e.g., using an implantable medical device, ablating, ventilating
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/0033—Features or image-related aspects of imaging apparatus classified in A61B5/00, e.g. for MRI, optical tomography or impedance tomography apparatus; arrangements of imaging apparatus in a room
- A61B5/004—Features or image-related aspects of imaging apparatus classified in A61B5/00, e.g. for MRI, optical tomography or impedance tomography apparatus; arrangements of imaging apparatus in a room adapted for image acquisition of a particular organ or body part
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/05—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves
- A61B5/055—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves involving electronic [EMR] or nuclear [NMR] magnetic resonance, e.g. magnetic resonance imaging
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B6/00—Apparatus for radiation diagnosis, e.g. combined with radiation therapy equipment
- A61B6/02—Devices for diagnosis sequentially in different planes; Stereoscopic radiation diagnosis
- A61B6/03—Computerised tomographs
- A61B6/032—Transmission computed tomography [CT]
-
- A61B6/51—
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C13/00—Dental prostheses; Making same
- A61C13/0003—Making bridge-work, inlays, implants or the like
- A61C13/0004—Computer-assisted sizing or machining of dental prostheses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
- A61C8/0048—Connecting the upper structure to the implant, e.g. bridging bars
- A61C8/005—Connecting devices for joining an upper structure with an implant member, e.g. spacers
-
- G—PHYSICS
- G05—CONTROLLING; REGULATING
- G05B—CONTROL OR REGULATING SYSTEMS IN GENERAL; FUNCTIONAL ELEMENTS OF SUCH SYSTEMS; MONITORING OR TESTING ARRANGEMENTS FOR SUCH SYSTEMS OR ELEMENTS
- G05B19/00—Programme-control systems
- G05B19/02—Programme-control systems electric
- G05B19/18—Numerical control [NC], i.e. automatically operating machines, in particular machine tools, e.g. in a manufacturing environment, so as to execute positioning, movement or co-ordinated operations by means of programme data in numerical form
- G05B19/4097—Numerical control [NC], i.e. automatically operating machines, in particular machine tools, e.g. in a manufacturing environment, so as to execute positioning, movement or co-ordinated operations by means of programme data in numerical form characterised by using design data to control NC machines, e.g. CAD/CAM
- G05B19/4099—Surface or curve machining, making 3D objects, e.g. desktop manufacturing
-
- G—PHYSICS
- G05—CONTROLLING; REGULATING
- G05B—CONTROL OR REGULATING SYSTEMS IN GENERAL; FUNCTIONAL ELEMENTS OF SUCH SYSTEMS; MONITORING OR TESTING ARRANGEMENTS FOR SUCH SYSTEMS OR ELEMENTS
- G05B2219/00—Program-control systems
- G05B2219/30—Nc systems
- G05B2219/35—Nc in input of data, input till input file format
- G05B2219/35012—Cad cam
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Surgery (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Human Computer Interaction (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Automation & Control Theory (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Prostheses (AREA)
- Dental Prosthetics (AREA)
Abstract
implante, e, método para produção de um implante. a invenção refere-se a um implante (1) para afixação a um osso (10) com uma estrutura de suporte (2) que compreende pelo menos uma porção de preensão (3) que segue a estrutura externa do osso e deve ser afixada ao osso (10), em que uma base (4) para receber uma prótese diretamente ou usando uma parte intermediária (apoio) se projeta a partir da estrutura de suporte (2). além disso, a invenção também refere-se a um método para produção de um implante (1) compreendendo a etapa de capturar dados individuais de paciente e criar a estrutura de suporte (2) e/ou a base (4) com base em dados individuais de paciente.
Description
[001] A presente invenção se refere a um implante para afixação a um osso, por exemplo, de um mamífero tal como um primata, por exemplo, um ser humano, com uma estrutura de suporte que compreende pelo menos uma porção de preensão que segue a estrutura externa do osso para ser afixada ao osso, e a um método para produção de tal implante.
[002] Pela técnica anterior, um implante que é usado, entre outros, como um implante na mandíbula já é conhecido. O dito implante tem uma configuração substancialmente em formato de placa, que pode ser adaptado ao contorno do osso apenas até um certo ponto em no máximo dois planos espaciais.
[003] O implante em formato de placa é mais amplamente adaptado à estrutura do osso de modo que o implante no máximo descanse e, respectivamente, apoie no mesmo, isto é, apoie apenas em um plano, e fique preso na estrutura do osso por um parafuso. A estabilidade posicional do dito implante é assim realizada por meio de áreas de pilar ou sustentação do implante na estrutura do osso e um parafuso, com a posição do parafuso sendo predefinida pela estrutura do implante.
[004] Para posicionamento do implante durante a operação, múltiplas verificações do posicionamento do implante são exigidas. Com este propósito, auxiliares de posicionamento separados são usados, exigindo, assim, que o cirurgião mude sua pegada.
[005] Uma vez que a modelagem do implante pode ser adaptada na estrutura do osso apenas até um ponto limitado, um posicionamento permanentemente estável por meio de áreas de sustentação e, respectivamente, de pilar, não pode ser garantido. Preensão de todo o implante por meio de um único parafuso é capaz de impedir um deslocamento meramente transversamente ao eixo geométrico de aparafusamento. Entretanto, a conexão parafusada pode se soltar com o tempo pelo menos até o ponto em que a rotação possível do implante em torno do eixo geométrico de aparafusamento não pode ser permanentemente prevenida.
[006] Além disso, a posição da preensão (do parafuso) já é definida pela geometria predeterminada do implante. Isto resulta no fato de que o implante possivelmente não pode ser inserido, já que, na área de preensão, estão presentes nervos e/ou dentes existentes que são danificados quando o implante é preso por meio do parafuso. No caso em que dentes intactos existentes obstruem a preensão do implante, tais dentes devem ser igualmente removidos e devem ser substituídos com dentes artificiais.
[007] Além do mais, o uso do dito implante exige uma estrutura do osso intacta existente. A menos que o último seja disponível, a estrutura do osso deve ser reconstruída antecipadamente, por exemplo, substituindo as estruturas em falta por ossos da crista ilíaca ou do perônio do paciente. Para isso, tratamentos hospitalares do paciente são necessários.
[008] O implante inclui estruturas tais como furos tendo uma rosca fêmea que são preparadas para receber uma (ou mais) assim chamadas bases de pilar. Estas últimas são normalmente aparafusadas nas estruturas providas com este propósito. Uma base de pilar por sua vez é preparada para receber um assim chamado pilar que serve para receber uma prótese dentária artificial. Isso significa que a prótese dentária é conectada ao implante por meio de bases de pilar e pilares.
[009] As estruturas já existentes preparadas para receber as bases de pilar predeterminam fixamente o alinhamento das bases de pilar - e assim também dos pilares. Deste modo, o alinhamento da prótese dentária é definido e pode ser adaptado apenas ligeiramente à estrutura da dentição individual do paciente.
[0010] Além disso, o eixo geométrico de aparafusamento da base de pilar no implante normalmente também corresponde ao eixo geométrico de aparafusamento do pilar na base do pilar. Deste modo, o implante não pode ser adaptado (ou pode ser adaptado apenas até um certo ponto) ao fluxo de força resultante do movimento de mastigação. Isto resulta em sintomas de fadiga prematura do material de implante, culminando em fraturas por fadiga.
[0011] O objetivo da invenção é eliminar ou pelo menos aliviar as desvantagens de técnica anterior e, especialmente, fornecer um implante que é adaptado para ser implantado mesmo sem nenhuma reconstrução anterior do osso, evitando ao mesmo tempo maiores intervenções cirúrgicas, bem como fornecer um método para produção de tal implante, bem como um método para implantar o dito implante.
[0012] O objetivo da invenção é alcançado pelo fato de que uma base para receber uma prótese, tal como uma endoprótese ou uma exoprótese, se projeta a partir da estrutura de suporte diretamente, ou usando uma parte intermediária (pilar).
[0013] Modalidades vantajosas são reivindicadas nas sub- reivindicações e devem ser explicadas a seguir.
[0014] É vantajoso quando a base é na forma de uma elevação ou proeminência destacando-se contra o contorno externo do ambiente da estrutura de suporte, por exemplo, do tipo de projeção. Assim, componentes adicionais podem ser rápida e permanentemente presos a, ou em, ou por meio da dita base em uma posição predeterminada.
[0015] Além do mais, é vantajoso quando a base é um componente integral de peça única, e preferivelmente de material único, da estrutura de suporte. A formação integral da estrutura de suporte e da base ajuda a evitar uma junção, e assim um ponto fraco potencial. Em decorrência disso, um implante especialmente estável é obtido.
[0016] Um outro aspecto da invenção provê que a base seja preparada para receber não positivamente, positivamente e/ou adesivamente a prótese ou uma parte intermediária. Isso permite conexão ou montagem simples da prótese ou da parte intermediária.
[0017] Uma modalidade vantajosa provê que a preparação seja uma rosca, tal como uma rosca fêmea ou macho, ou um formato de retenção, isto é, um contorno tal que facilita ou permite preensão positiva e/ou não positiva. O formato de retenção incorpora vantajosamente um recorte.
[0018] É além disso vantajoso quando o formato de retenção inclui uma parte distal em formato de domo, em formato de esfera, ou esférica. A parte distal permite afixação simples ou conexão simples na prótese ou na parte intermediária.
[0019] É vantajoso que a base tenha um desenho de encaixe de pressão. Deste modo, a prótese ou a parte intermediária pode ser facilmente clipada na base e quaisquer elementos de conexão adicionais tais como, por exemplo, parafusos podem ser eliminados.
[0020] Uma outra modalidade vantajosa provê que a parte intermediária é projetada como um implante dental e retém, preferivelmente interpondo ao mesmo tempo um pilar, um dente artificial ou um coroa, ou é preparada para reter ou tomar o formato de um pilar.
[0021] É vantajoso que a base se estenda ao longo de uma direção transversal ou diagonalmente a uma direção de extensão longitudinal da estrutura de suporte. Isso permite que a inclinação da base corresponda à inclinação de um dente artificial/uma coroa presa a ela. Assim, adaptação da dentadura artificial na estrutura da dentição individual do paciente - e consequentemente também um posicionamento otimizado quanto ao fluxo da combinação prótese-implante - é possível.
[0022] Além disso, é vantajoso quando bases plurais projetadas de maneira de pilares estão presentes. Tal estrutura permite que dentes artificiais e/ou coroas plurais, ou partes intermediárias em formato de viga, sejam recebidos que, na forma de vigas cruzadas que descansam nas bases, interconectam todas as bases de maneira a melhorar a montagem e, respectivamente, conexão da prótese ao implante e/ou aumentar a resistência da montagem ou conexão entre a prótese e o implante.
[0023] Uma outra possível modalidade vantajosa provê que todos os eixos geométricos longitudinais das bases se estendam transversal ou diagonalmente na direção de extensão longitudinal da estrutura de suporte. Isso permite alinhar cada qual das bases para cada paciente individualmente adaptada ao posicionamento ideal da prótese.
[0024] É também vantajoso quando todos os eixos geométricos longitudinais das bases apontam exatamente na mesma direção espacial. Deste modo, as bases podem ser conectadas mais facilmente a um suporte cruzado de maneira a aumentar a superfície de pilar da prótese e/ou melhorar a estabilidade da sede da prótese.
[0025] Um outro aspecto da invenção provê que a estrutura de suporte seja em formato de grade ou tenha uma ou mais porção(ões) de grade e/ou bases perfuradas. Por um lado, material e assim também custos podem ser economizados e, ao mesmo tempo, crescimento de osso e/ou tecido macio na estrutura da grade pode ser promovido, que resulta em uma conexão estável por formação de uma estabilidade terciária entre o implante e o osso circundando o implante.
[0026] É vantajoso neste contexto que a estrutura de suporte, a porção e/ou a base de grade inclua uma perfuração ou mais perfurações na forma de um furo passante, tal como um furo. Assim, a estrutura da grade ao mesmo tempo pode ser usada como um dispositivo de preensão e, consequentemente, pontos/dispositivos de preensão providos separadamente podem ser eliminados.
[0027] É vantajoso que o furo passante seja projetado para receber um parafuso a ser aparafusado no osso. Assim, o arranjo de furos passantes separados no implante para receber parafusos pode ser eliminado.
[0028] Além disso, é vantajoso separar ou espaçar a parte distal de uma porção de cilindro truncado por meio de uma área cônica, uma vez que, deste modo, alturas já muito pequenas entre o implante e a prótese dentária que apoiam nela podem ser realizadas, em virtude de nenhum comprimento mínimo tal como uma profundidade mínima da rosca ter de ser observado.
[0029] É também vantajoso quando a base inclui um contorno externo cilíndrico ou um contorno externo otimizado quanto ao fluxo. Isto ajuda a evitar sintomas de fadiga do material de implante devido a um desenho da base que não é otimizado quanto ao fluxo.
[0030] Uma modalidade vantajosa provê que a base tem um formato cilíndrico pelo menos parcialmente oco preferivelmente no lado distal. Este formato oferece a variação máxima para a configuração da conexão da prótese.
[0031] A base ou bases é/são vantajosamente inserida(s) e/ou posicionada(s) de modo a substituir material ósseo e, respectivamente, pode(m) ser posicionada(s) de modo a substituir material ósseo. Deste modo, reconstruções de osso complexas pelo material ósseo próprio ou estranho podem ser evitadas.
[0032] Um outro aspecto da invenção provê que porções de travamento de forma de implante de osso plurais são fornecidas e são geometricamente configuradas e alinhadas de modo que uma sede de travamento de forma no osso seja reforçada, especialmente durante inserção ou no estado inserido no corpo de animal ou humano. Isto permite colocar não ambiguamente o implante sem nenhum esforço maior e eliminar quaisquer auxiliares de posicionamento separados.
[0033] É vantajoso quando as porções de travamento de forma do osso são configuradas e alinhadas geometricamente de modo que a sede reforça uma única posição de pilar estável do implante no osso. Assim, o posicionamento é facilitado e o risco de posicionamento incorreto do implante é significativamente reduzido ou quase completamente evitado.
[0034] Um implante no qual pelo menos três porções de travamento de forma do osso espacialmente separadas estão presentes se tornou vantajoso. Porções de travamento de forma do osso espacialmente separadas plurais ajudam a aumentar a precisão de apoio e posicionamento do implante.
[0035] É de vantagem adicional quando cada porção de travamento de forma do osso é preparada em uma direção espacial diferente em uma porção diferente do osso para apoio uma contra a outra. Assim, a precisão de apoio e posicionamento do implante é ampliada ainda mais e a estabilidade posicional do implante é intensificada. Isso significa que o implante é amplamente impedido de deslocamento em sua posição.
[0036] Além disso, a preparação da porção de travamento de forma do osso é vantajosa de modo que uma porção do osso pode ser abrangida. A abrangência de uma porção do osso ajuda a reduzir adicionalmente o risco de deslocamento do implante.
[0037] Uma modalidade vantajosa provê que a porção de travamento de forma do osso é formada pela estrutura de suporte ou um componente separado disso, preferivelmente em uma única peça, integralmente e/ou de um único material. O desenho em peça única da porção de travamento de forma do osso e da estrutura de suporte ajuda a reduzir o número de partes e economizar com custos de material. Além disso, o desenho em peça única também ajuda a aumentar a precisão de posicionamento da estrutura de suporte e/ou do componente separado.
[0038] O desenho sob medida específico do paciente da porção de travamento de forma do osso e/ou da estrutura de suporte como um componente sólido tal como uma haste e/ou por um contorno externo próximo ou adjacente ao osso por um osso individual e o uso de CAD/CAM com respeito ao mesmo, se tornaram vantajosos. Desta maneira, um implante individualmente adaptado às necessidades de cada paciente pode ser produzido.
[0039] Além disso é vantajoso que na porção de travamento de forma do osso pelo menos um furo de pilar do parafuso ou furos de pilar do parafuso plurais estejam presentes. Assim, as porções de travamento de forma do osso ao mesmo tempo servem como um molde de furação e como um dispositivo de preensão para preensão do implante no osso.
[0040] Uma outra modalidade vantajosa mostra que a porção de travamento de forma do osso e/ou a estrutura de suporte inclui um ou mais área(s) de acoplamento de modo a fixar a porção de travamento de forma do osso na estrutura de suporte.
[0041] Além disso, a presença de múltiplos pontos de fixação da grade se tornou vantajosa. Assim, a preensão do implante no osso pode ser individualmente adaptada ao paciente, e trajetos do nervo bem como dentes possivelmente existentes podem ser evitados durante a preensão.
[0042] Adicionalmente vantajoso é um implante no qual áreas de preensão são predefinidas e geometricamente preparadas na estrutura de suporte para receber um ou mais parafusos que estão sendo parafusados no osso, com uma ou mais bases para receber uma prótese estando presente a uma distância espacial dos mesmos. Assim, a estrutura de suporte serve como molde tanto de furação quanto de posicionamento. Além do mais, a separação espacial da montagem do implante no osso (primeiro eixo geométrico de aparafusamento) e da montagem da prótese (segundo eixo geométrico de aparafusamento) impede sintomas de fadiga prematuros do material de implante devido a carga mecânica excessiva em um ponto.
[0043] Neste contexto é vantajoso quando um eixo geométrico longitudinal através do parafuso a ser inserido ou que está sendo inserido é alinhado transversamente, diagonalmente ou inclinado em relação a um eixo geométrico longitudinal da base, especialmente um eixo geométrico de aparafusamento da base. Deste modo, a direção do parafuso que está sendo inserido ou a ser inserido pode ser estabelecida de uma maneira otimizada quanto ao fluxo de acordo com fatores de influência possivelmente presentes, tais como trajetos do nervo ou dentes e, além disso, a carga mecânica excessiva local já anteriormente descrita do implante pode ser evitada.
[0044] Uma outra modalidade vantajosa provê que a área de preensão é distanciada da base por mais que o comprimento de um parafuso e/ou mais que 1,2, 2 ou 3 vezes a espessura na área de preensão e menos que 500 vezes o comprimento de um parafuso e/ou menos que 400 vezes a espessura na área de preensão. Assim, a resistência exigida do implante pode ser garantida e sintomas de fadiga prematuros podem ser evitados.
[0045] Observou-se que é vantajoso que a base seja configurada de modo que ela permita conexão de uma prótese ou uma parte intermediária de acordo com o princípio de travamento ou não travamento.
[0046] Além disso, é vantajoso quando o implante, por exemplo, a estrutura de suporte e/ou a base, ou uma das bases, é na forma de um reservatório para um fármaco medicinal ou um fármaco farmacológico. Assim, é possível colocar, por exemplo, fármacos, especialmente aqueles que devem ser administrados/tomados por um período muito longo, na forma de um sistema de liberação de fármaco, tal como uma cápsula de liberação de fármaco, e administrá-los deste modo. Isto é vantajoso especialmente para pacientes que têm que tomar permanentemente fármacos medicinais ou farmacológicos, já que tal ingestão não pode mais ser esquecida e overdose pode ser evitada. Neste contexto, é óbvio fazer uso de uma técnica de medição de sonda.
[0047] Uma vantagem adicional é constituída preparando o implante para converter energia de mastigação e preferivelmente para carregar acumuladores. A energia obtida deste modo pode ser usada para suprir energia aos acumuladores menores presentes no corpo, por exemplo.
[0048] Uma outra modalidade vantajosa provê que o implante seja na forma de um implante na mandíbula, tal como um implante mandibular ou maxilar. Tal implante pode ser usado para mandíbulas parcialmente dentadas, bem como sem dentes.
[0049] Além disso, é vantajoso quando a estrutura de suporte é projetada/preparada em termos de material e geometria de modo a permitir um arranjo telescópico da prótese. Assim, também estados de defeitos do osso principais, tais como, por exemplo, após operações de tumor, incluindo a resseção de partes da mandíbula, podem ser tratados.
[0050] É também vantajoso quando a estrutura de suporte e/ou a base é/são provida com um revestimento que promove crescimento ósseo, reforça o sistema imunológico, causa um efeito antibiótico e/ou assume uma função de reservatório, por exemplo, usando proteínas morfogenéticas do osso (BMPs).
[0051] Além do mais, é vantajoso quando um componente ou todos os componentes é/são feitos de titânio, uma liga de titânio ou uma liga de Ti-Al. Titânio e ligas de titânio têm alta biocompatibilidade e alta inércia e, portanto, são adequados como um material para um implante.
[0052] Uma outra modalidade vantajosa provê um auxiliar de posicionamento que está presente na estrutura de suporte e/ou na base. O dito auxiliar de posicionamento assiste o cirurgião durante inserção do implante na verificação do posicionamento correto e subsequentemente durante na verificação se o implante pode ter deslocado.
[0053] Neste contexto, é vantajoso que o auxiliar de posicionamento seja um marcador, tal como um marcador a laser e/ou proeminência, por exemplo, um glóbulo. A proeminência é de vantagem especialmente para verificação posterior por meio de raios-X, uma vez que a dita proeminência é evidente a partir de tais imagens.
[0054] O desenho da estrutura de suporte como um molde de ressecção, posicionamento e/ou furação é vantajoso. Integrando as ditas funções no implante e, respectivamente, a estrutura de suporte, meios adicionais que normalmente servem como tais moldes podem ser eliminados.
[0055] É de vantagem adicional quando a área de acoplamento ou a(s) área(s) de acoplamento inclui(m) um furo que penetra parcial ou completamente na mesma, por exemplo, na forma de um furo, preferivelmente para receber um parafuso.
[0056] Além disso, é descrito um método para produzir um implante, compreendendo a etapa de capturar dados individuais do paciente incluindo, por exemplo, a configuração do osso e/ou tecido macio compreendendo o respectivo contorno externo, por exemplo, usando MRT ou CT, criando a estrutura de suporte e/ou a base com base nos dados individuais do paciente, por exemplo, por técnicas de CAD/CAM, preferivelmente fazendo uso de sinterização a laser.
[0057] Além disso, é descrito um método para implantar um implante produzido como descrito anteriormente em um corpo de animal ou humano. Modificações que são configuradas como a seguir são especialmente úteis.
[0058] Assim, é vantajoso quando o implante inclui furos de parafuso alinhados de modo que eles possam ser usados como um molde de furação para introduzir furos no osso. Consequentemente, o implante serve simultaneamente como um molde de furação e, portanto, o cirurgião não mais precisa posicionar qualquer molde de furação separado. Isso ajuda a facilitar consideravelmente a produção de furos no osso que serve para receber parafusos, por exemplo.
[0059] É vantajoso neste contexto quando os furos de parafuso são alinhados pelo menos diagonalmente/transversamente ou inclinados. Alinhamento diagonal dos furos de parafuso significa aqui que os parafusos não são arranjados em paralelo em uma direção espacial, e inclinado descreve o alinhamento não paralelo dos furos de parafuso em pelo menos duas direções espaciais. Assim, os parafusos para preensão do implante no osso podem ser individualmente adaptados a cada paciente e podem ser fornecidos de modo que nem nervos nem dentes/raízes são danificados.
[0060] Uma modalidade vantajosa provê que o diâmetro interno do furo para parafuso é ajustado ao diâmetro externo da broca e/ou do furo planejado no osso. Consequentemente, o implante serve simultaneamente como um molde de furação.
[0061] É vantajoso quando o diâmetro interno do furo para parafuso é em torno de 0,8, 0,85 ou 0,9 a 0,99 vezes o furo no osso planejado. Nesta faixa, o posicionamento preciso do furo no osso acima do furo do osso presente no implante é possível.
[0062] Uma outra modalidade vantajosa provê que o furo para parafuso é arranjado na área de uma estrutura de suporte do implante.
[0063] É vantajoso quando os furos de parafuso são formados para serem inclinados/diagonal em relação à superfície da estrutura de suporte. Assim, o posicionamento individual dos parafusos de acordo com os respectivos dados do paciente é possível, enquanto, ao mesmo tempo, o posicionamento otimizado quanto ao fluxo dos furos de parafuso possa ser fornecido.
[0064] Além disso, é vantajoso quando o próprio implante é na forma de e, respectivamente, usável como um molde de furação incluindo buchas guias de broca. Assim, o uso de um molde de furação separado pode ser eliminado, com o posicionamento correto e perfuração dos furos no osso durante intervenção cirúrgica sendo facilitado para o cirurgião.
[0065] Uma outra modalidade vantajosa provê que a estrutura de suporte inclua tal contorno externo, por exemplo, por extensões, proeminências e/ou recessos, que resulta em modificações plásticas visíveis na pessoa na qual o implante é implantado. Deste modo, correções plásticas e, respectivamente, uma reconstrução de contornos originalmente presentes pode ser realizada simultaneamente com a colocação do implante.
[0066] Além disso, um método para produzir tal implante é descrito.
[0067] Para o método para produzir tal implante é vantajoso que, com base nos dados específicos do paciente previamente obtidos, os furos de parafuso de pilar são introduzidos de uma maneira tal que, após ter implantado o implante, os furos de parafuso de pilar são usados como uma guia forçada para uma broca que pode ser usada para introduzir furos no osso.
[0068] Além disso, uma possível modalidade do implante permite que o implante 1 inclua uma numeração dos furos de parafuso de pilar bem como dois marcadores que são fornecidos nas respectivas extremidades direita e esquerda das porções de contorno do osso.
[0069] A numeração dos furos de parafuso de pilar serve como um auxiliar de orientação para o cirurgião, em virtude de nem todos os furos de sede do pilar serem usados para prender o implante no osso por meio de parafusos. Durante a intervenção cirúrgica, o cirurgião pode ver pela numeração em quais dos furos de sede do pilar os parafusos devem ser estabelecidos e ele/ela pode verificar se ajustou todos os parafusos exigidos.
[0070] Os marcadores são marcadores a laser e/ou proeminências que podem ser detectados por meio de uma sonda. O cirurgião pode verificar, por um lado, o posicionamento correto do implante por meio de tais marcadores. Por outro lado, os ditos marcadores podem ser usados para marcar a área na qual o osso deve ser retirado (por exemplo, por questão de tecido tumorígeno) e assim durante a intervenção serve como marcadores de verificação que o cirurgião pode varrer com o auxílio de uma sonda, e consequentemente ele/ela pode verificar se retirou completamente a área do osso a ser removida.
[0071] Em outras palavras, a invenção consiste de um implante que serve como uma estrutura de suporte e fornece áreas de acoplamento para uma prótese e de um método para produzir o dito implante bem como um método para implantar o dito implante em um corpo de animal ou humano.
[0072] A seguir, a invenção deverá ser ilustrada em detalhes por meio de desenhos mostrando diferentes variações, em que: Fig. 1 mostra uma representação espacial do implante em uma primeira modalidade, para a mandíbula, Fig. 2 mostra uma representação espacial do implante em uma segunda modalidade, para a mandíbula, Fig. 3 mostra uma representação espacial ampliada do implante da segunda modalidade, para a mandíbula, Fig. 4 mostra uma representação espacial do implante em uma terceira modalidade, para a mandíbula quando vista de topo, Fig. 5 mostra uma representação espacial do implante da terceira modalidade, para a mandíbula a partir de uma direção lateral diagonal, Fig. 6 mostra uma vista frontal do implante em uma quarta modalidade, para a maxila, Fig. 7 mostra uma vista de topo do implante da quarta modalidade, para a maxila, Fig. 8 mostra uma representação espacial do implante em uma quinta modalidade, para a maxila no estado implantado, e Fig. 9 mostra uma vista lateral do implante da quinta modalidade, para a maxila no estado implantado.
[0073] As figuras são meramente esquemáticas e servem apenas para a compreensão da invenção. Elementos semelhantes são providos com números de referência semelhantes. Recursos das modalidades individuais podem também ser realizados em outras modalidades. Consequentemente, eles são intercambiáveis.
[0074] Fig. 1 ilustra uma representação espacial do implante em uma primeira modalidade para a mandíbula. O implante 1 consiste de uma estrutura de suporte 2 incluindo porções de preensão plurais 3 seguindo a estrutura externa do osso e bases plurais 4 formadas integralmente com a estrutura de suporte 2.
[0075] A estrutura de suporte 2 tem uma estrutura tipo grade 5 que consiste de porções anulares 6 que são interconectadas por meio de bases 7 de diferentes comprimentos. A estrutura de suporte 2 é precisamente adaptada ao contorno do osso no qual ela se apoia e, respectivamente, sustenta, e ela pode ser subdividida em um corpo principal 8 e corpos secundários 9, com os corpos secundários que se estendem distalmente 9 correspondendo às porções de preensão 3.
[0076] As porções de preensão 3 se estendem linearmente para fora do corpo principal 8 da estrutura de suporte 2. Elas servem para preensão do implante 1 nas estruturas do osso existentes 10 e, respectivamente, ossos, por exemplo, por meio de parafusos (não mostrado), especialmente parafusos de osteossíntese, e são configuradas de modo que, durante sustentação na estrutura do osso 10, elas entram na forma e ajustam com a última e constituem assim as chamadas porções de travamento de forma do osso 11.
[0077] Nesta modalidade, o implante 1 inclui três bases 4 formadas integralmente com a estrutura de suporte 2. As bases 4 são cilíndricas e ocas e têm diferentes alturas e inclinações. Embora o implante 1 seja normalmente colocado abaixo da mucosa oral e, respectivamente, do periósteo, as bases 4 se projetam a partir do mesmo ao interior da cavidade oral e nesta modalidade servem para receber uma parte intermediária (não mostrada) ou um assim chamado pilar (não mostrado).
[0078] Por meio da parte intermediária (não mostrada) o implante 1 é preparado para reter uma prótese (não mostrada) por meio de um pilar (não mostrado) ou a parte intermediária (não mostrada) age como um pilar (não mostrado).
[0079] Fig. 2 ilustra uma vista espacial do implante em uma segunda modalidade, para a mandíbula. A dita segunda modalidade tem, exatamente como a primeira modalidade, uma estrutura de suporte 2 incluindo porções de preensão plurais 3. Nesta modalidade, também, o contorno da estrutura de suporte 2 incluindo as porções de preensão 3 antecipadamente é exatamente adaptado na estrutura do osso 10 no qual o implante 1 se apoia.
[0080] A segunda modalidade inclui bases 4 integralmente formadas com a estrutura de suporte 2 cada uma das quais inclui uma parte distal em formato de esfera 12 espaçada à parte de uma porção de cilindro truncado 14 da base 4 por meio de uma área cônica 13.
[0081] A dita parte distal 12, em vez de ser em formato de esfera, pode ter qualquer outra geometria possível tal como uma geometria em formato de tronco, cilíndrico, em formato de caixa, em formato de estrela etc..
[0082] A parte distal 12 serve como parte de uma conexão de encaixe de pressão para receber/prensar a prótese (não mostrada) tal como uma prótese dentária, no implante 1. A prótese inclui a contrageometria conjugada com a geometria da parte distal 12.
[0083] Fig. 3 mostra uma vista espacial ampliada do implante 1 da segunda modalidade. Essa figura revela claramente que o estrutura em formato de grade 5 ou estrutura da grade 5 é exatamente adaptado à estrutura do osso 10. As porções anulares 6 da estrutura em formato de grade 5 são na forma de um furo passante 15 configuradas para receber um parafuso (não mostrado) a ser aparafusado na estrutura do osso 10, como aqui descrito.
[0084] A segunda modalidade descrita aqui tem duas bases 4 incluindo parte distal em formato de esfera 12. A representação ampliada revela claramente que as duas bases 4 têm tanto alturas diferentes quanto diferentes ângulos de inclinação de seus eixos geométricos centrais e, respectivamente, longitudinais M1 e M2 em relação ao eixo geométrico longitudinal L1 do implante 1.
[0085] A formação integral da porção de cilindro truncado 14 com a parte distal 12 espaçada à parte por meio da porção cônica 13 permite realizar alturas gerais muito pequenas da base 4 já que não pode ser materializada por um desenho de duas partes do cilindro truncado com um pilar (não mostrado) adaptado para ser aparafusado no mesmo, por exemplo, como um elemento de conexão com a prótese por causa dos comprimentos mínimos de rosca.
[0086] A Fig. 4 ilustra uma vista espacial do implante 1 em uma terceira modalidade para a mandíbula quando vista de topo. Esta modalidade igualmente inclui duas bases 4 que são formadas integralmente de uma porção de cilindro truncado 14 e uma parte distal 12. Ao contrário do implante 1 na segunda modalidade, a terceira modalidade mostrada aqui tem maiores porções de preensão 3 ao longo de uma direção do eixo geométrico longitudinal L1 do implante 1 (no topo nesta figura).
[0087] Fig. 5 ilustra uma representação espacial do implante 1 da terceira modalidade para a mandíbula (da Fig. 4), quando vista de uma direção lateral diagonal. Esta vista novamente ilustra a configuração de ajuste precisamente do contorno do implante e, respectivamente, a estrutura de suporte 2 incluindo porções de preensão 3 uma vez que uma contrageometria na estrutura do osso 10 localizada por abaixo da mesma, respectivamente, como porções de travamento de forma do osso 11. Em outras palavras, o contorno do implante 1 e, respectivamente, da estrutura de suporte 2 é exatamente adaptado à estrutura do osso 10 no qual o implante 1 e, respectivamente, a estrutura de suporte 2 se apoiam no estado preso.
[0088] A dita modelagem exata assiste o cirurgião em posicionamento do implante 1 durante a intervenção cirúrgica para inserir o mesmo. Deste modo, posicionamento incorreto pode ser evitado e, além disso, auxiliares de posicionamento adicionais podem ser basicamente eliminados.
[0089] As modalidades um a três do implante 1 podem ser aplicadas às mandíbulas desdentadas parcialmente ou sem dentes de modo a compensar os dentes que faltam por meio de uma prótese dentária que é suportada pelo implante 1.
[0090] Fig. 6 ilustra uma vista frontal do implante 1 em uma quarta modalidade projetada para uso na maxila. O implante 1 igualmente inclui uma estrutura de suporte 2 tendo porções de preensão 3. A dita estrutura de suporte 2 não tem estrutura em formato de grade 5, entretanto (cf. Fig. 1 a Fig. 5). A estrutura de suporte 2 desta modalidade tem furos passantes plurais 15 na forma de furos incluindo uma porção de contrafuro 16 para receber, por exemplo, parafusos escareados (não mostrados) por meio dos quais o implante 1 é conectado na estrutura do osso 10 (não mostrado aqui, cf. Fig. 1 a Fig. 5).
[0091] Os furos passantes 15 que não são usados para receber um parafuso (para preensão do implante 1 na estrutura do osso 10) serve como áreas de crescimento das estruturas de osso e tecido macio, assim fazendo com que o implante 1 seja por assim dizer “unido” com o osso 10 após algum tempo e deste modo uma estabilidade terciária para ser formada entre o osso 10 e o implante 1.
[0092] A partir da estrutura de suporte 2 três bases direcionadas para baixo 4 estão se estendendo que tomam um formato cilíndrico oco. Cada qual das bases 4 tem uma diferente altura sendo exatamente ajustada de acordo com a necessidade do respectivo paciente quando o implante 1 é projetado. As bases 4 não são localizadas em uma linha reta paralela ao eixo geométrico longitudinal L2 do implante 1, mas têm uma diferente distância do eixo geométrico longitudinal L2 do implante 1 (cf. também Fig. 7 neste contexto).
[0093] A Fig. 7 mostra uma vista de topo do implante 1 da quarta modalidade para a maxila. Fica claramente evidente a partir desta figura que as bases 4 têm diferentes distâncias do eixo geométrico longitudinal L2 do implante 1: Os eixos geométricos A3, A4 e A5 que cruzam o centro das bases 4 têm diferente espaços do eixo geométrico longitudinal L2 do implante 1.
[0094] Além disso, os eixos geométricos centrais M3, M4 e M5 têm diferentes ângulos de declive e inclinação e com o eixo geométrico longitudinal L2 do implante 1. Os ditos ângulos são igualmente estabelecidos quando o implante é projetado de modo a adaptar de forma ideal a prótese recebida e suportada pelo implante 1 na estrutura da mandíbula e/ou dentes do respectivo paciente. À parte do alinhamento do implante ideal para o estresse de mastigação, isto também permite que a prótese una de forma ideal esteticamente o conjunto parcial de dentes.
[0095] A Fig. 8 ilustra uma representação espacial do implante 1 em uma quinta modalidade para a maxila no estado implantado. Na quinta modalidade, o implante 1 novamente tem uma estrutura de suporte em formato de grade 2. A estrutura de suporte 2 inclui porções de preensão plurais 3 que, como em seu contorno, são adaptadas na estrutura do osso existente 10 (correspondendo às porções de travamento de forma do osso 11).
[0096] O implante 1 tem três bases 4 cada uma das quais consiste de uma porção de tronco de cilindro cilíndrica oca 14. Em cada qual das bases cilíndricas e ocas 4 um pilar 17 é inserido que consiste de uma porção de troco de cilindro cilíndrica oca 18 tendo uma parte distal em formato de esfera 19 formada integralmente com isso. Com este propósito, o pilar 17 é parafusado na base 4, por exemplo. A parte distal em formato de esfera 19 serve para conectar a prótese (não mostrado) ao implante 1.
[0097] Fig. 9 mostra uma vista lateral do implante da quinta modalidade para a maxila no estado implantado. Esta vista lateral revela que os eixos geométricos centrais M6, M7 e M8 das respectivas bases 4 novamente mostram diferentes ângulos de declive e, respectivamente, de inclinação com um eixo geométrico longitudinal L3 da estrutura de suporte 2. Além disso, as bases 4 podem também ter leves curvaturas como é evidente, por exemplo, na base 4 com o eixo geométrico central M6.
[0098] A modalidade do implante 1 mostrada aqui é usada, por exemplo, para prover maxilas sem dentes com armações ou estruturas de suporte 2 para receber uma prótese, com as armações interconectando ambos os lados por meio do palato. Além do mais, o implante 1 da quinta modalidade pode também ser aplicado nas maxilas parcialmente desdentadas, em que o implante 1 é capaz de tratar estados de defeitos do osso principais (por exemplo, em decorrência de operações de tumor com resseção de partes da maxila). LISTA DE NÚMEROS DE REFERÊNCIA 1 implante 2 estrutura de suporte 3 porção de preensão 4 base 5 Estrutura em formato de grade 6 porção anular 7 base 8 corpo principal 9 corpo secundário 10 estrutura do osso 11 porção de travamento de forma do osso 12 parte distal 13 área cônica 14 porção de cilindro truncado 15 furo passante 16 furo incluindo porção escareada 17 pilar 18 porção de cilindro truncado 19parte distal L1, L2, L3 eixo geométrico longitudinal central M1, M2, M3, M4, M5, M6, M7, M8 e, respectivamente, eixo geométrico longitudinal A3, A4, A5 eixo geométrico
Claims (4)
1. Implante (1) para afixação a um osso (10) com uma estrutura de suporte (2) criando com base nos dados individuais do paciente que compreende pelo menos uma porção de preensão (3) que segue a estrutura externa do osso e deve ser afixada ao osso (10), em que mais bases (4) para receber uma prótese diretamente ou utilizando uma parte intermédia projetam-se a partir da estrutura de suporte (2), em que as bases (4) são componentes integrais de peça única da estrutura de suporte (2), caracterizado pelo fato de que pelo menos três porções de travamento de forma de osso (11) espacialmente separadas uma da outra e que envolvem o osso são providas e são geometricamente configuradas e alinhadas de modo que uma sede de travamento de forma no osso (10) seja reforçada e de modo que a sede reforce uma porção de apoio estável do implante (1) no osso (10).
2. Implante (1) de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a base (4) tem a forma de uma elevação ou proeminência destacando-se contra o contorno externo do ambiente da estrutura de suporte (2).
3. Implante (1) de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que a base (4) é preparada para receber positivamente, não-positivamente e/ou adesivamente a prótese ou uma parte intermediária.
4. Método para produção de um implante (1), como definido em qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que compreende a etapa de capturar dados individuais de paciente por meio de MRT e/ou CT, criando a estrutura de suporte (2) e/ou a base (4) com base nos dados individuais do paciente por meio de dados de CAD.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102015122800.9 | 2015-12-23 | ||
DE102015122800.9A DE102015122800B3 (de) | 2015-12-23 | 2015-12-23 | Knochenstrukturangepasst ausgeformtes Implantat mit Sockel und zugehöriges Fertigungsverfahren |
PCT/EP2016/079244 WO2017108357A1 (de) | 2015-12-23 | 2016-11-30 | Knochenstrukturangepasst ausgeformtes implantat mit sockel und zugehöriges fertigungsverfahren |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BR112018012778A2 BR112018012778A2 (pt) | 2018-12-04 |
BR112018012778B1 true BR112018012778B1 (pt) | 2021-06-01 |
Family
ID=57442698
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BR112018012778-7A BR112018012778B1 (pt) | 2015-12-23 | 2016-11-30 | Implante, e, método para produção de um implante |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20200261189A1 (pt) |
EP (1) | EP3393395A1 (pt) |
JP (2) | JP2018538101A (pt) |
CN (1) | CN108430382B (pt) |
AU (1) | AU2016375815B2 (pt) |
BR (1) | BR112018012778B1 (pt) |
CA (1) | CA3009091A1 (pt) |
DE (1) | DE102015122800B3 (pt) |
RU (1) | RU2704916C1 (pt) |
WO (1) | WO2017108357A1 (pt) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102018102568A1 (de) * | 2018-02-06 | 2019-08-08 | Karl Leibinger Medizintechnik Gmbh & Co. Kg | Implantat mit radial erweitertem Pfosten an Trägerstruktur, Weichgewebeverdrängungssystem, Fertigungsverfahren und Planungsverfahren zum Fertigen eines Implantats |
US10702319B2 (en) | 2018-07-09 | 2020-07-07 | Robert G. Hale | Apparatus and method for a transalveolar dental implant |
DE102020130333A1 (de) | 2020-11-17 | 2022-05-19 | Joachim Brinkmeier | Kieferimplantat |
DE102020130327A1 (de) | 2020-11-17 | 2022-05-19 | Joachim Brinkmeier | Kieferimplantat |
WO2023250102A1 (en) * | 2022-06-23 | 2023-12-28 | New York University | Semi-radiolucent patient-specific 3d-printed lattice titanium plate |
Family Cites Families (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB770696A (en) * | 1953-11-25 | 1957-03-20 | Heraeus Gmbh W C | Improvements in or relating to subperiosteal implants for the attachment of dental protheses |
US3082525A (en) * | 1960-05-16 | 1963-03-26 | Robert W Christensen | Dental prosthetic appliance |
JPS62223957A (ja) * | 1986-03-26 | 1987-10-01 | Hitachi Ltd | ハイブリツド荷電粒子光学系 |
US4741698A (en) * | 1986-04-08 | 1988-05-03 | Andrews Ceramic Laboratory, Inc. | Subperiosteal impant with detachable bar and method for its implanting |
DE3732128A1 (de) * | 1987-09-24 | 1989-04-06 | Guido W Prof Dr Riess | Implantat |
FR2631813B1 (fr) * | 1987-12-02 | 1992-01-24 | Lodde Jean Pierre | Implant dentaire universel |
US5052930A (en) * | 1989-11-22 | 1991-10-01 | Lodde Jean Pierre | Dental implant and method of implantation |
DE29616357U1 (de) * | 1996-09-20 | 1996-11-28 | Teichmann Gernot Dr Dr | Subperiostales Implantat |
JP2939548B1 (ja) * | 1998-09-10 | 1999-08-25 | 工業技術院長 | 板状タイプ人工歯根 |
DE20121531U1 (de) * | 2000-06-09 | 2003-03-13 | Engelke Wilfried | Subgingivale Verbindungsvorrichtung |
IT1320834B1 (it) * | 2000-11-14 | 2003-12-10 | Giancarlo Cortese | Dispositivo implantare per protesi dentali. |
US20030232308A1 (en) * | 2002-06-14 | 2003-12-18 | Simmons Earl Wayne | Method and apparatus for dental implants |
JP4359528B2 (ja) * | 2004-04-15 | 2009-11-04 | 太美雄 大前 | 人工歯根および人工歯根製造システム |
WO2007001624A2 (en) * | 2005-06-28 | 2007-01-04 | Microchips, Inc. | Medical and dental implant devices for controlled drug delivery |
RU50107U1 (ru) * | 2005-07-13 | 2005-12-27 | Волостнов Лев Геннадьевич | Поднадкостничный имплантат |
US20080081315A1 (en) * | 2006-09-28 | 2008-04-03 | Kim Samuel S | Dr. Seoung Ho Lee's augmentation plates for stabilizing dental implant fixtures |
CA2670224C (en) * | 2006-11-22 | 2014-07-22 | Philippe Dacremont | Supraosseous dental implant |
WO2010021535A2 (en) * | 2008-08-18 | 2010-02-25 | Kai Foo Chow | Retrievable dental prosthesis attachment device and tools thereof |
FR2948278B1 (fr) * | 2009-07-22 | 2011-09-16 | Philippe Dacremont | Dispositif de stabilisation additionnel pour implant dentaire endo-osseux |
CN101822575A (zh) * | 2010-04-15 | 2010-09-08 | 浙江工业大学 | 非全牙缺失的种植牙手术导板的制作方法 |
US9066733B2 (en) * | 2010-04-29 | 2015-06-30 | DePuy Synthes Products, Inc. | Orthognathic implant and methods of use |
EP2444023A1 (en) * | 2010-10-20 | 2012-04-25 | Astra Tech AB | A dental component, a dental fixture, a dental implant assembly and a dental implant system |
TWI424834B (zh) * | 2011-09-22 | 2014-02-01 | Univ Nat Central | 骨缺損檢測系統 |
US8485820B1 (en) * | 2011-12-22 | 2013-07-16 | Mohamed Ikbal Ali | Devices and methods for enhancing bone growth |
CN102579144A (zh) * | 2012-02-18 | 2012-07-18 | 罗文平 | 一种义齿种植支架 |
EP2964135A4 (en) * | 2013-03-04 | 2016-12-07 | Edmident Llc | INTRA-BONE DENTAL IMPLANT SUPPORT MECHANISM |
CN203988440U (zh) * | 2014-06-24 | 2014-12-10 | 蔡镇国 | 植牙两用模具结构 |
US20160022385A1 (en) * | 2014-07-28 | 2016-01-28 | Kun Zhao | Dental implant system and method of use |
-
2015
- 2015-12-23 DE DE102015122800.9A patent/DE102015122800B3/de active Active
-
2016
- 2016-11-30 JP JP2018532701A patent/JP2018538101A/ja active Pending
- 2016-11-30 CN CN201680076057.7A patent/CN108430382B/zh active Active
- 2016-11-30 WO PCT/EP2016/079244 patent/WO2017108357A1/de active Application Filing
- 2016-11-30 BR BR112018012778-7A patent/BR112018012778B1/pt active IP Right Grant
- 2016-11-30 AU AU2016375815A patent/AU2016375815B2/en active Active
- 2016-11-30 US US16/062,783 patent/US20200261189A1/en not_active Abandoned
- 2016-11-30 EP EP16804779.3A patent/EP3393395A1/de not_active Withdrawn
- 2016-11-30 RU RU2018126518A patent/RU2704916C1/ru active
- 2016-11-30 CA CA3009091A patent/CA3009091A1/en not_active Abandoned
-
2021
- 2021-08-27 JP JP2021139368A patent/JP7393399B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2016375815A1 (en) | 2018-08-02 |
CA3009091A1 (en) | 2017-06-29 |
EP3393395A1 (de) | 2018-10-31 |
JP2018538101A (ja) | 2018-12-27 |
RU2704916C1 (ru) | 2019-10-31 |
DE102015122800B3 (de) | 2017-05-11 |
BR112018012778A2 (pt) | 2018-12-04 |
CN108430382B (zh) | 2022-05-13 |
US20200261189A1 (en) | 2020-08-20 |
AU2016375815B2 (en) | 2021-05-27 |
WO2017108357A1 (de) | 2017-06-29 |
CN108430382A (zh) | 2018-08-21 |
JP7393399B2 (ja) | 2023-12-06 |
JP2021192803A (ja) | 2021-12-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BR112018012778B1 (pt) | Implante, e, método para produção de um implante | |
BR112018012772B1 (pt) | Implante, e, método para produção de um implante | |
ES2777523T3 (es) | Plantilla quirúrgica para implantes dentales y/o de ortodoncia y método para diseñar una plantilla quirúrgica | |
BRPI0519805B1 (pt) | implante dental estreito e partes associadas | |
BR112020016968A2 (pt) | Suporte modular para prótese dentária | |
TWI578965B (zh) | Dental implants | |
US9320577B1 (en) | Joint assembly for dental implant abutment | |
ES2950747T3 (es) | Guía quirúrgica para implantes en el hueso cigomático | |
ES1247211U (es) | Pilar transepitelial | |
BR202019019373U2 (pt) | Disposição introduzida em interface de acoplamento do implante dentário ao pilar protético | |
TW202123897A (zh) | 貼骨人工牙體 | |
ES2963215T3 (es) | Pilar transepitelial | |
BR102017022538A2 (pt) | Conjunto para a preparação de uma prótese dentária. | |
BRPI0905306A2 (pt) | implante múltiplo com áncora interna e tensores com instrumento para a colocação | |
BR202021003386U2 (pt) | Componente protético mini-pilar com interface protética deslocada para anterior em relação ao eixo longitudinal de interface do implante | |
ES2611760A1 (es) | Conjunto de implante dental y componentes protésicos, que incluye una camisa transepitelial con conexión superior antirrotacional | |
Shankar | To Evaluate and Compare the Accuracy of Definitive Casts Using Different Splinting Techniques on Implant Level Impressions in All-On-Four Treatment Protocol-an in Vitro Study | |
Ganagamani | Comparison of Dimensional Accuracy of Open Tray and Closed Tray Impression Techniques while using Multi-Unit Abutments in Dental Implants | |
TW202123895A (zh) | 人工牙體的安裝方法 | |
TWM624028U (zh) | 義齒與植體支台連接桿基座鎖固式結合法之複層異孔螺合結構 | |
TWM596056U (zh) | 仿真人工牙體 | |
TWM596054U (zh) | 貼骨人工牙體 | |
BR102017006922A2 (pt) | Fair implant, prototicated in titanium or zirconia, or titanium casting, for immediate cargo and production process | |
WO2010022541A1 (zh) | 一次完成且具立即功能的植入式人工牙体及其相关技术 | |
JP2021513400A (ja) | 支持構造上に拡径された支柱を含むインプラント、軟組織置換システム、製造プロセス、及びインプラント製造の計画プロセス |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
B06U | Preliminary requirement: requests with searches performed by other patent offices: procedure suspended [chapter 6.21 patent gazette] | ||
B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 30/11/2016, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. |