BR112016030985B1 - Composições aromatizantes e de fragrância compreendendo derivados de acetofenona - Google Patents

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Abstract

composições aromatizantes e de fragrância compreendendo derivados de acetofenona. sugeridas são novas composições aromatizantes e de fragrância compreendendo derivados de acetofenona selecionados, preferivelmente 2-hidroxiacetofenona, 3-hidroxiacetofenona, ou 4-hidroxiacetofenona por dissolver aromatizantes e fragrâncias, e especialmente também para dissolver compostos lipofílicos, que são implementados nestes produtos.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO
[0001] A presente invenção pertence à área de produtos cosméti cos e domésticos e refere-se a composições de sabor e fragrância compreendendo derivados de acetofenona selecionados para dissolver sabores e fragrâncias, e também especialmente para dissolver compostos lopofílicos, que são implementados nestes produtos.
ESTADO DA TÉCNICA
[0002] Produtos cosméticos e domésticos são frequentemente per fumados para satisfazer para as exigências dos consumidores. As funções importantes de fragrâncias são para fornecer odores agradáveis, para mascarar o odor básico do produto, e da mesma forma para produzir o produto uma identidade odorante.
[0003] Entretanto, visto que fragrâncias são compostos normal mente pobremente solúveis em água ou insolúveis é frequentemente difícil de perfumar os produtos. O uso de emulsificadores e tensoativos é hoje em dia uma técnica de solubilização padrão para melhorar a solubilidade de fragrâncias (e da mesma forma para substâncias lipofí- licas) em preparações. Porém seu uso como agentes de solubilização frequentemente leva a outros problemas diferentes, tal como causando nebulosidade e turbidez em formulações transparentes, irritação de pele, e sensibilização à luz. Além disso, outro problema grande no uso de fragrâncias em produtos é sua taxa de perda alta e as diminuições rápidas durante armazenamento devido à volatilização, evaporação, oxidação e estabilidade pobre.
[0004] Uma outra classe de substância, que mostra os mesmos problemas de solubilidade (cosmético e doméstico) produtos como fragrâncias e aromatizantes, são compostos lipofílicos. Um número grande de moléculas lipofílicas têm solubilidades muito baixas em (cosmético) solventes e tem uma tendência a recristalizar ou separar rapidamente. É conhecido na técnica combinar certos compostos, como por exemplo, DHEA (Desidroepiandrosterona) para resolver os problemas de solubilidade de compostos lipofílicos. Além disso, é prática conhecida para encapsular compostos lipofílicos em micelas de copolímeros de bloco, por exemplo, óxido de poli(etileno-óxido de pro- pileno) copolímeros de dibloco ou tribloco para solubilizar os compostos lipofílicos. Entretanto, estes copolímeros de bloco não satisfatoriamente dissolvem o composto lipofílico.
[0005] Desse modo, há ainda uma demanda grande para compos tos e substâncias que mostram a capacidade de melhorar a solubilidade de fragrâncias e aromatizantes, especialmente aromatizantes lipofílicos e fragrâncias, e outros compostos lipofílicos em geral, e desse modo melhorando a estabilidade da preparação, por exemplo, contra floculação, coalescência ou encremação.
[0006] Portanto, o objetivo da presente invenção foi identificar um aditivo multifuncional para cosmético, formulações farmacêuticas e domésticas, que é capaz de melhorar a solubilidade de fragrâncias e aromatizantes e especialmente compostos lipofílicos. É importante que o aditivo identificado não deveria negativamente interagir com outros ingredientes das formulações. A invenção também tem como objetivo identificar um aditivo que, em particular, têm as propriedades mencionadas com respeito a aromatizantes e fragrâncias e ao mesmo tempo mostra caráter de melhora adicionais relativo à estabilidade e solubilidade de componentes lipofílicos em geral, por exemplo, óleos de planta, óleos neutros e ésteres de ácido graxo, especialmente em formulações com base em água. Ambas as características levam a um sistema estabilizado em que, especialmente aromatizantes e fragrâncias são estabilizados desse modo para melhorar e / ou realçar a impres- são de longa duração de aromatizantes e fragrâncias por um lado. Por outro lado o aditivo identificado deveria mostrar uma capacidade de dissolver gordura boa e, desse modo componentes lipofílicos, por exemplo, como aromatizantes e fragrâncias lipofílicas podem ser mais facilmente dissolvidas e, desse modo contribui para evitar separação de fase e instabilidade das formulações.
DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO
[0007] Objetivo da presente invenção é o uso de uma composição compreendendo pelo menos um derivado de acetofenona da fórmula (I):
Figure img0001
em que RI denota hidrogênio ou metila, e R2 denota hidrogênio, hidroxila ou um grupo -OCH3, ou um sal cosmeticamente ou farmaceuticamente aceitável do mesmo, (i) melhorar a estabilidade e / ou solubilidade de aromatizantes e fragrâncias e / ou (ii) melhorar a estabilidade e / ou solubilidade de componentes lipofílicos e / ou (iii) melhorar e / ou realçar a impressão de longa duração de aromatizantes e fragrâncias em uma formulação cosmética, farmacêutica ou doméstica ou (iv) inibir e / ou diminuir e / ou contrariar mau odor, tal como odor corporal ou mau odor originados de cozinha, banheiro ou fumo.
[0008] Um outro objetivo é o uso de uma composição compreen dendo pelo menos um derivado de acetofenona da fórmula (I):
Figure img0002
[0009] em que R1 denota hidrogênio ou metila, e R2 denota hidro gênio, hidroxila ou um grupo -OCH3 ou um sal cosmeticamente ou farmaceuticamente aceitável do mesmo, como um sistema de solubilização de componente lipofílico em formulações cosméticas, farmacêuticas ou domésticas.
[00010] Sistema de solubilização de componente lipofílico no sentido da presente invenção é um sistema que pode compreender vários ingredientes e que é especialmente criado com o foco para aplicar a preparações e formulações para melhorar e / ou realçar a solubilização de compostos, em particular compostos lipofílicos e / ou fragrâncias e / ou aromatizantes.
[00011] Os componentes lipofílicos da presente invenção podem ser selecionados a partir de lipídios, ésteres de ácido graxo, polímeros, óleos de planta, óleos neutros ou qualquer molécula tendo caráter lipo- fílico. Os componentes lipofílicos podem da mesma forma ser agente aromatizante lipofílicos ou fragrâncias (por exemplo um óleo essencial) ou qualquer outra lipofílica com um valor de HLB abaixo de 20, preferivelmente um valor de HLB abaixo de 15, mais preferivelmente abaixo de 10.
[00012] Componentes lipofílicos são normalmente usados em composições no sentido da presente invenção na faixa de 0,05 a 10% em peso, preferivelmente de 0,1% em peso a 5% em peso, mais preferivelmente de 0,2% em peso a 3% em peso. Eles estão presentes em quantidades apenas menores nas formulações e preparações da presente invenção.
[00013] Aromatizante e fragrâncias lipofílicos no sentido da presente invenção podem ser selecionados a partir de vários grupos químicos, tal como por exemplo: o grupo compreendendo hidrocarbonetos, tal como por exemplo 3-careno; a-pineno; beta-pineno; alfa-terpineno; p-cimol; bisaboleno; canfeno; cariofileno; cedreno; farneseno; limone- no; longifoleno; mirceno; ocimeno; valenceno; (E,Z)-1,3,5- undecatrieno; o grupo compreendendo álcoois alifáticos, tal como por exemplo: hexanol; octanol; 3-octanol; 2,6-dimetileptanol; 2-metil-2- heptanol; 2-metil-2-octanol; (E)-2-hexenol; (E)- e (Z)-3-hexenol; 1- octen-3-ol; mistura de 3,4,5,6,6-pentametil-3/4-hepten-2-ol e 3,5,6,6- tetrametil-4-metilenoeptan-2-ol; (E,Z)-2,6- nonadienol; 3,7-dimetil-7- metoxioctan-2-ol; 9-decenol; 10-undecenol; 4-metil-3-decen-5-ol; o grupo compreendendo aldeídos alifáticos e os acetais dos mesmos tal como por exemplo: hexanal; heptanal; octanal; nonanal; decanal; undecanal; dodecanal; tridecanal; 2- metiloctanal; 2-metilnonanal; (E)-2- hexenal; (Z)-4-heptenal; 2,6-dimetil-5-heptenal; 10-undecenal; (E)-4- decenal; 2-dodecenal; 2,6,10-trimetil-5,9-undecadienal; heptanal dieti- lacetal; 1,1-dimetóxi-2,2,5-trimetil-4-hexeno; o grupo compreendendo cetonas alifáticas e oximas dos mesmos, tal como por exemplo: 2- heptanona; 2-octanona; 3-octanona; 2-nonanona; 5-metil-3-heptanona; 5-metil-3-heptanona oxima; 2,4,4,7-tetrametil-6-octen-3-ona; compostos contendo enxofre alifáticos tal como por exemplo: 3- metiltiohexa- nol; acetato de 3-metiltioexila; 3-mercaptoexanol; acetato de 3- mercaptoexila; butirato de 3-mercaptoexil; acetato de 3-acetiltioexila; 1-menten-8-tiol; o grupo compreendendo nitrilas alifáticas, tal como por exemplo: nitrila de ácido 2-nonenoico; nitrila de ácido 2-tridecenoico; nitrila de ácido 2,12-tridecadienoico; nitrila de ácido 3,7-dimetil-2,6- octadienoico; nitrila de ácido 3,7-dimetil-6-octenoico; o grupo compreendendo ésteres de ácidos carboxílicos alifáticos tal como por exemplo: formato de (E)- e (Z)-3-hexenila; acetoacetato de etila; acetato de isoamila; acetato de hexila; acetato de 3,5,5-trimetilexila; acetato de 3- metil-2-butenila; acetato de (E)-2-hexenila; acetato de (E)- e (Z)-3- hexenila; acetato de octila; acetato de 3-octila; acetato de 1-octen-3- ila; butirato de etila; butirato de butila; butirato de isoamila; butirato de hexila; isobutirato de (E)- e (Z)-3-hexenila; crotonato de hexila; isovale- rato de etila; pentanoato de etil-2-metila; hexanoato de etila; hexanoato de alila; heptanoato de etila; heptanoato de alila; octanoato de etila; etil-(E,Z)-2,4-decadienoato; metil-2-octinato; metil-2-noninato; alil-2- isoamiloxiacetato; metil-3,7-dimetil-2,6-octadienoato; o grupo compreendendo álcoois de terpeno acíclicos tal como por exemplo: citronelol; geraniol; nerol; linalool; lavandulol; nerolidol; farnesol; tetra- hidrolinalool; tetra-hidrogera-niol; 2,6-dimetil-7-octen-2-ol; 2,6- dimetiloctan-2-ol; 2-metil-6-metileno-7-octen-2-ol; 2,6-dimetil-5,7- octadien-2-ol; 2,6-dimetil-3,5-octadien-2-ol; 3,7-dimetil-4,6-octadien-3- ol; 3,7-dimetil-1,5,7-octatrien-3-ol; 2,6-dimetil-2,5,7-octatrien-1-ol; e os formatos, acetatos, propionatos, isobutiratos, butiratos, isovaleratos, pentanoatos, hexanoatos, crotonatos, tiglinatos, 3-metil-2-butenoatos dos mesmos; o grupo compreendendo aldeídos de terpeno acíclicos e cetonas tal como por exemplo: geranial; neral; citronelal; 7-hidroxi-3,7- dimetiloctanal; 7-metóxi-3,7-dimetiloctanal; 2,6,10-trimetil-9-undecenal; geranil acetona; e os acetais de dimetila e dietila de geranial, neral, 7- hidroxi-3,7- dimetiloctanal; o grupo compreendendo álcoois de terpeno cíclicos tal como por exemplo: mentol; isopulegol; alfa-terpineol; terpi- nenol-4; mentan-8-ol; mentan-1-ol; mentan-7-ol; borneol; isoborneol; óxido de linalool; nopol; cedrol; anbrinol; vetiverol; guaiol; e os formia- tos, acetatos, propionatos, isobutiratos, butiratos, isovaleratos, penta- noatos, hexanoatos, crotonatos, tiglinatos, 3-metil-2-butenoatos dos mesmos; o grupo compreendendo aldeídos de terpeno cíclicos e ceto- nas tal como por exemplo: mentona; isomentona; 8- mercaptomentan- 3-ona; carvona; canfor; fencona; alfa-ionona; beta-ionona; alfa-n-metil ionona; beta-n-metil ionona; alfa-isometil ionona; beta-isometil ionona; alfa-irona; alfa-damascona; beta-damascona; beta-damascenona; del- ta-damascona; gama-damascona; 1 -(2,4,4-trimetil-2-ciclo-hexen-1-il)- 2-buten-1-ona; 1,3,4,6,7,8a-hexaidro-1,1,5,5-tetrametil-2H-2,4-a- metanonaftalen-8(5H-)-ona; nootcatona; di-hidronootcatona; alfa- sinensal; beta-sinensal; o grupo compreendendo álcoois cíclicos tal como por exemplo: 4-terc-butilciclo-hexanol; 3,3,5-trimetilciclo-hexanol; 3-isocanfilciclo-hexanol; 2,6,9-trimetil-Z2,Z5,E9-ciclododecatrien-1-ol; 2-isobutil-4-metiltetra-hidro-2H-piran-4-ol; o grupo compreendendo álcoois cicloalifáticos tal como por exemplo: alfa-3,3-trimetilciclo- hexilmetanol; 2-metil-4-(2,2,3-trimetil-3-ciclopent-1-il)butanol; 2-metil-4- (2,2,3-trimetil-3-ciclopent-1-il)-2-buten-1-ol; 2-etil-4-(2,2,3-trimetil-3- ciclopent-1-il)-2-buten-1-ol; 3-metil-5-(2,2,3-trimetil-3-ciclopent-1-il)- pentan-2-ol; 3-metil-5-(2,2,3-trimetil-3-ciclopent-1-il)-4-penten-2-ol; 3,3- dimetil-5-(2,2,3-trimetil-3-ciclopent-1-il)-4-penten-2-ol; 1 -(2,2,6- trimetilciclo-hexil)pentan-3-ol; 1 -(2,2,6-trimetilciclo-hexil)hexan-3-ol; o grupo compreendendo ésteres de ácidos carboxílicos cicloalifáticos tal como por exemplo: propionato de alil-3-ciclo-hexila; oxiacetato de alil- ciclo-hexila; metildi-hidrojasmonato; jasmonato de metilas; carboxilato de metil-2-hexil-3-oxociclopentano; carboxilato de etil-2-etil-6,6-dimetil- 2-ciclo-hexeno; carboxilato de etil-2,3,6,6-tetrametil-2-ciclo-hexeno; etil-2-metil-1,3-dioxolano-2-acetato; o grupo compreendendo hidrocar- bonetos aromáticos, tal como por exemplo estireno e difenil-metano; o grupo compreendendo álcoois aralifáticos tal como por exemplo: álcool benzílico; álcool 1-feniletílico; álcool 2-feniletílico; 3-fenilpropanol; 2- fenilpropanol; 2-fenoxietanol; 2,2-dimetil-3-fenilpropanol; 2,2-dimetil-3- (3-metilfenil)propanol; álcool 1,1-dimetil-2-feniletílico; 1,1-dimetil-3- fenilpropanol; 1-etil-l-metil-3-fenilpropanol; 2-metil-5-fenilpentanol; 3-metil-5-fenilpentanol; 3-fenil-2-propen-1-ol; álcool 4-metoxibenzílico; 1-(4-isopropilfenil)etanol; o grupo compreendendo ésteres de álcoois aralifáticos e ácidos carboxílico alifáticos tal como por exemplo: acetato de benzila; propionato de benzila; isobuti- rato de benzila; isovalerato de benzila; acetato de 2-feniletila; propionato de 2-feniletila; isobutirato de 2-feniletila; isovalerato de 2-feniletila; 1-feniletilacetato; acetato de alfa-triclorometilbenzila; alfa, acetato de alfa-dimetilfeniletila; alfa, alfa-dimetilfenilbutirato de etila; acetato de cinamila; isobutirato de 2-fenoxietila; acetato de 4-metoxibenzila; éteres aralifáticos tal como por exemplo: éter 2-feniletil metílico; éter 2- feniletil isoamílico; éter 2-fenil etil-1-etoxietílico; fenilacetaldeído dimeti- lacetal; fenilacetaldeído dietilacetal; hidratropaldeído dimetilacetal; fenilacetaldeído glicerol acetal; o grupo compreendendo aldeídos aromáticos e aralifáticos tal como por exemplo: benzaldeído; fenilacetaldeído; 3-fenilpropanal; hidratropaldeído; 4-metilbenzaldeído; 4- metilfenilacetaldeído; 3-(4-etilfenil)2,2-dimetilpropanal; 2-metil-3-(4- isopropilfenil)propanal; 2-metil-3-(4-terc-butilfenil)propanal; 3-(4-terc- butilfenil)propanal; cinamaldeído; alfa-butilcinamaldeído; alfa- amilcinamaldeído; alfa-hexilcinamaldeído; 3-metil-5-fenilpentanal; 4- metoxibenzaldeído; 4-hidróxi-3-metoxibenzaldeído; 4-hidróxi-3- etoxibenzaldeído; 3,4-metilenodioxibenzaldeído; 3,4- dimetoxibenzaldeído; 2-metil-3-(4-metoxifenil)propanal; 2-metil-3-(4- metilenodioxifenil)propanal; o grupo compreendendo cetonas aromáticas e aralifáticas tal como por exemplo: acetofenona; 4- metilacetofenona; 4-metoxiacetofenona; 4-terc-butil-2,6- dimetilacetofenona; 4-fenil-2-butanona; 4-(4-hidroxifenil)-2-butanona; 1-(2-naftalenil)etanol; benzo-fenona; o grupo compreendendo ácidos carboxílicos aromáticos e aralifáticos e os ésteres do mesmo tal como por exemplo: ácido benzoico; ácido fenilacético; benzoato de metila; benzoato de etila; benzoato de hexila; benzoato de benzila; acetato de metilfenila; acetato de etilfenila; acetato de geranilfenila; acetato de feniletilfenila; cinamato de metila; cinamato de etila; cinamato de benzila; cinamato de feniletila; cinamato de cinamila; acetato de fenóxi alila; salicilato de metila; salicilato de isoamila; salicilato de hexila; salicilato de ciclo-hexila; salicilato de cis-3-hexenila; salicilato de benzila; salicilato de feniletila; metil-2,4-di-hidróxi-3,6-dimetilbenzoato; etil-3- fenilglicidato; glicidato de etil-3-metil-3-fenila; o grupo compreendendo compostos aromáticos nitrogenosos tal como por exemplo: 2,4,6- trinitro-1,3-dimetil-5-terc-butilbenzeno; 3,5-dinitro-2,6-dimetil-4-terc- butila acetofenona; cinamonitrila; nitrila de ácido 5-fenil-3-metil-2- pentenoico; nitrila de ácido 5-fenil-3-metilpentanoico; antranilato de metila; antranilato de metil-N-metila; base de Schiff de antranilato de metila com 7-hidróxi-3,7-dimetiloctanal, 2-metil-3-(4-terc- butilfenil)propanal ou 2,4-dimetil-3-ciclo-hexenocarbaldeído; 6-isopropil quinolina; 6-isobutil quinolina; 6-sec-butil quinolina; indol; escatol; 2- metóxi-3-isopropilpirazina; 2-isobutil-3-metoxipirazina; o grupo compreendendo fenóis, éteres fenílicos e ésteres fenílicos por exemplo tal como: estragol; anetol; eugenol; éter eugenil metílico; isoeugenol; éter isoeugenil metílico; timol; carvacrol; éter difenílico; éter beta-naftil metílico; éter beta-naftil etílico; éter beta-isobutil naftílico; 1,4- dimetoxibenzeno; acetato de eugenila; 2-metóxi-4-metilfenol; 2-etóxi-5- (1-propenil)fenol; acetato de p-cresil fenila; o grupo compreendendo compostos heterocíclicos por exemplo tal como: 2,5-dimetil-4-hidróxi- 2H-furan-3-ona; 2-etil-4-hidróxi-5-metil-2H-furan-3-ona; 3-hidróxi-2- metil-4H-piran-4-ona; 2-etil-3-hidróxi-4H-piran-4-ona; o grupo compreendendo lactonas por exemplo, tal como: 1,4-octanolida; 3-metil-1,4- octanolida; 1,4-nonanolida; 1,4-decanolida; 8-decen-1,4-olida; 1,4- undecanolida; 1,4-dodecanolida; 1,5-decanolida; 1,5-dodecanolida; 1,15-pentadecanolida; cis-e trans-11-pentadecen-1,15-olida; cis e trans-12-pentadecen-1,15-olida; 1,16-hexadecanolida; 9-hexadecen- 1,16-olida; 10-oxa-1,16-hexadecanolida; 11 -oxa-1,16-hexadecanolida; 12-oxa-1,16-hexadecanolida; 1,12-dodecanedioato de etileno; 1,13- tridecanedioato de etileno; cumarina; 2,3-di-hidrocumarina; octaidro- cumarina.
[00014] Surpreendentemente, foi observado que os derivados de acetofenona da fórmula (I) usando em composições de acordo com a presente invenção servem todas as necessidades mencionadas abaixo simultaneamente: adjunção de derivados de acetofenona da fórmula (I) ou um um sal cosmeticamente ou farmaceuticamente aceitável dos mesmos ajuda ■ solubilizar aromatizantes e fragrâncias e / ou componentes lipofílicos em água-álcool, preferivelmente formulações com base em água- etanol para obter soluções claras, transparentes. Sem adição dos referidos derivados de acetofenona da fórmula (I), a mesma formulação seria turva e nublada devido a formação de gotículas de óleo dos aromatizantes e fragrâncias e / ou componentes lipofílicos. ■ solubilizar aromatizantes e fragrâncias e / ou componentes lipofílicos em formulações com base em água para obter soluções claras, transparentes. Sem adição dos referidos derivados de acetofenona da fórmula (I), a mesma formulação seria turva e nublada devido à formação de gotículas de óleo dos aromatizantes e fragrâncias e / ou componentes lipofílicos. ■ significativamente contrariar mau odor, tal como odor corporal, espe-cificamente de suor, além disso mau odor que origina de cozinha, banheiro e fumo.
[00015] Portanto, derivados de acetofenona da fórmula (I) servem a necessidade para denominado “verdadeiros ingredientes de multitare- fa”.
[00016] Foi surpreendentemente também observado que os derivados de acetofenona da fórmula (I), usam apenas ou uma mistura de dois ou mais derivados de acetofenona, da mesma forma mostram a capacidade de estabilizar emulsões através do caráter de solubilidade melhorado de compostos lipofílicos dos derivados de acetofenona de formel (I), especialmente emulsões de o/a ou a/o.
[00017] Em uma modalidade preferida do uso acima, uma composição de acordo com a presente invenção compreende (a) pelo menos um derivado de acetofenona da fórmula (I):
Figure img0003
em que RI denota hidrogênio ou metila, e R2 denota hidrogênio, hidro- xila ou um grupo -OCH3, ou um sal cosmeticamente ou farmaceutica- mente aceitável dos mesmos, e (b) pelo menos um aromatizante e / ou fragrâncias e / ou (c) pelo menos um componente lipofílico (d) água, e também (e) pelo menos um emulsificador ou tensoativo e / ou (f) pelo menos um álcool.
[00018] Álcoois adequados no sentido da presente invenção são selecionados a partir de etanol, glicerol, propilenoglicol, butilenogilcol ou mistura dos mesmos.
[00019] Em uma primeira modalidade preferida a composição acima compreende (i) o derivado de acetofenona da fórmula (I) é selecionado a partir do grupo consistindo em: 2-hidroxiacetofenona, 3-hidroxiacetofenona, 4- hidroxiacetofenona e misturas dos mesmos, (ii) o aromatizante e / ou fragrância é selecionado a partir de aromatizantes e fragrâncias sintéticas ou naturais tal como óleos essenciais e aromatizantes e fragrâncias em base de aldeídos, cetonas, álcoois, éteres, ésteres, hidrocarbonetos e misturas dos mesmos, (iii) o componente lipofílico é selecionado a partir de lipídios, ésteres de ácido graxo, polímeros, óleos de planta, óleos neutros ou qualquer molécula tendo caráter lipofílico.
[00020] Em uma segunda modalidade preferida do uso acima, a composição compreende (a) pelo menos um derivado de acetofenona da fórmula (I):
Figure img0004
em que RI denota hidrogênio ou metila, e R2 denota hidrogênio, hidro- xila ou um grupo -OCH3, ou um sal cosmeticamente ou farmaceutica- mente aceitável dos mesmos, e (b) pelo menos um aromatizante e / ou fragrâncias e / ou (c) pelo menos um componente lipofílico, (d) água, (e) pelo menos um emulsificador ou tensoativo.
[00021] Em particular, a composição usada da presente invenção preferivelmente compreende (a) de 0,05 a 5% em peso de derivado de acetofenona da fórmula (I); (b) de 0,05 a 5% em peso de aromatizantes ou fragrâncias, (c) de 0,05 a 10% em peso de componentes lipofílicos (d) de 50 a 99% em peso de água, (e) de 0,5 a 25% em peso de emulsificadores ou tensoativos, contanto que as quantidades adicionem opcionalmente juntamente com ingredientes adicionais 100% em peso
[00022] Em outra modalidade preferida do uso acima, a composição compreende (a) pelo menos um derivado de acetofenona da fórmula (I):
Figure img0005
em que RI denota hidrogênio ou metila, e R2 denota hidrogênio, hidro- xila ou um grupo -OCH3, ou um sal cosmeticamente ou farmaceutica- mente aceitável dos mesmos, e (b) pelo menos um aromatizante e / ou fragrâncias e / ou (c) pelo menos um componente lipofílico, (d) água, (e) pelo menos um álcool.
[00023] Em particular, a composição usada da presente invenção compreende (a) de 0,05 a 5% em peso de derivado de acetofenona da fórmula (I); (b) de 0,05 a 5% em peso de aromatizantes ou fragrâncias, (c) de 0,05 a 5% em peso de componentes lipofílicos (d) de 50 a 95% em peso de água, (e) de 0,5 a 10% em peso de emulsificadores ou tensoativos, (f) de 5 a 50% em peso de álcoois, contanto que as quantidades adi-cionem opcionalmente juntamente com ingredientes adicionais a 100% em peso
[00024] As composições usadas acima são preferivelmente usadas em formulações cosméticas ou farmacêuticas ou domésticas, preferi-velmente como composições aromatizantes ou fragrâncias.
[00025] Desse modo, um outro objetivo da presente invenção refere-se a composições aromatizantes e de fragrância compreendendo (a) pelo menos um derivado de acetofenona da fórmula (I)
Figure img0006
em que RI denota hidrogênio ou metila, e R2 denota hidrogênio, hidro- xila ou um grupo -OCH3, ou um sal cosmeticamente ou farmaceutica- mente aceitável dos mesmos, e (b) pelo menos um aromatizante e / ou fragrância e opcionalmente (c) pelo menos um componente lipofílico.
[00026] As composições aromatizantes e de fragrância da presente invenção, preferivelmente compreendem (a) pelo menos um derivado de acetofenona da fórmula (I) como descrito acima ou um sal cosmeticamente ou farmaceuticamente aceitável dos mesmos, e (b) pelo menos um aromatizante e / ou fragrâncias e / ou (c) pelo menos um componente lipofílico, (d) água, e também (e) pelo menos um emulsificador ou tensoativo e / ou (f) pelo menos um álcool, em que preferivelmente (i) o derivado de acetofenona da fórmula (I) é selecionado a partir do grupo consistindo em: 2-hidroxiacetofenona, 3-hidroxiacetofenona, 4- hidroxiacetofenona e misturas dos mesmos, (ii) o aromatizante e / ou fragrância é selecionado a partir de aromatizantes sintéticos ou naturais e fragrâncias tal como aromatizantes e fragrâncias em base de aldeídos, cetonas, álcoois, éteres, ésteres, hi- drocarbonetos e misturas dos mesmos, (iii) o componente lipofílico é selecionado a partir de lipídios, ésteres de ácido graxo, polímeros, óleos de planta, óleos neutros ou qualquer molécula tendo caráter lipofílico.
[00027] Em uma modalidade preferida, a composição aromatizante ou de fragrância compreende (a) de 0,05 a 5% em peso de derivado de acetofenona da fórmula (I); (b) de 0,05 a 5% em peso de aromatizantes ou fragrâncias, I de 0,05 a 10% em peso de componentes lipofílicos (d) de 50 a 99% em peso de água, I de 0.5 a 25% em peso de emulsificadores ou tensoativos, (f) de 5 a 50% em peso de álcoois, contanto que as quantidades adicionem opcionalmente juntamente com ingredientes adicionais a 100% em peso
Derivados de Acetofenona
[00028] Derivados de acetofenona de acordo com a presente invenção representam compostos conhecidos que podem ser obtidos por métodos ordinários de química orgânica. É entendido que ambos os substituintes ORI e R2 podem ser localizados na posição orto, meta ou para o grupo metil-ceto.
[00029] Preferivelmente, as espécies são selecionadas a partir do grupo consistindo em (la): 2-hidroxiacetofenona
Figure img0007
(lb): 3-hidroxiacetofenona
Figure img0008
(Ic): 4-hidroxiacetofenona
Figure img0009
ou suas misturas. Até onde a definição refere-se a sais cosmeticamen- te ou farmaceuticamente aceitáveis dos referidos derivados, isto significa que estes sais podem ser seguramente usados para propósitos farmacêuticos. Isto não significa que a presente invenção ou qualquer aspecto do mesmo é restringido ao uso de um composto da fórmula (I) ou uma mistura correspondente a propósitos farmacêuticos. Geralmente, se um sal pode ser usado para propósitos farmacêuticos pode ser usado igualmente para propósitos cosméticos, ou em formulações de comida ou bebida. Em particular, os sais de sódio e potássio e amônio de compostos da fórmula (I) são considerados como sais (far-maceuticamente) aceitáveis. Em alguns casos a utilização do respectivo composto iônico ou veículo de solvato prova ser superior ao derivado inalterado. Os sais (farmaceuticamente) aceitáveis (e os solvatos correspondentes) de compostos da fórmula (I) podem ser preparados por procedimentos padrões. Em seguida, qualquer referência a um composto da fórmula (I) ou uma mistura correspondente como definido acima será entendida como compreendendo uma referência adicional a sal (farmaceuticamente) aceitável correspondente do mesmo.
[00030] Em uma modalidade preferida as composições usadas e as composições aromatizantes e de fragrância de acordo com a presente invenção compreendem ou contêm um pelo menos, dois ou três dos compostos (la), (lb) e (Ic), como por exemplo 2-hidroxiacetofenona e 3- hidróxi-acetofenona, ou 2-hidroxiacetofenona e 4-hidroxiacetofenona, ou 3-hidroxiacetofenona e 4-hidroxiacetofenona.
[00031] Em outra modalidade preferida as composições usadas e o composições aromatizantes e de fragrância de acordo com a presente invenção compreendem compostos (la) ou (lb) ou (Ic) ou uma combi-nação dos mesmos, em que a combinação é preferivelmente: (a) compostos (la) e (lb), (b) compostos (la) e (lb) e (Ic), (c) compostos (la) e (Ic), (d) compostos (lb) e (Ic).
[00032] Surpreendentemente, os derivados de acetofenonas de acordo com a presente invenção foram mostrados ser especialmente estabilizando para formulações com base em água, em particular, for-mulações com base em tensoativos aquosos, que não são uma emulsão. Formulações com base em água especialmente preferidas são tais como antissépticos bucais, pós-barbas, limpadores de rosto, xampus, géis de banho, os dos sprays alcoólicos e não alcoólicos, limpadores domésticos, e detergentes líquidos.
[00033] Desse modo, um outro aspecto da presente invenção é o uso de acetofenonas da fórmula (I) como agente(s) conservante(s) para formulações com base em água, em particular formulações com base em tensoativo aquoso como aqui descrito.
[00034] E um objetivo particular da presente invenção é o uso de acetofenonas da fórmula (I) em particular para estabilizar formulações com base em água, formulações com base em tensoativo aquoso como aqui descrito. A estabilização do sistema com base em água não é aqui baseada através de uma fotoestabilização ou efeito antiantioxi- dante de qualquer composto dentro da formulação ou preparação ou através de um efeito antimicrobiano para estabilizar o sistema ou estabilidade de emulsão que resulta em formação de gotículas menores nas composições. A estabilização no sentido da presente invenção está com base nas propriedades sinergisticamente, especialmente como agente(s) de solubilização e dissolução para aromatizantes e fragrâncias e da mesma forma especialmente para componentes lipofí- licos ao mesmo tempo nas formulações e composições que estão preferivelmente com base em água ou água-álcool.
[00035] Em particular, a estabilização pretendida aqui é dirigida a uma estabilização física pelo uso das referidas acetofenonas e não uma estabilização química em que moléculas usadas sofriam reações químicas, tal como funções como grupos protetores ou a captura de radicais.
[00036] A(s) acetofenona(s) usada aqui estabiliza a formulação (com base em água) formulação mantendo a homogeneidade.
Composições cosméticas e farmacêuticas
[00037] Outra modalidade da presente invenção abrange composições de cuidado pessoal, especialmente composições cosméticas e, além disso, composições farmacêuticas compreendendo uma quantidade de funcionamento de derivados da fórmula (I), respectivamente a composição aromatizante do mesmo.
[00038] A quantidade total de todos os derivados de acetofenona da fórmula (I) em tais composições é preferivelmente de 0,05% em peso a 5% em peso, mais preferivelmente 0,5% em peso a 2% em peso, mais preferido 0,1% em peso a 1% em peso, calculado na composição cosmética ou farmacêutica final.
[00039] Em uma modalidade preferida uma tal composição cosmética compreende (a) de 0,05 a 5% em peso de derivado de acetofenona da fórmula (1); (b) de 0,05 a 5% em peso de agentes aromatizantes, (c) de 0,05 a 10% em peso de componentes lipofílicos (d) de 50 a 99% em peso de água, (e) de 0.5 a 25% em peso de emulsificadores ou tensoati- vos, (f) de 5 a 50% em peso de álcool, e opcionalmente adicio-nalmente (g) de 0 a 35% em peso de óleos corporais e/ou ceras, pre-ferivelmente 2-30% em peso, e particularmente preferivelmente 5-30% b.w (h) 0 a cerca de 25% em peso de princípios ativos; contanto que as quantidades adicionem opcionalmente juntamente com ingredi-entes adicionais a 100% em peso
[00040] No caso particular a composição cosmética é uma emulsão, a fase de gordura da composição cosmética é composta de componentes (c) e (g), sendo a referida fase de gordura menos do que 45% b.w, particularmente preferivelmente menos do que 40% em peso, referido ao peso total da composição cosmética, para obter uma emulsão estável.
[00041] As composições cosméticas e farmacêuticas da presente invenção podem conter vários outros ingredientes, que são utilizáveis ao uso pretendido. Tal como abrasivos, agentes antiacne, agentes contra envelhecimento da pele, agentes anticelulite, agentes anticas- pa, agentes anti-inflamatórios, agentes de prevenção de irritação, agentes de inibição de irritação, antioxidantes, adstringentes, agentes de inibição de transpiração, agentes antissépticos, antiestáticos, aglu-tinantes, tampões, materiais de veículo, agentes de quelação, estimu-lantes de célula, agentes de limpeza, agentes de cuidado, agentes de- pilatórios, substâncias tensoativas, agentes desodorantes, antiperspi- rantes, amaciantes, emulsificadores, enzimas, óleos essenciais, fibras, agentes de formação de película, fixadores, agentes de formação de espuma, estabilizadores de espuma, substâncias para prevenir espuma, impulsionadores de espuma, agentes de gelificação, agentes de formação de gel, agentes de cuidado capilar, agentes de fixação de cabelo, agentes agentes de alisamento de cabelo, agentes de doação de umidade, substâncias hidratantes, substâncias de retenção de umidade, agentes alvejantes, agentes de fortalecimento, agentes de remoção de mancha, agentes agentes de banqueamento óptico, agentes impregnantes, agentes repelentes, agentes de redução de fricção, lu-brificantes, cremes hidratantes, unguentos, agentes de opacificação, agentes plastificantes, agentes de revestimento, polidor, agentes de brilho, polímeros, pós, proteínas, agentes relubrificantes, agentes abrasivos, silicones, agentes calmantes de pele, agentes de limpeza de pele, agentes de cuidado de pele, agentes curativos de pele, agentes de clareamento da pele, agentes de proteção de pele, agentes amaciantes de pele, agentes arrefecimento, agentes de resfriamento de pele, agentes de aquecimento, agentes de aquecimento de pele, estabilizadores, agentes de absorção de UV, filtros UV, detergentes, agentes de condicionamento de tecido, agentes de suspensão, agentes de bronzeamento de pele, espessantes, vitaminas, óleos, ceras, gorduras, fosfolipídeos, ácidos graxos saturados, ácidos graxos mono ou poliinsaturados, ácidos a-hidróxi, ácidos poli-hidróxi graxos, liquidi-ficadores, corantes, agentes de proteção de cor, pigmentos, anticorro- sivos, aromas, substâncias aromatizantes, substâncias odoríferas, po- lióis, tensoativos, eletrólitos, solventes orgânicos ou derivados de sili-cone e similar como auxiliares adicionais e aditivos.
[00042] Entretanto, cada composição nomeada (cosmética, farmacêutica, doméstica) (ou formulação) pode também compreender vários outros ingredientes, aditivos e auxiliares. Algumas delas podem ser usadas em formulações e composições cosméticas e farmacêuticas bem como em produtos e composições/formulações domésticos. Para alguns dos ingredientes, aditivos e auxiliares, não há divisão precisa que deles são apenas usados em um tipo de composição ou formulação. Desse modo, uma série de ingredientes, aditivos e auxiliares pode ser usada em formulações e composições cosméticas e farmacêuticas bem como nos produtos domésticos e composições / formulações quando necessário. A listagem abaixo dos ingredientes, aditivos e auxiliares não são, portanto, apenas limitados às composições/formulações nomeadas abaixo deles são especificados.
A. Tensoativos
[00043] Outros auxiliares preferidos e aditivos são tensoativos aniô- nicos e/ou anfotéricos ou híbridos. Exemplos típicos de tensoativos aniônicos são sabões, benzenossulfonatos de alquila, alcanossulfona- tos, sulfonatos de olefina, sulfonatos de alquiléter, sulfonatos de éter de glicerol, sulfonatos de éster metílico, ácidos sulfograxos, sulfatos de alquila, sulfatos de éter de álcool graxo, sulfatos de éter de glicerol, sulfatos de éter de ácido graxo, sulfatos de éter misturados de hidróxi, sulfatos de monoglicerídeo (éter), amida de ácido graxo (éter) sulfatos, mono- e dialquil sulfossucinatos, mono e dialquil sulfossucinamatos, sulfotriglicerídeos, sabonetes de amida, ácidos carboxílicos de éter e sais dos mesmos, isetionatos de ácido graxo, sarcosinatos de ácido graxo, tauretos de ácido graxo, ácidos N-acilamino tal como, por exemplo, lactilatos de acila, tartaratos de acila, glutamatos de acila e aspartatos de acila, sulfatos de oligoglucosídeo de alquila, condensa- dos de ácido graxo de proteína (particularmente produtos vegetais com base em trigo) e fosfato de alquila (éter). Se tensoativo aniônicos contêm cadeias de éter de poliglicol, eles podem ter uma distribuição homóloga convencional embora eles preferivelmente têm uma distribuição homóloga de faixa estreita. Exemplos típicos de tensoativos anfotéricos ou híbridos são alquilbetainas, alquilamidobetainas, aminopropionatos, aminoglicinatos, betaínas imidazolínio e sulfobetainas. Os tensoativos mencionados são todos compostos conhecidos. Informação sobre sua estrutura e produção podem ser encontradas em trabalhos sinópticos relevantes, cf. por exemplo, J. Falbe (ed.) “Surfactants in Consumer Products”, Springer Verlag, Berlim, 1987, páginas 54 a 124 ou J. Falbe (ed.), "Katalysatoren, Tenside und Mineralolad- ditive (Catalysts, Surfactants e Mineral Oil Additives)", Thieme Verlag, Stuttgart, 1978, páginas 123-217. O teor de porcentagem de tensoativos nas preparações pode ser de 0,1 a 10% em peso e pode ser preferivelmente de 0,5 a 5% em peso, com base na preparação.
B. Óleos corporais
[00044] Óleos corporais adequados, que formam componentes das emulsões de O/W são, por exemplo, álcoois de Guerbet em álcoois graxos tendo 6 a 18, preferivelmente 8 a 10, átomos de carbono, ésteres de ácidos C6-C22-graxos linear com álcoois C6-C22-graxos lineares ou ramificados ou ésteres de ácidos C6-C13-carboxílicos ramificados com álcoois C6-C22-graxos lineares ou ramificados, tal como, por exemplo, miristato de miristila, palmitato de miristila, estearato de mi- ristila, isoestearato de miristila, oleato de miristila, beenato de miristila, erucato de miristila, miristato cetila, palmitato de cetila, estearato cetila, isoestearato de cetila, oleato de cetila, beenato de cetila, erucato de cetila, miristato de estearila, palmitato de estearila, estearato de este- arila, isoestearato de estearila, oleato de estearila, beenato de estearila, erucato de estearila, miristato de isoestearila, palmitato de isoeste- arila, estearato de isoestearila, isoestearato de isoestearila, oleato de isostearila, beenato de isoestearila, oleato de isoestearila, miristato de oleila, palmitato de oleila, estearato de oleila, isoestearato de oleila, oleato de oleila, beenato de oleila, erucato de oleila, miristato de beeni- la, -palmitato de beenila, estearato de beenila, isoestearato de beenila, oleato de beenila, beenato de beenila, erucato de beenila, miristato de erucila, palmitato de erucila, estearato de erucila, isoestearato de eru- cila, oleato de erucila, beenato de erucila e erucato de erucila. Da mesma forma adequados são ésteres de ácido C6-C22 graxo linear com álcoois ramificados, em particular 2-etilexanol, ésteres de ácidos C18-C38-alquilidróxi carboxílicos com álcoois C6-C22-graxos lineares ou ramificados, em particular Malato de Dioctila, ésteres de ácidos graxos lineares e/ou ramificados com álcoois poliídricos (tal como, por exemplo, propileno glicol, dimerdiol ou trimertriol) e/ou álcoois de Guerbet, triglicerídeos com base em ácidos C6-Cw-graxos, misturas de mono- /di-/triglicerídeo líquidas com base em ácidos C6-Cw-graxos, ésteres de álcoois C6-C22-graxos e/ou álcoois de Guerbet com ácidos carboxílicos aromáticos, em particular ácido benzoico, ésteres de ácidos C2- C12-dicarboxílicos com álcoois lineares ou ramificados tendo 1 a 22 átomos de carbono ou polióis tendo 2 a 10 átomos de carbono e 2 a 6 grupos hidroxila, óleos vegetais, álcoois ramificados primários, ciclo- hexanos substituídos, carbonatos de álcool C6-C22-graxo lineares e ramificados, tal como, por exemplo, Carbonato de Dicaprilila (Cetiol® CC), carbonatos de Guerbet, com base em álcoois graxos tendo 6 a 18, preferivelmente 8 a 10, átomos de carbono, ésteres de ácido benzoico com C6-C22-álcoois lineares e/ou ramificados (por exemplo Fin- solv® TN), éteres dialquílicos lineares ou ramificados, simétricos ou assimétricos tendo 6 a 22 átomos de carbono por grupo alquila, tal como, por exemplo, éter dicaprílico (Cetiol® OE), produtos de abertura de anel de ésteres de ácido graxo epoxidizado com polióis, óleos de silicone (ciclometiconas, graus de silicone meticona, etc.) e/ou hidro- carbonetos alifáticos ou naftênicos, tal como, por exemplo, esqualano, esqualeno ou dialquilciclo-hexanos.
C. Emulsificadores
[00045] Outros tensoativos podem da mesma forma ser adicionados às preparações como emulsificadores, incluindo por exemplo: • produtos da adição de 2 a 30 mol de óxido de etileno e/ou 0 a 5 mol de óxido de propileno em álcoois C8-22 graxos lineares, em ácidos C12-22 graxos e em alquil fenóis contendo 8 a 15 átomos de carbono no grupo alquila; • monoésteres e diésteres de ácido C12/18 graxos de produtos de adição de 1 a 30 mol de óxido de etileno em glicerol • mono- e diésteres de glicerol e mono- e diésteres de sor- bitano de ácidos graxos saturados e insaturados contendo 6 a 22 átomos de carbono e produtos de adição de óxido de etileno dos mesmos; • produtos de adição de 15 a 60 mol de óxido de etileno em óleo de rícino e/ou óleo de rícino hidrogenado; • ésteres de poliol e, em particular, ésteres de poliglicerol tal como, por exemplo, poliricinoleato de poliglicerol, poli-12- hidroxiestearato de poliglicerol ou isoestearato de dimerato de poligli-cerol. Misturas de compostos de várias destas classes são da mesma forma adequados; • produtos de adição de 2 a 15 mol de óxido de etileno em óleo de rícino e/ou óleo de rícino hidrogenado; • ésteres parciais com base em ácidos C6/22 graxos lineares, ramificados, insaturados ou saturados, ácido ricinoleico e ácido 12-hidroxiesteárico e glicerol, poliglicerol, pentaeritritol, -dipentaeritritol, álcoois do açúcar (por exemplo sorbitol), alquil glicosídeos (por exemplo metil glicosídeo, butil glicosídeo, lauril glicosídeo) e poliglucosídeos (por exemplo celulose); • mono-, di e trialquil fosfatos e mono-, di- e/ou tri-PEG- alquil fosfatos e sais dos mesmos; • álcoois de cera de lã; • copolímeros de poliéter de polissiloxano/polialquila e deri-vados correspondentes; • ésteres misturados de pentaeritritol, ácidos graxos, ácido cítrico e álcool graxo e/ou ésteres misturados de ácidos C6-22 graxos, metil glicose e polióis, preferivelmente glicerol ou poliglicerol • polialquileno glicóis e • carbonato de glicerol.
[00046] Os produtos de adição de óxido de etileno e/ou óxido de propileno em álcoois graxos, ácidos graxos, alquilfenóis, mono- e diés- teres de glicerol e mono- e diésteres de sorbitano de ácidos graxos ou em óleo de rícino são produtos comercialmente disponíveis conhecidos. Elas são misturas homólogas das quais o grau médio de alcoxila- ção corresponde à relação entre as quantidades de óxido de etileno e/ou óxido de propileno e substrato com que a reação de adição é realizada. Monoésteres e diésteres de ácido C12/18 graxo de produtos de adição de óxido de etileno em glicerol são conhecidos como intensifi- cadores de camada de lipídio para formulações cosméticas. Os emul- sificadores preferidos são descritos em mais detalhes como segue: (i) Glicerídeos parciais. Exemplos típicos de glicerídeos parciais adequados são monoglicerídeo de ácido hidroxiesteárico, di- glicerídeo de hidroxiesteárico ácido, monoglicerídeo de ácido isosteá- rico, diglicerídeo de isosteárico ácido, monoglicerídeo de ácido oleico, diglicerídeo de ácido oleico, monoglicerídeo de ácido ricinoleico, digli-cerídeo de ácido ricinoleico, monoglicerídeo de ácido linoleico, diglice-rídeo de ácido linoleico, monoglicerídeo de ácido linolênico, diglicerídeo de ácido linolênico, monoglicerídeo de ácido erúcico, diglicerídeo de erúcico ácido erúcico, monoglicerídeo de ácido tartárico, diglicerí- deo de ácido tartárico, monoglicerídeo de ácido cítrico, diglicerídeo de ácido cítrico, monoglicerídeo de ácido málico, diglicerídeo de ácido málico e misturas técnicas dos mesmos que ainda pode conter quantidades pequenas de triglicerídeo do processo de produção. Produtos de adição de 1 a 30 e preferivelmente 5 a 10 mol de óxido de etileno nos glicerídeos parciais mencionados são da mesma forma adequados. (ii) Èsteres de sorbitano. Ésteres de sorbitano adequados são monoisoestearato de sorbitano, sesquiisoestearato de sorbitano, di-isoestearato de sorbitano, tri-isoestearato de sorbitano, mono-oleato de sorbitano, sesquioleato de sorbitano, dioleato de sorbitano, trioleato de sorbitano, monoerucato de sorbitano, sesquierucato de sorbitano, dierucato de sorbitano, trierucato de sorbitano, monoricinolato de sor-bitano, sesquiricinoleato de sorbitano, diricinoleato de sorbitano, tririci- noleato de sorbitano, mono-hidroxiestearato de sorbitano, sesquiidro- xiestearato de sorbitano, di-hidroxistearato de sorbitano, triidroxiestea- rato de sorbitano, monotartarato de sorbitano, sesquitartarato de sorbi-tano, ditartarato de sorbitano, tritartarato de sorbitano, monocitrato de sorbitano, sesquicitrato de sorbitano, dicitrato de sorbitano, tricitrato de sorbitano, monomaleato de sorbitano, sesquimaleato de sorbitano, di- maleato de sorbitano, trimaleato de sorbitano e misturas técnicas dos mesmos. Produtos de adição de 1 a 30 e preferivelmente 5 a 10 mol de óxido de etileno sobre os ésteres de sorbitano mencionados são da mesma forma adequados. (iii) Ésteres de poliglicerol. Exemplos típicos de ésteres de poliglicerol adequados são Poligliceril-2-Dipoliidroxiestearato (Dehymuls PGPH), Poliglicerin-3-Di-isoestearato (Lameform TGI), Po- ligliceril-4 Isoestearato (Isolan Gl 34), Poligliceril-3 Oleato, Di- isostearoil Poligliceril-3 Di-isoestearato (Isolan® PDI), Poligliceril-3 Me- tilglucose Diestearato (Tego Care 450), Cera de abelha de Poligliceril- 3 (Cera Bellina), Poligliceril-4 Caprato (Poliglicerol Caprato T2010/90), Poligliceril-3 Éter Cetílico (Chimexane NL), Poligliceril-3 Diestearato (Cremophor® GS 32) e Poliricinoleato de Poliglicerila (Admul WOL 1403), Dimerato de Isoestearato de Poliglicerila e misturas dos mesmos. Exemplos de outros poliolésteres adequados são os mono-, di- e triésteres de trimetilol propano ou pentaeritritol com ácido láurico, ácido cocograxo, ácido sebo graxo, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido oleico, ácido beênico e similar opcionalmente reagidos com 1 a 30 mol de óxido de etileno. (iv) Emulsificadores aniônicos. Emulsificadores aniônicos típicos são ácidos C12-22 graxos alifáticos, tal como ácido palmítico, ácido esteárico ou ácido beênico por exemplo, e ácidos C12-22 dicarbo- xílicos, tal como ácido azelaico ou ácido sebácico por exemplo. (v) Emulsificadores anfotéricos. Outros emulsificadores adequados são tensoativos anfbotéricos ou híbridos. Tensoativos hí-bridos são compostos tensoativos que contêm pelo menos um grupo amônio quaternário e pelo menos um carboxilato e um grupo sulfonato na molécula. Tensoativos híbridos particularmente adequados são as denominadas betaínas, tal como os glicinatos de N-alquil-N,N-dimetil amônio, por exemplo glicinato de cocoalquil dimetil amônio, glicinatos de N-acilaminopropil-N,N-dimetil amônio, por exemplo glicinato de co- coacilaminopropil dimetil amônio, e 2-alquil-3-carboximetil-3-hidroxietil imidazolinas contendo 8 a 18 átomos de carbono no grupo alquila ou acila e glicinato de cocoacilaminoetil hidroxietil carboximetila. O derivado de amida de ácido graxo conhecido sob o nome de CTFA de Co- camidopropil Betaína é particularmente preferido. Tensoativos anfolíti- cos são da mesma forma emulsificadores adequados. Tensoativos an- folíticos são compostos tensoativos que, além de um grupo Ce/18 alquila ou acila, contém pelo menos um grupo amino livre e pelo menos um grupo -COOH- ou -SO3H- na molécula e que são capazes de formar sais internos. Exemplos de tensoativos anfolíticos adequados são N- alquil glicinas, ácidos N-alquil propiônicos, ácidos N- alquilaminobutíricos, ácidos N-alquiliminodipropiônicos, hidroxietil-N- alquilamidopropil N-glicinas, N-alquil taurinas, N-alquil sarcosinas, ácidos 2-alquilaminopropiônicos e ácidos alquilaminoacéticos contendo 8 a 18 átomos de carbono ao redor no grupo alquila. Tensoativos anfolíticos particularmente preferidos são N-cocoalquilaminopropionato, aminopropionato de cocoacilaminoetila e C12/18 acil sarcosina.
D. Agentes super gordurosos e fatores de consistência
[00047] Agentes supergordurosos podem ser selecionados a partir de tais substâncias como, por exemplo, lanolina e lecitina e da mesma forma lanolina polietoxilada ou acilada e derivados de lecitina, ésteres de ácido graxo de poliol, monoglicerídeos e alcanolamidas de ácido graxo, as alcanolamidas de ácido graxo que da mesma forma servem como estabilizadores de espuma.
[00048] Os fatores de consistência principalmente usados é álcoois graxos ou álcoois hidroxigraxos contendo 12 a 22 e preferivelmente 16 a 18 átomos de carbono e da mesma forma glicerídeos parciais, ácidos graxos ou ácidos hidroxigraxos. Uma combinação destas substâncias com alquil oligoglucosídeos e/ou N-metil glucamidas de ácido graxo do mesmo comprimento de cadeia e/ou poli-12-hidroxiestearatos de poliglicerol são preferivelmente usados.
E. Agentes espessantes e aditivos de reologia
[00049] Espessantes adequados são espessantes poliméricos, tal como tipos de Aerosil® (sílicas hidrofílicas), polissacarídeos, mais es-pecialmente goma xantana, guar-guar, ágar-ágar, alginatos e tiloses, carboximetil celulose e hidroxietil celulose, da mesma forma monoés- teres e diésteres de polietileno glicol de peso molecular relativamente alto e diésteres de ácidos graxos, poliacrilatos (por exemplo, Carbo- pols® [Goodrich] ou Synthalens® [Sigma]), poliacrilamidas, álcool poli- vinílico e polivinil pirrolidona, tensoativos tal como, por exemplo, glice- rídeos de ácido graxo etoxilados, ésteres de ácidos graxos com polióis, por exemplo, pentaeritritol ou trimetilolpropano, etoxilatos de álcool graxo de faixa estreita e eletrólitos, tal como cloreto de sódio e cloreto de amônio.
F. Polímeros
[00050] Polímeros catiônicos adequados são, derivados de celulose catiônicos tal como, por exemplo, a hidroxietil celulose quaternizada obtenível de Amerchol sob nome de Polymer JR 400®, amido catiôni- co, copolímeros de sais de dialil amônio e acrilamidas, polímeros de vinil pirrolidona/vinil imidazol quaternizados tal como, por exemplo, Lu- viquat® (BASF), produtos de condensação de poliglicóis e aminas, po- lipeptídeos de colágeno quaternizados tal como, por exemplo, Coláge- no de Hidroxipropil Laurildimônio Hidrolizado (Lamequat® L, Grünau), polipeptídeos de trigo quaternizados, polietilenoimina, polímeros de silicone catiônicos tal como, por exemplo, amodimeticona, copolímeros de ácido adípico e dimetilaminoidroxipropil dietilenotriamina (Cartareti- ne, Sandoz), copolímeros de ácido acrílico com cloreto de dimetil dialil amônio (Merquat 550, Chemviron), poliaminopoliamidas e polímeros solúveis em água reticulados dos mesmos, derivados de quitina catiô-nicos tal como, por exemplo, quitosana quaternizada, opcionalmente em distribuição microcristalina, produtos de condensação de dialoal- quilas, por exemplo dibromobutano, com bis-dialquilaminas, por exemplo bis-dimetilamino-1,3-propano, goma guar catiônica tal como, por exemplo, Jaguar CBS, Jaguar C-17, Jaguar C-16 de Celanese, polímeros de sal de amônio quaternizados tal como, por exemplo, Mirapol A-15, Mirapol DC-1, Mirapol AZ-1 de Miranol e os vários tipos de poli- quatérnio (por exemplo 6, 7, 32 ou 37) que pode ser encontrado no mercado sob os nomes comerciais Rheocare CC ou Ultragel 300.
[00051] Polímeros aniônicos, híbridos, anfotéricos e não iônicos adequados são, por exemplo, acetato de vinila/copolímeros de ácido crotônico, copolímeros de vinil pirrolidona/acrilato de vinila, copolíme- ros de acetato de vinila/maleato de butila/acrilato de isobornila, copolímeros de metil viniléter/anidrido maleico e ésteres dos mesmos, ácidos poliacrílicos não reticulados e poliol-reticulados, copolímeros de cloreto/acrilato de acrilamidopropil trimetilamônio, copolímeros de octi- lacril-amida/metacrilato de metila/metacrilato de terc- butilaminoetila/metacrilato de 2-hidroxipropila, polivinil pirrolidona, vinil pirrolidona/copolímeros de acetato de vinila, terpolímeros de vinil pirro- lidona/metacrilato de dimetilaminoetil/vinil caprolactam e éteres de ce- lulosos derivatizados e silicones.
G. Ceras Perolizantes
[00052] Ceras perolizantes adequadas são, por exemplo, ésteres de alquileno glicol, especialmente diestearato de etileno glicol; alcano- lamidas de ácido graxo, especialmente dietanolamida de ácido coco- graxo; glicerídeos parciais, especialmente monoglicerídeo de ácido esteárico; ésteres polibásicos, ácidos carboxílicos opcionalmente hi- droxisubstituídos com álcoois graxos contendo 6 a 22 átomos de car-bono, especialmente ésteres de cadeia longa de ácido tartárico; com-postos graxos, tal como por exemplo, álcoois graxos, cetonas graxas, aldeídos graxos, éteres graxos e carbonatos graxos que contêm em tudo pelo menos 24 átomos de carbono, especialmente laurona e dies- tearilaéter; ácidos graxos, tal como ácido esteárico, ácido hidroxiesteá- rico ou ácido beênico, produtos de abertura de anel de epóxidos de olefina contendo 12 a 22 átomos de carbono com álcoois graxos con-tendo 12 a 22 átomos de carbono e/ou polióis contendo 2 a 15 átomos de carbono e 2 a 10 grupos hidroxila e misturas dos mesmos.
H. Silicones
[00053] Compostos de silicone adequados são polissiloxanos de dimetila, polissiloxanos de metilfenila, silicones e amino cíclicos, ácido graxo, álcool, poliéter, epóxi, flúor, glicosídeo e/ou compostos de silicone modificados por alquila que pode ser ambos líquidos e como resina em temperatura ambiente. Outros compostos de silicone adequados são simeticonas que são misturas de dimeticonas com um comprimento de cadeia médio de 200 a 300 unidades de dimetilsiloxano e silicatos hidrogenados. Uma avaliação detalhada de silicones voláteis adequados pode ser encontrada em Todd e outro em Cosm. Labuta. 91, 27 (1976).
I. Ceras e estabilizadores
[00054] Além de óleos naturais usados, ceras podem da mesma forma estar presentes nas preparações, ceras especialmente naturais tal como, por exemplo, cera de candelila, cera de carnaúba, cera do Japão, cera de espartograma, cera de cortiça, cera de guaruma, cera de óleo de arroz, cera de cana de açúcar, cera de ouricuri, cera montana, cera de abelha, cera de verniz, espermacete, lanolina (cera de lã), gordura uropigial, ceresina, ozocerita (cera de terra), petrolato, ceras de parafina e microceras; ceras quimicamente modificadas (ceras duras) tal como, por exemplo, ceras de éster de montana, ceras de sasol, cercas de jojoba hidrogenada e ceras sintéticas tal como, por exemplo, ceras de polialquileno e ceras de polietileno glicol.
[00055] Sais de metal de ácidos graxos tal como, por exemplo, estearato de magnésio, alumínio e/ou zinco estearato ou ricinoleato podem ser usados como estabilizadores.
J. Fatores de proteção solar primárias
[00056] Fatores de proteção solar primários no contexto da invenção são, por exemplo, substâncias orgânicas (filtros de luz) que são líquidos ou cristalinos em temperatura ambiente e que são capazes de absorver radiação ultravioleta e liberar a energia absorvida na forma de radiação de onda longa, por exemplo, calor.
[00057] As formulações de acordo com a invenção vantajosamente contêm pelo menos um filtro UV-A e/ou pelo menos um filtro UV-B e/ou um filtro de banda larga e/ou pelo menos um pigmento inorgânico. Formulações de acordo com a invenção contêm preferivelmente pelo menos um filtro UV-B ou um filtro de banda larga, mais particularmente preferivelmente pelo menos um filtro UV-A e pelo menos um filtro UV-B.
[00058] Composições cosméticas preferidas, preferivelmente formu-lações tópicas de acordo com a presente invenção compreende um, dois, três ou mais fatores de proteção solar selecionados a partir do grupo consistindo em ácido 4-aminobenzoico e derivados, derivados de ácido salicílico, derivados de benzofenona, derivados de dibenzoil- metano, acrilatos de difenila, ácido 3-imidazol-4-il acrílico e ésteres, derivados de benzofurano, derivados de malonato de benzilideno, absorventes de UV poliméricos contendo um ou mais radicais de orga- nossilicone, derivados de ácidos cinâmicos, derivados de cânfora, derivados de trianilino-s-triazina, derivados de 2-hidroxifenilbenzotriazol, derivados de ácido fenilbenzimidazol sulfônicos e sais dos mesmos, ésteres mentílicos de ácido antranílico, derivados de benzotriazol e derivados de indol.
[00059] Além disso, é vantajoso combinar compostos da fórmula (I) com ingredientes ativos que penetram na pele e protegem as células de pele de dentro contra dano induzido por luz solar e reduzem o nível de metaloproteases de matriz cutâneas. Ingredientes respectivos preferidos, denominados antagonistas de receptor de arilidrocarbono, são descritos no WO 2007/128723, incorporado aqui por referência. Preferido é 2-benzilideno-5,6-dimetóxi-3,3-dimetilindan-1-ona.
[00060] Os filtros de UV citados abaixo que podem ser usados dentro do contexto da presente invenção são preferidos, porém naturalmente não são limitantes.
[00061] Filtros UV que são preferivelmente usados são selecionados a partir do grupo consistindo em • ácido p-aminobenzoico • éster etílico de ácido p-aminobenzoico (25 mol) etoxilado (INCI nome: PEG-25 PABA) • éster 2-etilexílico de ácido p-dimetilaminobenzoico • éster etílico de ácido p-aminobenzoico (2 mol) N- propoxilado • éster de glicerol de ácido p-aminobenzoico • éster homomentílico de ácido salicíclico (homosalatos) (Neo Heliopan®HMS) • éster 2-etilexílico de ácido salicílico (Neo Heliopan®OS) • salicilato de trietanolamina • benzil salicilato de 4-isopropila • éster mentílico de ácido antranílico (Neo Heliopan®MA) • éster etílico de ácido di-isopropil cinâmico • éster 2-etilexílico de ácido p-metoxicinâmico (Neo Helio- pan®AV) • éster metílico de ácido di-isopropil cinâmico • éster isoamílico de ácido p-metoxicinâmico (Neo Helio- pan®E 1000) • sal de dietanolamina ácido p-metoxicinâmico • éster isopropílico de ácido p-metoxicinâmico • ácido 2-fenilbenzimidazol sulfônico e sais (Neo Helio- pan®Hidro) • sulfato de 3-(4'-trimetilamônio) benzilideno bornan-2-ona metila • ácido beta-imidazol-4(5)-acrílico (ácido urocânico) • 3-(4'-sulfo)benzilideno bornan-2-ona e sais • 3-(4'-metilbenzilideno)-D,L-canfor (Neo Heliopan®MBC) • 3-benzilideno-D,L-canfor • polímero de N-[(2 e 4)-[2-(oxobom-3-ilideno) metil]benzil] acrilamida • éster 2-etilexílico de ácido 4,4'-[(6-[4-(1,1- dimetil)aminocarbonil) fenilamino]-1,3,5-triazina-2,4-diil)diimino]-bis- (benzoico) (Uvasorb®HEB) • polissiloxano de malonato de benzilideno (Parsol®SLX) • dimetoxicinamato de etilexanoato de glicerila • salicilato de dipropileno glicol • tris(2-etilexyl)-4,4’4”-(1,3,5-triazina-2,4,6- triilltrimino)tribenzoato (= 2,4,6- trianilino-(p-carbo-2'-etilexil-1'-óxi)- 1,3,5-triazina) (Uvinul®T150)
[00062] Filtros de banda larga que são preferivelmente combinados com um ou mais compostos da fórmula (I) em uma preparação de acordo com a presente invenção são selecionados a partir do grupo consistindo em • acrilato de 2-etilexil-2-ciano-3,3-difenila (Neo Helio- pan®303) • acrilato de etil-2-ciano-3,3’-difenila • 2-hidróxi-4-metoxibenzofenona (Neo Heliopan®BB) • Ácido 2-hidróxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfônico • di-hidróxi-4-metoxibenzofenona • 2,4-di-hidroxibenzofenona • tetra-hidroxibenzofenona • 2,2'-di-hidróxi-4,4'-dimetoxibenzofenona • 2-hidróxi-4-n-octoxibenzofenona • 2-hidróxi-4-metóxi-4'-metil benzofenona • sulfonato de hidroximetoxibenzofenona de sódio • dissódio-2,2'-di-hidróxi-4,4'-dimetóxi-5,5'- disulfobenzofenona • fenol, 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-(2-metil-3(1,3,3,3- tetrametil-l-(trimetilsilil)óxi)dissiloxianil) propil) (Mexoryl®XL) • 2,2'-metileno bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-1,1,3,3- tetrametilbutil) fenol) (Tinosorb®M) • 2,4-bis-[4-(2-etilexilóxi)-2-hidroxifenil]-1,3,5-triazina • 2,4-bis-[{(4-(2-etilexilóxi)-2-hidróxi}fenil]-6-(4-metoxifenil)- 1,3,5-triazina (Tinosorb®S) • Sal de 2,4-bis-[{(4-(3-sulfonato)-2-hidroxipropilóxi)-2- hidroxi}fenil]-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina de sódio • 2,4-bis-[{(3-(2-propilóxi)-2-hidroxipropilóxi)-2-hidroxi}fenil]- 6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina • 2,4-bis-[{4-(2-etilexilóxi)-2-hidróxi}fenil]-6-[4-(2-metoxietil carbonil) fenilamino]-1,3,5-triazina • 2,4-bis-[{4-(3-(2-propilóxi)-2-hidroxipropilóxi)-2- hidroxi}fenil]-6-[4-(2- etilcarboxil) fenilamino]-1,3,5-triazina • 2,4-bis-[{4-(2-etilexilóxi)-2-hidróxi}fenil]-6-(1-metilpirrol-2- il)-1,3,5-triazina • 2,4-bis-[{4-tris-(trimetilsiloxissililpropilóxi)-2-hidróxi}fenil]-6- (4-metoxifenil)-1,3,5-triazina • 2,4-bis-[{4-(2"-metilpropenilóxi)-2-hidróxi}fenil]-6-(4- metoxifenil)-1,3,5- triazina • 2,4-bis-[{4-(1’,1’,1’,3’,5’,5’,5’-heptametilsilóxi-2"- metilpropilóxi)-2- hidróxi}fenil]-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina
[00063] Filtros UV-A que são preferivelmente combinados com um ou mais compostos da fórmula (I) em uma preparação de acordo com a presente invenção são selecionados a partir do grupo consistindo em • 4-isopropil dibenzoil metano • Ácido tereftalilideno dibornano sulfônico e sais (Me- xoryl®SX) • 4-t-butil-4'-metoxidibenzoil metano (avobenzona) / (Neo Heliopan®357) • Sal de dissódio de ácido fenileno bis-benzimidazil tetras- sulfônico (Neo Heliopan®AP) • Sal de monossódio de ácido 2,2'-(1,4-fenileno)-bis-(lH- benzimidazol-4,6-disulfônico), • Éster hexílico de ácido 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil) benzoico (Uvinul® A Plus) • compostos de indanilideno de acordo com DE 100 55 940 A1 (= WO 2002 038537 A1)
[00064] Filtros UV que são mais preferivelmente combinados com um ou mais compostos da fórmula (I) em uma preparação de acordo com a presente invenção são selecionados a partir do grupo consistindo em • ácido p-aminobenzoico • sulfato de 3-(4'-trimetilamônio) benzilideno bornan-2-ona metila • Éster homomentílico de ácido salicílico (Neo Helio- pan®HMS) • 2-hidróxi-4-metoxibenzofenona (Neo Heliopan®BB) • Ácido 2-fenilbenzimidazol sulfônico (Neo Heliopan®Hidro) • Ácido tereftalilideno dibornano sulfônico e sais (Me- xoryl®SX) • 4-terc-butil-4'-metoxidibenzoil metano (Neo Helio- pan®357) • 3-(4'-sulfo)benzilideno bornan-2-ona e sais • acrilato de 2-etilexil-2-ciano-3,3-difenila (Neo Helio- pan®303) • Polímero de N-[(2 e 4)-[2-(oxoborn-3-ilideno) metil]benzil] acrilamida • éster 2-etilexílico de ácido p-metoxicinâmico (Neo Helio- pan®AV) • éster etílico de ácido p-aminobenzoico (25 mol) etoxilado (INCI nome: PEG-25 PABA) • éster isoamílico de ácido p-metoxicinâmico (Neo Helio- pan®E1000) • 2,4,6-trianilino-(p-carbo-2'-etilexil-1’-oxi)-1,3,5-triazina (Uvinul®T150) • fenol, 2-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-(2-metil-3(1,3,3,3- tetrametil-1-(trime-tilsilil)óxi)dissiloxianil) propil) (Mexoryl®XL) • éster 2-etilexílico de ácido 4,4'-[(6-[4-(1,1- dimetil)aminocarbonil) fenilamino]-1,3,5-triazina-2,4-diil)diimino]-bis- (benzoico) (Uvasorb HEB) • 3-(4'-metilbenzilideno)-D,L-cânfora (Neo Heliopan®MBC) • 3-benzilideno cânfora • éster 2-etilexílico de ácido salicílico (Neo Heliopan®OS) • éster 2-etilexílico de ácido 4-dimetilaminobenzoico (Padi- mate O) • Ácido hidróxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfônico e sal de Na • 2,2'-metileno bis-(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-1,1,3,3- tetrametilbutil) fenol) (Tinosorb®M) • Sal de disssódio de ácido fenileno bis-benzimidazil tetras- sulfônico (Neo Heliopan®AP) • 2,4-bis-[{(4-(2-etilexilóxi)-2-hidróxi}fenil]-6-(4-metoxifenil)- 1,3,5-triazina (Tinosorb®S) • benzilideno malonato polissiloxano (Parsol®SLX) • antranilato de mentila (Neo Heliopan®MA) • éster hexílico de ácido 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil) benzoico (Uvinul® A Plus) • compostos de indanilideno de acordo com DE 100 55 940 (= WO 02/38537).
[00065] Fatores de proteção solar primários vantajosos e da mesma forma secundários são mencionados no WO 2005 123101 A1. Vanta-josamente, estas preparações contêm pelo menos um filtro UVA e/ou pelo menos um filtro UVB e/ou pelo menos um pigmento inorgânico. As preparações podem estar presentes aqui em várias formas tal como são convencionalmente usadas para preparações de proteção solar. Desse modo, elas podem estar em forma de uma solução, uma emulsão do tipo água-em-óleo (W/O) ou do tipo de óleo-em-água (O/W) ou uma emulsão múltipla, por exemplo, do tipo de água-em- óleo-em-água (W/O/W), um gel, um hidrodispersão, uma bastão sólido ou então um aerossol.
[00066] Em uma outra modalidade preferida uma formulação de acordo com a invenção contém uma quantidade total de agentes de protetor solar, isto é em particular filtros UV e/ou pigmentos inorgânicos (pigmentos de filtros UV) de forma que a formulação de acordo com a invenção tem um fator de proteção a luz maior do que ou igual a 2 (preferivelmente maior do que ou igual a 5). Tais formulações de acordo com a invenção são particularmente adequadas para proteger a pele e cabelo.
H. Fatores de proteção solar secundários
[00067] Além dos grupos de fatores de proteção solar primários mencionados acima, fatores de proteção solar secundários do tipo an- tioxidante podem ser usados. Fatores de proteção solar secundários do tipo antioxidante interrompem a cadeia de reação fotoquímica que é iniciada quando raios UV penetrarem na pele. Exemplos típicos são aminoácidos (por exemplo glicina, histidina, tirosina, triptofano) e deri-vados dos mesmos, imidazóis (por exemplo ácido urocânico) e derivados dos mesmos, peptídeos, tais como D,L-carnosina, D-carnosina, L- carnosina e derivados dos mesmos (por exemplo anserina), carotinoi- des, carotenos (por exemplo alfa-caroteno, beta-caroteno, licopeno) e derivados dos mesmos, ácido clorogênico e derivados dos mesmos, ácido lipônico e derivados dos mesmos (por exemplo ácido di- hidrolipônico), aurotioglicose, propiltiouracila e outros tióis (por exemplo tioredoxina, glutationa, cisteina, cistina, cistamina e glicosila, N- acetila, metila, etila, propila, amila, butila e laurila, palmitoíla, oleíla, alfa-linoleíla, colesterila e ésteres de glicerila dos mesmos) e seus sais, dilauriltiodipropionato, diestearilatiodipropionato, ácido tiodipro- piônico e derivados dos mesmos (ésteres, éteres, peptídeos, lipídeos, nucleotídeos, nucleosídeos e sais) e compostos de sulfoximina (por exemplo, butionina sulfoximinas, homocisteína sulfoximina, butionina sulfonas, penta-, hexa- e hepta-tionina sulfoximina) em dosagens compatíveis muito pequenas, da mesma forma (metal) queladores (por exemplo ácidos alfa-hidroxigraxos, ácido palmítico, ácido fítico, lacto- ferrina), ácidos alfa-hidróxi (por exemplo ácido cítrico, ácido lático, ácido málico), ácido húmico, ácido biliar, extratos biliares, bilirrubina, bili- verdina, EDTA, EGTA e derivados dos mesmos, ácidos graxos insatu- rados e derivados dos mesmos (por exemplo ácido linoleico, ácido oleico), ácido fólico e derivados dos mesmos, ubiquinona e ubiquinol e derivados dos mesmos, vitamina C e derivados dos mesmos (por exemplo palmitato de ascorbila, fosfato de Mg ascorbila, acetato de ascorbila), tocoferóis e derivados (por exemplo acetato de vitamina E), vitamin A e derivados (palmitato de vitamina A) e benzoato de coniferi- la de resina de benzoína, ácido rutínico e derivados dos mesmos, gli- cosil rutina, ácido ferúlico, furfurilideno glucitol, carnosina, butil hidroxi- tolueno, butil hidroxianisol, ácido de resina nordi-hidroguaico, ácido nordi-hidroguaiarético, tri-hidroxibutirofenona, ácido úrico e derivados dos mesmos, manose e derivados dos mesmos, superóxido de dismutase, dióxido de titânio (por exemplo, dispersões em etanol), zinco e derivados dos mesmos (por exemplo, ZnO, ZnSO4), selênio e derivados dos mesmos (por exemplo, selênio metionina), estilbenos e derivados dos mesmos (por exemplo, óxido de estilbeno, trans-óxido de estilbeno) e derivados destas substâncias ativas adequadas para os propósitos da invenção (sais, ésteres, éteres, açúcares, nucleotídeos, nucleosídeos, peptídeos e lipídeos).
[00068] Pigmentos de proteção a luz secundários inorgânicos vantajosos são óxidos de metal finamente dispersos e sais de metal que são da mesma forma mencionados em WO 2005 123101 A1. A quantidade total de pigmentos inorgânicos, em particular micropigmentos inorgânicos hidrofóbicos na preparação cosmética acabada de acordo com a presente invenção é vantajosamente de 0,1 a 30% em peso, preferivelmente 0,5 a 10,0% em peso, em cada caso com base no peso total da preparação.
[00069] Da mesma forma preferido são filtros UV particulados ou pigmentos inorgânicos, que podem opcionalmente ser hidrofóbicos, pode ser usado, tal como os óxidos de titânio (TiO2), zinco (ZnO), ferro (Fe2O3), zircônio (ZrO2), silicone (SiO2), manganês (por exemplo MnO), alumínio (AhOs), cério (por exemplo Ce2Os) e/ou misturas dos mesmos.
J. Ativos Antienvelhecimento
[00070] No contexto da invenção, agentes antienvelhecimento ou biogênicos são, por exemplo antioxidantes, inibidores de metaloprotei- nase de matriz (MMPI), agentes hidratantes de pele, estimuladores de glicosaminglicano, agentes anti-inflamatórios, antagonistas de TRPV1 e extratos de planta. (I) Antioxidantes, aminoácidos (preferivelmente glicina, histidina, tirosina, triptofano) e derivados dos mesmos, imidazóis (pre-ferivelmente ácido urocânico) e derivados dos mesmos, peptídeos, preferivelmente D,L-carnosina, D-carnosina, L-carnosina e derivados dos mesmos (preferivelmente anserina), carnitina, creatina, peptídeos de matricina (preferivelmente lisil-treonil-treonil-lisil-serina) e pentapep- tídeos palmitoilado, carotenoides, caroteno (preferivelmente alfa- caroteno, beta-caroteno, licopeno) e derivados dos mesmo, ácido li- poico e derivados dos mesmos (preferivelmente ácido di-hidrolipoico), aurotioglucose, propil tiouracila e outros tióis (preferivelmente tioredo- xina, glutationa, cisteína, cistina, cistamina e glicosila, N-acetila, metila, etila, propila, amila, butila e laurila, palmitoíla, oleíla, gama-linoleíla, colesterila, glicerila e ésteres de oligoglicerila dos mesmos) e sais dos mesmos, tiodipropionato de dilaurila, tiodipropionato de diestearila, ácido tiodipropiônico e derivados dos mesmos (preferivelmente ésteres, éteres, peptídeos, lipídios, nucleotídeos, nucleosídeos e sais) e compostos de sulfoximina (preferivelmente sulfoximinas de butionina, sulfoximina de homocisteína, sulfonas de butionina, penta, hexa, hep- tationina sulfoximina) em doses toleradas muito pequenas (por exemplo, pmol a μmol/kg), da mesma forma (metal) queladores (preferivelmente ácidos alfa-hidróxi graxos, ácido palmítico, ácido fítico, lactofer- rina, ácidos alfa-hidróxi (preferivelmente ácido cítrico, ácido lático, ácido málico), ácido húmico, ácido biliar, extratos biliares, taninas, bilirru- bina, biliverdina, EDTA, EGTA e derivados dos mesmos), ácidos graxos insaturados e derivados dos mesmos (preferivelmente ácido ga- ma-linolênico, ácido linoleico, ácido oleico), ácido fólico e derivados dos mesmos, ubiquinona e derivados dos mesmos, ubiquinol e derivados dos mesmos, vitamina C e derivados (preferivelmente palmitato de ascorbila, fosfato de Mg ascorbila, acetato de ascorbila, ascorbil gluco- sídeo), tocoferóis e derivados (preferivelmente acetato de vitamina E), vitamina A e derivados (palmitato de vitamina A) e benzoato de conife- rila de resina benzoica, ácido rutínico e derivados dos mesmos, fla- vonoides e precursores glicosilados dos mesmos, em particular quer- cetina e derivados dos mesmos, preferivelmente alfa-glucosil rutina, ácido rosmarínico, carnosol, ácido carnosólico, resveratrol, ácido ca- feico e derivados dos mesmos, ácido sinápico e derivados dos mesmos, ácido ferúlico e derivados dos mesmos, curcuminoides, ácido clo- rogênico e derivados dos mesmos, retinoides, preferivelmente palmitato de retinila, retinol ou tretinoina, ácido ursólico, ácido levulínico, butil hidroxitolueno, butil hidroxianisol, ácido nordi-hidroguaíaco, ácido nor- di-hidroguaiarético, triidroxibutirofenona, ácido úrico e derivados dos mesmos, manose e derivados dos mesmos, zinco e derivados dos mesmos (preferivelmente ZnO, ZnSO4), selênio e derivados dos mesmos (preferivelmente selênio metionina), superóxido dismutase, estil- benos e derivados dos mesmos (preferivelmente óxido de estilbeno, trans-óxido de estilbeno) e os derivados (sais, ésteres, éteres, açúcar, nucleotídeos, nucleosídeos, peptídeos e lipídeos) destes ingredientes ativos citados que são adequados de acordo com a invenção ou extratos ou frações de plantas tendo um efeito antioxidante, preferivelmente chá verde, rooibos, arbusto de mel, uva, alecrim, salva, melissa, tomilho, lavanda, oliva, aveia, cacau, ginkgo, ginseng, alcaçuz, madressilva, sofora, pueraria, pinus, citros, Phyllanthus emblica ou St. John’s wort, sementes de uva, germe de trigo, Phyllanthus emblica, coenzi- mas, preferivelmente coenzima Q10, plastoquinona e menaquinona. Antioxidantes preferidos do grupo consistindo em vitamina A e derivados, vitamina C e derivados, tocoferol e derivados, preferivelmente acetato de tocoferila, e ubiquinona. (II) Inibidores de Metaloproteinase de matriz (MMPI). Composições preferidas compreendem inibidores de metaloproteinase de matriz, especialmente aqueles que inibem metaloproteinases de matriz enzimaticamente clivando colágeno, selecionado a partir do grupo consistindo em: ácido ursólico, palmitato de retinila, galato de propila, precocenos, 6-hidróxi-7-metóxi-2,2-dimetil-l(2H)-benzopirano, 3,4-di-hidro-6-hidróxi-7-metóxi-2,2-dimetil-1(2H)-benzopirano, cloridra- to de benzamidina, inibidores de proteinase de cisteína N-etilmalemida e ácido epsilo-amino-n-caproico dos inibidores de serinprotease: fenil- metilsufonil-fluoreto, colibina (company Pentapharm; INCI: proteína de arroz hidrolisada), oenoterol (company Soliance; INCI: propileno glicol, aqua, extrato de raiz de Oenothera bienis, ácido elágico e elagitaninas, por exemplo, de romã), fosfooramidona-hinoquitiol, EDTA, galardina, EquiStat (company Collaborative Group; extrato de fruta maçã, extrato de semente de soja, ácido ursólico, isoflavonas de soja e proteínas de soja), extratos de salva, MDI (company Atrium; INCI: glicosaminoglica- nos), fermisquina (company Silab/Mawi; INCI: água e extrato de lenti- nus edodes), actimp 1.9.3 (company Expanscience/Rahn; INCI: proteína de tremoço hidrolisada), lipobelle soyaglicone (company Mibelle; INCI: álcool, polissorbato 80, lecitina e isoflavonas de soja), extratos de chá verde e preto e outros extratos de planta, que são listados no WO 02069992 A1 (veja tabelas 1-12 aqui, incorporada aqui por referência), proteínas ou glicoproteínas de soja, proteínas hidrolisadas de arroz, ervilha ou tremoço, extratos de planta que inibem MMPs, preferivelmente extratos de cogumelos shiitake, extratos das folhas da família de Rosaceae, subfamília Rosoideae, bastante particularmente extratos de folha de amora-preta (preferivelmente como descrito no WO 2005123101 A1, incorporado aqui por referência) como por exemplo SymMatrix (company Sym-rise, INCI: Maltodextrina, Rubus Fruticosus (Amora-preta) Extrato de Folha). Ativos preferidos de são selecionados a partir do grupo consistindo em palmitato de retinila, ácido ursólico, extratos das folhas da família Rosaceae, subfamília Rosoideae, genis- teína e daidzeína. (III) Agentes hidratantes de pele. Agentes hidratantes de Pele são selecionados a partir do grupo consistindo em dióis de alcano ou trióis de alcano compreendendo 3 a 12 átomos de carbono, preferi-velmente dióis de Cs-Cw-alcano e trióis de Cs-Cw-alcano. Mais preferi- velmente a agentes hidratantes de pele são selecionados a partir do grupo consistindo em: glicerol, 1,2-propileno glicol, 1,2-butileno glicol, 1,3-butileno glicol, 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,2-octanodiol e 1,2-decanodiol. (iv) Estimuladores de glicosaminoglicano. Composições preferidas compreendem substâncias que estimulam a síntese de gli- cosaminoglicanos selecionadas a partir do grupo consistindo em ácido hialurônico e derivados ou sais, Subliskin (Sederma, INCI: Sinorhizo- bium Meliloti Ferment Filtrate, Cetil Hidroxietilcelulose, Lecitina), Hyalu- fix (BASF, INCI: Água, Butileno Glicol, extrato da folha de Alpinia ga- langa, Goma Xantana, Triglicerídeo Caprílico/Cáprico), Stimulhyal (So- liance, INCI: cetogluconato de Cálcio), Syn-Glycan (DSM, INCI: Trifluo- roacetato de Tetradecil Aminobutiroilvalilaminobutírico Ureia, Glicerina, cloreto de Magnésio), Kalpariane (Biotech Marine), DC Upregulex (Dis-tinctive Cosmetic Ingredients, INCI: Água, Butileno Glicol, Fosfolipí- deos, Sericina Hidrolizada), glucosamina, N-acetil glicosamina, reti- noides, preferivelmente retinol e vitamina A, extrato de fruta Arctium lappa, extrato de Eriobotrya japonica, Genkwanin, N-metil-L-serina, (-)- alfa-bisabolol ou alfa-bisabolol sintético tal como por exemplo, Drago- santol e Dragosantol 100 de Sym-rise, glucano de aveia, extrato de Echinacea purpurea e hidrolisado de proteína de soja. Ativos preferido são selecionados a partir do grupo consistindo em ácido hialurônico e derivados ou sais, retinol e derivados, (-)-alfa-bisabolol ou alfa- bisabolol sintético tal como por exemplo, Dragosantol e Dragosantol 100 de Symrise, glucano de aveia, extrato de Echinacea purpurea, Filtrado de Fermento Sinorhizobium Meliloti, cetogluconato de Cálcio, extrato de folha Alpinia galanga e trifluoroacetato de tetradecil amino- butiroilvalilaminobutírico ureia. (v) Agentes anti-inflamatórios. As composições podem da mesma forma conter ingredientes anti-inflamatórios e/ou que melho ram vermelhidão e/ou coceira, em particular substâncias esteroides do tipo de corticosteroide selecionados a partir do grupo consistindo em hidrocortisona, dexametasona, fosfato de dexametasona, metil pred- nisolona ou cortisona, são vantajosamente usados como ingredientes ativos anti-inflamatórios ou ingredientes ativos para aliviar avermelhado e coceira, a lista da qual pode ser estendida pela adição de outros anti-inflamatórios esteroides. Anti-inflamatórios não esteroides podem da mesma forma ser usados. Exemplos que podem ser citados aqui são oxicams tal como piroxicam ou tenoxicam; salicilatos tal como aspirina, disalcida, solprina ou fendosal; derivados de ácido acético tal como diclofenaco, fenclofenaco, indometacina, sulindaco, tolmetina ou clindanaco; fenamatos tal como mefenâmico, meclofenâmico, flufenâ- mico ou niflúmico; derivados de ácido propiônico tal como ibuprofeno, naproxeno, benoxaprofeno ou pirazóis tal como fenilbutazona, oxifenil- butazona, febrazona ou azapropazona. Derivados de ácido antranílico, em particular avenantramidas descritas no WO 2004 047833 A1, são ingredientes anticoceira preferido em uma composição de acordo com a presente invenção. Da mesma forma úteis são misturas anti- inflamatórias naturais ou de ocorrência natural de substâncias ou mis-turas de substâncias que aliviam vermelhidão e/ou coceira, em particular extratos ou frações de camomila, Aloe vera, espécies de Commiphora, espécies de Rubia, salgueiro, erva salgueiro, aveias, calêndula, arnica, St John’s wort, madressilva, alecrim, Passiflora incarnata, bruxa avelã, gengibre ou Echinacea; preferivelmente selecionados a partir do grupo consistindo em extratos ou frações de camomila, Aloe vera, aveias, calêndula, arnica, madressilva, alecrim, a bruxa avelã, gengibre ou Echinacea, e/ou substâncias puras, preferivelmente alfa- bisabolol, apigenina, apigenin-7-glicosídeo, gingeróis, shogaols, gin- gerdióis, desidrogingerdionas, paradóis, avenantramidas naturais ou de ocorrência natural, preferivelmente tranilast, avenantramida A, ave- nantramida B, avenantramida C, avenantramidas não naturais ou de ocorrência não natural, preferivelmente di-hidroavenantramida D, di- hidroavenantramida E, avenantramida D, avenantramida E, avenan- tramida F, ácido boswélico, fitosteróis, glicirrizina, glabridina e licocal- cona A; preferivelmente selecionados a partir do grupo consistindo em alfa-bisabolol, avenantramidas naturais, avenantramidas não naturais, preferivelmente di-hidroavenantramida D (como descrito no WO 2004 047833 Al), ácido boswélico, fitosteróis, glicirrizina, e licocalcona A, e/ou alantoína, pantenol, lanolina, (pseudo-)ceramidas [preferivelmente Ceramida 2, hidroxipropil bispalmitamida MEA, cetiloxipropil gliceril metoxipropil miristamida, éster (1-hexadecílico)de N-(1-hexadecanoil)- 4-hidróxi-L-prolina, hidroxietil palmitil oxiidroxipropil palmitamida], gli- cosfingolipídeos, fitosteróis, quitosana, manose, lactose e β-glucanos, em particular 1,3-1,4-β-glucan de oatos. (vi) Antagonistas de TRPVl. Compostos adequados que reduzem a hipersensibilidade de nervos de pele com base na sua ação como antagonistas de TRPVl, abrangem por exemplo ciclo-hexanol de trans-4-terc-butila como descrito no WO 2009 087242 A1, ou modula- dores indiretos de TRPVl por uma ativação do μ-receptor, por exemplo acetil tetrapeptídeo-15, são preferidos. (vii) Extratos botânicos. As composições podem da mesma forma conter vários extratos de plantas, tal como por exemplo extratos de Ginkgo biloba, Oleacea europensis, Glyzyrrhiza glabra, Vac- cinium myrtillus, Trifolium pratense, Litchi sinensis, Vitis, vinifera, Brassica oleracea, Punica granatum, Petroselinium crispum, Centella asia- tica, Passiflora incarnata, Medi-cago sativa, Melissa officinalis, Valeriana officinalis, Castanea sativa, Salix alba e Hapagophytum procum- bens.
K. Agentes de Resfriamento
[00071] As composições podem da mesma forma conter uma ou mais substâncias com um efeito de resfriamento fisiológico (agentes de resfriamento), que são preferivelmente selecionados aqui a partir das seguinte lista: mentol e derivados de mentol (por exemplo L- mentol, D-mentol, mentol racêmico, isomentol, neoisomentol, neomen- tol) mentiléteres (por exemplo (1-mentóxi)-1,2-propandiol, (1-mentóxi)- 2-metil-1,2-propandiol, 1-mentil-metiléter), mentilésteres (por exemplo mentilformiato, mentilacetato, mentilisobutirato, mentillactatos, L- mentil-L-lactato, L-mentil-D-lactato, mentil-(2-metóxi)acetato, mentil-(2- metoxietóxi-)acetato, mentilpiroglutamato), mentilcarbonatos (por exemplo, mentilpropilenoglicolcarbonato, mentiletilenoglicolcarbonato, mentilglicerolcarbonato ou misturas dos mesmos), os semiésteres de mentóis com um ácido dicarboxílico ou derivados dos mesmos (por exemplo, monomentilsuccinato, monomentilglutarato, monomentilma- lonato, N,N-(dimetil)amida de éster de ácido O-mentil sucínico, amida de éster de ácido O-mentil succínico), amidas de ácido mentanocarbo- xílico (neste caso preferivelmente N-etilamida de ácido mentanocarbo- xílico [WS3] ou Na-(mentanocarbonil)glicinatiléster [WS5], como descrito na US 4,150,052, N-(4-cianofenil)amida de ácido mentanocarbo- xílico ou -N-(4-cianometilfenil)amida de ácido mentanocarboxílico como descrito no WO 2005 049553 A1, -N-(alcoxialquil)amidas) de ácido metanocarboxílico, mentona e derivados de mentona (por exemplo, L- mentona glicerol cetal), derivados de ácido 2,3-dimetil-2-(2-propil)- butírico (por exemplo -N-metilamida de ácido 2,3-dimetil- 2-(2-propil)- butírico [WS23]), isopulegol ou seus ésteres (I-(-)-isopulegol, I-(-)- isopulegolacetato), derivados de mentano (por exemplo, p-mentano- 3,8-diol), cubebol ou misturas sintéticas ou naturais, contendo cubebol, derivados de pirrolidona de derivados de cicloalquildiona (por exemplo 3-metil-2(1-pirrolidinil)-2-ciclopenteno-1-ona) ou tetra-hidropirimidina-2- ona (por exemplo, icilina ou compostos relacionados, como descrito em WO 2004/026840), outras carboxamidas (por exemplo N-(2- (piridin-2-il)etil)-3-p-mentanocarboxamida ou compostos relacionados), (1R,2S,5R)-N-(4-Metoxifenil)-5-metil-2-(1-isopropil)ciclo-hexano- carboxamida [WS12], oxamatos (preferivelmente aqueles descritos em EP 2033688 A2).
L. Agentes Anti-microbianos
[00072] Agentes antimicrobianos adequados são, em princípio, todas as substâncias eficazes contra bactérias Gram-positivas, tal como, por exemplo, ácido 4-hidroxibenzoico e seus sais e ésteres, N-(4- clorofenil)-N'-(3,4-diclorofenil)ureia, áter 2,4,4'-tricloro-2'-hidróxi- difenílico (triclosano), 4-cloro-3,5-dimetil-fenol, 2,2'-metilenobis(6- bromo-4-clorofenol), 3-metil-4-(1-metiletil)fenol, 2-benzil-4-cloro-fenol, 3-(4-clorofenóxi)-1,2-propanodiol, 3-iodo-2-propinilbutilcarbamato, clo- rexidina, 3,4,4'-triclorocarbanilida (TTC), fragrâncias antibacterianas, timol, óleo de tomilho, eugenol, óleo de cravo-da-índia, mentol, óleo de hortelã, farnesol, fenoxietanol, monocaprato de glicerol, monocaprilato de glicerol, monolaurato de glicerol (GML), monocaprato de diglicerol (DMC), N-alquilamidas de ácido salicílico, tal como, por exemplo, n- octilsalicilamida ou n-decilsalicilamida.
M. Inibidores de enzima
[00073] Inibidores de enzima adequados são, por exemplo, inibidores de esterase. Estes são preferivelmente citratos de trialquila, tal como citrato de trimetila, citrato de tripropila, citrato de triisopropila, citrato de tributila e, em particular, citrato de trietila (Hydagen CAT). As substâncias inibem atividade de enzima, desse modo reduzindo a formação de odor. Outras substâncias que são inibidores de esterase adequados são sulfatos ou fosfato de esterol, tal como, por exemplo, lanosterol, colesterol, campesterol, estigmasterol e sulfato de sitosterol ou fosfato, ácidos dicarboxílicos e ésteres dos mesmos, tal como, por exemplo, ácido glutárico, glutarato de monoetila, glutarato de dietila, ácido adípico, adipato de monoetila, adipato de dietila, ácido malônico e malonato de dietila, ácidos hidroxicarboxílicos e ésteres dos mesmos, tal como, por exemplo, ácido cítrico, ácido málico, ácido tartárico ou tartarato de dietila, e glicinato de zinco.
N. Absorventes de odor e agentes ativos antiperspirantes
[00074] Absorventes de odor adequados são substâncias que são capazes de absorver e em grande parte reter compostos de formação de odor. Eles baixam a pressão parcial dos componentes individuais, desse modo da mesma forma reduzindo sua taxa de difusão. É importante que perfumes permaneçam intactos neste processo. Absorventes de odor não são eficazes contra bactérias. Eles compreendem, por exemplo, como componente principal, um sal de zinco complexo de ácido de ricinoleico ou específico, em grande parte fragrâncias neutras de odor que são conhecidas à pessoa versada na técnica como "fixadores", tal como, por exemplo, extratos de labdanum ou styrax ou certos derivados de ácido abiético. Os agentes de mascaramento de odor são fragrâncias ou óleos de perfume que, além de sua função como agentes de mascaramento de odor, concedem aos desodorantes sua nota de fragrância respectiva. Óleos de perfume que podem ser mencionados são, por exemplo, misturas de fragrâncias naturais e sintéticas. Fragrâncias naturais são extratos de flores, caules e folhas, frutas, cascas de fruta, raízes, madeiras, ervas e gramas, espinhos e ramos, e resinas e bálsamos. Da mesma forma adequados são produtos animais, tal como, por exemplo, civet e castóreo. Compostos de fragrância sintéticos típicos são produtos do éster, éter, aldeído, cetona, álcool, e tipo hidrocarboneto. Compostos de fragrância do tipo éster são, por exemplo, acetato de benzila, acetato de p-terc-butilciclo- hexila, acetato de linalila, acetato de feniletila, benzoato de de linalila, formato de benzila, ciclo-hexilpropionato de de alila, propionato de esti- ralila e salicilato de benzila. Os éteres incluem, por exemplo, éter benzil etílico, e os aldeídos incluem, por exemplo, os alcanais lineares tendo 8 a 18 átomos de carbono, citral, citronelal, citroneliloxiacetalde- ído, aldeído de ciclâmen, hidroxicitronelal, lilial e bourgeonal, as ceto- nas incluem, por exemplo, as iononas e metil cedril cetona, os álcoois incluem anetol, citronelol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linaool, álcool feniletílico e terpineol, e os hidrocarbonetos incluem principalmente os terpenos e bálsamos. Entretanto, preferência é dada a usar misturas de fragrâncias diferentes que juntas produzem uma nota de fragrância agradável. Óleos essenciais de volatilidade relativamente baixa, que são principalmente usados como componentes de aroma são da mesma forma adequados como óleos de perfume, por exemplo, óleo de salva, óleo de camomila, óleo de cravo-da-índias, óleo melissa, óleo de hortelã, óleo da folha de canela, óleo da flor de tília, óleo da baga de zimbro, óleo de vetiver, óleo de olíbano, óleo gálbano, óleo labdanum e óleo de lavandina. Preferência é dada a usar óleo de ber- gamota, di-hidromircenol, lilial, liral, citronelol, álcool feniletílico, a- hexilcinamaldeído, geraniol, benzilacetona, aldeído de ciclâmen, linalool, boisambrene forte, ambroxan, indol, hediona, sandelice, óleo limão, óleo de mandarim, óleo laranja, glicolate de alil amila, ciclovertal, óleo de lavandina, óleo de salva esclereia, β-damascona, óleo de gerânio bourbon, salicilato de ciclo-hexila, Vertofix coeur, iso-E-super, Fixolida NP, evernil, iraldeina gama, ácido fenilacético, acetato de ge- ranila, acetato de benzila, óxido de rosa, romilat, irotila e floramat sozinho ou em misturas.
[00075] Ingredientes ativos antiperspirantes adstringentes adequados são principalmente sais de alumínio, zircônio ou zinco. Tais ingredientes ativos anti-hidróticos adequados são, por exemplo, cloreto de alumínio, cloroidrato de alumínio, dicloroidrato de alumínio, sesquiclo- roidrato de alumínio e compostos complexos dos mesmos, por exemplo, com 1,2-propileno glicol, hidroxialantoinato de alumínio, tartarato de cloreto de alumínio, tricloroidrato de zircônio de alumínio, tetraclo- roidrato de zircônio de alumínio, pentacloroidrato de zircônio de alumínio e compostos complexos dos mesmos, por exemplo, com aminoá- cidos, tal como glicina.
O. Formadores de película e agentes anticaspa
[00076] Formadores de película padrões são, por exemplo, quitosa- na, quitosana microcristalina, quitosana quaternizada, polivinil pirroli- dona, vinil pirrolidona/copolímeros acetato de vinila, polímeros das séries de ácido acrílico, derivados de celulose quaternários, colágeno, ácido hialurônico e sais dos mesmos e compostos similares.
[00077] Agentes anticaspa adequados são Pirocton Olamin sal de - monoetanolamina de (1-hidróxi-4-metil-6-(2,4,4-trimetilpentil)-2-(1H)- piridinona), Baypival (Climbazole), Ketoconazol® (4-acetil-1-{4-[2-(2,4- diclorofenil) r-2-(1H-imidazol-1-ilmetil)-1,3-dioxilan-c-4-ilmetóxi-fenil]- piperazina, ketoconazol, elubiol, dissulfeto de selênio, enxofre coloidal, monooleato de sorbitano de polietileno glicol de enxofre, polietoxilato de ricinol de enxofre, destilado de alcatrão de enxofre, ácido salicílico (ou em combinação com hexaclorofeno), ácido undecilênico, sal de Na de sulfossucinato de monoetanolamida, Lamepon UD (proteí- na/condensado de ácido undecilênico), piritiona de zinco, piritiona de alumínio e piritiona de magnésio/sulfato de dipiritiona de magnésio.
P. Veículos e Hidrotropos
[00078] Materiais de veículo cosméticos preferidos são sólidos ou líquidos a 25°C e (1013 mbar) (incluindo substâncias altamente viscosas) como por exemplo, glicerol, 1,2-propileno glicol, 1,2-butileno glicol, 1,3-propileno glicol, 1,3-butileno glicol, etanol, água e misturas de dois ou mais dos referidos materiais de veículo líquidos com água. Opcionalmente, estas preparações de acordo com a presente invenção podem ser produzidas usando conservantes ou solubilizadores. Outras substâncias de veículo líquidas preferidas, que podem ser um componente de uma preparação de acordo com a invenção são sele cionadas a partir do grupo consistindo em óleos tal como óleo vegetal, óleo neutro e óleo mineral.
[00079] Materiais de veículo sólidos preferidos, que podem ser um componente de uma preparação de acordo com a invenção são hidro- coloides, tal como amidos, amidos degradados, amidos quimicamente ou fisicamente modificados, dextrinas, (pulverulento) maltodextrinas (preferivelmente com um valor de dextrose equivalente de 5 a 25, pre-ferivelmente de 10-20), lactose, dióxido de silício, glicose, celuloses modificadas, goma arábica, goma de ghati, traganto, caraia, carrage- nina, pululano, curdlano, goma xantana, goma de gelana, farinha guar, farinha de alfarroba, alginatos, ágar, pectina e inulina e misturas de dois ou mais destes sólidos, em particular maltodextrinas (preferivelmente com um valor de dextrose equivalente de 15-20), lactose, dióxido de silício e/ou glucose.
[00080] Além disso, hidrotropos, por exemplo, etanol, álcool isopro- pílico ou polióis podem ser usados, para melhorar comportamento de fluxo. Polióis adequados preferivelmente contêm 2 a 15 átomos de carbono e pelo menos dois grupos hidroxila. Os polióis podem conter outros grupos funcionais, mais especialmente grupos amino, ou podem ser modificados com nitrogênio. Exemplos típicos são • glicerol; • alquileno glicóis tal como, por exemplo, etileno glicol, dieti- leno glicol, propileno glicol, butileno glicol, hexileno glicol e polietileno glicóis com um peso molecular médio de 100 a 1000 Dáltons; • misturas de oligoglicerol técnicas com um grau de auto- condensação de 1,5 a 10, tal como por exemplo, misturas de diglicerol técnicas com um teor de diglicerol de 40 a 50% em peso; • compostos de metilol tal como, em particular, trimetilol etano, trimetilol propano, trimetilol butano, pentaeritritol e dipentaeritri- tol; • glicosídeos de alquila inferior, particularmente aqueles contendo 1 a 8 átomos de carbono no grupo alquila, por exemplo, metil e butil glucosídeo; • álcoois do açúcar contendo 5 a 12 átomos de carbono, por exemplo, sorbitol ou manitol, • açúcares contendo 5 a 12 átomos de carbono, por exemplo, glicose ou sacarose; • amino açúcares, por exemplo, glucamina; • dialcoolaminas, tal como dietanolamina ou 2- aminopropano-1,3-diol.
Q. Conservantes
[00081] Conservantes adequados são, por exemplo, fenoxietanol, solução de formaldeído, parabenos, pentanodiol ou ácido sórbico e as outras classes de compostos listados em Appendix 6, Partes A e B do Kosmetikverordnung (“Cosmetics Directive”).
R. Tinturas
[00082] Tinturas adequadas são quaisquer das substâncias adequadas e aprovadas para propósitos cosméticos como listado, por exemplo, na publicação "Kosmetische Fârbemittel" do Farbstoff- kommission Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, páginas 81 a 106. Exemplos incluem cochonilha vermelha A (C.I. 16255), patente azul V (C.I. 42051), indigotina (C.I. 73015), clorofilina (C.I. 75810), quinolina amarela (C.I. 47005), dióxido de titânio (C.I. 77891), indantreno azul RS (C.I. 69800) e madder lake (C.I. 58000). Luminol pode da mesma forma estar presente como uma tintura luminescente. Pigmentos coloridos vantajosos são por exemplo dióxido de titânio, mica, óxidos de ferro (por exemplo Fe2O3 FesO4, FeO(OH)) e/ou óxido de estanho. Tinturas vantajosas são por exemplo, carmim, azul Berlim, verde de óxido de cromo, azul ultramarinho e/ou manganês violeta.
[00083] Composições preferidas de acordo com a presente invenção são selecionadas a partir do grupo de produtos para tratamento, proteção, cuidado e limpando de pele e/ou cabelo ou como um produto de maquilagem, preferivelmente como um produto de fixação (significando que o um ou mais compostos da fórmula (I) fique no cabelo e/ou pele durante um período mais longo de tempo, comparado a produtos de enxague, de forma que a hidratação e/ou antienvelhecimento e/ou cura de ferida promovendo ação do mesmo seja mais pronunciada).
[00084] As formulações de acordo com a invenção estão preferivelmente na forma de uma emulsão, por exemplo, emulsão de W/O (água-em-óleo), O/W (óleo-em-água), W/O/W (água-em-óleo-em- água), O/W/O (óleo-em-água-em-óleo), emulsão de PIT, emulsão de Pickering, emulsão com um baixo teor de óleo, micro ou nanoemulsão, uma solução, por exemplo em óleo (óleos graxos ou ésteres de ácido graxo, em particular C2-C30 ésteres de ácido C6-C32 graxo) ou óleo de silicone, dispersão, suspensão, creme, loção ou leite, dependendo do método de produção e ingredientes, um gel (incluindo hidrogel, gel de hidrodispersão, oleogel), spray (por exemplo spray de bomba ou spray com propelente) ou uma espuma ou uma solução de impregnação para limpezas cosméticas, um detergente, por exemplo sabão, detergente sintético, lavagem líquido, preparação de ducha e banho, produto de banho (cápsula, óleo, comprimido, sal, sal de banho, sabão, etc.), pre-paração efervescente, um produto de cuidado de pele tal como por exemplo uma emulsão (como descrito acima), unguento, pasta, gel (como descrito acima), óleo, bálsamo, soro, pó (por exemplo pó de arroz, pó corporal), uma máscara, um lápis, bastão, rolo-on, bomba, aerossol (produto espumante, não espumante ou pós espumante), um desodorante e/ou antiperspirante, antisséptico bucal e lavagem bucal, um produto de cuidado com pé (incluindo ceratolítico, desodorante), um repelente de inseto, um protetor solar, preparação pós sol, um pro- duto de barbear, bálsamo pós-barba, loção pré e pós barba, um agente depilatório, um produto de cuidado de cabelo tal como por exemplo xampu (incluindo xampu 2 em 1, xampu anticaspa, xampu de bebê, xampu para couros cabeludos secos, xampu concentrado), condicionador, tônico capilar, cabelo molhado, enxaguantes de cabelo, creme de estilo, pomada, permanente e loção fixadora, laquê, ajuda de estilo (por exemplo gel ou cera), agente suavizador de cabelo (agente de- sembaraçante, relaxante), tintura de cabelo tal como por exemplo tintura de cabelo de tingimento direto temporário, tintura de cabelo semi- permanentes, tintura de cabelo permanentes, condicionadores de cabelo, musse de cabelo, produto de cuidado com olho, maquiagem, re- movedor de maquiagem ou produto de bebê.
[00085] As formulações de acordo com a invenção estão particularmente preferivelmente na forma de uma emulsão, em particular na forma de uma emulsão de W/O, O/W, W/O/W, O/W/O, emulsão de PIT, emulsão de Pickering, emulsão com um baixo teor de óleo, micro ou nanoemulsão, um gel (incluindo hidrogel, gel de hidrodispersão, oleogel), uma solução por exemplo, em óleo (óleos graxos ou ésteres de ácido graxo, em particular C2-C30 ésteres de ácido C6-C32 graxo)) ou óleo de silicone, ou um spray (por exemplo bomba de spray ou spray com propelente).
[00086] Substâncias auxiliares e aditivos podem estar incluídos em quantidades de 5 a 99% em peso, preferivelmente 10 a 80% em peso, com base no peso total da formulação. As quantidades de agentes au-xiliares cosméticos ou dermatológicos e aditivos e perfume a serem usadas, em cada caso podem ser facilmente determinadas pela pessoa versada na técnica por tentativa e erro simples, dependendo da natureza do produto particular.
[00087] As preparações podem da mesma forma conter água em uma quantidade de até 99% em peso, preferivelmente 5 a 80% em pe- so, com base no peso total da preparação.
S. Compostos de fragrâncias, flavorizantes e aroma
[00088] Compostos de fragrâncias, flavorizantes e aroma são bem conhecidos na técnica podem ser adicionados às composições da in-venção. Os Compostos de fragrâncias, flavorizantes e aroma podem ser obtidos a partir de fontes naturais ou preparados por síntese orgânica. De acordo com a presente invenção os termos “compostos de fragrâncias, flavorizantes e aroma” são em anexo usados equivalente um ao outro.
[00089] Aromatizantes e fragrâncias podem ser escolhidos a partir de líquidos aromatizantes sintéticos e/ou óleos derivados de folhas de plantas, flores, frutas e assim sucessivamente, e combinações dos mesmos. Líquidos aromatizantes representativos incluem: aromatizantes de fruta artificiais, naturais ou sintéticos tal como óleo de eucalipto, limão, laranja, banana, uva, lima, abricó e toronja e essências de fruta incluindo maçã, morango, cereja, laranja, abacaxi e assim sucessiva-mente; aromatizantes derivados de feijão e noz tal como café, cacau, cólons, amendoim, amêndoa e assim sucessivamente; e aromatizantes derivados de raiz tal como alcaçuz ou gengibre.
[00090] Os aromatizantes e fragrâncias são preferivelmente selecionados a partir do grupo consistindo em óleos essenciais e extratos, tinturas e bálsamos, tal como, por exemplo, anisol, óleo de manjericão, óleo de bergamota, óleo de amêndoa amargo, óleo de cânfora, óleo de citronela, óleo limão; óleo de Eucaliptus citriodora, óleo de eucalipto, óleo de erva doce, óleo de toronja, óleo de camomila, óleo de hortelã, óleo de alcaravia, óleo de lima, óleo de mandarina, óleo de noz moscada (em particular óleo de flor de noz moscada = óleo de macis, óleo de maçã), óleo de mirra, óleo de cravo-da-índia, óleo de flor de cravo- da-índia, óleo de laranja, óleo de orégano, óleo de salsa (semente), óleo de hortelã, óleo de alecrim, óleo de salva (salva esclereia, dálmata ou óleo de salva espanhol), óleo de semente de anis de estrela, óleo de tomilho, extrato de baunilha, óleo de junípero (em particular óleo de baga de junípero), óleo de inverno, óleo de folha de canela; óleo de casca de canela, e frações dos mesmos, ou componentes isolados dos mesmos.
[00091] É de vantagem particular se as composições aromatizantes e de fragrância de acordo com a invenção compreendem pelo menos um aromatizante e / ou fragrância, preferivelmente dois, três, quatro, cinco, seis, sete, oito ou mais aromatizantes e / ou fragrâncias escolhidas a partir do seguinte grupo: mentol (preferivelmente l-mentol e/ou mentol racêmico), anetole, anisol, anisaldeído, álcool anisílico, (racê- mico) neomentol, eucaliptol (1,8-cineol), mentona (preferivelmente L- mentona), isomentona (preferivelmente D-isomentona), isopulegol, acetato de mentila (preferivelmente L-acetato de mentila), propionato de mentila, carvona (preferivelmente (-)-carvone, opcionalmente como um componente de um óleo de hortelã), salicilato de metila (opcionalmente como um componente de um óleo de inverno), acetato de eugenol, éter isoeugenol metílico, beta-homociclocitral, eugenol, isobuti- raldeído, 3-octanol, sulfeto de dimetila, hexanol, hexanal, trans-2- hexenal, cis-3-hexenol, 4-terpineol, piperitona, linalool, acetato de 8- ocimenila, álcool isoamílico, isovaleraldeído, alfa-pineno, beta-pineno, limoneno (preferivelmente D-limoneno, opcionalmente como um componente de um óleo essencial), piperitona, hidrato de trans-sabineno, mentofurano, cariofileno, germacreno D, cinamaldeído, lactona de hortelã, timol, gama-octalactona, gama-nonalactona, gama-decalactona, (1,3E,5Z)-undecatrieno, 2-butanona, formato de etila, acetato de 3- octila, isovalerato de isoamila, cis e trans acetato de carvila, p-cimol, damascenona, damascona, óxido de cis-rosa, óxido de trans-rosa, fenchol, dietil acetal de acetaldeído, acetato de 1-etoxietila, cis-4- heptenal, cis-jasmona, di-hidrojasmonato de metila, 2'- hidroxipropiofenona, éter mentil metílico, acetato de mirtenila, álcool 2- feniletílico, isobutirato de 2-feniletila, 2-isovalerato de feniletila, geraniol, nerol e viridiflorol.
[00092] Em particular aromatizantes e fragrâncias preferidos abrangem mentol, cineol, eugenol, timol, aldeído cinâmico, óleo de hortelã- pimenta, óleo de hortelã, óleo de eucalipto, óleo de tomilho, óleo de canela, óleo de cravo-da-índia, óleo de espinho limpo, óleo de funcho, óleo de salva, óleo de semente de anis, óleo de erva-doce estrela, óleo de camomila, e óleo de alcaravia, e suas misturas.
[00093] Tipicamente, as fragrâncias sintéticas e aromatizantes re-presentam aldeídos, cetonas, álcoois, éteres, ésteres, hidrocarbonetos suas misturas. No seguindo estes tipos de aromatizantes e fragrâncias são ilustrados porém não limitados por exemplos:
S.1 Aldeídos
[00094] Exemplos para aromatizantes e fragrâncias adequados mostrando uma estrutura de aldeído abrangendo melonal, triplal, ligus- tral, adoxal, anisaldeído, cimal, etilvanilina, floridral, floralozona, helio- nal, heliotropina, hidroxicitronelal, koavona, laurinaldeído, cantoxal, liral, lilial, adoxal, anisaldeído, cumal, metil-nonil-acetaldeído, citrone- lal, citroneliloxi-acetaldeído, ciclamenaldeído, bourgeonal, p-terc- bucinal, fenilacetaldeído, a-decilenaldeído, vanilina; 2,6,10-trimetil-9- undecenal, 3-dodecen-l-al, a-n- Amilzimtaldeído, 4-metóxi- benzaldeído, benzaldeído, 3-(4-terc-butilfenil)- propanal,2-metil-3- (para-metóxi-fenilpropanal), 2-metil-4-(2,6,6-trimetil-2(1)-ciclo-hexen-1- il)butanal,3-fenil-2-pro-penal, cis-/trans-3,7-dimetil-2,6-octadien-l-al, 3,7-dimetil-6-octen-l-al, [(3,7-dimetil-6-octenil)-xi]-cetaldeído, 4- isopropilbenzialdeído, 1,2,3,4,5,6,7,8-octaidro-8,8-dimetil-2- naftaldeído, 2,4-dimetil-3-ciclo-hexen-1-carboxialdeído, 2-metil-3- (isopropil-fenil)propanal, decil aldeído, 2,6-dimetil-5-heptenal; 4- (triciclo[5.2.1.0 (2,6)]-decilideno-8)-butanal; octahidro-4,7-metano-1H- indenocarboxaldeído; 3-etóxi-4-hidroxibenzaldeído, para-etil-alfa, alfa- dimetilidrozimtaldeído, a-metil-3,4-(metilenodióxi)-hidrocinamaldeído, 3,4-metilenodioxibenzaldeído, a-n-hexil-cinamaldeído, m-cimeno-7- carboxaldeído, a-metilfenilacetaldeído, 7-hidróxi-3,7-dimetil octanal, undecenal, 2,4,6-trimetil-3-ciclo-hexeno-1-carboxaldeído, 4-(3)(4-metil- 3-pentenil)-3-ciclo-hexen-carboxaldeído, 1 -dodecanal, 2,4-dimetil-ciclo- hexeno-3-carboxaldeído, 4-(4-hidróxi-4-metilpentil)-3-ciloexeno-1- carboxaldeído, 7-metóxi-3,7-dimetiloctan-l-al, 2-metil undecanal, 2- metil decanal, 1-nonanal, 1-octanal, 2,6,10-trimetil-5,9-undecadienal, 2-metil-3-(4-terc-butil)propanal, 3-(4-etilfenil)-2,2-dimetilpropanal, 3-(4- metoxifenil)-2- metilpropanal, metilno-nilacetaldeído, 2-fenilpropan-1-al, 3-fenilprop-2-en-1-al, 3-fenil-2-pentilprop-2-en-1-al, 3-fenil-2-hexilprop- 2-enal, 3-(4-isopropilfenil)-2-metilpropan-1-al, 3-(4-etilfenil)-2,2- dimetilpropan-1-al, 3-(4-terc-butilfenil)-2-metil-propanal, 3-(3,4- Metilendióxi-fenil)-2-metilpropan-1-al, 3-(4-Etilfenil)-2,2-dimetilpropanal, 3-(3-lsopropilfenil)-butan-1-al, 2,6-Dimetilept-5-en-1-al, Di- hidrozimtaldeído, 1 -metil-4-(4-metil-3-pentenil)-3-ciclo-hexeno-1- carboxaldeído, 5 ou 6-Metoxiexaidro-4,7-metanoindan-1 ou 2- carboxialdeído, 3,7-dimetiloctan-1-al, 1-undecanal, 10-undecen-1-al, 4- hidróxi-3-metoxibenzaldeído, 1-metil-3-(4-metilpentil)-3-ciclo-hexeno- carboxialdeído, 7-hidróxi-3,7-dimetil-octanal; trans-4-decenal, 2,6- nonadienal, p-tolilacetaldeído; 4-metilfenilacetaldeído, 2-metil-4-(2,6,6- trimetil-1-ciclo-hexen-1-il)-2-butenal, o-metoxizimtaldeído, 3,5,6-trimetil- 3-ciclo-hexenocarboxaldeído, 3,7-dimetil-2-metileno-6-octenal, fenoxi- acetaldeído; 5,9-dimetil-4,8-decadienal, peoni aldeído (6,10-dimetil-3- oxa-5,9-undecadien-1-al), hexaidro-4,7-metanoindan-1-carboxaldeído, octanal, 2-metil octanal, alfa-metil-4-(1-metiletil)benzeno-acetaldeído, 6,6-dimetil-2-norpineno-2-propionaldeído, p-metil fenóxi acetaldeído, 2- metil-3-fenil-2-propen-1-al, 3,5,5-trimetilexanal, hexaidro-8,8-dimetil-2- naftaldeído, 3-propil-biciclo[2.2.1]-hept-5-ene-2-carbaldeído, 9-decenal, 3-metil-5- fenil-1-pentanal, metilnonil acetaldeído, 1-p-menteno-q- carboxaldeído, citral ou suas misturas, lilial citral, 1-decanal, n- undecanal, n-dodecanal, hloridral, 2,4-dimetil-3-ciclo-hexen-1- carboxaldeído 4-metoxibenzaldeído, 3-metóxi-4-hidróxi-benzaldeído, 3-etóxi-4-hidroxibenzaldeído, 3,4-metilendioxibenzaldeído, 3,4- dimetoxibenzaldeído e suas misturas.
[00095] Como explicado acima, as referidas cetonas ou os referidos aldeídos podem mostrar uma estrutura alifática, cicloalifática, aromática, etilenicamente insaturada ou uma mistura destes elementos. Os componentes podem da mesma forma incluir heteroátomos ou podem mostrar uma estrutura policíclica. Substituintes adequados para todas estas estruturas são grupos hidroxila e/ou amino. Além disso, fragrân-cias são compiladas no seguinte documento: Steffen Arctander„ Publi-cado em 1960 e 1969 respectivamente, Reimprima-ed2000 ISBN: Aroma Chemicals Vol. 1: 0-931710-37-5, Aroma Chemicals Vol. 2: 0931710-38-3" que estão incorporados aqui por referência.
5.2 Cetonas
[00096] Exemplos de para aromatizantes e fragrâncias adequados mostrando uma estrutura de cetona abrangem bucoxima, iso jasmone, metil beta naftil cetona, mosco indanona, mais tonalid/mosco, a- damascona, β-damascona, δ-damascona, Iso-damascona, damasce- nona, damarose, metil-di-hidrojasmonato, mentona, carvona, canfor, fencona, alfaloneno, β-iononw, di-hidro-β-lonona, y-metilionona, fleu- ramona, di-hidrojasmona, cis-Jasmon, iso-E-Siper, metil cedrenilk ero- na, ou metil cedrilona, acetofenona, metil acetofenona, p- metoxiacetofenona, metil-β-naftilcetona, benzilacetona, benzofenona, p-hidroxifenilbutanona, aipo cetona ou livescon, 6-osopropil-deca- hidro-2-naftona, dimetiloctenona, freskoment, 4-(1-etoxivinil)-3,3,5,5,- tetrametilv ciclo-hexanona, metileptenona, 2-(2-(4-metil-3-ciclo-hexen- 1 -il)propil)-ciclopentanona, 1 -(p-menteno-6(2)-il)-1-propanona, 4-(4- Hidróxi-3-metoxifenil)-2-butanona, 2-Acetil-3,3-di-metil-norbomano, 6,7-di-hidro-1,1,2,3,3-pentametil-4(5H)-indanona, 4-damascol, dulcinila ou cassiona, gelsona, hexalona, isociclemona E, Metilciclocitrona, me- til lavanda cetona, orivona, p-terc-butil ciclo-hexanona, verdona, delfo- na, muscona, neobutenona, pli-catona, veloutona, 2,4,4,7-tetrametil- oct-6-en-3-ona, tetramerano, hediona e suas misturas. As cetonas preferidas são selecionadas a partir do grupo compreendendo a- damascona, δ-damascona, iso-damascona, carvona, y-ionona de meti- la, Iso-E-super, 2,4,4,7-tetrametil-oct-6-en-3-ona, benzilacetona, β- damascona, damascenona, di-hidrojasmonato de metila, metil cedrilo- na, hediona e suas misturas.
5.3 Álcoois
[00097] Álcoois aromatizantes e de fragrância adequados abrangem por exemplo 10-undecen-1-ol, 2,6-dimetileptan-2-ol, 2- metilbutanol, 2-metilpentanol, 2-fenoxietanol, 2-fenilpropanol, 2-terc- Buticiclo-hexanol, 3,5,5-trimetilciclo-hexanol, 3-hexanol, 3-metil-5- fenilpentanol, 3-octanol, 1-octen-3-ol, 3-fenilpropano-1,4-heptenol, 4- isopropilciclo-hexanol, 4-terc-buticiclo-hexanol, 6,8-dimetil-2-nonanol ,6-nonen-1-ol, 9-decen-1-ol, álcoola-metil benzílico, a-terpineol, amil- salicilato, álcool benzílico, salicilato de benzila, β-terpineol, salicilato de butila, citronelol, salicilato de ciclo-hexila, decanol, di-hidromircenol, benzilcarbinol de dimetila, dimetil heptanol, dimetil octanol, salicilato de etila, etil vanilina, anetol, eugenol, geraniol, heptanol, salicilato de hexila, isoborneol, isoeugenol, isopulegol, linalool, mentol, mirtenol, n- hexanol, nerol, nonanol, octanol, para-mentan-7-ol, fenilletilalcohol, fenol, salicilato de fenila, tetra-hidro geraniol, tetra-hidro linalool, timol, trans-2-cis-6-nonadienol, trans-2-nonen-1-ol, trans-2-octenol, undecanol, vanilina, cinamal-cool e suas misturas.
5.4 Ésteres
[00098] Exemplos para aromatizantes e fragrâncias adequados que mostram uma estrutura de cetona abrangem acetato de benzila, feno- xiisobutirato, p-terc-butilciclo-hexilacetato, linalilacetato, dimetilbenzil- carbinilacetato (DMBCA), feniletilacetato, benzilacetato, etilmetilfenil- glicinato, alilciclo-hexilpropionato, estiralilpropionato, benzilsalicilato, ciclo-hexilsalicilato, floramato, melusato, jasmaciclatato e suas misturas.
5.5 Éteres
[00099] Exemplos para aromatizantes e fragrâncias adequados que mostram uma estrutura de cetona abrangem éter benziletílico ou am- broxano
5.6 Óleos de Perfume
[000100] Aromatizantes e fragrâncias adequados podem da mesma forma estar na base de óleos de perfume, que são misturas de perfumes naturais e sintéticos. Perfumes naturais incluem os extratos de flores (lírio, lavanda, rosa, jasmim, neroli, ilangue- ilangue), caules e folhas (gerânio, patchuli, pequeno grão), frutas (erva-doce, coentro, alcaravia, junípero), casca de fruta (bergamota, limão, laranja), raízes (noz moscada, angélica, aipo, cardamomo, costus, íris, calmus), madeiras (madeira de pinho, sândalo, madeira de guaiac, estado de cedro, jacarandá), ervas e gramas (estragão, capim limão, salva, tomilho), espinhos e ramos (limpo, abeto, pinho, pinho anão), resinas e bálsamos (galbanum, elemi, benzoína, mirra, olibanum, opoponax). Matérias primas animais, por exemplo, civet e castor, podem da mesma forma ser usadas. Compostos de perfume sintéticos típicos são produtos do éster, éter, aldeído, cetona, álcool e tipo de hidrocarbone- to. Exemplos de compostos de perfume do tipo éster são acetato de benzila, isobutirato de fenoxietila, ciclohexilacetato de p-terc.butila, acetato de linalila, acetato de dimetil benzil carbinla, acetato de fenil etila, benzoato de linalila, formato de benzila, glicinato de etilmetil feni- la, propionato de alil ciclo-hexila, propionato de estiralila e salicilato de benzila. Éteres incluem, por exemplo, éter benzila etílico enquanto aldeídos incluem, por exemplo, os alcanais lineares contendo 8 a 18 átomos de carbono, citral, citronelal, citroneliloxiacetaldeído, ciclâmen aldeído, hidroxicitronelal, lilial e bourgeonal. Exemplos de cetonas adequadas são as iononas, ■- isometilionona e metil cedril cetona. Álcoois adequados são anetol, citronelol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalool, álcool feniletílico e terpineol. Os hidrocarbonetos principalmente incluem os terpenos e bálsamos. Entretanto, é preferido usar misturas de compostos de perfume diferentes que, juntos, produzem um perfume agradável. Outros óleos de perfume adequados são óleos essenciais de volatilidade relativamente baixa que são principalmente usados como componentes de aroma. Exemplos são óleo de salva, óleo de camomila, óleo de cravo-da-índia, óleo de melissa, óleo de hortelã, óleo de folha de canela, óleo da flor do limão, óleo de baga de junípero, óleo vetiver, óleo de olíbano, óleo gálbano, óleo de ládano e óleo de lavendina. Os seguintes são preferivelmente usados individualmente ou na forma de misturas: óleo de bergamota, di-hidromircenol, lilial, liral, citronelol, álcool feniletílicoexilcinamaldeído, geraniol, benzil acetona, aldeído de ciclâmen, linalool, Boisambrene Forte, Ambroxan, indol, hediona, san-delice, óleo cítrico, óleo de mandarim, óleo laranja, glicolato de alilamila, ciclovertal, óleo de lavendina, óleo clário, damas- cona, óleo de gerânio bourbon, salicilato de ciclo-hexila, Vertofix Co- eur, Iso-E-super, Fixolida NP, evernila, gama iraldeina, ácido fenilacé- tico, acetato de geranila, acetato de benzila, óxido de rosa, romillat, irotila e floramat.
Composições domésticas
[000101] Outra modalidade da presente invenção abrange composições domésticas, tal como composições detergentes compreendendo uma quantidade de funcionamento de pelo menos um derivado de acetofenona da fórmula (I) e pelo menos um aromatizante e / ou fra- grância e / ou componente lipofílico, água e pelo menos um emulsifi- cador ou tensoativo e / ou pelo menos um álcool.
[000102] A quantidade total de todos os derivado de acetofenona da fórmula (I) em uma tal composição é preferivelmente de 0,05% em peso a 5% em peso, mais preferivelmente 0,5% em peso a 2% em peso, e a mais preferido de 0,1% em peso a 1% em peso calculado na composição doméstica final. A quantidade total de todos os aromatizantes e / ou fragrâncias ou componentes lipofílicos em composições domésticas está preferivelmente na faixa de 0,05% em peso a 10% em peso mais preferivelmente 0,1% em peso a 5% em peso, e mais preferido de 0,1% em peso a 2% em peso calculado na composição doméstica final com base no total da composição doméstica final.
[000103] As composições domésticas de acordo com a presente in-venção podem também compreender aditivos habitualmente adicionais, auxiliares e ingredientes tal como, por exemplo, (co-) tensoativos aniônicos, não iônicos, catiônicos, anfotéricos ou híbridos, solventes orgânicos, construtores, enzimas, repelentes de solo, espessantes, colorantes e inibidores de espuma e similar. A. (co-) tensoativos aniônicos
[000104] Preferivelmente, tensoativo do tipo sulfonato, sulfonatos de alqu(en)ila, sulfonatos de alqu(en)ila alcoxilados, sulfonatos de éster e/ou sabões são usados como os tensoativos aniônicos. Tensoativos adequados do tipo sulfonato são vantajosamente sulfonatos de C9-13 alquilbenzeno, sulfonatos de olefina, isto é misturas de sulfonatos de alceno e hidroxialcano e dissulfonatos, como são obtidos, por exemplo, pela sulfonação com trióxido de enxofre gasoso de C12-18 monoole- finas tendo uma ligação dupla terminal ou interna e hidrólise alcalina ou ácida subsequente dos produtos de sulfonação. (i) Sulfatos de alqu(en)ila. Sulfatos de alqu(en)ila preferidos são os sais de álcali e especialmente os de sódio dos meio- ésteres de ácido sulfúrico dos álcoois C12-C18 graxos, por exemplo, de álcool de manteiga de coco, álcool de sebo, álcool laurílico, miristílico, cetílico ou estearílico ou C8-C20 oxo álcoois e esses meio-ésteres de álcoois secundários destes comprimentos de cadeia. Sulfatos de al- qu(en)ila dos comprimentos de cadeia citados compreendendo um grupo alquila de cadeia linear sintético fabricado petroquimicamente são da mesma forma preferidos. Os sulfatos de C12-C16 alquila e sulfatos de C12-C15 alquila bem como sulfatos de C14-C15 alquila e sulfatos de C14-C16 alquila são particularmente preferidos nos solos de desempenho de lavanderia. Os sulfatos de 2,3-alquila que podem ser obtidos a partir de Shell Oil Company sob o nome comercial DAN™, são da mesma forma tensoativos aniônicos adequados. (ii) sulfatos de éter alqu(en)ila. Monoésteres de ácido sul-fúrico derivados de C7-C21 álcoois de cadeia linear ou ramificada etoxi- lado com 1 a 6 mols de óxido de etileno são da mesma forma adequados, tal como C9-C11 álcoois 2-metil-ramificados com uma média de 3.5 mols de óxido de etileno (EO) ou C12-C18 álcoois graxos com 1 a 4 EO. (iii) Sulfonatos de éster. Os ésteres de ácidos alfa-sulfo graxos (sulfonatos de éster), por exemplo, os ésteres metílicos alfa- sulfonados de coco hidrogenado, palmito ou ácidos de sebo são igualmente adequados. (iv) Sabões. Sabões, em particular, podem ser considerados como outros tensoativos aniônicos. Sabões de ácido graxo saturados são particularmente adequados, tais como os sais de ácido láu- rico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido erúcico hidrogenado e ácido beênico, e especialmente misturas de sabão derivados de ácidos graxos naturais tal como ácido graxo de óleo de coco, ácido graxo de óleo de óleo de semente de palma ou ácido graxo de sebo. Essas misturas de sabão são particularmente preferidas que são compostas de 50 a 100% em peso de ácido graxo de sabões de ácido C12-C24 graxos e 0 a 50% em peso de sabão de ácido oleico. (v) Ácidos carboxílicos de éter. Uma outra classe de ten-soativos aniônicos é aquela dos ácidos carboxílicos de éter, obteníveis tratando-se etoxilatos de álcool graxo com cloroacetato de sódio na presença de catalisadores básicos. Eles têm a fórmula geral: RO(CH2CH2O)pCH2COOH com R = C1-C18 e p = 0,1 a 20. Ácidos car-boxílicos de éter são insensíveis à dureza da água e possuem proprie-dades de tensoativos excelentes. B. (co-) tensoativos não iônicos (i) Alcoxilatos álcool. Os tensoativos não iônicos adicio-nados são preferivelmente alcoxilados e/ou propoxilados, álcoois parti-cularmente primários tendo preferivelmente 8 a 18 átomos de carbono e uma média de 1 a 12 mol de óxido de etileno (EO) e/ou 1 a 10 mol de óxido de propileno (PO) por mol de álcool. Alcoxilatos de C8-C16- álcool, vantajosamente alcoxilatos de Cw-C15-álcool etoxilados e/ou propoxilados, particularmente alcoxilatos de C12-C14 álcool, com um grau de etoxilação entre 2 e 10, preferivelmente entre 3 e 8, e/ou um grau de propoxilação entre 1 e 6, preferivelmente entre 1,5 e 5, é particularmente preferido. Os graus citados de etoxilação e propoxilação constituem valores de médios estatísticos que podem ser um todo ou um número fracionário para um produto específico. Etoxilatos e pro- poxilatos de álcool preferidos têm uma distribuição homóloga estreitada (etoxilatos/propoxilatos de faixa estreita, NRE/NRP). Além destes tensoativos não iônicos, álcoois graxos com mais do que 12 EO podem ser da mesma forma usados. Exemplos destes são (sebo) álcoois graxos com 14 EO, 16 EO, 20 EO, 25 EO, 30 EO ou 40 EO. (ii) Alquilglicosídeos (APG®). Além disso, como tensoativos não iônicos adicionais, alquil glicosídeos que satisfazem a Fórmula geral RO(G)x, podem ser adicionados, por exemplo, como compostos, particularmente com tensoativos aniônicos em que R significa um grupo primário linear ou metila ramificado, particularmente 2-metila ramificado, alifático contendo 8 a 22, preferivelmente 12 a 18 átomos de carbono e G representa uma unidade de glicose contendo 5 ou 6 átomos de carbono, preferivelmente para glicose. O grau de oligomeriza- ção x, que define a distribuição de monoglicosídeos e oligoglicosídeos é qualquer número entre 1 e 10, preferivelmente entre 1,1 e 1,4. (iii) Alcoxilatos de éster de ácido graxo. Outra classe de tensoativos não iônicos preferidos, que usados como o tensoativo não iônico exclusivo ou em combinação com outros tensoativos não iônicos, em particular, juntamente com álcoois graxos alcoxilados e/ou al- quil glicosídeos, são alcoxilados, preferivelmente ésteres alquílicos etoxilados ou ácido graxos etoxilados e propoxilados preferivelmente contendo 1 a 4 átomos de carbono na cadeia de alquila, mais particu-larmente os ésteres metílicos de ácido graxo que são descritos, por exemplo, em Pedido de Patente Japonês JP-A-58/217598 ou que são preferivelmente produzidos pelo processo descrito em Pedido de Patente Internacional WO-A-90/13533. Ésteres metílicos de ácidos C12C18 graxos contendo uma média de 3 a 15 EO, particularmente contendo uma média de 5 a 12 EO, são particularmente preferidos. (iv) Óxidos de amina. Tensoativos não iônicos do tipo óxido de amina, por exemplo, óxido de N-coco-alqul-N,N-dimetilamina e óxido de alquil-N,N-di-hidroxietilamina de N-sebo, e as alcanolamidas de ácido graxo podem da mesma forma ser adequados. A quantidade em que estes tensoativo não iônicos são usados é preferivelmente não mais do que a quantidade em que os álcoois graxos etoxilados são usados e, particularmente não mais do que metade daquela quantidade. (v) Tensoativo gêmeos. Os denominados tensoativos gê-meos podem ser considerados como outros tensoativos. Geralmente falando, tais compostos são entendidos significar compostos que têm dois grupos hidrofílicos e dois grupos hidrofóbicos por molécula. Como uma regra, estes grupos são separados um do outro por um "espaça- dor." O espaçador é normalmente uma cadeia de hidrocarboneto que é pretendida ser longa o bastante tal que os grupos hidrofílicos são uma distância suficiente aparte para ser capaz de agir independentemente um do outro. Estes tipos de tensoativos são geralmente caracterizados por uma concentração de micela crítica extraordinariamente baixa e a capacidade de fortemente reduzir a tensão de superfície de água. Em casos excepcionais, entretanto, não apenas dimérico porém da mesma forma tensoativo trimérico são significados pelo termo tensoativos gêmeos. Tensoativo gêmeos adequados são, por exemplo, éteres hi- dróxi misturados sulfatados de acordo com Pedido de Patente Alemão DE 4321022 A1 ou álcool de dímero álcool bis e trímero tris sulfatos e sulfatos de éter de acordo Pedido de Patente Internacional WO 96/23768 A1. Éteres misturados diméricos e triméricos de grupo final bloqueado de acordo com Pedido de Patente Alemão DE 19513391 A1 são especialmente caracterizados por sua bifuncionalidade e multi- funcionalidade. Amidas de ácido poliidroxigraxos gêmeas ou amidas de ácido poliidroxigraxo, tal como aquelas descritas em Pedidos de Patente Internacional WO 95/19953 A1, WO 95/19954 Al e WO 95/19955 A1 podem da mesma forma ser usadas. C. Cotensoativos catiônicos (1) Sais de tetraalquil amônio. Tensoativos cationicamente ativos compreendem o grupo molecular alto hidrofóbico requerido para a atividade de superfície no cátion por dissociação em solução aquosa. Um grupo de representantes importantes dos tensoativo catiônicos são sais de tetraalquil amônio da fórmula geral: (R1R2R3R4N+) X-. Aqui R1 representa CI-CS alqu(en)ila, R2, R3 e R4, independentemente um do outro, para radicais de alqu(en)ila tendo 1 a 22 átomos de carbono. X é um contra íon, preferivelmente selecionado a partir do grupo dos haletos, sulfatos de alquila e carbonatos de alquila. Tensoativos catiô- nicos em que o grupo nitrogênio é substituído com dois grupos acila longos e dois grupos alqu(en)ila curtos, são particularmente preferidos.
[000105] Esterquats. Uma outra classe de tensoativos catiônicos particularmente úteis como cotensoativos para a presente invenção é representada pelos denominados esterquats. Esterquats são geralmente entendidos ser sais de éster de trietanolamina de ácido graxo quaternisados. Estes são compostos conhecidos que podem ser obtidos pelos métodos relevantes de química orgânica preparativa. Referência é feita nesta conexão a pedido de patente Internacional WO 91/01295 A1, de acordo com a qual trietanolamina é em parte esterifi- cada com ácidos graxos na presença de ácido de hipofósforo, ar é passado através da mistura reacional e o todo é em seguida quaterni- sado com sulfato de dimetila ou óxido de etileno. Além disso, patente Alemã DE 4308794 CI descreve um processo para a produção de esterquats sólidos em que a quaternisação de ésteres de trietanolamina é realizada na presença de dispersantes adequados, preferivelmente álcoois graxos.
[000106] Exemplos típicos de esterquats adequados para uso de acordo com a invenção são produtos dos quais o componente de acila deriva de ácidos monocarboxílicos correspondendo a fórmula RCOOH em que RCO é um grupo acila contendo 6 a 10 átomos de carbono, e o componente de amina é trietanolamina (TEA). Exemplos de tais ácidos monocarboxílicos são ácido caproico, ácido caprílico, ácido cápri- co e misturas técnicas dos mesmos tal como, por exemplo, denominado ácido graxo cabeça fracionado. Esterquats do qual o componente de acila deriva de ácidos monocarboxílicos contendo 8 a 10 átomos de carbono, é preferivelmente usados. Outros esterquats são aqueles dos quais o componente de acila deriva de di-ácidos carboxílicos como ácido malônico, ácido sucínico, ácido maleico, ácido fumárico, ácido glutárico, ácido sórbico, ácido pimélico, ácido azelaico, ácido sebácico e/ou ácido dodecanodioico, porém preferivelmente ácido adíipico. Global, esterquats dos quais o componente de acila deriva de misturas de ácidos monocarboxílicos contendo 6 a 22 átomos de carbono, e ácido adípico são preferivelmente usados. A relação molar de ácidos mono- e dicarboxílicos no esterquat final pode estar na faixa de 1:99 a 99:1 e pode preferivelmente estar na faixa de 50:50 a 90:10 e mais particularmente na faixa de 70:30 a 80:20. Além dos sais de éster de trieta- noamina de ácido graxo quaternisado, outros esterquats adequados são sais de éster quaternizados de misturas de ácido mono- /dicarboxílicos com dietanolalquilaminas ou di-hidroxipropil1,2- dialquilaminas. Os esterquats podem ser obtidos igualmente a partir de ácidos graxos e a partir dos triglicerídeos correspondentes em mistura com os ácidos dicarboxílicos correspondentes. Um tal processo, que é pretendido ser representativo da técnica anterior relevante é proposto em patente europeia EP 0750606 Bl. Para produzir os ésteres quater- nisados, as misturas de ácidos mono- e dicarboxílicos e a trietanola- mina com base nas funções de carboxila disponíveis pode ser usado em uma relação molar de 1.1:1 a 3:1. Com as propriedades de desempenho dos esterquats em mente, uma relação de 1.2:1 a 2.2:1 e preferivelmente 1.5:1 a 1.9:1 provaram ser particularmente vantajosos. Os esterquats preferidos são misturas técnicas de mono, di e triésteres com um grau médio de esterificação de 1.5 a 1.9. Co-tensoativos anfotéricos ou híbridos (i) Betaínas. Tensoativos anfotéricos ou anfolíticos possuem uma pluralidade de grupos funcionais que podem ionizar em solução aquosa e desse modo dependendo das condições do meio- emprestam caráter aniônicos ou catiônicos aos compostos (veja DIN 53900, julho de 1972). Próximo do ponto isoelétrico (em torno de pH 4), os tensoativo anfotéricos formam sais internos, desse modo tornando pobremente solúvel ou insolúvel em água. Tensoativos anfotéricos são subdivididos em anfólitos e betaínas, o último existindo como híbridos em solução. Anfólitos são eletrólitos anfotéricos, isto é compostos que possuem ambos grupos ácidos bem como hidrofílicos básicos e portanto se comporta como ácidos ou como bases dependendo das condições. Especialmente betaínas são tensoativos conhecidos que são principalmente produzidos por carboxialquilação, preferivelmente carboximetilação, de compostos de amina. Os materiais de partida são preferivelmente condensados com ácidos halocarboxílicos ou sais dos mesmos, mais particularmente cloroacetato de sódio, um mol de sal sendo formado por mol de betaína. A adição de ácidos carboxí- licos insaturados, tal como ácido acrílico por exemplo, é da mesma forma possível. Exemplos de betaínas adequadas são os produtos de carbóxi alquilação de aminas secundárias e, em particular, terciárias correspondendo a fórmula R1R2R3N-(CH2)qCOOX onde R1 é um um radical de alquila tendo 6 a 22 átomos de carbono, R2 é hidrogênio ou um grupo alquila contendo 1 a 4 átomos de carbono, R3 é um grupo alquila contendo 1 a 4 átomos de carbono, q é um número de 1 a 6 e X é um metal álcali e/ou alcalino terroso ou amônio. Exemplos típicos são os produtos de carboximetilação de hexilmetilamina, hexildimeti- lamina, octildimetilamina, decildimetilamina, C12/14- cocoalquildimetilamina, miristiladimetilamina, cetildimetilamina, este- arildimetilamina, estearilaetilmetilamina, oleildimetilamina, C16/18- seboalquil-dimetilamina e suas misturas técnicas, e particularmente dodecil metilamina, dodecil dimetilamina, dodecil etilmetilamina e mis-turas técnicas dos mesmos. (ii) Alquilamido betaínas. Outras betaínas adequadas são os produtos de carboxialquilação de amidoaminas correspondendo a fórmula R1CO(R3)(R4)-NH-(CH2)p-N-(CH2)qCOOX em que R1CO é um radical de acila alifático tendo 6 a 22 átomos de carbono e 0 ou 1 a 3 ligações duplas, R2 é hidrogênio ou um radical de alquila tendo 1 a 4 átomos de carbono, R3 é um radical de alquila tendo 1 a 4 átomos de carbono, p é um número de 1 a 6, q é um número de 1 a 3 e X é um metal de álcali e/ou alcalino terroso ou amônio. Exemplos típicos são produtos de reação de ácidos graxos tendo 6 a 22 átomos de carbono, como por exemplo, ácido caproico, ácido caprílico, ácido caprínico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido palmoleico, ácido esteárico, ácido isosteárico, ácido oleico, ácido elaídico, ácido petros- selínico, ácido linólico, ácido linoleico, ácido elaeosteárico, ácido ara- quidônico, ácido gadoleico, ácido beênico, ácido erúcico e suas misturas técnicas com N,N-dimetilaminoetilamina, N,N-dimetilami- nopropilamina, N,N-dietilaminoetilamina e N,N-dietilaminopropilamina que são condensados com cloroacetato de sódio. Os produtos comercialmente disponíveis incluem Dehyton K e Dehyton PK (Cognis Deutschland GmbH & Co., KG) bem como Tego Betaine (Goldschmidt). (iii) Imidazolinas. Outros materiais de partida adequados para as betaínas a ser usados para propósitos da invenção são imi-dazolinas. Estas substâncias são da mesma forma conhecidas e podem ser obtidas, por exemplo, por condensação de ciclização de 1 ou 2 mols de ácidos C6-C22 graxos com aminas polifuncionais, tal como por exemplo aminoetil etanolamina (AEEA) ou dietilenotriamina. Os produtos de carboxialquilação correspondentes são misturas de betaínas de cadeia aberta diferentes. Exemplos típicos são produtos de condensação dos ácidos graxos mencionados acima com AEEA, preferivelmente imidazolinas com base em ácido láurico que são subsequentemente betainisados com cloroacetato de sódio. Os produtos comercialmente disponíveis incluem Dehyton G (Cognis Deutschland GmbH & Co., KG) A quantidade de (co-)tensoativo compreendido nas composições inventivas é vantajosamente 0,1% em peso a 90% em peso, particularmente 10% em peso a 80% em peso e particularmente preferivelmente 20% em peso a 70% em peso.
[000107] Luz líquida ou detergentes industriais podem compreender solventes orgânicos, preferivelmente aqueles miscíveis com água. Po- lidióis, éteres, álcoois, cetonas, amidas e/ou ésteres são preferivelmente usados como o solvente orgânico para isto em quantidades de 0 a 90% em peso, preferivelmente 0,1 a 70% em peso, particularmente 0,1 a 60% em peso. Substâncias polares de baixo peso molecular, tal como por exemplo, metanol, etanol, carbonato de propileno, acetona, acetonilacetona, álcool de diacetona, acetato de etila, 2-propanol, etileno glicol, propileno glicol, glicerina, dietileno glicol, monometil éter de dipropileno glicol e dimetilforma ou suas misturas são preferidas.
F. Enzimas
[000108] Enzimas adequadas incluem, em particular, aquelas das classes de hidrolases, tal como protease, esterases, lipases ou enzimas lipolóticas, amilases, celulases ou outras glicosil hidrolases e misturas dos mesmos. Na lavagem, todas estas hidrolases contribuem para remover manchas tal como proteína, gordura ou manchas engomadas e contra envelhecimento. Além disso, celulases e outras glicosil hidrolases podem contribuir a suavidade aumentada do têxtil e retenção de cor removendo-se empilhamento e micro fibrilas. Oxidorreduc- tases podem da mesma forma ser adicionados aos branqueadores ou inibir a transferência de cor. Materiais ativos enzimáticos obtidos de fontes bacterianas ou fungos tal como bacillus subtilis, bacillus licheni- formis, streptomyceus griseus e humicola insolens são particularmente bem adequados. Protease do tipo subtilisina e particularmente proteases que são obtidas a partir de bacillus lentus são preferivelmente usados. Aqui, misturas de enzimas são de interesse particular, por exemplo, protease e amilases ou protease e lipases ou enzimas lipolí- ticas ou protease e celulases ou celulases e lipase ou enzimas lipolíti- cas ou protease, amilases e lipases ou enzimas lipolíticas ou protease, lipases ou enzimas lipolíticas e celulases, em particular, entretanto misturas contendo proteases e/ou lipase ou misturas com enzimas li-políticas. Exemplos de tais enzimas lipolíticas são as cutinases conhe-cidas. Peroxidases ou oxidases da mesma forma provaram ser ade-quados em certos casos. As amilases adequadas particularmente in-cluem .alfa.-amilases, iso-amilases, pululanases e pectinases. Celobi- oidrolases, endoglucanases e .beta.-glucosidases ou misturas dos mesmos, que são da mesma forma conhecidos como celobiases, são celulases preferidas. Como os tipos de celulase diferentes diferem-se em seu CMCase e atividades de avicelase, as atividades requeridas podem ser ajustadas por misturas controladas das celulases. O teor das enzimas ou misturas de enzima pode ser, por exemplo, cerca de 0,1 a 5% em peso e é preferivelmente 0,1 a cerca de 3% em peso. G. Construtores (i) Zeólitos. Zeólitos cristalinos, sintéticos finos contendo água ligada podem ser usados como construtores, por exemplo, prefe-rivelmente zeólito A e/ou P. Zeólito MAP.RTM. (produto comercial da Crosfield company), é preferido particularmente como a zeólito P. En-tretanto, zeólito X e misturas de A, X, Y e/ou P são da mesma forma adequados. Um silicato de alumínio de sódio/potássio cocristalizado de Zeólito A e Zeólito X, que está disponível como Vegobond RX. (produto comercial de Condea Augusta S.p.A.), é da mesma forma de interesse particular. Preferivelmente, o zeólito pode ser usado como um pó seco por spray. Para o caso onde o zeólito é adicionado como uma suspensão, isto pode compreender quantidades pequenas de tensoativo não iônicos como estabilizadores, por exemplo, 1 a 3% em peso, com base no zeólito, de álcoois C12-C18 graxos etoxilados com 2 a 5 grupos de óxido de etileno, álcoois C12-C14 graxos com 4 a 5 grupos óxido de etileno ou isotridecanóis etoxilados. Zeólitos adequados têm um tamanho de partícula médio de menos do que 10 μm (método de teste: distribuição volumétrica Coulter counter) e preferivelmente compreende 18 a 22% em peso, particularmente 20 a 22% em peso de água ligada. Aparte disto, fosfato podem da mesma forma ser usados como construtores. (ii) Silicatos em camadas. Substitutos adequados ou subs-titutos parciais para fosfato e zeólitos são silicatos de sódio cristalino, em camadas. Estes tipos de silicatos em camadas cristalinos são descritos, por exemplo, em Pedido de Patente Europeu EP 0164514 A1. Silicatos em camadas cristalino preferido são aqueles obtidos por exemplo, a partir do processo descrito em Pedido de Patente Internacional WO 91/08171 A1. (iii) Silicatos amorfos. Construtores preferidos da mesma forma incluem silicatos de sódio amorfo com um módulo (relação de Na2O:SiO2) de 1:2 a 1:3.3, preferivelmente 1:2 a 1:2.8 e mais preferi-velmente 1:2 a 1:2.6, que dissolvem com um atraso e exibem proprie-dades de ciclo de lavagem múltiplas. O atraso em dissolução comparado com silicatos de sódio amorfos convencionais pode ter sido obtido de várias maneiras, por exemplo, por tratamento de superfície, compondo, comprimindo/compactando ou por secagem. No contexto desta invenção, o termo "amorfo" da mesma forma significa "Raios X amorfo." Eu outras palavras, os silicatos não produzem quaisquer das reflexões de Raios X agudas típicas de substâncias cristalinas em experiências de difração de Raios X, porém melhor um ou mais máximos da radiação X dispersa, que tem uma largura de vários graus do ângulo de difração. Entretanto, propriedades de construtor particularmente boas podem ainda ser obtidas onde as partículas de silicato produzem indistinto ou ainda difração aguda máxima em experiências de difração de elétron. Isto será interpretado para significar que os produtos têm regiões microcristalinas entre 10 e alguns cem nm em tamanho, valores de até no máximo 50 nm e especialmente até no máximo 20 nm sendo preferidos. Este tipo de silicatos amorfos de Raios X, que similarmente possuem uma dissolução atrasada comparado com os óculos de água habituais, são descritos, por exemplo, em Pedido de patente Alemão DE 4400024 A1. Silicatos amorfos compactados/densificados, silicatos amorfos compostos e em silicatos amorfos de Raios X são particularmente preferidos. (iv) Fosfatos. Da mesma forma os fosfatos geralmente co-nhecidos podem da mesma forma ser adicionados como construtores, na medida em que seu uso não deveria ser evitado em chãos ecológicos. Os sais de sódio dos ortofosfoatos, os pirofosfoatos e especialmente os tripolifosfoatos são particularmente adequados. Seu teor não é geralmente mais do que 25% em peso, preferivelmente não mais do que 20% em peso, cada qual com base na composição acabada. Em alguns casos foi mostrado que particularmente tripolifosfoatos, já em baixas quantidades até no máximo 10% em peso, com base na composição acabada, em combinação com outros construtores, levam a uma melhoria sinergística do sabão em pó secundário. Quantidades preferidas de fosfato estão abaixo de 10% em peso, particularmente 0% em peso. H. Co-construtores (i) Ácidos policarboxílicos. Co-construtores orgânicos úteis são, por exemplo, os ácidos policarboxílicos utilizável na forma de seus sais de sódio de ácidos policarboxílicos, em que ácidos policarboxílicos são entendidos ser ácidos carboxílicos que transportam mais do que uma função ácida. Estes incluem, por exemplo, ácido cítrico, ácido adípico, ácido sucínico, ácido glutárico, ácido málico, ácido tartá- rico, ácido maleico, ácido fumárico, ácidos de açúcar, ácidos amino- carboxílicos, ácido nitrilotriacético (NTA) e seus derivados e misturas dos mesmos. Sais preferidos são os sais de ácidos policarboxílicos tal como ácido cítrico, ácido adípico, ácido sucínico, ácido glutárico, ácido tartárico, ácidos de açúcar e misturas dos mesmos. (ii) Ácidos orgânicos. Ácidos per se podem da mesma forma ser usados. Além de seu efeito de construção, os ácidos têm a propriedade de um componente de acidificação e, consequentemente da mesma forma servem para estabelecer um pH relativamente baixo e moderado em composições detergentes ou de limpeza. Ácido cítrico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido glicônico e quais-quer misturas dos mesmos são mencionados particularmente neste respeito. Outros acidificantes adequados são os reguladores de pH conhecidos tal como hidrogenocarbonato de sódio e hidrogenossulfato de sódio. (iii) Polímeros. Coconstrutores poliméricos particularmente adequados são poliacrilatos que preferivelmente têm um peso molecular de 2.000 a 20.000 g/mol. Em virtude de sua solubilidade superior, representantes preferidos deste grupo são novamente os poliacrilatos de cadeia curto que têm pesos moleculares de 2.000 a 10.000 g/mol e, mais particularmente, 3.000 a 5.000 g/mol. Polímeros adequados podem da mesma forma incluir substâncias que consistem parcialmente ou totalmente em unidades de álcool vinílico ou seus derivados.
[000109] Outros policarboxilatos copoliméricos adequados são parti-cularmente aqueles de ácido acrílico com ácido metacrílico e de ácido acrílico ou ácido metacrílico com ácido maleico. Copolímeros de ácido acrílico com ácido maleico, que compreendem 50 a 90% em peso de ácido acrílico e 50 a 10% em peso ácido maleico, provaram ser parti-cularmente adequados. Seu peso molecular relativo com base nos ácidos livres, geralmente varia de 2.000 a 70.000 g/mol, preferivelmente 20.000 a 50.000 g/mol e especialmente 30.000 a 40.000 g/mol. Os policarboxilatos (co)poliméricos podem ser adicionados como uma so-lução aquosa ou preferivelmente como pó. Para melhorar a solubilidade da água, os polímeros podem da mesma forma compreender ácidos alilsulfônicos como monômeros, tal como, por exemplo, ácido aliloxibenzeno sulfônico e ácido metalil sulfônico como no EP 0727448 Bl.
[000110] Polímeros biodegradáveis que compreendem mais que duas unidades de monômero diferentes são particularmente preferidas, exemplos sendo aqueles compreendendo, como monômeros, sais de ácido acrílico e de ácido maleico, e da mesma forma álcool vinílico ou derivados de álcool vinílico, como na DE 4300772 A1, ou aqueles compreendendo, como monômeros, sais de ácido acrílico e de ácido 2-alquilalil sulfônico, e da mesma forma derivados de açúcar. Outros copolímeros preferidos são aqueles que são descritos nos Pedidos de Patente Alemães DE 4303320 Al e DE 4417734 Al e preferivelmente incluem acroleína e ácido acrílico/sais de ácido acrílico ou acroleína e acetato de vinila como monômeros.
[000111] Similarmente, outros construtores preferidos são ácidos aminodicarboxílicos poliméricos, sais ou precursores dos mesmos. Aqueles ácidos poliaspárticos ou seus sais e derivados descritos no Pedido de Patente Alemão DE 19540086 Al como tendo uma ação de estabilização de alvejamento além das propriedades do coconstrutor são particularmente preferidas.
[000112] Outros construtores adequados são poliacetais que podem ser obtidos tratando-se os dialdeídos com ácidos carboxílicos de poliol que possuem 5 a 7 átomos de carbono e pelo menos 3 grupos hidroxi- la, como descrito no Pedido de Patente Europeu EP 0280223 Al. Poliacetais preferidos são obtidos de dialdeídos como glioxal, glutaraldeí- do, tereftalaldeído bem como suas misturas e de ácidos policarboxíli- cos como ácido glicônico e/ou ácido glicoeptonico. (iv) Carboidratos. Outros coconstrutores orgânicos ade-quados são dextrinas, por exemplo, oligômeros ou polímeros de car-boidratos que podem ser obtidos pela hidrólise parcial de amidos. A hidrólise pode ser realizada usando processos típicos, por exemplo, processos catalisados ácidos ou enzimáticos. Os produtos de hidrólise têm preferivelmente pesos moleculares médios na faixa de 400 a 500.000 g/mol. Um polissacarídeo com um equivalente de dextrose (DE) de 0,5 a 40 e, mais particularmente, 2 a 30 é preferido, o DE sendo uma medida aceita do efeito de redução de um polissacarídeo comparado com dextrose, que tem um DE de 100. Ambas maltodextri- nas com um DE entre 3 e 20 e xaropes de glicose secos com um DE entre 20 e 37 e da mesma forma denominadas dextrinas amarelas e dextrinas brancas com pesos moleculares relativamente altos de 2.000 a 30.000 g/mol. Uma dextrina preferida é descrita no Pedido de Patente Britânico 94 19 091.
[000113] Os derivados oxidados de tais dextrinas dizem respeito aos seus produtos de reação com composições de oxidação que são capazes de oxidar pelo menos uma função de álcool do anel de sacarí- deo à função do ácido carboxílico. Tais dextrinas e processos oxidados para a sua fabricação são conhecidos por exemplo, dos Pedidos de Patente Europeus EP 0232202 Al. Um produto oxidado em C6 do anel de sacarídeo pode ser particularmente vantajoso. (v) Oxidissuccinatos e outros derivados de dissucinatos, preferivelmente dissucinato de etilenodiamina são da mesma forma outros coconstrutores adequados. Aqui, etileno diamina-N,N’- dissucinato (EDDS), a síntese de qual é descrita por exemplo, em US 3.158.615, é preferivelmente usado na forma de seus sais de sódio ou de magnésio. Neste contexto, dissucinatos de glicerina e trissuccinatos de glicerina são da mesma forma particularmente preferidos, tais como aqueles descritos na US 4.524.009. Quantidades de adição adequa- das em formulações contendo zeólito e/ou contendo silicato variam de 3 a 15% em peso. (vi) Lactonas. Outros coconstrutores orgânicos úteis são, por exemplo, ácidos hidroxicarboxílicos acetilados e sais dos mesmos que opcionalmente podem da mesma forma estar presentes em forma de lactona e que contêm pelo menos 4 átomos de carbono, pelo menos um grupo de hidroxila e no máximo dois grupos ácidos. Tais coconstrutores são descritos, por exemplo, no Pedido de Patente Internacional WO 95/20029 Al.
I. Repelentes de Sujeira
[000114] Além disso, as composições podem da mesma forma com-preender componentes que positivamente influenciam a remoção do óleo e gordura de tecidos durante a lavagem (denominados repelentes de sujeira). Este efeito é particularmente notado quando um produto têxtil é sujo e previamente já tinha sido lavado várias vezes com um detergente inventivo que compreendeu este componente de remoção de óleo ou gordura. Os componentes de remoção de óleo e gordura preferidos incluem, por exemplo, éteres de celulose não iônicos tais como metil celulose e metil hidroxipropil celulose com um teor de grupos metóxi de 15 a 30% em peso e grupos hidroxipropóxi de 1 a 15% em peso, cada qual com base no éter de celulose não iônico, bem como polímeros de ácido ftálico e/ou ácido tereftálico ou seus derivados conhecidos da técnica anterior, particularmente polímeros de tereftala- tos de etileno e/ou tereftalatos de polietileno glicol ou derivados anioni- camente e/ou não ionicamente modificados dos mesmos. Destes, os derivados sulfonados dos polímeros de ácido ftálico e os polímeros de ácido tereftálico são particularmente preferidos.
J. Sais inorgânicos
[000115] Outros ingredientes adequados da composição são sais inorgânicos solúvel em água tais como bicarbonatos, carbonatos, sili- catos amorfos ou misturas destes; carbonatos de álcali e silicato amorfos são particularmente usados, principalmente silicato de sódio com uma relação de molar Na2O:SiO2 de 1:1 a 1:4,5, preferivelmente de 1:2 a 1:3,5. Composições preferidas compreendem sais alcalinos, construtores e/ou coconstrutores, preferivelmente carbonato de sódio, zeólito, silicatos de sódio em camadas, cristalinos e/ou citrato de trissódio, em quantidades de 0,5 a 70 % em peso, preferivelmente 0,5 a 50% em peso, particularmente 0,5 a 30% em peso de substância anidrosa.
K. Inibidores de espuma
[000116] Especialmente quando usados em processos de lavagem automática, pode ser vantajoso adicionar inibidores de espuma con-vencionais às composições. Inibidores de espuma adequados incluem, por exemplo, sabões de origem natural ou sintética, que têm um alto teor de ácidos graxos de C18-C24. Tipos não tensoativos adequados de inibidores de espuma são, por exemplo, organopolissiloxanos e misturas dos mesmos com sílica opcionalmente silanizada, microfina e da mesma forma parafinas, ceras, cera microcristalina e misturas dos mesmos com sílica de silanizada ou bis-estearil etilenodiamida. Misturas de vários inibidores de espuma, por exemplo, misturas de silicones, parafinas ou ceras, são da mesma forma usadas com vantagem. Preferivelmente, os inibidores de espuma, especialmente inibidores de espuma contendo silicone e/ou contendo parafina, são carregados sobre um material veículo dispersível ou solúvel em água, granular. Especialmente neste caso, misturas de parafinas e bis- estearilaetileno diamidas são preferidas.
L. Sequestrantes
[000117] Os sais de ácido polifosfônico podem ser considerados como sequestrantes ou como estabilizadores, particularmente para compostos de peróxi e enzimas, que são sensíveis para íons de metal pesado. Aqui, os sais de sódio de, por exemplo, 1-hidroxietano-1,1- difosfonato, dietilenotriamina pentametileno fosfonato ou etilenodiami- na tetrametileno fosfonato são usados em quantidades de 0,1 a 5% em peso.
M. Inibidores de envelhecimento
[000118] Os inibidores de envelhecimento têm a função de manter a sujeira que foi removida das fibras suspensa no líquido de lavagem, desse modo impedindo a sujeira de reassentarem. Coloides solúveis em água de de natureza principalmente orgânica são adequados para isto, por exemplo, os sais solúveis em água de ácidos carboxílicos (co)poliméricos, cola, gelatinas, sais de ácidos carboxílicos de éter ou ácidos sulfônicos de éter de amidos ou celuloses, ou sais de ésteres de ácido sulfúrico ácidos de celuloses ou amidos. Poliamidas contendo grupo ácido solúveis em água são da mesma forma adequadas para este propósito. Além disso, as preparações de amido solúveis e outros podem ser usados como os produtos de amido acima mencionados, por exemplo, amidos degradados, amidos de aldeído etc. Polivinil pir- rolidona pode da mesma forma ser usada. Preferência, entretanto, é dada ao uso de éteres de celulose tais como carboximetil celulose (sal de Na), metil celulose, hidroxialquil celuloses e éteres misturados tal como metil hidroxietil celulose, metil hidroxipropil celulose, metil carboximetil celulose e misturas dos mesmos, bem como polivinil pirrolidona que pode ser adicionada, por exemplo, em quantidades de 0,1 a 5% em peso, com base na composição.
N. Abrilhantadores óticos e adsorvedores de UV
[000119] As composições podem compreender, por exemplo, derivados de ácido diaminoestilbeno dissulfônico ou sais de metal de álcali dos mesmos como os abrilhantadores óticos. Abrilhantadores óticos adequados são, por exemplo, sais de ácido 4,4'-bis-(2-anilino-4- morfolino-1,3,5-triazinil-6-amino)estilbeno-2,2'-di-sulfônico ou compostos de estrutura similar que contêm um grupo dietanolamino, um grupo metilamino, um grupo anilino ou um grupo 2-metoxietilamino em vez do grupo morfolino. Abrilhantadores do tipo difenilestirila substituída podem da mesma forma estar presentes, por exemplo, os sais de metal de álcali de 4,4'-bis(2-sulfoestiril)difenila, 4,4'-bis(4-cloro-3- sulfoestiril)difenila ou 4-(4-cloroestiril)-4'-(2-sulfoestiril)difenila. Misturas dos abrilhantadores mencionados podem da mesma forma ser usadas.
[000120] Além disso, os absorvedores de UV podem da mesma forma ser adicionados. Estes são compostos com habilidades de absorção distintas para radiação ultravioleta, que contribui como estabilizadores de UV bem como para melhorar a estabilidade à luz dos corantes e pigmentos ambos para fibras têxteis bem como para a pele do usuário dos produtos têxteis protegendo-se contra a radiação UV que penetra o tecido. Em geral, os compostos de desativação sem radicação eficiente são derivados de ben-zofenona, substituídos com grupos alcóxi e/ou hidroxila, principalmente na(s) posição(ões) 2 e/ou 4. Da mesma forma adequados são os benzotriazóis substituídos, adicionalmente acrilatos que são substituídos por fenila na posição 3 (derivados de ácido cinâmico), opcionalmente com o grupo ciano na posição 2, salicilatos, complexos de Ni orgânicos, bem como substâncias naturais tal como umbeliferona e o ácido urocânico endógeno. Em uma modalidade preferida, os absorvedores absorvem a radiação UVA e UV-B bem como possível radiação UV-C e re-emitem luz com comprimentos de onda azuis, tal que eles têm adicionalmente um efeito de abrilhantamento ótico. Absorvedores de UV preferidos abrangem derivados de triazina, por exemplo, hidroxiaril-1,3,5-triazina, 1,3,5- triazina sulfonada, o-hidroxifenilbenzotriazol e 2-aril-2H-benzotriazol bem como ácido bis(anilinotriazinil-amino)estilbeno dissulfônico e seus derivados. Pigmentos absorventes ultravioleta como dióxido de titânio podem da mesma forma ser usados como absorvedores UV.
O. Espessantes
[000121] As composições podem da mesma forma compreender es-pessantes comuns e composições antideposição bem como reguladores de viscosidade tais como poliacrilatos, ácidos policarboxílicos, po- lissacarídeos e seus derivados, poliuretanos, polivinil pirrolidonas, de-rivados de óleo de rícino, derivados de poliamina tais como hexameti- lenodiaminas quaternizadas e/ou etoxiladas bem como quaisquer mis-turas do mesmo. Composições preferidas têm uma viscosidade abaixo de 10,000 mPa*s, medida com um viscosímetro de Brookfield a uma temperatura de 20°C e uma taxa de cisalhamento de 50 min-1.
P. Perfumes e corantes
[000122] As composições podem também compreender ingredientes de detergente e de composição de limpeza típicos tais como perfumes e/ou corantes, em que tais corantes são preferidos os quais não deixam nenhuma ou insignificante coloração nos tecidos lavados. Quantidades preferidas da totalidade dos corantes adicionados estão abaixo de 1% em peso, preferivelmente abaixo de 0,1% em peso, com base na composição. As composições podem da mesma forma compreender pigmentos brancos tal como por exemplo, TiO2.
Preparações e formulações
[000123] Preparações de composição e formulações de preferidos de acordo com as presentes invenções são selecionadas a partir do grupo de produtos para tratamento, proteção, cuidado e limpeza da pele, boca e/ou cabelo como um produto de maquiagem, preferivelmente como um produto leave-on (significando que o um ou mais compostos da fórmula (I) ficam na pele e/ou no cabelo durante um período mais longo de tempo, em comparação aos produtos de enxague, de forma que a ação de promoção de hidratação e/ou antienvelhecimento e/ou de cicatrização de ferimento do mesmo é mais pronunciada) e preferivelmente produtos de enxague, tal como xampus, géis de banho, tônicos de cabelo, limpadores de face, colutórios.
[000124] As formulações de acordo com a invenção são preferivelmente formulações com base em água. Tais formulações ou preparações podem compreender água em uma quantidade de até 99% em em peso, preferivelmente 50 a 99% em em peso, com base no peso total da preparação.
[000125] Preparações e formulações preferidas particulares são co-lutórios, pós-barba, limpadores de face, xampus, géis de banho, deo spray alcoólico e não alcoólico, limpadores domésticos, detergentes líquidos. Em uma modalidade preferida, uma preparação e formulação de enxague bucal pode compreender preferivelmente (i) de 0 a 26,00% em em peso de álcool etílico, (ii) de 0,2 a 3,00% em em peso de Cremophor CO 40 (óleo de rícino hidrogenado de PEG 40), (iii) de 0,1 a 0,50% em em peso de sabor, (iv) de 2,00 a 7%em em peso de sorbitol 70%, (v) de 0,05 a 0,5 em em peso de sacarina sódica 450, (vi) de 0,05 a 0,5 em em peso de fluoreto de sódio, (vii) de 0,01 a 1,0 em em peso de ácido benzoico (viii) de 0,05 a 1,0 em em peso de hidroxiacetofenona de acordo com a invenção, (ix) água (desionizada), com a condição que as quantidades adicionem - opcionalmente juntamente com os ingredientes adicionais - a 100% em em peso
[000126] Em uma modalidade preferida, uma preparação e formulação de xampu pode compreender preferivelmente (i) de 5.00-25,00% em em peso de lauril éter sulfato de sódio (por exemplo, Texapon NSO), (ii) de 1,00-5,00% em em peso de cocamidopropil betaína (por exemplo, Dehyton K), (iii) de 0,10-5,00% em em peso de óleo de planta (por exemplo, óleo de abacate), (iv) de 0,10-10,00% em em peso de éster de ácido graxo (por exemplo, Dragoxat 89: Etil hexil isononanoato), (v) de 1,0-3,0% em em peso de cloreto de sódio, (vi) de 0,5-2,0% em em peso de ácido cítrico, (vii) de 0,001-2,0% em em peso de óleo de perfume, (viii) de 0-1% em em peso de fenoxietanol, metil-, etil-, butil- e propilparabeno, em que a referida quantidade refere-se a um único composto, por exemplo, fenoxietanol, ou a uma mistura de dois, três, quatro ou cinco dos compostos listados, (ix) de 0,05-3,00% em em peso de hidroxiacetofenona de acordo com a invenção, (x) água (desionizada), com a condição que as quantidades adicionem - opcionalmente junta-mente com ingredientes adicionais - a 100% em em peso
[000127] Como mencionado acima, o componente viii) pode ser composto de um único composto (por exemplo 0-1% em b.w de fenoxietanol, ou 0-1% em b.w de metilparabeno ou 0-1% em b.w de propilparabeno) bem como de uma mistura de dois, três, quatro ou cinco dos compostos listados (por exemplo 0-1% em em peso de uma mistura que consiste em fenoxietanol, metil-, etil-, butil- e propilparabeno, ou por exemplo 0-1% em em peso de uma mistura que consiste em fenoxietanol, etil-, butil- e propilparabeno, ou por exemplo 0-1% em em peso de uma mistura que consiste em fenoxietanol, butil- e propilparabeno, ou por exemplo 0-1% em em peso de uma mistura que consiste em fenoxietanol e propilparabeno).
[000128] Em uma modalidade preferida, uma deo preparação e for-mulação pode preferivelmente compreender (i) de 0 a 90,00% em em peso de álcool etílico, (ii) de 0,2 a 3,00% em em peso de Cremophor CO 40 (óleo de rícino hidrogenado de PEG 40), (iii) de 0,1 a 2,00% em em peso de fragrância, (iv) de 0,1 a 20% em em peso de Glicerina, (v) de 1 a 30% em em peso de Cloroidrato de alumínio (vi) de 0,1 a 80,00 em peso de Ciclometicona, (vii) de 0,01 a 1,0% em em peso de Fenoxietanol, (viii) de 0,1 a 5,00% em em peso de éster de ácido graxo ou Triglicerídeos Caprílicos Cápricos (ix) de 0,1 a 1,00% em em peso de Etilexil Glicerina (x) de 0,05 a 1,0% em em peso de hidroxiacetofenona de acordo com a invenção, (xi) água (desionizada), com a condição que as quantidades adicionem - opcionalmente junta-mente com ingredientes adicionais - a 100% em em peso
[000129] Em todas estas formulações e preparações com base em água, a estabilização de especialmente os componentes lipofílicos e/ou aromatizantes resulta em formulações estáveis e são, portanto, mais preferidas.
[000130] As formulações de acordo com a invenção podem da mesma forma ser na forma de uma emulsão, por exemplo, emulsão de W/O (água-em-óleo), O/W (óleo-em-água), W/O/W (água-em-óleo-em- água), O/W/O (óleo-em-água-em-óleo), emulsão de PIT, emulsão de Pickering, emulsão com um baixo conteúdo de óleo, micro- ou nanoe- mulsão, uma solução, por exemplo, em óleo (óleos graxos ou ésteres de ácido graxo, em particular ésteres de C2-C30 de ácido graxo de C6-C32) ou óleo de silicone, dispersão, suspensão, creme, loção ou leite, dependendo do método de produção e ingredientes, um gel (incluindo hidrogel, gel de hidrodispersão, oleogel), spray (por exemplo, spray de bomba ou spray com propulsor) ou uma espuma ou uma so- lução impregnante para lenços cosméticos, um detergente, por exemplo, sabão, detergente sintético, lavagem líquida, preparação de chuveiro e banheira, produto de banho (cápsula, óleo, comprimido, sal, sal de banho, sabão, etc.), preparação efervescente, um produto de cuidado de pele tal como por exemplo uma emulsão (como descrito acima), unguento, pasta, gel (como descrito acima), óleo, bálsamo, soro, pó (por exemplo pó facial, pó corporal), uma máscara, um lápis, bastão, roll-on, bomba, aerossol (espumante, não espumante ou pós- espumante), um desodorante e/ou antitranspirante, colutório e enxa- guante bucal, um produto de cuidado com os pés (incluindo ceratolíti- co, desodorante), um repelente de inseto, um protetor solar, preparação pós-sol, um produto de barbear, bálsamo pós-barba, loção pré- e pós-barba, um agente depilatório, um produto de cuidado de cabelo tal como, por exemplo, xampu (incluindo xampu 2-em-1, xampu anticas- pa, xampu de bebê, xampu para couros cabeludos secos, xampu concentrado), condicionador, tônico capilar, água de cabelos, enxaguan- tes de cabelos, creme styling, pomada, loção permanente e fixadora, spray de cabelo, auxiliar de styling (por exemplo gel ou cera), agente de alisamento de cabelo (agente de desembaraçamento, relaxadores), tintura de cabelo tal como, por exemplo, tintura de cabelo de tingimen- to direto temporário, tintura de cabelos semipermanente, tintura de cabelos permanente, condicionadores de cabelo, mousse para cabelo, produto de cuidado com os olhos, maquiagem, removedor de maquiagem ou produto de bebê.
[000131] Substâncias auxiliares e aditivos podem ser incluídos em quantidades de 5 a 99% em em peso, preferivelmente 10 a 80% em em peso, com base no peso total da formulação. As quantidades de agentes auxiliares cosméticos ou dermatológicos e de aditivos e perfume a ser usados em cada caso podem ser determinadas facilmente pela pessoa versada na técnica por tentativa e erro simples, depen- dendo da natureza do produto particular. Métodos para estabilização da formulação e combate de odor corporal
[000132] Os derivados de acetofenona da fórmula (I) e as composições respectivas de acordo com a invenção exibem suas propriedades de sinergisticamente, especialmente como agente/sistema de solubili- zação e dissolução para aromatizantes e fragrâncias e da mesma forma especialmente para componentes lipofílicos em formulações e composições especialmente com base em água ou água-álcool.
[000133] Desse modo outro objeto da presente invenção é o método de melhorar e/ou realçar (i) a estabilidade e/ou solubilidade de aromatizantes e/ou fragrâncias, e/ou (ii) a estabilidade e/ou solubilidade de componentes lipofílicos e/ou (iii) a impressão de longa duração dos aromatizantes em uma composição cosmética ou doméstica, por adição de (a) uma quantidade de funcionamento de pelo menos um derivado de acetofenona da fórmula (I) Copiar a fórmula da página 50. em que RI denota hidrogênio ou metila, e R2 denota hidrogênio, hidro- xila ou um grupo -OCH3, ou um sal cosmeticamente ou farmaceutica- mente aceitável dos mesmos, ou por adição de (b) uma quantidade de funcionamento de uma composição aromatizante ou de fragrância compreendendo (b1) pelo menos um derivado de acetofenona da fórmula (I)
Figure img0010
,em que Ri denota hidrogênio ou metila, e R2 denota hidrogênio, hidroxila ou um grupo -OCH3 ou um sal cosmeti- camente ou farmaceuticamente aceitável dos mesmos, e (b2) pelo menos um aromatizante e / ou fragrância e / ou (b3) pelo menos um componente lipofílico, que preferivelmente também compreende (b4) água, (b5) pelo menos um emulsificador ou tensoativo e / ou (b6) pelo menos um álcool, a referida composição cosmético ou doméstica.
[000134] As composições preferidas compreendem (i) pelo menos derivado de acetofenona da fórmula (I) é se-lecionado a partir do grupo consistindo em: 2-hidroxiacetofenona, 3- hidroxiacetofenona, 4-hidroxiacetofenona, e (ii) pelo menos o agente aromatizante é selecionado a partir de óleos de planta, fragrâncias sintéticas ou naturais tal como fragrân-cias em base de aldeídos, cetonas, álcoois, éteres, ésteres, hidrocar- boneto e misturas dos mesmo.
[000135] Outro objetivo da presente invenção portanto abrange um método para tratar odor corporal desagradável, em particular odor de axila e pé por administração tópica uma quantidade de funcionamento de pelo menos um derivado de acetofenona da fórmula (I) ou uma composição (aromatizante) compreendendo os derivado de acetofe- nona da fórmula (I). Em particular, a invenção refere-se ao uso de pelo menos um derivado de acetofenona da fórmula (I) ou uma composição (aromatizante) compreendendo os derivado de acetofenona da fórmula (I) como um desodorante.
[000136] É entendido que as explicações e modalidades preferidas esboçadas acima com respeito aos derivados de acetofenona da fórmula (I) e suas misturas mutatis-mutandis aplicam da mesma forma para os métodos e usos como reivindicado, desse modo nenhuma repetição adicional é necessária.
APLICAÇÃO INDUSTRIAL
[000137] Os derivados de acetofenona da fórmula (I) da presente invenção são especialmente úteis em formulações e composições cosméticas e farmacêuticas, e em produtos domésticos e composições, tal como detergentes e limpadores. Portanto, um objetivo importante da invenção é uma composição cosmética ou farmacêutica ou uma composição doméstica, compreendendo a composição aromati- zante de fragrância descrita acima de acordo com a invenção.
[000138] Uma composição cosmética de acordo com a presente invenção preferivelmente compreende (a) de 0,05 a 5% em peso de derivado de acetofenona da fórmula (1); (b) de 0,05 a 5% em peso de aromatizantes ou fragrâncias, (c) de 0,05 a 10% em peso de componentes lipofílicos (d) de 50 a 99% em peso de água, (e) de 0.5 a 25% em peso de emulsificadores ou tensoativos, (f) de 0 a 50% em peso de álcoois e opcionalmente (g) de 0 a 35% em peso de óleo corporal e/ou ceras, prefe-rivelmente 2-30% em peso, e particularmente preferivelmente 5-30% b.w (h) 0 a cerca de 25% em peso de princípios ativos; contanto que as quantidades adicionem opcionalmente juntamente com ingredientes adicionais a 100% em peso
[000139] No caso particular a composição cosmética é uma emulsão, a fase de gordura da composição cosmética é composta de componentes (c) e (g), sendo a referida fase de gordura menor do que 45% b.w para fase de gordura, particularmente preferivelmente menor do que 40% em peso, referido ao peso total da composição cosmética para obter uma emulsão estável.
[000140] Em outra modalidade preferida as composições de acordo com a presente invenção compreendem os componentes nas seguintes quantidades (a) de 0,05% em peso a 5% em peso, preferivelmente de 0.1% em peso a 2% em peso e mais preferivelmente de 0.2% em peso a 1% em peso de derivado de acetofenona da fórmula (I); (b) de 0,05 a 5% em peso, preferivelmente de 0.1% em peso a 4% em peso e mais preferivelmente de 0.15% em peso a 2% em peso de aromatizantes e / ou fragrâncias; (c) de 0,05 a 10% em peso, preferivelmente de 0.1% em peso a 5% em peso e mais preferivelmente de 0.2% em peso a 3% em peso de componentes lipofílico; (d) de 0.5 a 25% em peso preferivelmente de 1% em peso a 20% em peso e mais preferivelmente de 4% em peso a 10% em peso de tensoativo e / ou emulsificadores; (e) de 0 a 50% em peso, preferivelmente de 0% em peso a 30% em peso e mais preferivelmente de 0% em peso a 25% de álcool, contanto que as quantidades adicionem opcionalmente jun-tamente com água e ingredientes adicionais a 100% em peso
[000141] As composições inventivas são preferivelmente com base em água, até 99% em peso, preferivelmente até 95% em peso de água, com base no total do produto final.
[000142] As composições de acordo com a invenção podem da mesma forma ser emulsões de o/w ou w/o ou o/w/o múltiplas ou w/o/w. Elas podem ser usadas por exemplo, como um intermediário ou um produto final na forma de uma loção, uma creme ou um bastão.
[000143] Outro objetivo da presente invenção refere-se ao processo para produzir uma composição cosmética ou doméstica, compreendendo as etapas de (i) fornecer pelo menos uma composição aromatizante de acordo com a invenção, (ii) fornecer uma formulação básica cosmética ou doméstica, e (iii) misturar a composição da etapa (i) com a formulação da etapa (ii) juntas. EXEMPLOS Exemplo 1: Água-desodorante etanólico-spray Tabela 1: Unidades de turbidez nefelométricas contendo 4- hidroxiacetofenona
Figure img0011
[000144] Solubilização de óleo de perfume em formulação de deso-dorizante- spray pode ser melhorada por adição de 4- hidroxiacetofenona, como revelado significativamente diminuindo-se Unidades de Turbidez Nefelométricas, quando quantidades crescentes de 4-hidroxiacetofenona são adicionadas (Tabela 1). Resultados similares são obtidos com óleos de perfume 962256, 906959, 906958, 906957, 906962 e 906961 (Tabelas 8-14). Exemplo 2: Concentrado de antisséptico bucal etanólico Tabela 2: Unidades de Turbidez Nefelométrico de formulação de con-centrado de antisséptico bucal contendo 4-hidroxiacetofenona
Figure img0012
[000145] Solubilização de óleo aromatizante de hortelã em formulação concentrada de antisséptico bucal pode ser melhorada por adição de 4-hidroxiacetofenona, como revelado significativamente diminuindo- se Unidades de Turbidez Nefelométricas, quando quantidades crescentes de 4-hidroxiacetofenona são adicionadas (Tabela 2). Tabela 3: Composição de aromatizante de hortelã (Optamint FL011158AA)
Figure img0013
Exemplo 3: Xampu Tabela 4: Unidades de Turbidez Nefelométricas de formulação de xampu contendo 4-hidroxiacetofenona
Figure img0014
[000146] Solubilização de óleo neutro em formulação de xampu pode ser melhorada por adição de 4-hidroxiacetofenona, como revelado sig-nificativamente diminuindo-se Unidades de Turbidez Nefelométricas, quando quantidades crescentes de 4-hidroxiacetofenona são adicionadas (Tabela 4). Exemplo 4: Shampoo Tabela 5: Unidades de Turbidez Nefelométricas de formulação de xampu contendo 4-hidroxiacetofenona
Figure img0015
[000147] Solubilização de óleo de perfume em formulação de xampu pode ser melhorada por adição de 4-hidroxiacetofenona, como revelado significativamente diminuindo-se Unidades de Turbidez Nefelométricas (Tabela 5).
[000148] Exemplo 5: Aumento de intensidade de odor de Di- hidromircenol por 4-hidroxiacetofenona
[000149] Dez microlitros das soluções foram aplicados em um borrão e armazenados em temperatura ambiente. Os borrões foram avaliados por 13 panelistas com teste a2-AFC (ISO 5495, comparação emparelhada). Panelists marcaram a amostra mais intensa e em seguida a intensidade foi nomeada para ambas as amostras em uma escala de 1 a 9 (1: inodoro, 9: muito forte). Média e desvio padrão de contagens de intensidade foram calculados a partir de uma avaliação do 13 panelistas. Tabela 6: Aumento de intensidade de odor de Di-hidromircenol por 4- hidroxiacetofenona
Figure img0016
[000150] Resultados: Di-hidromircenol mostrou uma intensidade de odor mais alta depois de 1 h quando comparado a uma referência, quando combinado com 4-hidroxiacetofenona (Tabela 6). Exemplo 6: Redução de mau odor de banheiro por 4- hidroxiacetofenona
[000151] Quinze painelistas especialistas avaliaram as amostras de 500 ml jarros de vidro de pescoço grande. Um microlitro da amostra (dissolvido em 9 microlitros de dietilfatlato) e um mau odor de banheiro de microlitro (1% de solução em citrato de Trietila) foram injetados em lugares diferentes de um papel de filtro. O papel de filtro foi colocado no jarro de vidro e deixado fechado durante >16 horas para equilíbrio. Intensidades de mau odor foram avaliadas em escalas de 1 (inodoro) a 9 (muito forte) com 6 sendo a referência da amostra de mau odor. Média e desvio padrão de contagens de intensidade foram calculados a partir de três experiências independentes Tabela 7: Redução de mau odor de banheiro por 4- Hidroxiacetofenona
Figure img0017
[000152] Resultados: Mau odor de banheiro padrão combinado com 4-hidroxiacetofenona revelou uma contagem de intensidade de 2.50, ao invés de 6,00 do mau odor de banheiro padrão inalterado. Isto demonstra a redução forte (3,50 contagens) de mau odor de banheiro por 4-hidroxiacetofenona (Tabela 7). Exemplos 7: composições de óleo de perfume
[000153] As composições de óleo de perfume das seguintes tabelas 8-14 serão combinadas com derivados de acetofenona da fórmula (I) da presente invenção. Tabela 8: Composição de perfume óleo 836720
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Tabela 9: Composição de óleo de perfume
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Tabela 10: Composição de óleo de perfume
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Tabela 11: Composição de óleo perfume 906958
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Exemplo 12: Composição de óleo de perfume 906957
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Tabela 13: Composição de óleo de perfume
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Tabela 14: Composição de óleo de perfume
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Claims (14)

1. Uso de uma composição caracterizado pelo fato de que compreende 4-hidroxiacetofenona para melhorar e/ou realçar em uma formulação cosmética ou doméstica (i) a solubilidade de aromatizantes e/ou (ii) a solubilidade de componentes lipofílicos.
2. Uso de uma composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a composição também compreende (a) pelo menos um aromatizante e/ou fragrância e/ou (b) pelo menos um componente lipofílico (c) água, e (d) pelo menos um emulsificador ou tensoativo e/ou (e) pelo menos um álcool.
3. Uso de uma composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que o aromatizante e/ou fragrância é selecionado a partir de aromatizantes e/ou fragrâncias naturais como óleos essenciais e aromas e fragrâncias à base de aldeídos, cetonas, álcoois, éteres, ésteres, hidrocarbonetos e suas misturas.
4. Uso de uma composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que o compo-nente lipofílico é selecionado a partir de lipídios, ésteres de ácidos graxos, polímeros, óleos vegetais, óleos neutros ou qualquer molécula que tenha caráter lipofílico.
5. Composição aromatizante ou de fragrância caracterizado pelo fato de que compreende (a) 4-hidroxiacetofenona, (b) pelo menos um aromatizante ou fragrância, e opcionalmente (c) pelo menos um componente lipofílico.
6. Composição aromatizante ou de fragrância, de acordo com a reivindicação 5, também caracterizada pelo fato de que compreende (d) água, e (e) pelo menos um emulsificador ou tensoativo e/ou (f) pelo menos um álcool,
7. Composição aromatizante ou de fragrância, de acordo com a reivindicação 5 ou 6, caracterizada pelo fato de que (a) o aromatizante ou fragrância é selecionado a partir de fragrâncias sintéticas ou naturais tal como óleos essenciais e fragrâncias na base de aldeídos, cetonas, álcoois, éteres, ésteres, hidrocarbonetos e misturas dos mesmos, (b) o pelo menos componente lipofílico, que é selecionado a partir de lipídios, ésteres de ácido graxo, polímeros, óleos de planta, óleos neu-tros ou qualquer molécula que têm caráter lipofílico.
8. Composição cosmética compreendendo um aromatizante ou composição de fragrância de acordo com qualquer uma das reivin-dicações 5 a 7, caracterizada pelo fato de que a formulação cosmética é uma preparação de enxague bucal e compreende (i) de 0 a 26,00% em peso de álcool etílico, (ii) de 0,2 a 3,00% em peso de óleo de rícino hidrogenado (iii) de 0,1 a 0.50% em peso de aromatizante, (iv) de 2,00 a 7% em peso de sorbitol 70%, (v) de 0,05 a 0.5 em peso de sacarina de sódio 450, (vi) de 0,05 a 0.5 em peso de fluoreto de sódio, (vii) de 0,01 a 1.0 em peso de ácido benzoico (viii) de 0,05 a 1.0 em peso de hidroxiacetofenona de acordo com a invenção, (ix) água(desionizada), contanto que as quantidades adicionem, opcionalmente juntamente com ingredientes adicionais, a 100% em peso
9. Composição cosmética compreendendo um aromatizante ou composição de fragrância de acordo com quaisquer das reivindica-ções 5 a 7, caracterizada pelo fato de que a formulação cosmética é preparação de xampu e compreende (i) de 5,00-25.00% em peso de sulfato de éter laurílico de sódio (ii) de 1,00-5.00% em peso de cocamidopropil betaína (iii) de 0,10-5,00% em peso de óleo de planta, (iv) de 0,10-10,00% em peso de ester de ácido graxo (v) de 1,0-3,0% em peso de cloreto de sódio (vi) de 0,5-2.0% em peso de ácido cítrico, (vii) de 0,001-2,0% em peso de óleo de perfume, (viii) de 0-1% em peso de fenoxietanol, metil-, etil-, butil- e propilpara- beno em que a referida quantidade é referida a um único composto, por exemplo fenoxietanol, ou a uma mistura de dois, três, quatro ou cinco dos compostos listados. (ix) de 0,05-3.00% em peso de hidroxiacetofenona de acordo com a invenção, (x) água (desionizada), contanto que as quantidades adicionem opcionalmente juntamente com ingredientes adicionais a 100% em peso
10. Composição cosmética compreendendo uma composição aromatizante ou de fragrância de acordo com quaisquer das rei-vindicações 5 a 7, caracterizada pelo fato de que a formulação cosmética é preparação de xampu e compreende (i) de 0 a 90.00% em peso etilálcool, (ii) de 0,2 a 3,00% em peso de PEG 40 óleo de rícino hidrogenado (iii) de 0,1 a 2,00% em peso de fragrância, (iv) de 0,1 a 20% em peso de glicerina, (v) de 1 a 30% em peso de cloroidrato de alumínio (vi) de 0,1 a 80,00 em peso de Ciclometicona (vii) de 0,01 a 1,0% em peso de fenoxietanol (viii) de 0,1 a 5.00% em peso de éster de ácido graxo ou Triglicerí- deos Caprílicos Cápricos (ix) de 0,1 a 1,00% em peso de etilexil glicerina (x) de 0,05 a 1,0% em peso de hidroxiacetofenona de acordo com a invenção, (xi) água(desionizada), contanto que as quantidades adicionem opcionalmente juntamente com ingredientes adicionais a 100% em peso
11. Composição doméstica caracterizada pelo fato de que compreende uma composição aromatizante ou de fragrância de acordo com qualquer uma das reivindicações 5-7.
12. Composição doméstica, de acordo com reivindicação 11, caracterizada pelo fato de que a 4-hidroxiacetofenona nesta composição é de 0,05% em peso a 5% em peso, com base na composição doméstica final.
13. Composição doméstica, de acordo com as reivindicações 11 ou 12, caracterizada pelo fato de que a quantidade total de todos os aromatizantes e/ou fragrâncias ou componentes lipofílicos está na faixa de 0,05% em peso a 5% em peso, com base na quantidade total da composição doméstica final.
14. Método de melhorar solubilidade de aromatizantes e/ou fragrâncias e/ou componentes lipofílicos e / ou em uma composição cosmética ou doméstica pela adição de (a) uma quantidade de funcionamento de 4-hidroxiacetofenona ou adicionando-se (b) uma quantidade de funcionamento de 4-hidroxiacetofenona, e (b1) pelo menos um aromatizante e/ou fragrância e/ou (b2) pelo menos um componente lipofílico que preferivelmente também compreende (b3) água, (b4) pelo menos um emulsificador ou tensoativo e/ou (b5) pelo menos um álcool, para a referida composição cosmética ou doméstica.
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WO (1) WO2016001263A1 (pt)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2989425A1 (en) * 2015-06-22 2016-12-29 The Procter & Gamble Company Perfume compositions
ES2835103T3 (es) * 2016-02-17 2021-06-21 Int Flavors & Fragrances Inc Nuevos compuestos organolépticos
DE102016205580A1 (de) 2016-04-05 2017-10-05 Beiersdorf Ag Neues Sonnenschutzmittel mit reduzierter Neigung zur Textilverfleckung
JP6853524B2 (ja) * 2016-07-29 2021-03-31 山本香料株式会社 臭気変調方法
US20190343977A1 (en) * 2016-11-18 2019-11-14 Firmenich Sa Use of volatile compositions to limit or eliminate perception of fecal malodour
WO2018091686A1 (en) * 2016-11-18 2018-05-24 Firmenich Sa Use of volatile compositions to limit or eliminate perception of fecal malodour
US20180355292A1 (en) * 2017-03-16 2018-12-13 Lee Edwards Ellis Lynch E.L. Solutions All-Purpose Cleaner
JP6343709B1 (ja) * 2017-09-12 2018-06-13 玉理化学株式会社 毛髪用洗浄料
WO2019120564A1 (de) * 2017-12-22 2019-06-27 Symrise Ag Kosmetische emulsion, umfassend 1,2-decandiol
JP7274494B2 (ja) * 2018-04-04 2023-05-16 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 水性洗浄配合物
WO2019220203A1 (en) * 2018-05-18 2019-11-21 Kancor Ingredients Ltd Anti-dandruff composition
KR102052857B1 (ko) * 2019-07-03 2019-12-05 오태성 방향제 장치 및 그의 제조방법
MX2022010949A (es) * 2020-03-06 2022-10-18 Symrise Ag Composiciones de avenantramida con solubilidad mejorada que comprenden 4-hidroxifenona.
JP2021161046A (ja) * 2020-03-31 2021-10-11 株式会社 資生堂 化粧料
FR3111075B1 (fr) * 2020-06-08 2022-12-16 Oreal Composition à base de rétinol
CN112791015B (zh) * 2021-01-25 2022-10-04 湖北煜韩环境科技有限公司 一种香精增溶剂及其制备方法
KR102612839B1 (ko) 2021-02-25 2023-12-11 진태원 고성능 탈취력을 지닌 방향제 제조방법
WO2022199790A1 (en) 2021-03-22 2022-09-29 Symrise Ag A liquid detergent composition
JP2024516018A (ja) * 2021-05-11 2024-04-11 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー ブロックコポリマーを含む口腔ケア組成物
WO2023274956A1 (en) * 2021-06-30 2023-01-05 Firmenich Sa Fast drying perfume composition
CN114469791A (zh) * 2022-02-22 2022-05-13 广州宝生堂医药生物科技有限公司 一种专为头皮护理开发的复合物及其制备方法和应用
WO2023224604A1 (en) * 2022-05-17 2023-11-23 Symrise Ag Fragrance compositions and products conveying a positive mood
KR20230164828A (ko) 2022-05-26 2023-12-05 목포대학교산학협력단 2,4-디하이드록시아세토페논을 포함하는 판막석회화 예방 또는 치료용 조성물
KR102620606B1 (ko) * 2023-02-23 2024-01-03 주식회사 아트앤퍼퓸 향의 지속성을 개선한 디퓨져 조성물
CN116554469A (zh) * 2023-06-20 2023-08-08 扬州惠通生物新材料有限公司 一种磷硫协同大分子阻燃剂、其制备方法及其在聚乳酸材料中的应用

Family Cites Families (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3158615A (en) 1960-07-20 1964-11-24 Union Carbide Corp Stabilized polymerizable vinyl pyridines
DE1492195A1 (de) * 1964-09-02 1969-12-04 Therachemie Chem Therapeut Verfahren und Mittel zur Erleichterung des Anfaerbens von Haaren mit anionaktiven direktziehenden Farbstoffen
US3528097A (en) * 1967-03-14 1970-09-08 Matsushita Electric Ind Co Ltd Liquid developers for developing electrostatic images
US4150052A (en) 1971-02-04 1979-04-17 Wilkinson Sword Limited N-substituted paramenthane carboxamides
JPS58217598A (ja) 1982-06-10 1983-12-17 日本油脂株式会社 洗剤組成物
US4524009A (en) 1984-01-31 1985-06-18 A. E. Staley Manufacturing Company Detergent builder
DE3413571A1 (de) 1984-04-11 1985-10-24 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verwendung von kristallinen schichtfoermigen natriumsilikaten zur wasserenthaertung und verfahren zur wasserenthaertung
FR2597473B1 (fr) 1986-01-30 1988-08-12 Roquette Freres Procede d'oxydation de di-, tri-, oligo- et polysaccharides en acides polyhydroxycarboxyliques, catalyseur mis en oeuvre et produits ainsi obtenus.
DE3706036A1 (de) 1987-02-25 1988-09-08 Basf Ag Polyacetale, verfahren zu deren herstellung aus dialdehyden und polyolcarbonsaeuren und verwendung der polyacetale
DE3914131A1 (de) 1989-04-28 1990-10-31 Henkel Kgaa Verwendung von calcinierten hydrotalciten als katalysatoren fuer die ethoxylierung bzw. propoxylierung von fettsaeureestern
ES2021900A6 (es) 1989-07-17 1991-11-16 Pulcra Sa Procedimiento de obtencion de tensioactivos cationicos derivados de amonio cuaternario con funcion amino-ester.
YU221490A (sh) 1989-12-02 1993-10-20 Henkel Kg. Postupak za hidrotermalnu izradu kristalnog natrijum disilikata
US5120709A (en) * 1990-10-12 1992-06-09 Neuroscents, Inc. Method for enhancing fragrance applications
DE4300772C2 (de) 1993-01-14 1997-03-27 Stockhausen Chem Fab Gmbh Wasserlösliche, biologisch abbaubare Copolymere auf Basis von ungesättigten Mono- und Dicarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE4303320C2 (de) 1993-02-05 1995-12-21 Degussa Waschmittelzusammensetzung mit verbessertem Schmutztragevermögen, Verfahren zu dessen Herstellung und Verwendung eines geeigneten Polycarboxylats hierfür
DE4308794C1 (de) 1993-03-18 1994-04-21 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung von festen Esterquats mit verbesserter Wasserdispergierbarkeit
DE4321022A1 (de) 1993-06-24 1995-01-05 Henkel Kgaa Sulfatierte Hydroxymischether
DE4400024A1 (de) 1994-01-03 1995-07-06 Henkel Kgaa Silikatische Builder und ihre Verwendung in Wasch- und Reinigungsmitteln sowie Mehrstoffgemische für den Einsatz auf diesem Sachgebiet
US5534197A (en) 1994-01-25 1996-07-09 The Procter & Gamble Company Gemini polyhydroxy fatty acid amides
WO1995019955A1 (en) 1994-01-25 1995-07-27 The Procter & Gamble Company Gemini polyether fatty acid amides and their use in detergent compositions
DE4402051A1 (de) 1994-01-25 1995-07-27 Henkel Kgaa Gerüststoff für Wasch- oder Reinigungsmittel
US5512699A (en) 1994-01-25 1996-04-30 The Procter & Gamble Company Poly polyhydroxy fatty acid amides
DE4409322C1 (de) 1994-03-18 1995-04-06 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung von Esterquats
DE4417734A1 (de) 1994-05-20 1995-11-23 Degussa Polycarboxylate
DE19503061A1 (de) 1995-02-01 1996-08-08 Henkel Kgaa Dimeralkohol-bis- und Trimeralkohol-tris-sulfate und -ethersulfate
US5547612A (en) 1995-02-17 1996-08-20 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Compositions of water soluble polymers containing allyloxybenzenesulfonic acid monomer and methallyl sulfonic acid monomer and methods for use in aqueous systems
DE19513391A1 (de) 1995-04-08 1996-10-10 Henkel Kgaa Bi- und multifunktionelle Mischether
DE19540086A1 (de) 1995-10-27 1997-04-30 Henkel Kgaa Verwendung von polymeren Aminodicarbonsäuren in Waschmitteln
US5874073A (en) * 1997-05-05 1999-02-23 Procter & Gamble Styling shampoo compositions containing an odor masking base
CA2293663A1 (en) * 1997-06-09 1998-12-17 The Procter & Gamble Company Perfumed compositions and methods for reducing body odors and excess moisture
CN1261786A (zh) * 1997-06-09 2000-08-02 普罗克特和甘保尔公司 用于减少体臭和过量水分的发香组合物及方法
DE10055940A1 (de) 2000-11-10 2002-05-29 Bayer Ag Neue Indanylidenverbindungen
WO2002069992A1 (en) 2001-03-02 2002-09-12 Biopharmacopae Design International Inc. Plant extracts and compositions comprising extracellular protease inhibitors
WO2002098966A2 (de) * 2001-06-07 2002-12-12 Drom Fragrances International Kg Duftstoffe zur verbesserung der lagerstabilität und/oder besseren löslichkeit von polyvinylalkoholen und/oder polyvinylalkoholen mit gebundener zellulose
GB0221697D0 (en) 2002-09-18 2002-10-30 Unilever Plc Novel compouds and their uses
DE10254872A1 (de) 2002-11-25 2004-06-03 Symrise Gmbh & Co. Kg Anthranilsäureamide und deren Derivate als kosmetische und pharmazeutische Wirkstoffe
JP2007515380A (ja) * 2003-11-12 2007-06-14 ジムリス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディットゲゼルシャフト ヒメコウジ臭気及び風味を有する混合物
JP4786544B2 (ja) 2003-11-21 2011-10-05 ジボダン エス エー N置換p−メンタンカルボキサミド類
EP1761271B1 (en) 2004-06-18 2008-12-03 Symrise GmbH & Co. KG Blackberry extract
US20060110415A1 (en) * 2004-11-22 2006-05-25 Bioderm Research Topical Delivery System for Cosmetic and Pharmaceutical Agents
ATE465227T1 (de) * 2004-12-22 2010-05-15 Symrise Gmbh & Co Kg Auf acrylat und acetophenon basierendes odoriermittel für wasserstoff
CN101102987A (zh) * 2004-12-22 2008-01-09 弗莱克特瑞尔公司 改进的柠檬醛和香茅醛衍生物
WO2006094387A1 (en) * 2005-03-07 2006-09-14 Deb Worldwide Healthcare Inc High alcohol content foaming compositions with silicone-based surfactants
EP2023910B1 (en) 2006-05-03 2013-06-19 Symrise AG Ah receptor antagonists
KR20060086444A (ko) * 2006-05-29 2006-07-31 짐리즈 게엠베하 운트 캄파니 카게 윈터그린의 향과 풍미를 가진 혼합물
EP2033688B1 (de) 2007-08-20 2012-10-17 Symrise AG Oxalsäurederivate und deren Verwendung als physiologische Kühlwirkstoffe
EP2127632A1 (en) * 2008-05-29 2009-12-02 Coty Inc. Perfume composition with reduced alcohol content
WO2009087242A2 (en) 2009-04-09 2009-07-16 Symrise Gmbh & Co. Kg Compositions comprising trans-tert-butyl cyclohexanol as skin irritation-reducing agent
WO2011141110A2 (de) * 2010-05-12 2011-11-17 Merck Patent Gmbh Photostabilisatoren
KR20130134976A (ko) * 2012-05-31 2013-12-10 주식회사 코스메카코리아 백미 추출물을 함유하는 피부 미백 화장료 조성물
PL2774481T3 (pl) * 2013-03-08 2019-03-29 Symrise Ag Kompozycje przeciwdrobnoustrojowe
EP2774604B1 (en) * 2013-03-08 2017-08-30 Symrise AG Cosmetic compositions
DE102014104258A1 (de) * 2014-03-26 2015-10-01 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombinationen aus 4-Hydroxyacetophenon und einem oder mehreren Glycerin- und/oder Oligoglycerinester von verzweigtkettigen und/oder unverzweigtkettigen Alkancarbonsäuren, sowie kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, diese Wirkstoffkombinationen enthaltend
DE102014104257A1 (de) * 2014-03-26 2015-10-01 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombinationen aus Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat und 4-Hydroxyacetophenon sowie kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, diese Wirkstoffkombinationen enthaltend
DE102014104256A1 (de) * 2014-03-26 2015-10-01 Beiersdorf Ag Lichtschutzwirksame Wirkstoffkombinationen aus Dibenzoylmethanderivaten und 4-Hydroxyacetophenon sowie kosmetische oder dermatologische Zubereitungen, diese Wirkstoffkombinationen enthaltend
ES2819207T3 (es) * 2014-04-29 2021-04-15 Symrise Ag Mezclas activas

Also Published As

Publication number Publication date
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WO2016001263A1 (en) 2016-01-07

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