BR112016028553B1

BR112016028553B1 - Método para remover manchas de uma superfície macia e que previne a redeposição, e, composição de lavanderia industrial

Info

Publication number: BR112016028553B1
Application number: BR112016028553-0A
Authority: BR
Inventors: Jonathan P. Fast
Original assignee: Ecolab Usa Inc
Priority date: 2014-08-14
Filing date: 2015-08-03
Publication date: 2022-08-09
Also published as: CA2950003C; US10179889B2; BR112016028553A2; JP6687704B2; JP2019072711A; EP3180413A4; AU2015302109B2; US20160046892A1; US9637709B2; US20170198240A1; US20160137954A1; CN106488973A; US9279097B1; JP6431196B2; EP3180413A1; EP3180413B1; WO2016025206A1; JP2017525561A; AU2015302109A1; CA2950003A1

Abstract

MÉTODO PARA REMOVER MANCHAS DE UMA SUPERFÍCIE MACIA E QUE PREVINE A REDEPOSIÇÃO, E, COMPOSIÇÃO DE LAVANDERIA INDUSTRIAL A invenção descreve composições de detergente contendo polímeros de ácido acrílico, incluindo polímeros de ácido metacrílico/acrilato de etila. Em certas modalidades, as composições empregam um polímero de ácido acrílico que compreende pelo menos 40% em peso de resíduos polimerizados de monômeros acrílicos, pelo menos 50% em peso de pelo menos um tensoativo, um solvente, pelo menos um polímero condicionador de água e água. As composições de detergente fornecem remoção de sujeira aumentada e suspensão de sujeira quando tratam artigos têxteis, isto é, através do uso de maquinário de lavanderia industrial. As composições de detergente e os métodos de empregar os mesmos limpa e evita beneficamente a redeposição de sujeiras contendo concentrações altas de óleo e particulados metálicos, como é de costume em sujeiras de lavanderia industrial.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A invenção refere-se a composições de detergente utilizadas como detergentes de lavanderia, particularmente, lavanderia industrial onde sujeiras com teor alto de óleo e metal estão presentes. As composições de detergente que empregam polímeros de ácido acrílico, incluindo polímeros de ácido metacrílico/acrilato de etila são úteis para aumentar a remoção da sujeira e a suspensão da sujeira para evitar a redeposição da sujeira em artigos têxteis e dentro do maquinário de lavanderia industrial. As composições de detergente e métodos de emprego das mesmas são particularmente adequadas para a lavanderia industrial como um resultado da suspensão de óleo e metal benéfica na presença de sujeiras na lavanderia industrial tendo teor alto de óleo e metal.

FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO

[002] Os tensoativos e polímeros são utilizados em muitos detergentes de lavanderia para controlar as condições da água, tais como dureza e presença de metais, junto com a remoção de sujeira e a suspensão de sujeira ou antirredeposição. Estas capacidades dos detergentes de lavanderia são críticas para a lavanderia industrial, com relação a todas as outras classificações de lavanderia contém composições de sujeira tendo uma porcentagem alta tanto de óleo quanto de metais. Portanto, os detergentes de lavanderia convencionais são incapazes de fornecer lavanderia eficaz fornecendo tanto capacidades de suspensão de óleo quando habilidade de manusear metais na presença de tal óleo.

[003] A suspensão de óleo insuficiente é particularmente nociva na lavanderia industrial. O equipamento ou maquinário de lavagem, isto é, telas agitadoras, podem tornar-se revestidas em sujeira livre quando existe emulsificação insuficiente ou suspensão de sujeira fornecida por um detergente de lavanderia. Além disso, as sujeiras que não são apropriadamente colocadas em suspensão se depositarão novamente nos tecidos sendo lavados, resultando na formação em ciclos repetidos e causando um desbotamento ou amarelamento dos tecidos.

[004] Vários polímeros, incluindo polímeros feitos de monômeros de ácido acrílico são conhecidos para a formulação de detergentes de lavanderia. Por exemplo, a Publicação U.S. N° 2008/0306218 descreve resíduos polimerizados de ácido metacrílico, acrilato de etila, um éster de polietileno glicol C12 de ácido metacrílico e metacrilato de laurila. Além disso, a Publicação U.S. N° 2012/0165242 e 2012/0015861 descreve composições de detergente com menos do que 50% em peso de tensoativos e resíduos polimerizados de um terpolímero de ácido acrílico. Entretanto, tais detergentes de lavanderia exemplares não descrevem composição de detergente com alto teor de tensoativo em combinação com polímeros de ácido acrílico que fornece lavanderia industrial eficaz. Consequentemente, existe uma necessidade contínua de desenvolver polímero e sistemas detergentes eficazes que podem ser usados para melhorar a limpeza de composições de sujeira em lavanderia industrial.

[005] Consequentemente, é um objetivo da invenção reivindicada desenvolver detergentes de lavanderia industrial eficazes para a remoção de sujeira e suspensão de sujeira enquanto controla-se os metais presentes nas sujeiras.

[006] Um outro objetivo da invenção é fornecer métodos para remover manchas e sujeiras em suspensão dentro de uma aplicação de lavanderia industrial sem resultar em qualquer amarelamento ou desbotamento de sujeiras devido à presença de metais nas sujeiras.

[007] Um outro objetivo da invenção é fornecer composições e métodos de uso das mesmas empregando polímeros de ácido acrílico, incluindo polímeros de ácido metacrílico/acrilato de etila para a lavanderia industrial.

[008] Outros objetivos, vantagens e características da presente invenção tornar-se-ão evidentes a partir do seguinte relatório descritivo adotado em conjunção com os desenhos anexos.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[009] Uma vantagem da invenção que fornece composições e métodos de lavanderia industrial e fornecer remoção de sujeira e antideposição enquanto controla os metais. É uma vantagem particular da presente invenção que uma porcentagem alta tanto de óleos quanto de metais nas composições de sujeira de lavanderia industrial seja eficazmente limpa.

[0010] Em uma modalidade, a presente invenção descreve métodos para remover sujeiras de uma superfície macia e que previne a redeposição nesta que compreende: aplicar uma composição de detergente a uma superfície macia em necessidade de limpeza dentro de uma máquina de lavagem, em que a composição de detergente compreende um polímero de ácido acrílico, tensoativos, solvente e um polímero condicionador de água, em que o polímero de ácido acrílico tem pelo menos 40% em peso de resíduos polimerizados de monômeros acrílicos e em que os tensoativos compreendem pelo menos 50% em peso da composição de detergente; lavar a superfície macia e enxaguar e/ou limpar a composição de detergente a partir da superfície macia.

[0011] Em uma modalidade adicional, os presentes métodos para remover sujeiras de uma superfície macia e que previne a redeposição nesta que compreende: aplicar uma composição de detergente a uma superfície macia em necessidade de limpeza e contendo sujeiras tendo pelo menos cerca de 50% de teor de óleo e ainda contendo íons metálicos, em que a composição de detergente compreende um polímero de ácido acrílico, tensoativos, solvente e um polímero condicionador de água, em que o polímero de ácido acrílico tem pelo menos 40% em peso de resíduos polimerizados de monômeros acrílicos e em que os tensoativos compreendem pelo menos 50% em peso da composição de detergente; lavar a superfície macia que emprega a composição de detergente em uma taxa de dosagem entre cerca de 6,5198 x 10-7 a 195,594 x 10-7 m3/Kg (1 a 30 oz/cwt) e enxaguar e/ou limpar a composição de detergente a partir da superfície macia.

[0012] Ainda em uma outra modalidade, a presente invenção descreve composições de lavanderia industriais que compreende: um polímero de ácido acrílico que compreende pelo menos 40% em peso de resíduos polimerizados de monômeros acrílicos; pelo menos 50% em peso de pelo menos um tensoativo; um solvente; pelo menos um polímero condicionador de água e água, em que a composição remove e evita a redeposição de sujeiras com teor de óleo e metal alto presentes em aplicações de lavanderia de roupa industriais.

[0013] Enquanto modalidades múltiplas são descritas, ainda, outras modalidades da presente invenção tornar-se-ão evidentes para aqueles habilitados na técnica a partir da seguinte descrição detalhada, que mostra e descreve as modalidades ilustrativas da invenção. Consequentemente, os desenhos e a descrição detalhada devem ser considerados como ilustrativos por natureza e não restritivos.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[0014] De modo que a invenção possa ser mais facilmente entendida, certos termos são primeiro definidos e certos métodos de teste são descritos neste. A não ser que definidos de outra maneira, todos os termos técnicos e científicos usados aqui têm o mesmo significado como comumente entendido por uma pessoa habilitada na técnica à qual as modalidades da invenção pertencem. Muitos métodos e materiais similares, modificados ou equivalentes àqueles descritos aqui podem ser usados na prática das modalidades da presente invenção sem experimentação indevida, os materiais e métodos preferidos são descritos aqui. Na descrição e reivindicações, as modalidades da presente invenção, a seguinte tecnologia será usada de acordo com as definições apresentadas abaixo.

[0015] As modalidades desta invenção não são limitadas às modalidades particulares ilustradas como detergentes de lavagem de roupa industriais exemplares, que podem variar e são entendidas pelos técnicos habilitados. Ainda deve ser entendido que toda terminologia usada aqui é para o propósito de descrever modalidades particulares apenas e não é pretendido ser limitante de qualquer maneira ou escopo. Por exemplo, como usado neste relatório descritivo e reivindicações anexas, as formas singulares "um", "uma" e "o" podem incluir referentes plurais a não ser que o contexto dite claramente de outra maneira. Além disso, todas as unidades, prefixos e símbolos podem ser indicados em uma forma aceita SI.

[0016] As faixas numéricas citadas dentro da especificação são inclusivas dos números dentro da faixa definida. Por toda esta descrição, vários aspectos desta invenção são apresentados em um formato de faixa. Deve ser entendido que a descrição no formato de faixa é meramente para conveniência e brevidade e não deve ser construída como uma limitação inflexível do escopo da invenção. Consequentemente, a descrição de uma faixa deve ser considerada para ter descrito especificamente todas as subfaixas possíveis bem como valores numéricos individuais dentro daquela faixa (por exemplo, de 1 a 5 inclui 1, 1,5, 2, 2,75, 3, 3,80, 4 e 5).

[0017] O termo "cerca de", como usado aqui, refere-se à variação na quantidade numérica que pode ocorrer, por exemplo, através da medição típica e os procedimentos de manuseio de líquido usados para formar concentrados ou usar soluções no mundo real; através do erro inadvertido nestes procedimentos; através das diferenças na fabricação, fonte ou pureza dos ingredientes usados para fabricar as composições ou realizar os métodos e outros. O termo "cerca de" também abrange quantidades que diferem devido às condições de equilíbrio diferentes para uma composição que resulta de uma mistura inicial particular. Se ou não modificado pelo termo "cerca de", as reivindicações incluem equivalentes às quantidades.

[0018] O termo "ativos" ou "ativos percentuais" ou "porcentagem em peso de ativos" ou "concentração de ativos" são usados de maneira intercambiável e refere-se à concentração daqueles ingredientes envolvidos na limpeza expressada como uma porcentagem menos os ingredientes inertes, tais como água ou sais.

[0019] A referência a "limpeza" refere-se a pelo menos uma das remoções de sujeira, a remoção de sujeiras ou a aparência das sujeiras e/ou a redução de uma população de micróbios. Um processo de limpeza pode incluir pode incluir todas os três da remoção de sujeira, a remoção de sujeira ou a aparência da sujeira e a redução de uma população de micróbios. Em outras modalidades, um processo de limpeza pode incluir qualquer um da remoção de sujeira, a remoção de sujeira ou a aparência da sujeira ou a redução de uma população de micróbios. Ainda em outras modalidades, um processo de limpeza pode incluir qualquer combinação da remoção de sujeira, a remoção de sujeira ou a aparência da sujeira e a redução de uma população de micróbios.

[0020] Como usado aqui, o termo "composição de limpeza" inclui, a não ser que indicado de outra maneira, composições de detergente, incluindo composições de limpeza de lavanderia industrial, composições de limpeza de superfície dura, composições para serviços industriais, tais como aplicações de serviço de energia e outros. As composições de limpeza podem incluir forma granular, em pó, líquida, gel, pasta, barra e/ou agentes de limpeza tipo floco, agentes de limpeza detergentes para a lavanderia, tratamentos de saturação ou pulverização para a lavanderia, composições de tratamento de tecido e outras composições de limpeza similares.

[0021] O termo "superfície dura" refere-se a uma superfície sólida substancialmente não flexível, tal como um balcão, azulejo, piso, parede, painel, janela, fixação de encanamento, móveis de banheiro e cozinha, utensílios, motor, placa de circuitos e pratos. O termo "superfície mole" refere-se a um material mais macio altamente flexível, tal como tecido, carpete, cabelo e pele.

[0022] O termo "lavanderia" refere-se a itens ou artigos que são lavados em uma máquina de lavanderia. Em geral, lavanderia refere-se a qualquer item ou artigo feito de ou incluindo materiais têxteis, tecidos tecidos, tecidos não tecidos, e tecidos entrelaçados. Os materiais têxteis podem incluir fibras naturais ou sintéticas, tais como fibras de seda, fibras de linho, fibras de algodão, fibras de poliéster, fibras de poliamida, tais como náilon, fibras acrílicas, fibras de acetato e combinações das mesmas incluindo combinações de algodão e poliéster. As fibras podem ser tratadas ou não tratadas. As fibras tratadas exemplares incluem aquelas tratadas para a retardamento de chama. Deve ser entendido que o termo "linho" é frequentemente usado para descrever certos tipos de itens de lavanderia incluindo lençóis, fronhas, toalhas, linho de mesa, pano de mesa, esfregões de bar e uniformes. A invenção, adicionalmente, fornece uma composição e método para tratar artigos que não de lavanderia e superfícies incluindo superfícies duras, tais como pratos, vidros e outras louças.

[0023] Como usado aqui, o termo "microemulsão" refere-se a dispersões isotrópicas termodinamicamente estáveis consistindo em domínios de tamanho nanômetro de água e/ou óleo estabilizado em uma película interfacial de agente ativo na superfície caracterizado por tensão interfacial ultrabaixa.

[0024] Como usado aqui, o termo "polímero" geralmente inclui, mas não se limita a, homopolímeros, copolímeros, tais como, por exemplo, bloco, enxerto, copolímeros aleatórios e alternantes, terpolímeros e "x"meros superiores, ainda incluindo seus derivados, combinações e misturas destes. Além disso, a não ser que de outra maneira especificamente limitado, o termo "polímero" deve incluir todas as configurações isoméricas possíveis da molécula, incluindo, mas não limitado a simetrias isotáticas, sindiotáticas e aleatórias e combinações das mesmas. Além disso, a não ser que de outra maneira especificamente limitado, o termo "polímero" deve incluir todas as configurações geométricas possíveis da molécula.

[0025] "Sujeira" ou "mancha" refere-se a uma substância oleosa não polar que pode ou pode não conter material particulado, tal como argilas minerais, areia, material mineral natural, negro de fumo, grafita, caulim, pó ambiental, etc. Como referido aqui, sujeiras ou manchas de lavanderia industrial têm porcentagens relativamente altas tanto de substâncias oleosas quanto metais.

[0026] Porcentagem em peso, por cento em peso, % em peso, e outros são sinônimos que se referem à concentração de uma substância como o peso daquela substância dividido pelo peso da composição e multiplicado por 100.

[0027] Oe métodos e composições da presente invenção podem compreender, consistem essencialmente de ou consistem dos componentes e ingredientes da presente invenção bem como outros ingredientes descritos neste. Como usado aqui, "consistindo essencialmente de" significa que os métodos e composições podem incluir etapas, componentes ou ingredientes adicionais, mas apenas se as etapas, componentes ou ingredientes adicionais não alteram materialmente as características básicas e novas dos métodos e composições reivindicados.

Modalidades

[0028] As faixas exemplares das composições de detergente de lavanderia industriais de acordo com a invenção são mostrados na Tabela 1 em porcentagem em peso das composições de detergente concentradas líquidas.TABELA 1

[0029] As composições de detergente concentradas de acordo com a invenção podem ser diluídas para formar composições de uso. Em geral, um concentrado refere-se a uma composição que é pretendida para ser diluída com água para fornecer uma solução de uso que contata um objeto para fornecer a limpeza desejada ou semelhante. A composição de detergente contendo os artigos a serem lavados pode ser referida com um concentrado ou uma composição de uso (ou solução de uso) dependente da formulação empregada nos métodos de acordo com a invenção. Deve ser entendido que a concentração do polímero de ácido acrílico, tensoativos, polímeros condicionadores de água, agentes estabilizantes, água e outros ingredientes funcionais adicionais opcionais na composição de detergente variará dependendo do concentrado e/ou solução de uso fornecidos.

[0030] Uma solução de uso pode ser preparada a partir do concentrado por diluição do concentrado com água em uma taxa de diluição que fornece uma solução de uso tendo propriedades detersivas desejadas. A água que é usada para diluir o concentrado para formar a composição de uso pode ser referida como água de diluição ou um diluente e pode variar de um local para o outro. O fator de diluição típico está entre aproximadamente 1 e aproximadamente 10.000, mas dependerá de fatores incluindo a quantidade de sujeira a ser removida e outros. Em uma modalidade, o concentrado é diluído em uma razão entre cerca de 1:10 e cerca de 1:10.000 de concentrado para água. Particularmente, o concentrado é diluído em uma razão entre cerca de 1:100 e cerca de 1:5.000 de concentrado para água. Mais particularmente, o concentrado é diluído em uma razão entre cerca de 1:250 e cerca de 1:3.000 de concentrado para água.

[0031] A composição de detergente apresentada acima em detergentes líquidos concentrados também pode ser formulada em composições alternativas, tais como, por exemplo, forma de pasta, gel ou líquido, incluindo os produtos de dose única (produtos divididos). Os exemplos incluem um produto de pasta, gel ou líquido pelo menos parcialmente circundado por e, preferivelmente, substancialmente incluído em um revestimento solúvel em água, tal como um pacote de álcool polivinílico. Este pacote pode, por exemplo, tomar a forma de uma cápsula, uma bolsa ou um invólucro moldado (tal como um invólucro moldado por injeção) etc. Preferivelmente, a composição é substancialmente circundada por um tal pacote, mais preferivelmente, totalmente circundado por um tal pacote. Qualquer tal pacote pode conter um ou mais formatos de produto como referido aqui e o pacote pode conter um ou mais compartimentos como desejado, por exemplo, dois, três ou quatro compartimentos. Se a composição for uma espuma, um líquido ou um gel esta será preferivelmente uma composição aquosa, embora qualquer solvente adequado possa ser usado. Se as composições estiverem na forma de um líquido ou gel viscoso, estes têm, preferivelmente, uma viscosidade de pelo menos 50 mPas quando medido com um viscômetro de Brookfield RV a 25°C com Eixo 1 a 30 rpm.

Polímero de ácido acrílico

[0032] As composições de detergente de acordo com a invenção incluem um polímero de ácido acrílico. Como referido aqui, o polímero de ácido acrílico refere-se a um copolímero e/ou terpolímero como descrito neste. Além disso, como usado aqui, o termo acrílico refere-se a acrílico e/ou metacrílico. Em um aspecto, as composições incluem de cerca de 0,1% em peso a 15% em peso de polímero de ácido acrílico, de cerca de 1% em peso a 10% em peso de polímero de ácido acrílico, de cerca de 1% em peso a 10% em peso de polímero de ácido acrílico, preferivelmente de cerca de 1% em peso a 5% em peso de polímero de ácido acrílico. Além disso, sem estar limitado de acordo com a invenção, todas as faixas citadas são inclusivas dos números que definem a faixa, incluindo, por exemplo, cada número inteiro dentro da faixa definida.

[0033] O polímero de ácido acrílico tem pelo menos 50% em peso de resíduos polimerizados de monômeros acrílicos, preferivelmente pelo menos 60% em peso, preferivelmente pelo menos 70% em peso, preferivelmente pelo menos 80% em peso, preferivelmente pelo menos 90% em peso ou preferivelmente pelo menos 95% em peso. Os monômeros acrílicos incluem ácidos acrílicos, ácidos metacrílicos e seus ésteres alquílicos ou hidroxialquílicos C1-C25, incluindo, por exemplo, monômeros de estrutura H2C=C(R)CRCO2(CH2CH2O)n(CH(R')CH2O)m-R''; ácido crotônico, ácido itacônico, ácido fumárico, ácido maleico, anidrido maleico, (met)acrilamidas, (met)acrilonitrila e ésteres alquílicos ou hidroxialquílicos de ácido crotônico, ácido itacônico, ácido fumárico ou ácido maleico.

[0034] O polímero de ácido acrílico é fornecido em uma composição aquosa com o polímero como partículas distintas dispersadas neste. O polímero acrílico que compreende outros resíduos monoméricos polimerizados, podem incluir, por exemplo, ésteres de (met)acrilato não iônicos, monômero catiônicos, H2C=C(R)C6H4C(CH3)2NHCO2(CH2CH2O)n(CH(R')CH2O)mR'', H2C=C(R)C(O)X(CH2CH2O)n(CH(R')CH2O)mR''-, dicarboxilatos monoinsaturados, ésteres vinílicos, vinil amidas (por exemplo, N- vinilpirrolidona), monômeros acrílicos sulfonatados, ácido vinil sulfônico, haletos de vinila, monômeros contendo fósforo, monômeros heterocíclicos, estireno e estirenos substituídos. Em um aspecto preferido, o polímero não contém mais do que 5% em peso de monômeros contendo enxofre ou fósforo, preferivelmente, não mais do que 3% em peso, preferivelmente não mais do que 2% em peso, preferivelmente não mais do que 1% em peso.

[0035] O polímero de ácido acrílico pode compreender, consistir em e/ou consistir essencialmente de resíduos polimerizados de: (i) (met)acrilatos de alquila C1-C18; (ii) monômeros de ácido carboxílico C3-C6, em que o monômero é um composto monoetilenicamente insaturado tendo um ou dois grupos de ácido carboxílico. Por exemplo, o monômero pode incluir ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido maleico, ácido fumárico, ácido itacônico, anidrido maleico, ácido crotônico, etc, e (iii) monômeros tendo as seguintes estruturas H2C=C(R)C(O)X(CH2CH2O) n(CH(R')CH2O)mR'' ou H22C=C(R)C6H4C(CH3)2NHCO2(CH2CH2O) n(CH(R')CH2O) mR''; em que X é O ou NH, R é H ou CH3, R' é alquila C1-C2; R'' é alquila C8-C25, alquilfenila C8-C16 ou aralquilfenila C13-C36; n é um número médio de 6 a 100 e m é um número médio de 0-50, contanto que n > m e m + n seja de 6 a 100.

[0036] Como referido aqui, os grupos alquila são grupos hidrocarbila saturados que podem ser retos ou ramificados. Os grupos aralquila são grupos alquila substituídos por grupos arila. Os exemplos de grupos aralquila incluem, por exemplo, benzila, 2-feniletila e 1-feniletila. Os grupos aralquilfenila são grupos fenila tendo um ou mais substituintes aralquila.

[0037] Em um aspecto, o polímero tem um peso molecular médio em peso de pelo menos 25.000, pelo menos 50.000, pelo menos 100.000, pelo menos 150.000, preferivelmente pelo menos 180.000, preferivelmente pelo menos 200.000, preferivelmente pelo menos 300.000. Em alguns casos, incluindo polímeros reticulados, o MW pode ser tão alto quanto 10.000.000. Em aspectos preferidos, o MW é menor do que 5.000.000, menor do que 2.000.000 e mais preferivelmente menor do que 1.000.000.

[0038] Os polímeros reticulados, tais como um monômero tendo dois ou mais grupos etilenicamente insaturados não conjugados, incluídos com os componentes de copolímero durante a polimerização. Os exemplos de tais monômeros incluem, éteres di- ou tri-alílicos e ésteres di- ou tri- (met)acrilílicos de dióis ou polióis (por exemplo, éter trimetilolpropano dialílico (TMPDE), dimetacrilato de etileno glicol), ésteres di- ou tri-alílicos de di- ou tri-ácidos, (met)acrilato de alila, divinil sulfona, trialil fosfato, divinilaromáticos (por exemplo, divinilbenzeno). Em um aspecto preferido, a quantidade de resíduo de reticulador polimerizado no polímero é menor do que 0,3% em peso, menor do que 0,2% em peso, menor do que 0,1% em peso, menor do que 0,05% em peso, ou menor do que 0,01% em peso.

[0039] Em um aspecto preferido, os resíduos polimerizados podem incluir de 40 a 65% em peso de (met)acrilatos de alquila C1-C18; de 25 a 55% em peso monômeros de ácido carboxílico C3-C6 e de 0 a 20% em peso de monômeros tendo as seguintes estruturas H2C=C(R)C(O)X(CH2CH2O)n(CH(R')CH2O)mR'' ou H22C=C(R)C6H4C(CH3)2NHCO2(CH2CH2O)n(CH(R')CH2O)mR''; em que X é O ou NH, R é H ou CH3, R' é alquila C1-C2; R'' é alquila C8-C25, alquilfenila C8-C16 ou aralquilfenila C13-C36; n é um número médio de 6 a 100 e m é um número médio de 0 a 50, contanto que n > m e m + n seja 6 a 100.

[0040] Um polímero de ácido acrílico comercialmente disponível é um polímero de ácido metacrílico/acrilato de etila (Acusol 845, Dow Chemical) que suspende beneficamente tanto óleos quanto metais de acordo com as composições formuladas para lavanderia industrial. Descrição adicional das modalidades adequadas do polímero de ácido acrílico é apresentada na Publicação U.S. N° 2012/0165242 e 2012/0015861, que são incorporados aqui por referência em sua totalidade.

Tensoativos

[0041] As composições de detergente de lavanderia industrial da presente invenção incluem um tensoativo. Os tensoativos adequados para o uso com as composições da presente invenção incluem, mas não limitam-se a tensoativos não iônicos, tensoativos aniônicos e anfotéricos, tais como óxidos de amina. Em um aspecto, as composições incluem de cerca de 10% em peso a 99% em peso de tensoativos, de cerca de 20% em peso a 90% em peso de tensoativos, de cerca de 40% em peso a 80% em peso de tensoativos, de cerca de 50% em peso a 90% em peso de tensoativos, preferivelmente de cerca de 50% em peso a 80% em peso de tensoativos. Em um aspecto preferido, as composições incluem mais do que 50% em peso de tensoativos. Além disso, sem estar limitado de acordo com a invenção, todas as faixas citadas são inclusivas dos números que definem a faixa, incluindo, por exemplo, cada número inteiro dentro da faixa definida.

Tensoativos Não Iônicos

[0042] Os tensoativos não iônicos úteis são geralmente caracterizados pela presença de um grupo hidrofóbico orgânico e um grupo hidrofílico orgânico e são tipicamente produzidos pela condensação de um composto alquila aromática ou polioxialquileno hidrofóbico alifático orgânico com uma porção de óxido alcalino hidrofílica que na prática comum é óxido de etileno ou um produto de poli-hidratação destes, polietileno glicol. Praticamente, qualquer composto hidrofóbico tendo um grupo hidroxila, carboxila, amino ou amido com um átomo de hidrogênio reativo pode ser condensado com óxido de etileno ou seus adutos de poli-hidratação ou suas misturas com alcoxilenos, tais como óxido de propileno para formar um agente ativo na superfície não iônico. O comprimento da porção de polioxialquileno hidrofílica que é condensada com qualquer composto hidrofóbico particular pode ser facilmente ajustado para produzir um composto dispersível em água ou solúvel em água tendo o grau desejado de equilíbrio entre as propriedades hidrofílicas e hidrofóbicas. Os tensoativos não iônicos úteis incluem: 1. Compostos poliméricos de polioxipropileno-polioxietileno de bloco com base no propileno glicol, etileno glicol, glicerol, trimetilolpropano e etilenodiamina como o composto de hidrogênio reativo do iniciador. Os exemplos dos compostos poliméricos feitos a partir de uma propoxilação e etoxilação sequencial do iniciador são comercialmente disponíveis sob os nomes comerciais Pluronic® e Tetronic® fabricados por BASF Corp. Os compostos Pluronic® são compostos bifuncionais (dois hidrogênios reativos) formados pela condensação de óxido de etileno com uma base hidrofóbica formada pela adição de óxido de propileno aos dois grupos de hidroxila de propileno glicol. Esta porção hidrofóbica dos pesos da molécula de cerca de 1.000 a cerca de 4.000. O óxido de etileno é então adicionado para colocar este hidrófobo entre os grupos hidrofílicos, controlados pelo comprimento para constituir cerca de 10% em peso a cerca de 80% em peso da molécula final. Os compostos Tetronic® são copolímeros de bloco tetra-funcionais derivados da adição sequencial de óxido de propileno e óxido de etileno para etilenodiamina. O peso molecular das faixas de hidrotipo de óxido de propileno de cerca de 500 a cerca de 7.000; e, o hidrófilo, óxido de etileno, é adicionado para constituir de cerca de 10% em peso a cerca de 80% em peso da molécula. 2. Produtos de condensação de um mol de alquil fenol em que a cadeia de alquila, de configuração de cadeia reta ou cadeira ramificada, ou de constituinte de alquila simples ou duplo, contém de cerca de 8 a cerca 18 átomos de carbono com cerca de 3 a cerca de 50 mols de óxido de etileno. O grupo alquila pode, por exemplo, ser representado por di-isobutileno, di- amila, propileno polimerizado, iso-octila, nonila e di-nonila. Estes tensoativos podem ser condensados de óxido de polietileno, polipropileno e polibutileno de alquilfenóis. 3. Produtos de condensação de um mol deum álcool de cadeia reta ou ramificada, saturada ou insaturada tendo cerca de 6 a cerca de 24 átomos de carbono com cerca de 3 a cerca de 50 mols de óxido de etileno. A porção de álcool pode consistir em misturas de álcoois na faixa de carbono delineada acima ou pode consistir em um álcool tendo um número específico de átomos de carbono dentro desta faixa. 4. Produtos de condensação de um mol de ácido carboxílico de cadeia reta ou ramificada, saturada ou insaturada tendo cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono com cerca de 6 a cerca de 50 mols de óxido de etileno. A porção de ácido pode consistir em misturas de ácidos na faixa de átomos de carbono definidos acima ou pode consistir em um ácido tendo um número específico de átomos de carbono dentro da faixa. Além dos ácidos carboxílicos etoxilados, ésteres de polietileno glicol comumente denominados, outros ésteres do ácido alcanoico formados pela reação com glicerídeos, glicerina e álcoois poliídricos (sacarídeo ou sorbitano/sorbitol) têm aplicação nesta invenção para modalidades especializadas, particularmente aplicações de aditivo alimentício indiretas. Todas estas porções de éster têm um ou mais locais de hidrogênio reativos em sua molécula que podem sofrer acilação adicional ou óxido de etileno (alcóxido) além de controlar a hidrofilicidade destas substâncias. O cuidado deve ser tomado quando se adiciona este éster graxo ou carboidratos acilados à composição da presente invenção contendo enzimas de amilase e/ou lipase por causa da incompatibilidade potencial.

[0043] Exemplos de tensoativos de formação de espuma baixa não iônica incluem: 5. Compostos de (1) que são modificados, essencialmente reversos, pela adição de óxido de etileno a etileno glicol para fornecer um hidrófilo de peso molecular indicado; e, então adicionar óxido de propileno para obter blocos hidrofóbicos no exterior (extremidade) da molécula. A porção hidrofóbica dos pesos moleculares de cerca de 1.000 a cerca 3.100 com o hidrófilo central incluindo 10% em peso a cerca de 80% em peso da molécula final. Estes PluronicsTM reversos são fabricados por BASF Corporation sob o nome comercial de tensoativos PluronicTM R. Igualmente, os tensoativos TetronicTM R são produzidos por BASF Corporation pela adição sequencial de óxido de etileno e óxido de propileno a etilenodiamina. A porção hidrofóbica dos pesos moleculares de cerca de 2.100 a cerca 6.700 com o hidrófilo central incluindo 10% em peso a 80% em peso da molécula final. 6. Compostos dos grupos (1), (2), (3) e (4) que são modificados por "cobertura" ou "bloqueio de extremidade" do grupo ou grupos hidróxi terminais (das porções multifuncionais) para reduzir formação de espuma para reação com uma molécula hidrofóbica menor tal como óxido de propileno, óxido de butileno, cloreto de benzila; e, ácidos graxos de cadeia curta, álcoois ou haletos de alquila contendo de 1 a cerca de 5 átomos de carbono; e misturas destes. Também incluído são os reagentes tais como cloreto de tionila que convertem aos grupos hidróxi terminais a um grupo de cloreto. Tais modificações ao grupo hidróxi terminal pode levar a todo o bloco, bloco-hetérico, hetérico-bloco ou todos hetéricos não iônicos. Exemplos adicionais de não iônicos de formação de espuma baixa efetivos incluem: 7. Os alquilfenoxipolietoxialcanóis da Patente U.S. N°. 2.903.486 emitida em 8 de setembro de 1959 concedida a Brown et al. e representada pela fórmula.

em que R é um grupo alquila de 8 a 9 átomos de carbono, A é uma cadeia de alquileno de 3 a 4 átomos de carbono, n é um inteiro de 7 a 16 e m é um inteiro de 1 a 10.

[0044] Os condensados de polialquileno glicol da Patente U.S. N°. 3.048.548 publicado em 7 de agosto de 1962 concedido a Martin et al. tendo cadeias de oxipropileno hidrofóbico e cadeias de oxietileno hidrofílicas alternativas onde o peso das cadeias hidrofóbicas terminais, o peso da unidade hidrofóbica e o peso das unidades hidrofílicas de ligação cada um representa cerca de um terço do condensado.

[0045] Os tensoativos não iônicos desespumantes descritos na Patente U.S. N°. 3.382.178 publicado em 7 de maio de 1968 concedido a Lissant et al. tendo a fórmula geral Z[(OR)nOH]z em que Z é material alcoxilado, R é um radical derivado de um óxido alcalino que pode ser etileno e propileno e n é um inteiro de, por exemplo, 10 a 2.000 ou mais e z é um inteiro determinado pelo número dos grupos oxialquiláveis reativos.

[0046] Os compostos de polioxialquileno conjugados descritos na Patente U.S. N°. 2.677.700, publicado em 4 de maio de 1954 concedido a Jackson et al. correspondente à fórmula Y(C3H6O)n (C2H4O)mH em que Y é o resíduo do composto orgânico tendo cerca de 1 a 6 átomos de carbono e um átomo de hidrogênio reativo, n tem um valor médio de pelo menos cerca de 6,4, como determinado pelo número de hidroxila e m tem um valor tal que a porção de oxietileno constitui cerca de 10% a cerca 90% em peso da molécula.

[0047] Os compostos de polioxialquileno conjugados descritos na Patente U.S. N°. 2.674.619, publicado em 6 de abril de 1954 concedido a Lundsted et al. tendo a fórmula Y[(C3H6On (C2H4O)mH]x em que Y é o resíduo de um composto orgânico tendo cerca de 2 a 6 átomos de carbono e contendo x átomos de hidrogênio reativos em que x tem um valor de pelo menos cerca de 2, n tem um valor tal que o peso molecular da base hidrofóbica de polioxipropileno é pelo menos cerca de 900 e m tem valor tal que o teor de oxietileno da molécula é de cerca de 10% a cerca 90% em peso. Os compostos divergem dentro do escopo da definição por Y incluem, por exemplo, propileno glicol, glicerinas, pentaeritritol, trimetilolpropano, etilenodiamina e outros. As cadeias de oxipropileno opcionalmente, mas vantajosamente, contém quantidades menores de óxido de etileno e as cadeias de oxietileno também opcionalmente, mas vantajosamente, contém quantidades menores de óxido de propileno.

[0048] Os agentes ativos de superfície de polioxialquileno conjugados adicionais que são vantajosamente usados nas composições desta invenção correspondem à fórmula: P[(C3H6O)n (C2H4O)mH]x em que P é o resíduo de um composto orgânico tendo cerca de 8 a 18 átomos de carbono e contendo x átomos de hidrogênio reativos em que x tem um valor de 1 ou 2, n tem um valor tal que o peso molecular da porção de polioxietileno é pelo menos cerca de 44 e m tem um valor tal que o teor de oxipropileno da molécula é de cerca de 10% a cerca 90% em peso. No caso as cadeias de oxipropileno podem conter opcionalmente, mas vantajosamente, quantidades menores de óxido de etileno e as cadeias de oxietileno também podem conter opcionalmente, mas vantajosamente, quantidades menores de óxido de propileno. 8. Tensoativos de amida de ácido graxo de poli-hidróxi adequados para uso nas presentes composições incluem aqueles tendo a fórmula estrutural R2CONR1Z em que: R1 é H, hidrocarbila C1-C4, 2-hidróxi etila, 2-hidróxi propila, etóxi, grupo propóxi, ou uma mistura deste; R2 é uma hidrocarbila C5-C31, que pode ser cadeia reta; e Z é um poli-hidróxi- hidrocarbila tendo uma cadeia de hidrocarbila linear com pelo menos 3 hidroxilas conectadas diretamente à cadeia ou um derivado alcoxilado (preferivelmente etoxilado ou propoxilado) deste. Z pode ser derivado de um açúcar de redução em uma reação de aminação redutiva; tal como uma porção de glicitila. 9. Os produtos de condensação de etoxilado de alquila de álcoois alifáticos com cerca de 0 a cerca 25 mols de óxido de etileno são adequados para o uso nas presentes composições. A cadeia de alquila do álcool alifático pode ser reta ou ramificada, primária ou secundária e geralmente contém de 6 a 22 átomos de carbono. 10. Os álcoois graxos C6-C18 etoxilados e álcoois graxos etoxilados e propoxilados mistos C6-C18 são tensoativos adequados para o uso nas presentes composições, particularmente aqueles que são solúveis em água. Os álcoois graxos etoxilados adequados incluem álcoois graxos etoxilados C6-C18 com um grau de etoxilação de 3 a 50. 11. Os tensoativos de alquilpolissacarídeo não iônicos adequados, particularmente para o uso nas presentes composições incluem aqueles descritos na Patente U.S. N°. 4,565,647, Llenado, publicado em 21 de janeiro de 1986. Estes tensoativos incluem um grupo hidrofóbico contendo de cerca de 6 a cerca 30 átomos de carbono e um polissacarídeo, por exemplo, um poliglicosídeo, grupo hidrofílico, contendo de cerca de 1,3 a cerca 10 unidades de sacarídeo. Qualquer sacarídeo redutor contendo 5 ou 6 átomos de carbono pode ser usado, por exemplo, porções glicose, galactose e galactosil pode ser substituído no lugar de porções de glucosil. (Opcionalmente, o grupo hidrofóbico é ligado nas posições 2-, 3-, 4-, etc. Desta maneira, dando uma glicose ou galactose como oposto a um glicosídeo ou galactosídeo). A ligações interssacarídeo podem estar, por exemplo, entre a posição das unidades de sacarídeo e as posições 2-, 3-, 4- e/ou 6- nas unidades de sacarídeos precedentes. 12. Os tensoativos de amida graxa adequados para o uso nas presentes composições incluem aqueles tendo a fórmula: R6CON(R7)2 em que R6 é um grupo alquila contendo de 7 a 21 átomos de carbono e cada R7 é independentemente hidrogênio, alquila C1-C4, hidroxialquila C1-C4 ou --( C2H4O)XH, onde x está na faixa de 1 a 3. 13. Uma classe útil de tensoativos não iônicos inclui a classe definida como aminas alcoxiladas ou, mais particularmente, álcool alcoxilado/tensoativos aminados/alcoxilados. Estes tensoativos não iônicos podem ser pelo menos em parte representados pelas fórmulas gerais: R20-- (PO)SN--(EO) tH, R20--(PO)SN--(EO) tH(EO)tH, e R20--N(EO) tH; em que R20 é um grupo alquila, alquenila ou outro alifático, ou um grupo alquila-arila de 8 a 20, preferivelmente 12 a 14 átomos de carbono, EO é oxietileno, PO é oxipropileno, s é 1 a 20, preferivelmente 2-5, t é 1-10, preferivelmente 2-5, e u é 1-10, preferivelmente 2-5. Outras variações no escopo destes compostos podem ser representadas pela fórmula alternativa: R20--(PO)V-- N[(EO)wH][(EO)zH] em que R20 é como definido acima, v é 1 a 20 (por exemplo, 1, 2, 3, ou 4 (preferivelmente 2)) e w e z são independentemente 1-10, preferivelmente 2-5. Os tensoativos não iônicos preferidos para as composições da invenção incluem álcoois alcoxilados, copolímeros de bloco EO/PO, alcoxilatos de alquilfenol e outros.

[0049] O tratado Nonionic Surfactants, editado por Schick, M. J., Vol. 1 of the Surfactant Science Series, Marcel Dekker, Inc., New York, 1983 é uma excelente referência na ampla variedade de compostos não iônicos geralmente empregados na prática da presente invenção. Uma listagem típica de classes não iônicas e espécies destes tensoativos, é dada na Patente U.S. N°. 3.929.678 concedida a Laughlin and Heuring em 30 de dezembro de 1975. Os exemplos adicionais são dados em "Surface Active Agents and Detergents" (Vol. I and II by Schwartz, Perry and Berch).

Tensoativos Não Iônicos Semipolares

[0050] O tipo semipolar de agentes ativos de superfície não iônica é outra classe de tensoativo não iônico útil nas composições da presente invenção. Geralmente, os não iônicos semipolares são espumantes altos e estabilizadores de espuma, que podem limitar sua aplicação nos sistemas CIP. Entretanto, dentro das modalidades composicionais desta invenção indicou para a metodologia de limpeza de espuma alta, não iônicos semipolares teriam utilidade imediata. O tensoativo não iônico semipolar inclui os óxidos de amina, óxidos de fosfino, sulfóxidos e seus derivados alcoxilados. 14. Óxidos de amina são óxidos de amina terciários correspondente à fórmula geral:

em que a seta é uma representação convencional de uma ligação semipolar; e, R1, R2 e R3 podem ser alifático, aromático, heterocíclico, alicíclico, ou combinações dos mesmos. Geralmente, para óxidos de amina de detergente de interesse, R1 é uma alquila radical de cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono; R2 e R3 são alquila ou hidroxialquila de 1-3 átomos de carbono ou uma mistura deste; R2 e R3 podem ser ligados um ao outro, por exemplo, através de um átomo de oxigênio ou nitrogênio, para formar uma estrutura de anel; R4 é um grupo alcalino ou hidroxialquileno contendo 2 a 3 átomos de carbono; e n varia de 0 a cerca de 20.

[0051] Os tensoativos de óxido de amina solúveis em água úteis são selecionados de óxidos de amina de alquila di-(alquila inferior) de coco ou sebo, exemplos específicos de que são óxido de dodecildimetilamina, óxido de tridecildimetilamina, óxido de tetradecildimetilamina, óxido de pentadecildimetilamina, óxido de hexadecildimetilamina, óxido de heptadecildimetilamina, óxido de octadecildimetilaína, óxido de dodecildipropilamina, óxido de tetradecildipropilamina, óxido de hexadecildipropilamina, óxido de tetradecildibutilamina, óxido de octadecildibutilamina, óxido de bis(2-hidroxietil)dodecilamina, óxido de bis(2-hidroxietil)-3-dodecóxi-1-hidroxipropilamina, óxido de dimetil-(2- hidroxidodecil)amina, óxido de 3,6,9-trioctadecildimetilamina e óxido de 3- dodecóxi-2-hidroxipropildi-(2-hidroxietil)amina.

[0052] Os tensoativos não iônicos semipolares úteis também incluem os óxidos de fosfino solúveis em água tendo a seguinte estrutura:

em que a seta é uma representação convencional de uma ligação semipolar; e, R1 é uma porção de alquila, alquenila ou hidroxialquila variando de 10 a cerca de 24 átomos de carbono em comprimento total; e, R2 e R3 são cada uma das porções de alquila separadamente selecionadas dos grupos alquila ou hidroxialquila contendo 1 a 3 átomos de carbono. Os exemplos de óxidos de fosfino úteis incluem óxido de dimetildecilfosfino, óxido de dimetiltetradecilfosfino, óxido de metiletiltetradecilfosfona, óxido de dimetil-hexadecilfosfino, óxido de dietil-2-hidroxioctildecilfosfino, óxido de bis(2-hidroxietil)dodecilfosfino e óxido de bis(hidroximetil)tetradecilfosfino.

[0053] Os tensoativos não iônicos semipolares úteis neste também incluem os compostos de sulfóxido solúvel em água que tem a estrutura:

em que a seta é uma representação convencional de uma ligação semipolar; e, R1 é uma porção de alquila ou hidroxialquila de cerca de 8 a cerca de 28 átomos de carbono, de 0 a cerca de 5 ligações de éter e de 0 a cerca de 2 substituintes de hidroxila; e R2 é uma porção de alquila que consiste em grupos alquila e hidroxialquila tendo 1 a 3 átomos de carbono.

[0054] Os exemplos úteis destes sulfóxidos incluem sulfóxido de dodecil metila; sulfóxido de 3-hidroxi tridecil metila; sulfóxido de 3-metóxi tridecil metila; e sulfóxido de 3-hidróxi-4-dodecoxibutil metila.

[0055] Os tensoativos não iônicos semipolares para as composições da invenção incluem óxidos de dimetil amina, tal como óxido de lauril dimetil amina, óxido de miristil dimetil amina, óxido de cetil dimetil amina, combinações dos mesmos e outros. Os tensoativos de óxido de amina solúveis em água úteis são selecionados de óxidos de alquila di-(alquila inferior)amina octila, decila, dodecila, isododecila, coco, ou sebo, exemplos específicos de que são óxido de octildimetilamina, óxido de nonildimetilamina, óxido de decildimetilamina, óxido de undecildimetilamina, óxido de dodecildimetilamina, óxido de iso-dodecildimetil amina, óxido de tridecildimetilamina, óxido de tetradecildimetilamina, óxido de pentadecildimetilamina, óxido de hexadecildimetilamina, óxido de heptadecildimetilamina, óxido de octadecildimetilaína, óxido de dodecildipropilamina, óxido de tetradecildipropilamina, óxido de hexadecildipropilamina, óxido de tetradecildibutilamina, óxido de octadecildibutilamina, óxido de bis(2-hidroxietil)dodecilamina, óxido de bis(2-hidroxietil)-3-dodecóxi-1-hidroxipropilamina, óxido de dimetil-(2- hidroxidodecil)amina, óxido de 3,6,9-trioctadecildimetilamina e óxido de 3- dodecóxi-2-hidroxipropildi-(2-hidroxietil)amina.

[0056] Os tensoativos não iônicos adequados para o uso com as composições da presente invenção incluem tensoativos alcoxilados. Os tensoativos alcoxilados adequados incluem copolímeros EO/PO, copolímeros EO/PO revestidos, álcoois alcoxilados, álcoois alcoxilados revestidos, misturas destes, ou outros. Os tensoativos alcoxilados adequados para o uso como solventes incluem copolímeros de bloco EO/PO, tal como os tensoativos Pluronic e Pluronic reverso; álcoois alcoxilados, tal como Dehypon LS-54 (R-(EO)5(PO)4) e Dehypon LS-36 (R-(EO)3(PO)6); e álcoois alcoxilados revestidos, tal como Plurafac LF221 e Tegoten EC11; misturas destes, ou outros.

Tensoativos aniônicos

[0057] Também são úteis útil na presente invenção as substâncias ativas de superfície que são caracterizadas como aniônicos porque a carga no hidrófobo é negativa; ou tensoativos em que a seção hidrofóbica da molécula não carrega nenhuma carga a não ser o pH que é elevado até neutralidade ou acima (por exemplo, ácidos carboxílicos). O carboxilato, sulfonato, sulfato e fosfato são os grupos de solubilização polares (hidrofílico) observados nos tensoativos aniônicos. Dos cátions associados (contraíons) com estes grupos polares, sódio, lítio e potássio concedem a solubilidade de água; íons de amônio e amônio substituídos que fornecem tanto solubilidade de água quanto óleo; e, cálcio, bário e magnésio promovem a solubilidade de óleo. Como aquela pessoa habilitada na técnica entende, os aniônicos são tensoativos detersivos excelentes e são, portanto, adições favoráveis para composições de detergente pesadas.

[0058] Os tensoativos de sulfato aniônicos adequados para uso nas composições presentes incluem sulfatos de éter alquílico, sulfatos de alquila, os sulfatos de alquila primários e secundários lineares e ramificados, etoxissulfatos de alquila, sulfatos de oleil glicerol graxo, sulfatos de éter de óxido de alquil fenol etileno, os sulfatos de gluicamina de acil C5 -C17 -N- (alquila C1-C4 alquila) e -N-(hidroxialquila C1-C2) e sulfatos de alquilpolissacarídeos tal como os sulfatos de alquilpoliglicosídeo e outros. Também incluídos são os sulfatos de alquila, sulfatos de alquil poli(etilenoóxi) e sulfatos de poli(etilenoóxi) aromáticos tal como os sulfatos ou produtos de condensação de óxido de etileno e nonil fenol (usualmente tendo 1 a 6 grupos oxietileno por molécula).

[0059] Os tensoativos de sulfonato aniônicos adequados para uso nas presentes composições também incluem sulfonatos de alquila, os sulfonatos de alquila primários e secundários lineares e ramificados e os sulfonatos aromático com ou sem substituintes.

[0060] Os tensoativos de carboxilato aniônicos adequados para uso nas presentes composições incluem ácidos carboxílicos (e sais), tal como ácidos alcanoicos (e alcanoatos), ácidos carboxílicos de éster (por exemplo, succinatos de alquila), ácidos carboxílicos de éter e outros. Tais carboxilatos incluem carboxilatos de alquil etóxi, carboxilatos de alquil aril etóxi, tensoativos de policarboxilato de alquil polietóxi e sabões (por exemplo, alquil carboxilas). Os carboxilatos secundários úteis nas composições presentes incluem aqueles que contém uma unidade de carboxila conectada a um carbono secundário. O carbono secundário pode ser em uma estrutura de anel, por exemplo, como no ácido p-octil benzoico, ou como nos carboxilatos de ciclo-hexila substituídos por alquila. Os tensoativos de carboxilato secundários tipicamente não contém ligações de éter, nem ligações de éster e nem grupos hidroxila. Ainda, estes tipicamente faltam átomos de nitrogênio no grupo principal (porção anfifílica). Os tensoativos de sabão secundários adequados tipicamente contêm 11-13 átomos totais de carbono, embora mais átomos de carbono (por exemplo, até 16) podem estar presentes. Os carboxilatos adequados também incluem ácidos acilamino (e sais), tal como acilglucamatos, peptídeos de acila, sarcosinatos (por exemplo, sarcosinatos de N-acila), tauratos (por exemplo, tauratos de N-acila e amidas de ácido graxo de taureto de metila) e outros.

[0061] Os tensoativos aniônicos adequados incluem carboxilatos de alquil ou alquilaril etóxi da seguinte fórmula: R-O-(CH2CH2O)n(CH2)m-CO2X(3) em que R é um grupo alquila C8 a C22 ou

em que R1 é um grupo alquila C4-C16; n é um inteiro de 1-20; m é um inteiro de 1-3; e X é um contra íon, tal como sal de hidrogênio, sódio, potássio, lítio, amônio, ou uma amina tal como monoetanolamina, dietanolamina ou trietanolamina. Em algumas modalidades, n é um inteiro de 4 a 10 e m é 1. Em algumas modalidades, R é um grupo alquila C8-C16. Em algumas modalidades, R é um grupo alquila C12-C14, n é 4 e m é 1.

[0062] Em outras modalidades, R é

e R1 é um grupo alquila C6-C12. Ainda em outras modalidades, R1 é um grupo alquila C9, n é 10 e m é 1.

[0063] Tais carboxilatos de alquil e alquilaril etóxi são comercialmente disponíveis. Estes carboxilatos etóxi são tipicamente disponíveis como formas ácidas, que podem ser prontamente convertidos a forma aniônica ou sal. Os carboxilatos comercialmente disponíveis incluem, Neodox 23-4, um ácido carboxílico de alquil polietóxi C12-13 (4) (Shell Chemical) e Emcol CNP-110, um ácido carboxílico de alquilaril polietóxi C9 (10) (Witco Chemical). Os carboxilatos também são disponíveis de Clariant, por exemplo, o produto Sandopan® DTC, um ácido carboxílico de alquil polietóxi C13 (7).

Tensoativos anfotéricos

[0064] Os tensoativos anfotéricos ou anfolíticos contém tanto um grupo básico quanto hidrofílico ácido e um grupo hidrofóbico orgânico. Estas entidades iônicas podem ser qualquer um dos grupos aniônicos ou catiônicos descritos neste para outros tipos de tensoativos. Um nitrogênio básico e um grupo de carboxilato ácido são os grupos funcionais típicos empregados como os grupos básicos e hidrofílicos ácidos. Em pontos tensoativos, sulfonato, sulfato, fosfonato ou fosfato fornecem a carga negativa.

[0065] Os tensoativos anfotéricos podem ser amplamente descritos como derivados de aminas secundárias e terciárias alifáticas, em que o radical alifático pode ser cadeia reta ou ramificada e em que um dos substituintes alifáticos contém de cerca de 8 a 18 átomos de carbono e um contém um grupo de solubilização de água aniônica, por exemplo, carbóxi, sulfo, sulfato, fosfato ou fosfona. Os tensoativos anfotéricos são subdivididos em duas classes maiores conhecidas aquela pessoa habilitada na técnica e descritas em "Surfactant Encyclopedia" Cosmetics & Toiletries, Vol. 104 (2) 69-71 (1989), que é incorporado neste por referência em sua totalidade. A primeira classe inclui derivados de acil/dialquil etilenodiamina (por exemplo, derivados de 2- alquil hidroxietil imidazolina) e seus sais. A segunda classe inclui ácidos N- alquilamino e seus sais. Alguns tensoativos anfotéricos podem ser considerados como ajustando-se em ambas classes.

[0066] Os tensoativos anfotéricos podem ser sintetizados pelos métodos conhecidos aquela pessoa habilitada na técnica. Por exemplo, 2- alquil hidroxietil imidazolina é sintetizado pela condensação e fechamento de anel de um ácido carboxílico de cadeia longa (ou um derivado) com dialquil etilenodiamina. Os tensoativos anfotéricos comerciais são derivados pela hidrólise subsequente e fechamento de anel do anel de imidazolina pela alquilação -- por exemplo, com ácido cloroacético ou acetato de etila. Durante a alquilação, um ou dois grupos de carbóxi-alquila reagem para formar uma amina terciária e uma ligação de éter com diferenciação dos agentes de alquilação produzindo as aminas terciárias diferentes.

[0067] Os derivados de imidazol de cadeia longa tendo aplicação na presente invenção geralmente tem a fórmula geral:

em que R é um grupo acíclico hidrofóbico contendo de cerca de 8 a 18 átomos de carbono e M é um cátion para neutralizar a carga de ânion, geralmente sódio. Os anfotéricos derivados de imidazolina comercialmente proeminentes que podem ser empregados nas presentes composições incluem por exemplo: Cocoanfopropionato, Cocoanfocarbóxi- propionato, Cocoanfoglicinato, Cocoanfocarbóxi-glicinato, Cocoanfopropil- sulfonato e ácido coanfocarbóxi-propiônico. Os anfoácidos carboxílicos podem ser produzidos de imidazolinas graxos em que a funcionalidade de ácido dicarboxílico do ácido anfodicarboxílico é ácido diacético e/ou ácido dipropiônico.

[0068] Os compostos carboximetilados (glicinatos) descritos neste acima frequentemente são betaínas denominadas. As betaínas são uma classe especial de anfotérico debatidos neste abaixo na seção intitulada, tensoativos de Zwitterion.

[0069] Os ácidos de N-alquilamino de cadeia longa são prontamente preparados pela reação RNH2, em que cadeia alquila reta ou ramificada R=C8- C18, aminas graxos com ácidos carboxílicos halogenados. A alquilação dos grupos amino primários de um aminoácido leva às aminas secundárias e terciárias. Os substituintes de alquila podem ter grupos amino adicionais que fornecem mais do que um centro de nitrogênio reativo. Os ácidos de N- alquilamina mais comerciais são derivados de alquila de beta-alanina or beta- N(2-carboxietil) alanina. Os exemplos de anfólitos de ácido de N-alquilamino comerciais tendo aplicação nesta invenção incluem alquila beta-amino dipropionatos, RN(C2H4COOM)2 e RNHC2H4COOM. Em uma modalidade, R pode ser um grupo hidrofóbico acíclico contendo de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono e M é um cátion para neutralizar a carga do ânion.

[0070] Os tensoativos anfotéricos adequados incluem aqueles derivados de produtos de coco, tais como óleo de coco ou ácido graxo de coco. Os tensoativos derivados de coco adicionais incluem, como parte de sua estrutura, uma porção de etilenodiamina, uma porção de alcanolamida, uma porção de aminoácido, por exemplo, glicina ou uma combinação destes e um substituinte alifático de cerca de 8 a 18 (por exemplo, 12) átomos de carbono. Um tal tensoativo que também pode ser considerado um ácido alquil anfodicarboxílico. Estes tensoativos anfotéricos podem incluir estruturas químicas representadas como: C12-alquila-C(O)-NH-CH2-CH2-N+(CH2-CH2- CO2Na)2-CH2-CH2-OH ou C12-alquila-C(O)-N(H)-CH2-CH2-N+(CH2- CO2Na)2-CH2-CH2-OH. Disódio cocoanfo dipropionato dissódico e cocoanfo diacetato dissódico são exemplos comercialmente disponíveis.

[0071] Uma listagem típica de classes e espécies anfotéricas destes tensoativos é dada na Patente N° 3,929,678 concedida a Laughlin and Heuring em 30 de dezembro de 1975. Outros exemplos são dados em "Surface Active Agents and Detergents" (Vol. I e II de Schwartz, Perry and Berch). Cada uma destas referências é incorporada aqui por referência em sua totalidade.

Polímeros condicionadores de água

[0072] As composições de detergente de lavanderia industriais da presente invenção incluem pelo menos um polímero condicionador de água. Um ou mais agentes condicionadores de água podem ser empregados em detergentes de lavanderia de acordo com a invenção.

[0073] Em um aspecto, o polímero condicionador de água é um poliacrilato, policarboxilato ou ácido policarboxílico. Os policarboxilatos exemplares que podem ser usados como formadores e/ou polímeros condicionadores de água incluem, mas não limitam-se a: aqueles tendo grupos carboxilato (-CO2-) pendentes, tais como homopolímeros acrílicos, ácido poliacrílico, ácido maleico, copolímero maleico/olefina, copolímero ou terpolímero sulfonatado, copolímero acrílico/maleico, ácido polimetacrílico, copolímeros de ácido acrílico-ácido metacrílico, poliacrilamida hidrolizada, polimetacrilamida hidrolizada, copolímeros de poliamida-metacrilamida hidrolizados, poliacrilonitrila hidrolizada, polimetacrilonitrila hidrolizada e copolímeros de acrilonitrila-metacrilonitrila hidrolizados. Para um debate adicional de polímeros condicionadores de água, ver Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, terceira Edição, volume 5, páginas 339-366 e volume 23, páginas 319 a 320, cuja descrição é incorporada neste por referência. De acordo com uma modalidade da invenção, o polímero condicionador de água podem ser um polímero não fosforoso. Em uma modalidade adicional, um polímero de ácido policarboxílico neutralizado pode ser empregado como o polímero condicionador de água.

[0074] Em um aspecto, o polímero condicionador de água é um ácido aminocarboxílico e/ou sal, também referido aqui como um aminocarboxilato. Beneficamente, os aminocarboxilatos podem incluir aminoácidos carboxílicos e/ou sais dos aminoácidos carboxílicos. Tais materiais usados de acordo com a invenção não contém fósforo e/ou contém pouco a nenhum ácido nitrilotriacético (NTA) e são biodegradáveis. Em uma modalidade, o aminocarboxilato usado na composição de detergente alcalino baixo tem a seguinte estrutura:

em que R1 é selecionado de qualquer um de H, CH3, CH2COOH, CH(COOH)CH2COOH, CH(CH3)COOH, CH(COOH)CH2CH2COOH, CH2CH(OH)CH3, CH2COOH, CH2CH2COOH e CH2OH e em que R2 é selecionado de qualquer um de H, COOH, CH2COOH, CH2OH, CH2CH2OH, CH2CH2CH2OH, CH2CH(OH)CH3, CH2CH2N(CH2COOH) 2, CH2CH2NHCH2CH2N(CH2COOH)2, CH2CH2NHCH(COOH)CH2COOH, CH(CH3)COOH, CH(COOH)CH2CH2COOH, CH(COOH)CH2OH e CH(COOH)CH2CH2OH.

[0075] Os aminoácidos carboxílicos úteis de acordo com a invenção incluem, mas não limitam-se a: ácido metilglicinodiacético (MGDA), ácido glutâmico-ácido N,N-diacético (GLDA), ácido N-hidroxietilaminodiacético, ácido etilenodiaminatetraacético (EDTA), ácido hidroxietilenodiaminatetraacético, ácido dietilenotriaminapentaacético, ácido N-hidroxietil-etilenodiaminatriacético (HEDTA), ácido dietilenotriaminapentaacético (DTPA), ácido etilenodiaminossuccínico (EDDS), ácido 2-hidroxietiliminodiacético (HEIDA), ácido iminodissuccínico (IDS), ácido 3-hidróxi-2-2'-iminodisuccínico (HIDS) e outros ácidos similares e outros ácidos similares ou seus sais tendo um grupo amino com um substituinte de ácido carboxílico. A descrição adicional de aminocarboxilatos adequados para o uso como agentes quelantes é apresentada em Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, Terceira Edição, volume 5, páginas 339 a 366 e volume 23, páginas 319 a 320, cuja descrição é incorporada por referência neste.

[0076] Em uma modalidade, MGDA ou seus sais de ácido e/ou derivados são empregados como o agente condicionador de água de ácido aminocarboxílico. Sal trissódico de MGDA é comercialmente disponível como uma solução a 40% do sal trissódico sob a marca Trilon M® (BASF Corporation). MGDA tem a estrutura geral mostrada abaixo:

[0077] Em modalidades adicionais da invenção, a estrutura de MGDA pode ter diversos prótons ácidos substituídos para neutralizar ou neutralizar parcialmente a estrutura. Por exemplo, 1, 2 ou 3 dos grupos ácidos podem ser neutralizados ou parcialmente neutralizados. Além disso, o aminocarboxilato (por exemplo, MGDA) pode estar presente como enantiômero ou uma mistura racêmica deste.

[0078] Em um aspecto, as composições incluem de cerca de 0,1% em peso a 15% em peso de polímero condicionador de água, de cerca de 1% em peso a 10% em peso de polímero condicionador de água, de cerca de 1% em peso a 5% em peso de polímero condicionador de água, preferivelmente de cerca de 2% em peso a 5% em peso de polímero condicionador de água. Além disso, sem estar limitado de acordo com a invenção, todas as faixas citadas são inclusivas dos números que definem a faixa, incluindo, por exemplo, cada número inteiro dentro da faixa definida.

[0079] Em um outro aspecto, as composições de acordo com a invenção incluem uma combinação de polímero de ácido acrílico e polímeros condicionadores de água na quantidade de cerca de 1 a 10% em peso da composição de, de cerca de 2 a 10% em peso da composição de detergente, de cerca de 4 a 7,5% em peso da composição de detergente e mais preferivelmente cerca de 5% em peso da composição de detergente.

Solventes / Carregadores / Agentes Estabilizantes

[0080] As composições de detergente de lavanderia industriais da presente invenção incluem pelo menos um agente estabilizante, carregador e/ou solvente. Os solventes adequados para as composições de detergente incluem água e outros solventes, tais como fluidos lipofílicos. Os exemplos de fluidos lipofílicos adequados incluem éteres glicólicos, derivados de glicerina, tais como éteres de glicerina, aminas perfluoretadas, solventes perfluoretados e hidrofluoroéter, solventes orgânicos não fluoretados de volatilidade baixa, solventes de diol, siloxanos, outras siliconas, hidrocarbonetos, outros solventes ambientalmente amigáveis e misturas destes. Em algumas modalidades, o solvente inclui água, éter metílico de propileno glicol e/ou dipropileno glicol.

[0081] Em outros aspectos, os exemplos de carregadores adequados incluem, mas não se limitam a: solventes orgânicos, tais como álcoois alquílicos simples, por exemplo, etanol, isopropanol, n-propanol, álcool benzílico e outros. Os polióis também são carregadores úteis, incluindo glicerol, sorbitol e outros. Os carregadores adequados incluem éteres glicólicos. Os éteres glicólicos adequados incluem éter n-butílico de dietileno glicol, éter n-propílico de dietileno glicol, éter etílico de dietileno glicol, éter metílico de dietileno glicol, éter t-butílico de dietileno glicol, éter n-butílico de dipropileno glicol, éter metílico de dipropileno glicol, éter etílico de dipropileno glicol, éter propílico de dipropileno glicol, éter terc-butílico de dipropileno glicol, éter butílico de etileno glicol, éter propílico de etileno glicol, éter etílico de etileno glicol, éter metílico de etileno glicol, acetato de éter metílico de etileno glicol, éter n-butílico de propileno glicol, éter etílico de propileno glicol, éter metílico de propileno glicol, éter n-propílico de propileno glicol, éter metílico de tripropileno glicol e éter n-butílico de tripropileno glicol, éter fenílico de etileno glicol, éter fenílico de propileno glicol e outros ou misturas destes.

[0082] Em outros aspectos, os exemplos de agentes estabilizantes adequados incluem, mas não se limitam a: borato, íons de cálcio/magnésio e misturas destes. O concentrado não necessita incluir um agente estabilizante, mas quando o concentrado inclui um agente estabilizador, este pode estar incluído em uma quantidade que fornece o nível desejado de estabilidade do concentrado.

[0083] Em um aspecto, as composições incluem de cerca de 1% em peso a 50% em peso de solventes e/ou agentes estabilizantes, de cerca de 5% em peso a 50% em peso de solventes e/ou agentes estabilizantes, de cerca de 10% em peso - 50% em peso de solventes e/ou agentes estabilizantes e preferivelmente de cerca de 10% em peso a 30% em peso de solventes e/ou agentes estabilizantes. Além disso, sem estar limitado de acordo com a invenção, todas as faixas citadas são inclusivas dos números que definem a faixa, incluindo, por exemplo, cada número inteiro dentro da faixa definida. Ingredientes Funcionais Adicionais

[0084] Os componentes da composição de detergente ainda podem ser combinados com vários componentes funcionais adequados para o uso em aplicações de lavanderia. Em algumas modalidades, a composição de detergente incluindo os polímeros de ácido acrílico, água, agentes estabilizantes (quelantes) e polímeros condicionadores de água formam uma grande quantidade ou ainda substancialmente todo o peso total da composição de detergente. Por exemplo, em algumas modalidades alguns ou nenhum ingrediente adicional estão dispostos aqui.

[0085] Em outras modalidades, os ingredientes funcionais adicionais podem ser incluídos nas composições. Os ingredientes funcionais fornecem propriedades e funcionalidades desejadas às composições. Para o propósito deste pedido, o termo "ingrediente funcional" inclui um material que quando dispersado ou dissolvido em um uso e/ou solução concentrada, tal como uma solução aquosa, fornece uma propriedade benéfica em um uso particular. Alguns exemplos particulares de materiais funcionais são debatidos em mais detalhes abaixo, embora os materiais particulares debatidos sejam dados por meio de exemplo apenas e que uma variedade ampla de outros ingredientes funcionais pode ser usada

[0086] Os ingredientes funcionais adicionais podem incluir agentes desespumantes, agentes alvejantes ou abrilhantadores óticos, modificadores de solubilidade, agentes de tamponação, agentes inibidores de transferência de pigmento, dispersantes, agentes estabilizantes, sequestrantes e/ou agentes quelantes para coordenar os íons metálicos e controlar a dureza da água, fragrâncias e/ou pigmentos, modificadores de reologia ou espessantes, hidrótropos ou ligadores, tampões, solventes e outros.

[0087] Em um aspecto, as composições incluem de cerca de 0% em peso a 25% em peso ingredientes funcionais adicionais, de cerca de 0% em peso a 20% em peso ingredientes funcionais adicionais, de cerca de 0% em peso a 10% em peso ingredientes funcionais adicionais ou de cerca de 0% em peso a 5% em peso ingredientes funcionais adicionais. Além disso, sem estar limitado de acordo com a invenção, todas as faixas citadas são inclusivas dos números que definem a faixa, incluindo, por exemplo, cada número inteiro dentro da faixa definida.

Abrilhantadores Óticos

[0088] Em algumas modalidades, um componente abrilhantador ótico pode estar presente nas composições da presente invenção. O abrilhantador ótico pode incluir qualquer abrilhantador que seja capaz de reduzir o desbotamento e o amarelamento de tecidos. Tipicamente, estas substâncias ligam-se às fibras e realizam uma ação abrilhantamento pela conversão da radiação ultravioleta invisível em luz de comprimento de onda mais longo visível, a luz ultravioleta absorvida da luz solar sendo irradiada como uma fluorescência azulada clara e, junto com o toma amarelo da roupa desbotada ou amarelada, produzindo branco puro.

[0089] Os compostos fluorescentes que pertencem à família de abrilhantador ótico são tipicamente materiais aromáticos ou heterocíclicos aromáticos frequentemente contendo sistemas e anel condensados. Uma característica importante destes compostos é a presença de uma cadeia ininterrupta de ligações duplas conjugadas associadas com um anel aromático. O número de tais ligações duplas conjugadas é dependente dos substituintes, bem como a planaridade da parte fluorescente da molécula. A maioria dos compostos abrilhantadores é derivada de estilbeno ou 4,4’-diamino estilbeno, bifenila, heterociclos de cinco membros (triazóis, oxazóis, imidazóis, etc.) ou heterociclos de seis membros (cumarinas, naftalamidas, triazinas, etc.).

[0090] Os abrilhantadores óticos úteis na presente invenção são conhecidos e comercialmente disponíveis. Os abrilhantadores óticos comerciais que podem ser úteis na presente invenção podem ser classificados em subgrupos, que incluem, mas não limitam-se necessariamente a, derivados de estilbeno, pirazolina, coumarina, ácido carboxílico, metinocianinas, dibenzotiofeno-5,5-dióxido, azóis, heterociclos de anel de 5 ou 6 membros e outros agentes variados. Os exemplos destes tipos de abrilhantadores são descritos em “The Production and Application of Fluorescent Brightening Agents”, M. Zahradnik, Publicado por John Wiley & Sons, New York (1982), cuja descrição é incorporada neste por referência.

[0091] Os derivados de estilbeno que podem ser úteis na presente invenção incluem, mas não são necessariamente limitados a, derivados de bis(triazinil)amino-estilbeno; derivados de bisacilamino de estilbeno; derivados de triazol de estilbeno; derivados de oxadiazol de estilbeno; derivados de oxazol de estilbeno e derivados de estirila de estilbeno. Em uma modalidade, os abrilhantadores óticos incluem derivados de estilbeno.

[0092] Em algumas modalidades, o abrilhantador ótico inclui Tinopal CBS-X, que está comercialmente disponível através da BASF Corp.

[0093] Os abrilhantadores óticos adicionais para o uso na presente invenção incluem, mas não limitam-se à classe de substância de ácidos 4,4'- diamino-2,2'-estilbenodissulfônicos (ácidos flavônicos), 4,4'-diestirilbifenilas, metilumbeliferonas, coumarinas, di-hidroquinolinonas, 1,3-diarilapirazolinas, naftalimidas, benzoxazol, benzisoxazol e sistemas de benzimidazol e derivados de pireno substituídos por heterociclos e outros. Os níveis de abrilhantador ótico adequados incluem níveis menores de cerca de 0,01, de cerca de 0,05, de cerca de 0,1 ou ainda de cerca de 0,2 % em peso a níveis superiores de 0,5 ou ainda de 0,75 % em peso.

Agentes Inibidores de Transferência de Pigmento

[0094] O detergente de lavanderia da presente invenção também pode incluir um ou mais agentes de inibição de transferência de pigmento. Os agentes inibidores de transferência de pigmento poliméricos incluem, mas não limitam-se a, polímeros de polivinilpirrolidona, polímeros de poliamina N- óxido, copolímeros de N-vinilpirrolidona e N-vinilimidazol, poliviniloxazolidonas e polivinilimidazóis ou misturas destes.

Agentes de tamponação

[0095] O detergente de lavanderia também pode incluir um tampão e/ou um agente de ajuste de pH, incluindo fontes de alcalinidade inorgânicas e/ou orgânicas e agentes de acidificação, tais como metal alcalino solúvel em água e/ou sais de metal alcalino terroso de hidróxidos, óxidos, carbonatos, bicarbonatos, boratos, silicatos, fosfatos e/ou metassilicatos ou hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, pirofosfato, ortofosfato, polifosfato e/ou fosfonato. A fonte de alcalinidade orgânica neste inclui uma amina primária, secundária e/ou terciária. O agente de acidificação inorgânico neste inclui HF, HCl, HBr, HI, ácido bórico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico e/ou ácido sulfônico ou ácido bórico. O agente de acidificação orgânico inclui ácidos carboxílicos C1-30 substituídos e substituídos, ramificado, lineares ou cíclicos.

Métodos de Fabricar Composições de detergente

[0096] As composições da invenção podem ser feitos por qualquer métodos adequado dependendo de seu formato. Os métodos de fabricação adequados para composições de detergente são bem conhecidos na técnica, cujos exemplos não limitantes são descritos na Patente U.S. N° 5,879,584, 5,691,297, 5,574,005, 5,569,645, 5,565,422, 5,516,448, 5,489,392 e 5,486,303.

[0097] Em um aspecto, as composições de detergente líquido descritas aqui podem ser preparadas pela combinação dos seus componentes em qualquer ordem conveniente e por mistura, por exemplo, agitação da combinação de componente resultante para formar uma composição de detergente líquido estável na fase. Em um aspecto, uma matriz de líquido é formada contendo pelo menos uma proporção principal ou ainda substancialmente todos os componentes líquidos, com os componentes líquidos sendo cuidadosamente misturados pela comunicação de agitação de corte a esta combinação líquida. Por exemplo, agitação rápida com um agitador mecânico pode ser empregado de maneira útil. A agitação da mistura é continuada e se necessário, pode ser aumentada neste ponto para formar uma solução ou uma dispersão uniformes de particulados de fase sólida insolúvel dentro da fase líquida. Como uma variação do procedimento de preparação de composição descrita acima, um ou mais dos componentes sólidos podem ser adicionados à mistura agitada como uma solução ou pasta de partículas pré-misturadas com uma porção menor de um ou mais dos componentes líquidos. Após a adição de todos os componentes de composição, a agitação da mistura é continuada por um período de tempo suficiente para formar composições tendo uma viscosidade requerida e características de estabilidade de fase. Frequentemente, isto envolverá agitação por um período de cerca de 30 a 60 minutos.

Métodos de Uso

[0098] As composições de detergente de acordo com a invenção são principalmente apropriadas para uso nas aplicações de lavanderia industrial. Em um aspecto, as sujeiras de lavandeira industrial têm um aumento no carregamento da sujeira (aproximadamente 2 g/L) em comparação com a lavanderia do consumidor (aproximadamente 0,5-0,6 g/L) e ainda tem um teor de óleo aumentado, frequentemente com óleos minerais e graxas junto com a presença de metais livres (Textile Rental Services Association of America, Charles L. Riggs, Textile Laundering Technology 2005; 70). Em um aspecto, os processos de lavanderia industrial são particularmente adequados para materiais têxteis tal como calças, blusas, macacão, toalhas e outros. Entretanto, as composições podem ter muitos usos e aplicações que incluem, mas não são limitados a: limpeza de lavanderia, limpeza de superfície dura, limpeza para todo propósito, manuseio de metal na presença de sujeiras, incluindo aplicações de serviços de energia e industrial, etc.

[0099] As composições da invenção tipicamente serão usadas colocando-as em um dispersador de detergente em uma máquina de lavandeira industrial automática. Entretanto, se a composição está na forma de uma espuma, líquido ou gel então este pode ser aplicado em qualquer meio adequado adicional na máquina de lavanderia, por exemplo, por uma pulverização por gatilho, garrafa de esguicho ou um aerossol.

[00100] Em um aspecto, os métodos incluindo adicionar água à carga de linho seco para a lavagem de acordo com os métodos neste. Em um aspecto, a água é adicionada para secar linho em uma razão de cerca de 1:1 a cerca de 10:1 água a linho/lavanderia, de cerca de 2:1 a 7,5:1, ou de cerca de 2:1 a 5:1.

[00101] Em um aspecto, os métodos incluindo geração de uma solução de uso de uma composição de detergente concentrada. As razões de diluição podem estar entre cerca de 1:10 e cerca de 1:10.000 para formar uma solução de uso. Em uma modalidade, o concentrado é diluído em uma razão entre cerca de 1:10 e cerca de 1:10.000 concentrado para água. Particularmente, o concentrado é diluído em uma razão entre cerca de 1:100 e cerca de 1:5.000 concentrado para água. Mais particularmente, o concentrado é diluído em uma razão entre cerca de 1:250 e cerca de 1:3.000 concentrado para água.

[00102] Em um aspecto, os métodos ainda incluem fornecer uma fonte de alcalinidade para aumentar o pH da composição de uso de detergente a um pH alcalino.

[00103] Em um aspecto, a dosagem da composição do detergente para aplicações de lavanderia de superfície macia (isto é linho) variará entre cerca de 6,5198 x 10-7 a 195,594 x 10-7 m3/Kg (1 a 30 oz/cwt) (onças fluidas por peso seco de 100 libras de linho), no qual variará dependendo da carga da sujeira e classificação do linho como uma pessoa habilitada na técnica determinará. Em um aspecto, a composição de detergente é aplicada a uma aplicação de lavanderia em uma taxa de dosagem entre cerca de 6,5198 x 10-7 a 195,594 x 10-7 m3/Kg (1 a 30 oz/cwt), entre cerca de 6,5198 x 10-7 a 1,62 x 10-5 m3/Kg (1 a 25 oz/cwt), entre cerca de 6,5198 x 10-7 a 1,304 x 10-5 m3/Kg (1 a 20 oz/cwt), entre cerca de 6,5198 x 10-7 a 0,978 x 10-5 m3/Kg (1 a 15 oz/cwt), ou entre cerca de 26,0792 x 10-7 a 52,1584 x 10-7 m3/Kg (4 a 8 oz/cwt).

[00104] Em um aspecto, a composição do detergente forma uma solução de uso e é contatada com a superfície macia em necessidade de limpeza em um pH alcalino e uma temperatura elevada de pelo menos cerca de 100°F (37,78°C) ou maior, pelo menos cerca de 140°F (60°C) ou maior e frequentemente entre 130 a 180°F (54,44-82,22°C), ou 130 a 160°F (54,44-71,11°C).

[00105] Em alguns aspectos, os compostos e composições da presente invenção podem ser usados para clarear ou remover as manchas do substrato, por exemplo, superfície dura, ou tecido. Os compostos da presente invenção podem ser usados para remover as manchas de qualquer tecido convencional, incluindo, mas não limitado a, algodão, combinações de poli-algodão, lã e poliésteres. Os compostos da presente invenção também são tolerantes ao tecido, isto é, estes não degradam substancialmente o tecido em que estes são aplicados. Os compostos da presente invenção podem ser usados para remover uma variedade de manchas de uma variedade de fontes incluindo, mas não limitado a, batom, pigmento/sebo, pigmento/lanolina, fuligem, óleo de oliva, óleo mineral, óleo de motor, sangue, maquiagem, vinho tinto, chá, ketchup e combinações dos mesmos.

[00106] Vantajosamente, as composições de detergente podem ser usadas sozinhas para limpar os artigos, por exemplo, tecidos e/ou podem ser usadas na conjunção com composições de pré-tratamento adicionais e/ou detergentes. Quando usando com um aditivo separado, tal como uma composição de pré-tratamento, uma primeira etapa de pré-tratamento pode ser empregada por qualquer quantidade de tempo. Por exemplo, uma composição de pré-tratamento pode primeiro contatar o artigo antes, ou substancialmente, simultaneamente com a composição de detergente de acordo com a invenção. Os pré-tratamentos exemplares incluem por exemplo, tratamentos pré- mancha, pré-tratamentos, pré-saturações e outros, que podem ser fornecidos na forma de um líquido, espuma, gel, bastão, ou outros que é aplicado diretamente a uma mancha em um tecido e é permitido permanecer em contato com a mancha por um período de tempo suficiente para pré-tratar a mancha antes do tecido ser lavado e enxaguado durante um ciclo de lavagem subsequente, tipicamente em uma máquina de lavagem automática.

EXEMPLOS

[00107] As modalidades da presente invenção são adicionalmente definidas nos seguintes exemplos não limitantes. Deve ser entendido que estes Exemplos, enquanto indicam certas modalidades da invenção, são dados por meio apenas da ilustração. A partir do debate acima e estes exemplos, uma pessoa habilidade na técnica pode determinar as características essenciais desta invenção e sem divergir do espírito e escopo destes, podem realizar várias mudanças e modificações das modalidades da invenção para adaptar em vários usos e condições. Deste modo, várias modificações das modalidades da invenção, além daquelas mostradas e descritas neste, será evidente aquela pessoa habilitada na técnica a partir da descrição precedente. Tais modificações também são pretendidas divergir dentro do escopo das reivindicações anexas.

[00108] Nas várias composições de detergente e seguintes exemplos, várias identificações de componente são empregadas e tendo as seguintes características:

EXEMPLO 1

[00109] Para avaliar a remoção da sujeira e prevenção de redeposição da mancha na lavandeira industrial, as composições de solo foram criadas para refletir as razões maiores de óleos e metais observados na lavanderia industrial. ASTM D4008 que fornece os métodos para medir as propriedades de deposição antissujeira dos detergentes de lavanderia foi modificado para avaliar as sujeiras de lavanderia industrial. Em comparação as composições de sujeira de lavanderia de consumidor (5 partes de particulado: 1 parte de óleo) empregando um nível de dosagem de 0,6 g de solo / 1 L de solução de lavagem, uma composição de sujeira modelo para lavanderia industrial foi empregada (Hohenstein Institute in Germany) tendo uma concentração maior de óleo (pelo menos 50%) e contendo metais livres (ferro e cobre em razão 10:1). Um nível de dosagem de 2 g de sujeira / 1 L de solução de lavagem (quantidade absoluta significantemente maior de sujeira em comparação a lavanderia de consumidor, aproximadamente 0,6 g/L) foi empregada pelas composições de sujeira de lavanderia industrial descritas neste exemplo, ainda ilustrando as diferenças significantes nas composições da sujeira entre lavanderia de consumidor e lavandeira industrial.

[00110] Os experimentos de suspensão de óleo foram realizados usando vários materiais brutos de polímero. Os experimentos foram realizados no tergotômetro a 140F (60°C), com 1L de água mole (0 grão) por pote e agitação a 100 rpm. A água foi intencionalmente ajustada a 0 grão para permitir a avaliação da capacidade da suspensão de óleo de polímero independente da capacidade de controlar a dureza da água. Para cada teste um detergente de tensoativo não iônico comercialmente disponível foi adicionado a 0,5 g/L, junto com 1,5 g/L de 50% de NaOH. Os vários materiais brutos de polímero testados tiveram % de sólidos diferentes, de modo que as quantidades adicionadas foram variadas para liberar sempre 10 mg de polímero ativo. Após 1 min de agitação de todos os componentes detergentes, a sujeira foi adicionada (1 g/L de óleo de motor sujo e 0,2 g/L de limpador de sujeira a vácuo) e agitada por outros 2 minutos. Sem interrupção a agitação, 4 amostras de tecido não sujas (dois 100% de poliéster e dois 65/35 poliéster/algodão) foram adicionados e lavados por 10 minutos.

[00111] No final do tempo, as amostras foram removidas a água de lavagem, torcidas manualmente e transferidas a um pote contendo 1L de água limpa (na mesma dureza e temperatura) e enxaguada por 3 minutos. Após finalização do enxague, as amostras foram removidas, novamente torcidas manualmente e secadas em um secador por 45 minutos.

[00112] Após secagem, a refletância das amostras de tecido foi medida em um espectrofotômetro (ColorQuest XE, Hunter Associates Laboratory). O valor L* é um dos índices de cor e geralmente é indicativo de refletância de espectro visível amplo, onde um valor de 100% deve ser branco absoluto. A redeposição da sujeira é manifestada por uma redução do valor L*. Os dados abaixo são apresentados como a mudança no valor L* (L*inicial - L*final), com um indicativo de valor mais alto de redeposição da sujeira maior e um indicativo de valor menor da deposição de sujeira menor, isto é capacidade de antirredeposição maior do polímero testado.

[00113] A tabela 1 mostra a mudança nos valores L* das amostras de tecido brancas, cada uma lavada com um polímero de condicionamento de água diferente, em que os valores menores são indicativos da suspensão de óleo maior e, portanto, menos deposição no tecido.TABELA 1

[00114] Os resultados para tecido com 100% de poliéster mostram substancialmente menos eficácia na antideposição, que é esperada devido as características hidrofóbicas do tecido que atraem óleos. Como um resultado, os valores absolutos para redeposição são muito maiores com 100% de poliéster do que com uma combinação de poli/algodão. Apesar das diferenças na magnitude, as tendências são as mesmas para os tipos de tecidos. Como pode ser visto muito claramente no poliéster, três polímeros demonstram uma melhoria acentuada na suspensão de óleo: Acusol 845, Sokalan HP 165 e Sokalan HP 53. O Sokalan HP 165 e HP 53 são ambos polímeros de polivinilpirrolidona (PVP) com pesos moleculares de 9.000 e 40.000, respectivamente. Nenhum outro polímero forneceu melhora significativa para suspensão de óleo.

EXEMPLO 2

[00115] Um método de teste similar como o método de suspensão de óleo foi usado para avaliar a capacidade de manuseio do metal de vários polímeros. As modificações da metodologia do Exemplo 1 incluem o uso de um detergente tensoativo não iônico diferente, que tem capacidade de suspensão de óleo maior. Como o detergente empregado não tem polímeros condicionadores de água, um formador adicional que contém um poliacrilato convencional (Acusol 445N) foi adicionado (0,3 g/L). Para este teste o Acusol 445N foi removido e cada polímero foi adicionado em uma dosagem do material bruto de polímero para atingir a mesma quantidade do polímero ativo (0,032 g/L). Além disso, a dureza da água foi aumentada a 5 grãos para tensionar os sistemas de polímero e o óleo de motor sujo e limpador de sujeira a vácuo também incluído FeCl3 adicionado a 0,15 g/L para imitar mais aproximadamente as composições de sujeira industrial de lavanderia modelo.

[00116] A tabela 2 mostra a mudança nos valores L* das amostras de tecido poli/algodão brancas, cada uma lavada com um polímero de condicionamento de água diferente, em que os valores menores são indicativos de suspensão de óleo maior e, portanto, deposição menor no tecido. TABELA 2

[00117] Como mostrado na Tabela 2, a despeito de fornecer suspensão de óleo excelente no Exemplo 1, o Sokalan HP 165 (PVP, MW 9000) inibiu a capacidade de manuseio de metal mínima. O polímero correntemente usado no produto, Acusol 445N (homopolímero de poliacrilato, MW 4500) mostrou uma melhora significativa na capacidade de manuseio do metal, com relação ao controle (entretanto, foi incapaz de fornecer a antideposição de sujeira requerida no Exemplo 1). A estrutura iônica do Acusol 445N fornece capacidade de quelação de metal moderada; entretanto, é esperado que esta mesma estrutura evite a suspensão do óleo.

[00118] Surpreendentemente, o polímero condicionador de água Acusol 845 também forneceu manuseio de metal muito bom com o valor mais baixo de qualquer um dos polímeros testados. Acusol 845 foi o único polímero testado que foi eficaz tanto em tela de suspensão de óleo quanto na tela de manuseio de metal. O polímero de ácido metacrílico/acrilato de etila é unicamente adaptado para lavanderia industrial através tanto de suas capacidades de suspensão quanto habilidade de manusear metais na presença de óleo. Este resultado é esperado devido às características distintas requeridas para colocar óleos em suspensão (hidrofóbico e, portanto, colocado em suspensão na solução por polímeros mais hidrofóbicos) versus íons metálicos em suspensão na solução (requerendo polímeros iônicos ou hidrofílicos). É inesperado que uma solução contendo um polímero deva ser adequada para a suspensão de ambos os tipos de sujeiras encontradas na lavanderia industrial.

[00119] Nas invenções sendo descritas desta maneira, estará óbvio que o mesmo pode ser variado de muitas maneiras. Tais variações não devem ser consideradas como um desvio do espírito e do escopo das invenções e todas as tais modificações são pretendidas estarem incluídas dentro do escopo das seguintes reivindicações. A especificação acima fornece uma descrição da fabricação e uso das composições e métodos descritos. Visto que muitas modalidades podem ser feitas sem divergir do espírito e escopo da invenção, a invenção consiste nas reivindicações.

Claims

1. Método para remover manchas de uma superfície macia e que previne a redeposição, caracterizado pelo fato de que compreende: aplicar uma composição de detergente a uma superfície macia em necessidade de limpeza dentro de uma máquina de lavagem, em que a composição de detergente compreende um polímero de ácido acrílico, tensoativos, solvente e um polímero condicionador de água, em que o polímero de ácido acrílico tem pelo menos 40% em peso de resíduos polimerizados de monômeros acrílicos, e compreende de 40 a 65% em peso de monômeros (met)acrilatos de alquila C1-C18 e tem um peso molecular médio de 25.000 a 50.000, e em que os tensoativos compreendem pelo menos 50% em peso da composição de detergente; lavar a superfície macia e enxaguar e/ou limpar a composição de detergente a partir da superfície macia.

2. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que as manchas na dita superfície macia contêm óleos minerais e íons metálicos.

3. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a composição de detergente é dosada em uma taxa entre 6,5198 x 10-7 a 195,594 x 10-7 m3/Kg (1 a 30 oz/cwt) (onça fluida por 100 libras de peso seco de linho).

4. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a composição de detergente forma uma solução de uso e é contatada com a dita superfície macia em uma temperatura de pelo menos 100°F (37,78 °C) e não mais do que 180°F (82,22°C).

5. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que os tensoativos são tensoativos não iônicos e/ou aniônicos e em que o polímero de ácido acrílico compreende adicionalmente de 25 a 55% em peso de monômeros de ácido carboxílico C3-C6, em que os monômeros de ácido carboxílico são compostos monoetilenicamente insaturados tendo um ou dois grupos de ácido carboxílico, e de 0 a 20% em peso de monômeros tendo as seguintes estruturas H2C=C(R)C(O)X(CH2CH2O) n(CH(R')CH2O) mR'' ou H2C=C(R)C6H4C(CH3) 2NHCO2(CH2CH2O) n(CH(R')CH2O) mR'', em que X é O ou NH, R é H ou CH3, R' é alquila C1-C2, R'' é alquila C8-C25, alquilfenila C8-C16 ou aralquilfenila C13-C36, n é um número médio de 6 a 100 e m é um número médio de 0 a 50, e em que n > m e m + n é de 6 a 100.

6. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o(s) dito(s) tensoativo(s) é um tensoativo não iônico, o dito solvente é água e um fluido lipofílico e o dito agente condicionador de água é selecionado do grupo que consiste em um aminocarboxilato, poliacrilato, policarboxilato, ácido policarboxílico e combinações dos mesmos.

7. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o dito detergente compreende de 1 a 10% em peso do polímero de ácido acrílico, de 50 a 90% em peso do tensoativo, de 10 a 50% em peso do solvente, de 1 a 10% em peso do polímero condicionador de água e de 10 a 50% em peso de água.

8. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que compreende adicionalmente secar a superfície macia.

9. Método para remover manchas de uma superfície macia e que previne a redeposição, caracterizado pelo fato de que compreende: aplicar uma composição de detergente a uma superfície macia em necessidade de limpeza e contendo manchas tendo teor de óleo mineral e contendo íons metálicos, em que a composição de detergente compreende um polímero de ácido acrílico, tensoativos, solvente e um polímero condicionador de água, em que o polímero de ácido acrílico tem pelo menos 40% em peso de resíduos polimerizados de monômeros acrílicos, e compreende de 40 a 65% em peso de monômeros (met)acrilatos de alquila C1-C18 e tem um peso molecular médio de 25.000 a 50.000, e em que os tensoativos compreendem pelo menos 50% em peso da composição de detergente; lavar a superfície macia empregando a composição de detergente em uma taxa de dosagem entre 6,5198 x 10-7 a 195,594 x 10-7 m3/Kg (1 a 30 oz/cwt); e enxaguar e/ou limpar a composição de detergente a partir da superfície macia.

10. Método de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que a composição de detergente forma uma solução de uso e é contatada com a dita superfície macia em uma temperatura de pelo menos 100°F (37,78°C) e não mais do que 180°F (82,22°C).

11. Método de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que o(s) dito(s) tensoativo(s) é um tensoativo não iônico, o dito solvente é água e um fluido lipofílico e o dito agente condicionador de água é selecionado do grupo que consiste em um aminocarboxilato, poliacrilato, policarboxilato, ácido policarboxílico e combinações dos mesmos.

12. Método de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que o dito detergente compreende de 1 a 10% em peso do polímero de ácido acrílico, de 50 a 90% em peso do tensoativo, de 10 a 50% em peso do solvente, de 1 a 10% em peso do polímero condicionador de água e de 10 a 50% em peso de água.

13. Método de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que os tensoativos são tensoativos não iônicos, aniônicos e/ou anfotéricos, e em que o polímero de ácido acrílico compreende adicionalmente de 25 a 55% em peso de monômeros de ácido carboxílico C3C6, em que os monômeros de ácido carboxílico são compostos monoetilenicamente insaturados tendo um ou dois grupos de ácido carboxílico e de 0 a 20% em peso de monômeros tendo as seguintes estruturas H2C=C(R)C(O)X(CH2CH2O)n(CH(R')CH2O)mR'' ou H2C=C(R)C6H4C(CH3) 2NHCO2(CH2CH2O) n(CH(R')CH2O)mR'', em que X é O ou NH, R é H ou CH3, R' é alquila C1-C2, R'' é alquila C8-C25, alquilfenila C8-C16 ou aralquilfenila C13-C36, n é um número médio de 6 a 100 e m é um número médio de 0 a 50 e em que n > m e m + n é de 6 a 100.

14. Composição de lavanderia industrial, caracterizada pelo fato de que que compreende: um polímero de ácido acrílico que compreende pelo menos 40% em peso de resíduos polimerizados de monômeros acrílicos, e compreende de 40 a 65% em peso de monômeros (met)acrilatos de alquila C1- C18e tem um peso molecular médio de 25.000 a 50.000; pelo menos 50% em peso de pelo menos um tensoativo não iônico e/ou aniônico; um solvente; pelo menos um polímero condicionador de água; e água, em que a composição remove e previne a redeposição de manchas com alto teor de óleo e de metal presentes em aplicações de lavanderia industrial.

15. Composição de acordo com a reivindicação 14, caracterizada pelo fato de que o polímero de ácido acrílico compreende adicionalmente monômeros de ácido carboxílico C3-C6, em que os monômeros de ácido carboxílico são compostos monoetilenicamente insaturados tendo um ou dois grupos de ácido carboxílico e monômeros tendo as seguintes estruturas H2C=C(R)C(O)X(CH2CH2O) n(CH(R')CH2O) mR'' or H2C=C(R)C6H4C(CH3) 2NHCO2(CH2CH2O) n(CH(R')CH2O) mR'', em que X é O ou NH, R é H ou CH3, R' é alquila C1-C2, R'' é alquila C8-C25, alquilfenila C8-C16 ou aralquilfenila C13-C36, n é um número médio de 6 a 100 e m é um número médio de 0 a 50 e em que n > m e m + n é de 6 a 100.

16. Composição de acordo com a reivindicação 15, caracterizada pelo fato de que os resíduos polimerizados de ácido acrílico compreendem de 25 a 55% em peso monômeros de ácido carboxílico C3-C6 e de 0 a 20% em peso de monômeros das estruturas H2C=C(R)C(O)X(CH2CH2O) n(CH(R')CH2O) mR'' ou H2C=C(R)C6H4C(CH3) 2NHCO2(CH2CH2O) n(CH(R')CH2O) mR''.

17. Composição de acordo com a reivindicação 14, caracterizada pelo fato de que os ditos tensoativos são etoxilados de álcool e/ou óxidos de amina, o dito solvente é água e/ou um fluido lipofílico e o dito agente condicionador de água é selecionado do grupo que consiste em um aminocarboxilato, poliacrilato, policarboxilato, ácido policarboxílico e combinações dos mesmos.

18. Composição de acordo com a reivindicação 14, caracterizada pelo fato de que o dito polímero de ácido acrílico e o polímero condicionador de água compreendem de 1 a 10% em peso da composição de detergente.

19. Composição de acordo com a reivindicação 14, caracterizada pelo fato de que o pH da composição em uma solução de uso é um pH alcalino.

20. Composição de acordo com a reivindicação 14, caracterizada pelo fato de que compreende de 1 a 10% em peso do polímero de ácido acrílico, de 50 a 90% em peso do tensoativo, de 10 a 50% em peso do solvente, de 1 a 10% em peso do polímero condicionador de água e de 10 a 50% em peso de água.