BR112018008231B1

BR112018008231B1 - Método para limpar um artigo

Info

Publication number: BR112018008231B1
Application number: BR112018008231-7A
Authority: BR
Inventors: Steven Lundberg; Jonathan Fast; Thomas Duerrschmidt; Thomas Merz; Jason Lang
Original assignee: Ecolab Usa Inc
Priority date: 2015-10-28
Filing date: 2016-10-28
Publication date: 2023-03-07
Also published as: US20180127691A1; US9890350B2; CA3003660C; CN108138087B; JP7057383B2; EP3368646B1; NZ751404A; MX2018005139A; US20170121650A1; CA3003660A1; EP3368646A1; EP4219672A2; AU2016343677B2; JP2020079405A; JP6993326B2; AU2019200900A1; US10377979B2; EP3368646A4; AU2019200900B2; JP2019500071A

Abstract

MÉTODO PARA LIMPAR UM ARTIGO. A invenção fornece métodos para limpeza que incluem o uso de um polímero de liberação de sujeira. Em algumas modalidades, o polímero de liberação de sujeira pode ser incluído em uma pré-lavagem ou lavagem principal de alcalinidade neutra a baixa que é substancialmente livre de alcalinidade à base de hidróxido. Em algumas modalidades, o polímero de liberação de sujeira pode ser incluído em uma pré-lavagem de alcalinidade neutra a baixa que é substancialmente livre de alcalinidade à base de hidróxido, seguida por uma lavagem principal alcalina com qualquer fonte de alcalinidade.

Description

REFERÊNCIA CRUZADA A PEDIDOS REFERENTES

[001] Este pedido reivindica a prioridade do Pedido de Patente de no de série U.S. 14/925.195 depositado em 28 de outubro de 2015. Todo o conteúdo deste pedido de patente é incorporado expressamente no presente documento a título de referência inclusive, sem limitação, o relatório descritivo, as reivindicações e o resumo, assim como quaisquer Figuras, tabelas ou desenhos dos mesmos.

CAMPO DA INVENÇÃO

[002] A invenção refere-se a métodos para usar polímeros de liberação de sujeira em métodos de lavanderia. Em particular, o uso de polímeros de liberação de sujeira em uma etapa de pré-lavagem que é substancialmente livre de alcalinidade à base de hidróxido.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[003] Lavar roupas em uma configuração industrial tem muitos desafios que não são tipicamente encontrados na maioria das configurações domésticas e comerciais. Por exemplo, em algumas configurações industriais, os trabalhadores estão em contato com maquinário em um regime regular, que pode tornar suas roupas ou seus uniformes sujos com óleos e graxa desses maquinários. Em muitos casos, as roupas podem estar altamente sujas. Consequentemente, em certas configurações de limpeza industrial é necessário usar condições de limpeza mais agressivas como detergentes típicos, tais como detergentes de emulsão básica, não podem remover tais óleos de modo eficaz.

[004] Um método alternativo para lidar com óleo e graxa que é comumente empregado em configurações comerciais e domésticas é o uso de polímeros de liberação de sujeira (SRPs). SRPs são polímeros que podem se ligar às fibras de roupas e impedir ou reduzir a quantidade que sujeiras, tais como óleo e graxa, adiram a essas fibras. SRPs podem ser eficazes para aprimorar a remoção de sujeiras oleosas de tecidos sintéticos em um processo de lavagem de lavanderia. No entanto, SRPs não são compatíveis com uma fórmula de lavagem industrial típica devido à etapa de lavagem principal altamente alcalina—etapa alcalina à base de hidróxido. SRPs convencionais possuem uma estrutura de poliéster que se acredita ser hidrolisada em ambientes altamente alcalinos. Em lavanderia de consumidor em que o pH é geralmente perto de neutro, isso não é um problema. Porém, a maioria das lavanderias industriais usa uma etapa altamente alcalina para ajudar a remover e suspender as manhas industriais. Na indústria, é normal ter uma pré- lavagem altamente alcalina com um álcali à base de hidróxido, seguido por detergente em uma etapa posterior (consultar, por exemplo, Riggs, Charles L. et al., "Bar Mops Formula,” Textile Laundering Technology TSRA Handbook). Portanto, para uso em processos de lavagem industrial, seria desejável usar uma etapa altamente alcalina e um polímero de liberação de sujeira em uma maneira na qual a mesma ainda seja eficaz. Houve tentativas de remediar esse problema, que incluiu, por exemplo, no Documento de Patente no U.S. 6.200.351, o uso de SRPs em uma etapa de pré-lavagem de um método de lavagem industrial. O que a patente '351 não antecipou é que se polímeros de liberação de sujeira forem usados em uma etapa de pré-lavagem que contém uma fonte alcalina à base de hidróxido (alcalinidade cáustica), o álcali mais comum usado na indústria, os polímeros são completamente ineficazes.

[005] Portanto, existe uma necessidade por composições de limpeza aprimoradas que podem fornecer o alto nível de limpeza exigido em aplicações industriais. Além disso, existe uma necessidade de encontrar métodos de limpeza viáveis para usar SRPs em uma configuração de lavagem industrial.

[006] Consequentemente, é um objetivo da invenção reivindicada fornecer um método para remover sujeiras oleosas e/ou de graxa em uma configuração industrial.

[007] Um objetivo adicional da invenção é métodos para limpeza sujeiras oleosas e/ou de graxa com o uso de um SRP.

[008] Outros objetivos, outras vantagens e outros recursos da presente invenção serão evidentes a partir do seguinte relatório descritivo tomado em conjunto com os desenhos anexos.

BREVE SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[009] Uma vantagem da invenção é fornecer métodos para usar polímeros de liberação de sujeira quando o efeito dos polímeros de liberação de sujeira é retido em um método de lavanderia. A presente invenção emprega métodos para usar polímeros de liberação de sujeira em uma maneira diferente das mesmas usadas convencionalmente na indústria.

[0010] Em modalidades, os métodos da invenção incluem o uso de um polímero de liberação de sujeira em uma pré-lavagem ou lavagem principal de alcalinidade neutra a baixa que é substancialmente livre de alcalinidade à base de hidróxido. Em modalidades, os métodos da invenção incluem o uso de um polímero de liberação de sujeira em uma pré-lavagem de alcalinidade neutra a baixa que é substancialmente livre de alcalinidade à base de hidróxido, seguida por uma lavagem principal alcalina com uma fonte de alcalinidade. As modalidades da invenção podem incluir o uso dos polímeros de liberação de sujeira em uma etapa de pré-lavagem em uma composição de reforço.

[0011] Embora múltiplas modalidades sejam reveladas, ainda outras modalidades da presente invenção se tornarão evidentes àqueles que são versados na técnica a partir da descrição detalhada a seguir, que mostra e descreve as modalidades ilustrativas da invenção. Consequentemente, os desenhos e a descrição detalhada devem ser considerados como ilustrativos em natureza e não restritivos.

DESCRIÇÃO DETALHADA DAS MODALIDADES PREFERENCIAIS

[0012] A presente invenção se refere ao uso de polímeros de liberação de sujeira em métodos de lavanderia. Os métodos de lavanderia da invenção têm muitas vantagens sobre métodos de lavanderia existentes. Por exemplo, os presentes métodos de lavanderia fornecem o uso eficaz de polímeros de liberação de sujeira. Isso permite a remoção eficaz de sujeiras oleosas e de graxa e é particularmente benéfica para a configuração de lavanderia industrial.

[0013] As modalidades dessa invenção não são limitadas a composições de detergente em particular, reforços de detergente, reforços de tensoativo, outras composições de lavanderia desde que os métodos da invenção sejam seguidos. Deve-se entender adicionalmente que todas as terminologias usadas no presente documento têm apenas o propósito de descrever modalidades particulares e não são destinadas a serem limitantes de qualquer maneira ou em qualquer escopo. Por exemplo, conforme usado no presente relatório descritivo e nas reivindicações anexas, as formas singulares “um”, “uma” e “o/a” podem incluir referentes plurais exceto se o conteúdo indicar claramente de outro modo. Ademais, todas as unidades, prefixos e símbolos podem ser representados em sua forma aceita pelo SI.

[0014] Faixas numéricas citadas dentro do relatório descritivo são inclusivas dos números dentro da faixa definida. Ao longo da presente revelação, vários aspectos da presente invenção são apresentados em um formato de faixa. Deve ser entendido que a descrição em formato de faixa é meramente um título de conveniência e brevidade e não deve ser interpretado como uma limitação inflexível ao escopo da invenção. Consequentemente, a descrição de uma faixa deve ser considerada ter revelado especificamente todas as possíveis subfaixas assim como valores numéricos individuais dentro daquela faixa (por exemplo, 1 a 5 inclui 1, 1,5, 2, 2,75, 3, 3,80, 4 e 5).

[0015] De modo que a presente invenção possa ser mais prontamente compreendida, certos termos são definidos primeiro. A menos que definidos de outro modo, todos os termos técnicos e científicos usados no presente documento têm o mesmo significado conforme comumente compreendido por uma pessoa de habilidade comum na técnica à qual as modalidades da invenção pertencem. Muitos métodos e materiais similares, modificados ou equivalentes àqueles descritos no presente documento podem ser usados na prática das modalidades da presente invenção sem experimentação excessiva, os materiais e métodos preferenciais são descritos no presente documento. Ao descrever e reivindicar as modalidades da presente invenção, a seguinte terminologia será usada de acordo com as definições estabelecidas abaixo.

[0016] O termo “cerca de” conforme usado no presente documento, se refere à variação na quantidade numérica que pode ocorrer, por exemplo, através de procedimentos de medição típica e manuseio de líquido usados para produção de concentrados ou soluções de uso no mundo real; através de erro inadvertido nesses procedimentos; através de diferenças na fabricação, fonte ou pureza dos ingredientes usados para produzir as composições ou conduzir os métodos; e semelhantes. O termo “cerca de” também abrange quantidades que diferem devido às condições de equilíbrio diferentes para uma composição que resulta de uma mistura inicial particular. Sendo ou não modificadas pelo termo “cerca de”, as reivindicações incluem equivalentes às quantidades.

[0017] Conforme usado no presente documento, o termo “alquila” ou “grupo alquila” se refere a hidrocarbonetos saturados que têm um ou mais átomos de carbono, que incluem grupos alquila de cadeia linear (por exemplo, metila, etila, propila, butila, pentila, hexila, heptila, octila, nonila, decila, etc.), grupos alquila cíclicos (ou grupos "cicloalquila" ou "alicíclico" ou "carbocíclico") (por exemplo, ciclopropila, ciclopentila, ciclohexila, cicloheptila, ciclooctila, etc.), grupos alquila de cadeia ramificada (por exemplo, isopropila, terc-butila, sec-butila, isobutila, etc.), e grupos alquila de alquila substituída (por exemplo, grupos cicloalquila de alquila substituída e grupos alquila de cicloalquila substituída).

[0018] A menos que especificado de outra forma, o termo “alquila” inclui tanto “alquilas não substituídas” como “alquilas substituídas”. Conforme usado no presente documento, o termo “alquilas substituídas” se refere a grupos alquila que têm substituintes que substituem um ou mais hidrogênios em um ou mais carbonos da estrutura principal do hidrocarboneto. Tais substituintes podem incluir, por exemplo, grupos alquenila, alquinila, halogênio, hidroxila, alquilcarboniloxi, arilcarboniloxi, alcoxicarboniloxi, ariloxi, ariloxicarboniloxi, carboxilato, alquilcarbonila, arilcarbonila, alcoxicarbonila, aminocarbonila, alquilaminocarbonila, dialquilaminocarbonila, alquiltiocarbonila, alcoxila, fosfato, fosfonato, fosfinato, ciano, amino (que inclui alquil amino, dialquilamino, arilamino, diarilamino e alquilarilamino), acilamino (que inclui alquilcarbonilamino, arilcarbonilamino, carbamoíla e ureído), imino, sulfidrila, alquiltio, ariltio, tiocarboxilato, sulfatos, alquilssulfinila, sulfonatos, sulfamoila, sulfonamido, nitro, trifluorometila, ciano, azido, heterocíclico, alquilarila ou aromático (que inclui heteroaromático).

[0019] Em algumas modalidades, alquilas substituídas podem incluir um grupo heterocíclico. Conforme usado no presente documento, o termo “grupo heterocíclico” inclui de estruturas em anel fechado análogas a grupos carbocíclicos nos quais um ou mais dos átomos de carbono no anel é um elemento diferente de carbono, por exemplo, nitrogênio, enxofre ou oxigênio. Os grupos heterocíclicos podem ser saturados ou insaturados. Os grupos heterocíclicos exemplificativos incluem, porém, sem limitações, aziridina, óxido de etileno (epóxidos, oxiranos), tiirano (epissulfetos), dioxirano, azetidina, oxetano, tietano, dioxetano, ditietano, ditieta, azolidina, pirrolidina, pirrolina, oxolano, diidrofurano e furano.

[0020] Um “agente antirredeposição” se refere a um composto que ajuda a manter suspensão em água em vez de redeposição no objeto que está sendo limpo. Os agentes antirredeposição são úteis na presente invenção para auxiliar na redução de redeposição da sujeira removida sobre uma superfície que está sendo limpa.

[0021] Conforme usado no presente documento, o termo “limpar” se refere a um método usado para facilitar ou auxiliar na remoção de sujeira, branqueamento, redução de população microbiana e qualquer combinação dos mesmos. Conforme usado no presente documento, o termo “micro-organismo” se refere a qualquer organismo não celular ou unicelular (que inclui colonial). Micro-organismos incluem todos os procariotas. Micro-organismos incluem bactérias (o que inclui cianobactéria), esporos, liquens, fungos, protozoários, virinos, viroides, vírus, fagos e algumas algas. Conforme usado no presente documento, o termo “micróbio” é sinônimo de micro-organismo.

[0022] O termo "lavanderia" se refere a itens ou artigos que são limpos em um maquinário de lavagem de lavanderia. Em geral, lavanderia se refere a qualquer item ou artigo feito de materiais têxteis, panos tecidos, panos não tecidos e panos de malha. Os materiais têxteis podem incluir fibras naturais ou sintéticas tais como fibras de seda, fibras de linho, fibras de algodão, fibras de poliéster, fibras de poliamida tais como náilon, fibras acrílicas, fibras de acetato e mesclas das mesmas que incluem mesclas de algodão e poliéster. As fibras podem ser tratadas ou não tratadas. Fibras tratadas exemplificativas incluem as mesmas tratadas para retardamento de chama. Deve ser entendido que o termo "linho" é frequentemente usado para descrever certos tipos de itens de lavanderia que incluem lençóis de cama, fronhas de travesseiro, toalhas, linho de mesa, roupa de mesa, esfregões de bar e uniformes. A invenção fornece adicionalmente uma composição e um método para tratar artigos diferentes de lavanderia e superfícies que incluem superfícies rígidas tais como pratos, copos e outros utensílios.

[0023] Conforme usado no presente documento, o termo “polímero” geralmente inclui, mas sem limitação, homopolímeros, copolímeros, tais como, por exemplo, bloco, enxerto, copolímeros aleatórios e alternados, terpolímeros e polímeros superiores, incluindo adicionalmente seus derivados, combinações e mesclas dos mesmos. Além disso, exceto se for especificamente limitado de outro modo, o termo “polímero” deve incluir todas as configurações isoméricas possíveis da molécula, o que inclui, mas sem limitações, simetrias isostáticas, sindiotáticas e aleatórias, e combinações das mesmas. Além disso, exceto se for especificamente limitado de outro modo, o termo “polímero” deve incluir todas as configurações geométricas possíveis da molécula.

[0024] Conforme usado no presente documento, o termo “sujeira” ou “mancha” se refere a uma substância oleosa não polar que pode ou não conter matéria particulada tal como argilas minerais, areia, matéria mineral natural, negro de carbono, grafite, caulim, poeira do ambiente, etc.

[0025] Conforme usado no presente documento, o termo “substancialmente livre” se refere às composições completamente desprovidas do componente ou que têm uma quantidade tão pequena do componente que o componente não afeta o desempenho da composição. O componente pode estar presente como uma impureza ou como um contaminante e deve ser menos do que 0,5% em peso. Em outra modalidade, uma quantidade do componente é menos que 0,1% em peso e, em ainda outra modalidade, uma quantidade de componente é menos que 0,01% em peso.

[0026] O termo "solúvel em água" conforme usado no presente documento, significa que o material está em água nas composições. Em geral, o material deve ser solúvel a 25 °C a uma concentração de 0,0001% em peso da solução de água e/ou carreadora de água, preferencialmente a 0,001%, mais preferencialmente a 0,01% e com máxima preferência a 0,1%.

[0027] O termo “porcentagem em peso”, “% em peso”, “percentual em peso”, “% em peso” e variações dos mesmos, conforme usado no presente documento, se refere à concentração de uma substância como o peso daquela substância dividido pelo peso total da composição e multiplicado por 100. Compreende-se que, conforme usado no presente documento, “porcentagem”, “%” e similares se destinam um serem sinônimos de “porcentagem em peso”, “% em peso” etc.

[0028] Os métodos da presente invenção podem compreender, consistir essencialmente ou consistir nas etapas, nos componentes e ingredientes da presente invenção bem como outras etapas, outros componentes e ingredientes descritos no presente documento. Conforme usado no presente documento, "consiste essencialmente em" significa que os métodos podem incluir etapas, componentes e ingredientes adicionais, mas apenas se as etapas, os componentes e ingredientes adicionais não alteram materialmente as características básicas e inovadoras dos métodos reivindicados.

MÉTODOS DE LAVANDERIA

[0029] Os métodos de lavanderia da invenção incluem o uso de SRPs. Em um aspecto da invenção, os SRPs podem aprimorar a remoção de sujeiras oleosas e de graxa. Isso é particularmente benéfico na configuração de lavanderia industrial. Os SRPs são incluídos em uma etapa de pré-lavagem que é substancialmente livre de alcalinidade à base de hidróxido. Em uma modalidade preferencial, a etapa de pré-lavagem que é substancialmente livre de alcalinidade à base de hidróxido emprega o uso de uma fonte de alcalinidade à base de silicato. Em outra modalidade preferencial, a etapa de pré-lavagem que é substancialmente livre de alcalinidade à base de hidróxido é uma etapa de pré-lavagem neutra, que pode ser seguida por uma etapa de lavagem principal que inclui alcalinidade à base de hidróxido.

[0030] Os métodos da presente invenção incluem uma etapa de pré- lavagem, uma etapa de lavagem principal, uma etapa azeda opcional e etapas de acabamento opcionais. Uma etapa de pré-lavagem tradicional inclui uma composição que contém uma fonte de alcalinidade, frequentemente fontes que também são cáusticas. Especificamente, etapas tradicionais de pré-lavagem incluem fontes de alcalinidade ou um álcali comumente cáustico de modo a ajudar na remoção e suspensão de sólidos. Essas fontes de alcalinidade que são à base de hidróxido criam um ambiente no qual SRPs são instáveis. A etapa de pré-lavagem da presente invenção é, assim, substancialmente livre de fontes alcalinidade à base de hidróxido, enquanto retém o benefício de remoção e suspensão de sólidos. A etapa de lavagem principal é conduzida com uma composição que tem fontes de baixa alcalinidade ou alcalinidade neutra, um tensoativo, e opcionalmente um reforço. Em uma modalidade a etapa de lavagem principal é conduzida com uma composição que tem alcalinidade à base de silicato. Sem buscar ser limitado por uma teoria em particular, é pensado que essa composição é favorável visto que SRPs são mais eficazes quando os mesmos são utilizados em forma estável por múltiplos ciclos de lavagem, visto que os mesmos podem acumular no pano.

[0031] Opcionalmente, os métodos da presente invenção incluem uma etapa de acidificação após remoção de sujeiras. Essa etapa de acidificação é conduzida com uma composição que contém componentes ácidos que neutralizam resíduos alcalinos no pano enquanto realizam uma função sanitizante. Adicionalmente, os métodos da presente invenção podem incluir outras etapas de acabamento tais como amaciantes, alvejantes e/ou gomas.

POLÍMEROS DE LIBERAÇÃO DE MANCHA

[0032] Os polímeros de liberação de sujeira podem ser incluídos nos métodos da invenção. Os polímeros funcionam tendo-se tanto um monômero hidrofóbico quanto um monômero hidrofílico que permitem que o SRP adira a superfícies de pano de poliéster e mescla de poliéster, o que torna as superfícies mais hidrofílicas. Tornando-se as superfícies mais hidrofílicas, a afinidade de sujeiras oleosas, semelhantes a óleo sujo de motor, com panos de poliéster e mescla de poliéster é reduzida, o que torna a sujeira mais fácil de remover. Esse efeito é maior quando SRPs são usados por múltiplos ciclos de lavagem, visto que os polímeros são conhecidos por acumularem no pano.

[0033] Em um aspecto da invenção, um polímero de liberação de sujeira contém pelo menos um monômero hidrofóbico e pelo menos um monômero hidrofílico, em que a razão de pelo menos um monômero hidrofóbico para pelo menos um monômero hidrofílico está na faixa de 1:2 a cerca de 5:6. Em uma modalidade, a razão é de 2:3 a 4:5. Em uma modalidade a razão é 4:5.

[0034] Em certas modalidades, durante o uso, os monômeros hidrofóbicos no SRP podem se ligar as fibras de pano ou têxteis durante o processo de lavagem, por exemplo. Uma vez ligado a uma fibra, o SRP pode impedir ou prejudicar a adesão de sujeiras hidrofóbicas, tais como graxa ou óleos tais como óleo sujo de motor. Assim, panos que foram tratados de acordo com os métodos no presente documento podem ser limpos de modo mais eficaz, visto que os SRPs impedem que sujeiras hidrofóbicas se liguem às fibras do pano, ou impedir que pelo menos a maioria de sujeiras hidrofóbicas se liguem às fibras do pano, ou impedir pelo menos parte de sujeiras hidrofóbicas de se ligarem às fibras do pano. Os SRPs podem prejudicar que pelo menos algumas sujeiras hidrofóbicas adiram ou se liguem às fibras do pano. As sujeiras que absorvem no pano podem ser ligadas pelo SRP e o aglomerado de SRP/sujeira pode dessorver do pano, e o SRP pode reter a sujeira em solução, e através disso impedir uma redeposição da sujeira sobre o pano.

[0035] O SRP pode incluir um ou mais dentre um éster, um éter, um ácido, um álcool, um heterogrupo tal como uma amina, um grupo de enxofre, ou similar.

[0036] O monômero hidrofóbico pode incluir um ou mais de uma cadeia de hidrocarboneto saturado ou insaturado, um anel aromático, uma cadeia de hidrocarboneto substituído ou similar.

[0037] Os SRPs preferenciais incluem, mas não limitadamente, cristal Repel-O-Tex de Solvay, Texcare SRN 300 de Clariant, e Sorez 100 de Ashland.

[0038] Em um aspecto, o polímero de liberação de sujeira é utilizado durante a etapa de pré-lavagem da presente invenção. Adicionalmente, o polímero de liberação de sujeira é utilizado na etapa de pré-lavagem da presente invenção, em que a etapa de pré-lavagem é de alcalinidade baixa ou neutra. Em um aspecto, o polímero de liberação de sujeira é utilizado na etapa de pré-lavagem da presente invenção, em que a etapa de pré-lavagem é substancialmente livre de alcalinidade à base de hidróxido.

FONTE DE ALCALINIDADE

[0039] Nos métodos da invenção, uma etapa de pré-lavagem que é neutra pode ser empregada, sem qualquer fonte de alcalinidade, ou que é substancialmente livre de alcalinidade à base de hidróxido. Além disso, em modalidades da invenção, a etapa de lavagem principal contém uma fonte de alcalinidade, que pode incluir fontes alcalinidade à base de hidróxido. Assim, fontes adequadas de alcalinidade para uso na invenção podem incluir aminas de alcanol, carbonatos, hidróxidos e silicatos. Em um aspecto preferencial da invenção, a fonte de alcalinidade é à base de silicato.

[0040] Alcanolaminas adequadas incluem trietanolamina, monoetanolamina, dietanolamina, e misturas dos mesmos.

[0041] Carbonatos adequados incluem carbonatos de metal alcalino, tais como carbonato de sódio, carbonato de potássio, bicarbonato, sesquicarbonato, e misturas dos mesmos.

[0042] Hidróxidos adequados incluem hidróxidos alcalinos e/ou de metal alcalino terroso. Em uma modalidade, uma fonte de alcalinidade à base de hidróxido é hidróxido de sódio. Em algumas modalidades da invenção, todo o método de limpeza pode ser substancialmente livre de fontes de alcalinidade à base de hidróxido.

[0043] Silicatos adequados incluem metassilicatos, sesquissilicatos, ortossilicatos, e misturas dos mesmos. Em uma modalidade os silicatos são silicatos de metal alcalino. Silicatos de metal alcalino preferenciais compreendem sódio ou potássio.

[0044] A fonte de alcalinidade pode estar presente na etapa de pré- lavagem em uma quantidade que fornece um pH entre cerca de 6,5 e cerca de 10,5; em uma modalidade entre cerca de 7 e cerca de 10, em outra modalidade entre cerca de 7,5 e cerca de 9,5. Foi constatado que o uso de um pH que é muito alcalino na etapa de pré-lavagem pode impactar de modo negativo o SRP. Além disso, o uso de um pH que é muito baixo não irá fornecer a eficácia de limpeza desejada.

[0045] Em uma modalidade da invenção, a fonte de alcalinidade pode estar na etapa de lavagem principal em uma quantidade que forneça um pH entre cerca de 8 e cerca de 14; em uma modalidade entre cerca de 8,5 e 13; em outra modalidade entre cerca de 9 e 12. Em uma modalidade alternativa da invenção, a fonte de alcalinidade pode estar na etapa de lavagem principal em uma quantidade que forneça um pH entre cerca de 7 e cerca de 11; em uma modalidade entre cerca de 8 e cerca de 10,5; em outra modalidade entre cerca de 8,5 e cerca de 10.

CARREADOR

[0046] As etapas da invenção são tipicamente realizadas com um carreador. Em uma modalidade o carreador é água, embora em certas modalidades um solvente diferente possa ser usado.

TENSOATIVOS

[0047] Em algumas modalidades, as composições da presente invenção incluem um tensoativo. Os tensoativos adequados para uso com as composições da presente invenção incluem, mas não limitadamente, tensoativos não iônicos, aniônicos, catiônicos, anfotéricos e zwitteriônicos. Em algumas modalidades, as composições da presente invenção incluem cerca de 5% em peso a cerca de 50% em peso de um tensoativo. Em outras modalidades as composições da presente invenção incluem cerca de 10% em peso a cerca de 40% em peso de um tensoativo. Em ainda outras modalidades, as composições da presente invenção incluem cerca de 15% em peso a cerca de 35% em peso de um tensoativo. A classe, identidade e quantidade de tensoativo (ou de tensoativos) selecionadas para uso nas composições e nos métodos podem ser alteradas e selecionadas com base nos outros componentes nas composições e nos métodos e com base nos tipos de sujeiras alvejadas para remoção.

TENSOATIVOS NÃO IÔNICOS

[0048] Os tensoativos não iônicos úteis são, em geral, caracterizados pela presença de um grupo hidrofóbico orgânico e um grupo hidrofílico orgânico e são tipicamente produzidos pela condensação de um composto hidrofóbico orgânico alifático, aromático de alquila ou polioxialquileno com uma porção química de óxido alcalino hidrofílico que na prática comum é óxido de etileno ou um produto de poli-hidratação do mesmo, polietileno glicol. Praticamente qualquer composto hidrofóbico que tem um grupo hidroxila, carboxila, amino ou amido com um átomo de hidrogênio reativo pode ser condensado com óxido de etileno, ou seus adutos de poli-hidratação, ou suas misturas com alcoxilenos, tais como óxido de propileno para formar um agente ativo de superfície não iônico. O comprimento da porção química de polioxialquileno hidrofílico que é condensado com qualquer composto hidrofóbico particular pode ser prontamente ajustado para produzir um composto dispersável em água ou solúvel em água que tem o grau desejado de equilíbrio entre as propriedades hidrofílica e hidrofóbica. Tensoativos não iônicos úteis incluem:

[0049] 1. Compostos poliméricos de polioxipropileno-polioxietileno em bloco com base em propileno glicol, etileno glicol, glicerol, trimetilolpropano e etilenodiamina como o composto de hidrogênio reativo iniciador. Exemplos de compostos poliméricos produzidos a partir de uma propoxilação sequencial e etoxilação de iniciador estão comercialmente disponíveis junto à BASF Corp. Uma classe de compostos possui compostos disfuncionais (dois hidroxilas reativos) formados condensando-se óxido de etileno com uma base hidrofóbica formada pela adição de óxido de propileno aos dois grupos hidroxila de propileno glicol. Essa porção hidrofóbica da molécula pesa de cerca de 1.000 a cerca de 4.000. Óxido de etileno é, então, adicionado para ensanduichar esse hidrófobo entre grupos hidrofílicos controlados pelo comprimento para constituir cerca de 10% em peso a cerca de 80% em peso da molécula final. Outra classe de compostos são copolímeros em bloco tetrafuncional derivado da adição sequencial de óxido de propileno e óxido de etileno à etilenodiamina. O peso molecular do hidrotipo de óxido de propileno varia de cerca de 500 um cerca de 7.000; e, o óxido de etileno hidrófilo é adicionado para constituir de cerca de 10% em peso a cerca de 80% em peso da molécula.

[0050] 2. Produtos de condensação de um mole de fenol de alquila em que uma cadeia de alquila, de configuração de cadeia linear ou cadeia ramificada, ou de constituinte de alquila única ou dupla, contém de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono com de cerca de 3 a cerca de 50 moles de óxido de etileno. Por exemplo, o grupo alquila pode ser representado por diisobutileno, di-amila, propileno polimerizado, iso-octila, nonila e di-nonila. Esses tensoativos podem ser condensados de polietileno, polipropileno e óxido de polibutileno de fenóis de alquila. Exemplos de compostos comerciais dessa substância química estão disponíveis no mercado com os nomes comerciais de Igepal®, fabricado pela Rhone-Poulenc, e Triton®, fabricado pela Union Carbide.

[0051] 3. Produtos de condensação de um mole de um álcool de cadeia ramificada ou reta, saturado ou insaturado que têm de cerca de 6 a cerca de 24 átomos de carbono com de cerca de 3 a cerca de 50 moles de óxido de etileno. A porção química de álcool pode consistir em misturas de álcoois na faixa de carbono delineada acima ou a mesma pode consistir em um álcool que tem um número específico de átomos de carbono dentro dessa faixa. Exemplos de tensoativos comerciais similares estão disponíveis com os nomes comerciais Lutensol™, Dehydol™, fabricado pela BASF, Neodol™, fabricado pela Shell Chemical Co., e Alfonic™, fabricado pela Vista Chemical Co.

[0052] 4. Produtos de condensação de um mole de ácidos carboxílico de cadeia linear ou ramificada, saturados ou insaturados que têm de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono com de cerca de 6 a cerca de 50 moles de óxido de etileno (4). A porção química de ácido pode consistir em misturas de ácidos nos átomos de carbono definidos acima ou a mesma pode consistir em um ácido que tem um número específico de átomos de carbono dentro da faixa. Exemplos de compostos comerciais dessa substância química estão disponíveis no mercado com os nomes comerciais Disponil ou Agnique, fabricados pela BASF, e Lipopeg™, fabricado pela Lipo Chemicals, Inc.

[0053] Adicionalmente a ácidos carboxílicos etoxilados, comumente chamados de ésteres de polietileno glicol, outros ésteres de ácido alcanoico formados pela reação com glicerídeos, glicerina e álcoois poli-hídricos (sacarídeo ou sorbitano/sorbitol) têm aplicação na presente invenção para modalidades especializadas, particularmente aplicações de aditivo de alimentício indireto. Todas as porções químicas de éster têm um ou mais locais de hidrogênio reativo em sua molécula que podem ser submetidos à acilação adicional ou adição de óxido de etileno (alcóxido) para controlar a hidrofilicidade dessas substâncias. Deve-se tomar cuidado ao adicionar esses ésteres graxos ou carboidratos acilados às composições da presente invenção que contêm enzimas de amilase e/ou lipase devido à incompatibilidade potencial.

[0054] Exemplos de tensoativos de baixa formação de espuma não iônicos incluem:

[0055] 5. Compostos de (1) que são modificados, essencialmente invertidos, adicionando-se óxido de etileno ao etileno glicol para fornecer um hidrófilo de peso molecular designado; e, então, adicionar óxido de propileno para obter blocos hidrofóbicos no exterior (extremidades) da molécula. A porção hidrofóbica da molécula pesa de cerca de 1.000 a cerca de 3.100 sendo que o hidrófilo central inclui 10% em peso a cerca de 80% em peso da molécula final. Esses Pluronics™ reversos são tensoativos fabricados pela BASF Corporation sob o nome comercial Pluronic™ R. Da mesma forma, os tensoativos Tetronic™ R são produzidos pela BASF Corporation pela adição sequencial de óxido de etileno e óxido de propileno à etilenodiamina. A porção hidrofóbica da molécula pesa de cerca de 2.100 a cerca de 6.700 sendo que o hidrófilo central inclui 10% em peso a 80% em peso da molécula final.

[0056] 6. Os compostos dos grupos (1), (2), (3) e (4) que são modificados por “selagem” ou “blocagem de extremidade” do grupo ou grupos hidroxila terminal (de porções químicas multifuncionais) para reduzir espuma pela reação com uma molécula hidrofóbica pequena, tal como óxido de propileno, óxido de butileno, cloreto de benzila; e, ácidos graxos de cadeia curta, álcoois ou haletos de alquila que contêm de 1 a cerca de 5 átomos de carbono; e misturas dos mesmos. Também são incluídos reagentes, tais como cloreto de tionila que convertem grupos hidroxi terminais para um grupo de cloreto. Tais modificações no grupo hidroxi terminal podem levar a não iônicos em todo bloco, bloco-hetérico, hetérico-bloco ou todo hetérico.

[0057] Exemplos adicionais de não iônicos de baixa formação de espuma eficazes incluem:

[0058] 7. Os alquilfenoxipolietoxialcanóis do documento de Patente no U.S. 2.903.486 distribuído em 8 de setembro de 1959 para Brown et al. e representados pela fórmula

[0059] em que R é um grupo alquila de 8 a 9 átomos de carbono, A é uma cadeia de alquileno de 3 a 4 átomos de carbono, n é um número inteiro de 7 a 16, e m é um número inteiro de 1 a 10.

[0060] Os condensados de polialquileno glicol do documento de Patente no U.S. 3.048.548 distribuído 7 de agosto de 1962 para Martin et al. que têm cadeias de oxietileno hidrofílicas e cadeias de oxipropileno hidrofóbicas alternadas em que o peso das cadeias hidrofóbicas terminais, o peso da unidade hidrofóbica central e o peso das unidades hidrofílicas de ligação representam, cada um, cerca de um terço do condensado.

[0061] Os tensoativos antiespumantes não iônicos revelados no documento de Patente no U.S. 3.382.178 distribuído em 7 de maio de 1968 para Lissant et al. que têm a fórmula geral Z[(OR)nOH]z em que Z é material alcoxilatável, R é um radical derivado de um óxido alcalino que pode ser etileno e propileno e n é um número inteiro de, por exemplo, 10 a 2.000 ou mais e z é um número inteiro determinado pelo número de grupos oxialquilatáveis reativos.

[0062] Os compostos de polioxialquileno conjugados descritos no documento de Patente no U.S. 2.677.700, distribuído em 4 de maio de 1954 para Jackson et al. que correspondem à fórmula Y(C3H6O)n (C2H4O)mH em que Y é o resíduo de composto orgânico que tem de cerca de 1 a 6 átomos de carbono e um átomo de hidrogênio reativo, n tem um valor médio de pelo menos cerca de 6,4, conforme determinado pelo número de hidroxila e m tem um valor tal que a porção de oxietileno constitui cerca de 10% a cerca de 90% em peso da molécula.

[0063] Os compostos de polioxialquileno conjugados descritos no documento de Patente no U.S. 2.674.619, distribuído em 6 de abril de 1954 para Lundsted et al. que tem a fórmula Y[(C3H6On (C2H4O)mH]x em que Y é o resíduo de um composto orgânico que tem de cerca de 2 a 6 átomos de carbono e contém x átomo de hidrogênios reativos nos quais x tem um valor de pelo menos cerca de 2, n tem um valor de modo que o peso molecular da base hidrofóbica de polioxipropileno seja pelo menos cerca de 900 e m tem um valor tal que o teor de oxietileno da molécula é de cerca de 10% a cerca de 90% em peso. Os compostos que estão dentro do escopo da definição para Y incluem, por exemplo, propileno glicol, glicerina, pentaeritritol, trimetilolpropano, etilenodiamina e similares. As cadeias de oxipropileno opcional, porém, vantajosamente contêm pequenas quantidades de óxido de etileno e as cadeias de oxietileno também opcional, porém, vantajosamente, contêm pequenas quantidades de óxido de propileno.

[0064] Os agentes ativos de superfície de polioxialquileno conjugado adicionais que são usados vantajosamente nas composições da presente invenção correspondem à fórmula: P[(C3H6O)n(C2H4O)mH]x em que P é o resíduo de um composto orgânico que tem de cerca de 8 a 18 átomos de carbono e contém x átomos de hidrogênio reativos em que x tem um valor de 1 ou 2, n tem um valor de modo que o peso molecular da porção de polioxietileno seja pelo menos cerca de 44 e m tem um valor tal que o teor de oxipropileno da molécula seja de cerca de 10% a cerca de 90% em peso. Em qualquer caso, as cadeias de oxipropileno podem conter opcional, porém, vantajosamente, pequenas quantidades de óxido de etileno e as cadeias de oxietileno também podem conter opcional, porém, vantajosamente, pequenas quantidades de óxido de propileno.

[0065] 8. Tensoativos de amida de ácido graxo poliidroxi adequados para uso nas presentes composições incluem aqueles que tem a fórmula estrutural R2CONR1Z em que: R1 é grupo H, hidrocarbila C1-C4, 2-hidroxi etila, 2-hidroxi propila, grupo etoxipropóxi, ou uma mistura dos mesmos; R2 é uma hidrocarbila C5-C31, que pode ser de cadeia reta; e Z é uma poli- hidroxihidrocarbila que tem uma cadeia de hidrocarbila linear com pelo menos 3 hidroxilas conectadas diretamente à cadeia, ou um derivado alcoxilado (preferencialmente, etoxilado ou propoxilado) dos mesmos. Z pode ser derivado de um açúcar de redução em uma reação de aminação redutiva, tal como uma porção química de glicitila.

[0066] 9. Os produtos de condensação etoxilados de alquila de álcoois alifáticos com cerca de 0 a cerca de 25 moles de óxido de etileno são adequados para uso nas presentes composições. A cadeia de alquila do álcool alifático pode ser reta ou ramificada, primária ou secundária, e geralmente contém de 6 a 22 átomos de carbono.

[0067] 10. Os álcoois graxos C6-C18 etoxilados e álcoois graxos propoxilados e etoxilados misturados a C6-C18 são tensoativos adequados para uso nas presentes composições, particularmente aqueles que são solúveis em água. Os álcoois graxos etoxilados adequados incluem os álcoois graxos etoxilados C6-C18 com um grau de etoxilação de 3 a 50.

[0068] 11. Tensoativos de alquilpolissacarídeo não iônicos adequados, particularmente para uso nas presentes composições incluem aqueles revelados no documento de Patente n° U.S. 4.565.647, por Llenado, distribuído em 21 de janeiro de 1986. Esses tensoativos incluem um grupo hidrofóbico que contém de cerca de 6 a cerca de 30 átomos de carbono e um polissacarídeo, por exemplo, um grupo hidrofílico poliglicosídeo que contém de cerca de 1,3 a cerca de 10 unidades de sacarídeo. Qualquer sacarídeo de redução que contém 5 ou 6 átomos de carbono pode ser usado, por exemplo, porções químicas de glicose, galactose e galactosila podem ser substituídas com as porções químicas de glicosila. (Opcionalmente o grupo hidrofóbico é fixado nas posições 2-, 3-, 4-, etc. gerando, desse modo, uma glicose ou galactose em oposição a um glicosídeo ou galactosídeo). As ligações interssacarídeo podem ser, por exemplo, entre a posição uma das unidades de sacarídeo adicionais e as posições 2-, 3-, 4- e/ou 6 nas unidades de sacarídeo anteriores.

[0069] 12. Os tensoativos de amido de ácido graxo adequados para uso nas presentes composições incluem aqueles que têm a fórmula: R6CON(R7)2 em que R6 é um grupo alquila que contém de 7 a 21 átomos de carbono e cada R7 é independentemente hidrogênio, alquila C1- C4, hidroxialquila C1- C4, ou --(C2H4O)xH, em que x fica na faixa de 1 a 3.

[0070] 13. Uma classe útil de tensoativos não iônicos inclui uma classe definida como aminas alcoxiladas ou, mais particularmente, tensoativos de álcool alcoxilado/aminado/alcoxilado. Esses tensoativos não iônicos podem ser pelo menos em parte representados pelas fórmulas gerais: R20-- (PO)SN--(EO) tH, R20--(PO)SN--(EO) tH(EO)tH, e R20--N(EO) tH; em que R20 é uma alquila, alquenila ou outro grupo alifático, ou um grupo alquil-arila de 8 a 20, em uma modalidade 12 a 14 átomos de carbono, EO é oxietileno, PO é oxipropileno, s é 1 a 20, em uma modalidade 2 a 5, t é 1 a 10, em uma modalidade 2 a 5, e u é 1 a 10, em uma modalidade 2 a 5. Outras variações no escopo desses compostos podem ser representadas pela fórmula alternativa: R20--(PO)V--N[(EO) wH][(EO) zH] em que R20 é conforme definido acima, v é 1 a 20 (por exemplo, 1, 2, 3, ou 4 (em uma modalidade 2)), e w e z são independentemente 1 a 10, em uma modalidade 2 a 5. Esses compostos são representados comercialmente por uma linha de produtos vendidos pela Huntsman Chemicals como tensoativos não iônicos. Uma substância química preferencial dessa classe inclui Alcoxilato de Amina Surfonic™ PEA 25. Os tensoativos não iônicos preferenciais para as composições da invenção incluem alcoxilatos de álcool, copolímeros em bloco de EO/PO, alcoxilatos de alquilfenol e similares.

[0071] O tratado Nonionic Surfactants, editado por Schick, M. J., Volume 1 de Surfactant Science Series, Marcel Dekker, Inc., Nova Iorque, 1983 é uma excelente referência da ampla variedade de compostos não iônicos geralmente empregados na prática da presente invenção. Uma listagem típica de classes não iônicas, e espécies desses tensoativos, é apresentada no documento de Patente no U.S. 3.929.678 distribuído para Laughlin e Heuring em 30 de dezembro de 1975. Exemplos adicionais são determinados em “Surface Active Agents and detergents” (Volume I e II por Schwartz, Perry e Berch).

TENSOATIVOS NÃO IÔNICOS SEMIPOLARES

[0072] O tipo semipolar de agentes ativos de superfície não iônicos são outra classe de tensoativo não iônico útil em composições da presente invenção. Em geral, não iônicos semipolares são altamente espumantes e estabilizadores de espuma, o que pode limitar sua aplicação em sistemas de CIP. No entanto, dentro de modalidades composicionais dessa invenção projetadas para metodologia de limpeza de alta espuma, não iônicos semipolares teriam utilidade imediata. Os tensoativos não iônicos semipolares incluem os óxidos de amina, óxidos de fosfina, sulfóxidos e seus derivados alcoxilados.

[0073] 14. Óxidos de amina são óxidos de amina terciária que correspondem à fórmula geral:

[0074] em que a seta é uma representação convencional de uma ligação semipolar; e, R1, R2 e R3 podem ser alifáticos, aromáticos, heterocíclicos, alicíclicos ou combinações dos mesmos. Em geral, para óxidos de amina de interesse de detergente, R1 é um radical alquila de cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono; R2 e R3 são alquila ou hidroxialquila de 1 a 3 átomos de carbono ou uma mistura dos mesmos; R2 e R3 podem ser fixados um ao outro, por exemplo, através de um átomo de oxigênio ou nitrogênio, para formar uma estrutura em anel; R4 é um grupo alcalino ou um hidroxialquileno que contém 2 a 3 átomos de carbono; e n faixas de 0 a cerca de 20.

[0075] Os tensoativos de óxido de amina solúveis em água úteis são selecionados a partir dos óxidos de alquil di-(alquil inferior) amina de coco ou sebo, dos quais são exemplos específicos óxido de dodecildimetilamina, óxido de tridecildimetilamina, óxido de tetradecildimetilamina, óxido de pentadecildimetilamina, óxido de hexadecildimetilamina, óxido de heptadecildimetilamina, óxido de octadecildimetilamina, óxido de dodecildipropilamina, óxido de tetradecildipropilamina, óxido de hexadecildipropilamina, óxido de tetradecildibutilamina, óxido de octadecildibutilamina, óxido de bis(2- hidroxietil)dodecilamina, óxido de bis(2-hidroxietil)-3-dodecoxi-1- hidroxipropilamina, óxido de dimetil-(2- hidroxidodecil)amina, óxido de 3,6,9- trioctadecildimetilamina e óxido de 3- dodecoxi-2-hidroxipropildi-(2- hidroxietil)amina.

[0076] Tensoativos não iônicos semipolares úteis também incluem os óxidos solúveis em água de fosfina que têm a estrutura a seguir:

em que a seta é uma representação convencional de uma ligação semipolar; e R1 é uma porção química de alquila, alquenila ou hidroxialquila que varia de 10 a cerca de 24 átomos de carbono em comprimento de cadeia; e, R2 e R3 são, cada um, porções químicas de alquila selecionadas separadamente a partir de grupos alquila ou hidroxialquila que contém 1 a 3 átomos de carbono.

[0077] Exemplos de óxidos de fosfina úteis incluem óxido de dimetildecilfosfina, óxido de dimetiltetradecilfosfina, óxido de metiletiltetradecilfosfona, óxido de dimetilhexadecilfosfina, óxido de dietil-2- hidroxioctildecilfosfina, óxido de bis(2-hidroxietil)dodecilfosfina e óxido de bis(hidroximetil)tetradecilfosfina.

[0078] Os tensoativos semipolares não iônicos úteis no presente documento também incluem os compostos de sulfóxido solúveis em água que têm a estrutura:

em que a seta é uma representação convencional de uma ligação semipolar; e, R1 é uma porção química de alquila ou hidroxialquila de cerca de 8 a cerca de 28 átomos de carbono, de 0 a cerca de 5 ligações de éter e de 0 a cerca de 2 substituintes hidroxila; e R2 é uma porção química de alquila que consiste em grupos alquila e hidroxialquila que têm 1 a 3 átomos de carbono.

[0079] Exemplos úteis desses sulfóxidos incluem dodecil metil sulfóxido; 3-hidroxi tridecil metil sulfóxido; 3-metoxi tridecil metil sulfóxido; e 3-hidroxi-4- dodecoxibutil metil sulfóxido.

[0080] Os tensoativos não iônicos semipolares para as composições da invenção incluem óxidos de dimetil amina, tais como óxido de lauril dimetil amina, óxido de miristil dimetil amina, óxido de cetil dimetil amina, combinações dos mesmos, e similares. Tensoativos de óxido de amina solúveis em água úteis são selecionados a partir d óxidos de amina de octila, decila, dodecila, isododecila, alquila di-(alquila inferior) de coco ou sebo, cujos exemplos específicos são óxido de octildimetilamina, óxido de nonildimetilamina, óxido de decildimetilamina, óxido de undecildimetilamina, óxido de dodecildimetilamina, óxido de iso- dodecildimetil amina, óxido de tridecildimetilamina, óxido de tetradecildimetilamina, óxido de pentadecildimetilamina, óxido de hexadecildimetilamina, óxido de heptadecildimetilamina, óxido de octadecildimetilaina, óxido de dodecildipropilamina, óxido de tetradecildipropilamina, óxido de hexadecildipropilamina, óxido de tetradecildibutilamina, óxido de octadecildibutilamina, óxido de bis(2- hidroxietil)dodecilamina, óxido de bis(2-hidroxietil)-3-dodecoxi-1- hidroxipropilamina, óxido de dimetil-(2-hidroxidodecil)amina, óxido de 3,6,9-trioctadecildimetilamina e óxido de 3-dodecoxi-2-hidroxipropildi-(2- hidroxietil) amina.

[0081] Os tensoativos não iônicos adequados para uso com as composições da presente invenção incluem tensoativos alcoxilados. Os tensoativos alcoxilados adequados incluem copolímeros EO/PO, copolímeros EO/PO capeados, alcoxilatos de álcool, alcoxilatos de álcool capeados, misturas dos mesmos, ou similares. Tensoativos alcoxilados adequados para uso como solventes incluem copolímeros de bloco de EO/PO, tais como os tensoativos plurônicos ou plurônicos reversos; alcoxilados de álcool, tais como, Dehypon LS-54 (R-(EO)5(PO)4) e Dehypon LS-36 (R-(EO)3(PO)6); e alcoxilados de álcool encapsulados, tais como Plurafac LF221 e Tegoten EC11; misturas dos mesmos ou similares.

TENSOATIVOS ANIÔNICOS

[0082] Também são úteis na presente invenção as substâncias ativas de superfície que são categorizadas como aniônicas devido ao fato da carga no hidrófobo é negativa; ou tensoativos em que a seção hidrofóbica da molécula não transporta nenhuma carga a menos que o pH seja elevado para neutralidade ou acima (por exemplo, ácidos carboxílicos). Carboxilato, sulfonato, sulfato e fosfato são os grupos de solubilizantes polares (hidrofílicos) encontrados em tensoativos aniônicos. Dos cátions (contra-íons) associados com esses grupos polares, sódio, lítio e potássio transmitem solubilidade em água; íons de amônio e amônio substituído fornecem solubilidade tanto em água quanto óleo; e, cálcio, bário e magnésio promovem solubilidade em óleo. Como as pessoas versadas na técnica compreendem, aniônicos são tensoativos detersivos excelentes e são, portanto, adições preferidas para composições de detergente pesadas.

[0083] Tensoativos de sulfato aniônico adequados para uso nas presentes composições incluem éter sulfatos de alquila, sulfatos de alquila, sulfatos de alquila primários e secundários lineares e ramificados, etoxisulfatos de alquila, sulfatos de glicerol oleila graxos, óxido de etileno fenol alquila, os sulfatos de glucamina C5 -C17 acil-N-(C1 -C4 alquila) e -N- (C1 -C2 hidroxialquila) e sulfatos de alquilpolisacarídeos tais como os sulfatos de alquilpoliglucosídeo, e similares. Também são incluídos os sulfatos de alquila, sulfatos de éter poli(etileneoxi) alquila e sulfatos poli(etilenóxi) aromáticos tais como os sulfatos ou produtos de condensação de óxido de etileno e fenol nonila (geralmente com 1 a 6 grupos de oxietileno por molécula).

[0084] Tensoativos de sulfonato aniônicos adequados para uso nas presentes composições também incluem sulfonatos de alquila, os sulfonatos de alquila primários e secundários lineares e ramificados e os sulfonatos aromáticos com ou sem substituintes.

[0085] Tensoativos de carboxilato aniônico adequados para uso nas presentes composições incluem ácidos carboxílicos (e sais), tais como ácidos alcanoicos (e alcanoatos), ácidos carboxílicos de éster (por exemplo, succinatos de alquila), ácidos carboxílicos de éter, ácidos graxos sulfonados, tais como ácido oleico sulfonado, e similares. Tais carboxilatos incluem tensoativos de carboxilatos de etóxi alquila, carboxilatos de etóxi aril alquila, policarboxilato de polietóxi e sopas (por exemplo, carboxilas de alquila). Carboxilatos secundários úteis nas presentes composições incluem aqueles que contêm uma unidade de carboxila conectada a um carbono secundário. O carbono secundário pode estar em uma estrutura em anel, por exemplo, como em ácido p-octil benzoico, ou como em carboxilatos de ciclohexila com alquil-substituído. Os tensoativos de carboxilato secundários tipicamente não contêm ligações de éter, ligações de éster e grupos hidroxila. Ademais, os mesmos tipicamente são desprovidos de átomos de nitrogênio no grupo principal (porção anfifílica). Os tensoativos de sabão secundários adequados tipicamente contêm 11 a 13 átomos de carbono no total, embora mais átomos de carbono (por exemplo, até 16) possam estar presentes. Carboxilatos adequados também incluem ácidos acilaminos (e sais), tais como acilglutamatos, peptídeos de acila, sarcosinatos (por exemplo, N-acil sarcosinatos), tauratos (por exemplo, N-acil tauratos e amidas de ácido graxo de taurida de metila) e similares.

[0086] Tensoativos aniônicos adequados incluem carboxilatos etóxi alquila ou alquilarila da fórmula a seguir: R - O - (CH2CH2O)n(CH2)m - CO2X (3)

em que R é um grupo alquila C8 a C22 ou que R1 é um grupo alquila C4-C16; n é um número inteiro de 1 a 20; m é um número inteiro de 1 a 3; e X é um contraíon, tal como hidrogênio, sódio, potássio, lítio, amônio ou um sal de amina tal como monoetanolamina, dietanolamina ou trietanolamina. Em algumas modalidades, n é um número inteiro de 4 a 10 e m é 1. Em algumas modalidades, R é um grupo alquila C8 a C16. Em algumas modalidades, R é um grupo alquila C12 a C14, n é 4 e m é 1.

[0087] Em outras modalidades, R é

e R1 é um grupo alquila C6 a C12. Em ainda outras modalidades, R1 é um grupo alquila C9, n é 10 e m é 1.

[0088] Tais carboxilatos etóxi alquila e alquilarila estão comercialmente disponíveis. Esses carboxilatos etóxi estão tipicamente disponíveis como formas de ácido, o que pode ser prontamente convertido para a forma aniônica ou de sal. Carboxilatos comercialmente disponíveis incluem, Neodox 23-4, um ácido C12-13 alquil polietóxi (4) carboxílico (Shell Chemical) e Emcol CNP-110, um ácido C9 alquilaril polietóxi (10) carboxílico (Witco Chemical). Carboxilatos estão também disponíveis junto a Clariant, por exemplo, o produto Sandopan® DTC, um ácido C13 alquil polietóxi (7) carboxílico.

TENSOATIVOS CATIÔNICOS

[0089] As substâncias ativas de superfície são classificadas como catiônicas se a carga na porção hidrótropa da molécula for positiva. Os tensoativos em que o hidrótropo não transporta nenhuma carga a menos que o pH seja reduzido para próximo à neutralidade ou inferior, mas que são, então, catiônicos (por exemplo, alquil aminas), também são incluídos nesse grupo. Em teoria, tensoativos catiônicos podem ser sintetizados a partir de qualquer combinação de elementos que contém uma estrutura RnX+Y- "ônio” e poderiam incluir compostos além do nitrogênio (amônio) tais como fósforo (fosfônio) e enxofre (sulfônio). Na prática, oi campo tensoativo catiônico é dominado por compostos que contém nitrogênio, provavelmente devido ao fato de que rotas sintéticas para catiônicos nitrogenados são simples e retas e proporcionam rendimentos altos de produto, o que pode torná-los menos dispendiosos.

[0090] Os tensoativos catiônicos preferencialmente incluem, mais preferencialmente, em referência a, compostos que contém pelo menos um grupo hidrofóbico de cadeia de carbono longa e pelo menos um nitrogênio carregado positivamente. O grupo de cadeia de carbono longa pode ser fixado diretamente ao átomo de nitrogênio por substituição simples; ou, mais preferencialmente, indiretamente por um grupo ou grupos funcionais em ponte nas assim chamadas alquilaminas e aminas de amido interrompidas. Tais grupos funcionais podem tornar a molécula mais hidrofílica e/ou mais dispersível em água, solubilizada em água com mais facilidade por misturas cotensoativas, e/ou solúveis em água. Para solubilidade em água aumentada, grupos amino primário, secundário ou terciário adicionais podem ser introduzidos ou o nitrogênio amino pode ser quaternizado com grupos alquila de peso molecular baixo. Ademais, o nitrogênio pode ser uma parte da porção química de cadeia linear ou ramificada de graus variados de insaturação ou de um anel heterocíclico saturado ou insaturado. Adicionalmente, tensoativos catiônicos podem conter ligações complexas que têm mais de um átomo de nitrogênio catiônico.

[0091] Os próprios compostos de tensoativo classificados como óxidos de amina, anfóteros e íons dipolares são tipicamente catiônicos em soluções de pH ácidas ou quase neutras e podem se sobrepor a classificações de tensoativo. Os tensoativos catiônicos polioxietilados geralmente se comportam como tensoativos não iônicos em soluções alcalinas e como tensoativos catiônicos em solução ácida.

[0092] As aminas catiônicas mais simples, sais de amina e compostos de amônio quaternário podem ser esquematicamente desenhados desse modo:

em que, R representa uma cadeia de alquila, R', R'' e R''' podem ser cadeias de alquila ou grupos de arila ou hidrogênio e X representa um ânion. Os sais de amina e compostos de amônio quaternário são preferenciais para uso prático na presente invenção devido ao seu grau alto de solubilidade em água.

[0093] A maioria dos tensoativos catiônicos comerciais de volume grande pode ser subdividida em quatro classes principais e subgrupos adicionais conhecidos por aqueles indivíduos versados na técnica e descritos em “Surfactant Encyclopedia”, Cosmetics & Toiletries, Volume 104 (2) 86 a 96 (1989). A primeira classe inclui alquilaminas e seus sais. A segunda classe inclui imidazolinas de alquila. A terceira classe inclui aminas etoxiladas. A quarta classe inclui quaternários, tais como sais de alquilbenzildimetilamônio, sais de benzeno alquila, sais de amônio heterocíclico, sais de alquilamônio heterocíclico e similares. Tensoativos catiônicos são conhecidos por terem uma variedade de propriedades que podem ser benéficas nas presentes composições. Essas propriedades desejáveis podem incluir detergência em composições de ou abaixo do pH neutro, eficácia antimicrobiana, espessamento ou gelificação em cooperação com outros agentes e similares.

[0094] Tensoativos catiônicos úteis nas composições da presente invenção incluem aqueles que têm a fórmula R1mR2xYLZ em que cada um, R1 é um grupo orgânico que contém um grupo alquenila ou alquila reto ou ramificado opcionalmente substituído por até três grupos fenil ou hidróxi e opcionalmente interrompidos por até quatro dentre as estruturas a seguir:

ou um isômero ou mistura dessas estruturas, e que contém de cerca de 8 a 22 átomos de carbono. Os grupos R1 podem conter adicionalmente até 12 grupos etóxi. m é um número de 1 a 3. Em uma modalidade, não mais do que um grupo R1 em uma molécula tem 16 ou mais átomos de carbono quando m é 2 ou mais do que 12 átomos de carbono quando m é 3. Cada R2 é um grupo alquila ou hidroxialquila que contém de 1 a 4 átomos de carbono ou um grupo benzila com não mais do que um R2 em uma molécula que é benzila, e x é um número de 0 a 11, em uma modalidade de 0 a 6. O restante de quaisquer posições de átomo de carbono no grupo Y são preenchidas por hidrogênios. Y pode ser um grupo que inclui, mas sem limitação:

ou uma mistura dos mesmos. Em uma modalidade, L é 1 ou 2, com os grupos Y sendo separados por uma porção química selecionada a partir de análogos de R1 e R2 (em uma modalidade, alquileno ou alquenileno) que tem de 1 até cerca de 22 átomos de carbono e duas ligações simples de carbono livre quando L é 2. Z é um ânion solúvel em água, tal como um haleto, sulfato, metilssulfato, hidróxido ou ânion de nitrato, particularmente, de preferência ânions de cloreto, brometo, iodeto, sulfato ou sulfato de metila em um número para gerar neutralidade elétrica do componente catiônico.

TENSOATIVOS ANFOTÉRICOS

[0095] Os tensoativos anfotéricos ou anfolíticos, contêm um grupo hidrofílico tanto básico como ácido e um grupo hidrofóbico orgânico. Essas entidades iônicas podem ser qualquer um dentre grupos aniônico ou catiônico descritos no presente documento para outros tipos de tensoativos. Um nitrogênio básico e um grupo carboxilato ácido são os grupos funcionais típicos empregados como os grupos hidrofílicos básico e ácido. Em poucos tensoativos, sulfonato, sulfato, fosfonato ou fosfato fornecem a carga negativa.

[0096] Os tensoativos anfotéricos podem ser descritos amplamente como derivados de aminas secundárias e terciárias alifáticas, em que o radical alifático pode ser de cadeia linear ou ramificado e em que um dentre os substituintes alifáticos contém de 8 a 18 átomos de carbono e um contém um grupo de solubilização em água aniônico, por exemplo, carboxi, sulfo, sulfato, fosfato ou fosfono. Os tensoativos anfotéricos são subdivididos em duas classes principais conhecidas das pessoas versadas na técnica e descritas em "Surfactant Enciclopedia”, Cosmetics & Toiletries, Vol. 104 (2) 69 a 71 (1989), que é incorporado no presente documento a título de referência em sua totalidade. A primeira classe inclui derivados de acil/dialquil etilenodiamina (por exemplo, derivados de 2-alquil hidroxietil imidazolina) e seus sais. A segunda classe inclui ácidos N-alquilamino e seus sais. Alguns tensoativos anfotéricos podem ser idealizados como ajustando-se em ambas as classes.

[0097] Os tensoativos anfotéricos podem ser sintetizados por métodos conhecidos das pessoas versadas na técnica. Por exemplo, 2-alquil hidroxietil imidazolina é sintetizado por condensação e fechamento de anel de um ácido carboxílico de cadeia longa (ou um derivado) com dialquil etilenodiamina. Os tensoativos anfotéricos comerciais são derivados por hidrólise subsequente e abertura de anel do anel de imidazolina por alquilação, por exemplo, com ácido cloroacético ou etil acetato. Durante a alquilação, um ou dois grupos carboxi-alquila reagem para formar uma amina terciária e uma ligação de éter com agentes alquilantes diferentes que produzem aminas terciárias diferentes.

[0098] Os derivados de imidazol de cadeia longa que têm aplicação na presente invenção, em geral, têm a fórmula geral:

em que R é um grupo hidrofóbico acíclico que contém de cerca de 8 a 18 átomos de carbono e M é um cátion para neutralizar a carga do ânion, em geral, sódio. Os anfotéricos derivados de imidazolina proeminentes comercialmente que podem ser empregados nas presentes composições incluem por exemplo: Cocoamfopropionato, Cocoamfocarboxi- propionato, Cocoamfoglicinato, Cocoamfocarboxi-glicinato, Cocoamfopropil- sulfonato e ácido Cocoamfocarboxi-propiônico. Os ácidos amfocarboxílicos podem ser produzidos a partir de imidazolinas graxas em que a funcionalidade ácida dicarboxílica do ácido amfodicarboxílico é ácido diacético e/ou ácido dipropiônico.

[0099] Os compostos carboximetilados (glicinatos) descritos no presente documento acima frequentemente são chamados betaínas. As betaínas são uma classe especial de anfotéricos discutida no presente documento abaixo na seção intitulada, tensoativos zwitteriônicos.

[00100] Os ácidos N-alquilamino de cadeia longa são preparados prontamente reagindo-se RNH2, em que alquil R=C8-C18 de cadeia linear ou ramificada, aminas gordas com ácidos carboxílicos halogenados. A alquilação dos grupos amino primários de um amino ácido leva a aminas secundárias e terciárias. Os substituintes alquila podem ter grupos amino adicionais que fornecem mais do que um centro de nitrogênio reativo. A maior parte dos ácidos N-alquilamina comerciais são derivados de alquilas de beta-alanina ou beta-N(2-carboxietil) alanina. Exemplos de anfólitos de ácido N-alquilamino comerciais que têm aplicação nessa invenção incluem alquil beta- amino dipropionatos, RN(C2H4COOM)2 e RNHC2H4COOM. Em uma modalidade, R pode ser um grupo hidrofóbico acíclico que contém de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, e M é um cátion para neutralizar a carga do ânion.

[00101] Os tensoativos anfotéricos adequados incluem aqueles derivados de produtos de coco tais como óleo de coco ou ácido graxo de coco. Os tensoativos derivados de coco adequados adicionais incluem como parte de sua estrutura uma porção química de etilenodiamina, uma porção química de alcanolamida, uma porção química de amino ácido, por exemplo, glicina, ou uma combinação dos mesmos; e um substituinte alifático de cerca de 8 a 18 (por exemplo, 12) átomos de carbono. Esse tensoativo também pode ser considerado um ácido alquil amfodicarboxílico. Esses tensoativos anfotéricos podem incluir estruturas químicas representadas como: C12-alquil-C(O)-NH- CH2-CH2-N+(CH2-CH2-CO2Na)2-CH2-CH2-OH ou C12-alquil-C(O)-N(H)- CH2-CH2-N+(CH2-CO2Na)2-CH2-CH2-OH. O dipropionato cocoamfo dissódio é um anfotérico tensoativo adequado e é comercialmente disponível sob o nome comercial Miranol™ FBS a partir da Rhodia Inc., Cranbury, N.J. Outro tensoativo anfotérico derivado de coco adequado com o nome químico diacetato cocoamfo dissódio é vendido sob o nome comercial Mirataine™ JCHA, também da Rhodia Inc., Cranbury, N.J.

[00102] Uma listagem típica de classes de anfotérico, e espécies desses tensoativos, é apresentada no documento de Patente no U.S. 3.929.678 distribuído para Laughlin e Heuring em 30 de dezembro de 1975. Exemplos adicionais são determinados em “Surface Active Agents and Detergents” (Volume I e II por Schwartz, Perry e Berch). Cada uma dessas referências é incorporada no presente documento a título de referência em sua totalidade.

TENSOATIVOS ZWITTERIÔNICOS

[00103] Os tensoativos zwitteriônicos podem ser considerados como um subconjunto dos tensoativos anfotéricos e podem incluir uma carga aniônica. Os tensoativos zwitteriônicos podem ser descritos amplamente como derivados de aminas secundárias e terciárias, derivados de aminas heterocíclicas secundárias e terciárias, ou derivados de compostos de amônio quaternário, fosfônio quaternário ou sulfônio terciário. Tipicamente, um tensoativo zwitteriônico inclui um amônio quaternário carregado positivamente ou, em alguns casos, um íon de sulfônio ou fosfônio, um grupo carboxila carregado negativamente, e um grupo alquila. Os zwitteriônicos, em geral, contêm grupos catiônicos e aniônicos que ionizam a um grau praticamente igual na região isoelétrica da molécula e que podem desenvolver forte atração “interna ao sal" entre centros de carga positiva-negativa. Exemplos de tais tensoativos zwitteriônicos sintéticos incluem derivados de compostos de amônio, fosfônio e sulfônio quaternário alifático, em que os radicais alifáticos podem ser de cadeia linear ou ramificados, e em que um dos substituintes alifáticos contém de 8 a 18 átomos de carbono e um contém um grupo de solubilização em água aniônico, por exemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato.

[00104] Os tensoativos de betaína e sultaína são tensoativos zwitteriônicos exemplificativos para uso no presente documento. Uma fórmula geral para esses compostos é:

em que R1 contém um radical de alquila, alquenila ou hidroxialquila de 8 a 18 átomos de carbono que tem de 0 a 10 porções químicas de óxido de etileno e de 0 a 1 porção química de glicerila; Y é selecionado a partir do grupo que consiste em átomos de nitrogênio, fósforo e enxofre; R2 é um grupo alquila ou monohidroxi alquila que contém 1 a 3 átomos de carbono; x é 1 quando Y é um átomo de enxofre e 2 quando Y é um átomo de nitrogênio ou fósforo, R3 é um alquileno ou hidroxi alquileno de 1 a 4 átomos de carbono e Z é um radical selecionado a partir do grupo que consiste em grupos carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfonato e fosfato.

[00105] Exemplos de tensoativos zwitteriônicos que têm as estruturas listadas acima incluem: 4-[N,N-di(2-hidroxietil)-N-octadecilamônio]-butano- 1-carboxilato; 5-[S-3-hidroxipropil-S-hexadecilssulfonio]-3-hidroxipentano- 1-sulfato; 3-[P,P-dietil-P-3,6,9-trioxatetracosanefosfonio]-2-hidroxipropano- 1-fosfato; 3-[N,N-dipropil-N-3-dodecoxi-2-hidroxipropil-amônio]-propano-1- fosfonato; 3-(N,N-dimetil-N-hexadecilamônio)-propano-1-sulfonato; 3-(N,N- dimetil-N-hexadecilamônio)-2-hidroxi-propano-1-sulfonato; 4-[N,N-di(2(2- hidroxietil)-N(2-hidroxidodecil)amônio]-butano-1-carboxilato; 3-[S-etil-S-(3- dodecoxi-2-hidroxipropil)sulfonio]-propano-1-fosfato; 3-[P,P-dimetil-P- dodecilfosfonio]-propano-1-fosfonato; e S[N,N-di(3-hidroxipropil)-N- hexadecilamônio]-2-hidroxi-pentano-1-sulfato. Os grupos alquila contidos nos ditos tensoativos de detergentes podem ser retos ou ramificados e saturados ou insaturados.

[00106] O tensoativo zwitteriônico adequado para uso nas presentes composições inclui uma betaína da estrutura geral:

[00107] Esses tensoativos de betaínas tipicamente não exibem características catiônica ou aniônica fortes em pHs extremos, tampouco as mesmas mostram solubilidade em água reduzida em sua faixa isoelétrica. Diferente de sais de amônio quaternário "externos", as betaínas são compatíveis com aniônicos. Exemplos de betaínas adequadas incluem acilamidopropildimetila betaína de coco; hexadecil dimetil betaína; acilamidopropilbetaína C12 a C14; acilamidohexildietil betaína C8 a C14; 4-C 1416 acilmetilamidodietilamonio-1-carboxibutano; acilamidodimetilbetaína C16 a C18; acilamidopentanodietilbetaína C12 a C16; e acilmetilamidodimetilbetaína C12a C16.

[00108] As sultaínas úteis na presente invenção incluem aqueles compostos que têm a fórmula (R(R1)12N+R2SO3-, em que R é um grupo hidrocarbila C6 a C18, cada R1 é tipicamente alquila C1 a C3 independentemente, por exemplo, metila, e R2 é um grupo hidrocarbila C1 a C6, por exemplo, um grupo alquileno ou hidroxialquileno C1 a C3.

[00109] Uma listagem típica de classes zwitteriônicas, e espécies desses tensoativos, é apresentado no documento de Patente no U.S. 3.929.678 distribuído para Laughlin e Heuring em 30 de dezembro de 1975. Exemplos adicionais são determinados em “Surface Active Agents and Detergents” (Volume I e II por Schwartz, Perry e Berch). Cada uma dessas referências é incorporada no presente documento em sua totalidade.

INGREDIENTES FUNCIONAIS ADICIONAIS

[00110] Os componentes empregados nos métodos podem ser adicionalmente combinados com vários componentes funcionais adequados para uso em aplicações de lavanderia. A seleção desses componentes pode ser influenciada pelos tipos de sujeiras para remoção e com base nos outros componentes empregados nas composições e nos métodos. Esses componentes funcionais adicionais podem ser adicionados na etapa de pré- lavagem, uma etapa de lavagem principal, uma etapa de reforço e/ou uma etapa de acidificação.

[00111] Em outras modalidades, ingredientes funcionais adicionais podem ser incluídos nas composições. Os ingredientes funcionais fornecem propriedades e funcionalidades desejadas para as composições. Para o propósito deste pedido, o termo “ingrediente funcional” inclui um material que, quando disperso ou dissolvido em uma solução de uso e/ou concentrada, tal como uma solução aquosa, fornece uma propriedade benéfica em um uso particular. Alguns exemplos particulares de materiais funcionais são discutidos em mais detalhes abaixo, embora os materiais particulares discutidos sejam como forma de exemplos apenas e que uma ampla variedade de outros ingredientes funcionais possa ser usada. Por exemplo, muitos dos materiais funcionais discutidos abaixo se referem a materiais usados em limpeza, especificamente para aplicações de lavanderia e de limpeza têxtil.

[00112] Em modalidades, os métodos podem incluir ácidos e agentes de solução ácida concentrada, agentes alvejantes, enzimas e agentes de estabilização de enzima, agentes quelantes e/ou agentes de condicionamento de água, odorantes e/ou corantes, hidrótropos e/ou acopladores, clareadores ópticos e solventes.

ÁCIDOS E AGENTES DE SOLUÇÃO ÁCIDA CONCENTRADA

[00113] Os métodos da invenção podem incluir uma etapa de solução ácida concentrada opcional após a lavagem principal. A etapa de fonte ácida pode ser usada para neutralizar qualquer alcalinidade residual e para ajudar em remoção de mancha e/ou sujeira. A mesma pode ser particularmente útil para a remoção de certas sujeiras e a remoção e/ou prevenção de certas manchas. Quaisquer composições acidificantes ácidas adequadas podem ser empregadas. Uma etapa de solução ácida concentrada pode ser preferencial em modalidades da invenção com uma etapa de lavagem principal que inclui alcalinidade à base de hidróxido.

AGENTES DE BRANQUEAMENTO

[00114] Os alvejantes adequados para uso nos métodos da invenção podem ser alvejantes à base de halogênio ou alvejantes à base de oxigênio. No entanto, alvejantes à base de oxigênio são preferenciais.

[00115] Se nenhum material de enzima está presente na etapa ou no método, um alvejante à base de halogênio pode ser usado de modo eficaz como ingrediente do primeiro componente. Nesse caso, o dito alvejante está presente de modo desejável em uma concentração (como halogênio ativo) na faixa de 0,1 a 10%, em uma modalidade de 0,5 a 8%, em outra modalidade de 1 a 6%, em peso. Como alvejante de halogênio, hipoclorito de metal alcalino pode ser usado. Outros alvejantes de halogênio adequados são sais de metal alcalino de ácidos cianúricos di- e tri-cloro e di- e tri-bromo.

[00116] Alvejantes adequados à base de oxigênio são os alvejantes de peroxigênio, tais como perborato de sódio (tetra- ou mono- hidrato), percarbonato de sódio, peróxido de hidrogênio e perácidos. Os mesmos são preferencialmente usados em conjunto com um ativador de alvejante que permite a liberação de espécies de oxigênio ativo em uma temperatura menor. Inúmeros exemplos de ativadores desse tipo, frequentemente também chamados de precursores de alvejante, são conhecidos na técnica e amplamente descritos na literatura tal como o Documento de Patente no U.S. 3.332.882, e no Pedido de Patente no U.S. 4.128.494 incorporados no presente documento a título de referência. Os ativadores de alvejante preferenciais são tetraacetil etilenodiamina (TAED), sulfonato de nonanoiloxibenzeno de sódio (SNOBS), pentaacetato de glicose (GPA), tetraacetilmetileno diamina (T AMD), triacetil cianurato, éster de ácido sulfonil etil carbonato de sódio, acetiloxibenzeno de sódio e as glicoses de acil tetraacetil de mono cadeia longa conforme revelado em W0-91/10719, mas outros ativadores, tais como carbonato de sulfofenil colina (CSPC), conforme revelado em Documento de Patente no U.S. 4.751.015, e no Pedido de Patente no U.S. 4.818.426 também pode ser usado.

[00117] Perácidos adequados para a invenção podem ser uma única espécie ou mistura. Perácidos adequados podem ser selecionados com base no uso final desejado e com base em compatibilidade com outros componentes nas composições e nos métodos. Os perácidos preferenciais incluem os mesmos que têm um comprimento de cadeia de carbono de C2 a C12. Perácidos adequados podem incluir os mesmos descritos no Documento de Patente no U.S. 8.846.107, intitulado, “In Situ Generation of Peroxycarboxilic Acids at Alkaline pH, and Methods of Use Thereof”, que é expressamente incorporado no presente documento em sua totalidade a título de referência, inclusive sem limitação todos os desenhos e todas as estruturas químicas contidos no mesmo. Perácidos adequados podem incluir ácidos peroxicarboxílicos de alquil éster, ácidos peroxicarboxílicos de éster, ácidos sulfoperoxicarboxílicos, e outros. Os ácidos peroxicarboxílicos de alquil éster e ácidos peroxicarboxílicos de éster adequados podem incluir os mesmos descritos nos documentos de Patente no U.S. 7.816.555 e no U.S. 7.622.606, ambos intitulados "Peroxycarboxilic Acid Compositions with Reduced Odor", através do mesmo incorporados expressamente no presente documento em sua totalidade a título de referência, inclusive sem limitação todos os desenhos e todas as estruturas químicas contidos nos mesmos. Os ácidos sulfoperoxicarboxílicos adequados podem incluir os mesmos descritos no Documento de Patente no U.S. 8.809.392, intitulado “Sulfoperoxycarboxilic Acids, Their Preparation and Methods of Use as Bleaching and Antimicrobial Agents”, que é expressamente incorporado no presente documento em sua totalidade a título de referência, inclusive sem limitação todos os desenhos e todas as estruturas químicas contidos no mesmo.

[00118] Os precursores de ácido peroxibenzóico são conhecidos na técnica conforme descrito em GB-A-836.988, incorporado no presente documento a título de referência. Exemplos de precursores adequados são fenilbenzoato, fenil p-nitrobenzoato, o-nitrofenil benzoato, o-carboxifenil benzoato, p-bromofenil benzoato, sulfonato de benzoiloxi benzeno e anidrido benzóico de sódio ou potássio.

[00119] Os precursores de alvejante de peroxigênio preferenciais são sulfonato de p-benzoiloxi-benzeno de sódio, N,N,N,N-tetraacetil etilenodiamina (TEAD), sulfonato nonanoiloxibenzeno de sódio (SNOBS) e carbonato sulfofenil colina (CSPC).

[00120] As quantidades de perborato ou percarbonato de sódio e ativador de alvejante no primeiro componente em uma modalidade não excedem 30%, respectivamente 10% em peso, por exemplo, estão na faixa de 4 a 30% e de 2 a 10% em peso, respectivamente.

AGENTES QUELANTES/AGENTES DE CONDICIONAMENTO DE ÁGUA

[00121] A quelação no presente documento significa a ligação ou complexificação de um ligante bi ou multidentado. Esses ligantes, que são frequentemente compostos orgânicos, são chamados de quelantes, queladores, agentes quelantes e/ou agente de condicionamento de água. Agentes quelantes formam ligações múltiplas com um íon metálico único. Quelantes são substâncias químicas que formam moléculas complexas solúveis com determinados íons metálicos, inativando os íons de modo que os mesmos não possam reagir normalmente com outros elementos ou íons para produzir precipitados ou escamas. O ligante forma um complexo de quelato com o substrato. O termo é reservado para complexos em que o íon metálico é ligado a dois ou mais átomos do quelante. Os quelantes para uso na presente invenção são os mesmos que têm propriedades de inibição de crescimento de cristal, isto é, os mesmos que interagem com as partículas pequenas de carbonato de cálcio e magnésio e impede que os mesmos se agreguem no depósito de escama rígida. As partículas se repelem entre si e permanecem suspensas na água ou formam agregados soltos que podem sedimentar. Esses agregados soltos são facilmente enxaguados e não formam um depósito.

[00122] Agentes quelantes adequados podem ser selecionados a partir do grupo que consiste em amino carboxilatos, amino fosfonatos, agentes quelantes aromáticos polifuncionalmente substituídos e misturas dos mesmos. Os quelantes preferenciais para uso no presente documento são quelantes fracos tais como os quelantes à base de aminoácidos e em uma modalidade citrato, citrato, tartarato, e ácido glutâmico-N,N-diacético e derivados e/ou quelantes à base de fosfonato e em uma modalidade ácido dietilenotriamina penta metilfosfônico.

[00123] Amino carboxilatos incluem etilenodiamina tetra-acetatos, N- hidroxietiletilenodiaminatriacetatos, nitrilo-triacetatos, tetraproprionatos de etilenodiamina, trietilenotetraaminohexacetatos, dietilenotriaminapentaacetatose etanol di-glicinas, metal alcalino, amônio e sais de amônio substituído nos mesmos e misturas dos mesmos. Assim como MGDA (ácido metil-glicina-diacético), e sais e derivados dos mesmos e GLDA (ácido glutâmico-N,N-diacético) e sais e derivados dos mesmos. GLDA (sais e derivados dos mesmos) é especialmente preferencial de acordo com a invenção, sendo que o sal tetrassódico do mesmo é especialmente preferencial.

[00124] Outros quelantes adequados incluem um composto à base de aminoácido ou um composto à base de succinato. O termo "composto à base de succinato" e "composto à base de ácido succínico" são usados de modo intertrocável no presente documento. Outros quelantes adequados são descritos no documento de Patente no U.S. 6.426.229. Quelantes adequados em particular incluem; por exemplo, ácido aspártico-N-ácido monoacético (ASMA), ácido aspártico-N,N-ácido diacético (ASDA), ácido aspártico-N- ácido monopropiônico (ASMP), ácido iminodissuccínico (IDS), ácido imino diacético (IDA), ácido N-(2-sulfometil)aspártico (SMAS), ácido N-(2- sulfoetil)aspártico (SEAS), ácido N-(2-sulfometil)glutâmico (SMGL), ácido N-(2-sulfoetil)glutâmico (SEGL), ácido N-metiliminodiacético (MIDA), ácido .quadratura.-alanina-N,N-diacético (.quadratura.-ALDA), ácido serina- N,N-diacético (SEDA), ácido isoserina-N,N-diacético (ISDA), ácido fenilalanina-N,N,-diacético (PHDA), ácido antranílico-N,N-ácido diacético (ANDA), ácido sulfanílico-N,N-ácido diacético (SLDA), ácido taurina-N,N- diacético (TUDA) e ácido sulfometil-N,N-diacético (SMDA) e sais de metal alcalino ou sais de amônio dos mesmos.

[00125] Disuccinato de etilenodiamina ("EDDS") é também adequado, especialmente o isômero [S,S] conforme descrito no documento de Patente no U.S. 4.704.233. Além do mais, ácido hidroxietilenoiminodiacético, ácido hidroxiiminodisuccínico, ácido hidroxietileno diaminatriacético também são úteis.

[00126] Outros quelantes incluem homopolímeros e copolímeros de ácidos policarboxílicos e seus sais parciais ou completamente neutralizados, ácidos policarboxílicos monoméricos e ácidos hidroxicarboxílico e seus sais. Sais preferenciais dos compostos mencionados acima são o amônio e/ou sais metálicos alcalinos, isto é, o sal de lítio, sódio e potássio e, particularmente, sais preferenciais são os sais de sódio.

[00127] Os ácidos policarboxílicos adequados são ácidos carboxílicos acíclicos, alicíclicos, heterocíclicos e aromáticos, em cujo caso os mesmos contêm pelo menos dois grupos carboxila que são em cada caso separados uns dos outros por, preferencialmente, não mais do que dois átomos de carbono.

[00128] Policarboxilatos que compreendem dois grupos carboxila incluem, por exemplo, sais solúveis em água de ácido malônico, ácido (etil enedioxi)diacético, ácido maleico, ácido diglicólico, ácido tartárico, ácido tartrônico e ácido fumárico. Policarboxilatos que contêm três grupos carboxila incluem, por exemplo, citrato solúvel em água. De modo correspondente, um ácido hidroxicarboxílico adequado é, por exemplo, ácido cítrico. Outro ácido policarboxílico adequado é o homopolímero de ácido acrílico. São preferenciais os policarboxilatos tratados com sulfonatos.

[00129] Amino fosfonatos também são adequados para uso como agentes quelantes e incluem etilenodiaminetetracis(metilenofosfonatos) como DEQUEST. Preferenciais, esses amino fosfonatos que não contêm grupos alquila ou alquenila com mais do que cerca de 6 átomos de carbono.

[00130] Agentes quelantes aromáticos substituídos de modo polifuncional também são úteis nas composições no presente documento tal como descrito no documento de Patente no U.S. 3.812.044. Os compostos preferenciais desse tipo em forma ácida são diidroxidisulfobenzenos, tais como 1 ,2-diidroxi-3,5-dissulfo benzeno.

[00131] Quelantes de policarboxilatos adequados adicionais para uso no presente documento incluem ácido cítrico, ácido láctico, ácido acético, ácido succínico, ácido fórmico, todos preferencialmente na forma de um sal solúvel em água. Outros policarboxilatos adequados são oxodissuccinatos, carboximetiloxissuccinato e misturas de tartrato monossuccínico e tartrato de ácido dissuccínico tal como descrito no documento de Patente no U.S. 4.663.071.

AGENTES ANTIESPUMANTES

[00132] Agentes anti-espuma e umectantes também são úteis nas composições da invenção. Os agentes umectantes funcionam para aumentar o contato de superfície ou a atividade de penetração da composição antimicrobiana da invenção. Os agentes umectantes que podem ser usados na composição da invenção incluem qualquer um desses constituintes conhecidos na técnica para aumentar a atividade de superfície da composição da invenção.

[00133] Geralmente, anti-espumantes que podem ser usados em concordância com a invenção incluem sílica e silicones; ácidos alifáticos ou ésteres; álcoois; sulfatos ou sulfonatos; aminas ou amidas; compostos halogenados tais como fluoroclorohidrocarbonetos; óleos vegetais, ceras, óleos minerais assim como seus derivados sulfonados ou sulfatados; ácidos graxos e/ou seus sabões tais como álcali, sabões de metal alcalino terroso; e fosfatos e ésteres de fosfato tais como alquila e difosfatos alcalinos, e tributil fosfatos entre outros; e misturas dos mesmos.

[00134] Em algumas modalidades, as composições da presente invenção podem incluir agentes anti-espumantes ou anti-espumantes que são de qualidade de grau alimentar dada a aplicação do método da invenção. Para essa finalidade, um dos agentes anti-espumantes mais eficazes inclui silicones. Silicones tais como dimetil silicone, glicol polisiloxano, metilfenol polisiloxano, trialquil ou tetraalquil silanos, anti-espumantes de sílica hidrofóbicos e misturas dos mesmos podem todos ser usados em aplicações anti-espumantes. Anti-espumantes comerciais comumente disponíveis incluem silicones tais como Ardefoam.RTM. Dee Armour Industrial Chemical Company que é um silicone ligado em uma emulsão orgânica; Foam Kill.RTM. ou Kresseo.RTM. disponível de Krusable Chemical Company que são antiespumantes do tipo silicone e não silicone assim como ésteres de silicone; e Anti-Foam A.RTM. e DC-200 de Dow Corning Corporation que são ambos silicones do tipo de grau alimentar entre outros.

[00135] Em algumas modalidades, as composições da presente invenção podem incluir agentes anti-espumantes ou agentes de remoção de espuma que têm como base alcoxilatos de álcool que são estáveis em ambientes ácidos e são estáveis de modo oxidativo. Para essa finalidade um dos agentes anti-espumantes mais eficazes são os alcoxilatos de álcool que têm um comprimento de cadeia de álcool de cerca de C8-12, e mais especificamente C9-11, e que têm alcoxilato de óxido de polipropileno no total ou em parte da porção de óxido de alquileno. Removedores de espuma comerciais comumente disponíveis desse tipo incluem alcoxilatos tais como o Degressal da BASF; especialmente Degressal SD20.

CORANTES E ODORANTES

[00136] Vários corantes, odorantes que incluem perfumes e outros agentes de melhoramento estético podem também ser incluídos em composições utilizadas em métodos da presente invenção. Corantes podem ser incluídos para alterar a aparência da composição como, por exemplo, azul direto 86 (Miles), azul fastusol (Mobay Chemical Corp.), laranja ácido 7 (American Cyanamid), violeta básico 10 (Sandoz), amarelo ácido 23 (GAF), amarelo ácido 17 (Sigma Chemical), verde vessiê (Keystone Analine e Chemical), amarelo de metanila (Keystone Analine e Chemical), azul ácido 9 (Hilton Davis), azul sandolan/azul ácido 182 (Sandoz), vermelho rápido hisol (Capitol Color e Chemical), fluoresceína (Capitol Color e Chemical) e verde ácido 25 (Ciba-Geigy). Fragrâncias ou perfumes que podem ser incluídos nas composições incluem, por exemplo, terpenoides, tais como citronelol, aldeídos tais como amil cinamaldeído, um jasmim, tal como CIS-jasmine ou jasmal, vanilina e similares.

ENZIMAS E ESTABILIZANTES DE ENZIMA

[00137] As modalidades da invenção podem incluir o uso de uma ou mais enzimas. A uma ou mais enzimas pode compreender uma protease. A uma ou mais enzimas pode compreender uma amilase. Em certas modalidades, os métodos empregam uma protease e uma amilase. As enzimas podem ser incluídas em uma composição de limpeza em qualquer etapa dos métodos. Em algumas modalidades preferenciais, as enzimas estão em uma composição de reforço usada na etapa de pré-lavagem ou em sua própria etapa.

[00138] Quando usa enzimas, os métodos para limpeza podem também incluir o uso de um agente estabilizante de enzima.

HIDRÓTROPOS/ACOPLADORES

[00139] Um componente de hidrótropo pode ser usado para ajudar a estabilizar o componente de tensoativo. Deve ser entendido que o componente de hidrótropo é opcional e pode ser omitido se não for necessário para estabilizar o componente de tensoativo. Em muitos casos, é esperado que o componente de hidrótropo estará presente para ajudar a estabilizar o componente de tensoativo. Exemplos dos hidrótropos incluem os sais de sódio, potássio, amônio e alcanol amônio de xileno, tolueno, etilbenzoato, isopropil benzeno, naftaleno, sulfonatos de alquil naftaleno, ésteres de fosfato de alquil fenóis alcoxilados, ésteres de fosfato de álcoois alcoxilados, alquil poliglicósido de cadeia curta (C8 ou menos), sais de sódio, potássio e amônio dos alquil sacrosinatos, sais de sulfonatos de cumeno, amino propionatos, óxidos de difenila e dissulfonatos. Os hidrótropos são úteis em manter os materiais orgânicos que incluem o tensoativo prontamente disperso na solução aquosa de limpeza e, em particular, em um concentrado aquoso que é uma forma especialmente preferencial de embalar as composições da invenção e permitir que o usuário das composições forneça com precisão a quantidade desejada de composição de detergente.

SOLVENTES

[00140] A composição pode opcionalmente incluir um solvente em qualquer uma das etapas. O solvente pode ser selecionado com base na solubilidade em água desejada e compatibilidade com outros componentes. Em certas modalidades um solvente preferencial pode incluir um álcool ou poliol. Álcoois primários ou secundários de baixo peso molecular exemplificados por metanol, etanol, propanol e isopropanol são adequados. Álcoois monoídricos são preferenciais para solubilizar tensoativo, mas polióis tais como os mesmos que contêm de cerca de 2 a cerca de 6 átomos de carbono e de cerca de 2 a cerca de 6 grupos hidróxi (por exemplo, propileno glicol, etileno glicol, glicerina e 1,2-propanodiol) também podem ser usados.

MÉTODOS DA INVENÇÃO

[00141] Conforme discutido acima, o uso de SRPs é desejável para remoção de certos tipos de sujeira, particularmente sujeiras encontradas em configurações de lavanderia industrial. O SRP pode ser útil em seu tratamento direto de sujeira em um têxtil e adicionalmente pode ter um efeito residual e através disso o mesmo impede aderência de sujeiras posteriormente. Assim, em certos contextos, pode ser benéfico para o SRP que permaneça em um têxtil quando a lavagem está completa. No entanto, foi constatado que quando pareado com métodos típicos de lavagem industrial, o SRP não retém suas propriedades eficazes visto que a alcalinidade hidrolisa o SRP. Assim, mediante métodos de lavagem industrial tradicionais, o SRP é frequentemente hidrolisado e não é tão eficaz em remover sujeiras no método de lavanderia e/ou não permanece no pano para o efeito residual que pode impedir que óleos adiram ao pano.

[00142] Essa invenção fornece métodos para limpar roupa suja que incluem um SRP em que a eficácia do SRP é retida e o mesmo permanece eficaz em limpeza e opcionalmente retém o efeito residual. Em algumas modalidades, o SRP pode ser incluído em uma etapa de pré-lavagem e etapa de lavagem que tem um pH neutro até baixo (pH de cerca de 6,5 a cerca de 10,5) e é substancialmente livre de alcalinidade à base de hidróxido, que pode ser seguida por uma etapa de lavagem principal com qualquer tipo de alcalinidade que inclui alcalinidade à base de hidróxido. Em outra modalidade, o SRP pode ser incluído em uma etapa de lavagem principal que tem alcalinidade neutra até baixa (pH de cerca de 6,5 a cerca de 10,5) e que é substancialmente livre de alcalinidade à base de hidróxido.

[00143] Em algumas modalidades da invenção, o SRP está incluído em uma etapa de pré-lavagem. A etapa de pré-lavagem pode incluir um detergente e/ou um reforço. A etapa de pré-lavagem pode ter alcalinidade neutra até baixa que tem um pH entre cerca de 6,5 e cerca de 10,5; preferencialmente entre cerca de 7 e cerca de 10, mais preferencialmente entre cerca de 7,5 e cerca de 9,5. A mesma pode permitir uma limpeza adequada sem danificar o SRP. Quando uma fonte de alcalinidade está incluída na etapa de pré-lavagem, uma fonte de alcalinidade preferencial é um silicato.

[00144] Quando o SRP está incluído em uma etapa de pré-lavagem, a etapa de lavagem principal é tipicamente uma lavagem alcalina e pode incluir qualquer fonte de alcalinidade, inclusive alcalinidade à base de hidróxido. Tal etapa pode ter um pH entre cerca de 8 e cerca de 14; preferencialmente entre cerca de 8,5 e 13, mais preferencialmente entre cerca de 9 e 12. No entanto, em algumas modalidades, é preferencial ter uma etapa de lavagem principal de alcalinidade menor, isto é, que tem um pH de cerca de 7,5 a cerca de 11, preferencialmente de cerca de 8 a cerca de 10,5, mais preferencialmente de cerca de 8,5 a cerca de 10. Tal etapa de lavagem pode ser substancialmente livre de alcalinidade à base de hidróxido. Se a etapa de lavagem é substancialmente livre de alcalinidade à base de hidróxido, uma fonte de alcalinidade preferencial é um silicato. Uma vantagem de ter uma etapa de lavagem principal com alcalinidade menor é que o efeito residual do SRP pode ser preservado.

[00145] Em algumas modalidades da invenção, o SRP está incluído na etapa de lavagem principal. Se o SRP está incluído na etapa de lavagem principal, a alcalinidade da etapa de lavagem principal tem um pH de cerca de 7,5 a cerca de 11, preferencialmente de cerca de 8 a cerca de 10,5, mais preferencialmente de cerca de 8,5 a cerca de 10. Quando um SRP está incluído na etapa de lavagem principal, silicatos são uma fonte de alcalinidade preferencial.

[00146] Em algumas modalidades que empregam um reforço, o reforço pode compreender o SRP e um ou mais dentre o que é posto a seguir: um ou mais tensoativos, um ou mais agentes de remoção de espuma, uma ou mais enzimas e um ou mais estabilizantes de enzima. Em algumas modalidades preferenciais, um reforço compreende, consiste essencialmente em ou consiste em um SRP e um ou mais tensoativos. Em algumas modalidades preferenciais, um reforço compreende, consiste essencialmente em ou consiste em um SRP, um ou mais tensoativos, e uma enzima. Em algumas modalidades preferenciais, um reforço compreende, consiste essencialmente em ou consiste em um SRP, um ou mais tensoativos, um agente de remoção de espuma e uma enzima.

[00147] Após a etapa de lavagem principal, etapas de acabamento podem opcionalmente ser incluídas. Etapas de acabamento podem incluir o uso de ingredientes funcionais adicionais e/ou composições de reforço adicionais. Uma etapa de acabamento preferencial é uma etapa de solução ácida concentrada.

[00148] Entre qualquer uma das etapas de lavagem e das etapas de acabamento, podem haver etapas de enxague. Uma ou mais etapas de enxague são preferenciais após a etapa de lavagem principal. Em algumas modalidades, uma ou mais etapas de enxague podem ser realizadas entre uma etapa de pré-lavagem e uma etapa de lavagem principal. Se uma etapa de solução ácida concentrada é empregada, é preferencial que uma etapa de enxague siga a mesma.

[00149] Todas as publicações e pedidos de patente neste relatório descritivo são indicativos do nível de habilidade comum na técnica à qual esta invenção pertence. Todas as publicações e pedidos de patente são incorporados ao presente documento a título de referência na mesma extensão que cada publicação individual ou pedido de patente foi especifica e individualmente indicado como incorporado a título de referência.

EXEMPLOS

[00150] As modalidades da presente invenção são adicionalmente definidas nos Exemplos não limitantes a seguir. Deve ser compreendido que esses exemplos, embora indicando certas modalidades da invenção, são dados apenas a título de ilustração. A partir da discussão acima e desses Exemplos, uma pessoa versada na técnica pode determinar as características essenciais desta invenção, e sem se afastar do espírito e escopo da mesma, pode fazer várias mudanças e modificações das modalidades da invenção para adaptar a mesma a vários usos e condições. Dessa forma, várias modificações das modalidades da invenção, além das mostradas e descritas no presente documento, serão evidentes àqueles que são versados na técnica a partir da descrição supracitada. Tais modificações também são destinadas a estarem abrangidas dentro do escopo das reivindicações anexas.

[00151] Três processos de lavagem industrial, conforme indicado nas Tabelas 1, 2 e 3 foram avaliados comparando-se três tipos diferentes de etapas de pré-lavagem. Os processos de lavagem foram usados por 5 ciclos consecutivos (com secagem entre cada ciclo) em uma lavadora de 15,87 kg (35 lb) com 12,7 kg (28 lb) de enchimento de poli algodão 65/35 e 5 água de grãos. A química foi dosada igualmente em ambos os estudos de lavagem conforme descrito nas Tabelas 1, 2 e 3. Repel-O-Tex Crystal de Solvay foi o polímero de liberação de sujeira usado. TABELA 1: PROCESSO DE LAVAGEM INDUSTRIAL COM O USO DE UMA PRÉ-LAVAGEM ALCALINA Exemplo 1 - Pré-lavagem Altamente Alcalina Operação (Op/Drenar) Tempo Temp Química Dose (ml/kg)

TABELA 2: PROCESSOS DE LAVAGEM INDUSTRIAL COM O USO DE UMA PRÉ-LAVAGEM NEUTRA

TABELA 3: PROCESSO DE LAVAGEM INDUSTRIAL COM O USO DE UMA PRÉ-LAVAGEM ALCALINA BAIXA Exemplo 3 - Pré-lavagem Alcalina Baixa

[00152] Amostras de 100% poliéster não sujas disponíveis de wfk (30 A) foram colocadas no processo de lavagem. Um total de três amostras foi removido após a secagem em ciclos 0, 1, 3 e 5. Após todas as lavagens completarem, todas as amostras de cada ciclo foram sujas com 0,1 g de óleo sujo de motor. Foi permitido que a mancha absorvesse da noite para o dia em uma superfície plana e lavada no dia seguinte com o uso do mesmo processo de lavagem que antes. O percentual de remoção de sujeira foi calculado medindo-se a refletância da sujeira nas amostras antes e depois de lavar no espectrofotômetro (ColorQuest XE, Hunter Associates Laboratory). O valor L* é um dos índices de cor e é indicativo de refletância de espectro visível amplo, em que 100% é considerado completamente branco. O % de remoção de sujeira foi calculado com o uso da fórmula:

. A Tabela 4 indica os resultados desses cálculos. TABELA 4: PERCENTUAL DE REMOÇÃO DE SUJEIRA DE ÓLEO SUJO DE MOTOR APÓS UMA SÉRIE DE LAVAGENS COM O USO DE UM POLÍMERO DE LIBERAÇÃO DE SUJEIRA NA PRÉ-LAVAGEM DE UM PROCESSO DE LAVAGEM INDUSTRIAL

[00153] No método que utiliza uma pré-lavagem altamente alcalina, o polímero de liberação de sujeira forneceu nenhum benefício em remoção de sujeira quando aplicado por múltiplos ciclos. Nos outros dois métodos, com uma etapa de pré-lavagem neutra ou de pré-lavagem alcalina baixa, o polímero de liberação de sujeira forneceu um benefício distinto quando aplicado por múltiplos ciclos.

EXEMPLO 2

[00154] Seguindo o procedimento definido no Exemplo 1, exceto que as amostras foram sujas com 0,25 g de corantes de óleo de oliva com 0,05% de vermelho sudão, o processo de lavagem industrial da Tabela 5 foi testado. TABELA 5: PROCESSO DE LAVAGEM DE ALIMENTOS E BEBIDAS COM O USO DE UMA PRÉ-LAVAGEM NEUTRA Exemplo 4 - Pré-lavagem Neutra de F&B

[00155] A Tabela 6 indica o percentual calculado de remoção de sujeira e indica que o polímero de liberação de sujeira também foi eficaz quando o mesmo foi adicionado em uma pré-lavagem neutra de um processo de linho de comidas e bebidas. TABELA 6: PERCENTUAL DE REMOÇÃO DE SUJEIRA DE ÓLEO DE OLIVA APÓS UMA SÉRIE DE LAVAGENS COM O USO DE UM POLÍMERO DE LIBERAÇÃO DE SUJEIRA EM UMA PRÉ-LAVAGEM NEUTRA DE UM PROCESSO DE LAVAGEM DE COMIDA E BEBIDA.

EXEMPLO 3

[00156] Dois processos principais de lavagem industrial, mostrados nas Tabelas 7 e 8, foram avaliados em comparação com os dois tipos de álcali assim como as doses de cada álcali individual. Os processos de lavagem foram usados por 5 ciclos consecutivos, com secagem entre cada ciclo, em uma lavadora de 15,87 kg (35 lb) com 12,7 kg (28 lb) de enchimento de poli algodão 65/35 e 5 água de grãos. Todo produto químico que não fosse álcali foi dosado igualmente em ambos os estudos de lavagem descritos nas Tabelas 7 e 8. As Tabelas 9 e 10 mostram as composições de álcali exemplificativas. O detergente usado compreendeu 5% de Repel-O-Tex Crystal de Solvay. TABELA 7: PROCESSOS DE LAVAGEM INDUSTRIAL COM O USO DE UMA FONTE DE ALCALINIDADE DE SILICATO

TABELA 8: PROCESSOS DE LAVAGEM INDUSTRIAL COM O USO DE UMA FONTE DE ALCALINIDADE DE SILICATO Álcali à base de Silicato

TABELA 9: ÁLCALI À BASE DE HIDRÓXIDO

TABELA 10: ÁLCALI À BASE DE SILICATO

[00157] Amostras de 100% poliéster não sujas disponíveis de wfk (30 A) foram colocadas no processo de lavagem. Um total de três amostras foi removido após o ciclo de secagem 0, 1, 3 e 5. Após todas as lavagens completarem, todas as amostras de cada ciclo foram sujas com 0,1 g de óleo sujo de motor. Foi permitido que a mancha absorvesse da noite para o dia em uma superfície plana e lavada no dia seguinte com o uso do mesmo processo de lavagem que antes, exceto que todas as amostras foram lavadas com o uso das doses médias de sua respectiva fonte de alcalinidade (isto é, 9,1 ml/kg (14 oz/cwt) de álcali cáustico ou 6,5 ml/kg (10 oz/cwt) de álcali de silicato). Todas as amostras lavadas anteriormente com um álcali de silicato foram novamente lavadas com um álcali que contém silicato e vice-versa com um álcali cáustico. O percentual de remoção de sujeira foi calculado medindo-se a refletância da sujeira nas amostras antes e depois de lavar no espectrofotômetro (ColorQuest XE, Hunter Associates Laboratory). O valor L* é um dos índices de cor e é indicativo de refletância de espectro visível amplo, em que 100% é considerado completamente branco. O percentual de remoção de sujeira foi calculado com o uso da fórmula mencionada acima: Os resultados desse teste são mostrados na Tabela 11. TABELA 11: PERCENTUAL DE REMOÇÃO DE SUJEIRA DE ÓLEO SUJO DE MOTOR APÓS UMA SÉRIE DE LAVAGENS COM O USO DE UM POLÍMERO DE LIBERAÇÃO DE SUJEIRA EM UM PROCESSO DE LAVAGEM INDUSTRIAL COM O USO DE UM ÁLCALI À BASE DE SILICATO OU HIDRÓXIDO

[00158] Conforme mostrado na Tabela 11, o % de remoção de sujeira não muda quando o polímero de liberação de sujeira é usado com uma fonte alcalina cáustica; independente de dose. A alcalinidade carreada da etapa de quebra é muito alta para o polímero de liberação de sujeira se acumular. Isso está em forte contraste com o uso de polímero de liberação de sujeira com o álcali de silicato. Aqui a remoção de sujeira se aprimora com quase todos os ciclos. O aprimoramento em remoção de sujeira é essencialmente independente da dose de álcali à base de silicato. Independente de dose com o álcali de silicato, o polímero de liberação de sujeira se acumula na superfície e aprimora dramaticamente a remoção de sujeiras oleosas de panos sintéticos.

[00159] Com as invenções descritas dessa forma, será óbvio que as mesmas podem ser variadas de muitas maneiras. Tais variações não devem ser consideradas como um afastamento do espírito e escopo das invenções e todas as tais modificações são destinadas a serem incluídas dentro do escopo das reivindicações a seguir.

[00160] O relatório descritivo acima fornece uma descrição da fabricação e uso das composições e métodos revelados. Visto que muitas modalidades podem ser feitas sem se afastar do espírito e do escopo da invenção, a invenção se encontra nas reivindicações.

Claims

1. Método para limpar um artigo, em que o método é caracterizado pelo fato de que compreende: (a) fornecer um artigo a ser limpo; (b) colocar o artigo em contato em uma etapa de pré-lavagem com uma composição de pré-lavagem e água, em que a dita etapa de pré- lavagem é realizada em um pH de 6,5 a 10,5, e em que a dita composição de pré-lavagem compreende um polímero de liberação de sujeira e tem menos do que 0,5% em peso de alcalinidade à base de hidróxido; (c) colocar o artigo em contato com um detergente alcalino em uma etapa de lavagem principal; (d) enxaguar o artigo; e (e) colocar o artigo em contato com uma etapa de solução ácida concentrada.

2. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a dita etapa de pré-lavagem é realizada em um pH de 6,5 a 7,5.

3. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a dita etapa de pré-lavagem é realizada em um pH de 7,5 a 10,5 e compreende adicionalmente uma fonte de alcalinidade.

4. Método de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que a dita fonte de alcalinidade é selecionada dentre o grupo que consiste em alcanolaminas, carbonatos, silicatos e combinações dos mesmos.

5. Método de acordo com a reivindicação 3 ou 4, caracterizado pelo fato de que a fonte de alcalinidade é um silicato.

6. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que a composição de pré-lavagem compreende adicionalmente um ou mais tensoativos.

7. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que a composição de pré-lavagem compreende adicionalmente uma enzima.

8. Método de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que a enzima é uma protease, amilase ou uma combinação de protease e amilase.

9. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que a composição de pré-lavagem compreende adicionalmente uma ou mais de uma enzima, uma enzima estabilizadora, um agente anti-espuma, um tensoativo, ou combinações dos mesmos.

10. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que o detergente alcalino compreende uma fonte de alcalinidade à base de hidróxido.

11. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o dito detergente alcalino tem menos de 0,5% em peso de alcalinidade à base de hidróxido.

12. Método de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que a fonte de alcalinidade é um hidróxido.