BR112015010342B1

BR112015010342B1 - Composição concentrada isenta de ape para prétratamento ou pré-imersão e método para remover manchas de tecidos ou superfícies rígidas

Info

Publication number: BR112015010342B1
Application number: BR112015010342-1A
Authority: BR
Inventors: Sukhwan Soontravanich; Stephan Hubig; Yang Zhang
Original assignee: Ecolab Usa Inc
Priority date: 2012-11-30
Filing date: 2013-11-23
Publication date: 2021-11-30
Also published as: AU2017201359A1; BR112015010342A2; US20170088795A1; CN103849476A; US20140155312A1; CN109456846A; AU2013352450B2; US20150052691A1; AU2017201359B2; US9550963B2; US8901063B2; AU2013352450A1; US10227549B2

Abstract

emulsionante para lavagem de roupas isento de ape e método para remover manchas em tecidos ou superfícies rígidas é revelado um emulsionante de detergente para lavagem de roupas e limpeza de outras superfícies rígidas usando uma combinação de agente tensoativo isento de ape. o sistema emulsionante é eficaz para a remoção de sujidades oleosas e remoção de alimentos gordurosos. as composições de acordo com a invenção incluem alcoóis graxos de cadeia linear e ramificada etoxilados e copolímeros em bloco etoxilado e propoxilado. os métodos de utilização dos mesmos são revelados.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001]A presente invenção se refere a um detergente para lavanderia e a outros sistemas de limpeza de superfícies rígidas que utilizam uma combinação de agente tensoativo isento de APE. Em particular, um sistema emulsificante incluindo álcool graxo linear e ramificado etoxilado e copolímeros em bloco etoxilados e propoxilados é fornecido para lavanderia e outras aplicações para limpeza de superfícies rígidas proporcionando remoção de sujidade oleosa e de alimentos gordurosos.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002]Detergentes convencionais utilizados nas indústrias de lavanderia e várias outras aplicações de limpeza, particularmente os destinados ao uso institucional, geralmente contêm alquil fenol etoxilados (APEs). Os APEs são utilizados em detergentes como um limpador e um desengordurante para melhorar a sua eficácia na remoção de sujidades contendo gordura em uma variedade de superfícies. Os APEs comumente usados incluem agentes tensoativos nonil fenol etoxilados (NPE).

[003]No entanto, enquanto eficazes, os APEs são desfavorecidos em virtude das questões ambientais. Por exemplo, NPEs são formados através da combinação de óxido de etileno com nonilfenol (NP). Ambas as propriedades similares ao estrogênio apresentam NP e NPEs e podem contaminar a água, vegetação e vida marinha. O NPE também não é facilmente biodegradável e permanece no meio ambiente ou cadeia alimentar por períodos de tempo indefinidos. Existe, portanto, uma necessidade na técnica de uma alternativa amigável ao meio do ambiente e biodegradável que possa substituir os APEs em limpadores de superfícies rígidas e detergentes para a lavanderia.

[004]Por conseguinte, é um objetivo da invenção reivindicada o desenvolvimento de emulsificantes para detergentes de lavanderia isentos de NPE e outros emulsificantes de detergente para limpeza de superfícies rígidas.

[005]Outro objetivo da invenção é proporcionar detergentes para lavanderia isentos de NPE e outros detergentes para limpeza de superfícies rígidas, que proporcionam remoção eficaz da sujidade, incluindo sujidades oleosas, de tal modo que graxa orgânica, óleos e gorduras sejam emulsionados.

[006]Um objetivo adicional da invenção é proporcionar as composições isentas de NPE sem o uso de solventes potencialmente perigosos no lugar dos NPE ou outros APEs, que por sua vez podem levar a questões ambientais, tais como alto teor de compostos orgânicos voláteis (VOCs), biodegradabilidade, toxicidade da água, etc.

BREVE SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[007]A presente invenção proporciona emulsificantes de lavanderia e/ou composições para limpeza de superfícies rígidas que incluem um agente tensoativo que não agrida o meio ambiente e/ou combinação de agente tensoativo que funcione pelo menos tão bem quanto o NPE. Em uma modalidade, a presente invenção é uma composição de lavanderia e/ou para limpeza que se constitui em uma composição concentrada isenta de NPE para pré-tratamento ou pré-imersão. A composição para limpeza é substancialmente isenta de alquil fenol etoxilados, ou preferencialmente isenta de alquil fenol etoxilados.

[008]Em uma modalidade, a presente invenção é uma composição que compreende desde cerca de 40% em peso a cerca de 95% em peso de uma combinação de agente tensoativo não iônico, em que a combinação compreende um álcool graxo etoxilado, um álcool etoxilado de Guerbet ou um etoxilado de Guerbet e um copolímero de óxido de etileno - óxido de propileno, e opcionalmente desde cerca de 0,1% em peso a cerca de 25% em peso de estabilizantes e/ou água.

[009]Em outra modalidade, a presente invenção é uma composição concentrada isenta de NPE para pré-imersão ou pré-tratamento que compreende: álcool graxo etoxilado; um álcool etoxilado de Guerbet ou um etoxilado de Guerbet; um copolímero de óxido de etileno - óxido de propileno; pelo menos um agente estabilizante; e água; em que a razão do referido álcool graxo etoxilado para o referido álcool etoxilado de Guerbet ou um etoxilado de Guerbet para o referido copolímero de óxido de etileno - óxido de propileno é desde cerca de 1:1:1 a cerca de 10:1:10.

[010]Ainda em outra modalidade, a presente invenção apresenta um método de remoção de sujidades de uma superfície. O método inclui a remoção de manchas de tecidos ou superfícies rígidas compreendendo as etapas de: contato de um artigo ou superfície suja com uma composição aquosa que compreende desde cerca de 40% em peso a cerca de 95% em peso de uma combinação de agente tensoativo não iônico, em que a combinação de agente tensoativo compreende álcool graxo etoxilado, um álcool etoxilado de Guerbet ou um etoxilado de Guerbet, e um copolímero de óxido de etileno - óxido de propileno, e opcionalmente desde cerca de 0,1% em peso a cerca de 25% em peso de estabilizantes e/ou água, por um período de tempo suficiente para obter remoção da sujidade a partir do referido artigo ou superfície; e, posteriormente, a limpeza ou lavagem do artigo tratado ou superfície com um detergente aquoso convencional.

[011]Em uma modalidade da invenção, os métodos para remoção de sujidades de uma superfície podem ser empregados tanto dentro quanto fora de uma máquina de lavar roupa, quando se emprega um método de remoção de sujidades a partir de uma aplicação de lavanderia. Em alguns aspectos, quando a composição aquosa for empregada fora da máquina de lavar roupa a mesma será empregada em uma formulação concentrada. Em alguns aspectos, quando a composição aquosa for empregada dentro da máquina de lavar roupa a mesma será usada em uma formulação diluída (ou altamente diluída), tal como em um líquido para lavagem de uma máquina de lavar roupa.

[012]Embora várias modalidades sejam descritas, ainda outras modalidades da presente invenção serão evidentes aos versados na arte a partir da descrição detalhada que se segue, que mostra e descreve modalidades ilustrativas da invenção. Por conseguinte, os desenhos e a descrição detalhada devem ser considerados como de natureza ilustrativa e não restritiva.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

[013]A figura 1 mostra um gráfico da capacidade de remoção de sujidade das composições de acordo com modalidades da invenção contra várias sujidades em vários tecidos em comparação com as composições de controle contendo NPE e isentas de NPE da linha de base.

[014]A figura 2 mostra um gráfico da capacidade de remoção de sujidade das composições de acordo com modalidades da invenção, como mostrado na figura 1 com a adição de uma fonte de alcalinidade para demonstrar os benefícios de detergência adicionais, em comparação com as composições de controle contendo NPE e isentas de NPE da linha de base.

[015]A figura 3 mostra um gráfico que combina os resultados das figuras 1-2 para demonstrar a eficácia adicional de remoção de sujidade com a adição de uma fonte de alcalinidade (por exemplo, componente builder) de acordo com uma modalidade dos métodos da invenção.

[016]As figuras 4-6 mostram gráficos do efeito das variações de temperatura sobre a eficácia de remoção da sujidade das composições de acordo com modalidades da invenção em várias sujidades e tecidos de lavanderia.

[017]A figura 7 mostra um gráfico da eficácia detergente das composições emulsificantes isentas de NPE adicionais de acordo com uma modalidade adicional da invenção.

[018]A figura 8 mostra um gráfico da eficácia detergente das composições emulsificantes isentas de NPE adicionais, em combinação com uma fonte de alcalinidade de acordo com uma modalidade adicional da invenção.

[019]A figura 9 mostra um gráfico que combina os resultados das figuras 7-8 para demonstrar a eficácia adicional da remoção de sujidade com a adição de uma fonte de alcalinidade (por exemplo, componente builder) de acordo com uma modalidade dos métodos da invenção.

[020]A figura 10 mostra um gráfico da capacidade de remoção de sujidade de uma composição exemplar de acordo com as modalidades da invenção em concentrações variadas de solução de uso (% ativos), com e sem o emprego de um builder para aumentar o pH da solução de limpeza.

[021]A figura 11 mostra um gráfico do valor b (remoção de amarelamento da amostra suja) das composições de teste e formulações de controle de têxteis sujos com óleo de pimenta.

[022]As figuras 12-14 mostram gráficos da comparação de detergência de várias composições (com e sem os componentes builder) de acordo com modalidades da invenção em diferentes temperaturas.

[023]Várias modalidades da presente invenção serão descritas em detalhes com referência aos desenhos, em que números de referência semelhantes representam partes semelhantes através das diversas vistas. A referência às várias modalidades não limita o âmbito da invenção. As figuras representadas no presente documento não são limitações às várias modalidades de acordo com a invenção e são apresentadas para ilustração exemplar da invenção.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA MODALIDADE PREFERIDA

[024]As modalidades da presente invenção não estão limitadas a determinadas composições de lavanderia ou de limpeza de superfícies rígidas e métodos de utilização das mesmas, podendo variar e são entendidas pelos versados na técnica. Adicionalmente deve ser compreendido que toda a terminologia utilizada no presente documento tem o propósito de descrever apenas modalidades particulares, e não se pretende que sejam limitantes em qualquer modo ou âmbito. Por exemplo, como é empregado nesse relatório descritivo e nas reivindicações anexas, as formas singulares "um", "uma" e "o", "a" podem incluir referências ao plural a menos que o conteúdo indique claramente o contrário. Além disso, todas as unidades, prefixos e símbolos podem ser indicados na sua forma SI aceita. Intervalos numéricos citados no relatório descritivo são inclusivos dos números que definem o intervalo e incluem cada número inteiro dentro do intervalo definido.

[025]De modo que a presente invenção possa ser mais facilmente compreendida, certos termos são definidos em primeiro lugar. A menos que definido em contrário, todos os termos técnicos e científicos utilizados no presente documento têm o mesmo significado que o normalmente entendido por um versado na técnica comum a qual invenção se refere. Muitos métodos e materiais semelhantes, modificados, ou equivalentes aos descritos no presente documento podem ser utilizados na prática das modalidades da presente invenção, sem experimentação indevida, os materiais e métodos preferidos sendo descritos no presente documento. Ao descrever e reivindicar as modalidades da presente invenção, a terminologia que se segue será utilizada de acordo com as definições estabelecidas a seguir.

[026]O termo "cerca de", como empregado no presente documento, se refere à variação na quantidade numérica que pode ocorrer, por exemplo, através de procedimentos típicos de medição e manuseio de líquidos que são utilizados para a fabricação de concentrados ou de soluções de uso; através de erro inadvertido nestes procedimentos; através das diferenças de fabricação, fonte, ou pureza dos ingredientes utilizados para obtenção das composições ou realização dos métodos; e semelhantes. O termo "cerca de" também engloba valores que diferem devido às diferentes condições de equilíbrio de uma composição que resulta de uma combinação inicial particular. Se ou não modificadas pelo termo "cerca de", as reivindicações incluem equivalentes das quantidades.

[027]Os termos "ativos", "porcentagem de ativos", "porcentagem em peso de ativos" ou "concentração de ativos" são empregados no presente documento alternadamente e se referem à concentração daqueles ingredientes envolvidos na limpeza expressos em porcentagem menos ingredientes inertes, tais como água ou sais.

[028]Tal como empregado no presente documento, o termo "alquila" ou "grupos alquila" se refere aos hidrocarbonetos saturados apresentando um ou mais átomos de carbono, incluindo grupos alquila de cadeia linear (por exemplo, metila, etila, propila, butila, pentila, hexila, heptila, octila, nonila, decila, etc.), grupos alquila cíclica (ou grupos "cicloalquila" ou "alicíclico" ou "carbocíclico") (por exemplo, ciclopropila, ciclopentila, ciclo-hexila, ciclo-heptila, ciclooctila, etc.), grupos alquila de cadeia ramificada (por exemplo, isopropila, t-butila, sec-butila, isobutila, etc.), e grupos alquila substituída alquila (por exemplo, grupos cicloalquila substituída alquila e grupos alquila substituída cicloalquila).

[029]A menos que especificado de outra forma, o termo "alquila" inclui ambas "alquilas não substituídas" e "alquilas substituídas". Tal como é empregado no presente documento, o termo" alquilas substituídas" se refere aos grupos alquila que têm substituintes no lugar de um ou mais átomos de hidrogênio em um ou mais carbonos da estrutura do hidrocarboneto. Tais substituintes podem incluir, por exemplo, alquenila, alquinila, halogênio, hidroxila, alquilcarboniloxi, arilcarboniloxi, alcoxicarboniloxi, arilóxi, ariloxicarboniloxi, carboxilato, alquilcarbonila, arilcarbonila, alcoxicarbonila, aminocarbonila, alquilaminocarbonila, dialquilaminocarbonila, alquiltiocarbonila, alcoxila, fosfato, fosfonato, fosfinato, ciano, amino (incluindo alquil amino, dialquilamino, arilamino, diarilamino, e alquilarilamino), acilamino (incluindo alquilcarbonilamino, arilcarbonilamino, carbamoila e ureído), imino, sulfidrila, alquiltio, ariltio, tiocarboxilato, sulfatos, alquilssulfinila, sulfonato, sulfamoila, sulfonamido, nitro, trifluorometila, ciano, azido, heterocíclico, alquilarila ou grupos aromáticos (incluindo heteroaromáticos).

[030]Em algumas modalidades, alquilas substituídas podem incluir um grupo heterocíclico. Tal como empregado no presente documento, o termo "grupo heterocíclico" inclui estruturas de anel fechado que são análogas aos grupos carbocíclicos em que um ou mais dos átomos de carbono no anel correspondem a um elemento diferente de carbono, por exemplo, nitrogênio, enxofre ou oxigênio. Os grupos heterociclicos podem ser saturados ou insaturados. Exemplos de grupos heterocíclicos incluem, mas não estão limitados a aziridina, óxido de etileno (epóxidos, oxiranos), tiirano (episulfetos), dioxirano, azetidina, oxetano, tietano, dioxetano, ditietano, ditieto, azolidina, pirrolidina, pirrolina, oxolano, di-hidrofurano e furano.

[031]Tal como empregado no presente documento, o termo "limpeza" se refere a um método usado para facilitar ou ajudar na remoção de sujidade, branqueamento, redução da população microbiana, e qualquer combinação dos mesmos. Tal como empregado no presente documento, o termo "microrganismo" se refere a qualquer organismo unicelular ou alveolar (incluindo colonial). Os microrganismos incluem todos os procariotas. Os microrganismos são as bactérias (incluindo cianobactérias), esporos, liquens, fungos, protozoários, virinos, viróides, vírus, fagos, e algumas algas. Tal como empregado no presente documento, o termo "micróbio" é sinônimo de microrganismo. Para o propósito deste Pedido de Patente, a redução microbiana de sucesso é obtida quando as populações microbianas são reduzidas em pelo menos cerca de 50%, ou pelo menos significativamente mais do que é conseguido por uma lavagem com água. Reduções significativas da população microbiana fornecem maiores níveis de proteção.

[032]O termo "superfície rígida" se refere a uma superfície sólida, substancialmente não flexível, como um balcão, azulejo, piso, parede, painel, janela, canalizações, móveis de cozinha e de banheiro, aparelhos, motores, placa de circuito e pratos. As superfícies rígidas podem incluir, por exemplo, superfícies de cuidados de saúde e superfícies de processamento de alimentos. Tal como empregado no presente documento, a frase "superfície de processamento de alimentos" se refere a uma superfície de uma ferramenta, uma máquina, equipamento, uma estrutura, edificação, ou semelhantes que é utilizada como parte de um processamento de alimentos, na preparação ou atividade de armazenamento. Exemplos de superfícies de processamento de alimentos incluem superfícies de processamento de alimentos ou equipamentos de preparação (por exemplo, equipamento de corte, enlatamento ou equipamento de transporte, incluindo calhas), processamento de alimentos (por exemplo, utensílios, louças, lava-louças e garrafas de bebida), além de pisos, paredes ou instalações de estruturas nas quais o processamento de alimentos ocorre. Superfícies de processamento de alimentos são encontradas e empregadas em sistema de circulação de ar antideterioração de alimentos, sanitização de embalagens assépticas, refrigeração de alimentos e limpadores de refrigeradores e sanitizantes, sanitização de louças, limpeza e sanitização de escaldadores, materiais para embalagem de alimentos, aditivos para tábua de corte, sanitização da terceira pia, resfriadores e aquecedores de bebida, águas para escaldar ou resfriar carnes, sanitizantes de recipientes para alimentos de animais domésticos, géis sanitizantes, torres de resfriamento, sprays antimicrobianos para vestuário utilizado quando do processamento do alimento e lubrificantes para preparação de alimentos pouco ou não aquosos, óleos e aditivos de enxague.

[033]Tal como empregado no presente documento, a frase "superfície de cuidados de saúde" se refere a uma superfície de um instrumento, um dispositivo, um carrinho, uma gaiola, mobiliário, uma estrutura, edificação, ou outros semelhantes que é utilizado como parte de uma atividade de cuidados de saúde. Exemplos de superfícies de cuidado de saúde incluem superfícies de instrumentos médicos ou odontológicos, dispositivos médicos ou dentários, aparelhos eletrônicos utilizados para monitorar a saúde do paciente, e pisos, paredes, ou acessórios de estruturas em que ocorrem os cuidados de saúde. Superfícies de cuidados de saúde são encontradas em hospitais, salas de cirurgia, de enfermidade, parto, mortuária, e salas de diagnóstico clínico. Estas superfícies podem ser aquelas tipificadas como "superfícies rígidas" (como paredes, pisos, macas, etc.), ou superfícies de tecido, por exemplo, tecidos de malha, e superfícies não tramadas (tais como, vestuários cirúrgicos, cortinados, roupas de cama, ataduras, etc.), ou equipamentos de assistência ao paciente (como respiradores, equipamentos de diagnóstico, derivações, endoscópios, cadeiras de rodas, camas, etc.), ou equipamento cirúrgico e de diagnóstico. Superfícies de cuidados de saúde incluem artigos e superfícies utilizados nos cuidados de saúde animal.

[034]O termo "hidrótropo" significa um material utilizado em uma composição para manter uma fase única da composição pura ou aquosa ou solubilizada (solução líquida). Tal hidrótropo também pode ser utilizado em aspectos das modalidades e/ou modalidades da presente invenção. A hidrotopia é uma propriedade que diz respeito à capacidade de um material para melhorar a solubilidade ou a miscibilidade de uma substância em fases líquidas em que a substância tende a ser insolúvel. Sem estar limitado a uma teoria particular da invenção, um hidrótropo modifica uma formulação para aumentar a solubilidade de uma substância insolúvel ou cria estruturas micelares ou micelares mistas resultantes de uma suspensão estável da substância insolúvel.

[035]Tal como empregado no presente documento, o termo "sujidade" se refere aos artigos ou objetos que são limpos em uma máquina de lavar roupa. Em geral, lavanderia se refere a qualquer item ou artigo feito ou incluindo matérias têxteis, tecidos tramados, ou tecidos não tramados e tecidos de malha. Os materiais têxteis podem incluir fibras naturais ou sintéticas, tais como fibras de seda, fibras de linho, fibras de algodão, fibras de poliéster, fibras de poliamida tais como o náilon, fibras acrílicas, fibras de acetato, e combinações das mesmas derivadas incluindo combinações de algodão e de poliéster. As fibras podem ser tratadas ou não tratadas. Fibras tratadas exemplares incluem aquelas tratadas para retardamento de chama. Deve ser entendido que o termo "roupas de cama" é frequentemente usado para descrever certos tipos de itens de lavanderia, incluindo lençóis, fronhas, toalhas, roupas de mesa, toalha de mesa, panos de prato e uniformes. A invenção proporciona adicionalmente uma composição e um método para o tratamento de artigos diferentes daqueles de lavanderia e superfícies incluindo superfícies rígidas, tais como pratos, copos e outros utensílios.

[036]O termo "microemulsão" como empregado no presente documento se refere a uma dispersão líquida termodinamicamente estável de uma fase líquida em outra que é estabilizada por uma película interfacial de agente tensoativo. De acordo com a invenção, as composições aquosas não são microemulsões, uma vez que não têm uma gota de óleo e/ou outro componente a ser disperso em outra fase. As composições aquosas de acordo com a presente invenção podem ser caracterizadas como soluções ou dispersões de agentes tensoativos em sistemas aquosos, tais como água. No entanto, de acordo com a invenção, quando uma sujidade oleosa é tratada de acordo com os métodos da invenção, uma microemulsão aquosa é formada entre a composição aquosa e a sujidade oleosa.

[037]Tal como empregado no presente documento, o termo "isento de alquil fenol etoxilado (ou APE)" ou "isento de nonil fenol etoxilado (ou NPE)" se refere a uma composição, mistura, ou ingredientes que não contêm alquil fenol etoxilado (incluindo especificamente nonil fenol etoxilado) ou compostos que contenham fenol ou aos quais os mesmos não tenham sido adicionados. Caso alquil fenol etoxilado ou alquil fenol etoxilado contendo o composto esteja presente através da contaminação de uma composição, mistura, ou ingredientes, a quantidade do mesmo pode ser inferior a 0,5% em peso. Em outra modalidade, a quantidade do mesmo é inferior a 0,1% em peso e em ainda outra modalidade, a quantidade é inferior a 0,01% em peso. De acordo com a invenção, as composições são isentas de APE e especialmente isentas de NPE.

[038]Tal como empregado no presente documento, o termo "sujidade" ou "mancha" se refere a uma substância oleosa apolar (hidrófoba, insolúvel em água) que pode ou não conter partículas, tais como argilas minerais, areia, matéria mineral natural, negro de fumo, grafite, o caulim, poeira do ambiente, etc.

[039]O termo "desempenho de limpeza substancialmente semelhante" se refere geralmente a obtenção por um produto para limpeza substituto ou sistema para limpeza substituto geralmente do mesmo grau (ou pelo menos não um grau significativamente menor) de limpeza ou geralmente com o mesmo dispêndio (ou pelo menos não um dispêndio significativamente menor) de esforço, ou ambos. Tal como empregado no presente documento, o termo "desempenho de limpeza" pode ser medido em termos de porcentagem de remoção de sujidade. Em um aspecto da invenção, as composições aquosas de acordo com a invenção proporcionam, pelo menos, desempenho de limpeza substancialmente semelhante às combinações de agentes tensoativos contendo APE convencionais. Beneficamente, em alguns aspectos, as composições aquosas de acordo com a invenção proporcionam um desempenho de limpeza superior ao das combinações de agente tensoativo contendo APE convencionais.

[040]O termo "porcentagem em peso", "% em peso" e as suas variações, tal como empregado no presente documento, se referem à concentração de uma substância conforme o peso dessa substância dividido pelo peso total da composição e multiplicado por 100. Entende-se que, tal como empregado no presente documento, "por cento", e semelhantes, são sinônimos de "porcentagem em peso", "em peso", etc.

[041]Os métodos e composições da presente invenção podem compreender, consistir essencialmente, ou consistir nos ingredientes e componentes da presente invenção, bem como outros ingredientes descritos no presente documento. Tal como empregado no presente documento, "consistindo essencialmente em" significa que os métodos e as composições podem incluir etapas adicionais, componentes ou ingredientes, porém, somente se as etapas, componentes ou ingredientes adicionais não alterarem materialmente as características básicas e novas das composições e métodos reivindicados.

[042]Embora a compreensão do mecanismo não seja necessária para a prática da presente invenção e enquanto que a presente invenção não está limitada a qualquer mecanismo de ação específico, é contemplado que, em algumas modalidades, a combinação de alcoóis graxos etoxilados lineares e ramificados e um copolímero em bloco etoxilado e propoxilado fornece, pelo menos substancialmente, eficácia de limpeza semelhante a dos detergentes contendo NPE. De forma benéfica, contudo, as composições são isentas de alquil fenol etoxilados (APE), incluindo nonil fenol etoxilados (NPEs), proporcionando uma limpeza eficaz para várias sujidades, incluindo sujidades oleosas e gordurosas, proporcionando maior eficácia de limpeza em relação às composições para limpeza isentas de PE, neutras, disponíveis comercialmente. Assim, as composições para limpeza proporcionam um substituto biodegradável que não agride o meio ambiente para os agentes tensoativos detergentes convencionais. As composições para limpeza podem ser utilizadas em várias indústrias, incluindo, mas não limitadas ao cuidado dos têxteis ou outras aplicações em lavanderia e outras aplicações para limpeza de superfícies rígidas, incluindo, por exemplo: as superfícies de banheiros, equipamento para lavagem de louça, equipamento de comida e bebida, veículos e tampos de mesa. Composições para limpeza

[043]De acordo com uma modalidade da invenção, as composições compreendem, consistem e/ou consistem essencialmente em uma combinação de álcool graxo linear e ramificado etoxilado além de copolímero em bloco de etoxilado e propoxilado. As composições podem ainda compreender, consistir e/ou consistir essencialmente em um álcool graxo linear etoxilado, um álcool graxo ramificado etoxilado, um copolímero em bloco etoxilado propoxilado, e água. Adicionalmente, as composições podem compreender, consistir e/ou consistir essencialmente em um álcool graxo linear e ramificado, etoxilado, um copolímero em bloco etoxilado propoxilado, água e estabilizantes e/ou solventes adicionais. As composições podem incluir, opcionalmente, ingredientes funcionais adicionais.

[044]As composições de acordo com a invenção têm um pH aproximadamente neutro. Em um aspecto da invenção, o pH das composições está entre cerca de 6-9, preferencialmente entre cerca de 6-8,5, mais preferivelmente entre cerca de 7-8. Em outro aspecto, o pH da composição de limpeza neutra é de cerca de 7. Tal como descrito no presente documento, as composições podem ainda ser combinadas com reforçadores de detergência, que são conhecidos por aumentar o pH, para proporcionar uma eficácia de limpeza adicional.

[045]As composições proporcionam uma significativa utilidade para uso como emulsificantes de lavanderia e limpadores de superfícies rígidas. As composições líquidas (também referidas no presente documento como composições aquosas) são particularmente adequadas para o uso como um detergente que pode ser diluído ou concentrado para superfícies rígidas ou como um produto pronto-para- uso. De acordo com a invenção, um concentrado se refere a uma composição que se destina a ser posteriormente diluída em água para fornecer uma solução de uso. Uma solução de uso se refere a uma solução aquosa que pode ser aplicada às superfícies para proporcionar atividade detersiva. Em geral, uma solução de uso pode ter um teor de sólidos de menos desde cerca de 90% em peso, considerando- se que o teor em sólidos se refere à porcentagem em peso dos componentes não aquosos.

[046]As composições são dissolvidas em água para formar uma solução estável ou dispersão de agente tensoativo. Agentes estabilizantes adicionais podem ser empregados para melhorar a estabilidade de fase das composições como descritas no presente documento. De forma benéfica, as composições estabilizadas da invenção evitam as questões com separação de fase durante o armazenamento. As composições de acordo com a invenção podem ser fornecidas em várias formas para proporcionar composições detergentes para uso de acordo com os métodos da invenção. Em um aspecto da invenção, as composições são fornecidas como um líquido. As composições podem ser dispensadas a partir de uma embalagem multiuso ou única nas várias formas físicas. Combinações de Agentes Tensoativos Não lônicos

[047]As composições da invenção combinam agentes tensoativos não iônicos para fornecer uma detergência eficaz para uso em aplicações de lavanderia, como emulsificantes para remover as sujidades pesadas e manchas e/ou na limpeza de outras sujidades como um limpador de superfície rígida. Nos aspectos da invenção, os agentes tensoativos não iônicos incluem a utilização de vários agentes tensoativos não iônicos. Nos aspectos da invenção, os agentes tensoativos não iônicos incluem o uso de vários agentes tensoativos dispersáveis, não iônicos. Nos aspectos da invenção, os agentes tensoativos incluem ambos o álcool graxo linear e ramificado etoxilados (incluindo, por exemplo, álcool etoxilado de Guerbet como o álcool graxo ramificado etoxilado) e copolímeros de polietoxileno-polipropoxileno.

[048]Beneficamente, a combinação de agente tensoativo funciona de preferência sem quantidades substanciais de solventes convencionais, que são típicos em composições de pré-tratamento para amaciar, dissolver e/ou de outro modo pré-tratar ou de pré-retirar sujidades. A presença do agente tensoativo na combinação de uma sujidade pré-tratada de acordo com a invenção torna as sujidades exclusivamente sujeitas a limpeza e remoção substancialmente completa em métodos de lavagem revelados de acordo com os métodos da presente invenção. Assim, as sujidades oleosas estão sendo emulsionadas o que as torna dispersáveis em líquido aquoso. Álcool Linear Etoxilado

[049]As composições da invenção incluem um agente tensoativo não iônico de álcool linear etoxilado. Tal como empregado no presente documento, o álcool linear etoxilado é de preferência um álcool graxo etoxilado. Em aspectos adicionais, o álcool etoxilado é um álcool ramificado etoxilado.

[050]Os alcoóis graxos C6-C18 etoxilados e alcoóis graxos C6-C18 mistos etoxilados e propoxilados são agentes tensoativos apropriados para utilização nas presentes composições. Alcoóis graxos etoxilados adequados incluem alcoóis graxos C6-C18 etoxilados com um grau de etoxilação de pelo menos cerca de 3 a 50. Alcoóis graxos etoxilados particularmente apropriados incluem C6-C18, preferivelmente C12-C18, preferivelmente C12-C16 e/ou C13-C15, que podem variar dependendo da fonte orgânica ou sintética de alcoóis graxos etoxilados.

[051]Alcoóis graxos etoxilados adequados incluem ainda um grau de etoxilação de pelo menos cerca de 3 ou superior, de preferência pelo menos cerca de 4 ou superior. De preferência, o grau de etoxilação dos alcoóis graxos etoxilados, de acordo com a invenção está entre 4 e 10. Além disso, sem estar limitado de acordo com a invenção, todos os intervalos do grau de etoxilação citados são inclusivos dos números que definem a faixa e incluem cada número inteiro dentro do intervalo definido. Por exemplo, alcoóis graxos C13-C15 etoxilados disponíveis comercialmente têm um grau de etoxilação de 7 (por exemplo, 7 mols de óxido de etileno) e tem um álcool oxo C13-C15 predominantemente ramificado apresentando aproximadamente, 67% de C13 e, aproximadamente, 33% de C15. Como um versado na técnica reconhecerá, alcoóis graxos etoxilados sintéticos e orgânicos adicionais estão disponíveis e incluídos dentro do âmbito da presente invenção.

[052]Em um aspecto, as composições incluem desde cerca de 0,1% em peso a 80% em peso de agente tensoativo de álcool linear etoxilado, desde cerca de 1% em peso a 50% em peso de agente tensoativo, desde cerca de 10% em peso a 50% em peso de agente tensoativo de álcool linear etoxilado, de preferência desde cerca de 15% em peso a 40% em peso de agente tensoativo de álcool linear etoxilado. O agente tensoativo de álcool linear etoxilado está incluído nas composições em uma quantidade eficaz para proporcionar propriedades detersivas para a limpeza eficaz. Uma quantidade eficaz deve ser considerada como uma quantidade que proporciona a um concentrado da composição de limpeza a propriedade detersiva opcional. Além disso, sem estar limitado à presente invenção, todas as faixas citadas são inclusivas dos números que definem a faixa e incluem cada inteiro dentro da faixa definida. Álcool Ramificado Etoxilado

[053]As composições da invenção também incluem um agente tensoativo não iônico álcool etoxilado. De preferência, as composições da invenção incluem um álcool etoxilado de Guerbet ou um etoxilado de Guerbet como o agente tensoativo não iônico ramificado álcool etoxilado ramificado. A descrição adicional do álcool etoxilado ramificado e agentes tensoativos alcoxilados é apresentada na Patente US 7.530.361 intitulada "Detergent Composition Containing Branched Alcohol Alkoxylate and Compatibilizing Surfactant and Method for Using", que é incorporada ao presente documento como referência em sua totalidade.

[054] Alcoóis ramificados etoxilados preferidos incluem etoxilados de Guerbet, que também podem ser referidos como álcool etoxilado de Guerbet. Alcoóis de etoxilado de Guerbets podem também ser referidos como polietilenoglicóis de alquila e/ou alquil polietileno glicol éteres de etoxilado de Guerbets apropriados para uso de acordo com a invenção apresentando a presente fórmula:

[055]Em um aspecto da invenção, o etoxilado de Guerbet é adicionalmente definido em que R1 é alquila C2-C20 e R2 é H ou alquila C1-C4. Em um aspecto adicional da invenção, o etoxilado de Guerbet é definido em que "n" é um número inteiro entre 2 e 20 e em que "m" é um número inteiro entre 1 e 40.

[056]Álcool etoxilado de Guerbet adequado para utilização de acordo com a invenção apresenta a seguinte fórmula: R1-(OC2H4)n-(OH)

[057]Em um aspecto da invenção, o álcool etoxilado de Guerbet é adicionalmente definido em que R1 é um grupo alquila C2-C20 ramificado e n é de 2 a 20. Em um aspecto da invenção, o álcool etoxilado de Guerbet é um álcool C2-C10 de etoxilado de Guerbet, de preferência, um álcool C6-C10 de etoxilado de Guerbet, em que a cadeia de carbono pode estar em forma de Y e tem a extremidade etoxilada, na parte inferior do Y.

[058]Em um aspecto da invenção, o álcool etoxilado ramificado é um álcool etoxilado de Guerbet que é preparado a partir de um álcool de Guerbet por dimerização de alcenos (por exemplo, butano). Em um aspecto adicional da invenção, o álcool etoxilado de Guerbet pode ser reagido em uma forma de autocondensação de alcoóis pela qual os alcoóis tendo cadeias alquila ramificadas são produzidos. A sequência da reação está relacionada com a condensação de aldol e ocorre a temperaturas elevadas em condições catalíticas. O produto é um álcool ramificado com duas vezes o peso molecular do reagente menos um mol de água. A reação é processada em um número de etapas de reação sequenciais. Primeiramente, o álcool é oxidado em um aldeído. Então a condensação do Aldol é realizada após a extração de prótons. Consequentemente, o produto de aldol é desidratado e a hidrogenação do aldeído alílico ocorre. Estes produtos são chamados de alcoóis de Guerbet e são adicionalmente reagidos em alcoóis de Guerbet alcoxilados não iônicos por alcoxilação, isto é, com óxido de etileno ou óxido de propileno. Os alcoóis de etoxilado de Guerbets têm uma solubilidade em água inferior em comparação com os alcoóis lineares etoxilados com o mesmo número de átomos de carbono. Portanto, a troca de alcoóis graxos lineares por alcoóis graxos ramificados torna necessária a utilização de bons solubilizantes que são capazes de manter o álcool de Guerbet em solução e a emulsão resultante estável mesmo em um tempo de armazenamento mais longo. De acordo com a invenção, isto é obtido através da combinação com agentes tensoativos não iônicos adicionais e agentes estabilizantes opcionais (por exemplo, glicóis, tais como alquilenos glicóis incluindo propileno glicol e um álcool, tal como um álcool isopropílico).

[059]Os alcoóis ramificados etoxilados, incluindo alcoóis de etoxilado de Guerbets, podem ser preparados de acordo com os métodos descritos, por exemplo, nas Patentes US números 6.906.320, 6.737.553 e 5.977.048, a divulgação destas patentes sendo incorporada ao presente documento como referência na sua totalidade. Exemplos de alcoóis ramificados etoxilados de Guerbet incluem os disponíveis sob as marcas registradas Lutensol XP-40 e Lutensol XP-50 (BASF Corporation). Em geral, Lutensol XP-40 pode ser considerado como tendo quatro grupos etóxi de repetição (isto é, 4 mols de óxido de etileno), e Lutensol XP-50 pode ser considerado como tendo 5 grupos etóxi de repetição (isto é, 5 mols de óxido de etileno).

[060]Álcool ramificado etoxilado ou alcoxilado pode ser classificado como relativamente insolúvel em água ou relativamente solúvel em água. Em geral, um álcool ramificado etoxilado insolúvel em água pode ser considerado um etoxilado que, quando fornecido como uma composição contendo 5% em peso do álcool ramificado etoxilado e 95% em peso de água, tem uma tendência a depositar sobre uma superfície e formar uma película gordurosa. Lutensol XP-40 e Lutensol XP-50 da BASF Corporation são exemplos de alcoóis ramificados etoxilados insolúveis em água.

[061]De acordo com uma modalidade da invenção, um álcool ramificado etoxilado ou alcoxilado, preferencialmente um álcool etoxilado de Guerbet insolúvel em água tem cerca de 10% em peso a cerca de 90% em peso de óxido de etileno, a partir desde cerca de 20% em peso a cerca de 70% em peso de óxido de etileno, de preferência entre cerca de 30% em peso a cerca de 60% em peso de óxido de etileno. De acordo com uma modalidade adicional da invenção, o álcool etoxilado ou álcool alcoxilado (por exemplo, álcool etoxilado de Guerbet) tem, pelo menos, quatro mols de óxido de etileno, pelo menos 5 mols de óxido de etileno, ou mais.

[062]Em um aspecto, as composições incluem desde cerca de 0,1% em peso a 80% em peso de agente tensoativo álcool etoxilado de Guerbet, desde cerca de 0,1% em peso a 75% em peso de agente tensoativo álcool etoxilado de Guerbet, desde cerca de 1% em peso a 50% em peso de agente tensoativo álcool etoxilado de Guerbet, desde cerca de 10% em peso a 40% em peso de agente tensoativo álcool etoxilado de Guerbet, de preferência desde cerca de 15% em peso a 30% em peso de agente tensoativo álcool etoxilado de Guerbet. O álcool graxo ramificado etoxilado, tal como o agente tensoativo álcool etoxilado de Guerbet preferido, é incluído nas composições em uma quantidade eficaz para proporcionar propriedades detersivas para a limpeza eficaz. Uma quantidade eficaz deve ser considerada como uma quantidade que proporciona ao concentrado da composição de limpeza a propriedade detersiva opcional. Além disso, sem estar limitado de acordo com a presente invenção, todas as faixas citadas são inclusivas dos números que definem a faixa e incluem cada número inteiro dentro do intervalo definido. Copolímeros de Óxido de Etileno - Óxido de Propileno

[063]As composições da invenção incluem copolímeros de óxido de etileno - óxido de propileno. De preferência, as composições da invenção incluem copolímeros em bloco de óxido de etileno/óxido de propileno. Copolímeros de óxido de etileno - óxido de propileno também podem ser referidos como copolímeros em bloco etoxilados propoxilados, copolímero de polietoxileno-polipropoxileno e/ou copolímeros de EP-PO.

[064]Os copolímeros em bloco de óxido de etileno/óxido de propileno como revelados no presente documento também incluem copolímeros de óxido de etileno/óxido de propileno reversos. Uma combinação de vários copolímeros tradicionais e/ou de óxido de etileno/óxido de propileno reversos pode também ser empregada nas composições para limpeza neutras da invenção. Em um aspecto da invenção, o copolímero em bloco de óxido de etileno/óxido de propileno é um copolímero de EO-PO reverso. Em outro aspecto preferido da invenção, o copolímero em bloco de óxido de etileno-óxido de propileno tem um peso molecular inferior a cerca de 10.000. Ainda adicionalmente, em um aspecto preferido da invenção, o copolímero em bloco de óxido de etileno-óxido de propileno possui uma solubilidade em água inferior a cerca de 1%.

[065] Copolímeros em bloco de óxido de etileno/óxido de propileno disponíveis comercialmente incluem, mas não estão limitados aos produtos da PLURONIC® e TETRONIC® (BASF Corporation) e produtos SURFONIC® (Huntsman Corporation). Estes produtos exemplares são compostos poliméricos obtidos de uma propoxilação sequencial e etoxilação de iniciador. Os compostos Pluronic® são compostos difuncionais (dois hidrogênios reativos) formados por condensação de óxido de etileno com uma base hidrófoba formada pela adição de óxido de propileno aos dois grupos hidroxila de propileno glicol. Esta fração hidrófoba da molécula pesa desde cerca de 1.000 a cerca de 4.000. O óxido de etileno é então adicionado para intercalar esse hidrófobo entre os grupos hidrófilos, controlados pelo comprimento para constituir desde cerca de 10% em peso a cerca de 80% em peso da molécula final.

[066]Em um aspecto, as composições incluem desde cerca de 0,1% em peso a 80% em peso de agente tensoativo de copolímero em bloco de óxido de etileno/óxido de propileno, desde cerca de 0,1% em peso a 50% em peso de agente tensoativo de copolímero em bloco de óxido de etileno/óxido de propileno, desde cerca de 1% em peso a 50% em peso de agente tensoativo de copolímero em bloco de óxido de etileno/óxido de propileno, desde cerca de 10% em peso a 50% em peso de agente tensoativo de copolímero em bloco de óxido de etileno/óxido de propileno, de preferência entre cerca de 20% em peso a 40% em peso de agente tensoativo de copolímero em blocos de óxido de etileno/óxido de propileno. O agente tensoativo de copolímero em bloco de óxido de etileno/óxido de propileno está incluído nas composições em uma quantidade eficaz para proporcionar propriedades detersivas para uma limpeza eficaz. Uma quantidade eficaz deve ser considerada como uma quantidade que proporciona a um concentrado da composição de limpeza a propriedade detersiva opcional. Além disso, sem estar limitado de acordo com a invenção, todas as faixas citadas são inclusivas dos números que definem a faixa e incluem cada número inteiro dentro do intervalo definido. Agentes Estabilizantes

[067]Um agente estabilizante, incluindo um veículo e/ou solvente, pode ser incluído nas composições para melhorar a estabilidade de fase das composições. Em um aspecto preferido, os solventes apresentando propriedades de remoção de sujidade reforçada não são necessários nas composições e de preferência não estão incluídos. Portanto, de acordo com uma modalidade, solventes e/ou veículos (referidos no presente documento como agentes estabilizantes) para estabilidade de fase que não contribuem substancialmente para a remoção de sujidade podem ser incluídos. As composições de limpeza da invenção podem incluir um agente estabilizante para ajustar a viscosidade da composição final. A utilização final pretendida da composição pode determinar se ou não um agente estabilizante está incluído na composição de limpeza. Se um agente estabilizante for incluído na composição de limpeza, o mesmo será geralmente um solvente de baixo custo, tal como álcool isopropílico e/ou propileno glicol. De acordo com a invenção o solvente pode ou não ser incluído para melhorar a remoção da sujidade, capacidade de manuseio ou facilidade de utilização das composições da invenção.

[068]Em algumas modalidades, o veículo inclui, principalmente, água. O veículo pode incluir ou ser principalmente um solvente orgânico, tal como alcoóis de alquila simples, tais como, por exemplo, etanol, isopropanol, n-propanol, álcool benzílico, e semelhantes. Os polióis também são veículos úteis incluindo glicerol, sorbitol e outros semelhantes.

[069]Os agentes estabilizantes adequados incluem, mas não estão limitados aos glicol éteres. Glicol éteres apropriados incluem dietileno-glicol n-butil éter, dietileno glicol n-propil éter, dietileno glicol etil éter, dietileno glicol metil éter, dietileno glicol t-butil éter, dipropileno glicol n-butil éter, dipropileno glicol metil éter, dipropileno glicol etil éter, dipropileno glicol propil éter, dipropileno glicol t-butil éter, etileno glicol butil éter, etileno-glicol propil éter, etileno glicol etil éter, etileno glicol metil éter, acetato de etileno glicol metil éter, propileno glicol n-butil éter, propileno glicol etil éter, propileno glicol metil éter, propileno glicol n-propil éter, tripropileno glicol metil éter e tripropileno glicol n-butil éter, etileno glicol fenil éter (comercialmente disponível como o DOWANOL EPH™ na Dow Chemical Co.), propileno glicol fenil éter (disponível comercialmente como o DOWANOL HPP™ na Dow Chemical Co.) e semelhantes ou suas combinações.

[070]Glicol éteres adicionais adequados disponíveis comercialmente (todos os quais estão disponíveis na Union Carbide Corp.) incluem Butoxietil PROPASOL™, acetato de butilcarbitol CARBITOL™, Butil CARBITOL™, Acetato de butilA CELLOSOLVE™, Butil CELLOSOLVE™, Butil DIPROPASOL™, Butil PROPASOL™, CARBITOL™ PM-600, CARBITOL™ Low Gravity, Acetato CELLOSOLVE™, CELLOSOLVE™, Éster EEP™, FILMER IBT™, Hexil CARBITOL™, Hexil CELLOSOLVE™, Metil CARBITOL™, Acetato de metil CELLOSOLVE™, Metil CELLOSOLVE™, Metil DIPROPASOL™, Acetato de metil PROPASOL™, metil PROPASOL™, Propil-CARBITOL™, Propil CELLOSOLVE™, Propil DIPROPASOL™ e Propil PROPASOL™.

[071]Em um aspecto, as composições incluem desde cerca de 0% em peso a 20% em peso de agente (s) estabilizante, desde cerca de 0,1% em peso a 15% em peso de agente (s) estabilizante, desde cerca de 1% em peso a 15% em peso de agente estabilizante (s), de preferência desde cerca de 5% em peso a 10% em peso de agente estabilizante (s). Além disso, sem estar limitado de acordo com a invenção, todas as faixas citadas são inclusivas dos números que definem a faixa e incluem cada número inteiro dentro do intervalo definido. Água

[072]Em algumas modalidades, as composições da presente invenção incluem uma fonte de água. A composição pode incluir água fornecida como água deionizada ou como água amaciada. A água fornecida como parte do concentrado pode ser relativamente isenta de dureza. Espera-se que a água possa ser deionizada para remover uma fração de sólidos dissolvidos. Isto é, o concentrado pode ser formulado com água que inclui os sólidos dissolvidos e pode ser formulado com água que pode ser caracterizada como a água dura.

[073]Em certas modalidades, a presente composição de uma composição líquida concentrada inclui cerca de 0,1 a cerca de 80% em peso de água, cerca de 1 a cerca de 80% em peso de água, cerca de 5 a cerca de 50% em peso de água, ou cerca de 5 até cerca de 20% em peso de água. Deve ser entendido que todos os valores e faixas entre estes valores e faixas são englobados pela presente invenção. Ingredientes Funcionais Adicionais

[074]Os componentes da composição podem ainda ser combinados com vários componentes funcionais adequados para utilização na lavagem de roupas e outras aplicações para limpeza de superfícies rígidas. Em algumas modalidades, as composições emulsificantes e/ou composições para limpeza de superfícies rígidas incluem o álcool graxo etoxilado, alquil polietileno glicol e copolímero em bloco etoxilado propoxilado, que formam uma grande quantidade, ou mesmo substancialmente todo o peso total das composições emulsificantes. Por exemplo, em algumas modalidades pouco ou nenhum ingrediente funcional adicional é inserido.

[075]Em outras modalidades, os ingredientes funcionais adicionais podem ser incluídos nas composições. Os ingredientes funcionais proporcionam propriedades e funcionalidades desejadas às composições. Para efeito do presente Pedido, o termo "ingrediente funcional" inclui um material que, quando disperso ou dissolvido em uma solução de uso e/ou concentrado, tal como uma solução aquosa, fornece uma propriedade benéfica em uma utilização particular. Alguns exemplos específicos de materiais funcionais são discutidos em mais detalhes abaixo, embora os materiais específicos discutidos sejam fornecidos apenas a título de exemplo, e que vários outros ingredientes funcionais possam ser utilizados. Por exemplo, muitos dos materiais funcionais discutidos a seguir se referem aos materiais utilizados para lavagem de roupa. No entanto, outras modalidades podem incluir ingredientes funcionais para utilização em outras aplicações.

[076]Nas modalidades preferidas, as composições não incluem solventes que contribuem para a remoção da sujidade. Em outras modalidades preferidas, as composições não incluem hidrótropos, acopladores, sequestrantes e/ou agentes quelantes. Nas modalidades preferidas, as composições usadas para a pré-lavagem ou aplicação de pré-imersão não incluem agentes tensoativos adicionais, além da combinação de agentes tensoativos não iônicos revelada no presente documento.

[077]Em outras modalidades, as composições podem incluir abrilhantadores ópticos, modificadores de solubilidade, agentes dispersantes, agentes estabilizantes, agentes tensoativos adicionais, fragrâncias e/ou corantes, agentes modificadores da reologia ou agentes espessantes/gelificantes, enzimas, agentes estabilizantes de enzimas, veículos, tampões, solventes e similares. Abrilhantadores Ópticos

[078]Em algumas modalidades, um componente abrilhantador óptico pode também estar presente nas composições da presente invenção. O abrilhantador óptico pode incluir qualquer abrilhantador que seja capaz de eliminar envelhecimento e amarelecimento dos tecidos. Tipicamente, estas substâncias se anexam às fibras e provocam uma ação de branqueamento e brilho simulada através da conversão da radiação ultravioleta invisível em luz de comprimento de onda mais longo visível, a luz ultravioleta absorvida da luz solar é irradiada como uma fluorescência azulada pálida e, em conjunto com a mancha amarela das roupas encardidas ou amareladas, produz um branco puro.

[079]Os compostos fluorescentes pertencentes à família dos abrilhantadores ópticos são tipicamente materiais aromáticos heterocíclicos ou aromáticos heterocíclicos que contêm muitas vezes sistemas de anéis condensados. Uma característica importante destes compostos é a presença de uma cadeia contínua de ligações duplas conjugadas associada a um anel aromático. O número de tais ligações duplas conjugadas depende dos substituintes, assim como da planaridade da parte fluorescente da molécula. A maior parte dos compostos abrilhantadores deriva de estilbeno ou 4,4'-diamino-estilbeno, bifenila, heterociclos de cinco elementos (triazóis, oxazóis, imidazóis, etc.) ou heterociclos de seis elementos (cumarinas, naftalamidas, triazinas, etc.).

[080]Os abrilhantadores ópticos úteis na presente invenção são conhecidos e comercialmente disponíveis. Abrilhantadores ópticos comerciais que podem ser úteis na presente invenção podem ser classificados em subgrupos, que incluem, mas não estão necessariamente limitados aos derivados de estilbeno, pirazolina, cumarina, ácido carboxílico, metinocianinas, dibenzotiofeno-5,5-dióxido, azóis, heterociclos de 5 e 6 elementos de anel e outros agentes variados. Exemplos destes tipos de abrilhantadores são revelados em "The Production and Application of Fluorescent Brightening Agents", M. Zahradnik, Publicado por John Wiley & Sons, New York (1982), cuja divulgação é incorporada ao presente documento como referência.

[081]Derivados de estilbeno que podem ser úteis na presente invenção incluem, mas não estão necessariamente limitados aos derivados de bis (triazinil) amino-estilbeno; derivados bis acilamino de estilbeno; derivados triazol de estilbeno; derivados de oxadiazol de estilbeno; derivados oxazol de estilbeno; e derivados estiril de estilbeno. Em uma modalidade, abrilhantadores ópticos incluem os derivados de estilbeno. Abrilhantadores ópticos adicionais para uso na presente invenção incluem, mas não estão limitados às classes de substância de ácidos 4,4'- diamino-2,2'-estilbeno dissulfônico (ácidos flavonoides), 4,4'-distirilbifenilas, metilumbelliferonas, cumarinas, di-hidroquinolinonas, 1,3-diarilpirazolinas, naftalimidas, sistemas de benzoxazol, benzisoxazol e, benzimidazol e derivados de pireno substituídos por heterociclos, e semelhantes. Níveis de abrilhantadores ópticos adequados incluem desde cerca de 0,01 em peso e cerca de 1% em peso, de preferência desde cerca de 0,05% em peso a cerca de 0,1% em peso, e mais preferivelmente desde cerca de 0,1% em peso a cerca de 0,5% em peso. Corante e Aromatizante

[082]Vários corantes, aromatizantes, incluindo perfumes e outros agentes melhoradores de estética podem também ser incluídos nas composições. Os corantes podem ser incluídos para alterar a aparência da composição, como por exemplo, Diret Blue 86 (Miles), Fastusol Blue (Mobay Chemical Corp.), Acid Orange 7 (American Cyanamid), Basic Violet 10 (Sandoz), Acid Yellow 23 (GAF), Acid Yellow 17 (Sigma Chemical), Sap Green (Keyston Analine e Química), Metanil Yellow (Keystone e Analine and Chemical), Acid Blue 9 (Hilton Davis), Sandolar Blue/Acid blue 182 (Sandoz), Hisol Fast Red (Capitol Color e Chemical), Fluorescein (Capitol Color and Chemical), Acid Green 25 (Ciba-Geigy) e semelhantes. Fragrâncias ou perfumes que podem ser incluídos nas composições incluem, por exemplo, terpenóides tal como o citronelol, aldeídos tal como amil cinamaldeído, jasmim tal como CIS-jasmim orjasmal, vanilina e semelhantes. Enzimas

[083]As composições podem compreender uma ou mais enzimas que proporcionam desempenho de limpeza e/ou benefícios de tratamento aos tecidos. As enzimas podem ser incluídas ao presente documento para uma grande variedade de fins na lavagem de tecidos, incluindo a remoção de manchas à base de proteína, de carbohidratos ou à base de triglicerídeos, por exemplo, e/ou para restauração do tecido. Exemplos de enzimas adequadas incluem, mas não estão limitados a hemicelulases, peroxidases, proteases, celulases, xilanases, lipases, fosfolipases, esterases, cutinases, pectinases, queratinases, redutases, oxidases, fenoloxidases, lipoxigenases, lininases, pululanases, tanases, pentosanases, malanases, β- glicanases, arabinosidases, hialuronidase, condroitinase, lacase, amilases ou combinações destas e podem ser de qualquer origem adequada. A escolha da enzima (s) leva em conta fatores como o pH-atividade, estabilidade óptica, termoestabilidade, estabilidade vs. detergentes ativos, quelantes, builders, etc. A descrição exemplar de enzimas detersivas apropriadas para uso no presente documento é provida nas Patentes US números 4.261.868, 4.435.307 e 6.579.839, EP 130756, WO 91/06637, WO 94/02597, WO 95/10591, WO 96/23873, WO 99/20726 e WO 02/099091, cada uma das quais sendo incorporada ao presente documento como referência em sua totalidade. Solventes

[084]As composições podem compreender um ou mais solventes que fornecem desempenho de limpeza e/ou melhoram a remoção da sujidade. Agentes solventes adequados incluem, mas não estão limitados aos: solventes oxigenados, tais como alcanóis inferiores, alquil éteres inferiores, glicóis, aril glicol éteres e alquil glicol éteres inferiores. Exemplos de outros solventes incluem, mas não estão limitados ao metanol, etanol, propanol, isopropanol e butanol, isobutanol, etileno glicol, dietileno glicol, trietileno glicol, propileno glicol, dipropileno glicol, etileno- propileno glicol éteres mistos, etileno-glicol fenil éter, e propileno glicol fenil éter. Substancialmente, os solventes de éter de glicol solúvel em água incluem, não estão limitados ao propileno glicol metil éter, propileno glicol propil éter, dipropileno glicol metil éter, tripropileno glicol metil éter, etileno glicol butil éter, dietileno glicol metil éter, dietileno glicol butil éter, etileno glicol dimetil éter, etileno glicol propil éter, dietileno glicol etil éter, trietileno glicol metil éter, trietileno glicol etil éter, trietileno glicol butil éter e semelhantes. Agente Tensoativos Adicionais

[085]Em algumas modalidades, as composições da presente invenção incluem agentes tensoativos adicionais. A composição de limpeza pode incluir e/ou ser usada em combinação com agentes tensoativos adicionais, incluindo cotensoativos que são tanto agentes tensoativos não iônicos e/ou classes de agentes tensoativos aniônicos ou outros. Em algumas modalidades, os agentes tensoativos adicionais podem ser incluídos em quantidades desde cerca de 0,1% em peso ou mais, ou entre cerca de 1% em peso ou mais. Ainda em outras modalidades, as composições da presente invenção incluem cerca de 10 ppm a cerca de 1.000 ppm de um agente tensoativo adicional. Deve ser entendido que todos os valores e faixas entre estes valores e faixas são englobados pela presente invenção. Agentes Tensoativos Não lônicos

[086]Agentes tensoativos não iônicos úteis são geralmente caracterizados pela presença de um grupo hidrófobo orgânico e um grupo hidrófilo orgânico e são tipicamente produzidos pela condensação de um composto hidrófobo polioxialquileno alifático, orgânico ou alquil aromático com uma fração de óxido alcalino hidrófilo que na prática comum é o óxido de etileno ou um seu produto de polihidratação, polietileno glicol. Praticamente qualquer composto hidrófobo tendo um grupo hidroxila, carboxila, amino, ou grupo amida com um átomo de hidrogênio reativo pode ser condensado com óxido de etileno, ou os seus adutos de polihidratação ou suas misturas com alcoxilenos, tais como, óxido de propileno para formar um agente ativo em superfície não iônico. O comprimento da fração de polioxialquileno hidrófilo que é condensado com qualquer composto hidrófobo particular pode ser facilmente ajustado para originar um composto dispersável em água ou solúvel em água possuindo o grau desejado de equilíbrio entre as propriedades hidrófilas e hidrófobas. Tensoativos não iônicos úteis incluem os que se seguem.

[087]Os produtos de condensação de um mol de um álcool de cadeia saturada ou insaturada, linear ou ramificada tendo desde cerca de 6 a cerca de 24 átomos de carbono com cerca de 3 a cerca de 50 mols de óxido de etileno. A fração de álcool pode ser constituída por misturas de alcoóis na faixa de carbono acima delineadas, ou pode consistir em um álcool com um número específico de átomos de carbono dentro desse intervalo. Exemplos de agentes tensoativos comerciais semelhante estão disponíveis sob os nomes comerciais Neodol™ fabricado pela Shell Chemical Co. e Alfonic™ fabricado pela Vista Chemical Co.

[088]Os produtos de condensação de um mol de ácido carboxílico de cadeia linear ou ramificada, saturado ou insaturado apresentando desde cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono com cerca de 6 a cerca de 50 mols de óxido de etileno. A fração de ácido pode consistir em misturas de ácidos na faixa de átomos de carbono definida acima ou pode consistir em um ácido tendo um número específico de átomos de carbono dentro da faixa. Exemplos de compostos comerciais desta química estão disponíveis no mercado sob os nomes comerciais Nopalcol™ fabricado pela Henkel Corporation e Lipopeg™ fabricado pela Lipo Chemicals, Inc. Além dos ácidos carboxílicos etoxilados, geralmente denominados polietileno glicol ésteres, outros ésteres de ácido alcanóico formados por reação com glicerídeos, glicerina e alcoóis poli-hídricos (sacarido ou sorbitano/sorbitol) encontram aplicação em modalidades desta invenção para aplicações especializadas, em particular aditivos alimentares indiretos. Todas estas frações de ésteres apresentam um ou mais locais reativos de hidrogênio na sua molécula, que podem sofrer uma acilação adicional ou adição de óxido de etileno (alcóxido) para controlar a hidrofilicidade destas substâncias. Deve-se tomado cuidado ao adicionar estes ésteres graxo ou carboidratos acilados às composições da presente invenção, que contêm amilase e/ou enzimas lipase por causa de potencial incompatibilidade.

[089]Exemplos de agente tensoativos não iônicos de baixa formação de espuma incluem os que se seguem.

[090]Os compostos não iônicos que são modificados, essencialmente invertidos, por adição de óxido de etileno ao etileno-glicol para proporcionar um hidrófilo de peso molecular designado; e, em seguida, adição de óxido de propileno para se obter blocos hidrófobos do lado de fora (extremidades) da molécula. A fração hidrófoba da molécula pesa desde cerca de 1.000 até cerca de 3.100 com o hidrófilo central, incluindo 10% em peso a cerca de 80% em peso da molécula final. Estes Pluronics™ inversos são fabricados pela BASF Corporation, sob o nome comercial agentes tensoativos Pluronic™ R. Do mesmo modo, os agentes tensoativos Tetronic™R são produzidos pela BASF Corporation através da adição sequencial de óxido de etileno e óxido de propileno à etilenodiamina. A fração hidrófoba da molécula pesa desde cerca de 2.100 a cerca de 6.700 com o hidrófilo central incluindo 10% em peso a 80% em peso da molécula final.

[091]Os compostos não iônicos que são modificados por "capeamento" ou "bloqueio de extremidade" do grupo hidróxi terminal ou grupos (de frações multifuncionais) para reduzir a formação de espuma por reação com uma pequena molécula hidrófoba, tal como óxido de propileno, óxido de butileno, cloreto de benzila; e ácidos graxos de cadeia curta, alcoóis ou halogenetos de alquila contendo de 1 a cerca de 5 átomos de carbono; e misturas dos mesmos. Também estão incluídos os reagentes, tais como cloreto de tionila que converte grupos hidróxi terminais de um grupo de cloreto. Tais modificações para o grupo hidróxi terminal podem conduzir aos não iônicos all-bloco, bloco-hetérico, hetérico-bloco ou all- hetérico.

[092]Exemplos adicionais de não iônicos de baixo espumamento eficazes incluem os que se seguem.

[093]Os alquil fenóxi polietóxi alcanóis da Patente US número 2.903.486 emitida 8 de setembro de 1959 para Brown e outros e representados pela fórmula:

em que R é um grupo alquila com 8 a 9 átomos de carbono, A é uma cadeia alquileno com 3 a 4 átomos de carbono, n é um número inteiro de 7 a 16, e m é um número inteiro de 1 a 10.

[094]Os condensados de polialquileno-glicol da Patente US número 3.048.548 emitida em 7 de agosto de 1962 para Martin e outros apresentando cadeias de oxietileno hidrófilo alternantes e cadeias de oxipropileno hidrófobas onde os pesos das cadeias hidrófobas terminais, unidade hidrófoba mediana e unidades hidrófilas de ligação representam cada um cerca de um terço do condensado.

[095]Os agentes tensoativos não iônicos desespumantes descritos na Patente US número 3.382.178 emitida em 7 de maio de 1968 para Lissant e outros possuindo a fórmula geral Z[(OR)nOH]z em que Z é o material alcoxilatável, R é um radical derivado de um óxido alcalino que pode ser etileno e propileno e n é um número inteiro a partir de, por exemplo, 10 a 2.000 ou mais e z é um inteiro determinado pelo número de grupos oxialquilatáveis reativos.

[096]Os compostos de polioxialquileno conjugados descritos na Patente US número 2.677.700, emitida em 4 de maio de 1954 para Jackson e outros correspondendo à fórmula Y(C3H6O)n(C2H4O)mH em que Y é o resíduo do composto orgânico tendo desde cerca de 1 a 6 átomos de carbono e um átomo de hidrogênio reativo, n tem um valor médio de pelo menos cerca de 6,4, como determinado pelo número de hidroxila e m tem um valor tal que a fração de oxietileno constitui cerca de 10% a cerca de 90% por peso da molécula.

[097]Os compostos de polioxialquileno conjugados descritos na Patente US número 2.674.619, emitida em 6 de abril de 1954 para Lundsted e outros possuindo a fórmula Y[(C3H6O)n(C2H4O)mH]x em que Y é o resíduo do composto orgânico tendo desde cerca de 2 a 6 átomos de carbono e contendo x átomos de hidrogênio reativos, em que x tem um valor de pelo menos cerca de 2, n tem um valor tal que o peso molecular da base de polioxipropileno hidrófobo é de pelo menos cerca de 900 e m tem um valor tal que o teor de oxietileno da molécula é de cerca de 10% a cerca de 90% em peso. Os compostos que se encontram no âmbito da definição de Y incluem, por exemplo, propileno glicol, glicerina, pentaeritritol, trimetilolpropano, etilenodiamina e semelhantes. As cadeias de oxipropileno opcional, porém vantajosamente, contêm pequenas quantidades de óxido de etileno e as cadeias de oxietileno, também de forma opcional, porém vantajosamente, contêm pequenas quantidades de óxido de propileno.

[098]Agentes ativos de superfície de polioxialquileno conjugados adicionais que são empregados vantajosamente nas composições da presente invenção correspondem à fórmula: P[(C3H6O)n (C2H4O)mH]x em que P é o resíduo de um composto orgânico tendo desde cerca de 8 a 18 átomos de carbono e contendo átomos de hidrogênio reativos x em que x tem um valor de 1 ou 2, n tem um valor tal que o peso molecular da fração de polioxietileno é de pelo menos cerca de 44 e m tem um valor tal que o teor de oxipropileno da molécula é desde cerca de 10% a cerca de 90% em peso. Em qualquer caso, as cadeias de oxipropileno podem conter opcional, porém vantajosamente, pequenas quantidades de óxido de etileno e as cadeias de oxietileno podem conter também de forma opcional, porém vantajosamente, pequenas quantidades de óxido de propileno.

[099]Agente tensoativos amida de ácidos graxos de poli-hidróxi adequados para utilização nas presentes composições incluem os que possuem a fórmula estrutural R2CONR1Z, em que: R1 é H, hidrocarbila C1-C4, 2-hidróxi etila, 2-hidróxi propila, grupo propóxi, ou uma combinação dos mesmos; R2 é uma hidrocarbila C5C31, que pode ser de cadeia linear; e Z é uma polihidroxihidrocarbila tendo uma cadeia hidrocarbila linear com pelo menos 3 hidroxilas diretamente ligadas à cadeia, ou um derivado alcoxilado (de preferência etoxilado ou propoxilado) das mesmas. Z pode ser derivado de um açúcar redutor em uma reação de aminação redutora; tal como uma fração glicitila.

[0100]Os produtos de condensação de alquila etoxilada dos alcoóis alifáticos com cerca de 0 a cerca de 25 mol de óxido de etileno são adequados para utilização nas presentes composições. A cadeia alquila do álcool alifático pode ser tanto linear quanto ramificada, primária ou secundária, e geralmente contém de 6 a 22 átomos de carbono.

[0101]Os agentes tensoativos não iônicos alquil polissacarídeo adequados, particularmente para utilização nas presentes composições incluem os revelados na Patente US número 4.565.647 de Llenado, emitida em 21 de janeiro de 1986. Estes agentes tensoativos incluem um grupo hidrófobo contendo desde cerca de 6 a cerca de 30 átomos de carbono e um polissacarídeo, por exemplo, um poliglicosídeo, grupo hidrófilo contendo desde cerca de 1,3 a cerca de 10 unidades de sacarídeos. Qualquer sacarídeo de redução contendo 5 ou 6 átomos de carbono pode ser usado, por exemplo, glicose, galactose e frações de galactosila podem ser substituídas pelas frações glicosila. (Opcionalmente, o grupo hidrófobo está ligado nas posições 2-, 3-, 4-, etc. fornecendo assim uma glicose ou galactose em oposição a um glicosídeo ou galactosídeo). As ligações intersacarídeo podem ser, por exemplo, entre uma posição das unidades de sacarídeos adicionais e as posições 2, 3-, 4-, e/ou 6 nas unidades de sacarídeos anteriores.

[0102]Agentes tensoativos de amida de ácido graxo adequados para uso nas presentes composições incluem os que têm a fórmula: R6CON (R7)2 em que R6 é um grupo alquila contendo entre 7 e 21 átomos de carbono e cada R7 é independentemente hidrogênio, alquila C1-C4, hidroxialquila C1-C4 ou -(C2H4OXH, onde x está na faixa de 1 a 3.

[0103]Uma classe útil de agentes tensoativos não iônicos que inclui a classe definida como aminas alcoxiladas ou, mais particularmente, álcool alcoxilado/aminados/agente tensoativos alcoxilados. Estes agentes tensoativos não iônicos podem ser, pelo menos em parte, representados pelas fórmulas gerais: R20 - -(PO)SN --(EO)tH, R20 -- (PO)SN (EO)tH(EO)tH e o símbolo R20 --N(EO)tH; em que R20 é um grupo alquila, alquenila ou outro grupo alifático, ou um grupo alquil-arila de 8 a 20, de preferência 12 a 14 átomos de carbono, EO é oxietileno, PO é oxipropileno, s é 1 a 20, de preferência 2- 5, t é 1-10, preferivelmente 2-5, e u é 1-10, preferivelmente 2-5. Outras variações com relação ao âmbito de aplicação destes compostos podem ser representados pela fórmula alternativa: R20 -- (PO)v--N [(EO) wH] [(EO)zH] em que R20 é como acima definido, v é 1 a 20 (por exemplo, 1, 2, 3, ou 4 (de preferência 2)), e w e z são independentemente 1-10, preferivelmente 2-5. Estes compostos são representados comercialmente por uma linha de produtos vendidos pela Huntsman Chemicals como agentes tensoativos não iônicos. A química preferida desta classe inclui Surfonic™ PEA 25 Amina Alcoxilada. Os agentes tensoativos não iônicos preferidos para as composições da invenção incluem álcool alcoxilado, copolímeros em bloco de EO/PO, alquilfenol alcoxilado e semelhantes.

[0104]O tratado Nonionic Surfactants, editado por Schick, MJ, Vol. 1 of the Surfactant Science Series, Marcel Dekker, Inc., New York, 1983 é uma excelente referência sobre a ampla variedade de compostos não iônicos geralmente empregados na prática da presente invenção. Uma listagem típica das classes não iônicas e espécies destes agentes tensoativos é fornecida na Patente US número 3.929.678 concedida a Laughlin e Heuring em 30 de dezembro de 1975. Outros exemplos são fornecidos em "Surface Active Agents and Detergents" (Vol.I e II de Schwartz, Perry e Berch). Agentes Tensoativos Não lônicos Semipolares

[0105]O tipo semipolar de agentes ativos de superfície não iônicos é outra classe de agentes tensoativos não iônicos úteis em composições da presente invenção. Geralmente, não iônicos semipolares são espumantes e estabilizadores de espuma superiores o que pode limitar a sua aplicação em sistemas CIP. No entanto, dentro das modalidades de composição desta invenção projetadas para metodologia de limpeza de alto espumamento, não iônicos semipolares teriam utilidade imediata. Os agentes tensoativos não iônicos semipolares incluem os óxidos de amina, óxidos de fosfina, sulfóxidos e os seus derivados alcoxilados.

[0106]Os óxidos de amina são os óxidos de aminas terciárias que correspondem à fórmula geral:

em que a seta é uma representação convencional de uma ligação semipolar; e, R1, R2, e R3 podem ser alifáticos, aromáticos, heterocíclicos, alicíclicos ou combinações dos mesmos. De um modo geral, no caso dos óxidos de amina de detergente de interesse, R1 é um radical alquila desde cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono; R2 e R3 representam um grupo alquila ou hidroxialquila com 1-3 átomos de carbono ou uma combinação dos mesmos; R2 e R3 podem ser acoplados uns aos outros, por exemplo através de um átomo de oxigênio ou de nitrogênio, para formar uma estrutura em anel; R4 é um metal alcalino ou um grupo hidroxialquileno contendo 2 a 3 átomos de carbono; e n varia de 0 a cerca de 20.

[0107]Agentes tensoativos de óxido de amina solúveis em água são selecionados a partir de óxidos de amina sebo alquila di-(alquila inferior), exemplos específicos dos mesmos sendo óxido de dodecildimetilamina, óxido de tridecildimetilamina, óxido de tradecildimetilamina, óxido de pentadecildimetilamina, óxido de hexadecildimetilamina, óxido de heptadecildimetilamina, óxido de octadecildimetilamina, óxido de dodecildipropilamina, óxido de tetradecildipropilamina, óxido de hexadecildipropilamina, óxido de tetradecildibutilamina, óxido de octadecildibutilamina, óxido de bis (2-hidroxietil) dodecilamina, óxido de bis (2-hidroxietil)-3-dodecoxi-1-hidroxipropilamina, óxido de dimetil-(2-hidroxidodecil)amina, óxido de 3,6,9-trioctadecildimetilamina e óxido de 3- dodecóxi-2-hidroxipropildi-(2-hidroxietil)amina.

[0108]Os tensoativos não iônicos semipolares úteis incluem também os óxidos de fosfina solúveis em água tendo a seguinte estrutura:

em que a seta é uma representação convencional de uma ligação semipolar; e, R1 é uma fração alquila, alquenila ou hidroxialquila variando de 10 a cerca de 24 átomos de carbono no comprimento da cadeia; e, R2 e R3 são cada um frações alquila selecionadas separadamente entre os grupos alquila ou hidroxialquila contendo 1 a 3 átomos de carbono.

[0109]Exemplos de óxidos de fosfina adequados incluem óxido de dimetildecilfosfina, óxido de dimetiltetradecilfosfina, óxido de metiletiltetradecilfosfona, óxido de dimetilhexadecilfosfina, óxido de dietil-2- hidroxioctildecilfosfina, óxido de bis (2-hidroxietil) dodecilfosfina e óxido de bis (hidroximetil)tetradecilfosfina.

[0110]Agentes tensoativos não iônicos semipolares úteis neste contexto também incluem os compostos de sulfóxido solúveis em água que possuem a estrutura:

em que a seta é uma representação convencional de uma ligação semipolar; e, R1 é um radical alquila ou hidroxialquila desde cerca de 8 a cerca de 28 átomos de carbono, de 0 a cerca de 5 ligações de éter e de 0 a cerca de 2 substituintes hidroxila; e R2 é uma fração alquila que consiste em grupos alquila e hidroxialquila com 1 a 3 átomos de carbono.

[0111]Exemplos úteis destes sulfóxidos incluem dodecil metil sulfóxido; 3- hidróxi tridecil metil sulfóxido; 3-metóxi tridecil metil sulfóxido; e 3-hidróxi-4- dodecoxibutil metil sulfóxido.

[0112]Os tensoativos não iônicos semipolares para as composições da invenção incluem óxidos de dimetil amina, tais como óxido de lauril dimetil amina, óxido de miristil dimetil amina, óxido de cetil dimetil amina, suas combinações, e outros semelhantes. Agentes tensoativos óxido de amina solúveis em água são selecionados dentre octila, decila, dodecila, isododecila, coco, óxidos de sebo alquil di-(alquila inferior) amina, exemplos específicos dos quais são óxido de octildimetilamina, óxido de nonildimetilamina, óxido de decildimetilamina, óxido de undecildimetilamina, óxido de dodecildimetilamina, óxido de iso-dodecildimetil amina, óxido de tridecildimetilamina, óxido de tetradecildimetilamina, óxido de pentadecildimetilamina, óxido de hexadecildimetilamina, óxido de heptadecildimetilamina, óxido de octadecildimeetilamina, óxido de dodecildipropilamina, óxido de tetradecildipropilamina, óxido de hexadecildipropilamina, óxido de tetradecildibutilamina, óxido de octadecildibutilamina, óxido de bis (2-hidroxietil) dodecilamina, óxido de bis (2- hidroxietil)-3-dodecoxi-1-hidroxipropilamina, óxido de dimetil-(2-hidroxidodecil) amina, óxido de 3,6,9-trioctadecildimetilamina e óxido de 3-dodecoxi-2- hidroxipropildi-(2-hidroxietil) amina.

[0113]Agente tensoativos não iônicos apropriados adequados para utilização com as composições da presente invenção incluem agentes tensoativos alcoxilados. Agente tensoativos alcoxilados adequados incluem copolímeros de EO/PO, copolímeros de EO/PO capeados, álcool alcoxilado, álcool alcoxilado capeado, suas combinações, ou semelhantes. Agente tensoativos alcoxilados adequados para utilização como solventes incluem copolímeros em blocos de EO/PO, tais como o Pluronic e agentes tensoativos Pluronic reversos; álcool alcoxilado, tal como, Dehypon LS-54 (R-(EO)5 (PO4)) e Dehypon LS-36 (R-(EO)3 (PO)6); e álcool alcoxilado capeado, tal como, Plurafac LF221 e Tegoten EC11; combinações dos mesmos ou semelhantes. Agentes Tensoativos Aniônicos

[0114]Também úteis na presente invenção são as substâncias ativas de superfície, que são classificadas como aniônicas, porque a carga no hidrófobo é negativa; ou agentes tensoativos em que a seção hidrófoba da molécula não porta carga a menos que o pH seja elevado até à neutralidade ou superior (por exemplo, ácidos carboxílicos). Carboxilato, sulfonato, sulfato e fosfato são os grupos solubilizantes polares (hidrófilos) encontrados nos agentes tensoativos aniônicos. Dentre os cátions (contraíons) associados a estes grupos polares, sódio, lítio e potássio conferem solubilidade em água; íons amônio e amônio substituído fornecem água e solubilidade em óleo; e, cálcio, bário e magnésio promovem a solubilidade em óleo. Como os versados na técnica compreenderão, os aniônicos são excelentes agentes tensoativos detersivos e, portanto, são adições favorecidas às composições de detergente para serviço pesado.

[0115]Agentes tensoativos sulfato aniônicos apropriados para utilização nas presentes composições incluem alquil éter sulfatos, alquil sulfatos, os alquil sulfatos lineares e ramificados, primários e secundários, alquil etóxi sulfatos, oleil glicerol sulfatos graxos, óxido de alquil fenol etileno éter sulfato, os C5-C17 acil-N-(C1-C4 alquil) e (C1-C2 hidroxialquil) glucamina sulfatos e sulfatos de alquil polissacarídeos, tais como os sulfatos de alquil poliglicosídeo e semelhantes. Também são incluídos os sulfatos de alquila, alquil poli (etilenoxi) éter sulfatos e poli (etilenóxi) sulfatos aromáticos, tais como os sulfatos ou produtos de condensação de óxido de etileno e nonil fenol (tendo normalmente 1 a 6 grupos oxietileno por molécula).

[0116]Os agentes tensoativos aniônicos sulfonatos adequados para utilização nas presentes composições incluem também, alquil sulfonatos, alquil sulfonatos lineares e ramificados, primário e secundário e sulfonatos aromáticos com ou sem substituintes.

[0117]Os agentes tensoativos aniônicos carboxilato adequados para utilização nas presentes composições incluem ácidos carboxílicos (e sais), tais como os ácidos alcanóicos e (alcanoatos), éster de ácidos carboxílicos (por exemplo, alquil succinatos), éter de ácidos carboxílicos e semelhantes. Estes carboxilatos incluem os alquil etóxi carboxilatos, alquil aril etóxi carboxilatos, os agentes tensoativos alquil polietóxi policarboxilatos e os sabões (por exemplo, alquil carboxilas). Carboxilatos secundários úteis nas presentes composições incluem os que contêm uma unidade carboxila ligada a um carbono secundário. O carbono secundário pode ser uma estrutura em anel, por exemplo, como no ácido p-octil benzóico, ou como em alquil ciclohexila substituída carboxilato. Os agentes tensoativos carboxilato secundários normalmente não contêm ligações éter, nem ligações éster e nem grupos hidroxila. Além disso, eles normalmente não possuem átomos de nitrogênio no grupo principal (parte anfifílica). Agente tensoativos de sabão secundários adequados normalmente contêm 11 a 13 átomos de carbono total, embora mais átomos de carbono (por exemplo, até 16) possam estar presentes. Carboxilatos adequados também incluem ácidos acilamino (e seus sais), tais como, peptídeos de acila, sarcosinatos (por exemplo, N-acil sarcosinatos), tauratos (por exemplo, N-acil tauratos e amidas de ácido graxo de metil taureto) e semelhantes.

[0118] Agentes tensoativos aniônicos adequados incluem alquil ou alquil aril etoxicarboxilatos da seguinte fórmula: R - O - (CH2CH2O)n(CH2)m-CO2X (3) em que R é um grupo C8 a C22 ou

. alquila C4-C16; n é um número inteiro de 1-20; m é um número inteiro de 1-3; e X é um contraíon, tal como hidrogênio, sódio, potássio, lítio, amônio, ou um sal de amina, tal como monoetanolamina, dietanolamina ou trietanolamina. Em algumas modalidades, n é um número inteiro de 4 a 10 e m é 1. Em algumas modalidades, R é um grupo alquila C8-C16. Em algumas modalidades, R é um grupo alquila C12-C14, n é 4 e m é 1. R1

[0119]Em algumas modalidades, R é .

alquila C6-C12. Ainda em outras modalidades, R1 é um grupo alquila C9, n é 10 e m é 1.

[0120]Tais alquil e alquil arila etóxi carboxilatos estão disponíveis comercialmente. Estes etóxi carboxilatos estão tipicamente disponíveis como as formas de ácido, que podem ser prontamente convertidas na forma aniônica ou de sal. Carboxilatos comercialmente disponíveis incluem Neodox 23-4, um ácido carboxílico alquil C12-13 polietóxi (4) (Shell Chemical), e Emcol CNP-110, um ácido carboxílico alquilaril C9 aril polietóxi (10) (Witco Chemical). Os carboxilatos também estão disponíveis na Clariant, por exemplo, o produto Sandopan® DTC, um ácido carboxílico alquil C13 polietóxi (7). Agentes Tensoativos Catiônicos

[0121]Substâncias ativas de superfície são classificadas como catiônicas se a carga na fração hidrótropa da molécula for positiva. Os agentes tensoativos em que o hidrótropo não transporta nenhuma carga, a menos que o pH seja reduzido próximo da neutralidade, ou menos, mas que são, então, catiônicos (por exemplo, alquil aminas), estão também incluídos neste grupo. Teoricamente, os agentes tensoativos catiônicos podem ser sintetizados a partir de qualquer combinação de elementos que contêm uma estrutura de "ônio" RnX + Y-- e podem incluir outros compostos diferentes de nitrogênio (amônio), tais como compostos de fósforo (fosfônio) e enxofre (sulfônio). Na prática, o campo do agente tensoativo catiônico é dominado por compostos contendo nitrogênio, provavelmente porque as vias sintéticas para catiônicos nitrogenados sejam simples e diretas e forneçam rendimentos elevados do produto, o que pode torná-los menos caros.

[0122]Os agentes tensoativos catiônicos incluem, de preferência e se referem mais preferivelmente aos compostos que contenham pelo menos um grupo hidrófobo de cadeia de carbono longa e, pelo menos, um átomo de nitrogênio carregado positivamente. O grupo de cadeia de carbono longa pode estar ligado diretamente ao átomo de nitrogênio por substituição simples; ou mais preferivelmente de forma indireta, por um grupo ou grupos funcionais em ponte nas chamadas alquilaminas interrompidas e amido aminas. Tais grupos funcionais podem tornar a molécula mais hidrófila e/ou mais dispersável em água, mais facilmente solubilizada em água por misturas de agente cotensoativo e/ou solúvel em água. Para aumentar a solubilidade em água, grupos amino primários, secundários ou terciários adicionais podem ser introduzidos ou o nitrogênio do amino pode ser quaternizado com grupos alquila de baixo peso molecular. Além disso, o nitrogênio pode ser uma parte da fração da cadeia linear ou ramificada de vários graus de insaturação ou de um anel heterocíclico saturado ou insaturado. Além disso, os agentes tensoativos catiônicos podem conter ligações complexas que apresentam mais de um átomo de nitrogênio catiônico.

[0123]Os compostos de agente tensoativo classificados como óxidos de amina, e zwitterions anfóteros são, própria e tipicamente catiônicos em soluções de pH próximo ao neutro a ácido e podem sobrepor classificações de agente tensoativo. Agente tensoativos catiônicos polioxietilados geralmente se comportam como agentes tensoativos não iônicos em solução alcalina e como agentes tensoativos catiônicos em solução ácida.

[0124]As aminas catiônicas mais simples, os sais de aminas e compostos de amônio quaternário podem ser projetados esquematicamente da seguinte forma:

Em que, R representa uma alquila de cadeia longa, R', R " e R'" podem ser tanto cadeias alquila longas quanto alquila menor ou grupos arila ou hidrogênio e X representa um ânion. Os sais de amina e compostos de amônio quaternário são preferidos para a utilização prática desta invenção, devido ao seu alto grau de solubilidade em água.

[0125]A maioria dos grandes volumes tensoativos catiônicos comerciais pode ser dividida em quatro classes principais e subgrupos adicionais conhecidos dos versados na técnica e descritos em "Surfactant Encyclopedia" Cosmetics & Toiletries, volume 104 (2) 86-96 (1989). A primeira categoria inclui alquilaminas e seus sais. A segunda categoria inclui alquil imidazolinas. A terceira categoria inclui as aminas etoxiladas. A quarta classe inclui quaternários, tais como sais de alquil benzil dimetil amônio, sais de alquil benzeno, os sais de amônio heterocíclicos, sais de tetra alquil amônio, e assim por diante. Os agentes tensoativos catiônicos são conhecidos por ter uma variedade de propriedades que podem ser benéficas nas presentes composições. Estas propriedades desejáveis podem incluir detergência nas composições de ou abaixo de pH neutro, eficácia antimicrobiana, espessamento ou gelificação, em cooperação com outros agentes e semelhantes.

[0126]Agentes tensoativos catiônicos úteis nas composições da presente invenção incluem aqueles que possuem a fórmula R1mR2xYLZ em que cada R1 é um grupo orgânico contendo um grupo alquila ou alquenila linear ou ramificado, opcionalmente substituído com até três grupos fenila ou hidróxi e interrompidos opcionalmente por até quatro das seguintes estruturas:

ou um seu isômero ou combinação destas estruturas, e que contém desde cerca de 8 a 22 átomos de carbono. Os grupos R1 podem conter adicionalmente até 12 grupos etóxi, m é um número de 1 a 3. De preferência, não mais que um grupo R1 em uma molécula apresentará 16 ou mais átomos de carbono quando o símbolo m representar 2 ou mais de 12 átomos de carbono quando o símbolo m representar 3. Cada R2 será um grupo alquila ou hidroxialquila contendo de 1 a 4 átomos de carbono ou um grupo benzila, com não mais de um R2, em uma molécula sendo benzila e x será um número de 0 a 11, de preferência de 0 a 6. Quaisquer posições restantes de átomos de carbono no grupo Y serão preenchidas por átomos de hidrogênio. Y é pode ser um grupo que inclui, mas não se limita a:

ou uma combinação dos mesmos. De preferência, L é 1 ou 2, com os grupos Y sendo separados por uma fração selecionada a partir de R1 e R2 análogos (de preferência, análogos de alquileno ou alquenileno) possuindo de 1 a cerca de 22 átomos de carbono e duas ligações simples de carbono livre quando L for 2. Z é um ânion solúvel em água, tal como um ânion haleto, sulfato, metilssulfato, hidróxido, ou nitrato, sendo particularmente preferido os ânions cloreto, brometo, iodeto, sulfato ou sulfato de metila, em um número para fornecer neutralidade elétrica do componente catiônico. Agentes Tensoativos Anfotéricos

[0127]Agentes tensoativos anfotéricos ou anfolíticos contêm tanto um grupo hidrófilo básico quanto um ácido e um grupo hidrófobo orgânico. Estas entidades iônicas podem ser quaisquer grupos aniônicos ou catiônicos descritos no presente documento para outros tipos de agente tensoativos. Um grupo nitrogênio básico e um grupo carboxilato ácido são os grupos funcionais típicos empregados como os grupos hidrófilos básicos e ácidos. Em alguns agentes tensoativos, o sulfonato, sulfato, fosfonato ou fosfato fornece a carga negativa.

[0128]Os agentes tensoativos anfotéricos podem ser amplamente descritos como derivados de aminas alifáticas secundárias e terciárias, nas quais o radical alifático pode ser de cadeia linear ou ramificada e em que um dos substituintes alifáticos contém desde cerca de 8 a 18 átomos de carbono e um contém um grupo aniônico solubilizante em água, por exemplo, carbóxi, sulfo, sulfato, fosfato ou fosfono. Os agentes tensoativos anfotéricos são subdivididos em duas classes principais conhecidas dos versados na técnica e descritas em "Surfactant Encyclopedia" Cosmetics & Toiletries, Vol. 104 (2) 69-71 (1989), que é incorporado ao presente documento como referência em sua totalidade. A primeira classe inclui derivados de acila/dialquil etilenodiamina (por exemplo, derivados de 2-alquil hidroxietil imidazolina) e seus sais. A segunda classe inclui ácidos N-alquilamino e seus sais. Alguns agentes tensoativos anfotéricos podem ser concebidos como se encaixando em ambas as classes.

[0129]Os agentes tensoativos anfotéricos podem ser sintetizados por métodos conhecidos dos versados na técnica. Por exemplo, 2-alquil hidroxietil imidazolina é sintetizada por condensação e fechamento de anel de um ácido carboxílico de cadeia longa (ou um derivado) com dialquil etilenodiamina. Agentes tensoativos anfotéricos comerciais são derivados por hidrólise subsequente e abertura de anel do anel de imidazolina por alquilação, por exemplo, com ácido cloroacético ou acetato de etila. Durante a alquilação, um ou dois grupos carbóxi- alquila reagem para formar uma amina terciária e de uma ligação éter com agentes alquilantes diferentes produzindo diferentes aminas terciárias.

[0130]Derivados de imidazol de cadeia longa com aplicação na presente invenção apresentam geralmente a fórmula geral:

em que R é um grupo hidrófobo acíclico contendo desde cerca de 8 a 18 átomos de carbono e M é um cátion para neutralizar a carga do ânion, geralmente sódio. Anfotéricos derivados de imidazolina comercialmente importantes que podem ser utilizados nas presentes composições incluem, por exemplo: Cocoanfopropionato, Cocoanfocarboxi-propionato, Cocoanfoglicinato, Cocoanforcarboxi-glicinato, Cocoanfopropil-sulfonato, e Cocoanfocarboxi-ácido propiônico. Ácidos anfocarboxílicos podem ser produzidos a partir de imidazolinas graxas, em que a funcionalidade do ácido dicarboxílico do ácido anfodicarboxílico é ácido diacético e/ou ácido dipropiônico.

[0131]Os compostos carboximetilados (glicinatos) descritos acima no presente documento frequentemente são chamados betaínas. As betaínas são uma classe especial de anfotérico discutido a seguir no presente documento na seção intitulada, Agentes Tensoativos Zwitterion.

[0132]Ácidos N-alquilamino de cadeia longa são prontamente preparados por reação RNH2, em que R = alquila C8-C18 de cadeia linear ou ramificada, aminas graxas com ácidos carboxílicos halogenados. A alquilação dos grupos amino primários de um aminoácido leva às aminas secundárias e terciárias. Os substituintes alquila podem ter grupos amina adicionais que proporcionam mais de um centro de nitrogênio reativo. A maior parte dos ácidos N-alquilamina comerciais são derivados alquila de beta-alanina ou beta-N(2-carboxietil) alanina. Exemplos de anfólitos comerciais de ácido N-alquilamino com aplicação na presente invenção incluem alquila beta-amino dipropionatos, RN(C2H4COOM)2 e RNHC2H4COOM. Em uma modalidade, R pode ser um grupo hidrófobo acíclico contendo desde cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, e M é um cátion para neutralizar a carga do ânion.

[0133]Agentes tensoativos anfotéricos apropriados incluem aqueles derivados a partir de produtos de coco, tais como óleo de coco ou ácido graxo de coco. Agentes tensoativos derivados de coco agente adequados adicionais incluem, como parte da sua estrutura uma fração etilenodiamina, uma fração alcanolamida, uma fração de aminoácido, por exemplo, glicina, ou uma combinação destes; e um substituinte alifático desde cerca de 8 a 18 (por exemplo, 12) átomos de carbono. Tal agente tensoativo também pode ser considerado um ácido alquil anfodicarboxílico. Estes agentes tensoativos anfotéricos podem incluir estruturas químicas representadas como: alquila C-12-C(O)-NH-CH2-CH2-N+(CH2-CH2-CO 2Na)2-CH2- CH2-OH ou alquila C12-C (O)-N(H)-CH2-CH2-N+(CH2-CO2Na)2-CH2-CH2-OH. Cocoanfo dipropionato dissódico é um agente tensoativo anfotérico adequado e está comercialmente disponível sob o nome comercial Miranol™ FBS na Rhodia Inc., Cranbury, NJ. Outro agente tensoativo anfotérico derivado de coco apropriado com o nome químico de dissódio cocoanfo diacetato é vendido sob o nome comercial Mirataine™ JCHA, também na Rhodia Inc., Cranbury, NJ

[0134]Uma listagem típica das classes de anfotéricos, e espécies destes agentes tensoativos é fornecida na Patente US número 3.929.678 concedida a Laughlin e Heuring em 30 de dezembro de 1975. Outros exemplos são fornecidos em "Surface Active Agents and Detergents" (Vol. I e II por Schwartz, Perry e Berch). Cada uma destas citações é incorporada ao presente documento como referência na sua totalidade. Agentes Tensoativos Zwitteriônicos

[0135]Os agentes tensoativos zwitteriônicos podem ser pensados como um subconjunto dos agentes tensoativos anfotéricos e podem incluir uma carga aniônica. Os agentes tensoativos zwitteriônicos podem ser amplamente descritos como derivados de aminas secundárias e terciárias, derivados de aminas secundárias e terciárias heterocíclicas ou derivados de compostos de amônio quaternário, fosfônio quaternário ou sulfônio terciário. Tipicamente, um agente tensoativo zwitteriônico inclui um amônio quaternário carregado positivo ou, em alguns casos, um íon sulfônio ou fosfônio; um grupo carboxila com carga negativa; e um grupo alquila. Zwitteriônicos geralmente contêm grupos catiônicos e aniônicos que ionizam a um grau quase igual na região isoelétrica da molécula e que podem desenvolver uma forte atração "interior-sal" entre os centros de carga positiva- negativa. Exemplos de tais agentes tensoativos zwitteriônicos sintéticos incluem derivados de compostos de amônio quaternário alifático, fosfônio e compostos de sulfônio, em que os radicais alifáticos podem ser de cadeia linear ou ramificada, e em que um dos substituintes alifáticos contém entre 8 e 18 átomos de carbono e um contém um grupo aniônico solubilizante em água, por exemplo, carbóxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato.

[0136]Os agentes tensoativos da betaína e sultaína são agentes tensoativos zwiteriônicos exemplares para utilização neste contexto. Uma fórmula geral para estes compostos é:

em que R1 contém um radical alquila, alquenila, ou hidroxialquila de 8 a 18 átomos de carbono tendo de 0 a 10 frações óxido de etileno e de 0 a 1 fração de glicerila; Y é selecionado a partir do grupo consistindo de nitrogênio, fósforo e enxofre; R2 é um grupo alquila ou mono hidróxi alquila contendo 1 a 3 átomos de carbono; x será 1 quando Y for um átomo de enxofre e 2 quando Y for um átomo de nitrogênio ou de fósforo, R3 é um alquileno ou hidróxi alquileno ou hidróxi alquileno de 1 a 4 átomos de carbono e Z é um radical selecionado a partir do grupo que consiste em carboxilato de etila, grupos sulfonato, sulfato, fosfonato e fosfato.

[0137] Exemplos de agente tensoativos zwitteriônicos que têm as estruturas listadas acima incluem: 4-[N,N-di(2-hidroxietil)-N-octadecil amônio]-butano-1- carboxilato; 5-[S-3-hidroxipropil-S-hexadecil sulfônio]-3-hidroxipentano-1-sulfato; 3- [P,P-dietil-P-3,6,9-trioxatetracosano fosfônio]-2-hidroxipropano-1-fosfato; 3-[N,N- dipropil-N-3-dodecoxi-2-hidroxipropil-amônio]-propano-1-fosfonato; 3-(N,N-dimetil-N- hexadecil amônio) propano-1-sulfonato; 3-(N,N-dimetil-N-hexadecilamônio)-2-hidróxi- propano-1-sulfonato; 4-[N,N-di(2(2-hidroxietil)-N(2-hidroxidodecil)amônio]-butano-1- carboxilato; 3-[S-etil-S-(3-dodecoxi-2-hidroxipropil) sulfônio]-propano-1-fosfato; 3- [P,P-dimetil-P-dodecilfosfônio]-propano-1-fosfonato; e S [N,N-di(3-hidroxipropil)-N- hexadecil amônio]-2-hidróxi-pentano-1-sulfato. Os grupos alquila contidos nos referidos agentes tensoativos detergentes podem ser lineares ou ramificados e saturados ou insaturados.

[0138]O agente tensoativo zwitteriônico apropriado para uso nas presentes composições inclui uma betaína da estrutura geral:

[0139]Estas betaínas de agentes tensoativos normalmente não apresentam características catiônicas ou aniônicas fortes em pH extremos nem demonstram reduzida solubilidade em água na sua faixa isoelétrica. Ao contrário de sais de amônio quaternário "externos", as betaínas são compatíveis com aniônicos. Exemplos de betaínas adequadas incluem coco acilamidopropil dimetil betaína; hexadecil dimetil betaína; acilamidopropil betaína C12-14; acilamido hexil dietil betaína C8-14; 4-acilmetilamidodietil amônio C14-16-1-carboxibutano; acilamidodimetil betaína C16-18; acilamidopentano dietil betaína C12-16 e acilmetil amido dimetil betaína C12-16.

[0140] Sultaínas úteis na presente invenção incluem aqueles compostos que têm a fórmula (R(R1)2N+R2SO3-, em que R é um grupo hidrocarbila C6-C18, cada R1 é típica e independentemente alquila C1-C3, por exemplo, metila e R2 é um grupo hidrocarbila C1-C6, por exemplo, um alquileno C1-C3 ou grupo hidroxialquileno.

[0141]Uma listagem típica das classes de zwitteriônicos, e espécies destes agentes tensoativos, é fornecida na Patente US 3.929.678 concedida a Laughlin e Heuring em 30 de dezembro de 1975. Outros exemplos são fornecidos em "Surface Active Agents and Detergents" (Vol.I e II por Schwartz, Perry e Berch). Cada uma destas referências é incorporada ao presente documento em sua totalidade. Modalidades

[0142]Exemplos de faixas de composições detergentes de acordo com a invenção são mostrados na Tabela 1, em porcentagem em peso das composições detergentes líquidas. As composições da invenção podem ser formadas em um concentrado líquido aquoso espesso ou um concentrado aquoso, isento de água, ou um concentrado líquido aquoso espessado para utilização na formação de uma composição de uso. TABELA 1

[0143]Em alguns aspectos, as combinações de agente tensoativos não iônicos estão em uma razão de álcool linear etoxilado para álcool etoxilado ramificado (por exemplo, álcool de Guerbert etoxilado) para copolímero EO-PO desde cerca de 1:1:1 a cerca de 10:1:10, desde cerca de 1:1:1 a cerca de 7,5: 1: 5, de preferência desde cerca de 1:1:1 a cerca de 2: 1: 2. Além disso, sem estar limitado de acordo com a invenção, todas as faixas para as razões citadas são inclusivas dos números que definem a faixa e incluem cada número inteiro dentro do intervalo definido de razões.

[0144]As composições detergentes podem incluir composições de concentrado ou podem ser diluídas para formar composições de uso. De um modo geral, o concentrado se refere a uma composição que se destina a ser diluída com água para fornecer uma solução de uso que contata um objeto para proporcionar a desejada limpeza, enxaguamento ou semelhante. A composição detergente que contata os artigos a serem lavados pode ser referida como um concentrado ou uma composição de uso (ou solução de uso) dependendo da formulação utilizada nos métodos de acordo com a invenção. Deve ser entendido que a concentração dos agentes tensoativos não iônicos e outros ingredientes funcionais na composição variará dependendo se a composição detergente é fornecida como um concentrado ou como uma solução de uso.

[0145]Uma solução de uso pode ser preparada a partir do concentrado por diluição do concentrado com água a uma razão de diluição que forneça uma solução de uso possuindo propriedades detersivas desejadas. A água que é utilizada para diluir o concentrado para formar a composição de uso pode ser referida como água de diluição ou um diluente, e pode variar de um local para outro. O fator de diluição é típico entre cerca de 1 e cerca de 10.000, mas dependerá de fatores, incluindo a quantidade de sujidade e tipo de sujidade a ser removida e semelhantes. Em uma modalidade, o concentrado é diluído em uma razão entre cerca de 1: 10 e cerca de 1: 10.000 de concentrado para água. Particularmente, o concentrado é diluído em uma razão entre cerca de 1: 100 e cerca de 1: 5.000 de concentrado para água. Mais particularmente, o concentrado é diluído em uma razão entre cerca de 1: 250 e cerca de 1: 2.000 de concentrado para água.

[0146]Em um aspecto da invenção, uma solução de uso da composição fornece desde cerca de 0,01% a cerca de 1% dos princípios ativos. Em aspectos adicionais da invenção uma solução de uso da composição fornece desde cerca de 0,01% a cerca de 0,5% dos princípios ativos. Beneficamente, a combinação dos agentes tensoativos fornece emulsificação eficaz da sujidade e remoção em baixas concentrações. Por exemplo, os resultados benéficos são obtidos em concentrações tão baixas como cerca de 0,01% a cerca de 0,25% dos princípios ativos, a partir desde cerca de 0,01% a cerca de 0,15% dos princípios ativos, a partir de cerca de 0,01% a cerca de 0,05% dos princípios ativos. Em um aspecto da invenção, uma solução de uso da composição tem entre cerca de 1 ppm a cerca de 1.000 ppm de agente tensoativo de álcool linear etoxilado, entre cerca de 1 ppm a cerca de 1.000 ppm de agente tensoativo de álcool etoxilado ramificado (por exemplo, álcool etoxilado de Guerbet) e entre 1 ppm a cerca de 1.000 ppm de copolímero de EO-PO. Em um aspecto preferido da invenção, uma solução de uso da composição tem entre cerca de 1 ppm a cerca de 500 ppm de agente tensoativo de álcool linear etoxilado, entre cerca de 1 ppm a cerca de 500 ppm de agente tensoativo de álcool etoxilado (por exemplo, álcool etoxilado de Guerbet), e entre 1 ppm a cerca de 500 ppm de copolímero de EO-PO. Nos aspectos adicionais da invenção, em uma concentração de utilização dos vários agentes tensoativos não iônicos nas composições aquosas da presente invenção está entre cerca de 100 ppm a cerca de 5.000 ppm, a partir desde cerca de 250 ppm a cerca de 2.500 ppm, ou mais preferivelmente desde cerca de 500 ppm a cerca de 1.000 ppm de agentes tensoativos não iônicos. Além disso, sem estar limitado de acordo com a invenção, todas as faixas citadas são inclusivas dos números que definem a faixa e incluem cada número inteiro dentro do intervalo definido. Aplicações de Uso

[0147]Nos aspectos preferidos, as composições devem ser empregadas no emulsionamento de sujidades de lavanderia e limpeza de artigos, por exemplo, têxteis, que se tornaram sujos. De acordo com a invenção, as sujidades oleosas são emulsionadas, tornando-os dispersáveis em um licor de lavagem. As composições da presente invenção podem ser usadas para remover as manchas de qualquer tecido convencional, incluindo, porém não se limitando ao algodão, combinações de polialgodão, lã e poliésteres. As composições podem ser usadas em qualquer item ou artigo fabricado ou incluindo matérias têxteis, tecidos, tecidos tramados e não tramados e de malha. Os materiais têxteis podem incluir fibras naturais ou sintéticas, tais como, fibras de seda, fibras de linho, fibras de algodão, fibras de poliéster, fibras de poliamida tais como o náilon, fibras acrílicas, fibras de acetato e combinações das mesmas incluindo misturas de algodão e de poliéster. As fibras podem ser tratadas ou não tratadas. Tais têxteis são comumente usados como toalhas de mesa, rouparia de cozinha, aventais para cozinha, toalhas de massagem, etc., e outras aplicações em que se espera sujidades oleosas ou gordurosas.

[0148]As composições da presente invenção também são tolerantes aos têxteis, ou seja, não degradam substancialmente o têxtil ao qual são aplicadas. Os compostos da presente invenção podem ser usados para remover uma variedade de manchas de várias fontes, incluindo, mas não limitado às sujidades de batom, pigmento/sebo, pigmento/lanolina, fuligem, azeite ou outros óleos vegetais, óleo mineral, óleo de motor, outros óleos, sangue, maquiagem, vinho tinto, chá, ketchup, gordura orgânica e sujidades de gordura, incluindo de carne, proteína e/ou fontes de carboidratos e combinações adicionais das mesmas.

[0149]Nas aplicações de uso em lavanderias convencionais, industriais e/ou comerciais, os métodos de remoção de sujidades de um têxtil podem ser utilizados dentro ou fora de uma máquina de lavar roupa, quando se emprega um método de remoção de sujidades em uma aplicação de lavanderia. Em alguns aspectos, quando a composição aquosa for empregada fora da máquina de lavar roupa, a mesma é empregada em uma formulação concentrada. Em outros aspectos, a composição aquosa, quando for utilizada no interior da máquina de lavar roupa deve ser usada em uma formulação diluída (ou altamente diluída), tal como no interior do licor de lavagem de uma máquina de lavar, a fim de remover detritos dos têxteis.

[0150]Em uma instalação de lavagem de roupas industrial convencional, materiais têxteis podem ser submetidos a várias etapas de tratamento em uma máquina de lavar de tamanho industrial para proporcionar uma limpeza. Etapas de tratamento exemplares incluem uma etapa de pré-imersão ou uma etapa de pré- lavagem, uma etapa de lavagem (por exemplo, etapa de sabão e espuma), uma etapa de enxágue para a remoção de sujidade contendo o licor de lavagem, uma etapa de branqueamento (separada ou em combinação com a etapa de lavagem), várias etapas de lavagem opcionais para remover a composição de branqueamento, uma etapa opcional para ajustar o pH, etapa de amaciamento, e uma etapa de extrato que muitas vezes envolve a rotação dos têxteis para remover a água. As composições da invenção podem ser empregadas em tais etapas de pré-lavagem ou pré-imersão convencionais, exemplares, etapas de lavagem e/ou alternativamente, serem utilizadas nas etapas de tratamento de lavagem que variam a partir de tais processos convencionais. Além disso, as composições da invenção podem ser utilizadas com uma variedade de máquinas para lavagem de roupas, incluindo máquinas industriais, comerciais e/ou de consumo (e/ou máquina de lavar roupa residenciais ou domésticas, por exemplo).

[0151]O método para o tratamento de roupas de acordo com a invenção pode ser fornecido como parte de um método global para a limpeza de roupas de acordo com a invenção. Isto é, como parte de uma operação para limpeza de roupas, as composições da presente invenção podem ser utilizadas isoladamente para tratar os artigos, por exemplo, têxteis, ou podem ser usadas em conjunto com detergentes convencionais adequados para os artigos a serem tratados. Um processo para limpeza de roupas de acordo com a invenção pode incluir a remoção da sujidade, a remoção de manchas ou o aparecimento de manchas, e/ou a redução de uma população de micróbios. As composições da invenção podem ser utilizadas com detergentes convencionais em uma variedade de formas, por exemplo, as composições da invenção podem ser formuladas com um detergente convencional. Tal formulação pode incluir, por exemplo, detergentes para a pré-lavagem ou etapa de pré-imersão e/ou uma etapa com sabão/espuma/branqueamento. Quando as composições da invenção são usadas em combinação com detergentes convencionais, as composições são empregadas para proporcionar um reforço de detergência, de tal modo que a eficácia de emulsificação das composições é combinada com a eficácia de limpeza e/ou branqueamento dos detergentes convencionais.

[0152]Em outras modalidades, as composições da invenção podem ser utilizadas para tratar o artigo como um aditivo separado a partir de um detergente convencional. As composições podem ser fornecidas sob a forma de um concentrado que é diluído com água para proporcionar uma solução de uso. Alternativamente, as composições podem ser fornecidas sob a forma de uma solução de uso (já diluída com água). Quando utilizada como um aditivo separado, as composições da presente invenção podem contatar o artigo a ser tratado a qualquer momento. Por exemplo, os compostos e composições da invenção podem contatar o artigo antes, após, ou substancialmente ao mesmo tempo em que os artigos estão em contato com o detergente selecionado.

[0153]A solução de uso pode ser empregada para lavar os artigos e/ou emulsionar as sujidades dos artigos. Em um aspecto preferido, as composições são aplicadas a uma etapa de pré-lavagem aquecida (por exemplo, cerca de 40-50°C) para remover e emulsionar o excesso sujidades de gorduras e óleos. Em certos aspectos, baixos níveis de água são empregados para a etapa de pré-lavagem aquecida. Posteriormente a remoção do excesso de sujidades de gordura e oleosas da superfície do artigo, o mesmo pode então ser lavado completamente em uma etapa de espumamento principal ou convencional (isto é, etapa de lavagem) usando detergentes, agentes de branqueamento e/ou builders alcalinos.

[0154]Em tal modalidade preferida, as composições contatam o artigo antes dos mesmos entrarem em contato com o detergente selecionado, por exemplo, um pré-imersão ou de uma situação de pré-lavagem, em que os artigos estão em contato com a composição da invenção para inicialmente emulsionar as sujidades no tecido do substrato. Esta etapa pode incluir um tempo de contato de poucos minutos a poucas horas, tal como desde cerca de 2 horas a cerca de 8 horas. Esta etapa pode incluir opcionalmente o uso de um builder ou composições componentes para proporcionar uma fonte de alcalinidade, tal como para aumentar o pH de neutro a um pH alcalino, incluindo, por exemplo, de um pH de pelo menos 10, ou pelo menos 11 ou maior. A etapa pode ser conduzida em uma ampla faixa de temperaturas, devido à combinação única de agentes tensoativos utilizados. Por exemplo, a etapa de pré-imersão e/ou de pré-lavagem pode ser realizada a uma temperatura de uso desde cerca da temperatura ambiente até, pelo menos, cerca de 60-70°C um período de tempo eficaz para remover o excesso de sujidades através de emulsificação.

[0155]Em uma modalidade alternativa, as composições podem ser combinadas com uma etapa de branqueamento e/ou antimicrobiana, de modo a que a composição emulsificante de acordo com a invenção seja um reforço detergente em uma etapa de lavagem principal, que aumenta o nível de agentes tensoativos não iônicos no sistema. Esta etapa de branqueamento e antimicrobiana pode preceder ou seguir as etapas de lavagem das roupas com uma composição da invenção e a drenagem e/ou enxague da solução da composição da lavagem. Em outras aplicações, espera-se que a etapa de branqueamento e antimicrobiana possa ocorrer simultaneamente com a etapa de lavagem. Espera-se que nas situações em que a sujidade for relativamente leve, possa ser vantajoso combinar a etapa de lavagem utilizando a composição emulsificante da invenção com a etapa de branqueamento e antimicrobiana. Isto é, a etapa de branqueamento e antimicrobiana pode incluir uma etapa de remoção de sujidade e/ou pode ocorrer antes ou depois de uma etapa de remoção da sujidade.

[0156]Em um aspecto preferido da invenção, a composição aquosa emulsificante é particularmente adequada para utilização como um pré-tratamento (isto é, pré-retirada) das manchas sobre artigos sujos usando composições concentradas fora da máquina de lavar roupa. Tais métodos são, de preferência, seguidos por um processo de lavagem/lavanderia normal, tal como os revelados no presente documento na descrição da invenção.

[0157]Em outro aspecto preferido da invenção, a composição aquosa emulsificante é particularmente adequada para utilização como uma etapa de pré- imersão de um artigo sujo, tal como uma roupa de cama, dentro de um recipiente que é preenchido com água contendo uma dose da composição aquosa emulsificante. Tais métodos são, de preferência, seguidos por um processo de lavagem/lavanderia normal, tal como os revelados no presente documento na descrição da invenção.

[0158]Em outro aspecto preferido da invenção, a composição aquosa emulsificante é particularmente adequada para uso como uma etapa de pré-lavagem com ou sem alcalinidade adicionada (também referido no presente documento como um builder) na máquina de lavar. Tais métodos podem incluir o uso de detergentes para roupas ou podem preceder as etapas de uso de detergentes para lavanderia, tais como tendo o processo de lavagem seguido pelo uso de outras etapas de lavagem com detergente principal, etc. Tais processos exemplares são revelados no presente documento na descrição da invenção.

[0159]Em outro aspecto preferido da invenção, a composição aquosa emulsificante é particularmente adequada para utilização como uma composição aditiva dentro de um processo de lavagem/lavanderia normal. Por exemplo, como descrito no presente documento, as composições de emulsão aquosa podem ser empregadas como um intensificador de detergência a um banho de espuma normal (processo normal de lavagem), que já contém um detergente principal, alcalinidade e/ou possivelmente branqueador. Tais processos exemplares são revelados no presente documento na descrição da invenção.

[0160]Uma descrição adicional dos métodos de lavanderia adequados que podem empregar as composições da presente invenção é apresentada, por exemplo, no Pedido de Patente US número12/726.073, que é incorporado ao presente documento como referência na sua totalidade.

[0161]Em outros aspectos, as composições da presente invenção podem ser utilizadas como um agente para limpeza e/ou agente de branqueamento para branquear, suavizar ou remover manchas de um substrato, por exemplo, uma superfície rígida. As composições são particularmente adequadas para o tratamento de artigos e superfícies diferentes daqueles de lavanderia, incluindo superfícies rígidas, tais como pratos, copos e outros utensílios.

[0162]Os versados na técnica reconhecerão ou serão capazes de determinar usando não mais que experimentação de rotina, vários equivalentes aos procedimentos específicos, modalidades, reivindicações e exemplos descritos no presente documento. Tais equivalentes são considerados como estando dentro do âmbito desta invenção e abrangidos pelas reivindicações anexas. O conteúdo de todas as referências, patentes e pedidos de patente citados ao longo deste pedido indica o nível dos versados na técnica à qual pertence esta invenção sendo incorporado ao presente documento como referência. A invenção é ilustrada ainda pelos exemplos que se seguem os quais não devem ser interpretados como adicionalmente limitantes. EXEMPLOS

[0163]Modalidades da presente invenção são definidas mais detalhadamente nos Exemplos não limitantes que se seguem. Deve ser entendido que estes exemplos, enquanto indicando certas modalidades da invenção, são fornecidos apenas a título de ilustração. A partir da discussão acima e destes exemplos, um versado na técnica pode determinar as características essenciais dessa invenção e, sem se afastar do espírito e âmbito da mesma, pode fazer várias alterações e modificações das modalidades da invenção para adaptação às várias utilizações e condições. Assim, várias modificações das modalidades da invenção, além das apresentadas e descritas no presente documento, serão evidentes aos versados na técnica a partir da descrição anterior. Tais modificações também devem estar dentro do âmbito das reivindicações anexas. EXEMPLO 1

[0164]Um procedimento de ensaio no tergotômetro foi utilizado para medir a detergência das composições de ensaio de acordo com a invenção. Um tergotômetro juntamente com potes de 500 mL e banho de água foram empregados. Em primeiro lugar, amostras não lavadas dos números de lote para emprego no teste são lidas no espectrofotômetro Konica Minolta modelo CM-3600d para estabelecer o valor L médio inicial (antes da lavagem). É utilizada uma amostragem de 25 tipos de cada amostra. A temperatura de lavagem desejada é programada no Tergotômetro e o seu banho de água é aquecido até essa temperatura. Quinhentos mililitros do tipo de água desejado são adicionados a cada pote de Tergotômetro e deixados equilibrar até à temperatura desejada.

[0165]Amostras de teste (limpas) foram mergulhadas na solução de interesse (por exemplo, óleo de pimenta, etc.). As amostras sujas são secas durante a noite antes do experimento de detergência. As amostras sujas seguindo o padrão, disponíveis comercialmente (EMPA) foram utilizadas para testes de linha de base nos Exemplos, conforme mostrado na Tabela 2.

[0166]As composições detergentes de teste são pesadas e adicionadas aos potes no Tergotômetro. Foram empregadas várias composições detergentes como mostradas na Tabela 3. As comparações de linha de base incluíram emulsificante/detergente para lavanderia contendo NPE disponível comercialmente, juntamente com um emulsificante/detergente para lavanderia isento de NPE. TABELA 3

[0167]Os sistemas detergentes foram agitados por 30 segundos a 1 minuto (mais se necessário) para combinar e dissolver em um sistema de água dura (5 grãos), para formar uma solução de uso de 0,03% na água dura de torneira (concentração de 0,03% a menos que indicado de outra forma). A velocidade de agitação/mistura em RPM foi ajustada para 200. A temperatura das composições detergentes dissolvidas em água foi de 30°C, salvo indicação em contrário nas Figuras/Exemplos apresentados abaixo. As amostras são adicionadas rapidamente aos respectivos recipientes em uma sequência da esquerda para direita a fim de minimizar as diferenças no tempo de exposição aos sistemas detergentes. Uma operação de lavagem é completada em pelo menos 10 minutos. Ao final da operação, as amostras são removidas dos potes rapidamente em uma sequência da esquerda para a direita usando uma pinça e são transferidas para 500 mL - 1 litro de água fria para enxague. Um recipiente de água fria de enxágue é empregado para cada pote. As amostras são removidas da água fria e são ainda enxaguadas em água fria da torneira utilizando uma peneira ou um coador em uma pia. Após enxague com água fria da torneira, o excesso de água das amostras foi removido espremendo-se as amostras. O processo de lavagem foi repetido com enxágue e retirada do excesso de água pelo menos mais duas vezes. As amostras foram secas ao ar sobre um guardanapo ou papel toalha na bancada do laboratório.

[0168]As amostras foram então lidas no HunterLab Color Quest e calculada a % de remoção de sujidade (ou seja, brancura) a partir da diferença entre o valor L (antes da lavagem) e o valor L final (após lavagem). Porcentual de Remoção da Sujidade = (L após - L inicial)/(96 - L inicial)* 100 é representado como L*.

[0169]Como mostrado na figura 1, composições um teste F43 e F64 forneceram remoção aperfeiçoada de sujidade oleosa (mostrado como % L * dif.) em relação a ambas as formulações de controle, incluindo composições isentas de NPE e contendo NPE. De forma benéfica, as composições de teste de acordo com a invenção proporcionam um desempenho superior de limpeza (ou seja, remoção de sujidade oleosa) em comparação aos controles. EXEMPLO 2

[0170]Os resultados benéficos obtidos no Exemplo 1 foram ainda analisados na presença de um produto builder para aumentar as condições de pH da aplicação em lavanderia. Os métodos do Exemplo 1 foram empregados em conjunto com a utilização de uma composição de builder contendo alcalinidade (comercialmente disponível na Ecolab, Inc.). A construção proporciona ao sistema de limpeza de uma fonte de hidróxido de sódio e um poliacrilato (para controlar o acúmulo causado pela água rígida empregada). O pH dos sistemas de limpeza foi aumentado desde cerca de neutro a um pH entre cerca de 11,3 a cerca de 11,5 com a adição do componente builder, com todas as outras condições experimentais constantes.

[0171]Como mostrado na Figura 2 ambas composições de teste F43 e F64 forneceram melhor remoção da sujidade (mostrado % L * dif) em relação a ambas as formulações de controle, incluindo composições contendo NPE e isentas de NPE. A inclusão de um builder, para aumentar as condições de pH do ciclo de lavanderia forneceu mais remoção de sujidade (mostrado como % de L * dif.) em comparação com os resultados mostrados na Figura 1. Novamente, as composições de teste de acordo com a invenção proporcionam um desempenho superior de limpeza (remoção de sujidade) em comparação com os controles.

[0172]A figura 3 demonstra, adicionalmente, a detergência adicional e remoção de sujidade alcançadas com a combinação do componente builder com as composições da invenção. Esta figura mostra a comparação lado-a-lado dos conjuntos de dados da Figura 1 e Figura 2. EXEMPLO 3

[0173]Testes adicionais das composições de acordo com a invenção foram realizados em intervalos de temperatura mais elevados adicionais. Os métodos do Exemplo 1 foram ainda realizados utilizando os emulsificantes de lavanderia (F43, F64), em comparação com os controles (contendo NPE, isento de NPE) a temperaturas de 30°C, 40°C e 50°C.

[0174]A figura 4 mostra os resultados das formulações de teste em amostras de EMPA 104 em temperaturas variadas. A figura 5 mostra os resultados das formulações de teste em amostras de EMPA 106 em temperaturas variadas. A figura 6 mostra os resultados das formulações de teste em amostras de EMPA 101 em temperaturas variadas. As composições de teste superam os controles em todas as temperaturas analisadas. EXEMPLO 4

[0175]As composições adicionais de acordo com a invenção foram analisadas para determinar o impacto do grau de etoxilação do álcool etoxilado de Guerbet. Os métodos do Exemplo 1 foram realizados a uma temperatura de 40°C e utilizando uma concentração de 0,05% em peso de ingredientes ativos das soluções de uso (2 mL/kg roupas de cama). Os emulsificantes de lavanderia (F64, F70) demonstraram melhoria da detergência, em comparação com ambos os controles (contendo NPE, isento de NPE-) em toda a sujidade e roupas de cama avaliadas, como mostrado na Figura 7.

[0176]Os métodos do Exemplo 2, empregando um componente builder com a solução de uso das composições foram ainda analisados. O builder foi adicionado a 6 mL/kg de roupas de cama para atingir um pH de 12. Os emulsificantes de lavanderia (F64, F70) demonstraram melhorias adicionais na detergência, em comparação com os resultados da Figura 7 e o resultado obtido por ambos os controles (contendo NPE, isento de NPE) em todo a sujidade e roupas de cama avaliadas, como mostrado na Figura 8. A figura 9 mostra uma comparação dos resultados das figuras 7-8, ilustrando uma modalidade da invenção de detergência melhorada ou reforçada com as composições emulsificantes de acordo com a invenção, quando usada em combinação com um builder (isto é, fonte de alcalinidade) ou de lavagem com um pH elevado (acima do neutro). EXEMPLO 5

[0177]Uma composição isenta de NPE preferida de acordo com a invenção ainda foi analisada para determinar o impacto da concentração da solução de uso na remoção da sujidade em comparação com os controles. Os métodos do Exemplo 1 foram realizados utilizando as amostras sujas de EMPA 104, em concentrações de 1,2 mL/kg (0,03% de ativos), 2 mL/kg (0,05% de ativos) e 2 mL/kg com um builder (fonte de alcalinidade em 6 mL/kg). Os resultados são mostrados na Figura 10. O emulsificante para lavagem de roupas de acordo com a invenção (F64) demonstrou melhoria da detergência, em comparação com ambos os controles (contendo NPE, isento de NPE).

[0178]Beneficamente, a adição de um builder fornece significativamente mais melhoria de detergência que o aumento na concentração de uso da composição atinge sozinha. De acordo com uma modalidade da invenção, o uso de um adjuvante (fonte de alcalinidade) fornece melhorias significativas na detergência. EXEMPLO 6

[0179]Sujidades adicionais foram formuladas para analisar melhor a detergência das composições emulsificantes de acordo com a invenção. Amostras de óleo de pimenta foram formuladas em uma combinação de poliéster e algodão para gerar manchas amarelas difíceis de tratar. As composições emulsificantes para de lavanderia isentas de NPE (F64, F70) foram analisados contra as manchas de óleo de pimenta para determinar a sua eficácia, utilizando os métodos restantes do Exemplo 1.

[0180]O tergotômetro foi empregado para analisar o valor b (isto é, remoção de amarelecimento da amostra de roupa) das várias composições de teste e formulações de controle. A extensão da remoção do espectro amarelo, a partir das amostras de roupas de cama foi medida, onde a detergência é indicada quanto menor o valor de b. Como mostrado na figura 11, os emulsificantes de lavanderia (F64, F70) demonstraram, pelo menos, detergência equivalente ao controle contendo NPE e detergência melhorada em comparação com o controle isento de NPE. EXEMPLO 7

[0181]A estabilidade das composições de acordo com a invenção foi analisada adicionalmente por adição de agentes estabilizantes de propileno-glicol e álcool isopropílico à formulação de F70 empregada nos Exemplos 4 e 6. Os métodos do Exemplo 1 foram empregados em temperaturas de 30°C e 50°C usando 0,05% em peso de ingredientes ativos na solução de uso (2 mL/kg de roupas de cama). Depois disso, os métodos do Exemplo 2, utilizando um componente builder para aumentar o pH das composições de uso (0,15% em peso de ativo) do neutro para pH 11,7 foram analisados. A velocidade de combinação de 130 rpm foi utilizada por 10 minutos para ambos os testes em temperaturas variadas.

[0182]Os resultados são mostrados na Figura 12 para as composições ensaiadas sem um componente builder, em que ambas as composições F70 e F150 de acordo com modalidades da invenção forneceram detergência melhorada em relação às formulações de controle (ambos controles contendo NPE e isentos de NPE). A figura 13 mostra resultados adicionais a 50°C com e sem um componente builder. A figura 14 mostra uma comparação em temperaturas de 40°C, 50°C, 60°C, e 80°C, em que as composições (tanto estabilizadas e apenas as composições ativas) superam os controles de acordo com as modalidades da invenção usando um builder para aumentar o pH da composição de uso. Beneficamente, a inclusão de agentes estabilizantes nas composições para proporcionar uma estabilidade de fase não transmite qualquer desempenho negativo.

[0183]A invenção sendo assim descrita, poderá ser variada de muitas formas. Tais variações não devem ser consideradas como um desvio do espírito e âmbito da invenção e todas essas modificações se destinam a inclusão no escopo das reivindicações que se seguem.

Claims

1. Composição concentrada isenta de APE para pré-tratamento ou pré- imersão CARACTERIZADA pelo fato de que compreende: de 40% em peso a 95% em peso de uma blenda de tensoativo não iônico, em que a blenda de tensoativo compreende um álcool graxo linear etoxilado; um álcool graxo ramificado alcoxilado que consiste em um álcool alcoxilado de Guerbet e/ou um alcoxilado de Guerbet; e um copolímero em bloco de óxido de etileno - óxido de propileno; em que dito álcool alcoxilado de Guerbet possui a fórmula:

em que R1 é um grupo alquila C2-C20 ramificado, e n é de 2 a 20; em que dito alcoxilado de Guerbet possui a fórmula: I CH3(CH:)nCHCH2O(CH2CHO)mH R1 R2 em que R1 é alquila C2-C20, R2 é H ou alquila C1-C4, n é um número inteiro entre 2 e 20, e m é um número inteiro entre 1 e 40; e em que a razão do álcool graxo linear etoxilado para álcool graxo ramificado alcoxilado para copolímero em bloco de óxido de etileno - óxido de propileno é de 1:1:1 a 10:1:10; e opcionalmente, de 5% em peso a 60% em peso de estabilizantes e/ou água.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que o dito álcool graxo linear etoxilado é um álcool graxo C6-C18 linear etoxilado tendo um grau de etoxilação de 3 a 15.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que o dito álcool graxo ramificado alcoxilado tem 4 mols ou 5 mols de óxido de etileno.

4. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que o dito copolímero em bloco de óxido de etileno - óxido de propileno tem um peso molecular inferior a 10.000.

5. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que o dito álcool graxo linear etoxilado compreende de 1 a 80% em peso da referida composição, o dito álcool graxo ramificado alcoxilado compreende de 1% a 75% em peso da referida composição, e o dito copolímero em bloco de óxido de etileno óxido - óxido de propileno compreende de 1% a 80% em peso da referida composição.

6. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende adicionalmente glicol éteres e/ou álcoois e/ou polióis como agentes estabilizantes e/ou água.

7. Composição concentrada isenta de APE para pré-tratamento ou pré- imersão CARACTERIZADA pelo fato de que compreende: um álcool graxo linear etoxilado; um álcool graxo ramificado alcoxilado consistindo em um álcool alcoxilado de Guerbet e/ou um alcoxilado de Guerbet; um copolímero em bloco de óxido de etileno - óxido de propileno; um agente estabilizante; e água; em que dito álcool alcoxilado de Guerbet possui a fórmula:

em que R1 é um grupo alquila C2-C20 ramificado, e n é de 2 a 20; em que dito alcoxilado de Guerbet possui a fórmula: I CH3(CH:)nCHCH2O(CH2CHO)mH R1 R2 em que R1 é alquila C2-C20, R2 é H ou alquila C1-C4, n é um número inteiro entre 2 e 20, e m é um número inteiro entre 1 e 40; e em que a razão do dito álcool graxo etoxilado para dito álcool graxo ramificado alcoxilado para o dito copolímero em bloco de óxido de etileno - óxido de propileno é de 1:1:1 a 10:1:10.

8. Composição, de acordo com a reivindicação 7, CARACTERIZADA pelo fato de que o dito álcool graxo linear etoxilado é um álcool graxo C6-C18 linear etoxilado apresentando um grau de etoxilação de 3 a 15, e em que o copolímero em bloco de óxido de etileno - óxido de propileno tem um peso molecular inferior a 10.000.

9. Composição, de acordo com a reivindicação 7, CARACTERIZADA pelo fato de que o dito álcool graxo linear etoxilado compreende de 1% a 80% em peso da referida composição, o dito álcool graxo ramificado alcoxilado compreende de 1% a 75% em peso da referida composição, o dito copolímero em bloco de óxido de etileno - óxido de propileno compreende de 1% a 80% em peso da referida composição, e o(s) agente(s) estabilizante(s) compreendere(m) de 1% a 60% em peso da referida composição.

10. Método para remover manchas de tecidos ou superfícies rígidas CARACTERIZADO pelo fato de que compreende as etapas de: colocar em contato um artigo sujo ou superfície suja com uma composição aquosa compreendendo a composição, conforme definida na reivindicação 1, por um período de tempo suficiente para alcançar a emulsificação das sujidades, e remover as sujidades do dito artigo ou superfície.

11. Método, de acordo com a reivindicação 10, CARACTERIZADO pelo fato de que o dito contato é realizado por um período de alguns minutos a algumas horas.

12. Método, de acordo com a reivindicação 10, CARACTERIZADO pelo fato de que o dito contato inclui a suspensão do referido artigo a ser limpo na referida composição dentro de um recipiente ou vaso preenchido com a composição aquosa e água.

13. Método, de acordo com a reivindicação 10, CARACTERIZADO pelo fato de que o dito contato é uma etapa de emulsificação pré-retirada da mancha fora de uma máquina de lavar roupa.

14. Método, de acordo com a reivindicação 12 ou 13, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende ainda a limpeza ou lavagem da superfície ou artigo tratado com um detergente aquoso convencional com ou sem uma fonte adicional de alcalinidade.

15. Método, de acordo com a reivindicação 14, CARACTERIZADO pelo fato de que a etapa de lavagem/limpeza é isenta de NPE e isenta de APE.

16. Método, de acordo com a reivindicação 10, CARACTERIZADO pelo fato de que a solução está em uma temperatura desde a temperatura ambiente até 70°C.

17. Método, de acordo com a reivindicação 10, CARACTERIZADO pelo fato de que a composição coloca em contato o dito artigo ou superfície em combinação com uma fonte de alcalinidade para aumentar o pH acima do pH neutro.

18. Método, de acordo com a reivindicação 10, CARACTERIZADO pelo fato de que a composição coloca em contato o dito artigo ou superfície em combinação com uma composição detergente de branqueamento adicional para fornecer um reforço emulsificante detergente para remoção de sujidade melhorada do referido artigo ou superfície.

19. Método, de acordo com a reivindicação 10, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende ainda uma etapa de branqueamento, uma ou mais etapas de enxágue, uma etapa de acidificação e/ou uma etapa de amolecimento.

20. Método para remover manchas de tecidos ou superfícies rígidas CARACTERIZADO pelo fato de que compreende as etapas de: colocar em contato um artigo sujo com uma composição aquosa que compreende a composição, conforme definida na reivindicação 1, por um período de tempo suficiente para alcançar a emulsificação de sujidades e remoção destas do referido artigo; e adicionar uma composição detergente ao artigo em contato com a composição aquosa emulsificante dentro de uma máquina de lavar roupa para lavar o referido artigo sujo.

21. Método, de acordo com a reivindicação 20, CARACTERIZADO pelo fato de que a composição aquosa emulsificante é fornecida primeiro como um tratamento de pré-retirada de mancha para os referidos artigos sujos dentro ou fora da referida máquina de lavar roupa.

22. Método, de acordo com a reivindicação 20, CARACTERIZADO pelo fato de que a composição aquosa emulsificante é fornecida em combinação com a composição detergente como um reforço de detergência para remoção de sujidade melhorada dos referidos artigos dentro de uma etapa de lavagem (etapa de espuma) dentro da referida máquina de lavar roupa.

23. Método, de acordo com a reivindicação 20, CARACTERIZADO pelo fato de que a composição detergente é também isenta de NPE e de APE.

24. Método, de acordo com a reivindicação 20, CARACTERIZADO pelo fato de que a dita composição aquosa emulsificante coloca em contato o referido artigo sujo em combinação com uma fonte de alcalinidade para aumentar o pH para pH neutro.

25. Método, de acordo com a reivindicação 20, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende ainda uma ou mais etapas adicionais de branqueamento, uma ou mais etapas de rinsagem, etapa(s) de acidificação(s) e/ou etapa(s) de amaciamento.