BR112016020097B1 - Método de controle de fungos fitopatogênicos, alcoxilato de fórmula (i), e semente revestida - Google Patents

Método de controle de fungos fitopatogênicos, alcoxilato de fórmula (i), e semente revestida Download PDF

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Abstract

composição agroquímica, método de preparação de uma composição agroquímica, alcoxilato, método de controle de fungos fitopatogênicos, semente e uso do alcoxilato. a presente invenção refere-se a uma composição agroquímica compreendendo um pesticida e um alcoxilato da fórmula (i) como definido a seguir. a invenção também se refere a dito alcoxilato. a invenção também se refere a um método de preparação de dita composição pela colocação em contato do alcoxilato e o pesticida. finalmente, a invenção se refere a um método de controle de fungos fitopatogênicos e/ou crescimento de planta indesejado e/ou ataque de inseto ou ácaros indesejado e/ou para regulação do crescimento de plantas, sendo que dita composição é deixada agir sobre as respectivas pestes, seu ambiente ou as plantas cultivadas a serem protegidas contra a respectiva peste, sobre o solo e/ou sobre plantas indesejadas e/ou sobre as plantas cultivadas e/ou sobre seu ambiente; e a semente contendo dita composição.

Description

[001] A presente invenção refere-se a uma composição agroquímica compreendendo um pesticida e um alcoxilato da formula (I) conforme a seguir definido. A invenção também se refere a dito alcoxilato. A invenção também se refere a um método de preparação de dita composição ao colocar o alcoxilato e o pesticida em contato. Finalmente, a invenção refere-se a um método de controle de fungos fitopatogênicos e/ou crescimento de planta indesejado e/ou inseto indesejado ou ataque de ácaros e/ou para regulação do crescimento de plantas, sendo que dita composição pé deixada agir sobre as pestes respectivas, seu ambiente ou as plantas cultivadas para serem protegidos contra a respectiva peste, sobre o solo e/ou sobre plantas indesejadas e/ou plantas cultivadas e/ou sobre seu ambiente; e a semente contendo dita composição. As concretizações preferidas da invenção aqui mencionadas a seguir devem ser entendidas como sendo preferidas seja independentemente entre si ou em combinação entre si.
[002] Adjuvantes são importantes auxiliares de agro formulação e ajudam no fornecimento da estabilidade da formulação e a eficácia do pesticida. É um desafio permanente identificar novos adjuvantes com propriedades melhoradas.
[003] Objeto da presente invenção é superar os problemas do estado da técnica. O objeto foi satisfeito através de uma composição compreendendo um pesticida e um alcoxilato da fórmula (I);
Figure img0001
onde R1 e R2são independentemente um grupo hidrocarboneto C6-C32, AO1 e AO2são independentemente um grupo alquilenóxi C2-C6 e n e m são independentemente um valor de 2 a 100.
[004] Em outra forma o objeto foi solucionado pelo alcoxilato da fórmula (I).
[005] O termo composição agroquímica refere-se a uma composição que é adequada para uma aplicação industrial no controle de fungos fitopatogênicos e/ou crescimento de planta indesejado e/ou ataque de inseto ou ácaros indesejado e/ou para regulação do crescimento de plantas, sendo que a composição é deixada agir sobre as respectivas pestes, seu ambiente ou as plantas cultivadas a serem protegidas contra a respectiva peste, sobre o solo e/ou sobre plantas indesejadas e/ou sobre as plantas cultivadas e/ou sobre seu ambiente. Aplicação industrial de composições agroquímicas são usualmente sujeitas a várias restrições legais específicas e processos de registro específicos. Um especialista está bem ciente de que outra composição, tais como preparações desodorantes ou farmacêuticas, assim como produtos cosméticos, usualmente não são adequadas para aplicação industrial no controle de fungos fitopatogênicos e/ou crescimento de planta indesejado e/ou ataque de inseto ou ácaros indesejado e/ou para regulação do crescimento de plantas, sendo que a composição é deixada agir sobre as respectivas pestes, seu ambiente ou as plantas cultivadas a serem protegidas contra a respectiva peste, sobre o solo e/ou sobre plantas indesejadas e/ou sobre as plantas cultivadas e/ou sobre seu ambiente.
[006] R1 e R2são independentemente usualmente um grupo hidrocarboneto alifático C6-C32 monovalente, preferivelmente um C8-C20 alquila linear ou ramificado, saturado ou insaturado. Mais preferivelmente, R1 e R2são independentemente um C10-C18 alquila linear ou ramificado, saturado. Misturas de diferentes grupos hidrocarboneto também são possíveis, tais como as misturas de diferentes comprimentos de cadeia, e/ou de hidrocarbonetos saturados e insaturados. Em uma forma R1 e R2são iguais. Em outra forma R1 e R2são diferentes.
[007] Exemplos típicos para R1 ou R2são radicais lineares ou ramificados decila, undecila, dodecila, tridecila, hexadecila, heptadecila e octadecila, ou mistura dos radicais acima referidos. Em outra forma exemplos para R1 ou R2são selecionados de C13 alquila ramificado. Em outra forma exemplos para R1 ou R2são selecionados de C12-C18 alquila linear. Em outra forma exemplos para R1 ou R2são selecionados de C10 alquila ramificado, tal como 2-propilheptila. Em outra forma R1 e R2são independentemente um C10 alquila ramificado. Em uma forma especialmente preferida, R1 e R2são 2- propilheptila.
[008] AO1 e AO2são independentemente usualmente um grupo C2-C6 alquilenóxi saturado ou insaturado, linear ou ramificado. Misturas de grupo C2-C6 alquilenóxi diferente também são possíveis (por exemplo AO1 e AO2são respectivamente independentemente uma mistura de etilenóxi e um grupo C3-C6 alquilenóxi, sendo que uma mistura de etilenóxi e propilenóxi é preferido). Exemplos para AO1 ou AO2são independentemente etilenóxi, propilenóxi, butilenooxi, ou misturas destes. AO1 ou AO2são mais preferivelmente independentemente etilenóxi, ou uma mistura de etilenóxi e propilenóxi. Particularmente , AO1 e AO2são etilenóxi.
[009] Os índices n e m são independentemente usualmente qualquer valor de 2 a 100, preferivelmente de 2,2 a 50, mais preferivelmente de 2,5 a 20, e particularmente de 3 a 13.
[010] A razão de n a m é usualmente de 10/1 a 1/10, preferivelmente de 3/1 a 1/3, mais preferivelmente de 2/1 a 1/2, e particularmente de 1,5 /1 a 1/ 1,5.
[011] Em outra forma, o alcoxilato é da fórmula (I) onde R1 e R2 são independentemente um C8-C20 alquila linear ou ramificado, saturado ou insaturado, AO1 e AO2são independentemente etilenóxi, ou etilenóxi e propilenóxi, e n e m são independentemente de 2 a 50.
[012] Em outra forma o alcoxilato é da fórmula (I) onde R1 e R2 são independentemente um C8-C20 alquila linear ou ramificado, saturado ou insaturado, AO1 e AO2são etilenóxi, e n e m são independentemente de 2,5 a 20.
[013] Em outra forma o alcoxilato é da fórmula (I) onde R1 e R2 são 2-propilheptila, AO1 e AO2são independentemente etilenóxi, ou etilenóxi e propilenóxi, e n e m são independentemente de 2 a 30.
[014] Em outra forma o alcoxilato é da fórmula (I) onde R1 e R2 são independentemente C12-C18 alquila linear, AO1 e AO2 são independentemente etilenóxi, ou etilenóxi e propilenóxi, e n e m são independentemente de 2 a 30.
[015] Em outra forma o alcoxilato é da fórmula (I) onde R1 e R2 são independentemente C13 alquila ramificado, AO1 e AO2são independentemente etilenóxi, ou etilenóxi e propilenóxi, e n e m são independentemente de 2 a 30.
[016] Em uma forma o alcoxilato é da fórmula (I), onde AO1 e AO2são etilenóxi. Esta forma corresponde ao alcoxilato da formula (II)
[017]
Figure img0002
[018] onde R1, R2, n e m apresentam os significados e formas preferidas conforme acima definido.
[019] Os alcoxilatos da fórmula (I) e (II) podem ser preparados pela relação de um dialquil carbonato (por exemplo dietil carbonato ou dimetil carbonato, sendo que este último é preferido) com um alquil alcoxilato. Alquil alcoxilatos adequados são aqueles da fórmula (III);
Figure img0003
onde R1, AO1 e n apresentam o significado conforme acima descrito. A reação pode ser catalisada por catalisadores alcalinos tais como metilato de sódio. Usualmente, a temperatura de reação situa-se entre 15 e 250 °C. Vários meios, tais como vácuo, podem ser usados para remover subprodutos (por exemplo etanol de dietil carbonato). O produto de reação também pode ser purificado a fim de obter o alcoxilato da fórmula (I) ou (II). Em uma forma preferida o produto de reação contendo o alcoxilato da fórmula (I) ou (II) pode ser usado como qualidade técnica sem posterior purificação. A qualidade técnica de um produto de reação pode compreender até 40 % em peso, preferivelmente até 25 % em peso e mais preferivelmente até 15 % em peso de materiais de partida ou subprodutos.
[020] A composição pode conter pelo menos 0,1 % em peso, preferivelmente pelo menos 1 % em peso do alcoxilato da fórmula (I). A composição de acordo com a invenção pode estar presente como um tipo de composição agroquímica e compreende de 1 a 80% em peso do alcoxilato da fórmula (I), preferivelmente de 2 a 50% em peso e particularmente de 5 a 30% em peso.
[021] O termo pesticida refere-se a pelo menos uma substância ativa selecionado do grupo de fungicidas, inseticidas, nematicidas, herbicidas, agentes de proteção, biopesticidas e/ou reguladores de crescimento. Pesticidas preferidos são fungicidas, inseticidas, herbicidas e reguladores de crescimento. Pesticidas especialmente preferidos são fungicidas. Misturas de pesticidas de duas ou mais classes acima referidas também podem ser usados. O versado na técnica está familiarizado com tais pesticidas, que podem ser encontrados, por exemplo, no Pesticide Manual, 16th Ed. (2013), The British Crop Protection Council, London. Inseticidas adequados são da classe dos carbamatos, organofosfatos, inseticidas organoclorados, fenilpirazóis, piretróides, neonicotinóides, espinosinas, avermectinas, milbemicinas, análogos de hormônio juvenil, alquil haletos, compostos de organotina, análogos de nereistoxina, benzoiluréias, diacilhidrazinas, METI acaricidas, e inseticidas tais como cloropicrina, pimetrozina, flonicamid, clofentezina, hexitiazox, etoxazol, diafentiurona, propargita, tetradifona, clorofenapir, DNOC, buprofezina, ciromazina, amitraz, hidrametilnona, acequinocil, fluacripirim, rotenona, ou seus derivados. Fungicidas adequados são fungicidas das classes de dinitroanilinas, alilaminas, anilinopirimidinas, antibióticos, hidrocarbonetos aromáticos, benzenosulfonamidas, benzimidazóis, benzisotiazóis, benzofenonas, benzotiadiazóis, benzotriazinas, benzil carbamatos, carbamatos, carboxamidas, diamidas de ácido carboxílico, cloronitrilas cianoacetamida oximas, cianoimidazóis, ciclopropanocarboxamidas, dicarboximidas, dihidrodioxazinas, dinitrofenil crotonatos, ditiocarbamatos, ditiolanos, etilfosfonatos, etilaminotiazolcarboxamidas, guanidinas, hidroxi-(2-amino)pirimidinas, hidroxianilidas, imidazóis, imidazolinonas, substâncias inorgânicas, isobenzofuranonas, metoxiacrilatos, metoxicarbamatos, morfolinas, N-fenilcarbamatos, oxazolidinadionas, oximinoacetatos, oximinoacetamidas, peptidilpirimidina nucleosidas, fenilacetamidas, fenilamidas, fenilpirróis, feniluréias, fosfonatos, fosforotiolatos, ácidos ftalâmicos, ftalimidas, piperazinas, piperidinas, propionamidas, piridazinonas, piridinas, piridinilmetilbenzamidas, pirimidinaminas, pirimidinas, pirimidinonahidrazonas, pirroloquinolinonas, quinazolinonas, quinolinas, quinonas, sulfamidas, sulfamoiltriazóis, tiazolecarboxamidas, tiocarbamatos, tiofanatos, tiofenecarboxamidas, toluamidas, compostos de trifeniltina, triazinas, triazóis. Herbicidas adequados são herbicidas das classes das acetamidas, amidas, ariloxifenoxipropionatos, benzamidas, benzofurano, ácidos benzóicos, benzotiadiazinonas, bipiridílio, carbamatos, cloroacetamidas, ácidos clorocarboxílicos, ciclohexanedionas, dinitroanilinas, dinitrofenol, difenil eter, glicinas, imidazolinonas, isoxazóis, isoxazolidinonas, nitrilas, N-fenilftalimidas, oxadiazóis, oxazolidinadionas, oxiacetamidas, ácidos fenoxicarboxílicos, fenilcarbamatos, fenilpirazóis, fenilpirazolinas, fenilpiridazinas, ácidos fosfínicos, fosforoamidatos, fosforoditioatos, ftalamatos, pirazóis, piridazinonas, piridinas, ácidos piridinacarboxílicos, piridinacarboxamidas, pirimidinadionas, pirimidinil(tio)benzoatos, ácidos quinolinacarboxílicos, semicarbazonas, sulfonilaminocarboniltriazolinonas, sulfoniluréias, tetrazolinonas, tiadiazóis, tiocarbamatos, triazinas, triazinonas, triazóis, triazolinonas, triazolocarboxamidas, triazolopirimidinas, tricetonas, uracilas, uréias.
[022] Preferivelmente, o pesticida é solúvel em água até 10 g/l, preferivelmente até 1 g/l, e particularmente até 0,5 g/l, sob 20 °C.
[023] A composição de acordo com a invenção também pode estar presente na forma de uma formulação agroquímica compreendendo o pesticida, o alcoxilato da fórmula (I), e opcionalmente um auxiliar. Uma formulação agroquímica compreende usualmente uma quantidade de ação pesticida de um pesticida. O termo "quantidade efetiva" denota uma quantidade da composição ou dos compostos I, que é suficiente para o controle de pestes nocivas sobre ou ao derredor de plantas cultivadas ou na proteção de materiais e que não resulta em um dano substancial às plantas tratadas. Tal quantidade pode variar em uma ampla faixa e é dependente de vários fatores tais como as espécies fúngicas a serem controladas, a planta cultivada tratada ou material, as condições climáticas e o pesticida específico usado.
[024] Tipos comuns adequados de composições agroquímicas são por exemplo soluções, emulsões, suspensões, pós, grânulos, pastas, cápsulas e misturas destes. Exemplos de tipos de composição são suspensões (por exemplo SC, OD, FS), concentrados emulsificáveis (por exemplo EC), emulsões (por exemplo EW, EO, ES, ME), cápsulas (por exemplo CS, ZC), pastas, pastilhas, pós molháveis ou pulverizados (por exemplo WP, SP, WS, DP, DS), comprimidos (por exemplo BR, TB, DT), grânulos (por exemplo WG, SG, GR, FG, GG, MG), artigos inseticidas (por exemplo LN), assim como formulações de gel para o tratamento de materiais de propagação de planta tais como sementes (por exemplo GF). Esses e outros tipos de composições são definidos no “Catalogue of pesticide formulation types and international coding system”, Technical Monograph No. 2, 6a Ed. maio de 2008, CropLife International.
[025] As composições são preparadas de modo conhecido conforme descrito por Mollet e Grubemann, Formulation technology, Wiley VCH, Weinheim, 2001; ou Knowles, New developments in crop protection product formulation, Agrow Re-ports DS243, T&F Informa, Londres, 2005.
[026] Auxiliares adequados são solventes, portadores líquidos, portadores sólidos ou cargas, surfactantes, dispersantes, emulsificantes, umectantes, adjuvantes, solubilizantes, promotores de penetração, colóides protetores, agentes de adesão, espessantes, umectantes, repelentes, atrativos, estimulantes atrativos, estimulantes alimentares, compatibilizantes, bactericidas,agentes anti-congelamento, agentes anti-espumantes, colorantes, promotores de pega e ligantes.
[027] Solventes e portadores líquidos adequados são água e solventes orgânicos tais como frações de óleo mineral de ponto de ebulição médio a elevado, por exemplo querosene, óleo diesel; óleos de origem vegetal e animal; hidrocarbonetos alifáticos, cíclicos e aromáticos, por exemplo tolueno, parafina, tetrahi-dronaftaleno, naftalenos alquilados; álcoois, por exemplo etanol, propanol, butanol, benzilalcóol, ciclohexanol; glicóis; DMSO; cetonas, por exemplo ciclo-hexanona; ésteres, por exemplo lactatos, carbonatos, ésteres de ácido graxo, gama-butirolactona; ácidos graxos; fosfonatos; aminas; amidas, por exemplo N-metilpirrolidona, dimetilamidas de ácido graxo; e misturas destes.
[028] Portadores sólidos adequados ou cargas são terras minerais tais como silicatos, silica géis, talco, caolinas, calcário, cal, giz, bole, loess, argilas, dolo-mita, terra diatomácea, sulfato de cálcio, sulfato de magnésio, sulfato de ferro, óxido de magnésio, materiais sintéticos moídos, fertilizantes, tais como, por exemplo, sulfato de amônio, fosfato de amônio, nitrato de amônio, uréias e produtos de origem vegetal, como farinha de cereal, farinha de cascas de árvores, farinha de madeira e farinha de de casca de noz, e misturas destes.
[029] Surfactantes adequados são compostos superfície-ativos tais como surfactantes aniônicos, catiônicos, não iônicos e anfotéricos, polímeros em bloco, polieletrólitos e misturas destes. Tais surfactantes podem ser usados como emulsificantes, dispersantes, solubilizantes, agentes umectantes, promotores de penetração, colóide protetores ou adjuvantes. Exemplos de surfactantes são listados em McCutcheon’s, Vol.1: Emulsifiers & Detergents, McCutcheon’s Directories, Glen Rock, EUA, 2008 (International Ed. ou North American Ed.).
[030] Surfactantes aniônicos adequados são alcali, sais alcalinos, alcalino terrosos ou de amônio de sulfonatos, sulfatos, fosfatos ou carboxilatos. Exemplos de sulfonatos são arilasulfonatos de alquila, difenilsulfonatos, sulfonatos de alfa-olefina, sulfonatos de ácidos graxos e óleos, sulfonatos de alquilfenóis etoxilados, sulfonatos de naftalenos condensados, sulfonatos de dodecil- e tridecilbenzenos, sulfonatos de naftalenos e alquilnaftalenos, sulfosuccinatos ou sulfosuccinamatos. Exemplos de sulfatos são sulfatos de ácidos graxos e óleos, de alquilfenóis etoxilados, de álcoois, de álcoois etoxilados, ou de éste-res de ácido graxo. Exemplos de fosfatos são fosfato ésteres. Exemplos de carboxilatos são alquil carboxilatos e álcool carbolado ou etoxilados de alquilfenol.
[031] Surfactantes não iônicos adequados são alcoxilados, amidas de ácido graxo N-alquiladas, óxidos de amina, ésteres ou surfactantes a base de açúcar, surfactantes poliméricos e misturas destes. Exemplos de alcoxilados são compostos tais como álcoois, alquilfenóis, aminas, amidas, arilfenóis, ácidos graxos ou ésteres de ácido graxo que haviam sido alcoxilados com 1 a 50 equivalentes. Óxido de etileno e/ou óxido de propileno pode ser empregado para a alcoxilação, preferivelmente óxido de etileno. Exemplos de amidas de ácido graxo N-alquilados são glu-camidas de ácido graxo ou alcanolamidas de ácido graxo. Exemplos de ésteres são ésteres de ácido graxo, glicerol ésteres ou monoglicerídeos. Exemplos de surfactantes a base de açúcar são sorbitanos, sorbitanos etoxilados, ésteres de sucrose e glucose ou alquilpoliglucosídeos. Exemplos de surfactantes poliméricos são homo- ou copolímeros de vinilpirrolidona, vinilalcoóis ou vinilacetato.
[032] Surfactantes catiônicos adequados são surfactantes quaternários, por exemplo compostos de amônio quaternários com um ou dois grupos hidrofóbicos ou sais de aminas de cadeia longa. Surfactantes anforéti- cos adequados são alquilbetainas e imidazolinas. Polímeros em bloco adequadossão polímeros em bloco do tipo A-B ou A-B-A compreendendo blocos de polióxido de etileno e poli óxido de propileno ou do A-B-C compreendendo al- canol, polióxido de etileno e poli óxido de propileno. Polieletrólitos adequados são poliácidos ou polibases. Exemplos de poliácidos são sais alcalinos ou ácido poliacrílicos. Exemplos de polibases são polivinilaminas ou polietilenoaminas.
[033] Adjuvantes adequados são compostos, que apresentam uma atividade pesticida desprezível ou até mesmo inexistente, e que melhoram o desempenho biológico do composto I no alvo. São exemplos surfactantes, óleos minerais e vegetais, e outros auxiliares. Outros exemplos estão listados por Knowles, Adjuvants and additives, Agrow Reports DS256, T&F Informa UK, 2006, capítulo 5.
[034] Espessantes adequados são polissacarídeos (por exemplo goma xantana, carboximetilcelulose), argilas inorgânicas (organicamente modificadas ou não modificadas), policarboxilatos e silicatos.
[035] Bactericidas adequados são bronopol e derivados de isotiazolinonatais como alquilisotiazolinonas e benzisotiazolinonas.
[036] Agentes anti-congelamento adequados são etileno glicol, propileno glicol, uréia e glicerina.
[037] Agentes anti-espumantes adequados são silicones, alcoóis de cadeia longa e sais de ácidos graxos.
[038] Colorantes adequados (por exemplo em vermelho, azul ou verde) são pigmentos de baixa solubilidade em agua e tintas solúveis em água. Exemplos são colorantes inorgânicos (por exemplo óxido de ferro, óxido de titânio, hexacianoferrato de ferro) e colorantes orgânicos (por exemplo colo- rantes alizarin-, azo- e ftalocianina).
[039] Agentes promotores de pega ou ligantes são polivinilpirrolidonas, polivinilacetatos, polivinil álcoois, poliacrilatos, ceras biológicas ou sintéticas e éteres de celulose.
[040] Exemplos de tipos de composição e sua preparação são:
I) CONCENTRADOS SOLÚVEIS EM ÁGUA (SL, LS)
[041] 10-60 % em peso de um composto I e 5-15 % em peso de agente umectante (por exemplo alcoxilatos de álcool) são dissolvidos em água e/ou em um solvente solúvel em água (por exemplo álcoois ) e 100 % em peso. A substância ativa se dissolve após diluição em água.
II) CONCENTRADOS DISPERSÁVEIS(DC)
[042] 5-25 % em peso de um composto I e 1-10 % em peso de dispersante (por exemplo polivinilpirrolidona) são dissolvidos em solvente orgânico (por exemplo ciclohexanona) e 100 % em peso. Diluição com agua produz uma dispersão.
III) CONCENTRADOS EMULSIFICÁVEIS(EC)
[043] 15-70 % em peso de um composto I e 5-10 % em peso de emulsificantes (por exemplo dodecilbenzenosulfonato de cálcio e etoxilado de óleo de rícino) são dissolvidos em solvente orgânicos insolúvel em água (por exemplo hidrocarboneto aromático) e100 % em peso. Diluição com água produz uma emulsão.
Iv) EMULSÕES(EW, EO, ES)
[044] 5-40 % em peso de um composto I e 1-10 % em peso de emulsificantes (por exemplo dodecilbenzenosulfonato de cálcio é etoxilado de óleo de rícino) são dissolvidos em 20-40 % em peso de solvente orgânico insolúvel em água (por exemplo hidrocarboneto aromático). Esta mistura é introduzida em água ad 100 % em peso por meio de uma máquina emulsificante e feita em uma emulsão homogênea . Diluição com água produz uma emulsão.
V) SUSPENSÕES(SC, OD, FS)
[045] Em um moinho de esferas agitadas, 20-60 % em peso de um composto I são cominuídas com adição de 2-10 % em peso de dispersantes e agentes umectantes (por exemplo lignosulfonato de sódio e etoxilado de álcool), 0.1-2 % em peso de espessante (por exemplo goma xantana) e água ad 100 % em peso para produzir uma suspensão de substância ativa fina. Diluição com água produz uma suspensão estável da substância ativa. Para composição tipo FS até 40 % em peso de ligante (por exemplo polivinilálcool) é adicionado.
VI) GRÂNULOS DISPERSÁVEISE GRÂNULOS SOLÚVEIS EM ÁGUA(WG, SG)
[046] 50-80 % em peso de um composto I são moidos finamente com adição de dispersantes e agentes umectantes (por exemplo ligno-sulfonato de sódio e etoxilado de álcool ) ad 100 % em peso e preparado como grânulos dispersáveis em água ou solúveis em água por meio de ferramentas técnicas (por exemplo extrusão, torre pulverizadora, leito fluidificado). Diluição com água produz uma dispersão estável ou solução da substância ativa.
VII) PÓS DISPERSÁVEIS EM AGUA E PÓS SOLÚVEIS EM ÁGUA (WP, SP, WS)
[047] 50-80 % em peso de um composto I são moídos em um moinho rotor-estator de 1-5 % em peso de dispersantes (por exemplo lignosulfonato de sódio), 1-3 % em peso de agentes umectantes (por exemplo etoxilado de álcool) e portador sólido (por exemplo silica gel) ad 100 % em peso. Diluição com água produz uma dispersão estável ou solução da substância ativa.
VIII) GEL (GW, GF)
[048] Em um moinho de esferas agitadas , 5-25 % em peso de um composto I são cominuidos com adição de 3-10 % em peso de dis- persantes (por exemplo lignosulfonato de sódio), 1-5 % em peso de espessan- te (por exemplo carboximetilcelulose) e água ad 100 % em peso para produzir uma suspensão fina de substância ativa. Diluição com água produz uma suspensão estável da substancia ativa.
IX) MICROEMULSÃO(ME)
[049] 5-20 % em peso de um composto I são adicionados a 5-30 % em peso de mistura de solvente orgânico (por exemplo dimetilamida de ácido graxo e ciclohexanona), 10-25 % em peso de mistura de surfactante (por exemplo etoxilado de álcool e etoxilado de arilfenol), e água ad 100 %. Esta mistura foi agitada por 1 h para produzir espontaneamente uma microemulsão estável termodinamicamente.
X) MICROCÁPSULAS (CS)
[050] uma fase oleosa compreendendo 5-50 % em peso de um composto I 0-40 % em peso de solvente orgânico insolúvel em água (por exemplo hidrocarboneto aromático), 2-15 % em peso de monômeros acrílicos (por exemplo metilmetacrilato, ácido metacrílico e um di- ou triacrilato) são dispersados em uma solução aquosa de um colóide protetor (por exemplo polivinil álcool). Polimerização de radical iniciada por um iniciador de radical resulta na formação de microcápsulas de poli(met)acrilato. Alternativamente, uma fase oleosa compreendendo 5-50 % em peso de um composto I de acordo com a invenção, 0-40 % em peso de solvente orgânico insolúvel em água (por exemplo hidrocarboneto aromático), e um monômero de isocianato (por exemplo difenilmeteno-4,4’-diisocianato) são dispersados em uma solução aquosa de um colóide protetor (por exemplo polivinil álcool). A adição de uma poliamina (por exemplo hexametilenodiamina) resulta na formação de microcápsulas de poliuréia. A quantidade de monômeros para o 1-10 % em peso. A % em peso refere -se à composição total CS.
XI) PÓS POLVILHÁVEIS(DP, DS)
[051] 1-10 % em peso de um composto I são moídos finamente e misturas intensamente com portador sólido, por exemplo caolina finamente dividida a 100 % em peso.
XII) GRÂNULOS(GR, FG)
[052] 0.5-30 % em peso de um composto I é finamente moído e associado ao portador sólido (por exemplo silicato) ad 100 % em peso. Granulação é obtida por extrusão, secagem por pulverização ou leito fluidificado.
XIII) LÍQUIDOS DE VOLUME ULTRA-BAIXO (UL)
[053] 1-50 % em peso de um composto I são dissolvidos em solvente orgânico (por exemplo hidrocarboneto aromático) ad 100 % em peso.
[054] Os tipos de composições i) a xi) podem compreender opcionalmente outros auxiliares, tais como 0.1-1 % em peso de bactericidas, 515 % em peso de agentes anti-congelantes, 0.1-1 % em peso de agentes anti- espumantes e 0.1-1 % em peso de colorantes.
[055] As composições agroquímicas compreendem em geral entre 0.01 e 95%, preferivelmente entre 0.1 e 90%, e particularmente entre 0.5 e 75%, em peso de substância ativa. As substâncias ativas são empregadas em uma pureza de 90% a 100%, preferivelmente de 95% a 100% (de acordo com o espectro NMR).
[056] Soluções de tratamento de semente (LS), suspoemulsões (SE), concentrados escoáveis (FS), pós para tratamento seco (DS), pós dispersáveis em água para tratamento pastoso (WS), pós solúveis em água (SS), emulsões (ES), concentrados emulsificáveis (EC) e géis (GF) são usualmente empregados para fins de tratamento de materiais de propagação de planta, particularmente sementes. As composições em questão produzem após diluição de doze vezes, concentrações de substância ativa de 0.01 a 60% em peso, preferivelmente de 0.1 a 40%, nas preparações prontas para uso. A aplicação pode ser realizada antes ou durante a semeadura. Métodos de aplicação de composto I ou VIII, respectivamente e composições destes, respectivamente, no material de propagação de planta, especialmente sementes incluem tratamento, revestimento, peletização, polvilhamento, impregnação e métodos de aplicação em mudas do material de propagação. Preferivelmente, composto I ou VIII, respectivamente ou as composições destes, respectivamente, são aplicadas no material de propagação de planta através de um método de forma que a germinação não seja induzida, por exemplo por tratamento de semente, peletização, revestimento e pulverização.
[057] Quando empregadas na proteção de planta, as quantidades das substâncias ativas aplicadas são, dependendo do tipo do efeito desejado de 0.001 a 2 kg por ha, preferivelmente de 0.005 a 2 kg por ha, mais preferivelmente de 0.05 a 0.9 kg por ha, e particularmente de 0.1 a 0.75 kg por ha.
[058] No tratamento de materiais de propagação de planta tais como sementes, por exemplo pela pulverização, revestimento ou por rega de semente, quantidades de substância ativa de 0.1 a 1000 g, preferivelmente de 1 a 1000 g, mais preferivelmente de 1 a 100 g e o mais preferivelmente de 5 a 100 g, por 100 quilograma de material de propagação de planta (preferivelmente sementes) em geral são necessários.
[059] Quando usados na proteção de materiais ou produtos armazenados, a quantidade de substância ativa aplicada depende do tipo de área de aplicação e do efeito desejado. Quantidades usuais aplicadas na proteção de materiais são 0.001 g a 2 kgs, preferivelmente 0.005 g a 1 kg, de substância ativa por metro cúbico de material tratado.
[060] Vários tipos de óleos, agentes umectantes, adjuvantes, fertilizantes ou micronutrientes e outros pesticidas (por exemplo herbicidas, inseticidas, fungicidas, reguladores do crescimento, agentes protetores) podem ser adicionados às substâncias ativas ou às composições compreendendo-as como pré-mistura ou se necessário não até imediatamente antes do uso (mistura de tanque). Esses agentes podem ser adicionados por mistura com as composições de acordo com a invenção em uma razão de peso de 1:100 para 100:1, preferivelmente 1:10 para 10:1.
[061] A concentração do alcoxilato da fórmula (I) na preparação de pronto para uso (por exemplo a mistura de tanque) é na maioria dos casos na faixa de 0.01 a 50 g/l, preferivelmente 0.08 a 10 g/l e particularmente 0.5 a 8 g/l.
[062] A concentração de água na preparação pronta para uso (por exemplo a mistura de tanque) é na maioria dos casos pelo menos 60 % em peso, preferivelmente pelo menos 75 % em peso, e particularmente pelo menos 90 % em peso.
[063] A mistura de tanque é usualmente um líquido aquoso, que está pronto para ser aplicado (por exemplo por pulverização) no método de controle de fungos fitopatogênicos e/ou vegetação indesejada e/ou ataque de inseto ou ácaros indesejado e/ou para regulação do crescimento de plantas.
[064] O usuário aplica a composição de acordo com a invenção usualmente a partir de um dispositivo de pré-dosagem, um pulverizador mochila, um tanque de pulverização, um plano de pulverização ou um sistema de irrigação. Usualmente, a composição agroquímica é preparada com água, tampão, e/ou outros auxiliares na concentração de aplicação desejada e o líquor de pulverização pronto-para-uso ou uma composição agroquímica de acordo com a invenção é assim obtido. Usualmente, 20 a 2000 litros, preferivelmente 50 a 400 litros, do liquor de pulverização pronto para uso são aplicados por hectare da área útil agrícola.
[065] De acordo com uma concretização, componentes individuais da composição de acordo com a invenção tal como partes de um kit ou partes de uma mistura binária ou ternária podem ser misturados pelo usuário em um tanque de pulverização e outros auxiliares podem ser adicionados se necessário.
[066] Em uma outra concretização, componentes individuais da composição de acordo com a invenção ou componentes previamente misturados parcialmente, por exemplo componentes compreendendo o pesticida e o adjuvante podem ser misturados pelo usuário em um tanque de pulverização e outros auxiliares e aditivos podem ser adicionados, se necessário. Em uma outra concretização, seja componentes individuais da composição de acordo com a invenção ou componentes parcialmente previamente misturados, por exemplo componentes compreendendo o pesticida e/ou o adjuvante podem ser aplicados conjuntamente (por exemplo após mistura de tanque) ou consecutivamente.
[067] A presente invenção refere-se além disso a um método de preparação da composição de acordo com a invenção pela colocação em contato do adjuvante da fórmula (I) e do pesticida, por exemplo mediante mistura. A colocação em contato pode ser feita entre 5 a 95 °C. Portanto, uma mistura de tanque ou uma composição agroquímica pode ser preparada.
[068] A presente invenção refere-se além disso a um alcoxilato da fórmula (I)
Figure img0004
onde R1 e R2são independentemente um grupo C6-C32 hidrocarboneto, AO1 e AO2são independentemente um grupo C2-C6 alquilenóxi, e n e m são independentemente um valor de 2 a 100.
[069] Outras formas ou formas preferidas de R1, R2, AO1, AO2, n, e m são conforme definido.
[070] A presente invenção refere-se a um método de controle de fungos fitopatogênicos e/ou crescimento de planta indesejado e/ou ataque de inseto ou ácaros indesejado e/ou para regulação do crescimento de plantas, sendo que a composição compreendendo o pesticida e o alcoxilato da fórmula (I) de acordo com a invenção são deixadas agir sobre as respectivas pestes, seu ambiente ou sobre as plantas cultivadas a serem protegidas contra a respectiva peste, sobre o solo e/ou sobre plantas indesejadas e/ou sobre as plantas cultivadas e/ou sobre seu ambiente.
[071] A presente invenção refere-se a um método de controle de fungos fitopatogênicos e/ou crescimento de planta indesejado e/ou ataque de inseto ou ácaros indesejado e/ou para regulação do crescimento de plantas, sendo que a composição compreendendo um pesticida e os adjuvantes da fórmula (I) de acordo com a invenção são deixados agir sobre as respectivas pestes, seu ambiente ou sobre as plantas cultivadas a serem protegidas contra a respectiva peste, sobre o solo e/ou sobre plantas indesejadas e/ou sobre as plantas cultivadas e/ou sobre seu ambiente.
[072] Exemplos de plantas cultivadas adequadas são cereais, por exemplo trigo, centeio, cevada, triticale, aveia ou arroz; beterraba, por exemplo beterraba sacarina ou beterraba de forragem; frutas, tais como pomos, frutos de caroço ou frutos de bagas, por exemplo maças, peras, ameixas, pêssegos, amêndoas, cerejas, morangos, framboesas, amoras pretas ou groselha; legumes, por exemplo lentilhas, ervilhas, alfafa ou feijão de soja; plantas oleaginosas tais como colza, mostarda, oliva, girassol, côco, cacau, plantas de óleo de rícino, azeite de palma , amendoins ou soja cucúrbitas tais como abóboras, pepino ou melões; plantas fibrosas, tais como algodão, linho, cânhamo ou juta; fruta cítrica tais como laranjas, limões, toronjas ou tangerinas; plantas vegetais, por exemplo espinafre, alface, aspargo, repolho, cenoura, cebola, tomate, batata, abóbora ou capsicums; plantas lauráceas tais como abacate, canela ou cânfora; plantas de matéria prima e energética, tais como milho, soja, colza, cana de açúcar ou azeite de palma; milho, tabaco; nozes; café, chá, banana; vinhas (uvas de mesa e uvas para vinificação); lúpulo; gramíneas, por exemplo turfa; folha doce (Stevia rebaudania); plantas de borracha natural ou plantas ornamentais, por exemplo flores, arbustos, arvores de folhas grandes ou sempre-verdes e arvores coníferas, e material de propagação, por exemplo sementes, e o material de cultura dessas plantas.
[073] O termo plantas cultivadas também inclui aquelas plantas que haviam sido modificadas por melhoramento, mutagênese ou métodos recombinantes, incluindo produtos biotecnológicos agrícolas no mercado e em desenvolvimento. Plantas geneticamente modificadas são plantas, cujo material genético foi modificado de tal maneira que sob circunstâncias naturais não poderiam ser prontamente obtidas por cruzamento, mutações ou recombinação natural (i.e. recombinação do material genético). Neste caso, um ou mais genes foram integrados no material genético de uma planta geneticamente modificada a fim de melhorar determinadas propriedades da planta. Tais modificações genéticas também incluem mas não estão limitadas a modificação pós translacional de proteína(s), oligo- ou polipeptídeos por exemplo por glicosilação ou adições poliméricas tais como porções prenilatadas, acetiladas ou farnesiladas ou porções PEG.
[074] A presente invenção também se refere a semente (tais como sementes ou outros materiais de propagação de planta) compreendendo a composição de acordo com a invenção. Materiais de propagação de planta podem ser preventivamente tratados com a composição de acordo com a invenção no ponto de ou mesmo antes de semeadura ou no ponto de ou mesmo antes da transplantação. Para o tratamento de semente, costuma-se utilizar concentrados solúveis em água (LS), suspensões (FS), pozinhos (DS), pós dispersáveis em água e solúveis em água (WS, SS), emulsões (ES), concentrados emulsificáveis (EC) e géis (GF). Essas composições podem ser aplicadas aos materiais de propagação, particularmente semente, na forma não diluída ou, na forma diluída. Neste caso, a composição em questão pode ser diluída 2 a 10 vezes de forma que de 0.01 a 60% em peso, preferivelmente de 0.1 a 40% em peso, de substância ativa estão presentes nas composições a serem usadas para tratamento de semente. A aplicação pode ser realizada antes ou durante a semeadura. O tratamento de material de propagação de planta, particularmente tratamento de semente é conhecido pelo versado na técnica e é realizado pelo polvilhamento, revestimento, peletização, imersão ou imersão do material de propagação de planta, sendo o tratamento preferivelmente realizado por peletização, revestimento e polvilhamento ou pelo tratamento em-sulcos de forma que por exemplo a germinação prematura da semente seja evitada. É preferido usar suspensões para o tratamento de semente. Usualmente, tais composições compreendem de 1 a 800 g/l de substância ativa, de 1 a 200 g/l de surfactantes de 0 a 200 g/l de agentes anticongelantes, de 0 a 400 g/l de ligantes, de 0 a 200 g/l de colorantes e solventes, preferivelmente água.
[075] Apresente invenção também refere-se a um uso do alcoxilato da fórmula (I) de acordo com a invenção para melhorar a eficácia do pesticida. Usualmente, a eficácia é melhorada em comparação com o mesmo uso do pesticida sem o alcoxilato da fórmula (I).
[076] As vantagens da invenção são elevada estabilidade da formulação e da mistura de pulverização, pequeno desvio causado pelo vento no caso de aplicação por pulverização, boa adesão da formulação na superfície das plantas tratadas, solubilidade aumentada dos pesticidas na formulação, absorção aumentada dos pesticidas na planta, ou atividade aumentada ou mais rápida do pesticida (por exemplo mesmo a uma baixa taxa de dosagem). Outras vantagens são a elevada biodegradabilidade do alcoxilato; a baixa toxicidade do alcoxilato, a capacidade do alcoxilato em reduzir a tensão de superfície de composições aquosas, ou a dispersão aumentada sobre as superfícies de planta; ou o baixo efeito nocivo contra plantas cultivadas, i.e. baixos efeitos fitotóxicos.
[077] Os exemplos que seguem ilustram a invenção sem impor qualquer restrição.
EXEMPLOS
[078] Alcoxilato de álcool A: (9 EO unidades) C12-C18 álcool graxo etoxilado.
[079] Alcoxilato de álcool B: (3 EO unidades) i-C13 álcool saturado etoxilado, Viscosidade de Brookfield aproximadamente 50 mPas (23 °C, 60 rpm).
[080] Alcoxilato de álcool C: (5 EO unidades) i-C13 álcool saturado etoxilado, Viscosidade de Brookfield aproximadamente 85 mPas (23 °C, 60 rpm).
[081] Alcoxilato de álcool D: (7 EO unidades) i-C13 álcool saturado etoxilado, Viscosidade de Brookfield aproximadamente 100 mPas (23 °C, 60 rpm).
[082] Alcoxilato de álcool E: (10 EO unidades) i-C13 álcool saturado etoxilado, Viscosidade de Brookfield aproximadamente 30 mPas (60 °C, 60 rpm).
[083] Alcoxilato de álcool F: (12 EO unidades) i-C13 álcool saturado etoxilado, Viscosidade de Brookfield aproximadamente 40 mPas (60 °C, 60 rpm).
[084] Alcoxilato de álcool G: (3 EO unidades) C12-C18 álcool graxo etoxilado, ponto de derramamento <13 °C.
[085] Alcoxilato de álcool H: (5 EO unidades) C12-C18 álcool graxo etoxilado, temperatura de solidificação de aproximadamente 12 °C.
[086] Alcoxilato de álcool I: (7 EO unidades) C12-C18 álcool graxo etoxilado, temperatura de solidificação de aproximadamente 15 °C.
[087] Alcoxilato de álcool J: (3 EO unidades) 2-propilheptanol etoxilado, HLB aproximadamente 9.
[088] Alcoxilato de álcool K: (4 EO unidades) 2-propilheptanol etoxilado, HLB aproximadamente 10,5.
[089] Alcoxilato de álcool L: (6 EO unidades) 2- propilheptanol etoxilado, HLB aproximadamente 12,5.
EXEMPLOS 1-15 - PREPARAÇÃO DE ALCOXILATO
[090] 199,5 g de alcoxilato de álcool A (0,33 mol) e dietil carbonato ou dimetil carbonato (0,23 mol) forma misturados com 0,59 g de metilato de sódio (30% em metanol) e aquecidos a 80 °C sob agitação. A temperatura foi aumentada para 140°C e o etanol resultante foi removido por destilação. Quando não havia mais etanol para ser removido por destilação, foi aplicado um vácuo de 1 mbar a fim de remover outros componentes voláteis. Finalmente a composição foi resfriada sob temperatura ambiente e filtrada. 175 g do produto foram obtidos como produto amarelado. Os alcoxilatos de álcool B a L foram reagidos com dietil carbonato correspondentemente para preparar o alcoxilato da fórmula (I) de acordo com a invenção (tabela 1, coluna “eduto” descreve alcoxilatos de álcool A a L.
[091] Tabela 1: Características de produto (SZ significa índice de acidez total; VZ significa índice de saponificação; OHZ significa índice de hidroxila).
Figure img0005
EXEMPLO 16 - ATIVIDADE BIOLÓGICA AUMENTADA
[092] A atividade biológica foi analisada em uma estufa quanto ao trigo (espécie “Kanzler”), que foi infectado com Puccinia triticina em estágio de duas folhas e incubado por três dias a elevada umidade. As plantas foram atomizadas (volume de pulverização 200 l/ha) com uma composição compreendendo 50 ppm (10 g/ha) de epoxiconazol e 100 ppm (20 g/ha) das amostras de adjuvante respectivas do Exemplo 1-15. No exemplo comparativo nenhum adjuvante foi adicionado. As plantas foram também cultivadas por dez dias a 20-24 °C e 60-90 % de umidade relativa. Finalmente, a porcentagem da área de folha infectada (pústulas) foi visualmente analisada. Cada valor estava baseado em três replicados. Os resultados estão reunidos na tabela 2. Para fins de comparação o material de partida alcoxilato de álcool G foi testado, o qual foi usado para preparar o produto do Exemplo 4.
[093] Tabela 2:
Figure img0006
a) Exemplo comparativo. b) sem adjuvante
EXEMPLO 17 - ATIVIDADE BIOLÓGICA AUMENTADA
[094] A atividade biológica foi analisada em uma estufa conforme descrito no Exemplo 16 com uma taxa de dosagem reduzida de 2,5 g/há de pesticida. Os resultados estão reunidos na tabela 3. Para fins de comparação, o material de partida alcoxilato de álcool G foi testado o qual foi usado para preparar o produto do exemplo 4.
[095] Tabela 3:
Figure img0007
a) Exemplo comparativo sem adjuvante
EXEMPLO 18 – TENSÃO DE SUPERFÍCIE
[096]Medições físicas foram feitas com uma solução ou dispersão de 1 g/l das amostras dos exemplos 1-15 em água deionizada. A tensão de superfície estática ou de equilíbrio é um valor característico da atividade interfacial de uma formulação na solução de pulverização. A seguir a concentração micelar crítica (CMC) a tensão de superfície depende da concentração dos ingredientes ativos de superfície na formulação, considerando a CMC acima, a tensão de superfície estática permanece constante. A mediação foi feita com o tensiômetro de processo Kruess K 100 utilizando o método Wilhelmy-Plate. Durante a medição a linha de fundo de uma placa de platina de suspensão vertical é umedecida pelo líquido a ser analisado. A força com a qual a placa é empurrada para dentro do líquido é medida e pode ser convertida na tensão de superfície do líquido em mN/m. 40 mL da solução de pulverização são colocados em gamelas de Teflon no aparelho e a tensão de superfície é detectada. A tensão de superfície estática é calculada uma vez cinco pontos de medição sucessivos correspondem dentro de 0.1 mN/m. Os resultados estão resumidos na tabela 4.
[097]Tabela 4:
Figure img0008
EXEMPLO 19 - TAXA DE ABSORÇÃO AUMENTADA
[098]Plantas de trigo (Triticum aestivum) foram cultivadas na estufa por 6 semanas até o estágio de desenvolvimento BBCH 39. As plantas foram transferidas para um atomizador automático lab track e elas foram pulverizadas com 125 g/há de epoxiconazol, 125 g/ha de fluxapiroxad, e 250 g/há do respectivo adjuvante de acordo com os parâmetros seguintes: Quantidade de água: 200 l/ha Tipo de bico pulverizador: Injetor de ar, ID 120 02 (Lechler, Alemanha) Velocidade: 1.4 m/s Pressão: 3.33 bar
[099] Após a pulverização, as plantas foram cultivadas novamente na estufa sob condições ambientes. Após 8 dias amostras de 10 - 15 folhas tratadas foram cortadas e pesadas.
[0100] Folhas foram cortadas em pequenos pedaços, transferidas para frascos de vidro e lavadas com metanol a 50 % em água desmineralizada como meio de lavagem por 5 minutos. Em seguida, o meio de lavagem foi separado das folhas. As folhas foram lavadas novamente com meio de lavagem por 5 minutos. Ambos os meios de lavagem foram combinados e diluídos para análise.
[0101] Finalmente, as folhas foram transferidas para um frasco contendo um meio de extração (75 % de metanol, 20 % de água e 5 % HCl) e homogeneizadas utilizando unidade de dispersão Polytron PT 6100 (Kinematica, CH) por 2 minutos. 10 ml do extrato foram centrifugados com 4000 rpm por 5 minutos. 2 ml do sobrenadante foram tratados com 2 ml de NaOH (0.2 mol/L) e 5 ml de ciclohexano e agitados por 30 minutos e centrifugados em seguida. 1 ml da fase de ciclohexano foi transferido para um frasco de vidro e secado (Liebisch N2 Evaporator, Alemanha). O resíduo foi solubilizado em metanol/água 50:50 e analisado por HPLC-MS/MS.
[0102] Um Agilent 1100 serie HPLC acoplado a um espectrômetro de massa Applied Biosystems API 3000 triple quadrupole, equipado com uma fonte de ionização de eletropulverização, foi usado. O espectrômetro de massa foi operado no modo de ion positive MS/MS com múltipla monitoração de reação (MRM) utilizando duas transições por análito em condições ideais. Além disso, plantas não pulverizadas foram tratadas no mesmo dia para verificar se elas estavam contaminadas. Folhas não pulverizadas foram alfinetadas com ingrediente ativo padrão a fim de determinar a recuperação de ingrediente ativo durante as etapas de lavagem e de extração. De acordo com a taxa de recuperação os valores de amostra medidos foram corrigidos. Os resultados estão reunidos na tabela 5.
[0103] Para fins de comparação, o material de partida alcoxilato de álcool G foi testado, o qual foi usado para preparar o produto do exemplo 4. Para fins de outra comparação o material de partida alcoxilato de álcool H foi testado, o qual foi usado para preparar o produto do Exemplo 5.
[0104] Os dados mostraram que as taxas de absorção de epoxiconazol e fluxapiroxad foram aumentadas quando da utilização de adjuvantes de acordo com a invenção.
[0105] Tabela 5: Taxa de absorção
Figure img0009
a) Exemplo comparativo. b) sem qualquer adjuvante
EXEMPLO 20 - INCREASED BIOLOGICAL ACTIVITY
[0106] A atividade biológica foi analisada em uma estufa para trigo (espécie “Kanzler”), o qual foi infectado com Puccinia triticina em estágio de duas folhas e incubado por três dias a elevada umidade. As plantas foram pulverizadas (volume 200 l/ha) com uma composição compreendendo 50 ppm (10 g/ha) de epoxiconazol e 100 ppm (20 g/ha) das respectivas amostras de adjuvante (coluna “10 g/ha taxa de dosagem”). Como alternativa a taxa de dosagem de 50 g/ha de epoxiconazol e 100 g/ha de adjuvante foram testadas (coluna “50 g/há taxa de dosagem”). No exemplo comparativo nenhum adjuvante foi adicionado. As plantas foram também cultivadas por dez dias a 20-24 °C e 60-90 % de umidade relativa. Finalmente, a porcentagem da área de folha infectada (pústulas) foi visualmente inspecionada. Cada valor estava baseada em três replicados. Os resultados estão reunidos na tabela 6.
[0107] Tabela 6:
Figure img0010
a) Exemplo comparativo sem adjuvante

Claims (8)

1. MÉTODO DE CONTROLE DE FUNGOS FITOPATOGÊNICOS e/ou crescimento de planta indesejada e/ou ataque de inseto ou ácaros indesejados e/ou para regulação do crescimento de plantas, caracterizado por uma composição agroquímica compreendendo um pesticida e um alcoxilato de Fórmula (I):
Figure img0011
onde: R1 e R2 são independentemente um grupo alquila C8-C20 linear ou ramificado, saturado ou insaturado, AO1 e AO2 são um grupo etilenóxi, e n e m são independentemente um valor de 2,5 a 20 ser deixada agir sobre as respectivas pestes, seu ambiente ou as plantas cultivadas a serem protegidas contra a respectiva peste, sobre o solo e/ou plantas indesejadas e/ou sobre as plantas cultivadas e/ou sobre seu ambiente.
2. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por R1 e R2 serem independentemente uma alquila C10-C18 linear ou ramificada e saturada.
3. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pela razão em peso do pesticida para o alcoxilato de Fórmula (I) ser de 4:1 a 1:10, preferivelmente de 2:1 a 1:4.
4. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pela razão de n para m ser de 10/1 a 1/10, preferivelmente de 3/1 a 1/3.
5. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo alcoxilato ser de Fórmula (II):
Figure img0012
onde R1, R2, n e m são conforme definidos em qualquer uma das reivindicações 1 a 4.
6. ALCOXILATO DE FÓRMULA (I), conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado por R1 e R2 serem uma alquila C10 ramificada.
7. ALCOXILATO, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado por R1 e R2 serem 2-propilheptila.
8. SEMENTE REVESTIDA, caracterizada por ser revestida pela composição agroquímica conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 5.
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